JP3783993B2 - 製剤組成物及びその製造方法 - Google Patents
製剤組成物及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3783993B2 JP3783993B2 JP20485198A JP20485198A JP3783993B2 JP 3783993 B2 JP3783993 B2 JP 3783993B2 JP 20485198 A JP20485198 A JP 20485198A JP 20485198 A JP20485198 A JP 20485198A JP 3783993 B2 JP3783993 B2 JP 3783993B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carrageenan
- pharmaceutical composition
- polyvinylpyrrolidone
- added
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 28
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 25
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 23
- XWAIAVWHZJNZQQ-UHFFFAOYSA-N donepezil hydrochloride Chemical group [H+].[Cl-].O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 XWAIAVWHZJNZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229960003135 donepezil hydrochloride Drugs 0.000 claims description 19
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 16
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 16
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 16
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 15
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 15
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 10
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims description 6
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940006423 chondroitin sulfate sodium Drugs 0.000 claims 2
- 239000004503 fine granule Substances 0.000 claims 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 24
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 3
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 2
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- PMGQWSIVQFOFOQ-BDUVBVHRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;(2r)-2-[2-[1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC[C@@H]1CCOC(C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 PMGQWSIVQFOFOQ-BDUVBVHRSA-N 0.000 description 1
- PSUKAFGOVKIYOU-UHFFFAOYSA-N 2-(1-benzyl-2-methylpiperidin-4-yl)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1C(CC1C)CCN1CC1=CC=CC=C1 PSUKAFGOVKIYOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEDJGPQLLNQAIY-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-oxo-1h-pyridazin-3-yl)oxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COC=1C=CC(=O)NN=1 FEDJGPQLLNQAIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBDZFAGVPPMTIT-UHFFFAOYSA-N 2-aminoguanidine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=N[NH3+] UBDZFAGVPPMTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQVIAVUSQAWMKL-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(ethylamino)-1-hydroxyethyl]phenol Chemical compound CCNCC(O)C1=CC=CC(O)=C1 SQVIAVUSQAWMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEAPRSDUXBHXGD-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-n-(4-propan-2-ylphenyl)propanamide Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)CCCl)C=C1 MEAPRSDUXBHXGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M Berberine chloride (TN) Chemical compound [Cl-].C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N Digitoxin Natural products O([C@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@@](C)([C@H](C6=CC(=O)OC6)CC5)CC4)CC3)CC2)C[C@H]1O)[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N Pranoprofen Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C3OC2=N1 TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001284 acidic polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000004805 acidic polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004335 azelastine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YEJAJYAHJQIWNU-UHFFFAOYSA-N azelastine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 YEJAJYAHJQIWNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 229960002689 clemastine fumarate Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N digitoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N 0.000 description 1
- 229960000648 digitoxin Drugs 0.000 description 1
- 229960005316 diltiazem hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 229960003101 pranoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229960004604 propranolol hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol hydrochloride Natural products C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- -1 sulpiline Chemical compound 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960002961 ticlopidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N ticlopidine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、不溶性沈殿物の生成を防止する製剤組成物及び同組成物のゲル化方法に関する。
【０００２】
【発明の背景及び従来技術】
特開平３ー２８７５３５号公報には、プラノプロフェン水溶液剤においてポリビニルピロリドンを用いる水溶性液剤が開示され、また特開平４ー１８０１５号公報には、フマル酸クレマスチンにポリビニルピロリドンを添加する水溶液が開示されている。これらの物質は水に難溶性であるが、ポリビニルピロリドンを添加することにより澄明で安定な水溶液を得ることができる。
一方、不快な味を有する塩基性薬物にカラギーナン等のアニオン性高分子物質を配合すると薬物の不快な味を隠蔽することができる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
不快な味を有する塩基性薬物は一般に水に易溶性であり、アニオン性高分子物質を配合すると調製時には澄明な溶液が得られるが、経時的に繊維状の不溶性物質が生じてくる。従来ではこのような経時的な不溶性繊維物の生成を防ぐには、セルロース誘導体を添加して溶液中の粘度を増大させる方法によっていたがその効果は十分ではない。また、カラギーナン等のアニオン性高分子物質は冷水に極めて溶解し難いため、調製時の取扱い性が極めて悪い物質である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（１）塩基性薬物（２）陽電荷を有する親水性物質及び（３）アニオン性高分子物質を含有する製剤組成物である。また、本発明は、塩基性薬物及び陽電荷を有する親水性物質を溶解した溶液中に、アニオン性高分子物質を溶解するアニオン性高分子物質の溶解方法である。更に本発明は、塩基性薬物、陽電荷を有する親水性物質及びアニオン性高分子物質を含有する製剤組成物を加温することによるゲル化方法である。
本発明によると、溶解時には澄明であった溶液から経時的に不溶性物質が生成することを防ぐことができ、また、冷水に極めて溶解しにくいアニオン性高分子物質をすばやく溶解することができ、さらに得られた組成物を容易にゲル化できるが、これらが本発明の目的である。
【０００５】
本発明に使用される塩基性薬物は特に限定されない。しかし、本発明においてアニオン性高分子物質を配合する目的は、塩基性薬物の中でも特に不快な味を有する薬物のマスキングのためであるから、塩基性薬物の好ましい例としては不快な味を有する塩基性薬物であり、具体的には、塩酸チクロピジン、塩化ベルベリン、ジギトキシン、スルピリン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、クロラムフェニコール、アミノフィリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、パントテン酸カルシウム、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ドネペジル等を挙げることができる。中でも塩酸ドネペジルを用いた場合に特に顕著な効果がある。塩酸ドネペジルは化学名、（1-ベンジル-4-(5,6-ジメトキシインダノン-2-イル)メチルピペリジン塩酸塩であり、軽度から中等度のアルツハイマー治療剤であるが、その水溶液は激しい苦味、しびれ感を有している。
【０００６】
本発明におけるアニオン性高分子物質とは酸性多糖類が好ましく、具体的にはカラギーナン、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びデキストラン硫酸ナトリウムを挙げることができる。カラギーナンには、ι、κ、λ及びカラギーナンの生物学的前駆体であるμ及びνの種類があることが知られているが、特に、κ-カラギーナン、ι-カラギーナンが好ましい。カラギーナンは市販のものを使用することができ、FMCコーポレーション(FMC Corporation:USA)、システムズバイオインダストリー社（Systems BioIndustries Co.,Ltd.)等から入手できる。本発明における、陽電荷を有する親水性物質として特に好ましいものはポリビニルピロリドン又はコポリビドン等である。ポリビニルピロリドンとは、1-ビニル-2-ピロリドンの直鎖重合物であり、平均分子量は数千から数百万のものまで使用可能であるが、好ましくは約10000から2000000である。
【０００７】
日本薬局方には平均分子量25000のものはポリビニルピロリドンK25、平均分子量40000のものはポリビニルピロリドンK30、平均分子量1200000のものはポリビニルピロリドンK90として記載されており、商品名コリドンとして容易に入手することができる。またポリビニルピロリドンは、日局及び米国、英国の公定書にはポビドン（povidone)と記されており、欧州等の公定書にはpolyvidone（ポリビドン）と記されているが、いずれも本発明に含まれる。
【０００８】
また、本発明におけるコポリビドンとは、鎖型構造のビニルピロリドンと酢酸ビニル（6:4)の共重合体であり、例えば欧州の公定書にはcopolyvidoneとして記載されている。
【０００９】
本発明においては、塩基性薬物とアニオン性高分子物質の比率は、塩基性物質の有する苦味等の性質により一概に言えないが、一般に塩基性薬物１重量部に対してアニオン性高分子物質０．５〜２０重量部である。
さらに、塩基性薬物、アニオン性高分子物質と陽電荷を有する親水性物質との比率は、陽電荷を有する親水性物質の種類や分子量によって異なり一概に言えないが、陽電荷を有する親水性物質がポリビニルピロリドンであり、その平均分子量が４００００の場合、一般に、塩基性薬物１重量部に対してアニオン性高分子物質０．５〜２０重量部、ポリビニルピロリドン１〜４００重量部である。ポリビニルピロリドンの分子量がより大きい場合は必要量は減少し、より小さい場合は必要量は増大する。
【００１０】
本発明における製剤組成物は、必要量の塩基性薬物、アニオン性高分子物質、ポリビニルピロリドン又はコポリビドン等の陽電荷を有する親水性物質を量り取り、通常用いられる方法により水に溶解して製造することができる。しかし、カラギーナン等のアニオン性高分子物質は、冷水中に一時に多量を投入すると塊状になり容易に溶解しない。そこで、本発明においては、まず、陽電荷を有する親水性物質を水に溶解し、次いでカラギーナン等のアニオン性高分子物質を添加するアニオン性高分子物質の速やかな溶解方法を包含する。この方法においては塩基性薬物は陽電荷を有する親水性物質とともに溶解してもよいし、あらかじめ溶解した陽電荷を有する親水性物質を含有する溶液中にアニオン性高分子物質を添加する前若しくは後に加えて溶解してもよい。
【００１１】
本発明においては、ポリビニルピロリドン又はコポリビドン等の陽電荷を有する親水性物質、塩基性薬物及びアニオン性高分子物質を含有する澄明な製剤組成物を得ることができ、その澄明性は長期の保存においても変化することはない。ポリビニルピロリドン又はコポリビドンの水溶液濃度は通常、0.5〜４０重量％であり、好ましくは１０〜３０％である。本発明においてアニオン性高分子物質の濃度は0.1〜10％であり、好ましくは0.2〜7％、より好ましくは0.5〜5％である。また、塩基性薬物に対する重量比は、塩基性薬物１重量部に対し、アニオン性高分子物質0.5〜20重量部、好ましくは3〜20重量部、より好ましくは4〜12重量部である。
【００１２】
こうして製造した溶液は、約５５℃より低い温度で保存した場合は、低粘度の液体状態を維持する。一方、約６０℃以上に加温した場合にはゲル化しゼリー剤となる。本発明において、ゼリー剤を得るにはｐＨを約5.5以上とすることが好ましい。塩酸ドネペジルを薬効成分として含有する場合には、ｐＨは約5.5以上7以下が好ましい。
【００１３】
本発明における製剤組成物とは、具体的には水溶性液剤、シロップ剤、エリキシル剤、ゼリー剤、ドライシロップ剤、細粒剤を挙げることができるが、特に、シロップ剤、ゼリー剤が好ましい。シロップ剤を得るには、白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味剤、さらに必要に応じて矯味矯臭剤を添加し得ることができる。ゼリー剤を得るには、通常本発明にかかる組成物にガム類を加え、さらに白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味料、必要に応じて矯味矯臭剤を添加して得ることができる。シロップ剤のｐＨは３〜７が好ましい。特に塩基性薬物として塩酸ドネペジルを用いる場合はｐＨは４〜６とすることが好ましい。
【００１４】
【発明の効果】
本発明にかかる製剤組成物は、溶解時における澄明性が長期にわたり維持され、保存中に不溶性物質を生じることがない。本発明の配合物質中の塩基性薬物とアニオン性高分子物質とはイオン的な相互作用により配向することにより、塩基性薬物の有する不快な味をマスキングする効果を有する。即ち、塩基性薬物はカチオンであるから、高分子のアニオン基と静電的相互作用すると考えられる。しかし、このイオン結合により、それぞれの物質の溶解性が低下して、長期の保存により不溶性物質が生じるものと考えられる。本発明におけるポリビニルピロリドン若しくはコポリビドン等の陽電荷を有する親水性物質を加えることにより、不溶性となったイオン結合コンプレックスに存在するアニオン基に、ポリビニルピロリドン又はコポリビドンのカチオン基がイオン結合することにより、溶解性を増大させるものと考えられる。実際、以下の実施例１から３に示す本願発明にかかる製剤組成物は繊維状の不溶性物質は認められず、長期にわたって澄明な状態を保ったが、比較例１から３の組成物は繊維状の不溶性物質の発生が認められた。ただし、比較例２のグリセリンを添加した場合の不溶性物質の発生は少なくある程度の添加効果が認められた。
【００１５】
さらに、本発明によると、冷水に非常に溶解しにくいアニオン性高分子物質を容易に溶解することができる。このため、従来時間の節約のために用いられてきた、加温することを必要とせず、熱に不安定な薬物も使用できる。実際、本発明によるカラギーナン等のアニオン性高分子物質は撹拌することにより極めて容易に短時間で溶解したが、ポリビニルピロリドン等の陽電荷を有する親水性物質を使用しない場合にはカラギーナン等のアニオン性高分子物質は、冷水には溶解しなかった。さらに、得られた溶液は約６０℃以上に加温するとゲル化するため、容易にゼリー剤とすることができる。
【００１６】
本願製剤組成物を個別に包装した場合、静置しておくと粘張な溶液の粘度が増加するが、振る・揉む等の物理的刺激を与えると液化する。これも本願製剤組成物の顕著な効果の一つである。
【００１７】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明がこれに限定されるわけではない。
【００１８】
実施例１
κ-カラギーナン350mg、サッカリンナトリウム150mgに精製水20gを加え、６０℃の湯浴中で完全に溶解した。別に、塩酸ドネペジル50mgを精製水20gに溶解し、次にポリビニルピロリドン7gを添加し溶解させた。上記カラギーナン水溶液を塩酸ドネペジル水溶液に加え、香料、プロピレングリコールに溶解したメチルパラベン及びプロピルパラベンを添加して精製水により全量50gとした。
【００１９】
実施例２
κ-カラギーナン3.5g、サッカリンナトリウム1.5gに精製水200gを加え、６０℃の湯浴中で完全に溶解した。別に、塩酸ドネペジル500mgを精製水に溶解し、次にポリビニルピロリドン50gを添加し溶解させた。上記カラギーナン水溶液を塩酸ドネペジル水溶液に加え、プロピレングリコールに溶解したメチルパラベン750mg及びプロピルパラベン50mgを添加して精製水により全量500gとした。これをアルミ個別包装に５ｍｌづつ分注した。
【００２０】
実施例３
κ-カラギーナン350mg、サッカリンナトリウム150mgに精製水20gを加え、６０℃の湯浴中で完全に溶解した。別に、塩酸ドネペジル50mgを精製水20gに溶解し、次にポリビニルピロリドン15gを添加し溶解させた。上記カラギーナン水溶液を塩酸ドネペジル水溶液に加え、香料、プロピレングリコールに溶解したメチルパラベン及びプロピルパラベンを添加して精製水により全量50gとした。
【００２１】
実施例４
塩酸ドネペジル５ｇ及びポリビニルピロリドン１０００ｇを精製水２０００ｇに溶解した。κ-カラギーナン３０ｇ、ソルビトール１２５０ｇ及びクエン酸ナトリウム５ｇを混合し、先に調製した塩酸ドネペジル含有溶液に添加、溶解した。さらに、ソルビン酸カリウム４０ｇを添加混合後、クエン酸によりｐＨ５に調製してシロップ剤を得た。
【００２２】
実施例５
塩酸ドネペジル５ｇ及びポリビニルピロリドン７００ｇを精製水２０００ｇに溶解した。κ-カラギーナン３０ｇ、ソルビトール１２５０ｇ及びクエン酸ナトリウム５ｇを混合し、先に調製した塩酸ドネペジル含有溶液に添加、溶解し６０℃に加温した。次に、ソルビン酸カリウム２０ｇを添加混合後、クエン酸によりｐＨ６に調製して溶液を４５〜５０℃に保温しながら、個々の容器に充填し、ゼリー剤を得た。
【００２３】
比較例１
塩酸ドネペジル100mg、κ-カラギーナン200mg及び粉末還元麦芽糖水飴49.7gに精製水を加え全量を５０ｇとした。
比較例２
塩酸ドネペジル100mg、κ-カラギーナン200mg、粉末還元麦芽糖水飴24.7g及びグリセリン25gに精製水を加え全量を５０ｇとした。
比較例３
塩酸ドネペジル100mg、κ-カラギーナン200mg及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロース5gに精製水を加え全量を５０ｇとした。
【産業上の利用分野】
本発明は、不溶性沈殿物の生成を防止する製剤組成物及び同組成物のゲル化方法に関する。
【０００２】
【発明の背景及び従来技術】
特開平３ー２８７５３５号公報には、プラノプロフェン水溶液剤においてポリビニルピロリドンを用いる水溶性液剤が開示され、また特開平４ー１８０１５号公報には、フマル酸クレマスチンにポリビニルピロリドンを添加する水溶液が開示されている。これらの物質は水に難溶性であるが、ポリビニルピロリドンを添加することにより澄明で安定な水溶液を得ることができる。
一方、不快な味を有する塩基性薬物にカラギーナン等のアニオン性高分子物質を配合すると薬物の不快な味を隠蔽することができる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
不快な味を有する塩基性薬物は一般に水に易溶性であり、アニオン性高分子物質を配合すると調製時には澄明な溶液が得られるが、経時的に繊維状の不溶性物質が生じてくる。従来ではこのような経時的な不溶性繊維物の生成を防ぐには、セルロース誘導体を添加して溶液中の粘度を増大させる方法によっていたがその効果は十分ではない。また、カラギーナン等のアニオン性高分子物質は冷水に極めて溶解し難いため、調製時の取扱い性が極めて悪い物質である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（１）塩基性薬物（２）陽電荷を有する親水性物質及び（３）アニオン性高分子物質を含有する製剤組成物である。また、本発明は、塩基性薬物及び陽電荷を有する親水性物質を溶解した溶液中に、アニオン性高分子物質を溶解するアニオン性高分子物質の溶解方法である。更に本発明は、塩基性薬物、陽電荷を有する親水性物質及びアニオン性高分子物質を含有する製剤組成物を加温することによるゲル化方法である。
本発明によると、溶解時には澄明であった溶液から経時的に不溶性物質が生成することを防ぐことができ、また、冷水に極めて溶解しにくいアニオン性高分子物質をすばやく溶解することができ、さらに得られた組成物を容易にゲル化できるが、これらが本発明の目的である。
【０００５】
本発明に使用される塩基性薬物は特に限定されない。しかし、本発明においてアニオン性高分子物質を配合する目的は、塩基性薬物の中でも特に不快な味を有する薬物のマスキングのためであるから、塩基性薬物の好ましい例としては不快な味を有する塩基性薬物であり、具体的には、塩酸チクロピジン、塩化ベルベリン、ジギトキシン、スルピリン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、クロラムフェニコール、アミノフィリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、パントテン酸カルシウム、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ドネペジル等を挙げることができる。中でも塩酸ドネペジルを用いた場合に特に顕著な効果がある。塩酸ドネペジルは化学名、（1-ベンジル-4-(5,6-ジメトキシインダノン-2-イル)メチルピペリジン塩酸塩であり、軽度から中等度のアルツハイマー治療剤であるが、その水溶液は激しい苦味、しびれ感を有している。
【０００６】
本発明におけるアニオン性高分子物質とは酸性多糖類が好ましく、具体的にはカラギーナン、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びデキストラン硫酸ナトリウムを挙げることができる。カラギーナンには、ι、κ、λ及びカラギーナンの生物学的前駆体であるμ及びνの種類があることが知られているが、特に、κ-カラギーナン、ι-カラギーナンが好ましい。カラギーナンは市販のものを使用することができ、FMCコーポレーション(FMC Corporation:USA)、システムズバイオインダストリー社（Systems BioIndustries Co.,Ltd.)等から入手できる。本発明における、陽電荷を有する親水性物質として特に好ましいものはポリビニルピロリドン又はコポリビドン等である。ポリビニルピロリドンとは、1-ビニル-2-ピロリドンの直鎖重合物であり、平均分子量は数千から数百万のものまで使用可能であるが、好ましくは約10000から2000000である。
【０００７】
日本薬局方には平均分子量25000のものはポリビニルピロリドンK25、平均分子量40000のものはポリビニルピロリドンK30、平均分子量1200000のものはポリビニルピロリドンK90として記載されており、商品名コリドンとして容易に入手することができる。またポリビニルピロリドンは、日局及び米国、英国の公定書にはポビドン（povidone)と記されており、欧州等の公定書にはpolyvidone（ポリビドン）と記されているが、いずれも本発明に含まれる。
【０００８】
また、本発明におけるコポリビドンとは、鎖型構造のビニルピロリドンと酢酸ビニル（6:4)の共重合体であり、例えば欧州の公定書にはcopolyvidoneとして記載されている。
【０００９】
本発明においては、塩基性薬物とアニオン性高分子物質の比率は、塩基性物質の有する苦味等の性質により一概に言えないが、一般に塩基性薬物１重量部に対してアニオン性高分子物質０．５〜２０重量部である。
さらに、塩基性薬物、アニオン性高分子物質と陽電荷を有する親水性物質との比率は、陽電荷を有する親水性物質の種類や分子量によって異なり一概に言えないが、陽電荷を有する親水性物質がポリビニルピロリドンであり、その平均分子量が４００００の場合、一般に、塩基性薬物１重量部に対してアニオン性高分子物質０．５〜２０重量部、ポリビニルピロリドン１〜４００重量部である。ポリビニルピロリドンの分子量がより大きい場合は必要量は減少し、より小さい場合は必要量は増大する。
【００１０】
本発明における製剤組成物は、必要量の塩基性薬物、アニオン性高分子物質、ポリビニルピロリドン又はコポリビドン等の陽電荷を有する親水性物質を量り取り、通常用いられる方法により水に溶解して製造することができる。しかし、カラギーナン等のアニオン性高分子物質は、冷水中に一時に多量を投入すると塊状になり容易に溶解しない。そこで、本発明においては、まず、陽電荷を有する親水性物質を水に溶解し、次いでカラギーナン等のアニオン性高分子物質を添加するアニオン性高分子物質の速やかな溶解方法を包含する。この方法においては塩基性薬物は陽電荷を有する親水性物質とともに溶解してもよいし、あらかじめ溶解した陽電荷を有する親水性物質を含有する溶液中にアニオン性高分子物質を添加する前若しくは後に加えて溶解してもよい。
【００１１】
本発明においては、ポリビニルピロリドン又はコポリビドン等の陽電荷を有する親水性物質、塩基性薬物及びアニオン性高分子物質を含有する澄明な製剤組成物を得ることができ、その澄明性は長期の保存においても変化することはない。ポリビニルピロリドン又はコポリビドンの水溶液濃度は通常、0.5〜４０重量％であり、好ましくは１０〜３０％である。本発明においてアニオン性高分子物質の濃度は0.1〜10％であり、好ましくは0.2〜7％、より好ましくは0.5〜5％である。また、塩基性薬物に対する重量比は、塩基性薬物１重量部に対し、アニオン性高分子物質0.5〜20重量部、好ましくは3〜20重量部、より好ましくは4〜12重量部である。
【００１２】
こうして製造した溶液は、約５５℃より低い温度で保存した場合は、低粘度の液体状態を維持する。一方、約６０℃以上に加温した場合にはゲル化しゼリー剤となる。本発明において、ゼリー剤を得るにはｐＨを約5.5以上とすることが好ましい。塩酸ドネペジルを薬効成分として含有する場合には、ｐＨは約5.5以上7以下が好ましい。
【００１３】
本発明における製剤組成物とは、具体的には水溶性液剤、シロップ剤、エリキシル剤、ゼリー剤、ドライシロップ剤、細粒剤を挙げることができるが、特に、シロップ剤、ゼリー剤が好ましい。シロップ剤を得るには、白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味剤、さらに必要に応じて矯味矯臭剤を添加し得ることができる。ゼリー剤を得るには、通常本発明にかかる組成物にガム類を加え、さらに白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味料、必要に応じて矯味矯臭剤を添加して得ることができる。シロップ剤のｐＨは３〜７が好ましい。特に塩基性薬物として塩酸ドネペジルを用いる場合はｐＨは４〜６とすることが好ましい。
【００１４】
【発明の効果】
本発明にかかる製剤組成物は、溶解時における澄明性が長期にわたり維持され、保存中に不溶性物質を生じることがない。本発明の配合物質中の塩基性薬物とアニオン性高分子物質とはイオン的な相互作用により配向することにより、塩基性薬物の有する不快な味をマスキングする効果を有する。即ち、塩基性薬物はカチオンであるから、高分子のアニオン基と静電的相互作用すると考えられる。しかし、このイオン結合により、それぞれの物質の溶解性が低下して、長期の保存により不溶性物質が生じるものと考えられる。本発明におけるポリビニルピロリドン若しくはコポリビドン等の陽電荷を有する親水性物質を加えることにより、不溶性となったイオン結合コンプレックスに存在するアニオン基に、ポリビニルピロリドン又はコポリビドンのカチオン基がイオン結合することにより、溶解性を増大させるものと考えられる。実際、以下の実施例１から３に示す本願発明にかかる製剤組成物は繊維状の不溶性物質は認められず、長期にわたって澄明な状態を保ったが、比較例１から３の組成物は繊維状の不溶性物質の発生が認められた。ただし、比較例２のグリセリンを添加した場合の不溶性物質の発生は少なくある程度の添加効果が認められた。
【００１５】
さらに、本発明によると、冷水に非常に溶解しにくいアニオン性高分子物質を容易に溶解することができる。このため、従来時間の節約のために用いられてきた、加温することを必要とせず、熱に不安定な薬物も使用できる。実際、本発明によるカラギーナン等のアニオン性高分子物質は撹拌することにより極めて容易に短時間で溶解したが、ポリビニルピロリドン等の陽電荷を有する親水性物質を使用しない場合にはカラギーナン等のアニオン性高分子物質は、冷水には溶解しなかった。さらに、得られた溶液は約６０℃以上に加温するとゲル化するため、容易にゼリー剤とすることができる。
【００１６】
本願製剤組成物を個別に包装した場合、静置しておくと粘張な溶液の粘度が増加するが、振る・揉む等の物理的刺激を与えると液化する。これも本願製剤組成物の顕著な効果の一つである。
【００１７】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明がこれに限定されるわけではない。
【００１８】
実施例１
κ-カラギーナン350mg、サッカリンナトリウム150mgに精製水20gを加え、６０℃の湯浴中で完全に溶解した。別に、塩酸ドネペジル50mgを精製水20gに溶解し、次にポリビニルピロリドン7gを添加し溶解させた。上記カラギーナン水溶液を塩酸ドネペジル水溶液に加え、香料、プロピレングリコールに溶解したメチルパラベン及びプロピルパラベンを添加して精製水により全量50gとした。
【００１９】
実施例２
κ-カラギーナン3.5g、サッカリンナトリウム1.5gに精製水200gを加え、６０℃の湯浴中で完全に溶解した。別に、塩酸ドネペジル500mgを精製水に溶解し、次にポリビニルピロリドン50gを添加し溶解させた。上記カラギーナン水溶液を塩酸ドネペジル水溶液に加え、プロピレングリコールに溶解したメチルパラベン750mg及びプロピルパラベン50mgを添加して精製水により全量500gとした。これをアルミ個別包装に５ｍｌづつ分注した。
【００２０】
実施例３
κ-カラギーナン350mg、サッカリンナトリウム150mgに精製水20gを加え、６０℃の湯浴中で完全に溶解した。別に、塩酸ドネペジル50mgを精製水20gに溶解し、次にポリビニルピロリドン15gを添加し溶解させた。上記カラギーナン水溶液を塩酸ドネペジル水溶液に加え、香料、プロピレングリコールに溶解したメチルパラベン及びプロピルパラベンを添加して精製水により全量50gとした。
【００２１】
実施例４
塩酸ドネペジル５ｇ及びポリビニルピロリドン１０００ｇを精製水２０００ｇに溶解した。κ-カラギーナン３０ｇ、ソルビトール１２５０ｇ及びクエン酸ナトリウム５ｇを混合し、先に調製した塩酸ドネペジル含有溶液に添加、溶解した。さらに、ソルビン酸カリウム４０ｇを添加混合後、クエン酸によりｐＨ５に調製してシロップ剤を得た。
【００２２】
実施例５
塩酸ドネペジル５ｇ及びポリビニルピロリドン７００ｇを精製水２０００ｇに溶解した。κ-カラギーナン３０ｇ、ソルビトール１２５０ｇ及びクエン酸ナトリウム５ｇを混合し、先に調製した塩酸ドネペジル含有溶液に添加、溶解し６０℃に加温した。次に、ソルビン酸カリウム２０ｇを添加混合後、クエン酸によりｐＨ６に調製して溶液を４５〜５０℃に保温しながら、個々の容器に充填し、ゼリー剤を得た。
【００２３】
比較例１
塩酸ドネペジル100mg、κ-カラギーナン200mg及び粉末還元麦芽糖水飴49.7gに精製水を加え全量を５０ｇとした。
比較例２
塩酸ドネペジル100mg、κ-カラギーナン200mg、粉末還元麦芽糖水飴24.7g及びグリセリン25gに精製水を加え全量を５０ｇとした。
比較例３
塩酸ドネペジル100mg、κ-カラギーナン200mg及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロース5gに精製水を加え全量を５０ｇとした。
Claims (4)
- （１）不快な味を有する塩基性薬物（２）ポリビニルピロリドン若しくはコポリビドン及び（３）カラギーナン、コンドロイチン硫酸ナトリウム若しくはデキストラン硫酸ナトリウム、を含有する製剤組成物であって、前記（１）：（２）：（３）の重量比が１：１〜４００：０．５〜２０である製剤組成物。
- 製剤組成物が、シロップ剤、ゼリー剤、ドライシロップ剤又は細粒剤である請求項１記載の製剤組成物。
- 不快な味を有する塩基性薬物が、塩酸ドネペジルである請求項１又は請求項２に記載の製剤組成物。
- （１）不快な味を有する塩基性薬物（２）ポリビニルピロリドン若しくはコポリビドン及び（３）カラギーナン、コンドロイチン硫酸ナトリウム若しくはデキストラン硫酸ナトリウム、を含有する製剤組成物であって、前記（１）：（２）：（３）の重量比が１：１〜４００：０．５〜２０である製剤組成物を加温することによるゲル化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20485198A JP3783993B2 (ja) | 1997-07-24 | 1998-07-21 | 製剤組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-198487 | 1997-07-24 | ||
| JP19848897 | 1997-07-24 | ||
| JP9-198488 | 1997-07-24 | ||
| JP19848797 | 1997-07-24 | ||
| JP20485198A JP3783993B2 (ja) | 1997-07-24 | 1998-07-21 | 製剤組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1192402A JPH1192402A (ja) | 1999-04-06 |
| JP3783993B2 true JP3783993B2 (ja) | 2006-06-07 |
Family
ID=27327498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20485198A Expired - Lifetime JP3783993B2 (ja) | 1997-07-24 | 1998-07-21 | 製剤組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3783993B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1020193A4 (en) * | 1997-09-30 | 2006-05-24 | Daiichi Seiyaku Co | ORAL PREPARATION |
| AU2001241060A1 (en) * | 2000-03-10 | 2001-09-17 | Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. | Gel preparations for oral administration having improved preservation properties |
| JP2001342151A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-12-11 | Eisai Co Ltd | 甘味を有する薬剤組成物 |
| CA2413251C (en) * | 2000-06-21 | 2012-06-12 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods to improve the oral absorption of antimicrobial agents |
| US7527807B2 (en) | 2000-06-21 | 2009-05-05 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for increasing the oral absorption of antimicrobials |
| CA2424770A1 (en) | 2000-10-06 | 2003-04-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Solid pharmaceutical preparation |
| CA2552221A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Actavis Group Hf | Donepezil formulations |
| JP2006028028A (ja) * | 2004-07-12 | 2006-02-02 | Teikoku Medix Kk | 経口医薬組成物 |
| US20100016362A1 (en) * | 2007-01-19 | 2010-01-21 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Stabilized pharmaceutical composition containing donepezil, process of producing same and method for stabilization |
| JP2009001503A (ja) * | 2007-06-19 | 2009-01-08 | Ebara Corp | ゲル乾燥物、混合物、経口用医薬品及び経口用医薬品の調製方法 |
| JP2012148985A (ja) * | 2011-01-17 | 2012-08-09 | Lintec Corp | シート状製剤 |
| JP2012162492A (ja) * | 2011-02-08 | 2012-08-30 | Lintec Corp | 可食性シート、可食性シート接合体、及び薬物包装体 |
-
1998
- 1998-07-21 JP JP20485198A patent/JP3783993B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1192402A (ja) | 1999-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4624498B2 (ja) | 味隠蔽された懸濁液 | |
| CN108187054B (zh) | 新液体组合物的增强的稳定性 | |
| US7101572B2 (en) | Taste masked aqueous liquid pharmaceutical composition | |
| ES2205568T3 (es) | Recubrimientos de baja temperatura. | |
| JP3783993B2 (ja) | 製剤組成物及びその製造方法 | |
| JP2975112B2 (ja) | 控えめな水溶性をもつ医薬物質の固体及び液体溶液 | |
| JPH0460968B2 (ja) | ||
| US7727552B1 (en) | Oral pharmaceutical preparations decreased in bitterness by masking | |
| PT1276469E (pt) | Composição para revestimento para dissimulação do paladar | |
| PT96382A (pt) | Processo para a preparacao de formulacoes secas por liofilizacao | |
| RO122011B1 (ro) | Compoziţii farmaceutice cu dispersare rapidă | |
| JP2000290199A (ja) | 経口用医薬組成物 | |
| GB2228412A (en) | Nicardipine pharmaceutical composition for parenteral administration | |
| KR20220113983A (ko) | 액체 타시멜테온 제형 및 이의 사용 방법 | |
| JP2006052169A (ja) | ゾル状又はゲル状の服薬補助食品 | |
| JP2000281562A (ja) | ゲル状組成物 | |
| WO1999004818A1 (fr) | Composition pour preparation pharmaceutique et son procede de production | |
| JPH0517356A (ja) | 硬カプセル剤 | |
| JPH05339149A (ja) | 徐放性懸濁製剤 | |
| BR102023005243A2 (pt) | Formulação farmacêutica que compreende butilbrometo de escopolamina e um agente complexante e processo para a fabricação da mesma | |
| JP2025511712A (ja) | 経口薄膜 | |
| WO2023194417A1 (en) | Oral thin film | |
| AU719137B2 (en) | Taste masked liquid suspensions | |
| Jadhav et al. | Ion exchange resins: a novel way to solve formulation problems | |
| ES2775648A1 (es) | Composición farmacéutica en forma de solución oral de la sal de ibuprofeno con lisina |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040929 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041001 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041129 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060202 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060216 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060308 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060310 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100324 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100324 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20190324 Year of fee payment: 13 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |