JP4287817B2 - 少なくとも１種の高分子量生物分解性ポリマーを含む生物分解性チューインガム - Google Patents

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本発明は、請求項１に記載の生物分解性チューインガムに関する。

米国特許第５６７２３６７号は、重合性を有する生物分解性ポリマー、即ち、ポリマーをベースにして作られたチューインガムを開示している。顕著な利点は、この特許において説明されているように、得られるチューインガムが、自然界、即ち、例えば、路上に捨てられたときに、普通の環境の影響の結果として分解されうることである。開示されたチューインガムは、通常の非分解性ポリマーをベースとしたチューインガムに比肩し得る構造と噛み特性を有すると記載されている。更に、ポリマーを交換すると、低減された粘着性を与えることも分かった。

米国特許第６１５３２３１号は、ポリ（乳酸−二量体脂肪酸オキサゾリン）コポリマーまたはポリ（乳酸−ジオール−ウレタン）コポリマーを含む生物分解性ポリマーを含むチューインガムを開示している。

上述の開示されたチューインガムの問題点は、生物分解性ポリマーそれ自体が単純に、通常のチューインガムのポリマーに換わるものではないという点である。単純なポリマー置換では、全体的に通常のチューインガムとは異なる特徴を有するチューインガムが得られることが分かった。この問題は、置換されたポリマーは残りのチューインガム成分と、生物分解性ポリマーとは異なった反応をするため、通常のチューインガム処方物が多少とも役に立たないものとなってしまうことを示している。
米国特許第５６７２３６７号 米国特許第６１５３２３１号

本発明は、少なくともある種の重要なチューインガム成分を導入することのできる生物分解性チューインガムを提供することを目的とするものである。

本発明は、少なくとも１種の生物分解性ポリマーを含むチューインガムであって、前記少なくとも１種のポリマーの分子量が、少なくとも１０５．０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）であるチューインガムに関する。

本発明によれば、生物分解性ポリマーをベースとして作られたチューインガムは、種々の従来のチューインガム添加剤または成分の影響を幾分受けやすいことが分かった。最も決定的には、所望のチューインガムの質感を得るときに非常に必要とされる軟化剤は、少量の適用でもチューインガムを溶解する傾向にあることが分かった。

本発明によれば、更に、この問題は、従来のチューインガムポリマーと比較したときに、チューインガムにおける生物分解性ポリマーの少なくとも１種の分子量を増加させ、それによって、軟化剤、乳化剤および、例えば香味料に対するチューインガムの堅牢性を増加させることによって効果的に処理しうることが分かった。

本発明によれば、更に、生物分解性ポリマーの少なくとも１種の分子量の増加およびそれによるレオロジー剛性（Ｇ’）の増加は、軟化剤の添加によって補償されるものよりも実際に大きいことが分かった。

言い換えれば、本発明により、生物分解性ポリマーを含むチューインガムの改善された質感は、実際に驚くべきことに、生物分解性ポリマーのレオロジー性の初期の悪化によって得られ、最終的には、適当な軟化剤の添加によって補償されるものよりも大きい。

生物分解性ポリマーの親水性により、このポリマーは、水、例えば、口で生じた唾液からの水を吸収する傾向にある。それによって、隣接の分子鎖間の分子間力が減少し、チューインガム構造が弱くなる。

本発明によれば、分子間力の減少に対する高い抵抗性は、一部には、得られる分子間力がポリマー鎖間で増加されること、および、更には、分子鎖のサイズの増加が、隣接ポリマーのポリマー鎖間のもつれを増加させることによって得られた。
本発明によれば、更に、チューインガム成分の改善された長期放出は、適用される生物分解性ポリマーの分子量の増加によって得られることが分かった。

本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量は、少なくとも１５００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）である。
本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量は、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜１００００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である。
本発明によれば、十分な量の軟化剤を、Ｍｎ＝１１３，９００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する生物分解性ポリマーに添加できると結論付けられた。
本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量は、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜５０００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である。
本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量は、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜３５００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である。
本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量は、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜２５００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である。
本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量は、２００００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）未満である。

本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの多分散性は、１〜５の範囲内である。
本発明の実施形態において、前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの多分散性は、１〜２．５（２ １／２）の範囲内である。
本発明の実施形態において、少なくとも１種の生物分解性ポリマーは、チューインガムポリマーの少なくとも２５％、好ましくは少なくとも５０％を構成する。
本発明の実施形態において、チューインガムに含まれる全生物分解性ポリマーは、チューインガムポリマーの少なくとも２５％、好ましくは少なくとも５０％を構成する。
本発明の実施形態において、チューインガムに含まれる全生物分解性ポリマーは、チューインガムポリマーの少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％を構成する。
本発明の実施形態において、チューインガムは、非生物分解性ポリマーを実質的に含まない。

本発明の実施形態において、前記チューインガム成分は香味剤を含む。
本発明の実施形態において、前記香味剤は、酸および、味の特徴に影響を及ぼすことのできるその他の物質を含めて、天然植物成分、エッセンシャルオイル、エッセンス、抽出物、粉末の形態における天然および合成香味剤を含む。
本発明の実施形態において、前記チューインガムは、香味料を、０．０１重量％〜約３０重量％の量で含む（ここで、割合（％）はチューインガムの全重量を基準としている）。
本発明の実施形態において、前記チューインガムは、香味料を、０．２重量％〜約４重量％の量で含む（ここで、割合（％）はチューインガムの全重量を基準としている）。

本発明の実施形態において、前記香味料は水溶性成分を含む。
本発明の実施形態において、前記水溶性香味料は酸を含む。
本発明によれば、酸の驚くべき初期放出が得られた。
本発明の実施形態において、前記香味料は水不溶性成分を含む。
本発明の実施形態において、前記チューインガム成分は甘味料を含む。
本発明の実施形態において、前記甘味料はバルク甘味料を含む。
本発明の実施形態において、チューインガムは、バルク甘味料を、チューインガムの約５重量％〜約９５重量％、更に一般的には、チューインガムの約２０重量％〜約８０重量％の量で含む。

本発明の実施形態において、甘味料は高強度甘味料を含む。
本発明の実施形態において、高強度甘味料は、スクラロース、アスパルテーム、アセスルフェームの塩、アリテーム、サッカリンおよびその塩、シクラミン酸およびその塩、グリシルリジン、ジヒドロカルコン、タウマチン、モネリン、ステリオシドを単独または組み合わせて含む。
本発明の実施形態において、チューインガムは、高強度甘味料を、チューインガムの約０〜約１重量％、更に一般的には、チューインガムの約０．０５重量％〜約０．５重量％の量で含む。

本発明の実施形態において、チューインガムは、少なくとも１種の軟化剤を含む。
本発明の実施形態において、少なくとも１種の軟化剤は、獣脂、水素化獣脂、水素化および部分的水素化植物油、ココアバター、グリセロールモノステアレート、グリセロールトリアセテート、レシチン、モノ、ジおよびトリグリセリド、アセチル化モノグリセリド、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸およびリノール酸などの脂肪酸およびそれらの混合物を含む。
本発明の実施形態において、チューインガムは、軟化剤を、チューインガムの約０〜約１８重量％、更に一般的には、チューインガムの約０〜約１２重量％の量で含む。

本発明の実施形態において、チューインガム成分は活性成分を含む。
本発明の実施形態において、前記活性成分は、アセトアミノフェン、アセチルサリチルシレ（Ａｃｅｔｙｌｓａｌｉｃｙｌｓｙｒｅ）、ブプレノルフィン、ブロムヘキシン、セルコキシブ（Ｃｅｌｃｏｘｉｂ）、コデイン、ジフェンヒドラミン、ジクロフェナク、エトリコキシブ（Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ）、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ルミラコキシブ（Ｌｕｍｉｒａｃｏｘｉｂ）、モルヒネ、ナプロキセン、オキシコドン、パレコキシブ（Ｐａｒｅｃｏｘｉｂ）、ピロキシカム、プソイドエフェドリン、ロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）、テノキシカム（Ｔｅｎｏｘｉｃａｍ）、トラマドール、バルデコキシブ（Ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ）、炭酸カルシウム、マガルドレート（Ｍａｇａｌｄｒａｔｅ）、ジスルフィラム、ビュープロピオン、ニコチン、アジスロマイシン（Ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）、クラリスロマイシン、クロトリマゾール、エリスロマイシン、テトラサイクリン、グラニセトロン（Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ）、オンダンセトロン（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）、プロメタジン、トロピセトロン（Ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ）、ブロムフェニルアミン、セテリジン（Ｃｅｔｅｒｉｚｉｎ）、レコセテリジン（ｌｏｃｏ−Ｃｅｔｅｒｉｚｉｎ）、クロルシクリジン、クロルフェニラミン、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン（Ｄｉｆｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）、ドキシラミン、フェノフェナジン（Ｆｅｎｏｆｅｎａｄｉｎ）、ガイフェネシン（Ｇｕａｉｆｅｎｅｓｉｎ）、ロラチジン（Ｌｏｒａｔｉｄｉｎ）、デスロラチジン（ｄｅｓ−Ｌｏｒａｔｉｄｉｎ）、フェニルトロキサミン（Ｐｈｅｎｙｌｔｏｌｏｘａｍｉｎｅ）、プロメタジン、ピリダミン（Ｐｙｒｉｄａｍｉｎｅ）、テルフェナジン（Ｔｅｒｆｅｎａｄｉｎ）、トロキセルチン、メチルドーパ、メチルフェニデート、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン、エカベットナトリウム（Ｅｃａｂｅｔ−ｓｏｄｉｕｍ）、ハロペリドール、アロプリノール、コルヒニン（Ｃｏｌｃｈｉｎｉｎｅ）、テオフィリン、プロパノロール（Ｐｒｏｐａｎｏｌｏｌ）、プレドニゾロン、プレドニゾン、フッ化物、尿素、ミコナゾール、アクトート（Ａｃｔｏｔ）、グリベンクラミド、グリピジド（Ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ）、メトホルミン、ミグリトール（Ｍｉｇｌｉｔｏｌ）、レパグリニド（Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ）、ロジグリタゾン（Ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、アポモルヒネ、シアリス（Ｃｉａｌｉｓ）、シルデナフィル（Ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ）、バルデナフィル（Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ）、ジフェノキシレート、シメチコン、シメチジン、ファモチジン、ラニチジン（Ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）、ラチニジン（Ｒａｔｉｎｉｄｉｎｅ）、セトリジン（ｃｅｔｒｉｚｉｎ）、ロラタジン（Ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、アスピリン、ベンゾカイン、デキストロメトルファン、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、プソイドエフェドリン、シサプリド（Ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）、ドンペリドン、メトクロプラミド（Ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄｅ）、アシクロビル、スルホコハク酸ジオクチル、フェノールフタレン、アルモトリプタン（Ａｌｍｏｔｒｉｐｔａｎ）、エレトリプタン（Ｅｌｅｔｒｉｐｔａｎ）、エルゴタミン、ミギア（Ｍｉｇｅａ）、ナラトリプタン（Ｎａｒａｔｒｉｐｔａｎ）、リザトリプタン（Ｒｉｚａｔｒｉｐｔａｎ）、スマトリプタン（Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、ゾルミトリプタン（Ｚｏｌｍｉｔｒｉｐｔａｎ）、アルミニウム塩、カルシウム塩、第一鉄塩、銀塩、亜鉛塩、アンホテリシンＢ、クロルヘキシジン、ミコナゾール、トリアムシノロンアセトニド、メラトニン、フェノバルビトール、カフェイン、ベンゾジアゼピネル、ヒドロキシジン、メプロバメート、フェノチアジン、ブクリジン、ブロメタジン（Ｂｒｏｍｅｔａｚｉｎｅ）、シンナリジン、シクリジン、ジフェンヒドラミン（Ｄｉｆｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）、ジメンヒドリネート、ブフロメジル（Ｂｕｆｌｏｍｅｄｉｌ）、アンフェタミン、カフェイン、エフェドリン、オルリスタット（Ｏｒｌｉｓｔａｔ）、フェニルエフェドリン、フェニルプロパノールアミン、プソイドエフェドリン、シブトラミン（Ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎ）、ケトコナゾール、ニトログリセリン、ナイスタチン、プロゲステロン、テストステロン、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ピロカルピン、アルミニウムアミノアセテート、シメチジン、エソメプラゾール（Ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）、ファモチジン、ランソプラゾール（Ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）、酸化マグネシウム、ニザチド（Ｎｉｚａｔｉｄｅ）および／またはラチニジン（Ｒａｔｉｎｉｄｉｎｅ）または誘導体およびそれらの混合物の群から選ばれる。
本発明の実施形態において、チューインガムは、非生物分解性ポリマーを実質的に含まない。

本発明の実施形態において、少なくとも２種以上の環状エステルは、グリコリド、ラクチド、ラクトン、環状カーボネートまたはそれらの混合物の群から選ばれる。
本発明の実施形態において、ラクトンモノマーは、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、γ−ブチロラクトンおよびβ−プロピオラクトンの群から選ばれる。それはまた、環に沿って任意の非カルボニル炭素原子において１種または複数種のアルキルまたはアリール置換基で置換されているε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、γ−ブチロラクトンまたはβ−プロピオラクトンを含み、２種の置換基が同じ炭素原子上に含まれる化合物を含む。

本発明の実施形態において、カーボネートモノマーは、トリメチレンカーボネート、５−アルキル−１，３−ジオキサン−２−オン、５，５−ジアルキル−１，３−ジオキサン−２−オン、または５−アルキル−５−アルキルオキシカルボニル−１，３−ジオキサン−２−オン、エチレンカーボネート、３−エチル−３−ヒドロキシメチル、プロピレンカーボネート、トリメチロールプロパンモノカーボネート、４，６−ジメチル−１，３−プロピレンカーボネート、２，２−ジメチルトリメチレンカーボネートおよび１，３−ジオキセパン−２−オン並びにそれらの混合物の群から選ばれる。

本発明の実施形態において、環状エステルポリマーおよび、環状エステルモノマーの重合から得られるそれらのコポリマーとしては、ポリ（Ｌ−ラクチド）、ポリ（Ｄ−ラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）、ポリ（メソラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（トリメチレンカーボネート）、ポリ（ε−カプロラクトン）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−Ｄ，Ｌ−ラクチド）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−メソ−ラクチド）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−ε−カプロラクトン）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−メソ−ラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−ε−カプロラクトン）、ポリ（メソ−ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（メソ−ラクチド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（メソ−ラクチド−コ−ε−カプロラクトン）、ポリ（グリコリド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（グリコリド−コ−ε−カプロラクトン）が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の実施形態において、チューインガムは充填剤を含む。
チューインガムベース組成物は、必要であれば、例えば、炭酸マグネシウムおよび炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、粉末石灰、マグネシウムおよびアルミニウムシリケートなどのシリケート化合物、カオリンおよび粘土、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、タルク、酸化チタン、モノ、ジおよびトリ−カルシウムホスフェート、木材などのセルロースポリマー、およびそれらの組み合わせを含む、１種または複数種の充填剤／質感形成剤を含んでもよい。
本発明の実施形態において、チューインガムは、充填剤を、チューインガムの約０〜約５０重量％、更に一般的には、チューインガムの約１０重量％〜約４０重量％の量で含む。

本発明の実施形態において、チューインガムは少なくとも１種の着色剤を含む。
本発明の実施形態によれば、チューインガムは、ＦＤ＆Ｃ−タイプ染料およびレーキなどの着色剤および漂白剤、果実および植物の抽出物、二酸化チタンおよびそれらの組み合わせを含んでもよい。更に有用なチューインガムベース成分としては、抗酸化剤、例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、プロピルガレートおよびトコフェロール、および防腐剤が挙げられる。

本発明の実施形態において、チューインガムは外側コーティングで被覆される。
本発明の実施形態において、外側コーティングは硬質コーティングである。
本発明の実施形態において、硬質コーティングは、糖質コーティングおよび無糖コーティングならびにそれらの組み合わせから成る群から選ばれるコーティングである。
本発明の実施形態において、硬質コーティングは、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ラクチトールおよびイソマルトから成る群から選ばれるポリオールを５０重量％〜１００重量％含む。

本発明の実施形態において、外側コーティングは、食用膜形成剤とワックスから成る群から選ばれる少なくとも１種の成分を含む食用膜である。
本発明の実施形態において、膜形成剤は、セルロース誘導体、変性でんぷん、デキストリン、ゼラチン、セラック、アラビアゴム、ゼイン、植物ゴム、合成ポリマーおよびそれらの任意の組み合わせより成る群から選ばれる。

本発明の実施形態において、外側コーティングは、結合剤、水分吸収成分、膜形成剤、分散剤、固着防止成分、バルク剤、香味剤、着色剤、薬学的にまたは化粧品的に活性な成分、脂質成分、ワックス成分、糖、酸および、噛んだ後の分解性ポリマーの分解を促進することのできる剤から成る群から選ばれる少なくとも１種の添加剤成分を含む。
本発明の実施形態において、外側コーティングは軟質コーティングである。
本発明の実施形態において、軟質コーティングは無糖被覆剤を含む。

本発明の実施形態において、チューインガムは、通常のチューインガムポリマーまたは樹脂を含む。
本発明の実施形態において、少なくとも１種の生物分解性ポリマーは、チューインガムポリマーの少なくとも５％を構成する。
本発明の実施形態において、チューインガムに含まれる全生物分解性ポリマーは、チューインガムポリマーの少なくとも２５％、好ましくは少なくとも５０％を構成する。
本発明の実施形態において、チューインガムに含まれる生物分解性ポリマーは、チューインガムポリマーの少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％を構成する。

本発明の実施形態において、チューインガムは、チューインガムの可塑剤を形成する前記少なくとも１種の生物分解性ポリエステルコポリマーおよび少なくとも１種の非生物分解性の通常のエラストマーを含む。
本発明によれば、本発明による生物分解性ポリマーは、従来の天然または合成樹脂の代替物を形成してもよい。
本発明の実施形態において、チューインガムは、チューインガムのエラストマーを形成する少なくとも１種の生物分解性ポリエステルコポリマーおよび少なくとも１種の非生物分解性の従来の天然または合成樹脂を含む。
本発明によれば、本発明による生物分解性ポリマーは、従来の低分子量または高分子量エラストマーの代替物を形成してもよい。

本発明の実施形態において、前記チューインガムは、チューインガムの約０．５重量％〜約７０重量％の量の少なくとも１種の生物分解性エラストマーと、チューインガムの約０．５重量％〜約７０重量％の量の少なくとも１種の生物分解性可塑剤ならびに、チューインガムの約２重量％〜約８０重量％の量の、軟化剤、甘味料、香味剤、活性成分および充填剤の群から選ばれる少なくとも１種のチューインガム成分とを含む。
本発明の実施形態において、食用に適するポリエステルは、分解性チューインガムポリマーとして適用されてもよい。

食用に適するポリエステルは、少なくとも１種のアルコールと１種の酸のエステル化によって得られる。
食用に適するポリエステルは、トリヒドロキシルアルコールおよびジヒドロキシルアルコールの群から選ばれる少なくとも１種のアルコールと、ジカルボン酸およびトリカルボン酸から成る群から選ばれる少なくとも１種の酸の縮合重合反応によって調製される。
食用に適するまたは食用品位の材料を使用することが可能である。出発の酸とアルコールは食用品位材料であるので、得られるポリマーは食用に適するものである。
アルコール：グリセロール、プロピレングリコール、１，３−ブチレンジオール。
酸：クエン酸、フマール酸、アジピン酸、マレイン酸、コハク酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカン二酸（ｄｏｄｅｃａｎｅｄｉｏｉｃ ａｃｉｄ）、グルカル酸、グルタミン酸、グルタル酸、アゼライン酸、酒石酸。
食用に適するポリエステルは、エラストマーおよびエラストマー可塑剤の両方を置き換えることができ、ガムベースの１〜８０％を形成する。

本発明を、図面を参照して説明する。
本明細書において、「環境的にまたは生物学的に分解可能なポリマー化合物」という用語は、チューインガムを捨てた後、物理的、化学的および／または生物学的分解を受けることができ、それによって、捨てられたチューインガム廃棄物が、捨てられた場所から更に容易に除去することができる、あるいは、チューインガムの残物であるとは認めることのできない塊あるいは粒子に最終的に崩壊されるチューインガムベース成分を意味するものである。そのような分解性ポリマーの分解または崩壊は、温度、光、水分などの物理的要因、ｐＨの変化に起因する加水分解などの化学的要因またはポリマーを分解することのできる酵素の作用によってもたらされるか誘発される。その他の有用な実施形態において、ガムベースのポリマー成分の全てが、環境的に分解性であるか生物分解性のポリマーである。
好ましくは、最終の分解生成物は、二酸化炭素、メタンおよび水である。

本発明による生物分解性の好ましい定義によれば、生物分解性は、ある種の有機分子の性質であり、それにより、自然環境に暴露されたとき、または、生体内に置かれたときに、それらは、酵素または微生物プロセスによって、多くの場合、加水分解などの純粋な化学的プロセスとの組み合わせによって反応して単純な化合物を形成し、最終的には、二酸化炭素、窒素酸化物および水を形成する性質である。

したがって、本発明のガムベースに従って適用できる別の環境的にまたは生物学的に分解可能なチューインガムベースポリマーの適当な例としては、分解性ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、ポリペプチド、ポリリシンなどのアミノ酸のホモポリマーおよび、例えば、ゼイン加水分解物を含むタンパク質加水分解物などのその誘導体を含むタンパク質が挙げられる。このタイプの特に有用な化合物としては、ラクチド、グリコリド、トリメチレンカーボネート、δ−バレロラクトン、β−プロピオラクトンおよびε−カプロラクトンなどの１種または複数種の環状エステルの重合によって得られるポリエステルポリマーが挙げられる。そのような分解性ポリマーは、ブロックポリマーを含む、ホモポリマーまたはコポリマーであってもよい。
別段の指示がなければ、本明細書で使用される「分子量」という用語は、数平均分子量（Ｍ_ｎ）を意味する。

以下の実施例においては、２つの異なる通常のチューインガムベースを作る。実施例６のこの２つのガムベース１０１と１０２との間の主な相違は、高分子量エラストマー、即ち、ブチルゴムの分子量の相違である。

以下の実施例は、ガムベースとチューインガム組成物に導入された際の通常のエラストマーと非生物分解性エラストマーの異なる性質を実証する目的で提供する。可変パラメーター、即ち、適用された高分子量エラストマーの分子量とチューインガム成分とは、従来のベースで作られたチューインガムと生物分解性ポリマーをベースとして作られたチューインガムとの間の実際の相違を強調するために低く保たれた。

実施例６において、ガムベース１０３と１０４は、同じ方法によって作られたが、従来の高分子量エラストマーは、ほとんど同じ分子量を有する生物分解性代替物で交換された。
実施例６において、ガムベース１０５は、更に増大した、生物分解性高分子量エラストマーの分子量を有する。

樹脂の調製
ガラス攪拌シャフトとテフロン（商標）製攪拌ブレードおよび底部取り出し口を備えた、円筒形のガラス製、ジャケット付１０Ｌパイロット反応器を使用して樹脂サンプルを調製した。反応器の内容物の加熱は、外部ジャケットを通して、１３０℃に自動温度調節したシリコーン油の循環によって実施した。Ｄ，Ｌ−ラクチド（４．８７７ｋｇ、３３．８４モル）を反応器に投入し、１４０℃に６時間加熱して溶融させた。Ｄ，Ｌ−ラクチドが完全に溶融した後、温度を１３０℃まで下げ、第一錫オクトエート（１．７９ｇ、４．４２×１０^−３モル）、１，２−プロピレングリコール（７９．８７ｇ、１．０５０モル）およびε−カプロラクトン（２９０．７６ｇ、２．５４７モル）を反応器に投入した。混合物が均質になった後、２４時間、１３０℃で攪拌を続けた。２４時間後、底部取り出し口を開き、溶融ポリマーを、テフロン（商標）で内張りされたペンキ缶に排出させた。
生成物の特徴付けにより、Ｍ_ｎ＝５，７００ｇ／ｍｏｌおよびＭ_ｗ＝７，１００ｇ／ｍｏｌ（オンラインＭＡＬＬＳ検出器を持つゲル透過クロマトグラフィー）、およびＴｇ＝３０．７℃（ＤＳＣ、加熱速度１０℃／分）が示された。

ＬＭＷＥエラストマーの調製
５１５ｇのＬＭＷＥサンプルを、乾燥Ｎ_２グローブボックス内で、次のように合成した。オーバーヘッド機械攪拌機を備えた５００ｍｌの樹脂ケットル中に、０．７３ｇの１，２−プロパンジオール（塩化メチレン中の２２．０％（ｗ／ｖ）溶液の３．３ｍＬ）、および０．１５２ｇのＳｎ（Ｏｃｔ）_２（塩化メチレン中の４．２７％（ｗ／ｖ）溶液の３．５６ｍｌ）を、乾燥Ｎ_２ガスパージ下で投入した。塩化メチレンを、乾燥Ｎ_２ガスパージ下で１５分間蒸発させた。次いで、ε−カプロラクトン（３００ｇ、２．６３モル）とδ−バレロラクトン（２１５ｇ、２．１５モル）を添加した。樹脂ケットルを、１３０℃の一定温度の油浴に沈め、１４時間攪拌した。次いで、ケットルを、油浴から取り出し、室温に冷却した。固体の弾性生成物を、ナイフを使用して小片として取り、プラスチック容器内に置いた。
生成物の特徴付けにより、Ｍ_ｎ＝５９，９００ｇ／ｍｏｌおよびＭ_ｗ＝７４，２００ｇ／ｍｏｌ（オンラインＭＡＬＬＳ検出器を持つゲル透過クロマトグラフィー）、およびＴｇ＝−７０℃（ＤＳＣ、加熱速度１０℃／分）が示された。

ＨＭＷＥの調製
本発明によるＨＭＷＥサンプルは、乾燥Ｎ_２グローブボックス内で、次のように合成した。オーバーヘッド機械攪拌機を備えた５００ｍｌの樹脂ケットル中に、０．０３７ｇのＳｎ（Ｏｃｔ）_２（塩化メチレン中の１．１０％（ｗ／ｖ）溶液の３．４ｍｌ）を、乾燥Ｎ_２ガスパージ下で投入した。塩化メチレンを、乾燥Ｎ_２ガスパージ下で１５分間蒸発させた。次いで、ペンタエリスリトール（０．２１０ｇ、１．５４×１０^−３モル）、ε−カプロラクトン（７９．０ｇ、０．６９２モル）、ＴＭＣ（８．０ｇ、０．０７８モル）およびδ−バレロラクトン（３８．０ｇ、０．３８０モル）を添加した。樹脂ケットルを、１３０℃の一定温度の油浴に沈め、１４時間攪拌した。次いで、ケットルを、油浴から取り出し、室温に冷却した。固体の弾性生成物を、ナイフを使用して小片として取り、プラスチック容器内に置いた。
生成物の特徴付けにより、Ｍ_ｎ＝６４，６００ｇ／ｍｏｌおよびＭ_ｗ＝１６５，２００ｇ／ｍｏｌ（オンラインＭＡＬＬＳ検出器を持つゲル透過クロマトグラフィー）、およびＴｇ＝−６６℃（ＤＳＣ、加熱速度１０℃／分）が示された。

高ＨＭＷＥの調製
ＨＭＷＥサンプルを、乾燥Ｎ_２グローブボックス内で、次のように合成した。オーバーヘッド機械攪拌機を備えた５００ｍＬの樹脂ケットル中に、０．０３７ｇのＳｎ（Ｏｃｔ）_２（塩化メチレン中の１．５４％（ｗ／ｖ）溶液の２．４ｍｌ）を、乾燥Ｎ_２ガスパージ下で投入した。塩化メチレンは、乾燥Ｎ_２ガスパージ下で１５分間蒸発させた。次いで、ペンタエリスリトール（０．０６８ｇ、４．９９×１０^−４モル）、ε−カプロラクトン（６８．０ｇ、０．５９６モル）、ＴＭＣ（７．０ｇ、０．０６９モル）およびδ−バレロラクトン（３３．０ｇ、０．３３モル）を添加した。樹脂ケットルを、次いで、１３０℃の一定温度の油浴に沈め、約２〜２．５時間攪拌し、その時点で塊が固化し、攪拌できなくなった。反応塊を、次いで、１４時間の全反応時間に対して更に１１．５〜１２時間、１３０℃に維持した。次いで、ケットルを、油浴から取り出し、室温まで冷却した。固体の弾性生成物を、ナイフを使用して小片として取り、プラスチック容器内に置いた。
生成物の特徴付けにより、Ｍ_ｎ＝１１３，９００ｇ／ｍｏｌおよびＭ_ｗ＝３６９，９５０ｇ／ｍｏｌ（オンラインＭＡＬＬＳ検出器を持つゲル透過クロマトグラフィー）が示された。

高ＨＭＷＥの調製
２１９ｇのＨＭＷＥサンプルを、乾燥Ｎ_２グローブボックス内で、次のように合成した。オーバーヘッド機械攪拌機を備えた５００ｍＬの樹脂ケットル中に、第一錫エトキシド（０．０７７ｇ、３．６９×１０^−４モル）、ε−カプロラクトン（１３７ｇ、１．２モル）およびＴＭＣ（８２ｇ、０．８０４モル）を添加した。樹脂ケットルを、次いで、１３０℃の一定温度の油浴に沈め、１４時間攪拌した。次いで、ケットルを、油浴から取り出し、室温まで冷却した。固体の弾性生成物を、ナイフを使用して小片として取り、プラスチック容器内に置いた。
生成物の特徴付けにより、Ｍ_ｎ＝２５４，９００ｇ／ｍｏｌ（オンラインＭＡＬＬＳ検出器を持つゲル透過クロマトグラフィー）が示された。

ガムベースの調製
全てのガムベースは、以下の基本組成で調製する。
成分 重量％
エラストマーＨＭＷＥ ２０
エラストマーＬＭＷＥ ４０
樹脂 ４０

ガムベースは、次のように調製する。
ＨＭＷＥエラストマーを、例えば、水平に設置されたＺ−形状のアームなどの混合手段を備えた混合ケットルに添加する。ケットルは、１５分間、約６０〜８０℃の温度に予備加熱されていた。このゴムを小片に破壊し、ケットルにおいて機械的作用で柔らかくする。

樹脂を、エラストマーにゆっくりと添加し、混合物を均質にする。次いで、残りの樹脂をケットルに添加し、１０〜２０分間混合する。ＬＭＷＥエラストマーを添加し、２０〜４０分間混合し、混合物全体を均質にする。

次いで、混合物を鍋の中に出し、６０〜８０℃の放出温度から室温まで冷却させるか、または、このガムベース混合物を、連続的に混合しながら、適当な順序で全てのチューインガム成分を添加して、チューインガム用として直接使用する。

チューインガムの調製
表１に列挙したガムベースが、以下の表において例示されるような様々なチューインガム成分を添加しながら、混合されて最終的なチューインガムになる。

上記チューインガム組成物において使用されたガムベースは比較的硬く、チューインガム系は、許容できる質感を得るために更なる軟化を必要とする。
７３，０００と１１７，０００のＭｎを持つＨＭＷＥエラストマーを含む２つの標準組成物１００１および１００２は、３％レシチンで改善された質感を示した。６５，０００のＭｎを持つポリマー（実施例３）を含む生物分解性ガムベース（１０３）は、３％レシチンのチューインガム（１００３）でテストした。このチューインガムは非常に柔らかくなり、噛む間にほぼ溶解した。同じガムベース（１０３）を、軟化系がレシチン１％と脂肪０．３％を含むチューインガム組成物（１００４）において使用した。この組成物もまた柔らか過ぎた。
したがって、この生物分解性ガムベースは、結論として、軟化剤および乳化剤に対して抵抗が低いと考えられる。

チューインガム組成物１００５と１００６は、１１４，０００の高いＭｎを持つポリマー（実施例４）を含む新しい生物分解性ガムベース（１０４）で調製した。レシチン３％または脂肪４％を添加すると、このチューインガムは、従来のチューインガム組成物と比較して、心地良い許容できる質感を有していた。

チューインガム組成物１００７は、生物分解性ガムベース１０５で調製し、３５０，０００のＭｎを持つポリマー（実施例５）を使用した。レシチン３％を添加すると、質感は硬いが許容可能であった。
したがって、分子量の増大は、例えば、軟化剤および脂肪などのチューインガム成分に対してのポリマーの抵抗性を増大させる。

実験を行い、レシチン３％を含む種々のチューインガム組成物をテストした。
１００１と１００２は、７３，０００と１１７，０００のＭｎを持つ２つの標準組成物である。
１００３は、６５，０００のＭｎのエラストマーポリマーを含む、１００％生物分解性組成物であり、１００５は、１１４，０００のＭｎを持つエラストマーポリマーを含む、１００％生物分解性組成物である。

ガムの中心を、噛み機（ＣＦ Ｊａｎｓｓｏｎ）において噛んだ。噛む頻度は１Ｈｚに設定され、ｐＨ緩衝剤を唾液として使用し、温度は３７℃に設定した。噛み時間は、３０秒に設定した。噛んだ後、噛み戻したものを、レオメーターとしてＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのタイプＡＲ１０００を使用して測定した。振動測定は、線形粘弾性領域内の応力と、３７℃の温度で、平行プレート系（ｄ＝２．０ｃｍ、平行に彫られた線）で行った。Ｇ’、およびタンジェントデルタ対剪断速度。

結果は、図１および２に総括される。それらから解かるように、レシチン３％を含む生物分解性組成物は、異なるレオロジー性挙動を示した。６５，０００の低いＭｎ（１００３）では、高いＭｎの組成物（１００５）と比較して、非常に柔らかく、弾性が小さい。
これは、上記実施例７において記載された感覚による評価を確認するものである。

チューインガム１００２、１００３および１００４（全て３％のレシチンを含む）のＧ’（貯蔵弾性率）対振動トルクを示す図である。 チューインガム１００２、１００３および１００４（全て３％のレシチンを含む）のｔａｎ（δ）対振動トルクを示す図である。

Claims (46)

1. 少なくとも１種の生物分解性ポリマーを含むチューインガムであって、前記生物分解性ポリマーの分子量が、少なくとも１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）であり、前記チューインガムが非生物分解性ポリマーを含まない、ことを特徴とするチューインガム。
2. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量が、少なくとも１５００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）である、請求項１に記載のチューインガム。
3. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量が、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜１００００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である、請求項１または２に記載のチューインガム。
4. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量が、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜５０００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である、請求項１乃至３のいずれか１項に記載のチューインガム。
5. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量が、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜３５００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である、請求項１乃至４のいずれか１項に記載のチューインガム。
6. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量が、１０５０００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）〜２５００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）の範囲内である、請求項１乃至５のいずれか１項に記載のチューインガム。
7. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの分子量が、２００００００ｇ／ｍｏｌ（Ｍｎ）未満である、請求項１乃至６のいずれか１項に記載のチューインガム。
8. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの多分散性が１〜５の範囲内である、請求項１乃至７のいずれか１項に記載のチューインガム。
9. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーの多分散性が１〜２．５の範囲内である、請求項１乃至８のいずれか１項に記載のチューインガム。
10. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーが、チューインガムポリマーの少なくとも２５％、好ましくは、チューインガムポリマーの少なくとも５０％を構成する、請求項１乃至９のいずれか１項に記載のチューインガム。
11. 前記チューインガムに含まれる全ての前記生物分解性ポリマーが、チューインガムポリマーの少なくとも２５％、好ましくは、少なくとも９０％を構成する、請求項１乃至１０のいずれか１項に記載のチューインガム。
12. 前記チューインガムに含まれる全ての前記生物分解性ポリマーが、チューインガムポリマーの少なくとも８０％、好ましくは、少なくとも９５％を構成する、請求項１乃至１０のいずれか１項に記載のチューインガム。
13. 前記チューインガムが香味剤を含む、請求項１乃至１２のいずれか１項に記載のチューインガム。
14. 前記香味剤が、酸および、味の特徴に影響を及ぼすことのできるその他の物質を含めて、天然植物成分、エッセンシャルオイル、エッセンス、抽出物、粉末の形態における天然および合成香味剤を含む、請求項１３に記載のチューインガム。
15. 前記チューインガムが、０．０１重量％〜３０重量％の量の香味剤を含み、前記割合が、前記チューインガムの全重量を基準とする、請求項１３または１４に記載のチューインガム。
16. 前記チューインガムが、０．２重量％〜４重量％の量の香味剤を含み、前記割合が、前記チューインガムの全重量を基準とする、請求項１３乃至１５のいずれか１項に記載のチューインガム。
17. 前記香味剤が水溶性成分を含む、請求項１３乃至１６のいずれか１項に記載のチューインガム。
18. 前記香味剤が酸を含む、請求項１７に記載のチューインガム。
19. 前記香味剤が水不溶性成分を含む、請求項１７または１８に記載のチューインガム。
20. 前記チューインガムが甘味料を含む、請求項１乃至１９のいずれか１項に記載のチューインガム。
21. 前記甘味料がバルク甘味料を含む、請求項２０に記載のチューインガム。
22. 前記チューインガムが、前記チューインガムの５重量％〜９５重量％、更に一般的には、前記チューインガムの２０重量％〜８０重量％の量のバルク甘味料を含む、請求項２１に記載のチューインガム。
23. 前記甘味料が高強度甘味料を含む、請求項２０乃至２２のいずれか１項に記載のチューインガム。
24. 前記高強度甘味料が、スクラロース、アスパルテーム、アセスルフェームの塩、アリテーム、サッカリンおよびその塩、シクラミン酸およびその塩、グリシルリジン、ジヒドロカルコン、タウマチン、モネリン、ステリオシドを単独または組み合わせて含む、
    請求項２３に記載のチューインガム。
25. 前記チューインガムが、前記チューインガムの０．０５重量％〜０．５重量％の量の高強度甘味料を含む、請求項２３または２４に記載のチューインガム。
26. 前記チューインガムが、少なくとも１種の軟化剤を含む、請求項１乃至２５のいずれか１項に記載のチューインガム。
27. 前記少なくとも１種の軟化剤が、獣脂、水素化獣脂、水素化および部分的水素化植物油、ココアバター、グリセロールモノステアレート、グリセロールトリアセテート、レシチン、モノ、ジおよびトリグリセリド、アセチル化モノグリセリド、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸およびリノール酸などの脂肪酸およびそれらの混合物を含む、請求項２６に記載のチューインガム。
28. 前記チューインガムが活性成分を含む、請求項１乃至２７のいずれか１項に記載のチューインガム。
29. 前記活性成分が、アセトアミノフェン、アセチルサリチル酸、ブプレノルフィン、ブロムヘキシン、セルコキシブ、コデイン、ジフェンヒドラミン、ジクロフェナク、エトリコキシブ、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ルミラコキシブ、モルヒネ、ナプロキセン、オキシコドン、パレコキシブ、ピロキシカム、シュードエフェドリン、ロフェコキシブ、テノキシカム、トラマドール、バルデコキシブ、炭酸カルシウム、マガルドレート、ジスルフィラム、ブプロピオン、ニコチン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、クロトリマゾール、エリスロマイシン、テトラサイクリン、グラニセトロン、オンダンセトロン、プロメタジン、トロピセトロン、ブロムフェニルアミン、セテリジン、レコセテリジン、クロルシクリジン、クロルフェニラミン、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、ドキシラミン、フェノフェナジン、ガイフェネシン、ロラチジン、デスロラチジン、フェニルトロキサミン、プロメタジン、ピリダミン、テルフェナジン、トロキセルチン、メチルドーパ、メチルフェニデート、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン、エカベットナトリウム、ハロペリドール、アロプリノール、コルヒニン、テオフィリン、プロパノロール、プレドニゾロン、プレドニゾン、フッ化物、尿素、ミコナゾール、アクトート、グリベンクラミド、グリピジド、メトホルミン、ミグリトール、レパグリニド、ロジグリタゾン、アポモルヒネ、シアリス、シルデナフィル、バルデナフィル、ジフェノキシレート、シメチコン、シメチジン、ファモチジン、ラニチジン、ラチニジン、セトリジン、ロラタジン、アスピリン、ベンゾカイン、デキストロメトルファン、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、シュードエフェドリン、シサプリド、ドンペリドン、メトクロプラミド、アシクロビル、スルホコハク酸ジオクチル、フェノールフタレン、アルモトリプタン、エレトリプタン、エルゴタミン、ミゲア、ナラトリプタン、リザトリプタン、スマトリプタン、ゾルミトリプタン、アルミニウム塩、カルシウム塩、第一鉄塩、銀塩、亜鉛塩、アンホテリシンＢ、クロルヘキシジン、ミコナゾール、トリアムシノロンアセトニド、メラトニン、フェノバルビトール、カフェイン、ベンゾジアゼピネル、ヒドロキシジン、メプロバメート、フェノチアジン、ブクリジン、ブロメタジン、シンナリジン、シクリジン、ジフェンヒドラミン、ジメンヒドリネート、ブフロメジル、アンフェタミン、カフェイン、エフェドリン、オルリスタット、フェニルエフェドリン、フェニルプロパノールアミン、シュードエフェドリン、シブトラミン、ケトコナゾール、ニトログリセリン、ナイスタチン、プロゲステロン、テストステロン、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ピロカルピン、アルミニウムアミノアセテート、シメチジン、エソメプラゾール、ファモチジン、ランソプラゾール、酸化マグネシウム、ニザチドおよび／またはラチニジンまたはそれらの誘導体および混合物の群から選ばれる、請求項２８に記載のチューインガム。
30. 前記少なくとも１種の生物分解性ポリマーが、開環による１種または複数種の環状エステルの重合により得られ、前記環状エステルの少なくとも１種が、グリコリド、ラクチド、ラクトン、環状カーボネートおよびそれらの混合物からなる群より選ばれる、請求項１乃至２９のいずれか１項に記載のチューインガム。
31. 前記ラクトンモノマーが、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、γ−ブチロラクトン、β−プロピオラクトン、およびそれらの混合物からなる群より選ばれ、前記ラクトンモノマーが、任意に、２種の置換基が同じ炭素原子上に含まれている化合物を含む、環に沿った任意の非カルボニル炭素原子において１種または複数種のアルキルまたはアリール置換基で置換されている、請求項３０に記載のチューインガム。
32. 前記カーボネートモノマーが、トリメチレンカーボネート、５−アルキル−１，３−ジオキサン−２−オン、５，５−ジアルキル−１，３−ジオキサン−２−オン、または５−アルキル−５−アルキルオキシカルボニル−１，３−ジオキサン−２−オン、エチレンカーボネート、３−エチル−３−ヒドロキシメチル、プロピレンカーボネート、トリメチロールプロパンモノカーボネート、４，６−ジメチル−１，３−プロピレンカーボネート、２，２−ジメチルトリメチレンカーボネート、および１，３−ジオキセパン−２−オンおよびそれらの混合物からなる群より選ばれる、請求項３０または３１に記載のチューインガム。
33. 前記の１種あるいはそれ以上の環状エステルの重合により、環状エステルポリマー、あるいはそれらのコポリマーが得られ、それらがポリ（Ｌ−ラクチド）、ポリ（Ｄ−ラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）、ポリ（メソラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（トリメチレンカーボネート）、ポリ（ε−カプロラクトン）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−Ｄ，Ｌ−ラクチド）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−メソ−ラクチド）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−ε−カプロラクトン）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−メソ−ラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−コ−ε−カプロラクトン）、ポリ（メソ−ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（メソ−ラクチド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（メソ−ラクチド−コ−ε−カプロラクトン）、ポリ（グリコリド−コ−トリメチレンカーボネート）、ポリ（グリコリド−コ−ε−カプロラクトン）を含むが、これらに限定されない、請求項３０乃至３２のいずれか１項に記載のチューインガム。
34. 前記チューインガムが、充填剤を含む、請求項１乃至３３のいずれか１項に記載のチューインガム。
35. 前記チューインガムが、前記チューインガムの１０重量％〜４０重量％の量の充填剤を含む、請求項３４に記載のチューインガム。
36. 前記チューインガムが、少なくとも１種の着色剤を含む、請求項１乃至３５のいずれか１項に記載のチューインガム。
37. 前記チューインガムが、外側コーティングで被覆されている、請求項１乃至３６のいずれか１項に記載のチューインガム。
38. 前記外側コーティングが、硬質コーティングである、請求項３７に記載のチューインガム。
39. 前記硬質コーティングが、糖質コーティングおよび無糖コーティングならびにそれらの組み合わせから成る群より選ばれるコーティングである、請求項３８に記載のチューインガム。
40. 前記硬質コーティングが、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ラクチトールおよびイソマルトから成る群から選ばれるポリオールを５０重量％〜１００重量％含む、請求項３８または３９に記載のチューインガム。
41. 前記外側コーティングが、食用膜形成剤およびワックスから成る群より選ばれる少なくとも１種の成分を含む食用膜である、請求項３７乃至４０のいずれか１項に記載のチューインガム。
42. 前記膜形成剤が、セルロース誘導体、変性でんぷん、デキストリン、ゼラチン、セラック、アラビアゴム、ゼイン、植物ガム、合成ポリマーおよびそれらの任意の組み合わせから成る群より選ばれる、請求項４１に記載のチューインガム。
43. 前記外側コーティングが、結合剤、水分吸収成分、膜形成剤、分散剤、固着防止成分、バルク剤、香味剤、着色剤、薬学的にまたは化粧品的に活性な成分、脂質成分、ワックス成分、糖、酸および前記分解性ポリマーの噛んだ後の分解を促進することのできる剤から成る群より選ばれる少なくとも１種の添加剤成分を含む、請求項３７乃至４２のいずれか１項に記載のチューインガム。
44. 前記外側コーティングが、軟質コーティングである、請求項３７、４１、４２および４３のいずれか１項に記載のチューインガム。
45. 前記軟質コーティングが、無糖被覆剤を含む、請求項４４に記載のチューインガム。
46. 前記チューインガムが、前記生物分解性ポリマーを含み、
    前記生物分解性ポリマーが、
    前記チューインガムの０．５重量％〜７０重量％の量の少なくとも１種の生物分解性エラストマー、
    前記チューインガムの０．５重量％〜７０重量％の量の少なくとも１種の生物分解性可塑剤、および
    前記チューインガムの２重量％〜８０重量％の量の、軟化剤、甘味料、香味剤、活性成分および充填剤の群から選ばれる少なくとも１種のチューインガム成分
    を含む、請求項１乃至４５のいずれか１項に記載のチューインガム。

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