JP5065904B2 - 形状記憶性及び超弾性を有する鉄系合金及びその製造方法 - Google Patents
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Description
(a) 基本組成
本発明の鉄系合金の基本組成は、25〜35質量%のNiと、13〜25質量%のCoと、2〜8質量%のAlとからなる基本元素と、1〜5質量%のTi、2〜10質量%のNb、及び3〜20質量%のTaからなる群から選ばれた少なくとも一種の第一の添加元素(合計で1〜20質量%)と含有し、残部は実質的にFe及び不可避的不純物である。なお本明細書において特段の断りがなければ、各元素の含有量は合金全体(100質量%)に対する質量%で表す。
本発明の鉄系合金は、さらにB、C、Ca、Mg、P、S、Zr、Ru、La、Hf、Pb及びミッシュメタルからなる群から選ばれた少なくとも一種の第二の添加元素を含有することができる。第二の添加元素の含有量は合計で1質量%以下であるのが好ましく、0.001〜1質量%であるのがより好ましく、0.002〜0.7質量%であるのが最も好ましい。第二の添加元素は、時効中に起こるB2構造のβ相の粒界反応を抑制し、形状記憶性及び超弾性を向上させる。
(a) 冷間加工
上記組成を有する本発明の鉄系合金は、溶解鋳造、熱間加工及び冷間加工により所望の形状に成形する。成形加工の後で、溶体化処理及び時効処理を行うが、溶体化処理前の成形加工としては、冷間圧延、冷間伸線、金型プレス等の冷間加工が好ましい。冷間加工後、必要に応じてショットピーニング等の表面加工を行うこともできる。冷間加工により、加工方向にγ相の特定結晶方位が揃った板材、パイプ、線材、加工材等が得られる。
冷間加工した鉄系合金を固溶温度まで加熱し、結晶組織をオーステナイトγ相単相に変態させた後、急冷する溶体化処理を行うのが好ましい。溶体化処理は800℃以上の温度で行う。溶体化処理温度は900〜1400℃であるのが好ましい。溶体化処理温度での保持時間は1分〜50時間であるのが好ましい。1分未満では溶体化処理の効果が十分に得られず、50時間を超えると酸化の影響が無視できなくなる。
溶体化処理の後に時効処理を行うのが好ましい。時効処理を行うことにより、Ni3Al等のfcc及び/又はfct構造を有する規則相が現れ、母相が強化されると共に、マルテンサイトの熱ヒステリシスが小さくなり、形状記憶性及び超弾性が向上する。時効処理は200℃以上800℃未満の温度で行う。200℃未満で処理すると、上記規則相の析出が不十分となる。一方800℃以上で処理すると、安定相であるβ相が析出するため好ましくない。
本発明の鉄系合金は実質的に、母相である面心立方(fcc)構造のγ相中に、L12構造のγ’規則相が微細に分散した2相組織を有する。前記γ相は冷却することにより体心正方(bct)構造のα’相にマルテンサイト変態し、再度加熱することにより、母相γ相に逆変態する。マルテンサイト変態開始温度(Ms点)、及びその逆変態終了温度(Af点)は、電気抵抗測定により求めることができる。図1に示す通り、一般に形状記憶合金には、マルテンサイト変態とその逆変態とにヒステリシスがある。冷却過程での電気抵抗曲線からマルテンサイト変態開始温度(Ms点)を求めることができ、加熱過程での電気抵抗曲線から逆変態終了温度(Af点)を求めることができる。
実施例1〜5及び比較例1の鉄系合金を、表1に示す合金組成及び時効処理時間で下記の方法により作製した。
板材のMs点及びAf点を、電気抵抗測定により求め(図1参照)、その差を熱ヒステリシスの温度幅とした。
電子背面散乱パターン測定装置(TSL社製のOrientation Imaging Microscope)を用いて、得られた板材の圧延方向におけるγ相の結晶方位<100>の存在頻度を測定した。
板材に液体窒素中で2%の曲げ歪みを与え、液体窒素から取り出し、曲がった状態での曲率半径R0を測定した。次に曲がった板材を100℃に加熱し、形状回復を起こさせた後の曲率半径R1を測定し、次式:形状回復率(%)=100×(R1−R0)/R1により、形状回復率を算出した。
超弾性歪みは室温における板材の引張りサイクル試験によって得られる応力−歪み曲線から求めた。典型的な測定結果を図3(a)に示す。引張りサイクル試験は、初期試料長に対して2%(サイクル1)から4%(サイクル2)、6%(サイクル3)・・・と2%ずつ増加する歪みを試料に印加後除くサイクルを試料が破断するまで繰り返すことにより行った。iサイクル目の応力−歪み曲線から、図3(b)に示すように、iサイクル目に得られる超弾性歪み(εSE i)を次式により求めた。
εSE i(%)=εt i−εr i−εe i
(iはサイクル数、εt iはiサイクル目の印可歪み、εr iはiサイクル目の残留歪み、及びεe iはiサイクル目の純粋な弾性変形歪みを示す。)
板材が破断するまでに得られた超弾性歪みの最大値を下記の基準により評価した。図4は実施例3の板材の最大歪みが2%のときの応力−歪み曲線を示す。
最大超弾性歪み:4%以上・・・・・・・◎
最大超弾性歪み:2%以上4%未満 ・・・○
最大超弾性歪み:0.5%以上2%未満・・・△
最大超弾性歪み:0.5%未満・・・・・・・×
実施例4と同じ組成の鉄系合金を溶解し、平均140℃/分の冷却速度で凝固して、直径20 mmのビレットを作製した。このビレットを1300℃で熱間圧延し、厚さ1.6 mmの板材を得た。この熱間圧延材に対して、1300℃で10分間の第一の焼鈍を行い空冷した後に、冷間圧延を複数回行い厚さ0.8 mmとした。その後、同条件で第二の焼鈍→冷間圧延→第三の焼鈍→冷間圧延を行うことにより、厚さ0.2 mmの板材を作製した。第三の焼鈍(最終焼鈍)後の合計加工率は50%であった。得られた板材を1300℃で30分間加熱処理した後、氷水中へ投入して急冷した(溶体化処理)。次いで600℃で90時間の時効処理を行い、fcc構造のγ相とL12構造のγ’相の2相からなり、形状記憶性及び超弾性を有する鉄系合金の板材を得た。実施例6の合金の第一の焼鈍工程から時効処理までの工程を図5(a)に概略的に示す。
実施例6と同じ組成の鉄系合金に、図5(b)〜図5(e)に示すパターンで焼鈍及び冷間圧延を施した。図5(b) は実施例7を示し、図5(c) は実施例8を示し、図5(d) は実施例9を示し、図5(e) は比較例2を示す。最終焼鈍後の冷間加工の合計加工率を表3に示す。
実施例4と同じ組成の鉄系合金を溶解し、平均140℃/分の冷却速度で凝固して25 mm角のビレットを作製した。ビレットを1250℃で熱間圧延し厚さ18 mmの板材を得た。得られた熱間圧延材に対して、1300℃で10分間の第一の焼鈍を行い空冷した後に、冷間圧延を複数回行い厚さ5.5 mmの板材を得た。さらに1000℃で1時間の第二の焼鈍を行い空冷した後に、冷間圧延を複数回行い厚さ0.2 mmの板材を得た。板材を1300℃で30分間加熱処理した後、氷水中へ投入し急冷した。次いで600℃で90時間の時効処理を行い、fcc構造のγ相とL12構造のγ’相の2相からなり、形状記憶性及び超弾性を有する鉄系合金の板材を得た。上記第一の焼鈍工程から時効処理までの工程を図9に概略的に示す。得られた板材を用いて以下の測定を行った。
振動試料型磁力計(VSM)を用いて、25℃[母相:Af点より高い温度]及び-193℃[マルテンサイト相+母相:Ms点より低い温度]で、板材の板面に平行に外部磁場を印加し磁化特性を測定した。結果を図10に示す。温度低下に伴うマルテンサイト相の生成により、飽和磁化の大きさが急激に上昇することが分かった。
図11に示すように、25℃で各歪み量(0%、4%、8%及び12%)を与えながら磁化特性を測定した。結果を図12に示す。歪み印加によってマルテンサイト相分率の増加(応力誘起変態)が起こり、それに伴って飽和磁化の大きさが増加した。またこの合金は超弾性を示すため、歪みの除去によりほぼ変形前の磁化特性に戻った。
図13に示すように、無磁場状態で一定応力を与えた試料板に25℃で磁場を印加して、応力印加方向に生じる歪み変化を測定した。結果を図14に示す。外部磁場の増加に伴い歪みは徐々に増加し、約11 kOeを超えると急激に増加し、最大で0.9%の磁歪となった。磁場を除去しても歪みは元に戻らなかった。
Claims (10)
- 形状記憶性及び超弾性を有する鉄系合金において、25〜35質量%のNi、13〜25質量%のCo、及び2〜8質量%のAlを含有し、さらに1〜5質量%のTi、2〜10質量%のNb、及び3〜20質量%のTaからなる群から選ばれた少なくとも一種を合計で1〜20質量%含有し、残部がFe及び不可避的不純物からなる組成を有し、γ相及びγ’相からなり、冷間加工方向における前記γ相の<100>又は<110>方向の存在頻度(電子背面散乱パターン法により測定)が2以上である再結晶集合組織を有し、前記γ相の結晶粒界の20%以上が、方位差が15°以下の小角粒界であり、マルテンサイト変態及び逆変態の熱ヒステリシスにおける逆変態終了温度とマルテンサイト変態開始温度との差が100℃以下であることを特徴とする鉄系合金。
- 請求項1に記載の鉄系合金において、Ni含有量が26〜30質量%であることを特徴とする鉄系合金。
- 請求項1又は2に記載の鉄系合金において、Al含有量が4〜6質量%であることを特徴とする鉄系合金。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の鉄系合金において、さらにBを合計で0.001〜1質量%含有することを特徴とする鉄系合金。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の鉄系合金において、さらにWを合計で0.001〜10質量%含有することを特徴とする鉄系合金。
- 形状記憶性及び超弾性を有し、25〜35質量%のNi、13〜25質量%のCo、及び2〜8質量%のAlを含有し、さらに1〜5質量%のTi、2〜10質量%のNb、及び3〜20質量%のTaからなる群から選ばれた少なくとも一種を合計で1〜20質量%含有し、残部がFe及び不可避的不純物からなる組成を有し、γ相及びγ’相からなり、冷間加工方向における前記γ相の<100>又は<110>方向の存在頻度(電子背面散乱パターン法により測定)が2以上である再結晶集合組織を有し、マルテンサイト変態及び逆変態の熱ヒステリシスにおける逆変態終了温度とマルテンサイト変態開始温度との差が100℃以下である鉄系合金を製造する方法であって、焼鈍を介して冷間加工を複数回行い、その際冷間加工方向における前記存在頻度が2以上になるように、最終焼鈍後の冷間加工の合計加工率を50%以上に設定し、前記冷間加工後に800℃以上の温度で溶体化処理し、さらに200℃以上800℃未満の温度で時効処理を行うことを特徴とする鉄系合金の製造方法。
- 請求項6に記載の鉄系合金の製造方法において、Ni含有量が26〜30質量%であることを特徴とする鉄系合金の製造方法。
- 請求項6又は7に記載の鉄系合金の製造方法において、Al含有量が4〜6質量%であることを特徴とする鉄系合金の製造方法。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の鉄系合金の製造方法において、さらにBを合計で0.001〜1質量%含有することを特徴とする鉄系合金の製造方法。
- 請求項6〜9のいずれかに記載の鉄系合金の製造方法において、さらにWを合計で0.001〜10質量%含有することを特徴とする鉄系合金の製造方法。
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