JP4404765B2 - 水性ポリマー調製物 - Google Patents

Description

本発明は、増粘性水性調製物、新規のホモポリマーおよびコポリマー、それらの製造、ならびに家庭用調製物のための増粘剤としてのそれらの使用に関する。

最適なレオロジー特性を得るため、家庭用水性調製物中に粘性化ポリマーを含めることは標準的な手法である。家庭用調製物の粘性を増加させるため、様々なポリマータイプが提案されてきた。

欧州特許出願公開第４２２１７９号は、５〜４５ppmの架橋剤を含むカチオン性ポリマーを含有する水性繊維コンディショナー液に関するものであるが、この架橋剤の量は、溶液にピーク粘性を示させる量の３３％の範囲内である。ポリマーは、１０ミクロンを超えないサイズを有する粒子の形状であるとされている。

米国特許出願第６，０２０，３０４号は、５〜４５ppmの架橋剤を含む会合性ポリマーを含有し、更にキレート剤も含有する繊維柔軟剤組成物について記載している。

欧州特許出願公開第４５８５９９号は、水性塩基、繊維柔軟剤材料および解膠ポリマーからなる繊維処理剤組成物に関する。

国際特許出願公開第９９／０６４５５号は、５０〜６００ppmの架橋剤を備えるカチオン性ホモポリマーを含む、酸性組成物のための増粘剤について記載している。架橋剤の好ましい範囲は６０〜２５０ppmである。

先行技術に記載されている繊維および家庭用調製物中に使用されるポリマーは組成物の増粘化を得ることができるが、それでもなおレオロジープロファイルにおける一層の向上を提供する必要がある。このことは、特に家庭用組成物が異なる多様な条件下および環境下で機能することが望まれる場合は重要である。

発明の開示
本発明によると、カチオン性ホモポリマーを含む水性調製物は
ａ）水溶性エチレン性不飽和モノマー、または少なくとも１種のカチオン性モノマーを含むモノマーの混合物、
ｂ）成分ａ）の重量で５０ppmを超える量の少なくとも１種の架橋剤、および
ｃ）少なくとも１種の連鎖移動剤、から形成される。

好ましくは、カチオン性ポリマーは、１０ミクロン未満の容積平均サイズを有する粒子の形状にある間に調製物へ添加される。

好ましくは、成分ａ）は、成分ａ）の総重量に基づいて、３０〜１００重量％（ｗｔ−％）の少なくとも１種のカチオン性モノマーおよび０〜８０重量％の非イオン性もしくはアニオン性である少なくとも１種のモノマーを含んでいる。

より好ましくは、成分ａ）は、成分ａ）の総重量に基づいて、５０〜１００重量％の少なくとも１種のカチオン性モノマーおよび０〜５０重量％の非イオン性もしくはアニオン性である少なくとも１種のモノマーを含んでいる。

好ましいカチオン性モノマーは、式（Ｉ）：

（式中、
Ｒ₁は水素もしくはメチルであり、
Ｒ₂は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、
Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は互いに独立して、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｘは−Ｏ−もしくは−ＮＨ−であり、そして
ＹはＣｌ；Ｂｒ；Ｉ；硫酸水素塩もしくはメト硫酸塩である）の化合物である。

アルキル基は直鎖状であっても分岐状であってもよい。

好ましい非イオン性モノマーは、Ｎ−ビニルピロリドンまたは式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ₇は水素もしくはメチルを表し、
Ｒ₈は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し、そして
Ｒ₉およびＲ₁₀は互いに独立して、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表す）の化合物である。

好ましくは、架橋剤ｂ）は、少なくとも２つのエチレン性不飽和部分を含有する。適切な好ましい架橋剤は、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびアリルメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドならびにポリアリルサッカロースおよびペンタエリトリトールトリアリルエーテル等のポリオールポリアリルエーテルである。

より好ましい架橋剤は、テトラアリルアンモニウムクロリド；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸およびＮ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドである。最も好ましい架橋剤は、テトラアリルアンモニウムクロリドおよびＮ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドである。架橋剤の混合物を使用することもまた適切である。

本発明の１つの好ましい実施形態では、少なくとも１種の架橋剤ｂ）は５０〜１，２００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で、より好ましくは５００〜１，０００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で、最も好ましくは７００〜９００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で含まれる。

好ましくは、連鎖移動剤ｃ）は、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択される。

本発明の１つの好ましい実施形態では、連鎖移動剤ｃ）は、１０〜５０，０００ppm（成分ａに基づく）、より好ましくは１００〜１０，０００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で存在する。

本発明の１つの好ましい実施形態では、水性調製物は０．００５〜１５重量％、より好ましくは０．０１〜１０重量％、最も好ましくは０．０１〜５重量％のカチオン性ポリマーを含んでいる。重量の比率は、水性調製物の総重量に関連する。

好ましい調製物は、水性調製物の総重量に基づいて０．０１〜５重量％、より好ましくは０．０１〜１０重量％、最も好ましくは０．０１〜５重量％のカチオン性ポリマーを含んでいるが、このときカチオン性ポリマーは、少なくとも１種の式（Ｉａ）：

（式中、
Ｒ₁は水素もしくはメチルであり、
Ｒ₂は水素もしくはメチルであり、
Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₂アルキレンであり、そして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩである）の化合物と、
ａ）５０〜１，２００ppm（成分ａに基づく）の量で、より好ましくは５００〜１，０００ppm（成分ａに基づく）の量で、最も好ましくは７００〜９００ppm（成分ａに基づく）の量で、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびアリルメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドならびにポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも１種の架橋剤、および
ｂ）１，０００〜９，０００ppm（成分ａに基づく）の量で、好ましくは２，０００〜５，０００ppm（成分ａに基づく）の量でメルカプタン；リンゴ酸；乳酸；ギ酸；イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択される少なくとも１種の連鎖移動剤、とから形成される。

水性調製物は家庭用調製物として有用である。家庭用調製物は、硬質の表面を洗浄するための汎用洗浄剤、家庭用酸性洗浄剤（浴室用）、トイレ用洗浄剤または繊維リンス用調製物もしくは繊維柔軟剤等の洗濯用製品のような、あらゆる一般的に知られている調製物であってよい。

家庭用洗浄剤は、以下の成分のうちの１種以上の水溶液またはアルコール（例えば、エタノールまたはイソプロピルアルコール）溶液である：
− アニオン性、非イオン性、両性および／またはカチオン性界面活性剤；
− ココナツ油脂および獣脂のような動物性油脂ならびに植物性油脂の鹸化により調製される石鹸；
− 塩酸、リン酸、もしくは硫酸等の有機酸；
− 塩基性生成物のためには無機塩基（ＮａＯＨもしくはＫＯＨ）またはトリエタノールアミン等の有機塩基；
− シリカ、穀粒種もしくはポリエチレン等の表面の洗浄を改善するための研磨剤；
− 表面を保守および保護するためのワックスおよび／またはシリコーン；
− ポリリン酸塩；
− 次亜塩素酸塩もしくはハロゲンを排除する物質；
− ＴＡＥＤ等の漂白活性化剤を含む過酸化物、例えば過ホウ酸ナトリウム、Ｈ₂Ｏ₂もしくは次亜塩素酸塩；
− 酵素；
− 洗浄剤中では、変退色防止剤、防汚（soil-release）化合物、グレースケール防止剤、発泡防止剤、蛍光増白剤；
− ワックスを基剤とする洗浄剤は、ベンジン、テレピンおよび／またはパラフィンから選択される溶媒およびワックスを基剤とする乳化剤を含んでいてよい；
− ケイ酸塩、トリポリリン酸ナトリウムもしくはトリポリリン酸カリウム等のポリリン酸塩、粉末状洗浄剤用のゼオライトのような充填剤；
− 顔料、レーキもしくは可溶性染料；
− 香料；および
− 光安定剤、酸化防止剤、抗菌剤およびキレート剤。

繊維柔軟剤
この場合に使用するために適切な繊維柔軟剤、特に炭化水素系繊維柔軟剤は、以下のクラスの化合物から選択される：
（i）カチオン性４級アンモニウム塩。そのようなカチオン性４級アンモニウム塩の対イオンは、塩化物もしくは臭化物等のハロゲン化物、メチルスルフェート、または文献においてよく知られているその他のイオンであってよい。好ましくは、対イオンはメチルスルフェートもしくはいずれかのアルキルスルフェートまたはいずれかのハロゲン化物であるが、本発明の乾燥性添加粒子のためにはメチルスルフェートが最も好ましい。

カチオン性４級アンモニウム塩の例には以下のものが含まれるが、それらに限定されない：
（１）例えば、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジ（水添タロウ）ジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジ（水添タロウ）ジメチルアンモニウムメチルクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジココジメチルアンモニウムメチルスルフェート等の少なくとも２個のＣ₈〜Ｃ₃₀、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₂アルキル鎖もしくはアルケニル鎖を有する非環式４級アンモニウム塩。繊維柔軟剤化合物が非水溶性４級アンモニウム材料である場合は、少なくとも１つのエステル結合により分子に結合される２個のＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルもしくはアルケニル基を有する化合物を含有することが特に好ましい。４級アンモニウム材料が２個のエステル結合を有していればより好ましい。本発明に使用するために特に好ましいエステル結合４級アンモニウム材料は、式：

（式中、
各Ｒ₁₄基は独立してＣ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒドロキシアルキルもしくはＣ₂〜Ｃ₄アルケニル基から選択され；Ｔは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−もしくは−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−のいずれかであり、そして各Ｒ₁₅基は独立してＣ₈〜Ｃ₂₈アルキルもしくはアルケニル基から選択され；およびｅは０〜５の整数である）によって表すことができる。

第２に好ましいタイプの４級アンモニウム材料は、式：

（式中、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅およびｅは上記に定義した通りである）によって表すことができる。

（２）ジ（水添タロウ）ジメチルイミダゾリニウムメチルスルフェート、１−エチレン−ビス（２−タロウ−１−メチル）イミダゾリニウムメチルスルフェート等のイミダゾリニウムタイプの環式４級アンモニウム塩；
（３）メチル−ビス（水添タロウアミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェート、メチルビ（タロウアミドエチル）−２−ヒドロキシプロピルアンモニウムメチルスルフェート等のジアミド４級アンモニウム塩；
（４）Ｎ，Ｎ−ジ（タロオイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルフェートおよびＮ，Ｎ−ジ（タロオイル−オキシ−プロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート等の生物分解性４級アンモニウム塩；生物分解性４級アンモニウム塩は、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第４，１３７，１８０号、第４，７６７，５４７号および第４，７８９，４９１号などに記載されている。

好ましい生物分解性４級アンモニウム塩には、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，１３７，１８０号に記載の、生物分解性カチオン性ジエステル化合物が含まれる。

（ii）少なくとも１個、好ましくは２個のＣ₈〜Ｃ₃₀、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₂アルキル鎖を有する３級脂肪アミン。その例には、１−（水添タロウ）アミドエチル−２−（水添タロウ）イミダゾリン等の硬化タロウ−ジ−メチルアミンおよび環状アミンが含まれる。本明細書の組成物のために使用できる環状アミンは、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，８０６，２５５号に記載されている。

（iii）分子１個当たり８〜３０個の炭素原子および１個のカルボキキシル基を有するカルボン酸。アルキル部分は、８〜３０個、好ましくは１２〜２２個の炭素原子を有する。アルキル部分は、直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和であってよいが、好ましくは直鎖状飽和アルキルである。本明細書の組成物に使用するためにはステアリン酸が好ましい脂肪酸である。これらのカルボン酸の例は、少量の他の酸類を含有していてよい、市販の等級のステアリン酸およびパルミチン酸、ならびにそれらの混合物である。

（iv）ソルビタンエステルもしくはステアリン酸グリセロール等の多価アルコールのエステル。ソルビタンエステルは、ソルビトールまたはイソ−ソルビトールとステアリン酸等の脂肪酸との縮合生成物である。好ましいソルビタンエステルはモノアルキルである。ソルビタンエステルの一般的例は、ステアリン酸ソルビタンとステアリン酸イソソルビドの混合物であるＳＰＡＮ（登録商標）６０（ＩＣＩ）である。

（v）脂肪アルコール、ポリオキシエチレン脂肪アルコール、アルキルフェノール、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレン脂肪アミン、ポリオキシエチレンモノグリセリドおよびポリオキシエチレンジグリセリド。

（vi）鉱油、およびポリエチレングリコール等の多価アルコール。

これらの柔軟剤は、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，１３４，８３８号に明確に記載されている。本明細書で使用するために好ましい繊維柔軟剤は非環式４級アンモニウム塩である。上記で言及した繊維柔軟剤の混合物もまた使用できる。

本発明で使用した繊維柔軟剤組成物は、繊維柔軟剤組成物の総重量に基づいて、好ましくは約０．１〜約９５重量％の繊維柔軟剤成分を含有している。好ましくは０．５〜５０重量％の量であり、特に好ましくは２〜５０重量％の量、および最も好ましくは２〜３０重量％の量である。

繊維柔軟剤組成物中のカチオン性ポリマーの量は、繊維柔軟剤組成物の総重量に基づいて、好ましくは約０．００５〜１５重量％である。好ましくは０．０１〜１０重量％の量であり、特に好ましくは０．０５〜５重量％の量、および最も好ましくは０．１〜５重量％の量である。

繊維柔軟剤組成物は更にまた、例えばエタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール等のアルコール、例えばグリセロールおよびプロピレングリコール等の多価アルコール；両性および非イオン性界面活性剤、例えばイミダゾールのカルボキシル誘導体、オキシエチル化脂肪アルコール、水添およびポリオキシエチレンヒマシ油、アルキルポリグリコシド、例えばデシルポリグルコースおよびドデシルポリグルコース、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリドもしくは脂肪酸部分グリセリド；更にまた無機もしくは有機塩、例えば水溶性カリウム、ナトリウムもしくはマグネシウム塩、非水溶媒、ｐＨ緩衝液、香料、色素、向湿剤（hydrotropic agent）、消泡剤、再沈着防止剤、酵素、蛍光増白剤、防縮剤、染み抜き剤、殺菌剤、殺真菌剤、染料固着剤もしくは転染阻害剤（国際特許出願公開第０２／０２８６５号に記載）、酸化防止剤、腐食防止剤、皺復元剤もしくはポリオルガノシロキサン等の湿性汚染低下剤のような標準的な市販の繊維柔軟剤組成物のために通常の添加物も含んでいてよい。後者の２種の添加物は、国際特許出願公開第０１／２５３８５号に記載されている。

上記の添加物は、繊維柔軟剤組成物の総重量に基づいて、好ましくは０〜３０重量％の量で使用される。好ましくは０〜２０重量％の量であり、特に好ましくは０〜１０重量％の量であり、最も好ましくは０〜５重量％の量である。

繊維柔軟剤組成物は、好ましくは水溶液形態である。繊維柔軟剤組成物は、組成物の総重量に基づいて、好ましくは２５〜９０重量％の含水量を有する。より好ましくは、含水量は５０〜９０重量％であり、特には６０〜９０重量％である。

繊維柔軟剤組成物は、好ましくは２．０〜９．０、特に好ましくは２．０〜５．０のｐＨ値を有する。

繊維柔軟剤組成物は、例えば以下の通りに調製できる：第一に、カチオン性ポリマーの水性調製物は、上記の通りに調製される。本発明による繊維柔軟剤組成物は、通常、最初に活性物質、すなわち炭化水素系繊維柔軟剤成分を溶融状態で撹拌しながら水の中に入れ、必要な場合は、所望の添加物を更に添加し、最後にカチオン性ポリマーの調製物を添加することによって調製されるが、これに限定されない。繊維柔軟剤組成物は、例えば事前に調製される繊維柔軟剤とカチオン性ポリマーとを混合することによっても調製することができる。

これらの繊維柔軟剤組成物は、従来、例えば水中に３０重量％までの活性物質を含有する分散液として調製される。それらは通常混濁した外観を有する。しかし、一般には溶媒と共に５〜４０重量％のレベルで活性物質を含有する代替調製物は、透明な外観（溶媒および調製物については、例えば米国特許出願公開第５，５４３，０６７号および国際特許出願公開第９８／１７７５７号を参照されたい）を有するマイクロエマルジョンとして調製することができる。

本発明による非常に好ましい繊維柔軟剤組成物は液状形態であり、そして、
Ａ）組成物の総重量に基づいて、０．５〜５０重量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）組成物の総重量に基づいて、０．００５〜１５重量％のカチオン性ポリマー；
Ｃ）組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％の通常の添加物；および
Ｄ）１００％までの水、を含む。

繊維柔軟剤組成物は、更なる通常の添加物として香料を含んでいてもよい。香料は、組成物の総重量に基づいて、好ましくは０〜５重量％の量で使用される。好ましくは、組成物の総重量に基づいて０〜３重量％の量であり、特には０〜２重量％の量である。

本明細書で使用する用語「香料」もしくは「フレグランス」は、繊維に心地よい芳香を提供することができる芳香性物質を意味しており、洗剤組成物中でその組成物中の悪臭を相殺するため、および／または心地よい芳香を与えるための、一般的に使用される従来の物質を含む。香料は好ましくは周囲温度では液体状態にあるが、固形香料もまた有用である。ここで使用が考えられる香料中に特に含まれるのは、液状および顆粒状洗剤組成物へ心地よい芳香を付与するために便宜的に使用されるアルデヒド、ケトン、エステル等の物質である。天然に生じる植物油および動物油もまた香料の成分として一般的に使用されている。したがって、本発明のために使用される香料は比較的単純な組成物を有してもよく、または天然および合成化学成分の複雑な混合物を含んでいてもよいが、それらはすべて繊維に適用される際に、心地よい香り、もしくは芳香を提供することが意図されている。洗剤組成物中で使用される香料は、一般に香り、安定性、価格および商業的入手可能性の通常の要求条件を満たすように選択される。本明細書において、用語「フレグランス」は、香料によって付与される香気としてよりも、香料自体を意味するために使用される。

本発明のさらに別の重要な実施形態は、液状形態であり、そして
Ａ）組成物の総重量に基づいて、０．５〜５０重量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）組成物の総重量に基づいて、０．００５〜１５重量％のカチオン性ポリマー；
Ｃ）組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％の通常の添加物；
Ｄ）組成物の総重量に基づいて、０〜５重量％の香料；および
Ｅ）１００％までの水、を含む本発明による繊維柔軟剤組成物である。

さらに別の通常の添加物として、繊維柔軟剤組成物は更にまた金属イオン遮蔽特性を果たすことのできる少なくとも１種の成分、すなわち金属イオンを遮蔽（キレート化）するように作用する成分を含んでいてよい。そのような化合物は、キレート剤成分、ポリカルボン酸構築成分およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。キレート剤成分は、組成物の総重量に基づいて、０．５重量％まで、より好ましくは０．００５〜０．２５重量％、最も好ましくは０．０１〜０．１重量％のレベルで存在する。

本発明で使用するために適切なキレート剤成分は、アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸化合物、およびそれらの混合物からなる群から選択される。

本質的に酸性であり、例えばホスホン酸もしくはカルボン酸官能基を有するキレート剤成分は、それらの酸形態、あるいはアルカリもしくはアルカリ金属イオン、アンモニウム、もしくは置換アンモニウムイオン、またはそれらのいずれかの混合物等の適切な対カチオンとの複合体／塩としてのどちらかで存在していてよい。好ましくは、いずれかの塩／複合体は水溶性である。前記対カチオン対キレート剤成分のモル比は、好ましくは少なくとも１：１である。

本明細書で使用するための適切なキレート剤成分には、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラプロピオン酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジグルタミン酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＥＴＰＡ）、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸またはエタノールジグリシン等のアミノカルボン酸が含まれる。

本明細書で使用するために適切な他のキレート剤成分には、エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタキス（メチレンホスホン酸）（ＤＥＴＭＰ）、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）もしくはヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸等の有機アミノホスホン酸が含まれる。

この場合の上記のキレート剤成分のいずれかの混合物もまた使用できる。

特に好ましくは、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）であり、最も好ましくはＳ，Ｓ異性体の形で存在しているエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）であり、それは生物分解性プロファイルのために好ましい。

ポリカルボン酸構築成分は、組成物の総重量に基づいて、重量で０．０４５重量％（４５０ppm）までのレベルで、好ましくは０．０４５〜０．５重量％のレベルで、より好ましくは０．０９〜０．２５重量％、最も好ましくは０．１〜０．２重量％のレベルで存在している。

本明細書で使用するために適切なポリカルボン酸構築成分の種類はモノマーまたはオリゴマーであってよいが、モノマーポリカルボキシレートは一般に費用および性能の面から好ましい。

２個のカルボキシル基を含有するポリカルボン酸には、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およびフマル酸、ならびにエーテルカルボン酸およびスルフィニルカルボン酸が含まれる。３個のカルボキシ基を含有するポリカルボン酸には、クエン酸、アコニット酸、およびシトラコン酸、ならびに特に英国特許第１，３７９，２４１号に記載のカルボキシメチルオキシコハク酸、英国特許第１，３８９，７３２号に記載のラクトキシコハク酸、およびオランダ国特許出願第７２０５８７３号に記載のアミノコハク酸等のコハク酸誘導体、ならびに英国特許第１，３８７，４４７号に記載の２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボン酸等のオキシポリカルボン酸物質が含まれる。

４個のカルボキシ基を含有するポリカルボン酸には、英国特許第１，２６１，８２９号に記載のオキシジコハク酸、１，１，２，２−エタンテトラカルボン酸、１，１，３，３−プロパンテトラカルボン酸および１，１，２，３−プロパンテトラカルボン酸が含まれる。スルホ置換基を含有するポリカルボン酸には、英国特許第１，３９８，４２１号および第１，３９８，４２２号ならびに米国特許第３，９３６，４４８号に開示されたスルホスクシネート誘導体、および英国特許第１，４３９，０００号に記載のスルホン化熱分解クエン酸が含まれる。

脂環式および複素環式ポリカルボン酸には、シクロペンタン−シス、シス、シス−テトラカルボン酸、シクロペンタジエニドペンタカルボン酸、２，３，４，５−テトラヒドロフラン−シス、シス、シス−テトラカルボン酸、２，５−テトラヒドロフラン−シス−ジカルボン酸、２，２，５，５−テトラヒドロフラン−テトラカルボン酸、１，２，３，４，５，６−ヘキサン−ヘキサカルボン酸ならびにソルビトール、マンニトールおよびキシリトール等の多価アルコールのカルボキシメチル誘導体が含まれる。芳香族ポリカルボン酸には、英国特許第１，４２５，３４３号に開示されたメリット酸、ピロメリット酸およびフタル酸誘導体が含まれる。使用に適合するが、本発明において、クエン酸はあまり好ましくない。

上記のうち、好ましいポリカルボン酸は１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有するカルボン酸、より好ましくはマレイン酸である。

本発明のさらに別の重要な実施形態は、液状形態であり、そして：
Ａ）組成物の総重量に基づいて、０．５〜５０重量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）組成物の総重量に基づいて、０．００５〜１５重量％のカチオン性ポリマー；
Ｃ）組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％の通常の添加物；
Ｄ）組成物の総重量に基づいて、０〜５重量％の香料；
Ｅ）組成物の総重量に基づいて、０〜０．５重量％の、金属イオンを封鎖することができる成分であって：
i）アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸成分、およびそれらの混合物からなる群から選択されるキレート剤成分、
ii）キレート剤成分としてi）の下で定義されたもの以外の、２個以下の炭素原子によって互いから分離される少なくとも２個のカルボキシル基を含んでいるポリカルボン酸構築成分、および
iii）それらの混合物、からなる群から選択される成分；ならびに
Ｆ）１００％までの水、を含む本発明による繊維柔軟剤組成物である。

繊維柔軟剤組成物は、回転ドラム式乾燥機用シート組成物の形状でも使用できる。回転ドラム式乾燥機用途では、組成物は通例は不織布シート上の含浸物中に組み込まれる。

硬質表面洗浄剤
実際の有効成分および実際の最小有効量は、増粘性組成物が使用される実際の製品／用途によって決定されるであろう。

好ましい硬質表面洗浄用組成物は：
（i）組成物の総重量に基づいて、０．００５〜１５重量％のカチオン性ポリマー；
（ii）組成物の総重量に基づいて、１〜８０重量％の少なくとも１種の洗剤および／または少なくとも１種の石鹸および／または１種の飽和Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸および／または少なくとも１種の不飽和Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸の少なくとも１種の塩；
（iii）組成物の総重量に基づいて、０〜５０重量％の少なくとも１種のアルコール；
（iv）組成物の総重量に基づいて、０〜５０重量％の洗浄用組成物にとって典型的な成分；
（v）組成物の総重量に基づいて、０〜５０重量％の少なくとも１種の酸と；および
（vi）１００重量％までの水道水または脱イオン水、を含む。

成分（ii）としては、アニオン性、非イオン性、または両性イオン性および両性合成洗剤が適合する。

適切なアニオン性洗剤は以下の通りである：
− そのアルキル鎖が８〜１８個の炭素原子を有する例えば脂肪アルコール硫酸塩のような硫酸塩、例えば硫酸化ラウリルアルコール；
− 例えば２〜３０モルの酸化エチレンおよび１モルのＣ₈〜Ｃ₂₂脂肪アルコールからの重付加生成物の酸エステルもしくはそれらの塩のような脂肪アルコールエーテル硫酸塩；
− 石鹸と呼ばれるＣ₈〜Ｃ₂₀脂肪酸の、例えばココナッツ脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩もしくはアミン塩、；
− アルキルアミド硫酸塩；
− 例えばモノエタノールアミンラウリル硫酸塩のようなアルキルアミン硫酸塩；
− アルキルアミドエーテル硫酸塩；
− アルキルアリールポリエーテル硫酸塩；
− モノグリセリド硫酸塩；
− 例えばスルホン酸ドデシルのような、そのアルキル鎖が８〜２０個の炭素原子を有するアルカンスルホン酸塩、；
− アルキルアミドスルホン酸塩；
− アルキルアリールスルホン酸塩；
− α−オレフィンスルホン酸塩；− 例えばアルキルスルホスクシネート誘導体、アルキルエーテルスルホスクシネート誘導体もしくはアルキルスルホスクシンアミド誘導体のようなスルホコハク酸誘導体；
− 式：

（式中、
Ｘは水素；Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルもしくは−ＣＯＯＭであり、
Ｙは水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｚは

であり、
ｍ₁は１〜５であり、
ｎは６〜１８の整数であり、また
Ｍはアルカリ金属カチオンもしくはアミンカチオンである）のＮ−［アルキルアミドアルキル］アミノ酸；
− 式：ＣＨ₃−Ｘ−Ｙ−Ａ
（式中、
Ｘは式：−（ＣＨ₂）_5-19−Ｏ−、

または

の基であり、
Ｒは水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｙは−（ＣＨＣＨＯ）_1〜50−であり、
Ａは（ＣＨ₂）_ｍ2-1−ＣＯＯＭであり、または
ｍ₂は１〜６であり、そして
Ｍはアルカリ金属カチオンもしくはアミンカチオンである）のアルキルおよびアルキルアリールエーテルカルボキシレート。

更にまたアニオン性界面活性剤として使用されるのは、脂肪酸メチルタウライド、アルキルイソチオネート、脂肪酸ポリペプチド縮合生成物および脂肪アルコールリン酸エステルである。それらの化合物中に存在するアルキル基は、好ましくは８〜２４個の炭素原子を有する。

アニオン性界面活性剤は、一般にアルカリ金属塩、アンモニウム塩もしくはアミン塩等のそれらの水溶性塩の形状にある。そのような塩の例には、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩が含まれる。ナトリウム塩、カリウム塩もしくはアンモニウム（ＮＲ₁Ｒ₂Ｒ₃）塩が、特に使用される（Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、各々が他から独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルもしくはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルである）。

本発明による組成物中で特に好ましいアニオン性界面活性剤は、モノエタノールアミンラウリル硫酸塩もしくは脂肪アルコール硫酸塩のアルカリ金属塩であり、特には、ラウリル硫酸ナトリウムならびに２〜４モルの酸化エチレンおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムの反応生成物である。

適切な両性イオン性および両性界面活性剤には、Ｃ₈〜Ｃ₁₈ベタイン、Ｃ₈〜Ｃ₁₈スルホベタイン、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルアミド−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレンベタイン、イミダゾリンカルボキシレート、アルキルアムホカルボキシカルボン酸、アルキルアムホカルボン酸（例、ラウロアムホグリシネート）およびＮ−アルキル−β−アミノプロピオン酸塩もしくは−イミノジプロピオン酸塩が含まれるが、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルアミド−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレンベタインおよび特にはココナッツ脂肪酸アミドプロピルベタインである。

言及され得る非イオン性界面活性剤には、例えば１，０００〜１５，０００の分子量を有する酸化プロピレン／酸化エチレンの付加物の誘導体、脂肪アルコールエトキシレート（１〜５０のＥＯ）、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（１〜５０のＥＯ）、ポリグリコシド、ポリオキシエチレン炭化水素、脂肪酸グリコール部分エステル、例えばジエチレングリコールモノステアレート、脂肪酸アルカノールアミドおよびジアルカノールアミド、脂肪酸アルカノールアミドエトキシレートならびに脂肪アミンオキシドが含まれる。

成分（ii）としては、単独で、または相互の混合物の形状で、または成分（ii）として言及した他の洗剤との混合物の形状でのいずれかで飽和および不飽和Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸の塩を使用することもできる。そのような脂肪酸の例には、例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、カプロレイン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコセン酸およびエルカ酸、ならびに例えばココナッツ脂肪酸等のそのような酸類の市販混合物が含まれる。そのような酸は塩の形状で存在するが、カチオンとして考慮すべきは、ナトリウムカチオンおよびカリウムカチオン等のアルカリ金属カチオン、亜鉛およびアルミニウム原子等の金属原子、ならびにアミンおよびポリオキシエチレンアミン等の十分なアルカリ度を有する窒素含有有機化合物である。そのような塩は、現場で調製されてもよい。

成分（iii）としては、二価アルコールとして特にエチレングリコール、１，２−もしくは１，３−プロパンジオール、１，３−、１，４−もしくは２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオールおよび１，６−ヘキサンジオール等のアルキレン部分中に２〜６個の炭素原子を有する化合物が考慮される。

好ましくは、１，２−プロパンジオール（プロピレングリコール）である。

好ましい一価アルコールは、エタノール、ｎ−プロパノールおよびイソプロパノールならびにそれらのアルコールの混合物である。

本発明による増粘性水性組成物には、また最小洗浄量で第二界面活性剤を含むそれらの組成物も更に含まれる。そのような増粘性組成物には、例えば手洗いによる液状食器用洗剤が含まれる。増粘性水性組成物中に使用できる代表的な第二界面活性剤には、ラウリル硫酸ナトリウム、（ジ）アルキルスルホスクシナート、スルホン酸アルキル、リン酸アルキル、アルキルエトキシレートおよびアルキルアリールエトキシレートが制限なく含まれる。第二界面活性剤が第一界面活性剤に追加されることに留意されたい。第二界面活性剤はアニオン性および非イオン性界面活性剤からなる群から選択されるのが好ましく、したがって調製物を調製するために使用される第一界面活性剤とは相違していてよい。

成分（iv）として、増粘性水性組成物は更にまたこの場合に使用することが知られている従来の成分を含んでいてよい。そのような成分は、香料、着色料、殺菌剤、染料、キレート剤、顔料、溶剤、腐食防止剤等であってよい。

本発明の成分（v）として使用される代表的な酸には、制限なく、クエン酸、硫酸、塩酸、リン酸、酢酸、ヒドロキシ酢酸、およびスルファミン酸が含まれる。

本発明のさらに別の実施形態は、便器洗浄剤、硬質表面洗浄剤または手洗いによる液状食器用洗剤等の洗浄用組成物であるが、この際の有効成分は、最小洗浄性能を達成するために有効な最小量で存在する酸および界面活性剤からなる群から選択される。最小洗浄性能とは、有効成分が増粘性水性組成物が適用される基質の表面から沈着物を洗浄または除去するために有効な最小量で存在することを意味する。例えば、組成物が便器に適用される場合、酸は水への持続性および／または反復性曝露によって惹起される例えば錆等の鉄塩のような塩、および汚れを除去するために有効な最小量で存在するであろう。この場合は、増粘性組成物は、増粘性組成物の総重量に基づいて、約０．１〜約５０重量％、より好ましくは約２〜約５０重量％の酸を含んでいてもよい。組成物が手洗いによる液状食器用洗剤の形状で、例えば種々の食器に適用される場合、界面活性剤は食品から流れ出た油および脂肪性物質、乾燥した食品自体、汚れ等の沈着物を除去するために有効な最小量で存在する。好ましくは、そのような洗浄用組成物は、増粘性水性組成物の総重量に基づいて、約２〜約９５重量％の界面活性剤、より好ましくは約５〜約９５重量％の界面活性剤を含む。

本発明の組成物中に使用される代表的な酸には、制限なく、クエン酸、硫酸、塩酸、リン酸、酢酸、ヒドロキシ酢酸、およびスルファミン酸が含まれる。

カチオン性ポリマーは、従来の重合工程によって入手できる。適切な製造方法は、米国特許第２，９８２，７４９号、米国特許第３，２８４，３９３号、欧州特許出願公開第１５０９３３号、欧州特許出願公開第１０２７６０号および欧州特許出願公開第１２６５２８号に開示されている。

本発明のさらに別の実施形態は：
ａ）水溶性エチレン性不飽和モノマー、または少なくとも１種のカチオン性モノマーを含むモノマーの混合物、
ｂ）成分ａ）の重量で６００ppmを超える量の少なくとも１種の架橋剤、および
ｃ）場合により少なくとも１種の連鎖移動剤、
から形成される新規のカチオン性ポリマーである。

好ましくは、成分ａ）は、成分ａ）の総重量に基づいて、３０〜１００重量％の少なくとも１種のカチオン性モノマーおよび０〜８０重量％の非イオン性もしくはアニオン性である少なくとも１種のモノマーを含んでいる。

より好ましくは、成分ａ）は、５０〜１００重量％の少なくとも１種のカチオン性モノマーおよび０〜５０重量％の非イオン性もしくはアニオン性である少なくとも１種のモノマーを含んでいる。

好ましいカチオン性モノマーは式（Ｉ）：

（式中、
Ｒ₁は水素もしくはメチルであり、
Ｒ₂は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、
Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は互いに独立して、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｘは−Ｏ−もしくは−ＮＨ−であり、そして
ＹはＣｌ；Ｂｒ；Ｉ；硫酸水素塩もしくはメト硫酸塩である）の化合物である。

アルキル基は直鎖状であっても分岐状であってもよい。

好ましい非イオン性モノマーは、Ｎ−ビニルピロリドンまたは式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ_７は水素もしくはメチルを表し、
Ｒ₈は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し、そして
Ｒ₉およびＲ₁₀は互いに独立して、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表す）の化合物である。

好ましくは、成分ｂ）は少なくとも２つのエチレン性不飽和部分を含有する。適切な好ましい架橋剤は、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびアリルメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドならびにポリアリルサッカロースおよびペンタエリトリトールトリアリルエーテル等のポリオールポリアリルエーテルである。

より好ましい架橋剤は、テトラアリルアンモニウムクロリド；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸ならびにＮ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドである。最も好ましい架橋剤は、テトラアリルアンモニウムクロリドおよびＮ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドである。

架橋剤の混合物を使用することもまた適切である。

本発明の１つの好ましい実施形態では、少なくとも１種の架橋剤ｂ）は、６５０〜１，２００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で、より好ましくは７００〜１，０００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で、最も好ましくは７００〜９００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で含まれる。

好ましくは、連鎖移動剤ｃ）は、メルカプタン；リンゴ酸；乳酸；ギ酸；イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択される。

本発明の１つの好ましい実施形態では、少なくとも１種の連鎖移動剤ｃ）は、０〜５０，０００ppm（成分ａに基づく）、より好ましくは１００〜１０，０００ppm（成分ａに基づく）の範囲内で存在する。

好ましいカチオン性ポリマーは、
ａ）３０〜１００重量％の少なくとも１つの式（Ｉ）：

（式中、
Ｒ₁は水素もしくはメチルであり、
Ｒ₂は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、
Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は互いに独立して、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｘは−Ｏ−もしくは−ＮＨ−であり、そして
ＹはＣｌ；Ｂｒ；Ｉ；硫酸水素塩もしくはメト硫酸塩である）の化合物、および
０〜８０重量％のＮ−ビニルピロリドンおよび／または少なくとも１つの式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ_７は水素もしくはメチルを表し、
Ｒ₈は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し、そして
Ｒ₉およびＲ₁₀は互いに独立して、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表す）の化合物、
ｂ）７００〜９００ppm（成分ａに基づく）の量で、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびアリルメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドならびにポリアリルサッカロースおよびペンタエリトリトールトリアリルエーテル等のポリオールポリアリルエーテルからなる群から選択される少なくとも１種の架橋剤、ならびに
ｃ）０〜５０，０００ppm（成分ａに基づく）、より好ましくは１００〜１０，０００ppm（成分ａに基づく）の、メルカプタン；リンゴ酸；乳酸；ギ酸；イソプロパノールおよび次亜リン酸塩からなる群から選択される少なくとも１種の連鎖移動剤、から形成される。

より好ましいカチオン性ポリマーは、
ａ）３０〜１００重量％の少なくとも１つの式（Ｉａ）：

（式中、
Ｒ₁は水素もしくはメチルであり、
Ｒ₂は水素もしくはメチルであり、
Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₂アルキレンであり、そして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩである）の化合物、および
０〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩａ）：

（式中、
Ｒ_７は水素もしくはメチルを表し、
Ｒ₈は水素もしくはメチルを表し、そして
Ｒ₉は水素；メチル；エチルもしくはプロピルを表す）の化合物、
ｂ）７００〜９００ppm（成分ａに基づく）のジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびアリルメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドならびにポリアリルサッカロースおよびペンタエリトリトールトリアリルエーテル等のポリオールポリアリルエーテルからなる群から選択される少なくとも１種の架橋剤、ならびに
ｃ）０〜５０，０００ppm（成分ａに基づく）、より好ましくは１００〜１０，０００ppm（成分ａに基づく）の、メルカプタン；リンゴ酸；乳酸；ギ酸；イソプロパノールおよび次亜リン酸塩からなる群から選択される少なくとも１種の連鎖移動剤、から形成される。

新規のカチオン性ポリマーは、従来型の重合工程によって入手できる。

以下に、本発明の実施例を、単に本発明を例示する目的で記載する。本発明の範囲は添付の特許請求の範囲によって規定されるものであり、本実施例は、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

部およびパーセンテージは重量に基づく。個々の処理浴および染浴への添加に関するパーセンテージは、特に明記しない限り基質に関する。温度は摂氏で示す。

Ａ）カチオン性ポリマーの合成
本実施例では、適切なカチオン性ポリマーの調製について具体的に説明する。

水溶性成分の「水相」は、以下の成分を一緒に混合することによって調製した：
０．３部のクエン酸１水和物、
０．２部のジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム（Ｔｅｔｒａｌｏｎ（登録商標）Ｂ）の４０％溶液、
１７．０部の水、
０．２部のメチレン−ビス−アクリルアミド、
０．６３部の次亜リン酸ナトリウム、および
８１．６１部のメチルクロリドで四級化したジメチルアミノエチルメタクリレート。

「油相」は、以下の成分を一緒に混合することによって調製した：
２．８部のソルビタンモノオレエート、
２１．４部のポリマー安定剤（溶媒中で２０％）、
５１．１部の２−エチルヘキシルココエート、および
２４．７部のＥｘｘｓｏｌ（登録商標）Ｄ４０（脱芳香族化炭化水素溶媒）。

これら２つの層を、油中水型エマルジョンを形成するために高剪断下で１部の油相対１．４部の水相の比率で一緒に混合した。

得られた油中水型エマルジョンは、窒素噴霧管、スターラーおよび温度計を装備した反応器へ移した。エマルジョンは、酸素を除去するために窒素によりパージした。重合は、メタ重亜硫酸ナトリウムおよび３級ブチルヒドロペルオキシドの酸化還元対の添加によって実行した。

等温に到達した後、フリーラジカル開始剤（Ｖａｚｏ（登録商標）６７）を添加し、エマルジョンを７５分間にわたり８５℃で維持した。

真空蒸留を実施して水および揮発性溶媒を除去すると５０％ポリマー固体の最終生成物が得られた。

この生成物に、６部（最終生成物の重量で）の脂肪アルコールアルコキシレート（ＰＰＧ１−トリデセス−６）を添加した。

Ｂ）ジ（水添タロウ）ジメチルアンモニウムメチルクロリド（ＤＨＴＤＭＡＣ）繊維リンスコンディショナー（有効成分含量４％）の調製

１，８９０ｇの予備加熱脱イオン水へ１１１ｇの５０℃で融解させたＤＨＴＤＭＡＣ（Ａｒｑｕａｄ（登録商標）２ＨＴ−７５）を撹拌しながら緩徐に添加した。この分散液を撹拌し、持続的に撹拌しながら５０℃へ１５分間加熱した。この混合液を撹拌しながら３０℃へ冷却した。

クエン酸溶液を添加することによりｐＨ値を４．０へ調整した。リンスコンディショナーは撹拌により均質化した。

ＬＶブルックフィールド粘度（２２℃／３０ｒｐｍ）＝９０ｍＰａ・ｓ。

Ｃ）Ｅｓｔｅｒｑｕａｔ繊維リンスコンディショナー（有効成分含量５％）の調製

１，８９０ｇの予備加熱脱イオン水へ１１１ｇの５０℃で融解させたＥｓｔｅｒｑｕａｔ（Ｒｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）ＷＥ１８）を撹拌しながら緩徐に添加した。この分散液を１０分間撹拌し、次に持続的に撹拌しながら５０℃へ１５分間加熱した。この混合液を撹拌しながら３０℃へ冷却した。

水酸化ナトリウム溶液を添加することによりｐＨ値を３．５へ調整した。リンスコンディショナーは撹拌により均質化した。

ＬＶブルックフィールド粘度（２２℃／３０ｒｐｍ）＝８ｍＰａ・ｓ。

Ｄ）Ｅｓｔｅｒｑｕａｔ繊維リンスコンディショナー（有効成分含量５％）の調製

１，８９０ｇの予備加熱脱イオン水へ１１１ｇの融解させたＥｓｔｅｒｑｕａｔ（Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ（登録商標）ＶＫ９０）を撹拌しながら４０℃で緩徐に添加した。この分散液を１５分間撹拌した。

この調製物を撹拌しながら約３０℃で冷却させ、水酸化ナトリウム溶液を添加することによりｐＨをｐＨ＝３．５へ調整した。

リンスコンディショナーは撹拌により均質化した。ＬＶブルックフィールド粘度（２２℃／３０ｒｐｍ）＝１２ｍＰａ・ｓ。

増粘剤の添加

（Ａの）カチオン性ポリマーを調製物が均質化するまで室温で撹拌しながら各柔軟剤調製物へ添加した。
ブルックフィールド粘度は、調製１日後に測定した。結果を表１に要約した。

ＬＤＰポリマーを用いて増粘化した様々な繊維リンスコンディショナーのブルックフィールド粘度：

Ｅ）トイレ用洗浄剤の調製物
８０重量％の脱イオン水と、
２．５重量％のＤｏｂａｎｏｌ（登録商標）２５−７（アルコールエトキシレート）と、
２．５重量％のＤｏｂａｎｏｌ（登録商標）２３−６．５（アルコールエトキシレート）と、および
１５重量％のクエン酸と、を含有する組成物を、撹拌しながらアルコールエトキシレートおよびクエン酸の両方を連続的に水に添加することにより調製した。

透明かつ無色の液体は、１．７のｐＨ値を有していた。

Ｆ）浴室用洗浄剤の調製物
８０重量％の脱イオン水と、
２重量％のＤｅｈｙｄｏｌ（登録商標）０４（オクチルアルコールエトキシレート ４ＥＯ）と、
８重量％のＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）２１５ＳＣＵＰ（脂肪アルコールＣ₈〜Ｃ₁₀ポリグリコシド）と、
５重量％のクエン酸と、および
５重量％の酢酸と、を含有する組成物は、撹拌しながら全成分を一緒に混合することによって調製した。透明かつ無色の液体は２．５のｐＨ値を有していた。

増粘剤の添加
（Ａの）カチオン性ポリマーを調製物が均質化するまで室温で撹拌しながら両方の調製物へ添加した。

ブルックフィールド粘度を、調製１日後に測定した。

Claims (4)

1. Ａ）組成物の総重量に基づいて、０．５〜５０重量％のカチオン性４級アンモニウム塩；少なくとも１つのＣ₈〜Ｃ₃₀アルキル鎖を有する３級脂肪アミン；１分子当たり８〜３０個の炭素原子および１個のカルボキシル基を有するカルボン酸；多価アルコールのエステル；脂肪アルコール；ポリオキシエチレン脂肪アルコール；アルキルフェノール；ポリオキシエチレンアルキルフェノール；ポリオキシエチレン脂肪アミン；ポリオキシエチレンモノグリセリド；ポリオキシエチレンジグリセリド；鉱油およびポリオールからなる群より選択される繊維柔軟剤；
   Ｂ）組成物の総重量に基づいて、０．００５〜１５重量％の、
   ａ）式（Ｉ）：
   

   

   （式中、
   Ｒ₁は水素もしくはメチルであり、
   Ｒ₂は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
   Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、
   Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は互いに独立して、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
   Ｘは−Ｏ−もしくは−ＮＨ−であり、そして
   ＹはＣｌ；Ｂｒ；Ｉ；硫酸水素塩もしくはメト硫酸塩である）で示されるカチオン性モノマー
   ｂ）成分ａ）の重量で５０ppmを超える量の少なくとも１種の架橋剤、および
   ｃ）少なくとも１種の連鎖移動剤、
   から形成される、カチオン性ポリマー；
   Ｃ）組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％の通常の添加物；および
   Ｄ）１００％までの水、を含む繊維柔軟剤組成物。
2. Ａ）組成物の総重量に基づいて、０．５〜５０重量％の繊維柔軟剤；
   Ｂ）組成物の総重量に基づいて、０．００５〜１５重量％のカチオン性ポリマー；
   Ｃ）組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％の通常の添加物；
   Ｄ）組成物の総重量に基づいて、０〜５重量％の香料；
   Ｅ）１００％までの水、を含む、請求項１記載の繊維柔軟剤組成物。
3. Ａ）組成物の総重量に基づいて、０．５〜５０重量％の繊維柔軟剤；
   Ｂ）組成物の総重量に基づいて、０．００５〜１５重量％のカチオン性ポリマー；
   Ｃ）組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％の通常の添加物；
   Ｄ）組成物の総重量に基づいて、０〜５重量％の香料；
   Ｅ）組成物の総重量に基づいて、０〜０．５重量％の、金属イオンを封鎖することができ、そして：
   ｉ）アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸成分、およびそれらの混合物からなる群から選択されるキレート剤成分、
   ｉｉ）キレート剤成分としてｉ）の下に定義したもの以外の、２個以下の炭素原子によって互いから分離される少なくとも２個のカルボキシル基を含むポリカルボン酸構築成分、および
   ｉｉｉ）それらの混合物、からなる群から選択される成分；ならびに
   Ｆ）１００％までの水、を含む請求項１記載の繊維柔軟剤組成物。
4. 通常の添加物が、アルコール；多価アルコール；両性および非イオン性界面活性剤；オキシエチル化脂肪アルコール；水添およびポリオキシエチレンヒマシ油；アルキルポリグリコシド；脂肪アルコール；脂肪酸エステル；脂肪酸；ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリド；もしくは脂肪酸部分グリセリド；無機塩もしくは有機塩；非水性溶媒；ｐＨ緩衝剤；香料；染料；向湿剤；消泡剤；再沈着防止剤；酵素；蛍光増白剤；防縮剤；染み抜き剤；殺菌剤；殺真菌剤；酸化防止剤；腐食防止剤；染料固着剤；転染阻害剤；皺復元剤および／または湿性汚染低下剤である、請求項１記載の繊維柔軟剤組成物。