JP4754495B2

JP4754495B2 - 殺虫及び殺ダニ特性を有する活性物質の組合せ物

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Publication number: JP4754495B2
Application number: JP2006538721A
Authority: JP
Inventors: フンケ，クリステイアン; ブレトシユナイダー，トーマス; フイツシヤー，ライナー; フイツシヤー，リユーデイガー; フンゲンベルク，ヘイケ; アンデルシユ，ボルフラム; テイエレート，ボルフガング; クラウス，アントン
Original assignee: バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
Priority date: 2003-11-14
Filing date: 2004-10-30
Publication date: 2011-08-24
Anticipated expiration: 2024-10-30
Also published as: EP1686858B1; BRPI0416035B1; US8778895B2; PT1982594E; DE10353281A1; AU2004290501C1; US20100168042A1; EP1982594B1; IL175582A0; CN101933518B; DE502004009184D1; CN101933518A; EP1686858B8; ATE425666T1; AU2004290501A1; EP1982594A1; KR100858869B1; JP2007510682A; WO2005048712A1; ES2477491T3

Description

本発明は、第一に公知の環式ケトエノール及び第二に別の公知の殺虫剤として活性の化合物を含有する新規な活性化合物組合せ物であって、昆虫及び望ましくないコナダニのような動物害虫を駆除するために非常に適している組合せ物に関する。

ある種の環式ケトエノールが、殺真菌、殺虫及び殺ダニ特性を有することが、既に知られている（欧州特許出願公開第０５２８１５６号明細書、欧州特許出願公開第０６４７６３７号明細書、国際特許出願公開第９５／２６３４５号明細書、国際特許出願公開第９６／２０１９６号明細書、国際特許出願公開第９６／２５３９５号明細書、国際特許出願公開第９６／３５６６４号明細書、国際特許出願公開第９７／０１５３５号明細書、国際特許出願公開第９７／０２２４３号明細書、国際特許出願公開第９７／３６８６８号明細書、国際特許出願公開第９８／０５６３８号明細書、国際特許出願公開第９８／２５９２８号明細書、国際特許出願公開第９９／１６７４８号明細書、国際特許出願公開第９９／４３６４９号明細書、国際特許出願公開第９９／４８８６９号明細書、国際特許出願公開第９９／５５６７３号明細書、国際特許出願公開第０１／２３３５４号明細書及び国際特許出願公開第０１／７４７７０号明細書）。これらの化合物の活性は良好だが、低い適用量においては時として満足のいくものではない。

フタルアミド及びその他の生物活性化合物の混合物が、殺虫及び／又は殺ダニ作用を有することも知られている（国際特許出願公開第０２／０８７３３４号明細書）。これらの混合物の作用は、必ずしも最適とは限らない。

更に、多数の複素環、有機スズ化合物、ベンゾイルウレア及びピレトロイドが、殺虫特性及び殺ダニ特性を有することが、既に知られている（国際特許出願公開第９３／２２２９７号明細書、国際特許出願公開第９３／１００８３号明細書、ＤＥ−Ａ２６４１３４３、欧州特許出願公開第０３４７４８８号明細書、欧州特許出願公開第０２１０４８７号明細書、米国特許第３，２６４，１７７号及び欧州特許出願公開第０２３４０４５号明細書を参照）。しかしながら、これらの化合物の活性は、必ずしも満足できるとは限らない。

ここに、式（Ｉ）（グループ１）：

［式中、Ｘは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、臭素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から３を表し、
Ａ^３は、水素又はそれぞれ、場合によりハロゲン置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−ポリアルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキルチオ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキル若しくはそれぞれ、場合により、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、ニトロ−置換されたフェニル若しくはフェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ａ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、又は
Ａ^３及びＡ^４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されており、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ若しくは場合により置換されたフェニルによって場合により置換されているか又は場合によりベンゾ縮合されている、飽和又は不飽和の３員から８員環を形成し、
Ｇ^１は、水素（ａ）を表し又は基

（式中、Ｒ^２０は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−ポリアルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
場合により、ハロゲン−、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−置換されたフェニルを表し、
場合により、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−置換されたフェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
それぞれ、場合により、ハロゲン−及び／又はＣ_１−Ｃ_６−アルキル−置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
場合により、ハロゲン−及び／又はＣ_１−Ｃ_６−アルキル−置換されたフェノキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ｒ^２１は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキル又はＣ_１−Ｃ_８−ポリアルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキルを表し、
それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ^２２は、場合によりハロゲン置換されたＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表し、それぞれ、場合により、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、ニトロ−又はシアノ−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ^２３及びＲ^２４は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルチオ、Ｃ_２−Ｃ_５−アルケニルチオ、Ｃ_２−Ｃ_５−アルキニルチオ、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキルチオを表し、それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ^２５及びＲ^２６は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−置換されたフェニルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
を表す］
の化合物又は殺ダニ的に活性の化合物（グループ２）、好ましくは、
（２−１）式

のフェニルヒドラジン誘導体（国際特許出願公開第９３／１００８３号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−２）一般名アバメクチンを有するマクロライド（ＤＥ−Ａ２７１７０４０から知られている）
及び／若しくは
（２−３）式

のナフタレンジオン誘導体（ＤＥ−Ａ２６４１３４３から知られている）
及び／若しくは
（２−４）式

のピロール誘導体（欧州特許出願公開第０３４７４８８号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−５）式

のチオウレア誘導体（欧州特許出願公開第０２１０４８７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−６）式

のオキサゾリン誘導体（国際特許出願公開第９３／２２２９７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−７）式

（式中、Ｒは、

（２−７−ａ＝アゾシクロチン）（ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ、第９版、４８頁から知られている）を表すか又は
Ｒは、−ＯＨを表す（２−７−ｂ＝シヘキサチン）（米国特許第３，２６４，１７７号から知られている））
の有機スズ誘導体
及び／若しくは
（２−８）式

のピラゾール誘導体（欧州特許出願公開第０２８９８７９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−９）式

のピラゾール誘導体（欧州特許出願公開第０２３４０４５号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１０）式

のピリダジノン誘導体（欧州特許出願公開第０１３４４３９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１１）式

のベンゾイルウレア誘導体（欧州特許出願公開第０１６１０１９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１２）式

のピレトロイド（欧州特許出願公開第００４９９７７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１３）式

のテトラジン誘導体（欧州特許出願公開第０００５９１２号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１４）式

の有機スズ誘導体（ＤＥ−Ａ２１１５６６６から知られている）
及び／若しくは
（２−１５）式

のスルフェンアミド（ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ、１９９７年、第１１版、１２０８頁から知られている）
及び／若しくは
（２−１６）式

（式中、Ｒは、フッ素を表す（２−１６−ａ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−４−テトラフルオロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、ニトロを表す（２−１６−ｂ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ニトロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、臭素を表す（２−１６− ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ブロモ−３−トリル）オキシ］ピリミジン））
のピリミジルフェノールエーテル（国際特許出願公開第９４／０２４７０号明細書、欧州特許出願公開第０８３３９９１号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１７）式

のマクロライド（欧州特許出願公開第０３７５３１６号明細書から知られている）
好ましくは、
８５％のスピノシンＡ（Ｒ＝Ｈ）、
１５％のスピノシンＢ（Ｒ＝ＣＨ_３）
を含む混合物、
及び／若しくは
（２−１８）イベルメクチン（欧州特許出願公開第０００１６８９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１９）ミルベメクチン（ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ、１９９７年、第１１版、８４６頁から知られている）
及び／若しくは
（２−２０）エンドスルファン（ＤＥ−Ａ１０１５７９７から知られている）

及び／若しくは
（２−２１）フェナザキン（欧州特許出願公開第０３２６３２９号明細書から知られている）

及び／若しくは
（２−２２）ピリミジフェン（欧州特許出願公開第０１９６５２４号明細書から知られている）

及び／若しくは
（２−２３）トリアラテン（ＤＥ−Ａ２７２４４９４から知られている）

及び／若しくは
（２−２４）テトラジフォン（米国特許第２８１２２８１号から知られている）

及び／若しくは
（２−２５）プロパルギテ（米国特許第３２７２８５４号から知られている）

及び／若しくは
（２−２６）ヘキシチアゾクス（ＤＥ−Ａ３０３７１０５から知られている）

及び／若しくは
（２−２７）ブロモプロピラート（米国特許第３７８４６９６号から知られている）

及び／若しくは
（２−２８）ジコフォル（米国特許第２８１２２８０号から知られている）

及び／若しくは
（２−２９）チノメチオナト（ＤＥ−Ａ１１００３７２から知られている）

の化合物
と、式（ＩＩ）のアントラニルアミドのグループからの少なくとも１種の活性化合物とを含有する活性化合物組合せ物が、相乗的に活性であり、非常に良好な殺虫特性及び殺ダニ特性を有することが見出された。

驚くべきことに、本発明に従った活性化合物組合せ物の殺虫及び／又は殺ダニ作用は、個々の活性化合物の作用の合計よりも高い。従って、予測できない真の相乗効果が存在し、単なる作用の付加ではない。

更に、式（Ｉ）の少なくとも１種の活性化合物又はグループ２の活性化合物（化合物（２−１）から（２−２９））に加えて、本発明に従った活性化合物組合せ物には、式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物が含まれている。

好ましいものは、
式中、
Ｘは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から２を表し、
Ａ^３は、水素又はそれぞれ、場合によりモノからトリフルオロ置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し又はフッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ、ニトロによって場合によりモノからジ置換されたベンジル若しくはフェニルを表し、
Ａ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表し、又は
Ａ^３及びＡ^４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／又は硫黄によって場合により中断されており、フッ素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルチオによって場合によりモノからジ置換されている、飽和又は不飽和の３員から７員環を形成し、
Ｇ^１は、水素（ａ）を表し又は基

（式中、Ｒ^２０は、それぞれ、場合によりモノからペンタ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ_１−Ｃ_１６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたフェニルを表し、
フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し、
塩素、臭素及び／又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルによって場合によりモノからジ置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
Ｒ^２１は、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ポリアルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ^２２は、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換されたＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、それぞれが、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ^２３及びＲ^２４は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルチオ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルチオを表し、それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ^２５及びＲ^２６は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表し、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。

ハロゲンと命名した好ましい範囲内の基に於いて、ハロゲンは、好ましくは、塩素及びフッ素を表す。

特に好ましいものは、
式中、
Ｘは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ^３及びＡ^４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を表し、
Ｇ^１は、水素（ａ）を表し又は基

（式中、Ｒ^２０は、それぞれ、場合によりモノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ^２１は、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１２−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。

非常に特に好ましいものは、
式中、
Ｘは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、メチル、エチル、塩素、臭素、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｚは、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ^３及びＡ^４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ又はイソブトキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を形成し、
Ｇ^１は、水素（ａ）を表し又は基

（式中、Ｒ^２０は、それぞれ、モノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ^２１は、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_３−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。

特別に好ましいものは、式（Ｉ−１）

の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。

特別に好ましいものは、式（Ｉ−２）

とりわけ、物質の性質に依存して、式（Ｉ）の化合物は、適切な場合には、通例の方法で分離することができる幾何異性体及び／若しくは光学異性体又は組成を変える異性体混合物として存在することができる。本発明は、純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それらの製造及び使用並びにそれらを含む組成物も提供する。しかしながら、以下、単純化のために、式（Ｉ）の化合物のみを参照するけれども、意味されることは、純粋な化合物及び適切な場合に、異性体化合物の変化する比率を有する混合物の両方である。

特別に好ましいものは、グループ２の化合物（２−１）から（２−２９）の群から選択された化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。

強調されるものは、化合物（２−２）アバメクチン、（２−５）ジアフェンチウロン、（２−１７）スピノサド及び（２−２０）エンドスルファンの１種並びに式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。

式（ＩＩ）のアントラニルアミドは、同様に、下記の刊行物から公知であるか又はそれらによって包含される公知の化合物である。国際特許出願公開第０１／７０６７１号明細書、国際特許出願公開第０３／０１５５１８号明細書、国際特許出願公開第０３／０１５５１９号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８４号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８２号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８３号明細書、国際特許出願公開第０３／０２４２２２号明細書、国際特許出願公開第０３／０６２２２６号明細書。

これらの刊行物に記載されている一般式及び定義並びにそれに記載されている個々の化合物が、参照により本件特許出願中に明示的に組み込まれる。

アントラニルアミドは、式（ＩＩ）の下に要約することができる。

［式中、Ａ^１及びＡ^２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表し、
Ｘ^１は、Ｎ又はＣＲ^１０を表し、
Ｒ^１は、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及びＲ^１１からなる群から選択することができ、
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニルを表し、
Ｒ^３は、水素、Ｒ^１１を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、Ｒ^１１、フェニル、フェノキシ及び５員若しくは６員ヘテロ芳香族環（ここで、それぞれのフェニル、フェノキシ及び５員又は６員ヘテロ芳香族環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又は
Ｒ^２及びＲ^３は、互いに結合して、環Ｍを形成し、
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリルを表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−（アルキル）−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができ、
Ｒ^５及びＲ^８は、それぞれ、互いに独立して、水素、ハロゲンを表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｒ^１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−Ｇ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−フェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又はＲ^１２、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオからなる群から選択することができ、ここで、それぞれの置換基は、互いに独立して、Ｇ、Ｊ、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、それぞれのフェニル又はフェノキシ環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）からなる群から選択された１個又は２個以上の置換基によって置換されていてよく、
Ｇは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）_２からなる群からの１個若しくは２個の環員を場合により含有し、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１−Ｃ_２−アルコキシからなる群から選択された１から４個の置換基によって場合により置換されていてよい、５員若しくは６員非芳香族炭素環式若しくは複素環式環を表し又は互いに独立して、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、（シアノ）Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル）Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、それぞれのシクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、１個若しくは２個以上のハロゲン原子によって場合により置換されていてよい）を表し、
Ｊは、それぞれ、互いに独立して、場合により置換された５員又は６員ヘテロ芳香族環を表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができ、
Ｒ^６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１８又は−ＬＳＯ_２ＬＲ^１９を表し、ここで、それぞれのＥ^１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ^１５）_２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ_２を表し、
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロ−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^９は、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表し、
Ｒ^１０は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、
Ｒ^１１は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、場合によりモノからトリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｗ、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮ（Ｒ^１６）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ^１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１４及び−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｓ（Ｏ）_２ＬＲ^１４からなるリストから選択することができ、
Ｌは、それぞれ、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^１８又はＳを表し、
Ｒ^１２は、それぞれ、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ^１７）_２、アミノ、ＳＨ、チオ−シアナト、Ｃ_３−Ｃ_８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ_５、−Ｃ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１９又は−ＬＳＯ_２ＬＲ^１９を表し、
Ｑは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ^１３は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができ、
Ｒ^１４は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルキニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、置換基は互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる）を表し又は場合により置換されたフェニル（置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）を表し、
Ｒ^１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又はＮ（Ｒ^１５）_２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ^１６は、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_１２−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ^１６）_２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ^１７は、それぞれ、互いに独立して、水素若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し又はＢ（ＯＲ^１７）_２は環を表し、ここで、２個の酸素原子は、鎖を介して、互いに独立して、メチル及びＣ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって場合により置換されている、２個又は３個の炭素原子に結合しており、
Ｒ^１８は、それぞれ、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ^１３）（Ｒ^１８）は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ^１９は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル又はフェニル又はピリジル（これらのそれぞれは、Ｗにより場合によりモノからトリ置換されている）から選択することができる）からなる群から選択することができ、
Ｍは、それぞれ、置換基対Ｒ^１３及びＲ^１８、（Ｒ^１５）_２又は（Ｒ^１６）_２に結合している窒素原子に加えて、２から６個の炭素原子及び場合により追加的に別の窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含有する、場合によりモノからテトラ置換された環（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１−Ｃ_２−アルコキシからなる群から選択することができる）を表し、
Ｗは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリルを表し、
ｎは、それぞれ、互いに独立して、０又は１を表し、
ｐは、それぞれ、互いに独立して、０、１又は２を表し、
（ａ）Ｒ^５が、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、および（ｂ）Ｒ^８が、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル又はＣ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合には、（ｃ）Ｒ^６、Ｒ^１１及びＲ^１２からなる群から選択された少なくとも１個の置換基が存在し、および（ｄ）Ｒ^１２が存在しない場合には、少なくとも１個のＲ^６又はＲ^１１は、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル及びＣ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なる。

一般式（ＩＩ）の化合物には、Ｎ−オキシド及び塩が含まれる。

とりわけ、物質の性質に依存して、式（ＩＩ）の化合物は、適切な場合には、通例の方法で分離することができる幾何異性体及び／若しくは光学異性体又は組成を変える異性体混合物として存在することができる。本発明は、純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それらの製造及び使用並びにそれらを含む組成物も提供する。しかしながら、以下、単純化のために、式（ＩＩ）の化合物のみを参照するけれども、意味されることは、純粋な化合物及び適切な場合に、種々の比率を有する異性体化合物の混合物の両方である。

好ましいものは、式（ＩＩ−１）：

（式中、Ｒ^２は、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ｒ^３は、基Ｒ^６によって場合により置換されているＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ｒ^４は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ^６は、−Ｃ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９又は−ＬＣ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９を表し、ここで、それぞれのＥ^２は、他のものから独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ^１５）_２を表し、それぞれのＬは、他のものから独立して、Ｏ又はＮＲ^１８を表し、
Ｒ^７は、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ^９は、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）_ｐＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ^１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、ここで、置換基は互いに独立して、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができ、
Ｒ^１８は、それぞれ、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^１９は、それぞれ、互いに独立して、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す）
の化合物を含む活性化合物組合せ物である。

好ましいとして記載された基定義に於いて、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特に、フッ素、塩素及び臭素を表す。

特に好ましいものは、式中、
Ｒ^２が、水素又はメチルを表し、
Ｒ^３が、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（特に、メチル、エチル、ｎ−、イソプロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−ブチル）を表し、
Ｒ^４が、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を表し、
Ｒ^５が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｒ^７が、塩素又は臭素を表し、
Ｒ^９が、トリフルオロメチル、塩素、臭素、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロエトキシを表す、
式（ＩＩ−１）の化合物を含む活性化合物組合せ物である。

非常に特に好ましいものは、式（ＩＩ−１）の下記の化合物を含む活性化合物組合せ物である。

下記の式の化合物を含む活性化合物組合せ物が特に好ましい。

強調されるものは、式（Ｉ）の化合物（グループ１）又はグループ２の殺ダニ的に活性の化合物及び式（ＩＩ−１）の化合物を含む、下記の特別に挙げた活性化合物組合せ物（２化合物混合物）である。

しかしながら、上記列挙した一般的な又は好ましい基の定義又は例示は、所望により互いに、即ち、それらのそれぞれの範囲及び好ましい範囲の間で組み合わせることもできる。これらの定義は、最終製品に並びに対応して前駆体及び中間体に適用される。

本発明に従った好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。

本発明に従った特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、特に好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。

本発明に従った非常に特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、非常に特に好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。

飽和又は不飽和炭化水素基、例えば、アルキル又はアルケニルは、それぞれ、これが可能である限り、直鎖又は分枝鎖であってよく、例えば、アルコキシに於けるように、ヘテロ原子と組み合わさって含まれてよい。

場合により置換された基は、モノ又はポリ置換されていてよく、ポリ置換の場合に、置換基は同一であるか又は異なっていてよい。

更に、活性化合物組合せ物には、また、更に、殺菌的に、殺ダニ的に又は殺虫的に活性の添加物が含有されていてよい。

本発明に従った活性化合物組合せ物中の活性化合物が、一定の重量比で存在する場合、相乗効果が特に顕著である。しかしながら、活性化合物組合せ物中の活性化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変化させることができる。一般的に、本発明に従った組合せ物には、下記に示される好ましい混合比及び特に好ましい混合比で、式（Ｉ）の活性化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の混合相手が含まれる。

好ましい混合比は、５００：１から１：５０である。

特に好ましい混合比は、２５：１から１：１０である。

混合比は、重量比基準である。この比は、式（Ｉ）の活性化合物：式（ＩＩ）の混合相手を意味するとして又はグループ２の化合物：式（ＩＩ）の混合相手の比として理解されるべきである。

本発明に従った活性化合物組合せ物は、農業に於いて、動物健康に於いて、森林に於いて、貯蔵製品及び材料の保護に於いて並びに衛生部門に於いて見出される、動物害虫、好ましくは、節足動物及び線虫、特に昆虫及びクモ形類動物を駆除するために適している。これらは、正常に感受性で、耐性の種に対して及び全て又は個々の発達段階に対して活性である。上記の害虫には下記のものが含まれる。

ワラジムシの目から、例えば、オニクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓａｓｅｌｌｕｓ）、オカダンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍｖｕｌｇａｒｅ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏｓｃａｂｅｒ）。

ヤスデの目から、例えば、ブラニウルス・グッツラーツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。

ムカデの目から、例えば、ツチムカデ（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクチゲラ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ）種。

コムカデの目から、例えば、スクチゲレラ・イマクラータ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。

シミの目から、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。

トビムシの目から、例えば、シロトビムシ（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓａｒｍａｔｕｓ）。

バッタの目から、例えば、ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）種、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａｍｉｇｒａｔｏｒｉａｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプルス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ）種、サバクトビバッタ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａｇｒｅｇａｒｉａ）。

ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａａｍｅｒｉｃａｎａ）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａｍａｄｅｒａｅ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ）。

ハサミムシの目から、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。

シロアリの目から、例えば、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ）種。

フチラプテラ（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の目から、例えば、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓｈｕｍａｎｕｓｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ）種、ケモノホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ）種、ケモノハジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ）種、ダマリニア（Ｄａｍａｌｉｎｉａ）種。

アザミウマの目から、例えば、クリバネアザミウマ（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓｔａｂａｃｉ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓｐａｌｍｉ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）。

カメムシの目から、例えば、チャイロカメムシ（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ）種、ベニホシカメムシ（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドゥラータ（Ｐｉｅｓｍａｑｕａｄｒａｔａ）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、オオサシガメ（Ｒｈｏｄｎｉｕｓｐｒｏｌｉｘｕｓ）、サシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ）種。

ヨコバイの目から、例えば、アレウロデス・ブラシッカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａｔａｂａｃｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓｒｉｂｉｓ）、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓｆａｂａｅ）、リンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓｐｏｍｉ）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ブドウジラミ（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ワタムシ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ）種、ムギヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍａｖｅｎａｅ）、ミズス（Ｍｙｚｕｓ）種、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎｈｕｍｕｌｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍｐａｄｉ）、ニドリヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）種、エウスケリス・ビロバーツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍｃｏｒｎｉ）、オリーブカタカイガラムシ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａｏｌｅａｅ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ）、アカマルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａａｕｒａｎｔｉｉ）、シロマルカイガラムシ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓｈｅｄｅｒａｅ）、コナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ）種、キジラミ（Ｐｓｙｌｌａ）種。

チョウの目から、例えば、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマータ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａｂｒｕｍａｔａ）、リソコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａｐａｄｅｌｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、オビカレハ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａｎｅｕｓｔｒｉａ）、ドクガ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ）種、ブックラトリクス・スルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ミカンハモグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓｃｉｔｒｅｌｌａ）、ヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ）種、エウクソア（Ｅｕｘｏａ）種、フェルティア（Ｆｅｌｔｉａ）種、ミスジオリンガ（Ｅａｒｉａｓｉｎｓｕｌａｎａ）、ヒリオシス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）種、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａｂｒａｓｓｉｃａｅ）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓｆｌａｍｍｅａ）、ヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）種、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ）種、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ）種、アワノメイガ（Ｐｙｒａｕｓｔａｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、スジコナマダラメイガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ハチノスツヅリガ（Ｇａｌｌｅｒｉａｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、イガ（Ｔｉｎｅａｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテルラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエキア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａｐｏｄａｎａ）、カプア・レテクラナ（Ｃａｐｕａｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、トウヒシントメハマキ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリックス・ビリダーナ（Ｔｏｒｔｒｉｘｖｉｒｉｄａｎａ）、クナファロケルス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ）種、イネクビボソハムシ（Ｏｕｌｅｍａｏｒｙｚａｅ）。

コウチュウの目から、例えば、アノビウム・プンクターツム（Ａｎｏｂｉｕｍｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、コナナガシンクイ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａｄｏｍｉｎｉｃａ）、エンドウゾウムシ（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓｏｂｔｅｃｔｕｓ）、インゲンマメゾウムシ（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａａｌｎｉ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、カラシナハムシ（Ｐｈａｅｄｏｎｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、デアブロチカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ）種、ナトビハムシ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、インゲンテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア（Ａｔｏｍａｒｉａ）種、ノコギリヒラタムシ（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、ハナゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ）種、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ）種、キンケクチブトリゾウムシ（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓｓｕｌｃａｔｕｓ）、バショウオサゾウムシ（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓｓｏｒｄｉｄｕｓ）、ケウソルリンクス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａｐｏｓｔｉｃａ）、カツヲブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ）種、トゥロゴデルマ（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ）種、アンスレヌス（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ）種、アッタゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ）種、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ）種、メリゲセス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓａｅｎｅｕｓ）、プテヌス（Ｐｔｉｎｕｓ）種、ニプトゥス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ニセマルヒョウホンムシ（Ｇｉｂｂｉｕｍｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トゥボリウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ）種、チャイロコメノゴミムシダマシ（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）種、コノデルス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ）種、ヨーロッパコフキコガネ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルステテアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリトゥラ・アエアランデカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）。

ハチの目から、例えば、マツハバチ（Ｄｉｐｒｉｏｎ）種、ナシミバチ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ）種、ケアリ（Ｌａｓｉｕｓ）種、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍｐｈａｒａｏｎｉｓ）、スズメバチ（Ｖｅｓｐａ）種。

ハエの目から、例えば、ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）種、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、イエカ（Ｃｕｌｅｘ）種、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ）種、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ）種、ウサギヒフバエ（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ）種、ウマバエ（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）種、シラミバエ（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ）種、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ）種、ヒフバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ）種、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ）種、タンニア（Ｔａｎｎｉａ）種、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、キモグリバエ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａｆｒｉｔ）、フォルビア（Ｐｈｏｒｂｉａ）種、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓｃａｐｉｔａｔａ）、オリーブミバエ（Ｄａｃｕｓｏｌｅａｅ）、チプラ・パルドーサ（Ｔｉｐｕｌａｐａｌｕｄｏｓａ）、ヒレミア（Ｈｙｌｅｍｙｉａ）種、ハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ）種。

ノミの目から、例えば、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａｃｈｅｏｐｉｓ）、ニワトリノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ）種。

クモの綱から、例えば、イスラエルゴールドスコーピオ（Ｓｃｏｒｐｉｏｍａｕｒｕｓ）、クロゴケグモ（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓｍａｃｔａｎｓ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓｓｉｒｏ）、ナガヒメダニ（Ａｒｇａｓ）種、カズキダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ）種、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓｇａｌｌｉｎａｅ）、エリオフィネス・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓｒｉｂｉｓ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａｏｌｅｉｖｏｒａ）、ウシダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種、コイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）種、キララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ）種、イボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｍａ）種、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ）種、キュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ）種、コリオプテス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）種、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ）種、ホコリダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）種、クローバーハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パノニクス（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ）種、ハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）種、（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）種、ヒメハダニ（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ）種。

植物寄生性線虫には、例えば、ネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、バナナネモグリセンチュウ（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ナミキクセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓｄｉｐｓａｃｉ）、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、シストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種、グロボデラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種、ネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種、ハガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種、ナガハリセンチュウ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種、オオハリセンチュウ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種、ユミハリセンチュウ（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）種が含まれる。

この活性化合物組合せ物は、溶液、エマルジョン、湿潤性粉末、懸濁液、粉末、ダスト、ペースト、可溶性粉末、顆粒、懸濁液エマルジョンコンセントレート、活性化合物で含浸された天然及び合成物質並びにポリマー物質中のマイクロカプセル化物のような通例の配合物に転換させることができる。

これらの配合物は、公知の方法で、例えば、活性化合物を、増量剤、即ち液体溶媒及び／又は固体担体と、場合により界面活性剤、即ち乳化剤及び／又は懸濁剤及び／又は泡形成剤を使用して混合することにより製造される。

増量剤として水を使用する場合、例えば、共溶媒として有機溶媒を使用することもできる。下記のもの、即ち、芳香族物質、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族物質又は塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン、例えば鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール、例えばブタノール又はグリコール並びにそれらのエーテル及びエステル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強い極性溶媒、例えばジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、そうでなければ水が、液体溶媒として本質的に適している。

適切な固体担体は、
例えば、アンモニウム塩及び粉砕天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又は珪藻土並びに粉砕合成物質、例えば、高分散シリカ、アルミナ及びケイ酸塩であり、顆粒のための適切な固体担体は、例えば、粉砕し、分別した、カルサイト、大理石、軽石、セピオライト及びドロマイトのような天然岩石又は他の無機及び有機粗挽き粉の合成顆粒並びにおがくず、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコ茎のような有機物質の顆粒であり、適切な乳化剤及び／又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、スルホン酸アルキル、硫酸アルキル、スルホン酸アリール又は他のタンパク質加水分解物であり、適切な分散剤は、例えば、リグノ亜硫酸塩廃液及びメチルセルロースである。

カルボキシメチルセルロース並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニルのような、粉末、顆粒又はラテックスの形態での天然及び合成ポリマー又は他の天然リン脂質、例えばセファリン及びレシチン並びに合成リン脂質のような粘着付与剤を配合物中に使用することができる。他の可能性のある添加物は鉱油及び植物油である。

無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー並びに有機着色剤、例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤及び金属フタロシアニン着色剤のような着色剤並びに微量栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩を使用することが可能である。

この配合物には、一般的に、０．１から９５重量％、好ましくは、０．５から９０重量％の活性化合物が含まれる。

本発明に従った活性化合物組合せ物は、それらの市販の配合物中に、これらの配合物から製造された使用形態中に、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、誘引物質、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺真菌剤、成長調節物質又は除草剤との混合物として存在していてよい。殺虫剤には、例えば、とりわけ、リン酸エステル、カルバメート、カルボン酸エステル、塩素化炭化水素、フェニルウレア及び微生物によって産生された物質が含まれる。

他の公知の活性化合物、例えば、除草剤との又は肥料及び成長調節剤との混合物も可能である。

殺虫剤として使用するとき、本発明に従った活性化合物組合せ物は、更に、それらの市販の配合物中に及びこれらの配合物から製造された使用形態中に、相乗剤との混合物として存在してよい。相乗剤は、添加された相乗剤について、それ自体活性であることを必要としないで、活性化合物の作用を増加させる化合物である。

市販の配合物から製造された使用形態の活性化合物含有量は、広い範囲内で変えることができる。使用形態の活性化合物濃度は、０．００００００１から９５重量％、好ましくは０．０００１から１重量％の活性化合物であってよい。

この化合物は、使用形態に適した通例の方法で使用される。

衛生害虫及び貯蔵製品害虫に対して使用するとき、この活性化合物組合せ物は、木材及び粘土への優れた残留作用並びに石灰処理した基質上のアルカリに対する良好な安定性により区別される。

本発明に従った活性化合物組合せ物は、植物害虫、衛生害虫及び貯蔵製品害虫に対して活性であるのみならず、獣医学薬物部門に於いても、動物寄生虫（外部寄生虫）、例えば、マダニ、ヒメダニ、マンジダニ（ｍａｎｇｅｍｉｔｅｓ）、ツツガムシ、ハエ（咬み型及び舐め型）、寄生ハエ幼虫、シラミ、アタマジラミ、ハジラミ及びノミに対して活性である。これらの寄生虫には下記のものが含まれる。

アノプルリダ（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の目から、例えば、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ）種、ケモノホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ）種、シラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ）種、フティルス（Ｐｈｔｉｒｕｓ）種及びソレノポテス（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ）種。

マロファギダ（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）の目及びマルツノハジラミ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びホソツノハジラミ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）から、例えば、トゥリメノポン（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ）種、タンカクハジラミ（Ｍｅｎｏｐｏｎ）種、トゥリノトン（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ）種、ボビコーラ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ）種、ウェルネキーラ（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ）種、レピケントゥロン（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ）種、ダマリナ（Ｄａｍａｌｉｎａ）種、ケモノジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ）種及びフェリコーラ（Ｆｅｌｉｃｏｌａ）種。

ハエの目及びネマクトケリナ（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキケリナ（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）から、例えば、ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）種、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、イエカ（Ｃｕｌｅｘ）種、ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、エウシムリウム（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、フレボトムス（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）種、ルツォミヤ（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ）種、クリコイデス（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ）種、メクラアブ（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ）種、ヒボミトラ（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ）種、アティロートゥス（Ａｔｙｌｏｔｕｓ）種、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ）種、ゴマフアブ（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ）種、フィリポミア（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ）種、ブラウラ（Ｂｒａｕｌａ）種、イエバエ（Ｍｕｓｃａ）種、ヒドロタエア（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ）種、ハエマトビア（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ）種、モレルリア（Ｍｏｒｅｌｌｉａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ）種、ツェツェバエ（Ｇｌｏｓｓｉｎａ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ）種、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ）種、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ）種、ヴォールファールトニクバエ（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ）種、ニクバエ（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ）種、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ）種、ヒフバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ）種、ウマバエ（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ）種、シラミバエ（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ）種、リポプテナ（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ）種及びメロファグス（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ）種。

ノミの目から、例えば、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ）種、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ）種、ネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ）種及びニワトリノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ）種。

カメムシの目から、例えば、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ）種、サシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ）種、ロドニウス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ）種及びパンストロンギルス（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）種。

ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａａｍｅｒｉｃａｎａ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ）及びチャオビゴキブリ（Ｓｕｐｅｌｌａ）種。

ダニ（Ａｃａｒｉａ）（Ａｃａｒｉｄａ）の亜綱及びマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及びトゲダニ亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）から、例えば、ナガヒメダニ（Ａｒｇａｓ）種、カズキダニ（Ｏｍｉｔｈｏｄｏｒｕｓ）種、オトビウス（Ｏｔｏｂｉｕｓ）種、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ）種、キララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ）種、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種、カクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ）種、ハエモフィラリス（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ）種、イボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｍａ）種、コイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）種、サシダニ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ）種、ライリーティア（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ）種、ニューモニサス（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ）種、ステルノストーマ（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ）種及びヘギイダニ（Ｖａｒｒｏａ）種。

ケダニ（プロスチグマタ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びコナダニ（アスチグマタ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の目から、例えば、アカリンダニ（Ａｃａｒａｐｉｓ）種、ツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ）種、オルニソケイレティア（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ）種、ケモチダニ（Ｍｙｏｂｉａ）種、ヒツジツメダニ（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ）種、ニキビダニ（Ｄｅｍｏｄｅｘ）種、ツツガムシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ）種、リストォロフォルス（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ）種、コナダニ（Ａｃａｒｕｓ）種、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ）種、ゴミコナダニ（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ）種、ヒポテクテス（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ）種、プテロリクス（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ）種、キュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ）種、コリオプテス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）種、ミミヒゼンダニ（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ）種、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ）種、ノトエドゥレス（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ）種、クネミドコプテス（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ）種、シトラデテス（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ）種及びラミノシオプテス（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ）種。

本発明に従った活性化合物組合せ物は、また、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチのような農業生産的家畜類、例えば、イヌ、ネコ、かごに入れて飼う小鳥及び水槽の魚のような他の家庭内動物並びに例えば、ハムスター、モルモット、ラット及びマウスのような実験動物として知られているものに群がる節足動物を駆除するために適している。これらの節足動物を駆除することによって、死滅及び（食肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの）生産性に於ける減少のケースが減少し、本発明に従った活性化合物組合せ物を使用することによって、一層経済的で、容易な動物畜産が可能である。

本発明に従った活性化合物組合せ物は、獣医学部門で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤、ドレンチ剤、顆粒剤、ペースト剤、大型丸剤、フィード−スルー（ｆｅｅｄ−ｔｈｒｏｕｇｈ）方法及び坐剤の形での腸投薬により、例えば、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など）、移植によるような非経口投薬により、鼻投薬により、例えば、浸漬又は入浴、スプレー、注液及びスポッティング、洗浄及び粉散布の形での皮膚投薬により並びにカラー、耳標、尾標、肢バンド、端綱、標識デバイスなどのような活性化合物含有造形物品の助けで、公知の方法で使用される。

家畜、家禽、家庭内動物などのために使用するとき、この活性化合物組合せ物は、活性化合物を１から８０重量％の量で含有する配合物（例えば、粉末、エマルジョン、流動性物）として、直接若しくは１００から１００００倍に希釈した後に適用することができ又はこれらは化学浴として使用することができる。

更に、本発明に従った活性化合物組合せ物は、工業的材料を破壊する昆虫に対して強い殺虫作用を示すことが見出された。

限定されるものではないが、例として、好ましいものとして、下記の昆虫を挙げることができる。

コウチュウ、例えば、ヒロトルペス・ベジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓｂａｊｕｌｕｓ）、クロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクターツム（Ａｎｏｂｉｕｍｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、ゼストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プティリヌス・ペクチコミス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍｐｅｒｔｉｎｅｘ）、マツザイシバンムシ（Ｅｒｎｏｂｉｕｓｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍｃａｒｐｉｎｉ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓｂｒｕｎｎｅｕｓ）、アフリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコルリス（Ｌｙｃｔｕｓｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベスケンス（Ｌｙｃｔｕｓｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トォロゴキシロン・アエカレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎａｅｑｕａｌｅ）、ケブトヒラタキクイムシ（Ｍｉｎｔｈｅｓｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプキンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎｓｐｅｃ．）、チビタケシンクイ（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓｍｉｎｕｔｕｓ）。

ハチ目、例えば、コルリキバチ（Ｓｉｒｅｘｊｕｖｅｎｃｕｓ）、モミノオオキバチ（Ｕｒｏｃｅｒｕｓｇｉｇａｓ）、ウロケルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓｇｉｇａｓｔａｉｇｎｕｓ）、ウロケルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓａｕｇｕｒ）。シロアリ、例えば、カロテルメス・フラビコルリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、アメリカカンザイシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコーラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓｉｎｄｉｃｏｌａ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、ムカシシロアリ（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ネバタオオシロアリ（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。

シミ、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。

本発明に関連する工業材料は、好ましくは、ポリマー、接着剤、糊、紙及びボード、皮革、木材、素材製品及び塗料のような、非生物材料を意味するとして理解される。

昆虫攻撃から保護すべき材料は、非常に特に好ましくは、木材及び素材製品である。

本発明に従った組成物により保護することができる木材及び素材製品又はそれを含む混合物は、例えば、
建築素材、木製梁、線路枕木、橋コンポーネント、桟橋、木材から製造された車輪、箱、パレット、容器、電信柱、木製矢板、木材から製造された窓及び扉、合板、チップボード、建具又は家屋建築若しくは建築建具に於いてかなり一般的に使用される素材製品を意味するとして理解されるべきである。

この活性化合物組合せ物は、そのままで、コンセントレートの形で又は粉末、顆粒、溶液、懸濁液、エマルジョン若しくはペーストのような一般的に通例の配合物中に使用することができる。

上記の配合物は、それ自体公知の方法で、例えば、この活性化合物を、少なくとも１種の、溶媒若しくは希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又はバインダー若しくは固定剤、撥水剤、所望により乾燥剤及びＵＶ安定剤並びに所望により着色剤及び顔料並びにまた他の加工助剤と混合することによって製造することができる。

木材及び素材製品を保護するために使用される殺虫組成物又はコンセントレートには、０．０００１から９５重量％、特に０．００１から６０重量％の濃度で、本発明に従った活性化合物が含まれる。

使用される組成物又はコンセントレートの量は、昆虫の種及び数並びに媒体に依存する。使用される最適量は、それぞれ適用での一連の試験により決定することができる。しかしながら、一般的に、保護すべき材料基準で、０．０００１から２０重量％、好ましくは０．００１から１０重量％の活性化合物を使用することが十分であろう。

適切な溶媒及び／又は希釈剤は、有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は低揮発性の油性若しくは油状有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は極性有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は水並びに適切な場合、乳化剤及び／又は湿潤剤である。

好ましく使用される有機化学溶媒は、３５よりも大きい蒸発価（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有する油性又は油状溶媒である。水中に不溶性であり低揮発性のものであり、使用される、このような油性及び油状溶媒は、適切な鉱物油若しくはそれらの芳香族留分又は鉱物油含有溶媒混合物、好ましくは、ホワイトスピリット、石油及び／若しくはアルキルベンゼンである。

１７０から２２０℃の沸点範囲を有する鉱油、１７０から２２０℃の沸点範囲を有するホワイトスピリット、２５０から３５０℃の沸点範囲を有するスピンドル油、１６０から２８０℃の沸点範囲を有する石油及び芳香族物質、テルペンチンの油などが、有利に使用される。

好ましい実施態様に於いて、１８０から２１０℃の沸点範囲を有する液体脂肪族炭化水素若しくは１８０から２２０℃の沸点範囲を有する芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素との高沸点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが使用される。

低揮発性の、３５よりも大きい蒸発価及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有する、有機油性又は油状溶媒は、溶媒混合物が、また、３５よりも大きい蒸発価及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有し、混合物がこの溶媒混合物中に可溶性又は乳化性である限り、部分的に、高い又は中度の揮発性の有機化学溶媒によって置き換えることができる。

好ましい実施態様に於いて、有機化学溶媒若しくは溶媒混合物又は脂肪族極性有機化学溶媒若しくは溶媒混合物の幾らかは置き換えられる。例えば、グリコールエーテル、エステルなどのような、ヒドロキシル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒が、好ましく使用される。

本発明の目的のために使用される有機化学バインダーは、合成樹脂及び／又は結合乾性油であり、これらはそれ自体公知であり、水中に希釈することができ及び／又は使用される有機化学溶媒中に溶解若しくは分散若しくは乳化させることができ、特に、アクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合又は重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は変性アルキド樹脂、フェノール樹脂、インデン／クマロン樹脂のような炭化水素樹脂、シリコーン樹脂、乾性植物油及び／若しくは乾性油並びに／又は天然及び／若しくは合成樹脂をベースにする物理的乾性バインダーからなる又はこれらを含むバインダーである。

バインダーとして使用される合成樹脂は、エマルジョン、分散液又は溶液の形で使用することができる。ビチューメン又は瀝青物質も、１０重量％以下の量でバインダーとして使用することができる。更に、着色剤、顔料、撥水剤、臭気矯正剤及び阻害剤又は防錆剤など（これらの全ては、それ自体公知である）を、使用することができる。

本発明に従って、組成物又はコンセントレートは、好ましくは、有機化学バインダーとして、少なくとも１種のアルキド樹脂若しくは変性アルキド樹脂及び／又は乾性植物油を含む。本発明に従って好ましく使用されるアルキド樹脂は、４５重量％よりも多い、好ましくは、５０から６８重量％の油含有量を有するものである。

上記のバインダーの幾らか又は全ては、固定剤（混合物）又は可塑剤（混合物）によって置き換えることができる。これらの添加物は、活性化合物の蒸発及びまた結晶化又は沈殿を防止することを意図している。これらは、好ましくは、バインダーの０．０１から３０％（使用されるバインダーの１００％基準）を置き換える。

可塑剤は、フタル酸エステル、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル、例えばリン酸トリブチル、アジピン酸エステル、例えばアジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）、ステアリン酸エステル、例えばステアリン酸ブチル又はステアリン酸アミル、オレイン酸エスエル、例えばオレイン酸ブチル、グリセロールエーテル又は高分子量グリコールエーテル、グリセロールエステル及びｐ−トルエンスルホン酸エステルの化学種類から由来する。

固定剤は、化学的に、例えばポリビニルメチルエーテルのようなポリビニルアルキルエーテル又はベンゾフェノン及びエチレンベンゾフェノンのようなケトンをベースにしている。

他の適切な溶媒又は希釈剤は、特にまた、適切な場合には、前記の有機化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤の１種又は２種以上との混合物としての水である。

特に有効な素材保護は、工業的規模の含浸方法、例えば、真空、二重真空又は加圧方法により達成される。

本発明に従った活性化合物組合せ物は、海水又は塩分を含有する水と接触状態になる対象物、特に、船体、スクリーン、ネット、ビルディング、係留設備及び信号システムを汚染に対して保護するために、同様に使用することができる。

サンザシゴカイ科（Ｓｅｒｐｕｌｉｄａｅ）のような固着貧毛類による並びに種々のエボシガイ及びミョウガガイ種のようなエボシガイ下目群（エボシガイ）からの貝殻及び種による又はシロスジフジツボ又はポリキペス（Ｐｏｌｌｉｃｉｐｅｓ）種のようなフジツボ下目群（フジツボ）からの種による汚染は、船の摩擦抵抗を増加し、結果として、より高いエネルギー消費及び乾ドック内の追加的に頻繁な滞在のために、運転コストに於ける顕著な増加に至る。

藻、例えば、シオミドロ種及びイギス種による汚染は別にして、属項目フジツボ目（ｃｉｒｒｉｐｅｄｃｒｕｓｔａｃｅａｎｓ）の下に入る固着エントモストラーカ（Ｅｎｔｏｍｏｓｔｒａｋａ）群による汚染は、特に重要なものである。

驚くべきことに、本発明に従った活性化合物組合せ物が、顕著な防汚作用を有することが見出された。

本発明に従った活性化合物組合せ物を使用することによって、例えば、ビス（トリアルキルスズ）スルフィド、ラウリン酸トリ−ｎ−ブチルスズ、塩化トリ−ｎ−ブチルスズ、酸化銅（Ｉ）、塩化トリエチルスズ、トリ−ｎ−ブチル（２−フェニル−４−クロロフェノキシ）スズ、酸化トリブチルスズ、二硫化モリブデン、酸化アンチモン、ポリマー性チタン酸ブチル、塩化フェニル−（ビスピリジン）ビスマス、フッ化トリ−ｎ−ブチルスズ、エチレンビスチオカルバミン酸マグネシウム、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチレンビスチオカルバミン酸亜鉛、２−ピリジンチオール１−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモイル亜鉛エチレンビスチオカルバマート、酸化亜鉛、エチレンビスジチオカルバミン酸銅（Ｉ）、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びハロゲン化トリブチルスズに於けるような重金属の使用を不要にするか又はこれらの化合物の濃度を実質的に減少させることができる。

適切な場合、そのまま使用できる防汚ペイントには、追加的に、他の活性化合物、好ましくは、アルジサイド、殺真菌剤、除草剤、殺陸貝剤又は他の防汚活性化合物が含まれてよい。

本発明に従った防汚組成物のための好ましい適切な組み合わせ相手は、下記のものである。

アルジサイド、例えば、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、エンドタール（ｅｎｄｏｔｈａｌ）、酢酸フェンチン、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）及びテルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）；
殺真菌剤、例えば、ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドＳ，Ｓ−ジオキシド、ジクロフルアニド、フルオルフォルペット（ｆｌｕｏｒｆｏｌｐｅｔ）、３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバマート、トリルフルアニド並びにアゾール類、例えば、アザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール及びテブコナゾール；
殺陸貝剤、例えば、酢酸フェンチン、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド（ｎｉｃｌｏｓａｍｉｄ）、チオジカルブ及びトリメタカルブ；
又は、一般的な防汚活性化合物、例えば、４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルバモイルチオ）−５−ニトロチアジル、２−ピリジンチオール１−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタンノキサン、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド並びに２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド。

使用される防汚組成物には、０．００１から５０重量％、特に０．０１から２０重量％の濃度で、本発明に従った活性化合物組合せ物が含まれる。

更に、本発明に従った防汚組成物には、例えば、Ｕｎｇｅｒｅｒ、Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．、１９８５年、第３７巻、第７３０−７３２頁及びＷｉｌｌｉａｍｓ、防汚海洋用塗料（ＡｎｔｉｆｏｕｌｉｎｇＭａｒｉｎｅＣｏａｔｉｎｇｓ）、Ｎｏｙｅｓ、ＰａｒｋＲｉｄｇｅ、１９７３年に記載されているもののような通例の成分が含まれている。

アルジサイド、殺真菌、殺陸貝活性化合物及び本発明に従った殺虫活性化合物の他に、防汚ペイントには、特にバインダーが含まれている。

認められたバインダーの例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化ゴム、溶媒系中の、特に水性系中のアクリル樹脂、水性分散液の形又は有機溶媒系の形での塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー系、ブタジエン／スチレン／アクリロニトリルゴム、亜麻仁油のような乾性油、タール又はビチューメン、アスファルト及びエポキシ化合物、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレン及びビニル樹脂と組み合わせた樹脂エステル又は変性硬化樹脂である。

適切な場合に、ペイントには、また、好ましくは海水中に不溶性である、無機顔料、有機顔料又は着色剤が含まれている。ペイントには、更に、活性化合物の制御された放出を可能にするための、コロホニウムのような材料が含まれている。更に、ペイントには、可塑剤、レオロジー特性に影響を与える変性剤及び他の一般的な構成成分が含まれていてよい。本発明に従った化合物又は上記の混合物は、また、自己研磨防汚系の中に含有させることができる。

この活性化合物組合せ物は、また、例えば、住宅、工場ホール、オフィス、車両キャビンなどのような閉じ込められた空間内に見出される動物害虫、特に昆虫、クモ形類及びダニを駆除するために適している。これらは、これらの害虫を駆除するための家庭用殺虫剤製品中に使用することができる。これらは、感受性及び抵抗性種に対して並びに全ての発達段階に対して活性である。これらの害虫には、下記のものが含まれる。

サソリの目から、例えば、サハライエロースコーピオン（Ｂｕｔｈｕｓｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。

ダニの目から、例えば、ペルシャダニ（Ａｒｇａｓｐｅｒｓｉｃｕｓ）、鳩扁ダニ（Ａｒｇａｓｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ）種、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓｇａｌｌｉｎａｅ）、グリキファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバートゥ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓｍｏｕｂａｔ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トゥロンビクラ・アルフレドドゥゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトゥロビクラ・アウトゥムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニッシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・フォリネ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓｆｏｒｉｎａｅ）。

クモの目から、例えば、オオツチグモ科（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、コガネクモ科（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。

ザトウムシの目から、例えば、プセウドコルピオーネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドコルピオーネス・ケリディウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオーネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。

ワラジムシの目から、例えば、オニクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓａｓｅｌｌｕｓ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏｓｃａｂｅｒ）。

ヤスデの目から、例えば、ブラニウルス・グッツラートゥス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ）種。

ムカデの目から、例えば、ツチムカデ（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ）種。

シミの目から、例えば、クテノレピスマ（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ）種、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクィリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。

ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ）、オキナワチャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａａｓａｈｉｎａｉ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａｍａｄｅｒａｅ）、パンクローラ（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ）種、ウッドゴキブリ（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ）種、コワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａａｍｅｒｉｃａｎａ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｂｒｕｎｎｅａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、チャオビゴキブリ（Ｓｕｐｅｌｌａｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。

サルタトリア（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の目から、例えば、ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。

シロアリの目から、例えば、カロテルメス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ）種、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ）種。

チャタテムシの目から、例えば、レピナツス（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ）種、リポスケリス（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ）種。

コウチュウの目から、例えば、アンスレヌス（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ）種、アッタゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ）種、カツヲブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ）種、コゴメゴミムシダマシ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア（Ｎｅｃｒｏｂｉａ）種、プテヌス（Ｐｔｉｎｕｓ）種、コナナガシンクイ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａｄｏｍｉｎｉｃａ）、グラナリアコクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓｇｒａｎａｒｉｕｓ）、ココクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓｏｒｙｚａｅ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓｚｅａｍａｉｓ）、シンサンシバンムシ（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍｐａｎｉｃｅｕｍ）。

ハエの目から、例えば、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾーナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓ）、クレックス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘｔａｒｓａｌｉｓ）、ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）種、サルコファーガ・カルナルア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａｃａｒｎａｒｉａ）、ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドーサ（Ｔｉｐｕｌａｐａｌｕｄｏｓａ）。

チョウの目から、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａｇｒｉｓｅｌｌａ）、ハチノスツヅリガ（Ｇａｌｌｅｒｉａｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・コアケルラ（Ｔｉｎｅａｃｌｏａｃｅｌｌａ）、イガ（Ｔｉｎｅａｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。

ノミの目から、例えば、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓｃａｎｉｓ）、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓｆｅｌｉｓ）、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘｉｒｒｉｔａｎｓ）、スナノミ（Ｔｕｎｇａｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａｃｈｅｏｐｉｓ）。

ハチの目から、例えば、カンポノトゥス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、クロクサアリ（Ｌａｓｉｕｓｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、トビイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓｎｉｇｅｒ）、アメイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓｕｍｂｒａｔｕｓ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍｐｈａｒａｏｎｉｓ）、スズメバチ（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ）種、トビイロシワアリ（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。

シラミの目から、例えば、アタマジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓｈｕｍａｎｕｓｃａｐｉｔｉｓ）、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓｈｕｍａｎｕｓｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ケジラミ（Ｐｈｔｈｉｒｕｓｐｕｂｉｓ）。

カメムシの目から、例えば、ネッタイナンキンムシ（Ｃｉｍｅｘｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ローデヌス・プロリクス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓｐｒｏｌｉｘｕｓ）、ブラジルサシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。

これらは、エーロゾル、圧力無しスプレー製品、例えば、ポンプ及びアトマイザースプレー、自動噴霧システム、噴霧器、泡、ゲル、セルロース又はポリマーから作られた蒸発器錠剤を有する蒸発器製品、液体蒸発器、ゲル及び膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギー無し又は受動蒸発システム、モス（ｍｏｔｈ）紙、モス袋及びモスゲルとして、顆粒又はダストとして、展開用餌中に又は餌場に於いて使用される。

本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することが可能である。植物は、本明細書に於いて、所望する及び所望しない野生植物又は作物植物（天然に生じる作物植物を含む）のような全ての植物及び植物群を意味するとして理解される。作物植物は、トランスジェニック植物を含め、植物品種改良者の権利によって保護できる又は保護できない植物栽培変種を含めて、一般的な品種改良及び最適化方法により又はバイオテクノロジー及び遺伝子工学方法により又はこれらの方法の組合せにより得ることができる植物であってよい。植物の部分は、若枝、葉、花及び根のような、全ての地上の及び地下の植物の部分及び器官を意味するとして理解され、挙げることができる例は、葉、針葉、柄、茎、花、子実体、果実及び種子並びに根、塊茎及び根茎である。植物の部分には、また、収穫された植物並びに栄養及び生殖繁殖物質、例えば、若枝、塊茎、根茎、挿し木及び種子が含まれる。

活性化合物による植物及び植物の部分の、本発明に従った処理は、直接的に又はそれらの周囲、生息環境又は貯蔵所に、通例の処理方法に従って、例えば、浸漬、スプレー、霧吹きつけ、霧化、散布、塗布により適用することによって、繁殖物質の場合に、特に種子の場合に、更に単層又は複層被覆により実施される。

前に既に述べたように、全ての植物及びそれらの部分を、本発明に従って処理することが可能である。好ましい実施態様に於いて、野生植物種及び植物栽培変種又は異種交配若しくはプロトプラスト合着のような一般的な生物学的品種改良によって得られるもの並びにそれらの部分が処理される。更に好ましい実施態様に於いて、適切な場合には一般的な方法と組み合わせて、遺伝子工学方法により得られたトランスジェニック植物及び植物栽培変種（遺伝子の修飾した生物）並びにそれらの部分が処理される。用語「部分」、「植物の部分」及び「植物部分」は、前に説明した。

特に好ましくは、それぞれ市販されているか又は使用中の植物栽培変種の植物が、本発明に従って処理される。

植物種又は植物栽培変種、それらの場所及び生長条件（土壌、気候、植物生長期間、飲食物（ｄｉｅｔ））に依存して、本発明に従った処理は、超付加的（「相乗的」）効果になり得る。それで、例えば、実際に期待されるべきであった効果を越えた、本発明に従って使用することができる物質及び組成物の減少した適用割合及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性に於ける増加、より良い植物生長、高温又は低温に対する増加した耐性、旱魃又は水若しくは土壌塩含有量に対する増加した耐性、増加した開花性能、より容易な収穫、促進された成熟、より高い収穫高、収穫された産物のより良い品質及び／又はより高い栄養価、収穫された産物のより良い貯蔵安定性及び／又は加工性が可能である。

好ましくは、本発明に従って処理されるトランスジェニック植物又は植物栽培変種（即ち、遺伝子工学によって得られるもの）には、遺伝子修飾に於いて、これらの植物に特に有利な有用なトレイト（ｔｒａｉｔ）を与える遺伝子物質を受け取った全ての植物が含まれる。このようなトレイトの例は、より良い植物生長、高温又は低温に対する増加した耐性、旱魃又は水若しくは土壌塩含有量に対する増加した耐性、増加した開花性能、より容易な収穫、促進された成熟、より高い収穫高、収穫された産物のより良い品質及び／又はより高い栄養価、収穫された産物のより良い貯蔵安定性及び／又は加工性である。このような特性の更に及び特に増強された例は、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌及び／又はウイルスに対するような、動物及び微生物害虫に対する植物のより良い防御並びにある種の除草的に活性の化合物に対する植物の増加した耐性である。挙げることができるトランスジェニック植物の例は、穀類（小麦、米）、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿、タバコ、菜種のような重要な作物植物並びにまた果実植物（果実リンゴ、セイヨウナシ、柑橘類果実及びブドウの蔓）であり、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿、タバコ及び菜種が特に強調される。特に強調されるトレイトは、植物、特に、バチルス・ツリンギエンシスからの遺伝子物質により（例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃＣｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにまたこれらの組合せにより）形成されたもの（以下、「Ｂｔ植物」と言う）内で形成された毒素による、昆虫、クモ形類、線虫並びにナメクジ及びカタツムリに対する植物の増大した防御である。また特に強調されるトレイトは、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレクシンス（ｐｈｙｔｏａｌｅｘｉｎｓ）、エリシトルス（ｅｌｉｃｉｔｏｒｓ）並びに抵抗性遺伝子及び対応する発現タンパク質及び毒素による、真菌、細菌及びウイルスに対する植物の増加した防御である。更に特に強調されるトレイトは、ある種の除草的に活性の化合物、例えば、イミダゾリノン、スルホニルウレア、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）又はホスフィノトリシン（ｐｈｏｓｐｈｉｎｏｔｒｉｃｉｎ）に対する植物の増加した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。問題になっている所望のトレイトを与える遺伝子は、トランスジェニック植物中に互いに組み合わさって存在していてよい。挙げることができる「Ｂｔ植物」の例は、トウモロコシ変種、綿変種、大豆変種及びジャガイモ変種であり、これらは、商品名イールド・ガード（ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ、綿、大豆）、ノックアウト（ＫｎｏｃｋＯｕｔ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、スターリンク（ＳｔａｒＬｉｎｋ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ボルガード（Ｂｏｌｌｇａｒｄ）（登録商標）（綿）、ヌコトン（Ｎｕｃｏｔｎ）（登録商標）（綿）及びニューリーフ（ＮｅｗＬｅａｆ）（登録商標）（ジャガイモ）で販売されている。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、トウモロコシ変種、綿変種及び大豆変種であり、これらは、商品名ラウンドアップ・レディ（ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ）（登録商標）（グリホサートに対して耐性、例えば、トウモロコシ、綿、大豆）、リバティー・リンク（ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ）（登録商標）（ホスフィノトリシンに対して耐性、例えば、菜種）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対して耐性）及びＳＴＳ（登録商標）（スルホニルウレアに対して耐性、例えば、トウモロコシ）で販売されている。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性のために一般的な方法で品種改良された植物）には、商品名クリアフィールド（Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）で販売されている変種が含まれる。勿論、これらの説明は、これら又はなお開発されるべき遺伝子トレイトを有する植物栽培変種（この植物は、将来開発されるか又は市場に出されるであろう）にも適用される。

上記の植物は、本発明に従って特に有利な方法で、本発明に従った活性化合物混合物で処理することができる。混合物について前記した好ましい範囲が、これらの植物の処理にも適用される。本明細書に特別に記載した混合物による植物の処理が特に強調される。

本発明に従った活性化合物組合せ物の良好な殺虫及び殺ダニ作用は、下記の実施例から分かることができる。個々の活性化合物はそれらの作用に於いて弱さを示すけれども、組合せ物は作用の単純な合計を超える作用を示す。

殺虫剤及び殺ダニ剤の相乗効果は、活性化合物組合せ物の作用が、個々に適用したときの活性化合物の作用の合計を超えるとき、常に存在する。

２種の活性化合物の与えられた組合せ物について期待される作用は、下記のようにして、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ、Ｗｅｅｄｓ、第１５巻（１９６７年）、第２０から２２頁に従って計算することができる。

Ｘが、活性化合物Ａを、ｍｇ／ｈａの適用割合で又はｍｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合であり、
Ｙが、活性化合物Ｂを、ｎｇ／ｈａの適用割合で又はｎｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合であり、
Ｅが、活性化合物Ａ及びＢを、ｍ及びｎｇ／ｈａの適用割合で又はｍ及びｎｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合である場合に、

である。

実際の殺虫剤死滅割合が計算値を超える場合、組合せ物の作用は超付加的であり、即ち、相乗効果が存在する。この場合に、実際に観察された死滅割合が、期待される死滅割合（Ｅ）について上記の式を使用して計算した値を超えなくてはならない。

所望の期間の後、％で死滅割合を決定する。１００％は、全ての動物が殺されたことを意味し、０％は、動物が全く殺されなかったことを意味する。

（使用実施例）
（実施例Ａ）
ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）試験

溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。

ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）を大量にはびこらせたワタ葉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍｈｉｒｓｕｔｕｍ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理する。

所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのアブラムシが殺されたことを意味し、０％は、アブラムシが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。

この試験に於いて、例えば、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。

（実施例Ｂ）
ワタキバガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ）試験

キャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理し、葉を未だ湿らせたままにしてワタキバガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ）の芋虫を生息させる。

所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全ての芋虫が殺されたことを意味し、０％は、芋虫が全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。

この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示した。

（実施例Ｃ）
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）試験

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）を大量にはびこらせたキャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理する。

（実施例Ｄ）
マスタードコウチュウ（Ｐｈａｅｄｏｎｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験

キャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理し、葉を未だ湿らせたままにしてマスタードコウチュウ（Ｐｈａｅｄｏｎｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を生息させる。

所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのコウチュウ幼虫が殺されたことを意味し、０％は、コウチュウ幼虫が全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。

（実施例Ｅ）
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅ）試験（ＯＰ−耐性、浸漬適用）

グリーンハウスハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅｒｅｄｓｐｉｄｅｒｍｉｔｅ）（ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅ））を大量にはびこらせたツルナシインゲン（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬する。

所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのハダニが殺されたことを意味し、０％は、ハダニが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。

この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。

Claims

式（Ｉ−１）：

及び式（Ｉ−２）：

から選択される少なくとも１種の化合物又は、
（２−２）アバメクチン、
（２−５）ジアフェンチウロン、
（２−１７）スピノサド及び
（２−２０）エンドスルファン
から選択される少なくとも１種の殺ダニ的に活性の化合物と、
式（ＩＩ−１)：

（式中、
Ｒ ^２は、水素又はメチルを表し、
Ｒ ^３は、Ｃ _１ −Ｃ _４ −アルキルを表し、
Ｒ ^４は、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を表わし、
Ｒ ^５は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｒ ^７は、塩素又は臭素を表し、
Ｒ ^９は、トリフルオロメチル、塩素、臭素、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロエトキシを表す）
のアントラニルアミドのグループからの少なくとも１種の活性化合物との相乗的に有効な活性化合物組合せ物を含有する組成物。
式（ＩＩ−１）のＲ ^３がメチル、エチル、ｎ−若しくはイソプロピル又はｎ−、イソ−、ｓｅｃ−若しくはｔｅｒｔ−ブチルである請求項１に記載の組成物。
式（Ｉ−１）：

及び式（Ｉ−２）：

から選択される少なくとも１種の化合物又は、
（２−２）アバメクチン、
（２−５）ジアフェンチウロン、
（２−１７）スピノサド及び
（２−２０）エンドスルファン
から選択される少なくとも１種の殺ダニ的に活性の化合物及び式（ＩＩ−１)のアントラニルアミドのグループからの少なくとも１種の活性化合物の重量比が５００：１から１：５０である請求項１又は２に記載の組成物。
請求項１又は２に定義される相乗的に有効な活性化合物組合せ物を動物害虫又はその非ヒト生息環境に作用させることを特徴とする、動物害虫を駆除する方法。
請求項１又は２に定義される相乗的に有効な活性化合物組合せ物を、増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤の製造方法。