CZ20031198A3 - Kombinace účinných látek s insekticidními a akaricidními vlastnostmi a jejich použití - Google Patents
Kombinace účinných látek s insekticidními a akaricidními vlastnostmi a jejich použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031198A3 CZ20031198A3 CZ20031198A CZ20031198A CZ20031198A3 CZ 20031198 A3 CZ20031198 A3 CZ 20031198A3 CZ 20031198 A CZ20031198 A CZ 20031198A CZ 20031198 A CZ20031198 A CZ 20031198A CZ 20031198 A3 CZ20031198 A3 CZ 20031198A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- optionally
- alkyl
- substituted
- methyl
- Prior art date
Links
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title abstract description 18
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 102
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 74
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 42
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 42
- -1 methoxy, ethoxy Chemical group 0.000 claims description 37
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 32
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 32
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 30
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 28
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 26
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 21
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 21
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 20
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 20
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 12
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 11
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 8
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 6
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 claims description 4
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 4
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000006351 ethylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 claims description 4
- DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N fenazaquin Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CCOC1=NC=NC2=CC=CC=C12 DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005651 Acequinocyl Substances 0.000 claims description 3
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 claims description 3
- 239000005656 Fenazaquin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 claims description 3
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims description 3
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims description 3
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 claims description 2
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 claims description 2
- 125000005108 alkenylthio group Chemical class 0.000 claims description 2
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical class 0.000 claims description 2
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical class 0.000 claims description 2
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 51
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 13
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 12
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 9
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 8
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 4
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 4
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 4
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 3
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 3
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 3
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 3
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 3
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000934067 Acarus Species 0.000 description 2
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- 241001480748 Argas Species 0.000 description 2
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 description 2
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 2
- 241001573716 Blaniulus guttulatus Species 0.000 description 2
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 2
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000257163 Calliphora vicina Species 0.000 description 2
- 241001098608 Ceratophyllus Species 0.000 description 2
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 2
- 241000359266 Chorioptes Species 0.000 description 2
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000256054 Culex <genus> Species 0.000 description 2
- 241001124144 Dermaptera Species 0.000 description 2
- 241001641895 Dermestes Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258963 Diplopoda Species 0.000 description 2
- 241000371383 Fannia Species 0.000 description 2
- 241000720914 Forficula auricularia Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000790933 Haematopinus Species 0.000 description 2
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 2
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 2
- 241001480803 Hyalomma Species 0.000 description 2
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001149911 Isopoda Species 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- 241000500881 Lepisma Species 0.000 description 2
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 2
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 2
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 241001385053 Niptus Species 0.000 description 2
- 241000384103 Oniscus asellus Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 241000517306 Pediculus humanus corporis Species 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N Phosphinothricin Natural products CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000908127 Porcellio scaber Species 0.000 description 2
- 241001649229 Psoroptes Species 0.000 description 2
- 241001105129 Ptinus Species 0.000 description 2
- 241001509970 Reticulitermes <genus> Species 0.000 description 2
- 241000509416 Sarcoptes Species 0.000 description 2
- 241001494139 Stomoxys Species 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 2
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 2
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001414833 Triatoma Species 0.000 description 2
- 241001259047 Trichodectes Species 0.000 description 2
- 241000254198 Urocerus gigas Species 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000353223 Xenopsylla cheopis Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001414985 Zygentoma Species 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 2
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004883 flower formation Effects 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-L glyphosate(2-) Chemical compound OP([O-])(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229930185156 spinosyn Natural products 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 1
- OJFZCPMENWLPRI-UHFFFAOYSA-N (2-ethylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 OJFZCPMENWLPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone Chemical class C1=CC=C2C(=O)C(=O)C=CC2=C1 KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWESERWNUIUBJU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazol-3-one Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1Cl CWESERWNUIUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SCCSC(N)=S QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylphenyl methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZIRFBMYVLTOHJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1C1=CC(=O)NC1=O UZIRFBMYVLTOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001580860 Acarapis Species 0.000 description 1
- 241001351288 Achroia grisella Species 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000256173 Aedes albopictus Species 0.000 description 1
- 241001136265 Agriotes Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238679 Amblyomma Species 0.000 description 1
- 241001398046 Amphimallon solstitiale Species 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 241000411449 Anobium punctatum Species 0.000 description 1
- 241001427556 Anoplura Species 0.000 description 1
- 241001640910 Anthrenus Species 0.000 description 1
- 241001228940 Aonidella Species 0.000 description 1
- 241000294569 Aphelenchoides Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241001600407 Aphis <genus> Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000238901 Araneidae Species 0.000 description 1
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 1
- 241001480754 Argas reflexus Species 0.000 description 1
- 241000722809 Armadillidium vulgare Species 0.000 description 1
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- 241000982146 Atylotus Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001490249 Bactrocera oleae Species 0.000 description 1
- 241000238588 Balanus Species 0.000 description 1
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 description 1
- 241001142392 Bibio Species 0.000 description 1
- 241000238659 Blatta Species 0.000 description 1
- 241001631693 Blattella asahinai Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001669698 Bostrychus Species 0.000 description 1
- 241000322475 Bovicola Species 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000941072 Braula Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- 241001643374 Brevipalpus Species 0.000 description 1
- 241000488564 Bryobia Species 0.000 description 1
- 241000398201 Bryobia praetiosa Species 0.000 description 1
- 241001517925 Bucculatrix Species 0.000 description 1
- 241001491790 Bupalus piniaria Species 0.000 description 1
- 241000239324 Buthus occitanus Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000257160 Calliphora Species 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241001489688 Camponotus herculeanus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241001350371 Capua Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241001170437 Ceramium sp. Species 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001436125 Cheiridium Species 0.000 description 1
- 241001436044 Chelifer Species 0.000 description 1
- 241000426499 Chilo Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000027435 Chlorophorus Species 0.000 description 1
- 241000255942 Choristoneura fumiferana Species 0.000 description 1
- 241001124179 Chrysops Species 0.000 description 1
- 241001414836 Cimex Species 0.000 description 1
- 241001635683 Cimex hemipterus Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000098277 Cnaphalocrocis Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241001427559 Collembola Species 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 241000683561 Conoderus Species 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 241001509962 Coptotermes formosanus Species 0.000 description 1
- 241001212534 Cosmopolites sordidus Species 0.000 description 1
- 241000500845 Costelytra zealandica Species 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241001094916 Cryptomyzus ribis Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241001506147 Cryptotermes brevis Species 0.000 description 1
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 1
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 1
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 1
- 241001124552 Ctenolepisma Species 0.000 description 1
- 241000256059 Culex pipiens Species 0.000 description 1
- 241000256057 Culex quinquefasciatus Species 0.000 description 1
- 241000256061 Culex tarsalis Species 0.000 description 1
- 241000134316 Culicoides <genus> Species 0.000 description 1
- 241000692095 Cuterebra Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 241000268912 Damalinia Species 0.000 description 1
- 241001128004 Demodex Species 0.000 description 1
- 241001523681 Dendrobium Species 0.000 description 1
- 241001480824 Dermacentor Species 0.000 description 1
- 241001481694 Dermanyssus Species 0.000 description 1
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001529600 Diabrotica balteata Species 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001399709 Dinoderus minutus Species 0.000 description 1
- 241000511318 Diprion Species 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 108700042155 Drosophila Ssp Proteins 0.000 description 1
- 241000255601 Drosophila melanogaster Species 0.000 description 1
- 241001425477 Dysdercus Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241001261524 Ectocarpus sp. Species 0.000 description 1
- 241000995023 Empoasca Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241000917107 Eriosoma lanigerum Species 0.000 description 1
- 241000415266 Ernobius mollis Species 0.000 description 1
- 241000060469 Eupoecilia ambiguella Species 0.000 description 1
- 241001331999 Euproctis Species 0.000 description 1
- 241000515838 Eurygaster Species 0.000 description 1
- 241000239245 Euscelis Species 0.000 description 1
- 241000216093 Eusimulium Species 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 241000322646 Felicola Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000927584 Frankliniella occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241001660203 Gasterophilus Species 0.000 description 1
- 241000248126 Geophilus Species 0.000 description 1
- 241000723283 Geophilus carpophagus Species 0.000 description 1
- 241001442498 Globodera Species 0.000 description 1
- 241000257324 Glossina <genus> Species 0.000 description 1
- 241001243091 Gryllotalpa Species 0.000 description 1
- 241000257224 Haematobia Species 0.000 description 1
- 241000562576 Haematopota Species 0.000 description 1
- 241000775881 Haematopota pluvialis Species 0.000 description 1
- 241000047428 Halter Species 0.000 description 1
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 description 1
- 241001659688 Hercinothrips femoralis Species 0.000 description 1
- 241000239389 Heterobostrychus brunneus Species 0.000 description 1
- 241001480224 Heterodera Species 0.000 description 1
- 241001124200 Heterotermes indicola Species 0.000 description 1
- 241000957299 Homona magnanima Species 0.000 description 1
- 241001417351 Hoplocampa Species 0.000 description 1
- 241001251909 Hyalopterus pruni Species 0.000 description 1
- 241000561960 Hybomitra Species 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 241000238729 Hydrotaea Species 0.000 description 1
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 241001590577 Hypodectes Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001467800 Knemidokoptes Species 0.000 description 1
- 241001470017 Laodelphax striatella Species 0.000 description 1
- 241000256686 Lasius <genus> Species 0.000 description 1
- 241000599116 Lasius fuliginosus Species 0.000 description 1
- 241000948337 Lasius niger Species 0.000 description 1
- 241000051764 Lasius umbratus Species 0.000 description 1
- 241001163604 Latheticus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000238866 Latrodectus mactans Species 0.000 description 1
- 241001524123 Lepas Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 241000692237 Lipoptena Species 0.000 description 1
- 241000322707 Liposcelis Species 0.000 description 1
- 241000594036 Liriomyza Species 0.000 description 1
- 241000966204 Lissorhoptrus oryzophilus Species 0.000 description 1
- 241001535742 Listrophorus Species 0.000 description 1
- 241000254025 Locusta migratoria migratorioides Species 0.000 description 1
- 241001220360 Longidorus Species 0.000 description 1
- 241000255134 Lutzomyia <genus> Species 0.000 description 1
- 241001177134 Lyctus Species 0.000 description 1
- 241000721696 Lymantria Species 0.000 description 1
- 241000255685 Malacosoma neustria Species 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000555303 Mamestra brassicae Species 0.000 description 1
- 241000721708 Mastotermes darwiniensis Species 0.000 description 1
- 241001415013 Melanoplus Species 0.000 description 1
- 241000254099 Melolontha melolontha Species 0.000 description 1
- 241000771995 Melophagus Species 0.000 description 1
- 241000035436 Menopon Species 0.000 description 1
- 241001481698 Mesostigmata Species 0.000 description 1
- 239000005956 Metaldehyde Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001147402 Monachus Species 0.000 description 1
- 241001351098 Morellia Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241001373727 Myobia Species 0.000 description 1
- HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N N-benzoylurea Chemical compound NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000041821 Necrobia Species 0.000 description 1
- 241000358422 Nephotettix cincticeps Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- 241000562097 Notoedres Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000036147 Ochlerotatus taeniorhynchus Species 0.000 description 1
- 241001491877 Operophtera brumata Species 0.000 description 1
- 241000168255 Opiliones Species 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000975417 Oscinella frit Species 0.000 description 1
- 241001480755 Otobius Species 0.000 description 1
- 241000790250 Otodectes Species 0.000 description 1
- 241001570894 Oulema oryzae Species 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001510250 Panchlora Species 0.000 description 1
- 241000486438 Panolis flammea Species 0.000 description 1
- 241000488585 Panonychus Species 0.000 description 1
- 241000919536 Panstrongylus Species 0.000 description 1
- 241001523676 Parcoblatta Species 0.000 description 1
- 241001450657 Parthenolecanium corni Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000721451 Pectinophora gossypiella Species 0.000 description 1
- 241000517325 Pediculus Species 0.000 description 1
- 241000517307 Pediculus humanus Species 0.000 description 1
- 241001510004 Periplaneta australasiae Species 0.000 description 1
- 241001510001 Periplaneta brunnea Species 0.000 description 1
- 241001510010 Periplaneta fuliginosa Species 0.000 description 1
- 241000250508 Phalangium Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 241001432757 Philipomyia Species 0.000 description 1
- 241000722350 Phlebotomus <genus> Species 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241000497192 Phyllocoptruta oleivora Species 0.000 description 1
- 241001517955 Phyllonorycter blancardella Species 0.000 description 1
- 241001516577 Phylloxera Species 0.000 description 1
- 241000255972 Pieris <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241000690748 Piesma Species 0.000 description 1
- 231100000742 Plant toxin Toxicity 0.000 description 1
- 241000595629 Plodia interpunctella Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241000883286 Polydesmus Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193943 Pratylenchus Species 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 241000238705 Prostigmata Species 0.000 description 1
- 235000005805 Prunus cerasus Nutrition 0.000 description 1
- 241000722234 Pseudococcus Species 0.000 description 1
- 241001415024 Psocoptera Species 0.000 description 1
- 241001016411 Psorergates Species 0.000 description 1
- 241001534486 Pterolichus Species 0.000 description 1
- 241000517309 Pthirus Species 0.000 description 1
- 241000517304 Pthirus pubis Species 0.000 description 1
- 241000396244 Ptilinus Species 0.000 description 1
- 241001675082 Pulex Species 0.000 description 1
- 241000718000 Pulex irritans Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 241000201375 Radopholus similis Species 0.000 description 1
- 241001408411 Raillietia Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241001509967 Reticulitermes flavipes Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000590379 Reticulitermes santonensis Species 0.000 description 1
- 241001481696 Rhipicephalus sanguineus Species 0.000 description 1
- 241000722251 Rhodnius Species 0.000 description 1
- 241000722249 Rhodnius prolixus Species 0.000 description 1
- 241001510236 Rhyparobia maderae Species 0.000 description 1
- 241000318997 Rhyzopertha dominica Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 241000983742 Saccharina Species 0.000 description 1
- 241000316887 Saissetia oleae Species 0.000 description 1
- 241000257190 Sarcophaga <genus> Species 0.000 description 1
- 241001597385 Scalpellum Species 0.000 description 1
- 241000253973 Schistocerca gregaria Species 0.000 description 1
- 241000522594 Scorpio maurus Species 0.000 description 1
- 241001157779 Scutigera Species 0.000 description 1
- 241001313237 Scutigerella immaculata Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241000256108 Simulium <genus> Species 0.000 description 1
- 241001177138 Sinoxylon Species 0.000 description 1
- 241001365173 Sirex juvencus Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241000254154 Sitophilus zeamais Species 0.000 description 1
- 241000044136 Solenopotes Species 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241001177161 Stegobium paniceum Species 0.000 description 1
- 241001494115 Stomoxys calcitrans Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241001649251 Supella Species 0.000 description 1
- 241001649248 Supella longipalpa Species 0.000 description 1
- 241000883295 Symphyla Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- 241001374808 Tetramorium caespitum Species 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241000220229 Thecostraca Species 0.000 description 1
- 241000239292 Theraphosidae Species 0.000 description 1
- 241000028626 Thermobia domestica Species 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000130764 Tinea Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000130771 Tinea pellionella Species 0.000 description 1
- 241000333690 Tineola bisselliella Species 0.000 description 1
- 241001238451 Tortrix viridana Species 0.000 description 1
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 1
- 241001414831 Triatoma infestans Species 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255993 Trichoplusia ni Species 0.000 description 1
- 241000790999 Trinoton Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000267823 Trogoderma Species 0.000 description 1
- 241001584775 Tunga penetrans Species 0.000 description 1
- 241001267621 Tylenchulus semipenetrans Species 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 241000122724 Urocerus augur Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000013447 Xanthosoma atrovirens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001781 Xanthosoma sagittifolium Species 0.000 description 1
- 241000353224 Xenopsylla Species 0.000 description 1
- 241000429635 Xestobium rufovillosum Species 0.000 description 1
- 241001466337 Yponomeuta Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000964233 Zootermopsis nevadensis Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001278 adipic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002353 algacidal effect Effects 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N benzoyl-CoA Chemical compound O=C([C@H](O)C(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O1)N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)OP(O)(O)=O)C)NCCC(=O)NCCSC(=O)C1=CC=CC=C1 VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N 0.000 description 1
- 150000008047 benzoylureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 238000010352 biotechnological method Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PIMYDFDXAUVLON-UHFFFAOYSA-M chloro(triethyl)stannane Chemical compound CC[Sn](Cl)(CC)CC PIMYDFDXAUVLON-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical class ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M copper(1+);thiocyanate Chemical compound [Cu+].[S-]C#N PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical class CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHLGUXMIRSHANO-UHFFFAOYSA-N dihexan-2-yl hexanedioate Chemical compound CCCCC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)CCCC XHLGUXMIRSHANO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- HDHLIWCXDDZUFH-UHFFFAOYSA-N irgarol 1051 Chemical compound CC(C)(C)NC1=NC(SC)=NC(NC2CC2)=N1 HDHLIWCXDDZUFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N metaldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)OC(C)O1 GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229960001920 niclosamide Drugs 0.000 description 1
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N niclosamide Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 101150113864 pat gene Proteins 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N pentyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004031 phenylhydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000003123 plant toxin Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920006215 polyvinyl ketone Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000004540 pour-on Substances 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- WJSXSXUHWBSPEP-UHFFFAOYSA-N pyridine;triphenylborane Chemical class C1=CC=NC=C1.C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WJSXSXUHWBSPEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical class ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 102220047090 rs6152 Human genes 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003446 sulfenic acid amides Chemical class 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004905 tetrazines Chemical class 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CS1 QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical class CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVZPYZMQQDNINJ-UHFFFAOYSA-N tributyl(butylstannyloxy)stannane Chemical class CCCC[SnH](CCCC)O[SnH](CCCC)CCCC WVZPYZMQQDNINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDUBPEZBWPRJJL-UHFFFAOYSA-M tributyl-(4-chloro-2-phenylphenoxy)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1C1=CC=CC=C1 YDUBPEZBWPRJJL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HFFZSMFXOBHQLV-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC HFFZSMFXOBHQLV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Předložený vynález se týká nové kombinace účinných látek, která sestává ze známých cyklických ketoenolů na jedné straně a z dalších známých insekticidnlch účinných
V látek na straně druhé a která je velmi dobře vhodná k potírání zvířecích škůdců jako je hmyz a nežádoucí akaridy.
Dosavadní stav techniky
Je již známo, že určité cyklické ketoenoly mají herbi cidní, insekticidní a akaricidní vlastnosti. Účinnost těch to látek je dobrá, při nízkých aplikovaných množstvích ale v mnoha případech selhává.
S herbicidními, insekticidními nebo akaricidními účinky jsou známé nesubstituované, bicyklické deriváty 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dionů (EP-A 355 599 a EP-A 415 211) a rovněž substituované monocyklické deriváty 3-arylpyrrolidin-2,4-dionů (EP-A 377 893 a EP-A 442 077).
Dále jsou známé polycyklické deriváty 3-arylpyrrolidin-2,4-dionů (EP-A 442 073) a rovněž deriváty lH-arylpyrrolidin-dionů (EP-A 456 063, EP-A 521 334, EP-A 596 298, EP-A 613 884, EP-A 613 885, VO 94/01 997, VO 95/26 954, VO 95/20 572, EP-A 0 668 267, VO 96/25 395, VO 96/35 664, VO 97/01 535, VO 97/02 243, VO/97 36 868, VO/97 43 • · • · · ·
'Μ
275, VO 98/05 638, VO 98/06 721, VO 98/25 928, VO 99/16 748, VO 99/24 437, VO 99/43 649, VO 99/48 869 a VO 99/55 673.
Dále je již známo, že početné heterocykly, organické sloučeniny cínu, benzoylmočoviny a pyrethroidy mají insekticidní a akaricidní vlastnosti (srovnej VO 93/22 297, VO 93/10 083, DE-A 2 641 343, EP-A 347 488, EP-A 210 487, US-A 3 264 177 a EP-A 234 045). Účinek těchto látek ovšem není vždy uspokojivý.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že sloučeniny obecného vzorce I
kde znamená
X halogen, alkyl, alkoxy, halogenalkyl, halogenalkoxy nebo kyano,
V, Y a Z nezávisle na sobě vodík, halogen, alkyl, alkoxy, halogenalkyl, halogenalkoxy nebo kyano,
A vodík, případně alkyl substituovaný halogenem, alkoxyalkyl, nasycený, případně substituovaný cykloalkyl, ve kterém je případně nejméně jeden atom cyklu nahražen • ·
-3heteroatomem,
B vodík nebo alkyl,
A a B společně s uhlíkovým atomem na který jsou vázány nasycený nebo nenasycený cyklus, obsahující případně nejméně jeden heteroatom nesubstituovaný nebo substituovaný ,
D vodík nebo případně substituovaný zbytek z řady alkyl, * alkenyl, alkoxyalkyl, nasycený cykloalkyl, ve kterém jsou případně jeden nebo několik členů kruhu nahrazeny heteroatomem,
A a D společně s atomy, na které jsou navázány nasycený nebo nenasycený cyklus, obsahující případně nejméně jeden heteroatom, v části A,D nesubstituovaný nebo substituovaný ,
G vodík (a) nebo jednu ze skupin
O
R , ' 3 7 XR2 , , —R —Ps _
M (o). (d). // R5 (e)>
E (f) nebo kde znamená
kovový iont nebo amoniový iont,
N ^7 (g).
• · · · • · · ·
-4L kyslík nebo síru,
M kyslík nebo síru,
R1 vždy případně halogenem substituovaný alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl, nebo případně halogenem, alkylem nebo alkoxy substituovaný cykloalkyl, který může být přerušen nejméně jedním heteroatomem, případně substituovaný fenyl, fenylalkyl, hetaryl, fenoxyalkyl nebo hetoryloxyalkyl,
R2 vždy případně halogenem substituovaný alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl, nebo případně substituovaný cykloalkyl, fenyl nebo benzyl,
R^ případně halogenem substituovaný alkyl, nebo případně substituovaný fenyl,
R4 a r5 nezávisle na sobě vždy případně halogenem substituovaný alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio, cykloalkylthio, nebo vždy případně substituovaný fenyl, benzyl, fenoxy nebo fenylthio a r6 a R2 nezávisle na sobě vodík, vždy případně halogenem substituovaný alkyl, cykloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, případně substituovaný fenyl, případně substituovaný benzyl, nebo společně s dusíkovým atomem, na který jsou vázány, případně kyslíkem nebo sírou přerušený, případně substituovaný, kruh
-5»9 ·· ·· 99»· ·« • 9 9 · ·
9 9 9 9 •• 9 9 9 9 *·9 9 ·
9 Λ « 9 • 99 9 a akaricidně účinné sloučeniny, s výhodou (1) deriváty fenylhydražinu vzorce —/~^\-och3
NH—NH—C-O-CH(CH3)2 O (Bifenazat) známé z VO 93/10 083, a/nebo (2) makrolidy skupinového jména
Abamectin (III) známého z DE-A 27 17 040, a/nebo (3) derivát naftalendionu vzorce
(Acequinocyl) (IV) • · · * · ’· ·
-6známy v z DE-A 26 41 343 a/nebo (4)
(V) (Chlorfenapyr) známý z EP-A 347 488 a/nebo (5) derivát thiomočoviny vzorce
CH(CH3)2 (Diafenthiuron) (VI) známý z EP-A 210 487 a/nebo (6) derivát oxazolinu vzorce
-74 4 4
4«
4
známý z VO 93/22 297 a/nebo (7) deriváty organocínu vzorce
kde znamená
nebo
OH, (Vlila = Azocyclotin), známé z The Pesticide Manual , 9. vydání, strana 48
4 4 44 4 • · 4 * · 4
4 4
4444 »· ··«« ’ · · 4 4 a • ♦ 4«4 «* 4 4 4 I • · 4 4 4 « (VlIIb = Cyhexatin) známý z US 3 264 177 a/nebo (8) derivát pyrazolu vzorce
(K) známý z EP-A 289 879 a/nebo (9) derivát pyrazolu vzorce
(X) (Fenpyroximate) známý z EP-A 234 045 a/nebo
-9• * · ··· «
9 9
9 9 • · · ·♦ · (10) derivát pyridazinonu vzorce
(XT) známý z EP-A 134 439 a/nebo (11) benzoylmočovina vzorce
(xn) známá z EP-A 161 019 a/nebo (12) pyrethroid vzorce
(Bifenthrin)
-10známý z EP-A 049 977 a/nebo (13) derivát tetrazinu vzorce
(Clofentezine) známý z EP-A 005 912 a/nebo (14) derivát organocínu vzorce
(XV) (Fenbutatin-oxide) známý z DE-A 2 115 666 a/nebo (15) amid kyseliny sulfenové vzorce • · ·
• 9
-11(XVI)
(Tolylfluanid) známý z The Pesticide Manual, 11. vydání, 1997, strana 1208, a/nebo (16) pyrimidylfenolethery vzorce
kde znamená R = Cl (XVII), (4-[(4-chlor-a,a,a-trifluoro3-tolyl)oxy]-6-[(a,a,a-4-tetrafluoro-3-tolyl)oxy]-pyrimidin],
R = N02 (XVIII),
R = Br (XIX), (4-[(4-chlor-a,a,a-trifluoro3- tolyl)oxy]-6-[(a,a,a-trifluoro4- nitro-3-tolyl)oxy]-pyrimidin (4-[(4-chlor-a,a,a-trifluoro3- tolyl)oxy]-6-[(a,a,a-trifluoro4- bromo-3-tolyl)oxy]-pyrimidin známé z VO 94/02 470,
EP-A 883 991 a/nebo • · ·
(17) makrolidy vzorce
(Spinosad), směs sestávající z 85 % Spinosyn A R = H % Spinosyn B R = CHg známé z EP-A 375 316 a/nebo (18) Ivermectin (XXI) známý z EP-A 001 689 a/nebo (19) Milbemectin (XXII) známý z The Pesticide Manual, 11. vydání, 1997, strana 846 a/nebo (20) Endosulfan (XXIII) vzorce ··♦
známý z DE-A 1 015 797 a/nebo (21) Fenazaquin (XXIV) vzorce
známý z EP-A 326 329 a/nebo (22) Pyrimidifen (XXV) vzorce
známý z EP-A 196 524
-14····
a/nebo (23) Triarathen (XXVI) vzorce
a/nebo (24) Tetradifon (XXVII) vzorce
známý z US 2 812 281 a/nebo (25) Propargit (XXVIII) vzorce
O
-15.*.··: .··.···:
• i ·* · · · • · · · 4 · · • · · · · · ·· · 44 « • · β • · · • 4 4 · · 4 známý z US 3 272 854 a/nebo (26) Hexythiazox (XXIX) vzorce
známý z DE-A 3 037 105 a/nebo (27) Bromopropylat (XXX) vzorce
známý z US 3 784 696 a/nebo (28) Dicofol (XXXI) vzorce
známý z US 2 812 280
-16• ·»· • · · • ·
a/nebo (29) Chinomethionat (XXXII) vzorce
známý z DE-A 1 100 372, mají velmi dobré insekticidni a akaricidní vlastnosti.
Překvapivě je insekticidni a akaricidní účinek kombinace účinných látek podle vynálezu podstatně vyšší než součet účinnosti jednotlivých účinných látek. Dochází k nepředpokládanému skutečně synergickému efektu a nikoliv pouze k doplnění účinnosti.
Kombinace účinných látek podle vynálezu obsahuj i vedle nejméně jedné účinné látky vzorce (I) nejméně jednu účinnou látku ze sloučenin 1 až 29.
Výhodné jsou kombinace účinných látek obsahující sloučeniny vzorce (I), ve kterých mají zbytky následující význam :
V znamená s výhodou vodík, alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, chlor, brom nebo fluor,
X znamená s výhodou alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, halogenalkyl • ·» ·
s 1 až 4 uhlíkovými atomy, fluor, chlor nebo brom,
Y a Z znamenají nezávisle na sobě vodík, alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, halogen, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo halogenalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy,
A znamená s výhodou vodík nebo vždy případně halogenem substituovaný alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy nebo cykloalkyl s 3 až 8 uhlíkovými atomy,
B znamená s výhodou vodík, methyl nebo ethyl,
A,B a uhlíkový atom, na který jsou vázány, znamenají s výhodou nasycený cykloalkyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy, přičemž je případně jeden člen kruhu nahrazen kyslíkem nebo sírou a který je případně substituován jednou nebo dvakrát alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo alkoxy skupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy,
D znamená s výhodou vodík, případně fluorem nebo chlorem substituovaný alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkenyl se 3 až 4 uhlíkovými atomy nebo cykloalkyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy,
A a D znamenají společně s výhodou alkandiyl se 3 až 4 uhlíkovými atomy, případně substituovaný methylem, přičemž je případně jedna methylenová skupina nahražena sírou,
G znamená s výhodou vodík (a) nebo jednu ze skupin
(b),
R4
SOp R3 (d), ~^P R 5 (e), • 9
9999
-18E W \ z nebo l^NV ® obzvláště (a), (b), (c) nebo (g) kde znamená
E kovový nebo amoniový iont,
L kyslík nebo síru a
M kyslík nebo síru,
Rl znamená vždy s výhodou případně halogenem substituovaný alkyl s 1 až 10 uhlíkovými atomy, aikenyl se 2 až 10 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy-alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkylthio s 1 až 4 uhlíkovými atomy-alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo případně fluorem, chlorem, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo alkoxy s 1 až 2 uhlíkovými atomy substituovaný cykloalkyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy, případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl, případně chlorem nebo methylem substituovaný pyridyl nebo thienyl,
O
R znamená s výhodou případně fluorem nebo chlorem substituovaný alkyl s 1 až 10 uhlíkovými atomy,
-19• ··· ·· 444·
alkenyl se 2 až 10 uhlíkovými atomy, alkoxyalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy v alkoxylu a se 2 až 4 uhlíkovými atomy v alkylu, případně methylem nebo methoxy substituovaný cykloalkyl s 5 až 6 uhlíkovými atomy případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl nebo benzyl,
R3 znamená s výhodou případně fluorem substituovaný alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl,
R4 znamená s výhodou případně fluorem nebo chlorem substituovaný alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkylamino s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkylthio s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo vždy případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethoxy, alkylthio s 1 až 4 uhlíkovými atomy, halogenalkylthio s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo trifluormethylem substituovaný fenyl, fenoxy nebo fenylthio,
R3 znamená s výhodou alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo thioalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy,
R6 znamená s výhodou alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy,
-20·· ·♦·· atomy, alkoxy s 1 až až 6 uhlíkovými atomy, atomy v aloxylu asi cykloalkyl se 3 až 6 uhlíkovými 6 uhlíkovými atomy, alkenyl s 3 alkoxyalkyl s 1 až 4 uhlíkovými až 4 uhlíkovými atomy v alkylu, znamená s výhodou alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkenyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy nebo alkoxyalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy v alkoxylu a s 1 až 4 uhlíkovými atomy v alkylu, r6 a #7 znamenají společně s výhodou alkylenový zbytek se až 6 uhlíkovými atomy případně substituovaný methylen nebo ethylem, ve kterém je případně jeden atom uhlíku nahražen kyslíkem nebo sírou,
V znamená obzvláště výhodně vodík, methyl, ethyl, chlor, brom nebo methoxy,
X znamená obzvláště výhodně methyl, ethyl, propyl, i-propyl, chlor, brom, methoxy, ethoxy nebo trifluormethyl,
Y a Z znamenají obzvláště výhodně nezávisle na sobě vodík, methyl, ethyl, propyl, i-propyl, fluor, chlor, brom, methoxy nebo trifluormethyl,
A znamená obzvláště výhodně methyl, ethyl, propyl, i-propyl, butyl, i-butyl, sec. butyl, cyklopropyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl,
B znamená obzvláště výhodně vodík, methyl nebo ethyl,
A,B a uhlíkový atom, na který jsou vázány, znamenají obzvláště s výhodou nasycený cykloalkyl se 6 uhlíko-21·· » » • · • · »··· • c ·· ··«· « · » • » · * · » · • · · ·· · β· ·»· « β « · · • · • · · ·« »· vými atomy, přičemž je případně jeden člen kruhu nahrazen kyslíkem a který je případně substituován jednoduše methylem, ethylem, methoxy, ethoxy, propoxy nebo butoxy,
D znamená obzvláště výhodně vodík, methyl, ethyl, propyl, i-propyl, butyl, i-butyl, allyl, cyklopropyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl,
A a D znamenaj í společně obzvláště výhodně alkandiyl se 3 až 4 uhlíkovými atomy případně substituovaný methylem,
G znamená obzvláště výhodně vodík (a) nebo jednu ze skupin
kde znamená
M kyslík nebo síru,
R1 znamená obzvláště výhodně alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxymethyl, ethoxymethyl, ethylthiomethyl, cyklopropyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl, případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, methylem, ethylem, methoxy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl, případně chlorem nebo methylem substituovaný pyridyl • · • · · · • ·
-22nebo thienyl, znamená obzvláště výhodně alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxyethyl, ethoxyethyl, nebo fenyl nebo benzyl,
R6 a R7 znamenaj í nezávisle na sobě obzvláště výhodně methyl, ethyl nebo společně alkylenový zbytek s 5 uhlíkovými atomy, ve kterém je -methylenová skupina nahrazena kyslíkem.
V znamená obzvláště výhodně vodík nebo methyl,
X znamená obzvláště výhodně methyl, ethyl, propyl, i-propyl, chlor, brom, methoxy, ethoxy nebo trifluormethyl,
Y a Z znamenají obzvláště výhodně nezávisle na sobě vodík, methyl, ethyl, propyl, i-propyl, fluor, chlor, brom methoxy nebo trifluormethyl,
A,B a uhlíkový atom, na který jsou vázány, znamenají obzvláště s výhodou nasycený cykloalkyl se 6 uhlíkovými atomy, přičemž je případně jeden člen kruhu nahrazen kyslíkem a který je případně substituován jednou methylem, ethylem, methoxy, ethoxy, propoxy nebo butoxy,
D znamená obzvláště výhodně vodík,
G znamená obzvláště výhodně vodík (a) nebo jednu ze skupin nebo
R’ (b),
Ar (C),
‘v (g)
-23kde znamená
M kyslík nebo síru,
R1 znamená obzvláště výhodně alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxymethyl, ethoxymethyl, ethylthiomethyl, cyklopropyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl, případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, methylem, ethylem, methoxy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl, případně chlorem nebo methylem substituovaný pyridyl nebo thienyl,
R2 znamená obzvláště výhodně alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxyethyl, ethoxyethyl, fenyl nebo benzyl, r6 a R2 znamenají nezávisle na sobě obzvláště výhodně methyl, ethyl nebo společně alkylenový zbytek s 5 uhlíkovými atomy, ve kterém je C^-methylenová skupina nahrazena kyslíkem.
Obzvláště výhodné j sou kombinace účinných látek obsahujících sloučeniny vzorce (I)
• · • · · · φ φ φ φ
-24• Φ φ • φ φ · • 5 «»
Pž. č. | V | X | Y | Z | R | G | Fp. °C |
1-1 | H | Br | 5-CH3 | H | och3 | CO-i-C3H7 | 122 |
1-2 | H | Br | 5-CH3 | H | och3 | c°2-C2H5 | 140 - 142 |
1-3 | H | ch3 | 5-CH3 | H | och3 | H | > 220 |
1-4 | H | ch3 | 5-CH3 | H | och3 | C02C2H5 | 128 |
1-5 | ch3 | ch3 | 3-Br | H | och3 | H | > 220 |
1-6 | ch3 | ch3 | 3-Cl | H | och3 | H | 219 |
1-7 | H | Br | 4-CH3 | 5-CH3 | och3 | COiC^Hy | 217 |
1-8 | H | ch3 | 4-C1 | 5-CH3 | och3 | co2-c2h5 /“\ | 162 |
1-9 | H | ch3 | 4-CH3 | 5-CH3 | och3 | co—_Q | olej |
1-10 | ch3 | ch3 | 3-CH3 | 4-CH3 | och3 | H co—/ V | > 220 |
1-11 | H | ch3 | 5-CH3 | H | oc2h5 | olej | |
1-12 | ch3 | ch3 | 3-Br | H | oc2h5 | CO-i-C3H7 | 212 - 214 |
1-13 | H | ch3 | 4-CH3 | 5-CH3 | oc2h5 | CO-n-Pr | 134 |
1-14 | H | ch3 | 4-CH3 | 5-CH3 | oc2h5 | CO-i-Pr | 108 |
1-15 | H | ch3 | 4-CH3 | 5-CH3 | oc2h5 | CO-c-Pr | 163 |
a nejméně jednu účinnou látku ze sloučenin 1 až 29.
Kombinace účinných látek mohou navíc obsahovat také další fungicidně, akaricidně nebo insekticidně účinné další komponenty.
Jestliže je účinná látka v kombinaci účinných látek podle vynálezu přítomna v urcitych hmotnostních poměrech,
···· ·* ···· ·· ···· • · · · · · · • · 9 9 ϊ »·· « • · * · · « · » * ·* · ·· ·· projevuje se synergický efekt obzvláště zřetelně.
Hmotnostní poměry účinných látek však mohou v kombinacích účinných látek kolísat v relativně širokém rozmezí. Obecně obsahují kombinace účinných látek vzorce (I) podle vynálezu a přimíšené látky ve výhodných a obzvláště výhodných směšovacích poměrech, uvedených v následující tabulce :
Pozn.: Směšovací poměry jsou založeny na hmotnostních poměrech. Poměrem se rozumí účinná látka vzorce (I) : přimíšená látka
Přimíšená látka | Výhodný směšovací poměr | Obzvláště výhodný | ||||||||||
směšovací | poměr | |||||||||||
Bifenazat | 5 | : 1 | až | 1 | 20 | 1 | 1 | až | 1 | : 10 | ||
Abamectin | 50 | : 1 | až | 1 | 5 | 10 | 1 | až | 1 | : 1 | ||
Acequinocyl | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Chlor f enapyr | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Diafenthiuron | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | v az | 1 | : 5 | ||
Etoxazol | 20 | : 1 | až | 1 | 5 | 10 | 1 | až | 1 | : 2 | ||
Azocyclotin | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Cyhexatin | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Tebufenpyrad | 20 | : 1 | až | 1 | 10 | 10 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Fenpyroximate | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Pyridaben | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Flufenoxuron | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Bifenthrin | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Clofentezine | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 | ||
Fenbutatin-oxide | 10 | : 1 | až | 1 | 10 | 5 | 1 | až | 1 | : 5 |
• · • · · · • · · ·
-26• .· t * * 9 « t·· Λ • · · · · 4 ···· • · · · · 4 « «. · ·
Přimíšená látka | Výhodný směšovací | Obzvláště výhodný |
poměr | směšovací poměr | |
Tolylfluanid | 5 : 1 až 1 : 50 | 1 : 1 až 1 : 5 |
Pyrimidylfenolether | 10 : 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
(XVII-XIX) | ||
Spinosad | 10 ; 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
Ivermectin | 50 : 1 až 1 : 5 | 10 : 1 až 1 : 1 |
Milbemectin | 50 : 1 až 1 : 5 | 10 : 1 až 1 : 1 |
Endosulfan | 10 : 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
Fenazaquin | 10 : 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
Pyrimidifen | 50 : 1 až 1 : 5 | 10 : 1 až 1 : 1 |
Triarathen | 5 : 1 až 1 : 20 | 1 : 1 až 1 : 10 |
Tetradifon | 10 ; 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
Propargit | 10 : 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
Hexythiazox | 20 : 1 až 1 : 5 | 10 : 1 až 1 : 2 |
Bromopropylat | 10 : 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
Dicofol | 10 : 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 : 5 |
Chinomethionat | 10 ; 1 až 1 : 10 | 5 : 1 až 1 ; 5 |
Kombinace účinných látek podle vynálezu jsou vhodné k potírání zvířecích škůdců, s výhodou arthropodů a nematodů, obzvláště hmyzu a pavoukovitých, v zemědělství, udržování zdravé zvěře v lesích, při ochraně zásob a materiálů a rovněž v sektoru hygieny. Jsou účinné proti normálně citlivým a resistentním druhům stejně jako proti všem nebo jednotlivým vývojovým stadiím. K výše zmíněným škůdcům patři :
• · · ·
Z řádu Isopoda příkladně Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Z řádu Diplopoda příkladně Blaniulus guttulatus.
Z řádu Chilopoda příkladně Geophilus carpophagus, Scutigera spp. .
Z řádu Symphyla příkladně Scutigerella immaculata.
Z řádu Thysanura příkladně Lepisma saccharina.
Z řádu Collembola příkladně Onychirius armatus.
Z řádu Orthoptera příkladně Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Z řádu Blattaria příkladně Blatta orientalis, Periplaneta americana, Luecophaea maderae, Blattella germanica.
Z řádu Dermaptera příkladně Forficula auricularia.
Z řádu Isoptera příkladně Reticulitermes spp..
Z řádu Phtiraptera příkladně Pediculus humanuscorporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp..
Z řádu Thysanoptera příkladně Hercinothrips femoralis,
Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis.
Z řádu Heteroptera příkladně Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp..
Z řádu Homoptera příkladně Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialerodes vaporiorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosyphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosyphum pádí, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp• ·
-28• · · · • · · ·
Z řádu Lepidoptera příkladně Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhodea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Z řádu Coleoptera příkladně Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleriae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophillus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Z řádu Hymenoptera příkladně Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Z řádu Diptera příkladně Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musea spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys • · • ·
29• · · · · d · · * • · · · · ··» » ·♦ · · · · · spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp..
Z řádu Siphonaptera příkladně Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp..
Z třídy Arachnida příkladně Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus širo, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eryophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp..
K nematodům parazitujícím na rostlinách patří příkladně Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
Kombinace účinných látek se mohou převést do obvyklých formulací jako jsou roztoky, emulze, postřikové prášky, suspenze, prášky, prachové prostředky, pasty, rozpustné prášky, granuláty, suspenzní/emulzní koncentráty, přírodní a syntetické látky impregnované účinnými látkami, a rovněž minikapsle v polymerních látkách.
Tyto formulace se vyrábějí známým způsobem, příkladně smícháním účinné látky s pomocnými látkami, tedy kapalnými rozpouštědly a/nebo s pevnými nosiči, případně za použití povrchově aktivních látek, tedy emulgačních prostředků a/nebo dispergačních prostředků a/nebo prostředků pro • ·
-30vytváření pěny.
V případě použití vody jako prostředku pro aplikaci se mohou příkladně také použít organická rozpouštědla jako pomocné prostředky k rozpuštění. Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu : aromáty, jako je xylen, toluen, nebo alkylnaftaleny, chlorované aromáty a chlorované alifatické uhlovodíky, jako je chlorbenzen, chlorethylen • nebo methylenchlorid, alifatické uhlovodíky jako je cyklohexan nebo parafiny, příkladně ropné frakce, minerální a rost» linné oleje, alkoholy jako je butanol nebo glykol a rovněž jejich ethery a estery, ketony jako je aceton, methylethylketon, methylisobutylketon nebo cyklohexanon, silně polární rozpouštědla jako je dimethylformamid a dimethylsulfoxid a rovněž voda.
Jako pevné nosiče přicházejí v úvahu : příkladně amoniové soli a přírodní moučky z kamene jako jsou kaoliny, hlinka, talek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetická moučka z kamene, jako je vysoce disperzní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty , jako pevné nosíce pro granuláty přicházejí v úvahu : drcený a frakcionovaný přírodní kámen jako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit, dolomit a rovněž syntetické granuláty z anorganických a organických mouček a rovněž granuláty z organického materiálu jako jsou piliny, skořápky z kokosových 1 ořechů, kukuřičné palice a stonky tabáku;
jako emulgační a/nebo pěnící prostředky přicházejí v úvahu : příkladně neionogení a anionické emulgátory, jako jsou estery polyoxyethylen-mastná kyselina, ethery polyoxyethylenmastný alkohol, příkladně alkaryl polyglykolethery, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfonáty a rovněž hydrolyzáty • · · ·· ·
bílkovin;
jako dispergační prostředky přicházejí v úvahu :
příkladně sulfitové výluhy ligninu a methylceluloza.
Ve formulacích se mohou použít prostředky pro zvýšení přilnavosti jako je karboxymethylceluloza, přírodní a syntetické práškové, zrnité polymery nebo ve formě latexů, jako je arabská guma, polyvinylalkohol, polyvinylacetát, a rovněž přírodní fosfolipipdy, jako je kefalin a lecithin a syntetické fosfolipidy. Dalšími aditivy mohou být minerální a rostlinné oleje.
Mohou se použít barviva jako anorganické pigmenty, příkladně oxidy železa, oxid titaničitý, ferokyanová modř a organická barviva, jako jsou alizarinová barviva, azobarviva a barviva z kovových ftalokyaninů a stopové živiny, jako jsou soli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.
Formulace obsahují obecně mezi 0,1 a 95 % hmotnostních účinné látky, s výhodou mezi 0,5 a 90 %.
Kombinace účinných látek podle vynálezu mohou být v obvyklých komerčně dodávaných formulacích a rovněž v aplikačních formách připravených z těchto formulací ve směsi s jinými účinnými látkami, jako jsou insekticidy, vábící látky, sterilancia, baktericidy, akaricidy, nematicidy, fungicidy, látky k regulaci růstu nebo herbicidy. K insekticidům patří příkladně estery kyseliny fosforečné, karbamáty, estery karboxylových kyselin, chlorované uhlovodíky, fenylmočovina, látky vyrobené pomocí mikroorganismů a další.
Možné jsou také směsi s dalšími účinnými látkami, jako
-32jsou herbicidy nebo také s hnojivý a růstovými regulátory.
Kombinace účinných látek podle vynálezu mohou být dále při použití jako insekticidy v jejich obvyklých komerčních formulacích a rovněž v aplikačních formách připravených z těchto formulací ve směsi se synergisty. Synergisté jsou sloučeniny, kterými se zvyšuje účinek účinné látky, aniž by samotný přidaný synergista musel být sám aktivně účinný.
Obsah účinné látky v aplikačních formách připravených z komerčních formulací může kolísat v širokých mezích. Koncentrace účinné látky v aplikační formě může být od 0,0000001 až do 95 % hmotnostních, s výhodou mezi 0,0001 a 1 % hmotnostních.
Aplikace se provádí obvyklým způsoben přizpůsobeným aplikační formě.
Při použití proti hygienickým a skladovým škůdcům se kombinace účinných látek vyznačuj í vynikaj ícím residuálním účinkem na dřevo a zeminu a rovněž vynikající stabilitou proti účinku alkálií na vápenných podkladech.
Kombinace účinných látek podle vynálezu působí nejenom proti rostlinným, hygienickým a skladovým škůdcům, nýbrž také v sektoru veterinární medicíny proti zvířecím parazitům (ektoparazitům) jako jsou klíšťata, štítenký, zákožka svrabová, roztoče, mouchy (bodavé a olizující), parazitující létající larvy, mšice, vši, kožní parazité a blechy. K těmto parazitům patří :
Z řádu Anoplurida příkladně Haematopinus spp., Linognathus spp. , Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
-339· • 999 ·· 9 99 9
Z řádu Mallophagida a z podřádů Amblycerina a rovněž Ischnocerina příkladně Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Verneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp..
Z řádu Diptera a z podřádů Nematocerina a rovněž Brachycerina příkladně Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyía spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musea spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Vohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophylus spp., Hyppobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Z řádu Siphonapterida příkladně Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..
Z řádu Heteropterida příkladně Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.,
Z řádu Blattarida příkladně Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germanica, Supella spp..
Z podtřídy Acaria (Acarida) a z řádu Meta- a rovněž Mesostigmata příkladně Argas spp., Ornithodorus spp.,
Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomina spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..
Z řádu Actinedida (Prostigmata) a Acaridida příkladně Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres • · » · · ·
-34spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp. .
Kombinace účinných látek podle vynálezu jsou vhodné také k potírání Arthropodů, kteří napadají hospodářská užitková zvířata, jako je příkladně skot, ovce, kozy, koně, prasata, osli, velbloudi, buvoli, králíci, slepice, krůty, kachny, husy, včely, ostatní domácí zvířata jako jsou příkladně psi, kočky, holubi, akvarijní rybky a rovněž tak zvaná pokusná zvířata jako jsou příkladně křečci, morčata, krysy a myši. Potíráním těchto Arthropodů se mají omezit případy úmrtí nebo snižování výkonnosti (na mase, mléce, vlně, kůžích, vejcích, medu atd.), takže použitím kombinace účinných látek podle vynálezu je umožněn hospodárnější a jednodušší chov zvířat.
Použití kombinace účinných látek podle vynálezu se v oblasti veterinárního lékařství provádí známým způsobem enterálním podáváním ve formě příkladně tablet, kapslí, nápojů, břečeók, granulátů, past, bolí, způsobem feedthrough, čípků, parenterálním podáváním jako příkladně injekčně (intramuskulárně, subkutánně, intravenosně, intraperitonálně a pod.), implantáty, nasální aplikací, dermálním užitím ve formě příkladně ponoření nebo lázně (máčení), postřikem (sprej), poléváním (Pour-on a spot-on), mytím, zapudrováním a rovněž s pomocí tvarových těles obsahuj ících účinnou látku jako jsou krční bandáže, ušní aplikace, aplikace na ocas, bandáže končetin, ohlávky, značkovacími zařízeními atd.
Při použití pro dobytek, drůbež, domácí zvířata a podobně se může kombinace účinných látek používat jako formulace (příkladně prášky, emulze, tekuté prostředky),
-35·· ·♦♦· ·· 4444 44 ···· • · 4 4 4 · · 4 ·
44« 4 4 4 4 4 4 •44 · 4 · 4444
4 44 4 44 44 které obsahují účinnou látku v množství 1 až 80 % hmotnostních, přímo nebo po 100 až 10 000-násobném zředění nebo jako chemická lázeň.
Kromě toho bylo objeveno, že kombinace účinných látek podle vynálezu vykazují vysoký insekticidní účinek proti hmyzu, který napadá technické materiály.
Příkladně a s výhodou, aniž by však doselo k omezení, lze jmenovat následující hmyz :
Brouci jako
Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lictus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus.
Poletaví jako
Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur.
Termiti jako
Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
Štětinatí jako
Lepisima saccharina.
-36···· ·· · ·
Jako technické materiály jsou v předcházejících souvislostech míněny neživoucí materiály, jako jsou s výhodou plastické hmoty, lepidla, klihy, papír a karton, kůže, dřevo, produkty zpracování dřeva a nátěrové prostředky.
Zcela obzvláště výhodně se přitom jedná o chráněný dřevěný materiál a produkty zpracování dřeva před napadením hmyzem.
Jako dřevo a produkty zpracování dřeva, které se mohou chránit prostředky podle vynálezu případně směsemi obsahujícími tyto prostředky je možné příkladně rozumět : stavební dřevo, dřevěné trámy, železniční pražce, části mostů, přistávací lávky, dřevěná vozidla, bedny, palety, kontejnery, telefonní stožáry, dřevěné obložení, dřevěná okna a dveře, překližky a dřevotřískové desky, truhlářské výrobky nebo dřevěné výrobky, které se zcela obecně používají při stavbě domů nebo ve stavebním truhlářství.
Kombinace účinných látek se mohou použít jako takové, ve formě koncentrátů nebo obecně obvyklých formulací jako jsou prášky, granuláty, roztoky, suspenze, emulze nebo pasty.
Uvedené formulace se mohou vyrábět známým způsobem příkladně smísením účinných látek s nejméně jedním rozpouštědlem případně ředidlem, emulgátorem, dispergačním prostředkem a/nebo pojivém a/nebo fixačním prostředkem, vodními repelenty, případně sikativy a UV-stabilizátory a případně barvivý a pigmenty a rovněž dalšími zpracovatelskými pomocnými prostředky.
• · ···· ·· ···· • ·« ·
-37Insekticidní prostředky nebo koncentráty použité k ochraně dřeva a dřevěných materiálů obsahuj 1 účinou látku podle vynálezu v koncentraci od 0,0001 až 95 % hmotnostních, obzvláště 0,001 až 60 % hmotnostních.
Množství použitých prostředků případně koncentrátů je závislé na druhu a výskytu hmyzu a na mediu. Optimální množství k použití je možné stanovit řadovým testováním. Obecně je však dostačující množství 0,0001 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,001 až 10 % hmotnostních účinné látky, vztaženo na ochraňovaný materiál.
Jako rozpouštědla a/nebo zřeďovací prostředky slouží organicko-chemická rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel a/nebo olej ovitá nebo olej ovitá málo těkavá organicko-chemická rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel a/nebo polární organicko-chemická rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel a/nebo voda a případně emulgátor a/nebo smáčedlo.
Jako organicko-chemická rozpouštědla se použijí s výhodou olej ovitá rozpouštědla nebo rozpouštědla podobná oleji s výparným číslem nad 35 a bodem vzplanutí nad 30 °C, s výhodou nad 45 °C. Jako vysokovroucí, ve vodě nerozpustná olej ovitá rozpouštědla nebo rozpouštědla podobná oleji tohoto druhu se použijí odpovídající minerální oleje nebo jejich aromatické frakce nebo směsi rozpouštědel obsahující minerální oleje, s výhodou testovací benzin, petrolej a/nebo alkylbenzen.
S výhodou se použijí minerální oleje s teplotou varu v rozmezí 170 až 220 °C, testovací benzin s teplotou varu v rozmezí 170 až 220 °C, vřetenový olej s teplotou varu
4444 • 9 4444
4444
-38·· 444 4444 ••4 44 9 99 99 v rozmezí 250 až 350 °C, petrolej případně aromáty s teplotou varu v rozmezí 160 až 280 °C, terpentinový olej a podobně.
V jedné výhodné formě provedení se použijí kapalné alifatické uhlovodíky s teplotou varu v rozmezí 180 až 210 °C nebo vysokovroucí směsi aromatických a alifatických uhlovodíků s teplotou varu v rozmezí 180 až 220 °C a/nebo vřetenové oleje a/nebo monochlornaftalen, s výhodou α-monochlornaftalen.
Organická vysokovroucí olejovitá rozpouštědla nebo rozpouštědla podobná oleji s výparným číslem nad 35 a bodem vzplanutí nad 30 °C, s výhodou nad 45 °C se mohou částečně nahradit těkavými nebo středně těkavými organicko-chemickými rozpouštědly s tím, že směs rozpouštědel má rovněž výparné číslo nad 35 a bod vzplanutí nad 30 °C, s výhodou nad 45 °C a že směs je v této směsi rozpouštědel rozpustná nebo emulgovatelná.
Podle jedné výhodné formy provedení se nahradí část organicko-chemických rozpouštědel nebo směsi rozpouštědel alifatickým polárním organicko-chemickým rozpouštědlem nebo směsí rozpouštědel. S výhodou se použijí alifatická organicko-chemická rozpouštědla obsahující hydroxylové a/nebo esterové a/nebo etherové skupiny jako je příkladně glykolether, estery a podobně.
Jako organická chemická pojivá se v rámci předloženého vynálezu použijí známé vodou ředitelné a/nebo v použitých organicko chemických rozpouštědlech rozpustné nebo dispergovatelné případně emulgovatelné syntetické pryskyřice a/nebo pojivé zasychajcí oleje, obzvláště pojivá sestávající z ak• ·« · ·» ··· · ·· ····
-39rylátových pryskyřic nebo pojiv obsahujících akrylátové pryskyřice, vinylová pryskyřice, příkladně polyvinylacetát, polyesterová pryskyřice, polykondenzační a polyadiční pryskyřice, polyurethanová pryskyřice, alkydová pryskyřice případně modifikovaná alkydová pryskyřice, fenolová pryskyřice, uhlovodíkové pryskyřice jako je inden-kumaronová pryskyřice, silikonová pryskyřice, zasychající rostlinné a/nebo zasychající oleje a/nebo fyzikálně zasychající pojivá na bázi přírodních a/nebo syntetických pryskyřic.
Syntetická pryskyřice použitá jako pojivo může být ve formě emulze, disperze nebo v roztoku. Jako pojivo se mohou použít také bitumeny nebo bitumenické substance v množství až do 10 % hmotnostních. Navíc se mohou použít známá barvivá, pigmenty, prostředky odpuzující vodu, látky k eliminaci zápachu a inhibitory, případně prostředky proti korozi.
Jako organické chemické pojivo výhodné podle vynálezu je nejméně jedna alkydová pryskyřice případně modifikovaná alkydová pryskyřice a/nebo zasychající rostlinný olej ve směsi nebo jako koncentrát. S výhodou se podle vynálezu použijí alkydové pryskyřice s obsahem oleje více jak 45 % hmotnostních, s výhodou 50 až 68 % hmotnostních.
Zmíněná poj iva se mohou zcela nebo částečně nahradit fixačním prostředkem (směsí) nebo změkčovadlem (směsí). Tyto přísady by měly předejít vytékání účinné látky a rovněž krystalizaci, případně vypadání. S výhodou nahradí 0,01 až 30 % hmotnostních pojivá (vztaženo na 100 % použitého poj iva).
Změkčovadla jsou z chemické třídy esterů kyseliny ftalové jako je dibutyl-, dioktyl- nebo benzylbutylftalát, es·· ··«· •r «· ·««·
terů kyseliny fosforečné jako je tributylfosfát, esterů kyseliny adipové jako je di-(2-hexyl)-adipát, stearáty jako je butylstearát nebo amylstearát, oleáty jako je butyloleát, ethery glycerinu nebo vysokomolekulární ethery glykolu, estery glycerinu a rovněž estery kyseliny p-toluensulfonové.
Fixační prostředky jsou z chemického hlediska založeny na polyvinylalkyletherech jako je příkladně polyvinylmethylether nebo ketonech jako je benzofenon, ethylbenzofenon.
Jako rozpouštědlo, případně zřeďovací prostředek přichází v úvahu obzvláště také voda, případně ve směsi s jedním nebo s několika výše jmenovaných organických chemických rozpouštědel případně zřeďovacích prostředků, emulgátorů a dispergátorů.
Obzvláště efektivní ochrany dřeva se dosáhne průmyslovými způsoby impregnace, příkladně ve vakuu, dvojitým vakuováním nebo tlakovým postupem.
Zároveň se mohou kombinace účinných látek podle vynálezu použít k ochraně předmětů před zarůstáním, obzvláště lodních těles, sít, sítí, staveb, nábřežních zařízení a signálních zařízení, které přicházejí do styku s mořskou nebo brackickou vodou.
Zarůstání sesilnimi oligocháty, jako jsou červi rourovci, a rovněž mušlemi druhu a druhy ze skupiny Ledamorpha (kachní mušle), jako různé druhy Lepas a Scalpellum, nebo druhy ze skupiny Balanomorpha (Seepocken), jako je Balanusnebo Pollicipes-Species zvyšuje třecí odpor lodí a ve svém důsledku vede ke zvýšené spotřebě energie a navíc v důsledku častého pobytu v suchém doku k výraznému zvýšení provozních
-41»* ·«··
9«
9· 9«··
nákladů.
Vedle zarůstání řasasmi, příkladně Ectocarpus sp. a Ceramium sp., je obzvláště významné zarůstání sesilními skupinami Entomostraken, které jsou zahrnuty pod jménem Cirripedia (druh říčního raka).
Nyní bylo překvapivě objeveno, že kombinace účinných látek podle vynálezu mají vynikající Antifouling účinek (proti zarůstání).
Použitím účinné kombinace látek podle vynálezu je možné vyhnout se používání těžkých kovů jaké obsahují příkladně bis(trialkylcín)-sulfidy, tri-n-butylcínlaurát, tri-n-butylcínchlorid, oxid mědhý, triethylcínchlorid, tri-n-butyl(2-fenyl-4-chlorfenoxy)-cín, tributylcínoxid, molybdendisulfid, antimonoxid, polymerní butyltitanát, fenyl-(bispyridin)-vismutchlorid, tri-n-butylcínfluorid, manganethylenbisthiokarbamát, dimethyldithiokarbamát zinku, ethylenbisthiokarbamát zinku, zinečnaté a měďnaté soli 2-pyridinthiol-l-oxidu, ethylenbisthiokarbamát bisdimethyldithiokarbamoylzinku, oxid zinečnatý, ethylen-bisdithiokarbamát mědhý, thiokyanát měďnatý, naftenát měďnatý a tributylcínhalogenidy, nebo rozhodujícím způsobem snížit koncentraci těchto látek.
Antifoulingové barvy připravené k použiti mohou případně ještě obsahovat další účinné látky, s výhodou algicidy, fungicidy, herbicidy, molluskicidy, případně další antifoulingové účinné látky.
Jako možné kombinace pro antifoulingové prostředky podle vynálezu jsou vhodné zejména :
-42• · · ·
Algicidy jako
2-terc.-butylamino-4-cyklopropylamino-6-methylthio-l,3,5triazin, dichlorofen, Diuron, Endothal, Fentinacetát, Isoproturon, Methabenzthiazuron, Oxyfluorfen, Quinoclamine a Terbutryn, fungicidy jako cyklohexylamid-S,S-dioxid kyseliny benzo[b]thiofenkarboxylové, Dichlofluanid, Fluorfolpet, 3-jod-2-propinyl-butylkarbamát, Tolylfluanid a azoly jako je
Azaconazole, Cyproconazole, Epoxyconazole, Hexaconazole, Metconazole, Propiconazole a Tebuconazole, molluskicidy jako
Fentinacetát, Metaldehyd, Methiocarb, Niclosamid,
Thiodicarb a Trimethacarb, nebo obvyklé antifoulingové účinné látky jako
4,5-dichlor-2-oktyl-4-isothiazolin-3-on, dijodmethylparatrylsulfon,
2-(N,N-di-methylthiokarbamoylthio)-5-nitrothiazyl, draselné, měďnaté, sodné a zinečnaté soli 2-pyridinthiol-l-oxidu, pyridin-trifenylboran, tetrabutyldistannoxan, 2,3,5,6tetrachlor-4-(methylsulfonyl)-pyridin, 2,4,5,6-tetrachloroisoftalonitril, tetramethylthiuramdisulfid a
2,4,6-trichlorfenylmaleinimid.
Použité antifoulingové prostředky obsahují účinné látky podle vynálezu v koncentraci od 0,001 až 50 % hmotnostních, obzvláště 0,01 až 20 % hmotnostních.
Antifoulingové prostředky podle vynálezu obsahují dále
-43·· 4 4 4 4 4 4 4 4 • · 4 4 9 • * 4 4 4 > * β · 4 4
4 4 · · ♦ ·» 4 44 4
* 4 · a
4 0 4
4 4« obvyklé součásti, jaké se popisují příkladně v Ungerer,
Chem.Ind. 1985, 37, 730-732 a ve Villiams, Antifouling Marině Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.
Antifoulingové nátěrové prostředky obsahují vedle algicidních, fungicidních, molluskicidních a podle vynálezu insekticidních účinných látek obzvláště pojivá.
Příklady uznávaných pojiv jsou polyvinylchlorid v rozpouštědlovém systému, chlorovaný kaučuk v rozpouštědlovém systému, akrylové pryskyřice v rozpouštědlovém systému, obzvláště ve vodném systému, kopolymerní systémy vinylchlolrid/vinylacetát ve formě vodných disperzí nebo ve formě organických rozpouštědlových systémů, butadien/styren/akrylnitrilové kaučuky, zasychající oleje, jako je lněný olej, estery pryskyřic nebo modifikované tvrdé pryskyřice v kombinaci s asfaltem nebo bituminou, asfalty a rovněž epoxysloučeniny, malá množství chlorkaučuku, chlorovaný polypropylen a vinylové pryskyřice.
Případně obsahují nátěrové prostředky také anorganické pigmenty, organické pigmenty nebo barviva, které s výhodou nejsou rozpustná v mořské vodě. Dále mohou nátěrové prostředky obsahovat materiály jako je kolofonium, aby se umožnilo řízené uvolňování účinné látky. Nátěry mohou dále obsahovat změkčovadla, která obsahují modifikační prostředky ovlivňující rheologické vlastnosti a rovněž ostatní obvyklé komponenty. Sloučeniny podle vynálezu nebo výše uvedené směsi se mohou zapracovat také do
Šelf-Polishing-Antifouling systémů.
Kombinace účinných látek jsou vhodné také k potírání zvířecích škůdců, obzvláště hmyzu, pavoukovitých a roztočů,
-44• · «· • · i ·· · které se vyskytují v uzavřených prostorách jako jsou příkladně obydlí, výrobní haly, kanceláře, kabiny vozidel a další. K potírání těchto škůdců se mohou použít v insekticidních produktech pro domácnosti. Jsou účinné proti sensibilním a rezistentním druhům a rovněž proti všem vývojovým stadiím. K těmto škůdcům patří :
Z řádu Scorpionieda příkladně Buthus occitanus.
Z řádu Acarina příkladně Argas persícus, Argas reflexus, Bryobia spp., DeOrmanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.
Z řádu Araneae příkladně Aviculariidae, Araneidae.
Z řádu Opiliones příkladně Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Z řádu Isopoda příkladně Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Z řádu Diplopoda příkladně Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp. .
Z řádu Chilopoda příkladně Geophilus spp..
Z řádu Zygentoma příkladně Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
Z řádu Blattaria příkladně Blatta orientalies, Blatella germanica, Blatella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae,
Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Z řádu Saltatoria příkladně Acheta domesticus.
Z řádu Dermaptera příkladně Forficula auricularia.
Z řádu Isoptera příkladně kalotermes spp., Reticulitermes spp. .
Z řádu Psocoptera příkladně Lepinatus spp., Liposcelis spp..
Z řádu Coleptera příkladně Anthrenus spp., Attagenus spp., • · · · • · · · • · · ·
-45- · í
Ptinus
Sitophilus
Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
Z řádu Diptera příkladně Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musea domestica, Phlebotomus spp., Sarcofaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Z řádu Lepidoptera příkladně Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
Z řádu Siphonaptera příkladně Ctenocephalides canis,
Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
Z řádu Hymenoptera příkladně Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Z řádu Anoplura příkladně Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phtirus pubis.
Z řádu Heteroptera příkladně Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
Aplikace se provádí pomocí aerosolů, beztlakých postřikovačů, příkladně čerpacími a rozprašovacími spreji, mlžícími automaty, foggery, pěnami, gely, odpařovacími přípravky s odpařovacími destičkami z celulózy nebo plastických hmot, kapalinovými odpařovači, gelovými a membránovými odpařovači, odpařovači s vrtulkou, odpařovacími systémy bez nároku na energii nebo pasivními odpařovacími systémy, papíry proti molům, lapači molů a protimolovými gely, jako granuláty nebo prášek, j ako posypové návnady nebo návnadové j ednotky.
• · • · · · • · • · · ·
• 44 « 4
Podle vynálezu se mohou ošetřovat všechny rostliny a části rostlin. Jako rostliny se zde rozumí všechny rostliny a rostlinné populace, jako žádoucí a nežádoucí divoké rostliny nebo kulturní rostliny (včetně přirozeně se vyskytujících kulturních rostlin). Kulturní rostliny mohou být rostliny, které se mohou získat konvenčními pěstitelsk ými a optimalizačními metodami nebo biotechnologickými metodami nebo genovými technologiemi nebo kombinacemi těchto metod, včetně transgeních rostlin a včetně rostlinných druhů, které mohou být chráněny nebo nejsou chráněny právem na ochranu druhů. Jako části rostlin se rozumí všechny nadzemní a podzemní části a orgány rostlin jako jsou výhonky, listy, květy a kořeny, přičemž lze příkladně uvést listy, jehlice, lodyhy, kmeny, květy, plody, ovoce a semena a rovněž kořeny, hlízy a rhizomy. K částem rostlin patří také sklizeň a rovněž vegetativní a generativní rozmnožovací materiál, příkladně sazenice, hlízy, rhizomy, odnože a semena.
Ošetřování rostlin a rostlinných částí podle vynálezu účinnými látkami se provádí přímo nebo působením na jejich okolí, životní prostor nebo prostor uskladnění obvyklými metodami ošetřování, příkladně ponořením, postřikem, odparem, mlžením, posypem, nátíráním a v případě rozmnožovacího materiálu, obzvláště semen dále jedno- nebo vícevrstvým povlečním.
Jak již bylo výše zmíněno, mohou být podle vynálezu ošetřeny všechny rostliny a jejich části. Při výhodné formě provedení se ošetří divoce se vyskytující rostliny a druhy rostlin a rovněž jejich části nebo rostliny získané konvenčními biologickými pěstebními metodami, jako je křížení nebo fuze protoplastů. V další výhodné formě provedení se ošetřují transgení rostliny a druhy rostlin a jejich čás• · · · • 9 9 9 9 9
-47ti, které byly získány genovými technologiemi případně v kombinaci s konvenčními metodami (Genetic Modified Organismus). Pojem část případně části rostlin nebo rostlinné části byl vysvětlen výše.
Obzvláště výhodně se podle vynálezu ošetří rostliny komerčně dostupných nebo používaných druhů.
Podle druhů rostlin případně jejich tříd, jejich stanoviště a růstových podmínek (půda, klima, vegetační perioda, výživa) může dojít při ošetřování podle vynálezu k efektu převyšujícímu pouhé nasčítání (synergický efekt). Tak je příkladně možné použití sníženého množství a/nebo rozšíření účinného spektra a/nebo posílení účinku látek a prostředků použitelných podle vynálezu, lepší růst rostlin, zvýšená tolerance proti vysokým nebo nízkým teplotám, zvýšená tolerance proti suchu nebo obsahu vody nebo solí v půdě, zvýšená tvorba květů, snadnější sklizně, urychlení zrání, vyšší výnosy, vyšší kvalita a/nebo vyšší výživná hodnota sklizeného produktu, vyšší skladovatelnost a/nebo zpracovatelnost sklizených produktů, takže jsou vlastně překonánz očekávané efekty.
K výhodným transgením (získaným genovými technologiemi) rostlinám případně rostlinným druhům ošetřovaných podle vynálezu patří všechny rostliny, které obsahují genetický materiál modifikovaný genovými techologiemi, a který těmto rostlinám propůjčuje výhodné cenné vlastnosti (Traits). Příklady takovýchto vlastností jsou lepší vzrůst rostlin, zvýšená tolerance proti vysokým nebo nízkým teplotám, zvýšená tolerance proti suchu nebo obsahu vody nebo solí v půdě, zvýšená tvorba květů, snadnější sklizně, urychlení zrání, vyšší výnosy, vyšší kvalita a/nebo vyšší výživná hodnota
-48sklizeného produktu, vyšší skladovatelnost a/nebo zpracovatelnost sklizených produktů. Další a obzvláště významné příklady takových vlastností jsou zvýšená obrana rostlin proti zvířecím a mikrobiálním škůdcům, jako proti hmyzu, roztočům, patogením houbám rostlin, bakteriím a/nebo virům a rovněž zvýšená tolerance rostlin proti určitým herbicidním účinným látkám. Jako příklady transgeních rostlin lze uvést důležité kulturní rostliny, jako je obilí (pšenice, rýže), kukuřice, sója, brambory, bavlna, řepka a rovněž ovocné rostliny (s plody jablka, hrušky, citrusové plody a vinné hrozny) , přičemž kukuřici, sóju, brambory, bavlnu a řepku lze obzvláště zdůraznit. Jako vlastnosti (Traits) lze obzvláště zdůraznit zvýšenou obranu rostlin proti hmyzu pomocí toxinů vznikajících v rostlinách, obzvláště takovým, který se v rostlinách vyrábí genetickým materiálem z Bacillus Thuringiensis (příkladně geny CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb a CrylF a rovněž jejich kombinace) (dále Bt rostliny). Jako vlastnosti (Traits) lze dále obzvláště zdůraznit zvýšenou toleranci rostlin proti určitým herbicidním účinným látkám, jako jsou příkladně imidazolinony, sulfonylmočoviny, glyfosfáty nebo fosfinotricin (příkladně gen PAT). Geny propůjčující požadované vlastnosti (Traits) se mohou v transgeních rostlinách vyskytovat také ve vzájemných kombinacích. Jako příklady Bt rostlin lze uvést druhy kukuřice, bavlny, sóji a brambor, které se distribuují pod obchodním označením YIELD GARD^ (příkladně kukuřice, bavlna, sója), KnockOut^ (příkladně kukuřice), StarLink^ (příkladně kukuřice), Bollgard^ (příkladně bavlna), Nucotn^ (bavlna) a NewLeaf^ (brambory). Jako příklady rostlin tolerantních vůči herbicidům lze uvést druhy kukuřice, bavlny a sóji, které se distribuují pod obchodním jménem Roundup Ready^ (tolerance příkladně kukuřice, bavlny, soli proti glyfosfátům), Liberty • · · · • · • · · 9 «9 9999
LinkR (tolerance proti fosfinotricinu, příkladně řepka),
IMIR (tolerance proti imidazolinonům) a STSR (tolerance proti sulfonylmočovině příkladně kukuřice). Jako rostliny rezistentní proti herbicidům (konvenčně pěstované na herbicidovou toleranci) lze zmínit také druhy distribuované pod označením ClearfieldR (příkladně kukuřice). Samozřejmě toto platí také pro druhy rostlin vyvinuté v budoucnosti případně rostliny, které teprve v budoucnosti přijdou na trh s těmimto vlastnostmi nebo s vlastnostmi, které budou v budoucnu geneticky vyvinuty (Traits).
Uvedené rostliny se mohou podle vynálezu obzvláště výhodně ošetřovat směsemi účinných látek podle vynálezu. Výše uvedené výhodné oblasti pro směsi platí také pro ošetřování těchto rostlin. Obzvláště lze zdůraznit ošetřování rostlin směsemi specielně uvedenými v předcházejícím textu.
Dobrý insekticidni a akaricidní účinek kombinace účinných látek podle vynálezu je zřejmý z dále uvedených příkladů. Zatímco jednotlivé účinné látky vykazovaly ve svém účinku slabiny, mají kombinace účinek, který přesahuje jednoduchý součet účinků.
K synergickému efektu dochází u insekticidů a akaricidů vždy tehdy, jestliže účinek kombinace účinných látek je větší než součet účinků jednotlivě aplikovaných účinných látek .
Očekávaný účinek pro danou kombinaci dvou látek se může podle S.R.Colby, Veeds 15, (1967), 20-22 vypočítat následujícím způsobem :
• ·
Λ · · · • · • · · 4 • ·· ·
Jestliže znamená
X stupeň usmrcení, vyjádřený v % neošetřeného kontrolního vzorku při použití účinné látky A v množství aplikace m g/ha nebo o koncentraci m ppm,
Y stupeň usmrcení, vyjádřený v % neošetřeného kontrolního vzorku při použití účinné látky B v množství aplikace n g/ha nebo o koncentraci n ppm a
E stupeň usmrcení, vyjádřený v % neošetřeného kontrolního vzorku při použití účinné látky A a B v množství aplikace man g/ha nebo o koncentraci man ppm, pak je
X . Y
E = X + Y - —:100
Jestliže je skutečný insekticidní stupeň usmrcení vyšší než vypočtený, pak kombinace v míře usmrcení přesahuje aditivní účinek, to znamená, že dochází k synergickému efektu. V tomto případě musí být skutečně pozorovaný stupeň usmrcení větší než hodnota stupně usmrcení (E) vypočtená podle výše uvedeného vzorce.
Po požadované době se stanoví míra usmrcení v %.
Přitom 100 % znamená, že veškerá zvířata byla usmrcena, % znamená, že nebylo usmrceno žádné zvíře.
Příklady provedevní vynálezu
-51• 9 · · · · • · «999
9 ·· »
Příklad A
Test limitní koncentrace/půdní hmyz - ošetření transgeních rostlin
Testovaný hmyz Rozpouštědlo : Emulgátor :
Diabrotica balteata - larvy v půdě hmotnostních dílů acetonu hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru
K výrobě účelného přípravku účinných látek se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla, přidá se uvedené množství emulgátoru a koncentrát se vodou zředí na požadovanou koncentraci.
Přípravek účinné látky se nalije na půdu. Přitom nehraje koncentrace účinné látky v přípravku prakticky žádnou roli, rozhodující je pouze množství účinné látky na objemovou jednotku půdy, která se udává v ppm (mg/1). Půda se naplní do 0,25 1 květináčů a uloží se při teplotě 20 °C.
Bezprostředně potom se do každého z květináčů vsadí 5 předklíčených kukuřičných zrn druhu YIELD GUARD (obchodní značka Monsanto Comp., USA). Po dvou dnech se do ošetřené půdy nasadí stanovený testovací hmyz. Po dalších 7 dnech se stanoví stupeň účinnosti účinné látky vyčíslením vzešlých rostlin kukuřice (1 rostlina = 20 % účinek).
Příklad B
Test s Heliothis virescens - ošetření transgeních rostlin
Rozpouštědlo : 7 hmotnostních dílů acetonu
Emulgátor : 1 hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru • · ···· • · ··· ♦ · · 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9 Λ 9 9 9 9 9 9 9 ♦
999 999 9999
-52- J ·· * ♦· ··
Κ výrobě účelného přípravku účinných látek se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a s uvedeným množstvím emulgátoru a koncentrát se vodou zředí na požadovanou koncentraci.
Výhonky sóji (Glycine max) druhu Roundup Ready (obchodní značka Monsanto Comp., USA) se ošetří ponořením do přípravku účinné látky o požadované koncentraci a dokud jsou listy ještě vlhké, nasadí se housenky tabákových pupenů Heliothis virescens.
Po požadované době se stanoví usmrcení hmyzu.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Prostředky, vyznačující se tím, že obsahují směsi sloučenin vzorce (I) kde znamenáX halogen, alkyl, alkoxy, halogenalkyl, halogenalkoxy nebo kyano,V, Y a Z nezávisle na sobě vodík, halogen, alkyl, alkoxy, halogenalkyl, halogenalkoxy nebo kyano,A vodík, případně alkyl substituovaný halogenem, alkoxyalkyl, nasycený, případně substituovaný cykloalkyl, ve kterém je případně nejméně jeden atom cyklu nahražen heteroatomem,B vodík nebo alkyl,A a B společně s uhlíkovým atomem na který jsou vázány nasycený nebo nenasycený, obsahující případně nejméně jeden heteroatom nesubstituovaný nebo substituovaný cyklus, • · » ·9 9 9999D vodík nebo případně substituovaný zbytek z řady alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, nasycený cykloalkyl, ve kterém jsou případně jeden nebo několik členů kruhu nahraženy heteroatomem,A a D společně s atomy, na které j sou navázány nasycený nebo nenasycený a obsahující případně nejméně jeden heteroatom, v části A,D nesubstituovaný nebo substituovaný cyklus, vodík (a) nebo jednu ze skupinO ^R’ (b), (0 nebo kde znamená (C), (d),RÍ9)’ (θ),E kovový iont nebo amoniový iont,L kyslík nebo síru,M kyslík nebo síru, r! vždy případně halogenem substituovaný alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl, nebo případně halogenem, alkylem nebo alkoxy substituovaný cykloalkyl, který může být přerušen nejméně jedním heteroatomem,-55• · • 99»9 99 99 9 r2 vždy případně halogenem substituovaný alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl, nebo případně substituovaný cykloalkyl, fenyl nebo benzyl,R^ případně halogenem substituovaný alkyl, nebo případně substituovaný fenyl,R4 a r5 nezávisle na sobě vždy případně halogenem substituovaný alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio, cykloalkylthio, nebo vždy případně substituovaný fenyl, benzyl, fenoxy nebo fenylthio a r6 a R? nezávisle na sobě vodík, vždy případně halogenem substituovaný alkyl, cykloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, případně substituovaný fenyl, případně substituovaný benzyl, nebo společně s dusíkovým atomem, na který jsou vázány, případně kyslíkem nebo sírou přerušený, případně substituovaný kruh a nejméně jednu z následujících sloučeninBifenazat Abamectin Acequinocyl Chlorfenapyr Diafenthiuron Etoxazol Azocyclotin Cyhexatin Tebufenpyrad • · · · • 4 • 4 ··· • · « 4 · 4«44 4 · 444 «44 · · 4 444 444 “Jv ·» « «· · 4« 44FenpyroximatePyridabenFlufenoxuronBif errthrinClofentezineFenbutatin-oxidTolylfluanidPyrimidylfenolether (XVII-XIX)SpinosadIvermectinMilbemectinEndosulfanFenazaquinPyrimidifenTriarathenTetradifonPropargitHexythiazoxBromopropylatDicofolChinomethionat.
- 2. Prostředky podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahují sloučeniny vzorce (I), kdeV znamená s výhodou vodík, alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, chlor, brom nebo fluor,X znamená s výhodou alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, halogenalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, fluor, chlor nebo brom,-57·· ···Y a Z znamenají nezávisle na sobě vodík, alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, halogen, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo halogenalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy,A znamená s výhodou vodík nebo vždy případně halogenem substituovaný alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy nebo cykioalkyl s 3 až 8 uhlíkovými atomy,B znamená s výhodou vodík, methyl nebo ethyl,A,B a uhlíkový atom, na který jsou vázány, znamenají s výhodou nasycený cykioalkyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy, přičemž je případně jeden člen kruhu nahrazen kyslíkem nebo sírou a který je případně substituován jednou nebo dvakrát alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo alkoxy skupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy,D znamená s výhodou vodík, vždy případně fluorem nebo chlorem substituovaný alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkenyl se 3 až 4 uhlíkovými atomy nebo cykioalkyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy,A a D znamenaj i společně alkandiyl se 3 až 4 uhlíkovými atomy, případně substituovaný methylem, přičemž je případně jedna methylenová skupina nahražena sírou,G znamená s výhodou vodík nebo jednu ze skupin (b), (c). /soT“r3 (d), // SR5 (e), • · • 4 444 444 4444 444 444444 »444 444 4444 444 4444 _58- ·* · ·· · ·· ·· yR6E ® fe) nebo j_ kde znamenáE kovový nebo amoniový iont,L kyslík nebo síru aM kyslík nebo síru,R1 znamená vždy s výhodou případně halogenem substituovaný alkyl s 1 až 10 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 10 uhlíkovými atomy, alkoxyalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomyv alkylu i alkoxylu, alkylthioalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy v obou alkylech nebo případně fluorem, chlorem, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo alkoxy s 1 až 2 uhlíkovými atomy substituovaný cykloalkyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy, případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl, případně chlorem nebo methylem substituovaný pyridyl nebo thienyl,R^ znamená vždy případně fluorem nebo chlorem substituovaný alkyl s 1 až 10 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 10 uhlíkovými atomy, alkoxyalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy v alkoxylu a se 2 až 4 uhlíkovými atomy v alkylu případně methylem nebo methoxy substituovaný cykloalkyl s 5 až 6 uhlíkovými atomy nebo případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl nebo benzyl, aR znamená případně fluorem substituovaný alkyl s 1 až4 uhlíkovými atomy nebo případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl, znamená případně fluorem nebo chlorem substituovaný alkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkylamino s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkylthio s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo vždy případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, trifluormethoxy, alkylthio s 1 až 4 uhlíkovými atomy, halogenalkylthio s 1 až 4 uhlíkovými atomy, alkylem s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo trifluormethylem substituovaný fenyl, fenoxy nebo fenylthio,R^ znamená s výhodou alkoxy s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo thioalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy,R° znamená s výhodou alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, cykloalkyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy, alkoxy s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkenyl s 3 až 6 uhlíkovými atomy, • · · · · · ·· ··· alkoxyalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy v alkylu i alkoxylu,R? znamená s výhodou alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkenyl se 3 až 6 uhlíkovými atomy nebo alkoxyalkyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy v alkylu i alkoxylu,R.6 a R^ znamenaj í společně alkylenový zbytek se
- 3 až 6 uhlíkovými atomy případně substituovaný methylen nebo ethylem, ve kterém je případně jeden atom uhlíku nahražen kyslíkem nebo sírou.3. Prostředky podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahují sloučeniny vzorce (I), kdeV znamená vodík, methyl, ethyl, chlor, brom nebo methoxy,X znamená chlor, brom, methyl, ethyl, propyl, i-propyl, methoxy, ethoxy nebo trifluormethyl,Y a Z znamenají obzvláště výhodně nezávisle na sobě vodík, fluor, chlor, brom, methyl, ethyl, propyl, i-propyl, methoxy nebo trifluormethyl,A znamená methyl, ethyl, propyl, i-propyl, butyl, i-butyl, sec. butyl, terč. butyl, cyklopropyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl,B znamená vodík, methyl nebo ethyl,A,B a uhlíkový atom, na který jsou vázány, znamenají nasycený cykloalkyl se 6 uhlíkovými atomy, • · ·« přičemž je případně jeden člen kruhu nahrazen kyslíkem a který je případně substituován jednou methylem, ethylem, methoxy, ethoxy, propoxy nebo butoxy,D znamená vodík, methyl, ethyl, propyl, i-propyl, butyl, i-butyl, allyl, cyklopropyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl,A a D znamenají společně alkandiyl se 3 až 4 uhlíkovými atomy případně substituovaný methylem,G znamená vodík (a) nebo jednu ze skupin kde znamenáM kyslík nebo síru,R1 znamená alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxymethyl, ethoxymethyl, ethylthiomethyl, cyklopropyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl, případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, methylem, ethylem, methoxy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl, případně chlorem nebo methylem substituovaný pyridyl nebo thienyl,R2 znamená alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxyethyl, ethoxyethyl, ···· ·· ·«· ·9 99 9-62i nebo fenyl nebo benzyl, r6 a R^ znamenají nezávisle na sobě methyl, ethyl nebo společně alkylenový zbytek s 5 uhlíkovými atomy, ve kterém je Cý-methylenová skupina nahrazena kyslíkem.
- 4. Prostředky podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahují sloučeniny vzorce (I), kdeV znamená vodík nebo methyl,X znamená chlor, brom nebo methyl,Y a Z znamenají nezávisle na sobě vodík, chlor, brom nebo methyl,A,B a uhlíkový atom, na který jsou vázány, znamenají nasycený cykloalkyl se 6 uhlíkovými atomy, ve kterém je případně jeden člen kruhu nahrazen kyslíkem a který je případně substituován jednou methylem, methoxy, ethoxy, propoxy nebo butoxy,D znamená vodík,G znamená vodík (a) nebo jednu ze skupin kde znamenáM kyslík nebo síru, ·· ···· ·· ··· · *· < ·«. ·-63R1 znamená alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxymethyl, ethoxymethyl, ethylthiomethyl, cyklopropyl, cyklopentyl, cyklohexyl nebo případně fluorem, chlorem, bromem, kyano, nitro, methylem, methoxy, trifluormethylem nebo trifluormethoxy substituovaný fenyl, případně chlorem nebo methylem substituovaný pyridyl nebo thienyl,R2 znamená alkyl s 1 až 8 uhlíkovými atomy, alkenyl se 2 až 4 uhlíkovými atomy, methoxyethyl, ethoxyethyl, fenyl nebo benzyl,Rb a R? znamenají nezávisle na sobě methyl, ethyl nebo společně alkylenový zbytek s 5 uhlíkovými atomy, ve kterém je -methylenová skupina nahrazena kyslíkem.
- 5. Prostředky podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahují sloučeniny kdeX, Y, Z, R a G maj i význam uvedený v tabulce.·· ··«·-64·» *··· • · · • « · « · · • · · »· ·44 444 • · • · ·4 44 4 4 ·· 4444 ··
V X Y Z R G H Br 5-CH3 H och3 CO-i-C3H7 H Br 5-CH3 H och3 CO2_C2H5 H ch3 5-CH3 H och3 H H ch3 5-CH3 H och3 co2-c2h5 ch3 ch3 3-Br H och3 H ch3 ch3 3-C1 H och3 H H Br 4-CH3 5-CH3 och3 co-í-c3h7 H ch3 4-C1 5-CH3 och3 C02-C2H5 r~\ H ch3 4-CH3 5-CH3 och3 c°-Vy° ch3 ch3 3-CH3 4-CH3 och3 H H ch3 5-CH3 H oc2h5 co—N\ ch3 ch3 3-Br H oc2h5 co-í-c3h7 H ch3 4-CH3 5-CH3 oc2h5 CO-n-Pr H ch3 4-CH3 5-CH3 oc2h5 CO-i-Pr H ch3 4-CH3 5-CH3 oc2h5 CO-c-Pr - 6. Použití směsí, které jsou definovány v nárocích 1, 2, 3, 4 a 5 k potíráni zvířecích škůdců.
- 7. Způsob potírání zvířecích škůdců, vyznačující se tím, že se na zvířecí škůdce a/nebo na jejich životní prostor nechají působit směsi, definované v nárocích 1, 2, 3, 4 a 5.·· 9···-65• * • a · ·· » ·· ·*«· a · · • · · • · · » · · *· · ·· ··«· • a ·· · • * * · ·· ·*
- 8. Způsob výroby insekticidních a akaricidních prostředků, vyznačující se tím, že se směsi, definované v nárocích 1, 2, 3, 4 a 5 smísí s aplikačním prostředkem a/nebo s povrchově aktivními látkami.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10055941A DE10055941A1 (de) | 2000-11-10 | 2000-11-10 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20031198A3 true CZ20031198A3 (cs) | 2003-09-17 |
Family
ID=7662948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20031198A CZ20031198A3 (cs) | 2000-11-10 | 2001-10-29 | Kombinace účinných látek s insekticidními a akaricidními vlastnostmi a jejich použití |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7585887B2 (cs) |
EP (1) | EP1335648B1 (cs) |
JP (1) | JP4224298B2 (cs) |
KR (1) | KR100740979B1 (cs) |
CN (1) | CN1486136A (cs) |
AT (1) | ATE311105T1 (cs) |
AU (2) | AU2480702A (cs) |
BR (1) | BR0115265B1 (cs) |
CA (1) | CA2428101A1 (cs) |
CZ (1) | CZ20031198A3 (cs) |
DE (2) | DE10055941A1 (cs) |
ES (1) | ES2250512T3 (cs) |
HU (1) | HUP0400515A3 (cs) |
IL (2) | IL155648A0 (cs) |
MX (1) | MXPA03004140A (cs) |
PL (1) | PL361187A1 (cs) |
TW (2) | TWI330520B (cs) |
WO (1) | WO2002037963A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200303494B (cs) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
DE10231333A1 (de) | 2002-07-11 | 2004-01-22 | Bayer Cropscience Ag | Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
DE10353281A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10356550A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
DE102005008033A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
JP5023053B2 (ja) * | 2005-03-15 | 2012-09-12 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 汚損生物を抑制するためのミトコンドリア電子伝達インヒビターの使用 |
DE102006031975A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006033154A1 (de) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP2008519A1 (de) | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
EP2011394A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren |
EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
WO2009085176A2 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Bayer Cropscience Lp | Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes |
EP2127522A1 (de) * | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
CN101380020B (zh) * | 2008-07-17 | 2012-11-07 | 张少武 | 一种含有唑螨酯的具有增效作用的杀螨剂组合物 |
TW201031327A (en) * | 2008-11-14 | 2010-09-01 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
CN101530109A (zh) * | 2009-04-27 | 2009-09-16 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含联苯肼酯的杀虫组合物 |
DE102009028001A1 (de) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
JP2011037760A (ja) * | 2009-08-11 | 2011-02-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物 |
CN103329913A (zh) * | 2009-10-10 | 2013-10-02 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含联苯肼酯的杀虫组合物 |
US20110200571A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Bell John W | Methods for Reducing Nematode Damage to Plants |
CN102308827B (zh) * | 2011-04-28 | 2013-08-14 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟虫脲和唑螨酯的农药组合物 |
CN106305758A (zh) * | 2015-06-23 | 2017-01-11 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种增效复配杀虫、杀螨组合物 |
KR102687165B1 (ko) * | 2018-04-13 | 2024-07-24 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 살곤충, 살진균 및 살진드기 특성을 갖는 활성 성분 조합물 |
CN114149433A (zh) * | 2020-09-07 | 2022-03-08 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含氮螺环衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 |
Family Cites Families (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2812281A (en) * | 1953-11-14 | 1957-11-05 | Philips Corp | Polychloro-diphenylsulfones and the use of such compounds for combatting the stages in the development of mites |
US2812280A (en) * | 1954-04-20 | 1957-11-05 | Rohm & Haas | Preparation of bis (halophenyl) trichloroethanol |
DE1015979B (de) | 1954-06-16 | 1957-09-19 | Schubert & Salzer Maschinen | Vorrichtung zur Verringerung der Geschwindigkeit der Bremsschienen fuer den Antrieb der Fadenfuehrerschienen bei flachen Kulierwirkmaschinen |
BE585312A (cs) | 1958-12-16 | |||
US3272854A (en) * | 1963-07-18 | 1966-09-13 | Us Rubber Co | Cycloaliphatic sulfite esters |
US3264177A (en) * | 1964-02-17 | 1966-08-02 | Dow Chemical Co | Methods for the control of arachnids |
US3639446A (en) * | 1965-12-13 | 1972-02-01 | Geigy Chem Corp | 4 4'-dibromo- and 4-chloro-4'-bromobenzilic acid esters |
US3657451A (en) * | 1971-02-08 | 1972-04-18 | Shell Oil Co | Organo-tin miticides and method of using the same |
US3950360A (en) * | 1972-06-08 | 1976-04-13 | Sankyo Company Limited | Antibiotic substances |
US4174405A (en) | 1974-02-25 | 1979-11-13 | Uniroyal, Inc. | Thiophenes useful in control of acarids |
US4055661A (en) * | 1974-12-11 | 1977-10-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
US4070481A (en) * | 1975-09-15 | 1978-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4148918A (en) | 1974-05-10 | 1979-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4053634A (en) * | 1975-09-15 | 1977-10-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
SE7610038L (sv) * | 1976-03-29 | 1977-09-20 | Du Pont | Miticida och aficida karboxylsyraestrar |
SE434277B (sv) | 1976-04-19 | 1984-07-16 | Merck & Co Inc | Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis |
US4143157A (en) | 1977-08-25 | 1979-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
US4199569A (en) | 1977-10-03 | 1980-04-22 | Merck & Co., Inc. | Selective hydrogenation products of C-076 compounds and derivatives thereof |
EP0005912B1 (en) | 1978-05-25 | 1982-07-14 | Fbc Limited | Acaricidal, larvicidal and ovicidal tetrazine derivatives and compositions, processes for their preparation and methods of using them |
US4429042A (en) | 1978-09-08 | 1984-01-31 | Merck & Co., Inc. | Strain of Streptomyces for producing antiparasitic compounds |
US4668792A (en) | 1978-12-04 | 1987-05-26 | Fmc Corporation | Intermediates to insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters |
US4329518A (en) | 1979-09-18 | 1982-05-11 | Fmc Corporation | Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters |
NZ194913A (en) | 1979-10-03 | 1983-11-18 | Nippon Soda Co | Trans-4,5-disubstituted-3-substituted (thio)carbamoyl-(oxazolidin or thiazolidin)-2-(thio)ones |
US4402973A (en) | 1980-10-02 | 1983-09-06 | Fmc Corporation | Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters |
US4536591A (en) | 1981-05-21 | 1985-08-20 | Fmc Corporation | Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters |
GR79933B (cs) | 1983-06-23 | 1984-10-31 | Nissan Chemical Ind Ltd | |
US4623658A (en) | 1984-04-10 | 1986-11-18 | Shell Oil Company | Pesticidal benzoylurea compounds |
CA1339745C (en) | 1984-04-10 | 1998-03-17 | Martin Anderson | Pesticidal benzoylurea compounds |
DE3669315D1 (de) | 1985-03-14 | 1990-04-12 | Sankyo Co | Phenoxyalkylaminopyrimidinderivate, deren herstellung und diese enthaltende insektizide und akarizide zusammensetzungen. |
IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
US4843068A (en) | 1985-12-27 | 1989-06-27 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Pyrazole oxime derivatives and compositions |
JPS6425763A (en) | 1987-04-24 | 1989-01-27 | Mitsubishi Chem Ind | Pyrazoles and insecticide and acaricide containing said pyrazoles as active ingredient |
US5455263A (en) | 1987-07-29 | 1995-10-03 | American Cyanamid Company | Methods for the control and the protection of warm-blooded animals against infestation and infection by helminths, acarids and arthropod endo- and ectoparasites |
US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
US5411963A (en) | 1988-01-29 | 1995-05-02 | Dowelanco | Quinazoline derivatives |
IL89027A (en) * | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Quinazoline derivatives, process for their preparation and fungicidal, insecticidal and miticidal compositions containing them |
DE3913682A1 (de) | 1989-04-26 | 1990-10-31 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione |
US5362634A (en) | 1989-10-30 | 1994-11-08 | Dowelanco | Process for producing A83543 compounds |
MA21697A1 (fr) * | 1988-12-19 | 1990-07-01 | Dow Agrosciences Llc | Composes de macrolides. |
US5186737A (en) | 1989-01-07 | 1993-02-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Pesticidal 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
DE58907411D1 (de) | 1989-01-07 | 1994-05-11 | Bayer Ag | 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate. |
DE3929087A1 (de) | 1989-09-01 | 1991-03-07 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4032090A1 (de) | 1990-02-13 | 1991-08-14 | Bayer Ag | Polycyclische 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4004496A1 (de) | 1990-02-14 | 1991-08-22 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4107394A1 (de) | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4121365A1 (de) | 1991-06-28 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
AU670927B2 (en) | 1991-11-22 | 1996-08-08 | Uniroyal Chemical Co./Uniroyal Chemical Cie | Insecticidal phenylhydrazine derivatives |
CZ290371B6 (cs) | 1991-11-22 | 2002-07-17 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Fenylhydrazinové deriváty, pesticidní prostředek obsahující tyto látky a způsob kontrolování neľádoucího hmyzu |
EP0639572B1 (en) | 1992-04-28 | 1998-07-29 | Yashima Chemical Industry Co., Ltd. | 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline |
TW234077B (cs) | 1992-07-17 | 1994-11-11 | Shell Internat Res Schappej B V | |
AU666040B2 (en) | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
DE4306259A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
DE4306257A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
HUT74311A (en) | 1993-07-02 | 1996-12-30 | Bayer Ag | Substituted spiroheterocyclic 1h-3-arylpyrrolidine-2,4-dione derivatives, methods of preparing them and their use as pest-control agents |
DE4425617A1 (de) | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Bayer Ag | 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
DE4431730A1 (de) | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
BR9507275A (pt) | 1994-04-05 | 1997-11-18 | Bayer Ag | 1h-3-aril-pirrolidina-2,4-dionas alcoxi-alquil-substituídas |
BR9606956B1 (pt) | 1995-02-13 | 2010-10-05 | cetoenóis cìclicos substituìdos com fenila, processo para a preparação dos mesmos, seus usos na preparação de pesticidas e herbicidas, pesticidas e herbicidas compreendendo os mesmos, processo para a preparação de pesticidas e herbicidas e uso e método de combate de pragas e ervas daninhas empregando os referidos compostos. | |
CN1221514C (zh) | 1995-05-09 | 2005-10-05 | 拜尔公司 | 制备烷基-二卤代苯基取代的酮烯醇的中间体 |
WO1997001535A1 (de) | 1995-06-28 | 1997-01-16 | Bayer Aktiengesellschaft | 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide |
TR199701740T1 (xx) | 1995-06-30 | 1998-04-21 | Bayer Ag. | Herbisitler ve pestisitler olarak kullan�lmak �zere dialkil fenil halit ikameli ketoenoller. |
JP4153040B2 (ja) * | 1996-04-02 | 2008-09-17 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤及び除草剤としての置換されたフェニルケトエノール |
AU2773397A (en) | 1996-05-10 | 1997-12-05 | Bayer Aktiengesellschaft | New substituted pyridyl keto enols |
WO1998005638A2 (de) | 1996-08-05 | 1998-02-12 | Bayer Aktiengesellschaft | 2- und 2,5-substituierte phenylketoenole |
DE19632126A1 (de) | 1996-08-09 | 1998-02-12 | Bayer Ag | Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
US6391912B1 (en) | 1996-12-12 | 2002-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenylketoenols |
DE19651686A1 (de) | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
US5883104A (en) | 1997-06-12 | 1999-03-16 | American Cyanamid Company | Methods for improving the residual control of mites and prolonging the protection of plants from mites infestations |
DE19742492A1 (de) | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Bayer Ag | Spirocyclische Phenylketoenole |
DE19749720A1 (de) | 1997-11-11 | 1999-05-12 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
DE19808261A1 (de) | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19939395A1 (de) | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
AR029677A1 (es) * | 2000-06-29 | 2003-07-10 | Bayer Ag | Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
DE10043610A1 (de) * | 2000-09-05 | 2002-03-14 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10049804A1 (de) * | 2000-10-09 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit fungiziden und akariziden Eigenschaften |
-
2000
- 2000-11-10 DE DE10055941A patent/DE10055941A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-10-29 IL IL15564801A patent/IL155648A0/xx unknown
- 2001-10-29 CZ CZ20031198A patent/CZ20031198A3/cs unknown
- 2001-10-29 JP JP2002540564A patent/JP4224298B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-29 PL PL01361187A patent/PL361187A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-10-29 WO PCT/EP2001/012474 patent/WO2002037963A1/de active IP Right Grant
- 2001-10-29 AT AT01993377T patent/ATE311105T1/de active
- 2001-10-29 DE DE50108263T patent/DE50108263D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-29 CN CNA018219047A patent/CN1486136A/zh active Pending
- 2001-10-29 EP EP01993377A patent/EP1335648B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-29 AU AU2480702A patent/AU2480702A/xx active Pending
- 2001-10-29 BR BRPI0115265-3A patent/BR0115265B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-10-29 KR KR1020037005567A patent/KR100740979B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-29 HU HU0400515A patent/HUP0400515A3/hu unknown
- 2001-10-29 ES ES01993377T patent/ES2250512T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-29 MX MXPA03004140A patent/MXPA03004140A/es active IP Right Grant
- 2001-10-29 AU AU2002224807A patent/AU2002224807B2/en not_active Expired
- 2001-10-29 CA CA002428101A patent/CA2428101A1/en not_active Abandoned
- 2001-10-29 US US10/415,790 patent/US7585887B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-07 TW TW095116800A patent/TWI330520B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-11-07 TW TW090127599A patent/TWI259757B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-04-29 IL IL155648A patent/IL155648A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-05-07 ZA ZA200303494A patent/ZA200303494B/en unknown
-
2009
- 2009-07-22 US US12/507,285 patent/US8044085B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-09-19 US US13/235,775 patent/US8962672B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2250512T3 (es) | 2006-04-16 |
AU2480702A (en) | 2002-05-21 |
IL155648A0 (en) | 2003-11-23 |
TWI330520B (en) | 2010-09-21 |
KR100740979B1 (ko) | 2007-07-19 |
CA2428101A1 (en) | 2003-05-07 |
US8962672B2 (en) | 2015-02-24 |
JP2004513135A (ja) | 2004-04-30 |
IL155648A (en) | 2010-11-30 |
US7585887B2 (en) | 2009-09-08 |
HUP0400515A3 (en) | 2005-03-29 |
EP1335648A1 (de) | 2003-08-20 |
US20090286788A1 (en) | 2009-11-19 |
EP1335648B1 (de) | 2005-11-30 |
CN1486136A (zh) | 2004-03-31 |
US20120010076A1 (en) | 2012-01-12 |
BR0115265B1 (pt) | 2013-02-05 |
HUP0400515A2 (hu) | 2004-08-30 |
ZA200303494B (en) | 2004-06-03 |
ATE311105T1 (de) | 2005-12-15 |
BR0115265A (pt) | 2003-08-12 |
AU2002224807B2 (en) | 2007-05-24 |
TW200628071A (en) | 2006-08-16 |
PL361187A1 (en) | 2004-09-20 |
DE10055941A1 (de) | 2002-05-23 |
TWI259757B (en) | 2006-08-11 |
WO2002037963A1 (de) | 2002-05-16 |
US20040023959A1 (en) | 2004-02-05 |
US8044085B2 (en) | 2011-10-25 |
KR20030045128A (ko) | 2003-06-09 |
JP4224298B2 (ja) | 2009-02-12 |
MXPA03004140A (es) | 2003-08-19 |
DE50108263D1 (de) | 2006-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101403908B1 (ko) | 살충 및 살비성을 지니는 활성 성분의 배합물 | |
KR100858869B1 (ko) | 살충 및 살비성을 가지는 활성제 배합물 | |
KR100870174B1 (ko) | 살충 및 살비성을 가지는 활성 물질 배합물 | |
ES2317064T3 (es) | Combinacion de principios activos con propiedades insecticidas. | |
JP4733027B2 (ja) | 殺虫及び殺ダニ性を有する活性化合物の組み合わせ | |
JP4224298B2 (ja) | 殺昆虫および殺ダニ特性を有する活性薬剤の組み合わせ | |
RU2287932C2 (ru) | Инсектицидное средство, содержащее синергетическую смесь двух активных веществ | |
US20080287435A1 (en) | Active Ingredient Combinations Having Insecticide and Acaricide Properties | |
BR0109346B1 (pt) | agentes contendo misturas de substáncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas, seu processo de preparação e sua aplicação, bem como processo para combater pragas animais. | |
KR20030034092A (ko) | 살충 및 살비 특성을 나타내는 활성 성분의 배합물 | |
IL152010A (en) | Active substance combinations against insects and roundworms | |
JP4733026B2 (ja) | 殺虫及び殺ダニ性を有する活性化合物の組み合わせ | |
MXPA06006209A (es) | Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas y acarici | |
US20090156669A1 (en) | Combination of active ingredients with insecticidal and acaricidal properties | |
JP4705584B2 (ja) | 殺虫特性を有する活性物質組合せ | |
RU2291617C2 (ru) | Средство для борьбы с насекомыми и акаридами | |
MX2009000503A (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. |