JP4717447B2 - 粘着テープ及び粘着テープ用基材 - Google Patents

Description

本発明は、粘着テープ及び当該粘着テープに使用するための粘着テープ用基材に関する。

従来、電気絶縁用途や結束用途では、軟質ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）フィルムを粘着テープ用基材とした粘着テープ（以下、「ＰＶＣテープ」と称す）が一般的に使用されている。ＰＶＣテープは非常に柔軟性があり（すなわち初期弾性率が低い）、例えば電線の接続部分を絶縁処理するような用途では接続部の凹凸への追従性が良好である。また、数本の電線等を束ねたりする用途では、電線を拘束するために強く巻く必要があり、１００％程度伸張させて巻き付けることが多い。ＰＶＣテープは伸張度１００％近傍の領域において、伸びに対する強度の傾きが大きいため、締め付け力が強く、また破断強度も高いことから、強く巻きつけても途中でテープが切れることはない。しかし、軟質ＰＶＣフィルムに使用されている材料の中には、環境負荷物質の疑いのあるものが多く含まれている。例えば、ＰＶＣは低温焼却時にダイオキシンの発生の原因となりうると報告されている。また、燃焼時には、有毒な塩化水素ガスや一酸化炭素を多量に発生する。さらに、柔軟性を付与するために配合されている可塑剤の中には、環境ホルモンの疑いがあると報告されているものもある。加えて、安定剤として鉛やカドニウムの化合物が使用される場合もあり、何れも人体に何らかの影響を及ぼす恐れがある。

このような状況の中、軟質ＰＶＣの代わりに比較的柔軟なオレフィン系ポリマーを使用することにより、粘着テープ用基材の代替が数多く検討されている（特許文献１参照）。しかし、通常オレフィン系ポリマーは結晶成分を有するため、引張試験を行った場合、伸張度５０％近傍で一旦強度が低下する降伏点が存在する。降伏点が存在すると安定して巻き付けることができない上に、巻き付け後の拘束力が弱くなるため、結束用途としては不向きである。また、オレフィン系ポリマーは、一般的に破断強度が比較的大きく、また伸びも大きい。このため、粘着テープの使用後に刃物を使用せずに手で切る、いわゆる手切れ性が求められる用途では、切断後の破断面が伸びきった状態になってしまい端末処理に不具合を生じてしまう。したがって、オレフィン系ポリマーを粘着テープ用基材に使用した粘着テープではＰＶＣテープの特徴である結束性や手切れ性を満たすことができず、また特に降伏点が存在するためＰＶＣテープの代替としては致命的である。

そこで、このような柔軟性及び手切れ性の改善を意図して、ポリオレフィン系ポリマーにシランカップリング剤で処理した金属水酸化物を配合した樹脂組成物からなる基材を有する粘着テープが提案されている（特許文献２参照）。特許文献２に記載の粘着テープにおいては、降伏点をなくすことはできたものの、ＰＶＣテープに比べると、伸張度１００％近傍における弾性変形や破断強度の点で改善の余地がある。また、無機金属化合物が（重）金属性イオンを不純物として含有していると、場合により耐熱寿命を低下させることもあった。
特開２００３−１７８６２８号公報 特開２００４−１１５７１４号公報

本発明はこのような実情に鑑みなされたものであり、その解決しようとする課題は粘着テープ用基材を構成するポリマー成分としてオレフィン系ポリマーを使用しながら、引張試験において降伏点を持たず、高強度でＰＶＣテープと同等の結束性、手切れ性及び長期耐熱性を有することのできる粘着テープ及び当該粘着テープに使用するための粘着テープ用基材を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、ポリマー成分としてカルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーを用い、これにシラン系カップリング剤で処理した無機金属化合物と、サリチル酸化合物とを組み合わせ、それぞれを所定量配合して粘着テープ用基材を構成することで、降伏点を持たず、柔軟性、高い破断強度、手切れ性及び長期耐熱性を有するようになり、結束用途に適した粘着テープが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は以下の特徴を有している。
（１）基材の少なくとも片面に粘着剤層を有する粘着テープであって、上記基材がカルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーと、シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物と、サリチル酸化合物と、を少なくとも含有してなり、上記オレフィン系ポリマーの含有量が上記基材を構成するポリマー成分の全重量に対して１０〜６０重量％であり、上記シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物の含有量が上記基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して１０〜２００重量部であり、上記サリチル酸化合物の含有量が上記基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して０．０５〜１０．０重量部である、ことを特徴とする粘着テープ。
（２）上記基材が電離放射線及び／又は架橋剤で架橋処理されていないものである、ことを特徴とする上記（１）記載の粘着テープ。
（３）当該粘着テープの１００℃における加熱変形率が６５％以下である、ことを特徴とする上記（１）又は（２）記載の粘着テープ。
（４）カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーと、シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物と、サリチル酸化合物と、を少なくとも含有してなり、上記オレフィン系ポリマーの含有量が該基材を構成するポリマー成分の全重量に対して１０〜６０重量％であり、上記シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物の含有量が該基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して１０〜２００重量部であり、上記サリチル酸化合物の含有量が該基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して０．０５〜１０．０重量部である、ことを特徴とする粘着テープ用基材。
（５）電離放射線及び／又は架橋剤で架橋処理されていないものである、ことを特徴とする上記（４）記載の粘着テープ用基材。

本発明によれば、引張試験において降伏点を持たず、高強度でＰＶＣテープと同等の結束性、手切れ性及び長期耐熱性を有することのできる粘着テープ及び当該粘着テープに使用するための粘着テープ用基材を提供することができる。本発明の粘着テープは、結束用途に有用である。

以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
本発明の粘着テープは、その基材が、カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーと、シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物と、サリチル酸化合物とを必須成分とし、それぞれを所定量配合してなることを特徴とする。本発明の粘着テープは、上記構成を採用することにより、降伏点がなく、ＰＶＣテープと同等の柔軟性、結束性及び手切れ性を有することができる。このような特性について、引張試験における初期弾性率、破断強度及び破断伸度を指標として数値化すると以下のようになる。

まず、粘着テープの柔軟性に相当するものが、引張試験における初期弾性率である。本発明の粘着テープの初期弾性率の値は、１０〜１５０ＭＰａであり、好ましくは３０〜１４０ＭＰａ、より好ましくは５０〜１３０ＭＰａである。１０ＭＰａよりも小さいと、粘着テープを巻き戻すときに伸びやすく、変形しやすい傾向にある。また、１５０ＭＰａよりも大きいと、凹凸部への追従性が損なわれる傾向にある。

結束性を有するためには、降伏点がないこと、及び破断強度が高いことが要求される。降伏点の有無については、引張試験の出力データをグラフ化することにより判断することができる。なお、降伏点がないと判断するには、グラフから強度の低下が見られず、伸びが増すごとに常に強度が上昇することを必須条件とする。本発明の粘着テープの破断強度は、６〜３０ＭＰａであり、好ましくは８〜２７ＭＰａ、より好ましくは１０〜２４ＭＰａである。６ＭＰａよりも小さいと、巻き付け作業中に粘着テープが切れてしまう可能性がある。また、３０ＭＰａよりも大きいと、巻き付け作業時に非常に強い力を要し、また作業終了後に手で粘着テープを切る場合に切り難くなる傾向にある。

手切れ性を有するためには、適度な伸びが必要となる。本発明の粘着テープの破断伸度は、８０〜６００％であり、好ましくは１００〜４５０％、より好ましくは１２０〜３５０％である。８０％よりも小さいと、巻き付け作業時に粘着テープが切れやすくなる傾向にある。また、６００％よりも大きくなると、巻き付け作業終了後に粘着テープを手で切ろうとする場合に、粘着テープが伸びすぎて破断形状が悪くなり、端末の接着性が悪化する傾向にある。

なお、初期弾性率、破断強度及び破断伸度は、粘着テープから採取した試験片を、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で、ＪＩＳ Ｂ ７７２１に規定する引張試験機又はこれと同等の引張試験機にて、チャック間距離５０ｍｍ、引張速度３００ｍｍ／ｍｉｎで引っ張り、測定した値である。

ＰＶＣテープに使用されているＰＶＣは非晶性のポリマーであるが、分子間同士の相互作用が大きい。分子量、可塑剤の添加量にもよるが、一般に可塑化する温度は１２０℃程度であるため、１００℃でも形状保持が十分可能である。ＰＶＣテープは、電線の接続用途、電気機器内の結束用途、自動車のエンジン回りの電線の結束等において高温条件下で使用されることが多い。したがって、粘着テープの有する機能として、高温使用条件下での形状保持性は非常に重要である。かかる形状保持性を確認すべく、従来使用される温度条件のなかでも比較的厳しい条件として１００℃を選定し、ＵＬ５１０規格に準じた加熱変形試験を行った。本発明の粘着テープは、１００℃における加熱変形率が６５％以下であり、好ましくは５０％以下、より好ましくは４０％以下である。これにより、本発明の粘着テープは、１００℃の使用条件下で形状保持性が良好となる。

次に、本発明の粘着テープの構成材料について説明する。
まず、本発明の粘着テープ用基材について説明する。本発明の粘着テープ用基材は、ポリマー成分としてカルボニル性の酸素原子（カルボニル基に帰属される酸素原子）を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーを含有する。かかるオレフィン系ポリマーは、主として、粘着テープに柔軟性及び伸長性を付与するための成分であり、更にシラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物と共存することにより、強い界面結合力を生じ、粘着テープ用基材の機械的特性が改善されて、引張試験において降伏点を持たず、適度な伸長性と強度（粘着テープに良好な巻き付け作業性及び手切れ性を付与可能な伸長性と強度）とが得られる。

また、かかるオレフィン系ポリマーとしては、分子骨格中にカルボニル性の酸素原子を有する軟質ポリオレフィン系樹脂が好適に使用される。かかる軟質ポリオレフィン系樹脂としては、コモノマーとしてビニルエステル化合物及び／又はα，β−不飽和カルボン酸若しくはその誘導体を用いてなるエチレン系共重合体又はその金属塩（アイオノマー）等が挙げられ、一般に融点が１００℃以下である。ここで、本発明において融点とは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により測定した値をいう。

上記エチレン系共重合体またその金属塩（アイオノマー）におけるビニルエステル化合物としては、例えば、酢酸ビニル等のビニルアルコールの飽和カルボン酸エステルが挙げられる。また、α，β−不飽和カルボン酸又はその誘導体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和カルボン酸又はその無水物類；アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、メタクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸シクロへキシル、メタクリル酸シクロへキシル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ステアリル、アクリル酸ラウリル、メタクリル酸ラウリル、マレイン酸モノメチルエステル、マレイン酸モノエチルエステル、マレイン酸ジエチルエステル、フマル酸モノメチルエステル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル等の不飽和カルボン酸エステル類等が挙げられるが、これらのうち（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましく、特に好ましくはアクリル酸エチルである。

エチレン系共重合体又はその金属塩（アイオノマー）の好適な具体例としては、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン−メタクリル酸グリシジル−アクリル酸エチル共重合体又はこれらの金属塩（アイオノマー）等が挙げられ、これらは１種又は２種以上が使用される。

カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーの配合量は、粘着テープ用基材を構成するポリマー成分の全重量に対して通常１０〜６０重量％、好ましくは１５〜５０重量％、より好ましくは２０〜４０重量％である。かかる範囲を外れて、カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーの配合量が少ない場合には十分な強度を得ることができず、また配合量が多い場合には１００℃における十分な耐加熱変形性を得ることができない。

カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマー以外のポリマー成分としては、耐熱変形性を満たすために１００℃以上の融点を持つ樹脂が望ましい。少なくとも融点が１００℃を超えるポリマーが全ポリマー成分中に存在しないと、１００℃における耐加熱変形性を得ることができない。かかるポリマーとしては、ＰＶＣテープと同等の柔軟性を得るために、オレフィン系樹脂を母体とした樹脂であることが望ましい。例えば、ポリエチレン，ポリプロピレンのようなホモポリマーからなるポリオレフィン樹脂、エチレン成分やプロピレン成分を含むポリマーアロイ等が好適である。

エチレン成分やプロピレン成分を含むポリマーアロイの構成（形態）は、特に制限されず、例えば、（１）２種以上の重合体が物理的に混合されたポリマーブレンド（物理的混合物）、（２）２種以上の重合体が共有結合で結合したブロック共重合体やグラフト共重合体、（３）２種以上の重合体が互いに共有結合で結合されることなく絡み合ったＩＰＮ（Interpenetrating Polymer Network）構造体等、種々の構成（形態）のものが許容される。また、ポリマーアロイは組成的に必ずしも均一でなくてもよく（分布をもっていてもよく）、また２種以上の重合体が相溶したもの（相溶性ポリマーアロイ）でも、２種以上の重合体が非相溶で相分離構造を形成しているもの（非相溶性ポリマーアロイ）でもよい。

また、本発明の粘着テープ用基材は、シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物を含有する。シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物としては、特に制限されるものではないが、例えば、珪藻土、タルク、クレー、けい酸カルシウム、ゼオライト、アルミナ、硫酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化マグネシウム、シリカ、マイカ、ウォラストナイト、ウィスカ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、炭酸カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、ハイドロタルサイト、棚砂等の公知の無機金属化合物に、シラン系カップリング剤による表面処理を施したものが挙げられる。シラン系カップリング剤で表面処理された無機金属化合物は、１種又は２種以上を併用してもよい。

ポリマーとの界面結合力を高める観点からすれば、無機金属化合物の粒子径は小さいほど有利であるが、粒子径が小さくなるほど粒子同士の凝集が起きやすくなるため、分散不良による機械物性の低下を招く傾向にある。したがって、無機金属化合物の粒子径は一般に０．０５〜５０μｍ程度、好ましくは０．１〜２０μｍ程度、より好ましくは０．５〜１０μｍ程度である。なお、かかる粒子径は、レーザ回折法で測定した二次粒子の平均粒子径である。

シラン系カップリング剤は、無機材料に対して親和性又は反応性を有する加水分解性のシリル基に、有機樹脂に対して親和性又は反応性を有する有機官能基を化学的に結合させた構造を有するシラン化合物である。シラン系カップリング剤の加水分解性基としては、アルコキシ基、アセトキシ基等が挙げられる。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基が一般的である。有機官能基としては、アミノ基、メタクリル基、ビニル基、エポキシ基、メルカプト基等が一般的であるが、降伏点をなくす効果、及び高強度が得られる点でアミノ基が最も優れている。

アミノシラン系カップリング剤の具体例としては、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ一β−（アミノエチル）−γ一アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニルーγ−アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を併用してもよい。

シラン系カップリング剤による無機金属化合物の表面処理の方法は、特に制限されるものではなく、一般的な方法、例えば、乾式処理法、湿式処理法等で行われる。シラン系カップリング剤の無機金属化合物の表面への付着量は、カップリング剤の種類、無機金属化合物の種類、比表面積によっても異なるが、無機金属化合物に対して通常０．１〜５．０重量％、好ましくは０．３〜３．０重量％である。

シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物の配合量は、粘着テープ用基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して１０〜２００重量部、好ましくは２０〜１５０重量部、より好ましくは３０〜１２０重量部である。１０重量部より少ないと物性改善の効果が少なく、また２００重量部より多いと柔軟性が悪くなり、かつ破断強度についても低下する傾向にある。

さらに、本発明の粘着テープ用基材は、サリチル酸化合物を含有する。サリチル酸化合物を添加することにより、破断強度を更に高めることができ、ＰＶＣテープの物性により近づけることができる。この高強度発現のメカニズムの詳細は不明であるが、無機金属化合物表面に吸着したサリチル酸化合物が、カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーと何らかの相互作用を持つことにより、より高強度になるものと、本発明者らは推測している。

サリチル酸化合物は無機金属化合物中の不純物金属性イオンを吸着し、酸化防止剤の効果を高める働き（重金属不活性化剤）があるため、粘着テープの強度を上昇させるとともに、耐熱寿命を向上させる効果を併せ持つ。そのため、本発明おいては、カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマー、シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物及びサリチル酸化合物が必須の構成材料となる。

サリチル酸化合物としては、サリチル酸とヒドラジンとの反応生成物が挙げられ、具体的には、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）シュウ酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリテロイル）チオブロビオニルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ジヒドラジド、デカメチレンジカルボン酸ジサリチロイルヒドラジド及びそれらの混合物等が挙げられる。

サリチル酸化合物の配合量は、粘着テープ用基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して、０．０５〜１０．０重量部、好ましくは０．１〜５．０重量部、より好ましくは０．２〜２．０重量部である。０．０５重量部よりも少ないと、破断強度を高める効果がなく、耐熱寿命を高める効果も少ない。１０．０重量部を超えて添加しても、添加量に見合う改善効果が得られず、粘着テープ用基材表面への染み出しが多くなり他の特性に悪影響を及ぼす恐れもある。また、成膜加工時に金属ロール表面への汚染が発生する。

本発明の粘着テープ用基材には、必要に応じて、アミン系、キノリン系、ヒドロキノン系、フェノール系、リン系、亜リン酸エステル系等の老化防止剤や酸化防止剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ヒンダードアミン系等の紫外線吸収剤、脂肪酸アマイド（例えば、脂肪酸モノアマイド、不飽和脂肪酸アマイド等のアマイド類、置換アマイド類、メチロールアマイド類）、脂肪酸エステルアマイド、ポリエチレンワックス等の滑剤、可塑剤等を配合してもよい。これらはオレフィン系ポリマー、無機金属化合物及びサリチル酸化合物の粘着テープ用基材の必須の構成材料とともに混練して混和物にすることにより、フィルム成形に供される。

粘着テープ用基材の成膜方法としては、特に制限されるものではないが、まず、原材料を適当な混練機、例えばバンバリーミキサー、加圧ニーダー、ミキシングロール、押出し機等で混練を行い、当該混練物を圧縮成形、押出し成形、カレンダー成形、射出成形等の公知の成膜方法によりフィルム状に成形する方法が挙げられる。粘着テープ用基材の厚さは、粘着テープの用途よっても異なるが、一般には０．０１〜１ｍｍ、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍである。

本発明の粘着テープ用基材には、フィルム状に成形後に電子線、β線、γ線等の電離放射線を照射したり、粘着テープ用基材を構成する樹脂組成物中に有機過酸化物等の架橋剤や架橋助剤を配合したりして成形過程で架橋処理することも可能であるが、経済的な観点から架橋処理されていないものが好ましい。

本発明の粘着テープは、前述した粘着テープ用基材の少なくとも片面に粘着剤層を設けて構成される。粘着剤層を形成すべき粘着剤としては、ゴム系、ホットメルト系、アクリル系、エマルジョン系等の現存する全ての粘着剤を適用することができる。ゴム系、ホットメルト系粘着剤のベースポリマーとしては、天然ゴム、再生ゴム、シリコーンゴム、イソプレンゴム、スチレンブタジエンゴム、ポリイソプレン、ＮＢＲ、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−イソプレン−ブタジエン共重合体等が好ましい。

粘着剤に使用されるタッキファイヤーとしては、例えばロジン系粘着付与剤、テルペン系粘着付与剤、脂肪族石油炭化水素（Ｃ_５）系粘着付与剤、脂肪族石油炭化水素（Ｃ_９）系粘着付与剤及び水添化合物等が挙げられる。また、粘着剤には、一般に添加されるオイル、ワックス、酸化防止剤等の添加剤を添加してもよい。

上記粘着剤のうち、アクリル系粘着剤が好ましく、該アクリル系粘着剤としては、（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体又は共重合性モノマーとの共重合体が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル又は共重合性モノマーとしては、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル、ブチルエステル、２−エチルへキシルエステル、オクチルエステル等）、（メタ）アクリル酸グリシジルエステル、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、（メタ）アクリル酸アミド、（メタ）アクリル酸−Ｎ−ヒドロキシアミド、（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルエステル（例えば、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート等）、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル等が挙げられる。これらのうち、主モノマーとしては、通常、そのホモポリマー（単独重合体）のガラス転移温度が−５０℃以下となるアクリル酸アルキルエステルが好ましい。

粘着剤の塗布方法としては、従来公知の方法を使用でき、例えば、流延法、ロールコーター法、リバースコータ法、ドクターブレード法等が使用できる。粘着剤層の厚みは、通常、１０〜５０μｍ程度、好ましくは１５〜４０μｍ程度である。

以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

まず、実施例及び比較例に使用する構成材料を以下に示す。
１）「カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマー」（以下、「Ａ成分」と記す）として以下のものを用いて評価を行った。
Ａ１：エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、融点７２℃［商品名：エバフレックスＥＶ２７０、三井デュポンポリケミカル（株）製］
Ａ２：エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、融点７９℃［商品名：エバフレックスＡ−７１４、三井デュポンポリケミカル（株）製］

２）「Ａ成分以外のオレフィン系ポリマー」（以下、「Ｂ成分」と記す）として以下のものを用いて評価を行った。
Ｂ１：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、融点１１０℃［商品名：スミカセンＧ２０１、住友化学（株）製］
Ｂ２：ＰＰ系エラストマー、融点１４２℃［商品名：ＡＤＦＲＥＸ Ｑ１００Ｆ、サンアロマー（株）製］

３）無機金属化合物（以下、「Ｃ成分」と記す）として以下のものを用いて評価を行った。
耐熱寿命への無機金属化合物の影響は非常に大きいため、耐熱寿命に対する効果を明確にするために、ここで使用する無機金属化合物は全て同種のクレーを使用した。
Ｃ１：焼成クレー（平均粒子径 ０．８μｍ）の表面にビニルトリエトキシシランを湿式法により理論上１００％表面を覆うことができる量で表面処理したもの。
Ｃ２：焼成クレー（平均粒子径 ０．８μｍ）の表面にγ−アミノプロピルトリエトキシシランを湿式法により理論上１００％表面を覆うことができる量で表面処理したもの。
Ｃ３：未表面処理の焼成クレー（平均粒子径 ０．８μｍ）

４）サリチル酸化合物（以下、「Ｄ成分」と記す）として以下のものを用いて評価を行った。
Ｄ１：３−（Ｎ−サリチロイル）アミノ−１，２，４−トリアゾール
Ｄ２：デカメチレンジカルボン酸ジサリチロイルヒドラジド

５）酸化防止剤（以下、Ｅ成分と記す）として以下のものを用いて評価を行った。
酸化防止剤についても耐熱寿命に与える影響が大きいため、以下のもので全て同量の添加量とした。
Ｅ１：ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
Ｅ２：トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト

Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、Ｅ成分を下記表１及び２に示す材料及び配合量とし、下記作製法に従って粘着テープ用基材及び粘着テープを作製した。
［粘着テープ用基材及び粘着テープの作製法］
下記表１及び２に示す各配合材料を加圧ニーダーにて混練して混和物を作製した。次いで、該混和物をカレンダー圧延機により０．１５ｍｍの厚さのフイルムに成形して粘着テープ用基材を作製した。そして、該粘着テープ用基材の片面にコロナ放電処理を施した後、アクリル系粘着剤を塗布（厚さ０．０３０ｍｍ）して、実施例１〜５及び比較例１〜５の粘着テープを作製した。

［評価試験］
実施例１〜５及び比較例１〜５で得られた粘着テープを、ＰＶＣテープの標準仕様の幅である１９ｍｍ幅に切断することにより、試験サンプルを作製し以下に示す種々の試験を行った。また、比較例６においては、市販のＰＶＣテープ（商品名Ｎｏ．２１、日東電工（株）製）について試験を行った。評価結果を表３及び４に示した。

（１）引張試験
粘着テープから採取した試験片を、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で、ＪＩＳ Ｂ ７７２１に規定する引張試験機（ＡＧ−２０ＫＮＧ、（株）島津製作所製）にて、チャック間距離５０ｍｍ、引張速度３００ｍｍ／ｍｉｎで引っ張り、初期弾性率、破断強度、破断伸度を測定した。また、測定の出力グラフにより、降伏点の有無について確認した。なお、上記測定は、粘着テープ製造後、４８時間以上、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下に保存した後に行うこととした。
＜判定基準＞
初期弾性率：１０〜１５０ＭＰａのものを合格とした。
降伏点 ：伸びに対し、常に強度が上昇するものを合格とした。
破断強度 ：６〜３０ＭＰａのものを合格とした。
破断伸び ：８０〜６００％のものを合格とした。

（２）加熱変形試験
図１（ａ）に示すように、導体からなる直径（ｄ）が２ｍｍの丸棒１の外周面に粘着テープＴを厚さ（ｔ）が０．８ｍｍに等しい厚さになるように巻き付けた試験体１０を作製した。当該試験体１０の常温での外径（Ｄｏ）をＪＩＳ Ｂ７５０３に規定のダイヤルゲージ、ＪＩＳ Ｂ７５０７に規定のノギス、又は、これらと同程度の測定精度を有する測定器で測定し、その総厚さが３．６±０．５ｍｍになるように当該試験体１０を作製した。次に、当該試験体１０を規定温度（１００．０±１．０℃）に加熱した試験機に入れ、６０分間加熱した後、試験体１０を図１（ｂ）に示すように、試験装置の直径９．５±０．２ｍｍの押え２ａが付いた加圧板２と平行板３との間に設置し、板平面に対する垂直方向から規定の重り（４．９０Ｎ）を荷重して加圧した。次に、規定温度（１００．０±１．０℃）で６０分間放置した後、そのままの状態で試験体の外径（Ｄ_１）を測定し、加熱前のテープの厚さ（ｔ_０）、加熱後のテープの厚さ（ｔ_１）を下記式（Ｉ）により計算した。そして、下記式（II）により、加熱前のテープの厚さからの加熱後のテープの厚さの減少率（加熱変形率）（Ｘ）を算出した。
＜判定基準＞
減少率（加熱変形率）（Ｘ）が６５％以内であれば合格、６５％を越えると不合格とした。

ｔ＝（Ｄ−ｄ）／２ （Ｉ）
（式中、Ｄは試験体の外径、ｄは丸棒の直径）

Ｘ（％）＝（（ｔ_０−ｔ_１）／ｔ_０）×１００ （II）
（式中、ｔ_０は加熱前の厚さ（ｍｍ）、ｔ_１は加熱後の厚さ（ｍｍ））

（３）耐熱寿命測定
粘着テープ試験片を１５０ｍｍ採取し、離形処理を施したポリエステル製のフイルムの離形処理面側に粘着テープ試験片の粘着面側を貼り付けた。試験片をギアオーブン中に荷重がかからないように吊り下げて、下記の条件下で耐熱寿命の評価を行った。試験片の伸びが５０％以下になったときをその試験片の耐熱寿命と定めた。
層内温度：１４０℃
風速 ：０．５ｍ／ｓｅｃ．
排気ダンパー開口率：５０％

比較例１は、Ｃ成分を過剰に配合した例である。基材が必須成分を含有していても、無機金属化合物の配合量が過剰であると粘着テープとしての物性を維持することができないことが確認された。
実施例２と比較例２は、サリチル酸化合物の配合の有無による効果の差を検討したものである。サリチル酸化合物を配合することにより、破断強度が１０％以上向上し、破断伸びも小さくなるため、巻き付け作業性に有効であることが確認された。また、サリチル酸化合物を配合することにより重金属不活性化効果が得られ、耐熱寿命も１．５倍程度まで向上することが確認された。
比較例３は、未表面処理の無機金属化合物を配合した例である。他の必須成分であるＡ成分及びＤ成分が所定量配合していたとしても、無機金属化合物が未表面処理であると、降伏点を有してしまい、破断伸度も非常に大きくなることが確認された。
比較例４は、Ａ成分の配合量を少なくした例であるが、降伏点を有し、また伸びも大きくなる傾向にあることが確認された。
比較例５は、逆にＡ成分の配合量を過剰にした例である。巻き付け性能に必要な物性は全て満たすが、１００℃での耐熱変形性が不十分であることが確認された。

以上の結果から、カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマー、シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物及びサリチル酸化合物をそれぞれ所定量配合することにより、柔軟かつ高強度、高耐熱性で手切れ性も有し、巻き付け作業に適した粘着テープが得られることが確認された。

粘着テープの加熱変形率の評価試験方法の説明図であり、図１（ａ）は試験体の側面図、図１（ｂ）は試験装置の側面図である。

符号の説明

１…丸棒、２…加圧板、３…平行板、１０…試験体、Ｔ…粘着テープ。

Claims (7)

1. 基材の少なくとも片面に粘着剤層を有する粘着テープであって、
   前記基材がカルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーと、
   シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物と、
   サリチル酸化合物と、
   を少なくとも含有してなり、
   前記オレフィン系ポリマーの含有量が前記基材を構成するポリマー成分の全重量に対して１０〜６０重量％であり、
   前記シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物の含有量が前記基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して１０〜２００重量部であり、
   前記サリチル酸化合物の含有量が前記基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して０．０５〜１０．０重量部である、
   ことを特徴とする粘着テープ。
2. 前記基材が電離放射線及び／又は架橋剤で架橋処理されていないものである、ことを特徴とする請求項１記載の粘着テープ。
3. 当該粘着テープの１００℃における加熱変形率が６５％以下である、ことを特徴とする請求項１又は２記載の粘着テープ。
4. 前記基材を構成するポリマー成分が、ホモポリマーからなるポリオレフィン樹脂および前記オレフィン系ポリマーを含む、ことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の粘着テープ。
5. カルボニル性の酸素原子を分子骨格中に有するオレフィン系ポリマーと、
   シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物と、
   サリチル酸化合物と、
   を少なくとも含有してなり、
   前記オレフィン系ポリマーの含有量が該基材を構成するポリマー成分の全重量に対して１０〜６０重量％であり、
   前記シラン系カップリング剤で表面処理した無機金属化合物の含有量が該基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して１０〜２００重量部であり、
   前記サリチル酸化合物の含有量が該基材を構成するポリマー成分１００重量部に対して０．０５〜１０．０重量部である、
   ことを特徴とする粘着テープ用基材。
6. 電離放射線及び／又は架橋剤で架橋処理されていないものである、ことを特徴とする請求項５記載の粘着テープ用基材。
7. 基材を構成するポリマー成分が、ホモポリマーからなるポリオレフィン樹脂および前記オレフィン系ポリマーを含む、ことを特徴とする請求項５又は６記載の粘着テープ用基材。

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