JP2816499B2 - 糖尿病治療剤 - Google Patents
糖尿病治療剤Info
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明はブシラミンまたはその塩類を有効成分とする
糖尿病治療剤に関する。
糖尿病治療剤に関する。
「従来技術、発明が解決しようとする課題及び課題を解
決するための手段」 ブシラミンは抗リウマチ剤として医薬品に用いられて
おり、他にも喀痰溶解剤、肝障害抑制剤、抗白内障剤と
して有用であることが報告されている（特公昭56−5388
号、特公昭60−11888号、特公昭62−13922号、特公昭63
−13964号）。
決するための手段」 ブシラミンは抗リウマチ剤として医薬品に用いられて
おり、他にも喀痰溶解剤、肝障害抑制剤、抗白内障剤と
して有用であることが報告されている（特公昭56−5388
号、特公昭60−11888号、特公昭62−13922号、特公昭63
−13964号）。
本発明者等は優れた薬効を有する化合物であるブシラ
ミンについて、さらに新しい薬理作用を見つけるべく種
々検討した結果、糖尿病治療剤として有用であることを
見い出した。
ミンについて、さらに新しい薬理作用を見つけるべく種
々検討した結果、糖尿病治療剤として有用であることを
見い出した。
「発明の構成」 本発明は下記式で示されるブシラミンまたはその塩類
（以下本化合物という）を有効成分とする糖尿病治療剤
に関する。
（以下本化合物という）を有効成分とする糖尿病治療剤
に関する。
本発明における塩類とは、医薬として許容される塩で
あればよく、ナトリウム塩、カリウム塩等が例として挙
げられる。
あればよく、ナトリウム塩、カリウム塩等が例として挙
げられる。
本化合物が抗リウマチ抗、喀痰溶解剤、肝障害抑制
剤、抗白内障剤として有用であることが報告されてい
る。
剤、抗白内障剤として有用であることが報告されてい
る。
本発明者等は、このように医薬として優れた性質を有
する本化合物のさらに新しい薬理作用を見つけるべく種
々検討した結果、糖尿病治療剤として油用であることを
見い出した。
する本化合物のさらに新しい薬理作用を見つけるべく種
々検討した結果、糖尿病治療剤として油用であることを
見い出した。
糖尿病に対する約物の有用性を調べる方法として、ス
トレプトゾトシンで惹起した糖尿病マウスに薬物を投与
する方法が知られている（Fujiiet al.,Jpn.J.Pharmaco
l.,34,113（1984）。そこで、このモデルを用いて本化
合物の有用性を調べた。
トレプトゾトシンで惹起した糖尿病マウスに薬物を投与
する方法が知られている（Fujiiet al.,Jpn.J.Pharmaco
l.,34,113（1984）。そこで、このモデルを用いて本化
合物の有用性を調べた。
詳細な結果については薬理試験の項で述べるが、本化
合物をマウスに投与したものは、コントロールと比較し
て明らかに血液中のグルコース量が減少しており、本化
合物が糖尿病の治療剤として有用であることが実証され
た。
合物をマウスに投与したものは、コントロールと比較し
て明らかに血液中のグルコース量が減少しており、本化
合物が糖尿病の治療剤として有用であることが実証され
た。
尚、本発明における糖尿病治療剤とは、糖尿病性網膜
症のように糖尿病に起因するいろいろな疾患の治療剤を
も包含するものである。
症のように糖尿病に起因するいろいろな疾患の治療剤を
も包含するものである。
本化合物は経口投与、非経口投与のいずれでも投与す
ることができ、公知の製剤技術により錠剤、顆粒剤、散
剤、注射剤等の製剤とすることができる。
ることができ、公知の製剤技術により錠剤、顆粒剤、散
剤、注射剤等の製剤とすることができる。
本化合物の投与量は症状、剤型、年令等によつて決め
られるが、経口投与の場合、通常１日10〜1000mgを１回
または数回に分けて投与すればよい。
られるが、経口投与の場合、通常１日10〜1000mgを１回
または数回に分けて投与すればよい。
糖尿病に対する薬物の有用性を調べる方法として、ス
トレプトゾトシンで惹起した糖尿病マウスに薬物を投与
する方法が知られている（Fujiiet at.,Jpn.J.Pharmaco
l.,34,113（1984））。そこで、このモデルを用いて本
化合物の有用性を調べた。
トレプトゾトシンで惹起した糖尿病マウスに薬物を投与
する方法が知られている（Fujiiet at.,Jpn.J.Pharmaco
l.,34,113（1984））。そこで、このモデルを用いて本
化合物の有用性を調べた。
（実験方法） 上記の文献に準じ、本化合物の投与量が10mg/kgとな
るように餌に混ぜてICR系マウス（１群６匹）に投与
し、ストレプトゾトシンは生理食塩液に溶解したものを
投与開始より５日間40mg/kg腹腔内投与した。本化合物
投与８日および15日後にマウスより採血を行ない、血液
中のグルコース量を定量した。なお、コントロールとし
ては本化合物を投与せず、ストレプトゾトシンのみを投
与したものを用いた。
るように餌に混ぜてICR系マウス（１群６匹）に投与
し、ストレプトゾトシンは生理食塩液に溶解したものを
投与開始より５日間40mg/kg腹腔内投与した。本化合物
投与８日および15日後にマウスより採血を行ない、血液
中のグルコース量を定量した。なお、コントロールとし
ては本化合物を投与せず、ストレプトゾトシンのみを投
与したものを用いた。
（結果） 得られた結果を表に示す。
表に示すように、本化合物を投与したものはコントロ
ールと比較して明らかに血液中のグルコース量が減少し
た。
ールと比較して明らかに血液中のグルコース量が減少し
た。
「発明の効果」 薬理試験の結果で示されるように、本化合物は血液中
のグルコース量を減少させる作用を有することから、本
化合物が糖尿病治療剤として有用であることが明らかと
なつた。
のグルコース量を減少させる作用を有することから、本
化合物が糖尿病治療剤として有用であることが明らかと
なつた。
Claims (1)
- 【請求項１】ブシラミンまたはその塩類を有効成分とす
る糖尿病治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27997790A JP2816499B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 糖尿病治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27997790A JP2816499B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 糖尿病治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04154721A JPH04154721A (ja) | 1992-05-27 |
| JP2816499B2 true JP2816499B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=17618586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27997790A Expired - Fee Related JP2816499B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 糖尿病治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2816499B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE311868T1 (de) | 1999-06-21 | 2005-12-15 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | Arzneimittel für die rheumatoide arthritis |
-
1990
- 1990-10-17 JP JP27997790A patent/JP2816499B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04154721A (ja) | 1992-05-27 |
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Legal Events
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