JP4222635B2 - ２段階ハイブリダイゼーションおよびポリヌクレオチドの捕捉 - Google Patents
２段階ハイブリダイゼーションおよびポリヌクレオチドの捕捉 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4222635B2 JP4222635B2 JP54824898A JP54824898A JP4222635B2 JP 4222635 B2 JP4222635 B2 JP 4222635B2 JP 54824898 A JP54824898 A JP 54824898A JP 54824898 A JP54824898 A JP 54824898A JP 4222635 B2 JP4222635 B2 JP 4222635B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- probe
- target polynucleotide
- capture probe
- hybridization
- nucleic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
Description
発明の技術分野
本発明は、試料中に存在する可能性があるポリヌクレオチドを、固体支持体上に捕捉するための方法に関する。本発明は、標的ポリヌクレオチドを試料中の他の成分から分離するのに特に有用であり、そして好ましくは、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を検出するための診断法の一部として使用される。
発明の背景
標的ポリヌクレオチドは、試料中に存在するポリヌクレオチドであって、1つまたはそれ以上の試料構成要素から精製することが可能であり、および／またはその存在が異なる技術を用いて検出することが可能である。こうした技術は、典型的には、感染性病原体または病原性状態の存在を示す標的ポリヌクレオチドの存在を検出する診断法の一部として実施される。
標的ポリヌクレオチドに存在する、標的ポリヌクレオチド塩基配列領域の存在は、標的配列にハイブリダイズする核酸プローブを使用するものなど、多様な方法により検出してもよい。プローブは、微生物、ウイルス、ヒト遺伝子、植物または動物遺伝子、および／または病原性状態に特徴的なものなど、異なる標的配列を検出するよう設計してもよい。
標的ポリヌクレオチドを精製する技術はしばしば診断法において用いられ、該技術には、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉することが含まれる。固体支持体は、標的ポリヌクレオチド精製法の、1つまたはそれ以上の洗浄段階中、標的ポリヌクレオチドを保持する。
Rankiら、米国特許第4,486,539号は、標的ポリヌクレオチドを捕捉するため、そしてその存在を検出するためのハイブリダイゼーション・サンドイッチ技術を記載する。該技術には、固体支持体に結合したプローブによる標的ポリヌクレオチドの捕捉、および捕捉された標的ポリヌクレオチドへの検出プローブのハイブリダイゼーションが含まれる。標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズしなかった検出プローブは、固体支持体から容易に洗い流される。したがって、残った標識は、試料中に初めに存在していた標的ポリヌクレオチドと結合している。
Stabinskyら、米国特許第4,751,177号は、標的ポリヌクレオチドおよび固体支持体に固定されたポリヌクレオチドの両方にハイブリダイズする媒介ポリヌクレオチドを用いる方法を記載する。媒介ポリヌクレオチドは標的ポリヌクレオチドを固体支持体に連結し（join）、結合標的を産生する。標識プローブを結合標的にハイブリダイズさせてもよく、そして非結合標識プローブを固体支持体から洗い流してもよい。
Englehardtら、米国特許第4,894,324号および第5,288,609号は、標的ポリヌクレオチドを検出する方法を記載する。該方法は標的と同一のまたは反対の鎖と相補的な2つの一本鎖ポリヌクレオチド部分を利用し、そして標的ポリヌクレオチドとの二重ハイブリッドの形成を起こす。1つの態様において、二重ハイブリッドを支持体上に捕捉してもよい。
Capeら、EP特許公告第0 370 694号は、固相捕捉手段を用いた核酸検出のための方法およびキットを記載する。該方法は、特異的な結合パートナーで標識したオリゴヌクレオチドプライマーを使用し、プライマーおよびプライマー伸長産物を固定する。標識は、固体支持体に結合したその受容体と特異的に複合体を形成する。
発明の概要
本発明の1つの側面にしたがい、試料中に存在する標的ポリヌクレオチドを捕捉する方法であって：標的ポリヌクレオチド、捕捉プローブ、および固定プローブを含む混合物を、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドから構成される捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体の形成に都合の良い、そして固定プローブおよび捕捉プローブから構成される固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体の形成に都合の良くない、第一のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションし；そしてその後、該混合物を、固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体の形成に都合の良い第二のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションし、それにより固定プローブ、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドから構成される固定プローブ：捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体中に標的ポリヌクレオチドを捕捉する段階を含む、前記方法が開示される。1つの態様において、第一のインキュベーション段階は、捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体のTmより低く、そして固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のTmより高い温度を使用し、そして第二のインキュベーション段階は、固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のTmより低い温度を使用する。好ましくは、第二のインキュベーション段階は、第一のハイブリダイゼーション条件の温度を少なくとも約10℃、または少なくとも約20℃下げることにより達成される。1つの態様において、第一のインキュベーション段階は、約60℃の温度を使用し、そして第二のインキュベーション段階は約40℃またはそれより低い温度を使用する。該方法にはまた、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体を精製する段階も含んでもよい。該方法の他の態様には、標識プローブを標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズさせ、そして標識プローブを検出することにより、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体中の標的ポリヌクレオチドを検出する段階が含まれる。該方法はまた、標的ポリヌクレオチドを、好ましくは転写関連増幅により、増幅し、増幅核酸を産生する段階も含んでもよい。増幅段階が含まれるとき、該方法はまた、増幅核酸を検出する段階であって、好ましくは標識プローブを標的ポリヌクレオチドに相補的である増幅核酸にハイブリダイズさせ、そして標識プローブを検出する段階を含む、前記段階も含んでもよい。該方法はまた、検出段階中に、ハイブリダイズしなかった標識プローブを除去する段階も含んでもよい。好ましい態様において、インキュベーション段階はどちらも、少なくとも長さ5ヌクレオチド塩基認識基の捕捉プローブ結合領域を含む固定プローブ、および少なくとも長さ5ヌクレオチド塩基認識基の固定プローブ結合領域を含む捕捉プローブを用いることを含み、但し、捕捉プローブ結合領域は固定プローブ結合領域と相補的である。好ましくは、捕捉プローブ結合領域は：（a）少なくとも1つの糖−リン酸ジエステル結合、または少なくとも1つのペプチド核酸基、少なくとも1つのホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む第一の骨格（backbone）、および（b）第一の骨格に連結する少なくとも10ヌクレオチド塩基認識基、ここで各ヌクレオチド認識基は、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、ウラシルまたはイノシンと水素結合することが可能である、を含み；そして固定プローブ結合領域は：（a）少なくとも1つの糖−リン酸ジエステル結合、または少なくとも1つのペプチド核酸基、少なくとも1つのホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む第二の骨格、および（b）第一の骨格に連結したヌクレオチド塩基認識基に水素結合することが可能な、第二の骨格に連結した少なくとも10ヌクレオチド塩基認識基を含む。該方法の1つの態様において、捕捉プローブ結合領域は、少なくとも10ヌクレオチドを含むホモポリマーからなり、そして固定プローブ結合領域は、少なくとも25ヌクレオチドを含むホモポリマーであって、このうち少なくとも10ヌクレオチドが捕捉プローブ結合領域の10ヌクレオチドと相補的である前記ホモポリマーからなる。好ましくは、捕捉プローブ結合領域は、約14の連続したAまたはT塩基を含み、そして固定プローブ結合領域は、約30塩基のそれに相補的な配列を含む。好ましい態様において、インキュベーション段階は、固定プローブおよび捕捉プローブの混合物を用い、ここで各プローブはデオキシヌクレオチド、リボヌクレオチド、2’−メトキシ置換ヌクレオチド、2’−ハロ置換ヌクレオチド成分、またはそれらの組み合わせを含む。
本発明の別の側面は、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を決定する方法である。本方法は：試料中に存在する標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズすることが可能な捕捉プローブを提供し；捕捉プローブを標的ポリヌクレオチドを含むと疑われる試料と、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションを助ける第一のインキュベーション温度で混合し、それにより捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を産生し；捕捉プローブとハイブリダイズすることが可能な固定プローブを提供し；捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体および固定プローブを、固定プローブおよび捕捉プローブのハイブリダイゼーションを助ける第二のインキュベーション温度でインキュベーションし、それにより固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を含む、捕捉された標的ポリヌクレオチドを産生し；捕捉された標的ポリヌクレオチドを精製し、それにより精製標的ポリヌクレオチドを産生し；精製標的ポリヌクレオチドを増幅し、それにより増幅核酸を産生し；そして増幅核酸を検出し、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を決定する段階を含む。本方法の1つの態様において、検出段階は、標識プローブを、標的ポリヌクレオチドまたはその一部に相補的な増幅核酸にハイブリダイズさせ、そして標識プローブを検出することを含む。
図の簡単な説明
図1AおよびBは、固体支持体10に結合した「（a）」と示された固定プローブ、および「（b）」と示された捕捉プローブを用い、「（c）」と示された標的ポリヌクレオチドを捕捉するための、2つの異なるハイブリダイゼーション条件の使用を図式的に例示する。図1Aにおいて、第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ（b）および標的ポリヌクレオチド（c）のハイブリダイゼーションを可能にし、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体15を形成するが、捕捉プローブ（b）および固定プローブ（a）のハイブリダイゼーションを可能にしない。図1Bにおいて、第二のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ（b）および固定プローブ（a）のハイブリダイゼーションを可能にし、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体20を形成する。
図2は、転写関連増幅（段階（B）から（F））を用いた、捕捉された標的ポリヌクレオチド配列の増幅（段階（A））を含む方法の、段階AからFを例示する。図2、段階（A）において、固体支持体10に結合した固定プローブ（a）、捕捉プローブ（b）、および標的ポリヌクレオチド配列（c）は図1のように示されている。RNAポリメラーゼにより認識されるプロモーター配列は、「P」と示され；「（−）」は核酸の5’端を示し、そして「（＋）」は相補的核酸の3’端を示し；そしてダッシュ「（---）」は核酸重合を示す。
図3A、3Bおよび3Cは、図1のように示された、標的ポリヌクレオチド（c）の存在を検出するための、固体支持体10に結合した固定プローブ（a）、捕捉プローブ（b）、および「（d）」と示された標識プローブを用いた、2つの異なるハイブリダイゼーション条件の使用を例示する。図3Aにおいて、第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体30の形成を可能にする。図3Bにおいて、第二のハイブリダイゼーション条件は、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体40の形成を可能にし、非結合標識プローブ50を残す。図3Cにおいて、非結合標識プローブは洗い流されており、精製された固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体40が残されている。
図4は、T14配列からなる結合した固定プローブを持つ固体支持体１０の例を例示する；上部のプローブ（右側に「（a）」が隣接）は、T14固定プローブが相補的なA14配列を含む捕捉プローブ（3’A14TTTGTCAGTAACCTTGATTCATCAAG5’（配列番号1））にハイブリダイズしている（塩基間で「：」と示される）、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中にあり；中央のプローブ（右側に「（b）」が隣接）は、より大きい配列（末端の「NNNNNN」配列により示される）中の標的配列（5’CAGTCATTGGAACTAAGTAGTTC3’（配列番号2））にハイブリダイズしている捕捉プローブにハイブリダイズしている固定プローブを含む、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体中にあり；そして下部のプローブ（右側に「（c）」が隣接）は、ハイブリダイズしていない固定T14プローブである。
発明の詳細な説明
本発明は、捕捉プローブおよび2つの異なるハイブリダイゼーション条件を用い、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉する方法を特徴とする。異なるハイブリダイゼーション条件を用い、捕捉プローブおよび固定プローブと混合された、標的ポリヌクレオチドを含む試料中のハイブリダイゼーションの順序を調節する。「ハイブリダイゼーション条件」とは、1つの一本鎖核酸を、第二の一本鎖核酸に水素結合させ、ハイブリダイゼーション複合体（本明細書において、時に「複合体」と称される）を産生する反応に用いられる、累積環境（cumulativeenvironment）を意味する。累積環境には、例えば、一本鎖核酸を含む水性または有機性溶液の濃度および構成要素（例えば、塩、キレート剤および非競合阻害剤核酸）、および反応混合物の温度が含まれる。累積環境に寄与する可能性がある他の要因には、例えば、水素結合をおこさせる時間の長さ、反応物を入れる容器（chamber）の物理的形状、およびハイブリダイゼーション中の混合または攪拌の使用が含まれる。これらの環境条件のすべては、当業によく知られている（例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）を参照されたい）。本発明において、第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブの標的ポリヌクレオチドへのハイブリダイゼーションを容易にする一方、捕捉プローブおよび固定プローブのハイブリダイゼーションを本質的に妨げ、そして第二のハイブリダイゼーション条件はその後、捕捉プローブおよび固定プローブのハイブリダイゼーションを容易にする。
固定プローブは、捕捉プローブを固定支持体に連結する手段を提供する。固定プローブは、固体支持体に連結した塩基配列認識分子であり、結合された標的ポリヌクレオチドを非結合成分から分離するのを容易にする。マトリックスおよび溶液中の遊離粒子など、いかなる既知の固体支持体を使用してもよい。例えば、固体支持体は、ニトロセルロース、ナイロン、ガラス、ポリアクリル酸、混合ポリマー、ポリスチレン、シラン・ポリプロピレン、および好ましくは、磁気誘引可能粒子であってもよい。特に好ましい支持体は、単分散（すなわち、大きさが約±5％で均一）であり、それにより一定の結果を提供し、自動アッセイに使用するのに特に有用である、磁気球体である。
固定プローブは、本発明に使用される第一および第二のハイブリダイゼーション条件中に、安定である結合または相互作用により、固体支持体に直接、または間接的に連結される。直接連結は、固定プローブ分子が、中間基の非存在下で固体支持体に連結されるとき、起こる。例えば、直接連結は、共有結合、キレート化、またはイオン性相互作用を介してもよい。間接連結は、固定プローブが1つまたはそれ以上のリンカーにより、固体支持体に連結されているとき、起こる。「リンカー」は、少なくとも2つの異なる分子を安定した複合体になるよう結合させる手段を意味し、そして結合パートナーセットの、1つまたはそれ以上の構成要素を含む。
結合パートナーセットのメンバーは、互いを認識し、そして結合することが可能である。結合パートナーセットは、例えば、受容体およびリガンド、酵素および基質、酵素および補因子、酵素および補酵素、抗体および抗原、糖およびレクチン、ビオチンおよびストレプトアビジン、リガンドおよびキレート剤、ニッケルおよびヒスチジン、実質的に相補的なヌクレオチド塩基認識分子、および相補的なホモポリマー核酸または重合核酸のホモポリマー部分であってもよい。結合パートナーセットの構成要素は、結合に関与するメンバーの領域である。
本発明の方法は、多くの異なる態様を有する。1つにおいて、リンカーは固体支持体に直接連結し、そして結合対セットの構成要素を通じて固定プローブに連結する。他の態様において、1つより多いリンカーが存在し、第一のリンカーは直接固体支持体に連結し、そして少なくとも1つの第二のリンカーは、結合対セットの構成要素を通じて固定プローブに連結する。第一および第二のリンカーを連結するのに、さらなるリンカーを使用してもよい。
「塩基配列認識分子」とは、骨格により共に結合された、ヌクレオチド塩基認識基を含むポリマーである。ヌクレオチド塩基認識基は、相補的分子とハイブリダイズするための配列情報を提供する。個々のヌクレオチド塩基認識基は、アデニン（A）、グアニン（G）、シトシン（C）、チミン（T）、ウラシル（U）またはそれらの誘導体と水素結合することが可能である。塩基配列認識分子の骨格は、特に核酸塩基へのハイブリダイゼーション中の水素結合のため、ヌクレオチド塩基認識基を正しい方向および間隔で提供する。塩基配列認識分子は、例えばRNA、DNA、ペプチド核酸、またはそれらの誘導体であってもよい。
捕捉プローブは、標的ポリヌクレオチドおよび固定プローブが安定して連結するための手段を提供する。捕捉プローブは、1つまたはそれ以上の塩基配列認識部分：標的ポリヌクレオチド結合領域および固定プローブ結合領域を含む。これら2つの結合領域は、1つまたはそれ以上の塩基配列認識分子上に存在していてもよいが、好ましくは2つの結合領域を含む単一の塩基配列認識分子に含まれる。他の態様において、捕捉プローブは、1つまたはそれ以上のリンカーにより共に連結された2つの異なる塩基配列認識分子上に存在する、標的ポリヌクレオチド結合領域および固定プローブ結合領域を含む。例えば、固定プローブ結合領域は、第一の塩基配列認識分子上に存在してもよく、標的ポリヌクレオチド結合領域は、第二の塩基配列認識分子上に存在してもよく、そして2つの異なる分子は、第一および第二の塩基配列認識分子にハイブリダイズする塩基配列認識分子であるリンカーにより連結される。
本発明は、試料中に存在する標的ポリヌクレオチドを捕捉する方法を含む。まず、試料、捕捉プローブおよび固定プローブを含む混合物を産生し、そして第一のハイブリダイゼーション条件下でインキュベーションし、標的ポリヌクレオチドに捕捉プローブがハイブリダイズして構成された捕捉プローブ：標識複合体を形成する。第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ：標的複合体のTmより低く、そして固定プローブ：捕捉プローブハイブリッドのTmより高い温度を使用する。好ましくは、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブの少なくとも50％未満が、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中にある。より好ましくは、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブの25％未満、さらにより好ましくは、10％未満、そして最も好ましくは1％未満が、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中にある。
その後、第二のハイブリダイゼーション条件を用い、標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした捕捉プローブにハイブリダイズした固定プローブから構成される固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を形成する。第二のハイブリダイゼーション条件の温度は、固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のTmより低く、そしてしたがって固定プローブ：捕捉プローブ複合体の形成に適合する。好ましくは、固定プローブは、捕捉プローブに比べ、過剰である。
「Tm」とは、2つの塩基配列認識分子間に形成されたハイブリダイゼーション複合体の50％が変性する融解温度を指す。Tmより低い温度では、ハイブリダイゼーション複合体形成が補助され、一方Tmより高い温度では、複合体形成は補助されない。
捕捉プローブまたは固定プローブを含むハイブリダイゼーション複合体のTmに関し、存在してもよい1つまたはそれ以上のリンカーとのハイブリダイゼーションを通じて形成された複合体が含まれる。リンカーが存在している場合、ハイブリダイゼーション複合体のTmは、当業者により容易に計算されるように、複合体の全体の安定性を反映する。例えば、3つのオリゴヌクレオチドから構成される捕捉プローブにおいて、第一のオリゴヌクレオチドが第二のオリゴヌクレオチドにハイブリダイズする第一のTm、および第二のオリゴヌクレオチドが第三のオリゴヌクレオチドにハイブリダイズする第二のTmがある。これらの第一および第二のTmのより低いものが、捕捉プローブの安定性、および捕捉プローブを構成する3つのオリゴヌクレオチドが特定のハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズしつづけるかを決定する。
捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション複合体は、本明細書に記載される他の複合体と同様、示された構成要素のほかに、さらなる基を含んでもよい。こうしたさらなる基には、例えば、標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした標識プローブ、または標的ポリヌクレオチドの増幅に有用な、標的にハイブリダイズしたオリゴヌクレオチドが含まれる。本発明が機能するのに影響しないさらなる基もまた、存在してもよい。
標識プローブは、検出可能な基を含む塩基配列認識分子である。検出可能な基は、例えば、蛍光部分、化学発光部分、放射性同位元素、ビオチン、アビジン、酵素または酵素基質、または反応基であってもよい。
本発明の方法はさらに精製段階を含んでもよい。「精製」とは、精製前の試料を構成する1つまたはそれ以上の構成要素を、試料の1つまたはそれ以上の他の構成要素から除去することを意味する。試料構成要素には核酸が含まれ、そしてタンパク質、炭水化物、脂質および標識プローブなどの成分もまた含まれる可能性がある。好ましくは、精製段階は、試料中に存在する非標的核酸の少なくとも約70％、より好ましくは少なくとも約90％そして、さらにより好ましくは少なくとも約95％を除去する。
本発明の方法はまた、捕捉に続き、精製された標的ポリヌクレオチド（本明細書において、「捕捉された標的」と称される）を増幅し、増幅核酸を産生することも含んでもよい。標的核酸増幅は、核酸ポリメラーゼを用い、全標的ポリヌクレオチドまたはその断片、または全標的ポリヌクレオチドまたはその断片に相補的な核酸の、複数のコピーを産生する。当業によく知られた、適した増幅技術には、例えば、転写関連増幅、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、レプリカーゼ媒介増幅、およびリガーゼ連鎖反応（LCR）が含まれる。
「その断片」の増幅は、完全長標的ポリヌクレオチドまたはその相補体より少ないものを含む増幅核酸の産生を指す。こうした断片は、標的ポリヌクレオチドの一部を増幅することにより、例えば、標的ポリヌクレオチドの内部部分にハイブリダイズし、そしてそこから重合を開始する、増幅オリゴヌクレオチドを使用することにより、産生してもよい。好ましくは、増幅断片は検出可能な標的配列を含む。増幅核酸の存在を、異なるよく知られた技術、例えば、標識プローブを増幅核酸にハイブリダイズさせることなどを用いて検出してもよい。当業によく知られた、核酸を検出する他の技術には、例えば、ゲルろ過、ゲル電気泳動、および高速液体クロマトグラフィー（HPLC）が含まれる。
標識プローブを用い、精製捕捉標識の存在を検出してもよい。好ましくは、精製段階を用い、捕捉された標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした結合標識プローブから非結合プローブを除去する。精製段階を、捕捉された標的ポリヌクレオチドの精製と同時に使用してもよい。また別に、標識プローブを精製捕捉標的ポリヌクレオチドに添加してもよく、そして非結合標識プローブを続く精製段階において除去してもよい。
試料構成要素またはハイブリダイゼーション反応構成要素（例えば、非結合標識プローブなど）に関し、「除去」とは、望ましくない構成要素の少なくとも70％が、保持される構成要素から分離されることを意味する。より好ましくは望ましくない構成要素の少なくとも90％、そして、さらにより好ましくは少なくとも95％が除去される。構成要素は、例えば洗浄処理を用いることによるなど、標準的な処理を用いて除去してもよい。
捕捉された標的ポリヌクレオチドの存在は、捕捉プローブ上または別の検出プローブ上に位置してもよい均質な検出可能標識を用いて検出してもよい。「均質な検出可能標識」は、標識が、標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした分子上にあるかどうかに基づく、均質な様式でその存在を検出することが可能な標識を指す。したがって、均質な検出可能標識は、標識のハイブリダイズしていない型からハイブリダイズした型を物理的に除去することなく検出することが可能である。均質な検出可能標識については、Arnoldら、米国特許第5,283,174号；Woodheadら、米国特許第5,656,207号；およびNelsonら、米国特許第5,658,737号の実施例等にすでに記載されている。
固定プローブは、捕捉プローブの1つまたはそれ以上の反復塩基配列に相補的な、1つまたはそれ以上の反復塩基配列を含んでもよい。これらの相補的な反復配列は、好ましくは、少なくとも長さ5塩基の配列であり、そして結合領域として働く（すなわち、固定プローブの捕捉プローブ結合領域、および捕捉プローブの固定プローブ結合領域）。固定および捕捉プローブの相補的な反復配列は2つのプローブ間のハイブリダイゼーションを容易にする。
「反復」配列とは、規則的に繰り返す塩基配列の配列、例えば、ポリアデニン（An）、ポリチミン（Tn）、ポリシトシン（Cn）、およびポリグアニン（Gn）の核酸ホモポリマーにより形成されるものなどを指す。反復配列にはまた、ATリピート（［AT］n）など、核酸混合ポリマーも含まれる。
好ましくは、捕捉プローブの反復塩基配列は、固定プローブの相補的な反復塩基配列より長い。2つのプローブの相補的な反復配列の長さは、固定プローブ：捕捉プローブ複合体のTmを決定する。捕捉プローブの反復塩基配列がより長ければ、固定プローブの反復塩基配列への結合が容易になる。これは、付加された長さが、そうでなければ固定プローブへのハイブリダイゼーションに干渉する標的ポリヌクレオチドの二次構造との間に距離を提供するからである。好ましくは、固定プローブの反復塩基配列は、少なくとも長さ約10塩基、さらにより好ましくは約14塩基であり；そして相補的な捕捉プローブの反復塩基配列は少なくとも長さ約10塩基であり、より好ましくは少なくとも約14塩基であり、さらにより好ましくは少なくとも長さ約25塩基であり、そして最も好ましくは長さ約30塩基である。
本発明の方法を用い、標的ポリヌクレオチドが試料中に存在するか決定する。該方法は、2つのハイブリダイゼーションを含む標的捕捉段階、精製段階、所望による増幅段階および検出段階を含む。標的ポリヌクレオチドの存在下で、第一のハイブリダイゼーションにおいて、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体が産生され、そして第二のハイブリダイゼーションにおいて、固定プローブが捕捉プローブとハイブリダイズする。したがって、標的ポリヌクレオチドの存在下で、標的捕捉段階の結果、固定プローブ、捕捉プローブ、および標的ポリヌクレオチドを含む、固定プローブ：捕捉プローブ：標的複合体が形成される。標的ポリヌクレオチドが存在しなければ、この固定プローブ：捕捉プローブ：標的複合体は形成されず、そして第二のハイブリダイゼーションの固定プローブ：捕捉プローブ複合体のみが形成される。標的捕捉段階中に形成される複合体を精製し、標的ポリヌクレオチドを含む試料に関し、精製標的ポリヌクレオチドを産生する。
精製標的ポリヌクレオチドを増幅し、そしてその後検出してもよく、または精製標的ポリヌクレオチドを増幅段階なしに検出してもよい。好ましくは、精製捕捉標的ポリヌクレオチドまたは増幅核酸の存在を、標識プローブを用いて検出する。より好ましくは、標識プローブは標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズし、第一のハイブリダイゼーション条件の温度より高いTmを有する標識プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を形成する。複合体中の標識プローブの検出は、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を示す。
任意の増幅段階が該方法に含まれるとき、精製標的ポリヌクレオチドを増幅し、増幅核酸を産生し、該増幅核酸をその後上述のように標識プローブを用い、または核酸を検出する多様ないかなる既知の技術（例えば、蛍光挿入剤（intercalating agent）を用いた視覚化）によって検出する。増幅核酸の検出は、標的ポリヌクレオチドが初めに試料中に存在していたことを示す。
捕捉プローブの標的ポリヌクレオチドへのハイブリダイゼーションの間、遊離捕捉プローブの濃度を最大にし、そして当業者に知られる好ましい液相ハイブリダイゼーション動力学を利用するため、捕捉プローブを固体支持体に結合させるより溶液中に置くことが有用である。すなわち、溶液相ハイブリダイゼーションは一般的に、同一の相補的な結合配列を用いる固体相ハイブリダイゼーションより、100倍速く起こる。また、試薬添加および分離の回数、および化学反応の複雑さを最小にするため、捕捉プローブの標的ポリヌクレオチドへのハイブリダイゼーション前に、固定プローブを添加することも望ましい。本発明のこれらの側面は、自動アッセイには特に重要である。
捕捉プローブおよび2つの異なるハイブリダイゼーション条件を用いて、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉する本発明の方法において、固定プローブを含む固体支持体、捕捉プローブ、および標的核酸が、両方のハイブリダイゼーション条件中に存在してもよい。存在する他の成分を、捕捉標的が保持される条件を用いて洗い落とすことにより、他の成分から捕捉された標的核酸を精製してもよい。その後、捕捉プローブ：固定プローブ複合体のTmより高い温度でインキュベーションすることによるなど、適切な条件を用いて、精製標的ポリヌクレオチドを固体支持体から溶出させてもよい。
これらの方法は、標的ポリヌクレオチドを増幅し、溶液中に遊離の増幅核酸をより大量に産生する、診断アッセイの一部として特に有用である。溶液中の増幅核酸は、核酸ハイブリダイゼーションなど、よく知られた技術を用いて検出してもよい。
本発明の方法を用いた自動診断アッセイを、例えば：（1）標的ポリヌクレオチドを有すると疑われる試料を、標的に特異的な捕捉プローブおよび固体支持体に連結した固定プローブを含む容器に添加し；（2）2段階ハイブリダイゼーションを行い、第一のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションすることにより、そしてその後、第二のハイブリダイゼーション条件のものに温度を下げることにより、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉し；（3）固体支持体に結合していない試料構成要素を、例えば洗浄段階を用いることにより除去し；（4）標的のすべてまたは一部の核酸増幅において用いるオリゴヌクレオチド、増幅を行うのに適切な溶液構成要素、および増幅核酸にハイブリダイズしそして均質な検出可能標識を含むプローブを含む溶液を、固体支持体に添加し；（5）増幅核酸を産生し；そして（6）試料を処理し、増幅核酸にハイブリダイズした標識からシグナルを産生することなどにより、増幅核酸を検出することにより、行ってもよい。シグナルの検出は、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を示す。本明細書に提供される開示に基づき、上記の計画の異なる変形を行ってもよい。
図1から3は、標的ポリヌクレオチドを捕捉し、随意にポリヌクレオチド標的を増幅し、そしてポリヌクレオチド標的の存在を検出する本発明の使用の図式的例示を提供する。図1から3は、好ましい態様を例示するが、当業者は、他の変形および同等物もまた、本明細書に提供される記述に基づき、記載される発明を実施するのに用いてもよいことを認識するであろう。図4は、ホモポリマーである固定プローブを介して固体支持体に結合することが可能である複合体の種類の例を示す。
図1Aおよび1Bは、標的ポリヌクレオチドの捕捉を例示する。アッセイの開始時、固定プローブ（a）を固定支持体粒子10に結合させ、そして捕捉プローブ（b）および標的ポリヌクレオチド（c）は溶液中に遊離している。図1Aを参照すると、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体15が溶液中に形成されるが、捕捉プローブ（b）は実質的に固定プローブ（a）に結合していない。その後、図1Bに示されるように、該反応を第二のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションする。第二のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ（b）は、固定プローブ（a）にハイブリダイズし、それにより、標的ポリヌクレオチド（c）を固定プローブ：捕捉プローブ：標的核酸複合体20中に捕捉する。好ましくは、第二のハイブリダイゼーション条件は、第一のハイブリダイゼーション条件から温度を下げることにより、同じ溶液中で起こる。固定プローブを介して固体支持体に結合することが可能な複合体の特定の例は、図4に例示される。
図2は、転写関連増幅を用いた、標的ポリヌクレオチド配列（c）の増幅を含む、さらに1つの態様を例示する。核酸の5’端および3’端は、それぞれ核酸を表す列の隣、図の右側に（−）および（＋）により示されている；この表記を用い、「（−）」と示された鎖は、アンチセンス鎖を示し、そして「（＋）」と記された鎖は、センス鎖を示す。末端が矢印（→または←）になっているダッシュ（---）は、核酸の相補鎖の核酸重合を示す。
図2において、段階（A）は、プロモーター配列「P」を含むオリゴヌクレオチドとハイブリダイズしており、核酸ハイブリダイゼーション複合体22を形成する、図1Bに記載されるような、捕捉された標的ポリヌクレオチド（c）を例示する。逆転写酵素などのポリメラーゼを用い、相補的DNAを合成する（---により示される）。段階（B）において、（−）鎖はプライマー24にハイブリダイズし、そして逆転写酵素を用い、重合（---により示される）により二本鎖プロモーターPを含むDNA二本鎖23を形成する。段階（B）において、複合体23は溶液中に遊離して示されているが、固体支持体10から離れている必要はない。プライマー24とハイブリダイズすることが可能な（−）鎖の作成は、変性段階またはRNase H活性を用いることによるなど、当業によく知られる異なる技術を用いて達成してもよい。好ましくは、標的がRNAポリヌクレオチドである場合は、RNase H活性を使用する。
図2、段階（C）から（E）は、段階（B）の産物からの増幅核酸の産生を例示する。T7 RNAポリメラーゼなどのRNAポリメラーゼを用いて、複数のセンスRNA転写物を生成し（段階（C））、これにプライマー伸長のため、プライマー24が結合できる（段階（D））。段階（D）のダッシュは、プライマー伸長を例示する。プライマー24は、時にプロモーター・プライマーと称されるが、これを増幅を開始する前に添加してもよい。
段階（C）から（F）の間、（−）鎖をプロモーター・プライマー24へのハイブリダイゼーションに利用できるようにする。図2、段階（D）から（F）は、RNAポリメラーゼにより認識され、そしてさらなるRNA転写物を産生するのに用いられる、二本鎖プロモーターを形成するためのプロモーター・プライマーの使用を例示する。産生された転写物を、他の増幅サイクルに使用してもよい（段階（F）および（C）を結ぶ、図2の左の矢印により示される）。増幅段階は、「転写関連増幅」以下に、さらに詳細に記載される。
図3Aから3Cは、標識プローブ（d）を用いた標的ポリヌクレオチド（c）の捕捉および検出を例示する。アッセイ開始時、試薬混合物は、固体粒子10に結合した固定プローブ（a）、捕捉プローブ（b）、標的ポリヌクレオチド（c）、および溶液中に遊離の標識プローブ（d）を含む。図3Aに示されるように、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブハイブリダイゼーション複合体30が、溶液中に形成される。図3Aに示される捕捉プローブ（b）は、第一の塩基配列認識ポリヌクレオチド33および第二の塩基配列認識ポリヌクレオチド35に連結するリンカー31からなる。第一の塩基配列認識ポリヌクレオチド33は、標的ポリヌクレオチド結合領域32を含み、そして第二の塩基配列認識ポリヌクレオチド35は、固定プローブ結合領域34を含む。
図3Bに示されるように、第二のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブハイブリダイゼーション複合体30は、固定プローブ（a）にハイブリダイズし、それにより、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体40（すなわち、結合標識プローブ）を産生する。この複合体40は、固定プローブ（a）が固定プローブ結合領域34とハイブリダイズするとき、形成される。第二のハイブリダイゼーション条件は、第一のハイブリダイゼーション条件の温度を下げることにより達成してもよい。
図3Cを参照すると、洗浄段階を用い、固体支持体10に結合した複合体40中に存在する結合標識プローブ（d）から非結合標識プローブ（未提示）を除去してもよい。結合標識プローブ（d）の検出は、試料中に標的ポリヌクレオチドが初めに存在していたことを示す。
図4は、T14配列として示される固定プローブが結合した固体支持体10の例を例示する。上部の固定プローブ（右側に（a）と記される）は、T14プローブが、3’A14TTTGTCAGTAACCTTGATTCATCAAG5’（配列番号1）と示される捕捉プローブの相補的なA14配列にハイブリダイズする（塩基間の「：」として示される）、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中に示される。中央の固定プローブ（右側に（b）と記される）は、固定プローブ：捕捉プローブ複合体の構成要素を、5’CAGTCATTGGAACTAAGTAGTTC3’（配列番号2）と示される相補的な標的配列にハイブリダイズする捕捉プローブの5’領域と共に含む、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体中に示される。例示される標的配列は、末端の「NNNNNN」配列により示されるように内部配列である。最下段の固定プローブ（右側に（c）と記される）はハイブリダイズしていない。
塩基配列認識分子
塩基配列認識分子は、適切な反応条件において、十分に相補的な核酸にハイブリダイゼーションするのを可能にする配列情報を含む。「十分に相補的な」とは、連続する核酸塩基配列であって、相補的塩基間の水素結合により、塩基配列認識分子（例えば、他の連続する核酸塩基配列）にハイブリダイズするのが可能である、核酸塩基配列を意味する。相補的塩基配列は、標準的な塩基対形成（例えば、G:C、A:TまたはA:U対形成）を用いて、塩基配列認識分子の各位で相補的であってもよい。また別に、相補的塩基配列は、標準的水素結合を用いて相補的でない1つまたはそれ以上の残基（非塩基性「ヌクレオチド」を含む）を含んでもよいが、相補的塩基配列全体は、適切なハイブリダイゼーション条件において、塩基配列認識分子と特異的にハイブリダイズすることが可能である。当業者には、適切なハイブリダイゼーション条件がよく知られており、配列組成物に基づき容易に予測することが可能であり、または慣例の試験を用いて経験的に決定することが可能である（例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）の§§1.90-1.91,7.37-7.57,9.47-9.51および11.47-11.57、特に§§9.50-9.51,11.12-11.13,11.45-11.47,11.55-11.57を参照されたい）。これらの塩基配列認識分子は、配列情報を提供しない付加的な基を含んでもよい。付加的な基は、存在する場合は、反応条件において、塩基配列認識分子の、十分に相補的な核酸へのハイブリダイゼーションを妨げない。
塩基配列認識分子は、骨格により共に連結されたヌクレオチド塩基認識基を含む。ヌクレオチド塩基認識基は、核酸に存在するヌクレオチド窒素性塩基に水素結合することが可能である。骨格は、適切なコンホメーションおよび間隔を提供し、該基が核酸のヌクレオチドに水素結合するのを可能にする。
既定のヌクレオチド塩基認識基は、特定のヌクレオチド（例えば、A、G、C、T、およびU）に相補的であってもよく、そしてしたがって核酸に存在するヌクレオチドと水素結合することが可能であってもよい。ヌクレオチド塩基認識基はまた、異なるヌクレオチドと水素結合することが可能であってもよい。例えば、イノシンがヌクレオチド塩基認識基であるとき、U、A、またはCと水素結合することが可能である。
好ましいヌクレオチド塩基認識基は、A、G、C、T、Uまたはイノシン（I）のいずれかに水素結合することが可能である、窒素性プリンまたはピリミジン塩基、またはそれらの誘導体である。塩基認識基の例には、A、G、C、T、UまたはI、およびそれらの誘導体が含まれる。誘導体の例には、N4−メチルデオキシグアノシン、天然プリンおよびピリミジン塩基の代わりに使用されるデアザ−またはアザ−プリンおよびデアザ−またはアザ−ピリミジン、5または6位に置換基を有するピリミジン塩基、および2、6または8位に改変されたまたは置き換えられた置換基を有するプリン塩基など、修飾プリンまたはピリミジン塩基が含まれる。こうした誘導体およびその合成は当業によく知られている（Cook、PCT国際公告第WO 93/13121号を参照されたい）。さらなる例は、2−アミノ−6−メチルアミノプリン、O6−メチルグアニン、4−チオ−ピリミジン、4−アミノ−ピリミジン、4−ジメチルヒドラジン−ピリミジン、O4−アルキル−ピリミジン、および当業に知られる他のものである。
塩基配列認識分子の骨格は、当業に知られる異なる基または結合により構成されてもよい。好ましくは、骨格は1つまたはそれより多い糖−リン酸ジエステル結合、1つまたはそれより多いペプチド核酸骨格基、1つまたはそれより多いホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む。
構造Iは、糖−リン酸ジエステル型骨格基を例示し、糖基はペントフラノシル基である。糖基は、リン酸ジエステル結合または他の適切な結合により、共に連結されている。
構造Iを参照すると、Xは2つの糖を連結する基を表す。Xの例には、-P(O)3-、-NHP(O)3-、-OCOO-、-OCH2CONH-、-OCH2COO-および-OCONH-が含まれる。本明細書に提供される他の例と同様、提供される開示に基づき、当業によく知られる他の同等物もまた使用してもよい。Y1およびY2は独立して選択される基である。Y1およびY2の例には、H、OH、最大4つまでの炭素原子を含むアルコキシ、ハロゲン、およびC1−C4アルキルが含まれる。好ましくは、Y1およびY2は独立して、H、OH、FまたはOCH3のいずれかである。塩基1（Base1）および塩基2（Base2）は、独立して選択されるヌクレオチド塩基認識基である。好ましくは、塩基1および塩基2は独立して、A、G、C、T、Uまたはイノシン（I）である。R1およびR2は、独立して選択される基であって、さらなる糖−リン酸ジエステル型基、ペプチド核酸、および非塩基性「ヌクレオチド」（リン酸ジエステル骨格を含むが、ヌクレオチド塩基認識基を欠いている）、ポリエチレングリコール、多糖、ポリペプチド、ペプチドおよび他の非ヌクレオチド結合などのポリマーなど、配列情報を提供しない部分を含んでもよい基を表す。他の種類の非ヌクレオチドリンカーがよく知られている（Arnoldら、米国特許第5,585,481号を参照されたい）。
塩基配列認識分子の構成要素であってもよい構造Iの誘導体は、骨格に異なる種類の糖を有する分子など、当業によく知られている。例えば、塩基配列認識分子は結合部分により連結されたシクロブチル部分を有してもよく、ここでシクロブチル部分は、これに結合した複素環塩基を有する（例えば、Cookら、PCT国際公告第WO 94/19023号を参照されたい）。
塩基配列認識分子の骨格の他の型は、ペプチド核酸に存在するものなど、ペプチド型結合である。「ペプチド核酸」は、以前記載されたように（HyrupおよびNielsen,1996,Bioorg. ＆ Med.Chem.4:5-23; Hydig-Hielsenら、PCT国際公告第WO 95/32305号）、デオキシリボースリン酸骨格が偽ペプチド（pseudopeptide）骨格により置き換えられたDNA類似体（analog）を指す。好ましくは、ペプチド核酸は、構造IIに例示されるように、N−（2−アミノエチル）グリシンユニットから構成され、ここでR1、R2および塩基1は、構造I型化合物に記載されたのと同様である。
塩基配列認識分子は、オリゴヌクレオチドおよび修飾オリゴヌクレオチドを産生する標準的有機合成法など既知の方法を用いて産生してもよい（例えば、Eckstein,F.,Oligonucleotides and Analogues,a Practical Approach,Chapters1-5,1991；Caruthersら,Meth.In Enzymol.,vol.154,p.287,1987；Bhatt、米国特許第5,252,723号；Klemら、PCT国際公告第WO 92/07864号；Cookら、PCT国際公告第WO 93/13121号；Millerら、PCT国際公告第WO 94/15619号；McGeeら、PCT国際公告第WO 94/02051号；Cookら、PCT国際公告第WO 94/19023号；Hyrupら,Bioorg.Med.Chem.4:5-23,1996;およびHydig-Hielsenら、PCT国際公告第WO 95/32305号；Ordoukhanianら,Nuc.Acids Res.25(19):3783-3786,1997;Myerら,Bioconjug.Chem.7(4):401-412,1996;Shultzら,Nuc.Acids Res.24(15):2966-2973,1996；Wooら,Nuc.Acids Res.24(13):2470-2475,1996；Agrisら,Biochimie 77：125-134,1995；Berressemら,Nuc.Acids Res.23(17):3465-3472,1995；Seelaら,Nuc.Acids Res.23(13):2499-2505,1995；Vinayakら,Nuc.Acids Symp.Ser.33:123-125,1995；Limbachら,Nuc.Acids Res.22(12):2183-2196,1994；Gryaznovら,Nuc.Acids Res.20(8):1879-1882,1992；Kawanaら,Nuc.Acids Symp.Ser.25:93-94,1991；Pfleidererら,Nuc.Acids Symp.Ser.24:29-32,1991；Wagnerら,Nuc.Acids Res.19(21):5965-5971,1991；Marquezら,Nuc.Acids Symp.Ser.22:35-36,1990；Linら,Nuc.Acids Res.17(24):10373-10383,1989；Farranceら,Anal.Biochem.179(1):60-65,1989；Gildeaら,Nuc.Acids Res.17(6):2261-2281,1989；Yeungら,Nuc.Acids Res.16(10):4539-4554,1988；Ponら,Nuc.Acids Res.13（18）:6447-6465,1985；Millicanら,Nuc.Acids Res.12(19):7435-7453,1984；Schinaziら,J.Med.Chem.21(11):1141-1146,1978を参照されたい）。
好ましい塩基配列認識分子は独立して：（i）少なくとも1つの糖−リン酸ジエステル型基、少なくとも1つのペプチド核酸基、少なくとも1つのホスホロチオエート基、またはそれらの組み合わせを含む骨格、および（ii）骨格に連結したA、G、C、T、UまたはIに水素結合することが可能な、独立して選択されるヌクレオチド塩基認識基を含む。塩基配列認識分子は、デオキシヌクレオチド、リボヌクレオチド、2’−メトキシ置換リボヌクレオチド、または2’−ハロ置換リボヌクレオチドである、選択された構成要素を含んでもよい。好ましくは、言及された構成要素の1つまたはそれ以上が、塩基配列認識分子の少なくとも約70％、より好ましくは少なくとも約80％、さらにより好ましくは少なくとも約90％、そして最も好ましくは約100％を構成する。
固体支持体への固定
塩基配列認識分子をさまざまな既知の手段により、異なるタイプの支持体に連結し、固定プローブを形成してもよい。標準的化学技術を用いて合成されるオリゴヌクレオチドの固体支持体への共有結合が、すでに記載されている（Lundら,Nuc.Acids Res.16:10861-10880,1988；欧州特許出願公告第0444120号）。特に好ましい固体支持体は、磁気誘引可能粒子であり、該粒子は、反応容器位置に誘引され、そして非結合溶液構成要素が洗い流される間、その場に保持されることが可能であるため、分離段階に有用である。磁気誘引可能粒子は、標準的な技術を用いて産生してもよく、または入手可能な商業的供給源より得てもよい。
T m およびハイブリダイゼーション条件
本発明の方法は、ハイブリダイゼーション条件を変化させ、捕捉プローブ：標的複合体および固定プローブ：捕捉プローブ複合体の形成時期を調節する。2つの塩基配列認識分子がハイブリダイズする能力は、構造および周囲の反応環境に依存する。反応環境には、2つまたはそれより多い認識分子を含む溶液の組成および溶液温度が含まれる。
特定のアッセイ組成を用いると、ハイブリダイゼーション複合体は、アッセイ温度が複合体のTmより高いとき、安定でない。塩濃度および変性剤の存在など、当業によく知られる溶液要因が、与えられた複合体のTmに影響する可能性がある。ハイブリダイゼーション複合体を構成する2つの塩基配列認識分子を、本明細書に提供される説明および当業によく知られる技術に基づき、本発明の使用に適したTm特性を持つよう、構築してもよい（例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）の§§1.90-1.91,7.37-7.57,9.47-9.51および11.47-11.57、特に§§9.50-9.51,11.12-11.13,11.45-11.47,11.55-11.57を参照されたい）。
ハイブリダイゼーション複合体安定性は、2つの塩基配列認識分子間の長さおよび相補性の度合い、ヌクレオチド塩基認識基、および塩基配列認識分子の骨格により影響される。例えば、2つの塩基配列認識分子間に形成される複合体のTmは、分子が、互いに100％未満の相補性の内部領域を持つよう構築することにより下げることが可能である。これは、ミスマッチ、または非ヌクレオチドリンカーおよび非塩基性「ヌクレオチド」などのリンカー構成要素を含むことにより達成してもよい。リンカー構成要素は、反対の鎖中の塩基の反対の位置に置かれてもよく、または鎖から「ふくらみ（bulge）」出て、それにより複合体安定性を減少させてもよい。反対の鎖に存在するヌクレオチド塩基認識基の種類もまた、プローブハイブリダイゼーション複合体の安定性に影響するであろう。例えば、G:C対形成は、G:C対における水素結合はA:T対に比べ増加しているため、A:T対形成よりも強い。
塩基配列認識分子の骨格構成要素を異なる方法で調整し、ハイブリダイゼーション複合体安定性に影響を与えてもよい。好ましい骨格は、ペプチド核酸に存在するものなどのペプチド結合、およびリボ核酸およびデオキシリボ核酸、またはそれらの誘導体に存在するものなどの糖−リン酸ジエステル型結合である。ペプチド核酸は一般的に、対応するDNA配列よりRNAと、より安定した複合体を形成する。より好ましくは、骨格は、糖−リン酸ジエステル型結合から構成され、この結合において、糖基および該基に連結する結合両方が複合体安定性に影響する可能性がある。例えば、糖の影響は2’−メトキシ置換RNA基と共に示されてもよく、ここで、2’−メトキシ置換RNAおよび相補的な2’OH RNA間に形成されるハイブリダイゼーション複合体は、対応するDNA：RNA複合体より、一般的により安定である。2’−フルオロ置換RNAは、複合体安定性に対し、2’−メトキシ置換RNAと本質的に同じ種類の影響を有する。
2つの糖基を連結する結合は、全体の電荷または電荷密度に影響することにより、または2つの分子構成要素間の立体会合に影響することにより、ハイブリダイゼーション複合体安定性に影響する可能性がある。ふくらんだ結合による立体相互作用は、複合体安定性を減少させる「ふくらみ」を生じる。荷電基（例えばホスホロチオエート）または中性（例えばメチルホスホネート）基との結合は、複合体安定性に影響する可能性がある。
Tmは、標準的計算を用いて予測し、そして当業によく知られる慣例試験技術を用いて測定してもよい。こうした方法は、例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）の§§1.90-1.91,7.37-7.57,9.47-9.51および11.47-11.57、特に§§9.50-9.51,11.12-11.13,11.45-11.47,11.55-11.57、およびHoganら、米国特許第5,547,842号に記載されている。
本発明の好ましい態様の第一のハイブリダイゼーション溶液において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体のTmは、固定プローブ：捕捉プローブ複合体のTmより、少なくとも約5℃、より好ましくは少なくとも約10℃、さらにより好ましくは少なくとも約20℃、そして最も好ましくは少なくとも約25℃、高い。
ハイブリダイゼーション条件の変化
ハイブリダイゼーション条件を変える好ましい方法は、アッセイ組成物を含むハイブリダイゼーション溶液の温度を変えることによる。温度変化は、溶液に試薬を添加することなく容易に達成することが可能であり、そしてしたがって、自動化により適している。自動アッセイは本発明の好ましい態様である。好ましくは、第二のハイブリダイゼーション条件は、第一のハイブリダイゼーション条件を、少なくとも約10℃、より好ましくは少なくとも約15℃、さらにより好ましくは少なくとも約20℃、そして最も好ましくは少なくとも約25℃下げることにより達成される。しかし、溶液のイオン強度を増加すること、または溶液を変性剤で希釈することによるなど、ハイブリダイゼーション条件の厳密性（stringency）を下げるいかなる既知の方法を用い、第二のハイブリダイゼーション条件を達成してもよい。
増幅
増幅は、標的ポリヌクレオチドのコピー数を増加する。増幅条件は、核酸重合に適し、少なくとも1つの核酸ポリメラーゼを用いることにより、核酸テンプレートに相補的な核酸鎖を産生する。増幅条件には、1つまたはそれ以上の酵素、増幅オリゴヌクレオチド、ヌクレオシド三リン酸基質、緩衝液、および適切な温度でのインキュベーションが含まれる。特異的な条件は当業によく知られ、そして用いられる核酸増幅の種類に依存する。
酵素
核酸増幅法を行うのに適した核酸ポリメラーゼは、容易に、商業的に入手可能であり、または単離し、そして精製することが可能である。こうしたポリメラーゼには、例えば、大腸菌（Escherichia coli）DNAポリメラーゼI、バシラス・ステアロテルモフィルス（Bacillus stearothermophilus）DNAポリメラーゼI、B.カルドテネクス（B.caldotenex）DNAポリメラーゼI、T4 DNAポリメラーゼおよびTaqポリメラーゼなど、DNA依存DNAポリメラーゼが含まれる。他の適した酵素は、例えば、T7 RNAポリメラーゼ、T3 RNAポリメラーゼ、およびSP6 RNAポリメラーゼなど、DNA依存RNAポリメラーゼである。適した酵素にはまた、例えば、トリ骨髄芽球症ウイルス（AMV）逆転写酵素およびモロニーネズミ白血病ウイルス（MMLV）逆転写酵素など、RNA依存DNAポリメラーゼも含まれる。増幅はまた、レプリカーゼ（例えばQβレプリカーゼ）、リガーゼ（例えば大腸菌DNAリガーゼおよびT4 DNAリガーゼ）または酵素の組み合わせを用いて達成してもよい。
増幅オリゴヌクレオチド
「増幅オリゴヌクレオチド」は、標的核酸またはその相補体にハイブリダイズし、そして増幅反応に関与するオリゴヌクレオチドである。増幅オリゴヌクレオチドの例には、プライマーおよびプロモーター・プライマーが含まれる。
増幅オリゴヌクレオチドの選択は、用いられる増幅方法および増幅される核酸に依存する。特定の増幅オリゴヌクレオチドは、望ましい標的核酸配列および本発明の実施者により選択される増幅方法に依存して、当業者により、容易に設計されそして合成されてもよい。一般的に用いられる増幅オリゴヌクレオチドの例には、ヌクレオチド塩基配列に類似または相補的であり、そして所望により標的核酸に相補的でない核酸配列領域を随意に含んでもよいものが含まれる。例えば、増幅オリゴヌクレオチドは、RNAポリメラーゼにより認識されるプロモーター配列、またはレプリカーゼにより認識される塩基配列を含んでもよい。
類似増幅オリゴヌクレオチドには、標的核酸の領域に完全に相補的な核酸（例えば、標的核酸がRNAであるとき、cDNA）にハイブリダイズすることが可能な領域が含まれる。類似オリゴヌクレオチドは、相補的標的配列の3’端近傍に位置する位で相補的核酸にハイブリダイズしてもよい。類似オリゴヌクレオチドはまた、プロモーター配列領域などの非相補的領域、および／または核酸ポリメラーゼ活性を阻害する修飾など、1つまたはそれより多い修飾も含んでもよい。好ましくは、類似オリゴヌクレオチドは、少なくとも約10の連続する塩基、そしてより好ましくは少なくとも約12の連続する塩基であって、標的核酸の領域と完全に相補的である核酸に相補的な前記塩基を含む。連続する塩基は、標的核酸配列の領域に、好ましくは少なくとも約80％、より好ましくは少なくとも約90％、そして最も好ましくは約100％相補的である。類似オリゴヌクレオチドは好ましくは、長さ約12から60ヌクレオチド塩基であり、そして所望により修飾ヌクレオチド塩基を随意に含んでもよい。
テンプレートに相補的な増幅オリゴヌクレオチドは、標的配列の3’端に位置する位で標的核酸にハイブリダイズすることが可能な領域を有する。テンプレートに相補的なオリゴヌクレオチドは、5’端プロモーター領域など、非相補的領域を含んでもよい。好ましくは、標的に相補的なオリゴヌクレオチドは、少なくとも約10の連続する塩基、より好ましくは少なくとも約12の連続する塩基であって、標的核酸配列の領域に相補的である塩基を含む。連続する塩基は、標的配列の領域に、好ましくは少なくとも約80％、より好ましくは少なくとも約90％、そして最も好ましくは約100％相補的である。テンプレートに相補的なオリゴヌクレオチドは好ましくは、長さ約12から60塩基であり、そして修飾ヌクレオチドを含んでもよい。
「プライマー」とは、随意に修飾されたオリゴヌクレオチドであって、テンプレートにハイブリダイズすることが可能であって、そして既知の重合反応において、効率的に伸長されることが可能である3’端を有する、オリゴヌクレオチドを指す。プライマーの5’領域は、標的核酸に相補的でなくてもよい。5’端の相補的でない領域がプロモーター配列を含む場合、「プロモーター・プライマー」と称される。プライマーまたはプロモーター・プライマーは、標的核酸に類似または相補的であってもよい。
転写関連増幅
転写関連増幅は、RNAポリメラーゼを用い、核酸テンプレートから複数のRNA転写物を産生する。転写関連増幅は、一般的に、RNAポリメラーゼ、DNAポリメラーゼ、デオキシリボヌクレオシド三リン酸、リボヌクレオシド三リン酸、およびプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドを使用する。しばしば類似オリゴヌクレオチドもまた用いられる。
転写関連増幅の異なるバリエーションが当業によく知られる。異なる反応条件および異なる数および種類の増幅オリゴヌクレオチドを用いる、異なるバリエーションの例は、Burgら、米国特許第5,437,990号；Kacianら、米国特許第5,399,491号および第5,554,516号；Kacianら、PCT国際公告第WO 93/22461号；Gingerasら、PCT国際公告第WO 88/01302号；Gingerasら、PCT国際公告第WO 88/10315号、Malekら、米国特許第5,130,238号；Urdeaら、米国特許第4,868,105号および第5,124,246号；McDonoughら、PCT国際公告第WO 94/03472号；およびRyderら、PCT国際公告第WO 95/03430号に詳細に記載されている。
簡潔には、一般的に、転写関連増幅は、プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドを用い、該オリゴヌクレオチドは、二本鎖を形成するとRNAポリメラーゼにより認識される5’塩基配列領域（図2Aにおいて「P」と示される）、および（図2Aに示されるように）標的配列の3’の位置でテンプレート核酸にハイブリダイズすることが可能な3’配列領域を含む。プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドおよびテンプレートがハイブリダイズした後、二本鎖プロモーターがテンプレートの上流に形成される。二本鎖プロモーターは、ポリメラーゼが媒介するプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長により形成され、標的相補的鎖を産生した（図2Aを参照されたい）後、類似オリゴヌクレオチド（例えば、図2Bのプライマー24）のハイブリダイゼーションおよび類似オリゴヌクレオチドのプライマー伸長を行ってもよい（図2Bを参照されたい）。二本鎖プロモーターを形成するのに、標的核酸のプライマー伸長が関与するものなど、他の既知の技術が適切である。
転写関連増幅は、RNAポリメラーゼ活性を有する酵素がプロモーター領域に結合し、そして一本鎖RNA転写物が5’から3’方向に合成されることにより進行する（図2Cを参照されたい）。単一のテンプレートを用いた転写関連増幅により複数のRNA転写物（例えば、約100から3,000）を産生してもよい（例えば図2Cから図２Fを繰り返すことにより）。
本発明の好ましい態様において、RNase H活性を用いる転写関連増幅法が、標的増幅に用いられる。これは、本質的に一定の反応条件において、一本鎖増幅核酸を大量に生成する。より好ましくは、RNase H活性は、逆転写酵素により供給される。
他の増幅方法
本発明の方法の増幅段階において、他のよく知られる増幅法を用いてもよく、レプリカーゼ媒介増幅、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、およびリガーゼ連鎖反応（LCR）が含まれる。レプリカーゼ媒介増幅は、自己複製RNA分子、およびQBレプリカーゼなどのレプリカーゼを使用する（例えば、Kramerら、米国特許第4,786,600号；PCT国際公告第WO 90/14439号を参照されたい）。PCR増幅はよく知られており、そしてDNAポリメラーゼ、プライマーおよび熱サイクルを使用し、DNAまたはRNAの2つの相補鎖の複数のコピーを合成する（例えば、Mullisら、米国特許第4,683,195号、第4,683,202号、および第4,800,159号；Methods in Enzymology,1987,Vol.155:335-350を参照されたい）。LCRは少なくとも4つの別々のオリゴヌクレオチドを用い、標的およびその相補鎖を、ハイブリダイゼーション、連結、および変性の複数のサイクルを用いることにより、増幅する（欧州特許出願公告第0 320 308号を参照されたい）。
標的ポリヌクレオチドの検出
標的ポリヌクレオチドの存在は、検出プローブを用いおよび／または増幅核酸を検出する、異なる技術を用い、検出してもよい。好ましくは、標的ポリヌクレオチドまたは標的ポリヌクレオチドの増幅産物、特に標的ポリヌクレオチドに相補的な増幅核酸にハイブリダイズする標識プローブを用い、標的ポリヌクレオチドを検出する。
標識プローブは、異なる種類の標識を含んでもよく、そして異なる技術を用い標識を検出してもよい。例えば、よく知られるプローブ標識には、放射性同位元素、蛍光部分、化学発光部分、および触媒基（例えば、色の変化を生じ反応に関与する酵素）が含まれる。こうした標識プローブの産生および/または使用の例は、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nded.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）、第10章；Nelsonら、米国特許第5,658,737号；Woodheadら、米国特許第5,656,207号；Hoganら、米国特許第5,547,842号；Arnoldら、米国特許第5,283,174号；Kourilskyら、米国特許第4,581,333号；およびBeckerら、欧州特許出願公告第0 747 706号に詳細に記載されている。
標識プローブは標的ポリヌクレオチド、増幅核酸、または直接または間接的に標的ポリヌクレオチドまたは増幅核酸にハイブリダイズする中間分子にハイブリダイズしてもよい。間接ハイブリダイゼーションは、共にハイブリダイズする複数の中間分子を用いることにより達成してもよい。
増幅核酸は、標識プローブを用い、または核酸を検出する他のよく知られた方法を用い、検出してもよい。例えば、標識前駆体を用いることにより増幅中に、または蛍光挿入剤（例えばエチジウム・ブロミド）を用い増幅後に、増幅核酸を標識してもよい。例えば、ゲルろ過、ゲル電気泳動、およびHPLCなど、よく知られる方法を用い、標識増幅核酸を検出してもよい。
以下の例は、本発明のいくつかの好ましい態様を例示するが、当業者は、他の試薬および反応条件を用い、本発明の方法を同等に実行してもよいことを認識するであろう。
実施例1：相補的長さを変化させることによるTmの調整
ハイブリダイゼーション複合体のTmを調整する1つの方法は、複合体を構成する2つの核酸間の相補的な長さを変化させることである。本実施例は、複合体における相補的な長さの違いによる、Tmの変化を例示する。
ハイブリッドを第一および第二のオリゴヌクレオチド鎖間に形成した。第一の鎖は40デオキシチミジン（dT40）のホモポリマーであり、そして第二の鎖は異なる大きさのデオキシアデノシン（dAn）のホモポリマーであった。これらのオリゴヌクレオチドを、標準的な核酸合成法を用い、合成した。
両方の鎖（各350pmol）を20μlの2Xハイブリダイゼーション緩衝液（200mMコハク酸リチウム（pH5.1-5.2）、17％ラウリル硫酸リチウム（LLS）、3mMエチレンジアミン四酢酸（EDTA）、および3mMエチレングリコールN,N,N’,N’−四酢酸（EGTA））を含め、体積40μl中で混合し、そして55℃で30分加熱した。その後、各複合体を1Xハイブリダイゼーション緩衝液（すなわち、2Xハイブリダイゼーション緩衝液の半分の濃度）で300μlに希釈した。
この溶液中で、深色シフト（hyperchromatic shift）を検出することにより、Tmを測定した。簡潔には、反応混合物温度における増加性変化中、260nmの吸光度を測定し、そしてその温度範囲にわたり、溶液の吸光度におけるシフトを検出した。Tmは吸光度シフトの中点の温度である。表1は、dAn長がdA10からdA40の範囲にわたり変化する、ハイブリダイゼーション複合体の結果を示す。
これらの結果からわかるように、相補的な長さが増加するにつれ、複合体のTmもまた増加した。より長いハイブリダイゼーション複合体（例えば、dA30：dT40）は、派生対形成（offset pairing）（例えば、30量体、29量体、28量体対形成など）により、混合物中に潜在的に多くの種類のハイブリダイゼーション複合体が存在するため、比較的広い吸光度シフトを有する傾向があった。より短いハイブリダイゼーション複合体を生じるホモポリマーの組み合わせ（例えば、最大15量体複合体を形成することが可能なdA15：dT40）は、約60℃より低いTmを有した。
溶液中で、磁気ビーズに結合した固定ポリdT14またはdT30プローブ100μgを32P標識したdA30捕捉プローブ2.5pmolとインキュベーションすることにより、この特性をさらに調べた。反応物は、ハイブリダイゼーション緩衝液（3mM EDTA、3mM EGTA、17％LLS、190mMコハク酸、250mM水酸化リチウム、pH5.1±0.1）中で60℃または室温（約25℃）で30分インキュベーションし、各ハイブリダイゼーション条件に関し、5回反復した。室温では、dT14およびdT30プローブにハイブリダイズする標識dA30プローブの平均パーセンテージは、それぞれ90％および88％であり、60℃では、dT14およびdT30プローブにハイブリダイズする標識dA30プローブの平均パーセンテージは、それぞれ61％および1％であった。
これらのハイブリダイゼーション特性は、次の実施例に示されるように、2つの異なる温度でのハイブリダイゼーション条件中に固定プローブが存在する、2段階ハイブリダイゼーションアッセイにおいて利用した。
実施例2：2段階ハイブリダイゼーション
本実施例は、2つのハイブリダイゼーション温度を用い、標的ポリヌクレオチド捕捉を達成する、2段階ハイブリダイゼーション法を例示する。1つのアッセイ条件においては、捕捉プローブ、標的ポリヌクレオチドおよび固定プローブは、両方のハイブリダイゼーション条件を通じ、混合物中に共存した。他のアッセイにおいては、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブが標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした後、固定プローブを添加した。第一のアッセイの共存混合物は、必要とされる試薬添加段階がより少ないため有益であるが、固定プローブを別に添加することにより、共存混合物状態で行われる2段階ハイブリダイゼーションで見られるものより、一般的に、約2倍高いシグナルが生じた。
捕捉プローブオリゴヌクレオチドおよびアクリジニウムエステル（AE）標識標的ポリヌクレオチドを合成し、そして標準的技術を用い検出した。こうした技術は、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）、第10章；Nelsonら、米国特許第5,658,737号；Woodheadら、米国特許第5,656,207号；Hoganら、米国特許第5,547,842号；およびArnoldら、米国特許第5,283,174号に記載されるように、当業に知られている。
初めに、捕捉プローブ（1.25pmol）およびAE標識標的ポリヌクレオチドを、Seradyn磁気ビーズに結合したポリT固定プローブ100μgを含むまたは含まない、1Xハイブリダイゼーション緩衝液（実施例1を参照されたい）中で60℃で30分インキュベーションし、そしてその後30分、室温に変えた。ビーズに結合した固定プローブなしで60℃でインキュベーションした試料に関し、本構成要素（1Xハイブリダイゼーション緩衝液50μl中）を第二のインキュベーションの開始時に添加した。両試料は、固定プローブを既に含むアッセイに、1Xハイブリダイゼーション緩衝液50μlを添加することにより、同体積に保った。固定プローブは、磁気ビーズである固体支持体に結合されたdT14またはdT30のホモポリマーであった。捕捉プローブは、標的ポリヌクレオチド（淋菌（Neisseriagonorrhoeae）16S rRNA配列）中の配列に相補的な塩基配列およびdA15またはdA30のポリAテールを有するポリヌクレオチドであった。標的配列はAE標識淋菌16S rRNAであった。この組み合わせを用い、60℃における第一のハイブリダイゼーション中、標的配列を捕捉プローブの標的相補的配列とハイブリダイズさせ、そして室温における第二のハイブリダイゼーション中、捕捉プローブのdA領域を固定プローブのdT領域とハイブリダイゼーションさせることにより、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体が形成された。
固定プローブを含むビーズを反応容器の位置に誘引するため磁気場を適用し、そしてその後結合緩衝液（50mMコハク酸リチウム、100mM LiCl、1.5％LLS、1.5mM EDTA、1.5mM EGTA、pH5.2）で2回洗浄することにより、捕捉されたAE標識標的ポリヌクレオチドを精製した。該ビーズを再懸濁し、そしてAE標識から産生される化学発光を測定することにより、捕捉された標的ポリヌクレオチドを検出した。化学発光は、実質的に以前記載された（Arnoldら,Clinical Chemistry 35:1588-1594（1989）；Nelsonら、米国特許第5,658,737号）ような技術を用い、相対光単位（RLU）として検出した。表2に示されるRLUの結果は、三重に試験した試料の平均値である。
表2の結果は、2段階ハイブリダイゼーションを用い、捕捉プローブと、両方のハイブリダイゼーション中反応混合物に存在するかまたは第二のハイブリダイゼーション前に添加される固定プローブとを用い、標的ポリヌクレオチドを有効に捕捉することが可能であることを示す。したがって、本方法は、両方のハイブリダイゼーション中に、すべての試薬が共存して存在するため、必要とされる試薬添加段階がより少ないとき、標的捕捉を達成することが可能である。表2の結果はまた、相対的に短い相補配列（dT14およびdA15）が固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体において、標的捕捉に有効であったことを示す。14量体の固定プローブを使用すると、固定プローブが第二のハイブリダイゼーション時に添加されても、または両方のハイブリダイゼーション中に存在していても、実質的に同じシグナルが生じた。dT30：dA15の組み合わせに比べ、dT14：dA30の組み合わせの方が、より高いシグナルが得られることからわかるように、より短い固定プローブホモポリマーは、より短い捕捉プローブホモポリマーより、より有用であるようだった。
実施例3：増幅標的配列を用いた2段階ハイブリダイゼーション
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用い、臨床試料中に存在するヒト結核菌（Mycobacterium tuberculosis）標的ポリヌクレオチドを検出することが可能であることを示す。該アッセイはまた、他のマイコバクテリウム属種（すなわち、ウシ結核菌（M.bovis）、サル結核菌（M.simiae）およびM.アフリカヌム（M.africanum）、しばしば集合的にヒト結核菌複合体と称される）を検出することも可能であったが、わかりやすくするため、本明細書ではヒト結核菌に関して記載されるであろう。
基本的なプロトコルには以下の段階が含まれる。臨床試料（例えば、痰、気管支肺胞洗浄または気管支洗浄の沈渣500μl）を、同体積の溶解緩衝液（4％（w/v）LLSを含む、2.2M LiCl、250mM HEPES緩衝液、pH7.5）に添加することにより、試料の溶解物を調製し、そして溶解物中の生物を熱（95℃で15分）で殺した。ヒト結核菌が臨床試料に存在する場合、ヒト結核菌由来の標的ポリヌクレオチド（例えばrRNA配列）が溶解物中に存在するであろう。溶解物のアリコット（250μl）を、ヒト結核菌標的配列に特異的な捕捉プローブおよび固体支持体に結合した固定プローブを含む同体積の溶液と混合した。捕捉プローブは、ヒト結核菌のrRNA配列に相補的な5’の15塩基配列、内部のT3、および3’のdA40テールを含む、58塩基オリゴヌクレオチドであった。固定プローブは、磁気粒子（0.7−1.05μ粒子、Seradyn、インディアナ州インディアナポリス）の固体支持体にカルボジイミド化学反応を用い（実質的に、Lundら,Nuc.Acids Res.16:10861-10880,1988に以前記載されたように）、結合されたポリdT14配列であった。本アッセイにおいて、反応1回に対し、捕捉プローブ5pmolおよび固定プローブ粒子50μgを用いた。混合物を続けて2つの異なる温度（60℃で20分、および25℃で15分）でインキュベーションした。第一の温度では、ハイブリダイゼーション複合体のTmが60℃より大きかったため、捕捉プローブのヒト結核菌に相補的な配列が標的配列にハイブリダイズし、そして第二の温度では、dA：dT複合体のTmが約50℃より低かったため、ホモポリマーである固定プローブが捕捉プローブの相補的ホモポリマー領域にハイブリダイズした。両インキュベーション後、実質的に実施例2に記載されたように、磁気場を用い、溶液から磁気ビーズを分離した。ヒト結核菌が試料中に存在していた場合、これらの磁気ビーズは固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドからなるハイブリダイゼーション複合体と結合していた。ヒト結核菌が試料中に存在していなかった場合、ビーズは固定プローブおよび捕捉プローブからなるハイブリダイゼーション複合体と結合していた。ビーズを緩衝液に再懸濁し、そしてその後磁気分離段階を繰り返すことにより、ビーズを1回の洗浄について洗浄緩衝液1mlで2回洗浄した。実質的にKacianら、米国特許第5,399,491号および第5,554,516号に記載された方法を用い、転写関連増幅を行うため、洗浄したビーズをその後、核酸増幅試薬溶液75μlに再懸濁した。ビーズおよびヒト結核菌標的ポリヌクレオチドに特異的なプライマー各15pmolを、蒸発を防ぐため不活性油の層（200μl）で覆い、反応混合物（40mM Trizma塩基、pH7.5、17.5mM KCl、20mM MgCl2、5％ポリビニルピロリドン（PVP）、1mM各dNTP、4mM各rNTP）中で、60℃で10−15分、そしてその後41.5−42℃で5分、インキュベーションした。逆転写酵素（25μl中、T7 RNAポリメラーゼ約750単位および約2,000単位）を反応ごとに添加し、混合し、そして標的ポリヌクレオチド増幅を41.5−42℃で2時間続けた。実質的に以前記載されたように（米国特許第5,658,737号の第25欄、27−46行；Nelsonら,1996,Biochem.35:8429-8438の8432）、化学発光として検出されそして相対光単位（RLU）で表されるAE標識プローブを用い、増幅されたヒト結核菌標的配列を検出した。各アッセイに関し、試料として同体積の陰性痰で置き換える以外はすべて同一の試薬からなる陰性コントロール、および試料の代わりに、抽出総細胞ヒト結核菌RNA（rRNA約2000コピーを含む）を含む以外はすべて同一の試薬からなる陽性コントロールを含んだ。試料を各アッセイに関し、二重に試験した（表3のRLU No.1およびRLU No.2）。
ヒト結核菌の存在が陽性であるか独立して決定した（標準的な臨床塗沫分析および／またはBACTEC培養液培養結果に基づく）15の臨床試料に対する本アッセイの結果を、表3に示す。
表3に示される結果から理解可能であるように、少なくとも1つの臨床アッセイ結果に基づきヒト結核菌に関し陽性であった試料は、2段階ハイブリダイゼーションアッセイにおいて、陰性コントロールと比較して、陽性に試験された。陽性結果は陰性コントロールの少なくとも約10倍大きいRLU表示度数を有する試料に基づいていた。大部分の試料に関し、陽性結果は、陰性コントロールの少なくとも約100倍大きいRLU表示度数に基づいた。一般的に、試料中にヒト結核菌標的ポリヌクレオチドが存在することを示す化学発光は、陰性コントロールにおいて検出されるものより約1,000倍大きく、そして本質的に陽性コントロールのものと等しいかまたはそれ以上だった。
実施例4：淋菌標的の異なるレベルを検出するための2段階ハイブリダイゼーションアッセイ
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用いて、細菌感染を示す、わずか5fgの標的ポリヌクレオチドを検出することが可能であることを示す。標的ポリヌクレオチドは、淋菌に特異的なrRNA配列（Hoganら、米国特許第5,541,308号；Nelsonら,1996,Biochem.35:8429-8438）であった。さらに、試料を3日にわたり0−4℃で保存し、そして1日目、2日目および3日目にアッセイしたとき、結果はほとんど変動がなく再現性があった。アッセイされた淋菌量、5fgおよび50fgは、それぞれ1細胞および10細胞に存在するrRNAに対応する。
用いた基本的プロトコルには、以下の段階が含まれる。各アッセイサンプルに関し、水400μl中の淋菌標的ポリヌクレオチド0fg（陰性コントロール）、5fgまたは50fgのいずれかの水溶液20μlを、合成尿コントロール（KOVATROLTM；Hycor Biomedical,Inc）400μlおよび淋菌標的ポリペプチドに相補的な配列およびdT3dA30配列を有する捕捉オリゴヌクレオチド（6.25nM）を含む標的捕捉緩衝液（TCB；2.2M LiCl、250mM HEPES緩衝液、pH7.5）200μlと混合した。固体支持体となる磁気粒子に結合した固定dT14プローブを添加して100μg/mlとし、そして該混合物を続けて2つの異なる温度（60℃で20分、および25℃で15分）でインキュベーションした。第一の温度では、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体のTmが60℃より大きいため、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドがハイブリダイズし、そして第二の温度では、dA：dT複合体のTmが約52℃より低いため、固定プローブおよび捕捉プローブのポリdA部分がハイブリダイズした。インキュベーション後、実質的に実施例2に記載されたように、磁気場を用い、溶液から磁気ビーズを分離した。淋菌標的ポリヌクレオチドを含む試料では、磁気ビーズは固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体と結合しており、一方、陰性コントロール試料では、ビーズは固定プローブ：捕捉プローブと結合していた。その後、実質的に実施例3に記載されるようにして、ビーズを2回洗浄し、そして洗浄したビーズを核酸増幅試薬75μlに再懸濁し、そして淋菌標的ポリヌクレオチドに特異的なプライマーを用いて、実質的に実施例3に記載されるようにして増幅した。増幅後、増幅された標的配列を、実施例3に記載されるように、化学発光アッセイを用いて検出されるAE標識プローブを用いて検出し、そしてシグナルを相対光単位（RLU）で表した。各日のアッセイに関し、陰性コントロールおよび陽性コントロールのバックグラウンドRLUを、同じ試薬を用い、同じ様式で測定した。アッセイ結果は、各実験試料のRLU結果、および各日に得られた2つの陽性コントロールおよび10の陰性コントロールの平均値を含め、表4に示している。バックグラウンド（2つの試料の平均）値は、1日目、2日目および3日目に対し、それぞれ6.81 x 102、1.18 x 103および6.61 x 102 RLUだった。
表4に示される結果は、2段階ハイブリダイゼーションアッセイがわずか5fgの淋菌標的ポリヌクレオチドを、再現性をもって検出することが可能であり、同一の条件下で試験された標的ポリヌクレオチドを含まない試料のものより有意に高い化学発光を産生することを示す。さらに、試料を保存し、そして該方法を用い、3日の経過にわたり再試験したとき、全期間にわたり、再現性の良い結果であった。結果はまた、試料間の再現性が3日間にわたり良好であることも示した。
実施例5：臨床尿試料において細菌を検出するための2段階ハイブリダイゼーションアッセイ
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用い、臨床尿試料を用いて、細菌感染を示す標的を検出することが可能であることを示す。標的ポリヌクレオチドは、トラコーマクラミジア（Chlamydia trachomatis）に特異的な配列であった。試料は、PCRに基づくアッセイを用い、独立してトラコーマクラミジアに関し試験されており、そして2段階ハイブリダイゼーション法で得られた結果を、PCRに基づくアッセイで得られた結果と比較した。尿試料は、段階ハイブリダイゼーション法を用い二重に試験したが、その際、試料をPCRに基づくアッセイ結果に基づく分類（陽性または陰性）に対して無作為な順序で配置した。
簡潔には、2段階ハイブリダイゼーションアッセイプロトコルは以下のようであった。各反応試験管は、トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドに相補的な配列およびdT3dA30配列を有する捕捉オリゴヌクレオチド6.25pmolを含むTCB（実施例4に定義される）200μlを含み、ここに調製尿試料800μl（尿400μlに加えTM緩衝液（100mM（NH4）2SO4、50mM Hepes、pH7.5、8％LLS）400μl）またはコントロール800μl（陰性コントロールはKOVATROLTM400μlに加えTM緩衝液400μlであり；陽性コントロールはKOVATROLTM400μlに加えトラコーマクラミジア総細胞RNA（すなわち、rRNA標的ポリヌクレオチド）5fgを含むTM緩衝液400μlであった）を添加した。試験管を密封し、混合し、そして60℃で30分、そしてその後40℃で30分インキュベーションした。試験管をその後、磁気場に供し、そして固定プローブと共に磁気ビーズを溶液から分離し、そして固定構成要素を実質的に実施例2に記載されるように、2回洗浄した。60℃では、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体のTmが60℃より大きいため、捕捉プローブおよびトラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドがハイブリダイズし、そして第二の温度では、dA：dT複合体のTmが約52℃より低いため、固定ポリdTプローブおよび捕捉プローブのポリA部分がハイブリダイズした。トラコーマクラミジア標的配列に特異的なプライマーおよび体積75μlに含まれる転写関連増幅の試薬を用いて、増幅が1時間であった以外は実質的に実施例3に記載されるように、標的ポリヌクレオチドを増幅した。トラコーマクラミジア標的配列に特異的なAE標識プローブを添加し（100μl中）、混合し、そして混合物を60℃で20分インキュベーションし、その後、選択試薬300μlを添加し、混合し、インキュベーションし、そしてRLUとして検出した（実施例3を参照されたい）。
表5は、2段階ハイブリダイゼーションアッセイ（「RLU」は30の尿試料に関する二重試験の平均、および5つの陽性および5つの陰性コントロールの平均である）およびPCRに基づく試験（トラコーマクラミジア核酸の検出に関し、陽性または陰性）の結果を示す。
表5の結果から理解可能であるように、アッセイされたすべての試料において、2段階ハイブリダイゼーション法は、PCRに基づくアッセイを用い独立して陽性に試験された試料に関し、陽性の結果を提供し、そしてPCRに基づくアッセイを用い陰性に試験されたすべての試料は、2段階ハイブリダイゼーション法によりアッセイされた場合もまた陰性だった。比較的高い（103）陰性シグナルを有した陰性試料（試料2、8および22）に対しては、二重アッセイではつねに、1つの「0」RLUシグナルおよび1つの比較的高いバックグラウンドシグナルが含まれた。したがって、2段階ハイブリダイゼーションアッセイを用い、臨床尿試料中に存在する細菌を検出し、そしてPCRアッセイにおいて得られるものに匹敵する陽性または陰性結果を提供することが可能である。
実施例6：試料中の複数の細菌標的を検出するための2段階ハイブリダイゼーションアッセイ
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用い、単一の試料中の、異なる種による細菌感染を示す複数の標的を検出することが可能であることを示す。標的ポリヌクレオチドは、淋菌およびトラコーマクラミジアに特異的な配列であり、そしてアッセイは実質的に実施例3−6に記載されるように行った。これらの試料にはまた、汚染物質（1％から10％v/vの血液）を加えた。
アッセイは、実質的に実施例3−6に記載されるように行い、試料は正常尿（細菌汚染がない）であって、標的ポリヌクレオチドを含まない（陰性コントロール）；トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチド5fgを含む；淋菌標的ポリヌクレオチド5fgを含む；またはトラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチド5fgおよび淋菌標的ポリヌクレオチド5fgの混合物を含むものであった。試料各組に関し、アッセイ試験管はさらに、0％、1％、5％または10％v/v血液を含んだ。化学発光プローブを用いた2つの標的配列の同時検出は、実質的にNelsonら（1996,Biochem.35:8429-8438の8432）に記載されるようなものであり、トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドに特異的なオルト−F−AE標識プローブおよび淋菌標的ポリヌクレオチドに特異的な2−Me−AE標識プローブを用いた。尿試料を調製し、そして上述のようにいくつかの試料中に血液汚染物質を含む以外は、実質的に本明細書の実施例5に記載されるように、連続ハイブリダイゼーション段階のために、60℃で30分、そしてその後40℃で30分、インキュベーションした。ハイブリダイゼーション複合体中の固定プローブは、磁気場および洗浄段階を用いて精製し、そして、上述の実施例4および5に記載されるように、トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドおよび淋菌標的ポリヌクレオチドに特異的なプライマーを含む転写関連増幅法を用いて、精製標的配列を増幅した。検出試薬を添加し、そしてトラコーマクラミジア特異的標識プローブおよび淋菌特異的標識プローブから、同時に化学発光を検出した。アッセイされた各種類の試料に関し、4つの反復をアッセイし、そしてRLU結果（各種類の試料の平均値）を表6に示している。表6において、トラコーマクラミジア特異的標識プローブに関し検出されたシグナル（RLU）は「CT」と示され、そして淋菌特異的標識プローブに関し検出されたシグナルは「NG」と示される。
表6に示される結果は、2段階ハイブリダイゼーンョンアッセイを用い、単一の試料中の2つの標的を同時に検出することが可能であることを示す。陰性コントロールは、トラコーマクラミジアのみ、淋菌のみ、または組み合わせた標的を含む試料に比べ、本質的に無視できるシグナルを示した。いずれの標的の検出も最大10％v/v血液汚染により妨げられず、そして血液汚染が最大10％v/vであっても、単一試料中の両方の標的が検出された。
本発明のいくつかの態様が本明細書に記載されてきたが、以下の請求項により定義される本発明の精神および範囲から逸脱することなく、特定のプローブに対する多様な修飾を作成してもよい。
本発明は、試料中に存在する可能性があるポリヌクレオチドを、固体支持体上に捕捉するための方法に関する。本発明は、標的ポリヌクレオチドを試料中の他の成分から分離するのに特に有用であり、そして好ましくは、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を検出するための診断法の一部として使用される。
発明の背景
標的ポリヌクレオチドは、試料中に存在するポリヌクレオチドであって、1つまたはそれ以上の試料構成要素から精製することが可能であり、および／またはその存在が異なる技術を用いて検出することが可能である。こうした技術は、典型的には、感染性病原体または病原性状態の存在を示す標的ポリヌクレオチドの存在を検出する診断法の一部として実施される。
標的ポリヌクレオチドに存在する、標的ポリヌクレオチド塩基配列領域の存在は、標的配列にハイブリダイズする核酸プローブを使用するものなど、多様な方法により検出してもよい。プローブは、微生物、ウイルス、ヒト遺伝子、植物または動物遺伝子、および／または病原性状態に特徴的なものなど、異なる標的配列を検出するよう設計してもよい。
標的ポリヌクレオチドを精製する技術はしばしば診断法において用いられ、該技術には、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉することが含まれる。固体支持体は、標的ポリヌクレオチド精製法の、1つまたはそれ以上の洗浄段階中、標的ポリヌクレオチドを保持する。
Rankiら、米国特許第4,486,539号は、標的ポリヌクレオチドを捕捉するため、そしてその存在を検出するためのハイブリダイゼーション・サンドイッチ技術を記載する。該技術には、固体支持体に結合したプローブによる標的ポリヌクレオチドの捕捉、および捕捉された標的ポリヌクレオチドへの検出プローブのハイブリダイゼーションが含まれる。標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズしなかった検出プローブは、固体支持体から容易に洗い流される。したがって、残った標識は、試料中に初めに存在していた標的ポリヌクレオチドと結合している。
Stabinskyら、米国特許第4,751,177号は、標的ポリヌクレオチドおよび固体支持体に固定されたポリヌクレオチドの両方にハイブリダイズする媒介ポリヌクレオチドを用いる方法を記載する。媒介ポリヌクレオチドは標的ポリヌクレオチドを固体支持体に連結し（join）、結合標的を産生する。標識プローブを結合標的にハイブリダイズさせてもよく、そして非結合標識プローブを固体支持体から洗い流してもよい。
Englehardtら、米国特許第4,894,324号および第5,288,609号は、標的ポリヌクレオチドを検出する方法を記載する。該方法は標的と同一のまたは反対の鎖と相補的な2つの一本鎖ポリヌクレオチド部分を利用し、そして標的ポリヌクレオチドとの二重ハイブリッドの形成を起こす。1つの態様において、二重ハイブリッドを支持体上に捕捉してもよい。
Capeら、EP特許公告第0 370 694号は、固相捕捉手段を用いた核酸検出のための方法およびキットを記載する。該方法は、特異的な結合パートナーで標識したオリゴヌクレオチドプライマーを使用し、プライマーおよびプライマー伸長産物を固定する。標識は、固体支持体に結合したその受容体と特異的に複合体を形成する。
発明の概要
本発明の1つの側面にしたがい、試料中に存在する標的ポリヌクレオチドを捕捉する方法であって：標的ポリヌクレオチド、捕捉プローブ、および固定プローブを含む混合物を、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドから構成される捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体の形成に都合の良い、そして固定プローブおよび捕捉プローブから構成される固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体の形成に都合の良くない、第一のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションし；そしてその後、該混合物を、固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体の形成に都合の良い第二のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションし、それにより固定プローブ、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドから構成される固定プローブ：捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体中に標的ポリヌクレオチドを捕捉する段階を含む、前記方法が開示される。1つの態様において、第一のインキュベーション段階は、捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体のTmより低く、そして固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のTmより高い温度を使用し、そして第二のインキュベーション段階は、固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のTmより低い温度を使用する。好ましくは、第二のインキュベーション段階は、第一のハイブリダイゼーション条件の温度を少なくとも約10℃、または少なくとも約20℃下げることにより達成される。1つの態様において、第一のインキュベーション段階は、約60℃の温度を使用し、そして第二のインキュベーション段階は約40℃またはそれより低い温度を使用する。該方法にはまた、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体を精製する段階も含んでもよい。該方法の他の態様には、標識プローブを標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズさせ、そして標識プローブを検出することにより、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ハイブリダイゼーション複合体中の標的ポリヌクレオチドを検出する段階が含まれる。該方法はまた、標的ポリヌクレオチドを、好ましくは転写関連増幅により、増幅し、増幅核酸を産生する段階も含んでもよい。増幅段階が含まれるとき、該方法はまた、増幅核酸を検出する段階であって、好ましくは標識プローブを標的ポリヌクレオチドに相補的である増幅核酸にハイブリダイズさせ、そして標識プローブを検出する段階を含む、前記段階も含んでもよい。該方法はまた、検出段階中に、ハイブリダイズしなかった標識プローブを除去する段階も含んでもよい。好ましい態様において、インキュベーション段階はどちらも、少なくとも長さ5ヌクレオチド塩基認識基の捕捉プローブ結合領域を含む固定プローブ、および少なくとも長さ5ヌクレオチド塩基認識基の固定プローブ結合領域を含む捕捉プローブを用いることを含み、但し、捕捉プローブ結合領域は固定プローブ結合領域と相補的である。好ましくは、捕捉プローブ結合領域は：（a）少なくとも1つの糖−リン酸ジエステル結合、または少なくとも1つのペプチド核酸基、少なくとも1つのホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む第一の骨格（backbone）、および（b）第一の骨格に連結する少なくとも10ヌクレオチド塩基認識基、ここで各ヌクレオチド認識基は、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、ウラシルまたはイノシンと水素結合することが可能である、を含み；そして固定プローブ結合領域は：（a）少なくとも1つの糖−リン酸ジエステル結合、または少なくとも1つのペプチド核酸基、少なくとも1つのホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む第二の骨格、および（b）第一の骨格に連結したヌクレオチド塩基認識基に水素結合することが可能な、第二の骨格に連結した少なくとも10ヌクレオチド塩基認識基を含む。該方法の1つの態様において、捕捉プローブ結合領域は、少なくとも10ヌクレオチドを含むホモポリマーからなり、そして固定プローブ結合領域は、少なくとも25ヌクレオチドを含むホモポリマーであって、このうち少なくとも10ヌクレオチドが捕捉プローブ結合領域の10ヌクレオチドと相補的である前記ホモポリマーからなる。好ましくは、捕捉プローブ結合領域は、約14の連続したAまたはT塩基を含み、そして固定プローブ結合領域は、約30塩基のそれに相補的な配列を含む。好ましい態様において、インキュベーション段階は、固定プローブおよび捕捉プローブの混合物を用い、ここで各プローブはデオキシヌクレオチド、リボヌクレオチド、2’−メトキシ置換ヌクレオチド、2’−ハロ置換ヌクレオチド成分、またはそれらの組み合わせを含む。
本発明の別の側面は、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を決定する方法である。本方法は：試料中に存在する標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズすることが可能な捕捉プローブを提供し；捕捉プローブを標的ポリヌクレオチドを含むと疑われる試料と、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションを助ける第一のインキュベーション温度で混合し、それにより捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を産生し；捕捉プローブとハイブリダイズすることが可能な固定プローブを提供し；捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体および固定プローブを、固定プローブおよび捕捉プローブのハイブリダイゼーションを助ける第二のインキュベーション温度でインキュベーションし、それにより固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を含む、捕捉された標的ポリヌクレオチドを産生し；捕捉された標的ポリヌクレオチドを精製し、それにより精製標的ポリヌクレオチドを産生し；精製標的ポリヌクレオチドを増幅し、それにより増幅核酸を産生し；そして増幅核酸を検出し、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を決定する段階を含む。本方法の1つの態様において、検出段階は、標識プローブを、標的ポリヌクレオチドまたはその一部に相補的な増幅核酸にハイブリダイズさせ、そして標識プローブを検出することを含む。
図の簡単な説明
図1AおよびBは、固体支持体10に結合した「（a）」と示された固定プローブ、および「（b）」と示された捕捉プローブを用い、「（c）」と示された標的ポリヌクレオチドを捕捉するための、2つの異なるハイブリダイゼーション条件の使用を図式的に例示する。図1Aにおいて、第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ（b）および標的ポリヌクレオチド（c）のハイブリダイゼーションを可能にし、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体15を形成するが、捕捉プローブ（b）および固定プローブ（a）のハイブリダイゼーションを可能にしない。図1Bにおいて、第二のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ（b）および固定プローブ（a）のハイブリダイゼーションを可能にし、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体20を形成する。
図2は、転写関連増幅（段階（B）から（F））を用いた、捕捉された標的ポリヌクレオチド配列の増幅（段階（A））を含む方法の、段階AからFを例示する。図2、段階（A）において、固体支持体10に結合した固定プローブ（a）、捕捉プローブ（b）、および標的ポリヌクレオチド配列（c）は図1のように示されている。RNAポリメラーゼにより認識されるプロモーター配列は、「P」と示され；「（−）」は核酸の5’端を示し、そして「（＋）」は相補的核酸の3’端を示し；そしてダッシュ「（---）」は核酸重合を示す。
図3A、3Bおよび3Cは、図1のように示された、標的ポリヌクレオチド（c）の存在を検出するための、固体支持体10に結合した固定プローブ（a）、捕捉プローブ（b）、および「（d）」と示された標識プローブを用いた、2つの異なるハイブリダイゼーション条件の使用を例示する。図3Aにおいて、第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体30の形成を可能にする。図3Bにおいて、第二のハイブリダイゼーション条件は、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体40の形成を可能にし、非結合標識プローブ50を残す。図3Cにおいて、非結合標識プローブは洗い流されており、精製された固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体40が残されている。
図4は、T14配列からなる結合した固定プローブを持つ固体支持体１０の例を例示する；上部のプローブ（右側に「（a）」が隣接）は、T14固定プローブが相補的なA14配列を含む捕捉プローブ（3’A14TTTGTCAGTAACCTTGATTCATCAAG5’（配列番号1））にハイブリダイズしている（塩基間で「：」と示される）、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中にあり；中央のプローブ（右側に「（b）」が隣接）は、より大きい配列（末端の「NNNNNN」配列により示される）中の標的配列（5’CAGTCATTGGAACTAAGTAGTTC3’（配列番号2））にハイブリダイズしている捕捉プローブにハイブリダイズしている固定プローブを含む、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体中にあり；そして下部のプローブ（右側に「（c）」が隣接）は、ハイブリダイズしていない固定T14プローブである。
発明の詳細な説明
本発明は、捕捉プローブおよび2つの異なるハイブリダイゼーション条件を用い、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉する方法を特徴とする。異なるハイブリダイゼーション条件を用い、捕捉プローブおよび固定プローブと混合された、標的ポリヌクレオチドを含む試料中のハイブリダイゼーションの順序を調節する。「ハイブリダイゼーション条件」とは、1つの一本鎖核酸を、第二の一本鎖核酸に水素結合させ、ハイブリダイゼーション複合体（本明細書において、時に「複合体」と称される）を産生する反応に用いられる、累積環境（cumulativeenvironment）を意味する。累積環境には、例えば、一本鎖核酸を含む水性または有機性溶液の濃度および構成要素（例えば、塩、キレート剤および非競合阻害剤核酸）、および反応混合物の温度が含まれる。累積環境に寄与する可能性がある他の要因には、例えば、水素結合をおこさせる時間の長さ、反応物を入れる容器（chamber）の物理的形状、およびハイブリダイゼーション中の混合または攪拌の使用が含まれる。これらの環境条件のすべては、当業によく知られている（例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）を参照されたい）。本発明において、第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブの標的ポリヌクレオチドへのハイブリダイゼーションを容易にする一方、捕捉プローブおよび固定プローブのハイブリダイゼーションを本質的に妨げ、そして第二のハイブリダイゼーション条件はその後、捕捉プローブおよび固定プローブのハイブリダイゼーションを容易にする。
固定プローブは、捕捉プローブを固定支持体に連結する手段を提供する。固定プローブは、固体支持体に連結した塩基配列認識分子であり、結合された標的ポリヌクレオチドを非結合成分から分離するのを容易にする。マトリックスおよび溶液中の遊離粒子など、いかなる既知の固体支持体を使用してもよい。例えば、固体支持体は、ニトロセルロース、ナイロン、ガラス、ポリアクリル酸、混合ポリマー、ポリスチレン、シラン・ポリプロピレン、および好ましくは、磁気誘引可能粒子であってもよい。特に好ましい支持体は、単分散（すなわち、大きさが約±5％で均一）であり、それにより一定の結果を提供し、自動アッセイに使用するのに特に有用である、磁気球体である。
固定プローブは、本発明に使用される第一および第二のハイブリダイゼーション条件中に、安定である結合または相互作用により、固体支持体に直接、または間接的に連結される。直接連結は、固定プローブ分子が、中間基の非存在下で固体支持体に連結されるとき、起こる。例えば、直接連結は、共有結合、キレート化、またはイオン性相互作用を介してもよい。間接連結は、固定プローブが1つまたはそれ以上のリンカーにより、固体支持体に連結されているとき、起こる。「リンカー」は、少なくとも2つの異なる分子を安定した複合体になるよう結合させる手段を意味し、そして結合パートナーセットの、1つまたはそれ以上の構成要素を含む。
結合パートナーセットのメンバーは、互いを認識し、そして結合することが可能である。結合パートナーセットは、例えば、受容体およびリガンド、酵素および基質、酵素および補因子、酵素および補酵素、抗体および抗原、糖およびレクチン、ビオチンおよびストレプトアビジン、リガンドおよびキレート剤、ニッケルおよびヒスチジン、実質的に相補的なヌクレオチド塩基認識分子、および相補的なホモポリマー核酸または重合核酸のホモポリマー部分であってもよい。結合パートナーセットの構成要素は、結合に関与するメンバーの領域である。
本発明の方法は、多くの異なる態様を有する。1つにおいて、リンカーは固体支持体に直接連結し、そして結合対セットの構成要素を通じて固定プローブに連結する。他の態様において、1つより多いリンカーが存在し、第一のリンカーは直接固体支持体に連結し、そして少なくとも1つの第二のリンカーは、結合対セットの構成要素を通じて固定プローブに連結する。第一および第二のリンカーを連結するのに、さらなるリンカーを使用してもよい。
「塩基配列認識分子」とは、骨格により共に結合された、ヌクレオチド塩基認識基を含むポリマーである。ヌクレオチド塩基認識基は、相補的分子とハイブリダイズするための配列情報を提供する。個々のヌクレオチド塩基認識基は、アデニン（A）、グアニン（G）、シトシン（C）、チミン（T）、ウラシル（U）またはそれらの誘導体と水素結合することが可能である。塩基配列認識分子の骨格は、特に核酸塩基へのハイブリダイゼーション中の水素結合のため、ヌクレオチド塩基認識基を正しい方向および間隔で提供する。塩基配列認識分子は、例えばRNA、DNA、ペプチド核酸、またはそれらの誘導体であってもよい。
捕捉プローブは、標的ポリヌクレオチドおよび固定プローブが安定して連結するための手段を提供する。捕捉プローブは、1つまたはそれ以上の塩基配列認識部分：標的ポリヌクレオチド結合領域および固定プローブ結合領域を含む。これら2つの結合領域は、1つまたはそれ以上の塩基配列認識分子上に存在していてもよいが、好ましくは2つの結合領域を含む単一の塩基配列認識分子に含まれる。他の態様において、捕捉プローブは、1つまたはそれ以上のリンカーにより共に連結された2つの異なる塩基配列認識分子上に存在する、標的ポリヌクレオチド結合領域および固定プローブ結合領域を含む。例えば、固定プローブ結合領域は、第一の塩基配列認識分子上に存在してもよく、標的ポリヌクレオチド結合領域は、第二の塩基配列認識分子上に存在してもよく、そして2つの異なる分子は、第一および第二の塩基配列認識分子にハイブリダイズする塩基配列認識分子であるリンカーにより連結される。
本発明は、試料中に存在する標的ポリヌクレオチドを捕捉する方法を含む。まず、試料、捕捉プローブおよび固定プローブを含む混合物を産生し、そして第一のハイブリダイゼーション条件下でインキュベーションし、標的ポリヌクレオチドに捕捉プローブがハイブリダイズして構成された捕捉プローブ：標識複合体を形成する。第一のハイブリダイゼーション条件は、捕捉プローブ：標的複合体のTmより低く、そして固定プローブ：捕捉プローブハイブリッドのTmより高い温度を使用する。好ましくは、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブの少なくとも50％未満が、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中にある。より好ましくは、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブの25％未満、さらにより好ましくは、10％未満、そして最も好ましくは1％未満が、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中にある。
その後、第二のハイブリダイゼーション条件を用い、標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした捕捉プローブにハイブリダイズした固定プローブから構成される固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を形成する。第二のハイブリダイゼーション条件の温度は、固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のTmより低く、そしてしたがって固定プローブ：捕捉プローブ複合体の形成に適合する。好ましくは、固定プローブは、捕捉プローブに比べ、過剰である。
「Tm」とは、2つの塩基配列認識分子間に形成されたハイブリダイゼーション複合体の50％が変性する融解温度を指す。Tmより低い温度では、ハイブリダイゼーション複合体形成が補助され、一方Tmより高い温度では、複合体形成は補助されない。
捕捉プローブまたは固定プローブを含むハイブリダイゼーション複合体のTmに関し、存在してもよい1つまたはそれ以上のリンカーとのハイブリダイゼーションを通じて形成された複合体が含まれる。リンカーが存在している場合、ハイブリダイゼーション複合体のTmは、当業者により容易に計算されるように、複合体の全体の安定性を反映する。例えば、3つのオリゴヌクレオチドから構成される捕捉プローブにおいて、第一のオリゴヌクレオチドが第二のオリゴヌクレオチドにハイブリダイズする第一のTm、および第二のオリゴヌクレオチドが第三のオリゴヌクレオチドにハイブリダイズする第二のTmがある。これらの第一および第二のTmのより低いものが、捕捉プローブの安定性、および捕捉プローブを構成する3つのオリゴヌクレオチドが特定のハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズしつづけるかを決定する。
捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション複合体は、本明細書に記載される他の複合体と同様、示された構成要素のほかに、さらなる基を含んでもよい。こうしたさらなる基には、例えば、標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした標識プローブ、または標的ポリヌクレオチドの増幅に有用な、標的にハイブリダイズしたオリゴヌクレオチドが含まれる。本発明が機能するのに影響しないさらなる基もまた、存在してもよい。
標識プローブは、検出可能な基を含む塩基配列認識分子である。検出可能な基は、例えば、蛍光部分、化学発光部分、放射性同位元素、ビオチン、アビジン、酵素または酵素基質、または反応基であってもよい。
本発明の方法はさらに精製段階を含んでもよい。「精製」とは、精製前の試料を構成する1つまたはそれ以上の構成要素を、試料の1つまたはそれ以上の他の構成要素から除去することを意味する。試料構成要素には核酸が含まれ、そしてタンパク質、炭水化物、脂質および標識プローブなどの成分もまた含まれる可能性がある。好ましくは、精製段階は、試料中に存在する非標的核酸の少なくとも約70％、より好ましくは少なくとも約90％そして、さらにより好ましくは少なくとも約95％を除去する。
本発明の方法はまた、捕捉に続き、精製された標的ポリヌクレオチド（本明細書において、「捕捉された標的」と称される）を増幅し、増幅核酸を産生することも含んでもよい。標的核酸増幅は、核酸ポリメラーゼを用い、全標的ポリヌクレオチドまたはその断片、または全標的ポリヌクレオチドまたはその断片に相補的な核酸の、複数のコピーを産生する。当業によく知られた、適した増幅技術には、例えば、転写関連増幅、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、レプリカーゼ媒介増幅、およびリガーゼ連鎖反応（LCR）が含まれる。
「その断片」の増幅は、完全長標的ポリヌクレオチドまたはその相補体より少ないものを含む増幅核酸の産生を指す。こうした断片は、標的ポリヌクレオチドの一部を増幅することにより、例えば、標的ポリヌクレオチドの内部部分にハイブリダイズし、そしてそこから重合を開始する、増幅オリゴヌクレオチドを使用することにより、産生してもよい。好ましくは、増幅断片は検出可能な標的配列を含む。増幅核酸の存在を、異なるよく知られた技術、例えば、標識プローブを増幅核酸にハイブリダイズさせることなどを用いて検出してもよい。当業によく知られた、核酸を検出する他の技術には、例えば、ゲルろ過、ゲル電気泳動、および高速液体クロマトグラフィー（HPLC）が含まれる。
標識プローブを用い、精製捕捉標識の存在を検出してもよい。好ましくは、精製段階を用い、捕捉された標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした結合標識プローブから非結合プローブを除去する。精製段階を、捕捉された標的ポリヌクレオチドの精製と同時に使用してもよい。また別に、標識プローブを精製捕捉標的ポリヌクレオチドに添加してもよく、そして非結合標識プローブを続く精製段階において除去してもよい。
試料構成要素またはハイブリダイゼーション反応構成要素（例えば、非結合標識プローブなど）に関し、「除去」とは、望ましくない構成要素の少なくとも70％が、保持される構成要素から分離されることを意味する。より好ましくは望ましくない構成要素の少なくとも90％、そして、さらにより好ましくは少なくとも95％が除去される。構成要素は、例えば洗浄処理を用いることによるなど、標準的な処理を用いて除去してもよい。
捕捉された標的ポリヌクレオチドの存在は、捕捉プローブ上または別の検出プローブ上に位置してもよい均質な検出可能標識を用いて検出してもよい。「均質な検出可能標識」は、標識が、標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした分子上にあるかどうかに基づく、均質な様式でその存在を検出することが可能な標識を指す。したがって、均質な検出可能標識は、標識のハイブリダイズしていない型からハイブリダイズした型を物理的に除去することなく検出することが可能である。均質な検出可能標識については、Arnoldら、米国特許第5,283,174号；Woodheadら、米国特許第5,656,207号；およびNelsonら、米国特許第5,658,737号の実施例等にすでに記載されている。
固定プローブは、捕捉プローブの1つまたはそれ以上の反復塩基配列に相補的な、1つまたはそれ以上の反復塩基配列を含んでもよい。これらの相補的な反復配列は、好ましくは、少なくとも長さ5塩基の配列であり、そして結合領域として働く（すなわち、固定プローブの捕捉プローブ結合領域、および捕捉プローブの固定プローブ結合領域）。固定および捕捉プローブの相補的な反復配列は2つのプローブ間のハイブリダイゼーションを容易にする。
「反復」配列とは、規則的に繰り返す塩基配列の配列、例えば、ポリアデニン（An）、ポリチミン（Tn）、ポリシトシン（Cn）、およびポリグアニン（Gn）の核酸ホモポリマーにより形成されるものなどを指す。反復配列にはまた、ATリピート（［AT］n）など、核酸混合ポリマーも含まれる。
好ましくは、捕捉プローブの反復塩基配列は、固定プローブの相補的な反復塩基配列より長い。2つのプローブの相補的な反復配列の長さは、固定プローブ：捕捉プローブ複合体のTmを決定する。捕捉プローブの反復塩基配列がより長ければ、固定プローブの反復塩基配列への結合が容易になる。これは、付加された長さが、そうでなければ固定プローブへのハイブリダイゼーションに干渉する標的ポリヌクレオチドの二次構造との間に距離を提供するからである。好ましくは、固定プローブの反復塩基配列は、少なくとも長さ約10塩基、さらにより好ましくは約14塩基であり；そして相補的な捕捉プローブの反復塩基配列は少なくとも長さ約10塩基であり、より好ましくは少なくとも約14塩基であり、さらにより好ましくは少なくとも長さ約25塩基であり、そして最も好ましくは長さ約30塩基である。
本発明の方法を用い、標的ポリヌクレオチドが試料中に存在するか決定する。該方法は、2つのハイブリダイゼーションを含む標的捕捉段階、精製段階、所望による増幅段階および検出段階を含む。標的ポリヌクレオチドの存在下で、第一のハイブリダイゼーションにおいて、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体が産生され、そして第二のハイブリダイゼーションにおいて、固定プローブが捕捉プローブとハイブリダイズする。したがって、標的ポリヌクレオチドの存在下で、標的捕捉段階の結果、固定プローブ、捕捉プローブ、および標的ポリヌクレオチドを含む、固定プローブ：捕捉プローブ：標的複合体が形成される。標的ポリヌクレオチドが存在しなければ、この固定プローブ：捕捉プローブ：標的複合体は形成されず、そして第二のハイブリダイゼーションの固定プローブ：捕捉プローブ複合体のみが形成される。標的捕捉段階中に形成される複合体を精製し、標的ポリヌクレオチドを含む試料に関し、精製標的ポリヌクレオチドを産生する。
精製標的ポリヌクレオチドを増幅し、そしてその後検出してもよく、または精製標的ポリヌクレオチドを増幅段階なしに検出してもよい。好ましくは、精製捕捉標的ポリヌクレオチドまたは増幅核酸の存在を、標識プローブを用いて検出する。より好ましくは、標識プローブは標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズし、第一のハイブリダイゼーション条件の温度より高いTmを有する標識プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を形成する。複合体中の標識プローブの検出は、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を示す。
任意の増幅段階が該方法に含まれるとき、精製標的ポリヌクレオチドを増幅し、増幅核酸を産生し、該増幅核酸をその後上述のように標識プローブを用い、または核酸を検出する多様ないかなる既知の技術（例えば、蛍光挿入剤（intercalating agent）を用いた視覚化）によって検出する。増幅核酸の検出は、標的ポリヌクレオチドが初めに試料中に存在していたことを示す。
捕捉プローブの標的ポリヌクレオチドへのハイブリダイゼーションの間、遊離捕捉プローブの濃度を最大にし、そして当業者に知られる好ましい液相ハイブリダイゼーション動力学を利用するため、捕捉プローブを固体支持体に結合させるより溶液中に置くことが有用である。すなわち、溶液相ハイブリダイゼーションは一般的に、同一の相補的な結合配列を用いる固体相ハイブリダイゼーションより、100倍速く起こる。また、試薬添加および分離の回数、および化学反応の複雑さを最小にするため、捕捉プローブの標的ポリヌクレオチドへのハイブリダイゼーション前に、固定プローブを添加することも望ましい。本発明のこれらの側面は、自動アッセイには特に重要である。
捕捉プローブおよび2つの異なるハイブリダイゼーション条件を用いて、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉する本発明の方法において、固定プローブを含む固体支持体、捕捉プローブ、および標的核酸が、両方のハイブリダイゼーション条件中に存在してもよい。存在する他の成分を、捕捉標的が保持される条件を用いて洗い落とすことにより、他の成分から捕捉された標的核酸を精製してもよい。その後、捕捉プローブ：固定プローブ複合体のTmより高い温度でインキュベーションすることによるなど、適切な条件を用いて、精製標的ポリヌクレオチドを固体支持体から溶出させてもよい。
これらの方法は、標的ポリヌクレオチドを増幅し、溶液中に遊離の増幅核酸をより大量に産生する、診断アッセイの一部として特に有用である。溶液中の増幅核酸は、核酸ハイブリダイゼーションなど、よく知られた技術を用いて検出してもよい。
本発明の方法を用いた自動診断アッセイを、例えば：（1）標的ポリヌクレオチドを有すると疑われる試料を、標的に特異的な捕捉プローブおよび固体支持体に連結した固定プローブを含む容器に添加し；（2）2段階ハイブリダイゼーションを行い、第一のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションすることにより、そしてその後、第二のハイブリダイゼーション条件のものに温度を下げることにより、標的ポリヌクレオチドを固体支持体上に捕捉し；（3）固体支持体に結合していない試料構成要素を、例えば洗浄段階を用いることにより除去し；（4）標的のすべてまたは一部の核酸増幅において用いるオリゴヌクレオチド、増幅を行うのに適切な溶液構成要素、および増幅核酸にハイブリダイズしそして均質な検出可能標識を含むプローブを含む溶液を、固体支持体に添加し；（5）増幅核酸を産生し；そして（6）試料を処理し、増幅核酸にハイブリダイズした標識からシグナルを産生することなどにより、増幅核酸を検出することにより、行ってもよい。シグナルの検出は、試料中の標的ポリヌクレオチドの存在を示す。本明細書に提供される開示に基づき、上記の計画の異なる変形を行ってもよい。
図1から3は、標的ポリヌクレオチドを捕捉し、随意にポリヌクレオチド標的を増幅し、そしてポリヌクレオチド標的の存在を検出する本発明の使用の図式的例示を提供する。図1から3は、好ましい態様を例示するが、当業者は、他の変形および同等物もまた、本明細書に提供される記述に基づき、記載される発明を実施するのに用いてもよいことを認識するであろう。図4は、ホモポリマーである固定プローブを介して固体支持体に結合することが可能である複合体の種類の例を示す。
図1Aおよび1Bは、標的ポリヌクレオチドの捕捉を例示する。アッセイの開始時、固定プローブ（a）を固定支持体粒子10に結合させ、そして捕捉プローブ（b）および標的ポリヌクレオチド（c）は溶液中に遊離している。図1Aを参照すると、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体15が溶液中に形成されるが、捕捉プローブ（b）は実質的に固定プローブ（a）に結合していない。その後、図1Bに示されるように、該反応を第二のハイブリダイゼーション条件においてインキュベーションする。第二のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ（b）は、固定プローブ（a）にハイブリダイズし、それにより、標的ポリヌクレオチド（c）を固定プローブ：捕捉プローブ：標的核酸複合体20中に捕捉する。好ましくは、第二のハイブリダイゼーション条件は、第一のハイブリダイゼーション条件から温度を下げることにより、同じ溶液中で起こる。固定プローブを介して固体支持体に結合することが可能な複合体の特定の例は、図4に例示される。
図2は、転写関連増幅を用いた、標的ポリヌクレオチド配列（c）の増幅を含む、さらに1つの態様を例示する。核酸の5’端および3’端は、それぞれ核酸を表す列の隣、図の右側に（−）および（＋）により示されている；この表記を用い、「（−）」と示された鎖は、アンチセンス鎖を示し、そして「（＋）」と記された鎖は、センス鎖を示す。末端が矢印（→または←）になっているダッシュ（---）は、核酸の相補鎖の核酸重合を示す。
図2において、段階（A）は、プロモーター配列「P」を含むオリゴヌクレオチドとハイブリダイズしており、核酸ハイブリダイゼーション複合体22を形成する、図1Bに記載されるような、捕捉された標的ポリヌクレオチド（c）を例示する。逆転写酵素などのポリメラーゼを用い、相補的DNAを合成する（---により示される）。段階（B）において、（−）鎖はプライマー24にハイブリダイズし、そして逆転写酵素を用い、重合（---により示される）により二本鎖プロモーターPを含むDNA二本鎖23を形成する。段階（B）において、複合体23は溶液中に遊離して示されているが、固体支持体10から離れている必要はない。プライマー24とハイブリダイズすることが可能な（−）鎖の作成は、変性段階またはRNase H活性を用いることによるなど、当業によく知られる異なる技術を用いて達成してもよい。好ましくは、標的がRNAポリヌクレオチドである場合は、RNase H活性を使用する。
図2、段階（C）から（E）は、段階（B）の産物からの増幅核酸の産生を例示する。T7 RNAポリメラーゼなどのRNAポリメラーゼを用いて、複数のセンスRNA転写物を生成し（段階（C））、これにプライマー伸長のため、プライマー24が結合できる（段階（D））。段階（D）のダッシュは、プライマー伸長を例示する。プライマー24は、時にプロモーター・プライマーと称されるが、これを増幅を開始する前に添加してもよい。
段階（C）から（F）の間、（−）鎖をプロモーター・プライマー24へのハイブリダイゼーションに利用できるようにする。図2、段階（D）から（F）は、RNAポリメラーゼにより認識され、そしてさらなるRNA転写物を産生するのに用いられる、二本鎖プロモーターを形成するためのプロモーター・プライマーの使用を例示する。産生された転写物を、他の増幅サイクルに使用してもよい（段階（F）および（C）を結ぶ、図2の左の矢印により示される）。増幅段階は、「転写関連増幅」以下に、さらに詳細に記載される。
図3Aから3Cは、標識プローブ（d）を用いた標的ポリヌクレオチド（c）の捕捉および検出を例示する。アッセイ開始時、試薬混合物は、固体粒子10に結合した固定プローブ（a）、捕捉プローブ（b）、標的ポリヌクレオチド（c）、および溶液中に遊離の標識プローブ（d）を含む。図3Aに示されるように、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブハイブリダイゼーション複合体30が、溶液中に形成される。図3Aに示される捕捉プローブ（b）は、第一の塩基配列認識ポリヌクレオチド33および第二の塩基配列認識ポリヌクレオチド35に連結するリンカー31からなる。第一の塩基配列認識ポリヌクレオチド33は、標的ポリヌクレオチド結合領域32を含み、そして第二の塩基配列認識ポリヌクレオチド35は、固定プローブ結合領域34を含む。
図3Bに示されるように、第二のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブハイブリダイゼーション複合体30は、固定プローブ（a）にハイブリダイズし、それにより、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド：標識プローブ複合体40（すなわち、結合標識プローブ）を産生する。この複合体40は、固定プローブ（a）が固定プローブ結合領域34とハイブリダイズするとき、形成される。第二のハイブリダイゼーション条件は、第一のハイブリダイゼーション条件の温度を下げることにより達成してもよい。
図3Cを参照すると、洗浄段階を用い、固体支持体10に結合した複合体40中に存在する結合標識プローブ（d）から非結合標識プローブ（未提示）を除去してもよい。結合標識プローブ（d）の検出は、試料中に標的ポリヌクレオチドが初めに存在していたことを示す。
図4は、T14配列として示される固定プローブが結合した固体支持体10の例を例示する。上部の固定プローブ（右側に（a）と記される）は、T14プローブが、3’A14TTTGTCAGTAACCTTGATTCATCAAG5’（配列番号1）と示される捕捉プローブの相補的なA14配列にハイブリダイズする（塩基間の「：」として示される）、固定プローブ：捕捉プローブ複合体中に示される。中央の固定プローブ（右側に（b）と記される）は、固定プローブ：捕捉プローブ複合体の構成要素を、5’CAGTCATTGGAACTAAGTAGTTC3’（配列番号2）と示される相補的な標的配列にハイブリダイズする捕捉プローブの5’領域と共に含む、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体中に示される。例示される標的配列は、末端の「NNNNNN」配列により示されるように内部配列である。最下段の固定プローブ（右側に（c）と記される）はハイブリダイズしていない。
塩基配列認識分子
塩基配列認識分子は、適切な反応条件において、十分に相補的な核酸にハイブリダイゼーションするのを可能にする配列情報を含む。「十分に相補的な」とは、連続する核酸塩基配列であって、相補的塩基間の水素結合により、塩基配列認識分子（例えば、他の連続する核酸塩基配列）にハイブリダイズするのが可能である、核酸塩基配列を意味する。相補的塩基配列は、標準的な塩基対形成（例えば、G:C、A:TまたはA:U対形成）を用いて、塩基配列認識分子の各位で相補的であってもよい。また別に、相補的塩基配列は、標準的水素結合を用いて相補的でない1つまたはそれ以上の残基（非塩基性「ヌクレオチド」を含む）を含んでもよいが、相補的塩基配列全体は、適切なハイブリダイゼーション条件において、塩基配列認識分子と特異的にハイブリダイズすることが可能である。当業者には、適切なハイブリダイゼーション条件がよく知られており、配列組成物に基づき容易に予測することが可能であり、または慣例の試験を用いて経験的に決定することが可能である（例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）の§§1.90-1.91,7.37-7.57,9.47-9.51および11.47-11.57、特に§§9.50-9.51,11.12-11.13,11.45-11.47,11.55-11.57を参照されたい）。これらの塩基配列認識分子は、配列情報を提供しない付加的な基を含んでもよい。付加的な基は、存在する場合は、反応条件において、塩基配列認識分子の、十分に相補的な核酸へのハイブリダイゼーションを妨げない。
塩基配列認識分子は、骨格により共に連結されたヌクレオチド塩基認識基を含む。ヌクレオチド塩基認識基は、核酸に存在するヌクレオチド窒素性塩基に水素結合することが可能である。骨格は、適切なコンホメーションおよび間隔を提供し、該基が核酸のヌクレオチドに水素結合するのを可能にする。
既定のヌクレオチド塩基認識基は、特定のヌクレオチド（例えば、A、G、C、T、およびU）に相補的であってもよく、そしてしたがって核酸に存在するヌクレオチドと水素結合することが可能であってもよい。ヌクレオチド塩基認識基はまた、異なるヌクレオチドと水素結合することが可能であってもよい。例えば、イノシンがヌクレオチド塩基認識基であるとき、U、A、またはCと水素結合することが可能である。
好ましいヌクレオチド塩基認識基は、A、G、C、T、Uまたはイノシン（I）のいずれかに水素結合することが可能である、窒素性プリンまたはピリミジン塩基、またはそれらの誘導体である。塩基認識基の例には、A、G、C、T、UまたはI、およびそれらの誘導体が含まれる。誘導体の例には、N4−メチルデオキシグアノシン、天然プリンおよびピリミジン塩基の代わりに使用されるデアザ−またはアザ−プリンおよびデアザ−またはアザ−ピリミジン、5または6位に置換基を有するピリミジン塩基、および2、6または8位に改変されたまたは置き換えられた置換基を有するプリン塩基など、修飾プリンまたはピリミジン塩基が含まれる。こうした誘導体およびその合成は当業によく知られている（Cook、PCT国際公告第WO 93/13121号を参照されたい）。さらなる例は、2−アミノ−6−メチルアミノプリン、O6−メチルグアニン、4−チオ−ピリミジン、4−アミノ−ピリミジン、4−ジメチルヒドラジン−ピリミジン、O4−アルキル−ピリミジン、および当業に知られる他のものである。
塩基配列認識分子の骨格は、当業に知られる異なる基または結合により構成されてもよい。好ましくは、骨格は1つまたはそれより多い糖−リン酸ジエステル結合、1つまたはそれより多いペプチド核酸骨格基、1つまたはそれより多いホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む。
構造Iは、糖−リン酸ジエステル型骨格基を例示し、糖基はペントフラノシル基である。糖基は、リン酸ジエステル結合または他の適切な結合により、共に連結されている。
塩基配列認識分子の構成要素であってもよい構造Iの誘導体は、骨格に異なる種類の糖を有する分子など、当業によく知られている。例えば、塩基配列認識分子は結合部分により連結されたシクロブチル部分を有してもよく、ここでシクロブチル部分は、これに結合した複素環塩基を有する（例えば、Cookら、PCT国際公告第WO 94/19023号を参照されたい）。
塩基配列認識分子の骨格の他の型は、ペプチド核酸に存在するものなど、ペプチド型結合である。「ペプチド核酸」は、以前記載されたように（HyrupおよびNielsen,1996,Bioorg. ＆ Med.Chem.4:5-23; Hydig-Hielsenら、PCT国際公告第WO 95/32305号）、デオキシリボースリン酸骨格が偽ペプチド（pseudopeptide）骨格により置き換えられたDNA類似体（analog）を指す。好ましくは、ペプチド核酸は、構造IIに例示されるように、N−（2−アミノエチル）グリシンユニットから構成され、ここでR1、R2および塩基1は、構造I型化合物に記載されたのと同様である。
好ましい塩基配列認識分子は独立して：（i）少なくとも1つの糖−リン酸ジエステル型基、少なくとも1つのペプチド核酸基、少なくとも1つのホスホロチオエート基、またはそれらの組み合わせを含む骨格、および（ii）骨格に連結したA、G、C、T、UまたはIに水素結合することが可能な、独立して選択されるヌクレオチド塩基認識基を含む。塩基配列認識分子は、デオキシヌクレオチド、リボヌクレオチド、2’−メトキシ置換リボヌクレオチド、または2’−ハロ置換リボヌクレオチドである、選択された構成要素を含んでもよい。好ましくは、言及された構成要素の1つまたはそれ以上が、塩基配列認識分子の少なくとも約70％、より好ましくは少なくとも約80％、さらにより好ましくは少なくとも約90％、そして最も好ましくは約100％を構成する。
固体支持体への固定
塩基配列認識分子をさまざまな既知の手段により、異なるタイプの支持体に連結し、固定プローブを形成してもよい。標準的化学技術を用いて合成されるオリゴヌクレオチドの固体支持体への共有結合が、すでに記載されている（Lundら,Nuc.Acids Res.16:10861-10880,1988；欧州特許出願公告第0444120号）。特に好ましい固体支持体は、磁気誘引可能粒子であり、該粒子は、反応容器位置に誘引され、そして非結合溶液構成要素が洗い流される間、その場に保持されることが可能であるため、分離段階に有用である。磁気誘引可能粒子は、標準的な技術を用いて産生してもよく、または入手可能な商業的供給源より得てもよい。
T m およびハイブリダイゼーション条件
本発明の方法は、ハイブリダイゼーション条件を変化させ、捕捉プローブ：標的複合体および固定プローブ：捕捉プローブ複合体の形成時期を調節する。2つの塩基配列認識分子がハイブリダイズする能力は、構造および周囲の反応環境に依存する。反応環境には、2つまたはそれより多い認識分子を含む溶液の組成および溶液温度が含まれる。
特定のアッセイ組成を用いると、ハイブリダイゼーション複合体は、アッセイ温度が複合体のTmより高いとき、安定でない。塩濃度および変性剤の存在など、当業によく知られる溶液要因が、与えられた複合体のTmに影響する可能性がある。ハイブリダイゼーション複合体を構成する2つの塩基配列認識分子を、本明細書に提供される説明および当業によく知られる技術に基づき、本発明の使用に適したTm特性を持つよう、構築してもよい（例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）の§§1.90-1.91,7.37-7.57,9.47-9.51および11.47-11.57、特に§§9.50-9.51,11.12-11.13,11.45-11.47,11.55-11.57を参照されたい）。
ハイブリダイゼーション複合体安定性は、2つの塩基配列認識分子間の長さおよび相補性の度合い、ヌクレオチド塩基認識基、および塩基配列認識分子の骨格により影響される。例えば、2つの塩基配列認識分子間に形成される複合体のTmは、分子が、互いに100％未満の相補性の内部領域を持つよう構築することにより下げることが可能である。これは、ミスマッチ、または非ヌクレオチドリンカーおよび非塩基性「ヌクレオチド」などのリンカー構成要素を含むことにより達成してもよい。リンカー構成要素は、反対の鎖中の塩基の反対の位置に置かれてもよく、または鎖から「ふくらみ（bulge）」出て、それにより複合体安定性を減少させてもよい。反対の鎖に存在するヌクレオチド塩基認識基の種類もまた、プローブハイブリダイゼーション複合体の安定性に影響するであろう。例えば、G:C対形成は、G:C対における水素結合はA:T対に比べ増加しているため、A:T対形成よりも強い。
塩基配列認識分子の骨格構成要素を異なる方法で調整し、ハイブリダイゼーション複合体安定性に影響を与えてもよい。好ましい骨格は、ペプチド核酸に存在するものなどのペプチド結合、およびリボ核酸およびデオキシリボ核酸、またはそれらの誘導体に存在するものなどの糖−リン酸ジエステル型結合である。ペプチド核酸は一般的に、対応するDNA配列よりRNAと、より安定した複合体を形成する。より好ましくは、骨格は、糖−リン酸ジエステル型結合から構成され、この結合において、糖基および該基に連結する結合両方が複合体安定性に影響する可能性がある。例えば、糖の影響は2’−メトキシ置換RNA基と共に示されてもよく、ここで、2’−メトキシ置換RNAおよび相補的な2’OH RNA間に形成されるハイブリダイゼーション複合体は、対応するDNA：RNA複合体より、一般的により安定である。2’−フルオロ置換RNAは、複合体安定性に対し、2’−メトキシ置換RNAと本質的に同じ種類の影響を有する。
2つの糖基を連結する結合は、全体の電荷または電荷密度に影響することにより、または2つの分子構成要素間の立体会合に影響することにより、ハイブリダイゼーション複合体安定性に影響する可能性がある。ふくらんだ結合による立体相互作用は、複合体安定性を減少させる「ふくらみ」を生じる。荷電基（例えばホスホロチオエート）または中性（例えばメチルホスホネート）基との結合は、複合体安定性に影響する可能性がある。
Tmは、標準的計算を用いて予測し、そして当業によく知られる慣例試験技術を用いて測定してもよい。こうした方法は、例えば、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）の§§1.90-1.91,7.37-7.57,9.47-9.51および11.47-11.57、特に§§9.50-9.51,11.12-11.13,11.45-11.47,11.55-11.57、およびHoganら、米国特許第5,547,842号に記載されている。
本発明の好ましい態様の第一のハイブリダイゼーション溶液において、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体のTmは、固定プローブ：捕捉プローブ複合体のTmより、少なくとも約5℃、より好ましくは少なくとも約10℃、さらにより好ましくは少なくとも約20℃、そして最も好ましくは少なくとも約25℃、高い。
ハイブリダイゼーション条件の変化
ハイブリダイゼーション条件を変える好ましい方法は、アッセイ組成物を含むハイブリダイゼーション溶液の温度を変えることによる。温度変化は、溶液に試薬を添加することなく容易に達成することが可能であり、そしてしたがって、自動化により適している。自動アッセイは本発明の好ましい態様である。好ましくは、第二のハイブリダイゼーション条件は、第一のハイブリダイゼーション条件を、少なくとも約10℃、より好ましくは少なくとも約15℃、さらにより好ましくは少なくとも約20℃、そして最も好ましくは少なくとも約25℃下げることにより達成される。しかし、溶液のイオン強度を増加すること、または溶液を変性剤で希釈することによるなど、ハイブリダイゼーション条件の厳密性（stringency）を下げるいかなる既知の方法を用い、第二のハイブリダイゼーション条件を達成してもよい。
増幅
増幅は、標的ポリヌクレオチドのコピー数を増加する。増幅条件は、核酸重合に適し、少なくとも1つの核酸ポリメラーゼを用いることにより、核酸テンプレートに相補的な核酸鎖を産生する。増幅条件には、1つまたはそれ以上の酵素、増幅オリゴヌクレオチド、ヌクレオシド三リン酸基質、緩衝液、および適切な温度でのインキュベーションが含まれる。特異的な条件は当業によく知られ、そして用いられる核酸増幅の種類に依存する。
酵素
核酸増幅法を行うのに適した核酸ポリメラーゼは、容易に、商業的に入手可能であり、または単離し、そして精製することが可能である。こうしたポリメラーゼには、例えば、大腸菌（Escherichia coli）DNAポリメラーゼI、バシラス・ステアロテルモフィルス（Bacillus stearothermophilus）DNAポリメラーゼI、B.カルドテネクス（B.caldotenex）DNAポリメラーゼI、T4 DNAポリメラーゼおよびTaqポリメラーゼなど、DNA依存DNAポリメラーゼが含まれる。他の適した酵素は、例えば、T7 RNAポリメラーゼ、T3 RNAポリメラーゼ、およびSP6 RNAポリメラーゼなど、DNA依存RNAポリメラーゼである。適した酵素にはまた、例えば、トリ骨髄芽球症ウイルス（AMV）逆転写酵素およびモロニーネズミ白血病ウイルス（MMLV）逆転写酵素など、RNA依存DNAポリメラーゼも含まれる。増幅はまた、レプリカーゼ（例えばQβレプリカーゼ）、リガーゼ（例えば大腸菌DNAリガーゼおよびT4 DNAリガーゼ）または酵素の組み合わせを用いて達成してもよい。
増幅オリゴヌクレオチド
「増幅オリゴヌクレオチド」は、標的核酸またはその相補体にハイブリダイズし、そして増幅反応に関与するオリゴヌクレオチドである。増幅オリゴヌクレオチドの例には、プライマーおよびプロモーター・プライマーが含まれる。
増幅オリゴヌクレオチドの選択は、用いられる増幅方法および増幅される核酸に依存する。特定の増幅オリゴヌクレオチドは、望ましい標的核酸配列および本発明の実施者により選択される増幅方法に依存して、当業者により、容易に設計されそして合成されてもよい。一般的に用いられる増幅オリゴヌクレオチドの例には、ヌクレオチド塩基配列に類似または相補的であり、そして所望により標的核酸に相補的でない核酸配列領域を随意に含んでもよいものが含まれる。例えば、増幅オリゴヌクレオチドは、RNAポリメラーゼにより認識されるプロモーター配列、またはレプリカーゼにより認識される塩基配列を含んでもよい。
類似増幅オリゴヌクレオチドには、標的核酸の領域に完全に相補的な核酸（例えば、標的核酸がRNAであるとき、cDNA）にハイブリダイズすることが可能な領域が含まれる。類似オリゴヌクレオチドは、相補的標的配列の3’端近傍に位置する位で相補的核酸にハイブリダイズしてもよい。類似オリゴヌクレオチドはまた、プロモーター配列領域などの非相補的領域、および／または核酸ポリメラーゼ活性を阻害する修飾など、1つまたはそれより多い修飾も含んでもよい。好ましくは、類似オリゴヌクレオチドは、少なくとも約10の連続する塩基、そしてより好ましくは少なくとも約12の連続する塩基であって、標的核酸の領域と完全に相補的である核酸に相補的な前記塩基を含む。連続する塩基は、標的核酸配列の領域に、好ましくは少なくとも約80％、より好ましくは少なくとも約90％、そして最も好ましくは約100％相補的である。類似オリゴヌクレオチドは好ましくは、長さ約12から60ヌクレオチド塩基であり、そして所望により修飾ヌクレオチド塩基を随意に含んでもよい。
テンプレートに相補的な増幅オリゴヌクレオチドは、標的配列の3’端に位置する位で標的核酸にハイブリダイズすることが可能な領域を有する。テンプレートに相補的なオリゴヌクレオチドは、5’端プロモーター領域など、非相補的領域を含んでもよい。好ましくは、標的に相補的なオリゴヌクレオチドは、少なくとも約10の連続する塩基、より好ましくは少なくとも約12の連続する塩基であって、標的核酸配列の領域に相補的である塩基を含む。連続する塩基は、標的配列の領域に、好ましくは少なくとも約80％、より好ましくは少なくとも約90％、そして最も好ましくは約100％相補的である。テンプレートに相補的なオリゴヌクレオチドは好ましくは、長さ約12から60塩基であり、そして修飾ヌクレオチドを含んでもよい。
「プライマー」とは、随意に修飾されたオリゴヌクレオチドであって、テンプレートにハイブリダイズすることが可能であって、そして既知の重合反応において、効率的に伸長されることが可能である3’端を有する、オリゴヌクレオチドを指す。プライマーの5’領域は、標的核酸に相補的でなくてもよい。5’端の相補的でない領域がプロモーター配列を含む場合、「プロモーター・プライマー」と称される。プライマーまたはプロモーター・プライマーは、標的核酸に類似または相補的であってもよい。
転写関連増幅
転写関連増幅は、RNAポリメラーゼを用い、核酸テンプレートから複数のRNA転写物を産生する。転写関連増幅は、一般的に、RNAポリメラーゼ、DNAポリメラーゼ、デオキシリボヌクレオシド三リン酸、リボヌクレオシド三リン酸、およびプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドを使用する。しばしば類似オリゴヌクレオチドもまた用いられる。
転写関連増幅の異なるバリエーションが当業によく知られる。異なる反応条件および異なる数および種類の増幅オリゴヌクレオチドを用いる、異なるバリエーションの例は、Burgら、米国特許第5,437,990号；Kacianら、米国特許第5,399,491号および第5,554,516号；Kacianら、PCT国際公告第WO 93/22461号；Gingerasら、PCT国際公告第WO 88/01302号；Gingerasら、PCT国際公告第WO 88/10315号、Malekら、米国特許第5,130,238号；Urdeaら、米国特許第4,868,105号および第5,124,246号；McDonoughら、PCT国際公告第WO 94/03472号；およびRyderら、PCT国際公告第WO 95/03430号に詳細に記載されている。
簡潔には、一般的に、転写関連増幅は、プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドを用い、該オリゴヌクレオチドは、二本鎖を形成するとRNAポリメラーゼにより認識される5’塩基配列領域（図2Aにおいて「P」と示される）、および（図2Aに示されるように）標的配列の3’の位置でテンプレート核酸にハイブリダイズすることが可能な3’配列領域を含む。プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドおよびテンプレートがハイブリダイズした後、二本鎖プロモーターがテンプレートの上流に形成される。二本鎖プロモーターは、ポリメラーゼが媒介するプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長により形成され、標的相補的鎖を産生した（図2Aを参照されたい）後、類似オリゴヌクレオチド（例えば、図2Bのプライマー24）のハイブリダイゼーションおよび類似オリゴヌクレオチドのプライマー伸長を行ってもよい（図2Bを参照されたい）。二本鎖プロモーターを形成するのに、標的核酸のプライマー伸長が関与するものなど、他の既知の技術が適切である。
転写関連増幅は、RNAポリメラーゼ活性を有する酵素がプロモーター領域に結合し、そして一本鎖RNA転写物が5’から3’方向に合成されることにより進行する（図2Cを参照されたい）。単一のテンプレートを用いた転写関連増幅により複数のRNA転写物（例えば、約100から3,000）を産生してもよい（例えば図2Cから図２Fを繰り返すことにより）。
本発明の好ましい態様において、RNase H活性を用いる転写関連増幅法が、標的増幅に用いられる。これは、本質的に一定の反応条件において、一本鎖増幅核酸を大量に生成する。より好ましくは、RNase H活性は、逆転写酵素により供給される。
他の増幅方法
本発明の方法の増幅段階において、他のよく知られる増幅法を用いてもよく、レプリカーゼ媒介増幅、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、およびリガーゼ連鎖反応（LCR）が含まれる。レプリカーゼ媒介増幅は、自己複製RNA分子、およびQBレプリカーゼなどのレプリカーゼを使用する（例えば、Kramerら、米国特許第4,786,600号；PCT国際公告第WO 90/14439号を参照されたい）。PCR増幅はよく知られており、そしてDNAポリメラーゼ、プライマーおよび熱サイクルを使用し、DNAまたはRNAの2つの相補鎖の複数のコピーを合成する（例えば、Mullisら、米国特許第4,683,195号、第4,683,202号、および第4,800,159号；Methods in Enzymology,1987,Vol.155:335-350を参照されたい）。LCRは少なくとも4つの別々のオリゴヌクレオチドを用い、標的およびその相補鎖を、ハイブリダイゼーション、連結、および変性の複数のサイクルを用いることにより、増幅する（欧州特許出願公告第0 320 308号を参照されたい）。
標的ポリヌクレオチドの検出
標的ポリヌクレオチドの存在は、検出プローブを用いおよび／または増幅核酸を検出する、異なる技術を用い、検出してもよい。好ましくは、標的ポリヌクレオチドまたは標的ポリヌクレオチドの増幅産物、特に標的ポリヌクレオチドに相補的な増幅核酸にハイブリダイズする標識プローブを用い、標的ポリヌクレオチドを検出する。
標識プローブは、異なる種類の標識を含んでもよく、そして異なる技術を用い標識を検出してもよい。例えば、よく知られるプローブ標識には、放射性同位元素、蛍光部分、化学発光部分、および触媒基（例えば、色の変化を生じ反応に関与する酵素）が含まれる。こうした標識プローブの産生および/または使用の例は、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nded.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）、第10章；Nelsonら、米国特許第5,658,737号；Woodheadら、米国特許第5,656,207号；Hoganら、米国特許第5,547,842号；Arnoldら、米国特許第5,283,174号；Kourilskyら、米国特許第4,581,333号；およびBeckerら、欧州特許出願公告第0 747 706号に詳細に記載されている。
標識プローブは標的ポリヌクレオチド、増幅核酸、または直接または間接的に標的ポリヌクレオチドまたは増幅核酸にハイブリダイズする中間分子にハイブリダイズしてもよい。間接ハイブリダイゼーションは、共にハイブリダイズする複数の中間分子を用いることにより達成してもよい。
増幅核酸は、標識プローブを用い、または核酸を検出する他のよく知られた方法を用い、検出してもよい。例えば、標識前駆体を用いることにより増幅中に、または蛍光挿入剤（例えばエチジウム・ブロミド）を用い増幅後に、増幅核酸を標識してもよい。例えば、ゲルろ過、ゲル電気泳動、およびHPLCなど、よく知られる方法を用い、標識増幅核酸を検出してもよい。
以下の例は、本発明のいくつかの好ましい態様を例示するが、当業者は、他の試薬および反応条件を用い、本発明の方法を同等に実行してもよいことを認識するであろう。
実施例1：相補的長さを変化させることによるTmの調整
ハイブリダイゼーション複合体のTmを調整する1つの方法は、複合体を構成する2つの核酸間の相補的な長さを変化させることである。本実施例は、複合体における相補的な長さの違いによる、Tmの変化を例示する。
ハイブリッドを第一および第二のオリゴヌクレオチド鎖間に形成した。第一の鎖は40デオキシチミジン（dT40）のホモポリマーであり、そして第二の鎖は異なる大きさのデオキシアデノシン（dAn）のホモポリマーであった。これらのオリゴヌクレオチドを、標準的な核酸合成法を用い、合成した。
両方の鎖（各350pmol）を20μlの2Xハイブリダイゼーション緩衝液（200mMコハク酸リチウム（pH5.1-5.2）、17％ラウリル硫酸リチウム（LLS）、3mMエチレンジアミン四酢酸（EDTA）、および3mMエチレングリコールN,N,N’,N’−四酢酸（EGTA））を含め、体積40μl中で混合し、そして55℃で30分加熱した。その後、各複合体を1Xハイブリダイゼーション緩衝液（すなわち、2Xハイブリダイゼーション緩衝液の半分の濃度）で300μlに希釈した。
この溶液中で、深色シフト（hyperchromatic shift）を検出することにより、Tmを測定した。簡潔には、反応混合物温度における増加性変化中、260nmの吸光度を測定し、そしてその温度範囲にわたり、溶液の吸光度におけるシフトを検出した。Tmは吸光度シフトの中点の温度である。表1は、dAn長がdA10からdA40の範囲にわたり変化する、ハイブリダイゼーション複合体の結果を示す。
溶液中で、磁気ビーズに結合した固定ポリdT14またはdT30プローブ100μgを32P標識したdA30捕捉プローブ2.5pmolとインキュベーションすることにより、この特性をさらに調べた。反応物は、ハイブリダイゼーション緩衝液（3mM EDTA、3mM EGTA、17％LLS、190mMコハク酸、250mM水酸化リチウム、pH5.1±0.1）中で60℃または室温（約25℃）で30分インキュベーションし、各ハイブリダイゼーション条件に関し、5回反復した。室温では、dT14およびdT30プローブにハイブリダイズする標識dA30プローブの平均パーセンテージは、それぞれ90％および88％であり、60℃では、dT14およびdT30プローブにハイブリダイズする標識dA30プローブの平均パーセンテージは、それぞれ61％および1％であった。
これらのハイブリダイゼーション特性は、次の実施例に示されるように、2つの異なる温度でのハイブリダイゼーション条件中に固定プローブが存在する、2段階ハイブリダイゼーションアッセイにおいて利用した。
実施例2：2段階ハイブリダイゼーション
本実施例は、2つのハイブリダイゼーション温度を用い、標的ポリヌクレオチド捕捉を達成する、2段階ハイブリダイゼーション法を例示する。1つのアッセイ条件においては、捕捉プローブ、標的ポリヌクレオチドおよび固定プローブは、両方のハイブリダイゼーション条件を通じ、混合物中に共存した。他のアッセイにおいては、第一のハイブリダイゼーション条件において、捕捉プローブが標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズした後、固定プローブを添加した。第一のアッセイの共存混合物は、必要とされる試薬添加段階がより少ないため有益であるが、固定プローブを別に添加することにより、共存混合物状態で行われる2段階ハイブリダイゼーションで見られるものより、一般的に、約2倍高いシグナルが生じた。
捕捉プローブオリゴヌクレオチドおよびアクリジニウムエステル（AE）標識標的ポリヌクレオチドを合成し、そして標準的技術を用い検出した。こうした技術は、Sambrookら,Molecular Cloning,A Laboratory Manual 2nd ed.（Cold Spring Harbor Laboratory Press,ニューヨーク州コールドスプリングハーバー,1989）、第10章；Nelsonら、米国特許第5,658,737号；Woodheadら、米国特許第5,656,207号；Hoganら、米国特許第5,547,842号；およびArnoldら、米国特許第5,283,174号に記載されるように、当業に知られている。
初めに、捕捉プローブ（1.25pmol）およびAE標識標的ポリヌクレオチドを、Seradyn磁気ビーズに結合したポリT固定プローブ100μgを含むまたは含まない、1Xハイブリダイゼーション緩衝液（実施例1を参照されたい）中で60℃で30分インキュベーションし、そしてその後30分、室温に変えた。ビーズに結合した固定プローブなしで60℃でインキュベーションした試料に関し、本構成要素（1Xハイブリダイゼーション緩衝液50μl中）を第二のインキュベーションの開始時に添加した。両試料は、固定プローブを既に含むアッセイに、1Xハイブリダイゼーション緩衝液50μlを添加することにより、同体積に保った。固定プローブは、磁気ビーズである固体支持体に結合されたdT14またはdT30のホモポリマーであった。捕捉プローブは、標的ポリヌクレオチド（淋菌（Neisseriagonorrhoeae）16S rRNA配列）中の配列に相補的な塩基配列およびdA15またはdA30のポリAテールを有するポリヌクレオチドであった。標的配列はAE標識淋菌16S rRNAであった。この組み合わせを用い、60℃における第一のハイブリダイゼーション中、標的配列を捕捉プローブの標的相補的配列とハイブリダイズさせ、そして室温における第二のハイブリダイゼーション中、捕捉プローブのdA領域を固定プローブのdT領域とハイブリダイゼーションさせることにより、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体が形成された。
固定プローブを含むビーズを反応容器の位置に誘引するため磁気場を適用し、そしてその後結合緩衝液（50mMコハク酸リチウム、100mM LiCl、1.5％LLS、1.5mM EDTA、1.5mM EGTA、pH5.2）で2回洗浄することにより、捕捉されたAE標識標的ポリヌクレオチドを精製した。該ビーズを再懸濁し、そしてAE標識から産生される化学発光を測定することにより、捕捉された標的ポリヌクレオチドを検出した。化学発光は、実質的に以前記載された（Arnoldら,Clinical Chemistry 35:1588-1594（1989）；Nelsonら、米国特許第5,658,737号）ような技術を用い、相対光単位（RLU）として検出した。表2に示されるRLUの結果は、三重に試験した試料の平均値である。
実施例3：増幅標的配列を用いた2段階ハイブリダイゼーション
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用い、臨床試料中に存在するヒト結核菌（Mycobacterium tuberculosis）標的ポリヌクレオチドを検出することが可能であることを示す。該アッセイはまた、他のマイコバクテリウム属種（すなわち、ウシ結核菌（M.bovis）、サル結核菌（M.simiae）およびM.アフリカヌム（M.africanum）、しばしば集合的にヒト結核菌複合体と称される）を検出することも可能であったが、わかりやすくするため、本明細書ではヒト結核菌に関して記載されるであろう。
基本的なプロトコルには以下の段階が含まれる。臨床試料（例えば、痰、気管支肺胞洗浄または気管支洗浄の沈渣500μl）を、同体積の溶解緩衝液（4％（w/v）LLSを含む、2.2M LiCl、250mM HEPES緩衝液、pH7.5）に添加することにより、試料の溶解物を調製し、そして溶解物中の生物を熱（95℃で15分）で殺した。ヒト結核菌が臨床試料に存在する場合、ヒト結核菌由来の標的ポリヌクレオチド（例えばrRNA配列）が溶解物中に存在するであろう。溶解物のアリコット（250μl）を、ヒト結核菌標的配列に特異的な捕捉プローブおよび固体支持体に結合した固定プローブを含む同体積の溶液と混合した。捕捉プローブは、ヒト結核菌のrRNA配列に相補的な5’の15塩基配列、内部のT3、および3’のdA40テールを含む、58塩基オリゴヌクレオチドであった。固定プローブは、磁気粒子（0.7−1.05μ粒子、Seradyn、インディアナ州インディアナポリス）の固体支持体にカルボジイミド化学反応を用い（実質的に、Lundら,Nuc.Acids Res.16:10861-10880,1988に以前記載されたように）、結合されたポリdT14配列であった。本アッセイにおいて、反応1回に対し、捕捉プローブ5pmolおよび固定プローブ粒子50μgを用いた。混合物を続けて2つの異なる温度（60℃で20分、および25℃で15分）でインキュベーションした。第一の温度では、ハイブリダイゼーション複合体のTmが60℃より大きかったため、捕捉プローブのヒト結核菌に相補的な配列が標的配列にハイブリダイズし、そして第二の温度では、dA：dT複合体のTmが約50℃より低かったため、ホモポリマーである固定プローブが捕捉プローブの相補的ホモポリマー領域にハイブリダイズした。両インキュベーション後、実質的に実施例2に記載されたように、磁気場を用い、溶液から磁気ビーズを分離した。ヒト結核菌が試料中に存在していた場合、これらの磁気ビーズは固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドからなるハイブリダイゼーション複合体と結合していた。ヒト結核菌が試料中に存在していなかった場合、ビーズは固定プローブおよび捕捉プローブからなるハイブリダイゼーション複合体と結合していた。ビーズを緩衝液に再懸濁し、そしてその後磁気分離段階を繰り返すことにより、ビーズを1回の洗浄について洗浄緩衝液1mlで2回洗浄した。実質的にKacianら、米国特許第5,399,491号および第5,554,516号に記載された方法を用い、転写関連増幅を行うため、洗浄したビーズをその後、核酸増幅試薬溶液75μlに再懸濁した。ビーズおよびヒト結核菌標的ポリヌクレオチドに特異的なプライマー各15pmolを、蒸発を防ぐため不活性油の層（200μl）で覆い、反応混合物（40mM Trizma塩基、pH7.5、17.5mM KCl、20mM MgCl2、5％ポリビニルピロリドン（PVP）、1mM各dNTP、4mM各rNTP）中で、60℃で10−15分、そしてその後41.5−42℃で5分、インキュベーションした。逆転写酵素（25μl中、T7 RNAポリメラーゼ約750単位および約2,000単位）を反応ごとに添加し、混合し、そして標的ポリヌクレオチド増幅を41.5−42℃で2時間続けた。実質的に以前記載されたように（米国特許第5,658,737号の第25欄、27−46行；Nelsonら,1996,Biochem.35:8429-8438の8432）、化学発光として検出されそして相対光単位（RLU）で表されるAE標識プローブを用い、増幅されたヒト結核菌標的配列を検出した。各アッセイに関し、試料として同体積の陰性痰で置き換える以外はすべて同一の試薬からなる陰性コントロール、および試料の代わりに、抽出総細胞ヒト結核菌RNA（rRNA約2000コピーを含む）を含む以外はすべて同一の試薬からなる陽性コントロールを含んだ。試料を各アッセイに関し、二重に試験した（表3のRLU No.1およびRLU No.2）。
ヒト結核菌の存在が陽性であるか独立して決定した（標準的な臨床塗沫分析および／またはBACTEC培養液培養結果に基づく）15の臨床試料に対する本アッセイの結果を、表3に示す。
実施例4：淋菌標的の異なるレベルを検出するための2段階ハイブリダイゼーションアッセイ
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用いて、細菌感染を示す、わずか5fgの標的ポリヌクレオチドを検出することが可能であることを示す。標的ポリヌクレオチドは、淋菌に特異的なrRNA配列（Hoganら、米国特許第5,541,308号；Nelsonら,1996,Biochem.35:8429-8438）であった。さらに、試料を3日にわたり0−4℃で保存し、そして1日目、2日目および3日目にアッセイしたとき、結果はほとんど変動がなく再現性があった。アッセイされた淋菌量、5fgおよび50fgは、それぞれ1細胞および10細胞に存在するrRNAに対応する。
用いた基本的プロトコルには、以下の段階が含まれる。各アッセイサンプルに関し、水400μl中の淋菌標的ポリヌクレオチド0fg（陰性コントロール）、5fgまたは50fgのいずれかの水溶液20μlを、合成尿コントロール（KOVATROLTM；Hycor Biomedical,Inc）400μlおよび淋菌標的ポリペプチドに相補的な配列およびdT3dA30配列を有する捕捉オリゴヌクレオチド（6.25nM）を含む標的捕捉緩衝液（TCB；2.2M LiCl、250mM HEPES緩衝液、pH7.5）200μlと混合した。固体支持体となる磁気粒子に結合した固定dT14プローブを添加して100μg/mlとし、そして該混合物を続けて2つの異なる温度（60℃で20分、および25℃で15分）でインキュベーションした。第一の温度では、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体のTmが60℃より大きいため、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドがハイブリダイズし、そして第二の温度では、dA：dT複合体のTmが約52℃より低いため、固定プローブおよび捕捉プローブのポリdA部分がハイブリダイズした。インキュベーション後、実質的に実施例2に記載されたように、磁気場を用い、溶液から磁気ビーズを分離した。淋菌標的ポリヌクレオチドを含む試料では、磁気ビーズは固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体と結合しており、一方、陰性コントロール試料では、ビーズは固定プローブ：捕捉プローブと結合していた。その後、実質的に実施例3に記載されるようにして、ビーズを2回洗浄し、そして洗浄したビーズを核酸増幅試薬75μlに再懸濁し、そして淋菌標的ポリヌクレオチドに特異的なプライマーを用いて、実質的に実施例3に記載されるようにして増幅した。増幅後、増幅された標的配列を、実施例3に記載されるように、化学発光アッセイを用いて検出されるAE標識プローブを用いて検出し、そしてシグナルを相対光単位（RLU）で表した。各日のアッセイに関し、陰性コントロールおよび陽性コントロールのバックグラウンドRLUを、同じ試薬を用い、同じ様式で測定した。アッセイ結果は、各実験試料のRLU結果、および各日に得られた2つの陽性コントロールおよび10の陰性コントロールの平均値を含め、表4に示している。バックグラウンド（2つの試料の平均）値は、1日目、2日目および3日目に対し、それぞれ6.81 x 102、1.18 x 103および6.61 x 102 RLUだった。
実施例5：臨床尿試料において細菌を検出するための2段階ハイブリダイゼーションアッセイ
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用い、臨床尿試料を用いて、細菌感染を示す標的を検出することが可能であることを示す。標的ポリヌクレオチドは、トラコーマクラミジア（Chlamydia trachomatis）に特異的な配列であった。試料は、PCRに基づくアッセイを用い、独立してトラコーマクラミジアに関し試験されており、そして2段階ハイブリダイゼーション法で得られた結果を、PCRに基づくアッセイで得られた結果と比較した。尿試料は、段階ハイブリダイゼーション法を用い二重に試験したが、その際、試料をPCRに基づくアッセイ結果に基づく分類（陽性または陰性）に対して無作為な順序で配置した。
簡潔には、2段階ハイブリダイゼーションアッセイプロトコルは以下のようであった。各反応試験管は、トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドに相補的な配列およびdT3dA30配列を有する捕捉オリゴヌクレオチド6.25pmolを含むTCB（実施例4に定義される）200μlを含み、ここに調製尿試料800μl（尿400μlに加えTM緩衝液（100mM（NH4）2SO4、50mM Hepes、pH7.5、8％LLS）400μl）またはコントロール800μl（陰性コントロールはKOVATROLTM400μlに加えTM緩衝液400μlであり；陽性コントロールはKOVATROLTM400μlに加えトラコーマクラミジア総細胞RNA（すなわち、rRNA標的ポリヌクレオチド）5fgを含むTM緩衝液400μlであった）を添加した。試験管を密封し、混合し、そして60℃で30分、そしてその後40℃で30分インキュベーションした。試験管をその後、磁気場に供し、そして固定プローブと共に磁気ビーズを溶液から分離し、そして固定構成要素を実質的に実施例2に記載されるように、2回洗浄した。60℃では、捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体のTmが60℃より大きいため、捕捉プローブおよびトラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドがハイブリダイズし、そして第二の温度では、dA：dT複合体のTmが約52℃より低いため、固定ポリdTプローブおよび捕捉プローブのポリA部分がハイブリダイズした。トラコーマクラミジア標的配列に特異的なプライマーおよび体積75μlに含まれる転写関連増幅の試薬を用いて、増幅が1時間であった以外は実質的に実施例3に記載されるように、標的ポリヌクレオチドを増幅した。トラコーマクラミジア標的配列に特異的なAE標識プローブを添加し（100μl中）、混合し、そして混合物を60℃で20分インキュベーションし、その後、選択試薬300μlを添加し、混合し、インキュベーションし、そしてRLUとして検出した（実施例3を参照されたい）。
表5は、2段階ハイブリダイゼーションアッセイ（「RLU」は30の尿試料に関する二重試験の平均、および5つの陽性および5つの陰性コントロールの平均である）およびPCRに基づく試験（トラコーマクラミジア核酸の検出に関し、陽性または陰性）の結果を示す。
実施例6：試料中の複数の細菌標的を検出するための2段階ハイブリダイゼーションアッセイ
本実施例は、本発明の2段階ハイブリダイゼーション法を用い、単一の試料中の、異なる種による細菌感染を示す複数の標的を検出することが可能であることを示す。標的ポリヌクレオチドは、淋菌およびトラコーマクラミジアに特異的な配列であり、そしてアッセイは実質的に実施例3−6に記載されるように行った。これらの試料にはまた、汚染物質（1％から10％v/vの血液）を加えた。
アッセイは、実質的に実施例3−6に記載されるように行い、試料は正常尿（細菌汚染がない）であって、標的ポリヌクレオチドを含まない（陰性コントロール）；トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチド5fgを含む；淋菌標的ポリヌクレオチド5fgを含む；またはトラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチド5fgおよび淋菌標的ポリヌクレオチド5fgの混合物を含むものであった。試料各組に関し、アッセイ試験管はさらに、0％、1％、5％または10％v/v血液を含んだ。化学発光プローブを用いた2つの標的配列の同時検出は、実質的にNelsonら（1996,Biochem.35:8429-8438の8432）に記載されるようなものであり、トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドに特異的なオルト−F−AE標識プローブおよび淋菌標的ポリヌクレオチドに特異的な2−Me−AE標識プローブを用いた。尿試料を調製し、そして上述のようにいくつかの試料中に血液汚染物質を含む以外は、実質的に本明細書の実施例5に記載されるように、連続ハイブリダイゼーション段階のために、60℃で30分、そしてその後40℃で30分、インキュベーションした。ハイブリダイゼーション複合体中の固定プローブは、磁気場および洗浄段階を用いて精製し、そして、上述の実施例4および5に記載されるように、トラコーマクラミジア標的ポリヌクレオチドおよび淋菌標的ポリヌクレオチドに特異的なプライマーを含む転写関連増幅法を用いて、精製標的配列を増幅した。検出試薬を添加し、そしてトラコーマクラミジア特異的標識プローブおよび淋菌特異的標識プローブから、同時に化学発光を検出した。アッセイされた各種類の試料に関し、4つの反復をアッセイし、そしてRLU結果（各種類の試料の平均値）を表6に示している。表6において、トラコーマクラミジア特異的標識プローブに関し検出されたシグナル（RLU）は「CT」と示され、そして淋菌特異的標識プローブに関し検出されたシグナルは「NG」と示される。
本発明のいくつかの態様が本明細書に記載されてきたが、以下の請求項により定義される本発明の精神および範囲から逸脱することなく、特定のプローブに対する多様な修飾を作成してもよい。
Claims (19)
- 試料中に存在する標的ポリヌクレオチドを捕捉する方法であって、以下の：
ａ）試料中に存在する標的ポリヌクレオチド、捕捉プローブ、および固定プローブを含む混合物を提供する段階と；
ｂ）捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドを含む捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション複合体のＴmより低く、そして固定プローブおよび捕捉プローブを含む固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のＴmより高い温度を用い、それにより捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション複合体の形成を助けそして固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体の形成を助けない、第一のハイブリダイゼーション条件において、該混合物をインキュベーションする段階と；そして
ｃ）その後、固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体のＴmより低い温度を用い、それにより固定プローブ：捕捉プローブハイブリダイゼーション複合体の形成を助け、そして固定プローブ、捕捉プローブおよび標的ポリヌクレオチドを含む、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション複合体中の標的ポリヌクレオチドを捕捉する、第二のハイブリダイゼーション条件において、該混合物をインキュベーションする段階と；
を含む、前記方法。 - 第二のハイブリダイゼーション条件のインキュベーション段階が、第一のハイブリダイゼーション条件の温度を少なくとも１０℃下げることを含む、請求項１の方法。
- 第二のハイブリダイゼーション条件のインキュベーション段階が、第一のハイブリダイゼーション条件の温度を少なくとも２０℃下げることを含む、請求項１の方法。
- 第一のハイブリダイゼーション条件のインキュベーション段階が６０℃の温度を用い、そして第二のハイブリダイゼーション条件のインキュベーションする段階が４０℃またはそれより低い温度を用いる、請求項１の方法。
- 固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション複合体を試料中の他の成分から精製する段階をさらに含む、請求項１〜４いずれか１項記載の方法。
- 標識プローブを標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズさせ、ハイブリダイズした標識プローブを検出することにより、固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション複合体中の標的ポリヌクレオチドを検出する段階をさらに含む、請求項１〜５いずれか１項記載の方法。
- 精製段階の後に、増幅核酸を産生するために標的ポリヌクレオチドを増幅する段階をさらに含む、請求項５の方法。
- 増幅段階が以下の：
（Ａ）プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドをテンプレート核酸とハイブリザイズさせる工程であって、前記プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドが、ＲＮＡポリメラーゼにより認識される５’塩基配列及びテンプレート核酸とハイブリダイズする３’配列領域を含有する；
（Ｂ）ポリメラーゼが媒介するプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長及び標的相補的鎖にハイブリダイズしたプライマーオリゴヌクレオチドからのプライマー伸長により、二本鎖プロモーターを形成する工程であって、前記プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長により前記標的相補的鎖が産生する；
（Ｃ）ＲＮＡポリメラーゼ活性がある酵素と前記二本鎖プロモーターを結合させて、１本鎖ＲＮＡ転写物を合成する工程であって、単一のテンプレート核酸から複数のＲＮＡ転写物が産生され、ここで、産生した転写物は他の増幅サイクルに用いてもよい；
（Ｄ）プライマーオリゴヌクレオチドを、産生した転写物及びプライマーオリゴヌクレオチドのプライマー伸長物とハイブリダイズさせて相補鎖を作製する工程；
（Ｅ）相補鎖とハイブリダイズしたプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長により二本鎖プロモーターを形成する工程；及び
（Ｆ）ＲＮＡポリメラーゼ活性がある酵素と二本鎖プロモーターを結合させて、複数のＲＮＡ転写物を合成する工程；
を含む転写関連増幅を含む、請求項７の方法。 - 増幅核酸を検出する段階をさらに含む、請求項７又は８の方法。
- 検出段階が、標的ポリヌクレオチドに相補的な増幅核酸に標識プローブをハイブリダイズさせること、およびハイブリダイズした標識プローブを検出することを含む、請求項９の方法。
- ハイブリダイズした標識プローブを検出することが、ハイブリダイズしなかった標識プローブを除去することを含む、請求項６又は１０の方法。
- 提供段階で、
長さにして少なくとも５ヌクレオチド塩基認識基である捕捉プローブ結合領域を含む固定プローブと；並びに
標的ポリヌクレオチド結合領域及び長さにして少なくとも５ヌクレオチド塩基認識基である固定プローブ結合領域を含む捕捉プローブと；
を含む前記混合物であって、捕捉プローブ結合領域が固定プローブ結合領域と相補的である、請求項１〜１１いずれか１項記載の方法。 - 固定プローブの捕捉プローブ結合領域が：
（ａ）少なくとも１つの糖−リン酸ジエステル結合、少なくとも１つのペプチド核酸基、少なくとも１つのホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む第一の骨格と、および
（ｂ）第一の骨格に連結する少なくとも１０ヌクレオチド塩基認識基であって、各ヌクレオチド認識基は、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、ウラシルまたはイノシンと水素結合することが可能である；
を含み、そして
捕捉プローブの固定プローブ結合領域が：
（ａ）少なくとも１つの糖−リン酸ジエステル結合、少なくとも１つのペプチド核酸基、少なくとも１つのホスホロチオエート結合、またはそれらの組み合わせを含む第二の骨格と、および
（ｂ）第一の骨格に連結したヌクレオチド塩基認識基と水素結合することが可能な第二の骨格に連結した少なくとも１０ヌクレオチド塩基認識基と
を含む、請求項１２の方法。 - 捕捉プローブ結合領域が少なくとも１０ヌクレオチドを含むホモポリマーからなり、そして固定プローブ結合領域が少なくとも２５ヌクレオチドを含むホモポリマーであって、このうち少なくとも１０ヌクレオチドが捕捉プローブ結合領域の１０ヌクレオチドと相補的であるホモポリマーからなる、請求項１２または１３の方法。
- 捕捉プローブ結合領域が１４の連続するＡまたはＴ塩基を含み、そして固定プローブ結合領域が捕捉プローブ結合領域の連続する塩基に相補的な３０塩基の配列を含む、請求項１２〜１４のいずれか１項記載の方法。
- 提供段階が、デオキシヌクレオチド、リボヌクレオチド、２’−メトキシ置換ヌクレオチド、２’−ハロ置換ヌクレオチド構成要素、またはそれらの組み合わせを含む捕捉プローブと、デオキシヌクレオチド、リボヌクレオチド、２’−メトキシ置換ヌクレオチド、２’−ハロ置換ヌクレオチド構成要素、またはそれらの組み合わせを含む固定プローブとを含む混合物を提供する、請求項１〜１５いずれか１項記載の方法。
- 試料中に標的ポリヌクレオチドが存在するか決定する方法であって、以下の：
ａ）試料中に存在する標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズすることが可能な捕捉プローブ、および捕捉プローブにハイブリダイズすることが可能な固定プローブを提供する段階と；
ｂ）捕捉プローブおよび固定プローブを、標的ポリヌクレオチドを含むと疑われる試料と混合して、捕捉プローブと標的ポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションを助け、固定プローブと捕捉プローブのハイブリダイゼーションを助けない第一のインキュベーション温度でインキュベーションされる混合物を産生し、それにより捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を産生する段階と；
ｃ）捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体および固定プローブを含有する前記混合物を、固定プローブおよび捕捉プローブのハイブリダイゼーションを助ける第二のインキュベーション温度でインキュベーションし、それにより固定プローブ：捕捉プローブ：標的ポリヌクレオチド複合体を含む捕捉された標的ポリヌクレオチドを産生する段階と；
ｄ）捕捉された標的ポリヌクレオチドを試料の他の構成要素から精製し、それにより精製標的ポリヌクレオチドを産生する段階と；
ｅ）標的ポリヌクレオチドに特異的なプライマーを用いて、精製標的ポリヌクレオチドを特異的に増幅し、それにより増幅核酸を産生する段階と；そして
ｆ）増幅核酸を検出し、それにより標的ポリヌクレオチドが試料中に存在するか決定する段階と；
を含む、前記方法。 - 検出段階が、標識プローブを標的ポリヌクレオチド又はその部分に相補的である増幅核酸にハイブリダイズさせること、およびハイブリダイズした標識プローブを検出することを含む、請求項１７の方法。
- 増幅段階が、以下の：
（Ａ）プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドをテンプレート核酸とハイブリザイズさせる工程であって、前記プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドが、ＲＮＡポリメラーゼにより認識される５’塩基配列及びテンプレート核酸とハイブリダイズする３’配列領域を含有する；
（Ｂ）ポリメラーゼが媒介するプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長及び標的相補的鎖にハイブリダイズしたプライマーオリゴヌクレオチドからのプライマー伸長により、二本鎖プロモーターを形成する工程であって、前記プロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長により前記標的相補的鎖が産生する；
（Ｃ）ＲＮＡポリメラーゼ活性がある酵素と前記二本鎖プロモーターを結合させて、１本鎖ＲＮＡ転写物を合成する工程であって、単一のテンプレート核酸から複数のＲＮＡ転写物が産生され、ここで、産生した転写物は他の増幅サイクルに用いてもよい；
（Ｄ）プライマーオリゴヌクレオチドを、産生した転写物及びプライマーオリゴヌクレオチドのプライマー伸長物とハイブリダイズさせて相補鎖を作製する工程；
（Ｅ）相補鎖とハイブリダイズしたプロモーター・テンプレート相補的オリゴヌクレオチドのプライマー伸長により二本鎖プロモーターを形成する工程；及び
（Ｆ）ＲＮＡポリメラーゼ活性がある酵素と二本鎖プロモーターを結合させて、複数のＲＮＡ転写物を合成する工程；
を含む、標的特異的転写関連増幅法を用いる、請求項１７又は１８の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4543097P | 1997-05-02 | 1997-05-02 | |
| US60/045,430 | 1997-05-02 | ||
| PCT/US1998/008853 WO1998050583A1 (en) | 1997-05-02 | 1998-05-01 | Two-step hybridization and capture of a polynucleotide |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002511745A JP2002511745A (ja) | 2002-04-16 |
| JP2002511745A5 JP2002511745A5 (ja) | 2005-09-08 |
| JP4222635B2 true JP4222635B2 (ja) | 2009-02-12 |
Family
ID=21937832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54824898A Expired - Lifetime JP4222635B2 (ja) | 1997-05-02 | 1998-05-01 | ２段階ハイブリダイゼーションおよびポリヌクレオチドの捕捉 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6110678A (ja) |
| EP (1) | EP0975807B1 (ja) |
| JP (1) | JP4222635B2 (ja) |
| KR (1) | KR20010012175A (ja) |
| AT (1) | ATE340868T1 (ja) |
| AU (1) | AU738708B2 (ja) |
| CA (1) | CA2287570C (ja) |
| DE (1) | DE69836012T2 (ja) |
| DK (1) | DK0975807T3 (ja) |
| ES (1) | ES2271994T3 (ja) |
| WO (1) | WO1998050583A1 (ja) |
Families Citing this family (211)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5714380A (en) | 1986-10-23 | 1998-02-03 | Amoco Corporation | Closed vessel for isolating target molecules and for performing amplification |
| US7622294B2 (en) | 1997-03-14 | 2009-11-24 | Trustees Of Tufts College | Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions |
| US20030027126A1 (en) | 1997-03-14 | 2003-02-06 | Walt David R. | Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions |
| US6327410B1 (en) | 1997-03-14 | 2001-12-04 | The Trustees Of Tufts College | Target analyte sensors utilizing Microspheres |
| EP2060630B1 (en) | 1997-04-10 | 2012-10-24 | Stichting Katholieke Universiteit University Medical Centre Nijmegen | PCA3, PCA3 genes, and methods of use |
| AU738708B2 (en) * | 1997-05-02 | 2001-09-27 | Gen-Probe Incorporated | Two-step hybridization and capture of a polynucleotide |
| US6534273B2 (en) | 1997-05-02 | 2003-03-18 | Gen-Probe Incorporated | Two-step hybridization and capture of a polynucleotide |
| US6849400B1 (en) | 1997-07-23 | 2005-02-01 | Gen-Probe Incorporated | Methods for detecting and measuring spliced nucleic acids |
| US7115884B1 (en) | 1997-10-06 | 2006-10-03 | Trustees Of Tufts College | Self-encoding fiber optic sensor |
| US7348181B2 (en) | 1997-10-06 | 2008-03-25 | Trustees Of Tufts College | Self-encoding sensor with microspheres |
| WO1999055365A1 (en) | 1998-04-30 | 1999-11-04 | Cornell Research Foundation, Inc. | Adenoviral vectors with tandem fiber proteins |
| US8337753B2 (en) | 1998-05-01 | 2012-12-25 | Gen-Probe Incorporated | Temperature-controlled incubator having a receptacle mixing mechanism |
| DK1614475T3 (da) | 1998-05-01 | 2007-09-17 | Gen Probe Inc | Indretning til omröring af væskeindholdet i en beholder |
| EP2045334A1 (en) | 1998-06-24 | 2009-04-08 | Illumina, Inc. | Decoding of array sensors with microspheres |
| US6355431B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-03-12 | Illumina, Inc. | Detection of nucleic acid amplification reactions using bead arrays |
| US20060275782A1 (en) | 1999-04-20 | 2006-12-07 | Illumina, Inc. | Detection of nucleic acid reactions on bead arrays |
| US6544732B1 (en) | 1999-05-20 | 2003-04-08 | Illumina, Inc. | Encoding and decoding of array sensors utilizing nanocrystals |
| US6620584B1 (en) | 1999-05-20 | 2003-09-16 | Illumina | Combinatorial decoding of random nucleic acid arrays |
| US8481268B2 (en) | 1999-05-21 | 2013-07-09 | Illumina, Inc. | Use of microfluidic systems in the detection of target analytes using microsphere arrays |
| US8080380B2 (en) | 1999-05-21 | 2011-12-20 | Illumina, Inc. | Use of microfluidic systems in the detection of target analytes using microsphere arrays |
| AU781934B2 (en) | 1999-07-09 | 2005-06-23 | Gen-Probe Incorporated | Detection of HIV-1 by nucleic acid amplification |
| WO2001012862A2 (en) | 1999-08-18 | 2001-02-22 | Illumina, Inc. | Compositions and methods for preparing oligonucleotide solutions |
| AU7636400A (en) * | 1999-09-29 | 2001-04-30 | Diagnocure Inc. | Pca3 messenger rna species in benign and malignant prostate tissues |
| US6428957B1 (en) | 1999-11-08 | 2002-08-06 | Agilent Technologies, Inc. | Systems tools and methods of assaying biological materials using spatially-addressable arrays |
| CA2389533C (en) | 1999-12-15 | 2010-10-05 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for detection of mycobacterium avium complex species |
| WO2001044510A2 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Gen-Probe Incorporated | Nucleic acid amplification and detection of mycobacterium species |
| US6664081B2 (en) | 1999-12-17 | 2003-12-16 | Gen-Probe Incorporated | Nucleic acid amplification and detection of mycobacterium species |
| US8076063B2 (en) | 2000-02-07 | 2011-12-13 | Illumina, Inc. | Multiplexed methylation detection methods |
| JP2003521252A (ja) * | 2000-02-07 | 2003-07-15 | イルミナ インコーポレイテッド | ユニバーサルプライミングを用いる核酸検出方法 |
| US7955794B2 (en) | 2000-09-21 | 2011-06-07 | Illumina, Inc. | Multiplex nucleic acid reactions |
| US7582420B2 (en) | 2001-07-12 | 2009-09-01 | Illumina, Inc. | Multiplex nucleic acid reactions |
| US7611869B2 (en) | 2000-02-07 | 2009-11-03 | Illumina, Inc. | Multiplexed methylation detection methods |
| WO2001057268A2 (en) | 2000-02-07 | 2001-08-09 | Illumina, Inc. | Nucleic acid detection methods using universal priming |
| US7361488B2 (en) * | 2000-02-07 | 2008-04-22 | Illumina, Inc. | Nucleic acid detection methods using universal priming |
| US6913884B2 (en) * | 2001-08-16 | 2005-07-05 | Illumina, Inc. | Compositions and methods for repetitive use of genomic DNA |
| US6770441B2 (en) | 2000-02-10 | 2004-08-03 | Illumina, Inc. | Array compositions and methods of making same |
| AU2001239760B2 (en) * | 2000-02-10 | 2005-11-24 | Illumina, Inc. | Array of individual arrays as substrate for bead-based simultaneous processing of samples and manufacturing method therefor |
| AU3838901A (en) * | 2000-02-16 | 2001-08-27 | Illumina Inc | Parallel genotyping of multiple patient samples |
| US20040014644A1 (en) * | 2000-03-14 | 2004-01-22 | Vladimir Efimov | Oligonucleotide analogues and methods of use for modulating gene expression |
| US6962906B2 (en) * | 2000-03-14 | 2005-11-08 | Active Motif | Oligonucleotide analogues, methods of synthesis and methods of use |
| US7115738B2 (en) | 2000-03-14 | 2006-10-03 | Active Motif | Hydroxyproline/phosphono oligonucleotide analogues, methods of synthesis and methods of use |
| US7439016B1 (en) * | 2000-06-15 | 2008-10-21 | Digene Corporation | Detection of nucleic acids by type-specific hybrid capture method |
| US6582920B2 (en) | 2000-09-01 | 2003-06-24 | Gen-Probe Incorporated | Amplification of HIV-1 RT sequences for detection of sequences associated with drug-resistance mutations |
| CA2419649C (en) | 2000-09-01 | 2011-03-08 | Gen-Probe Incorporated | Amplification of hiv-1 sequences for detection of sequences associated with drug-resistance mutations |
| EP1399585B1 (en) | 2000-10-23 | 2008-02-20 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting human immunodeficiency virus 2 (hiv-2) |
| US20040018491A1 (en) * | 2000-10-26 | 2004-01-29 | Kevin Gunderson | Detection of nucleic acid reactions on bead arrays |
| DE10126630A1 (de) * | 2001-05-31 | 2003-01-09 | Peter Und Traudl Engelhorn Sti | Verfahren zur Zellsortierung |
| JP5100956B2 (ja) | 2001-08-31 | 2012-12-19 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | ヒトパルボウイルスｂ１９核酸の検出のためのアッセイ |
| US20030143527A1 (en) * | 2001-10-09 | 2003-07-31 | Venkatakrishna Shyamala | Identification of oligonucleotides for the capture, detection and quantitation of hepatitis B viral DNA |
| CN100360722C (zh) * | 2001-11-21 | 2008-01-09 | 艾普勒拉公司 | 数字化分析 |
| US20030175709A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-09-18 | Murphy George L. | Method and system for depleting rRNA populations |
| WO2003069333A1 (en) | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Illumina, Inc. | Automated information processing in randomly ordered arrays |
| AU2003213107A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-09-09 | Exact Sciences Corporation | Methods for analysis of molecular events |
| DE10211321A1 (de) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Gnothis Holding Sa Ecublens | Verwendung von Abfangsonden beim Nachweis von Nukleinsäuren |
| US7211382B2 (en) * | 2002-04-09 | 2007-05-01 | Orchid Cellmark Inc. | Primer extension using modified nucleotides |
| AU2003242605A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-19 | Pamgene B.V. | Novel high density arrays and methods for analyte analysis |
| KR20050010902A (ko) * | 2002-06-12 | 2005-01-28 | 카이론 코포레이션 | Ａ형 간염 바이러스 핵산의 포획, 검출 및 정량을 위한올리고뉴클레오티드의 동정방법 |
| ATE519861T1 (de) * | 2002-06-14 | 2011-08-15 | Gen Probe Inc | Zusammensetzungen zum nachweis von hepatitis-b- virus |
| US7115374B2 (en) | 2002-10-16 | 2006-10-03 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting West Nile virus |
| GB2395557A (en) * | 2002-11-22 | 2004-05-26 | Dynal Biotech Ltd | Nucleic acid probes |
| ES2427853T3 (es) | 2003-02-07 | 2013-11-04 | Diagnocure Inc. | Procedimiento para detectar cáncer de próstata en una muestra |
| US6943768B2 (en) | 2003-02-21 | 2005-09-13 | Xtellus Inc. | Thermal control system for liquid crystal cell |
| EP1633893B1 (en) | 2003-05-19 | 2012-01-25 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits for determining the presence of trichomonas vaginalis in a test sample |
| CA2432365A1 (en) * | 2003-06-30 | 2004-12-30 | Jack A. Schalken | Specific method of prostate cancer detection based on pca3, and kits therefore |
| US20050059024A1 (en) * | 2003-07-25 | 2005-03-17 | Ambion, Inc. | Methods and compositions for isolating small RNA molecules |
| ATE549421T1 (de) | 2003-12-19 | 2012-03-15 | Gen Probe Inc | Zusammensetzungen, verfahren und kits zum nachweis der nukleinsäuren von hiv-1 und hiv-2 |
| US20060266136A1 (en) * | 2004-06-08 | 2006-11-30 | Gnothis Holding Ag | Bi-fluorophore marked probes for detecting nucleic acids |
| US8034554B2 (en) * | 2004-07-01 | 2011-10-11 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions to detect nucleic acids in a biological sample |
| WO2006007603A2 (en) * | 2004-07-13 | 2006-01-19 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detection of hepatitis a virus nucleic acid |
| US7662562B2 (en) * | 2004-08-10 | 2010-02-16 | Becton, Dickinson And Company | Method for rapid identification of microorganisms |
| US7981607B2 (en) | 2004-08-27 | 2011-07-19 | Esoterix Genetic Laboratories LLC | Method for detecting recombinant event |
| AU2005291899A1 (en) | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Gen-Probe Incorporated | Assay for detecting and quantifying HIV-1 |
| WO2006047787A2 (en) | 2004-10-27 | 2006-05-04 | Exact Sciences Corporation | Method for monitoring disease progression or recurrence |
| CA2491067A1 (en) | 2004-12-24 | 2006-06-24 | Stichting Katholieke Universiteit | Mrna rations in urinary sediments and/or urine as a prognostic marker for prostate cancer |
| JP4819064B2 (ja) | 2005-02-18 | 2011-11-16 | ジェン−プロウブ インコーポレイテッド | アルカリショックを取り入れたサンプル調製法 |
| WO2006099255A2 (en) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Gen-Probe Incorporated | Systems and methods to perform assays for detecting or quantifying analytes within samples |
| US20090264635A1 (en) * | 2005-03-25 | 2009-10-22 | Applera Corporation | Methods and compositions for depleting abundant rna transcripts |
| WO2007044071A2 (en) | 2005-04-21 | 2007-04-19 | Exact Sciences Corporation | Analysis of heterogeneous nucleic acid samples |
| WO2006121888A2 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Gen-Probe Incorporated | Methods of nucleic acid target capture |
| WO2006121773A2 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and assays to detect influenza virus a and b nucleic acids |
| WO2006133385A2 (en) * | 2005-06-06 | 2006-12-14 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits for determining the presence of chlamydophila pneumoniae in a test sample |
| CA2625414A1 (en) | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods to detect legionella pneumophila nucleic acid |
| JP5409005B2 (ja) * | 2005-10-27 | 2014-02-05 | ロゼッタ インファーマティックス エルエルシー | 非ランダムプライマーを用いる核酸増幅 |
| WO2007067907A1 (en) | 2005-12-06 | 2007-06-14 | Ambion, Inc. | Reverse transcription primers and methods of design |
| ATE514794T1 (de) * | 2006-05-12 | 2011-07-15 | Gen Probe Inc | Zusammensetzungen und verfahren für den nachweis von enterokokken-nukleinsäuren |
| EP2027293B1 (en) * | 2006-05-24 | 2014-11-19 | Gen-Probe Incorporated | Method of lysing mycobacterium and amplifying its nucleic acid |
| AU2013201413B2 (en) * | 2006-05-24 | 2014-05-29 | Gen-Probe Incorporated | Probes and kits for determining the presence of mycobacterium tuberculosis complex organisms in a test sample and method of amplifying gram-positive bacteria and fungi employing capture probe |
| ATE536424T1 (de) | 2006-06-06 | 2011-12-15 | Gen Probe Inc | Markierte oligonukleotide und ihre verwendung in nukleinsäureverstärkungsverfahren |
| EP2069536B1 (en) * | 2006-08-01 | 2014-11-05 | Gen-Probe Incorporated | Methods of nonspecific target capture of nucleic acids |
| EP2121956B1 (en) | 2006-12-21 | 2016-08-17 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for nucleic acid amplification |
| GB0701253D0 (en) | 2007-01-23 | 2007-02-28 | Diagnostics For The Real World | Nucleic acid amplification and testing |
| EP1978111B1 (en) | 2007-04-02 | 2013-03-27 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, kits and related methods for the detection and/or monitoring of Pseudomonas aeruginosa |
| EP2067867A1 (en) * | 2007-12-03 | 2009-06-10 | Siemens Aktiengesellschaft | Process for concentrating nucleic acid molecules |
| JP5498954B2 (ja) | 2007-12-21 | 2014-05-21 | ジェン−プロウブ インコーポレイテッド | 抗生剤耐性微生物の検出 |
| EP2808405B1 (en) | 2008-04-21 | 2018-06-06 | Gen-Probe Incorporated | Method for Detecting Chikungunya Virus |
| EP2479287B1 (en) | 2008-05-13 | 2014-07-23 | Gen-Probe Incorporated | Inactivatable target capture oligomers for use in the selective hybridization and capture of target nucleic acid sequences |
| AU2009262870B2 (en) | 2008-05-30 | 2014-03-20 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, kits and related methods for the detection and/or monitoring of Salmonella |
| US9175353B2 (en) * | 2008-11-14 | 2015-11-03 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, kits and methods for detection of campylobacter nucleic acid |
| CA2744004A1 (en) | 2008-11-25 | 2010-06-17 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting small rnas, and uses thereof |
| WO2010068576A1 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-17 | Smiths Detection Inc. | Identification and differentiation of nucleic acid sequence using temperature-dependent hybridization |
| EP2389449B1 (en) | 2008-12-30 | 2015-02-18 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, kits and related methods for the detection and/or monitoring of listeria |
| AU2010217928B2 (en) | 2009-02-26 | 2013-06-06 | Gen-Probe Incorporated | Assay for detection of human parvovirus nucleic acid |
| EP3450573B1 (en) | 2009-06-23 | 2022-01-26 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting nucleic acid from mollicutes |
| US8512955B2 (en) | 2009-07-01 | 2013-08-20 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for nucleic acid amplification |
| WO2013132700A1 (ja) * | 2012-03-05 | 2013-09-12 | 日本碍子株式会社 | 標的核酸の検出方法 |
| AU2010286368B2 (en) | 2009-08-31 | 2015-09-03 | Gen-Probe Incorporated | Dengue virus assay |
| AU2011207406B2 (en) | 2010-01-22 | 2015-01-15 | Gen-Probe Incorporated | Probes for detecting the presence of Trichomonas vaginalis in a sample |
| WO2011103274A1 (en) | 2010-02-17 | 2011-08-25 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods to detect atopobium vaginae nucleic acid |
| EP3037555B1 (en) | 2010-04-21 | 2019-07-24 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits to detect herpes simplex virus nucleic acids |
| EP2593569B1 (en) | 2010-07-12 | 2018-01-03 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and assays to detect seasonal h1 influenza a virus nucleic acids |
| EP2596135A2 (en) | 2010-07-23 | 2013-05-29 | Beckman Coulter, Inc. | System and method including analytical units |
| US9046507B2 (en) | 2010-07-29 | 2015-06-02 | Gen-Probe Incorporated | Method, system and apparatus for incorporating capacitive proximity sensing in an automated fluid transfer procedure |
| WO2012030856A2 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and reaction mixtures for the detection of xenotropic murine leukemia virus-related virus |
| EP3327140A1 (en) | 2010-09-16 | 2018-05-30 | Gen-Probe Incorporated | Capture probes immobilizable via l-nucleotide tail |
| GB2497495B (en) | 2010-10-04 | 2018-06-06 | Gen Probe Prodesse Inc | Compositions, methods and kits to detect adenovirus nucleic acids |
| US9255293B2 (en) | 2010-11-01 | 2016-02-09 | Gen-Probe Incorporated | Integrated capture and amplification of target nucleic acid for sequencing |
| WO2012116308A1 (en) | 2011-02-24 | 2012-08-30 | Gen-Probe Incorporated | Systems and methods for distinguishing optical signals of different modulation frequencies in an optical signal detector |
| US20140147851A1 (en) * | 2011-04-01 | 2014-05-29 | Occam Biolabs, Inc. | Methods and kits for detecting cell-free pathogen-specific nucleic acids |
| US9657352B2 (en) * | 2011-04-25 | 2017-05-23 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting BV-associated bacterial nucleic acid |
| JP6150795B2 (ja) | 2011-07-15 | 2017-06-28 | ジェン−プロウブ インコーポレイテッド | シングルプレックス又はマルチプレックスアッセイにおいてヒトパルボウイルス核酸を検出及びａ型肝炎ウイルス核酸を検出するための組成物及び方法 |
| EP2753712B1 (en) | 2011-09-06 | 2017-03-22 | Gen-Probe Incorporated | Closed nucleic acid structures |
| WO2013036928A1 (en) | 2011-09-08 | 2013-03-14 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting bv-associated bacterial nucleic acid |
| US9175337B2 (en) | 2011-09-21 | 2015-11-03 | Gen-Probe Incorporated | Methods for amplifying nucleic acid using tag-mediated displacement |
| WO2013049135A1 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | Gen-Probe Incorporated | Algorithms for sequence determinations |
| JP2014532881A (ja) | 2011-11-07 | 2014-12-08 | ベックマン コールター， インコーポレイテッド | 標本輸送システムのための磁気制動 |
| BR112014011035A2 (pt) | 2011-11-07 | 2017-06-13 | Beckman Coulter, Inc. | sistema de aliquotagem e fluxo de trabalho |
| KR20140092378A (ko) | 2011-11-07 | 2014-07-23 | 베크만 컬터, 인코포레이티드 | 샘플을 처리하기 위한 시스템 및 방법 |
| JP6320926B2 (ja) | 2011-11-07 | 2018-05-09 | ベックマン コールター， インコーポレイテッド | 遠心分離機システムおよびワークフロー |
| JP6062449B2 (ja) | 2011-11-07 | 2017-01-18 | ベックマン コールター， インコーポレイテッド | 標本コンテナ検出 |
| US9446418B2 (en) | 2011-11-07 | 2016-09-20 | Beckman Coulter, Inc. | Robotic arm |
| DE102011120550B4 (de) | 2011-12-05 | 2013-11-07 | Gen-Probe Prodesse, Inc. | Zusammensetzungen, Verfahren und Kits zur Detektion von Adenovirusnukleinsäuren |
| WO2013116774A1 (en) | 2012-02-01 | 2013-08-08 | Gen-Probe Incorporated | Asymmetric hairpin target capture oligomers |
| EP3453770B1 (en) | 2012-02-24 | 2021-04-21 | Gen-Probe Prodesse, Inc. | Detection of shiga toxin genes in bacteria |
| AU2013205110B2 (en) | 2012-04-24 | 2016-10-13 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, Methods and Kits to Detect Herpes Simplex Virus Nucleic Acids |
| AU2013205064B2 (en) | 2012-06-04 | 2015-07-30 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and Methods for Amplifying and Characterizing HCV Nucleic Acid |
| AU2013205087B2 (en) | 2012-07-13 | 2016-03-03 | Gen-Probe Incorporated | Method for detecting a minority genotype |
| CN113528634A (zh) | 2012-08-14 | 2021-10-22 | 10X基因组学有限公司 | 微胶囊组合物及方法 |
| US10323279B2 (en) | 2012-08-14 | 2019-06-18 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
| US10752949B2 (en) | 2012-08-14 | 2020-08-25 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
| US11591637B2 (en) * | 2012-08-14 | 2023-02-28 | 10X Genomics, Inc. | Compositions and methods for sample processing |
| US9701998B2 (en) | 2012-12-14 | 2017-07-11 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
| US10400280B2 (en) | 2012-08-14 | 2019-09-03 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
| US9951386B2 (en) | 2014-06-26 | 2018-04-24 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
| JP6464086B2 (ja) | 2012-08-30 | 2019-02-06 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | 多相核酸増幅 |
| AU2013205122B2 (en) | 2012-10-11 | 2016-11-10 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and Methods for Detecting Human Papillomavirus Nucleic Acid |
| AU2013205090B2 (en) | 2012-12-07 | 2016-07-28 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and Methods for Detecting Gastrointestinal Pathogen Nucleic Acid |
| US10533221B2 (en) | 2012-12-14 | 2020-01-14 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
| WO2014093676A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | 10X Technologies, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
| EP2954104B1 (en) | 2013-02-08 | 2020-09-16 | 10X Genomics, Inc. | Polynucleotide barcode generation |
| ES2970108T3 (es) | 2013-03-15 | 2024-05-27 | Abbott Lab | Analizadores de diagnóstico con carruseles de pretratamiento y métodos relacionados |
| ES2901756T3 (es) | 2013-03-15 | 2022-03-23 | Abbott Lab | Analizadores de diagnóstico automatizados que tienen sistemas de pista accesibles por la parte trasera y métodos relacionados |
| CN105378487B (zh) | 2013-03-15 | 2018-08-21 | 雅培制药有限公司 | 具有竖直布置的圆盘传送带的自动化诊断分析仪及相关方法 |
| EP3033437B1 (en) | 2013-08-14 | 2023-11-08 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting hev nucleic acid |
| EP3066219B1 (en) * | 2013-11-08 | 2018-12-26 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for detecting oligonucleotides |
| EP3110960B1 (en) | 2014-02-28 | 2020-02-19 | Gen-Probe Incorporated | Method of isolating nucleic acid from specimens in liquid-based cytology preservatives containing formaldehyde |
| GB2559919B (en) | 2014-02-28 | 2018-11-14 | Gen Probe Inc | Method of isolating nucleic acid from specimens in liquid-based cytology preservatives containing formaldehyde |
| JP6726659B2 (ja) | 2014-04-10 | 2020-07-22 | １０エックス ジェノミクス， インコーポレイテッド | 試薬をカプセル化およびパーティション化するための流体デバイス、システム、および方法、ならびにそれらの応用 |
| US20150376700A1 (en) | 2014-06-26 | 2015-12-31 | 10X Genomics, Inc. | Analysis of nucleic acid sequences |
| CA2953374A1 (en) | 2014-06-26 | 2015-12-30 | 10X Genomics, Inc. | Methods of analyzing nucleic acids from individual cells or cell populations |
| JP6767374B2 (ja) | 2014-10-20 | 2020-10-14 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | 赤血球溶解溶液 |
| EP3242956B1 (en) | 2015-01-09 | 2020-06-17 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for diagnosing bacterial vaginosis |
| SG11201705615UA (en) | 2015-01-12 | 2017-08-30 | 10X Genomics Inc | Processes and systems for preparing nucleic acid sequencing libraries and libraries prepared using same |
| WO2016137973A1 (en) | 2015-02-24 | 2016-09-01 | 10X Genomics Inc | Partition processing methods and systems |
| CA2977821A1 (en) | 2015-03-16 | 2016-09-22 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for detecting bacterial nucleic acid and diagnosing bacterial vaginosis |
| CN106868098A (zh) * | 2015-12-10 | 2017-06-20 | 益善生物技术股份有限公司 | 循环肿瘤细胞分型鉴定试剂盒 |
| WO2017120216A2 (en) | 2016-01-04 | 2017-07-13 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for detecting candida species |
| EP3736332B1 (en) | 2016-04-27 | 2025-02-12 | Gen-Probe Incorporated | Blood cell lysis reagent |
| WO2017214511A2 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting zika virus nucleic acid |
| WO2018013955A1 (en) * | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Northwestern University | Compositions and methods for detecting nucleic acids in sputum |
| CN109715646B (zh) | 2016-09-15 | 2023-02-10 | 雅培实验室 | 用于样品分析的装置和方法 |
| US11447835B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-09-20 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting or quantifying hepatitis C virus |
| US10508313B2 (en) | 2016-11-21 | 2019-12-17 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting or quantifying Hepatitis B virus |
| US10427162B2 (en) | 2016-12-21 | 2019-10-01 | Quandx Inc. | Systems and methods for molecular diagnostics |
| CN110214186B (zh) | 2017-01-30 | 2023-11-24 | 10X基因组学有限公司 | 用于基于微滴的单细胞条形编码的方法和系统 |
| CN110382116B (zh) | 2017-03-03 | 2023-02-28 | 简·探针公司 | 用于试剂容器的蒸发限制插入件及相关使用方法 |
| CA3176529C (en) | 2017-03-24 | 2024-03-05 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detection of viral pathogens in samples |
| US11384387B2 (en) | 2017-03-25 | 2022-07-12 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits to detect adenovirus nucleic acid |
| US20180340169A1 (en) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | 10X Genomics, Inc. | Single cell analysis of transposase accessible chromatin |
| EP3445876B1 (en) | 2017-05-26 | 2023-07-05 | 10X Genomics, Inc. | Single cell analysis of transposase accessible chromatin |
| WO2018226798A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Gen-Probe Incorporated | Detecting babesia species nucleic acid in a sample |
| CA3068994C (en) | 2017-07-10 | 2023-06-27 | Gen-Probe Incorporated | Analytical systems and methods for nucleic acid amplification using sample assigning parameters |
| CN111051523B (zh) | 2017-11-15 | 2024-03-19 | 10X基因组学有限公司 | 功能化凝胶珠 |
| US10829815B2 (en) | 2017-11-17 | 2020-11-10 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for associating physical and genetic properties of biological particles |
| WO2019099629A1 (en) | 2017-11-17 | 2019-05-23 | Gen-Probe Incorporated | COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING C1orf43 NUCLEIC ACID |
| US20210071242A1 (en) | 2018-01-29 | 2021-03-11 | Gen-Probe Incorporated | Analytical systems and methods |
| CN112262218B (zh) | 2018-04-06 | 2024-11-08 | 10X基因组学有限公司 | 用于单细胞处理中的质量控制的系统和方法 |
| WO2019239394A1 (en) | 2018-06-13 | 2019-12-19 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting group b streptococcus nucleic acid |
| WO2020005584A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Gen-Probe Incorporated | Sample preparation method and system |
| WO2020010305A1 (en) * | 2018-07-05 | 2020-01-09 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Gene signatures for cancer characterization and methods of use |
| CA3105684A1 (en) | 2018-07-10 | 2020-01-16 | Gen-Probe Incorporated | Methods and systems for detecting and quantifying nucleic acids |
| CA3106975A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting nucleic acids of epstein-barr virus |
| EP3841223A1 (en) | 2018-08-08 | 2021-06-30 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits for detecting mycoplasma genitalium |
| WO2020041414A1 (en) | 2018-08-21 | 2020-02-27 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for amplifying, detecting or quantifying human cytomegalovirus |
| KR20210063347A (ko) | 2018-08-24 | 2021-06-01 | 젠-프로브 인코포레이티드 | 세균성 핵산을 검출하고 세균성 질염을 진단하기 위한 조성물 및 방법 |
| EP3856934A2 (en) | 2018-09-27 | 2021-08-04 | Gen-Probe Incorporated | COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING BORDETELLA PERTUSSIS AND BORDETELLA
PARAPERTUSSIS NUCLEIC ACID |
| US20220017980A1 (en) | 2018-10-01 | 2022-01-20 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for amplifying or detecting varicella-zoster virus |
| JP7542546B2 (ja) | 2018-10-22 | 2024-08-30 | ジェン－プローブ・インコーポレーテッド | ヒトポリオーマウイルスｂｋウイルスを増幅、検出または定量化するための組成物および方法 |
| TW202030333A (zh) | 2018-12-20 | 2020-08-16 | 美商簡 探針公司 | 用於檢測瘧原蟲物種核酸之組成物及方法 |
| EP3914732A1 (en) * | 2019-01-25 | 2021-12-01 | Gen-Probe Incorporated | Detection of drug-resistant mycoplasma genitalium |
| WO2021003331A1 (en) | 2019-07-03 | 2021-01-07 | Gen-Probe Incorporated | Oligonucleotides for use in determining the presence of trichomonas vaginalis in a sample |
| CA3152309A1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Gen-Probe Incorporated | Compositions, methods and kits for detecting treponema pallidum |
| CA3174532A1 (en) | 2020-03-04 | 2021-09-10 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting sars-cov-2 nucleic acid |
| US20230220499A1 (en) | 2020-05-07 | 2023-07-13 | Grifols Diagnostic Solutions Inc. | Methods and compositions for detecting sars-cov-2 nucleic acid |
| WO2022016153A1 (en) | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Gen-Probe Incorporated | Detection of macrolide-resistant mycoplasma genitalium |
| EP4337797A1 (en) | 2021-05-14 | 2024-03-20 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting human adenovirus nucleic acid |
| JP2024524334A (ja) | 2021-07-01 | 2024-07-05 | ジェン－プローブ・インコーポレーテッド | 核酸増幅のための酵素製剤および反応混合物 |
| WO2024054924A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Gen-Probe Incorporated | Method of detecting nucleic acid analytes using dual-specificity primers |
| WO2024081776A1 (en) | 2022-10-13 | 2024-04-18 | Gen-Probe Incorporated | Cellularity control for nucleic acid assays |
| WO2024137379A2 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting gastrointestinal pathogens |
| WO2024161179A1 (en) | 2023-01-31 | 2024-08-08 | Mobidiag Oy | Compositions and methods for detecting stx nucleic acids |
| WO2024192338A1 (en) | 2023-03-16 | 2024-09-19 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting gastrointestinal parasites |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2422956A1 (fr) * | 1978-04-13 | 1979-11-09 | Pasteur Institut | Procede de detection et de caracterisation d'un acide nucleique ou d'une sequence de celui-ci, et reactif enzymatique pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FI63596C (fi) * | 1981-10-16 | 1983-07-11 | Orion Yhtymae Oy | Mikrobdiagnostiskt foerfarande som grundar sig pao skiktshybridisering av nukleinsyror och vid foerfarandet anvaenda kombinationer av reagenser |
| US4554088A (en) | 1983-05-12 | 1985-11-19 | Advanced Magnetics Inc. | Magnetic particles for use in separations |
| GB8401368D0 (en) | 1984-01-19 | 1984-02-22 | Amersham Int Plc | Assay method |
| WO1985004674A1 (en) | 1984-04-05 | 1985-10-24 | Life Technologies, Inc. | Immobilization of nucleic acids |
| US5288609A (en) * | 1984-04-27 | 1994-02-22 | Enzo Diagnostics, Inc. | Capture sandwich hybridization method and composition |
| CA1260372A (en) * | 1984-04-27 | 1989-09-26 | Elazar Rabbani | Hybridization method for the detection of genetic materials |
| US4755458A (en) * | 1984-08-30 | 1988-07-05 | Enzo Biochem, Inc. | Composition and method for the detection of the presence of a polynucleotide sequence of interest |
| US5386022A (en) | 1985-03-28 | 1995-01-31 | Hoffman-La Roche Inc. | Primes and probes for the amplification and detection of aids associated nucleic acids |
| US4683195A (en) * | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US5273882A (en) * | 1985-06-13 | 1993-12-28 | Amgen | Method and kit for performing nucleic acid hybridization assays |
| US4751177A (en) * | 1985-06-13 | 1988-06-14 | Amgen | Methods and kits for performing nucleic acid hybridization assays |
| US4868105A (en) * | 1985-12-11 | 1989-09-19 | Chiron Corporation | Solution phase nucleic acid sandwich assay |
| US4882269A (en) | 1985-12-13 | 1989-11-21 | Princeton University | Amplified hybridization assay |
| CA1284931C (en) | 1986-03-13 | 1991-06-18 | Henry A. Erlich | Process for detecting specific nucleotide variations and genetic polymorphisms present in nucleic acids |
| ATE88762T1 (de) * | 1986-08-11 | 1993-05-15 | Siska Diagnostics Inc | Methoden und zusammensetzungen fuer tests mit nukleinsaeuresonden. |
| ZA877772B (en) * | 1986-10-23 | 1988-04-20 | Amoco Corporation | Target and background capture methods and apparatus for affinity assays |
| US5750338A (en) * | 1986-10-23 | 1998-05-12 | Amoco Corporation | Target and background capture methods with amplification for affinity assays |
| US5541308A (en) * | 1986-11-24 | 1996-07-30 | Gen-Probe Incorporated | Nucleic acid probes for detection and/or quantitation of non-viral organisms |
| IL86724A (en) * | 1987-06-19 | 1995-01-24 | Siska Diagnostics Inc | Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences |
| CA1340843C (en) * | 1987-07-31 | 1999-12-07 | J. Lawrence Burg | Selective amplification of target polynucleotide sequences |
| US5283174A (en) * | 1987-09-21 | 1994-02-01 | Gen-Probe, Incorporated | Homogenous protection assay |
| US5639604A (en) | 1987-09-21 | 1997-06-17 | Gen-Probe Incorporated | Homogeneous protection assay |
| US5124246A (en) * | 1987-10-15 | 1992-06-23 | Chiron Corporation | Nucleic acid multimers and amplified nucleic acid hybridization assays using same |
| AU2735988A (en) * | 1987-12-21 | 1989-07-13 | Amoco Corporation | Target and background capture methods with amplification for affinity assays |
| FR2625511B1 (fr) * | 1987-12-31 | 1990-05-18 | Sanofi Sa | Procede d'obtention in vitro de tissus reconstitues |
| DE68919706T2 (de) * | 1988-05-10 | 1995-04-13 | Du Pont | Verfahren zum schnellen nachweis von nukleinsäuren. |
| US5130238A (en) * | 1988-06-24 | 1992-07-14 | Cangene Corporation | Enhanced nucleic acid amplification process |
| AU640626B2 (en) | 1988-11-21 | 1993-09-02 | Dynal As | Nucleic acid probes |
| CA2002076A1 (en) * | 1988-11-21 | 1990-05-21 | Brent A. Burdick | Diagnostic kit and method using a solid phase capture means for detecting nucleic acids |
| GB8827160D0 (en) | 1988-11-21 | 1988-12-29 | Apothekernes Lab | Detection & quantitative determination of rna & dna |
| US5449769A (en) * | 1989-03-06 | 1995-09-12 | Gen-Probe Incorporated | Method and reagent for sulfurization of organophosphorous compounds |
| ATE118824T1 (de) * | 1989-03-10 | 1995-03-15 | Amoco Corp | Immobilisierte oligonukleotidsonden und ihre verwendungen. |
| US5043272A (en) | 1989-04-27 | 1991-08-27 | Life Technologies, Incorporated | Amplification of nucleic acid sequences using oligonucleotides of random sequence as primers |
| US5112734A (en) * | 1989-05-26 | 1992-05-12 | Gene-Trak Systems | Target-dependent synthesis of an artificial gene for the synthesis of a replicatable rna |
| US5656207A (en) * | 1989-06-24 | 1997-08-12 | Gen Probe Incorporated | Detecting or quantifying multiple analytes using labelling techniques |
| CA2020958C (en) * | 1989-07-11 | 2005-01-11 | Daniel L. Kacian | Nucleic acid sequence amplification methods |
| WO1991008307A1 (en) * | 1989-12-04 | 1991-06-13 | Microprobe Corporation | Enhanced capture of target nucleic acid by the use of oligonucleotides covalently attached to polymers |
| CA2032203C (en) | 1989-12-29 | 2009-05-19 | Christine L. Brakel | Amplification capture assay |
| US5200314A (en) | 1990-03-23 | 1993-04-06 | Chiron Corporation | Polynucleotide capture assay employing in vitro amplification |
| WO1992015708A1 (en) * | 1991-02-27 | 1992-09-17 | Amoco Corporation | Methods for improving the sensitivity of hybridization assays |
| KR100249110B1 (ko) * | 1992-05-06 | 2000-04-01 | 다니엘 엘. 캐시앙 | 핵산 서열 증폭 방법, 이에 이용되는 조성물 및 키트 |
| JP4372837B2 (ja) * | 1992-08-04 | 2009-11-25 | ジェン−プローブ・インコーポレイテッド | 核酸配列増幅 |
| JPH08503957A (ja) * | 1993-02-19 | 1996-04-30 | アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド | シクロブチルアンチセンスオリゴヌクレオチド、その作成および使用方法 |
| KR100189229B1 (ko) * | 1993-07-23 | 1999-06-01 | 다니엘 엘. 캐시앙, 헨리 엘. 노르호프 | 핵산 증폭을 강화하는 방법 |
| EP0648835A1 (en) * | 1993-10-14 | 1995-04-19 | The Procter & Gamble Company | Use of alkaline polyammonium salts to increase cationic density in fabric softeners |
| US5681697A (en) * | 1993-12-08 | 1997-10-28 | Chiron Corporation | Solution phase nucleic acid sandwich assays having reduced background noise and kits therefor |
| DE69535240T2 (de) * | 1994-10-28 | 2007-06-06 | Gen-Probe Inc., San Diego | Zusammensetzungen und Verfahren für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von einer Mehrheit spezifischer Nuklein Säure Sequenzen |
| US5731153A (en) * | 1996-08-26 | 1998-03-24 | The Regents Of The University Of California | Identification of random nucleic acid sequence aberrations using dual capture probes which hybridize to different chromosome regions |
| US5731148A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-24 | Gen-Probe Incorporated | Adduct protection assay |
| US6060246A (en) | 1996-11-15 | 2000-05-09 | Avi Biopharma, Inc. | Reagent and method for isolation and detection of selected nucleic acid sequences |
| AU738708B2 (en) * | 1997-05-02 | 2001-09-27 | Gen-Probe Incorporated | Two-step hybridization and capture of a polynucleotide |
-
1998
- 1998-05-01 AU AU72751/98A patent/AU738708B2/en not_active Expired
- 1998-05-01 JP JP54824898A patent/JP4222635B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-01 DK DK98920106T patent/DK0975807T3/da active
- 1998-05-01 AT AT98920106T patent/ATE340868T1/de active
- 1998-05-01 EP EP98920106A patent/EP0975807B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-01 KR KR19997010124A patent/KR20010012175A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-05-01 US US09/070,998 patent/US6110678A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-01 WO PCT/US1998/008853 patent/WO1998050583A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-01 CA CA002287570A patent/CA2287570C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-01 DE DE69836012T patent/DE69836012T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-01 ES ES98920106T patent/ES2271994T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-19 US US09/574,561 patent/US6280952B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-20 US US09/910,635 patent/US20020028459A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU738708B2 (en) | 2001-09-27 |
| EP0975807A1 (en) | 2000-02-02 |
| KR20010012175A (ko) | 2001-02-15 |
| WO1998050583A1 (en) | 1998-11-12 |
| JP2002511745A (ja) | 2002-04-16 |
| US6110678A (en) | 2000-08-29 |
| CA2287570A1 (en) | 1998-11-12 |
| DK0975807T3 (da) | 2007-01-29 |
| EP0975807B1 (en) | 2006-09-27 |
| DE69836012D1 (de) | 2006-11-09 |
| US6280952B1 (en) | 2001-08-28 |
| AU7275198A (en) | 1998-11-27 |
| CA2287570C (en) | 2008-10-28 |
| US20020028459A1 (en) | 2002-03-07 |
| ATE340868T1 (de) | 2006-10-15 |
| DE69836012T2 (de) | 2007-04-05 |
| ES2271994T3 (es) | 2007-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4222635B2 (ja) | ２段階ハイブリダイゼーションおよびポリヌクレオチドの捕捉 | |
| US6534273B2 (en) | Two-step hybridization and capture of a polynucleotide | |
| US9051601B2 (en) | Methods of nonspecific target capture of nucleic acids | |
| EP3095873B1 (en) | Methods and compositions for nucleic acid amplification | |
| US20030190604A1 (en) | Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM) | |
| US7105318B2 (en) | Specific and sensitive nucleic acid detection method | |
| CN110612354B (zh) | 用于分离靶核酸的组合物和方法 | |
| JP4744053B2 (ja) | マイコバクテリウム属（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の核酸増幅および検出 | |
| JP4455881B2 (ja) | 結核菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）のｒｐｏＢ配列の検出 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041122 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041122 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070703 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071003 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080520 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080805 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080912 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080919 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081104 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081118 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111128 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111128 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121128 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121128 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131128 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131128 Year of fee payment: 5 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |