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JP4645796B2 - 水溶性界面活性剤組成物、インキ及び紙コート剤 - Google Patents

水溶性界面活性剤組成物、インキ及び紙コート剤 Download PDF

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Description

本発明は、水溶性界面活性剤組成物、並びに該組成物を配合してなるインキ及び紙コート剤に関するものである。
印刷業界、製紙業界、塗料業界においては、近年の環境問題などの点から水性化が進みつつある。しかし、水系の場合、乾燥スピードが遅いため、溶剤系より生産スピードが遅くなることから、常に生産性向上に伴う高速化への対応が余儀なくされており、高速印刷や高速塗工に適応したインキや紙コート剤の性能向上が要求されている。このような背景から、水性インキや水性塗料業界においては、基材に対する湿潤化、浸透性及び分散性付与のため、優れた表面張力低下能を付与する界面活性剤を必要としている。界面活性剤を選択する場合、系が静的状態にある時には静的表面張力が低いことが、また、前述の生産性向上による印刷スピードアップの必要性からの高速度使用時には動的表面張力が低いことが非常に重要になっている。
アセチレングリコール及びそのエチレンオキサイド誘導体のようなアセチレングリコール系界面活性剤は、静的表面張力と動的表面張力の低下能とのバランスがとれており、従来の非イオン及び陰イオン性界面活性剤のマイナス点をほとんど有していないこと、しかも消泡性も有することから、インキ、塗料用の湿潤剤、分散助剤などとして使用されてきた。
また、アセチレングリコール系界面活性剤は、水への溶解性が低い、あるいは常温で固体などの問題点を有するため、ポリエチレングリコールやポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、そして環境問題にも適合したポリオキシ（エチレン・プロピレン）ブロックポリマーなどを可溶化剤として併用し、水性インキや紙コート剤などに添加した際の自己乳化性を付与していた。
しかし、これらのアセチレングリコール系界面活性剤と可溶化剤との配合物は、界面活性剤の構造中にある三重結合と金属との親和性が強いため、インクジェットインキに用いた場合はインクノズルが界面活性剤の残留物による詰まりを生じたり、紙コート剤に配合した場合は塗工ロールに残留物が残り、塗工ムラの原因になることがあった。
なお、この発明に関連する先行技術文献としては、下記のものがある。
特開２００２−３４８５００号公報
本発明は、上記事情を改善するためになされたもので、低い動的表面張力を有するため、優れた濡れ性、浸透性、消泡性、分散性を発揮し、水への溶解性や環境問題にも配慮され、更には、印刷時あるいは塗工時の機器、設備にも悪影響を及ぼすことのない水溶性界面活性剤組成物、並びに該組成物を配合してなるインキ及び紙コート剤を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、下記式（１）及び／又は式（２）の脂肪族ジアルコールと特定ＨＬＢの範囲にある下記式（３）及び／又は式（４）のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの配合物を用いることにより、水性のインキや紙コート剤などの添加剤として使用した場合に、低い動的表面張力による優れた濡れ性、浸透性、消泡性及び分散性を有し、更に環境問題にも適合し、使用する機器などにも悪影響を及ぼすことがないため、上述した従来の問題点を解決し得ることを知見し、本発明をなすに至った。
即ち、本発明は、
〔１〕（Ａ）下記式（１）
Figure 0004645796
 （式中、Ｒ1，Ｒ2はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
で表される脂肪族ジアルコールの１種又は２種以上 １０〜９０質量％
（Ｂ）下記式（３）
Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３）
（式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ａは１〜２０の正数であり、ｂ，ｃ，ｄはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
及び下記式（４）
Ｒ5Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）w（Ｃ2Ｈ4Ｏ）x（Ｃ3Ｈ6Ｏ）y（Ｃ2Ｈ4Ｏ）zＨ （４）
（式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ｗは１〜２０の正数であり、ｘ，ｙ，ｚはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
で表されるＨＬＢが８〜１９のポリオキシアルキレンアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以上 １０〜９０質量％
を含有し、その０．１質量％水溶液の滴下３０秒後の接触角が６０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張力がそれぞれ５０ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とするインキ又は紙コート剤用水溶性界面活性剤組成物、
〔２〕（Ａ）下記式（２）
Figure 0004645796
 （式中、Ｒ3，Ｒ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
で表される脂肪族ジアルコールの１種又は２種以上 ５０〜９０質量％
（Ｂ）下記式（３）
Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３）
（式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ａは１〜２０の正数であり、ｂは１〜２０の正数であり、ｃ，ｄはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
及び下記式（４）
Ｒ5Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）w（Ｃ2Ｈ4Ｏ）x（Ｃ3Ｈ6Ｏ）y（Ｃ2Ｈ4Ｏ）zＨ （４）
（式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ｗは１〜２０の正数であり、ｘ，ｙ，ｚはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
で表されるＨＬＢが８〜１９のポリオキシアルキレンアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以上 １０〜５０質量％
を含有し、その０．１質量％水溶液の滴下３０秒後の接触角が６０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張力がそれぞれ５０ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とするインキ又は紙コート剤用水溶性界面活性剤組成物、
〔３〕 上記水溶性界面活性剤組成物がインキ用であり、該水溶性界面活性剤組成物を配合してなるインキ、
〔４〕 水溶性界面活性剤組成物の配合量がインキ全量に対して０．０５〜１０質量％である上記インキ、
〔５〕 上記水溶性界面活性剤組成物が紙コート剤用であり、該水溶性界面活性剤組成物を配合してなる紙コート剤、
〔６〕 水溶性界面活性剤組成物の配合量が紙コート剤全量に対して０．０５〜１０質量％である上記紙コート剤
を提供する。
本発明の水溶性界面活性剤組成物は、滴下直後の接触角が低く、動的表面張力も低いため、インクなどに添加した際、基材への濡れ性、浸透性、消泡性及び分散性を発揮し、水への溶解性や環境問題にも配慮され、更には印刷時あるいは塗工時の機器、設備にも悪影響を及ぼすことのない優れた界面活性剤組成物である。この特性により、本発明の水溶性界面活性剤組成物は実用的に極めて有利である。
本発明の水溶性界面活性剤組成物の成分（Ａ）は、上述したように、下記式（１）及び／又は（２）で表される脂肪族ジアルコールである。
Figure 0004645796
 （式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
上記式（１）で示される脂肪族ジアルコールとしては、例えば、
２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデセン−５，８−ジオール、
５，８−ジメチル−６−ドデセン−５，８−ジオール、
２，４，７，９−テトラメチル−５−デセン−４，７−ジオール、
４，７−ジメチル−５−デセン−４，７−ジオール、
２，３，６，７−テトラメチル−４−オクテン−３，６−ジオール、
３，６−ジメチル−４−オクテン−３，６−ジオール
等を挙げることができる。
上記式（２）で示される脂肪族ジアルコールとしては、例えば、
２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデカン−５，８−ジオール、
５，８−ジメチル−６−ドデカン−５，８−ジオール、
２，４，７，９−テトラメチル−５−デカン−４，７−ジオール、
４，７−ジメチル−５−デカン−４，７−ジオール、
２，３，６，７−テトラメチル−４−オクタン−３，６−ジオール、
３，６−ジメチル−４−オクタン−３，６−ジオール
等を挙げることができる。
これらの脂肪族ジアルコールは、その１種を単独で又は２種以上を混合して使用することができ、本発明の水溶性界面活性剤組成物を調製する際に用いられる量は、１０〜９０質量％であり、好ましくは２０〜８０質量％である。１０質量％未満であると動的表面張力が上昇し、高速印刷時のハジキ発生の原因になったり、インキ配合時に印字性不良が発生するし、９０質量％を超えると水への溶解性が悪くなり、配合した際に凝集物が発生する。
成分（Ａ）の脂肪族ジアルコールに配合する成分（Ｂ）のポリオキシアルキレンアルキルエーテルは、下記式（３）
Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３）
（式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ａは１〜２０の正数であり、ｂ，ｃ，ｄはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
及び下記式（４）
Ｒ5Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）w（Ｃ2Ｈ4Ｏ）x（Ｃ3Ｈ6Ｏ）y（Ｃ2Ｈ4Ｏ）zＨ （４）
（式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ｗは１〜２０の正数であり、ｘ，ｙ，ｚはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
で表されるものである。
この場合、Ｒ5は好ましくは炭素数５〜２０、更に好ましくは１０〜１８のアルキル基であり、またａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは５〜３０、特に５〜２５であることが好ましく、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは５〜３０、特に５〜２５であることが好ましい。
式（３）のポリオキシアルキレンアルキルエーテルとして、具体的には、
Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、
Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、
Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ（但しａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝４）、
Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ（但しａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝４）、
Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈ、
Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈ、
Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、
Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、
ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、
ＣＨ3（ＣＨ2）11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、
ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ6Ｏ）3.5Ｈ、
Ｃ14Ｈ29Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）14（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2Ｈ、
Ｃ11Ｈ23Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8Ｈ、
Ｃ10Ｈ21Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）11Ｈ、
Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）15Ｈ
等を挙げることができ、式（４）のポリオキシアルキレンアルキルエーテルとして、具体的には、
Ｃ16Ｈ33Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Ｈ、
Ｃ16Ｈ33Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）10Ｈ、
Ｃ16Ｈ33Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）20Ｈ、
Ｃ16Ｈ33Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8（Ｃ2Ｈ4Ｏ）20Ｈ、
Ｃ10Ｈ21Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）20Ｈ、
Ｃ18Ｈ37Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）20（Ｃ2Ｈ4Ｏ）1.5Ｈ、
Ｃ16Ｈ33Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）10（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）10Ｈ、
Ｃ16Ｈ33Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）10（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4Ｈ
等を挙げることができ、これらの１種を単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
なお、これら成分（Ｂ）のＨＬＢは８〜１９であり、特に９〜１７であることが好ましく、ＨＬＢが８未満では疎水性が増して水への溶解度が低下し、十分な水溶性が得られなくなるし、１９を超えた場合は動的表面張力が大きいため、インキ吸収不良による滲みの原因になる。
本発明の界面活性剤組成物を調製する際に用いられる成分（Ｂ）の量は、１０〜９０質量％であり、好ましくは１５〜７０質量％である。１０質量％未満であると成分（Ａ）の脂肪族ジアルコールの十分な可溶化が行われず、水溶性が低下し、配合した際に凝集物が発生したり、インキの吸収性にバラツキが発生したりするし、９０質量％を超えると配合時の泡立ちが多くなり、顔料分散時に泡が発生し、ピンホールやムラなどの塗工不良が発生する。
本発明では、上記（Ａ），（Ｂ）成分の合計が１００質量％になるように用いることが好ましいが、更に、第三成分である成分（Ｃ）として、イオン交換水、あるいはエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、グリセリンなどの水溶性有機溶剤を併用してもよく、本界面活性剤組成物の特性を損なわない限り、０〜２５質量％、好ましくは５〜２０質量％の量で用いることができる。
本発明の界面活性剤組成物は、上記各成分をプロペラ式攪拌機等を用いて混合するなどの公知の混合調製方法によって得られる。また、常温にて固体の成分については、必要により加温して混合するものである。
ここで、得られた水溶性界面活性剤組成物は、その０．１質量％水溶液の接触角が６０度以下、好ましくは１０〜５０度、更に好ましくは１５〜４０度、更に動的表面張力が５０ｍＮ／ｍ以下、好ましくは１０〜５０ｍＮ／ｍ、更に好ましくは２５〜４５ｍＮ／ｍであることが必要である。０．１質量％界面活性剤組成物水溶液の滴下３０秒後の接触角が６０度を超えると、インキや紙コート剤などに配合した際、インキの吸収性が悪くなるためにインキの滲みが発生するし、同じく０．１質量％水溶液の１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張力が５０ｍＮ／ｍを超えると、プリンターなどの印刷機で印刷などを行った際、ハジキや浸透力不足による滲みが発生する。
なお、本発明において、接触角は、接触角計ＣＡ−Ｄ型（協和界面科学社製）を用いて０．１質量％水溶液の滴下３０秒後の値を測定したものであり、動的表面張力は、バブルプレッシャー型動的表面張力計クルスＢＰ−２（ＫＲＵＳＳ社製）を用いて０．１質量％水溶液の１Ｈｚ及び１０Ｈｚの値を測定したものである。
本発明の水溶性界面活性剤組成物は、インキや紙コート剤などに配合した場合、動的表面張力が低いため、優れた濡れ性、浸透性、消泡性及び分散性を発揮し、近年の環境問題にも適合し、更に使用する印刷及び塗工機器に付着した界面活性剤の残留物による詰まりやムラなどの悪影響を生じないものである。
本発明の界面活性剤組成物を用いてインキを製造したり、紙コート剤の水性濡れ剤として使用する場合、インキ全量又は紙コート剤全量に対して界面活性剤組成物を好ましくは０．０５〜１０質量％、より好ましくは０．０５〜５質量％の添加量で使用することが望ましい。
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、例中の部及び％はそれぞれ質量部と質量％を示す。
［実施例１］
２，４，７，９−テトラメチル−５−デセン−４，７−ジオール ５５部をプロペラ式攪拌機付容器に投入し、攪拌しながらポリオキシアルキレンアルキルエーテル（ノイゲンＥＴ−１１６Ｂ、第一工業製薬社製商品名）４５部を徐々に投入混合して２時間連続攪拌後、室温まで冷却した。冷却後、２００メッシュ濾布にて濾過し、界面活性剤組成物（以下、これをＭ−１という）を得た。
更に、組成物Ｍ−１の０．１部をイオン交換水１００部に加え、マグネチックスタラーにて攪拌して０．１％水溶液とし、これを用いて水溶液の外観、接触角、動的表面張力、静的表面張力を測定した。その結果を表３に示す。
また、この界面活性剤組成物を用いて下記の配合処方によりインキ及び紙コート剤を作製し、インキ配合物の場合は、印字濃度、ドット径、印字解像度、インキ吸収性、ノズル詰まりを測定してその結果を表５に、紙コート剤の場合は、ハジキ、起泡性、塗工ムラを測定してその結果を同じく表５に示した。
（インキ配合）
染料（商品名Ｃｉｂａｆｉｘダイレクトブラック１９、日本チバガイギー社製）５部をイオン交換水７０部にプロペラ式攪拌機で攪拌しながら徐々に添加した後、界面活性剤組成物Ｍ−１を１部、ポリエチレングリコールを１０部、グリセリンを１５部添加し、１時間攪拌して、ブラック（Ｂ）インキ（以下、このインキをイ−１という）を得た。
更に、上記染料の代わりに、それぞれＣｉｂａｆｉｘダイレクトレッド９、Ｃｉｂａｆｉｘダイレクトブルー８６、Ｃｉｂａｆｉｘダイレクトイエロー２３を用いて上記と同様の方法により、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）インキを作製した。
（紙コート剤配合）
紙コート剤用エマルジョン（日信化学社製、商品名ビニブラン２７５０）１００部に対して界面活性剤組成物Ｍ−１を１部添加し、プロペラ式攪拌機で３０分間攪拌した後、紙コート剤（以下、これをコ−１という）を得た。
なお、各特性の測定は下記のようにして行った。
《界面活性剤組成物水溶液の評価》
（１）水溶液の外観
上記界面活性剤組成物の０．１％水溶液の外観、及び不溶解物の有無の確認を下記の基準により行った。
○：水溶液が透明で、不溶解物が認められない。
△：水溶液が白濁しているが、不溶解物は認められない。
×：一部不溶解物が認められる。
××：ほとんど溶解せず。
（２）接触角
界面活性剤組成物の０．１％水溶液を、協和界面科学社製接触角計ＣＡ−Ｄ型を用いて、滴下３０秒後の接触角を測定した。
（３）動的表面張力
ＫＲＵＳＳ社製バブルプレッシャー型動的表面張力計クルスＢＰ−２を用いて、界面活性剤組成物の０．１％水溶液の１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時における動的表面張力を測定した。
（４）静的表面張力
協和界面科学社製表面張力計ＥＳＢ−Ｖ型を用いて、界面活性剤組成物の０．１％水溶液の静的表面張力を測定した。
《インキの評価》
（１）印字濃度
キヤノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック（Ｂ）インキを用いて印字したドットについて、サクラマイクロデンシトメーターＰＤＭ−５型（サクラ製機社製）でドットの濃度を測定した。
（２）ドット径
キヤノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック（Ｂ）インキを用いて印字し、１００倍に拡大してドット径を測定した。
（３）印字画像の解像度
キヤノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック（Ｂ）インキをベタ印刷し、マクベス濃度計ＲＤ−９１８型（マクベス社製）で測定した。また、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）インキについても同様の方法により測定した。
（４）インキ吸収性
キヤノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック（Ｂ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）インキを同時に同一場所に噴射し、１秒後に紙押さえ板でこすり、インキによる汚れを下記の基準により測定した。
○：白色部分に汚れのないもの。
△：微かに汚れるもの。
×：汚れがひどいもの。
（５）ノズル詰まり
インキをキヤノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊにセットしたまま６０℃で７日間放置し、その後、経時させていないインキと同等な印字性能に復帰するまでプリンタークリーニングを行い、該操作の回数により下記の基準で判断した。
○：クリーニング操作１回で復帰可能のもの。
△：クリーニング操作２〜５回で復帰可能のもの。
×：クリーニング操作６回以上でも復帰しないもの。
《紙コート剤の評価》
（１）ハジキ
日商グラビア社製印刷適正試験機（ＧＲＡＶＯ−ＰＲＯＯＦ）にて、紙コート剤を５０ｍ／分の塗工速度で塗工し、印刷面のハジキなどを目視にて下記の基準により確認した。
○：ハジキ及びピンホールが認められない。
△：一部ハジキ及びピンホールが認められる。
×：ハジキ及びピンホールが多く認められる。
（２）起泡性
紙コート剤をコート剤／水＝１／２の比率で希釈し、サンプルとした。このサンプル２０ｍｌを１００ｍｌメスシリンダーに入れ、１８０回往復／分のシェーカーで１分間振盪し、振盪終了直後及び５分後の泡のｍｌ数を測定した。
（３）塗工ムラ
日商グラビア社製印刷適正試験機（ＧＲＡＶＯ−ＰＲＯＯＦ）にて、紙コート剤を塗工した後、１日間放置し、再び５０ｍ／分の塗工速度で塗工し、塗工初期の印刷面の塗工ムラを下記の基準により確認した。
○：塗工ムラが認められない。
△：一部に塗工ムラが認められる。
×：塗工ムラが多く認められる。
［実施例２〜８、比較例１〜８］
実施例１と同様にして表１，２に示される配合物の種類及び配合量（％）で攪拌混合し、界面活性剤組成物（Ｍ−２〜Ｍ−１６）を得た。この場合、固体のものについては、５０℃に加温して成分を混合した。なお、実施例１については、配合物の配合量を％で再記した。
実施例１と同様にして０．１％水溶液を作り、同様にして水溶液の評価を行って、その結果を表３，４に示し、更に、実施例１と同様にしてインキ及び紙コート剤を作製し、同様にしてインキ及び紙コート剤の評価を行って、その結果を表５，６に示した。この場合、表５，６において、インキ配合Ｎｏ．イ−２〜イ−１６及び紙コート剤Ｎｏ．コ−２〜コ−１６は、それぞれ界面活性剤組成物Ｍ−２〜Ｍ−１６を用いた場合に対応する。
［比較例９］
界面活性剤組成物として、市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス・ジャパン社製商品名、サクシネート系界面活性剤）を用いて、実施例１と同様の評価を行ってその結果を表４及び表６に示した。なお、表６において、インキ配合Ｎｏ．イ−１７及び紙コート剤Ｎｏ．コ−１７は、それぞれこの市販品の界面活性剤を用いた場合に対応する。
Figure 0004645796
Figure 0004645796
＜成分Ａ＞
Ａ−１：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデセン−５，８−ジオール
Ａ−２：２，４，７，９−テトラメチル−５−デセン−４，７−ジオール
Ａ−３：３，６−ジメチル−４−オクテン−３，６−ジオール
Ａ−４：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデカン−５，８−ジオール
Ａ−５：２，４，７，９−テトラメチル−５−デカン−４，７−ジオール
Ａ−６：３，６−ジメチル−４−オクタン−３，６−ジオール
Ａ−７：サーフィノール１０４（エアプロダクツ社製商品名、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール）
Ａ−８：サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製商品名、サーフィノール１０４のエトキシル化体、エチレンオキサイド付加モル数１０）
＜成分Ｂ＞
Ｂ−１：ノイゲンＥＴ−１１６Ｂ（第一工業製薬社製商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、Ｒ：炭素数１２、１４のアルキル、ＨＬＢ１２．０）
Ｂ−２：ノイゲンＤＬ−０４１５（第一工業製薬社製商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ、Ｒ：炭素数１２、１３のアルキル、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝４、ＨＬＢ１５．０）
Ｂ−３：ニッコールＰＢＣ−３３（日光ケミカルズ社製商品名、ＣＨ3（ＣＨ2）14ＣＨ2Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）10Ｈ、ＨＬＢ１０．５）
Ｂ−４：ニッコールＰＢＣ−３１（日光ケミカルズ社製商品名、ＣＨ3（ＣＨ2）14ＣＨ2Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Ｈ、ＨＬＢ９．５）
Ｂ−５：ノイゲンＤＨ−０３００（第一工業製薬社製商品名、Ｃ14Ｈ29Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）2Ｈ、ＨＬＢ４．０）
Figure 0004645796
Figure 0004645796
 市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス・ジャパン社製商品名、サクシネート系界面活性剤）
Figure 0004645796
Figure 0004645796

Claims (6)

  1. （Ａ）下記式（１）
    Figure 0004645796
     （式中、Ｒ1，Ｒ2はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
    で表される脂肪族ジアルコールの１種又は２種以上 １０〜９０質量％
    （Ｂ）下記式（３）
    Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３）
    （式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ａは１〜２０の正数であり、ｂ，ｃ，ｄはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
    及び下記式（４）
    Ｒ5Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）w（Ｃ2Ｈ4Ｏ）x（Ｃ3Ｈ6Ｏ）y（Ｃ2Ｈ4Ｏ）zＨ （４）
    （式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ｗは１〜２０の正数であり、ｘ，ｙ，ｚはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
    で表されるＨＬＢが８〜１９のポリオキシアルキレンアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以上 １０〜９０質量％
    を含有し、その０．１質量％水溶液の滴下３０秒後の接触角が６０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張力がそれぞれ５０ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とするインキ又は紙コート剤用水溶性界面活性剤組成物。
  2. （Ａ）下記式（２）
    Figure 0004645796
     （式中、Ｒ3，Ｒ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
    で表される脂肪族ジアルコールの１種又は２種以上 ５０〜９０質量％
    （Ｂ）下記式（３）
    Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３）
    （式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ａは１〜２０の正数であり、ｂは１〜２０の正数であり、ｃ，ｄはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
    及び下記式（４）
    Ｒ5Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）w（Ｃ2Ｈ4Ｏ）x（Ｃ3Ｈ6Ｏ）y（Ｃ2Ｈ4Ｏ）zＨ （４）
    （式中、Ｒ5は炭素数１〜２０のアルキル基を示し、ｗは１〜２０の正数であり、ｘ，ｙ，ｚはそれぞれ０又は１〜２０の正数である。）
    で表されるＨＬＢが８〜１９のポリオキシアルキレンアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以上 １０〜５０質量％
    を含有し、その０．１質量％水溶液の滴下３０秒後の接触角が６０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張力がそれぞれ５０ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とするインキ又は紙コート剤用水溶性界面活性剤組成物。
  3. 請求項１又は２記載の水溶性界面活性剤組成物がインキ用であり、該水溶性界面活性剤組成物を配合してなるインキ。
  4. 水溶性界面活性剤組成物の配合量がインキ全量に対して０．０５〜１０質量％である請求項３記載のインキ。
  5. 請求項１又は２記載の水溶性界面活性剤組成物が紙コート剤用であり、該水溶性界面活性剤組成物を配合してなる紙コート剤。
  6. 水溶性界面活性剤組成物の配合量が紙コート剤全量に対して０．０５〜１０質量％である請求項５記載の紙コート剤。
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