JP3835392B2

JP3835392B2 - Exothermic composition and warm cosmetic

Info

Publication number: JP3835392B2
Application number: JP2002296883A
Authority: JP
Inventors: 正米田; 和男古谷
Original assignee: Showa Denko KK
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 2002-10-10
Filing date: 2002-10-10
Publication date: 2006-10-18
Anticipated expiration: 2022-10-10
Also published as: JP2004131413A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はゼオライト等を分散させる場合の分散安定性に優れた発熱性組成物、保存時にゼオライトが沈降せず使用時の振とう撹拌を要しない、使用性に優れた発熱性の温感化粧料、該化粧料を用いた美容ケア方法、および該組成物中に粉体を安定に分散させるための分散方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、発熱性化粧料としてのゼオライトの使用については知られている。例えば特許文献１に、ゼオライトの水和熱を利用した化粧料が開示されている。また、発熱性化粧料にアルコール類を使用することも知られている。例えば特許文献２に、アルコール類の水和反応時の水和熱を利用した温感化粧料が記載されている。
【０００３】
また、特許文献３には、ゼオライトとアニオン性界面活性剤を含む皮膚クレンジング組成物が記載されている。
【０００４】
特許文献４には、生石灰、固体状酸、炭酸塩を含む温熱組成物が記載されている。
【０００５】
しかしながら、これらに含まれるゼオライト等の粉体は、保存時に沈降し、再分散が困難であるという欠点があった。そこで、これまでに粉体の再分散性の改善、あるいは分散安定性の改善が試みられている。
【０００６】
例えば、特許文献５には、水溶性高分子増粘剤の添加により、分散安定性の改善を図ることが記載されている。特許文献６には、粘土鉱物の添加により、分散安定性の改善を図ることが記載されている。また、特許文献７には、ゼオライト、界面活性剤、ハロゲン化マグネシウムまたはカルシウムを含む安定な発熱性組成物が記載されている。
【０００７】
しかしながら、水溶性高分子増粘剤や粘土鉱物の添加は、粘着性であり、均一性に劣る、洗い流す際にぬるつく、乾燥後の肌がきしむ、感触が悪い等の欠点を有しており、従来の方法はいずれも分散安定性、使用性、使用感において十分に満足の得られるものではなかった。
【０００８】
【特許文献１】
特開平４−８９４２４号公報
【特許文献２】
特開昭５７−７５９０９号公報
【特許文献３】
欧州公開特許第８９７７１９号明細書
【特許文献４】
特開２００２−５３８５１号公報
【特許文献５】
特開平３−１２３７３２号公報
【特許文献６】
特開平４−１８７６２８号公報
【特許文献７】
特開２００２−５３４６０号公報
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、組成物中に含まれる粉体が保存時に沈降することなく安定に均一分散を維持し、使用時に再分散の必要がなく使用性に優れ、皮膚に適用した際の感触にも優れた発熱性組成物、それを含むマッサージやクレンジング、パック等に好適な化粧料、および組成物中に粉体を安定分散するための安定化方法を提供することを課題の一つとする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ゼオライト（Ａ）、２価の多価アルコール（Ｂ）、３価以上の多価アルコール（Ｃ）、アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）及び酸（Ｅ）を含む、実質的に非水系の組成物を調製することにより、粉体の分散安定性、使用性、使用感に優れた発熱性組成物を得ることができることを見出し、さらに界面活性剤（Ｆ）を含む、実質的に非水系の組成物を調製することにより、粉体の分散安定性、使用性、使用感をさらに向上させた発熱性組成物を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち本発明は、例えば、以下の各発明からなる。
［１］ゼオライト（Ａ）、２価の多価アルコール（Ｂ）、３価以上の多価アルコール（Ｃ）、アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）及び酸（Ｅ）を含有することを特徴とする発熱性組成物。
【００１２】
［２］界面活性剤（Ｆ）を含有することを特徴とする［１］に記載の発熱性組成物。
【００１３】
［３］油性成分（Ｇ）を含有することを特徴とする［１］または［２］に記載の発熱性組成物。
【００１４】
［４］酸（Ｅ）が３価以上の多価アルコール（Ｃ）に可溶な酸であることを特徴とする［１］〜［３］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００１５】
［５］酸（Ｅ）が２価の多価アルコール（Ｂ）及び３価以上の多価アルコール（Ｃ）に可溶な酸であることを特徴とする［１］〜［３］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００１６】
［６］酸（Ｅ）がリン酸または乳酸であることを特徴とする［１］〜［３］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００１７】
［７］２価の多価アルコール（Ｂ）が、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、分子量１０００以下のポリプロピレングリコール及び１，３−ブチレングリコールからなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする［１］〜［６］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００１８】
［８］３価以上の多価アルコール（Ｃ）が、グリセリンであるであることを特徴とする［１］〜［７］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００１９】
［９］アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）が水酸化カルシウムまたは水酸化マグネシウムであることを特徴とする［１］〜［８］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００２０】
［１０］界面活性剤（Ｆ）がノニオン性界面活性剤及び／又はアニオン性界面活性剤であることを特徴とする［１］〜［９］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００２１】
［１１］界面活性剤（Ｆ）がリポペプチド化合物及び／又はその塩であることを特徴とする［１］〜［９］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００２２】
［１２］リポペプチド化合物が下記一般式（１）
【化２】

（式中、Ｘは、ロイシン、イソロイシン、バリン、グリシン、セリン、アラニン、トレオニン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アルギニン、システイン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、ヒスチジン、プロリン、４−ヒドロキシプロリンおよびホモセリンからなる群から選ばれるアミノ酸残基を表し、Ｒは、炭素数８〜１４のノルマルアルキル基またはイソアルキル基またはアンテイソアルキル基を表す。）
で示される１種以上の化合物であることを特徴とする［１１］に記載の発熱性組成物。
【００２３】
［１３］一般式（１）において、Ｘがロイシン、イソロイシンまたはバリンであることを特徴とする［１２］に記載の発熱性組成物。
【００２４】
［１４］リポペプチド化合物及び／またはその塩がサーファクチンナトリウムであることを特徴とする［１１］に記載の発熱性組成物。
【００２５】
［１５］油性成分（Ｇ）が、１気圧２５℃において液状又はペースト状の化合物であることを特徴とする［３］〜［１４］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００２６】
［１６］ゼオライト（Ａ）の量が、（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して、５〜７０質量％であることを特徴とする［１］〜［１５］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００２７】
［１７］２価の多価アルコール（Ｂ）の量が、（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して２０〜８０質量％であり、３価以上の多価アルコール（Ｃ）の量が（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して１〜５０質量％である［１６］に記載の発熱性組成物。
【００２８】
［１８］アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）の量が、（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して０．１〜１５質量％である［１７］に記載の発熱性組成物。
【００２９】
［１９］酸（Ｅ）の量が、（Ｄ）の量に対して８０〜３００質量％である［１８］に記載の発熱性組成物。
【００３０】
［２０］界面活性剤（Ｆ）の量が、（Ａ）〜（Ｆ）の総量に対して０．１〜２０質量％である［１９］に記載の発熱性組成物。
【００３１】
［２１］油性成分（Ｇ）の量が（Ａ）〜（Ｇ）の総量に対して０．１〜７０質量％である［２０］に記載の発熱性組成物。
【００３２】
［２２］２５℃における組成物の粘度が、１５０〜２００００ｍＰａ・ｓである［１］〜［２１］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００３３】
［２３］２５℃における組成物のｐＨが、４．５〜９．５である［１］〜［２２］のいずれかに記載の発熱性組成物。
【００３４】
［２４］２価の多価アルコール（Ｂ）、３価以上の多価アルコール（Ｃ）、アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）及び酸（Ｅ）の成分中にゼオライト（Ａ）を分散した発熱性組成物。
【００３５】
［２５］［１］〜［２４］のいずれかに記載の発熱性組成物を含有することを特徴とする温感化粧料。
【００３６】
［２６］マッサージ、クレンジングまたはパック用であることを特徴とする［２５］に記載の温感化粧料。
【００３７】
［２７］乳液、クリーム、ジェル、ペースト、フォーム、エアゾール、シート、マスクの形態であることを特徴とする［２５］または［２６］に記載の温感化粧料。
【００３８】
［２８］［２５］〜［２７］のいずれかに記載の温感化粧料を用いる美容ケア方法。
【００３９】
［２９］温感化粧料を、顔、首筋、腕、上体、下半身、臀部、脚部、足部または全身に適用することを特徴とする［２８］に記載の美容ケア方法。
【００４０】
［３０］多価アルコールを含む実質的に非水系の媒体中に、少なくとも１種の粉体を安定に分散させる方法であって、少なくとも１種のアルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）と３価以上の多価アルコール（Ｃ）と３価以上の多価アルコールに可溶な酸（Ｅ）の混合物をゼオライト（Ａ）と２価および／または３価以上の多価アルコール（Ｂおよび／またはＣ）の混合物に添加することを特徴とするゼオライトの分散方法。
【００４１】
［３１］ゼオライト（Ａ）と２価および／または３価以上の多価アルコールの混合物（Ｂおよび／またはＣ）に界面活性剤（Ｆ）を添加した混合物を用いることを特徴とする［３０］に記載のゼオライトの分散方法。
【００４２】
［３２］ゼオライト（Ａ）と２価および／または３価以上の多価アルコールの混合物（Ｂおよび／またはＣ）に界面活性剤（Ｆ）と油性物質（Ｇ）を添加した混合物を用いることを特徴とする［３０］に記載の粉体の分散方法。
【００４３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００４４】
本発明は、ゼオライト（Ａ）、２価の多価アルコール（Ｂ）、３価以上の多価アルコール（Ｃ）、アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）、酸（Ｅ）を含み、実質的に非水系である発熱性組成物、及びゼオライト（Ａ）、２価の多価アルコール（Ｂ）、３価以上の多価アルコール（Ｃ）、アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）、酸（Ｅ）、界面活性剤（Ｆ）及び/または油性成分（Ｇ）を含み、実質的に非水系である発熱性組成物に関する。
【００４５】
本発明でいう実質的に非水系とは、溶媒の全重量に対して、６重量％未満、好ましくは４重量％未満、より好ましくは１重量％未満の水を含む媒体のことを言う。
【００４６】
本発明の発熱性組成物において用いられるゼオライト（Ａ）は、水と混合されることにより水和熱を発生するものである。ゼオライト（Ａ）としては、例えばＡ型ゼオライト、Ｘ型ゼオライト、Ｙ型ゼオライト、モルデナイト、フェリエライト、ベータ型、ＺＳＭ−５等が挙げられる。
【００４７】
これらの中でも本発明において好ましく用いるゼオライトとしては、合成ゼオライト粉末が挙げられ、例えば（１−ｘ）Ｎａ₂Ｏ・ｘＫ₂Ｏ・Ａｌ₂Ｏ₃・２ＳｉＯ₂（ｘ≧０．３）の合成ゼオライト３Ａ型、Ｎａ₂Ｏ・Ａｌ₂Ｏ₃・２ＳｉＯ₂の合成ゼオライト４Ａ型、（１−ｘ）Ｎａ₂Ｏ・ｘＣａＯ・Ａｌ₂Ｏ₃・２ＳｉＯ₂（ｘ≧０．７）の合成ゼオライト５Ａ型等である。
【００４８】
合成ゼオライトの粒径は、０．１〜２００μｍが好ましく、このようなものの例としては、ゼオラムＡ３、ゼオラムＡ４、ゼオラムＡ５（東ソー株式会社製）や、ユニオン昭和株式会社より市販されているもの等がある。ゼオライト（Ａ）の配合量は、（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して５〜７０質量％が好ましく、より好ましくは１０〜４０質量％である。
【００４９】
本発明の発熱性組成物において用いられる２価の多価アルコール（Ｂ）は、通常化粧料に使用されるものであれば特に制限なく使用できる。このような２価の多価アルコール（Ｂ）の例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンチレングリコール、１，３−ペンチレングリコール、１，４−ペンチレングリコール、１，５−ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール等のアルキレングリコール類；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のジアルキレングリコール類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類などを挙げることができる。
【００５０】
これらの２価の多価アルコールは、１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうち、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール及びこれらの混合物が、使用感及び保湿性の点から特に好ましい。
【００５１】
２価の多価アルコール（Ｂ）の配合量は、（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して２０〜８０質量％が好ましく、より好ましくは２５〜７０質量％である。
【００５２】
本発明の発熱性組成物で用いられる３価以上の多価アルコール（Ｃ）は、通常化粧料に使用されるものであれば特に制限なく使用できる。このような例としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ブドウ糖、ショ糖、乳糖、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、トレハロースなどを挙げることができる。これら３価以上の多価アルコールは１種または２種以上を組み合わせて用いることができるが、グリセリンが使用感及び保湿性の点で特に好ましい。３価以上の多価アルコール（Ｃ）の配合量は、（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して１〜５０質量％が好ましく、特に好ましくは５〜４０質量％である。
【００５３】
本発明の発熱性組成物で用いられるアルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）は、２価の多価アルコール、３価以上の多価アルコールまたはその混合物に溶解もしくは分散可能なもので、組成物中に存在するゼオライトの分散を安定化するものであって、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００５４】
アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）のうち、好ましい例としては水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等が挙げられ、水酸化カルシウムが特に好ましい。アルカリ土類金属の水酸化物（Ｄ）の配合量は、（Ａ）〜（Ｅ）の総量に対して０．１〜１５質量％が好ましく、特に好ましくは０．５〜１０質量％である。
【００５５】
本発明の発熱性組成物で用いられる酸（Ｅ）は、組成物のｐＨを４．５〜９．５に調整可能なものであれば特に制限はないが、２価の多価アルコール、３価以上の多価アルコールまたはその混合物に1重量％以上溶解または均一混合可能なものが好ましい。このような酸を例示すると、塩酸、硫酸、酢酸、リン酸、乳酸等が挙げられ、リン酸が特に好ましい。酸の配合量は、（Ｄ）の量に対して８０〜３００質量％が好ましく、特に好ましくは１００〜２００質量％である。
【００５６】
本発明の発熱性組成物には、さらに界面活性剤（Ｆ）を配合することができる。本発明の発熱性組成物で用いられる界面活性剤（Ｆ）は、アルカリ土類金属の水酸化物、２価の多価アルコール及び/または３価以上の多価アルコールに可溶な酸とともに組成物中に配合したときに、組成物中に存在するゼオライトの分散安定性を向上させるものであって、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤並びにこれらの混合物から選ばれ、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００５７】
本発明において用いられるノニオン性界面活性剤としては、エーテル変性シリコーン型ノニオン性界面活性剤及びエステル型ノニオン性界面活性剤が好ましく用いられる。
【００５８】
エーテル変性シリコーン型ノニオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）メチルポリシロキサン共重合体、ポリオキシアルキレン・アルコキシ変性メチルポリシロキサン共重合体等が挙げられる。
【００５９】
エステル型ノニオン性界面活性剤としては、例えばモノオレイン酸ポリオキシエチレン（５）グリセリル、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（１５）グリセリル、ジオレイン酸ジグリセリル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノミリスチン酸ヘキサグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノリノール酸デカグリセリル、モノイソステアリン酸デカグリセリル、ジオレイン酸デカグリセリル、ジイソステアリン酸デカグリセリル、トリオレイン酸デカグリセリル、トリイソステアリン酸デカグリセリル、モノラウリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（６）ソルビタン、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（６）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（３０）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（４０）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット、ポリオキシエチレン（２０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（３０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（４０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（５０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（６０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（１０）モノラウレート、ポリオキシエチレン（６）モノオレエート、ポリオキシエチレン（１０）モノオレエート、ポリオキシエチレン（６）モノイソステアレート、ポリオキシエチレン（１２）モノイソステアレート、ポリオキシエチレン（２０）モノイソステアレート、ポリオキシエチレン（１２）ジイソステアレート、ポリオキシエチレン（６）モノオレエート、ポリオキシエチレン（１０）モノオレエート、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（５）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（６）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（８）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（１０）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（１５）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２５）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）グリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（４０）グリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）グリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（４０）グリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２５）トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸（４０）トリメチロールプロパン、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油等が挙げられる。
【００６０】
本発明において用いられるアニオン性界面活性剤としては、例えばセッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラウロイルサルコシナトリウム等のＮ−アシルサルコシ酸；Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウリルメチルタウリンナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩；ＰＯＥオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ＰＯＥステアリンエーテルリン酸等のリン酸エステル塩；ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩；リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩；ロート油等の硫酸化油；サーファクチンナトリウム等のリポペプチド化合物及び／又はその塩；ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥアルキルアリルエーテルカルボン酸塩、a−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられる。
【００６１】
本発明において用いられる両性界面活性剤としては、例えばアルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ココアンフォ２酢酸２ナトリウム等が挙げられる。
【００６２】
上記界面活性剤のうち、ノニオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤が好ましく、特に好ましい例としてはリポペプチド化合物及び／又はその塩であって、より好ましくは下記式（１）
【化３】

（式中、Ｘは、ロイシン、イソロイシン、バリン、グリシン、セリン、アラニン、トレオニン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アルギニン、システイン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、ヒスチジン、プロリン、４−ヒドロキシプロリンおよびホモセリンからなる群から選ばれるアミノ酸残基を表し、Ｒは、炭素数８〜１４のノルマルアルキル基またはイソアルキル基またはアンテイソアルキル基を表す。）
で示されるリポペプチド構造を有する化合物であるサーファクチンまたはその類縁化合物およびそれらの塩である。
【００６３】
さらに好ましくは上記一般式（１）中のＸが、ロイシン、イソロイシンまたはバリンである化合物およびそれらの塩である。
【００６４】
式（１）においてＲは炭素数８〜１４のノルマルアルキル基またはイソアルキル基またはアンテイソアルキル基である。ノルマルアルキル基は直鎖アルキル基、イソアルキル基は通常（ＣＨ₃）₂ＣＨ−（ＣＨ₂）ｎ−なる構造であり、アンテイソアルキル基は通常ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−（ＣＨ₂）ｎ−なる構造である。サーファクチンは通常バチルス属微生物等の原核生物によって産生されるが、他の製法、例えば化学合成法によって得られるものでも同様に使用することができる。
【００６５】
サーファクチンは式（１）から分かるように無機塩や有機塩として利用することができる。対イオンとなる金属はナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属等をはじめとしてサーファクチンと塩を形成するものであれば種類を問わない。有機塩類としてはトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、リジン、アルギニン、コリン等を挙げることができる。これらの中でもナトリウム、カリウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、リジン、アルギニンが好ましく、特にナトリウムが好ましい。サーファクチンナトリウムは昭和電工株式会社からアミノフェクト（昭和電工株式会社登録商標）の商品名で販売されているものを使用することができる。
【００６６】
本発明の発熱性組成物において、界面活性剤（Ｆ）の配合量は、（Ａ）〜（Ｆ）の総量に対して０．１〜２０質量％が好ましく、特に好ましくは０．５〜１０質量％である。
【００６７】
本発明の発熱性組成物には、さらに油性成分（Ｇ）を配合することができる。油性成分（Ｇ）としては通常化粧料に使用されるものであれば特に制限なく使用できるが、１気圧２５℃で液状またはペースト状のものが好ましく、このような例としては例えば、炭化水素類、高級アルコールエステル類、高級脂肪酸エステル類、トリグリセリド類、シリコーン油類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、動植物油類、コレステロール脂肪酸エステル類、ステロール類、ステロールエステル類、ポリフェノール類、紫外線吸収剤、抗酸化剤、香料等が挙げられ、好ましいものとしてはミネラル油、流動パラフィン、スクアラン、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソオクチル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、イソステアリルコレステリルエステル、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド、トリイソオクタン酸グリセリル、ミリスチン酸オクタデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、オリーブ油、ホホバ油、ツバキ油、グレープシード油、アボガド油、マカダミアナッツ油、アーモンド油、米胚芽油、丁字油、オレンジ油、トウヒ油、ゴマ油、サザンカ油、サフラワー油、大豆油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーシック油、ヒマシ油、ヒマワリ油、綿実油、落花生油、カカオ油、パーム油、ヤシ油、オレイン酸、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン等のジメチルシリコーン油、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、メチルポリシクロシロキサン等の環状シリコーン油、ポリエーテル変性シリコーン油、メチルフェニルポリシロキサン等のメチルフェニルシリコーン油、パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシベンゾイルメタンのパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル溶液、トコフェロール、酢酸トコフェロール等が挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００６８】
上記油性成分のうち、流動パラフィン、ホホバ油、スクアラン、ヒマワリ油が特に好ましく用いられる。本発明においてこれら油性成分（Ｇ）の配合量は、（Ａ）〜（Ｇ）の総量に対して０．１〜７０質量％が好ましく、特に好ましくは１〜５０質量％である。
【００６９】
本発明の発熱性組成物の粘度は、配合成分の組成比により任意に決定されるが、皮膚に適用した場合には１５０〜２００００ｍＰａ・ｓの範囲であると皮膚上での伸びがよく、好ましい。上記粘度は、Ｅ型回転粘度計を用い、２５℃にて測定可能な最も低回転数の条件で測定した値である。
【００７０】
本発明の発熱性組成物のｐＨは、配合成分の組成比により任意に決定されるが、４．５〜９．５の範囲であると皮膚に対する刺激が少なく、好ましい。本発明でいうｐＨは、一般的なｐＨメーターを用いて組成物に直接ｐＨ電極を接触させたときの指示値として測定されたものをいう。
【００７１】
本発明の発熱性組成物の用途としては、化粧料等が挙げられ、例えばマッサージ化粧料、クレンジング化粧料、パック用化粧料等に好適に使用することができる。これらの化粧料も本発明に包含される。
【００７２】
本発明の化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲で化粧料に通常用いられる任意の成分を配合することができる。このような成分としては、例えば、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、流動ポリイソブチレン、プリスタン、パラフィン、セレシン、ペンタン、ヘキサン等の炭化水素類；牛油、魚脂、硬化油、タートル油、豚油、ミンク油、卵黄油等の油脂類；鯨ロウ、セラック、ミツロウ、ラノリン、液状ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類；セタノール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類；コハク酸、酒石酸、クエン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、ベヘン酸等の脂肪酸類；エタノール、イソプロピルアルコール、フェノキシエタノール等のアルコール類；アジピン酸ジイソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、イソオクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、酢酸ラノリン、ステアリン酸ブチル、フタル酸ジエチル、ラウリン酸ヘキシル等のエステル類；ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ミリスチン酸アルミニウム、ミリスチン酸カルシウム、ミリスチン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸アルミニウム、パルミチン酸カルシウム、パルミチン酸マグネシウム、パルミチン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ウンデシレン酸亜鉛、酢酸カルシウム等の金属石鹸；アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、カゼイン、カラギーナン、カラヤゴム、寒天、クインスシード、ゼラチン、デキストリン、デンプン、トラガント、ペクチン、キサンタンガム等の天然水溶性高分子化合物；クロロフィル、゜−カロチン等の天然色素；パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸メチル等の防腐剤；ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ等のビタミン類、アラントイン、アロエ末、グアイズレン、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸ステアリル等の消炎剤；３，４，４−トリクロロカルバニリド（Ｔ．Ｃ．Ｃ）、トリエチルサイレート（Ｔ．Ｅ．Ｃ）、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゾトニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、レゾルシン、フェノール、ソルビン酸、サリチル酸、ヘキサクロロフェン等の殺菌剤；ラベンダー、レモン、ライム、ジャスミン、ローズ等の植物性天然香料；ムスク、シベット、カストリウム等の動物性香料やその他の合成香料；ナイロン６、ナイロン１２、ナイロン６６等のポリアミド；ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等のポリエステル；ポリメチルメタクリレート、アクリル酸ブチルＭＭＡ共重合体等のアクリル樹脂；硬化ビスフェノールＡ−エピクロルヒドリン共重合体等のエポキシ樹脂；ポリ四フッ化エチレン等のフッ素系樹脂；メチルポリシロキサン、架橋ジメチルポリシロキサン等のシリコーン系樹脂；ベンゾグアナミン等のフェノール系樹脂；ポリ塩化ビニル、ポリビニルメチルエーテル等のビニル系樹脂；ポリ塩化ビニリデン等のビニリデン系樹脂；天然ゴム等の有機粉末；ケイ酸塩、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、珪ソウ土、タルク、セリサイト、マイカ、カオリン、モンモリロナイト、クレー、ベンナイト、バーミキュライト、酸化チタン皮膜雲母（雲母チタン）、オキシ塩化ビスマス、窒化ホウ素、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、セラミックスパウダー、アルミニウムヒドロキシクロリド、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩基性臭化アルミニウム、アルミニウムフェノールスルホン酸、タンニン酸、アルミニウムナフタリンスルホン酸、塩基性ヨウ化アルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛、クロルヒドロキシアルミニウムジルコニウム、硫酸亜鉛、塩基性乳酸アルミニウム亜鉛、酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、ベンガラ、黒酸化鉄、黄酸化鉄、群青、紺青、酸化クロム、水酸化クロム、カラミン、カーボンブラック、これらの複合体等の無機粉末などが挙げられる。
【００７３】
本発明の発熱性組成物をエアゾール剤として用いる場合には、ジメチルエーテル、液化石油ガス、圧縮窒素ガス、圧縮空気、炭酸ガス等の噴射剤を配合することができる。
【００７４】
上記以外にも、当該技術分野で治療的または化粧的に有用と知られているその他の任意の成分、例えば増粘剤、スクラブ剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、酸化防止剤、エモリエント剤、乳化剤、可溶化剤、抗炎症剤、植物抽出物、皮膚軟化剤、保湿剤、防腐剤、殺菌剤、ｐＨ調整剤、色素、香料、粉体類などを本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００７５】
さらに本発明の化粧料には、既存の化粧品原料を一般的な濃度で添加することもできる。例えば、化粧品原料基準第二版注解、日本公定書協会編、１９８４（薬事日報社）、化粧品原料基準外成分規格、厚生省薬務局審査課監修、１９９３（薬事日報社）、化粧品原料基準外成分規格追補、厚生省薬務局審査課監修、１９９３（薬事日報社）、化粧品種別許可基準、厚生省薬務局審査課監修、１９９３（薬事日報社）、および化粧品原料辞典、平成３年（日光ケミカルズ）等に記載されている全ての化粧品原料を本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００７６】
本発明の化粧料において、その形態には特に制限はないが、乳液、クリーム、ジェル、ペースト、フォーム、エアゾール、シート、マスクの形態であることが好ましい。
【００７７】
さらに本発明の化粧料の適用部位としては、顔、首筋、腕、上体、下半身、臀部、脚部、足部等、全身に適用することができる。
【００７８】
適用方法としては、化粧料の形態に応じて適宜決定される。例えば、塗布、貼付または噴霧したのちに浸透させる方法にも、そのまま放置する場合、マッサージする場合、乾燥させる場合等があり、塗布後スクラブする方法や使用後ふき取る方法や洗い流す方法等、化粧料の形態に応じて適宜決定される。
【００７９】
本発明の発熱性組成物は、多価アルコールを含む実質的に非水系の媒体中に、ゼオライトのような粉体を安定に分散させる目的でアルカリ土類金属の水酸化物と多価アルコールに可溶な酸、または、アルカリ土類金属の水酸化物、多価アルコールに可溶な酸を添加することにより得られるのであって、さらに界面活性剤を添加することにより、組成物の分散安定性が向上する。このような発熱性組成物を安定に分散させる分散方法も本発明に包含される。本発明の分散方法においては、多価アルコールに酸を添加して溶解し、さらにアルカリ土類金属の水酸化物を添加して撹拌し、分散する。これを、別に多価アルコールにゼオライトのような粉体を分散させたものに添加することにより、本発明の発熱性組成物を得ることができる。
【００８０】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例になんら限定されるものではない。
【００８１】
＜実施例１〜３及び比較例１〜３＞
表１に示した処方にて、発熱性組成物を調製し、室温で７日間放置した。調製はすべての原料を混合、均一化することにより行った。表中の単位はｇである。ここでは、ゼオライトは、Ａ型ゼオライト４Ａ（ユニオン昭和製モレキュラーシーブ４Ａョ）の粉末を用いた。
【００８２】
【表１】

実施例１〜３は均一な白色のペースト状を呈し、放置後も安定な分散状態を維持していた。一方、比較例１〜３は実施例１〜３からサーファクチンナトリウム、水酸化カルシウム、リン酸のいずれかを含まないため、比較例１、２では放置後ゼオライトが沈降し、安定な分散状態を維持できず、均一な状態を維持できなかったため、粘度の測定は実施できなかった。比較例３は均一な白色のペースト状を呈し、放置後も安定な分散状態を維持したが、リン酸を含まないためｐＨが高く、皮膚刺激があり、皮膚外用剤として適さなかった。
【００８３】
＜実施例４〜６および比較例４〜６＞
表２に示した処方にて、発熱性組成物を調製し、室温で７日間放置した。調製はすべての原料を混合、均一化することにより行った。表中の単位はｇである。ここでは、ゼオライトは、Ａ型ゼオライト４Ａ（ユニオン昭和製モレキュラーシーブ４Ａョ）の粉末を用いた。
【００８４】
【表２】

実施例４〜６は均一な白色のペースト状を呈し、放置後も安定な分散状態を維持していた。一方、比較例４〜６は実施例４〜６からサーファクチンナトリウム、水酸化カルシウム、リン酸のいずれかを含まないため、比較例４、５では放置後ゼオライトが沈降し、安定な状態を維持できなかった。比較例６は均一な白色のペースト状を呈し、放置後も安定な分散状態を維持したが、リン酸を含まないためｐＨが高く、皮膚刺激があり、皮膚外用剤として適さなかった。
【００８５】
＜実施例７〜９＞
表３に示した処方にて、発熱性組成物を調製し、室温で７日間放置した。調製はすべての原料を混合、均一化することにより行った。表中の単位はｇである。ここでは、ゼオライトは、Ａ型ゼオライト４Ａ（ユニオン昭和製モレキュラーシーブ４Ａョ）の粉末を用いた。
【００８６】
【表３】

実施例７〜９は均一な白色のペースト状を呈し、放置後も安定な分散状態を維持していた。
【００８７】
【発明の効果】
本発明によれば、ゼオライトの分散安定性に優れた発熱性組成物、保存時にゼオライトが沈降せず使用時の振とう撹拌を必要とせず使用性に優れ、美容効果にも優れた発熱性化粧料、該化粧料を用いた美容ケア方法および該組成物中に粉体を安定に分散させるための安定化方法を提供することができる。よって本発明は分散剤用途に幅広く適用することができ、特に化粧品分野に有用である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is an exothermic composition excellent in dispersion stability when dispersing zeolite or the like, and exothermic warming cosmetic material excellent in usability that does not settle during storage and does not require shaking and stirring during use. The present invention relates to a cosmetic care method using the cosmetic and a dispersion method for stably dispersing a powder in the composition.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, the use of zeolite as an exothermic cosmetic is known. For example, Patent Document 1 discloses a cosmetic using the heat of hydration of zeolite. It is also known to use alcohols for exothermic cosmetics. For example, Patent Document 2 describes a warm cosmetic that uses heat of hydration during the hydration reaction of alcohols.
[0003]
Patent Document 3 describes a skin cleansing composition containing zeolite and an anionic surfactant.
[0004]
Patent Document 4 describes a thermal composition containing quicklime, solid acid, and carbonate.
[0005]
However, the powders such as zeolite contained in these have the disadvantage that they settle during storage and are difficult to redisperse. Thus, attempts have been made so far to improve the redispersibility of the powder or to improve the dispersion stability.
[0006]
For example, Patent Document 5 describes that dispersion stability is improved by adding a water-soluble polymer thickener. Patent Document 6 describes that dispersion stability is improved by adding clay minerals. Patent Document 7 describes a stable exothermic composition containing zeolite, a surfactant, magnesium halide or calcium.
[0007]
However, the addition of water-soluble polymer thickeners and clay minerals is sticky and has disadvantages such as poor uniformity, slipperiness when washed away, squeezed skin after drying, and poor feel. However, none of the conventional methods can achieve satisfactory satisfaction in terms of dispersion stability, usability, and feeling of use.
[0008]
[Patent Document 1]
JP-A-4-89424
[Patent Document 2]
JP-A-57-75909
[Patent Document 3]
European Patent No. 877719
[Patent Document 4]
JP 2002-53851 A
[Patent Document 5]
Japanese Patent Laid-Open No. 3-123732
[Patent Document 6]
Japanese Patent Laid-Open No. 4-187628
[Patent Document 7]
JP 2002-53460 A
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention stably maintains a uniform dispersion without precipitating the powder contained in the composition during storage, and does not require redispersion during use, and is excellent in usability and excellent in touch when applied to the skin. It is an object of the present invention to provide an exothermic composition, a cosmetic suitable for massage, cleansing, and a pack containing the composition, and a stabilization method for stably dispersing the powder in the composition.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention have found that zeolite (A), divalent polyhydric alcohol (B), trivalent or higher polyhydric alcohol (C), alkaline earth metal water By preparing a substantially non-aqueous composition containing the oxide (D) and the acid (E), an exothermic composition excellent in powder dispersion stability, usability and usability can be obtained. An exothermic composition that further improves the dispersion stability, usability, and feeling of use of the powder by finding a substantially non-aqueous composition containing the surfactant (F). The present invention has been found, and the present invention has been completed.
[0011]
That is, the present invention comprises the following inventions, for example.
[1] It contains a zeolite (A), a divalent polyhydric alcohol (B), a trihydric or higher polyhydric alcohol (C), an alkaline earth metal hydroxide (D) and an acid (E). An exothermic composition characterized.
[0012]
[2] The exothermic composition as described in [1], which contains a surfactant (F).
[0013]
[3] The exothermic composition according to [1] or [2], which contains an oily component (G).
[0014]
[4] The exothermic composition according to any one of [1] to [3], wherein the acid (E) is an acid soluble in a trihydric or higher polyhydric alcohol (C).
[0015]
[5] Any of [1] to [3], wherein the acid (E) is an acid soluble in the divalent polyhydric alcohol (B) and the trihydric or higher polyhydric alcohol (C). The exothermic composition described in 1.
[0016]
[6] The exothermic composition according to any one of [1] to [3], wherein the acid (E) is phosphoric acid or lactic acid.
[0017]
[7] The divalent polyhydric alcohol (B) is at least one selected from the group consisting of polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, polypropylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, and 1,3-butylene glycol. The exothermic composition according to any one of [1] to [6].
[0018]
[8] The exothermic composition according to any one of [1] to [7], wherein the trihydric or higher polyhydric alcohol (C) is glycerin.
[0019]
[9] The exothermic composition according to any one of [1] to [8], wherein the alkaline earth metal hydroxide (D) is calcium hydroxide or magnesium hydroxide.
[0020]
[10] The exothermic composition as described in any one of [1] to [9], wherein the surfactant (F) is a nonionic surfactant and / or an anionic surfactant.
[0021]
[11] The exothermic composition according to any one of [1] to [9], wherein the surfactant (F) is a lipopeptide compound and / or a salt thereof.
[0022]
[12] The lipopeptide compound is represented by the following general formula (1)
[Chemical 2]

(Wherein X is leucine, isoleucine, valine, glycine, serine, alanine, threonine, asparagine, glutamine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine, methionine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, histidine, proline, 4- An amino acid residue selected from the group consisting of hydroxyproline and homoserine is represented, and R represents a normal alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, an isoalkyl group, or an anteisoalkyl group.
The exothermic composition as described in [11], which is one or more compounds represented by the formula:
[0023]
[13] The exothermic composition as described in [12], wherein in the general formula (1), X is leucine, isoleucine or valine.
[0024]
[14] The exothermic composition according to [11], wherein the lipopeptide compound and / or a salt thereof is surfactin sodium.
[0025]
[15] The exothermic composition as described in any one of [3] to [14], wherein the oil component (G) is a liquid or pasty compound at 1 atm and 25 ° C.
[0026]
[16] The heat generation according to any one of [1] to [15], wherein the amount of zeolite (A) is 5 to 70% by mass with respect to the total amount of (A) to (E). Sex composition.
[0027]
[17] The amount of the divalent polyhydric alcohol (B) is 20 to 80% by mass relative to the total amount of (A) to (E), and the amount of the trihydric or higher polyhydric alcohol (C) is ( Exothermic composition as described in [16] which is 1-50 mass% with respect to the total amount of A)-(E).
[0028]
[18] The exothermic composition according to [17], wherein the amount of the alkaline earth metal hydroxide (D) is 0.1 to 15% by mass relative to the total amount of (A) to (E).
[0029]
[19] The exothermic composition according to [18], wherein the amount of the acid (E) is 80 to 300% by mass with respect to the amount of (D).
[0030]
[20] The exothermic composition according to [19], wherein the amount of the surfactant (F) is 0.1 to 20% by mass with respect to the total amount of (A) to (F).
[0031]
[21] The exothermic composition according to [20], wherein the amount of the oil component (G) is 0.1 to 70% by mass with respect to the total amount of (A) to (G).
[0032]
[22] The exothermic composition according to any one of [1] to [21], wherein the viscosity of the composition at 25 ° C is 150 to 20000 mPa · s.
[0033]
[23] The exothermic composition according to any one of [1] to [22], wherein the pH of the composition at 25 ° C is 4.5 to 9.5.
[0034]
[24] Disperse zeolite (A) in components of divalent polyhydric alcohol (B), trihydric or higher polyhydric alcohol (C), alkaline earth metal hydroxide (D) and acid (E) Exothermic composition.
[0035]
[25] A warm sensation cosmetic comprising the exothermic composition according to any one of [1] to [24].
[0036]
[26] The warm cosmetic composition according to [25], which is for massage, cleansing or pack use.
[0037]
[27] The warm cosmetic composition according to [25] or [26], which is in the form of an emulsion, cream, gel, paste, foam, aerosol, sheet, or mask.
[0038]
[28] A beauty care method using the warm cosmetic composition according to any one of [25] to [27].
[0039]
[29] The beauty care method according to [28], wherein the warm sensation cosmetic is applied to the face, neck, arms, upper body, lower body, buttocks, legs, legs, or whole body.
[0040]
[30] A method for stably dispersing at least one powder in a substantially non-aqueous medium containing a polyhydric alcohol, comprising at least one alkaline earth metal hydroxide (D) and A mixture of a trihydric or higher polyhydric alcohol (C) and a trihydric or higher polyhydric alcohol soluble acid (E) is added to a zeolite (A) and a dihydric and / or trihydric or higher polyhydric alcohol (B and / or Or a method of dispersing zeolite, which is added to the mixture of C).
[0041]
[31] A mixture obtained by adding a surfactant (F) to a mixture (B and / or C) of a zeolite (A) and a dihydric and / or trihydric or higher polyhydric alcohol [30] The method for dispersing zeolite as described in 1. above.
[0042]
[32] Use of a mixture obtained by adding a surfactant (F) and an oily substance (G) to a mixture (B and / or C) of a zeolite (A) and a dihydric and / or trihydric or higher polyhydric alcohol. The method for dispersing a powder according to [30], which is characterized in that
[0043]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0044]
The present invention includes a zeolite (A), a divalent polyhydric alcohol (B), a trihydric or higher polyhydric alcohol (C), an alkaline earth metal hydroxide (D), and an acid (E). Exothermic composition which is non-aqueous, zeolite (A), divalent polyhydric alcohol (B), trihydric or higher polyhydric alcohol (C), alkaline earth metal hydroxide (D), The present invention relates to an exothermic composition that contains an acid (E), a surfactant (F), and / or an oily component (G) and is substantially non-aqueous.
[0045]
As used herein, “substantially non-aqueous” refers to a medium containing less than 6% by weight, preferably less than 4% by weight, more preferably less than 1% by weight, based on the total weight of the solvent.
[0046]
The zeolite (A) used in the exothermic composition of the present invention generates heat of hydration when mixed with water. Examples of the zeolite (A) include A-type zeolite, X-type zeolite, Y-type zeolite, mordenite, ferrierite, beta-type, and ZSM-5.
[0047]
Among these, the zeolite preferably used in the present invention includes synthetic zeolite powder, for example, (1-x) Na ₂ O ・ xK ₂ O ・ Al ₂ O _Three ・ 2SiO ₂ Synthetic zeolite 3A type (x ≧ 0.3), Na ₂ O ・ Al ₂ O _Three ・ 2SiO ₂ Synthetic zeolite 4A type, (1-x) Na ₂ O ・ xCaO ・ Al ₂ O _Three ・ 2SiO ₂ Synthetic zeolite 5A type (x ≧ 0.7).
[0048]
The particle size of the synthetic zeolite is preferably 0.1 to 200 μm. Examples of such particles include Zeolum A3, Zeolum A4, Zeolum A5 (manufactured by Tosoh Corporation), and those commercially available from Union Showa Corporation. There is. As for the compounding quantity of a zeolite (A), 5-70 mass% is preferable with respect to the total amount of (A)-(E), More preferably, it is 10-40 mass%.
[0049]
The divalent polyhydric alcohol (B) used in the exothermic composition of the present invention can be used without particular limitation as long as it is usually used in cosmetics. Examples of such divalent polyhydric alcohols (B) include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentylene glycol, 1,3-pentylene glycol, 1,4- Examples include alkylene glycols such as pentylene glycol, 1,5-pentylene glycol, and hexylene glycol; dialkylene glycols such as diethylene glycol and dipropylene glycol; and polyalkylene glycols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol. .
[0050]
These divalent polyhydric alcohols can be used alone or in combination of two or more. Of these, polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, and a mixture thereof are particularly preferable from the viewpoints of feeling of use and moisture retention.
[0051]
20-80 mass% is preferable with respect to the total amount of (A)-(E), and, as for the compounding quantity of bivalent polyhydric alcohol (B), More preferably, it is 25-70 mass%.
[0052]
The trihydric or higher polyhydric alcohol (C) used in the exothermic composition of the present invention can be used without particular limitation as long as it is usually used in cosmetics. Examples thereof include glycerin, diglycerin, polyglycerin, glucose, sucrose, lactose, erythritol, pentaerythritol, xylitol, sorbitol, mannitol, maltitol, trehalose and the like. These trihydric or higher polyhydric alcohols can be used singly or in combination of two or more, but glycerin is particularly preferred from the viewpoints of usability and moisture retention. The blending amount of the trihydric or higher polyhydric alcohol (C) is preferably 1 to 50% by mass, particularly preferably 5 to 40% by mass, based on the total amount of (A) to (E).
[0053]
The alkaline earth metal hydroxide (D) used in the exothermic composition of the present invention can be dissolved or dispersed in a divalent polyhydric alcohol, a trihydric or higher polyhydric alcohol, or a mixture thereof. It stabilizes the dispersion of the zeolite present in the product, and these can be used alone or in combination.
[0054]
Among the alkaline earth metal hydroxides (D), preferred examples include calcium hydroxide and magnesium hydroxide, with calcium hydroxide being particularly preferred. The blending amount of the alkaline earth metal hydroxide (D) is preferably 0.1 to 15% by mass, particularly preferably 0.5 to 10% by mass, based on the total amount of (A) to (E). .
[0055]
The acid (E) used in the exothermic composition of the present invention is not particularly limited as long as the pH of the composition can be adjusted to 4.5 to 9.5, but a divalent polyhydric alcohol, 3 Preferred are those that can be dissolved or uniformly mixed by 1% by weight or more in a polyhydric alcohol having a valence of 1 or more. Examples of such acids include hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, phosphoric acid, lactic acid and the like, and phosphoric acid is particularly preferable. The amount of the acid is preferably 80 to 300% by mass, particularly preferably 100 to 200% by mass, based on the amount of (D).
[0056]
A surfactant (F) can be further blended in the exothermic composition of the present invention. The surfactant (F) used in the exothermic composition of the present invention is composed of an alkaline earth metal hydroxide, a divalent polyhydric alcohol and / or an acid soluble in a trihydric or higher polyhydric alcohol. When added to a product, it improves the dispersion stability of the zeolite present in the composition, and is selected from nonionic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants and mixtures thereof. These can be used alone or in combination.
[0057]
As the nonionic surfactant used in the present invention, an ether-modified silicone type nonionic surfactant and an ester type nonionic surfactant are preferably used.
[0058]
Examples of the ether-modified silicone type nonionic surfactant include polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, poly (oxyethylene / oxypropylene) methylpolysiloxane copolymer, polyoxyalkylene / alkoxy-modified methylpolysiloxane copolymer. Examples include coalescence.
[0059]
Examples of the ester type nonionic surfactant include polyoxyethylene (5) glyceryl monooleate, polyoxyethylene (15) glyceryl monooleate, diglyceryl dioleate, hexaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monomyristate, mono Hexaglyceryl oleate, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl monolinoleate, decaglyceryl monoisostearate, decaglyceryl dioleate, decaglyceryl diisostearate, decaglyceryl trioleate, Decaglyceryl triisostearate, sorbitan monolaurate, polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, polyoxyethylene monopalmitate (20) sorbitan, polyoxyethylene monostearate (20) sorbitan, polyoxyethylene monooleate (20) sorbitan, polyoxyethylene trioleate (20) sorbitan, polyoxyethylene monooleate (6) sorbitan, Polyisoethylene stearate (20) sorbitan, polyoxyethylene (20) sorbitan tristearate, polyoxyethylene (6) sorbite monolaurate, polyoxyethylene (6) sorbite tetraoleate, polyoxyethylene tetraoleate ( 30) Sorbit, polyoxyethylene tetraoleate (40) Sorbit, polyoxyethylene tetraoleate (60) Sorbit, polyoxyethylene (20) castor oil, polyoxyethylene (3 ) Castor oil, polyoxyethylene (40) castor oil, polyoxyethylene (50) castor oil, polyoxyethylene (60) castor oil, polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (30) hydrogenated castor oil , Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (10) monolaurate, polyoxyethylene (6) monooleate, polyoxyethylene (10) monooleate, polyoxyethylene (6) monoisostearate, polyoxy Ethylene (12) monoisostearate, polyoxyethylene (20) monoisostearate, polyoxyethylene (12) diisostearate, polyoxyethylene (6) monooleate, polyoxyethylene (10) monooleate, monoisostearic acid Polyoxye Tylene (5) glyceryl, polyoxyethylene (6) glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene (8) glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene (10) glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene (15) glyceryl monoisostearate, Polyoxyethylene (20) glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene (25) glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene (30) glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene (40) glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene triisostearate (20) glyceryl, polyoxyethylene triisostearate (30) glyceryl, polyoxyethylene triisostearate (40) glyceryl, triisostearate Polyoxyethylene (20) trimethylolpropane, polyisoethylene stearate, polyoxyethylene (25) trimethylolpropane, polyisoethylene stearate (30) trimethylolpropane, triisostearic acid (40) trimethylolpropane, monoisostearate Acid polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil, monoisostearate polyoxyethylene (30) hydrogenated castor oil, polyisoethylene monoisostearate (40) hydrogenated castor oil, polyisoethylene monoisostearate (50) hydrogenated castor oil, Monoisostearate polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil, triisostearate polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil, polyisoethylene stearate polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil Shea oil triisostearate, polyoxyethylene (60) hardened castor oil, and the like.
[0060]
Examples of the anionic surfactant used in the present invention include soap bases, fatty acid soaps such as sodium laurate and sodium palmitate; higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate and potassium lauryl sulfate; POE lauryl sulfate triethanol Alkyl ether sulfates such as amines and sodium POE lauryl sulfate; N-acyl sarcosine acids such as lauroyl sarcosine sodium; higher fatty acids such as sodium N-myristoyl-N-methyl taurate, coconut oil fatty acid methyl taurine sodium and lauryl methyl taurine sodium Amide sulfonates; phosphate ester salts such as sodium POE oleyl ether phosphate, POE stearate ether phosphate; sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate; Sulfosuccinates such as sodium nolauroyl monoethanolamide polyoxyethylene sulfosulphate, sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate; linear dodecyl benzene sulfonate sodium, linear dodecyl benzene sulfonate triethanolamine, linear dodecyl benzene sulfonate alkylbenzene sulfonate, N-acyl glutamates such as monosodium N-lauroylglutamate, disodium N-stearoylglutamate, monosodium N-myristoyl-L-glutamate; higher fatty acid ester sulfates such as hardened coconut oil fatty acid sodium glyceryl sulfate; funnel oil, etc. Sulfated oil; lipopeptide compound such as surfactin sodium and / or salt thereof; POE alkyl ether catalyst Bonic acid, POE alkyl allyl ether carboxylate, a-olefin sulfonate, higher fatty acid ester sulfonate, secondary alcohol sulfate, higher fatty acid alkylolamide sulfate, lauroyl monoethanolamide sodium succinate, N -Palmitoyl aspartate ditriethanolamine, sodium caseinate and the like.
[0061]
Examples of the amphoteric surfactant used in the present invention include alkyldimethylaminoacetic acid betaine, alkyldimethylamine oxide, alkylamidopropylbetaine, alkylcarboxymethylhydroxyethylimidazolinium betaine, and cocoamphodiacetate disodium.
[0062]
Of the above surfactants, nonionic surfactants or anionic surfactants are preferred, and particularly preferred examples are lipopeptide compounds and / or salts thereof, more preferably the following formula (1):
[Chemical 3]

(Wherein X is leucine, isoleucine, valine, glycine, serine, alanine, threonine, asparagine, glutamine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine, methionine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, histidine, proline, 4- An amino acid residue selected from the group consisting of hydroxyproline and homoserine is represented, and R represents a normal alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, an isoalkyl group, or an anteisoalkyl group.
Surfactin, which is a compound having a lipopeptide structure represented by the following formula:
[0063]
More preferred are compounds and salts thereof in which X in the general formula (1) is leucine, isoleucine or valine.
[0064]
In the formula (1), R is a normal alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, an isoalkyl group or an anteisoalkyl group. Normal alkyl groups are straight chain alkyl groups, and isoalkyl groups are usually (CH _Three ) ₂ CH- (CH ₂ ) N-structure, and the anteisoalkyl group is usually CH _Three -CH ₂ -CH (CH _Three )-(CH ₂ ) N-structure. Surfactin is usually produced by prokaryotes such as Bacillus microorganisms, but those obtained by other production methods such as chemical synthesis can also be used.
[0065]
Surfactin can be used as an inorganic salt or an organic salt as can be seen from the formula (1). Any metal can be used as the counter ion as long as it forms a salt with surfactin, including alkali metals such as sodium, potassium and lithium, alkaline earth metals such as calcium and magnesium. Examples of organic salts include trimethylamine, triethylamine, tributylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, lysine, arginine, choline and the like. Among these, sodium, potassium, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, lysine and arginine are preferable, and sodium is particularly preferable. Surfactin sodium sold by Showa Denko KK under the trade name Aminofect (registered trademark of Showa Denko KK) can be used.
[0066]
In the exothermic composition of the present invention, the blending amount of the surfactant (F) is preferably 0.1 to 20% by mass, particularly preferably 0.5 to 10%, based on the total amount of (A) to (F). % By mass.
[0067]
The exothermic composition (G) can be further blended with the exothermic composition of the present invention. The oil component (G) can be used without particular limitation as long as it is usually used in cosmetics, but is preferably liquid or pasty at 1 atm. 25 ° C. Examples of such oil components include hydrocarbons. , Higher alcohol esters, higher fatty acid esters, triglycerides, silicone oils, higher alcohols, higher fatty acids, animal and vegetable oils, cholesterol fatty acid esters, sterols, sterol esters, polyphenols, UV absorbers, Oxidizing agents, fragrances and the like can be mentioned, and preferred are mineral oil, liquid paraffin, squalane, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, isooctyl myristate, isotridecyl myristate, octyldodecyl myristate, isostearyl cholesteryl ester, 2-ethyl Ruhexanoic acid triglyceride, glyceryl triisooctanoate, octadecyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl myristate, olive oil, jojoba oil, camellia oil, grape seed oil, avocado oil, macadamia nut oil, almond oil, rice germ oil, clove oil , Orange oil, spruce oil, sesame oil, sasanqua oil, safflower oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, persic oil, castor oil, sunflower oil, cottonseed oil, peanut oil, cacao oil, palm oil, palm oil, oleic acid , Dimethyl silicone oil such as octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, methylpolysiloxane, highly polymerized methylpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexa Cyclic silicone oil such as xane, methylcyclopolysiloxane, methylpolycyclosiloxane, polyether-modified silicone oil, methylphenyl silicone oil such as methylphenylpolysiloxane, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 4-tert-butyl-4 Examples include 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate solution of '-methoxybenzoylmethane, tocopherol, and tocopherol acetate. These may be used alone or in combination of two or more.
[0068]
Of the oily components, liquid paraffin, jojoba oil, squalane, and sunflower oil are particularly preferably used. In the present invention, the blending amount of these oily components (G) is preferably 0.1 to 70% by mass, particularly preferably 1 to 50% by mass, based on the total amount of (A) to (G).
[0069]
The viscosity of the exothermic composition of the present invention is arbitrarily determined depending on the composition ratio of the blending components, but when applied to the skin, it is preferably in the range of 150 to 20000 mPa · s, and the elongation on the skin is good. . The above viscosity is a value measured using an E-type rotational viscometer under the condition of the lowest rotational speed that can be measured at 25 ° C.
[0070]
The pH of the exothermic composition of the present invention is arbitrarily determined depending on the composition ratio of the ingredients, but is preferably in the range of 4.5 to 9.5 because there is little irritation to the skin. The pH referred to in the present invention refers to a value measured as an indication value when a pH electrode is brought into direct contact with the composition using a general pH meter.
[0071]
Examples of the use of the exothermic composition of the present invention include cosmetics and the like, and for example, it can be suitably used for massage cosmetics, cleansing cosmetics, pack cosmetics, and the like. These cosmetics are also included in the present invention.
[0072]
In the cosmetic of the present invention, any component usually used in cosmetics can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention. Examples of such components include petrolatum, microcrystalline wax, liquid polyisobutylene, pristane, paraffin, ceresin, pentane, hexane and other hydrocarbons; beef oil, fish fat, hydrogenated oil, turtle oil, pork oil, mink Oils and fats such as egg yolk oil; waxes such as whale wax, shellac, beeswax, lanolin, liquid lanolin, carnauba wax and candelilla wax; higher alcohols such as cetanol and behenyl alcohol; succinic acid, tartaric acid, citric acid and undecylenic acid Fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isopalmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, ricinoleic acid and behenic acid; alcohols such as ethanol, isopropyl alcohol and phenoxyethanol; , Hexyldecyl isostearate, cetyl isooctanoate, oleyl oleate, decyl oleate, lanolin acetate, butyl stearate, diethyl phthalate, hexyl laurate, etc .; aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, stearic acid Metal soaps such as zinc, aluminum myristate, calcium myristate, magnesium myristate, zinc myristate, aluminum palmitate, calcium palmitate, magnesium palmitate, zinc palmitate, zinc laurate, zinc undecylenate, calcium acetate; Arabic Gum, sodium alginate, casein, carrageenan, caraya gum, agar, quince seed, gelatin, dextrin, starch, tragacanth Natural water-soluble polymer compounds such as pectin and xanthan gum; natural pigments such as chlorophyll and ° -carotene; preservatives such as butyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, methyl paraoxybenzoate; vitamin A, vitamin Anti-inflammatory agents such as C, vitamin D, vitamin E, vitamin K, etc., allantoin, aloe powder, guaizulene, dipotassium glycyrrhizinate, stearyl glycyrrhizinate; 3,4,4-trichlorocarbanilide (TC ), Triethylsilate (TEC), benzalkonium chloride, benzotonium chloride, alkyltrimethylammonium chloride, resorcin, phenol, sorbic acid, salicylic acid, hexachlorophene, etc .; Lavender, lemon, lime, jasmine Plant natural fragrances such as rose, rose; animal fragrances such as musk, civet, and castrium, and other synthetic fragrances; polyamides such as nylon 6, nylon 12, and nylon 66; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polystyrene, polyethylene terephthalate, polycarbonate Polyester such as; Acrylic resin such as polymethyl methacrylate and butyl acrylate MMA copolymer; Epoxy resin such as cured bisphenol A-epichlorohydrin copolymer; Fluorine resin such as polytetrafluoroethylene; Methylpolysiloxane, Crosslinked dimethyl Silicone resin such as polysiloxane; phenolic resin such as benzoguanamine; vinyl resin such as polyvinyl chloride and polyvinyl methyl ether; vinylidene resin such as polyvinylidene chloride; natural rubber, etc. Machine powder: silicate, anhydrous silicic acid, magnesium silicate, calcium silicate, aluminum silicate, barium silicate, strontium silicate, siliceous earth, talc, sericite, mica, kaolin, montmorillonite, clay, bennite, Vermiculite, titanium oxide film mica (titanium mica), bismuth oxychloride, boron nitride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, metal tungstate, hydroxyapatite, ceramic powder, aluminum hydroxychloride, aluminum chloride, aluminum sulfate , Basic aluminum bromide, aluminum phenol sulfonic acid, tannic acid, aluminum naphthalene sulfonic acid, basic aluminum iodide, zinc paraphenol sulfonate, chlorohydroxy Luminium zirconium, zinc sulfate, basic zinc zinc lactate, aluminum oxide, calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium chloride, magnesium chloride, bengara, black iron oxide, yellow iron oxide, ultramarine, bitumen, Examples thereof include inorganic powders such as chromium oxide, chromium hydroxide, calamine, carbon black, and composites thereof.
[0073]
When the exothermic composition of the present invention is used as an aerosol agent, a propellant such as dimethyl ether, liquefied petroleum gas, compressed nitrogen gas, compressed air or carbon dioxide gas can be blended.
[0074]
In addition to the above, other optional ingredients known to be therapeutically or cosmetically useful in the art, such as thickeners, scrub agents, UV absorbers, UV scattering agents, antioxidants, emollients, Contains emulsifiers, solubilizers, anti-inflammatory agents, plant extracts, emollients, moisturizers, antiseptics, bactericides, pH adjusters, pigments, fragrances, powders, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. can do.
[0075]
Furthermore, the existing cosmetic raw material can be added to the cosmetic of the present invention at a general concentration. For example, Cosmetic Material Standards Second Edition Annotation, Japan Standards Association, 1984 (Pharmaceutical Daily Report), Cosmetic Raw Material Standards Non-Standard Components, Ministry of Health and Welfare Pharmaceutical Affairs Bureau Examination Division Supervision, 1993 (Pharmaceutical Daily Reports) Standard supplement, supervised by Ministry of Health and Welfare Pharmacy Examination Division, 1993 (Pharmaceutical Daily), permission standards by cosmetic type, supervised by Ministry of Health and Welfare Pharmacy Examination Division, 1993 (Pharmaceutical Daily), and cosmetic raw material dictionary, 1991 (Nikko Chemicals) Etc. can be blended within a range not impairing the effects of the present invention.
[0076]
In the cosmetic of the present invention, the form is not particularly limited, but it is preferably in the form of an emulsion, cream, gel, paste, foam, aerosol, sheet, or mask.
[0077]
Furthermore, the application site of the cosmetic of the present invention can be applied to the whole body, such as the face, neck, arms, upper body, lower body, buttocks, legs, and feet.
[0078]
As an application method, it determines suitably according to the form of cosmetics. For example, the method of infiltrating after applying, sticking, or spraying may be left as it is, massaged, dried, etc. The method of scrubbing after application, the method of wiping after use, the method of washing off, etc. It is determined appropriately according to the form.
[0079]
The exothermic composition of the present invention comprises an alkaline earth metal hydroxide and a polyhydric alcohol for the purpose of stably dispersing a powder such as zeolite in a substantially non-aqueous medium containing the polyhydric alcohol. It is obtained by adding a soluble acid, or an alkaline earth metal hydroxide or an acid soluble in a polyhydric alcohol, and further adding a surfactant to stabilize the dispersion of the composition. Improves. A dispersion method for stably dispersing such an exothermic composition is also included in the present invention. In the dispersion method of the present invention, an acid is added to a polyhydric alcohol and dissolved, and further, an alkaline earth metal hydroxide is added and stirred to disperse. The exothermic composition of the present invention can be obtained by adding this separately to a polyhydric alcohol in which a powder such as zeolite is dispersed.
[0080]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to these Examples at all.
[0081]
<Examples 1-3 and Comparative Examples 1-3>
An exothermic composition was prepared according to the formulation shown in Table 1 and allowed to stand at room temperature for 7 days. The preparation was performed by mixing and homogenizing all the raw materials. The unit in the table is g. Here, as the zeolite, a powder of A-type zeolite 4A (Union Showa molecular sieve 4A) was used.
[0082]
[Table 1]

Examples 1 to 3 exhibited a uniform white paste, and maintained a stable dispersion state even after being left standing. On the other hand, since Comparative Examples 1 to 3 do not contain any of surfactin sodium, calcium hydroxide, and phosphoric acid from Examples 1 to 3, in Comparative Examples 1 and 2, the zeolite settles after standing, and a stable dispersion state is obtained. Since it was not able to maintain and a uniform state was not able to be maintained, the measurement of a viscosity was not able to be implemented. Comparative Example 3 exhibited a uniform white paste and maintained a stable dispersion state after standing, but was not suitable as an external preparation for skin because it did not contain phosphoric acid and had high pH and skin irritation.
[0083]
<Examples 4 to 6 and Comparative Examples 4 to 6>
An exothermic composition was prepared according to the formulation shown in Table 2 and allowed to stand at room temperature for 7 days. The preparation was performed by mixing and homogenizing all the raw materials. The unit in the table is g. Here, as the zeolite, a powder of A-type zeolite 4A (Union Showa molecular sieve 4A) was used.
[0084]
[Table 2]

Examples 4 to 6 exhibited a uniform white paste and maintained a stable dispersed state even after being left standing. On the other hand, Comparative Examples 4 to 6 do not contain any of surfactin sodium, calcium hydroxide, and phosphoric acid from Examples 4 to 6. Therefore, in Comparative Examples 4 and 5, the zeolite settles after standing and maintains a stable state. could not. Comparative Example 6 exhibited a uniform white paste and maintained a stable dispersion state after standing, but was not suitable as an external preparation for skin because it did not contain phosphoric acid and had high pH and skin irritation.
[0085]
<Examples 7 to 9>
An exothermic composition was prepared according to the formulation shown in Table 3, and allowed to stand at room temperature for 7 days. The preparation was performed by mixing and homogenizing all the raw materials. The unit in the table is g. Here, as the zeolite, powder of A-type zeolite 4A (Union Showa molecular sieve 4A) was used.
[0086]
[Table 3]

Examples 7 to 9 exhibited a uniform white paste and maintained a stable dispersed state even after being left to stand.
[0087]
【The invention's effect】
According to the present invention, an exothermic composition excellent in the dispersion stability of zeolite, exothermic makeup excellent in usability and excellence in cosmetic effect without requiring zeolite agitation during storage and needing agitation during use. , A cosmetic care method using the cosmetic, and a stabilization method for stably dispersing the powder in the composition. Therefore, the present invention can be widely applied to dispersant applications and is particularly useful in the cosmetic field.

Claims

Zeolite (A), divalent polyhydric alcohol (B), trihydric or higher polyhydric alcohol (C), alkaline earth metal hydroxide (D), phosphoric acid or lactic acid (E), and lipopeptide compound, and An exothermic composition characterized by containing the salt (F) .

The exothermic composition according to claim 1, comprising an oily component (G).

Dihydric alcohol (B) is, according to claim 1 or 2, wherein the polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, is at least one selected from a molecular weight of 1,000 or less polypropylene glycol and the group consisting of 1,3-butylene glycol The exothermic composition described in 1.

The exothermic composition according to any one of claims 1 to 3 , wherein the trihydric or higher polyhydric alcohol (C) is glycerin.

The exothermic composition according to any one of claims 1 to 4 , wherein the alkaline earth metal hydroxide (D) is calcium hydroxide or magnesium hydroxide.

The lipopeptide compound is represented by the following general formula (1)
[Chemical 1]
(Wherein X is leucine, isoleucine, valine, glycine, serine, alanine, threonine, asparagine, glutamine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine, methionine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, histidine, proline, 4- An amino acid residue selected from the group consisting of hydroxyproline and homoserine is represented, and R represents a normal alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, an isoalkyl group, or an anteisoalkyl group.
The exothermic composition according to claim 1, which is one or more compounds represented by the formula:

The exothermic composition according to claim 6 , wherein in the general formula (1), X is leucine, isoleucine or valine.

The exothermic composition according to claim 1 , wherein the salt of the lipopeptide compound is surfactin sodium.

The exothermic composition according to any one of claims 2 to 8 , wherein the oil component (G) is a liquid or pasty compound at 1 atm and 25 ° C.

The exothermic composition according to any one of claims 1 to 9 , wherein the amount of zeolite (A) is 5 to 70 mass% with respect to the total amount of (A) to (E).

The amount of the divalent polyhydric alcohol (B) is 20 to 80% by mass with respect to the total amount of (A) to (E), and the amount of the trivalent or higher polyhydric alcohol (C) is (A) to It is 1-50 mass% with respect to the total amount of (E), The exothermic composition of Claim 10 .

The exothermic composition according to claim 11 , wherein the amount of the alkaline earth metal hydroxide (D) is 0.1 to 15% by mass relative to the total amount of (A) to (E).

The exothermic composition according to claim 12 , wherein the amount of phosphoric acid or lactic acid (E) is 80 to 300 mass% with respect to the amount of (D).

The exothermic composition according to claim 13 , wherein the amount of the lipopeptide compound and / or its salt (F) is 0.1 to 20% by mass relative to the total amount of (A) to (E).

The exothermic composition according to claim 14 , wherein the amount of the oil component (G) is 0.1 to 70 mass% with respect to the total amount of (A) to (E).

The exothermic composition according to any one of claims 1 to 15 , wherein the viscosity of the composition at 25 ° C is 150 to 20000 mPa · s.

The exothermic composition according to any one of claims 1 to 16 , wherein the pH of the composition at 25 ° C is 4.5 to 9.5.

Divalent polyhydric alcohol (B), trihydric or higher polyhydric alcohol (C), alkaline earth metal hydroxide (D), phosphoric acid or lactic acid (E) and lipopeptide compound and / or salt thereof ( An exothermic composition having zeolite (A) dispersed in component F) .

A warm cosmetic composition comprising the exothermic composition according to any one of claims 1 to 17 .

The warm cosmetic composition according to claim 18 , which is used for massage, cleansing or pack.

20. The warm cosmetic composition according to claim 18 or 19 , which is in the form of an emulsion, cream, gel, paste, foam, aerosol, sheet, or mask.

The beauty-care method using the warm sensation cosmetics in any one of Claims 19-21 .

The beauty care method according to claim 22 , wherein the warm cosmetic is applied to the face, neck, arms, upper body, lower body, buttocks, legs, feet, or whole body.

A method for stably dispersing at least one powder in a substantially non-aqueous medium containing a polyhydric alcohol, the method comprising at least one alkaline earth metal hydroxide (D) and trivalent or higher A mixture of the polyhydric alcohol (C) and phosphoric acid or lactic acid (E) and the lipopeptide compound and / or salt thereof (F) is mixed with the zeolite (A) and the polyhydric alcohol (B and A method for dispersing zeolite, which is added to the mixture of (C).

A mixture obtained by adding a lipopeptide compound and / or a salt thereof (F) to a mixture (B and / or C) of zeolite (A) and a dihydric and / or trihydric or higher polyhydric alcohol. Item 25. The method for dispersing zeolite according to Item 24 .

A mixture obtained by adding a lipopeptide compound and / or a salt thereof (F) and an oily substance (G) to a mixture (B and / or C) of a zeolite (A) and a dihydric and / or trihydric or higher polyhydric alcohol is used. The powder dispersion method according to claim 24 , wherein: