JP2709859B2

JP2709859B2 - スーパーツイスト液晶表示体

Info

Publication number: JP2709859B2
Application number: JP1511150A
Authority: JP
Inventors: ヴエーベル，ゲオルグ; プラハ，ヘルベルト; 隆雅大山; 廣輝吉竹; ショイブレ，ベルンハルト; ヒッティッヒ，ラインハルト; クルマイヤー，ハンス‐アドルフ; ポーチュ，アイケ; スタール，クラウス‐ペーター
Original assignee: メルク・パテント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 1988-10-20
Filing date: 1989-10-09
Publication date: 1998-02-04
Anticipated expiration: 2013-02-04
Also published as: JPH03504139A; ES2063095T3; DD288613A5; EP0366985B1; EP0394417A1; EP0366985A1; CA2000926A1; CN1042173A; KR900701966A; DE3835804B4; EP0394417B2; DE3835804A1; EP0394417B1; WO1990004622A1; US6210760B1; HK69195A; DE58908566D1; ATE113308T1; KR0153124B1

Description

【発明の詳細な説明】本発明は非常に短いスイッチング時間を有し、かつま
た良好な急峻性および視野角特性を有するスーパーツイ
スト液晶表示体（SLCD）に関し、さらにまた、本発明は
これらの表示体で使用される新規なネマティック液晶混
合物に関する。

上記の特徴を有するSLCDは、たとえば下記の刊行物に
より知られている： EP 0,131,216 B1;DE 3,423,993 A1;EP 0,098,070 A2;
M.SchadtおよびF.Leenhoutsによる17.Freiburger Arbei
tstagung Flussigkristalle（17th Freiburg Confere
nce on Liquid Crystals）（８−10.04.87）;K.Kawasak
i等によるSID 87 Digest 391（20.6）;M.Schadtおよび
F.LeenhoutsによるSID 87 Digest 372（20.1）;K.Katoh
等によるJapanese Journal of Applied Physics、Vol.2
6、No.11、L 1784−L 1786頁（1987）;F.Leenhouts等に
よるAppl.Phys.Lett.50（21）、1468頁（1987）;H.A.va
n SprangおよびH.G.KoopmanによるJ.Appl.Phys.62
（５）、1734頁（1987）;T.J.SchefferおよびJ.Nehring
によるAppl.Phys.Lett.45（10）、1021頁（1984）;M.Sc
hadtおよびF.LeenhoutsによるAppl.Phys.Lett.50
（５）、236頁（1987）；ならびにE.P.RaynesによるMo
l.Cryst.Liq.Cryst.Letters Vol.4（１）、１〜８頁（1
986）。ここにいう、SLCD表示体なる用語は、160°〜36
0°の間のねじれ角を有する、いずれの大きいねじれ角
を有する表示体をも包含し、たとえばWaters等による表
示体〔C.M.Waters等によるProc.Soc.Inf.Disp.（New Yo
rk）（1985）（3rd Intern.Display Conference、Kob
e、Japan）〕、ならびにSTN-LCDs（DE OS 3,503,25
9）、SBE-LCDs〔T.J.SchefferおよびJ.NehringによるAp
pl.Phys.Lett.45（1984）1021頁〕、OMI-LCDs〔M.Schad
tおよびF.LeenhoutsによるAppl.Phys.Lett.50（198
7）、236頁〕、DST-LCDs（EP OS 0,246,842）あるいはB
W-STN-LCDs〔K.Kawasaki等によるSID 87 Digest 391（2
0.6）〕を包含する。

標準TN表示体に比較して、このようなSLCDは相当に良
好な急峻性の電気光学特性を有し、従って良好なコント
ラスト値を有する点で、かつまたコントラストの特に小
さい視野角特性を有する点で、きわ立っている。特にま
た低温で、短いスイッチング時間を有するSLCDは特に重
要である。短いスイッチング時間を達成するためには、
これまで、比較的高い蒸気圧を有する単変性添加物を通
常、使用することによって、特に液晶混合物の粘度を最
適にする方法が使用されてきた。しかしながら、達成さ
れたスイッチング時間は、さまざまの用途に対して適当
ではなかった。

従って、非常に短いスイッチング時間を有すると同時
に、広い動作温度範囲、高い特性曲線急峻性、良好なコ
ントラストの視野角特性および低いしきい電圧を有する
SLCDが依然として、非常に求められている。

本発明の目的は、前記の欠点を、あるとしても、小さ
い程度でしか有しておらず、同時に非常に短いスイッチ
ング時間を有するSLCDを提供することにある。

ここに、下記の成分を含有するネマティック液晶混合
物を使用すると、この目的を達成することできることが
見い出された：ａ）式AIII〜AVで示される化合物よりなるグループＡ
から選ばれる成分の少なくとも一種、〔各式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立し
て、それぞれＲであり、そしてＲは、Ｃ原子１〜12個を有するアルキルであり、この
アルキル中に存在する１個のCH₂基または隣接していな
い２個のCH₂基はまた、−Ｏ−、−CH＝CH−、−CO−、
−Ｏ−CO−または−CO−Ｏ−により置き換えられていて
もよい〕ｂ）式BIIIで示される化合物よりなるグループB1から
選ばれる成分の少なくとも一種〔式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立して、
Ｒについて前記した意味を有し、Ｚ²は−CH₂CH₂−、−C
O−Ｏ−、−Ｏ−CO−または単結合である〕ｃ）＋1.5より大きい誘電異方性を有する化合物の一
種または二種以上よりなる液晶成分Ｃを10〜80重量％、ｄ） −1.5より小さい誘電異方性を有する化合物の一
種または二種以上よりなる液晶成分Ｄを０〜20重量％、
およびｅ）層厚さ（平面平行の支持板の隔たり）とカイラル
ネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約
0.2〜1.3であるような量の光学活性成分Ｅ。

従って、本発明は −縁端封鎖材と一緒になって、セルを形成している、
２枚の平面平行の支持板、 −上記セル内の、正の誘電異方性を有するネマティッ
ク液晶混合物、および −支持板の内側上に積層されている配向層を有する電
極層、を有し、 −支持板の表面上の分子の縦軸と支持板との間の入射
角が約１度〜30度であり、そして −セル内の液晶混合物の、配向層から配向層までのね
じれ角が、混合物の量に応じて、160°〜360°である、
スーパーツイスト液晶表示体であって、上記ネマティッ
ク液晶混合物が、ａ）式AIII〜AVで示される化合物よりなるグループＡ
から選ばれる成分の少なくとも一種、〔各式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立し
て、それぞれＲであり、そしてＲは、Ｃ原子１〜12個を有するアルキルであり、この
アルキル中に存在する１個のCH₂基または隣接していな
い２個のCH₂基はまた、−Ｏ−、−CH＝CH−、−CO−、
−Ｏ−CO−または−CO−Ｏ−により置き換えられていて
もよい〕ｂ）式BIIIで示される化合物よりなるグループB1から
選ばれる成分の少なくとも一種〔式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立して、
Ｒについて前記した意味を有し、Ｚ²は−CH₂CH₂−、−C
O−Ｏ−、−Ｏ−CO−または単結合である〕ｃ）＋1.5より大きい誘電異方性を有する化合物の一
種または二種以上よりなる液晶成分Ｃを10〜80重量％、ｄ） −1.5より小さい誘電異方性を有する化合物の一
種または二種以上よりなる液晶成分Ｄを０〜20重量％、
およびｅ）層厚さ（平面平行の支持板の隔たり）とカイラル
ネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約
0.2〜1.3であるような量の光学活性成分Ｅを含有し、かつまた、このネマティック液晶混合物が、少なくと
も60℃のネマティック相範囲、30mPa.sより大きくない
粘度および少なくとも＋５の誘電異方性（上記の化合物
の誘電異方性およびネマティック液晶混合物に係る各パ
ラメーターは20℃の温度におけるものである）を有する
ことを特徴とする。

本発明はまた、SLCDで使用するための、相当する液晶
混合物に関する。

本発明に係るSLCDで使用することができる式AIII〜A
V、BIIIおよび式CI〜CIIIで示される化合物およびその
他の化合物はそれぞれ、既知であるか、あるいは既知化
合物と同様に、製造することができる。

本発明に従い使用することができる、好ましい液晶混
合物は、グループＡからの一種または二種以上の化合物
を４％〜40％、好ましくは10％〜32％の量で含有する。
特に好ましい態様において、混合物は同時的に、（ａ）
式AVおよび（または）式AVIで示される化合物および
（ｂ）式AIIIおよび（または）式AIVで示される化合物
を含有する。Ｒ¹およびＲ²は好ましくは、それぞれ相互
に独立して、Ｃ原子１〜７個を有するｎ−アルキルまた
はＣ原子３〜７個を有する（トランス）−ｎ−アルケニ
ルである。

グループB1からの成分（一種または二種以上）の含有
量は、好ましくは５％〜45％、特に好ましくは約10％〜
40％である。式BIIIで示される、特に好ましい化合物
は、下記の付属式で示される化合物である：〔各式中、Ｒ¹はCH₃-(CH₂)_n-O-、CH₃-(CH₂)_t-、トランス-H-(CH₂)_r
-CH＝CH-(CH₂CH₂)_s-CH₂O-またはトランス-H-(CH₂)_r-CH
＝CH-(CH₂CH₂)_s-であり、Ｒ²はCH₃-(CH₂)_t-であり、ｎは１、２、３または４であり、ｒは０、１、２または３であり、ｓは０または１であり、そしてｔは１、２、３または４である〕。

付属式（式中、Ｒ¹およびＲ²は前記の意味を有する）で示される化合物は、さらにまた好ましい。

上記付属式で示される式BIIIの化合物の含有量は、好
ましくは約５％〜45％、特に好ましくは約10％〜35％で
ある。

本発明の混合物は、好ましくは式BIII、特に付属式で示される化合物を有する。

特に好ましい態様において、本発明の混合物は、式BI
IIで示される化合物および式BIVで示される化合物を同
時に、含有し、これらの化合物がグループB1の成分の含
量を維持する。

特に好ましい態様において、本発明に係る混合物は、
さらに、末端がフッ素化されている化合物、たとえば下
記の式で示される化合物よりなるグループから選ばれる
化合物を含有する：〔各式中、Ｒ¹は、好ましくはＣ原子１〜７個を有する
ｎ−アルキルまたはＣ原子３〜７個を有する（トラン
ス）−ｎ−アルケニルであり、ｘは１または２であり、
ｙは０または１であり、そしてＹはＨまたはＦであ
る〕。

末端がフッ素化されている化合物の全部の総含有量
は、好ましくは約５％〜65％、特に約15％〜40％であ
る。

成分Ｃの中の化合物の含有量は、好ましくは約10％〜
80％、特に約20％〜70％である。所望のしきい電圧を確
保するために、当業者はこの含有量を容易に調節するこ
とができる。原則的に、Δε＞＋1.5を有する慣用の液
晶化合物を、いずれも使用することができる。あまり高
くない正の誘電異方性を有する末端フッ素化化合物（上
記参照）を主に使用する場合には、その総含有量を上記
範囲の多い方（約35％〜80％）に変え、他方、末端シア
ノ置換されている化合物を使用する場合には、その含有
量は低い方（約10％〜35％）であることができる。特に
好適な化合物には、前記の末端フッ素化化合物の外に、
下記の好ましいシアノ化合物がある：〔式中、Ｒは請求の範囲１に記載の意味を有し、であり、Ｚ¹は単結合、−CH₂CH₂−、−CO−Ｏ−または−Ｏ−CO−であ
り、そしてである〕。

いくつかの特に好ましい小グループを下記にあげる：Ｒ¹は好ましくは、Ｃ原子１〜７個を有するｎ−アル
キル、Ｃ原子３〜７個を有するｎ−オキサアルキル（た
とえば、ｎ−アルコキシメチル）またはＣ原子３〜７個
を有するｎ−アルケニルである。ＹはＨまたはフッ素で
あり、ｘは１または２であり、そしてｙは０または１で
ある。

式（式中、Ｒ¹はＣ原子１〜７個を有するｎ−アルキルま
たはＣ原子３〜７個を有するｎ−アルケニルである）で示されるようなイソチオシアネート化合物はまた、好
適である。

特に好ましい態様において、本発明に係る混合物は、
好ましくは、−1.5より小さい誘電異方性を有する化合
物の一種または二種以上（成分Ｄ）を約５％〜20％の量
で含有する。

この種の化合物は知られており、たとえばDE-OS 3231
707およびDE-OS 3407013に記載の、構造要素を有するシクロヘキサン誘導体あるいは2,3−ジシアノ
ハイドロキノンの誘導体がある。

しかしながら、好適には、構造要素2,3−ジフルオロ
−1,4−フェニレンを有する化合物、例えばDE-OS 38 07
801、38 07 861 、38 07 863、38 07 864または38 07
908に記載の化合物を選択する。国際特許出願PCT/DE 88
/00133に記載されている、この構造要素を有するトラン
化合物、特に次式で示される化合物は、特に好適であ
る：（各式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立して、
好ましくはＣ原子１〜７個を有するｎ−アルキルまたは
Ｃ原子３〜７個を有するｎ−アルケニルであり、そして
Ｚ⁰は−CH₂CH₂−または単結合である）。

成分Ｄは、特に特性曲線の急峻性を改善する効果を有
する。

特に好ましい態様において、混合物は、液晶トラン化
合物を、約５％〜35％、特に好ましくは約10％〜20％の
量で含有する。これは、小さい層厚さ（約５〜６μｍ）
を使用することができることを意味しており、この場合
にも、スイッチング時間は格別に短縮される。特に好適
なトラン化合物を下記に示す：〔各式中、Ｒ¹は好ましくは、Ｃ原子１〜７個を有する
ｎ−アルキルであり、Ｚ⁰は、−CH₂CH₂−または単結合であり、そしてであり、Ｒ²は、それぞれＣ原子１〜７個を有するｎ−
アルキルまたはｎ−アルコキシ、あるいはそれぞれＣ原
子３〜７個を有するｎ−アルケニルまたはｎ−アルケニ
ルオキシである〕。

別の特に好ましい態様において、混合物は下記の成分
を含有する： −成分C30〜60重量％、グループＡおよびグループＢ
からの化合物20〜70重量％、成分D0〜10重量％および全
量を100重量％にする量の成分Ｅ、 −１−シアノ−トランス−1,4−シクロヘキシレン基
または2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン基を有する化
合物の一種または二種以上を含む成分Ｄ、 −式AIIIまたは式AVで示される化合物のうちの少なく
とも二種、 −式AIIIおよび式AVで示される化合物、 −４−フルオロフェニル基または3,4−ジフルオロフ
ェニル基を有する化合物の一種または二種以上を含む成
分Ｃ、 −下記のグループからの化合物のうちの少なくとも一
種：（各式中、AlkylはＣ原子２〜７個を有する直鎖状アル
キル基であり、そしてＸはＨまたはＦである）、 −Ｒがトランス−アルケニル基またはトランス−アル
ケニルオキシ基である化合物の一種または二種以上、 −下記のグループから選ばれる化合物の一種または二
種以上：（各式中、Ｒ¹およびＲ²は、成分Ａの場合について前記
した好ましい意味を有し、そして２個の1,4−フェニレ
ン基のうちの一つはまた、フッ素で置換されていてもよ
い）；これらの化合物の含有量は０％〜25％、好ましく
は約５％〜15％である。

成分Ｅに関して、当業者は多数のカイラルドーピング
物質を入手することができ、これらのうちのいくつかは
市販されている。これらの化合物の選択それ自体に制限
はない。

本発明に係る液晶表示素子の構造は、偏光子、電極基
板および電極からなる。この構造はこのような表示素子
の通常の構造に相当するが、電極は、各場合における、
相互に隣接する液晶分子の好ましい配向（ディレクタ）
が一つの電極から他の一つの電極までの間で、通常、相
互に160°〜360°の程度で、ねじれているように表面処
理されている。通常の構造の用語は、本発明において、
非常に広い意味で解釈されるべきであり、また、文献か
ら知られているスーパーツイストセル、特にまた、マト
リックス表示素子、およびDE-OS 2,748,738に記載の、
追加のマグネットを含む表示素子の全ての変形および修
飾された構造を包含する意味を有する。２個の支持板の
表面チルト角は同一または異なることができる。同一の
チルト角が好ましい。

しかしながら、本発明に係る表示素子と従来慣用の、
表示素子との間の基本的差違は、液晶層における液晶成
分の選択にある。

本発明に従い、使用することができる液晶混合物は、
それ自体慣用の方法で調製される。一般に、少ない方の
量で使用される成分の所望量を、主成分を構成する成分
中に、好ましくは高められた温度で溶解させる。有機溶
剤、たとえばアセトン、クロロホルムまたはメタノール
中の成分の溶液を混合し、次いで、充分に混合した後
に、たとえば蒸留により、溶剤を再び除去することもで
きる。

本発明の誘電体はまた、当業者にとって知られてお
り、文献に記載されている、別種の添加剤を含有するこ
ともできる。たとえば、０〜15％の多色性染料を添加す
ることができる。

本発明に係る液晶混合物は、上記の諸成分とは別に、
慣用の成分を場合に応じて、さらに含有することができ
る。本発明の利点を解消することなく、使用することが
できる別種の成分およびその量は、当業者が慣用の試験
によって決定することができる。好ましくは、混合物
は、主として（混合物の60％以上）、前記にあげた成分
を含有し、特にほとんど独占的に（混合物の80％以上、
特に好ましくは混合物の100％）、これらの成分よりな
る。

次例は本発明を説明するためのものであり、本発明を
制限するものではない。

これらの例において、下記の略語を使用する：Ｓ−Ｎスメティック−ネマティック相転移温度 cp. 透明点 visc. 粘度（mPa.s）Ｔ_on スイッチオンから、最高コントラストの90％に達するでの時間Ｔ_off スイッチオフから、最高コントラストの10％に達するでの時間 SLCDはマルチプレックス動作で駆動させる（マルチプ
レックス比:1:100、バイアス:1:11、動作電圧:18.5ボル
ト）。

前記および後記の記載において、温度はいずれも、℃
で示されている。パーセンテージの数値は重量パーセン
トである。スイッチング時間および粘度に係る数値は20
℃における数値である。

例１次のパラメーターを有し：透明点 90° Δｎ 0.1023 粘度 19mPa.s Δε ＋7.4 そして次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 14.7％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 10.8％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル６％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン５％トランス，トランス−４−メトキシ−４′−プロピル
シクロヘキシルシクロヘキサン 9.8％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン８％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾ
イルオキシ）−ベンゾエート 0.7％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 180° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.35 d.Δｎ 0.5 を有するOMIタイプのSLCDはＴ_on 73 msecおよびＴ_off 9
0 msecのスイッチング時間を有する。

例２下記のパラメーターを有し：透明点 80℃ Δｎ 0.1765 粘度 19mPa.s そして、次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 21％トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン５％、２−ｐ−エチルフェニル−５−プロピルピリミジン
６％、２−ｐ−プロピルフェニル−５−プロピルピリミジン
６％、２−ｐ−プロピルフェニル−５−ペンチルピリミジン
６％、２−ｐ−エチルフェニル−５−ヘプチルピリミジン
４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン５％、４−ブチル−４′−プロピル−トラン５％、４−ペンチル−４′−プロピル−トラン５％、４−メトキシ−４′−エチル−トラン５％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−メトキシ−トラン７％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−メトキシ−トラン６％および４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−プロポキシ−トラン７％を含有する基材混合物および適当なカイラル成分（たと
えば、２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイル
オキシ）−ベンゾエート0.7％）よりなる液晶混合物を
含有し、かつまた、下記のパラメーター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p 0.5 d.Δｎ 0.85 を有する、STNタイプのSLCDは短いスイッチング時間を
示す。

例３下記のパラメーターを有し：透明点 85° Δｎ 0.1494 粘度 15mPa.s そして下記の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 13％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン７％、トランス−１−ｐ−イソチオシアナト−４−プロピル
シクロヘキサン 15％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン９％、４−ブチル−４′−プロピル−トラン５％、４−ペンチル−４′−プロピル−トラン５％、４−ブチル−４′−ペンチル−トラン５％、４−メトキシ−４′−エチル−トラン５％、を含有する基材混合物および適当なカイラル成分（たと
えば、２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイル
オキシ）−ベンゾエート0.7％）よりなる液晶混合物を
含有し、かつまた、次のパラメーター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p 0.5 d.Δｎ 0.85 を有する、STNタイプのSLCDは短いスイッチング時間を
示す。

例４下記のパラメーターを有し：透明点 91° Δｎ 0.1020 粘度 20.7mPa.s Δε ＋6.8 そして下記の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 13％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 14.3％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 12％、トランス，トランス−４−プロポキシ−４′−プロピ
ルシクロヘキシル−シクロヘキサン７％、トランス，トランス−４−エトキシ−４′−ペンチル
シクロヘキシル−シクロヘキサン 12％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン５％、 4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）−ビフェニル４％、 4,4′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）−ビフェニル３％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾ
イルオキシ）−ベンゾエート 0.7％、よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 180° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.35 d.Δｎ 0.5 を有する、OMIタイプのSLCDは、21ボルトの操作電圧に
おいて、Ｔ_on 92 msecおよびＴ_off 104 msecのスイッチ
ング時間を示す。

例５次のパラメーターを有し：透明点 88° Δｎ 0.1003 粘度 20mPa.s Δε ＋6.8 そして下記の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル５％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 14.3％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 12％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン５％、トランス，トランス−４−エトキシ−４′−ペンチル
シクロヘキシル−シクロヘキサン 10％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン８％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾ
イルオキシ）−ベンゾエート 0.7％、よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 180° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.35 d.Δｎ 0.5 を有する、OMIタイプのSLCDは、20.5ボルトの操作電圧
において、Ｔ_on 79 msecおよびＴ_off 94のスイッチング
時間を示す。

慣用のカイラル成分をドーピングした後に、SLCDにお
いて短いスイッチング時間を示す、本発明に係る液晶混
合物の例を以下に示す：例６ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 11％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン４％、トランス，トランス−４−メトキシ−４′−ペンチル
シクロヘキシルシクロヘキサン 14％、トランス，トランス−４−エトキシ−４′−ペンチル
シクロヘキシルシクロヘキサン 14％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン６％、 4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）−ビフェニル３％および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−
４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビ
フェニル３％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 90° Δｎ 0.0929 粘度 18mPa.s Δε ＋5.4 例７ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 12％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−1,3−ジオ
キサン７％、トランス，トランス−４−プロポキシ−４′−プロピ
ルシクロヘキシルシクロヘキサン 18％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート７％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−ペン
チルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート７％、ｐ−プロピルフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン９％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン 10％および１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン 10％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 101° Δｎ 0.0899 粘度 20mPa.s Δε ＋6.5 例８ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 16％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 11％、２−ｐ−シアノフェニル−５−エチル−1,3−ジオキ
サン６％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−1,3−ジオ
キサン９％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート２％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート３％、トランス，トランス−４−プロポキシ−４′−プロピ
ルシクロヘキシルシクロヘキサン８％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート７％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−ペン
チルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン６％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン７％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 86° Δｎ 0.1073 粘度 24mPa.s 例９ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 13％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 11％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 12％、トランス，トランス−４−メトキシ−４′−プロピル
シクロヘキシルシクロヘキサン 19％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−メトキシ−トラン４％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−エトキシ−トラン３％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン７％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン 10％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 90° Δｎ 0.1108 粘度 22mPa.s 例 10 ４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート２％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベン
ゾエート８％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート７％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート７％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾエート６％、トランス，トランス−４−メトキシ−４′−プロピル
シクロヘキシルシクロヘキサン 16％、トランス，トランス−４−メトキシ−４′−ペンチル
シクロヘキシルシクロヘキサン 20％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メトキシ
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン７％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 91° Δｎ 0.1003 粘度 28mPa.s 例 11 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン６％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 80° Δｎ 0.1092 粘度 19mPa.s 例 12 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 13％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 12％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート５％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン６％よりなる液晶混合物は、下記のパラメーターを示す：透明点 83° Δｎ 0.1097 粘度 20mPa.s 例 13 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル７％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 10％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 17％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
ート５％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−ペン
チルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％。

１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン９％および１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 84° Δｎ 0.1082 粘度 21mPa.s 例 14 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 11％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス，ト
ランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン
−４′−カルボキシレート４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス，ト
ランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン
−４′−カルボキシレート４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス，ト
ランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−
４′−カルボキシレート４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％。

よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 77° Δｎ 0.1048 粘度 20mPa.s 例 15 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 11％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン９％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン５％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 81° Δｎ 0.1112 粘度 20mPa.s 例 16 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 10％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン９％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 80° Δｎ 0.1087 粘度 19mPa.s 例 17 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 10％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート６％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−ペン
チルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン９％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 81° Δｎ 0.1085 粘度 20mPa.s 例 18 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 12％、ｐ−プロピルフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン５％１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン４％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 79° Δｎ 0.1087 粘度 19mPa.s 例 19 ４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベン
ゾエート９％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ヘプチルベン
ゾエート４％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート６％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート６％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 19％、トランス，トランス−４−プロポキシ−４′−プロピ
ルシクロヘキシルシクロヘキサン 17％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン７％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン７％、よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 79° Δｎ 0.1054 粘度 22mPa.s 例 20 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベン
ゾエート 10％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート６％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トランス−
４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 18％、トランス，トランス−４−プロポキシ−４′−プロピ
ルシクロヘキシルシクロヘキサン 10％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン７％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 78° Δｎ 0.1085 粘度 21mPa.s 例 21 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 20％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベンゾニ
トリル６％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベンゾ
エート３％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピルベン
ゾエート４％、４−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチルベン
ゾエート９％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 10％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン７％、ｐ−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン７％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン９％よりなる液晶混合物は、次のパラメーターを示す：透明点 74° Δｎ 0.1101 粘度 19mPa.s 例９〜21の混合物は、OMI用途に特に適している。

以下の表１〜16は、例22〜132の混合物の組成を示す
ものであり、各化合物はそれぞれ、下記のコード番号で
示されている。

AIII1:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−メチ
ルフェニル）−エタン AIII2:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−エチ
ルフェニル）−エタン AIII3:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−プロ
ピルフェニル）−エタン AIII4:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−ブチ
ルフェニル）−エタン AIII5:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−ペン
チルフェニル）−エタン BIII1:トランス，トランス−４−プロピル−４′−メト
キシ−シクロヘキシルシクロヘキサン BIII2:トランス，トランス−４−プロピル−４′−エト
キシ−シクロヘキシルシクロヘキサン BIII3:トランス，トランス−４−プロピル−４′−プロ
ポキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン BIII4:トランス，トランス−４−ペンチル−４′−メト
キシ−シクロヘキシルシクロヘキサン BIII5:トランス，トランス−４−ペンチル−４′−エト
キシ−シクロヘキシルシクロヘキサン BIII6:トランス，トランス−４−プロピル−４′−ブチ
リルオキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン BIII7:トランス，トランス−４−プロピル−４′−ヘキ
サノイルオキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン BIII8:トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス
−４−プロピルシクロヘキシルカルボキシレート BIII9:トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス
−４−ペンチルシクロヘキシルカルボキシレート BIV1:トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロ
ピルシクロヘキサン BIV2:トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロ
ピルシクロヘキサン BIV3:トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロ
ピルシクロヘキサン BIV4:トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペン
チルシクロヘキサン BIV5:トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペン
チルシクロヘキサン BIV6:トランス−１−ｐ−エチルフェニル−４−ペンチ
ルシクロヘキサン BV1 :p−フルオロフェニルトランス，トランス−４−プ
ロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボ
キシレート BV2 :p−フルオロフェニルトランス，トランス−４−ペ
ンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボ
キシレート BV3 :トランス−４−プロピルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキ
サン−４′−カルボキシレート BV4 :トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキ
サン−４′−カルボキシレート BV5 :トランス−４−プロピルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−ブチルシクロヘキシルシクロヘキサ
ン−４′−カルボキシレート BV6 :トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−ブチルシクロヘキシルシクロヘキサ
ン−４′−カルボキシレート BV7 :p−プロピルフェニルトランス，トランス−４−プ
ロピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキ
シレート BV8 :p−ペンチルフェニルトランス，トランス−４−プ
ロピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキ
シレート BV9 :p−プロピルフェニルトランス，トランス−４−ブ
チルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート BV10:p−ペンチルフェニルトランス，トランス−４−ブ
チルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシ
レート BVI1 :1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フル
オロフェニル）−エタン BVI2 :1−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フル
オロフェニル）−エタン BVIII1 :2−ｐ−エチルフェニル−５−プロピル−ピリ
ミジン BVIII2 :2−ｐ−プロピルフェニル−５−プロピル−ピ
リミジン BVIII3 :2−ｐ−プロピルフェニル−５−ペンチル−ピ
リミジン BVIII4 :2−ｐ−エチルフェニル−５−ヘプチル−ピリ
ミジン BVIII5 :2−ｐ−ペンチルオキシフェニル−５−ヘキシ
ル−ピリミジン BVIII6 :2−ｐ−ヘプチルオキシフェニル−５−ヘキシ
ル−ピリミジン BVIII7 :2−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ヘキシル
−ピリミジン BVIII8 :2−ｐ−ヘプチルオキシフェニル−５−ヘプチ
ル−ピリミジン BVIII9 :2−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ヘプチル
−ピリミジン BVIII10:2−ｐ−ヘキシルオキシフェニル−５−ノニル
−ピリミジン BVIII11:2−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ノニル−
ピリミジン C1 :p−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾ
ニトリル C2 :p−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベン
ゾニトリル C3 :p−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾ
ニトリル C4 :p−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベン
ゾニトリル C5 :1−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン C6 :1−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン C7 :4−エチル−４′−シアノビフェニル C8 :4−プロピル−４′−シアノビフェニル C9 :4−ペンチル−４′−シアノビフェニル C10 :2−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−1,3−ジ
オキサン C11 :2−ｐ−シアノフェニル−５−ブチル−1,3−ジオ
キサン C12 :2−ｐ−シアノフェニル−５−ペンチル−1,3−ジ
オキサン C13 ：トランス−１−ｐ−イソチオシアナトフェニル
−４−プロピルシクロヘキサン C14 :1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シア
ノフェニル）−エタン C15 :4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチルベ
ンゾエート C16 :4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピル
ベンゾエート C17 :4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチル
ベンゾエート C18 :4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ヘプチル
ベンゾエート C19 :4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トラン
ス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート C20 :4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トラン
ス−４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート C21 :4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トラン
ス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート C22 :2−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５
−ペンチル−ピリミジン C23 :2−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５
−ヘキシル−ピリミジン C24 :2−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５
−ヘプチル−ピリミジン F1 ：トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ペ
ンチルシクロヘキサン F2 ：トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ヘ
キシルシクロヘキサン F3 ：トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ヘ
プチルシクロヘキサン H1 :4−ブチル−４′−プロピル−トラン H2 :4−ペンチル−４′−プロピル−トラン H3 :4−ブチル−４′−ペンチル−トラン H4 :4−エチル−４′−メトキシ−トラン H5 :4−メチル−４′−エトキシ−トラン H6 :4−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−４′−メトキシ−トラン H7 :4−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−４′−エトキシ−トラン H8 :4−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−４′−プロポキシ−トラン K1 :4−エチル−４′−（トランス−４−プロピルシ
クロヘキシル）−ビフェニル K2 :4−エチル−４′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−ビフェニル K3 :4−ノニル−４′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−ビフェニル K4 :4−エチル−４′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−２′−フルオロビフェニル K5 :1−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−２−（４′−エチル−２′−フルオロビフェニル）−
４−イル）−エタン L1 :4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）−ビフェニル L2 :4−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
ビフェニル L3 :4,4′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−ビフェニル L4 :4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）−２−フルオロビフェニル L5 :4−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
２−フルオロビフェニル L6 :4,4′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−２−フルオロビフェニル例22〜132に係るデータは表17に見い出される。

次例は本発明に係るさらに別の混合物に関するもので
ある：例 133 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 14.7％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 10.8％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル６％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン５％、トランス，トランス−４−メトキシ−４′−プロピル
シクロヘキシル−シクロヘキサン 9.8％、１−〔ｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）−フェニル〕−２−（トランス−４−プロピルフェ
ニル）−エタン８％、１−〔ｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フェニル〕−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エ
タン８％、１−〔ｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フェニル〕−２−（ｐ−プロピルシクロヘキシ
ル）−エタン８％、１−〔ｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）−フェニル〕−２−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−エタン８％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−〔トランス−４−（ｐ−シアノフェニル）−シクロヘ
キシル）−エタン８％、ｐ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−フルオロベンゼン
８％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾ
イルオキシ−ベンゾエート 0.7％よりなる液晶混合物を調製する。

例 134 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 21％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン５％、２−ｐ−エチルフェニル−５−プロピルピリミジン
６％、２−ｐ−プロピルフェニル−５−プロピルピリミジン
６％、２−ｐ−プロピルフェニル−５−ペンチルピリミジン
６％、２−ｐ−エチルフェニル−５−ヘプチルピリミジン
４％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−〔トランス−４−（ｐ−プロピルフェニル）−シクロ
ヘキシル〕−エタン４％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２
−〔トランス−４−（ｐ−プロピルフェニル）−シクロ
ヘキシル〕−エタン４％、ｐ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−エチルベンゼン４
％、 1,4−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）−ベンゼン５％、４−ブチル−４′−プロピル−トラン５％、４−ペンチル−４′−プロピル−トラン５％、４−メトキシ−４′−エチル−トラン５％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−メトキシ−トラン７％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−エトキシ−トラン６％および４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−プロポキシ−トラン７％を含有する基材混合物および適当なカイラル成分（たと
えば、２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイル
オキシ）ベンゾエート0.7％）よりなる液晶混合物は短
いスイッチング時間を示す。

例 135 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 13％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 14.3％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 12％、５−プロピル−２−（トランス−４−エチルシクロヘ
キシル）−トランス−1,3−ジオキサン７％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−１
−プロピルシクロヘキス−１−エン 12％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（3,4−ジフル
オロフェニル）−エタン５％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−〔トランス−４−（３−フルオロ−４−シアノフェニ
ル）−シクロヘキシル〕−エタン５％、 4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）−ビフェニル４％、 4,4′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）−ビフェニル３％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾ
イルオキシ）−ベンゾエート 0.7％よりなる液晶混合物を調製する。

例 136 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル５％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 14.3％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２
−（ｐ−シアノフェニル）−エタン 12％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン 10％、 1,2−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−3,4−ジフルオロベ
ンゼン８％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
３′−フルオロ−４′−シアノビフェニル８％および光学活性２−オクチルｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾ
イルオキシ）−ベンゾエート 0.7％よりなる液晶混合物を調製する。

例 137 ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベンゾニ
トリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾニト
リル 11％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル
シクロヘキサン４％、トランス，トランス−４−メトキシ−４′−ペンチル
シクロヘキシルシクロヘキサン 14％、トランス，トランス−４−エトキシ−４′−ペンチル
シクロヘキシルシクロヘキサン 14％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン６％、 4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）−ビフェニル３％および２−（ｐ−ペンチルフェニル）−５−プロピル−ピリ
ジン３％よりなる液晶混合物を調製する。

例 138 次のパラメーターを有し：透明点 94° Δｎ 0.1238（589nm）粘度 25mPa.s Δε ＋7.5 ε⊥ 5.9 そして下記の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 11％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 11％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−
４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート７％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−
４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート６％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス，
トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
−４′−カルボキシレート７％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン５
％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−
２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン５
％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン４％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン６％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.36 d.Δｎ 0.85 を有するSLC表示素子は、2.7％の特性曲線勾配Ｖ₅₀/V₁₀
を示す。

比較的大きいチルト角（５°）、d/p＝0.40、d.Δｎ
＝0.85および220°のねじれ角を有するSLC表示素子にお
いて、同一混合物は2.9％の勾配Ｖ₅₀/V₁₀および0.4％の
コントラストの視野角特性値βを示す。

例 139 次のパラメーターを有し：透明点 91° Δｎ 0.1085（589nm）粘度 25mPa.s Δε ＋8.2 ε⊥ 5.1 そして次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 11％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 11％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−
４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート７％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−
４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート６％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス，
トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン
−４′−カルボキシレート７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.40 d.Δｎ 0.85 を有する、SLC表示素子は、2.2％の特性曲線勾配Ｖ₅₀/V
₁₀を示す。

例 140 次のパラメーターを有し：透明点 88° Δｎ 0.1569（589nm）粘度 22mPa.s Δε ＋7.8 ε⊥ 5.9 そして次の成分ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 11％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 11％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、４−プロピル−２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキ
シ−トラン９％、４−ペンチル−２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキ
シ−トラン９％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン６
％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−
２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン６
％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン６％、よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.41 d.Δｎ 0.85 を有するSLC表示素子は、3.7％の特性曲線勾配Ｖ₅₀/V₁₀
を示す。

例 141 次のパラメーターを有し：透明点 94° Δｎ 0.1420（589nm）粘度 23mPa.s Δε ＋8.3 ε⊥ 5.0 そして次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 11％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 11％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、４−ペンチル−２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキ
シ−トラン 12％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン５
％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン６％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン４％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン６％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.42 d.Δｎ 0.85 を有するSLC表示素子は、3.6％の特性曲線勾配Ｖ₅₀/V₁₀
を示す。

例 142 次のパラメーターを有し：透明点 92° Δｎ 0.1250（589nm）粘度 21mPa.s Δε ＋8.2 ε⊥ 4.3 そして次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 11％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 11％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、４−ペンチル−２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキ
シ−トラン 10％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−エチルフ
ェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−ペンチル
フェニル）−エタン８％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シアノフ
ェニル）−エタン８％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フルオロ
フェニル）−エタン８％よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.44 d.Δｎ 0.85 を有するSLC表示素子は4.0％の特性曲線勾配Ｖ₅₀/V₁₀を
示す。

例 143 次のパラメーターを有し：透明点 88° Δｎ 0.1544（589nm）粘度 26mPa.s Δε ＋7.3 ε⊥ 6.4 そして次の成分：ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 15％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル 11％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ベンゾ
ニトリル 11％、ｐ−トランス−４−エチルシクロヘキシル−ベンゾニ
トリル５％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−
４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート７％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−
４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート６％、 2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトランス−
４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート７％、４−プロピル−２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキ
シ−トラン６％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
２′,3′−ジフルオロ−４′−エトキシ−トラン４
％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−メトキシ−トラン６％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−エトキシ−トラン５％、４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
４′−プロポキシ−トラン７％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−メチルフ
ェニル）−エタン６％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−プロピル
フェニル）−エタン４％、よりなる液晶混合物を含有し、かつまた、次のパラメー
ター：ねじれ角 220° チルト角１° d/p（層厚さ／ピッチ） 0.37 d.Δｎ 0.85 を有するSLC表示素子は、2.7％の特性曲線勾配Ｖ₅₀/V₁₀
およびコントラストの視野角特性β＝0.9％を示す。

例144〜428の混合物の組成および物性を次表に示す。
これらの表において、各化合物は次のコード番号で示
す。

ECCP-31:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−メ
チルフェニル）−エタン ECCP-32:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−エ
チルフェニル）−エタン ECCP-33:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−プ
ロピルフェニル）−エタン ECCP-34:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−ブ
チルフェニル）−エタン ECCP-35:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−（２−ｐ−ペ
ンチルフェニル）−エタン CCH-301:トランス，トランス−４−プロピル−４′−メ
トキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン CCH-302:トランス，トランス−４−プロピル−４′−エ
トキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン CCH-303:トランス，トランス−４−プロピル−４′−プ
ロポキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン CCH-501:トランス，トランス−４−ペンチル−４′−メ
トキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン CCH-502:トランス，トランス−４−ペンチル−４′−エ
トキシ−シクロヘキシルシクロヘキサンＣ−33:トランス，トランス−４−プロピル−４′−ブ
チリルオキシ−シクロヘキシルシクロヘキサンＣ−35:トランス，トランス−４−プロピル−４′−ヘ
キサノイルオキシ−シクロヘキシルシクロヘキサン OS-33:トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス
−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート OS-53:トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス
−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート PCH-301:トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プ
ロピルシクロヘキサン PCH-302:トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プ
ロピルシクロヘキサン PCH-304:トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プ
ロピルシクロヘキサン PCH-501:トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペ
ンチルシクロヘキサン PCH-53:トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペ
ンチルシクロヘキサン PCH-52:トランス−１−ｐ−エチルフェニル−４−ペン
チルシクロヘキサン CP-3F:p−フルオロフェニルトランス，トランス−４−
プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボ
キシレート CP-5F:p−フルオロフェニルトランス，トランス−４−
ペンチルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボ
キシレート CH-33:トランス−４−プロピルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキ
サン−４′−カルボキシレート CH-35:トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−プロピルシクロヘキシルシクロヘキ
サン−４′−カルボキシレート CH-43:トランス−４−プロピルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−ブチルシクロヘキシルシクロヘキサ
ン−４′−カルボキシレート CH-45:トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトラン
ス，トランス−４−ブチルシクロヘキシルシクロヘキサ
ン−４′−カルボキシレート CP-33:p−プロピルフェニルトランス，トランス−４−
プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボ
キシレート CP-35:p−ペンチルフェニルトランス，トランス−４−
プロピルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボ
キシレート CP-43:p−プロピルフェニルトランス，トランス−４−
ブチルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキ
シレート CP-45:p−ペンチルフェニルトランス，トランス−４−
ブチルシクロヘキシルシクロヘキサン−４′−カルボキ
シレート ECCP-3F:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フ
ルオロフェニル）−エタン ECCP-5F:1−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−フ
ルオロフェニル）−エタン PYP-32:2−ｐ−エチルフェニル−５−プロピル−ピリミ
ジン PYP-33:2−ｐ−プロピルフェニル−５−プロピル−ピリ
ミジン PYP-53:2−ｐ−プロピルフェニル−５−ペンチル−ピリ
ミジン PYP-72:2−ｐ−エチルフェニル−５−ヘプチル−ピリミ
ジン PYP-605:2−ｐ−ペンチルオキシフェニル−５−ヘキシ
ル−ピリミジン PYP-607:2−ｐ−ヘプチルオキシフェニル−５−ヘキシ
ル−ピリミジン PYP-609:2−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ヘキシル
−ピリミジン PYP-707:2−ｐ−ヘプチルオキシフェニル−５−ヘプチ
ル−ピリミジン PYP-709:2−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ヘプチル
−ピリミジン PYP-706:2−ｐ−ヘキシルオキシフェニル−５−ノニル
−ピリミジン PYP-909:2−ｐ−ノニルオキシフェニル−５−ノニル−
ピリミジン PCH−2:p−トランス−４−エチルシクロヘキシルベンゾ
ニトリル PCH−3:p−トランス−４−プロピルシクロヘキシルベン
ゾニトリル PCH−4:p−トランス−４−ブチルシクロヘキシルベンゾ
ニトリル PCH−5:p−トランス−４−ペンチルシクロヘキシルベン
ゾニトリル G9＝EPCH−3:1−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン G15＝EPCH−5:1−（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン K6:4−エチル−４′−シアノビフェニル K9:4−プロピル−４′−シアノビフェニル K15:4−ペンチル−４′−シアノビフェニル PDX−3:2−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−1,3−
ジオキサン PDX−4:2−ｐ−シアノフェニル−５−ブチル−1,3−ジ
オキサン PDX−5:2−ｐ−シアノフェニル−５−ペンチル−1,3−
ジオキサン PCH-3S:トランス−１−ｐ−イソチオシアナトフェニル
−４−プロピルシクロヘキサン ECCP−3:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロピ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−シ
アノフェニル）−エタン ME-2N,F:4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−エチル
ベンゾエート ME-3N,F:4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−プロピ
ルベンゾエート ME-5N,F:4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ペンチ
ルベンゾエート ME-7N,F:4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−ヘプチ
ルベンゾエート HP-3N,F:4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トラ
ンス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート HP-4N,F:4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トラ
ンス−４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート HP-5N,F:4−シアノ−３−フルオロフェニルｐ−（トラ
ンス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート PYP-5N,F:2−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−
５−ペンチルピリミジン PYP-6N,F:2−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−
５−ヘキシルピリミジン PYP-7N,F:2−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−
５−ヘプチルピリミジン PCH-5F:トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ペ
ンチルシクロヘキサン PCH-7F:トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ヘ
キシルシクロヘキサントランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−ヘプ
チルシクロヘキサン PTP-34:4−ブチル−４′−プロピル−トラン PTP-35:4−ペンチル−４′−プロピル−トラン PTP-45:4−ブチル−４′−ペンチル−トラン PTP-201:4−エチル−４′−メトキシ−トラン PTP-102:4−エチル−４′−エトキシ−トラン CPTP-301:4−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）−４′−メトキシ−トラン CPTP-302:4−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）−４′−エトキシ−トラン CPTP-303:4−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）−４′−プロポキシ−トラン BCH-32:4−エチル−４′−（トランス−４−プロピルシ
クロヘキシル）−ビフェニル BCH-52:4−エチル−４′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−ビフェニル BCH-59:4−ノニル−４′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−ビフェニル BCH-52F:4−エチル−４′−（トランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−２′−フルオロビフェニル I52:1−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−
２−（４′−エチル−２′−フルオロビフェニル−４−
イル）−エタン CBC-33:4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）−ビフェニル CBC-35（＝CBC-53）:4−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−４′−（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）−ビフェニル CBC-55:4,4′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロ
ヘキシル）−ビフェニル CBC-33F:4,4′−ビス−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−２−フルオロビフェニル CBC-35F（＝CBC-53F）:4−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−４′−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−２−フルオロビフェニル CBC-55F:4,4′−ビス−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−２−フルオロビフェニルＤ−301:p−メトキシフェニルトランス−４−プロピル
シクロヘキサンカルボキシレートＤ−401:p−メトキシフェニルトランス−４−ブチルシ
クロヘキサンカルボキシレートＤ−501:p−メトキシフェニルトランス−４−ペンチル
シクロヘキサンカルボキシレートＤ−302:p−エトキシフェニルトランス−４−プロピル
シクロヘキサンカルボキシレートＤ−402:p−エトキシフェニルトランス−４−ブチルシ
クロヘキサンカルボキシレートＤ−302FF:（2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニ
ル）トランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシ
レートＤ−402FF:（2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニ
ル）トランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレ
ートＤ−502FF:（2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニ
ル）トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシ
レート PYP-3N,F:2−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−
５−プロピルピリミジン CBC-44:4,4′−ビス（トランス−４−ブチルシクロヘキ
シル）−ビフェニル PYP-3F:2−（ｐ−フルオロフェニル）−５−プロピルピ
リミジン PYP-5F:2−（ｐ−フルオロフェニル）−５−ペンチルピ
リミジン PYP-35:2−（ｐ−ペンチルフェニル）−５−プロピルピ
リミジン PYP-53:2−（ｐ−プロピルフェニル）−５−ペンチルピ
リミジン PYP-50CF₃:2−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）
−５−ペンチルピリミジン PYP-70CF₃:2−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）
−５−ヘプチルピリミジン I32:1−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
２−（４′−エチル−２′−フルオロビフェニル−４−
イル）−エタン I35:1−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
２−（４′−ペンチル−２′−フルオロビフェニル−４
−イル）−エタン ME-2N:p−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート ME-3N:p−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート ME-4NF:3−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ブチルベ
ンゾエート BCH−5:4−シアノ−４′−（トランス−４−ペンチルシ
クロヘキシル）−ビフェニル BHC-30CF₃:4−トリフルオロメトキシ−４′（トランス
−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル BCH-50CF₃:4−トリフルオロメトキシ−４′（トランス
−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル CCP-30CF₃:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−４−トリフ
ルオロメトキシベンゾール ECCP-30CF₃:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−ｐ−ト
リフルオロメトキシフェニル）−エタン ECCP-50CF₃:1−〔トランス−４−（トランス−４−ペン
チルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（ｐ−
トリフルオロメトキシフェニル）−エタン ECCP-3F,F:1−〔トランス−４−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル〕−２−（3,4
−ジフルオロフェニル）−エタン CPTP-302FF:4−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）−２′,3′−ジフルオロ−４−エトキシトラン CPTP-502FF:4−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）−２′,3′−ジフルオロ−４−エトキシトラン PTP-302FF:4′−プロピル−2,3−ジフルオロ−４−エト
キシトラン PTP-502FF:4′−ペンチル−2,3−ジフルオロ−４−エト
キシトラン CCPC-33:p−（トランス−４−プロピルシクロヘキシ
ル）フェニルトランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート CCPC-34:p−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）
フェニルトランス−４−（トランス−４−（プロピルシ
クロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート CCPC-35:p−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシ
ル）フェニルトランス−４−（トランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート K12:4−ブチル−４′−シアノビフェニル K18:4−ヘキシル−４′−シアノビフェニル T15:4−ｐ−シアノフェニル−４′−ペンチルビフェニ
ル DR-31:2−メチルピリジン−５−イルトランス−４−プ
ロピルシクロヘキサンカルボキシレート DR-41:2−メチルピリジン−５−イルトランス−４−ブ
チルシクロヘキサンカルボキシレート DR-51:2−メチルピリジン−５−イルトランス−４−ペ
ンチルシクロヘキサンカルボキシレート CP-33F:2−フルオロ−４−プロピルフェニルトランス−
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロ
ヘキサンカルボキシレート CP-35F:2−フルオロ−４−ペンチルフェニルトランス−
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロ
ヘキサンカルボキシレート CP-55F:2−フルオロ−４−ペンチルフェニルトランス−
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロ
ヘキサンカルボキシレート CP-302F:2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトラ
ンス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
シクロヘキサンカルボキシレート CP-402F:2,3−ジフルオロ−４−エトキシフェニルトラ
ンス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）シ
クロヘキサンカルボキシレート HP-2N.F:3−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トラ
ンス−４−エチルシクロヘキシル）−ベンゾエート EHP-3F.F:3,4−ジフルオロフェニルＰ−（トランス−４
−プロピルシクロヘキシルエチル）−ベンゾエート PCH-50CF₂：トランス−１−ｐ−（ジフルオロメトキシ
フェニル）−４−ペンチルシクロヘキサン PCH−7:トランス−１−ｐ−（シアノフェニル）−４−
ヘプチルシクロヘキサン PDX−2:2−ｐ−シアノフェニル−５−エチル−1,3−ジ
オキサン OS-35:トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス
−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート CCH−3:トランス，トランス−４−プロピルシクロヘキ
シルシクロヘキサン−４′−カルボニトリル M3:4−メトキシ−４′−シアノビフェニル M9:4−プロポキシ−４′−シアノビフェニルＴ−3FN:4−（ｐ−シアノフェニル）−２−フルオロ−
４′−プロピルビフェニル

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者大山隆雅神奈川県深見西２―１―３、コマチコープ．207 (72)発明者吉竹廣輝神奈川県厚木市宮の里４―11―１ (72)発明者ショイブレ，ベルンハルト神奈川県横浜市中区山手町100―１ブラッフ100 (72)発明者ヒッティッヒ，ラインハルトドイツ連邦共和国Ｄ‐6101モダウタール１、アムキルヒベルク11 (72)発明者クルマイヤー，ハンス‐アドルフドイツ連邦共和国Ｄ‐6104ゼーハイム- ユーゲンハイム、ヒンターデルシューレ３ａ (72)発明者ポーチュ，アイケドイツ連邦共和国Ｄ‐6109ムールタール６、アムブックヴァルト４ (72)発明者スタール，クラウス‐ペータードイツ連邦共和国Ｄ‐6100ダルムシュタット、クルト‐シュマッヒャー‐シュトラーセ50

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】−縁端封鎖材と一緒になって、セルを形成
している、２枚の平面平行の支持板、 −上記セル内の、正の誘電異方性を有するネマティック
液晶混合物、および −支持板の内側上に積層されている配向層を有する電極
層、を有し、 −支持板の表面上の分子の縦軸と支持板との間の入射角
が約１度〜30度であり、そして −セル内の液晶混合物の、配向層から配向層までのねじ
れ角が、混合物の量に応じて、160°〜360°である、ス
ーパーツイスト液晶表示体であって、上記ネマティック
液晶混合物が、ａ）式AIII〜AVで示される化合物よりなるグループＡ
から選ばれる成分の少なくとも一種、〔各式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立して、
それぞれＲであり、そしてＲは、Ｃ原子１〜12個を有するアルキルであり、このア
ルキル中に存在する１個のCH₂基または隣接していない
２個のCH₂基はまた、−Ｏ−、−CH＝CH−、−CO−、−
Ｏ−CO−または−CO−Ｏ−により置き換えられていても
よい〕ｂ）式BIIIで示される化合物よりなるグループB1から
選ばれる成分の少なくとも一種〔式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立して、Ｒ
について前記した意味を有し、Ｚ²は−CH₂CH₂−、−CO
−Ｏ−、−Ｏ−CO−または単結合である〕ｃ）＋1.5より大きい誘電異方性を有する化合物の一
種または二種以上よりなる液晶成分Ｃを10〜80重量％、ｄ） −1.5より小さい誘電異方性を有する化合物の一
種または二種以上よりなる液晶成分Ｄを０〜20重量％、
およびｅ）層厚さ（平面平行の支持板の隔たり）とカイラル
ネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約
0.2〜1.3であるような量の光学活性成分Ｅを含有し、かつまた、このネマティック液晶混合物が、少なくとも
60℃のネマティック相範囲、30mPa.sより大きくない粘
度および少なくとも＋５の誘電異方性（上記の化合物の
誘電異方性およびネマティック液晶混合物に係る各パラ
メーターは20℃の温度におけるものである）を有するこ
とを特徴とする、前記スーパーツイスト液晶表示体。
【請求項２】成分Ｃが、式CI〜CIIIで示される化合物よ
りなるグループＣから選ばれる化合物を含有することを
特徴とする、請求項１に記載の表示体。〔各式中、Ｒは、請求項１に記載の意味を有し、Ｑは式であり、Ｚ¹は式単結合、−CH₂CH₂−、−CO−Ｏ−または−Ｏ−CO−であ
り、そしてである〕。
【請求項３】ネマティック液晶混合物が、成分Ｃを30〜
60重量％、グループＡおよびグループB1からの化合物20
〜70重量％、成分Ｄを０〜10重量％および全量を100重
量％にする量の成分Ｅを含むことを特徴とする、請求項
１又は２に記載の表示体。
【請求項４】成分Ｄが１−シアノ−トランス−1,4−シ
クロヘキシレン基又は2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレ
ン基を有する化合物の一種又は二種以上を含有すること
を特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の表示
体。
【請求項５】ネマティック液晶混合物が式AIIIで示され
る化合物または式AVで示される化合物の中の少なくとも
二種を含有することを特徴とする、請求項１〜４のいず
れかに記載の表示体。
【請求項６】ネマティック液晶混合物が、式AIIIで示さ
れる化合物および式AVで示される化合物を含有すること
を特徴とする、請求項５に記載の表示体。
【請求項７】液晶混合物が式：（式中、Ｒ¹はCH₃-(CH₂)_n-O-、またはトランス-H-(CH₂)_r-CH＝CH
-(CH₂CH₂)_s-CH₂-O-であり、そしてＲ²はCH₃-(CH₂)_t-で
あり、ｎは１、２、３または４であり、ｒは０、１、２または３であり、ｓは０または１であり、そしてｔは１、２、３または４である）で示される化合物を含有することを特徴とする、請求項
１に記載の表示体。
【請求項８】液晶混合物が、式：〔各式中、Ｒ¹はCH₃-(CH₂)_n-O-、CH₃(CH₂)_t-、トランス-H-(CH₂)_r-
CH＝CH-(CH₂CH₂)_s-CH₂O-またはトランス-H-(CH₂)_r-CH＝
CH-(CH₂CH₂)_s-であり、そしてＲ²はCH₃-(CH₂)_t-であり、ｎ、ｒ、ｓおよびｔは請求項７に記載の意味を有する〕で示される化合物を含有することを特徴とする、請求項
１又は７に記載の表示体。
【請求項９】成分Ｃが４−フルオロフェニル基または3,
4−ジフルオロフェニル基を有する化合物の一種または
二種以上を含有することを特徴とする、請求項１〜８の
いずれかに記載の表示体。
【請求項１０】液晶混合物が下記のグループ：（各式中、AlkylはＣ原子２〜７個を有する直鎖状アル
キル基であり、そしてＸはＨまたはＦである）からの化合物の少なくとも一種を含有することを特徴と
する、請求項９に記載の表示体。
【請求項１１】液晶混合物が、Ｒがトランス−アルケニ
ル基またはトランス−アルケニルオキシ基である化合物
の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請
求項１〜10のいずれかに記載の表示体。
【請求項１２】液晶混合物が式AIV及びAV 〔各式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立して、
それぞれＲであり、そしてＲは、Ｃ原子１〜12個を有するアルキルであり、このア
ルキル中に存在する１個のCH₂基または隣接していない
２個のCH₂基はまた、−Ｏ−、−CH＝CH−、−CO−、−
Ｏ−CO−または−CO−Ｏ−により置き換えられていても
よい〕で表わされる化合物からなるグループＡから選ばれる成
分の少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求
項１に記載の表示体。
【請求項１３】液晶混合物が下記のグループ（式中、AlkylはＣ原子２〜７個を有する直鎖状アルキ
ル基であり、そしてＸはＨまたはＦである）からの化合物の少なくとも一種を含有することを特徴と
する、請求項10に記載の表示体。
【請求項１４】液晶混合物が、式BIII 〔式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ相互に独立して、Ｒ
について請求項１において記載された意味を有し、Ｚ²
は単結合である〕で表わされる化合物からなるグループB1から選ばれる成
分の少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求
項１〜13のいずれかに記載の表示体。
【請求項１５】請求項１〜14のいずれかに記載の組成物
でなるネマチック液晶混合物。