JP2001513153A - カラーケア剤含有すすぎ添加洗濯用添加剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、カラーケア剤含有すすぎ添加洗濯用添加剤組成物、および該組成物の使用法に関する。洗濯用添加剤組成物は、組成物の重量に基づいて約０．１〜約５０％の式：(Ｒ₁)(Ｒ₂)Ｎ(ＣＸ₂)_nＮ(Ｒ₃)(Ｒ₄)を有するカラーケア剤を含む。上記式中、Ｘは、水素、１〜１０個の炭素原子を有する線状または分枝状、置換または非置換アルキル、および少なくとも６個の炭素原子を有する置換または非置換アリールよりなる群から選択され；ｎは０〜６の整数であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、アルキル；アリール；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキル；式：−((ＣＨ₂)_yＯ)_zＲ₇（ここで、Ｒ₇は、水素、または１〜１０個の炭素原子を有する線状、分枝状、置換もしくは非置換アルキル鎖であり、ｙは２〜１０の整数、ｚは１〜３０の整数である）を有するポリアルキルエーテル；アルコキシ；式：−(Ｏ(ＣＨ₂)_y)_zＲ₇を有するポリアルコキシ；基−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈(ここで、Ｒ₈は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄で定義した通りのアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキル；およびポリアルキルエーテルである)；ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)(Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の２つ以上はＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)ではなく、ここで、Ｒ₅およびＲ₆は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄で定義した通りのアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキル；ポリアルキルエーテル；アルコキシ；およびポリアルコキシであり；そしてＲ₁＋Ｒ₃もしくはＲ₄またはＲ₂＋Ｒ₃もしくはＲ₄のいずれかは一緒になって環状置換基を形成することができる）よりなる群から独立して選択される。任意成分には第４アンモニウム布地柔軟化化合物が含まれる。

Description

【発明の詳細な説明】 カラーケア剤含有すすぎ添加洗濯用添加剤組成物 技術分野 本発明は、すすぎ添加(rinse added)洗濯用添加剤組成物、および消費者によ る洗濯工程のすすぎサイクルの際のこれの使用法に関する。さらに詳しくは、本 発明は、液体のカラーケア剤含有すすぎ添加洗濯用添加剤組成物に関する。 発明の背景 消費者のすすぎ添加洗濯用添加剤組成物の使用は近年ますます普及している。 これらの組成物の普及は、一部は、洗濯工程の間に簡単かつ素早く布地に様々な 性質を付与したいという消費者の要望により広がっている。布地の外観および風 合いを高めるために様々な種類の成分を洗濯用添加剤組成物に用いることが提案 されている。布地柔軟剤は、柔軟化および帯電防止効果を布地にもたらす。香料 は快い香りおよびさわやかさを放つ。すすぎ添加洗濯用製品は、利便性、使用容 易性および経済性を消費者にもたらすものであり、並びにこれらは香料および柔 軟剤のような望ましい洗濯用添加剤のためのすぐれた放出系である。 一方、色物は、家庭すなわち消費者が洗濯する衣類の大きな割合を相変わらず 占めている。これらの着色衣類は、洗濯工程を通じての多数のサイクルの後、外 観および色が損なわれる望ましくない傾向を有する。これらの外観および色の損 失は、洗濯工程を通じての多数のサイクルの後またはほんの数回のサイクルの後 に現れうる。従って、着色衣類の使用可能な耐用年数は、洗濯工程によって減少 する。 従って、添加剤組成物の通常の使用を通して、洗濯工程による外観および色の 損失を減じるまたはなくすことができ、そしてこれによって着色衣類の使用可能 な耐用年数が実質的に延長される、洗濯用添加剤組成物が求められている。通常 の使用による色および外観の損失を減じるまたはなくすばかりでなく、これまで の洗濯で外観および／または色が劣化した衣類の外観の顕著な改善ももたらす、 洗濯用添加剤組成物も望まれている。特に望ましいのは、上記の利点を有するす すぎ添加組成物である。発明の概要 本発明は、カラーケア剤含有すすぎ添加洗濯用添加剤組成物に関する。該組成 物の使用法も提供する。柔軟性、香料放出および／または帯電防止効果の改善も 提供しうる。 本発明の第１の側面では、すすぎ添加洗濯用添加剤組成物を提供する。本組成 物は、式： (Ｒ₁)(Ｒ₂)Ｎ(ＣＸ₂)_nＮ(Ｒ₃)(Ｒ₄) （式中、Ｘは、水素、１〜１０個の炭素原子を有する線状または分枝状、置換ま たは非置換アルキル、および少なくとも６個の炭素原子を有する置換または非置 換アリールよりなる群から選択され；ｎは０〜６の整数であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃ およびＲ₄は、アルキル；アリール；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキ シアルキル；ポリヒドロキシアルキル；式：−((ＣＨ₂)_yＯ)_zＲ₇(ここで、Ｒ₇は 、水素、または１〜１０個の炭素原子を有する線状、分枝状、置換もしくは非置 換アルキル鎖であり、ｙは２〜１０の整数、ｚは１〜３０の整数である）を有す るポリアルキルエーテル；アルコキシ；式：−(Ｏ(ＣＨ₂)_y)_ZＲ₇を有するポリア ルコキシ；基−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈(ここで、Ｒ₈は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄で定義した 通りのアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリヒ ドロキシアルキル；およびポリアルキルエーテルである)； ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)（Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の２つ以上はＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ( Ｒ₅)(Ｒ₆)ではなく、ここで、Ｒ₅およびＲ₆は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃お よびＲ₄で定義した通りのアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキ シアルキル；ポリヒドロキシアルキル；ポリアルキルエーテル；アルコキシ；お よびポリアルコキシであり；そしてＲ₁＋Ｒ₃もしくはＲ₄またはＲ₂＋Ｒ₃もしく はＲ₄のいずれかは一緒になって環状置換基を形成することができる）よりなる 群から独立して選択される） を有するカラーケア剤を、組成物の重量に基づいて約０．１〜約５０％含む。 好ましい組成物には、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄が、１〜１０個の炭素原子を有 するアルキル基、および１〜５個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、好 ましくはエチル、メチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルおよびイソヒ ドロキシプロピルよりなる群から独立して選択されるものが含まれる。カラーケ ア剤は、化合物の重量の約１％を越える、好ましくは７％を越える窒素を含む。 任意成分には、第４アンモニウム布地柔軟化化合物またはそのアミン先駆体、 好ましくは式： または （式中、Ｑは、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｏ −または−ＮＲ⁴−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−ＮＲ⁴−であり； Ｒ¹は(ＣＨ₂)_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³またはＲ³であり；Ｒ²は(ＣＨ₂)_m−Ｑ−Ｔ⁴ま たはＴ⁵またはＲ³であり；Ｒ³はＣ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキル またはＨであり；Ｒ⁴はＨまたはＣ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキル であり；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は（同じまたは異なる）Ｃ_11-22アルキルまた はアルケニルであり；ｎおよびｍは１〜４の整数であり；そしてＸ^-は柔軟剤適 合性陰イオンであり、アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は 少なくとも１１個の炭素原子を含んでいなければならず、最も好ましくはＮ，Ｎ −ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド である） を有するものが含まれる。 本発明の別の態様では、すすぎ添加布地柔軟化組成物を提供する。この組成物 は実質的に上に記載した通りのカラーケア剤および第４アンモニウム化合物を含 む。 本発明のさらに別の態様では、着色衣類の処理法を提供する。この方法は、少 なくとも１枚の着色衣類、および少なくとも約５０ppmの前記洗濯用添加剤組成 物を接触させることを含む。 従って、本発明の目的は、添加剤組成物の通常の使用により、洗濯工程による 外観および色の損失を減じるまたはなくすことができ、そしてこれによって着色 衣類の使用可能な耐用年数が実質的に延長される、洗濯用添加剤組成物を提供す ることである。本発明の目的はまた、通常の使用による色および外観の損失を減 じるまたはなくすばかりでなく、これまでの洗濯で外観および／または色が劣化 した衣類の外観の顕著な改善ももたらす、洗濯用添加剤組成物を提供することで ある。本発明の特徴は、カラーケア剤または化合物を含む洗濯用添加剤組成物を 提供することである。本発明のこれらのおよび他の目的、特徴および利点は、本 技術分野における当業者には以下の記載および請求項から明らかであろう。 ここにおける百分率、比率および割合は断りがなければ重量に基づく。全ての 引例は参照することによってここに記載されたものとする。 好ましい態様の詳細な説明 本発明は、カラーケア剤を含むすすぎ添加洗濯用添加剤組成物に関する。本組 成物は、洗濯工程による色の損失が減少したりおよび／またはなくなることを含 めたたすぐれた色および／または外観上の効果をもたらす。さらに、本発明の組 成物は、特定の状況で、これまでの洗濯で外観の劣化および／または色の損失が あった着色衣類の外観を改善することもできる。改善された柔軟性および／また は帯電防止効果を含めたさらなる特徴も本発明によってもたらされる。 （１）カラーケア剤 本発明のすすぎ添加洗濯用添加剤組成物はカラーケア剤を含む。本組成物は、 組成物の重量に基づいて約０．１〜約５０％のカラーケア剤を含みうる。さらに 一般的には、本組成物は、組成物の重量に基づいて、約０．１〜約２０％、好ま しくは約０．１〜約１０％、最も好ましくは約０．５〜約７％のカラーケア剤を 含む。 本発明のカラーケア剤は式： (Ｒ₁)(Ｒ₂)Ｎ(ＣＸ₂)_nＮ(Ｒ₃)(Ｒ₄) （Ｉ） で特徴づけられる。 式（Ｉ）において、Ｘは、水素、１〜１０個の炭素原子を有する線状または分 枝状の置換または非置換アルキル、および６〜２２個の炭素原子を有する置換ま たは非置換アリールよりなる群から選択され；ｎは０〜６の整数である。さらに 、基−(ＣＸ₂)−は環状Ｃ₆Ｈ₁₀のような環状基を含んでいてもよい。Ｘは水素ま たは１〜５個の炭素原子を有する線状非置換アルキル鎖であるのが好ましい。し かしながら、イソプロピルおよびイソブチルのような分枝鎖アルキル基も用いう る。ｎが２または３、Ｘが水素であって、各々、 (Ｒ₁)(Ｒ₂)Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂)Ｎ(Ｒ₃)(Ｒ₄) のコアー構造となるのが最も好ましい。 基Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄については、各々、水素；アルキル；アルカリール ；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキル； 式：−((ＣＨ₂)_yＯ)_zＲ₇（ここで、Ｒ₇は、水素、または１〜１０個の炭素原子 を有する線状、分枝状、置換もしくは非置換アルキル鎖であり、ｙは２〜１０の 整数、ｚは１〜３０の整数である）を有するポリアルキルエーテル；アルコキシ ；式：−(Ｏ(ＣＨ₂)_y)_zＲ₇を有するポリアルコキシ；基−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈（ここで、 Ｒ₈は、アルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリ アルキルエーテル；ポリヒドロキシアルキルである）；および ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)よりなる群から個々に、すなわち独立して選択される。 用いうるアルキル基には、一般に約１〜約２２個、好ましくは１〜１０個の炭 素原子を有する線状または分枝状、置換または非置換アルキル基が含まれる。最 も好ましいアルキル基には、メチル、エチル、プロピル、およびイソプロピルが 含まれる。用いうるアリール基には、一般に約６〜約２２個の炭素原子を有する 、置換または非置換アリール基が含まれる。置換基には前記のようなアルキル鎖 が含まれ、これによって約６〜約２２個の炭素原子を有するアルカリールまたは アリールアルク基となる。好ましいアリール、アリールアルクおよびアルカリー ル基にはフェニル、ベンジルおよびメシチルが含まれる。好ましいヒドロキシア ルキルおよびポリヒドロキシアルキル基には、一般に約１〜約２２個の炭素原子 を有する、線状または分枝状、置換または非置換基が含まれる。好ましい基には 、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、１−ヒドロキシプロピル、および２− ヒドロキシプロピルが含まれる。用いうるポリアルコキシ基には 式：−(Ｏ(ＣＨ₂)_y)_zＲ₇を有するものが含まれる。整数ｙは一般に２〜約１０ であり、１、２および３が最も好ましい。基−(ＣＨ₂)_y−は線状および分枝状の 鎖のいずれでもよい。好ましい基にはメトキシル、エトキシルおよびイソプロポ キシルが含まれる。整数ｚは一般に約１〜３０であり、エトキシル化レベルがよ り低いものが好ましい。Ｒ₇は一般に、水素または１〜５個の炭素原子を有する アルキル基である。式：−((ＣＨ₂)_yＯ)_zＲ₇を有するポリアルキルエーテルも本 発明で用いうる。ここで、ｙは一般に２〜約１０であり、１、２および３が最も 好ましく、基−(ＣＨ₂)_y−には線状および分枝状鎖が含まれ、メトキシル、エト キシルおよびイソプロポキシルが好ましく，ｚは一般に約１〜３０であり、エト キシル化レベルがより低いものが好ましい。基−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈も用いうる。ここで 、Ｒ₈は、上で定義したようなアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒド ロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキルおよびポリアルキルエーテルである。 Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄はまた基ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)でもよい。しかしな がら、この基が存在するときは、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の２つ以上はどのよう なときも基ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆）ではない。さらに、Ｒ₅およびＲ₆は、Ｒ₁、 Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄について上で定義したようなアルキル；アルカリール；アリ ールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキル；ポリアルキルエー テル；アルコキシおよびポリアルコキシである。好ましくは、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃お よびＲ₄のいずれか１つが基ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)として存在するとき、Ｒ₅お よびＲ₆は、上で定義したようなアルキルまたはヒドロキシアルキル基であるの が好ましい。最後に、Ｒ₁＋Ｒ₃もしくはＲ₄またはＲ₂＋Ｒ₃もしくはＲ₄のいずれ かは一緒になって環状置換基を形成することができる。適した例は基構成部分：である。 適したカラーケア性を提供するために、本発明による好ましいカラーケア剤物 質は、化合物の重量に基づいて１％以上、より好ましくは７重量％以上、最も好 ましくは９重量％以上の窒素からなる。 最も好ましくは、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、１〜５個の炭素原子を有する線 状アルキル基、および１〜５個の炭素原子を有する線状ヒドロキシアルキル基よ りなる群から独立して選択される。特に好ましい基は、エチル、メチル、ヒドロ キシエチルおよびヒドロキシプロピルである。各Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、個 々に選択しうるが、本発明の好ましいカラーケア成分には、各Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃お よびＲ₄が１〜５個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基である状況が含ま れる。好ましい化合物のリストには、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルエチレ ンジアミン、２−｛［２−（ジメチルアミノ）エチル］−メチルアミノ｝エタノ ール、ビス（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、 ビス（オクチル）−Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ” ，Ｎ”−ペンタ（２−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリアミンおよびＮ，Ｎ ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミンが含ま れる。特に好ましいのはＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロ ピル）エチレンジアミンおよびＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタ（２−ヒドロ キシプロピル）ジエチレントリアミンである。そのような物質は、QUADROLおよ びPENTROLの商標名でニュージャージー州ワシントンのＢＡＳＦを含めた多くの 供給会社から商業的に入手しうる。 （２）第４アンモニウム化合物 本発明の好ましい第４アンモニウム化合物またはアミン先駆体は以下の式（II ）または（III）：または （式中、Ｑ、ｎ、ＲおよびＴは独立して選択され、 Ｑは−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−または− ＮＲ⁴−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−ＮＲ⁴−であり； Ｒ¹は、(ＣＨ₂)_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³またはＲ³であり； Ｒ²は、(ＣＨ₂)_m−Ｑ−Ｔ⁴またはＴ⁵またはＲ³であり； Ｒ³は、Ｃ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキルまたはＨであり； Ｒ⁴は、ＨまたはＣ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキルであり； Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は（同じまたは異なる）Ｃ_11-22アルキルまたはアル ケニルであり； ｎおよびｍは１〜４の整数であり；そして Ｘ^-は柔軟剤適合性陰イオン、例えば塩化物、メチル硫酸塩等である） を有する陽イオン生分解性第４アンモニウム化合物である。 アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は少なくとも１１個、 好ましくは少なくとも１６個の炭素原子を含んでいなければならない。鎖は直鎖 でも分枝鎖でもよい。 Ｑ、ｎ、Ｔ¹およびＴ²は、２つ以上が分子中に存在するとき、同じでも異なっ ていてもよい。 タロウは、便利で安価な長鎖アルキルおよびアルケニル物質源である。Ｔ¹、 Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵が、タロウに一般的な長鎖物質の混合物を表している化合物 が特に好ましい。 好ましい第４アンモニウム化合物またはそれらのアミン先駆体には、Ｑが−Ｏ −Ｃ(Ｏ)−、Ｒ¹が(ＣＨ₂)_n−Ｑ−Ｔ²であり、Ｒ²およびＲ³が同じまたは異なる ものであって、Ｃ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキルまたはＨであり、 Ｔ¹およびＴ²が（同じまたは異なる）Ｃ_11-22アルキルまたはアルケニルであり 、ｎおよびｍが１〜４の整数であり；そしてＸ^-が柔軟剤適合性陰イオン、例え ば塩化物、メチル硫酸塩等である、式（II）または（III）のものが含まれる。 水性布地柔軟化組成物に用いるのに適した式（II）または（III）の第４アン モニウム化合物の具体例は次の通りである： １）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ ニウムクロリド； ２）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル，Ｎ−（２− ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリド； ３）１，２−ジタロウイルオキシ−３−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオ プロパンクロリド； および上記物質のいずれかの混合物。 これらの中で、化合物１〜２は式（II）の化合物の例であり、化合物３は式（ III）の化合物である。 特に好ましいのは、タロウ鎖が少なくとも部分的に不飽和のＮ，Ｎ−ジ（タロ ウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドである。 タロウ鎖の不飽和レベルは、相当する脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により判定す ることができ、これは本発明の場合、５〜１００であるのが好ましく、２種類の 化合物は、２５より上または下のＩＶを有するという相違を有する。 事実、ＩＶが５〜２５、好ましくは１５〜２０のタロウ脂肪酸から製造した式 （II）の化合物の場合、シス／トランス異性体重量比が約３０／７０を越える、 好ましくは約５０／５０を越える、より好ましくは約７０／３０を越えると濃縮 性が最適となることが分かっている。 非常に高濃度を必要としないならば、ＩＶが２５より上のタロウ脂肪酸から製 造した式（II）の化合物の場合、シス対トランス異性体比はあまり重要ではない ことが分かっている。 少なくとも８０％の好ましいジエステル第４アンモニウム化合物、すなわち、 式（II）および（III）のＤＥＱＡはジエステル形であるのが好ましく、０〜約 ２０％、好ましくは約１５％未満、より好ましくは約１０％未満はモノエステル 、すなわちＤＥＱＡモノエステル（例えば、ただ１つの−Ｑ−Ｔ¹基を含んでい る）となりうる。ここで用いられるように、ジエステルが指定されると、これに は、製造の際に通常存在するモノエステルが含まれる。柔軟化の場合、洗浄剤キ ャリヤーの使用がない／少ない洗濯条件下では、モノエステルの割合はできるだ け少なくすべきであり、約２．５％以下であるのが好ましい。しかしながら、洗 浄剤キャリヤーの使用が多い洗濯条件下では、いくらかのモノエステルがあるの が好ましい。ジエステル対モノエステルの全体比は約１００：１〜約２：１、好 ましくは約５０：１〜約５：１、より好ましくは約１３：１〜約８：１である。 洗浄剤キャリヤーの多い条件下では、ジ／モノエステル比は約１１：１が好まし い。存在するモノエステルの量は柔軟剤化合物の製造の際に調整することができ る。式（II）および（III）の適した第４アンモニウム化合物の他の例は、例え ば、 − 上記化合物中の「タロウ」を、例えば、ココ、パーム、ラウリル、オレ イル、リシノレイル、ステアリル、パルミチル等で置き換えること（上記脂肪ア シル鎖は十分に飽和されているか、あるいは好ましくは少なくとも部分的に不飽 和である）； −上記化合物中の「メチル」を、エチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ 、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルで置き換えること； −上記化合物中の「塩化物」を、臭化物、メチル硫酸塩、ギ酸塩、硫酸塩、 硝酸塩等で置き換えること、 によって得られる。 実際に、陰イオンは、正に帯電した第４アンモニウム化合物の対イオンとして 存在するのみである。対イオンの性質は、本発明の実施に全く重要ではない。本 発明の範囲は特定の陰イオンに限定されるとは考えない。「それらのアミン先駆 体」とは、上記第４アンモニウム化合物に相当する第２または第３アミンを意味 する。 本発明の布地柔軟剤として有用な他の式（II）の第４アンモニウム化合物には 、 （ｉ）式： （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ_15-21炭化水素基であり、各Ｒ²は、１〜３個の炭 素原子を有する同じまたは異なる２価のアルキレン基であり、Ｒ⁵およびＲ⁹は、 Ｃ_1-4飽和アルキルもしくはヒドロキシアルキル基、あるいは（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n Ｈ（ｎは１〜約５である）であり、そしてＡ^-は陰イオンである） を有するジアミド第４アンモニウム塩、 （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ_15-21炭化水素基であり、Ｒ²は、１〜３個の炭素 原子を有する同じまたは異なる２価のアルキレン基であり、Ｒ⁵はＣ_1-4飽和アル キルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンであり、そしてＲ²は他 のＲ²と同じまたは異なるものである）、および （iii）これらの混合物 が含まれる。 上記のような化合物（ｉ）または（ii）の例は周知であり、これらにはメチル ビス（タロウアミドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチル硫酸 塩およびメチルビス（水素添加タロウアミドエチル）（２−ヒドロキシエチル） アンモニウムメチル硫酸塩が含まれる；これらの物質は各々Varisoft^R２２２お よびVarisoft^R１１０の商標名でウイトコ(witco)・ケミカル社から入手しうる。 ここにおける第４アンモニウムまたはアミン先駆体化合物は、約５〜約１５重量 ％の好ましい活性剤レベルで希釈することができる、あるいは約１５〜約５０重 量％、最も好ましくは約１５〜約３５重量％の好ましい活性剤レベルで濃縮する ことができる組成物の態様により、本組成物の重量に基づいて約０．０５〜約５ ０％の量で存在する。 前記布地柔軟剤の場合、本組成物のｐＨは本発明の重要なパラメーターである 。実際、特に長期貯蔵条件では、これは第４アンモニウムまたはアミン先駆体化 合物の安定性に影響を及ぼす。これに関連して定義されるｐＨは２０℃のそのま ま の組成物で測定される。本発明のｐＨは約２〜約７である。組成物のｐＨは、第 ４アンモニウム布地柔軟化化合物を含めた各種成分の安定性によって決まる。こ れらの組成物のｐＨはブレンステッド酸の添加によって調節することができる。 適したブレンステッド酸の例は無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量Ｃ_1-5カ ルボン酸、およびアルキルスルホン酸である。適した無機酸には、ＨＣｌ、Ｈ₂ ＳＯ₄、ＨＮＯ₃およびＨ₃ＰＯ₄が含まれる。適した有機酸には、ギ酸、酢酸、ク エン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸が含まれる。好ましい酸は、 クエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸、および安息香酸である。別の陽イオンアンモニウム化合物 ここで有用な追加の陽イオン布地柔軟剤は、Toan Trinh，Errol H．Wahl，Don ald M．Swartley，およびRonald L．Hemingwayによる１９８７年４月２８日発行 米国特許第４，６６１，２６９号；Burnsの１９８４年３月２７日発行米国特許 第４，４３９，３３５号；およびEdwardsおよびDiehlの米国特許第３．８６１， ８７０号；Ｃａｍｂｒｅの米国特許第４，３０８，１５１号；Bernardinoの米国 特許第３，８８６，０７５号；Davisの米国特許第４，２３３，１６４号；Verbr uggenの米国特許第４，４０１，５７８号；WiersemaおよびRiekeの米国特許第３ ，９７４，０７６号；Rudkin，ClintおよびYoungの米国特許第４，２３７，０１ ６号；並びにヤマムラ等のヨーロッパ特許出願公開第４７２，１７８号に記載さ れており、これらは全て参照することによってここに記載されたものとする。 例えば、ここで有用な追加陽イオン布地柔軟剤は１種または２種の次の布地柔 軟剤よりなる： （ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミン、ジアルキレント リアミン、およびこれらの混合物よりなる群から選択されるポリアミンとの反応 生成物（好ましくは約１０〜約８０％）；および／または （ｂ）長鎖非環式脂肪族Ｃ_15-22炭化水素基を含む陽イオン窒素含有塩（好まし くは約３〜約４０％）； 上記（ａ）および（ｂ）の好ましい百分率は、本発明の布地柔軟剤成分の重量に 基づく。 以下は、前記（ａ）および（ｂ）柔軟剤成分の一般的な説明である（特定の具 体例が含まれるが、説明のためのものであり、本発明を限定するものではない） 。 成分（ａ）：本発明の柔軟剤（活性剤）は高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルア ルキレンジアミン、ジアルキレントリアミン、およびこれらの混合物よりなる群 から選択されるポリアミンとの反応生成物でもよい。これらの反応生成物は、ポ リアミンの多官能性構造を考慮すると、いくつかの化合物の混合物である。 好ましい成分（ａ）は、反応生成物混合物または該混合物のいくつかの選択さ れた成分よりなる群から選択される窒素含有化合物である。さらに詳しくは、好 ましい成分（ａ）は式： （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ_15-21炭化水素基、Ｒ²は２価のＣ_1-3アルキレン基 、そしてＹはＮＨまたはＯである） を有する置換イミダゾリン化合物よりなる群から選択される化合物である。 成分（ａ）物質は、メイザー(Mazer)・ケミカル社販売のMazamide^R、またはサ ンドウズ(Sandoz)・カラー&ケミカル社販売のCeranine^R、アルカリル(Alkaril) ・ケミカルス社のAlkazine^Rの商標名で販売されているステアリン酸ヒドロキシ エチルイミダゾリン、またはスケア(Scher)・ケミカル社のSchercozoline^R；Ｎ ，Ｎ”−ジタロウアルコキシルジエチレントリアミン；１−タロウアミドエチ ル−２−タロウイミダゾリン（前記構造において、Ｒ¹は脂肪族Ｃ_15-17炭化水素 基、Ｒ²は２価のエチレン基である）として商業的に入手しうる。 特定の成分（ａ）はまた、ｐＫａ値が約４以下のブレンステッド酸分散助剤に 最初に分散させておいてもよい。但し、最終組成物のｐＨは約５以下である。い くつかの好ましい分散助剤は塩酸、リン酸またはメチルスルホン酸である。 Ｎ，Ｎ”−ジタロウアルコキシルジエチレントリアミンおよび１−タロウ（ア ミドエチル）−２−タロウイミダゾリンはいずれもタロウ脂肪酸およびジエチレ ントリアミンの反応生成物であり、陽イオン布地柔軟剤メチル−１−タロウアミ ドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチル硫酸塩の先駆体である（「Cation ic Surface Active Agents as Fabric Softeners」，R．R．Egan，Journal of t he American Oil Chemicals’Society，１９８７，ｐ．１１８−１２１参照）。 Ｎ，Ｎ”−ジタロウアルコキシルジエチレントリアミンおよび１−タロウアミド エチル−２−タロウイミダゾリンはウイトコケミカル社から実験用薬品として得 ることができる。メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリニウ ムメチル硫酸塩はウイトコケミカル社からVarisoft^R４７５の商標名で販売され ている。 成分（ｂ）：好ましい成分（ｂ）は、好ましくは式：（式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ_15-22炭化水素基、Ｒ⁵はＲ⁴またはＣ_1-4飽和アル キルまたはヒドロキシアルキル基、Ｒ⁶はＲ⁴またはＲ⁵、そしてＡ−は陰イオン である） を有する非環式第４アンモニウム塩から選択される、陽イオン窒素含有塩である 。 成分（ｂ）の例はモノアルキルトリメチルアンモニウム塩、例えばモノタロウ トリメチルアンモニウム塩化物、モノ（水素添加タロウ）トリメチルアンモニウ ム塩化物、パルミチルトリメチルアンモニウム塩化物、およびソヤトリメチルア ンモニウム塩化物であり、これらはウイトコ・ケミカル社から商標名Adogen^R４ ７１、Adogen^R４４１、Adogen^R４４４およびAdogen^R４１５として各々販売され ている。これらの塩において、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ_16-18炭化水素基であり、Ｒ⁵ およびＲ⁶はメチル基である。モノ（水素添加タロウ）トリメチルアンモニウム 塩化物およびモノタロウトリメチルアンモニウム塩化物が好ましい。さらなる例 はジアルキルジメチルアンモニウム塩、例えばジタロウジメチルアンモニウム塩 化物である。本発明において用いうる商業的に入手しうるジアルキルジメチルア ンモニウム塩の例は、ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウム塩化物（商標 名Adogen^R４４２）、ジタロウジメチルアンモニウム塩化物（商標名Adogen^R４７ ０）、ジステアリルジメチルアンモニウム塩化物（商標名Arosurf^R ＴＡ−１０ ０）（いずれもウイトコ・ケミカル社から入手しうる）、ウイトコ・ケミカル社 からVarisoft^RＳＤＣの商標名でおよびオニックス(Onyx)・ケミカル社からAmmon yx^R４９０の商標名で販売されているジメチルステアリルベンジルアンモニウム 塩化物である。ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウム塩化物、ジタロウジ メチルアンモニウム塩化物よりなる群から選択されるものも好ましい。上記の例 の混合物も本発明の範囲に含まれる。 成分（ａ）の好ましい化合物には、約２モルの水素添加タロウ脂肪酸と約１モ ルのＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミンまたはジエチレントリアミンと の反応生成物が含まれ、本発明の組成物の布地柔軟化成分の約２０〜約７０重量 ％の量で存在し、一方、成分（ｂ）の好ましい化合物には、本発明の組成物の布 地柔軟化成分の約３〜約３０重量％の量で存在するモノ（水素添加タロウ）トリ メチルアンモニウム塩化物およびジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウム塩 化物が含まれ、ここで、化合物（ａ）および（ｂ）の混合物は、本発明の組成物 の布地柔軟化成分の約２０〜約６０重量％の量で存在し；ジ（水素添加タロウ） ジメチルアンモニウム塩化物対１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリ ンの重量比は約１：２〜約６：１である。 ここに記載の陽イオン窒素含有塩において、陰イオンＡ^-は電荷を中性状態に する。ほとんどの場合、これらの塩の電荷を中性にするのに用いられる陰イオン はハロゲン化物、例えば塩化物または臭化物である。しかしながら、メチル硫酸 塩、エチル硫酸塩、水酸化物、酢酸塩、ギ酸塩、クエン酸塩、硫酸塩、炭酸塩等 のような他の陰イオンを用いてもよい。塩化物およびメチル硫酸塩がここでは陰 イオンＡ^-として好ましい。非イオン柔軟化化合物 さらにまた本発明の組成物で有用な柔軟剤は、好ましくは陽イオン柔軟剤と組 み合わせた、非イオン布地柔軟剤物質である。一般に、そのような非イオン布地 柔軟剤物質のＨＬＢは約２〜約９、より一般的には約３〜約７である。そのよう な非イオン布地柔軟剤物質は、それだけで、あるいは以後に詳記する単一長鎖ア ルキル陽イオン界面活性剤のような他の物質と組み合わせたとき、容易に分散す る傾向がある。分散性は、さらなる単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤の使用 、以下に示すような他の物質との混合物の使用、より熱い水の使用、および／ま たはさらなる撹拌によって改善することができる。一般に、選択される物質は比 較的結晶質で、融点がより高く（例えば、＞４０℃）、そして比較的水不溶性も のにすべきである。 本組成物中の任意の非イオン柔軟剤の量は一般に、組成物の重量に基づいて約 ０．１〜約１０％、好ましくは約１〜約５％である。 好ましい非イオン柔軟剤は、多価アルコールの脂肪酸部分エステル、またはそ れらの無水物であり、ここで、アルコールまたは無水物は約２〜約１８個、好ま しくは約２〜約８個の炭素原子を含み、各脂肪酸部分は約１２〜約３０個、好ま しくは約１６〜約２０個の炭素原子を含む。一般に、そのような柔軟剤は、分子 当たり１〜約３個、好ましくは２個の脂肪酸基を含む。 エステルの多価アルコール部分はエチレングリコール、グリセロール、ポリ（ 例えば、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−および／またはヘキサ−）グリセロ ール、キシリトール、サッカロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、 ソルビトールまたはソルビタンでありうる。ソルビタンエステルおよびポリグリ セロールモノステアレートが特に好ましい。 エステルの脂肪酸部分は通常、約１２〜約３０個、好ましくは約１６〜約２０ 個の炭素原子を含む脂肪酸から誘導される。該脂肪酸の一般的な例は、ラウリン 酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、およびベヘン酸 である。 本発明で用いるのに非常に好ましい任意の非イオン柔軟剤は、ソルビトールの エステル化脱水生成物であるソルビタンエステル、およびグリセロールエステル である。 商業的なソルビタンモノステアレートが適した物質である。ステアリン酸／パ ルミチン酸重量比が約１０：１〜約１：１０のソルビタンステアレートおよびソ ルビタンパルミテートの混合物、および１，５−ソルビタンエステルも有用であ る。 グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセ ロール、トリグリセロールおよびポリグリセロールモノ−および／またはジエス テル、特にモノ−がここでは好ましい（例えば、商標名Radiasurf７２４８のポ リグリセロールモノステアレート）。 有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルには、ステアリン酸、オ レイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸および ／またはベヘン酸のモノ−エステル、並びにステアリン酸、オレイン酸、パルミ チン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸および／またはミリスチン酸 のジ−エステルが含まれる。一般的なモノ−エステルがいくらかのジ−およびト リ−エステル等を含有することは無論のことである。 「グリセロールエステル」にはポリグリセロール、例えばジグリセロールない しオクタグリセロールエステルも含まれる。ポリグリセロールポリオールは、グ リセリンまたはエピクロロヒドリンを縮合して、エーテル結合によりグリセロー ル部分を結合することによって形成される。ポリグリセロールポリオールのモノ −および／またはジ−エステルが好ましく、脂肪酸アシル基は一般に、ソルビタ ンおよびグリセロールエステルについて前に記載のものである。 さらに、上記の化合物（ジエステル）は加水分解に対していくらか不安定であ るので、これらは本組成物の配合に用いるとき、幾分注意深く取り扱うべきであ る。例えば、ここにおける安定な液体組成物はｐＨ（そのまま）約２〜約７、好 ましくは約２〜約５、より好ましくは約２〜約４．５で配合される。製品の香り 安定性が最良であるには、ＩＶが約２５より上のとき、特に少し香料の入った製 品の場合、そのままのｐＨは約２．８〜約３．５である。このことは上記柔軟剤 化合物の全てにとって事実であると思われ、ここで特定された好ましいＤＥＱＡ 、すなわち、ＩＶが約２０より上の、好ましくは約４０より上のものの場合、特 に事実である。ＩＶが増加するにつれて、この範囲はより重要となる。ｐＨは、 上記のようにブレンステッド酸の添加によって調節することができる。ジエステ ル第４アンモニウム布地柔軟剤化合物を含有する化学的に安定な柔軟剤組成物を 製造するためのｐＨ範囲は、Straathof等の１９８８年８月３０日発行米国特許 第４，７６７，５４７号（参照することによってここに記載されたものとする） に開示されている。 本発明の液体組成物は一般に、約０．０５〜約５０％、好ましくは約２〜約４ ０％、より好ましくは約４〜約３２％の第４アンモニウム柔軟剤活性剤を含む。 下限は、通例の家庭の洗濯法での洗濯すすぎ浴に加えたときに、有効な布地柔軟 化性能に寄与するのに必要な量である。より高い上限は、包装および配達コスト が減少するため、消費者にとってより経済的な濃縮製品に適している。（３）キャリヤー成分 本発明で用いられる液体キャリヤーは、低コスト、比較的易入手性、安全性お よび環境適合性のため、水が好ましい。液体キャリヤー中の水の量は、キャリヤ ーの重量に基づいて、一般に約５０％より上、好ましくは約８０％より上、より 好ましくは約８５％より上である。液体キャリヤーの量は、一般に本組成物の約 ５０％より上、好ましくは約６５％より上、より好ましくは約７０％より上であ る。水および低分子量（例えば、＜約１００）有機溶媒、例えばエタノール、プ ロパノール、イソプロパノールまたはブタノールのような低級アルコール；プロ ピレンカーボネート；および／またはグリコールエーテルの混合物は、キャリヤ ー液体として有用である。低分子量アルコールには、Ｃ_1-4１価アルコールのよ うな１価アルコール、２価（グリコール等）、３価（グリセロール等）、および Ｃ_2-6多価アルコールのような多価（ポリオール）アルコールが含まれる。（４）追加成分 完全配合布地柔軟化組成物は、上記成分の他に、１種以上の次の成分を含んで いてもよい。 本発明の濃縮組成物は、他の成分によっては、さらにより高度の濃度にするた めにおよび／またはより高度の安定性基準を満たすために、有機および／または 無機濃縮助剤を必要とするかもしれない。界面活性剤濃縮助剤は、単一長鎖アル キル陽イオン界面活性剤；非イオン界面活性剤；アミンオキシド；脂肪酸；また はそれらの混合物よりなる群から一般に選択され、組成物の０〜約１５％の量で 一般に用いられる。 さらに、本発明の組成物は約１重量％未満の両性界面活性剤を含んでいてもよ い。好ましくは、本組成物は約０．９重量％未満、より好ましくは約０．７５重 量％未満の両性界面活性剤を含む。 （５）分散性調節剤 粘度／分散性調節剤は、可溶化および／または分散、濃縮、および／または相 安定性（例えば、粘度安定性）の改善を容易にするために加えることができる。 いくつかの好ましい分散性調節剤には以下のものが含まれる：（Ａ）単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤 液体組成物中の単一長鎖アルキル（水溶性）陽イオン界面活性剤は約０〜約３ ０％、好ましくは約０．５〜約１０％の量であり、存在する全体単一長鎖陽イオ ン界面活性剤は少なくとも有効量である。 本発明に有用なそのような単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤は、好ましく は、一般式： （Ｒ²Ｎ⁺Ｒ₃）Ｘ^- （式中、Ｒ²基はＣ_10-22炭化水素基、好ましくはＣ_12-18アルキル基、または類 似の炭化水素基を有する、エステル結合とＮとの間に短いアルキレン（Ｃ_1-4） 基を有する相当するエステル結合中断基、例えば、コリンの脂肪酸エステル、好 ましくはＣ_12-14（ココ）コリンエステルおよび／またはＣ_16-18タロウコリンエ ステルであり；各ＲはＣ_1-4アルキルまたは置換（例えば、ヒドロキシ）アルキ ルまたは水素、好ましくはメチルであり、対イオンＸ^-は柔軟剤適合性陰イオン 、例えば、塩化物、臭化物、メチル硫酸塩等である） の第４アンモニウム塩である。 上記の範囲は、本発明の組成物に加えるのが好ましい単一長鎖アルキル陽イオ ン界面活性剤の範囲を表す。範囲には、成分（Ａ）にすでに存在するモノエステ ルの量は含まれず、全体で存在するジエステル第４アンモニウム化合物は少なく とも有効量である。 単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤の長鎖基Ｒ²は、固体組成物の場合、約 １０〜約２２個、好ましくは約１２〜約１６個の炭素原子を、そして液体組成物 の場合、好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルキ レン基を一般に含む。このＲ²基は、親水性、生分解性等を高めるのに望ましい 、１つ以上のエステル、アミド、エーテル、アミン等、好ましくはエステル結合 基を含む基により、陽イオン窒素原子に結合することができる。そのような結合 基は窒素原子に対して約３個以内の炭素原子であるのが好ましい。長鎖にエステ ル結合を含む適した生分解性単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤は、Hardyお よびWalleyの１９８９年６月２０日発行米国特許第４，８４０，７３８号（参照 することによってここに記載されたものとする）に記載されている。 水溶性陽イオン界面活性剤の主な作用は組成物の粘度を下げることおよび／ま たはジエステル柔軟剤の分散性を高めることであり、従って、陽イオン界面活性 剤自体がかなりの柔軟化性を有することは必須ではないが、これがそのような働 きをすることができることは理解されるであろう。また、単一長鎖アルキル鎖の みを有する界面活性剤は、多分、それらの水中での溶解度がより大きいために、 すすぎに加えられる陰イオン界面活性剤および／または洗浄剤ビルダーとの相互 作用からジエステル柔軟剤を保護することができる。 環構造を有する他の陽イオン物質、例えば単一Ｃ_12-13アルキル鎖を有するア ルキルイミダゾリン、イミダゾリニウム、ピリジン、およびピリジニウム塩も用 いることができる。非常に低いｐＨが、例えばイミダゾリン環構造を、安定化す るのに必要である。 本発明において有用ないくつかのアルキルイミダゾリニウム塩は一般式： （式中、Ｙ²は、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｏ)−Ｎ(Ｒ⁵)−ま たは−Ｎ(Ｒ⁵)−Ｃ(Ｏ)−であり、ここで、Ｒ⁵は水素またはＣ_1-4アルキル基で あり；Ｒ⁶はＣ_1-4アルキル基であり；Ｒ⁷およびＲ⁸は、単一長鎖陽イオン界面活 性剤について前に定義したようなＲおよびＲ²から各々独立して選択され、ただ し、１つのみがＲ²である） を有する。 本発明において有用ないくつかのアルキルピリシニウム塩は一般式：（式中、Ｒ²およびＸ^-は上で定義した通りである） を有する。この種の一般的な物質はセチルピリジニウム塩化物である。 アミンオキシドも用いうる。適したアミンオキシドには、約８〜約２２個、好 ましくは約１０〜約１８個、より好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有す る１つのアルキルまたはヒドロキシアルキル部分、並びに１〜約３個の炭素原子 を含むアルキル基およびヒドロキシアルキル基よりなる群から選択される２つの アルキル部分を有するものが含まれる。 アミンオキシドの例は、ジメチルオクチルアミンオキシド；ジエチルデシルア ミンオキシド；ジメチルドデシルアミンオキシド；ジプロピルテトラデシルアミ ンオキシド；ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシド；ジメチル ココナッツアルキルアミンオキシド；およびビス−（２−ヒドロキシエチル）ド デシルアミンオキシドである。 （Ｂ）非イオン界面活性剤（アルコキシル化物質） 粘度／分散性調節剤として働く適した非イオン界面活性剤には、エチレンオキ シドおよび、任意にプロピレンオキシドと脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン との付加生成物が含まれる。これらはここでは、エトシキル化脂肪アルコール、 エトシキル化脂肪酸、およびエトシキル化脂肪アミンと呼ぶ。 下記の個々の種類のどのアルコキシル化物質も非イオン界面活性剤として用い ることができる。一般に、ここにおける非イオン界面活性剤は、単独で用いると きは、０〜約５％、好ましくは約０．１〜約５％、より好ましくは約０．２〜約 ３％の量である。適した化合物は下記一般式を有する実質的に水溶性界面活性剤 である： Ｒ²−Ｙ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_z−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ 式中、Ｒ²は、第１、第２および分枝鎖アルキルおよび／またはアシルヒドロカ ルビル基；第１、第２および分枝鎖アルケニルヒドロカルビル基；並びに第１、 第２および分枝鎖アルキル−およびアルケニル−置換フェノール系ヒドロカルビ ル基：約８〜約２０個、好ましくは約１０〜約１８個、より好ましくは約１６〜 約１８個の炭素原子のヒドロカルビル鎖長を有するヒドロカルビル基である）。 このエトキシル化非イオン界面活性剤の一般式において、Ｙは一般に、−Ｏ−− Ｃ(Ｏ)Ｏ−、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ)−、または−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ)Ｒ−、好ましくは−Ｏ− であり、Ｒ²、およびＲ（存在するとき）は、上記の意味を有し、および／また はＲは水素であってもよく、ｚは少なくとも約８、好ましくは少なくとも約１０ 〜１１である。柔軟剤組成物の性能、通常は安定性は、存在するエトキシレート 基が少ないほど低下する。 ここにおける非イオン界面活性剤は、ＨＬＢ（親水性−疎水性バランス）が約 ７〜約２０、好ましくは約８〜約１５である特徴を有する。もちろん、Ｒ²およ びエトキシレート基数を限定することによって、界面活性剤のＨＬＢは一般に決 定される。しかしながら、ここで有用な非イオンエトキシル化界面活性剤が、濃 縮液体組成物の場合、比較的長い鎖Ｒ²基を含み、そして比較的高度にエトキシ ル化されていることに注目すべきである。短いエトキシル化基を有するより短い アルキル鎖界面活性剤は必要なＨＬＢを有することができるが、これらはここで は有効ではない。 粘度／分散性調節剤としての非イオン界面活性剤は、より多量の香料を含む組 成物の場合、ここに開示された他の調節剤よりも好ましい。 非イオン界面活性剤の例は以下の通りである。本発明の非イオン界面活性剤は これらの例に限定されない。例において、整数は分子中のエトキシ（ＥＯ）基の 数である。（Ｃ）直鎖第１アルコールアルコキシレート ＨＬＢがここに示す範囲のｎ−ヘキサデカノールおよびｎ−オクタデカノール のデカ−、ウンデカ−、ドデカ−、テトラデカ−およびペンタ−デカエトキシレ ートは、本発明において有用な粘度／分散性調節剤である。組成物の粘度／分散 性調節剤としてここで有用なエトキシル化第１アルコールの例は、ｎ−Ｃ₁₈ＥＯ （１０）；およびｎ−Ｃ₁₀ＥＯ（１１）である。「タロウ」鎖長範囲の混合天然 または合成アルコールのエトキシレートもここで有用である。そのような物質の 具体例は、タロウアルコール−ＥＯ（１１）、タロウアルコール−ＥＯ（１８） 、およびタロウアルコール−ＥＯ（２５）である。（Ｄ）直鎖第２アルコールアルコキシレート ＨＬＢがここに示す範囲の３−ヘキサデカノール、２−オクタデカノール、４− エイコサノール、および５−エイコサノールのデカ−、ウンデカ−、ドデカ−、 テトラデカ−、ペンタデカ、オクタデカ、およびノナデカ−エトキシレートは、 本発明における有用な粘度／分散性調節剤である。本組成物の粘度／分散性調節 剤としてここで有用なエトキシル化第２アルコールの例は、２−Ｃ₁₆ＥＯ（１１ ）；２−Ｃ₂₀ＥＯ（１１）；および２−Ｃ₁₆ＥＯ（１４）である。（Ｅ）アルキルフェノールアルコキシレート アルコールアルコキシレートの場合のように、ＨＬＢがここに示す範囲のアル キル化フェノール、特に１価アルキルフェノールのヘキサ−ないしオクタデカ− エトキシレートは本組成物の粘度／分散性調節剤として有用である。ｐ−トリデ シルフェノール、ｍ−ペンタデシルフェノール等のヘキサ−ないしオクタデカ− エトキシレートがここで有用である。ここにおける混合物の粘度／分散性調節剤 として有用なエトキシル化アルキルフェノールの例は、ｐ−トリデシルフェノー ルＥＯ（１１）およびｐ−ペンダデシルフェノールＥＯ（１８）である。 ここで用いるようにおよび本技術分野で一般に認められているように、非イオ ン界面活性剤式中のフェニレン基は、２〜４個の炭素原子を含むアルキレン基に 相当する。本発明では、フェニレン基を含有する非イオン界面活性剤は、アルキ ル基中の炭素原子と各フェニレン基に対する約３．３個の炭素原子との合計とし て計算されるのに相当する数の炭素原子を含んでいると考える。（Ｆ）オレフィン系アルコキシレート すぐ上に記載のものに相当する第１および第２の両アルケニルアルコール、並 びにアルケニルフェノールは、ここに示す範囲のＨＬＢにエトキシル化し、本組 成物の粘度／分散性調節剤として用いることができる。（Ｇ）分枝鎖アルコキシレート 周知の「ＯＸＯ」法から入手しうる分枝鎖第１および第２アルコールはエトキ シル化し、本組成物の粘度／分散性調節剤として用いることができる。 上記のエトキシル化非イオン界面活性剤は単独でまたは組み合わせた形で本組 成物において有用である。用語「非イオン界面活性剤」は混合非イオン界面活性 剤を包含する。（Ｈ）混合物 用語「混合物」には、ＤＥＱＡに存在するモノエステルの他に、本組成物に加 えられた非イオン界面活性剤および単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤が含ま れる。 上記粘度／分散性調節剤の混合物は非常に望ましい。単一長鎖陽イオン界面活 性剤は分散性を改善し、洗浄溶液からの陰イオン界面活性剤および／または洗浄 剤ビルダーに対して第１ＤＥＱＡを保護する。粘度／分散性調節剤は、組成物の 重量に基づいて約０．１〜約３０％、好ましくは約０．２〜約２０％の量で存在 させる。（７）安定剤 安定剤を本発明の組成物に存在させてもよい。ここで用いるように用語「安定 剤」には、いずれも本技術分野で周知の酸化防止剤および還元剤が含まれる。こ れらの薬剤は、酸化防止剤の場合は、組成物の重量に基づいて０〜約２％、好ま しくは約０．０１〜約０．２％、より好ましくは約０．０３５〜約０．１％、還 元剤の場合は、組成物の重量に基づいてより好ましくは約０．０１〜約０．２％ である。これらは、本組成物および溶融状態で貯蔵した化合物の長期貯蔵条件下 での香り安定性を確実に良好なものにする。酸化防止剤および還元剤安定剤の使 用は香りの少ない（香料の少ない）製品に特に望ましい。（８）汚れ放出ポリマー 任意に、本組成物は０．０１〜約１０％、好ましくは約０．１〜約５％、より 好ましくは約０．１〜約２％の汚れ放出剤を含有していてもよい。そのような汚 れ放出剤はポリマーであるのが好ましい。本発明において有用なポリマー汚れ放 出剤には、テレフタレートおよびポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオ キシドのコポリマーブロック等が含まれる。Grosselink/Hardy/Trinhの１９９０ 年９月１１日発行米国特許第４，９５６，４４７号（参照することによってここ に記載されたものとする）には、陽イオン官能基を含む特定の好ましい汚れ放出 剤が開示されている。 好ましい汚れ放出剤は、テレフタレートおよびポリエチレンオキシドのブロッ クを有するコポリマーである。さらに詳しくは、これらのポリマーは、約２５： ７５〜約３５：６５のエチレンテレフタレート単位対ポリエチレンオキシドテレ フタレート単位のモル比のエチレンおよび／またはプロピレンテレフタレートお よびポリエチレンオキシドテレフタレートの反復単位から構成されており、ポリ エチレンオキシドテレフタレートは、約３００〜約２０００の分子量のポリエチ レンオキシドブロックを含んでいる。このポリマー汚れ放出剤の分子量は約５， ０００〜約５５，０００である。 Maldonado/Trinh/Grosselinkの１９９０年１２月１１日発行米国特許第４，９ ７６，８７９号（参照することによってここに記載されたものとする）には、改 善された帯電防止効果ももたらすことができる特定の好ましい汚れ放出剤が開示 されている。 別の好ましいポリマー汚れ放出剤は、平均分子量が約３００〜約６，０００の ポリオキシエチレングリコールから誘導した、約１０〜約１５重量％のエチレン テレフタレート単位と約１０〜約５０重量％のポリオキシエチレンテレフタレー ト単位とを含む、エチレンテレフタレート単位の反復単位を有する結晶性ポリエ ステルであり、結晶性ポリマー化合物中のエチレンテレフタレート単位対ポリオ キシエチレンテレフタレート単位のモル比は２：１〜６：１である。このポリマ ーの例は、商業的に入手しうる物質Zelcon^R４７８０（デュポン社）およびMilea se^R（ＩＣＩ社）である。 これらの非常に好ましい汚れ放出剤のさらに完全な記載は、Grosselinkの１９ ８６年６月２５日発行ヨーロッパ特許出願第１８５，４２７号（参照することに よってここに記載されたものとする）にある。（９）セルラーゼ 任意のセルラーゼを本組成物に用いてもよい。セルラーゼはどのようなバクテ リアまたは菌類セルラーゼでもよい。適したセルラーゼは、例えばＧＢ−Ａ−２ ０７５ ０２８、ＧＢ−Ａ−２ ０９５ ２７５およびＤＥ−ＯＳ−２４ ４７ ８ ３２（全て参照することによってここに記載されたものとする）に開示されてい る。 そのようなセルラーゼの例は、Humicola insorens(Humicola grisea var．the rmoidea)、特にHumicola菌株ＤＳＭ１８００およびアエロモナス属に属するセ ルラーゼ２１２産生菌類によって産生されるセルラーゼ、並びに海洋軟体動物（ Dolabella Auricula Solander）の肝膵臓から抽出されるセルラーゼである。 本発明の組成物に加えるセルラーゼは、非ダステンィング性顆粒、例えば「マ ルム(marume)」または「プリル」の形でも、あるいは液体、例えばセルラーゼが 例えば非イオン界面活性剤に懸濁したまたは水性媒質に溶解したセルラーゼ濃縮 物として提供される液体の形でもよい。 ここで用いるのに好ましいセルラーゼは、洗濯試験溶液中のセルラーゼタンパ ク質２５×１０^-6重量％で、ＥＰＡ３５０，０９８（参照することによってここ に記載されたものとする）に記載のＣ₁ ⁴ＣＭＣ法により、固定放射性標識された カルボキシメチルセルロースの少なくとも１０％を除去する特徴を有する。 最も好ましいセルラーゼは、国際特許出願ＷＯ ９１／１７２４３（その全て を参照することによってここに記載されたものとする）に記載されているもので ある。例えば、本発明の組成物に有用なセルラーゼ製剤は、Humicola insorens 、ＤＳＭ１８００から誘導される高純度４３ｋＤセルラーゼに対して生じる抗体 と免疫反応性である、あるいは上記４３ｋＤエンドグルカナーゼと同族体である 、均質なエンドグルカナーゼ成分より本質的になる。 ここにおけるセルラーゼは、本発明の液体布地コンディショニング組成物に、 約１〜約１２５、好ましくは約５〜約１００ＣＥＶＵ／ｇ組成物（ＣＥＶＵ＝Ｗ Ｏ ９１／１３１３６（その全てを参照することによってここに記載されたもの とする）に記載のセルラーゼ当量粘度単位）の活性に相当する量で用いるべきで ある。（１０）主溶媒系 すすぎ添加洗濯用組成物は透明または不透明液体組成物の形をとる。そのよう な場合、組成物は主溶媒系も含みうる。これを用いるとき、主溶媒は組成物の重 量に基づいて約４０％未満、好ましくは約１０〜約３５％、より好ましくは約１ ２〜約２５％、さらにより好ましくは約１４〜約２０％を構成するのが好ましい 。主溶媒は、組成物中の溶媒の臭いができるだけ少なくなるように、そして最終 組成物の粘度が低くなるように選択される。例えば、イソプロピルアルコールは あまり効果的ではなく、臭いが強い。ｎ−プロピルアルコールはより効果的であ るが、やはりはっきりした臭いを有する。いくつかのブチルアルコールは臭いは あるが、透明性／安定性に有効であり、特に、主溶媒系の一部として用いるとそ れらの臭いはきわめて少なくなる。アルコールはまた、最適な低温安定性をねら って選択される。すなわち、これらは、約４０°Ｆ（約４．４℃）まで、許容さ れる低粘度の、かつ半透明な、好ましくは透明な液体である組成物を形成するこ とができ、そして約２０°Ｆ（約６．７℃）までの貯蔵後、回復することができ る。 必要な安定性を有する、本発明の液体で濃縮した、好ましくは透明な、布地柔 軟剤組成物の配合に、どのような主溶媒が適しているかは、意外にも選択的であ る。適した溶媒はそれらのオクタノール／水分配係数（Ｐ）に基づいて選択する ことができる。主溶媒のオクタノール／水分配係数は、オクタノールと水とにお けるその平行濃度の比である。本発明の主溶媒成分の分配係数は、底１０に対す るそれらの対数、logＰの形で表すのが好都合である。 多くの成分のlogＰは報告されている；例えば、カリフォルニア州アービンの デイライト・ケミカル・インフォメーション・システム社(デイラトＣＩＳ社)か ら入手しうるPomona９２データベースには、引例と共に多くのデータが示されて いる。しかしながら、logＰ値は、やはりデイライトＣＩＳ社から入手しうる「C LOGP」プログラムによって計算するのが最も好都合である。このプログラムは、 それらがPomona９２データベースで入手しうるとき、実験によるlogＰ値も示し ている。「計算によるlogＰ（ＣlogＰ）」は、the fragment approach of Hansc h and Leo（A．Leo，ComprehensiveMedicinal Chemistry，Vol.4，C．Hansch，P ．G．Sammens，J．B．TaylorおよびC．A．Ramsden，Eds.，p.２９５，Pergamon Press，１９９０（参照することによってここに記載されたものとする）参照） によって決定する。フラグメント法は各成分の化学構造に基づくものであり、原 子の数および種類、原子接続性、並びに化学結合を考慮にいれる。最も信頼性が あり、この物理化学的性質の判断に広く用いられるこれらのＣlogＰ値は、本発 明において有用な主溶媒成分の選択の際に、実験によるlogＰ値の代わりに用い るのが好ましい。ＣlogＰの計算に用いうる他の方法は、例えば、J．Chem．Inf ．Comput．Sci.，２７，２１（１９８７）に開示されているようなCrippenのフ ラグメンテーション法；J．Chem．Inf．Comput．Sci.，２９，１６３（１９８９ ）に開示されているようなViswanadhanのフラグメンテーション法；およびEur． J．Med．Chem.-Chim．Theor.，１９，７１（１９８４）に開示されているような Brotoの方法である。ここにおける主溶媒は、ＣlogＰが約０．１５〜約０．６４ 、好ましくは約０．２５〜約０．６２、より好ましくは約０．４０〜約０．６０ のものから選択し、主溶媒は少なくともいくらか非対称であるのが好ましく、そ して室温またはその付近で液体でありうる融点、または凝固点を有しているのが 好ましい。低分子量を有しかつ生分解性である溶媒も目的によっては望ましい。 より非対称な溶媒が非常に望ましいと思われ、これに対して、対称中心を有する １， ７−ヘプタンジオールまたは１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン のような高度に対称的な溶媒は、ＣlogＰ値が好ましい範囲にあっても、単独で 用いるときは本質的な透明組成物の提供は不可能であるようだ。 最も好ましい主溶媒は、すすぎに用いられる濃度に希釈した組成物の極低温電 子顕微鏡による観察で、柔軟剤小胞の出現によって確認することができる。これ らの希釈組成物の布地柔軟剤の分散は、一般的な布地柔軟剤組成物よりも、単一 ラメラ状であるようである。単一ラメラ状に近づくほど、組成物はより良好にな るようである。これらの組成物は、同じ布地柔軟剤活性剤を用いて従来の方法で 製造した同様な組成物と比較して、意外にも良好な布地柔軟性を提供する。 ＣlogＰ値が必要な範囲にある用いうる主溶媒を以下に示す。これらには、モ ノ−オール、Ｃ₆ジオール、Ｃ₇ジオール、オクタンジオール異性体、ブタンジオ ール誘導体、トリメチルペンタンジオール異性体、エチルメチルペンタンジオー ル異性体、プロピルペンタンジオール異性体、ジメチルヘキサンジオール異性体 、エチルヘキサンジオール異性体、メチルヘプタンジオール異性体、オクタンジ オール異性体、ノナンジオール異性体、アルキルグリセリルエーテル、ジ（ヒド ロキシアルキル）エーテル、およびアリールグリセリルエーテル、芳香族グリセ リルエーテル、脂環式ジオールおよび誘導体、Ｃ_3-7ジオールアルコキシル化誘 導体、芳香族ジオール、並びに不飽和ジオールが含まれる。特に好ましい主溶媒 には、１，２−ヘキサンジオールおよび２−エチル−１，３−ヘキサンジオール のようなヘキサンジール、並びに２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジ オールのようなペンタンジオールが含まれる。これらの主溶媒はいずれも、同時 係属米国特許出願第０８／６２１，０１９号；第０８／６２０；６２７号、第０ ８／６２０，７６７号；第０８／６２０，５１３号；第０８／６２１，２８５号 ；第０８／６２１，２９９号；第０８／６２１，２９８号；第０８／６２０，６ ２６号；第０８／６２０，６２５号；第０８／６２０，７７２号；第０８／６２ １， ２８１号；第０８６２０，５１４／号；および第０８／６２０，９５８号（全て 参照することによってここに記載されたものとする）に開示されている。これら の特許出願はいずれも１９９６年３月２２日付けであり、そして全て表題は「Ｃ ｏncentrated，Stable，Preferably Clear，Fabric Softening Composition」で ある。（１１）他の成分 他の好ましい任意成分には、これらに限定されないが、染料移行防止剤、ポリ マー分散剤、発泡抑制剤、蛍光増白剤または他の増白もしくは白色化剤、色止め 剤、光退色保護剤、酸素系漂白保護剤、布地柔軟化クレー、帯電防止剤、他の活 性成分、キャリヤー、ヒドロトロープ、処理助剤、染料もしくは顔料、殺菌剤、 着色剤、香料、防腐剤、不透明剤、防縮剤、防しわ剤、布地クリスピング剤、ス ポッティング剤、殺菌剤、殺カビ剤、腐食防止剤等が含まれる。 従って、本発明はまた、布地または衣類を本発明の組成物と接触させることに よる布地または衣類の洗濯法も含む。最も好ましくは、本方法は、洗濯およびす すぎ両工程を含む洗濯プロセスのすすぎ部分の際に、布地または衣類を本組成物 と接触させることを含む。従って、本方法はまた、少ないしわ、吸水性、色出現 性、布地耐摩耗性を布地または衣類にもたらすことができる。本組成物は適切な 使用濃度、例えば、本発明の液体すすぎ添加布地柔軟剤が少なくとも約５０ppm 、より好ましくは約１００〜約１０，０００ppmとなるように、すすぎに直接加 えることができる。 本明細書および実施例において、全ての百分率、比率および部は断りがなけれ ば重量に基づき、全ての数で表した範囲は標準的なおおよその値である。 次の実施例は本発明のエステルおよび組成物を説明するものであり、それらに 限定されない。実施例Ｉ 本発明による液体布地柔軟化組成物を次のように配合する：（１）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニ ウムクロリド（ＩＶ ５０） （２）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニ ウムクロリド（ＩＶ １８） （３）１，２−ジタロウイルオキシ−３−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオプ ロパンクロリド （４）ジタロウジメチルアンモニウムクロリド （５）メチルビス（タロウアミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウム メチルクロリド （６）１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリン （７）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジ アミン （８）ジメチル−テレフタレート，１，２−プロピレングリコール，メチルキャ ップトＰＥＧポリマー実施例II 液体布地柔軟化組成物を次のように製造する： エタノールを含む布地柔軟化化合物を水浴中で約７０〜約７５℃にて溶融して 、溶融有機相を形成する。別に、カラーケア剤、シリコーン消泡剤および塩酸を 水に加え、カバーし、約７０〜約７５℃に加熱する。 水性系を、タービンブレードインペラーを取り付けた断熱じゃま板付き混合容 器に移す。溶融有機相を高速撹拌下で水性相にゆっくり加える。分散液は非常に 粘性になる。全塩化カルシウムの少量部を２．５％溶液として分散液にゆっくり 加えた。 分散液を、バッチサイズに対応する時間、プローブ回転子−固定子高剪断装置 を用いて粉砕する。粉砕された生成物を氷浴中で３〜６分間かけて室温に冷却す る。順番に、相安定剤、香料、塩化アンモニウムおよび残りの塩化カルシウムを 、激しく混合しながら加えた。次に、染料を必要に応じて加えてもよい。最終生 成物は非常に流動性であり、粘度は１００センチポイズ未満、ｐＨは約３である 。実施例III 液体布地柔軟化組成物を次のように製造する： イソプロパノールを含む布地柔軟化化合物を水浴中で約７５〜約８０℃にて溶 融して、溶融有機相を形成する。別に、カラーケア剤、シリコーン消泡剤および 塩酸を水に加え、カバーし、約７５〜約８０℃に加熱する。 水性系を、タービンブレードインペラーを取り付けた断熱じゃま板付き混合容 器に移す。溶融有機相を高速撹拌下で水性相にゆっくり加える。分散液は非常に 粘性になる。粘度が大幅に低下するまで、全塩化カルシウムのうちの少量部を２ ５％溶液として分散液にゆっくり加えた。 分散液を、氷浴中で３〜６分間かけて室温に冷却する。順番に、相安定剤、香 料および残りの塩化カルシウムを、激しく混合しながら加えた。次に、染料を必 要に応じて加えてもよい。最終生成物は非常に流動性であり、粘度は１００セン チポイズ未満、ｐＨは約３である。実施例IV 本発明による液体布地柔軟化組成物を次のように配合する： （１）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニ ウムクロリド（ＩＶ １８） （２）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジ アミン （３）ジメチル−テレフタレート，１，２−プロピレングリコール，メチルキャ ップトＰＥＧポリマー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マーク、ロバート、シビック アメリカ合衆国オハイオ州、フェアーフィ ールド、クラブハウス、レイン、40、アパ ートメント、５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．下記成分（Ａ）および（Ｂ）を含んでなる、すすぎ添加洗濯用添加剤組成物 。 （Ａ）組成物の重量に基づいて約０．１〜約５０％の式： (Ｒ₁)(Ｒ₂)Ｎ(ＣＸ₂)_nＮ(Ｒ₃)(Ｒ₄) （式中、Ｘは、水素、１〜１０個の炭素原子を有する線状または分枝状、置換ま たは非置換アルキル、および少なくとも６個の炭素原子を有する置換または非置 換アリールよりなる群から選択され；ｎは０〜６の整数であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃ およびＲ₄は、アルキル；アリール；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキ シアルキル；ポリヒドロキシアルキル；式：−((ＣＨ₂)_yＯ)_zＲ₇（ここで、Ｒ₇ は、水素、または１〜１０個の炭素原子を有する線状、分枝状、置換もしくは非 置換アルキル鎖であり、ｙは２〜１０の整数、ｚは１〜３０の整数である）を有 するポリアルキルエーテル；アルコキシ；式：−(Ｏ(ＣＨ₂)_y)_zＲ₇を有するポリ アルコキシ；基−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈(ここで、Ｒ₈は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄で定義し た通りのアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリ ヒドロキシアルキル；およびポリアルキルエーテルである)； ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)(Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の２つ以上はＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅ )(Ｒ₆)ではなく、ここで、Ｒ₅およびＲ₆は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄で定義し た通りのアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリ ヒドロキシアルキル；ポリアルキルエーテル；アルコキシ；およびポリアルコキ シであり；そしてＲ₁＋Ｒ₃もしくはＲ₄またはＲ₂＋Ｒ₃もしくはＲ₄のいずれかは 一緒になって環状置換基を形成することができる）よりなる群から独立して選択 される） を有するカラーケア剤。 （Ｂ）残部の、水；Ｃ_1-4１価アルコール；Ｃ_2-6多価アルコール；プロピレン カーボネート；液体ポリエチレングリコール；およびそれらの混合物。 ２． Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄が、エチル、メチル、ヒドロキシエチルおよびヒ ドロキシプロピルよりなる群から独立して選択される、請求項１に記載のすすぎ 添加洗濯用添加剤組成物。 ３． カラーケア剤が組成物の重量に基づいて約７％を越える窒素を含む、請求 項１または２に記載のすすぎ添加洗濯用添加剤組成物。 ４． カラーケア組成物が、下式： または （式中、Ｑは、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｏ− または−ＮＲ⁴−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−ＮＲ⁴−であり； Ｒ¹は(ＣＨ₂)_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³またはＲ³であり；Ｒ²は(ＣＨ₂)_m−Ｑ−Ｔ⁴ま たはＴ⁵またはＲ³であり；Ｒ³はＣ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキル またはＨであり；Ｒ⁴はＨまたはＣ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキル であり；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は（同じまたは異なる）Ｃ_11-22アルキルまた はアルケニルであり；ｎおよびｍは１〜４の整数であり；そしてＸ^-は柔軟剤 適合性陰イオンであり、アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵ は少なくとも１１個の炭素原子を含んでいなければならない） を有する第４アンモニウム布地柔軟化化合物またはそのアミン先駆体をさらに含 む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のすすぎ添加洗濯用組成物。 ５． 第４アンモニウム化合物が、Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル） −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドである、請求項４に記載のすすぎ添加 洗濯用組成物。 ６． 下記成分（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる、液体すすぎ添加布地柔軟化組成物 。 （Ａ）組成物の重量に基づいて約０．０５〜約５０％の第４アンモニウム布地 柔軟化化合物またはそのアミン先駆体。 （Ｂ）組成物の重量に基づいて約０．０１〜約５０％の式： (Ｒ₁)(Ｒ₂)Ｎ(ＣＸ₂)_nＮ(Ｒ₃)(Ｒ₄) （式中、Ｘは、水素、１〜１０個の炭素原子を有する線状または分枝状、置換ま たは非置換アルキル、および少なくとも６個の炭素原子を有する置換または非置 換アリールよりなる群から選択され；ｎは０〜６の整数であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃ およびＲ₄は、アルキル；アリール；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキ シアルキル；ポリヒドロキシアルキル；式：−((ＣＨ₂)_yＯ)_zＲ₇（ここで、Ｒ₇ は、水素、または１〜１０個の炭素原子を有する線状、分枝状、置換もしくは非 置換アルキル鎖であり、ｙは２〜１０の整数、ｚは１〜３０の整数である）を有 するポリアルキルエーテル；アルコキシ；式：−(Ｏ(ＣＨ₂)_y)_zＲ₇を有するポリ アルコキシ；基−Ｃ(Ｏ)Ｒ₈（ここで、Ｒ₈は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄で定義し た通りのアルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロキシアルキル；ポリ ヒドロキシアルキル；およびポリアルキルエーテルである)； ＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅)(Ｒ₆)(Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の２つ以上はＣＸ₂ＣＸ₂Ｎ(Ｒ₅ )(Ｒ₆)ではなく、ここで、Ｒ₅およびＲ₆は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃お よびＲ₄で定義した通りの、アルキル；アルカリール；アリールアルク；ヒドロ キシアルキル；ポリヒドロキシアルキル；ポリアルキルエーテル；アルコキシお よびポリアルコキシであり；そしてＲ₁＋Ｒ₃もしくはＲ₄またはＲ₂＋Ｒ₃もしく はＲ₄のいずれかは一緒になって環状置換基を形成することができる）よりなる 群から独立して選択される） を有するカラーケア剤。 （Ｃ）任意に、組成物の重量に基づいて約０〜約３０％の分散性調節剤。 （Ｄ）残部の、水；Ｃ_1-4１価アルコール；Ｃ_2-6多価アルコール；プロピレン カーボネート；液体ポリエチレングリコール；およびそれらの混合物よりなる群 から選択される液体キャリヤー。 ７． Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄が、エチル、メチル、ヒドロキシエチルおよびヒ ドロキシプロピルよりなる群から独立して選択され、さらに、カラーケア剤が、 化合物の重量に基づいて約１％を越える窒素を含む、請求項６に記載の液体すす ぎ添加布地柔軟化組成物。 ８． 第４アンモニウム布地柔軟化化合物またはそのアミン先駆体が、下式： または （式中、Ｑは、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｏ− または−ＮＲ⁴−Ｃ(Ｏ)−または−Ｃ(Ｏ)−ＮＲ⁴−であり； Ｒ¹は(ＣＨ₂)_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³またはＲ³であり；Ｒ²は(ＣＨ₂)_m−Ｑ−Ｔ⁴ま たはＴ⁵またはＲ³であり；Ｒ³はＣ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキル またはＨであり；Ｒ⁴はＨまたはＣ_1-4アルキルまたはＣ_1-4ヒドロキシアルキル であり；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は（同じまたは異なる）Ｃ_11-22アルキルまた はアルケニルであり；ｎおよびｍは１〜４の整数であり；そしてＸ^-は柔軟剤適 合性陰イオンであり、アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は 少なくとも１１個の炭素原子を含んでいなければならない） を有する、請求項６または７に記載のすすぎ添加洗濯用組成物。 ９． 第４アンモニウム化合物が、Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル） −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドである、請求項６〜８のいずれか一項 に記載のすすぎ添加洗濯用組成物。 １０． 着色衣類を、少なくとも５０ppmの請求項１〜９のいずれか一項に記載 の洗濯用組成物と接触させることを含む、着色衣類の処理法。