JP3678381B2

JP3678381B2 - 皮膚外用剤

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Publication number: JP3678381B2
Application number: JP31002096A
Authority: JP
Inventors: 増美竹井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1996-11-05
Filing date: 1996-11-05
Publication date: 2005-08-03
Anticipated expiration: 2016-11-05
Also published as: JPH10139653A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚の生理機能を正常な状態に維持し、且つ種々のストレスによる傷害から皮膚細胞を防御することができ、さらに安定性及び安全性が高い皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、プロサポシンを外用剤基剤中に含有して成る皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、皮膚の乾燥や角化異常、炎症等の症状を改善して皮膚を健康で美しい状態で保ち、また皮膚を老化や種々の病変から防御するために、多くの皮膚外用剤や皮膚用化粧料が開発されてきた。これらにおいては、皮膚の状態を改善する保湿剤やエモリエント剤、皮膚の細胞活性を高める細胞賦活剤、酸化的ストレス等による細胞傷害を防止し得る抗酸化剤等が配合されてきた。
【０００３】
上記保湿剤及びエモリエント剤として、近年ヒアルロン酸塩，コンドロイチン硫酸塩等のムコ多糖類やスフィンゴ脂質，セラミド等の配合が検討されてきた。また細胞賦活剤としては、ビタミン類，ホルモン剤等の他に、表皮細胞増殖因子，線維芽細胞増殖因子といった細胞増殖因子や、α-ヒドロキシ酸等の線維芽細胞増殖作用を有する物質、動植物の抽出物等の使用が検討されている。抗酸化剤としても、古典的なトコフェロール類の他に、スーパーオキシドディスムターゼや種々の活性酸素捕捉作用を有する物質の利用が試みられている。
【０００４】
しかしながら皮膚も生体組織の一つであり、種々多様なシグナル伝達物質，受容体タンパク質及び酵素等を含む複雑な経路を介する制御を受けている。従って、たとえば線維芽細胞の増殖促進作用を有する物質を添加しても、その作用は一過性であり、逆に生体によるネガティブフィードバックを受けることが多い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで本発明においては、生体の有するホメオスタシス機能に着目し、皮膚の生理機能を正常な状態に維持し得る皮膚外用剤の開発を検討した。すなわち本発明は、皮膚生理機能の維持系を補助し、活性化し得る皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明においては、プロサポシンを皮膚外用剤基剤に含有させることにより、上記の課題を解決した。プロサポシンは分子量６６，０００のタンパク質であり、スフィンゴ脂質の代謝に関与するサポシンＡ，サポシンＢ，サポシンＣ及びサポシンＤの前駆体である。生理的機能としては、スフィンゴ脂質の運搬や加水分解の促進の他、神経栄養因子として作用することが知られている（Biochem. Biophys. Res. Commun. 204 (2) 994-1000 (1994)，The FASEB J. 9 (8) 681-685 (1995)，J. Neurochem. 66 (5) 2019-2025 (1996)）。
【０００７】
【作用】
プロサポシンは耐熱性及び両親媒性を示し、加熱過程を要する乳化型の外用剤基剤への配合にも適し、さらに外用剤基剤に含有させる油脂の可溶化能を有するため、皮膚外用剤の調製に必要な界面活性剤の減量を図ることもでき、油溶性物質の乳化安定性，分散安定性を向上させ、製剤の安定性を良好なものとすることができる。また、両親媒性を有することから、リン脂質等とリポソームなどのベシクルを形成させることも容易で、経皮吸収性を高めることもできる。
【０００８】
そして、本発明に係る皮膚外用剤を皮膚に適用すると、作用機序は不明であるが、皮膚のホメオスタシス機能が向上し、皮膚を良好な状態に維持することができる。また、光や酸化をはじめとする種々のストレスによる傷害から細胞を保護することもできる。
【０００９】
また、プロサポシンを構成するペプチド鎖に起因する物理的特性により、これを含有する皮膚外用剤を皮膚に適用した際に、良好な保湿性及びエモリエント性を得ることもできる。
【００１０】
【発明の実施の形態】
プロサポシンは、１〜１００ｎｇ／ｍｌ程度の低濃度で種々の生理作用を発揮するが、本発明においては、外用剤基剤や他の添加成分の影響や経皮吸収性、及びバイオアベイラビリティイを考慮して、０．０００１〜５．０重量％程度含有させる。
【００１１】
また、本発明に係る皮膚外用剤は、ローション剤，乳剤，ゲル剤，クリーム，軟膏等の剤型で提供することができる。その他、化粧水，乳液，クリーム，美容液，マッサージ剤，パック剤といった皮膚用化粧料としても提供し得る。外用剤基剤には通常用いられる油脂類，ロウ類，炭化水素類，脂肪酸類，低級アルコール類，高級アルコール類，多価アルコール類，エステル類，界面活性剤，水溶性高分子化合物等を含有させることができる。さらに、他の皮膚細胞賦活剤，抗炎症剤，活性酸素種消去剤，美白剤，保湿剤，紫外線吸収剤，防腐防黴剤，香料等を含有させることもできる。
【００１２】
【実施例】
さらに本発明について実施例により詳細に説明する。
【００１３】
［実施例１］皮膚用ローション剤
(1)エタノール５．０００（重量％）
(2)ヒドロキシエチルセルロース１．０００
(3)プロサポシン０．００５
(4)精製水９３．９９５
製法：(1)〜(3)を順次(4)に添加し、均一に溶解させる。
【００１４】
［実施例２］皮膚用乳剤
(1)ステアリン酸０．２０（重量％）
(2)セタノール１．５０
(3)ワセリン３．００
(4)流動パラフィン７．００
(5)ポリオキシエチレン(10E.O.)モノオレイン酸０．８０
エステル
(6)酢酸トコフェロール０．５０
(7)グリセリン３．００
(8)プロサポシン０．０１
(9)パラオキシ安息香酸メチル０．１０
(10)水酸化カリウム０．０１
(11)精製水８３．８８
製法：(1)〜(6)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７０℃に保つ。一方、(7)〜(11)の水相成分を混合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に前記油相成分を攪拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却する。
【００１５】
［実施例３］皮膚用ゲル剤
(1)ジプロピレングリコール１０．００（重量％）
(2)カルボキシビニルポリマー０．５０
(3)水酸化カリウム０．１０
(4)パラオキシ安息香酸メチル０．１０
(5)精製水８９．２８
(6)プロサポシン０．０２
製法：(5)に(2)を均一に溶解させた後、(1)に(4)を溶解させて添加し、次いで(3)を加えて増粘させ、(6)を添加，溶解する。
【００１６】
［実施例４］皮膚用クリーム
(1)ミツロウ６．０（重量％）
(2)セタノール５．０
(3)還元ラノリン８．０
(4)スクワラン２７．５
(5)グリセリル脂肪酸エステル４．０
(6)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０
(7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン２．０
モノラウリン酸エステル
(8)プロピレングリコール５．０
(9)プロサポシン０．５
(10)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(11)精製水３９．９
製法：(1)〜(7)の油相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。一方、(8)〜(11)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。
【００１７】
［実施例５］水中油型乳剤性軟膏
(1)白色ワセリン２５．０（重量％）
(2)ステアリルアルコール２５．０
(3)グリセリン１２．０
(4)ラウリル硫酸ナトリウム０．５
(5)プロサポシン１．０
(6)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(7)精製水３６．４
製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７５℃に保つ。一方、(5)〜(7)の水相成分を混合，加熱して均一とし、７５℃とする。この水相成分に前記油相成分を攪拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却する。
【００１８】
［実施例６］皮膚用リポソーム液
（リポソーム）
(1)ホスファチジルコリン２０．０（重量％）
(2)水素添加大豆レシチン２０．０
(3)プロサポシン２．０
(4)精製水５８．０
製法：(1)〜(3)を５０℃にて(4)に分散させ、超音波処理してリポソームを形成させた後、遠心分離によりリポソームを回収する。
（リポソーム液）
上記リポソームを１０．０重量％となるように、１０．０重量％エタノール水溶液に分散させる。
【００１９】
［実施例７］化粧水
(1)エタノール１０．００（重量％）
(2)1,3-ブチレングリコール３．５０
(3)プロサポシン１．０重量％水溶液０．０２
(4)パラオキシ安息香酸メチル０．１０
(5)香料０．１０
(6)精製水８６．２８
製法：(1)〜(5)を順次(6)に添加，混合し、均一とする。
【００２０】
［実施例８］油中水型エモリエントクリーム
(1)流動パラフィン３０．００（重量％）
(2)マイクロクリスタリンワックス２．００
(3)ワセリン５．００
(4)ジグリセリルオレイン酸エステル５．００
(5)L-グルタミン酸ナトリウム１．６０
(6)L-セリン０．４０
(7)プロピレングリコール３．００
(8)プロサポシン０．０３
(9)パラオキシ安息香酸メチル０．１０
(10)精製水５２．７２
(11)香料０．１５
製法：(5)，(6)を(10)の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した(4)に攪拌しながら徐々に添加する。これをあらかじめ混合し７０℃に加熱溶解した(1)〜(3)に均一に分散して油相とする。一方、(7)〜(9)を(10)の残部に溶解して７０℃に加熱し、水相とする。この水相を前記油相に攪拌しながら徐々に添加し、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて(11)を添加，混合する。
【００２１】
［実施例９］美容液
(1)エタノール１０．００（重量％）
(2)プロピレングリコール４．００
(3)ポリエチレングリコール1500 ２．００
(4)ポリオキシエチレン(25E.O.)オレイルエーテル０．２０
(5)クインスシード０．２０
(6)プロサポシン１．０重量％水溶液０．０４
(7)パラオキシ安息香酸メチル０．１０
(8)香料０．１０
(9)精製水８３．３６
製法：(9)に(5)を添加し均一として十分増粘させた後、(1)〜(4)，(7)，(8)を混合，溶解して添加し、次いで(6)を添加，溶解する。
【００２２】
［実施例１０］パック剤
(1)ビーガム５．００（重量％）
(2)スクワラン２．００
(3)グリセリン５．００
(4)酸化亜鉛１０．００
(5)カオリン１０．００
(6)エタノール５．００
(7)パラオキシ安息香酸メチル０．１０
(8)香料０．１０
(9)プロサポシン１．０重量％水溶液０．０５
(10)精製水６２．７５
製法：(10)に(3)，(9)を加え、(1)を添加して膨潤後、(4)，(5)を添加し、次いで(7)，(8)を(6)に溶解して添加，混合し、ペースト状とする。
【００２３】
［実施例１１］マッサージ剤
(1)パラフィン４．００（重量％）
(2)マイクロクリスタリンワックス６．００
(3)ミツロウ６．００
(4)ワセリン１４．００
(5)流動パラフィン４２．５０
(6)ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．７０
(7)ポリオキシエチレン(20E.O.)モノオレイン酸０．５０
エステル
(8)酢酸トコフェロール０．５０
(9)プロサポシン０．０５
(10)パラオキシ安息香酸メチル０．１０
(11)精製水２２．５５
(12)香料０．１０
製法：(1)〜(8)の油相成分を混合，加熱し、７０℃とする。一方、(9)〜(11)の水相成分を混合，加熱溶解して７０℃とし、これを前記油相成分に攪拌しながら添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却した後、４０℃にて(12)を添加，混合する。
【００２４】
まず、本発明に係る実施例１〜実施例１１について、２５℃で３カ月間静置して状態を観察し、製剤安定性を評価した。この際、表１に示す比較例２〜比較例１１についても同時に評価した。評価結果は、状態の変化を認めない場合を○、着色，異臭，エマルションの分離や凝集等の変化が若干認められた場合を△、かかる変化が顕著に認められた場合を×として表した。
【表１】

【００２５】
次に、本発明に係る実施例１〜実施例１１について４８時間の閉塞貼付試験と、使用時の不快感及び刺激感の評価を行った。この際、表２に示す比較例２’〜比較例１１’についても同時に評価した。閉塞貼付試験は成人男性パネラー３０名を１群とし、表３に示す判定基準に従って皮膚刺激指数を求め、３０名の平均値を算出した。使用時の不快感及び刺激感については、２０〜５０才代の男女パネラー２０名を１群とし、実施例及び比較例をブラインドにて皮膚に塗布した後、３０秒〜１分の間に感じる刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった刺激感や不快感について、表４に示す基準に従って評価させ、各パネラーの評価点の平均値を算出した。以上の結果は表５及び表６に示した。
【表２】

【表３】

【表４】

【００２６】
【表５】

表５より明らかなように、本発明の実施例はいずれも良好な製剤安定性を示す。これに対し、乳化型の皮膚外用剤においてプロサポシンを含有しない比較例２〜比較例１１においては、十分な製剤安定性が得られていなかった。
【００２７】
【表６】

表６において、本発明の実施例にはいずれも特に皮膚刺激性は認められておらず、使用時の刺激感，不快感についても、微妙に感じられる程度であった。これに対し、乳化型の皮膚外用剤においてプロサポシンを含有せず、界面活性剤を増量した比較例２’〜比較例１１’については、若干の皮膚刺激が認められ、また使用時の刺激感及び不快感も強くなっていた。
【００２８】
続いて、実施例１〜実施例６について肌荒れ症状の改善効果を評価した。その際、各実施例においてプロサポシンを精製水に代替したものをそれぞれ比較例１〜比較例６として、同時に評価した。評価は、乾燥や炎症等による顕著な肌荒れ症状を有する女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及び比較例のそれぞれを１日２回ずつ１カ月間連続使用させ、１カ月後の皮膚の状態を観察し、使用開始前と比較して行った。皮膚の肌荒れ症状は表７に示す判定基準に従って点数化し、２０名の平均値を算出し、表８に示した。
【表７】

【００２９】
【表８】

表８より、本発明の実施例使用群では、いずれにおいても顕著な肌荒れ症状の改善が認められている。プロサポシン含量の少ない実施例１〜実施例３においても皮膚はほぼ良好な状態にまで回復しており、特にリポソームの形態とした実施例６については、使用試験終了後の皮膚状態は極めて良好なものであった。これに対し、プロサポシンを含まない比較例使用群では、いずれにおいても有意な改善は認められておらず、比較例１使用群では若干の悪化が見られた。
【００３０】
次いで、実施例７〜実施例１１について使用試験を行い、保湿性及び使用後の皮膚の状態について官能評価させた。その際、各実施例においてプロサポシンを精製水に代替したものをそれぞれ比較例７〜比較例１１とし、同時に試験した。使用試験は２０〜５０才代の女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及び比較例をそれぞれブラインドにて１カ月間使用させて行った。官能評価は、保湿性については「とてもしっとりする；５点」，「ややしっとりする；４点」，「どちらともいえない；３点」，「ややしっとり感に欠ける；２点」，「しっとり感に欠ける；１点」、皮膚の状態については「良好；５点」，「やや良好；４点」，「普通；３点」，「やや悪い；２点」，「悪い；１点」として点数化し、２０名の平均値を求めた。結果は表９に示した。
【００３１】
【表９】

表９において、本発明の実施例使用群では、保湿性及び皮膚の状態の両評価項目について、いずれも各比較例使用群に比べて有意に高い評価を得ており、各実施例は、保湿性，皮膚の状態ともに高く評価されていた。
【００３２】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、安定性が高く、安全性が良好で皮膚に対する刺激性及び感作性が低く、さらに使用の際不快感を生じることがほとんどなく、しかも皮膚に良好な保湿性を与え、ストレスや皮膚疾患，炎症等による肌荒れ症状の改善に有効な皮膚外用剤を得ることができた。本発明に係る皮膚外用剤の有するかかる効果は、有効成分として含有させたプロサポシンの生体ホメオスタシス機能正常化或いは補助作用によるところが大きいものと考えられる。従って、本発明に係る皮膚外用剤により、皮膚の生理機能の維持系が補助或いは活性化され、光や酸化的ストレスをはじめとする種々の要因による傷害から皮膚を保護することができる。

Claims

プロサポシンを含有して成る皮膚外用剤。
皮膚外用剤が、皮膚用化粧料であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用剤。