JP2023553403A - 処理された物品、当該処理された物品の製造方法、及び当該処理された物品の製造に用いるための分散剤 - Google Patents

Abstract

処理された物品としては、繊維、サイジング剤、及び歩留まり向上剤があげられる。サイジング剤は、ＵＳＰ ４０１に従って測定して酸価が１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）であるるワックス又はその成分を含む。歩留まり向上剤は、（ｉ）式Ｉの窒素含有ポリマー、（ｉｉ）ポリエチレンイミン、（ｉｉｉ）ポリアミノアミド、（ｉｖ）エピクロロヒドリンとジメチルアミンとの反応生成物から形成されるコポリマー、及び（ｖ）それらの組み合わせからなる群から独立して選択される窒素含有ポリマーを含む。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
［０００１］本出願は、２０２０年６月２１日に出願された米国仮特許出願第６３／２１２，７７６号及び２０２１年１２月４日に出願された米国仮特許出願第６３／１２１，５００号の優先権及び全ての利点し、当該開示は、その全体が参照により本明細書に援用される。

技術分野
［０００２］以下の開示は、処理された物品、当該処理された物品の作製方法、及び処理された当該物品の作製に用いるための分散剤に関する。

［０００３］高性能処理物品（例えば、紙製品）は、通常、それらの性能をフルオロポリマーの包含に由来する。処理された物品、特に食品産業で用いられる物品中のフッ素含量の低減に対する最近の世界的な傾向により、より環境に優しいと考えられる物品がもたらされた。しかしながら、これらの環境に優しい物品は、通常、それらのフッ素含有対応物と比較すると特定の性能特性がない。したがって、依然として高性能で、改善された処理物品、又は改善された処理物品を作製するための分散剤の開発の要望がある。

［０００４］本開示は、処理された物品を提供する。処理された物品としては、繊維、サイジング剤、及び歩留まり向上剤があげられる。サイジング剤として、ＵＳＰ ４０１に従って測定すると酸価が１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）であるワックス又はその成分があげられる。歩留まり向上剤としては、（ｉ）式Ｉの窒素含有ポリマー、（ｉｉ）ポリエチレンイミン、（ｉｉｉ）ポリアミノアミド、（ｉｖ）エピクロロヒドリンとジメチルアミンとの反応生成物から形成されるコポリマー、及び（ｖ）それらの組み合わせからなる群から独立して選択される窒素含有ポリマーがあげられる。
［０００５］本開示はまた、処理された物品の製造に用いるための分散剤を提供する。分散剤としては、溶媒、サイジング剤、及び歩留まり向上剤があげられる。
［０００６］処理された物品は、通常フッ素を含まず、性能特性のバランスに優れる。具体的には、サイジング剤及び歩留まり向上剤との相乗的な組合せは、優れたトウモロコシ油ブリードスルー防止／耐性及び熱水撥水性がある処理物品をもたらす。

［０００７］本開示は、処理された物品の作製する際に用いるための分散剤を提供する。分散剤は、３つの主成分、すなわち、溶媒、サイジング剤、及び歩留まり向上剤を含む。
［０００８］最初に溶媒を参照すると、溶媒は、種々の溶媒和液体を含んでよく、又は単一の液体を含んでよい。溶媒は、一般に、少なくとも水を含む。溶媒中に場合によっては、他の液体が含まれてよく、それは水と混和性である液体である。水混和性溶媒の具体例としては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエーテルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジアセトンアルコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１種の溶媒があげられる。最も典型的には、溶媒は、水、又は水と、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及びトリプロピレングリコールの群から選択される少なくとも１つの水混和性溶媒との組み合わせを含む。

［０００９］分散剤は、一般に、分散剤１００質量部に対して少なくとも４０質量部の量で溶媒を含む。あるいは、分散剤は、分散剤１００質量部に対して、４０～９０、５０～９０、６０～９０、７０～９０、８０～９０、５０～８０、６０～８０、又は約７０質量部の量で溶媒を含んでよい。例えば、溶媒は、水（例えば、水道水）及びジプロピレングリコールを含むことができ、各々分散剤１００質量部に対して、水は５０～７５質量部の量で存在し、ジプロピレングリコールは１５～４０質量部の量で存在する。

［００１０］ここでサイジング剤に言及すると、サイジング剤はワックス又はその成分を含む。当業者は、多くのワックス、特に天然ワックスが個々の成分の組合せを含むことを理解する。例えば、天然に存在する蜜蝋は、長鎖（例えば、３０－３２個の炭素）脂肪族アルコールのパルミチン酸エステル、パルミトレイン酸エステル、及びオレイン酸エステルを含み、各々の個々の成分は、蜜蝋に関して「その成分」である。参照を容易にするために、用語「ワックス又はその成分」を、以下の説明を通してまとめて「ワックス（蝋）」という。

［００１１］サイジング剤のワックスは、ＵＳＰ ４０１に従って測定すると、酸価が１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）である。あるいは、ワックスの酸価は、１０～２００、１０～１８０、１０～１６０、１０～１４０、１０～１２０、１０～１００、１０～８０、１０～６０、又は１０～５０ｍｇ ＫＯＨ／ｇであってよい。あるいはまた、ワックスの酸価は、２０～１００、２０～８０、２０～６０、２５～４５、又は１５０～２２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇであってよい。本開示の目的のために、ワックスの酸価へのいかなる言及は、ＵＳＰ ４０１に従って測定された酸価を表す。
［００１２］ワックスは、いかなる特定のワックスにも限定されないが、ワックスの酸価が１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）である場合、通常、ワックスは、ステアリン酸塩、蜜蝋（合成及び天然の両方）、カンデリラ蝋、パルミチン塩、ベヘン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。例えば、サイジング剤のワックスは、蜜蝋若しくはステアリン酸塩、又はその両方であってよい。あるいは、ワックスは、ベヘン酸塩又はパルミチン塩、あるいはその両方であってよい。
［００１３］ワックスは一般に、分散剤１００質量部に対して１０～５０質量部の量で分散剤中に存在する。あるいは、ワックスは、分散剤１００質量部に対して、１０～４５、１０～４０、１０～３５、１５～５０、２０～５０、又は２５～５０質量部の量で存在してもよい。
［００１４］当業者は、ワックスを含むサイジング剤が、処理された物品を作製するプロセスにおいて有用であることを理解するが、その理由は、以下にさらに詳細に記載されるように、サイジング剤は、処理された物品内の繊維内に又は繊維によって固定され、保持され、係留され、組み込まれ、配向されることができるからである。以下にさらに詳細に記載されるように、サイジング剤は、処理された物品を作製するプロセス内に分散剤を組み込む特定の方法により、内部サイジング剤、外部サイジング剤、又はその両方ということができる。

［００１５］ここで歩留まり向上剤を参照すると、歩留まり向上剤は、（ｉ）式Ｉの窒素含有ポリマー、（ｉｉ）ポリエチレンイミン、（ｉｉｉ）ポリアミノアミド、（ｉｖ）エピクロロヒドリンとジメチルアミンとの反応生成物から形成されるコポリマー、及び（ｖ）これらの組み合わせからなる群から選択される窒素含有ポリマーを含む。

［００１６］以下の式Ｉ：

で表される窒素含有ポリマーを以下に示す。
式Ｉ中、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、及び（ｅ）は各々、式Ｉの窒素含有ポリマーに含まれる各繰り返し単位のモル比率を表す。Ｒ_０は独立して、以下の：水素、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒｚは、独立して、Ｈ、－ＣＨ_３、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒｘは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＲ_１、－ＯＣＯＲ_１、－Ｒ_１、－Ｒ_３ＯＨ、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－Ｒ_３ＮＨ_２、－ＮＨ_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ_１）_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_３Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、及びこれらの組み合わせから選択され、ただし、Ｒｘが－ＮＨ_２である場合、Ｒｚは－ＣＨ_３である。Ｙは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－Ｒ_１、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－ＮＨ_２、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｚは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－Ｃ＝Ｏ、－Ｒ_１、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－ＮＨ_２及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_１は、独立して、Ｈ、最大２２個の炭素を含有する直鎖又は分岐アルキル又はアルケニル、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_２は、独立して、Ｈ、単糖、オリゴ糖、多糖部分、場合によっては、ヒドロキシル又はアルデヒド基を含有する最大２２個の炭素の直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルケニル基、及びそれらの組合せから選択される。Ｒ_３は、独立して、２２個までの炭素を含有する直鎖若しくは分岐アルキル若しくはアルケニル又はそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_４は、独立して、場合によってはヒドロキシル基で置換された、１８個までの炭素を含有する直鎖又は分岐アルキル基、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_５は、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＲ_１、－ＯＣＯＲ_１、－Ｒ_１、－Ｒ_１ＯＨ、－ＯＲ_１、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＣＯＮＣＨＯＨＣＨＯ、－ＮＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－Ｒ_１ＮＨ_２、－ＮＨ_２、及びそれらの組み合わせから選択される。Ａは、独立して、Ｃ＝Ｏ、－ＣＨ_２、及びこれらの組み合わせから選択される。最後に、Ｘ^―は独立してアニオンである。

［００１７］上記のように、式Ｉ中、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、及び（ｅ）は各々、式Ｉの窒素含有ポリマーに含まれる各繰り返し単位のモル比率を表す。参照を容易にするために、モル比率（ａ）を有する繰り返し単位を繰り返し単位（ａ）といい、モル比率（ｂ）を有する繰り返し単位を繰り返し単位（ｂ）といい、モル比率（ｃ）を有する繰り返し単位を繰り返し単位（ｃ）といい、モル比率（ｄ）を有する繰り返し単位を繰り返し単位（ｄ）といい、モル比率（ｅ）を有する繰り返し単位を繰り返し単位（ｅ）という。各個々の繰り返し単位を表す構造式は、複数の別個の繰り返し単位を表すことも理解されるべきである。各繰り返し単位のモル比率は、繰り返し単位によって表される各別個の単位の合計モル比率である。
例えば、式Ｉの含窒素ポリマーが、５０モル％の量で以下の：

で表されるＲ_０を伴う、以下の繰り返し単位（ｂ）：

及び、５０モル％の量で以下の：

Ｒ_０を伴う、以下の繰り返し単位（ｂ）：

を含む場合、窒素含有ポリマーは、合計１００モル％の量で繰り返し単位（ｂ）を含む。式Ｉの窒素含有ポリマー内の個々の繰り返し単位がランダムに分布していることも理解されるべきである。
［００１８］（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、及び（ｅ）によって表される各々の個々のモル比率の値は、０～１００モル％の範囲であってよく、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、及び（ｅ）の合計は１００モル％である。これは、式Ｉの窒素含有ポリマーが、その構造内で反復するさらなる単位を含まないことを意味する。（ａ）のモル比率が０である場合、窒素含有ポリマーは繰り返し単位（ａ）を含まない。逆に、（ａ）のモル比率が１００である場合、窒素含有ポリマーは、繰り返し単位（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、及び（ｅ）を含まない。

［００１９］ここで、以下の繰り返し単位（ａ）：

を参照すると、通常、繰り返し単位（ａ）内の（ａ）のモル比率は１００モル％未満である。換言すれば、通常、繰り返し単位（ａ）が式Ｉの窒素含有ポリマーに含まれる場合、窒素含有ポリマーは、少なくとも１つのさらなる繰り返し単位を含む。通常、繰り返し単位（ａ）がさらなる繰り返し単位と組み合わされる場合、繰り返し単位（ａ）のモル比率（ａ）は３０モル％未満である。しかしながら、繰り返し単位（ａ）のモル比率（ａ）が１００モル％である場合、Ｒｘは独立して、－ＮＲ_１Ｒ_１、－Ｒ_３ＮＨ_２、－ＮＨ_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ_１）_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_３Ｎ（Ｒ_１）_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_３Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、及びこれらの組み合わせから選択される。換言すれば、繰り返し単位（ａ）のモル比率が１００モル％である場合、Ｒｘは、繰り返し単位（ａ）が窒素を含むように選択される。

［００２０］ここで、以下の繰り返し単位（ｂ）：

を参照すると、繰り返し単位（ｂ）は、式Ｉの窒素含有ポリマー中に、０～１００モル比率で含まれてよい。窒素含有ポリマーが繰り返し単位（ｂ）を含む場合、繰り返し単位（ｂ）は、通常少なくとも１５モル％の量で含まれる。あるいは、繰り返し単位（ｂ）は、少なくとも３０、４０、５０、６０、７０、８０、又は９０モル％の量で含まれてよい。

［００２１］特定の実施形態では、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせを含む。換言すれば、これらの実施形態では、Ｒ_０は

を含まない。他の実施形態では、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から独立して選択される。なおさらなる実施形態では、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から独立して選択される。必須ではないが、この段落内の実施形態では各々、繰り返し単位（ｃ）及び（ｄ）の合計モル比率は、通常５モル％未満である。換言すれば、これらの実施形態では、繰り返し単位（ａ）、（ｂ）、及び（ｅ）の合計モル比率は、少なくとも９５モル％、通常１００モル％である。

［００２２］特定の実施形態では、歩留まり向上剤は式Ｉの窒素含有ポリマーであり、繰り返し単位（ｃ）及び（ｄ）の合計モル比率は５モル％未満である。換言すれば、これらの実施形態では、歩留まり向上剤は、式Ｉの窒素含有ポリマーであり、繰り返し単位（ａ）、（ｂ）、及び（ｅ）は、窒素含有ポリマーの少なくとも９５モル％を集合的に表す。あるいは、歩留まり向上剤は、式Ｉの窒素含有ポリマーであり、繰り返し単位（ａ）、（ｂ）、及び（ｅ）は、少なくとも９６、９７、９８、９９、又は１００モル％を集合的に表す。
［００２３］歩留まり向上剤が式Ｉの窒素含有ポリマーであり、繰り返し単位（ａ）、（ｂ）、及び（ｅ）が合計で１００モル％存在する場合、窒素含有ポリマーは以下の式ＩＩ：

式II
で表される。

［００２４］歩留まり向上剤が式ＩＩの窒素含有ポリマーである特定の実施形態では、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。式ＩＩの他の実施形態では、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。式ＩＩのなおさらなる実施形態では、Ｒ_０は、独立してＨ、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。

［００２５］歩留まり向上剤が式ＩＩの窒素含有ポリマーである特定の実施形態では、歩留まり向上剤は、（ｉ）式ＩＩで表される窒素含有ポリマーであって、（ｂ）及び（ｅ）の合計モル比率が１００モル％であり、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びその組み合わせにおいてからなる群から選択される窒素含有ポリマー、（ｉｉ）Ｒｘが－Ｒ_３ＮＨ_２で表される、（ａ）のモル比率が１００モル％である式ＩＩで表される窒素含有ポリマー、かつ、（ｉｉｉ）式ＩＩで表される窒素含有ポリマーであって、（ｂ）のモル比率が１００モル％であり、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、
、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、窒素含有ポリマー、からなる群から独立して選択される。ある実施形態では、歩留まり向上剤は（ｉ）式ＩＩの窒素含有ポリマーを含み、（ｂ）及び（ｅ）の合計モル比率が１００モル％であり、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びその組み合わせにおいてからなる群から選択され、当該歩留まり向上剤は、以下の式ＩＩａ：

としてより狭く定義されてよい。
同様に、この実施形態では、歩留まり向上剤は、（ｉｉ）式ＩＩの窒素含有ポリマーを含み、（ａ）のモル比率が１００モル％であり、Ｒｘが－Ｒ_３ＮＨ_２によって表される場合、歩留まり向上剤は、以下の式ＩＩｂ：

としてより狭く定義されてよい。
同様に、この実施形態では、歩留まり向上剤は、（ｉｉｉ）式ＩＩの窒素含有ポリマーを含み、（ｂ）のモル比率が１００モル％であり、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、当該歩留まり向上剤は、以下の式ＩＩｃ：

としてより狭く定義されてよい。

［００２６］歩留まり向上剤が式ＩＩａによって表されるか又は式ＩＩａを含む場合、（ｂ１）及び（ｂ２）は、関連する繰り返し単位のモル比率を表し、（ｂ１）及び（ｂ２）の合わせたモル比率は、式ＩＩ中の（ｂ）の総モル比率に等しい。換言すれば、繰り返し単位（ｂ１）は、式ＩＩの繰り返し単位（ｂ）から誘導される第１の繰り返し単位であり、繰り返し単位（ｂ２）は、繰り返し単位（ｂ）から誘導される第２の繰り返し単位である。同様に、歩留まり向上剤が式ＩＩｃによって表されるか又は式ＩＩｃを含む場合、（ｂ１）、（ｂ２）、及び（ｂ３）は、関連する繰り返し単位のモル比率を表し、（ｂ１）、（ｂ２）、及び（ｂ３）の合計モル比率は、式ＩＩにおける（ｂ）の総モル比率に等しい。

［００２７］歩留まり向上剤が式ＩＩａの窒素含有ポリマーであるか又はそれを含む場合、窒素含有ポリマーは、部分的に加水分解されたポリ（ｎ－ビニルホルムアミド）であってよい。加水分解度は、各繰り返し単位のモル値を決定する。通常、部分的に加水分解されたポリ（ｎ－ビニルホルムアミド）は、加水分解され得る官能基の総量に対して、３０～７０％加水分解される。あるいは、部分的に加水分解されたポリ（ｎ－ビニルホルムアミド）は、加水分解され得る官能基の総量に対して、３０～６０、４０～７０、４０～６０、又は約５０％加水分解され得る。
［００２８］歩留まり向上剤が式ＩＩｂの窒素含有ポリマーであるか、又はそれを含む場合、窒素含有ポリマーは、ポリアリルアミンという場合がある。必須ではないが、ポリアリルアミンの質量平均分子量は、通常３０，０００～１００，０００ダルトンである。あるいは、ポリアリルアミンの質量平均分子量は、３０，０００～９０，０００、３０，０００～８０，０００、３０，０００～７０，０００、４０，０００～９０，０００、５０，０００～８０，０００、６０，０００～７０，０００、又は約６５，０００ダルトンであってよい。
［００２９］歩留まり向上剤が式ＩＩｃの窒素含有ポリマーであるか又はそれを含む場合、窒素含有ポリマーは、ホルムアミド、Ｎ－エテニル－、ホモポリマー、加水分解されたＮ－（３－カルボキシ－１－オキソプロピル）Ｎ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］誘導体、塩化物（ＣＡＳ登録番号９４５６３０－１１－５）という場合がある。当業者は、式ＩＩｃの窒素含有ポリマーを合成するために複数の反応経路が使用され得ることを容易に認識するが、米国特許第８，６０４，１３４号の実施例５は、適切なプロセスを開示する。米国特許第８，６０４，１３４号の開示は、式ＩＩｃの窒素含有ポリマーに関し、参照により本明細書に援用される。

［００３０］歩留まり向上剤が式ＩＩの窒素含有ポリマーである特定の実施形態では、当該歩留まり向上剤は、（ｉ）加水分解度が３０～７０％である部分加水分解ポリ（ｎ－ビニルホルムアミド）、（ｉｉ）（ａ）のモル比率が１００モル％であり、Ｒｘが－Ｒ_３ＮＨ_２で表される式ＩＩの窒素含有ポリマー、及び（ｉｉｉ）（ｂ）のモル比率が１００モル％であり、Ｒ_０がＨ、

及びこれらの組み合わせなる群から独立して選択される式ＩＩの窒素含有ポリマーからなる群から独立して選択される。
［００３１］歩留まり向上剤が式ＩＩの窒素含有ポリマーである特定の実施形態では、当該歩留まり向上剤は、（ｉ）（ｂ）及び（ｅ）の合計モル比率が１００モル％である式ＩＩの窒素含有ポリマーからなる群から独立して選択され、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、（ｉｉ）３００００～１００，０００ダルトンの質量平均分子量を有するポリアリルアミン、（ｉｉｉ）（ｂ）のモル比率が１００モル％である式ＩＩの窒素含有ポリマーであって、かつ、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、
からなる群から選択される。
［００３２］歩留まり向上剤が式ＩＩの窒素含有ポリマーである特定の実施形態では、当該歩留まり向上剤は、独立して、（ｉ）（ｂ）及び（ｅ）の合計モル比率が１００モル％である式ＩＩの窒素含有ポリマーからなる群から選択され、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択され
（ｉｉ）（ａ）のモル比率が１００モル％であり、Ｒｘが－Ｒ_３ＮＨ_２によって表される式ＩＩの窒素含有ポリマー、かつ、（ｉｉｉ）ホルムアミド、Ｎ－エテニル－、ホモポリマー、加水分解されたＮ－（３－カルボキシ－１－オキソプロピル）Ｎ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］誘導体、塩化物（ＣＡＳ登録番号９４５６３０－１１－５）、及びこれらの組み合わせ、からなる群から選択される。

［００３３］歩留まり向上剤が式ＩＩの窒素含有ポリマーである特定の実施形態では、繰り返し単位（ａ）のモル濃度は０であり、したがって式ＩＩは以下の式ＩＩＩ：

によってさらに定義される。歩留まり向上剤が式ＩＩＩの窒素含有ポリマーである場合、歩留まり向上剤は、以下の式ＩＩＩａ：

としてさらに定義されてよい。

［００３４］式ＩＩＩａの窒素含有ポリマーは、一般に、完全に加水分解されたポリ（ｎ－ビニルホルムアミド）であってよい。換言すれば、式ＩＩａの窒素含有ポリマーとは異なり、式ＩＩＩａの窒素含有ポリマーの本質的に全てが、式ＩＩＩａの窒素含有ポリマーにおいて実際に加水分解される。

［００３５］歩留まり向上剤が式Ｉの窒素含有ポリマーである特定の実施形態では、当該窒素含有ポリマーが以下の式ＩＶ：

によるポリアクリルアミドであるように、繰り返し単位（ｃ）に対応する（ｃ）のモル比率は、１００モル％である。歩留まり向上剤がポリアクリルアミドである場合、ポリアクリルアミドの質量平均分子量は、通常５，０００，０００～６，０００，０００ダルトンである。

［００３６］異なる実施形態では、歩留まり向上剤は、（ｉ）ポリエチレンイミン、（ｉｉ）ポリアミノアミド、（ｉｉｉ）ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、及び（ｉｖ）これらの組み合わせからなる群から選択される窒素含有ポリマーである。
［００３７］歩留まり向上剤がポリエチレンイミンである場合、ポリエチレンイミンの質量平均分子量は、通常、４０，０００～１００，０００ダルトンである。さらに、通常、ポリエチレンイミン内のアミン基の総数に対して、ポリエチレンイミン内のアミン基の１５～３５％が第一級アミンであり、ポリエチレンイミン内のアミン基の３５～６５％が第二級アミンである。あるいは、ポリエチレンイミン内のアミン基の総数に対して、ポリエチレンイミン内のアミン基の２０～３０％又は約２５％が第一級アミンであり、ポリエチレンイミン内のアミン基の４５～５５％又は約５０％が第二級アミンである。

［００３８］ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）は、低分子量ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、高分子量ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、又はそれらの組み合わせであってよい。特に、低分子量ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）の質量平均分子量は、２００，０００ダルトン未満である。対照的に、高分子量ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）の質量平均分子量は、３００，０００～４００，０００ダルトンである。

［００３９］上記の歩留まり向上剤の各実施形態では、窒素含有ポリマーは、分散剤のｐＨが７である場合、電荷密度は＞＋０．１ ｍｅｑ／ｇであってよい。必須ではないが、通常、窒素含有ポリマーの電荷密度は、＋５～＋１３ ｍｅｑ／ｇである。さらに、上記の歩留まり向上剤の各実施形態では、窒素含有ポリマーが２つ以上の繰り返し単位を含む場合、繰り返し単位は、通常、窒素含有ポリマー内にランダムに分布している。最後に、本開示の各実施形態では、分散剤は、通常、フッ素含有ポリマー及びフッ素含有性能添加剤非含有である（すなわち、含まない）。
［００４０］分散剤は、通常、１００質量部の分散剤に対して、０．１～１２質量部の量で歩留まり向上剤を含む。あるいは、歩留まり向上剤は、分散剤１００質量部に対して、０．１～１２、０．３～１２、０．５～１２、０．７～１２、０．９～１２、２．０～１２、３．０～１２、４．０～１２、５．０～１２、０．１～１０、０．１～８、０．１～６、又は０．１～４質量部の量で分散剤中に存在してもよい。
［００４１］特定の実施形態では、分散剤は、ステアリン酸塩、蜜蝋、カンデリラ蝋、パルミチン酸塩、ベヘン酸塩、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるサイジング剤を含む。分散剤はまた、以下の式ＩＩ：

で表される窒素含有ポリマーを含む。これらの実施形態では、窒素含有ポリマーは、分散剤のｐＨが７である場合、電荷密度が＞＋０．１ ｍｅｑ／ｇである。
［００４２］他の実施形態では、分散剤は、ステアリン酸塩、蜜蝋、カンデリラ蝋、パルミチン酸塩、ベヘン酸塩、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるサイジング剤を含む。分散剤はまた、以下の式ＩＩａ、式ＩＩｂ、式ＩＩｃ：

及びそれらの組み合わせからなる群から選択される窒素含有ポリマーを含む。これらの実施形態では、窒素含有ポリマーは、分散剤のｐＨが７である場合、電荷密度が＞＋０．１ ｍｅｑ／ｇである。

［００４３］特定の実施形態では、分散剤は、ステアリン酸塩、蜜蝋、カンデリラ蝋、パルミチン酸塩、ベヘン酸塩、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるサイジング剤を含む。異なる実施形態では、歩留まり向上剤は、（ｉ）ポリエチレンイミン、（ｉｉ）ポリアミノアミド、（ｉｉｉ）ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、及び（ｉｖ）これらの組み合わせからなる群から選択される窒素含有ポリマーである。一実施形態では、サイジング剤はベヘン酸塩であり、歩留まり向上剤は、（ｉ）ポリエチレンイミン、（ｉｉ）ポリアミノアミド、（ｉｉｉ）ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、及び（ｉｖ）これらの組み合わせからなる群から選択される窒素含有ポリマーである。さらに、窒素含有ポリマーは、分散剤のｐＨが７である場合、電荷密度が＞＋０．１ ｍｅｑ／ｇである。

［００４４］窒素含有ポリマーがポリエチレンイミンであるか又はそれを含む場合、ポリエチレンイミンは、通常、４０，０００～１００，０００ダルトンの質量平均分子量を有し、ポリエチレンイミン内のアミン基の総数に対して、ポリエチレンイミン内のアミン基の２０～３０％が第一級アミンであり、ポリエチレンイミン内のアミン基の４５～５５％が第二級アミンである。窒素含有ポリマーがポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）であるか又はそれを含む場合、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）の質量平均分子量は、２００，０００ダルトン未満又は３００，０００～４００，０００ダルトンのいずれかである。

［００４５］特定の実施形態では、分散剤は、ステアリン酸塩、蜜蝋、カンデリラ蝋、パルミチン酸塩、ベヘン酸塩、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるサイジング剤を含む。当該実施形態では、歩留まり向上剤はまた、質量平均分子量が５，０００，０００～６，０００，０００ダルトンであるポリアクリルアミドを含んでよく、又はそれであってよい。

［００４６］必須ではないが、分散剤はまた、分散剤の安定性を高めるための界面活性剤を含んでよい。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、又は高分子界面活性剤であってよい。これらの中で代表的に用いられるのは、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤又はカチオン性界面活性剤である。界面活性剤が含まれる場合、通常、分散剤１００質量部に対して０．１～５質量部の量で存在する。アニオン性界面活性剤の好適な例としては、アルキルカーボネート系化合物、アルキルサルフェート系化合物及びアルキルホスフェートがあげられる。アニオン性界面活性剤の具体例としては、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム塩、ドデシル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム等があげられる。非イオン性界面活性剤の好適な例としては、炭素原子が１～１８個であるアルコールのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、アルキルフェノールのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ならびにアルキレングリコール及び／又はアルキレンジアミンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物があげられる。カチオン性界面活性剤の好適な例としては、第一級～第三級アミン、ピリジニウム塩、アルキルピリジニウム塩、及び第四級アルキルハライドアンモニウム塩等の第四級アンモニウム塩があげられる。

［００４７］特定の理論に束縛されるものではないが、歩留まり向上剤のアミン基の第１の部分は、水素結合又は静電結合を介してサイジング剤のエステル及び／又は酸中に存在する酸素原子と結合すると考えられる。さらに、アミン基の残りの部分は、処理された物品にも含まれるセルロース系パルプ繊維等の繊維上に存在するヒドロキシル基と結合又は会合すると考えられる。換言すれば、歩留まり向上剤は、サイジング剤及び繊維の両方に結合又は会合する。以下にさらに記載されるように、処理された物品を作製するプロセスの間、サイジング剤及び繊維の両方への歩留まり向上剤の結合は、歩留まり向上剤を隣接する繊維の間及び表面上に固定、保持、係留、組み込み、配向などを行い、緻密なネットワーク／マトリックスを形成する。さらに、本開示の特定のサイジング剤及び歩留まり向上剤は、強力な相互作用を有し、その結果、処理された物品全体にわたって歩留まり向上剤及びサイジング剤が効果的に分散すると考えられる。本開示の分散剤を用いて調製された処理物品は、本開示の分散剤を用いずに調製された従来の処理物品と比較して、処理物品内に比較的少ないエアポケット及びチャネルがある。この結果は、サイジング剤及び歩留まり向上剤がこれらのエアポケット及び／又はチャネルを効果的に充填又は封止するために達成されると考えられる。エアポケット及びチャネルの相対量のこの減少は有意であり、強化されたバリア特性を有する処理された物品を提供する。具体的には、本開示の分散剤を用いて調製された処理された物品は、従来の処理された物品と比較して、水及び油の浸透の両方に対する抵抗性は比較的大きい。

［００４８］本開示はまた、分散剤から形成された処理物品を提供する。処理された物品は、歩留まり向上剤、サイジング剤、及び繊維を含む。繊維の種類は、特定の種類に限定されないが、特定の実施形態では、歩留まり向上剤のアミン基と結合する機能がある繊維を選択することが有利でありうる。

［００４９］処理される物品は、紙製品、食品包装、非食品接触包装、木材若しくは建築材料、不織布、成形繊維、例えば、紙プレート、持ち帰り用容器、ボウルなど、又は任意の紙様基材、特に耐水性及び／又は耐油性が有利である紙様基材であってよい。

［００５０］繊維は、天然繊維、合成繊維、半合成繊維、無機繊維、及びこれらの組み合わせであってよい。天然繊維の具体例としては、竹繊維、ベントグラス繊維、ソーグラス繊維、バガス繊維、わら繊維、干し草繊維、トウヒ繊維、マツ繊維、モミ繊維、カラマツ繊維、ユーカリ繊維、アスペン繊維、カバノキ繊維等の、セルロース繊維ともいってよい植物又は木材に由来するものがあげられる。合成繊維の具体例としては、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリアクリロニトリル繊維、ポリ塩化ビニル繊維、ポリプロピレン繊維などがあげられる。特定の実施形態では、繊維は、漂白及び未漂白硫酸（クラフト）広葉樹又は針葉樹パルプ、砕木パルプ、再生セルロース繊維、及び漂白ケミサーモメカニカルパルプ（ＢＣＴＭＰ）、ならびにそれらの組み合わせからのパルプ繊維である。

［００５１］一実施形態では、処理された物品（すなわち、消費者が使用する直前の、乾燥して最終処理された物品）は、各々処理された物品１００質量部に対して、１６～９９．８質量部の量の繊維、０．１～８０質量部の量のサイジング剤、及び０．１～４質量部の量の歩留まり向上剤を含んでよい。あるいは、処理された物品は、各々処理された物品１００質量部に対して、４７～９９．８質量部の量の繊維、１～５０質量部の量のサイジング剤、及び０．２～３質量部の量の歩留まり向上剤を含んでよい。あるいは、処理された物品は、各々処理された物品１００質量部に対して、７８～９７．２質量部の量の繊維、２．５～２０質量部の量のサイジング剤、及び０．３～２質量部の量の歩留まり向上剤を含んでよい。

［００５２］処理された物品はまた、歩留まり向上剤、サイジング剤及び繊維に加えて成分を含んでよい。例えば、処理された物品は、さらに、デンプン、樹脂、架橋剤、触媒、無機又は有機充填剤、凝固剤、支持剤（例えば、デキストリン）、保持剤、凝集剤、緩衝剤、殺菌剤、殺生物剤、金属イオン封鎖剤、疎水化剤（例えば、アルケニル無水コハク酸及び／又はアルキルケテンダイマー）等、並びに当該成分の様々な組合せを含んでよい。
［００５３］処理される物品に好適なデンプンの具体例としては、ヒドロキシエチルデンプン、カチオンデンプン、両性デンプン、酸化デンプン、リン酸化デンプン、酵素分解デンプン、及びこれらの組み合わせがあげられるが、これらに限定されない。
［００５４］処理される物品に適した樹脂の具体例としては、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニルラテックス、ポリビニルアルコール等があげられるが、これらに限定されない。
［００５５］処理された物品に好適な架橋剤の具体例としては、尿素又はメラミン－ホルムアルデヒドの縮合物又は予備縮合物、メチロール－ジヒドロキシエチレン－尿素又はその誘導体、ウロン、メチロール－エチレン－尿素、メチロール－プロピレン－尿素、メチロール－トリアゾン、ジシアンジアミド－ホルムアルデヒド縮合物、メチロールカルバメート、メチロール（メタ）アクリルアミド、そのポリマー、ジビニルスルホン、ポリアミド又はそのカチオン性誘導体、エチレングリコールクロロメチルエーテルのピリジニウム塩、グリオキサール、及びこれらの組み合わせがあげられるが、これらに限定されない。
［００５６］処理される物品の目的に適した触媒の具体例としては、塩化アンモニウム、アルカノールアミン塩、酢酸ジルコニウム塩、及びこれらの組み合わせがあげられるが、これらに限定されない。
［００５７］無機充填剤の具体例としては、シリカ、アルミナ、セリシン、樹脂粉末、タルク、カオリン、沈降炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、ベントナイト、クレー、二酸化チタンなどがあげられるが、これらに限定されない。
［００５８］処理された物品中に存在する特定の成分、ならびにそれらの各々の量は、スラリー中に用いられる特定の繊維、ならびに処理された物品の所望の最終用途次第である。

［００５９］本開示はまた、処理された物品を製造する方法を提供する。本方法は、繊維を含むスラリーを提供することを含む。スラリーは、いかなる適切な方法で提供されてよい。スラリーを提供する工程がスラリーを調製することを含む場合、スラリーは、当業界で一般に公知の方法に従って調製することができる。例えば、繊維がセルロース系繊維である実施形態では、スラリーは、機械的パルプ化プロセス；熱機械的パルプ化プロセス；化学熱機械的パルプ化プロセス；化学パルプ化プロセス、例えば、クラフトプロセス、亜硫酸プロセス、およびソーダプロセスなどのリサイクルパルプ化プロセス；有機溶媒パルプ化プロセスなどによって調製することができる。あるいは、スラリーは、乾燥セルロース系繊維を購入するか、あるいは他の方法で入手することによって調製することもできる。この繊維は、当業界では一般に「市場パルプ」という。繊維は、処理された物品の所望の外観に応じて漂白されてよい。漂白される場合、繊維は、例えば、塩素、二酸化塩素、酸素、オゾン、過酸化水素等で漂白されてよい。
［００６０］通常、繊維は、スラリー１００質量部に対して、０超～５質量部、あるいは０．２～３．７５質量部、あるいは０．３～３質量部の量でスラリー中に存在する。もちろん、繊維は、以下により詳細に記載されるように、種々の任意の成分の存在又は非存在に応じて、上記に示される量以外の量でスラリー中に存在し得ることが理解されるべきである。スラリーの残部は、通常、水又は水と水混和性溶媒との組み合わせを含む。
［００６１］繊維がセルロース繊維である特定の実施形態では、スラリーの繊維は、通常精製される。通常、スラリーの繊維は、セルロース塊又は繊維クラスターを個々の繊維に分離するせん断力にスラリーを供することによって精製される。一般に、スラリーの繊維は、スラリーが調製又は提供されるまで精製されず、すなわち、「市場パルプ」は、通常、スラリーを形成するために水に再構成されるまで精製されない。
［００６２］本方法は、さらに、分散剤をスラリーと併用することを含む。本方法の当該実施形態では、当業者は、サイジング剤がより一般に、内部サイジング剤といってよいことを認識する。一旦併用されると、スラリー及び分散剤を混合して、通常、スラリー全体に分散剤を分散させる。

［００６３］本方法は、分散剤を含むスラリーから処理物品を形成することをさらに含む。通常、スラリーは、少なくとも１つのシートに形成される。明確にするために、少なくとも１つのシートは、本明細書では単に「シート」といい、これは、複数のシートさえも包含すると理解されるべきである。処理された物品をシート形態に形成する方法は、当業界で周知である。例えば、シートは、通常、ステンレス鋼等の金属基材、又は当業界でモノフィラメントワイヤというものの上に形成される。シートの相対的な寸法（例えば、厚さ、長さ、幅）は、本方法によって形成される処理された物品の所望の最終用途等の様々な要因に応じて異なる。
［００６４］一旦形成されると、シートは、通常、過剰な溶媒（例えば、水及び／又は水混和性溶媒）を除去するために乾燥される。シートは、真空及び／又はホイル脱水によって乾燥されてよい。あるいは、シートは、圧力がシートに適用されるプレス脱水によって乾燥されてもよい。シートがプレス脱水によって乾燥されるときに利用される圧力は、通常０．５～２００ｐｓｉｇである。さらに、シートは、接触脱水を介して乾燥されてよく、ここで、シートは、過剰な水及び／又は水混和性溶媒をシートから吸収する抄紙機布への曝露を介して乾燥される。また、平滑な表面を有する金属ローラーにシートを接触させて接触乾燥させてもよい。接触乾燥において利用される金属ローラーは、通常、例えば１５０～２８０°Ｆに加熱される。これらの方法のいかなる組合せ、又はシートを乾燥させて過剰な水及び／又は水混和性溶媒を除去する、当業界で公知のさらなる方法を用いることができる。特定の実施形態では、上記のシートを乾燥させる方法の全てが、通常それらが上記で紹介された順序で用いられる。

［００６５］本開示はまた、表面処理された物品を提供する方法を提供する。この方法は、上記のように繊維スラリー（例えば、パルプスラリー）からシートを形成することを含むが、ただし、シートの形成前に分散剤を繊維スラリーと混合しない。代わりに、分散剤は、シートが形成された後にシートの少なくとも１つの表面に塗布される。本方法のこの実施形態では、当業者は、サイジング剤がより一般に、外部サイジング剤という場合があることを認識する。分散剤は、過剰の水がシートから除去される前に、又はシートが乾燥していると考えられるときに、シートに塗布されてもよい。

［００６６］分散剤をシートの少なくとも１つの表面に塗布する工程は、分散剤とシートとの間に密接な接触を作り出すことができる限り、特に限定されない。例えば、分散剤は、噴霧、ブラッシング、パディング、サイズプレスコーティング、計量サイズプレスコーティング、フィルムプレスコーティング、グラビアコーティング、フレキソコーティング、ローラーコーティング、ローター湿し、発泡、ゲートロールコーティング、ビルブレードコーティング、バーコーティング、凹版コーティング、リバースロールコーティング、スキッドロールコーティング、トランスファー（オフセット）ロールコーティング、ナイフコーティング、ナイフオーバーロールコーティング、Ｊ－コーティング、エアナイフコーティング、カーテンコーティング、及びこれらの組み合わせによって、シートの少なくとも１つの表面上に適用され得る。
［００６７］特定の実施形態では、処理された物品を形成する方法は、上記の両方の方法を組み合わせる。具体的には、この実施形態では、分散剤は、シートの形成前にスラリーに添加され、その後、シートが形成された後にシートの少なくとも１つの表面に塗布される。当業者は、この方法が内部及び外部サイジング工程の両方を含むことを認識する。

［００６８］本開示は、処理された物品を作製するさらなる方法をさらに提供する。以前の方法とは異なり、この方法は、分散剤を形成せず、その後、分散剤をスラリーに添加する。代わりに、歩留まり向上剤及びサイジング剤は、最初に単一の組成物に組み合わされず、スラリーに別々に添加される。換言すれば、歩留まり向上剤及びサイジング剤を含む分散剤をスラリーに添加する代わりに、歩留まり向上剤をサイジング剤と予め組み合わせずに、歩留まり向上剤をスラリーに添加する。同様に、サイジング剤は、サイジング剤が歩留まり向上剤と予め組み合わされずにスラリーに添加される。この実施形態では、サイジング剤及び歩留まり向上剤の添加の順序は限定されない。例えば、サイジング剤をスラリーに添加した後、歩留まり向上剤を添加してもよく、逆もまた同様である。もちろん、サイジング剤と歩留まり向上剤とを予め混合せずに同時に添加することもできる。

［００６９］本開示はまた、先の実施形態とは異なる分散剤の他の実施形態を提供する。この実施形態では、分散剤は、サイジング剤と歩留まり向上剤との反応生成物を含む。必須ではないが、反応生成物は、歩留まり向上剤上に存在するアミン基がサイジング剤のアルキル酸と反応するときに形成され得る。特定の実施形態では、分散剤は、サイジング剤及び歩留まり向上剤を別々に含むのではなく、反応生成物を含んでよい。あるいは、分散剤は、溶媒、歩留まり向上剤、サイジング剤を含み、さらに歩留まり向上剤とサイジング剤との間の反応生成物を含んでよい。例えば、反応生成物は、歩留まり向上剤のアミン基、通常第一級アミン基とサイジング剤のアルキル酸との間のアミド化反応であってよい。

［００７０］一実施形態では、反応生成物は、歩留まり向上剤がポリエチレンイミン及びサイジング剤である場合、例えばサイジング剤がアルキル酸（例えばステアリン酸）を含む場合に形成される。この実施形態では、歩留まり向上剤は、通常、以下の：

（式中、ｎは繰り返し単位の数を表す）
で表される化学構造で示される。

［００７１］他の実施形態では、反応生成物は、サイジング剤と、以下の式ＩＩａ：

で表される第一級アミン基との間の反応から形成され、ここで、
当該反応生成物は、以下の式ＩＩａ’：

（式中、式ＩＩａ’において、Ｒ_６はＣ（＝Ｏ）Ｒ_１を表す）
で表される。必須ではないが、Ｒ_１は、通常、炭素原子が１７～２１個である直鎖又は分岐アルキル又はアルケニルである。

［００７２］他の実施形態では、反応生成物は、サイジング剤と以下の式ＩＩｂ：

で表される第一級アミン基との間の反応から形成され、ここで、
前記反応生成物は、以下の式ＩＩｂ’

（式中、Ｒ_６はＣ（＝Ｏ）Ｒ_１を表す）
によって表される。必須ではないが、Ｒ_１は、通常、炭素原子が１７～２１個である直鎖又は分岐アルキル又はアルケニルである。

［００７３］他の実施形態では、反応生成物は、サイジング剤と以下の式ＩＩｃ：

で表される第一級アミン基との間の反応から形成され、ここで、前記反応生成物は、以下の式式ＩＩｃ’：

（式中、Ｒ_６はＣ（＝Ｏ）Ｒ_１を表す）
によって表される。必須ではないが、Ｒ_１は、通常、炭素原子が１７～２１個である直鎖又は分岐アルキル又はアルケニルである。
［００７４］他の実施形態では、反応生成物は、第一級アミン及びサイジング剤のアルキル酸を含む（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のうちの少なくとも１つとの反応生成物式Ｉとしてより一般に、記載されることができる。通常、アルキル酸には炭素原子が１７～２１個ある。各々の場合、第一級アミンは、第一級アミン（ＮＨ_２）基がＮＣ（＝Ｏ）Ｒ_１で置換されるようにアルキル酸と反応する。通常、Ｒ_１は炭素原子が１７～２１個であるアルキル鎖である。

［００７５］最初に分散剤を作製し、当該分散剤をパルプスラリーと併用して、処理された物品を調製し、評価した。各分散剤の組成を以下に示す。パルプスラリーを調製するために、木材パルプを水中で混合して、木材パルプを、パルプスラリーの総質量に対して約０．３質量％の固体パルプに希釈した。次いで、分散剤をパルプスラリーと合わせて、さらに混合した。次に、Ｎｏｒａｍ ＴＡＰＰＩハンドシート形成機でシートを形成し、Ａｄｉｒｏｎｄａｃｋドラム乾燥機で華氏２６０で乾燥させた。得られた乾燥シートを、２３℃及び相対湿度５０％の湿度制御チャンバ内で少なくとも４時間コンディショニングした。
［００７６］次いで、乾燥したシートを、室温及び８５℃で撥水性について評価した。乾燥したシートを、室温でのトウモロコシ油の撥油性についても評価した。乾燥したシートを、Ｃｏｂｂ水吸収性及びＢｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈ Ｃｏｂｂ油試験についても評価した。結果を以下の表Ｉに示す。

［００７７］撥水性を評価するために、特定の温度の水又はトウモロコシ油の液滴をシート上に置いた。１５秒後、シートを評価して、特定の液体がシートを通ってブリードしたかどうかを決定した。結果は、合格（Ｐ）又は不合格（Ｆ）として定性的に記録した。

［００７８］Ｃｏｂｂ水吸収性を評価するために、シートを最初に秤量し、Ｃｏｂｂリング装置に固定した。正確に１００グラムの室温の水道水を秤量し、Ｃｏｂｂリング装置内のシート上に置き、１分４５秒間静置した。次いで、水を注ぎ出し、シートのクランプを外した。次いで、シートを２枚のシート形成吸い取り紙の間に挟み、１０ｋｇのＣｏｂｂローラーをシートを横切って順方向に１回及び逆方向に１回転がした（合計２回の通過、各通過は反対方向）。次いで、シートを直ちに秤量し、次いで、初期質量及び曝露質量を用いて吸収性を計算した。

［００７９］破過Ｃｏｂｂ油試験を評価するために、シートを最初に秤量した。Ｗｈａｔｍａｎ＃４定性円のきれいな円を、破過のための吸収ブロッターとしてシートの下に置いた。次に、直径２０ｍｍのテンプレートをシート上に置き、初期露光領域を画定した。次いで、ピペットを使用して０．５グラムの油のサンプルを収集し、次いで、２０ｍｍ直径テンプレート内のシートにトウモロコシ油を添加し、油がテンプレート全体に均一に広がるまで、油をシート全体に広げた。油をシートに送達した後、ピペットを秤量して、シートに添加された油の正確な質量を決定した。油が均一に広がったら、テンプレートを除去し、３００グラムの重りを中心に置き、油の上に置き、１２０秒間静置した。次に、シート形成ブロッターをシートの上に置き、１０ｋｇのＣｏｂｂローラーをシートを横切って順方向に１回、逆方向に１回（合計２回通過、各通過は反対方向）回転させて、シートの表面上の過剰な油を吸収させた。次いで、曝露したシート及びＷｈａｔｍａｎ＃４定性サークルを秤量し、％吸光度を計算した。

表１

［００８０］さらなる処理物品を調製し、以下の方法を使用して評価した。木材パルプを水中で混合して、木材パルプを、パルプスラリーの総質量に対して約０．３質量％の固体パルプに希釈することによって、木材パルプからパルプスラリーを作製した。次いで、歩留まり向上剤の希釈溶液をスラリーと合わせ、６０秒間撹拌した。次いで、ワックス分散剤をスラリーに添加し、さらに１分間混合した。次に、Ｎｏｒａｍ ＴＡＰＰＩハンドシート形成機でシートを形成し、Ａｄｉｒｏｎｄａｃｋドラム乾燥機で華氏２６０で乾燥させた。得られた乾燥シートを、２３℃及び相対湿度５０％の湿度制御チャンバ内で少なくとも４時間コンディショニングした。ワックス分散剤及び歩留まり向上剤の組成を以下に記載する。得られたシートについて行った試験を以下の表ＩＩに報告する。

［００８１］上記の表Ｉ及びＩＩに示される結果は、歩留まり向上剤と、１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）の酸価を有するワックス又はその成分を含むサイジング剤とを含む本開示の分散剤が、物品が分散剤で調製及び／又は処理される場合に優れた物品を生成することを示す。

［００８２］本開示全体にわたる前述の実施形態の全ての組み合わせは、そのような開示が上記の単一の段落又は節において逐語的に記載されていない場合であっても、１つ以上の非限定的な実施形態では本明細書によって明確に企図される。換言すれば、明示的に企図された実施形態は、本開示の任意の部分から選択され、組み合わされた上記の任意の１つ又は複数の要素を含むことができる。
［００８３］上述した値の１つ以上は±５％±１０％±１５％±２０％±変動が本開示の範囲内に留まる限り、２５％などである。予期せぬ結果は、全ての他のメンバーから独立して、マーカッシュ群の各メンバーから得られ得る。各部材は、個々に及び／又は組み合わせて依拠されてもよく、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に対する適切な支持を提供する。独立請求項及び従属請求項（単独従属及び複数従属の両方）の全ての組み合わせの主題は、本明細書において明示的に企図される。本開示は、限定ではなく説明の言葉を含む例示である。本開示の多くの修正及び変形が、上記の教示に照らして可能であり、本開示は、本明細書に具体的に説明されるものとは別様に実践されてもよい。
［００８４］本開示の様々な実施形態を説明する際に依拠される任意の範囲及び部分範囲は、独立して及び集合的に添付の特許請求の範囲内に入ることも理解されるべきであり、そのような値が本明細書に明示的に記載されていない場合であっても、その中の整数値及び／又は小数値を含むすべての範囲を説明及び企図するものと理解される。当業者は、列挙された範囲及び部分範囲が、本開示の様々な実施形態を十分に説明し、可能にすることを容易に認識し、そのような範囲及び部分範囲は、関連する半分、三分の一、四分の一、五分の一などにさらに線引きされ得る。単なる一例として、「０．１～０．９」の範囲は、下位３分の１、すなわち０．１～０．３、中間３分の１、すなわち０．４～０．６、及び上位３分の１、すなわち０．７～０．９にさらに線引きされてもよく、これらは個々に及び集合的に添付の特許請求の範囲内であり、個々に及び／又は集合的に依拠されてもよく、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態のための適切なサポートを提供する。加えて、「少なくとも」、「より大きい」、「未満」、「以下」等の範囲を定義又は修飾する言語に関して、そのような言語は、部分範囲及び／又は上限若しくは下限を含むことを理解されたい。他の例として、「少なくとも１０」の範囲は、本質的に、少なくとも１０～３５の部分範囲、少なくとも１０～２５の部分範囲、２５～３５の部分範囲などを含み、各部分範囲は、個別に及び／又は集合的に依拠されてもよく、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に対する適切なサポートを提供する。最後に、開示された範囲内の個々の数が依拠されてもよく、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に対する適切な裏付けを提供する。例えば、「１～９」の範囲は、種々の個々の整数（例えば、３）、ならびに小数点（又は分数）を含む個々の数（例えば、４．１）を含み、これは、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に依存し得、そしてそのための適切な支持を提供する。

Claims (15)

1. 処理された物品を作製するためのプロセスにおいて用いるための分散剤であって、以下の：
   溶媒、
   ＵＳＰ ４０１に従って測定すると酸価が１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）である天然ワックス又はその成分を含むサイジング剤、及び、
   以下の式Ｉ：
   （式中、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、及び（ｅ）は、前記式Ｉの窒素含有ポリマーに含まれる繰り返し単位各々のモル比率を個別に表し、
   Ｒ_０は独立して、以下の：水素、
   及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、かつ、
   Ｒｚは、独立して、Ｈ、－ＣＨ_３、及びそれらの組み合わせから選択され、
   Ｒｘは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＲ_１、－ＯＣＯＲ_１、－Ｒ_１、－Ｒ_３ＯＨ、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－Ｒ_３ＮＨ_２、－ＮＨ_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ_１）_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_３Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、及びこれらの組み合わせから選択され、ただし、Ｒｘが－ＮＨ_２である場合、Ｒｚは－ＣＨ_３であり、
   Ｙは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－Ｒ_１、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－ＮＨ_２、及びそれらの組み合わせから選択され、
   Ｚは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－Ｃ＝Ｏ、－Ｒ_１、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－ＮＨ_２及びそれらの組み合わせから選択され、
   Ｒ_１は、独立して、Ｈ、最大２２個の炭素を含有する直鎖又は分岐アルキル又はアルケニル、及びそれらの組み合わせから選択され、
   Ｒ_２は、独立して、Ｈ、単糖、オリゴ糖、多糖部分、場合によっては、ヒドロキシル又はアルデヒド基を含有する最大２２個の炭素の直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルケニル基、及びそれらの組合せから選択され、
   Ｒ_３は、独立して、２２個までの炭素を含有する直鎖若しくは分岐アルキル若しくはアルケニル又はそれらの組み合わせから選択され、
   Ｒ_４は、独立して、場合によってはヒドロキシル基で置換された、１８個までの炭素を含有する直鎖又は分岐アルキル基、及びそれらの組み合わせから選択され、
   Ｒ_５は、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＲ_１、－ＯＣＯＲ_１、－Ｒ_１、－Ｒ_１ＯＨ、－ＯＲ_１、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＣＯＮＣＨＯＨＣＨＯ、－ＮＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－Ｒ_１ＮＨ_２、－ＮＨ_２、及びそれらの組み合わせから選択され、
   Ａは、独立して、Ｃ＝Ｏ、－ＣＨ_２、及びこれらの組み合わせから選択され、
   Ｘ^―は独立してアニオンである）
   で表される、窒素含有ポリマーを含む歩留まり向上剤、を含む、分散剤。
2. 歩留まり向上剤は、前記式Ｉの窒素含有ポリマーであり、（ｃ）及び（ｄ）の合計モル比率が５モル％未満である、請求項１に記載の分散剤。
3. Ｒ_０は、独立して、Ｈ、
   及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２に記載の分散剤。
4. Ｒ_０は、独立して、Ｈ、
   及びこれらの組み合わせからなる群から独立して選択される、請求項３に記載の分散剤。
5. 歩留まり向上剤は、前記式Ｉの窒素含有ポリマーであり、（ａ）、（ｂ）及び（ｅ）の合計モル比率が１００モル％であり、前記窒素含有ポリマーは、以下の式ＩＩ
   により表される、請求項１に記載の分散剤。
6. 歩留まり向上剤は、独立して、以下の：
   ｉ．式ＩＩの窒素含有ポリマーであって、（ｂ）及び（ｅ）の合計モル比率が１００モル％であり、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、
   及びそれらの組み合わせからなる群から選択され；
   ｉｉ．式ＩＩの窒素含有ポリマーであって、（ａ）のモル比率が１００モル％であり、かつ、Ｒｘは－Ｒ_３ＮＨ_２である窒素含有ポリマー、
   ｉｉｉ．式ＩＩの窒素含有ポリマーであって、（ｂ）のモル比率が１００モル％であり、Ｒ_０は、独立して、Ｈ、
   及びこれらの組み合わせ、からなる群から独立して選択される、窒素含有ポリマー、
   からなる群から選択される、請求項５に記載の分散剤。
7. 歩留まり向上剤は、独立して、以下の：
   ｉ．以下の式ＩＩａ：
   で表される化学式に従ってさらに定義される式ＩＩの窒素含有ポリマー：
   ｉｉ．以下の式ＩＩｂ：
   で表される化学式に従ってさらに定義される式ＩＩの窒素含有ポリマー：及び
   ｉｉｉ．以下の式ＩＩｃ：
   で表される化学式に従ってさらに定義される式ＩＩの窒素含有ポリマー：
   からなる群から選択される、請求項６に記載の分散剤。
8. 歩留まり向上剤は、式ＩＩａで表される窒素含有ポリマーである、請求項７に記載の分散剤。
9. 窒素含有ポリマーの、ｐＨ７での電荷密度は＞＋０．１ｍｅｑ／ｇである、請求項１に記載の分散剤。
10. サイジング剤は、独立して、ステアリン酸塩、蜜蝋、カンデリラ蝋、パルミチン酸塩、ベヘン酸塩、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、並びに、１０～５０質量部の量で存在し、かつ、歩留まり向上剤は、０．１～１２質量部の量で存在する、請求項１～９のいずれか一項に記載の分散剤。
11. サイジング剤の酸価は、１５０～２２０ｍｇＫＯＨ／ｇである、請求項１～９のいずれか一項に記載の分散剤。
12. サイジング剤はステアリン酸である、請求項１～９のいずれか一項に記載の分散剤。
13. 処理された物品を作製するためのプロセスで用いるための分散剤であって、以下の：
    溶媒、
    分散剤１００質量部に対して１０～５０質量部の量で存在するサイジング剤であって、ステアリン酸塩、蜜蝋、カンデリラ蝋、パルミチン酸塩、ベヘン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から独立して選択されるワックス又はその成分を含み、前記ワックス又はその成分の酸価は、ＵＳＰ ４０１に従って測定すると１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）である、サイジング剤、及び
    前記分散剤１００質量部に対して０．１～１２質量部の量で存在し、かつ、以下の
    ｉ．以下の式ＩＩａ：
    で表される化学式による窒素含有化合物、
    ｉｉ．以下の式ＩＩｂ：
    で表される化学式による窒素含有ポリマー、
    ｉｉｉ．以下の式式ＩＩｃ：
    による窒素含有ポリマー、及び
    ｉｖ．これらの組み合わせ
    からなる群から選択される歩留まり向上剤、
    を含み、ここで、前記（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ３）、及び（ｅ）は、個々の繰り返し単位のモル比率を表す、分散剤。
14. 溶媒、サイジング剤、及び歩留まり向上剤を混合する工程を含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の分散剤を調製する方法。
15. 処理された物品を作製するためのプロセスにおいて用いるための分散剤であって、以下の：
    溶媒、及び
    Ｉ．ＵＳＰ ４０１に従って測定すると酸価が１０ｍｇ～２２０ｍｇ（ＫＯＨ／ｇ）であるワックス又はその成分を含むサイジング剤、及び、
    及び
    ＩＩ．以下の式Ｉ：
    （式中、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、及び（ｅ）は、前記式Ｉの窒素含有ポリマーに含まれる繰り返し単位各々のモル比率を個別に表し、
    Ｒ_０は独立して、以下の：水素、
    
    及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、かつ、
    Ｒｚは、独立して、Ｈ、－ＣＨ_３、及びそれらの組み合わせから選択され、
    Ｒｘは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＲ_１、－ＯＣＯＲ_１、－Ｒ_１、－Ｒ_３ＯＨ、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－Ｒ_３ＮＨ_２、－ＮＨ_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ_１）_２、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、－ＣＯＯ（ＣＨ_２）_３Ｎ^＋（Ｒ_１）_３Ｘ^－、及びこれらの組み合わせから選択され、ただし、Ｒｘが－ＮＨ_２である場合、Ｒｚは－ＣＨ_３であり、
    Ｙは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－Ｒ_１、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－ＮＨ_２、及びそれらの組み合わせから選択され、
    Ｚは、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－Ｃ＝Ｏ、－Ｒ_１、－ＯＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－ＮＨ_２及びそれらの組み合わせから選択され、
    Ｒ_１は、独立して、Ｈ、最大２２個の炭素を含有する直鎖又は分岐アルキル又はアルケニル、及びそれらの組み合わせから選択され、
    Ｒ_２は、独立して、Ｈ、単糖、オリゴ糖、多糖部分、場合によっては、ヒドロキシル又はアルデヒド基を含有する最大２２個の炭素の直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルケニル基、及びそれらの組合せから選択され、
    Ｒ_３は、独立して、２２個までの炭素を含有する直鎖若しくは分岐アルキル若しくはアルケニル又はそれらの組み合わせから選択され、
    Ｒ_４は、独立して、場合によってはヒドロキシル基で置換された、１８個までの炭素を含有する直鎖又は分岐アルキル基、及びそれらの組み合わせから選択され、
    Ｒ_５は、独立して、Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＲ_１、－ＯＣＯＲ_１、－Ｒ_１、－Ｒ_１ＯＨ、－ＯＲ_１、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＣＯＮＣＨＯＨＣＨＯ、－ＮＲ_１、－ＮＲ_１Ｒ_１、－Ｒ_１ＮＨ_２、－ＮＨ_２、及びそれらの組み合わせから選択され、
    Ａは、独立して、Ｃ＝Ｏ、－ＣＨ_２、及びこれらの組み合わせから選択され、
    Ｘは独立してアニオンである）
    で表される、窒素含有ポリマーを含む歩留まり向上剤
    との反応生成物を含む、分散剤。