JP2024120647A - 繊維又はケラチン物質処理用水性組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】カプセル化が困難な香料を用いても優れた残香性を発現し得る、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）所定のカチオン性ポリマー、（Ｂ）アニオン性多糖類、（Ｃ）モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料、及び水を含有し、前記成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する前記成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．３０以上２５以下である、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物。
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）所定のカチオン性ポリマー、（Ｂ）アニオン性多糖類、（Ｃ）モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料、及び水を含有し、前記成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する前記成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．３０以上２５以下である、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物に関する。
化粧料や洗浄剤において、対象物に適用した後の残香性を高める検討がなされている。その手段の一つとして、香料をカプセル化する技術が知られている。
香料等の油成分のカプセル化技術として、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーを用いてマイクロカプセルを形成することも知られている。例えば特許文献１には、油ベースのコア；アニオン性乳化剤の存在下での界面重合により形成されるポリマーシェル；および少なくとも１種のカチオン性ポリマーを含むコーティングを有する少なくとも１種のマイクロカプセルを含み、且つ所定の要件を満たすコア－シェルマイクロカプセルスラリーが開示され、特定の電荷密度範囲に従ってアニオン性乳化剤およびカチオン性ポリマーの存在を組み合わせることで、リンスオフ用途における付着を最適化できることが記載されている。また、前記油が香料を含む香料マイクロカプセルスラリー、及び該スラリーを含む付香組成物も開示されている。
香料等の油成分のカプセル化技術として、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーを用いてマイクロカプセルを形成することも知られている。例えば特許文献１には、油ベースのコア；アニオン性乳化剤の存在下での界面重合により形成されるポリマーシェル；および少なくとも１種のカチオン性ポリマーを含むコーティングを有する少なくとも１種のマイクロカプセルを含み、且つ所定の要件を満たすコア－シェルマイクロカプセルスラリーが開示され、特定の電荷密度範囲に従ってアニオン性乳化剤およびカチオン性ポリマーの存在を組み合わせることで、リンスオフ用途における付着を最適化できることが記載されている。また、前記油が香料を含む香料マイクロカプセルスラリー、及び該スラリーを含む付香組成物も開示されている。
特許文献１に記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリーの製造では、香料等の油の存在下でモノマーを重合する工程を含む。しかしながら、例えば炭素－炭素不飽和結合を含む香料成分は前記重合時にモノマーと反応してしまうことがあり、該香料成分はカプセル化し難いという問題がある。
本発明は、炭素－炭素不飽和結合を含む香料成分のようにカプセル化が困難な香料を用いても、処理後の繊維又はケラチン物質に対し優れた残香性を発現し得る、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物に関する。
本発明は、炭素－炭素不飽和結合を含む香料成分のようにカプセル化が困難な香料を用いても、処理後の繊維又はケラチン物質に対し優れた残香性を発現し得る、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物に関する。
本発明者らは、特定のカチオン性ポリマー、アニオン性多糖類、特定の化合物を含む香料、及び水を含有し、該カチオン性ポリマーのカチオン電荷と、該アニオン性多糖類のアニオン電荷との比が所定の範囲である水性組成物により、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち本発明は、下記に関する。
［１］下記成分（Ａ）～（Ｃ）：
（Ａ）（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマー及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマー
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
（Ｂ）アニオン性多糖類
（Ｃ）モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料
及び水を含有する、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物であって、
前記成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する前記成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．３０以上２５以下である、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物。
［２］上記［１］に記載の組成物を含む毛髪化粧料組成物。
［１］下記成分（Ａ）～（Ｃ）：
（Ａ）（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマー及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマー
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
（Ｂ）アニオン性多糖類
（Ｃ）モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料
及び水を含有する、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物であって、
前記成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する前記成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．３０以上２５以下である、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物。
［２］上記［１］に記載の組成物を含む毛髪化粧料組成物。
本発明によれば、カプセル化が困難な香料を用いても、処理後の繊維又はケラチン物質に対し優れた残香性を発現し得る、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物を提供できる。該組成物は、毛髪化粧料組成物、皮膚化粧料組成物等の各種化粧料組成物として用いることができる。
［定義］
本明細書において「繊維」とは、目視において繊維形状を有することが認められる物質が挙げられ、毛髪、睫毛、眉毛、羊毛等の、ヒト等の動物の身体部位を構成するケラチン繊維、人工的に製造されたケラチン繊維、並びに、ナイロン繊維、ポリエステル繊維等の、ケラチン繊維以外の合成繊維が挙げられる。
また「ケラチン物質」とは、ケラチン繊維以外のケラチン物質が挙げられ、皮膚、爪等の、ヒト等の動物の身体部位を構成するケラチン物質の他、人工的に製造されたケラチン物質も含まれる。
「水性組成物」とは、水を主成分とする組成物を意味し、好ましくは水の含有量が５０質量％以上の組成物を意味する。
本発明の繊維又はケラチン物質処理用水性組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）は、好ましくは繊維又は皮膚処理用水性組成物であり、より好ましくは繊維処理用水性組成物であり、更に好ましくは毛髪処理用水性組成物である。
本明細書において「成分Ｘを含有する」とは、成分Ｘを配合することをも包含する。
本明細書において「繊維」とは、目視において繊維形状を有することが認められる物質が挙げられ、毛髪、睫毛、眉毛、羊毛等の、ヒト等の動物の身体部位を構成するケラチン繊維、人工的に製造されたケラチン繊維、並びに、ナイロン繊維、ポリエステル繊維等の、ケラチン繊維以外の合成繊維が挙げられる。
また「ケラチン物質」とは、ケラチン繊維以外のケラチン物質が挙げられ、皮膚、爪等の、ヒト等の動物の身体部位を構成するケラチン物質の他、人工的に製造されたケラチン物質も含まれる。
「水性組成物」とは、水を主成分とする組成物を意味し、好ましくは水の含有量が５０質量％以上の組成物を意味する。
本発明の繊維又はケラチン物質処理用水性組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）は、好ましくは繊維又は皮膚処理用水性組成物であり、より好ましくは繊維処理用水性組成物であり、更に好ましくは毛髪処理用水性組成物である。
本明細書において「成分Ｘを含有する」とは、成分Ｘを配合することをも包含する。
［繊維又はケラチン物質処理用水性組成物］
本発明の組成物は、下記成分（Ａ）～（Ｃ）：
（Ａ）（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマー及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマー
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
（Ｂ）アニオン性多糖類
（Ｃ）モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料
及び水を含有する、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物であって、前記成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する前記成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．３０以上２５以下である。
本発明の組成物は上記構成を有することにより、カプセル化が困難な香料を用いても、処理後の繊維又はケラチン物質に対し優れた残香性を発現し得る。
本発明の組成物は、下記成分（Ａ）～（Ｃ）：
（Ａ）（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマー及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマー
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
（Ｂ）アニオン性多糖類
（Ｃ）モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料
及び水を含有する、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物であって、前記成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する前記成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．３０以上２５以下である。
本発明の組成物は上記構成を有することにより、カプセル化が困難な香料を用いても、処理後の繊維又はケラチン物質に対し優れた残香性を発現し得る。
本発明の組成物が上記効果を奏する理由は定かではないが、以下のように考えられる。
本発明の組成物は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とのイオン性相互作用により形成されるポリイオンコンプレックスを含み、繊維又はケラチン物質に適用することで皮膜形成できる組成物である。ポリイオンコンプレックスにおいては、成分（Ａ）－成分（Ｂ）間でイオン性相互作用による架橋構造が形成されており、香料をカプセル化しなくても該架橋構造を有する皮膜中に香料を保持できるので、優れた残香性が得られると考えられる。
一般に、ポリイオンコンプレックスは疎水性であり水に不溶であるが、本発明では成分（Ｂ）として特定のアニオン性ポリマー（アニオン性多糖類）を用いることで、多糖類骨格に起因して、形成されるポリイオンコンプレックスが比較的親水性になり、ポリイオンコンプレックスの凝集が抑制されると考えられる。
さらに、成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］（以下、単に「電荷比［（Ａ）／（Ｂ）］」ともいう）が所定の範囲であることで、前記架橋構造が効率よく形成され、香料の保持力が向上すると考えられる。また、電荷比［（Ａ）／（Ｂ）］が所定の範囲であることで、ポリイオンコンプレックスに対し成分（Ｃ）、並びにその他の油性成分を配合した場合でも凝集が抑えられ、得られる組成物の安定配合性も向上すると考えられる。
本発明の組成物は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とのイオン性相互作用により形成されるポリイオンコンプレックスを含み、繊維又はケラチン物質に適用することで皮膜形成できる組成物である。ポリイオンコンプレックスにおいては、成分（Ａ）－成分（Ｂ）間でイオン性相互作用による架橋構造が形成されており、香料をカプセル化しなくても該架橋構造を有する皮膜中に香料を保持できるので、優れた残香性が得られると考えられる。
一般に、ポリイオンコンプレックスは疎水性であり水に不溶であるが、本発明では成分（Ｂ）として特定のアニオン性ポリマー（アニオン性多糖類）を用いることで、多糖類骨格に起因して、形成されるポリイオンコンプレックスが比較的親水性になり、ポリイオンコンプレックスの凝集が抑制されると考えられる。
さらに、成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］（以下、単に「電荷比［（Ａ）／（Ｂ）］」ともいう）が所定の範囲であることで、前記架橋構造が効率よく形成され、香料の保持力が向上すると考えられる。また、電荷比［（Ａ）／（Ｂ）］が所定の範囲であることで、ポリイオンコンプレックスに対し成分（Ｃ）、並びにその他の油性成分を配合した場合でも凝集が抑えられ、得られる組成物の安定配合性も向上すると考えられる。
＜成分（Ａ）：カチオン性ポリマー＞
成分（Ａ）は、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマー及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマーである。
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
成分（Ａ）は、成分（Ｂ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成し得るポリマーである。
成分（Ａ）であるカチオン性ポリマーは、好ましくはカチオン性基を有し、且つ総電荷として正に帯電しているポリマーである。成分（Ａ）は本発明の効果を阻害しない範囲で、カチオン性基以外に、アニオン性基、ノニオン性基、又は、ベタイン基等の両性基を有していてもよい。
本明細書においてカチオン性基とはカチオン基、又は、イオン化されてカチオン基になり得る基であり、具体的には、第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基、第四級アンモニウム基が挙げられる。
アニオン性基とはアニオン基、又は、イオン化されてアニオン基になり得る基であり、具体的には、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等の酸性基からなる群から選ばれる１種以上が挙げられ、好ましくはカルボキシ基及びスルホン酸基から選ばれる１種以上、より好ましくはカルボキシ基である。アニオン性基の少なくとも一部は中和され、塩の状態になっていてもよい。
成分（Ａ）は、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマー及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマーである。
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
成分（Ａ）は、成分（Ｂ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成し得るポリマーである。
成分（Ａ）であるカチオン性ポリマーは、好ましくはカチオン性基を有し、且つ総電荷として正に帯電しているポリマーである。成分（Ａ）は本発明の効果を阻害しない範囲で、カチオン性基以外に、アニオン性基、ノニオン性基、又は、ベタイン基等の両性基を有していてもよい。
本明細書においてカチオン性基とはカチオン基、又は、イオン化されてカチオン基になり得る基であり、具体的には、第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基、第四級アンモニウム基が挙げられる。
アニオン性基とはアニオン基、又は、イオン化されてアニオン基になり得る基であり、具体的には、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等の酸性基からなる群から選ばれる１種以上が挙げられ、好ましくはカルボキシ基及びスルホン酸基から選ばれる１種以上、より好ましくはカルボキシ基である。アニオン性基の少なくとも一部は中和され、塩の状態になっていてもよい。
（成分（Ａ１））
成分（Ａ１）は、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマーである。
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
成分（Ａ１）は、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマーである。
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
一般式（１）におけるＲ１は、好ましくはメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４は、それぞれ独立に、好ましくは炭素数１以上３以下のアルキル基、より好ましくはメチル基又はエチル基、更に好ましくはメチル基である。
一般式（１）におけるＸは、好ましくは－Ｏ－であり、ｍは、好ましくは１以上３以下、より好ましくは２以上３以下である。
一般式（１）におけるＸは、好ましくは－Ｏ－であり、ｍは、好ましくは１以上３以下、より好ましくは２以上３以下である。
一般式（１）で表される構成単位としては、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム塩に由来する構成単位、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩に由来する構成単位、及び、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩に由来する構成単位からなる群から選ばれる１種以上が挙げられ、好ましくはメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム塩に由来する構成単位、及び、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩に由来する構成単位からなる群から選ばれる１種以上である。
成分（Ａ１）中、前記一般式（１）で表される構成単位の含有量は、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、成分（Ａ１）を構成する全構成単位中、好ましくは８．０モル％以上、１００モル％以下である。
成分（Ａ１）は、前記一般式（１）で表される構成単位以外の、他の構成単位を含むポリマーであってもよい。当該他の構成単位としては、ビニルピロリドン等のビニルモノマー、（メタ）アクリロイルエチルジメチルベタイン等の両性モノマー、（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド等のアクリルアミド類、等に由来する構成単位が挙げられる。また成分（Ａ）は、ジ（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール等により架橋されたクロスポリマーであってもよい。なお本明細書において「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸又はメタクリル酸を意味し、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味する。
前記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマーの好適な具体例としては、塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－４９）、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸２－ヒドロキシエチル共重合体（ポリクオタニウム－４８）、及び、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）からなる群から選ばれる１種以上が挙げられる。
これらの中でも、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）からなる群から選ばれる１種以上である。
これらの中でも、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）からなる群から選ばれる１種以上である。
成分（Ａ１）の１質量％水溶液の３０℃における粘度は、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、５００ｍＰａ・ｓ以上であり、好ましくは７００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは８００ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは１，０００ｍＰａ・ｓ以上、より更に好ましくは１，５００ｍＰａ・ｓ以上、より更に好ましくは１，８００ｍＰａ・ｓ以上、より更に好ましくは２，０００ｍＰａ・ｓ以上、より更に好ましくは２，２００ｍＰａ・ｓ以上、より更に好ましくは２，４００ｍＰａ・ｓ以上である。該粘度の上限は特に制限されないが、ポリイオンコンプレックスの形成しやすさ、及び取り扱い性の観点から、好ましくは１００，０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは８０，０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは３０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは２５，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは２２，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは２０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは１８，０００ｍＰａ・ｓ以下である。
成分（Ａ１）の１質量％水溶液の３０℃における粘度は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
成分（Ａ１）の１質量％水溶液の３０℃における粘度は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
成分（Ａ１）のカチオン電荷密度は、成分（Ｂ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成しやすくする観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは０．２ｍｍｏｌ／ｇ以上、更に好ましくは０．３ｍｍｏｌ／ｇ以上、より更に好ましくは０．５ｍｍｏｌ／ｇ以上である。また、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは２０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より好ましくは１５ｍｍｏｌ／ｇ以下、更に好ましくは１２ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは１０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは７．０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは５．０ｍｍｏｌ／ｇ以下である。
成分（Ａ１）のカチオン電荷密度は、ポリマー１ｇあたりに含有されるカチオン性基のモル数である。なお、成分（Ａ１）のカチオン性基の少なくとも一部が中和塩になっている場合、上記カチオン性基のモル数には、塩の状態をとっているカチオン性基のモル数も含めるものとする。
なお、成分（Ａ１）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ａ１）のカチオン電荷密度は、それぞれのポリマーのカチオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
なお、成分（Ａ１）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ａ１）のカチオン電荷密度は、それぞれのポリマーのカチオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
成分（Ａ１）として、市販のポリマーを用いることもできる。その具体例としては、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｕｌｔｒａｇｅｌ ３００」（ポリクオタニウム－３７、カチオン電荷密度：４．８１ｍｍｏｌ／ｇ）、花王（株）製の「ソフケア ＫＧ－１０１Ｗ－Ｅ」（ポリクオタニウム－５２、カチオン電荷密度：０．８３ｍｍｏｌ／ｇ）、「ソフケア ＫＧ－３０１Ｗ」（ポリクオタニウム－５２、カチオン電荷密度：１．８４ｍｍｏｌ／ｇ）等が挙げられる。
（成分（Ａ２））
成分（Ａ２）は、１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類である。本明細書において「カチオン化多糖類」とは、多糖類のポリマー骨格にカチオン性基が導入された変性多糖類をいう。
成分（Ａ２）は、１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類である。本明細書において「カチオン化多糖類」とは、多糖類のポリマー骨格にカチオン性基が導入された変性多糖類をいう。
カチオン化多糖類の具体例としては、カチオン化グアーガム、カチオン化タラガム、カチオン化フェヌグリークガム、カチオン化ローカストビーンガム等のカチオン化ガラクトマンナン；カチオン化セルロース、カチオン化ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化ヒドロキシプロピルセルロース、カチオン化カルボキシメチルセルロース等のセルロース骨格を有するカチオン化ポリマー；カチオン化澱粉；等が挙げられる。
これらの中でも、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、カチオン化多糖類は、好ましくはカチオン化ガラクトマンナン及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくはカチオン化グアーガム及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくは、塩化Ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル〕グアーガム（表示名称：グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド）、塩化Ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル〕グアーガムのヒドロキシプロピル誘導体（表示名称：ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド）、及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーであり、より更に好ましくはカチオン化ヒドロキシエチルセルロースであり、より更に好ましくは塩化ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－１０）である。
これらの中でも、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、カチオン化多糖類は、好ましくはカチオン化ガラクトマンナン及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくはカチオン化グアーガム及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくは、塩化Ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル〕グアーガム（表示名称：グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド）、塩化Ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル〕グアーガムのヒドロキシプロピル誘導体（表示名称：ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド）、及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーであり、より更に好ましくはカチオン化ヒドロキシエチルセルロースであり、より更に好ましくは塩化ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－１０）である。
成分（Ａ２）の１質量％水溶液の３０℃における粘度は、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、２０ｍＰａ・ｓ以上であり、好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは１５０ｍＰａ・ｓ以上である。該粘度の上限は特に制限されないが、ポリイオンコンプレックスの形成しやすさ、及び取り扱い性の観点から、好ましくは１００，０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは８０，０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは３０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは２５，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは２０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは５，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは３，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは２，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは１，０００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは３００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは２００ｍＰａ・ｓ以下である。
成分（Ａ２）の１質量％水溶液の３０℃における粘度は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
成分（Ａ２）の１質量％水溶液の３０℃における粘度は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
成分（Ａ２）のカチオン電荷密度は、成分（Ｂ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成しやすくする観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは０．２ｍｍｏｌ／ｇ以上、更に好ましくは０．３ｍｍｏｌ／ｇ以上、より更に好ましくは０．５ｍｍｏｌ／ｇ以上である。また、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは２０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より好ましくは１５ｍｍｏｌ／ｇ以下、更に好ましくは１２ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは１０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは７．０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは５．０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは３．０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは２．０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは１．５ｍｍｏｌ／ｇ以下である。
成分（Ａ２）のカチオン電荷密度は、ポリマー１ｇあたりに含有されるカチオン性基のモル数である。なお、成分（Ａ２）のカチオン性基の少なくとも一部が中和塩になっている場合、上記カチオン性基のモル数には、塩の状態をとっているカチオン性基のモル数も含めるものとする。
なお、成分（Ａ２）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ａ２）のカチオン電荷密度は、それぞれのポリマーのカチオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
なお、成分（Ａ２）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ａ２）のカチオン電荷密度は、それぞれのポリマーのカチオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
成分（Ａ２）として、市販のポリマーを用いることもできる。その具体例としては、Ｓｏｌｖａｙ社製の「Ｊａｇｕａｒ」シリーズ、ＤＳＰ五協フード＆ケミカル（株）製の「ラボールガム」シリーズのカチオン化グアーガム；花王（株）製の「ポイズＣ」シリーズ、東邦化学工業（株）製の「カチナール」シリーズのカチオン化セルロース等が挙げられる。
成分（Ａ）は、成分（Ｂ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成しやすくする観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは、下記成分（Ａ１）及び下記成分（Ａ２）からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマーである。
（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である、塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）からなる群から選ばれる１種以上
（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上である、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上
成分（Ａ１）は、塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）からなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましく、成分（Ａ２）は、セルロース骨格を有するカチオン化ポリマーであることがより好ましい。
すなわち成分（Ａ）は、より好ましくは、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であるＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）、及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくは、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であるＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）、及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化ヒドロキシエチルセルロースからなる群から選ばれる１種以上であり、より更に好ましくは、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であるＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）、及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上である塩化ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－１０）からなる群から選ばれる１種以上である。
（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である、塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）からなる群から選ばれる１種以上
（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上である、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド及びセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上
成分（Ａ１）は、塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）からなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましく、成分（Ａ２）は、セルロース骨格を有するカチオン化ポリマーであることがより好ましい。
すなわち成分（Ａ）は、より好ましくは、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であるＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）、及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーからなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくは、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であるＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）、及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化ヒドロキシエチルセルロースからなる群から選ばれる１種以上であり、より更に好ましくは、（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上である塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体（ポリクオタニウム－３７）、１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であるＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体（ポリクオタニウム－５２）、及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上である塩化ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－１０）からなる群から選ばれる１種以上である。
なお、成分（Ａ）として、成分（Ａ１）と成分（Ａ２）とを併用することもできる。成分（Ａ）のカチオン電荷密度は、成分（Ｂ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成しやすくする観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは０．２ｍｍｏｌ／ｇ以上、更に好ましくは０．３ｍｍｏｌ／ｇ以上、より更に好ましくは０．５ｍｍｏｌ／ｇ以上である。また、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは２０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より好ましくは１５ｍｍｏｌ／ｇ以下、更に好ましくは１２ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは１０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは７．０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは５．０ｍｍｏｌ／ｇ以下である。
＜成分（Ｂ）：アニオン性多糖類＞
成分（Ｂ）はアニオン性多糖類であり、成分（Ａ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成し得るポリマーである。本明細書において「アニオン性ポリマー」とは、アニオン性基を有し、且つカチオン性基及び両性基を実質的に有さないポリマーを意味する。「カチオン性基及び両性基を実質的に有さない」とは、アニオン性基に対するカチオン性基及び両性基のモル量が好ましくは０．１％以下であることをいう。
成分（Ｂ）はアニオン性多糖類であり、成分（Ａ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成し得るポリマーである。本明細書において「アニオン性ポリマー」とは、アニオン性基を有し、且つカチオン性基及び両性基を実質的に有さないポリマーを意味する。「カチオン性基及び両性基を実質的に有さない」とは、アニオン性基に対するカチオン性基及び両性基のモル量が好ましくは０．１％以下であることをいう。
成分（Ｂ）が有するアニオン性基としては、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等の酸性基が好ましく、成分（Ａ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成しやすくする観点、及び入手性の観点から、より好ましくはカルボキシ基である。なお成分（Ｂ）において、アニオン性基の少なくとも一部は中和され、塩の状態になっていてもよい。
成分（Ｂ）として用いられるアニオン性多糖類の具体例としては、カルボキシ基を有する多糖類（ヒアルロン酸、アルギン酸、ペクチン酸、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム等）、多糖類の硫酸物（カラギーナン、ケラタン硫酸、デルマタン硫酸、硫酸化デンプン、ヘパリン、ヘパラン硫酸）、及び多糖類のスルホン化物（ステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸）、及びこれらの塩が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
成分（Ｂ）が塩である場合、該塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が挙げられ、入手性の観点から、好ましくはアルカリ金属塩である。
上記の中でも、皮膜形成能向上の観点、及び残香性向上の観点から、成分（Ｂ）は、好ましくはアルギン酸、カルボキシメチルセルロース、ステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸、及びこれらの塩からなる群から選ばれる１種以上であり、皮膜形成能向上の観点、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、より好ましくはアルギン酸、ステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸、及びこれらの塩からなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはアルギン酸ナトリウム及びステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸ナトリウムからなる群から選ばれる１種以上である。
成分（Ｂ）のアニオン電荷密度は特に制限されないが、成分（Ａ）との相互作用によりポリイオンコンプレックスを形成しやすくする観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは０．２ｍｍｏｌ／ｇ以上、更に好ましくは０．３ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは２５ｍｍｏｌ／ｇ以下、より好ましくは２０ｍｍｏｌ／ｇ以下、更に好ましくは１５ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは１０ｍｍｏｌ／ｇ以下、より更に好ましくは５．０ｍｍｏｌ／ｇ以下である。
成分（Ｂ）のアニオン電荷密度は、ポリマー１ｇあたりに含有されるアニオン性基のモル数である。なお、成分（Ｂ）のアニオン性基の少なくとも一部が中和塩になっている場合、上記アニオン性基のモル数には、塩の状態をとっているアニオン性基のモル数も含めるものとする。
成分（Ｂ）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ｂ）のアニオン電荷密度は、それぞれのポリマーのアニオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
成分（Ｂ）のアニオン電荷密度は、ポリマー１ｇあたりに含有されるアニオン性基のモル数である。なお、成分（Ｂ）のアニオン性基の少なくとも一部が中和塩になっている場合、上記アニオン性基のモル数には、塩の状態をとっているアニオン性基のモル数も含めるものとする。
成分（Ｂ）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ｂ）のアニオン電荷密度は、それぞれのポリマーのアニオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
成分（Ｂ）として、市販のアニオン性多糖類を用いることもできる。その具体例としては、（株）キミカ製「キミカアルギンＩ－３」、「キミカアルギンＩＬ－２」等のアルギン酸ナトリウム、花王（株）製「ＳＰＳ－Ｓ－ＳＡ」等のステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸ナトリウム、第一工業製薬（株）製「セロゲン Ｆ－５Ａ」、「セロゲン ＭＰ－１２０」、日本製紙（株）製「サンローズ Ｆ１４００ＭＣ」、「サンローズ Ｆ８００ＨＣ」等のカルボキシメチルセルロースナトリウムが挙げられる。
＜成分（Ｃ）：香料＞
本発明の組成物は、成分（Ｃ）として、モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料を含有する。成分（Ｃ）に含まれるモノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートは、いずれも香料として作用する化合物である。
モノテルペンアルコール類としては、リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、ジヒドロリナロール、エチルリナロール、ネロール、ミルセノール、ラバンジュロール、ジヒドロミルセノール等の鎖状モノテルペンアルコール類；テルピネオール及びカルベオール等の単環式モノテルペンアルコール類；が挙げられる。
環式モノテルペン類としては、モノテルペンアルコール類以外の環式モノテルペン類が挙げられ、例えばリモネン、カンフェン、フェランドレン、ターピネン、ターピノレン、セドレン、カリオフィレン等が挙げられる。
芳香族アルデヒド類としては、シンナミルアルデヒド、アミルシンナムアルデヒド、ヘキシルシンナマル等が挙げられる。
本発明の組成物は、成分（Ｃ）として、モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料を含有する。成分（Ｃ）に含まれるモノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートは、いずれも香料として作用する化合物である。
モノテルペンアルコール類としては、リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、ジヒドロリナロール、エチルリナロール、ネロール、ミルセノール、ラバンジュロール、ジヒドロミルセノール等の鎖状モノテルペンアルコール類；テルピネオール及びカルベオール等の単環式モノテルペンアルコール類；が挙げられる。
環式モノテルペン類としては、モノテルペンアルコール類以外の環式モノテルペン類が挙げられ、例えばリモネン、カンフェン、フェランドレン、ターピネン、ターピノレン、セドレン、カリオフィレン等が挙げられる。
芳香族アルデヒド類としては、シンナミルアルデヒド、アミルシンナムアルデヒド、ヘキシルシンナマル等が挙げられる。
成分（Ｃ）は、本発明の効果の有効性の観点、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上のうち、好ましくはリナロール、シトロネロール、ゲラニオール、リモネン、ヘキシルシンナマル、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む。
成分（Ｃ）は、モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネート以外の香料成分を含むことができる。なお、成分（Ｃ）中の、モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートの合計含有量は、本発明の効果の有効性の観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、より更に好ましくは４０質量％以上、より更に好ましくは５０質量％以上、より更に好ましくは６０質量％以上、より更に好ましくは７０質量％以上、より更に好ましくは８０質量％以上、より更に好ましくは９０質量％以上、より更に好ましくは９５質量％以上であり、１００質量％以下である。
＜水＞
本発明の組成物は水性組成物であることから、水を含有する。水としては、脱イオン水又は蒸留水が好ましい。なお、組成物の安定性を損なわない範囲で、次亜塩素酸等で殺菌した水道水、地下水等を用いてもよい。
本発明の組成物は水性組成物であることから、水を含有する。水としては、脱イオン水又は蒸留水が好ましい。なお、組成物の安定性を損なわない範囲で、次亜塩素酸等で殺菌した水道水、地下水等を用いてもよい。
＜電荷比＞
本発明の組成物中の成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］は、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、０．３０以上であり、好ましくは０．４０以上、より好ましくは０．５０以上、より更に好ましくは０．７０以上、より更に好ましくは０．８０居樹、より更に好ましくは０．９０以上である。また、電荷比［（Ａ）／（Ｂ）］は、２５以下であり、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１０以下、より更に好ましくは８．０以下である。
本発明の組成物中の成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］は、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、０．３０以上であり、好ましくは０．４０以上、より好ましくは０．５０以上、より更に好ましくは０．７０以上、より更に好ましくは０．８０居樹、より更に好ましくは０．９０以上である。また、電荷比［（Ａ）／（Ｂ）］は、２５以下であり、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１０以下、より更に好ましくは８．０以下である。
＜含有量＞
本発明の組成物中の各成分の含有量は、好ましくは下記の通りである。
組成物中の成分（Ａ）の含有量は、ポリイオンコンプレックスの形成しやすさの観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．２質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは９．５質量％以下、より好ましくは８．０質量％以下、更に好ましくは７．５質量％以下、より更に好ましくは５．０質量％以下、より更に好ましくは２．０質量％以下、より更に好ましくは１．０質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下である。
本発明の組成物中の各成分の含有量は、好ましくは下記の通りである。
組成物中の成分（Ａ）の含有量は、ポリイオンコンプレックスの形成しやすさの観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．２質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは９．５質量％以下、より好ましくは８．０質量％以下、更に好ましくは７．５質量％以下、より更に好ましくは５．０質量％以下、より更に好ましくは２．０質量％以下、より更に好ましくは１．０質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下である。
組成物中の成分（Ｂ）の含有量は、ポリイオンコンプレックスの形成しやすさの観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．００５質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．０２質量％以上、より更に好ましくは０．０４質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは２．５質量％以下、更に好ましくは１．５質量％以下、より更に好ましくは１．０質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下、より更に好ましくは０．３質量％以下、より更に好ましくは０．２質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下である。
組成物中の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量は、ポリイオンコンプレックスの形成しやすさの観点、及び残香性向上の観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．０８質量％以上、更に好ましくは０．１０質量％以上、より更に好ましくは０．２０質量％以上、より更に好ましくは０．３０質量％以上、より更に好ましくは０．３５質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下、より更に好ましくは２．０質量％以下、より更に好ましくは１．０質量％以下、より更に好ましくは０．６０質量％以下である。
組成物中の成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量比［（Ａ）／（Ｂ）］は、ポリイオンコンプレックスの形成しやすさの観点、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは０．６０以上、より好ましくは０．７５以上、更に好ましくは１．０以上であり、また、好ましくは１０以下、より好ましくは９．０以下である。
組成物中の成分（Ｃ）の含有量は、残香性向上の観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０２質量％以上、更に好ましくは０．０３質量％以上、より更に好ましくは０．０５質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５．０質量％以下、更に好ましくは２．５質量％以下、より更に好ましくは２．０質量％以下、より更に好ましくは１．５質量％以下、より更に好ましくは１．０質量％以下である。
組成物中の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計量に対する成分（Ｃ）の質量比［（Ｃ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝］は、残香性向上の観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは１．０以上、更に好ましくは２．０以上であり、安定配合性向上の観点から、好ましくは１０．０以下、より好ましくは５．０以下、更に好ましくは３．０以下である。
組成物中の水の含有量は、水性組成物とする観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、より更に好ましくは８０質量％以上である。組成物中の水の含有量は、成分（Ａ）～（Ｃ）の残部であってもよい。
＜成分（Ｄ）：ノニオン性ポリマー＞
本発明の組成物は、残香性向上の観点から、さらに（Ｄ）ノニオン性ポリマーを含有することができる。本明細書において「ノニオン性ポリマー」とは、イオン性基である、カチオン性基、アニオン性基、及び両性基を実質的に有さないポリマーを意味する。
本発明の組成物において、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とにより形成されるポリイオンコンプレックスの剛直な架橋構造が、成分（Ｄ）の、長鎖で且つ柔軟な非架橋構造との複合化により補強されると考えられる。そして成分（Ｂ）－成分（Ｄ）間は水素結合が可能であるため、成分（Ｄ）が成分（Ｂ）により前記架橋構造内に保持され、皮膜中でより高強度化されたネットワークを形成していると考えられる。これにより、得られる組成物の残香性が向上すると考えられる。
本発明の組成物は、残香性向上の観点から、さらに（Ｄ）ノニオン性ポリマーを含有することができる。本明細書において「ノニオン性ポリマー」とは、イオン性基である、カチオン性基、アニオン性基、及び両性基を実質的に有さないポリマーを意味する。
本発明の組成物において、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とにより形成されるポリイオンコンプレックスの剛直な架橋構造が、成分（Ｄ）の、長鎖で且つ柔軟な非架橋構造との複合化により補強されると考えられる。そして成分（Ｂ）－成分（Ｄ）間は水素結合が可能であるため、成分（Ｄ）が成分（Ｂ）により前記架橋構造内に保持され、皮膜中でより高強度化されたネットワークを形成していると考えられる。これにより、得られる組成物の残香性が向上すると考えられる。
成分（Ｄ）としては、ポリアルキレングリコール又はその誘導体、ビニルピロリドン由来の構成単位を含む重合体、（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含む重合体、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリカプロラクタム等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
ポリアルキレングリコールとしては、アルキレンの炭素数が２以上６以下、好ましくは２以上４以下、更に好ましくは２以上３以下のアルキレングリコールの単独重合体又は共重合体が挙げられる。その具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリトリメチレンエーテルグリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール）、ポリエチレングリコール－ポリトリメチレンエーテルグリコール共重合体、ポリエチレングリコール－ポリテトラメチレンエーテルグリコール共重合体、ポリプロピレングリコール－ポリテトラメチレンエーテルグリコール共重合体等が挙げられる。これらの中でも、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点、並びに入手性の観点から、好ましくはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及び、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくは、ポリエチレングリコール及びポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体からなる群から選ばれる１種以上である。
ポリアルキレングリコール誘導体としては、上記ポリアルキレングリコールの末端変性品、例えば、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールモノアリールエーテル、ポリアルキレングリコールジアリールエーテル、ポリアルキレングリコールモノ脂肪酸エステル、ポリアルキレングリコールジ脂肪酸エステル、ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル等が挙げられる。これらの中でも、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点、並びに入手性の観点から、好ましくはポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールモノ脂肪酸エステル、及びポリアルキレングリコールジ脂肪酸エステルからなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくはポリアルキレングリコールモノ脂肪酸エステル及びポリアルキレングリコールジ脂肪酸エステルからなる群から選ばれる１種以上である。
ポリアルキレングリコールのモノ又はジアルキルエーテルにおけるアルキル基の炭素数、及び、ポリアルキレングリコールのモノ又はジ脂肪酸エステルにおける脂肪酸の炭素数は、好ましくは１以上３６以下、より好ましくは４以上３２以下、更に好ましくは８以上２４以下、より更に好ましくは１２以上２２以下である。また、ポリアルキレングリコールのモノ又はジアリールエーテルにおけるアリール基の炭素数は、好ましくは６以上３６以下、より好ましくは６以上３２以下、更に好ましくは６以上２４以下、より更に好ましくは６以上２２以下である。
ポリアルキレングリコールのモノ又はジアルキルエーテルにおけるアルキル基の炭素数、及び、ポリアルキレングリコールのモノ又はジ脂肪酸エステルにおける脂肪酸の炭素数は、好ましくは１以上３６以下、より好ましくは４以上３２以下、更に好ましくは８以上２４以下、より更に好ましくは１２以上２２以下である。また、ポリアルキレングリコールのモノ又はジアリールエーテルにおけるアリール基の炭素数は、好ましくは６以上３６以下、より好ましくは６以上３２以下、更に好ましくは６以上２４以下、より更に好ましくは６以上２２以下である。
ポリアルキレングリコール誘導体の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノブチルエーテル、ポリエチレングリコールジブチルエーテル、ポリエチレングリコールモノオクチルエーテル、ポリエチレングリコールモノデシルエーテル、ポリエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポリエチレングリコールモノトリデシルエーテル、ポリエチレングリコール－ビスフェノールＡエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート（ジステアリン酸ポリエチレングリコール）、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－モノメチルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－モノブチルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－ジブチルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－モノオクチルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－モノデシルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－モノドデシルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－モノトリデシルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－ビスフェノールＡエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－ジラウレート、ジステアリン酸ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－ジグリシジルエーテル等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
ビニルピロリドン由来の構成単位を含む重合体としては、ビニルピロリドンの単独重合体、又はビニルピロリドンとノニオン性モノマーとの共重合体が挙げられる。その具体例としては、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／メタクリルアミド／ビニルイミダゾール共重合体等が挙げられる。
（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含む重合体としては、（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体、及び、（メタ）アクリル酸エステルと、（メタ）アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、酢酸ビニル、ビニルメチルエーテル等のノニオン性モノマーとの共重合体が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステルとしては、前述した（メタ）アクリル酸アルキルエステルの他、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸アルキルエーテル等が挙げられる。
（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含む重合体の具体例としては、（ジメチルアクリルアミド／アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリル酸メトキシエチル）共重合体、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリル酸メトキシエチル）共重合体等が挙げられる。
（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含む重合体の具体例としては、（ジメチルアクリルアミド／アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリル酸メトキシエチル）共重合体、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリル酸メトキシエチル）共重合体等が挙げられる。
上記の中でも、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点、並びに入手性の観点から、成分（Ｄ）としては、好ましくはポリアルキレングリコール又はその誘導体、及び、ビニルピロリドン由来の構成単位を含む重合体からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくはポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体、これらのモノ又はジ脂肪酸エステル、及びポリビニルピロリドンからなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはポリエチレングリコールである。
成分（Ｄ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは２，０００以上、より好ましくは５，０００以上、更に好ましくは１０，０００以上であり、また、好ましくは２，０００，０００以下、より好ましくは１，５００，０００以下、更に好ましくは１，０００，０００以下、より更に好ましくは５００，０００以下、より更に好ましくは２００，０００以下、より更に好ましくは１００，０００以下である。
成分（Ｄ）の重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定できる。
成分（Ｄ）の重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定できる。
本発明の組成物が成分（Ｄ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｄ）の含有量は、残香性向上の観点から、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．０４質量％以上、更に好ましくは０．０５質量％以上、より更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．２質量％以上、より更に好ましくは０．３質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは４．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下、より更に好ましくは２．０質量％以下である。
本発明の組成物が成分（Ｄ）を含有する場合、組成物中の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計量に対する成分（Ｄ）の質量比［（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝］は、残香性向上の観点から、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１０以上、更に好ましくは０．２５以上、より更に好ましくは０．５０以上、より更に好ましくは０．７０以上、より更に好ましくは０．８０以上であり、安定配合性向上の観点から、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．０以下、更に好ましくは２．０以下、より更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１．２以下である。
＜成分（Ｅ）：分子量１，０００以上３０，０００以下の、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマー＞
本発明の組成物は、残香性向上の観点から、さらに（Ｅ）分子量１，０００以上３０，０００以下の、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマーを含有することができる。なお、成分（Ｅ）は、成分（Ｂ）以外のポリマーである。
成分（Ｅ）は、ポリイオンコンプレックス中の架橋構造と複合化した前記（Ｄ）ノニオン性ポリマーと水素結合を形成することで、成分（Ａ）－成分（Ｂ）により形成されたポリイオンコンプレックスの架橋構造内に成分（Ｄ）を固定化することができると考えられる。この効果により、本発明の組成物により対象物を処理した後にすすぎや洗浄を行っても成分（Ｄ）が洗い流されずに皮膜内に残留しやすくなり、残香性がより向上すると考えられる。
本発明の組成物は、残香性向上の観点から、さらに（Ｅ）分子量１，０００以上３０，０００以下の、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマーを含有することができる。なお、成分（Ｅ）は、成分（Ｂ）以外のポリマーである。
成分（Ｅ）は、ポリイオンコンプレックス中の架橋構造と複合化した前記（Ｄ）ノニオン性ポリマーと水素結合を形成することで、成分（Ａ）－成分（Ｂ）により形成されたポリイオンコンプレックスの架橋構造内に成分（Ｄ）を固定化することができると考えられる。この効果により、本発明の組成物により対象物を処理した後にすすぎや洗浄を行っても成分（Ｄ）が洗い流されずに皮膜内に残留しやすくなり、残香性がより向上すると考えられる。
成分（Ｅ）の分子量は、成分（Ｄ）の固定化に寄与して、残香性を向上させる観点から、好ましくは１，０００以上、より好ましくは２，０００以上、更に好ましくは５，０００以上、より更に好ましくは１０，０００以上であり、また、好ましくは５０，０００以下、より好ましくは４０，０００以下、更に好ましくは３０，０００以下である。
ここでいう「分子量」は、重量平均分子量を意味し、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定できる。
ここでいう「分子量」は、重量平均分子量を意味し、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定できる。
成分（Ｅ）は、好ましくは分子量１，０００以上５０，０００以下、より好ましくは１，０００以上３０，０００以下の、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマーである。
該非架橋型アニオン性ポリマーとしては、架橋構造を有さない、（メタ）アクリル酸の単独重合体又は共重合体、又はこれらの塩が挙げられる。ここでいう架橋構造とは、ポリマーの主たる構造であるポリマー鎖が、ポリマー鎖内又はポリマー鎖間で連結してなる三次元の網目構造を意味する。該架橋構造の形成方法は特に制限されず、例えば、重縮合やラジカル重合のように重合と同時に架橋する方法や、ポリマー鎖を後から架橋する方法により形成されたものが挙げられる。
該非架橋型アニオン性ポリマーとしては、架橋構造を有さない、（メタ）アクリル酸の単独重合体又は共重合体、又はこれらの塩が挙げられる。ここでいう架橋構造とは、ポリマーの主たる構造であるポリマー鎖が、ポリマー鎖内又はポリマー鎖間で連結してなる三次元の網目構造を意味する。該架橋構造の形成方法は特に制限されず、例えば、重縮合やラジカル重合のように重合と同時に架橋する方法や、ポリマー鎖を後から架橋する方法により形成されたものが挙げられる。
成分（Ｅ）として好適に用いられる、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマーとしては、ポリ（メタ）アクリル酸の他、（メタ）アクリル酸／マレイン酸共重合体、（メタ）アクリル酸／イタコン酸共重合体、（メタ）アクリル酸／フマル酸共重合体、（メタ）アクリル酸／酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、（メタ）アクリル酸／２－ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体、アクリル酸／アクリル酸アルキルエステル／（Ｎ－アルキル）アクリルアミド共重合体、及びこれらの塩が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
上記の中でも、残香性向上の観点から、成分（Ｅ）としては、好ましくは、ポリ（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、及びこれらの塩からなる群から選ばれる１種以上である。
上記の中でも、残香性向上の観点から、成分（Ｅ）としては、好ましくは、ポリ（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、及びこれらの塩からなる群から選ばれる１種以上である。
ポリ（メタ）アクリル酸又はその塩としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、及びこれらの塩が挙げられ、ポリアクリル酸又はその塩が好ましい。
（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体又はその塩としては、アクリル酸／アクリル酸アルキルエステル又はその塩がより好ましい。（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アルキルの炭素数が好ましくは１以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは８以上、より更に好ましくは１２以上であり、好ましくは４０以下、より好ましくは３６以下、更に好ましくは３２以下、より更に好ましくは２４以下の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。
（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸／アクリル酸アルキルエステルが好ましく、（アクリル酸／アクリル酸オクチル）共重合体、及び（アクリル酸／アクリル酸ステアリル）共重合体からなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、（アクリル酸／アクリル酸ステアリル）共重合体が更に好ましい。
（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体又はその塩としては、アクリル酸／アクリル酸アルキルエステル又はその塩がより好ましい。（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アルキルの炭素数が好ましくは１以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは８以上、より更に好ましくは１２以上であり、好ましくは４０以下、より好ましくは３６以下、更に好ましくは３２以下、より更に好ましくは２４以下の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。
（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸／アクリル酸アルキルエステルが好ましく、（アクリル酸／アクリル酸オクチル）共重合体、及び（アクリル酸／アクリル酸ステアリル）共重合体からなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、（アクリル酸／アクリル酸ステアリル）共重合体が更に好ましい。
成分（Ｅ）が塩である場合、該塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が挙げられ、入手性の観点から、好ましくはアルカリ金属塩である。
成分（Ｅ）のアニオン電荷密度は特に制限されないが、残香性向上の観点から、好ましくは１．０ｍｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは３．０ｍｍｏｌ／ｇ以上、更に好ましくは５．０ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、また、好ましくは２５ｍｍｏｌ／ｇ以下、より好ましくは２０ｍｍｏｌ／ｇ以下、更に好ましくは１５ｍｍｏｌ／ｇ以下である。
成分（Ｅ）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ｅ）のアニオン電荷密度は、それぞれのポリマーのアニオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
成分（Ｅ）として２種以上のポリマーを用いてもよく、この場合の成分（Ｅ）のアニオン電荷密度は、それぞれのポリマーのアニオン電荷密度と配合量から加重平均を算出することにより求められる。
組成物が成分（Ｅ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｅ）の含有量は、残香性向上の観点から、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００２質量％以上、更に好ましくは０．００５質量％以上であり、安定配合性向上の観点から、好ましくは１．０質量％以下、より好ましくは０．５質量％以下、更に好ましくは０．２質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下である。
組成物が成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｄ）に対する成分（Ｅ）の質量比［（Ｅ）／（Ｄ）］は、残香性向上の観点、及び安定配合性向上の観点から、好ましくは０．００５以上、より好ましくは０．０１以上であり、また、好ましくは０．５０以下、より好ましくは０．２０以下、更に好ましくは０．１０以下、より更に好ましくは０．０５以下、より更に好ましくは０．０３以下である。
＜成分（Ｆ）：カチオン性界面活性剤＞
本発明の組成物は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、さらに（Ｆ）カチオン性界面活性剤を含有することができる。
成分（Ｆ）としては、（ｉ）アルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉ）アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉｉ）ジアルキルジメチルアンモニウム塩、（ｉｖ）アルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩、（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、並びに、（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩等が挙げられる。
本発明の組成物は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、さらに（Ｆ）カチオン性界面活性剤を含有することができる。
成分（Ｆ）としては、（ｉ）アルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉ）アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉｉ）ジアルキルジメチルアンモニウム塩、（ｉｖ）アルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩、（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、並びに、（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩等が挙げられる。
（ｉ）アルキルトリメチルアンモニウム塩としては、好ましくは炭素数１２以上２４以下、より好ましくは炭素数１６以上２４以下のアルキル基を有するアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられ、具体的には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド（セトリモニウムクロリド）、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド（ステアルトリモニウムクロリド）、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド（ベヘントリモニウムクロリド）等が挙げられる。
（ｉｉ）アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩としては、好ましくは炭素数１２以上２２以下、より好ましくは炭素数１６以上２０以下のアルコキシ基を有するアルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられ、具体的には、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
（ｉｉｉ）ジアルキルジメチルアンモニウム塩としては、好ましくは炭素数１２以上２２以下、より好ましくは炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩が挙げられ、具体的には、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
（ｉｖ）アルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩としては、好ましくは炭素数１１以上２１以下、より好ましくは炭素数１３以上１９以下のアルキル基を有するアルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられ、具体的にはパルミタミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（パルミタミドプロピルトリモニウムクロリド）等が挙げられる。
（ｉｉ）アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩としては、好ましくは炭素数１２以上２２以下、より好ましくは炭素数１６以上２０以下のアルコキシ基を有するアルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられ、具体的には、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
（ｉｉｉ）ジアルキルジメチルアンモニウム塩としては、好ましくは炭素数１２以上２２以下、より好ましくは炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩が挙げられ、具体的には、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
（ｉｖ）アルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩としては、好ましくは炭素数１１以上２１以下、より好ましくは炭素数１３以上１９以下のアルキル基を有するアルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられ、具体的にはパルミタミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（パルミタミドプロピルトリモニウムクロリド）等が挙げられる。
（ｖ）アルキルジメチルアミン、（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン、及び（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミンは、酸と反応して第３級アミン塩となり、カチオン性界面活性剤となる。
（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩におけるアルキル基、並びに（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩におけるアルコキシ基は、好ましくは炭素数１２以上２２以下、より好ましくは炭素数１６以上２０以下のアルキル基である。
（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩におけるアルキルアミド部分のアルキル基は、好ましくは炭素数１１以上２１以下、より好ましくは炭素数１５以上１９以下のアルキル基である。
（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩におけるアルキル基、並びに（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩におけるアルコキシ基は、好ましくは炭素数１２以上２２以下、より好ましくは炭素数１６以上２０以下のアルキル基である。
（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩におけるアルキルアミド部分のアルキル基は、好ましくは炭素数１１以上２１以下、より好ましくは炭素数１５以上１９以下のアルキル基である。
（ｖ）～（ｖｉｉ）のアミンは予め酸と反応させて塩として組成物に配合してもよく、また、そのままアミンとして組成物に配合し、更に組成物に酸を配合することにより該組成物中で塩を形成させてもよい。従って、ここでは、上記アミン及びその塩をカチオン性界面活性剤と定義する。また、その含有量又は配合量は、上記アミンの質量で換算する。
（ｖ）～（ｖｉｉ）のアミンの塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸；グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸等が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。これらの中では、有機酸が好ましく、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、及び酸性アミノ酸からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。ジカルボン酸としてはマレイン酸及びコハク酸からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸としてはグリコール酸、乳酸及びリンゴ酸からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。酸性アミノ酸としてはグルタミン酸がより好ましい。
（ｖ）～（ｖｉｉ）のアミンの塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸；グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸等が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。これらの中では、有機酸が好ましく、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、及び酸性アミノ酸からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。ジカルボン酸としてはマレイン酸及びコハク酸からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸としてはグリコール酸、乳酸及びリンゴ酸からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。酸性アミノ酸としてはグルタミン酸がより好ましい。
（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルベヘニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルステアリルアミン、及びそれらの有機酸塩が挙げられ、Ｎ，Ｎ－ジメチルベヘニルアミンの乳酸塩、Ｎ，Ｎ－ジメチルステアリルアミンのグリコール酸塩等が好ましい。
（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩としては、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－ヘキサデシルオキシプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－オクタデシルオキシプロピルアミン、及びそれらの有機酸塩が挙げられ、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－ヘキサデシルオキシプロピルアミン又はその乳酸塩、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－オクタデシルオキシプロピルアミン（ステアロキシプロピルジメチルアミン）又はその乳酸塩が好ましい。
（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩としては、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］ドコサナミド、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］ステアラミド、及びそれらの有機酸塩が挙げられ、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］ドコサナミドの乳酸塩、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］ステアラミドのグリコール酸塩が好ましい。
成分（Ｆ）は、１種又は２種以上を用いることができる。
上記の中でも、成分（Ｆ）としては、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは（ｉ）アルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉ）アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉｉ）ジアルキルジメチルアンモニウム塩、（ｉｖ）アルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩、（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、並びに、（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくは、（ｉ）アルキルトリメチルアンモニウム塩及び（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩からなる群から選ばれる１種以上、更に好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－ヘキサデシルオキシプロピルアミン又はその乳酸塩、及びＮ，Ｎ－ジメチル－３－オクタデシルオキシプロピルアミン（ステアロキシプロピルジメチルアミン）又はその乳酸塩からなる群から選ばれる１種以上、より更に好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドからなる群から選ばれる１種以上である。
上記の中でも、成分（Ｆ）としては、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは（ｉ）アルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉ）アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｉｉｉ）ジアルキルジメチルアンモニウム塩、（ｉｖ）アルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩、（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩、（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、並びに、（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくは、（ｉ）アルキルトリメチルアンモニウム塩及び（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩からなる群から選ばれる１種以上、更に好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－ヘキサデシルオキシプロピルアミン又はその乳酸塩、及びＮ，Ｎ－ジメチル－３－オクタデシルオキシプロピルアミン（ステアロキシプロピルジメチルアミン）又はその乳酸塩からなる群から選ばれる１種以上、より更に好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドからなる群から選ばれる１種以上である。
本発明の組成物が成分（Ｆ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｆ）の含有量は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０２質量％以上、更に好ましくは０．０５質量％以上、より更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．２質量％以上、より更に好ましくは０．５質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下である。
＜成分（Ｇ）：高級アルコール＞
本発明の組成物は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、さらに（Ｇ）高級アルコールを含有することができる。
成分（Ｇ）としては、炭素数１２以上、好ましくは炭素数１２以上２２以下の脂肪族１価アルコールが挙げられる。該高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２－オクチルドデカノール、ベヘニルアルコール、及び、セトステアリルアルコールからなる群から選ばれる１種以上が挙げられる。
上記の中でも、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくはセチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールからなる群から選ばれる１種以上である。
本発明の組成物は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、さらに（Ｇ）高級アルコールを含有することができる。
成分（Ｇ）としては、炭素数１２以上、好ましくは炭素数１２以上２２以下の脂肪族１価アルコールが挙げられる。該高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２－オクチルドデカノール、ベヘニルアルコール、及び、セトステアリルアルコールからなる群から選ばれる１種以上が挙げられる。
上記の中でも、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくはセチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールからなる群から選ばれる１種以上である。
本発明の組成物が成分（Ｇ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｇ）の含有量は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは１．０質量％以上、より更に好ましくは２．０質量％以上、より更に好ましくは５．０質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。
＜成分（Ｈ）：油剤＞
本発明の組成物は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、さらに（Ｈ）油剤を含有することができる。成分（Ｈ）は、成分（Ｃ）及び成分（Ｇ）以外の油剤である。
成分（Ｈ）としては、（ａ）シリコーン油、（ｂ）エステル油、（ｃ）エーテル油、（ｄ）炭化水素油、（ｅ）高級脂肪酸、（ｆ）ロウ類等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。上記の中でも、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは（ａ）シリコーン油、（ｂ）エステル油、（ｄ）炭化水素油、及び（ｅ）高級脂肪酸からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくは（ｂ）エステル油である。
本発明の組成物は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、さらに（Ｈ）油剤を含有することができる。成分（Ｈ）は、成分（Ｃ）及び成分（Ｇ）以外の油剤である。
成分（Ｈ）としては、（ａ）シリコーン油、（ｂ）エステル油、（ｃ）エーテル油、（ｄ）炭化水素油、（ｅ）高級脂肪酸、（ｆ）ロウ類等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。上記の中でも、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは（ａ）シリコーン油、（ｂ）エステル油、（ｄ）炭化水素油、及び（ｅ）高級脂肪酸からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくは（ｂ）エステル油である。
（ｂ）エステル油としては、合成エステル油、天然油脂等が挙げられ、例えば、１価カルボン酸と１価アルコールとのエステル、１価カルボン酸と多価アルコールとのエステル、多価カルボン酸と１価アルコールとのエステルが挙げられる。
１価カルボン酸と１価アルコールとのエステルとして、下記一般式（１１）で表されるエステルが挙げられる。
Ｒ11－ＣＯＯ－Ｒ12 （１１）
一般式（１１）において、Ｒ11は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、又は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示し、Ｒ12は、炭素数１以上３０以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。
Ｒ11－ＣＯＯ－Ｒ12 （１１）
一般式（１１）において、Ｒ11は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、又は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示し、Ｒ12は、炭素数１以上３０以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。
Ｒ11がアルキル基又はアルケニル基の場合、炭素数は、好ましくは７以上であり、そして、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下、より更に好ましくは１７以下である。
Ｒ11が芳香族含有炭化水素基の場合、炭素数は、好ましくは６以上であり、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下である。
Ｒ12の炭素数は、好ましくは２以上であり、そして、好ましくは２８以下、より好ましくは２４以下、更に好ましくは２０以下である。
より更に好ましくは、一般式（１１）において、Ｒ11が炭素数７以上１７以下の直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、Ｒ12が炭素数２以上２４以下の直鎖又は分岐鎖アルキル基であるエステルである。
Ｒ11が芳香族含有炭化水素基の場合、炭素数は、好ましくは６以上であり、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下である。
Ｒ12の炭素数は、好ましくは２以上であり、そして、好ましくは２８以下、より好ましくは２４以下、更に好ましくは２０以下である。
より更に好ましくは、一般式（１１）において、Ｒ11が炭素数７以上１７以下の直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、Ｒ12が炭素数２以上２４以下の直鎖又は分岐鎖アルキル基であるエステルである。
一般式（１１）で表されるエステルの具体例としては、イソオクタン酸セチル、イソオクタン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸イソステアリル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、酢酸ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル（リシノレイン酸メチル）、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選ばれる１種以上が挙げられる。
１価カルボン酸と１価アルコールとのエステルとして、下記一般式（１２）で表されるエステルも挙げられる。
Ｒ13－ＣＯＯ－（ＡＯ）n－Ｒ14 （１２）
一般式（１２）において、Ｒ13は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ14は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示す。ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基を示し、ｎは１以上５０以下の平均付加モル数を表す。
Ｒ13は、好ましくは炭素数が７以上であり、そして、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
Ｒ14は、好ましくは炭素数が６以上であり、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下の芳香族含有炭化水素基、より更に好ましくはベンジル基である。
ＡＯ基は、好ましくはプロピレンオキシ基であり、ｎは、好ましくは１以上１０以下、より好ましくは１以上５以下である。
一般式（１２）で表されるエステルの具体例としては、ミリスチン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製「クロダモルＳＴＳ」）、２－エチルヘキサン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製「クロダモルＳＦＸ」）等が挙げられる。
Ｒ13－ＣＯＯ－（ＡＯ）n－Ｒ14 （１２）
一般式（１２）において、Ｒ13は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ14は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示す。ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基を示し、ｎは１以上５０以下の平均付加モル数を表す。
Ｒ13は、好ましくは炭素数が７以上であり、そして、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
Ｒ14は、好ましくは炭素数が６以上であり、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下の芳香族含有炭化水素基、より更に好ましくはベンジル基である。
ＡＯ基は、好ましくはプロピレンオキシ基であり、ｎは、好ましくは１以上１０以下、より好ましくは１以上５以下である。
一般式（１２）で表されるエステルの具体例としては、ミリスチン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製「クロダモルＳＴＳ」）、２－エチルヘキサン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製「クロダモルＳＦＸ」）等が挙げられる。
１価カルボン酸と多価アルコールとのエステルとして、下記一般式（１３）で表されるエステルが挙げられる。
Ｒ15－（ＯＣＯＲ16）p （１３）
一般式（１３）において、Ｒ15は多価アルコール残基を示し、好ましくは炭素数２以上１０以下の炭化水素基であり、Ｒ16は炭素数１以上２５以下の１価カルボン酸残基を示し、ｐは２以上１０以下の整数を示す。
なお、Ｒ15はエーテル結合を有してもよいが、好ましくは炭素数２以上１０以下の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基である。また、ｐは前記多価アルコールが有するヒドロキシ基と同じ数である。
Ｒ16は、好ましくは炭素数が７以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
より更に好ましくは、一般式（１３）において、Ｒ15がグリセリン残基又はペンタエリスリトール残基であり、Ｒ16が炭素数７以上１９以下のアルキル基であるエステルである。
Ｒ15－（ＯＣＯＲ16）p （１３）
一般式（１３）において、Ｒ15は多価アルコール残基を示し、好ましくは炭素数２以上１０以下の炭化水素基であり、Ｒ16は炭素数１以上２５以下の１価カルボン酸残基を示し、ｐは２以上１０以下の整数を示す。
なお、Ｒ15はエーテル結合を有してもよいが、好ましくは炭素数２以上１０以下の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基である。また、ｐは前記多価アルコールが有するヒドロキシ基と同じ数である。
Ｒ16は、好ましくは炭素数が７以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
より更に好ましくは、一般式（１３）において、Ｒ15がグリセリン残基又はペンタエリスリトール残基であり、Ｒ16が炭素数７以上１９以下のアルキル基であるエステルである。
一般式（１３）で表されるエステルの具体例としては、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、ジイソステアリン酸プロパンジオール、ジ２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ２－エチルヘキシル酸グリセリル、トリ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリ２－エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、天然油脂が挙げられる。
天然油脂としてはアボカド油、オリーブ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、ダイズ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマシ油、綿実油、ミンク油等のトリグリセリドが挙げられる。
天然油脂としてはアボカド油、オリーブ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、ダイズ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマシ油、綿実油、ミンク油等のトリグリセリドが挙げられる。
多価カルボン酸と１価アルコールとのエステルとしては、下記一般式（１４）で表されるエステルも挙げられる。
Ｒ17－（ＣＯＯＲ18）q （１４）
一般式（１４）において、Ｒ17は炭素数２以上１０以下の多価カルボン酸残基であり、Ｒ18は炭素数１以上２４以下の１価アルコール残基を示し、ｑは２以上１０以下の整数である。また、ｑは前記多価カルボン酸が有するカルボキシ基と同じ数である。
Ｒ18は、好ましくは炭素数３以上、より好ましくは６以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
より更に好ましくは、一般式（１４）において、Ｒ17がトリメリット酸残基であり、Ｒ18が炭素数６以上１８以下の分岐鎖アルキル基であるエステルである。
Ｒ17－（ＣＯＯＲ18）q （１４）
一般式（１４）において、Ｒ17は炭素数２以上１０以下の多価カルボン酸残基であり、Ｒ18は炭素数１以上２４以下の１価アルコール残基を示し、ｑは２以上１０以下の整数である。また、ｑは前記多価カルボン酸が有するカルボキシ基と同じ数である。
Ｒ18は、好ましくは炭素数３以上、より好ましくは６以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
より更に好ましくは、一般式（１４）において、Ｒ17がトリメリット酸残基であり、Ｒ18が炭素数６以上１８以下の分岐鎖アルキル基であるエステルである。
一般式（１４）で表されるエステルの具体例としては、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジ２－エチルヘキシル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジ２－ヘプチルウンデシル、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル、トリメリット酸トリ２－エチルヘキシル等が挙げられる。
これらの中でも、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは一般式（１１）で表される、１価カルボン酸と１価アルコールとのエステル、一般式（１３）で表される、１価カルボン酸と多価アルコールとのエステル、又は一般式（１４）で表される、多価カルボン酸と１価アルコールとのエステルであり、より好ましくは、一般式（１１）で表される、１価カルボン酸と１価アルコールとのエステルであり、更に好ましくはイソオクタン酸セチル、イソオクタン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸イソステアリル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、酢酸ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル（リシノレイン酸メチル）、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはミリスチン酸イソプロピル及びパルミチン酸イソプロピルからなる群から選ばれる１種以上である。
本発明の組成物が成分（Ｈ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｈ）の含有量は、処理対象物に良好な感触を付与する観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは１．０質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５．０質量％以下である。
＜成分（Ｉ）：酸＞
本発明の組成物は、安定配合性向上の観点から、さらに（Ｉ）酸を含有することが好ましい。
成分（Ｉ）として、有機酸又は無機酸を用いることができ、本発明の組成物を化粧料組成物として用いる観点からは、好ましくは有機酸である。該有機酸としては、成分（Ｂ）及び成分（Ｅ）以外の、カルボン酸系化合物、スルホン酸系化合物が挙げられ、好ましくは分子量が５００以下、より好ましくは２００以下の化合物である。
本発明の組成物は、安定配合性向上の観点から、さらに（Ｉ）酸を含有することが好ましい。
成分（Ｉ）として、有機酸又は無機酸を用いることができ、本発明の組成物を化粧料組成物として用いる観点からは、好ましくは有機酸である。該有機酸としては、成分（Ｂ）及び成分（Ｅ）以外の、カルボン酸系化合物、スルホン酸系化合物が挙げられ、好ましくは分子量が５００以下、より好ましくは２００以下の化合物である。
カルボン酸系化合物としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸等の、炭素数４以下の脂肪族モノカルボン酸；安息香酸等の芳香族モノカルボン酸；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族ジカルボン酸；フタル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸；乳酸、リンゴ酸、グリコール酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸；等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
スルホン酸系化合物としては、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等の脂肪族スルホン酸；ｐ－トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等の芳香族スルホン酸；等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
スルホン酸系化合物としては、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等の脂肪族スルホン酸；ｐ－トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等の芳香族スルホン酸；等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
安定配合性向上の観点、並びに、本発明の組成物を化粧料組成物として用いる観点から、有機酸としては、好ましくは脂肪族ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、及び芳香族スルホン酸からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくはコハク酸、乳酸、リンゴ酸、グリコール酸、ｐ－トルエンスルホン酸、及びナフタレンスルホン酸からなる群から選ばれる１種以上、更に好ましくはコハク酸及び乳酸からなる群から選ばれる１種以上、より更に好ましくは乳酸である。
なお有機酸は、配合時には、少なくとも一部が有機酸塩の状態であってもよい。有機酸の塩としては、化粧料組成物に用いる観点、及び入手性の観点から、有機酸のアルカリ金属塩又はアルカリ金属塩が好ましく、アルカリ金属塩がより好ましく、ナトリウム塩及びカリウム塩からなる群から選ばれる１種以上が更に好ましく、ナトリウム塩がより更に好ましい。
有機酸及び有機酸塩の総量中の有機酸塩の割合は、安定配合性向上の観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは５質量％以下であり、０質量％であってもよい。ここでいう有機酸塩の割合（質量％）は、有機酸に換算した質量％を意味する。
なお有機酸は、配合時には、少なくとも一部が有機酸塩の状態であってもよい。有機酸の塩としては、化粧料組成物に用いる観点、及び入手性の観点から、有機酸のアルカリ金属塩又はアルカリ金属塩が好ましく、アルカリ金属塩がより好ましく、ナトリウム塩及びカリウム塩からなる群から選ばれる１種以上が更に好ましく、ナトリウム塩がより更に好ましい。
有機酸及び有機酸塩の総量中の有機酸塩の割合は、安定配合性向上の観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは５質量％以下であり、０質量％であってもよい。ここでいう有機酸塩の割合（質量％）は、有機酸に換算した質量％を意味する。
本発明の組成物が成分（Ｉ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｉ）の含有量は、安定配合性向上の観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０２質量％以上、更に好ましくは０．０５質量％以上、より更に好ましくは０．１質量％以上であり、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下、更に好ましくは２．０質量％以下、より更に好ましくは１．０質量％以下である。
但し、本発明の組成物が（Ｆ）カチオン性界面活性剤として（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩、（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、並びに、（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩のいずれかを含む場合には、該乳化組成物中の成分（Ｉ）の含有量は５．０質量％を超える量であってよい。成分（Ｉ）は上記アミンの対アニオンとして存在することで、組成物の安定配合性向上、及び、処理対象物の感触向上が見込まれるためである。
但し、本発明の組成物が（Ｆ）カチオン性界面活性剤として（ｖ）アルキルジメチルアミン及びその塩、（ｖｉ）アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、並びに、（ｖｉｉ）アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩のいずれかを含む場合には、該乳化組成物中の成分（Ｉ）の含有量は５．０質量％を超える量であってよい。成分（Ｉ）は上記アミンの対アニオンとして存在することで、組成物の安定配合性向上、及び、処理対象物の感触向上が見込まれるためである。
＜成分（Ｊ）：水性媒体＞
本発明の組成物は、（Ｇ）高級アルコール、（Ｈ）油剤を配合する際の水への分散性を高める観点から、さらに（Ｊ）水性媒体を含有することができる。成分（Ｊ）は、水以外の水性媒体である。
成分（Ｊ）としては、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール；１，３－ブチレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等の炭素数６以下の低分子ジオール及びトリオール等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。
本発明の組成物は、（Ｇ）高級アルコール、（Ｈ）油剤を配合する際の水への分散性を高める観点から、さらに（Ｊ）水性媒体を含有することができる。成分（Ｊ）は、水以外の水性媒体である。
成分（Ｊ）としては、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール；１，３－ブチレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等の炭素数６以下の低分子ジオール及びトリオール等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。
本発明の組成物が成分（Ｊ）を含有する場合、組成物中の成分（Ｊ）の含有量は、成分（Ｊ）の添加効果を発揮させる観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは１．０質量％以上である。また、安定配合性向上の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５．０質量％以下である。
その他、本発明の組成物には、任意成分として、成分（Ｆ）以外の界面活性剤、成分（Ｉ）以外のｐＨ調整剤、感触向上剤、着色剤、酸化防止剤、抗フケ剤、ビタミン剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、保湿剤、パール剤、セラミド類、植物エキス、紫外線吸収剤等を配合することができる。
＜ｐＨ＞
本発明の組成物は、該組成物を水で２０倍希釈した水溶液の２５℃におけるｐＨが、残香性向上の観点から、好ましくは３．０以上、より好ましくは３．２以上であり、安定配合性の観点から、好ましくは７．５以下である。
上記ｐＨは、ｐＨメーターを用いて、実施例に記載の方法により測定することができる。
本発明の組成物は、該組成物を水で２０倍希釈した水溶液の２５℃におけるｐＨが、残香性向上の観点から、好ましくは３．０以上、より好ましくは３．２以上であり、安定配合性の観点から、好ましくは７．５以下である。
上記ｐＨは、ｐＨメーターを用いて、実施例に記載の方法により測定することができる。
＜組成物の形態＞
本発明の組成物は水性組成物であり、好ましくは水を５０質量％以上含有する。本発明の組成物は乳化組成物の形態であってもよい。該乳化組成物は、水性組成物である観点、及び使用感向上の観点から、好ましくは水中油型乳化組成物である。
本発明の組成物は水性組成物であり、好ましくは水を５０質量％以上含有する。本発明の組成物は乳化組成物の形態であってもよい。該乳化組成物は、水性組成物である観点、及び使用感向上の観点から、好ましくは水中油型乳化組成物である。
［組成物の製造方法］
本発明の組成物の製造方法は特に制限されないが、安定配合性向上の観点、並びに製造効率向上の観点から、本発明の組成物の製造方法は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む混合物、又は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む溶液と、成分（Ｃ）、又は、成分（Ｃ）を含む溶液と、を混合する工程を有することが好ましい。より詳細には、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む溶液を予め調製し、該溶液と、成分（Ｃ）とを混合する工程を有することがより好ましい。
成分（Ａ）～（Ｃ）を混合する際の混合条件は特に制限されず、通常、５～６０℃で０．１～１２時間、公知の攪拌装置を用いて行うことができる。
本発明の組成物の製造方法は特に制限されないが、安定配合性向上の観点、並びに製造効率向上の観点から、本発明の組成物の製造方法は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む混合物、又は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む溶液と、成分（Ｃ）、又は、成分（Ｃ）を含む溶液と、を混合する工程を有することが好ましい。より詳細には、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む溶液を予め調製し、該溶液と、成分（Ｃ）とを混合する工程を有することがより好ましい。
成分（Ａ）～（Ｃ）を混合する際の混合条件は特に制限されず、通常、５～６０℃で０．１～１２時間、公知の攪拌装置を用いて行うことができる。
本発明の組成物が（Ｄ）ノニオン性ポリマー、（Ｅ）所定のアニオン性ポリマー、（Ｆ）カチオン性界面活性剤、（Ｇ）高級アルコール、（Ｈ）油剤、（Ｉ）酸、及び（Ｊ）水性媒体を含有する場合、これらの成分（Ｄ）～（Ｊ）は、任意の段階で添加することができる。
但し安定配合性向上の観点から、組成物が（Ｆ）カチオン性界面活性剤、（Ｇ）高級アルコール、及び（Ｈ）油剤からなる群から選ばれる１種以上を含有する場合には、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む溶液を予め調製し、該溶液と、成分（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）、（Ｊ）又はこれらの混合物を含む溶液とを混合する工程を有することが好ましい。
また、組成物が（Ｄ）ノニオン性ポリマー、（Ｅ）所定のアニオン性ポリマー、（Ｉ）酸、及び（Ｊ）水性媒体からなる群から選ばれる１種以上を含有する場合には、安定配合性向上の観点から、成分（Ｂ）と成分（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｉ）、（Ｊ）又はこれらの混合物を含む溶液と、成分（Ａ）とを混合する工程を有することが好ましい。
また、（Ｃ）香料の揮発を抑制する観点から、いずれの場合も、（Ｃ）香料を最後に混合することが好ましい。
但し安定配合性向上の観点から、組成物が（Ｆ）カチオン性界面活性剤、（Ｇ）高級アルコール、及び（Ｈ）油剤からなる群から選ばれる１種以上を含有する場合には、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む溶液を予め調製し、該溶液と、成分（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）、（Ｊ）又はこれらの混合物を含む溶液とを混合する工程を有することが好ましい。
また、組成物が（Ｄ）ノニオン性ポリマー、（Ｅ）所定のアニオン性ポリマー、（Ｉ）酸、及び（Ｊ）水性媒体からなる群から選ばれる１種以上を含有する場合には、安定配合性向上の観点から、成分（Ｂ）と成分（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｉ）、（Ｊ）又はこれらの混合物を含む溶液と、成分（Ａ）とを混合する工程を有することが好ましい。
また、（Ｃ）香料の揮発を抑制する観点から、いずれの場合も、（Ｃ）香料を最後に混合することが好ましい。
［化粧料組成物］
本発明はさらに、前記水性組成物を含む化粧料組成物を提供する。本発明の化粧料組成物を処理対象物に適用することで、優れた残香性を付与できる。
化粧料組成物中の前記水性組成物の含有量は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、より更に好ましくは９０質量％以上であり、１００質量％以下である。前記水性組成物は、そのまま化粧料組成物として用いてもよい。
本発明はさらに、前記水性組成物を含む化粧料組成物を提供する。本発明の化粧料組成物を処理対象物に適用することで、優れた残香性を付与できる。
化粧料組成物中の前記水性組成物の含有量は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、より更に好ましくは９０質量％以上であり、１００質量％以下である。前記水性組成物は、そのまま化粧料組成物として用いてもよい。
化粧料組成物の種類としては、毛髪化粧料組成物、皮膚化粧料組成物が挙げられ、好ましくは毛髪化粧料組成物である。
化粧料組成物のうち、毛髪化粧料組成物の製品形態としては、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント（洗い流さないタイプを含む）、ヘアスタイリング剤、ヘアカラー、パーマネント剤等が挙げられる。これらの中でも、本発明の効果の有効性の観点から、好ましくはヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、又はヘアスタイリング剤である。
皮膚化粧料組成物の製品形態としては、ボディソープ、洗顔料、入浴剤、デオドラント製剤、メイクアップ化粧料、日焼け止め、化粧下地、乳液、美容液、クリーム等が挙げられる。
化粧料組成物のうち、毛髪化粧料組成物の製品形態としては、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント（洗い流さないタイプを含む）、ヘアスタイリング剤、ヘアカラー、パーマネント剤等が挙げられる。これらの中でも、本発明の効果の有効性の観点から、好ましくはヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、又はヘアスタイリング剤である。
皮膚化粧料組成物の製品形態としては、ボディソープ、洗顔料、入浴剤、デオドラント製剤、メイクアップ化粧料、日焼け止め、化粧下地、乳液、美容液、クリーム等が挙げられる。
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明は実施例の範囲に限定されない。なお、実施例における測定及び評価は以下の方法により行った。
（カチオン性ポリマーの１質量％水溶液粘度の測定）
各例で使用したカチオン性ポリマー（成分（Ａ）又は成分（Ａ’））の１質量％水溶液を調製し、Ｂ型粘度計（東機産業（株）製、ＴＶＢ－１０）を用いて３０℃における水溶液粘度を測定した。本実施例において、成分（Ａ）以外のカチオン性ポリマーを「成分（Ａ’）」と表記した。
各例で使用したカチオン性ポリマー（成分（Ａ）又は成分（Ａ’））の１質量％水溶液を調製し、Ｂ型粘度計（東機産業（株）製、ＴＶＢ－１０）を用いて３０℃における水溶液粘度を測定した。本実施例において、成分（Ａ）以外のカチオン性ポリマーを「成分（Ａ’）」と表記した。
（ｐＨ測定）
各例の組成物を水で２０倍に希釈し、ｐＨメーター（（株）堀場製作所製、Ｆ－５１）を用いて、２５℃におけるｐＨを測定した。
各例の組成物を水で２０倍に希釈し、ｐＨメーター（（株）堀場製作所製、Ｆ－５１）を用いて、２５℃におけるｐＨを測定した。
（残香性評価）
長さ２０ｃｍ、質量２０ｇの日本人毛のトレスを２等分にして比較評価を行った。
一方のトレスを水で濡らし、下記組成のプレーンシャンプー１ｍＬを塗布して３０秒間泡立てた。水道水で１５秒間すすいだ後、実施例及び比較例（表２～４）に記載の組成物０．５ｇをトレスに塗布し、１分間なじませた。次いで、トレスに指を通しながら水道水で１０秒間すすいだ。タオルドライした後に、ドライヤーで冷風乾燥させた。
また、他方のトレスを用いて、表１に記載の基準組成物において、香料として、実施例及び比較例（表２～３）で使用したものと同一の単一香料（リナロール、ヘキシルシンナマル、シトロネロール、メチルジヒドロジャスモネート、リモネン、又はゲラニオール）を配合した対照組成物を準備し、該組成物を用いて前記と同様にトレスを処理した。実施例１５（表４）の組成物に関しては、表４に記載の基準組成物において、香料として、実施例１５で使用したものと同一の香料（表５）を配合した対照組成物を準備し、該組成物を用いて前記と同様にトレスを処理した。
残香性は、香料の専門パネラー３名により、乾燥直後のトレスの香りの強度について７段階で評価し、３名のスコアの平均値を表２～４に示した。この際、前記対照組成物により処理したトレスの乾燥直後の香りの強度を基準「３」とした。
〔評価基準〕
６：非常に高い
５：高い
４：やや高い
３：基準
２：やや低い
１：低い
０：非常に低い
長さ２０ｃｍ、質量２０ｇの日本人毛のトレスを２等分にして比較評価を行った。
一方のトレスを水で濡らし、下記組成のプレーンシャンプー１ｍＬを塗布して３０秒間泡立てた。水道水で１５秒間すすいだ後、実施例及び比較例（表２～４）に記載の組成物０．５ｇをトレスに塗布し、１分間なじませた。次いで、トレスに指を通しながら水道水で１０秒間すすいだ。タオルドライした後に、ドライヤーで冷風乾燥させた。
また、他方のトレスを用いて、表１に記載の基準組成物において、香料として、実施例及び比較例（表２～３）で使用したものと同一の単一香料（リナロール、ヘキシルシンナマル、シトロネロール、メチルジヒドロジャスモネート、リモネン、又はゲラニオール）を配合した対照組成物を準備し、該組成物を用いて前記と同様にトレスを処理した。実施例１５（表４）の組成物に関しては、表４に記載の基準組成物において、香料として、実施例１５で使用したものと同一の香料（表５）を配合した対照組成物を準備し、該組成物を用いて前記と同様にトレスを処理した。
残香性は、香料の専門パネラー３名により、乾燥直後のトレスの香りの強度について７段階で評価し、３名のスコアの平均値を表２～４に示した。この際、前記対照組成物により処理したトレスの乾燥直後の香りの強度を基準「３」とした。
〔評価基準〕
６：非常に高い
５：高い
４：やや高い
３：基準
２：やや低い
１：低い
０：非常に低い
〔プレーンシャンプー組成〕＊配合量は有効成分量である。
（質量％）
ポリオキシエチレン（２．０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
（＊１） ： １５．５
ラウリン酸ジエタノールアミド（＊２） ： ２．２
エデト酸二ナトリウム ： ０．１５
安息香酸ナトリウム ： ０．１８
オキシベンゾン ： ０．０３
リン酸 ： ０．０７
塩化ナトリウム ： ０．８
香料 ： ０．４
精製水 ： 残 量
合計 ：１００．００
（＊１）エマールＥ－２７Ｃ（花王（株）製、有効成分２７質量％）として４２．０質量％
（＊２）アミノーンＣ－１１Ｓ（花王（株）製）、有効成分量 １００質量％
（質量％）
ポリオキシエチレン（２．０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
（＊１） ： １５．５
ラウリン酸ジエタノールアミド（＊２） ： ２．２
エデト酸二ナトリウム ： ０．１５
安息香酸ナトリウム ： ０．１８
オキシベンゾン ： ０．０３
リン酸 ： ０．０７
塩化ナトリウム ： ０．８
香料 ： ０．４
精製水 ： 残 量
合計 ：１００．００
（＊１）エマールＥ－２７Ｃ（花王（株）製、有効成分２７質量％）として４２．０質量％
（＊２）アミノーンＣ－１１Ｓ（花王（株）製）、有効成分量 １００質量％
表１中に記載の成分は下記である。また表中に記載の配合量（質量％）は、９０％乳酸を除き、各成分の有効成分量である。
＊１：ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、花王（株）製、「コータミン ８６Ｐ コンク」
＊２：ステアリルアルコール、花王（株）製、「カルコール８０９８」
＊３：パルミチン酸イソプロピル、花王（株）製、「エキセパール ＩＰＰ」
＊４：リナロール、ヘキシルシンナマル、シトロネロール、メチルジヒドロジャスモネート、リモネン、又はゲラニオール（単一香料）
＊５：９０％乳酸、ＰＵＲＡＣ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ．製、「ＰＵＲＡＣ ＵＬＴＲＡＰＵＲＥ９０」
＊１：ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、花王（株）製、「コータミン ８６Ｐ コンク」
＊２：ステアリルアルコール、花王（株）製、「カルコール８０９８」
＊３：パルミチン酸イソプロピル、花王（株）製、「エキセパール ＩＰＰ」
＊４：リナロール、ヘキシルシンナマル、シトロネロール、メチルジヒドロジャスモネート、リモネン、又はゲラニオール（単一香料）
＊５：９０％乳酸、ＰＵＲＡＣ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ．製、「ＰＵＲＡＣ ＵＬＴＲＡＰＵＲＥ９０」
（安定配合性評価）
実施例及び比較例（表２～４）に記載の組成物を調製した翌日に、目視で凝集物の有無を確認し、下記基準で安定配合性を評価した。
〔評価基準〕
Ａ：凝集物が確認されない
Ｂ：凝集物がごくわずかに認められる
Ｃ：凝集物が明らかに認められる
実施例及び比較例（表２～４）に記載の組成物を調製した翌日に、目視で凝集物の有無を確認し、下記基準で安定配合性を評価した。
〔評価基準〕
Ａ：凝集物が確認されない
Ｂ：凝集物がごくわずかに認められる
Ｃ：凝集物が明らかに認められる
実施例１～１５、比較例１～１２（組成物の調製及び評価）
表２～４に記載した成分を用いて、以下の手順で組成物（ヘアコンディショナー）３００ｇを調製した。
＜工程１＞
ビーカーに水１５ｇを入れ、実施例１～１５、比較例２～１２においては、予め（Ｊ）ジプロピレングリコールに分散させた状態のアニオン性ポリマー（成分（Ｂ）又は成分（Ｂ’））を添加し、攪拌装置（プロペラ翼を１枚装着したメカニカルスターラー）を用いて、６０℃で加熱攪拌を行った。実施例７～１０においては、アニオン性ポリマーが完全に溶解したことを確認した後、（Ｄ）ノニオン性ポリマーを添加して完全に溶解させた。ここに（Ｉ）乳酸を添加して攪拌し、実施例７～１０においては、さらに成分（Ｅ）であるアニオン性ポリマーを添加して攪拌した。次いで、カチオン性ポリマー（成分（Ａ）又は成分（Ａ’））を予め水に分散させて得られた分散液（ポリマー濃度：２．４質量％）を添加して、完全に混ざり合うまで攪拌して混合物を調製した。
＜工程２＞
別の５００ｍＬビーカーに残量の水を入れ、６０℃で加熱攪拌した。ここに、表２～４に記載の（Ｆ）カチオン性界面活性剤、（Ｇ）高級アルコール、及び（Ｈ）油剤を予め混合し、８０℃で溶解させて得られた油性相を添加して、６２℃で１０分攪拌した。１０分攪拌後に加熱を終了し、空冷を開始した。ここに＜工程１＞で得られた混合物を添加して、液温が４０℃以下になるまで攪拌しながら冷却した。さらに、表２～４に記載の（Ｃ）香料を添加し、ヘアコンディショナーを得た。
得られた組成物を用いて、前記方法で評価を行った。結果を表２～４に示す。
表２～４に記載した成分を用いて、以下の手順で組成物（ヘアコンディショナー）３００ｇを調製した。
＜工程１＞
ビーカーに水１５ｇを入れ、実施例１～１５、比較例２～１２においては、予め（Ｊ）ジプロピレングリコールに分散させた状態のアニオン性ポリマー（成分（Ｂ）又は成分（Ｂ’））を添加し、攪拌装置（プロペラ翼を１枚装着したメカニカルスターラー）を用いて、６０℃で加熱攪拌を行った。実施例７～１０においては、アニオン性ポリマーが完全に溶解したことを確認した後、（Ｄ）ノニオン性ポリマーを添加して完全に溶解させた。ここに（Ｉ）乳酸を添加して攪拌し、実施例７～１０においては、さらに成分（Ｅ）であるアニオン性ポリマーを添加して攪拌した。次いで、カチオン性ポリマー（成分（Ａ）又は成分（Ａ’））を予め水に分散させて得られた分散液（ポリマー濃度：２．４質量％）を添加して、完全に混ざり合うまで攪拌して混合物を調製した。
＜工程２＞
別の５００ｍＬビーカーに残量の水を入れ、６０℃で加熱攪拌した。ここに、表２～４に記載の（Ｆ）カチオン性界面活性剤、（Ｇ）高級アルコール、及び（Ｈ）油剤を予め混合し、８０℃で溶解させて得られた油性相を添加して、６２℃で１０分攪拌した。１０分攪拌後に加熱を終了し、空冷を開始した。ここに＜工程１＞で得られた混合物を添加して、液温が４０℃以下になるまで攪拌しながら冷却した。さらに、表２～４に記載の（Ｃ）香料を添加し、ヘアコンディショナーを得た。
得られた組成物を用いて、前記方法で評価を行った。結果を表２～４に示す。
表２～３中に記載の成分は下記である。また表中に記載の配合量（質量％）は、９０％乳酸を除き、各成分の有効量である。
＜成分（Ａ）：カチオン性ポリマー＞
（成分（Ａ１））
＊１ ポリクオタニウム－５２（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体）、花王（株）製「ソフケア ＫＧ－１０１Ｗ－Ｅ」、有効成分量 ２．４質量％
＊２ ポリクオタニウム－３７（塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体）、ＢＡＳＦジャパン（株）製「Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｕｌｔｒａｇｅｌ ３００」、一般式（１）で表される構成単位の含有量：１００モル％
＜成分（Ａ）：カチオン性ポリマー＞
（成分（Ａ１））
＊１ ポリクオタニウム－５２（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体）、花王（株）製「ソフケア ＫＧ－１０１Ｗ－Ｅ」、有効成分量 ２．４質量％
＊２ ポリクオタニウム－３７（塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体）、ＢＡＳＦジャパン（株）製「Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｕｌｔｒａｇｅｌ ３００」、一般式（１）で表される構成単位の含有量：１００モル％
（成分（Ａ２））
＊３ ポリクオタニウム－１０（ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル）、花王（株）製「ポイズ Ｃ－８０Ｍ」
＊４ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｓｏｌｖａｙ製、「Ｊａｇｕａｒ Ｃ５００」
＊５ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｓｏｌｖａｙ製「Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７」
＊６ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｓｏｌｖａｙ製「Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ」
＊３ ポリクオタニウム－１０（ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル）、花王（株）製「ポイズ Ｃ－８０Ｍ」
＊４ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｓｏｌｖａｙ製、「Ｊａｇｕａｒ Ｃ５００」
＊５ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｓｏｌｖａｙ製「Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７」
＊６ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｓｏｌｖａｙ製「Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ」
＜成分（Ａ’）：成分（Ａ）以外のカチオン性ポリマー＞
＊７ （アクリル酸アミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリル酸アミド）コポリマー、ＢＡＳＦジャパン（株）製「Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ６０」
＊８ ポリクオタニウム－６（塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製「マーコート１００」、有効成分量 ４１．５質量％
＊９ ポリクオタニウム－２２（塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体液）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製「マーコート２９５」、有効成分量 ３７質量％
＊７ （アクリル酸アミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリル酸アミド）コポリマー、ＢＡＳＦジャパン（株）製「Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ６０」
＊８ ポリクオタニウム－６（塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製「マーコート１００」、有効成分量 ４１．５質量％
＊９ ポリクオタニウム－２２（塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体液）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製「マーコート２９５」、有効成分量 ３７質量％
＜成分（Ｂ）：アニオン性多糖類＞
＊１０ アルギン酸ナトリウム、（株）キミカ製「キミカアルギンＩ－３」
＊１１ ステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸Ｎａ、花王（株）製「ＳＰＳ－Ｓ－ＳＡ」
＊１２カルボキシメチルセルロースナトリウム、第一工業製薬（株）製「セロゲン Ｆ－５Ａ」
＊１３ アラビアゴム、ＤＳＰ五協フード＆ケミカル（株）製「アラビアガムＨＰ粉末」
＊１０ アルギン酸ナトリウム、（株）キミカ製「キミカアルギンＩ－３」
＊１１ ステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸Ｎａ、花王（株）製「ＳＰＳ－Ｓ－ＳＡ」
＊１２カルボキシメチルセルロースナトリウム、第一工業製薬（株）製「セロゲン Ｆ－５Ａ」
＊１３ アラビアゴム、ＤＳＰ五協フード＆ケミカル（株）製「アラビアガムＨＰ粉末」
＜成分（Ｂ’）：成分（Ｂ）以外のアニオン性ポリマー＞
＊１４ アクリレーツコポリマー、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製「Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ＳＦ－１」、有効成分量 ３０質量％
＊１５ （メチルビニルエーテル／マレイン酸）コポリマー、アシュランド・ジャパン（株）製「Ｇａｎｔｒｅｚ １６９Ｎ」
＊１６ （アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製「ペムレン ＴＲ－１」
＊１７ ポリアクリル酸、ダウ・ケミカル日本（株）製「Ａｃｕｓｏｌ ４５５Ｇ」
＊１４ アクリレーツコポリマー、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製「Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ＳＦ－１」、有効成分量 ３０質量％
＊１５ （メチルビニルエーテル／マレイン酸）コポリマー、アシュランド・ジャパン（株）製「Ｇａｎｔｒｅｚ １６９Ｎ」
＊１６ （アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製「ペムレン ＴＲ－１」
＊１７ ポリアクリル酸、ダウ・ケミカル日本（株）製「Ａｃｕｓｏｌ ４５５Ｇ」
＜成分（Ｄ）：ノニオン性ポリマー＞
＊１８ ポリエチレングリコール、青木油脂工業（株）製「ブラウノン ＰＥＧ－２００００Ｓ」、Ｍｗ：２万
＜成分（Ｅ）：分子量１，０００以上３０，０００以下の、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマー＞
＊１９ （アクリル酸／アクリル酸ステアリル）コポリマー、花王（株）製「ソフケア ＳＡ－３７Ｗ」、Ｍｗ：２万、有効成分量 １０質量％
＜成分（Ｆ）：カチオン性界面活性剤＞
＊２０ ステアルトリメチルアンモニウムクロリド、花王（株）製「コータミン ８６Ｐ コンク」、有効成分量 ６３質量％
＜成分（Ｇ）：高級アルコール＞
＊２１ ステアリルアルコール、花王（株）製「カルコール８０９８」
＜成分（Ｈ）：油剤＞
＊２２ パルミチン酸イソプロピル、花王（株）製「エキセパール ＩＰＰ」
＜成分（Ｉ）：酸＞
＊２３ ９０％乳酸、ＰＵＲＡＣ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ．製「ＰＵＲＡＣ ＵＬＴＲＡＰＵＲＥ９０」
＜成分（Ｊ）：水性媒体＞
＊２４ ジプロピレングリコール、（株）ＡＤＥＫＡ製「ＤＰＧ－ＲＦ」
＊１８ ポリエチレングリコール、青木油脂工業（株）製「ブラウノン ＰＥＧ－２００００Ｓ」、Ｍｗ：２万
＜成分（Ｅ）：分子量１，０００以上３０，０００以下の、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマー＞
＊１９ （アクリル酸／アクリル酸ステアリル）コポリマー、花王（株）製「ソフケア ＳＡ－３７Ｗ」、Ｍｗ：２万、有効成分量 １０質量％
＜成分（Ｆ）：カチオン性界面活性剤＞
＊２０ ステアルトリメチルアンモニウムクロリド、花王（株）製「コータミン ８６Ｐ コンク」、有効成分量 ６３質量％
＜成分（Ｇ）：高級アルコール＞
＊２１ ステアリルアルコール、花王（株）製「カルコール８０９８」
＜成分（Ｈ）：油剤＞
＊２２ パルミチン酸イソプロピル、花王（株）製「エキセパール ＩＰＰ」
＜成分（Ｉ）：酸＞
＊２３ ９０％乳酸、ＰＵＲＡＣ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ．製「ＰＵＲＡＣ ＵＬＴＲＡＰＵＲＥ９０」
＜成分（Ｊ）：水性媒体＞
＊２４ ジプロピレングリコール、（株）ＡＤＥＫＡ製「ＤＰＧ－ＲＦ」
表４中に記載の成分は下記である。また表中に記載の配合量（質量％）は、９０％乳酸を除き、各成分の有効量である。
＊１ ポリクオタニウム－５２（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体）、花王（株）製「ソフケア ＫＧ－１０１Ｗ－Ｅ」、有効成分量 ２．４質量％
＊２ アルギン酸ナトリウム、（株）キミカ製「キミカアルギンＩ－３」
＊３ ステアルトリメチルアンモニウムクロリド、花王（株）製「コータミン ８６Ｐ コンク」、有効成分量 ６３質量％
＊４ ステアリルアルコール、花王（株）製「カルコール８０９８」
＊５ パルミチン酸イソプロピル、花王（株）製「エキセパール ＩＰＰ」
＊６ 表５に記載した組成の香料
＊７ ９０％乳酸、ＰＵＲＡＣ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ．製「ＰＵＲＡＣ ＵＬＴＲＡＰＵＲＥ９０」
＊８ ジプロピレングリコール、（株）ＡＤＥＫＡ製「ＤＰＧ－ＲＦ」
＊１ ポリクオタニウム－５２（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体）、花王（株）製「ソフケア ＫＧ－１０１Ｗ－Ｅ」、有効成分量 ２．４質量％
＊２ アルギン酸ナトリウム、（株）キミカ製「キミカアルギンＩ－３」
＊３ ステアルトリメチルアンモニウムクロリド、花王（株）製「コータミン ８６Ｐ コンク」、有効成分量 ６３質量％
＊４ ステアリルアルコール、花王（株）製「カルコール８０９８」
＊５ パルミチン酸イソプロピル、花王（株）製「エキセパール ＩＰＰ」
＊６ 表５に記載した組成の香料
＊７ ９０％乳酸、ＰＵＲＡＣ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ．製「ＰＵＲＡＣ ＵＬＴＲＡＰＵＲＥ９０」
＊８ ジプロピレングリコール、（株）ＡＤＥＫＡ製「ＤＰＧ－ＲＦ」
表２～４に示すように、本実施例の組成物により処理した毛髪は残香性に優れる。また、本実施例の組成物は安定配合性も有する。
本発明によれば、カプセル化が困難な香料を用いても、処理後の繊維又はケラチン物質に対し優れた残香性を発現し得る、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物を提供できる。該組成物は、毛髪化粧料組成物、皮膚化粧料組成物等の各種化粧料組成物として用いることができる。
Claims (11)
- 下記成分（Ａ）～（Ｃ）：
（Ａ）（Ａ１）１質量％水溶液の３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以上であり、下記一般式（１）で表される構成単位を含むカチオン性ポリマー及び（Ａ２）１質量％水溶液の３０℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であるカチオン化多糖類からなる群から選ばれる１種以上のカチオン性ポリマー
式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数１以上４以下のアルキル基である。Ｘは－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、ｍは１以上４以下の数である。
（Ｂ）アニオン性多糖類
（Ｃ）モノテルペンアルコール類、環式モノテルペン類、芳香族アルデヒド類、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む香料
及び水を含有する、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物であって、
前記成分（Ｂ）のアニオン電荷に対する前記成分（Ａ）のカチオン電荷の比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．３０以上２５以下である、繊維又はケラチン物質処理用水性組成物。 - 前記成分（Ｃ）がリナロール、シトロネロール、ゲラニオール、リモネン、ヘキシルシンナマル、及びメチルジヒドロジャスモネートからなる群から選ばれる１種以上を含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記成分（Ｂ）がアルギン酸、カルボキシメチルセルロース、ステアロキシＰＧヒドロキシエチルセルローススルホン酸、及びこれらの塩からなる群から選ばれる１種以上である、請求項１又は２に記載の組成物。
- 前記組成物中の前記成分（Ｂ）に対する前記成分（Ａ）の質量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．６０以上１０以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
- 前記組成物中の前記成分（Ａ）及び前記成分（Ｂ）の合計含有量が０．０５質量％以上１０質量％以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
- 前記組成物が、さらに（Ｄ）ノニオン性ポリマーを含有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
- 前記成分（Ｄ）がポリアルキレングリコール又はその誘導体、及び、ビニルピロリドン由来の構成単位を含む重合体からなる群から選ばれる１種以上である、請求項６に記載の組成物。
- 前記組成物が、さらに（Ｅ）分子量１，０００以上３０，０００以下の、（メタ）アクリル酸由来の構成単位を含む非架橋型アニオン性ポリマーを含有する、請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物。
- 前記成分（Ａ１）が塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム重合体及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体からなる群から選ばれる１種以上であり、前記成分（Ａ２）がセルロース骨格を有するカチオン化ポリマーである、請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
- 請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物を含む毛髪化粧料組成物。
- 請求項１～９のいずれか１項に記載の繊維又はケラチン物質処理用水性組成物の製造方法であって、
前記成分（Ａ）及び前記成分（Ｂ）を含む混合物、又は、前記成分（Ａ）及び前記成分（Ｂ）を含む溶液と、
前記成分（Ｃ）、又は、前記成分（Ｃ）を含む溶液と、を混合する工程を有する、製造方法。
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