[go: up one dir, main page]

ES2311631T3 - Goma de mascar biodegradable que comprende por lo menos un polimero biodegradable de alto peso molecular. - Google Patents

Goma de mascar biodegradable que comprende por lo menos un polimero biodegradable de alto peso molecular. Download PDF

Info

Publication number
ES2311631T3
ES2311631T3 ES02779228T ES02779228T ES2311631T3 ES 2311631 T3 ES2311631 T3 ES 2311631T3 ES 02779228 T ES02779228 T ES 02779228T ES 02779228 T ES02779228 T ES 02779228T ES 2311631 T3 ES2311631 T3 ES 2311631T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
chewing gum
gum according
poly
biodegradable
lactide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02779228T
Other languages
English (en)
Inventor
Lone Andersen
Helle Wittorf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gumlink AS
Original Assignee
Gumlink AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32039038&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2311631(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gumlink AS filed Critical Gumlink AS
Application granted granted Critical
Publication of ES2311631T3 publication Critical patent/ES2311631T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G4/08Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds of the chewing gum base
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/02Apparatus specially adapted for manufacture or treatment of chewing gum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G4/064Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G4/10Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the carbohydrates used, e.g. polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G4/12Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing microorganisms or enzymes; containing paramedical or dietetical agents, e.g. vitamins
    • A23G4/126Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing microorganisms or enzymes; containing paramedical or dietetical agents, e.g. vitamins containing vitamins, antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/18Chewing gum characterised by shape, structure or physical form, e.g. aerated products
    • A23G4/20Composite products, e.g. centre-filled, multi-layer, laminated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

Goma de mascar, que comprende por lo menos un polímero biodegradable, en la que el peso molecular de dicho polímero biodegradable es por lo menos de 105.000 g/mol (Mn) y en la que la goma de mascar está sustancialmente libre de polímeros no biodegradables.

Description

Goma de mascar biodegradable que comprende por lo menos un polímero biodegradable de alto peso molecular.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una goma de mascar biodegradable según la reivindicación 1.
Antecedentes de la invención
La patente US nº 5.672.367 da a conocer una goma de mascar preparada a base de un polímero biodegradable que presenta propiedades poliméricas, es decir, un polímero. Una ventaja significativa, tal como se explica en la patente, es que la goma de mascar resultante puede degradarse cuando se desecha en la naturaleza o, por ejemplo, en la calle como resultado de la influencia medioambiental normal. Se reivindica que la goma de mascar dada a conocer presenta unas características de masticación y estructura comparables a las de la goma de mascar a base de polímeros convencionales, no degradables. Además, se ha comprendido que el intercambio de polímeros proporciona una pegajosidad
reducida.
La patente US nº 6.153.231 da a conocer una goma de mascar que comprende un polímero biodegradable y en la que el polímero comprende un copolímero de poli(ácido láctico-dímero de ácido graso-oxazolina) o un copolímero de poli(ácido láctico-diol-uretano).
Un problema de las gomas de mascar dadas a conocer anteriormente es que los polímeros biodegradables como tales no sustituyen simplemente el polímero o polímeros de la goma de mascar convencional. Se ha comprendido que la simple sustitución del polímero da como resultado una goma de mascar global que presenta características diferentes de la goma de mascar convencional. Este problema indica que el polímero sustituido reacciona de manera diferente con los componentes de goma de mascar restantes que los polímeros biodegradables, haciendo de ese modo que las formulaciones de goma de mascar convencionales sean más o menos inútiles.
Un objetivo de la invención es proporcionar una goma de mascar biodegradable que puede incorporar por lo menos ciertos componentes de goma de mascar importantes.
Sumario de la invención
La invención se refiere a una goma de mascar que comprende por lo menos un polímero biodegradable, en la que el peso molecular de dicho por lo menos un polímero es por lo menos de 105.000 g/mol (Mn).
Según la invención, se ha comprendido que las gomas de mascar preparadas a base de polímeros biodegradables son algo vulnerables a diferentes aditivos o componentes de goma de mascar convencionales. De la manera más crítica, se ha comprendido que los agentes de reblandecimiento, que se necesitan sumamente cuando se obtiene la textura de goma de mascar deseada, tienden a disolver las gomas de mascar incluso cuando se aplican en pequeñas cantidades.
Según la invención, se ha comprendido además que este problema puede tratarse eficazmente aumentando el peso molecular de por lo menos uno de los polímeros biodegradables en la goma de mascar en comparación con polímeros de goma de mascar convencionales y aumentando de ese modo la robustez de la goma de mascar con respecto a los agentes de reblandecimiento, emulsionantes y por ejemplo el aroma.
Según la invención, se ha comprendido además que un aumento del peso molecular de por lo menos uno de los polímeros biodegradables y de ese modo un aumento de la rigidez reológica (G') puede de hecho más que compensarse mediante la adición de agentes de reblandecimiento.
En otras palabras, según la invención, puede obtenerse de hecho de manera sorprendente una textura mejorada de un polímero biodegradable que contiene goma de mascar mediante un empeoramiento inicial de las propiedades reológicas del polímero biodegradable y finalmente puede más que compensarse mediante la adición de agentes de reblandecimiento adecuados.
Debido a la naturaleza hidrófila de los polímeros biodegradables, los polímeros tienden a absorber agua, por ejemplo de la saliva inducida por la boca. De ese modo, las fuerzas intermoleculares entre las cadenas moleculares vecinas disminuirán y la estructura de la goma de mascar se debilitará.
Según la invención, se ha obtenido una mayor resistencia a la disminución de las fuerzas intermoleculares debido parcialmente al hecho de que las fuerzas intermoleculares resultantes se aumentan entre la cadena de polímero y además debido al hecho de que el aumento del tamaño de las cadenas moleculares da como resultado un aumento del entrelazamiento entre las cadenas de polímero de polímeros vecinos.
Según la invención, se ha comprendido además que puede obtenerse una liberación a largo plazo mejorada de los componentes de la goma de mascar, con el aumento del peso molecular del polímero biodegradable aplicado.
\global\parskip0.930000\baselineskip
En una forma de realización de la invención, el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable es por lo menos de 150.000 g/mol (Mn).
En una forma de realización de la invención, el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 1.000.000 g/mol (Mn).
Según la invención, se ha concluido que puede añadirse una cantidad suficiente de agentes de reblandecimiento a un polímero biodegradable que presenta un peso molecular de M_{n} = 113.900 g/mol.
En una forma de realización de la invención, el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 500.000 g/mol (Mn).
En una forma de realización de la invención, el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 350.000 g/mol (Mn).
En una forma de realización de la invención, el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 250.000 g/mol (Mn).
En una forma de realización de la invención, el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable es inferior a 2.000.000 g/mol (Mn).
En una forma de realización de la invención, la polidispersidad de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 1 a 5.
En una forma de realización de la invención, la polidispersidad de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 1 a 2,5 (2½).
En una forma de realización de la invención, el por lo menos un polímero biodegradable comprende por lo menos el 25% de los polímeros de la goma de mascar, preferentemente por lo menos el 50%.
En una forma de realización de la invención, todos los polímeros biodegradables comprendidos en la goma de mascar comprenden por lo menos el 25%, preferentemente por lo menos el 50% de los polímeros de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, todos los polímeros biodegradables comprendidos en la goma de mascar comprenden por lo menos el 80%, preferentemente por lo menos el 90% de los polímeros de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar está sustancialmente libre de polímeros no biodegradables
En una forma de realización de la invención, dichos componentes de la goma de mascar comprenden agentes aromatizantes.
En una forma de realización de la invención, dichos agentes aromatizantes comprenden aromas naturales y sintéticos en forma de componentes vegetales naturales, aceites esenciales, esencial, extractos, polvos, que incluyen ácidos y otras sustancias que pueden afectar al perfil de sabor.
En una forma de realización de la invención, dicha goma de mascar comprende aroma en una cantidad del 0,01 a aproximadamente el 30% en peso, basándose dicho porcentaje en el peso total de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, dicha goma de mascar comprende aroma en una cantidad del 0,2 a aproximadamente el 4% en peso, basándose dicho porcentaje en el peso total de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, dicho aroma comprende componentes solubles en agua.
En una forma de realización de la invención, dicho aroma soluble en agua comprende ácidos.
Según la invención, se ha obtenido una sorprendente liberación inicial de ácidos.
En una forma de realización de la invención, dicho aroma comprende componentes insolubles en agua.
En una forma de realización de la invención, dichos componentes de la goma de mascar comprenden edulcorantes.
En una forma de realización de la invención, dicho edulcorante comprende edulcorantes a granel.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende edulcorantes a granel en una cantidad de aproximadamente el 5 a aproximadamente el 95% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 20 a aproximadamente el 80% en peso de la goma de mascar.
\global\parskip1.000000\baselineskip
En una forma de realización de la invención, el edulcorante comprende edulcorantes de alta intensidad.
En una forma de realización de la invención, los edulcorantes de alta intensidad comprenden sucralosa, aspartamo, sales de acesulfamo, alitamo, sacarina y sus sales, ácido ciclámico y sus sales, glicirrizina, dihidrochalconas, taumatina, monelina, esteriósido, solos o en combinación.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende edulcorantes de alta intensidad en una cantidad de aproximadamente el 0 a aproximadamente 1% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 0,05 a aproximadamente el 0,5% en peso de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende por lo menos un agente de reblandecimiento.
En una forma de realización de la invención, el por lo menos un agente de reblandecimiento comprende sebo, sebo hidrogenado, aceites vegetales hidrogenados y parcialmente hidrogenados, manteca de cacao, monoestearato de glicerol, triacetato de glicerol, lecitina, mono, di y triglicéridos, monoglicéridos acetilados, ácidos grasos, tales como ácidos esteárico, palmítico, oleico y linoleico y mezclas de los mismos.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende agentes de reblandecimiento en una cantidad de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 18% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 12% en peso de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, los componentes de la goma de mascar comprenden principios activos.
En una forma de realización de la invención, dichos principios activos se seleccionan de entre el grupo constituido por: acetaminofeno, ácido acetilsalicílico, buprenorfina, bromhexina, celcoxib, codeína, difenhidramina, diclofenaco, etoricoxib, ibuprofeno, indometacina, ketoprofeno, lumiracoxib, morfina, naproxeno, oxicodón, parecoxib, piroxicam, pseudoefedrina, rofecoxib, tenoxicam, tramadol, valdecoxib, carbonato de calcio, magaldrato, disulfiram, bupropión, nicotina, azitromicina, claritromicina, clotrimazol, eritromicina, tetraciclina, granisetrón, ondansetrón, prometazina, tropisetrón, bromfeniramina, cetirizina, lecocetirizina, clorciclizina, clorfeniramina, clorfeniramina, difenhidramina, doxilamina, fexofenadina, guaifenesina, loratidina, desloratidina, feniltoloxamina, prometazina, piridamina, terfenadina, troxerutina, metildopa, metilfenidato, cloruro de benzalconio, cloruro de benzet., cloruro de cetilpirid., clorhexidina, ecabet sódico, haloperidol, alopurinol, colchicina, teofilina, propanolol, prednisolona, prednisona, fluoruro, urea, miconazol, actot, glibenclamida, glipizida, metformina, miglitol, repaglinida, rosiglitazona, apomorfina, cialis, sildenafilo, vardenafilo, difenoxilato, simeticona, cimetidina, famotidina, ranitidina, ratinidina, cetirizina, loratadina, aspirina, benzocaína, dextrometorfano, efedrina, fenilpropanolamina, pseudoefedrina, cisaprida, domperidona, metoclopramida, aciclovir, dioctilsulfosucc., fenolftaleína, almotriptan, eletriptan, ergotamina, migea, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan, zolmitriptan, sales de aluminio, sales de calcio, sales de hierro, sales de plata, sales de zinc, anfotericina B, clorhexidina, miconazol, triamcinolonacetonida, melatonina, fenobarbital, cafeína, benzodiazepinas, hidroxizina, meprobamato, fenotiazina, buclizina, brometazina, cinarizina, ciclizina, difenhidramina, dimenhidrinato, buflomedil, anfetamina, cafeína, efedrina, orlistat, fenilefedrina, fenilpropanolamina, pseudoefedrina, sibutramina, ketoconazol, nitroglicerina, nistatina, progesterona, testosterona, vitamina B12, vitamina C, vitamina A, vitamina D, vitamina E, pilocarpina, aluminio aminoacetato, cimetidina, esomeprazol, famotidina, lansoprazol, óxido de magnesio, nizatidina y/o ratinidina o derivados y mezclas de los mismos.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar está sustancialmente libre de polímeros no biodegradables.
En una forma de realización de la invención, los por lo menos dos o más ésteres cíclicos se seleccionan de entre los grupos de glicolidas, lactidas, lactonas, carbonatos cíclicos o mezclas de los mismos.
En una forma de realización de la invención, los monómeros de lactona se seleccionan de entre el grupo constituido por \varepsilon-caprolactona, \delta-valerolactona, \gamma-butirolactona y \beta-propiolactona. También incluye \varepsilon-caprolactonas, \delta-valerolactonas, \gamma-butirolactonas o \beta-propiolactonas que se han sustituido con uno o más sustituyentes alquilo o arilo en cualquier átomo de carbono no de carbonilo a lo largo del anillo, incluyendo compuestos en los que los sustituyentes están contenidos sobre el mismo átomo de carbono.
En una forma de realización de la invención, el monómero de carbonato se selecciona de entre el grupo constituido por carbonato de trimetileno, 5-alquil-1,3-dioxan-2-ona, 5,5-dialquil-1,3-dioxan-2-ona, o 5-alquil-5-alquiloxicarbonil-1,3-dioxan-2-ona, carbonato de etileno, 3-etil-3-hidroximetilo, carbonato de propileno, monocarbonato de trimetilolpropano, carbonato de 4,6-dimetil-1,3-propileno, carbonato de 2,2-dimetil-trimetileno y 1,3-dioxepan-2-ona y mezclas de los mismos.
En una forma de realización de la invención, los polímeros de éster cíclico y sus copolímeros resultantes de la polimerización de monómeros de éster cíclico incluyen, pero no se limitan a: poli(L-lactida); poli(D-lactida); poli(D,L-lactida); poli(mesolactida); poli(glicolida); poli(carbonato de trimetileno); poli(épsilon-caprolactona); poli(L-lactida-co-D,L-lactida); poli(L-lactida-co-meso-lactida); poli(L-lactida-co-glicolida); poli(L-lactida-co-carbonato de trimetileno); poli(L-lactida-co-épsilon-caprolactona); poli(D,L-lactida-co-meso-lactida); poli(D,L-lactida-co-glicolida); poli(D,L-lactida-co-carbonato de trimetileno); poli(D,L-lactida-co-épsilon-caprolactona); poli(meso-lactida-co-glicolida); poli(meso-lactida-co-carbonato de trimetileno); poli(meso-lactida-co-épsilon-caprolactona); poli(glicolida-co-carbonato de trimetileno); poli(glicolida-co-épsilon-caprolactona).
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende una carga.
Si se desea, una formulación de base de goma de mascar puede incluir una o más cargas/texturizantes incluyendo como ejemplos carbonato de magnesio y calcio, sulfato de sodio, caliza molida, compuestos de silicato tales como silicato de magnesio y aluminio, caolín y arcilla, óxido de aluminio, óxido de silicio, talco, óxido de titanio, fosfatos de mono, di y tricalcio, polímeros de celulosa, tales como madera, y combinaciones de los mismos.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende una carga en una cantidad de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 50% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 10 a aproximadamente el 40% en peso de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende por lo menos un agente colorante.
Según una forma de realización de la invención, la goma de mascar puede comprender agentes colorantes y blanqueantes tales como lacas y colorantes de tipo FD&C, extractos de frutas y vegetales, dióxido de titanio y combinaciones de los mismos. Los componentes de base de goma de mascar útiles adicionales incluyen antioxidantes, por ejemplo hidroxitolueno butilado (BHT), butilhidroxianisol (BHA), galato de propilo y tocoferoles, y conservantes.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar se recubre con un recubrimiento externo.
En una forma de realización de la invención, el recubrimiento externo es un recubrimiento duro.
En una forma de realización de la invención, el recubrimiento duro es un recubrimiento seleccionado de entre el grupo constituido por un recubrimiento de azúcar y un recubrimiento sin azúcar y una combinación de los mismos.
En una forma de realización de la invención, el recubrimiento duro comprenden del 50 al 100% en peso de un poliol seleccionado de entre el grupo constituido por sorbitol, maltitol, manitol, xilitol, eritritol, lactitol e isomaltitol.
En una forma de realización de la invención, el recubrimiento externo es una película comestible que comprende por lo menos un componente seleccionado de entre el grupo constituido por un agente que forma película comestible y una cera.
En una forma de realización de la invención, el agente que forma película se selecciona de entre el grupo constituido por un derivado de celulosa, un almidón modificado, una dextrina, gelatina, goma laca, goma arábiga, zeína, una goma vegetal, un polímero sintético y cualquier combinación de los mismos.
En una forma de realización de la invención, el recubrimiento externo comprende por lo menos un componente de aditivo seleccionado de entre el grupo constituido por un agente aglutinante, un componente que absorbe la humedad, un agente que forma película, un agente dispersante, un componente antiadherencia, un agente de carga, un agente aromatizante, un agente colorante, un componente farmacéutica o cosméticamente activo, un componente lipídico, un componente de cera, un azúcar, un ácido y un agente que puede acelerar la degradación del polímero degradable tras la masticación.
En una forma de realización de la invención, el recubrimiento externo es un recubrimiento blando.
En una forma de realización de la invención, el recubrimiento blando comprende un agente de recubrimiento libre de azúcar.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende resinas o polímeros de goma de mascar convencionales.
En una forma de realización de la invención, el por lo menos un polímero biodegradable comprende por lo menos el 5% de los polímeros de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, todos los polímeros biodegradables comprendidos en la goma de mascar comprenden por lo menos el 25%, preferentemente por lo menos el 50% de los polímeros de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, los polímeros biodegradables comprendidos en la goma de mascar comprenden por lo menos el 80%, preferentemente por lo menos el 90% de los polímeros de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende dicho por lo menos un copolímero de poliéster biodegradable que forma un plastificante de la goma de mascar y por lo menos un elastómero convencional no biodegradable.
Según la invención, un polímero biodegradable según la invención puede formar un sustituto de una resina natural o sintética convencional.
En una forma de realización de la invención, la goma de mascar comprende el por lo menos un copolímero de poliéster biodegradable que forma un elastómero de la goma de mascar y por lo menos una resina natural o sintética convencional no biodegradable.
Según la invención, un polímero biodegradable según la invención puede formar un sustituto de un elastómero de alto o bajo peso molecular convencional.
En una forma de realización de la invención, dicha goma de mascar comprende por lo menos un elastómero biodegradable en la cantidad de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 70% en peso de la goma de mascar, por lo menos un plastificante biodegradable en la cantidad de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 70% en peso de la goma de mascar y por lo menos un componente de goma de mascar elegido de los grupos de agentes de reblandecimiento, edulcorantes, agentes aromatizantes, principios activos y cargas en la cantidad de aproximadamente el 2 a aproximadamente el 80% en peso de la goma de mascar.
En una forma de realización de la invención, pueden aplicarse poliésteres comestibles como polímero de goma de mascar biodegradable.
Se obtienen poliésteres comestibles mediante la esterificación de por lo menos un alcohol y un ácido.
El poliéster comestible se produce mediante reacción de condensación y polimerización de por lo menos un alcohol seleccionado de entre el grupo de alcohol trihidroxílico y alcohol dihidroxílico, y por lo menos un ácido elegido de entre el grupo constituido por ácido dicarboxílico y ácido tricarboxílico.
Es posible utilizar materiales de calidad alimentaria o comestible. Debido a que los ácidos y alcoholes de partida son materiales de calidad alimentaria, los polímeros resultantes son comestibles.
Alcoholes:
glicerol, propilenglicol, 1,3-butilendiol
Ácidos:
ácido cítrico, ácido fumárico, ácido adípico, ácido málico, ácido succínico, ácido subérico, ácido sebácico, ácido dodecanodioico, ácido glucárico, ácido glutámico, ácido glutárico, ácido azelaico, ácido tartárico.
Los poliésteres comestibles pueden sustituir tanto elastómeros como plastificantes elastoméricos y formar el 1-80% de la base de goma de mascar.
Dibujos
La invención se describirá ahora haciendo referencia a los dibujos, en los que:
la figura 1 ilustra G' (módulo de almacenamiento) frente al par de torsión de oscilación para las gomas de mascar 1002, 1003 y 1005, que contienen todas el 3% de lecitina y en los que
la figura 2 ilustra tan(delta) frente al par de torsión de oscilación para las gomas de mascar 1002, 1003 y 1005, que contienen todas el 3% de lecitina.
Descripción detallada
En el presente contexto, las expresiones compuestos de polímeros medioambiental o biológicamente degradables se refieren a componentes de base de goma de mascar que, tras tirar la goma de mascar, pueden experimentar una degradación física, química y/o biológica por lo que el residuo de goma de mascar tirada puede retirarse más fácilmente del sitio en el que se tiró o con el tiempo se disgrega en pedazos o partículas que ya no pueden reconocerse como restos de goma de mascar. La degradación o disgregación de tales polímeros degradables puede efectuarse o inducirse mediante factores físicos tales como temperatura, luz, humedad, mediante factores químicos tales como hidrólisis provocada por un cambio en el pH o mediante la acción de enzimas que pueden degradar los polímeros. En otras realizaciones útiles, todos los componentes de polímeros de la base de goma son medioambientalmente degradables o polímeros biodegradables.
Preferentemente, los productos de degradación finales son dióxido de carbono, metano y agua.
Según una definición preferida de la biodegradabilidad según la invención, la biodegradabilidad es una propiedad de ciertas moléculas orgánicas según la cual, cuando se exponen al entorno natural o se colocan dentro de un organismo vivo, reaccionan a través de un proceso enzimático o microbiano, a menudo en combinación con un proceso químico puro tal como hidrólisis, para formar compuestos más simples y, en última instancia, dióxido de carbono, óxidos de nitrógeno y agua.
Por consiguiente, ejemplos adecuados de polímeros de bases de goma de mascar medioambiental o biológicamente degradables adicionales que pueden aplicarse de acuerdo con la base de goma de la presente invención incluyen poliésteres, policarbonatos, poliesteramidas, polipéptidos, homopolímeros degradables de aminoácidos tales como polilisina, y proteínas incluyendo derivados de las mismas tales como por ejemplo hidrolizados de proteína que incluyen un hidrolizado de zeína. Los compuestos particularmente útiles de este tipo incluyen polímeros de poliéster obtenidos mediante la polimerización de uno o más ésteres cíclicos tales como lactida, glicolida, carbonato de trimetileno, \delta-valerolactona, \beta-propiolactona y \varepsilon-caprolactona. Tales polímeros degradables pueden ser homopolímeros o copolímeros, incluyendo polímeros de bloque.
A menos que se indique lo contrario, tal como se utiliza en la presente memoria, la expresión "peso molecular" significa peso molecular promedio en número (Mn).
En los siguientes ejemplos, se preparan dos bases de goma de mascar convencionales diferentes. La principal diferencia entre las dos bases de goma de mascar 101 y 102 del Ejemplo 6 es la diferencia en el peso molecular del elastómero de alto peso molecular, es decir el caucho de butilo.
Los siguientes ejemplos se proporcionan con el fin de demostrar las propiedades diferentes de los elastómeros convencionales y no biodegradables cuando se incorporan en una base de goma y una formulación de goma de mascar. Los parámetros variables, es decir el peso molecular de los elastómeros de alto peso molecular aplicados y los componentes de la goma de mascar se han mantenido bajos con el fin de destacar la diferencia real entre las gomas de mascar preparadas de modo convencional y la goma de mascar preparada a base de polímeros biodegradables.
En el Ejemplo 6, las bases de goma 103 y 104 se han preparado por medio del mismo procedimiento, pero el elastómero de alto peso molecular convencional se ha cambiado ahora por un sustituto biodegradable que presenta casi el mismo peso molecular.
En el Ejemplo 6, la base de goma 105 presenta el peso molecular del elastómero de alto peso molecular biodegradable que se ha aumentado adicionalmente.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
Preparación de resina
Se produjo una muestra de resina utilizando un reactor piloto de 10 l con camisa, de vidrio, cilíndrico, equipado con árbol de agitación de vidrio y paletas de agitación de teflón y salida de fondo. Se llevó a cabo el calentamiento del contenido del reactor mediante la circulación de aceite de silicona, termostatado hasta 130ºC, a través de la camisa externa. Se cargó D,L-lactida (4,877 kg, 33,84 moles) en el reactor y se fundió calentando hasta 140ºC durante 6 h. Una vez fundida completamente la D,L-lactida, se redujo la temperatura hasta 130ºC y se cargaron octoato estannoso (1,79 g, 4,42 x 10^{-3} moles), 1,2-propilenglicol (79,87 g, 1,050 moles) y \varepsilon-caprolactona (290,76 g, 2,547 mol) en el reactor. Después de que la mezcla se volviera homogénea, se continuó la agitación durante 24 h a 130ºC. Al final de este tiempo, se abrió la salida de fondo y se permitió que el polímero fundido se evacuara a una lata de pintura revestida con teflón. La caracterización del producto indicó M_{n} = 5.700 g/mol y M_{w} = 7.100 g/mol (cromatografía de permeación en gel con un detector MALLS en línea) y Tg = 30,7ºC (DSC, tasa de calentamiento 10ºC/min.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
Preparación de elastómero LMWE
Se sintetizó una muestra de LMWE de 515 g en una cámara sellada con guantes con N_{2} seco, tal como sigue. En una marmita de resina de 500 ml equipada con un agitador mecánico superior, se cargaron 0,73 g de 1,2-propanodiol (3,3 ml de una disolución al 22,0% (p/v) en cloruro de metileno) y 0,152 g de Sn(Oct)_{2} (3,56 ml de una disolución al 4,27% (p/v) en cloruro de metileno) bajo una purga de gas N_{2} seco. Se permitió que el cloruro de metileno se evaporara bajo la purga de N_{2} durante 15 min. Entonces se añadieron \varepsilon-caprolactona (300 g, 2,63 mol) y \delta-valerolactona (215 g, 2,15 mol). Se sumergió la marmita de resina en un baño de aceite a una temperatura constante de 130ºC y se agitó durante 14 h. Posteriormente se retiró la marmita del baño de aceite y se permitió que se enfriara a temperatura ambiente. Se retiró el producto sólido, elástico en pequeños trozos utilizando un cuchillo y se colocaron en un recipiente de plástico. La caracterización del producto indicó M_{n} = 59.900 g/mol y M_{w} = 74.200 g/mol (cromatografía de permeación en gel con detector MALLS en línea) y T_{g} = -70ºC (DSC, tasa de calentamiento 10ºC/min).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3
Preparación de HMWE
Se sintetizó una muestra de HMWE según la invención en una cámara sellada con guantes con N_{2} seco, tal como sigue. En una marmita de resina de 500 ml equipada con agitador mecánico superior se cargaron 0,037 g de Sn(Oct)_{2}
(3,4 ml de una disolución al 1,10% (p/v) en cloruro de metileno) bajo una purga de gas N_{2} seco. Se permitió que el cloruro de metileno se evaporara bajo la purga de N_{2} durante 15 min. Entonces, se añadieron pentaeritritol (0,210 g, 1,54 x 10^{-3} mol), \varepsilon-caprolactona (79,0 g, 0,692 mol), TMC (8,0 g, 0,078 mol) y \delta-valerolactona (38,0 g, 0,380 mol). Se sumergió la marmita de resina en un baño de aceite a una temperatura constante de 130ºC y se agitó durante 14 h. Posteriormente se retiró la marmita del baño de aceite y se permitió que se enfriara a temperatura ambiente. Se retiró el producto sólido, elástico en pequeños trozos utilizando un cuchillo y se colocaron en un recipiente de plástico. La caracterización del producto indicó M_{n} = 64.600 g/mol y M_{w} = 165.200 g/mol (cromatografía de permeación en gel con detector MALLS en línea) y Tg = - 66ºC (DSC, tasa de calentamiento 10ºC/min).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
Preparación de HMWE
Se sintetizó una muestra de HMWE en una cámara sellada con guantes con N_{2} seco, tal como sigue. En una marmita de resina de 500 ml equipada con agitador mecánico superior se cargaron 0,037 g de Sn(Oct)_{2} (2,4 ml de una disolución al 1,54% (p/v) en cloruro de metileno) bajo una purga de gas N_{2} seco. Se permitió que el cloruro de metileno se evaporara bajo la purga de N_{2} durante 15 min. Entonces, se añadieron pentaeritritol (0,068 g, 4,99 x 10^{-4} mol),
\varepsilon-caprolactona (68,0 g, 0,596 mol), TMC (7,0 g, 0,069 mol) y \delta-valerolactona (33,0 g, 0,33 mol). Entonces se sumergió la marmita de resina en un baño de aceite a una temperatura constante de 130ºC y se agitó durante aproximadamente 2 - 2,5 h, momento en el cual se solidificó la masa y ya no podía agitarse. Entonces se mantuvo la masa en reacción a 130ºC durante 11,5 -12 h adicionales para dar un tiempo de reacción total de 14 h. Posteriormente se retiró la marmita del baño de aceite y se permitió que se enfriara hasta temperatura ambiente. Se retiró el producto sólido, elástico en pequeños trozos utilizando un cuchillo y se colocaron en un recipiente de plástico.
La caracterización del producto indicó M_{n} = 113.900 g/mol y M_{w} = 369.950 g/mol (cromatografía de permeación en gel con detector MALLS en línea).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5
Preparación de un HMWE
Se sintetizó una muestra de HMWE de 219 g tal como sigue en una cámara sellada con guantes con N_{2} seco. En una marmita de resina de 500 ml, equipada con un agitador mecánico superior se cargaron etóxido estannoso (0,077 g,
3,69 x 10^{-4} mol), \varepsilon-caprolactona (137 g, 1,2 mol) y TMC (82 g, 0,804 mol). Entonces se sumergió la marmita de resina en un baño de aceite a una temperatura constante de 130ºC y se agitó durante 14 h. Posteriormente se retiró la marmita del baño de aceite y se permitió que se enfriara hasta temperatura ambiente. Se retiró el producto sólido, elástico en pequeños trozos utilizando un cuchillo y se colocaron en un recipiente de plástico. La caracterización del producto indicó M_{n} = 254.900 g/mol (cromatografía de permeación en gel con detector MALLS en línea).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 6
Preparación de bases de goma
Se preparan todas las bases de goma con la siguiente formulación básica:
\vskip1.000000\baselineskip
1
TABLA 1 Preparación de base de goma
2
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparan las bases de goma tal como sigue:
Se añade elastómero HMWE a una marmita de mezclado dotada de medios de mezclado tales como por ejemplo brazos en forma de Z colocados horizontalmente. La marmita se había precalentado durante 15 minutos hasta una temperatura de aproximadamente 60-80ºC. El caucho se rompe en pequeños trozos y se reblandece con acción mecánica sobre la marmita.
Se añade la resina lentamente al elastómero hasta que la mezcla se vuelve homogénea. Entonces se añade la resina restante a la marmita y se mezcla durante 10-20 minutos. Se añade el elastómero LMWE y se mezcla durante 20-40 minutos hasta que toda la mezcla se vuelve homogénea.
Entonces se descarga la mezcla en la cubeta y se permite que se enfríe hasta temperatura ambiente desde la temperatura descargada de 60-80ºC, o se utiliza directamente la mezcla de base de goma para goma de mascar añadiendo todos los componentes de la goma de mascar en un orden apropiado con mezclado continuo.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
\newpage
Ejemplo 7
Preparación de goma de mascar
Las bases de goma enumeradas en la tabla 1 se mezclaron para dar una goma de mascar final durante la adición de diferentes componentes de la goma de mascar tal como se ilustra en la tabla a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 2 Preparación de goma de mascar
3
\vskip1.000000\baselineskip
Las bases de goma utilizadas en las formulaciones de goma de mascar anteriores son relativamente duras y el sistema de goma de mascar necesita un reblandecimiento adicional con el fin de conseguir una textura aceptable.
Las dos formulaciones convencionales 1001 y 1002, que contienen elastómeros HMWE con Mn de 73.000 y 117.000 mostraron una textura mejorada con el 3% de lecitina. Se sometió a prueba una base de goma biodegradable (103) que incluía un polímero con Mn de 65.000 (Ejemplo 3) en una goma de mascar con el 3% de lecitina (1003), la goma de mascar se volvió muy blanda y casi se disolvía mientras se mascaba. Se utilizó la misma base de goma (103) en una formulación de goma de mascar (1004) en la que el sistema de reblandecimiento comprende el 1% de lecitina y el 0,3% de grasa, esta formulación también era demasiado blanda.
Por tanto puede concluirse que las bases de goma biodegradables parecen ser menos resistentes a los agentes de reblandecimiento y emulsionantes.
La formulación de goma de mascar 1005 y 1006 se preparó con una nueva base de goma biodegradable (104) que contenía un polímero con un Mn superior a 114.000 (Ejemplo 4). Cuando se añadía el 3% de lecitina o el 4% de grasa, el chicle presentaba una textura agradable y aceptable en comparación con las formulaciones de goma de mascar convencionales.
La formulación de goma de mascar 1007 se preparó con una base de goma biodegradable 105, en la que se utilizó un polímero con Mn de 350.000 (Ejemplo 5). Cuando se añadía el 3% de lecitina, la textura era más dura, pero aceptable.
Por tanto, un aumento del peso molecular da como resultado un aumento de la resistencia del polímero frente a los componentes de la goma de mascar tales como por ejemplo agentes de reblandecimiento y grasa.
Ejemplo 8
Se organizó un experimento con el fin de someter a prueba diferentes formulaciones de goma de mascar que contenían el 3% de lecitina. 1001 y 1002 son dos formulaciones convencionales que contienen elastómeros con Mn de 73.000 y 117.000. 1003 es una formulación biodegradable al 100% que contiene un polímero elastomérico con Mn de 65.000 y 1005 es una formulación biodegradable al 100% que contiene un polímero elastomérico con Mn de 114.000.
Se mascaron los centros de goma en una máquina de masticación (CF Jansson). Se fijó la frecuencia de masticación a 1 Hz, se utilizó un tampón de pH como saliva y se fijo la temperatura a 37ºC. Se fijó el tiempo de masticación a 30 segundos. Tras la masticación, se midió el bolo masticado en un reómetro, tipo AR1000 de TA Instruments. Se realiza la medición de la oscilación a una tensión dentro de la región viscoelástica lineal y una temperatura de 37ºC con un sistema de placas paralelas (d=2,0 cm, con trampilla). G' y tan delta frente a tasa de cizalladura.
Los resultados se resumen en la figura 1 y figura 2 y, tal como aparece, las formulaciones biodegradables que contiene el 3% de lecitina muestran un comportamiento reológico diferente. El Mn bajo de 65.000 (1003) es muy blando y menos elástico en comparación con la formulación con un Mn alto (1005). Esto confirma la evaluación sensorial descrita en el Ejemplo 7 anterior.

Claims (48)

1. Goma de mascar, que comprende por lo menos un polímero biodegradable, en la que el peso molecular de dicho polímero biodegradable es por lo menos de 105.000 g/mol (Mn) y en la que la goma de mascar está sustancialmente libre de polímeros no biodegradables.
2. Goma de mascar según la reivindicación 1, en la que el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable es por lo menos de 150.000 g/mol (Mn).
3. Goma de mascar según la reivindicación 1 ó 2, en la que el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 1.000.000 g/mol (Mn).
4. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 500.000 g/mol (Mn).
5. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 350.000 g/mol (Mn).
6. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 105.000 g/mol (Mn) a 250.000 g/mol (Mn).
7. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el peso molecular de dicho por lo menos un polímero biodegradable es inferior a 2.000.000 g/mol (Mn).
8. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que la polidispersidad de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 1 a 5.
9. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que la polidispersidad de dicho por lo menos un polímero biodegradable está comprendido en el intervalo de 1 a 2,5.
10. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que el por lo menos un polímero biodegradable comprende por lo menos el 25% de los polímeros de la goma de mascar, preferentemente por lo menos el 50% de los polímeros de la goma de mascar.
11. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que todos los polímeros biodegradables comprendidos en la goma de mascar comprenden por lo menos el 25%, preferentemente por lo menos el 90% de los polímeros de la goma de mascar.
12. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que todos los polímeros biodegradables comprendidos en la goma de mascar comprenden por lo menos el 80%, preferentemente por lo menos el 95% de los polímeros de la goma de mascar.
13. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la que dichos componentes de la goma de mascar comprenden agentes aromatizantes.
14. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en la que dichos agentes aromatizantes comprenden aromas sintéticos y naturales en forma de componentes vegetales naturales, aceites esenciales, esencias, extractos, polvos, que incluyen ácidos y otras sustancias que pueden afectar al perfil de sabor.
15. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, comprendiendo dicha goma de mascar aroma en una cantidad del 0,01 a aproximadamente el 30% en peso, basándose dicho porcentaje en el peso total de la goma de mascar.
16. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, comprendiendo dicha goma de mascar aroma en una cantidad del 0,2 a aproximadamente el 4% en peso, basándose dicho porcentaje en el peso total de la goma de mascar.
17. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, en la que dicho aroma comprende componentes solubles en agua.
18. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, en la que dicho aroma soluble en agua comprende ácidos.
19. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, en la que dicho aroma comprende componentes insolubles en agua.
\newpage
20. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, en la que dichos componentes de la goma de mascar comprenden edulcorantes.
21. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, en la que dicho edulcorante comprende edulcorantes a granel.
22. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, comprendiendo la goma de mascar edulcorantes a granel en la cantidad de aproximadamente el 5 a aproximadamente el 95% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 20 a aproximadamente el 80% en peso de la goma de mascar.
23. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, en la que dicho edulcorante comprende edulcorantes de alta intensidad.
24. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, en la que los edulcorantes de alta intensidad comprenden sucralosa, aspartamo, sales de acesulfamo, alitamo, sacarina y sus sales, ácido ciclámico y sus sales, glicirrizina, dihidrochalconas, taumatina, monelina, esteriósido, solos o en combinación.
25. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, comprendiendo la goma de mascar edulcorantes de alta intensidad en una cantidad de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 1% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 0,05 a aproximadamente el 0,5% en peso de la goma de mascar.
26. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, comprendiendo la goma de mascar por lo menos un agente de reblandecimiento.
27. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26, en la que el por lo menos un agente de reblandecimiento comprende sebo, sebo hidrogenado, aceites vegetales hidrogenados y parcialmente hidrogenados, manteca de cacao, monoestearato de glicerol, triacetato de glicerol, lecitina, mono, di y triglicéridos, monoglicéridos acetilados, ácidos grasos (tales como ácidos esteárico, palmítico, oleico y linoleico y mezclas de los mismos).
28. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27, comprendiendo la goma de mascar agentes de reblandecimiento en la cantidad de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 18% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 12% en peso de la goma de mascar.
29. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28, en la que dichos componentes de la goma de mascar comprenden principios activos.
30. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, en la que dichos principios activos se seleccionan de entre el grupo constituido por: acetaminofeno, ácido acetilsalicílico, buprenorfina, bromhexina, celcoxib, codeína, difenhidramina, diclofenaco, etoricoxib, ibuprofeno, indometacina, ketoprofeno, lumiracoxib, morfina, naproxeno, oxicodón, parecoxib, piroxicam, pseudoefedrina, rofecoxib, tenoxicam, tramadol, valdecoxib, carbonato de calcio, magaldrato, disulfiram, bupropión, nicotina, azitromicina, claritromicina, clotrimazol, eritromicina, tetraciclina, granisetrón, ondansetrón, prometazina, tropisetrón, bromfeniramina, cetirizina, lecocetirizina, clorciclizina, clorfeniramina, clorfeniramina, difenhidramina, doxilamina, fexofenadina, guaifenesina, loratidina, desloratidina, feniltoloxamina, prometazina, piridamina, terfenadina, troxerutina, metildopa, metilfenidato, cloruro de benzalconio, cloruro de benzet., cloruro de cetilpirid., clorhexidina, ecabet sódico, haloperidol, alopurinol, colchicina, teofilina, propanolol, prednisolona, prednisona, fluoruro, urea, miconazol, actot, glibenclamida, glipizida, metformina, miglitol, repaglinida, rosiglitazona, apomorfina, cialis, sildenafilo, vardenafilo, difenoxilato, simeticona, cimetidina, famotidina, ranitidina, ratinidina, cetirizina, loratadina, aspirina, benzocaína, dextrometorfano, efedrina, fenilpropanolamina, pseudoefedrina, cisaprida, domperidona, metoclopramida, aciclovir, dioctilsulfosucc., fenolftaleína, almotriptan, eletriptan, ergotamina, migea, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan, zolmitriptan, sales de aluminio, sales de calcio, sales de hierro, sales de plata, sales de zinc, anfotericina B, clorhexidina, miconazol, triamcinolonacetonida, melatonina, fenobarbital, cafeína, benzodiazepinas, hidroxizina, meprobamato, fenotiazina, buclizina, brometazina, cinarizina, ciclizina, difenhidramina, dimenhidrinato, buflomedil, anfetamina, cafeína, efedrina, orlistat, fenilefedrina, fenilpropanolamina, pseudoefedrina, sibutramina, ketoconazol, nitroglicerina, nistatina, progesterona, testosterona, vitamina B12, vitamina C, vitamina A, vitamina D, vitamina E, pilocarpina, aluminio aminoacetato, cimetidina, esomeprazol, famotidina, lansoprazol, óxido de magnesio, nizatidina y/o ratinidina o derivados y mezclas de los mismos.
31. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, estando la goma de mascar sustancialmente libre de polímeros no biodegradables.
32. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 31, en la que el por lo menos un copolímero de poliéster biodegradable se obtiene mediante la polimerización de uno o más ésteres cíclicos por apertura de anillo y en la que por lo menos uno de los ésteres cíclicos se selecciona de entre el grupo constituido por glicolidas, lactidas, lactonas, carbonatos cíclicos o mezclas de los mismos.
33. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 32, en la que los monómeros de lactona se seleccionan de entre el grupo constituido por \varepsilon-caprolactona, \delta-valerolactona, \gamma-butirolactona y \beta-propiolactona, que incluye asimismo \varepsilon-caprolactonas, \delta-valerolactonas, \gamma-butirolactonas o \beta-propiolactonas que se han sustituido con uno o más sustituyentes alquilo o arilo en cualquier átomo de carbono no de carbonilo a lo largo del anillo, incluyendo compuestos en los que los sustituyentes están contenidos sobre el mismo átomo de carbono.
34. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 33, en la que el monómero de carbonato se selecciona de entre el grupo constituido por carbonato de trimetileno, 5-alquil-1,3-dioxan-2-ona, 5,5-dialquil-1,3-dioxan-2-ona, o 5-alquil-5-alquiloxicarbonil-1,3-dioxan-2-ona, carbonato de etileno, 3-etil-3-hidroximetilo, carbonato de propileno, monocarbonato de trimetilolpropano, carbonato de 4,6-dimetil-1,3-propileno, carbonato de 2,2-dimetil-trimetileno y 1,3-dioxepan-2-ona y mezclas de los mismos.
35. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 34, en la que los polímeros de éster cíclico y sus copolímeros resultantes de la polimerización de monómeros de éster cíclico incluyen, pero no se limitan a: poli(L-lactida); poli(D-lactida); poli(D,L-lactida); poli(mesolactida); poli(glicolida); poli(carbonato de trimetileno); poli(épsilon-caprolactona); poli(L-lactida-co-D,L-lactida); poli(L-lactida-co-meso-lactida); poli(L-lactida-co-glicolida); poli(L-lactida-co-carbonato de trimetileno); poli(L-lactida-co-épsilon-caprolactona); poli(D,L-lactida-co-meso-lactida); poli(D,L-lactida-co-glicolida); poli(D,L-lactida-co-carbonato de trimetileno); poli(D,L-lactida-co-épsilon-caprolactona); poli(meso-lactida-co-glicolida); poli(meso-lactida-co-carbonato de trimetileno); poli(meso-lactida-co-épsilon-caprolactona); poli(glicolida-co-carbonato de trimetileno); poli(glicolida-co-épsilon-caprolactona).
36. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, comprendiendo la goma de mascar una carga.
37. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 36, comprendiendo la goma de mascar una carga en una cantidad de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 50% en peso de la goma de mascar, más normalmente de aproximadamente el 10 a aproximadamente el 40% en peso de la goma de mascar.
38. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37, comprendiendo la goma de mascar por lo menos un agente colorante.
39. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 38, estando recubierta la goma de mascar con un recubrimiento externo.
40. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 39, en la que el recubrimiento externo es un recubrimiento duro.
41. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 40, en la que el recubrimiento duro es un recubrimiento seleccionado de entre el grupo constituido por un recubrimiento de azúcar y un recubrimiento sin azúcar y una combinación de los mismos.
42. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 41, en la que el recubrimiento duro comprende del 50 al 100% en peso de un poliol seleccionado de entre el grupo constituido por sorbitol, maltitol, manitol, xilitol, eritritol, lactitol e isomaltitol.
43. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 42, en la que el recubrimiento externo es una película comestible que comprende por lo menos un componente seleccionado de entre el grupo constituido por un agente que forma una película comestible y una cera.
44. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 43, en la que el agente que forma una película se selecciona de entre el grupo constituido por un derivado de celulosa, un almidón modificado, una dextrina, gelatina, goma laca, goma arábiga, zeína, una goma vegetal, un polímero sintético y cualquier combinación de los mismos.
45. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 44, en la que el recubrimiento externo comprende por lo menos un componente de aditivo seleccionado de entre el grupo constituido por un agente aglutinante, un componente que absorbe la humedad, un agente que forma película, un agente dispersante, un componente antiadherencia, un agente de carga, un agente aromatizante, un agente colorante, un componente farmacéutica o cosméticamente activo, un componente lipídico, un componente de cera, un azúcar, un ácido y un agente que puede acelerar la degradación del polímero degradable tras la masticación.
46. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 45, en la que el recubrimiento externo es un recubrimiento blando.
47. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 46, en la que el recubrimiento blando comprende un agente de recubrimiento libre de azúcar.
48. Goma de mascar según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 47, comprendiendo dicha goma de mascar por lo menos un elastómero biodegradable en la cantidad de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 70% en peso de la goma de mascar, por lo menos un plastificante biodegradable en la cantidad de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 70% en peso de la goma de mascar y por lo menos un componente de goma de mascar elegido de los grupos de agentes de reblandecimiento, edulcorantes, agentes aromatizantes, principios activos y cargas en la cantidad de aproximadamente el 2 a aproximadamente el 80% en peso de la goma de mascar.
ES02779228T 2002-09-24 2002-09-24 Goma de mascar biodegradable que comprende por lo menos un polimero biodegradable de alto peso molecular. Expired - Lifetime ES2311631T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/DK2002/000625 WO2004028266A1 (en) 2002-09-24 2002-09-24 Biodegradable chewing gum comprising at least one high molecular weight biodegradable polymer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2311631T3 true ES2311631T3 (es) 2009-02-16

Family

ID=32039038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02779228T Expired - Lifetime ES2311631T3 (es) 2002-09-24 2002-09-24 Goma de mascar biodegradable que comprende por lo menos un polimero biodegradable de alto peso molecular.

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8591967B2 (es)
EP (1) EP1542542B2 (es)
JP (1) JP4287817B2 (es)
CN (1) CN1668209A (es)
AT (1) ATE404072T1 (es)
AU (1) AU2002342578B2 (es)
BR (1) BR0215890A (es)
CA (1) CA2500022C (es)
DE (1) DE60228341D1 (es)
DK (1) DK1542542T3 (es)
ES (1) ES2311631T3 (es)
MX (1) MXPA05002964A (es)
WO (1) WO2004028266A1 (es)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1319462C (zh) 2001-03-23 2007-06-06 古木林科有限公司 被涂层的可降解的且具有长的储存期限的口香糖及其制造方法
GB0216413D0 (en) * 2002-07-15 2002-08-21 Nestle Sa Tabletted chewing gum sweet
EP1549153B1 (en) * 2002-09-24 2012-12-05 Gumlink A/S Chewing gum having improved release of chewing gum ingredients
ES2578252T3 (es) 2002-09-24 2016-07-22 Gumlink A/S Goma de mascar que comprende al menos dos polímeros biodegradables diferentes
ES2708551T3 (es) 2002-12-20 2019-04-10 Niconovum Ab Material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina
DK1474993T3 (da) * 2003-05-06 2009-01-12 Gumlink As Fremgangsmåde til fremstilling af tyggegummigranuler og kornprimerede tyggegummiprodukter, og et tyggegummigranuleringssystem
EP1474995B1 (en) 2003-05-06 2012-11-14 Gumlink A/S A method for producing chewing gum granules, a gum composition extruder and granulating system, and a chewing gum product
DK200401195A (da) * 2004-08-06 2004-08-06 Gumlink As Layered chewing gum tablet
WO2006099866A1 (en) 2005-03-22 2006-09-28 Gumlink A/S Method of cleaning a surface attached with at least one chewing gum lump
US20070042079A1 (en) * 2005-08-22 2007-02-22 Cadbury Adams Usa Llc Environmentally-friendly chewing gum having reduced stickiness
US8268371B2 (en) * 2005-08-22 2012-09-18 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
US20070042078A1 (en) * 2005-08-22 2007-02-22 Cadbury Adams Usa Llc Biodegradable chewing gum
US8287928B2 (en) 2005-08-22 2012-10-16 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
US8282971B2 (en) * 2005-08-22 2012-10-09 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
US8263143B2 (en) 2005-08-22 2012-09-11 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
JP5694645B2 (ja) 2006-03-16 2015-04-01 ニコノヴァム エービーNiconovum Ab 改善された嗅ぎたばこ組成物
MX2008012523A (es) 2006-04-05 2008-10-14 Cadbury Adams Usa Llc Complejo de fosfato de calcio en gomas de mascar que contienen acido.
JP5529529B2 (ja) 2006-04-05 2014-06-25 インターコンチネンタル グレート ブランズ エルエルシー 口腔輸送システムに用いるリン酸カルシウム錯体及び塩
CA2699806A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-26 Niconovum Ab Stable chewing gum compositions comprising maltitol and providing rapid release of nicotine
US8556912B2 (en) 2007-10-30 2013-10-15 DePuy Synthes Products, LLC Taper disengagement tool
US8833378B2 (en) * 2008-09-17 2014-09-16 Niconovum Ab Process for preparing snuff composition
US20110268809A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Paul Andrew Brinkley Nicotine-Containing Pharmaceutical Compositions
US20110274628A1 (en) 2010-05-07 2011-11-10 Borschke August J Nicotine-containing pharmaceutical compositions
US8533921B2 (en) 2010-06-15 2013-09-17 DePuy Synthes Products, LLC Spiral assembly tool
US9095452B2 (en) 2010-09-01 2015-08-04 DePuy Synthes Products, Inc. Disassembly tool
BR112013022980A8 (pt) * 2011-03-09 2018-02-14 Univ Minnesota gomas de mascar e bases para goma que compreendem copolímeros multibloco
EP2856976A1 (en) 2011-04-06 2015-04-08 DePuy Synthes Products, LLC Instrument assembly for implanting a revision hip prosthesis
US9907748B2 (en) 2011-10-21 2018-03-06 Niconovum Usa, Inc. Excipients for nicotine-containing therapeutic compositions
WO2014026122A2 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gums and gum bases comprising block copolymers having crystallizable hard blocks
EP2892365A4 (en) * 2012-09-07 2016-05-25 Wrigley W M Jun Co IMPROVED CUDDLE COMPOSITIONS AND DAMAGING WITH BLOCK POLYMERS, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US20170165252A1 (en) 2015-12-10 2017-06-15 Niconovum Usa Inc. Protein-enriched therapeutic composition
EP3807260B1 (en) 2018-06-15 2024-09-18 R. J. Reynolds Tobacco Company Purification of nicotine
US12213510B2 (en) 2019-09-11 2025-02-04 Nicoventures Trading Limited Pouched products with enhanced flavor stability
US12342847B2 (en) 2019-09-11 2025-07-01 Nicoventures Trading Limited Oral product with cellulosic flavor stabilizer
US11969502B2 (en) 2019-12-09 2024-04-30 Nicoventures Trading Limited Oral products
US12439949B2 (en) 2019-12-09 2025-10-14 Nicoventures Trading Limited Oral compositions with reduced water activity
US12439952B2 (en) 2019-12-09 2025-10-14 Nicoventures Trading Limited Moist oral compositions
US12520867B2 (en) 2019-12-09 2026-01-13 Nicoventures Trading Limited Buffered oral compositions
US11617744B2 (en) 2019-12-09 2023-04-04 Nico Ventures Trading Limited Moist oral compositions
US12137723B2 (en) 2019-12-09 2024-11-12 Nicoventures Trading Limited Oral products with active ingredient combinations
US11883527B2 (en) 2019-12-09 2024-01-30 Nicoventures Trading Limited Oral composition and method of manufacture
US12151023B2 (en) 2019-12-09 2024-11-26 Nicoventures Trading Limited Oral composition with beet material
US11672862B2 (en) 2019-12-09 2023-06-13 Nicoventures Trading Limited Oral products with reduced irritation
AU2020403651A1 (en) 2019-12-09 2022-07-07 Nicoventures Trading Limited Oral product comprising a cannabinoid
US11826462B2 (en) 2019-12-09 2023-11-28 Nicoventures Trading Limited Oral product with sustained flavor release
EP4072338A1 (en) 2019-12-09 2022-10-19 Nicoventures Trading Limited Agents for oral composition
US11793230B2 (en) 2019-12-09 2023-10-24 Nicoventures Trading Limited Oral products with improved binding of active ingredients
US11872231B2 (en) 2019-12-09 2024-01-16 Nicoventures Trading Limited Moist oral product comprising an active ingredient
US12433321B2 (en) 2019-12-09 2025-10-07 Nicoventures Trading Limited Oral composition with beet material
US12171872B2 (en) 2019-12-09 2024-12-24 Nicoventures Trading Limited Oral compositions and methods of manufacture
US11889856B2 (en) 2019-12-09 2024-02-06 Nicoventures Trading Limited Oral foam composition
US12491250B2 (en) 2019-12-09 2025-12-09 Nicoventures Trading Limited Oral composition with nanocrystalline cellulose
US12310959B2 (en) 2019-12-09 2025-05-27 Nicoventures Trading Limited Oral compositions with reduced water content
MX2022015714A (es) 2020-06-08 2023-01-24 Nicoventures Trading Ltd Composicion oral efervescente que comprende un ingrediente activo.
US11839602B2 (en) 2020-11-25 2023-12-12 Nicoventures Trading Limited Oral cannabinoid product with lipid component
EP4358748A1 (en) 2021-06-25 2024-05-01 Nicoventures Trading Limited Oral products and method of manufacture
WO2023007440A1 (en) 2021-07-30 2023-02-02 Nicoventures Trading Limited Aerosol generating substrate comprising microcrystalline cellulose

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2007965A (en) * 1929-06-29 1935-07-16 Ellis Foster Co Edible synthetic ester resins
US2353927A (en) * 1942-10-05 1944-07-18 Hercules Powder Co Ltd Chewing gum material
US2635964A (en) * 1951-01-23 1953-04-21 American Chicle Co Chewing gum base material
US3262784A (en) * 1963-12-02 1966-07-26 Frank H Fleer Corp Chewing gum product and method of making same
US3440060A (en) * 1965-12-23 1969-04-22 Union Carbide Corp Chewing gums
US3800006A (en) * 1968-05-25 1974-03-26 Denki Onkyo Co Ltd Graft polymers from vinyl compounds with beta-propiolactone, epsilon-caprolactone and ethylene oxide
US4057537A (en) * 1975-01-28 1977-11-08 Gulf Oil Corporation Copolymers of L-(-)-lactide and epsilon caprolactone
US4317838A (en) * 1979-09-24 1982-03-02 Life Savers, Inc. Method for applying sugarless coating to chewing gum and confections
JPS5918973B2 (ja) * 1980-03-03 1984-05-01 株式会社ロツテ チユ−インガムの製造方法
US4525363A (en) * 1983-06-29 1985-06-25 Nabisco Brands, Inc. Single compatibilizing agents for elastomer-resin combination gum base
US4753805A (en) * 1984-01-31 1988-06-28 Warner-Lambert Company Tabletted chewing gum composition and method of preparation
CA1240875A (en) 1984-01-31 1988-08-23 Subraman R. Cherukuri Tableted chewing gum composition and method of preparation
US4671967A (en) * 1984-05-18 1987-06-09 Wm. Wrigley Jr. Company Carbohydrate syrups and methods of preparation
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
EP0258780B1 (en) 1986-09-05 1993-06-23 American Cyanamid Company Polyesters containing alkylene oxide blocks as drug delivery systems
US4882168A (en) * 1986-09-05 1989-11-21 American Cyanamid Company Polyesters containing alkylene oxide blocks as drug delivery systems
US4731435A (en) * 1986-11-10 1988-03-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Elastomers
AR243329A1 (es) 1989-08-25 1993-08-31 Warner Lambert Co Comestible recubierto con sorbitol, mejorado, y metodo de preparacion
DE3937272A1 (de) * 1989-11-09 1991-05-16 Boehringer Ingelheim Kg Neue copolymere aus trimethylencarbonat und optisch inaktiven laktiden
IT1249045B (it) 1991-02-21 1995-02-11 Himont Inc Processo per la sintesi allo stato solido di polimeri dell'acido lattico e prodotti cosi ottenuti
US5352515A (en) 1992-03-02 1994-10-04 American Cyanamid Company Coating for tissue drag reduction
US5286502A (en) * 1992-04-21 1994-02-15 Wm. Wrigley Jr. Company Use of edible film to prolong chewing gum shelf life
US5424080A (en) * 1992-06-30 1995-06-13 Wm. Wrigley Jr. Company Wax-free chewing gum base
NL9201949A (nl) 1992-11-06 1994-06-01 Univ Groningen Met rubber gemodificeerde polylactide-samenstelling.
WO1994016575A1 (en) 1992-12-23 1994-08-04 Yatka Robert J Chewing gum containing guar gum hydrolyzate
US5366740A (en) 1993-02-04 1994-11-22 Warner-Lambert Company Chewing gum containing wheat gluten
US5424081A (en) * 1993-11-02 1995-06-13 Mcgrath Farms Chewing gum
EP0664309B1 (en) * 1994-01-21 1999-06-02 Shimadzu Corporation Method for producing polylactic acid
US5429827A (en) * 1994-04-12 1995-07-04 Wm. Wrigley Jr. Company Method of making improved gum base for fruit-flavored chewing gum
NL9401703A (nl) * 1994-10-14 1996-05-01 Rijksuniversiteit Kauwgom.
JP3129163B2 (ja) 1995-08-10 2001-01-29 アサマ化成株式会社 新規な菓子類
US5866179A (en) * 1996-05-03 1999-02-02 Avant-Garde Technologies & Products S.A. Medicated chewing gum and a process for preparation thereof
AU7469396A (en) * 1996-10-22 1998-05-15 Wm. Wrigley Jr. Company Gum base and chewing gum containing edible polyesters
WO2000035296A1 (en) 1996-11-27 2000-06-22 Wm. Wrigley Jr. Company Improved release of medicament active agents from a chewing gum coating
US6153231A (en) * 1997-06-25 2000-11-28 Wm. Wrigley Jr. Company Environmentally friendly chewing gum bases
CA2320282C (en) 1998-02-09 2003-04-15 Wm. Wrigley Jr. Company Environmentally friendly chewing gum bases including polyhydroxyalkanoates
US6194008B1 (en) 1998-02-09 2001-02-27 Wm. Wrigley Jr. Company Environmentally friendly chewing gum bases including polyhydroxyalkanoates
JP3861500B2 (ja) 1998-04-23 2006-12-20 大日本インキ化学工業株式会社 生分解性ポリエステルからなる自己水分散性粒子の製法
AU9678298A (en) 1998-10-02 2000-04-26 Wm. Wrigley Jr. Company Biodegradable chewing gum bases including plasticized poly(d,l-lactic acid) and copolymers thereof
AU1031500A (en) 1998-11-03 2000-05-22 Dandy A/S Sucrose fatty acid esters for use as increased release of active ingredients
EP1139775A4 (en) 1998-12-17 2005-01-05 Wrigley W M Jun Co BASE OF CHEW GUM AND CHEWING GUM CONTAINING EDIBLE POLYESTERS
US6846500B1 (en) * 1999-03-25 2005-01-25 Cadbury Adams Usa Llc Oral care chewing gums and method of use
US6322806B1 (en) 1999-04-06 2001-11-27 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations including tableted center
US6441126B1 (en) 1999-04-26 2002-08-27 Eastman Chemical Company Branched aliphatic polyesters
CA2373850C (en) 1999-06-30 2005-05-24 Jingping Liu Ingestible and degradable chewing gum including enzymatic hydrolysates of proteins
GB9915787D0 (en) 1999-07-07 1999-09-08 Cerestar Holding Bv The development of vital wheat gluten in non-aqueous media
US6541048B2 (en) * 1999-09-02 2003-04-01 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing
AU2608701A (en) * 1999-12-29 2001-07-09 Daniel Goldberg Degradable copolymers for chewing gum base
DK1250054T3 (da) 2000-01-27 2006-11-20 Fonterra Tech Ltd Tyggegummibasis
WO2002044249A1 (en) 2000-11-30 2002-06-06 Daicel Chemical Industries, Ltd. Aliphatic polyester copolymer and process for producing the same, biodegradable resin molding based on aliphatic polyester, and lactone-containing resin
IT1320136B1 (it) 2000-12-22 2003-11-18 Atp Avant Garde Technologies P Procedimento per la preparazione di gomme medicate contenenti principiattivi labili all'umidita'.
CN100428891C (zh) 2001-03-23 2008-10-29 古木林科有限公司 胶基用可降解弹性体
US20040156949A1 (en) * 2001-03-23 2004-08-12 Lone Andersen Degradable elastomers for chewing gum base
CN1319462C (zh) 2001-03-23 2007-06-06 古木林科有限公司 被涂层的可降解的且具有长的储存期限的口香糖及其制造方法
CN100500018C (zh) 2001-03-23 2009-06-17 古木林科有限公司 口香糖的可降解树脂替代物
DK1370150T3 (da) 2001-03-23 2008-03-25 Gumlink As t-trinsproces til fremstilling af tyggegummi
ES2554389T3 (es) 2001-03-23 2015-12-18 Gumlink A/S Goma de mascar biodegradable y método para manufacturar tal goma de mascar
CN1652693A (zh) 2001-03-23 2005-08-10 古木林科有限公司 可生物降解的口香糖和制造这些口香糖的方法
ITTO20010290A1 (it) * 2001-03-27 2002-09-27 Framatome Connectors Italia Connetore elettrico.
EP1306013A1 (en) 2001-03-28 2003-05-02 Hycail B.V. Biodegradable gum base
ES2578252T3 (es) 2002-09-24 2016-07-22 Gumlink A/S Goma de mascar que comprende al menos dos polímeros biodegradables diferentes
EP1549154A1 (en) 2002-09-24 2005-07-06 Gumlink A/S Degradable chewing gum polymer
EP1994834B1 (en) 2002-09-24 2010-04-28 Gumlink A/S Low moisture chewing gum
EP1549153B1 (en) 2002-09-24 2012-12-05 Gumlink A/S Chewing gum having improved release of chewing gum ingredients
CN100374035C (zh) 2003-02-04 2008-03-12 古木林科有限公司 压缩口香糖片
ATE428305T1 (de) 2003-02-04 2009-05-15 Gumlink As Komprimierte kaugummitablette

Also Published As

Publication number Publication date
CN1668209A (zh) 2005-09-14
AU2002342578A1 (en) 2004-04-19
MXPA05002964A (es) 2005-06-03
AU2002342578B2 (en) 2008-05-15
US8591967B2 (en) 2013-11-26
JP2006500039A (ja) 2006-01-05
EP1542542A1 (en) 2005-06-22
BR0215890A (pt) 2005-07-26
DK1542542T3 (da) 2009-01-19
EP1542542B1 (en) 2008-08-13
US20060165842A1 (en) 2006-07-27
EP1542542B2 (en) 2013-09-04
DE60228341D1 (de) 2008-09-25
CA2500022C (en) 2011-02-22
CA2500022A1 (en) 2004-04-08
WO2004028266A1 (en) 2004-04-08
ATE404072T1 (de) 2008-08-15
JP4287817B2 (ja) 2009-07-01
US20140065242A1 (en) 2014-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2311631T3 (es) Goma de mascar biodegradable que comprende por lo menos un polimero biodegradable de alto peso molecular.
ES2312632T3 (es) Goma de mascar con bajo contenido en humedad.
ES2578252T3 (es) Goma de mascar que comprende al menos dos polímeros biodegradables diferentes
RU2303366C2 (ru) Биологически разлагаемая жевательная резинка, содержащая, по крайней мере, один высокомолекулярный биологически разлагаемый полимер
RU2300201C2 (ru) Жевательная резинка, содержащая, по крайней мере, два различных биодеградируемых полимера
RU2302119C2 (ru) Жевательная резинка с низким содержанием влаги
RU2302120C2 (ru) Деградируемый полимер жевательной резинки