JP2020523071A - 排泄物の可視化が改善された構成可能な吸収性物品 - Google Patents

Abstract

吸収性物品の着用者対向面を見たときに、排泄物の可視化が改善された構成可能な吸収性物品を提供する。吸収性物品は、吸収性物品の着用者対向面の一部を形成する液体透過性トップシートと、液体透過性バックシートと、液体透過性トップシートと液体透過性バックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられた吸収性コアと、を含む。吸収性物品が排泄物可視化試験に供されるときに、着用者対向面が、約２４超及び約５０未満のデルタＣ＊を示す。

Description

本開示は、排泄物の可視化が改善された構成可能な吸収性物品に関する。本開示はまた、排泄物の可視化が改善された構成可能な吸収性物品に関する。

吸収性物品は、乳児、子供、及び成人における排泄物（例えば、尿、排便）を収容するために使用される。吸収性物品は、乳児、未熟児、及び／又は新生児薬物離脱症候群（「ＮＡＳ」）の乳幼児におむつを着けるために病院で使用することができる。未熟児、ＮＡＳの乳幼児、又は他の小さな乳児は、医療提供者による特別なケアを必要とする場合がある。これらの乳幼児は、多くの場合、換気装置、栄養管、又は他の生命維持システム若しくはモニタリングシステムと繋がっている。場合によっては、乳幼児は、アイソレットとしても知られているインキュベータ内に位置付けられている場合がある。乳幼児は、典型的には、保護を必要とする非常に繊細な皮膚を有するために、高湿度、無菌環境に保たれている。

医療提供者は、健康状態を確認するために、乳児、未熟児、及び／又はＮＡＳの乳幼児の排泄物の色若しくは他の特徴をモニタリングすることを望む場合がある。例えば、看護者は、乳幼児の尿又は排泄物の色をモニタリングして、例えば、水分過剰、肝臓及び／若しくは腎臓の問題の早期徴候、並びに／又は尿路感染症などの様々な健康徴候を判定することができる。従来の吸収性物品は、尿などの排泄物を隠すことを意図しており、場合により、看護者及び／又は介護者が、放出された排泄物の色を正確に評価するのを困難にする。場合によっては、看護者及び／又は介護者は、そのような排泄物追跡のために、電子チャート又は他のチャート上で尿の色又は排泄物の色を選択する。現在の吸収性物品は、排泄物の真の色を隠すという点で、排泄物の色を介して乳幼児の健康をモニタリングする容易な方法を提供しない。

前述したことを考慮すると、未熟児、ＮＡＳの乳幼児、その他の乳幼児、及びその他の着用者のための吸収性物品を改善する必要がある。

本開示は、乳児、未熟児及びＮＡＳの乳幼児（他の乳幼児又は他の着用者）に好適な、吸収性物品を提供する一方、本開示は、任意の特定のサイズ又は使用に限定されない。本開示の吸収性物品はまた、尿などの乳幼児の排泄物の色を容易にモニタリングするように構成されてもよい。本開示の発明者は、乳児並びに未熟児及び／又はＮＡＳの乳幼児における排泄物のモニタリングのための１つの鍵は、乳幼児から放出されたときの排泄物の色を、可能な限り、吸収性物品に表示させることであると発見した。これらの排泄物の色は、医療専門家に乳幼児の健康を示す。このような設定における現在の吸収性物品の１つの問題は、吸収性物品が、排泄物の色を隠す（すなわち、見えにくくする）ように特別に設計されていることである。これは、放出されたときに排泄物の適切な色を確認することができない場合があるため、医療専門家にとって望ましいことではない。本開示の発明者は、排泄物の色を隠すことを意図しない吸収性物品を提供し、その結果、医療専門家は、排泄物の真の放出色を確認することができる。換言すると、本開示の吸収性物品は、排泄物が吸収性物品に吸収された後であっても、吸収性物品内の排泄物の色をより正確に表す。

吸収性物品における真の排泄物の色の表示と同様のメリットがまた、患者の健康をモニタリングするため、又は患者が健康を自己モニタリングすることを可能にするために、幼児用パンツ、幼児用テープ式おむつ、成人失禁用物品、女性用ケアパッド、及び／又はタンポンについても見出され得る。そのような文脈において、排泄物はまた、経血及び腟分泌物を含んでもよい。

本開示の構成可能な吸収性物品のこれらの利点及びその他の利点は、本明細書においてより詳細に記載されている。

本開示は、部分的には、吸収性物品の着用者対向面を見たときに、正確に排泄物が可視化されるように構成された吸収性物品に関する。吸収性物品は、吸収性物品の着用者対向面の一部を形成する液体透過性トップシートと、液体不透過性バックシートと、液体透過性トップシートと液体不透過性バックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられた吸収性コアと、を含む。吸収性物品が排泄物可視化試験（Bodily Exudate Visualization Test）に供されるときに、着用者対向面が、約２４超及び約５０未満のデルタＣ^＊を示す。

本開示は、部分的には、吸収性物品の着用者対向面を見たときに、代表的な排泄物が可視化されるように構成された吸収性物品に関する。吸収性物品は、吸収性物品の着用者対向面の一部を形成する液体透過性トップシートと、液体不透過性バックシートと、液体透過性トップシートと液体不透過性バックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられた吸収性コアと、を含む。吸収性物品が排泄物可視化試験に供されるときに、排泄物可視化試験の試験流体が、約４２未満及び約２５超のデルタＥ^＊を示す。

本開示は、部分的には、吸収性物品の着用者対向面を見たときに、排泄物が可視化されるように構成された吸収性物品に関する。吸収性物品は、吸収性物品の着用者対向面の一部を形成する液体透過性トップシートと、液体不透過性バックシートと、液体透過性トップシートと液体不透過性バックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられた吸収性コアと、を含む。吸収性物品が排泄物可視化試験に供されるときに、排泄物可視化試験の試験流体が、約４２未満及び約２５超のデルタＥ^＊を示す。吸収性物品が排泄物可視化試験に供されるときに、着用者対向面が、約２４超及び約５０未満のデルタＣ^＊を示す。

多様な吸収性物品は、パッケージ内に配置されていてもよい。

本明細書は、本発明を構成すると見なされる主題を具体的に指摘しかつ明確に主張する特許請求の範囲を結論とするが、本発明は、添付の図面と関連してなされた以下の説明によって更に理解されると考えられ、添付の図面において参照符号が、実質的に同一の要素を示すために用いられている。
本開示の例示的な吸収性物品（absorbent）の平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、図２の吸収性物品の平面図である。 線４−４を中心に得られた図２の吸収性物品の断面図である。 延在した砂時計形状を有する、本開示の吸収性物品のための例示的な吸収性コアの平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、本開示の別の吸収性物品の平面図である。 本開示の別個の締着部材を含む例示的な吸収性物品の左側面図である。 別個の締着部材を含まない、本開示の例示的な吸収性物品の別の左側面図である。 股部狭窄接合部によって作られた股部の折り目を含む、本開示の例示的な吸収性物品の斜視図である。 本開示の例示的な吸収性物品（absorbent）の平面図である。 股部切り欠き部を示す本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態であり、２つの湿りガードを含む、本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態であり、湿りガードを示す、本開示の例示的な吸収性物品の斜視図である。 着用者対向面を観者に向けた状態であり、２つの湿りガードの構成を示す、本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態であり、２つの湿りガードの構成を示す、本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 図１４の吸収性物品と共に使用するための例示的な別個の湿りガードの平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態であり、２つの湿りガードの構成を示す、本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 図１６のスリーブタイプの湿りガードが、吸収性物品の一部を取り囲む方法の模式図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、本開示の吸収性物品のための別個の締着部材の一例の平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、本開示の吸収性物品のための別個の締着部材の一例の平面図である。 図１９の線２０−２０を中心に得られた別個の締着部材の断面図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、本開示の吸収性物品のための別個の締着部材の一例の平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、本開示の吸収性物品のための別個の締着部材の一例の平面図である。 臍帯切り欠き部を有する、本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、図２３の例示的な吸収性物品の平面図である。 臍帯突起部を有する、本開示の例示的な吸収性物品の平面図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、図２５の例示的な吸収性物品の平面図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、グラフィック及び／又は印を示す吸収性物品の模式図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、グラフィック及び／又は印を示す吸収性物品の模式図である。 衣類対向面を観者に向けた状態の、グラフィック及び／又は印を示す吸収性物品の模式図である。 吸収性物品の着用者対向面に位置付けられたインサートの一例の平面図である。 吸収性物品と共に使用するための例示的なインサートの平面図である。 図３１の線３２−３２を中心に得られたインサートの断面例示図である。 図３１の線３２Ａ−３２Ａを中心に得られたインサートの他の断面例示図である。 図３１の線３２Ｂ−３２Ｂを中心に得られたインサートの他の断面例示図である。 吸収性物品と共に使用するための別の例示的なインサートの平面図である。 吸収性物品と共に使用するための別の例示的なインサートの平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、例示的な吸収性物品の平面図である。 例示的な吸収性物品の斜視側面の写真である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、例示的な吸収性物品の平面図である。 例示的な吸収性物品の前側斜視図である。 例示的な吸収性物品の側面斜視図である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、例示的な吸収性物品の平面図である。 着用者対向面を観者に向けた状態の、例示的な吸収性物品の平面図である。 カフを折り重ね、着用者対向面が吸収性物品が据えられている表面から離れる方向にある状態の吸収性物品の斜視の写真である。 カフを折り重ねた吸収性物品の平面図である。 カフが長手方向軸線に向かって折られる前の吸収性物品の例示的な断面図である。 任意のタックダウン結合が施される前の、図４３の吸収性物品の例示的な端面図である。 吸収性パッドの形態の吸収性物品の上面斜視図の写真である。 吸収性物品のトップシートと吸収性コアとの中間に位置付けられた材料の上面図を示し、この材料は窓を有する。 吸収性物品のトップシートと吸収性コアとの中間に位置付けられた材料の上面図を示し、この材料は窓を有する。 吸収性物品のトップシートと吸収性コアとの中間に位置付けられた材料の上面図を示し、この材料は窓を有する。 本開示の吸収性物品の一例である。

本明細書で開示される排泄物の可視化が改善された構成可能な吸収性物品の構造、機能、製造、及び使用の原理についての全体的な理解を提供するために、本開示の様々な非限定的な形態を以下で説明する。これらの非限定的な形態の１つ以上の実施例を添付の図面に示す。当業者であれば、本明細書において具体的に記載され、かつ添付の図面で例示される排泄物の可視化が改善された構成可能な吸収性物品は、非限定的な例示的形態であり、本開示の種々の非限定的な形態の範囲は、特許請求の範囲によってのみ定義されることを理解するであろう。１つの非限定的な形態に関して図示又は説明される特徴は、他の非限定的な形態の特徴と組み合わせることができる。そのような修正及び変形は、本開示の範囲内に含まれるものとする。

本明細書で使用するとき、「接合」及び「接合した」という用語は、ある要素を他の要素に直接付着することによって、その要素が別の要素に直接固着される構成、並びにある要素を中間部材（複数を含む）に付着して、その中間部材を他の要素に付着することによってその要素が別の要素に間接的に固着される構成、を包含する。

乳児、未熟児、ＮＡＳの乳幼児、及びその他の乳幼児（又は他の着用者）に対して、改良されたフィット性と、より柔軟な適用の選択肢と、狭い股部領域と、排泄物の収容と、改善された排泄物の可視化と、改善された皮膚の健康と、を提供する構成可能な吸収性物品が本明細書において提供される。最初に、構成可能な吸収性物品の特徴について論じ、その後、改善された排泄物の可視化について論じる。

構成可能な吸収性物品
図１は、第１の腰部領域すなわち前側腰部領域の衣類対向面を観者に向けた状態の、横方向軸線を中心に折られた吸収性物品１０の平面図である。図２は、着用者対向面を観者に向けた状態の、弾性体が延在し、吸収性物品１０が平坦に置かれた、図１の吸収性物品１０の平面図である。図３は、衣類対向面を観者に向けた状態の、弾性体が延在し、吸収性物品１０が平坦に置かれた、図２の吸収性物品１０の平面図である。図４は、線４−４を中心に得られた図２の吸収性物品１０の断面図である。吸収性物品１０は、横方向軸線１２と、長手方向軸線１４と、第１の腰部領域すなわち前側腰部領域１６と、第２の腰部領域すなわち後側腰部領域１８と、股部領域２０と、を含んでもよい。可逆性の吸収性物品において、吸収性物品は、いずれの方向にも適用することができるため、特許請求の範囲において「第１の」及び「第２の」腰部領域１６及び１８と称され得る。吸収性物品１０は、第１の湿りガード２２及び第２の湿りガード２４を有してもよい。場合によっては、本開示の吸収性物品には、１つの湿りガードのみが設けられてもよい。単一の湿りガードは、吸収性物品１０の横方向軸線１２のいずれか一方の側に設けられていてもよい。吸収性物品１０はまた、吸収性コアによって吸収され得るように、排泄物を収容するためのカフ２６を含むことができる。

吸収性物品１０は、横方向軸線１２の第１の側における第１の端縁部２８と、横方向軸線１２の第２の側における第２の端縁部３０と、を含むことができる。吸収性物品１０は、長手方向中心軸線１４の第１の側における第１の側縁部３２と、長手方向中心軸線１４の第２の側における第２の側縁部３４と、を含むことができる。吸収性物品１０は、液体透過性材料すなわち液体透過性トップシート３６と、液体不透過性材料すなわち液体不透過性バックシート３８と、トップシート３６とバックシート３８との中間に少なくとも部分的に位置付けられた吸収性コア４０と、を含み得る。

トップシート３６及びバックシート３８は、任意の好適な材料で製造され得る。好適なトップシートの材料としては、多孔質発泡体、網状発泡体、有孔プラスチックフィルム、又は天然繊維（例えば、木材若しくは綿繊維）の織布ウェブ若しくは不織布ウェブ、合成繊維（例えば、ポリエステル若しくはポリプロピレン繊維）、無孔材料、有孔材料、有孔不織布材料、オーバーボンド（overbonding）及びリングロール（ring rolling）プロセスを使って製造される有孔不織布材料、又は天然繊維及び合成繊維の組み合わせを有する材料が挙げられる。有孔又は無孔に関わらず、スパンボンド高ロフト材料が使用されてもよい。トップシート３６は、有孔と共に又は有孔の代わりにのいずれか一方で、エンボス模様、グラフィック、模様、印、及び／又は三次元的形体を有してもよい。場合によっては、トップシート３６は、平面的なトップシートであってもよい。他の例では、トップシートは、２０１５年３月２日出願の米国特許出願公開第２０１５／０２５０６６２号（Ｉｓｅｌｅら）又は２０１５年１１月５日出願の米国特許出願公開第２０１６／０１３６０１４号（Ａｒｏｒａら）に開示されたようなトップシートであってもよい。トップシートは、疎水性であっても親水性であってもよい。トップシートが有孔である場合、トップシートが疎水性であることが所望され得る。

好適なバックシートの材料としては、蒸気が吸収性物品１０から逃れるのを可能にするが、同時に排泄物がバックシート３４を通過することを防止するか、あるいは少なくとも妨げる通気性材料又は高通気性材料を挙げることができる（すなわち、液体不透過性材料）。このような材料としては、不織布材料、織布材料、フィルム、及び／又はこれらの材料のうちの１つ以上の組み合わせを含む積層体を挙げることができる。他のバックシートの材料としては、例えば、フィルムのような非通気性材料を挙げることができる。

吸収性コア４０は、排泄物を保持するように設計された吸収性物品の一部である。吸収性物品１０の吸収性コア４０のための好適な吸収性材料４２は、排泄物の可視化の項において以下で論じる。吸収性コア４０の構成及び構造は、多様であってもよい（例えば、吸収性コア（単数若しくは複数）又はその他の吸収性構造（単数若しくは複数）は、様々なキャリパーゾーン、親水性勾配（単数若しくは複数）、超吸収性勾配（単数若しくは複数）、又は低めの平均密度及び低めの平均坪量捕捉帯を有してもよく、又は１つ以上の層若しくは構造を含んでもよい）。他の例では、吸収性コア４０の構成及び構造は、均一かつ均質であってもよく、吸収性物品１０は、可逆性であってもよい。かかる例では、吸収性材料４２は、均一かつ均質であってもよい（すなわち、様々な特性を示す範囲がない（not profiled））。いくつかの形態では、吸収性コア４０は、例えば、砂時計形状、延在した砂時計形状、又は矩形形状を有することができる。図５は、延在する（長手方向軸線１４を中心に延在する）砂時計形状を有する例示的な吸収性コア４０の平面図である。一例では、吸収性材料４２は、砂時計形状であってもよく、吸収性コア４０は、矩形であってもよい（すなわち、コアバッグは矩形であり、吸収性材料４２は砂時計形状である）。吸収性材料４２及び／又は吸収性コア４０の全体として（コアバッグを含む）、第１の腰部領域１６において横方向軸線１２に平行な方向に第１の幅を有してもよく、第２の腰部領域１８において横方向軸線１２に平行な方向に第２の幅を有してもよく、股部領域２０において横方向軸線１２に平行な方向に第３の幅を有してもよい。第１の幅及び第２の幅は、第３の幅よりも大きくてもよい。第１の幅及び第２の幅は、同じであるか、実質的に同じであるか、又は異なっていてもよい。場合によっては、吸収性材料４２は、その後、矩形のコアバッグによって取り囲まれる図５に示す形状を有していてもよい。

図４を参照して、吸収性材料４２は、コアバッグ４４内に囲み込まれていてもよい。いくつかの形態では、吸収性材料４２は、超吸収性ポリマーのみ、又は少なくとも９０％、少なくとも９５％、若しくは少なくとも９９％の超吸収性ポリマーを含んでもよい。コアバッグ４４は、少なくとも部分的に吸収性材料４２の第１の側にある第１の基材４６と、少なくとも部分的に吸収性材料４２の第２の側にある第２の基材４８と、を含むことができる。第１の基材４６は、吸収性材料４２及び第２の材料４８の部分の周りにＣ字形状巻き付き部を形成して、吸収性材料４２を囲い込むことができる。他の例では、コア巻き付き部は、当業者に既知の任意の好適な構成を有することができる。いくつかの形態では、吸収性コア４０は、１つ以上の吸収性材料非含有領域若しくはチャネル、又は実質的な吸収性材料非含有領域（例えば、実質的に超吸収性ポリマー又はエアフェルトを含まない領域）を含むことができる。この例では、第１の基材４６は、これらの領域又はチャネルにおいて第２の基材４８に接合、結合、又は接着されてもよい。他の形態では、チャネルは、吸収性コア４０の中にエンボス加工されてもよい。いくつかの例示的なチャネル及び吸収性コアの構成は、更に詳細には、米国特許第８，９７９，８１５号、同第９，２１６，１１８号、及び同第９，２１６，１１６号において記載されている。

図２及び図４を参照して、吸収性物品１０は、任意選択的に、トップシート３２と捕捉材料５０との間、又は捕捉材料５０とコアバッグ４４との間のいずれか一方に１種以上の捕捉材料５０及び／又は１種以上の分配材料５１を含んでもよい。場合によっては、捕捉材料５０及び／又は分配材料５１は、コアバッグ４４の全幅及び／又は全長だけ延在してもよい。他の例では、捕捉材料５０及び／又は分配材料５１は、コアバッグ４４の全幅及び／又は全長よりも短く延在してもよい。捕捉材料５０又は分配材料５１は、例えば、矩形形状、砂時計形状、又は延在した砂時計形状を有することができる。捕捉材料５０を使用して、排泄物の補足及び排泄物の吸収性コア４０内への移動に際し、トップシート３６を補助することができる。分配材料５１は、提供される場合、吸収性物品１０が吸収性コア４０の上に排泄物を分配することを助けることができる。一例として、捕捉材料は、不織布材料であってもよく、分配材料は、例えば、架橋セルロース繊維、ティッシュ、又は他の不織布材料であってもよい。場合によっては、排泄物の可視化を改善するために、捕捉材料だけが提供されてもよく、分配材料だけが提供されてもよく、あるいはいずれも提供されなくてもよい。他の例では、後述するように、捕捉材料及び分配材料の一方又は両方が提供されてもよいが、排泄物の可視化を改善する窓がその中に画定されてもよい。トップシートと吸収性コアとの中間に２つの材料が提供される場合、窓は、本明細書でより詳細に記載されるように、一方又は両方の材料中又はそれを介して画定されてもよい。

図２〜図４を参照して、一対のカフ２６は、第１の端縁部２８と第２の端縁部３０との間に少なくとも部分的に又は完全に延在することができる。カフ２６は、１つ以上の弾性体５２を有してもよく、あるいは有さなくてもよい。場合によっては、カフ２６は、弾性体５２を有さない場合、トップシート３６に対してじっと立つ（すなわち上方に延在する）ように、吸収性物品１０に接合される前に予歪み状態であってもよい。他の例では、弾性体を含まないカフ２６は、予歪み状態でなくてもよい。場合によっては、股部領域２０の狭幅化を支援することを補助するために、一対のカフのみが設けられてもよい。いくつかの形態では、図６を参照して、第１の対のカフ２６に加えて、第２の対のカフ２７が設けられてもよい。一例では、この第２の対のカフ２７は、弾性体を有さなくてもよく、予歪み状態であってもよく、予歪み状態でなくてもよい。他の例では、カフ２６又は２７のそれぞれは、１つ以上の弾性体５２及び５３を有してもよい。弾性体５２及び／又は５３は、トップシート３６に対してカフを立たせる（すなわち、上方に延在させる）ことができる。弾性体５２及び５３は、長手方向軸線１４に沿う任意の好適な長さであってもよい。一形態において、カフ２６（又は２７）は、それぞれ、（図４ではＦと標識された）長手方向に延在する３つの折り目を有して、カフ２６を立たせ、トップシート３６から好適な距離だけ延在することができる。図４の５４において、カフの糊又は接着が示されている。別の形態では、カフ２６又は２７は、任意の好適な構成を有してもよい。カフは、概ね、吸収性コア４０の領域への排泄物の収容を補助し、側縁部の漏れを低減させる。カフ２６及び／又は２７の収縮部分及び／又は起立部分は、横方向軸線１２の第１の側又は横方向軸線１４の第２の側でより高くなっていてもよい。他の例では、カフ２６及び／又は２７の収縮部分及び／又は起立部分は、横方向中心軸線１２の両側で同じであってもよい。場合によっては、カフ２６及び／又は２７は、横方向中心軸線１２の両側で同じ距離だけ延在してもよい。場合によっては、吸収性物品１０は、カフを一切含まなくてもよい。

図１、図３、及び図４を参照して、外側カバー不織布材料５８をバックシート３８の非吸収性コア対向側に位置付けてもよい。外側カバー不織布材料５８は、例えば、接着剤５６を用いてバックシート３８に接合されてもよい。外側カバー不織布材料５８は、１層以上で形成されてもよく、典型的には軟質材であってもよい。外側カバー不織布材料５８は、より消費者に外観の興味をそそるように、あるいはその他の理由のために、複数の結合部、エンボス加工、開口、及び／又は三次元の形体を含んでもよい。

図７は、締着部材１００を有する図１の吸収性物品の側面図である。図８は、締着部材１００を有さない図１の吸収性物品の側面図である。図９は、衣類対向面を観者に向けた状態の、図１の吸収性物品の斜視図である。

図２、図３、及び図６〜図９を参照して、本開示の吸収性物品１０は、股部領域２０において、一対の股部狭窄接合部６０を含んでいてもよい。他の形態では、股部領域２０の片側のみが、股部狭窄接合部６０を含んでもよい。股部狭窄接合部６０は、外側カバー不織布材料５８の着用者対向部分又はカフ２６（第２の組のカフが設けられている場合）若しくは２７の着用者対向部分が、カフ２６（第２の組のカフが設けられている場合）若しくは２７の起立部分若しくは他の部分、又はトップシート３６の一部に接合されている場合に生成されていてもよい。接合部は、接着剤結合、機械的結合、熱結合、及び／又は任意の他の好適なタイプの結合若しくは接合であってもよい。他の例では、股部狭窄接合部６０は、バックシート３８の着用者対向部分（又はバックシート３８及び外側カバー不織布材料５８を含む積層体）を、カフ２６若しくは２７の一部又はトップシート３６の一部に接合することによって形成することができる。いずれの場合も、外側カバー不織布材料５８の、第１の側縁部及び第２の側縁部３２及び３４に近接する部分が、カフ２６若しくは２７の一部又はトップシート３６の一部に直接的に又は間接的に接合されていてもよい。これらの股部狭窄接合部６０を設けることにより、吸収性物品１０は、横方向軸線１２において又は横方向軸線１２に近接する、狭い折り畳み股幅（図１の「Ｗ」）を得ることができる。この狭い折り畳み股幅は、多数の理由により、未熟児にとって特に重要であり得る。第１に、小さな乳幼児は、脚の間の空間が少なめである。このように、折り畳み股幅が小さいほど、脚に脚を分離する力を加えることなく吸収性物品をより良好にフィットさせることができる。これにより、脚が、例えば、体の正中線付近などの快適な位置にあるようにすることができる。第２に、典型的なおむつでは、乳幼児の脚の内股領域は、カフ及び／又はバックシートの部分に接触していてもよい。本開示の吸収性物品１０において、乳幼児の内股領域は、カフ２６及び／又は２７の部分及び軟質の外側カバー不織布材料５８の部分と接触していてもよく、これにより、より快適な着用者の経験を提供し、折に触れて、内股の擦傷を低減させる。

図７〜図９を参照して、股部狭窄接合部６０は、カフの弾性体が少なくとも部分的に緩和されたときに、股部領域２０の一部を長手方向軸線１４に向かって内側に折り畳むことにより、股部の折り目６１を生成する。図１を参照して、これらの股部の折り目６１は、狭い折り畳み股幅Ｗを提供する。股部の折り目６１はまた、股部領域２０において、角度が付いた部分６３を有する吸収性物品１０を提供する。角度が付いた部分６３は、横方向軸線１２に対して、約１０度〜約８０度、約１５度〜約７５度、約２０度〜約７０度、約３０度〜約６０度、約４０度〜約６０度の範囲の角度を有していてもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１度刻みの数値がすべて挙げられる。すべての角度は、本明細書における折り畳み股角度試験に従って測定される。

図５を参照して、股部狭窄接合部６０に加えて、吸収性コア４０は、長手方向軸線１４に平行な方向に伸長された脚切り欠き部６２を有する延在した砂時計形状を有していてもよい。この特徴により、脚（「Ｌ」）が脚切り欠き部６２内の複数の場所に位置付けられ、様々な着用者及び状況に適合することができる。着用者の脚は、例えば、乳幼児のある状況又は位置に適合するように、吸収性コア４０の第１の端縁部４１により近接するか、あるいは第２の端縁部４３により近接するように位置付けられてもよい。上述のように、設けられる場合、捕捉材料５０及び／又は分配材料５１は、同様の形状又は異なる形状を有することができる。吸収性コア４０は、約５ｍｍ〜約３００ｍｍ、約１０ｍｍ〜約１００ｍｍ、約１５ｍｍ〜約７５ｍｍ、約１５ｍｍ〜４０ｍｍ、約１５ｍｍ〜２５ｍｍ、又は約２０ｍｍの範囲内の横方向軸線１２’に沿って測定された幅を有してもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１ｍｍ刻みの数値がすべて挙げられる。吸収性コア４０は、約１５ｍｍ〜約５００ｍｍ、約２０ｍｍ〜約３００ｍｍ、約２５ｍｍ〜約１００ｍｍ、約３０ｍｍ〜約５０ｍｍ、約３５ｍｍ〜約４０ｍｍ、又は約３８ｍｍの範囲の第１の端縁部４１又は第２の端縁部４３のいずれか一方に沿って測定された幅を有してもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１ｍｍ刻みの数値がすべて挙げられる。

図１０を参照して、いくつかの形態では、股部狭窄接合部が設けられる代わりに、横方向軸線１２に近接した領域における、吸収性物品１０、吸収性物品１０の吸収性コア４０、及び／又は吸収性物品１０のその他の構成要素（例えば、設けられる場合、捕捉材料５０）から股部切り欠き部６４が切り出されてもよい。他の形態では、代わりに、股部切り欠き部６４は、製造前又は製造中に吸収性物品の構成要素に形成されてもよい。股部切り欠き部６４は、狭い折り畳み股幅を得るように、任意の好適なサイズ及び形状を有することができる。図１０において、いくつかの例示的な形状が図示されている。股部切り欠き部６４は、例えば、トップシート、バックシート、捕捉材料、外側カバー不織布材料、及び／又はカフの一部に形成することができる。股部切り欠き部６４は、本明細書において開示された砂時計形状又は延在された砂時計形状の吸収性コアと共に使用されてもよい。捕捉材料５０及び／又は分配材料はまた、例えば、砂時計形状であってもよい。股部切り欠き部６４は、吸収性物品の脚周りが砂時計形状になるように切り取られてもよく、あるいは（長手軸長手方向軸線１４に沿って）延在された砂時計形状であってもよい。

股部狭窄接合部６０は、任意選択的な形体であってもよい。場合によっては、股部狭窄接合部６０がなくても、狭い折り畳み股幅が依然得られることが見出された。この狭い折り畳み股幅は、少なくとも一対のレッグカフ２６並びに場合により２対のレッグカフ２６及び２７からの弾性体の収縮と組み合わせた、吸収性コア（図５参照）の細長い砂時計形状に起因し得る。このような例では、吸収性物品は、折り畳み構成において、図９Ａの例示的な形状をとることができる。図９Ａは、狭い折り畳み股幅を「Ｗ」として示している。

本明細書における折り畳み股幅試験に従って測定された折り畳み股幅（すなわち、図１のＷ）は、吸収性物品１０のサイズに応じて、約１５０ｍｍ未満、約１００ｍｍ未満、約７５ｍｍ未満、約５０ｍｍ未満、約４５ｍｍ未満、約５０ｍｍ未満、約４０ｍｍ未満、約３５ｍｍ未満、約３０ｍｍ未満、約２５ｍｍ未満、約２０ｍｍ未満、又は約１５ｍｍ未満であってもよい。本明細書における折り畳み股幅試験に従って測定された折り畳み股幅は、例えば、約１０ｍｍ〜約１５０ｍｍ、約１０ｍｍ〜約１００ｍｍ、約１０ｍｍ〜約７５ｍｍ、約１５ｍｍ〜約５０ｍｍ、約１５ｍｍ〜約４５ｍｍ、４５ｍｍ未満、４０ｍｍ未満、３５ｍｍ未満、約２０ｍｍ〜約４０ｍｍ、約２５ｍｍ〜３５ｍｍ、又は約１５ｍｍ〜約３０ｍｍの範囲であってもよく、例えば、具体的には、指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１ｍｍ刻みの数値がすべて挙げられる。

上述のように、図２、図４、図６、及び図１１を参照して、吸収性物品１０に１つ以上の湿りガード２２、２４を設けてもよい。一般的に、湿りガード２２及び２４は、乳幼児の背中、腰背部、及び／又は脚と、排泄物で汚されるトップシート３６の一部との間に障壁を確立するように設けられている。第１の湿りガード２２は、横方向中心軸線１２の第１の側に位置付けられてもよく、第２の湿りガード２４は、横方向中心軸線１２の第２の側に位置付けられてもよい。前述のように、ある吸収性物品１０には、１つの湿りガード（２２か２４かのいずれか一方）だけが設けられてもよい。いくつかの形態では、他の湿りガードもまた、湿りガード２２及び２４に加えて、あるいはこれらに代えて設けられてもよい。一例として、いくつかの湿りガードは、第１の端縁部２８と第２の端縁部３０との間に少なくとも部分的に長手方向に延在することができる。湿りガード２２及び２４は、（横方向中心軸線１２に平行な方向に測定された）任意の好適な幅及び（長手方向中心軸線１４に平行な方向に測定された）長さを有することができる。場合によっては、湿りガード２２及び２４は、第１の幅を有してもよく、吸収性物品１０は、第２の幅を有してもよい。第１の幅は、第２の幅と同一であってもよく、あるいは第２の幅と異なって（第２の幅より大きいか、又は小さくて）もよい。例えば、湿りガードは、カフ２６又はカフ２７の中間までのみ延在し、第１の側縁部及び第２の側縁部３２及び３４にまで延在しなくてもよい。場合によっては、湿りガード２２又は２４のうちの一方は、第１の幅を有し、湿りガード２２又は２４のうちの他方は、第２の幅を有してもよい。第１の幅及び第２の幅は、同一でも異なっていてもよい。場合によっては、湿りガード２２又は２４のうちの一方は、（長手方向中心軸線１４に平行に測定された）第１の長さを有してもよく、湿りガード２２又は２４のうちの他方は、第２の長さを有してもよい。第１及び第２の長さは、同一でも異なっていてもよい。第１の湿りガード２２は、第２の湿りガード２４よりも長い長さを有してもよく、あるいは逆であってもよい。場合によっては、湿りガード２２及び２４は、吸収性物品１０が可逆性であり得るように同じ長さを有してもよい。第１の湿りガード２２は、吸収性コアの第１の部分と重なってもよく、第２の湿りガード２４は、吸収性コアの第２の部分と重なってもよい。

図１１を参照して、第１の湿りガード２２は、第１の端部６６及び第２の端部６８を有してもよい。第１の端部６６は、吸収性物品１０の第１の端縁部２８に近接して位置付けられてもよい。第２の端部６８は、第１の端縁部２８と横方向軸線１２との中間に位置付けられてもよい。第１の湿りガード２２の第２の端部６８は、直線であるとして図示されているが、横方向軸線１２に対して凹状又は凸状であってもよく、あるいは任意の他の好適な形状を有してもよい。第１の湿りガード２２は、トップシート３６の少なくとも一部の上に位置付けられてもよく、長手方向軸線１４と重なるか、又は交差していてもよい。他の例では、湿りガード２２は、トップシート３６の一部及びカフ２６、２７の一部の上に位置付けられてもよい。

再度、図１１を参照して、第１の湿りガード２２の第１の部分７０は、カフ２６、２７、吸収性物品１０の第１の端縁部２８に近接するトップシート３６及び／又はバックシート３８に接合されていてもよい。第１の湿りガード２２の第２の部分７２は、カフ２６、２７、吸収性物品１０の第１の側縁部３２に近接するトップシート３６及び／又はバックシート３８に接合されていてもよい。第１の湿りガード２２の第３の部分７４は、カフ２６、２７、吸収性物品１０の第２の側縁部３４に近接するトップシート３６及び／又はバックシート３８に接合されていてもよい。接合は、例えば、機械的接合又は接着性接合を使用することを含むことができる。接合は、間欠的又は連続的であってもよい。この接合により、図１２を参照して、第２の端部６８は、トップシート３６及びカフ２６、２７に取り付けられなくてもよく、少なくとも第１の湿りガード２２の非着用者対向面とトップシート３６との間にポケット７１が生成される。他の例では、第２の端部６８は、例えば、トップシート３６及び／又はカフ２６、２７に接合されるか、あるいは部分的に接合されてもよい。ポケットはまた、湿りガード２２のポケット７１と同様の様式で第２の湿りガード２４によって作製することができる。

引き続き図１１を参照して、第２の湿りガード２４は、第１の端部７６及び第２の端部７８を有することができる。第１の端部７６は、吸収性物品１０の第２の端縁部３０に近接して位置付けられてもよい。第２の端部７８は、第２の端縁部３０と横方向軸線１２との中間に位置付けられてもよい。第２の湿りガード２４の第２の端部７８は、直線であるとして図示されているが、横方向軸線１２に対して凹状又は凸状であってもよく、あるいは他の好適な形状を有してもよい。第２の湿りガード２４は、トップシート３６の少なくとも一部の上に位置付けられてもよく、長手方向軸線１４と重なるか、又は交差していてもよい。他の例では、湿りガード２４は、トップシート３６の一部及びカフ２６、２７の一部の上に位置付けられてもよい。

第２の湿りガード２４の第１の部分８０は、カフ２６、２７、吸収性物品１０の第２の端縁部３０に近接するトップシート３６及び／又はバックシート３８に接合されていてもよい。第２の湿りガード２４の第２の部分８２は、カフ２６、２７、吸収性物品１０の第１の側縁部３２に近接するトップシート３６及び／又はバックシート３８に接合されていてもよい。第２の湿りガード２２の第３の部分８４は、カフ２６、２７、吸収性物品１０の第２の側縁部３４に近接するトップシート３６及び／又はバックシート３８に接合されていてもよい。接合は、例えば、機械的接合又は接着性接合を使用することを含むことができる。接合は、間欠的又は連続的であってもよい。この接合により、第２の端部７８は、トップシート３６及びカフ２６、２７に取り付けられなくてもよく、少なくとも第２の湿りガード２４の非着用者対向面とトップシート３６との間に（図１２のポケット７１のような）ポケットが生成される。他の例では、第２の端部７８は、トップシート３６、及び／又はカフ２６、２７に接合されるか、あるいは部分的に接合されてもよい。

他の例では、第１及び／又は第２の湿りガード２２及び２４は、吸収性物品１０の着用者対向面の任意の好適な場所でトップシート３６、カフ２６、２７、及び／又はバックシート３８に接合されてもよい。一例では、湿りガード２２及び２４の周辺の全部又は一部は、着用者対向面に接合されていてもよい。他の例では、非周辺領域の全部又は一部は、着用者対向面に接合されてもよい。両者が設けられている場合、２つの湿りガード２２及び２４は、着用者対向面の一部に同一の様式で又は異なる様式で接合されていてもよい。一例では、湿りガード２２及び２４のうちの一方又は両方が、パッケージ内の吸収性物品１０に接合されていないが、代わりに別個の部品として提供される別個の部品であってもよい。その後、看護者又は介護者は、吸収性物品１０の着用者対向面の部分に、適宜、湿りガード又は複数の湿りガードを位置付けてもよい。湿りガード２２及び２４は、湿りガード２２及び２４と第１及び第２の端縁部２８及び３０との間に空間を有してもよい。換言すると、それぞれの湿りガードの最も長手方向外側の部分は、第１の端縁部２８又は第２の端縁部３０に位置付けられる必要はないが、代わりに、例えば０．５インチの隙間のような隙間が存在していてもよい。

湿りガード２２及び２４は、同一の構造又は異なる構造を有してもよい。図２及び図４を参照して、湿りガード２２及び２４はそれぞれ、第１の液体不透過性材料（又は実質的に液体不透過性材料）８６及び第２の液体透過性材料８８を含む積層体を含むことができる。湿りガードはまた、他の液体透過層又は不透過層を含んでもよい。層８６及び層８８は、接着剤９０を使用するなど任意の好適な様式で共に接合され得る。接着剤９０は、連続的又は非連続的であってもよく、例えば、スロット状に塗工されるか又はらせん状に塗布されてもよい。第１の液体不透過性材料８６は、１種以上の不織布材料若しくはフィルム、又は積層体としての不織布及びフィルムを含むことができる。第２の液体透過性材料８８は、１種以上の不織布材料又は非フィルム材を含むことができる。第１の液体不透過性材料８６は、トップシート３６の一部に対向する一方、第２の液体透過性材料８８は、着用者に対向するか、又は吸収性物品の着用者対向面の一部を形成することができる。このように、第１の液体不透過性材料８６を使用して、湿りガードの下のトップシート３６の一部と第２の液体透過性材料８８との間に障壁を生成して、材料８８を乾燥状態及び無菌状態で保持することができる。第２の液体透過性材料８８を使用して、乳幼児の腰背部、腰、及び／又は脚に、柔軟、無菌、及び快適な表面を提供することができる。一例では、湿りガード２２及び２４は、液体不透過性フィルムを有さない１つ以上の疎水性不織布材料のみを含んでいてもよい。（複数種の）疎水性不織布材料は未処置であり得るので、これは自然と疎水性を維持する。他の例では、（複数種の）疎水性不織布材料は、より疎水性となるように処理されてもよい。

第１及び第２の湿りガード２２及び２４は、吸収性物品１０内に股受け領域９２を形成してもよい。股受け領域９２は、吸収性物品１０が乳幼児に位置付けられたとき、乳幼児の股領域が位置付けられる２つの湿りガード２２と湿りガード２４との間の領域である。第１の湿りガード２２と第２の湿りガード２４との間の股受け領域９２は、特定のサイズの乳幼児用の任意の好適なサイズ（長さ又は幅）であってもよい。（共に、あるいは１つだけが設けられる場合、別で）湿りガード２２及び２４に対する股受け領域９２の表面積の比は、約７：１、約６：１、約５：１、約４：１、約３：１、約２：１、約１：１、又は約０．５：１であってもよく、あるいは約１０：１〜約１：１の範囲、具体的には上で指定した比及び指定した範囲内に形成されるすべての比の０．１刻みの数値がすべて挙げられる。股受け領域９２は、例えば約２５ｃｍ^２〜約７５０ｃｍ^２、約４０ｃｍ^２〜約５００ｃｍ^２、約５０ｃｍ^２〜約４００ｃｍ^２、約５０ｃｍ^２〜約２５０ｃｍ^２、約５０ｃｍ^２〜約２００ｃｍ^２、約５０ｃｍ^２〜約１５０ｃｍ^２、約５０ｃｍ^２〜約１００ｃｍ^２、又は約６０ｃｍ^２〜約８０ｃｍ^２の範囲の面積を有してもよく、具体的には、指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１ｃｍ^２刻みの数値がすべて挙げられる。

吸収性物品は、平坦に置かれ、弾性体の収縮が引っ張られると、長手方向中心軸線１４に対して平行な方向に、５００ｍｍ未満、４００ｍｍ未満、３００ｍｍ未満、２７５ｍｍ未満であるが、少なくとも１００ｍｍの長さを有してもよい。吸収性物品は、平坦に置かれ、弾性体の収縮が引っ張られると、横方向中心軸線１２に対して平行な方向に、２００ｍｍ未満、１５０ｍｍ未満、１３０ｍｍ未満、１００ｍｍ未満であるが、少なくとも５０ｍｍの幅を有してもよい。

第１及び／又は第２の湿りガード２２及び２４を作成するために、バックシート３８及び外側カバー不織布材料５８は、第１及び第２の端縁部２８及び３０を越えて延在し、吸収性物品１０の着用者対向側に折り重なってもよい。バックシート３８及び外側カバー不織布材料５８の折り重なった部分を、トップシート３６、カフ２６、２７の一部、及び／又はバックシート３８に接合してもよい。このように、バックシート３８の折り重なった部分が第１の液体不透過性材料８６を形成し、外側カバー不織布材料５８が湿りガード２２及び２４の第２の液体透過性材料８８を形成することができる。他の例では、バックシート３８及び外側カバー不織布材料５８は、着用者対向面の一部に接合されていなくてもよいが、代わりに着用者対向面に単に折り重ねられていてもよい。

別の例では、第１及び／又は第２の湿りガード２２及び２４は、それぞれ第１の液体不透過性材料８６及び第２の液体不透過性材料８８を含む別個の積層体から形成されてもよい。これらの別個の積層体は、トップシート３６、カフ２６、２７の一部、及び／又はバックシート３８に接合されてもよい。

吸収性物品１０は、例えば、約１５０ｃｍ^２〜約１５００ｃｍ^２、約１７５ｃｍ^２〜約１０００ｃｍ^２、約２００ｃｍ^２〜約８００ｃｍ^２、約２００ｃｍ^２〜約５００ｃｍ^２、約２００ｃｍ^２〜約４００ｃｍ^２、約２００ｃｍ^２〜約３００ｃｍ^２、約２００ｃｍ^２〜約２５０ｃｍ^２、約２１０ｃｍ^２〜約２４０ｃｍ^２又は約２２５ｃｍ^２の範囲の着用者対向面面積（湿りガードの面積を含む全着用者対向面）を有してもよく、具体的には、指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１ｃｍ^２刻みの数値がすべて挙げられる。

湿りガード２２又は２４は、例えば、約１０ｃｍ^２〜約８００ｃｍ^２、約１５ｃｍ^２〜約６００ｃｍ^２、約１５ｃｍ^２〜約４００ｃｍ^２、約２０ｃｍ^２〜約３００ｃｍ^２、約２０ｃｍ^２〜約２００ｃｍ^２、約２０ｃｍ^２〜約１００ｃｍ^２、約２０ｃｍ^２〜約７５ｃｍ^２、又は約２５ｃｍ^２〜約７０ｃｍ^２の範囲の面積を有してもよく、具体的には、指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１ｃｍ^２刻みの数値がすべて挙げられる。上述したように、両方が吸収性物品に設けられている場合、湿りガード２２は、湿りガード２４と同一であるか、又は異なる面積を有してもよい。

別の例では、図１３を参照して、湿りガード２２及び２４のうちの少なくとも一方又は両方を、例えば、第１の側縁部３２、第２の側縁部３４、並びに／又は側縁部３２及び３４のうちの一方に近接する吸収性物品１０の一部にだけ取り付けることができる。他の例では、湿りガード２２及び／又は２４は、例えば、外側カバー不織布材料５８、バックシート３８、トップシート３４、及び／又はカフ（２６又は２７）のうちの１つに取り付けられてもよい。かかる例において、図１３の湿りガード２２は、例えば、図２に示された位置に折り重ねられるように構成されていてもよい。湿りガード２４は、図示された湿りガード２２と同様の構成を有してもよく、あるいは図２を参照して記載されたように設けられてもよい。湿りガード２２（及び／又は同一の形体で設けられる場合、湿りガード２４）は、例えば、複数のフック又は接着剤のような締着部２３を含んでもよく、例えば、湿りガード２２が吸収性物品１０に折り重ねられると、湿りガード２２は、締着部２３によって、吸収性物品１０の着用者対向面の一部に接合される。湿りガード２２の材料は、上述したものと同じであるか、又はそれに類似していてもよい。

更に他の例では、図１４及び図１５を参照して、湿りガード２２及び２４のうちの一方又は両方は、吸収性物品１０（図１４）とは別の部品（図１５）であってもよく、例えば、図２に示す位置、あるいは、例えば、看護者又は介護者が所望するような他の位置において、吸収性物品１０に配置されるように構成されてもよい。場合によっては、図１４及び図１５に図示するように、１つの湿りガード２２は、別個の部品であってもよく、他方の湿りガード２４は、カフ２６（又は２７）、トップシート３６、及び／又はバックシート３８に接合されていてもよい。個別の湿りガード又は複数の湿りガードは、吸収性物品１０と共に包装されていてもよく、あるいは別個に包装及び／又は販売されていてもよい。別個の湿りガード２２（及び／又は別個の場合、湿りガード２４）は、第１の締着部２３及び第２の締着部２５を有することができる。第１の締着部２３及び第２の締着部２５を使用して、個別の湿りガード２２を、所望どおりに吸収性物品１０の着用者対向面の一部に接合し、吸収性物品１０の使用中に湿りガード２２を適所に維持することができる。湿りガードの材料は、上述したものと同じであるか、又はそれに類似していてもよい。

更に他の例では、図１６及び図１７を参照して、湿りガード２２及び２４のうちの少なくとも一方又は両方がスリーブ形態で設けられてもよい。スリーブは、パッケージ内の吸収性物品１０上に位置付けられてもよく、パッケージ内の吸収性物品１０とは別個に位置付けられてもよく、あるいは別のパッケージで販売されてもよい。一旦、吸収性物品上に位置付けられると、スリーブは、矢印９４及び９６の方向に移動可能であり、看護者又は介護者は、所望どおりに湿りガード２２を位置付けることができる。場合によっては、図１６に示すように、１つの湿りガード２４が、着用者対向面に接合され、別の湿りガード２２が、スリーブの形態をとることができる。いくつかの形態では、湿りガードの材料は、上記と同じであってもよいし同様であってもよい。他の形態では、着用者対向面の上に位置付けられた湿りガードの部分だけが、その他の部分（すなわち、吸収性物品１０の非着用者対向面９８に巻き付けられた部分）が、例えば、フィルムを含まない不織布材料のような他の材料で構成される、本明細書に記載された湿りガードの構成を有してもよい。図１７は、スリーブ状の湿りガード２２が、どのように吸収性物品１０を取り巻くかの例を示す。

本開示の吸収性物品１０は、１つ以上の締着部材を有することができる。締着部材は、後側腰部領域１８において吸収性物品１０に恒久的に取り付けられ、前側腰部領域の衣類対向面に、締着部（例えばフック）によって係合される、又はその逆の、関連技術の締着部材（すなわち、テープ付き締着部材）であってよい。場合によっては、このような係合のために、前側腰部領域１６の衣類対向面に、ランディングゾーンを設けることができる。他の例では、締着部材は、完全に取り外し可能な締着部材１００であってもよい。締着部材は、別個の要素でもあり得る伸長パネルであってもよい。図１８及び図１９を参照して、締着部材１００はそれぞれ、第１の表面１０２、第２の表面１０４、第１の端部１０６、及び第２の端部１０８を含むことができる。第１の表面１０２は、第２の表面１０４の反対側であってもよく、第１の端部１０６は第２の端部１０８の反対側であってもよい。締着部材１００は、外側カバー不織布材料５８の第１の部分又はランディングゾーンの第１の部分と係合するように構成され、第１の表面１０２に位置付けられた、第１の締着部１１０を含むことができる。吸収性物品１０は、ランディングゾーンを有していなくてもよい。締着部材１００は、外側カバー不織布材料５８の第２の異なる部分に係合するように構成され、第１の表面１０２に位置付けられた、第２の締着部１１２を含むことができる。場合によっては、第１の表面１０２に第１の締着部材１１０を設け、第２の表面１０４に第２の締着部材１１２を設けることが所望され得、締着部は、例えば、管を保持するためにループ状に折り畳むことができる。外側カバー不織布材料５８の第１の部分は、前側腰部領域１６、後側腰部領域１８、又は股部領域２０にあってもよい。同様に、外側カバー不織布材料５８の第２の部分は、前側腰部領域１６、後側腰部領域１８、又は股部領域２０にあってもよい。締着部１１０は、第１の端部１０６に近接して位置付けられてもよく、締着部１１２は、第２の端部１０８に近接して位置付けられてもよい。場合によっては、吸収性物品１０に完全に取り外し可能な締着部材１００が１つのみ設けられてもよく、他の締着部材は、その端部の少なくとも１つの端部において、吸収性物品に恒久的に接合されていてもよい。

締着部材１００は、吸収性物品１０から取り外し可能であるため、看護者や介護者の所望に応じてあるいは必要に応じて締着させることができる。場合によっては、看護者又は介護者は、例えば、乳幼児がある位置にいる場合、締着部材１００を吸収性物品１０から取り外し、これらを使用しなくてもよい。他の例では、看護者又は介護者は、例えば、乳幼児が他のある位置にいる場合、締着部材１００のうち１つのみを使用してもよい。

図１８〜図２２を参照して、第１の締着部１１０及び第２の締着部１１２は、締着部材１００の周辺まで延在しなくてもよい。これは、頑丈な締着部材（例えば、フック）が着用者の皮膚に接触又は刺激を与えることを防止するか、あるいは少なくとも抑制することを助けることができる。締着部１１０及び１１２は、矩形として図示されているが、例えば、円形又は卵形などの任意の他の好適な形状であってもよい。場合によっては、締着部が、着用者の皮膚に刺激を与えることを再び防止するか、あるいは少なくとも抑制するように、角部を有さない締着部を有することが所望され得る。パッケージ内において、第１の締着部１１０及び第２の締着部１１２は、第１の表面１０２に接合されてもよいので、第１の締着部１１０及び第２の締着部１１２は、吸収性物品の他の部分、他の締着部材、及び／又は他の物品と意図せず係合することを少なくとも抑制される。

図２０を参照して、締着部材１００は、第１の不織基材又は他の基材１１４と、第２の又は他の不織布基材１１６と、第１の基材１１４と第２の基材１１６との中間に少なくとも部分的に位置付けられた弾性材料１１７と、を含むことができる。弾性材料としては、例えば、弾性不織布材料、弾性フィルム、又は弾性ストランドを挙げることができる。弾性材料は、通気性を促進するために、有孔であるか、又は微細有孔であってもよい。他の例では、締着部材は、１つ以上の基材を含んでもよく、弾性材料を含まなくてもよい。

図２１及び図２２を参照して、締着部材１００の（例えば、第１の端部１０６と第２の端部１０８との間の）中間部分１１８は、締着部材１００における１つ以上のスロット１２０又は開口を画定することができる。スロット又は開口１２０は、任意の好適なサイズ及び／又は形状を有し得る。特定の例では、未熟児、ＮＡＳの乳幼児、その他の乳幼児は、栄養管、コード型モニタリング装置（例えば、心拍モニタリング装置）、コード型生活支援装置等を使用している。これらの管及びコードは、スロット１２０又は開口を通って位置付けられて、管及びコードを適所に保持することを助けることができる。場合によっては、締着部材１００の中間部分１１８又は他の部分は、例えば、高通気性フィルム、不織布、フィルム／不織布積層体、又は有孔フィルム若しくは有孔不織布材料などの高通気性材料で構成することができる。

一部の国では、乳幼児の臍帯の一部が乾燥及び／又は治癒しているとき、生後、臍領域に空気を流すことが可能であることが所望され得る。図２３及び図２４を参照して、前側腰部領域１６の第１の端縁部２８に第１の臍帯切り欠き部１２２を画定してもよく、後側腰部領域１８の第２の端縁部３０に第２の臍帯切り欠き部１２４を画定してもよい。第１の臍帯切り欠き部１２２及び第２の臍帯切り欠き部１２４は、第１の端縁部２８及び第２の端縁部３０に対して任意の好適なサイズ、形状、及び／又は深さを有することができる。場合によっては、第１又は第２の臍帯切り欠き部のみを設けることができる。２つの臍帯切り欠き部を有することの利点は、吸収性物品１０が、着用者の正面に前側腰部領域１６が適用されるか、あるいは着用者の背中に前側腰部領域１６が適用されてもよいことである。換言すると、２つの臍帯切り欠き部を設けることにより、吸収性物品１０は、可逆性であることができる。長手方向軸線１４（例えば、図２参照）は、臍帯切り欠き部を通って延在することができる。

図２４を参照して、締着部材１００の第１の側が、後側腰部領域１８の一部に恒久的に固定されてもよく、吸収性物品１０に解放可能に接合されていなくてもよい。締着部材１００の第１の側は、後側腰部領域１８の一部に、１つ以上の結合部１３８、接着剤のラインを使用して、恒久的に固定されてもよく、あるいは他の方法で恒久的に固定されてもよい。締着部材１００の第２の側は、締着部材１００の第２の側を前側腰部領域１６の一部に接合するために使用される締着部を含むことができる。あるいは、締着部材１００の第２の側は、前側腰部領域１６に恒久的に固定されてもよく、締着部材１００の第１の側は、締着部材１００の第１の側を後側腰部領域１８に接合するために使用される締着部を含むことができる。

一部の国では、生後の乳幼児の臍を覆うことが所望され得る。図２５及び図２６を参照して、第１の臍帯突起部１２６は、前側腰部領域１６の第１の端縁部２８から延在することができ、第２の臍帯突起部１２８は、後側腰部領域１８の第２の端縁部３０から延在することができる。第１の臍帯突起部１２６及び第２の臍帯突起部１２８は、第１の端縁部２８及び第２の端縁部３０に対してそれぞれ任意の好適なサイズ、形状及び／又は高さを有してもよい。場合によっては、第１の臍帯突起部又は第２の臍帯突起部のみを設けることができる。２つの臍帯突起部を有することの利点は、吸収性物品１０が、着用者の正面に前側腰部領域１６が適用されるか、あるいは着用者の背中に前側腰部領域１６が適用されてもよいことである。換言すると、２つの臍帯突起部を設けることにより、吸収性物品１０は、可逆性であることができる。長手方向軸線１４（例えば、図２参照）は、臍帯突起部を通って延在することができる。

臍帯突起部は、臍帯突起部の中に画定された１つ以上のスロット１３０又は開口を有してもよい。スロット１３０又は開口は、任意の好適なサイズ及び／又は形状を有し得る。特定の例では、未熟児、ＮＡＳの乳幼児、その他の乳幼児は、栄養管、コード型モニタリング装置（例えば、心拍モニタリング装置）、コード型生活支援装置等を使用している場合がある。これらの管及びコードは、スロット１３０又は開口を通って位置付けられて、管及びコードを適所に保持することを助けることができる。

場合によっては、吸収性物品には、臍帯切り欠き部又は臍帯突起部が設けられなくてもよい（例えば、図１及び図２参照）。更に他の例では、横方向軸線１２の第１の側に、臍帯切り欠き部を設けてもよく、横方向軸線１２の第２の側に臍帯突起部を設けてもよい。

上記のように、繊細な体と皮膚のため、未熟児及びＮＡＳの乳幼児との接触を可能な限り少なくすることが所望され得る。一方で、乳幼児の皮膚を保護するために、可能な限り排泄物を含まないように、吸収性物品を乳幼児が身に付けることもまた所望される。乳幼児が、インキュベータ内に位置付けられるような場合、従来の湿り度インジケータは、インキュベータの高湿度環境により、適切に機能しない場合がある。本開示は、低不透明度の外側カバー不織布材料５８及び／又はバックシート３８を提供することによって、これらの問題を解決する方法を提供する。低不透明度の外側カバー不織布材料５８及び／又はバックシート３８を提供することによって、看護者は、乳幼児に触れることなく、吸収性物品を交換する必要があるかどうかを視覚的に判断することができ、それ故に、吸収性物品が汚れていないか、又はあまり汚れていない場合、乳幼児を煩わせなくて済む。

バックシート３８の不透明度は、約１０％〜約８０％、約１５％〜約７０％、約２０％〜約７０％、又は約２５％〜約７０％の範囲内であってもよく、具体的には、指定した範囲内及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１％刻みの数値がすべて挙げられる。本明細書において、不透明度試験を使用して、すべての不透明度（％）が求められる。

外側カバー不織布材料５８の不透明度は、約１％〜約５０％、約５％〜約３０％、約５％〜約２５％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約１５％、又は約３０％未満、約２５％未満、約２０％未満、約１５％未満、又は約１０％未満の範囲内であってもよく、具体的には、指定した範囲内及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１％刻みの数値がすべて挙げられる。本明細書において、不透明度試験を使用して、すべての不透明度（％）が求められる。

積層体として測定された、バックシート３８及び外側カバー不織布材料５８の不透明度は、約１５％〜約９５％、約２０％〜約８０％、約３０％〜約７０％、又は約４０％〜約６０％の範囲内であってもよく、具体的には、指定した範囲内及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１％刻みの数値がすべて挙げられる。本明細書において、不透明度試験を使用して、すべての不透明度が求められる。

低不透明の外側カバー不織布材料５８及び／若しくはバックシート３８に加えて又はこれに代えて、吸収性物品１０は、バックシート３８の着用者対向側又は他の好適な位置に位置付けられてもよい湿り度インジケータ１３２を含んでもよい。湿り度インジケータは、吸収性物品１０の着用者対向面又は衣類対向面から目視可能であってもよい。これにより、排泄物は、湿り度インジケータに接触するので、湿り度インジケータは、吸収性物品が汚れ、取り換えが必要であることを看護者又は介護者に示すために、色を変えたり、出現したり、又は消えたりすることができる。他の例では、湿り度インジケータは、吸収性物品１０内の（吸収性物品に進入した排泄物に起因する）温度変化に基づいて色を変えたり、出現したり、又は消えたりすることができる。他の例では、吸収性物品１０は、湿り度インジケータを備えていなくてもよい。

吸収性物品１０は、乳幼児の皮膚の健康を促進するために、トップシート３６、レッグカフ２６及び／若しくは２７、並びに／又は他の構成要素に、ローション、軟膏、皮膚保護軟膏、ビタミン剤、抗菌処理、抗微生物処理、抗真菌処理を含んでもよい。

湿りガード
本明細書に記載の湿りガード２２及び２４の任意の構成は、共に使用されてもよく、例えば、別個である湿りガードは、折り重なる湿りガードと共に使用されてもよく、あるいは吸収性物品１０の片側のみに取り付けられる湿りガードは、常設の湿りガード又は別個の湿りガードと共に用いられてもよい。吸収性物品の他の特徴は、本明細書に記載の湿りガードの構成のうちの任意のものと組み合わせて使用してもよい。

グラフィック及び／又は印
図２７〜図２９は、衣類対向面を観者に向けた状態の、グラフィック及び／又は印１３４、１３６（以下「グラフィック」）を有する吸収性物品１０の概略図である。グラフィック１３４は、横方向中心軸線１２の第１の側にあってもよく、衣類対向面から見ることができ、グラフィック１３６は、横方向中心軸線１２の第２の側にあってもよく、吸収性物品１０の衣類対向面から見ることができる。グラフィック１３４及び／又は１３６は、吸収性物品１０の長手方向軸と交差してもよく、あるいは交差しなくてもよい。グラフィック１３４及び／又は１３６は、単一の画像、複数の画像、単一のパターン又は複数のパターンを形成する単一のグラフィック又は複数のグラフィックであってよい。グラフィック１３４は、介護者又は着用者に吸収性物品の可逆性を示すように、横方向中心軸線１２に対してグラフィック１３６の鏡像であってもよい（又は同一であるか若しくは実質的に同一であってもよい）。他の例では、グラフィック１３４は、横方向中心軸線１２に対してグラフィック１３６の鏡像でなくてもよい。図２９を参照して、グラフィック１３４及び／又は１３６は、ブランド名、文字、及び／又はロゴから少なくとも部分的に構成されてもよい。グラフィック１３４及び／又は１３６は、例えば、バックシート３８及び／又は外側カバー不織布材料５８に印刷されるか、位置付けられるか、かつ／又は塗布されてもよい。グラフィック１３４及び１３６がバックシート３８にある場合、外側カバー不織布材料５８は、グラフィック１３４及び１３６が外側カバー不織布材料５８を通って視認可能な不透明度を有してもよい。グラフィック１３４及び１３６は、バックシート３８の衣類対向側及び／又はバックシート３８の着用者対向側にあってもよい。グラフィック１３４はまた、前側腰部領域１６内のランディングゾーンに印刷されるかないしは別の方法で付与されてもよい。同様に、グラフィック１３６は、後側腰部領域１８のランディングゾーンに印刷されるかないしは別の方法で付与されてもよい。２つのランディングゾーンを設けることにより、介護者は、吸収性物品１０が可逆性であることを認識することができる。ランディングゾーンは、外側カバー不織布材料５８に接合された別個の材料であってもよく、あるいは外側カバー不織布材料５８の部分により形成されてもよい。

横方向中心軸線１２に対して互いの鏡像であるグラフィック１３４及び１３６を有することにより、吸収性物品１０は、可逆性であり得る。言い換えると、乳幼児の（又は着用者の）後側腰部領域は、吸収性物品１０がどのように乳幼児に着用されているかに応じて、グラフィック１３４又は１３６に隣接して位置付けられてもよい。吸収性物品１０が可逆的であるように作製されている場合、吸収性コア４０内の吸収性材料４２は、場合によっては、均一かつ均質であり得る。吸収性コア４０はまた、吸収性物品の可逆性を補助するように、吸収性物品内で長手方向にセンタリングされてもよい。横方向中心軸線１２の両側に互いに鏡像をなすグラフィックを設けることにより、介護者は、吸収性物品が可逆性であることを迅速に認識することとなる。更に、グラフィックは、締着部（例えば、１１０、１１２）が衣類対向面に取り付けられてもよい場所（例えば、ランディングゾーン）を示して、締着部の適切な適用に関して介護者を誘導し、それにより、吸収性物品１０を適切に適用できる。

インサート
図８及び図３０〜図３４を参照すると、１つ以上のインサート１４０が、吸収性物品１０と共に使用するために設けられてもよい。１つ以上のインサート１４０は、吸収性物品１０と共に包装されてもよく、あるいは別個に包装され販売されてもよい。１つ以上のインサート１４０及び１つ以上の吸収性物品１０は、キットであってもよい。１つ以上のインサート１４０は、吸収性物品１０が着用者に着用された後、又は吸収性物品１０が着用者に着用される前に、吸収性物品１０内に位置付けられてもよい。インサート１４０は、吸収性物品１０の汚染前又は吸収性物品１０の汚染後に使用されてもよい、追加の吸収性収容要素を本質的に提供する。インサート１４０はまた、排泄物の可視化を改善するための追加の構成要素を提供してもよい。場合によっては、インサート１４０は、排泄物の可視化の改善における唯一の源を提供することができ、吸収性物品１０の残りの部分は、改善された排泄物の可視化のために設計されていない。インサート１４０は、吸収性物品１０のみを使用した場合に比べて、乳幼児又は着用者が完全に交換する必要がなくてもよく、それにより、移動又は接触が少なくて済むことができるという点で有利であり得る。複数のインサートを一度に使用することができ、汚れた場合、最も着用者に近い側のインサートを除去することができる。場合によっては、インサート１４０は、任意の好適な接合手法を使用して、吸収性物品１０の着用者対向面又は他のインサートの着用者対向面に締着又は接合されてもよい。他の例では、インサート１４０は、吸収性物品１０の着用者対向面に、又はいくつかの別個の取り付け機構若しくは接合機構なしに、着用者対向面に単に配置されてもよい。これらの例では、インサート１４０は、摩擦により又は単に着用者又は乳幼児の体重によって、適所にとどまることができる。場合によっては、インサートの少なくとも一部は、吸収性物品を着用者が着用中に、吸収性物品に挿入されると、吸収性物品１０の着用者対向面の一部の上に摺動可能な低摩擦係数を有してもよい。インサートは、吸収性物品全体の取り換えを減らすことができ、これにより、乳幼児又は未熟児のストレスを少なくする（すなわち、動きを少なくする）ので有益である。上述したように、インサートはまた、排泄物の可視化を改善するために使用されてもよい。

図３０は、本開示の吸収性物品１０の着用者対向面に位置付けられたインサート１４０の平面図である。図３１は、インサートの平面図である。図３２は、線３２−３２を中心に得られた図３１のインサート１４０の断面図である。図３３は、別のインサート１４０’の平面図である。図３４は、別のインサート１４０’’の平面図である。

インサート１４０は、トップシート１４２と、任意選択的な捕捉材料及び／又は分配材料１４４と、吸収性コア１４６と、バックシート１４８と、任意選択的に外側カバー不織布材料１５０と、を含んでもよい。排泄物の可視化が改善されたインサートは、有孔トップシート１４２と、吸収性コア１４６と、バックシートと、を含んでもよい。トップシートは、吸収性コアと対面接触することができる。排泄物の可視化の改善を可能にするために、インサートは、捕捉材料若しくは分配材料を含まなくてもよく、又は窓は、捕捉材料若しくは分配材料中に存在してもよい。トップシート１４２は、１種以上の不織布材料、１種以上のフィルム、又は１種以上の不織布材料及び１種以上のフィルムから形成された積層体から形成されてもよい。トップシート１４２は、液体透過性材料又はトップシート１４２を液体透過性又はより液体透過性であるようにすることができる、トップシート１４２に画定された、開口１５２を含んでもよい。トップシート１４２はまた、例えば、三次元特徴部、エンボス加工、結合パターン、ローション、及び／又は界面活性剤を含んでもよい。設けられる場合、捕捉材料及び／又は分配材料１４４は、不織布材料、発泡体、又は他の好適な材料で形成されてもよい。補捉材料及び／又は分配材料１４４は、任意選択的な特徴部であるため、図３２にだけ示している。任意選択的に、架橋セルロース繊維の層もまた、トップシート１４２と捕捉材料及び／又は分配材料１４４との間に存在してもよい。吸収性コア１４６は、吸収性材料を含んでもよい。吸収性材料は、排泄物の可視化の項において以下で論じる吸収性材料、又は他の吸収性材料を含んでもよい。バックシート１４８は、液体不透過性であってもよく、気体透過性（又は「通気性」）であってもよく、又は気体透過性でなくてもよい。場合によっては、バックシート１４８は、設けられなくてもよく、吸収性コア１４６によって吸収されない排泄物は、インサート１４０を通過し、吸収性物品１０内に移動する。外側カバー不織布材料１５０は、設けられてもよく、又は設けられなくてもよく、例えば、不織布材料で形成されてもよい。特許請求の範囲を含むいくつかの場合では、本明細書に記載のインサートは、それ自体が「吸収性物品」と見なされてもよい。特定の状況では、トップシートは、バックシートの周囲に部分的にＣ字形状包装されてもよい。

図３２Ａを参照すると、場合によっては、インサート１４０は、図３１の線３２Ａ−３２Ａを中心に得られた場合、図示される断面を有してもよい。そのような場合、トップシート１４２は、バックシート１４８の端部領域の周りにＣ字形状巻き付き部を形成し、接着性結合材１４９又は他の種類の接合部を使用してバックシート１４８に接合されてもよい。そのような場合、バックシート１４８の一部は、吸収性物品１０のトップシート３６に据えられ得る。言い換えると、バックシート１４８の一部は、インサートの衣類対向面を形成してもよい。任意選択的な捕捉材料及び／又は分配材料１４４を設けてもよい。図３２Ａのインサートは、場合によっては、外側カバー不織布材料も更に有することができる。

図３２Ｂを参照すると、別のインサート１４１が図示されている。インサート１４１は、トップシート１４２と、バックシート１４８と、トップシート１４２とバックシート１４８の一部との中間の吸収性コア１４６と、トップシート１４２とバックシート１４８とを接合する接着剤又は他の結合材１４９と、を含む。インサート１４１は、任意選択的に、トップシート１４２と吸収性コア１４６との中間に捕捉材料及び／又は分配材料を含んでもよい。インサート１４１では、バックシート１４８は、例えば、排泄物が矢印Ｘで示される位置でインサート１４１に入ると、尿などの排泄物を包み込むように、吸収性コア１４６の大部分を包囲してもよい。このような様式では、排泄物は、インサート１４１内にとどまることができ、それによってインサートからの漏れが低減される。

図３３を参照すると、インサート１４０’が図示されている。この例示的インサート１４０’は、一方の端部に把持タブ１５４を有し、他方の端部に切り欠き部１５６を有する。把持タブ１５４を使用して、介護者は、インサート１４０’を容易に把持及び除去することができる。把持タブ１５４は、一例では、バックシート材料又は他の液体不透過性材料のみで形成されてもよく、排泄物は、把持タブ１５４に吸い上がることはできない。他の例では、把持タブ１５４は、トップシート１４２の一部、バックシート１４８の一部、及び／又は外側カバー不織布材料１５０の一部によって形成されてもよい。一方の端部に把持タブ１５４及び他方の端部に切り欠き部１５６を設けることにより、インサートを複数のインサート１４０’のストリップに製造する際、省材料化を達成することができる。本明細書に記載のインサートのうちの任意のものは、複数のインサートのストリップに製造されてもよく、例えば、インサートのロールとしてパッケージされてもよい。脆弱線１５８が、様々なインサートの中間に形成されてもよい。そのような例では、複数のインサートのロールが介護者又は看護者に提供されてもよく、その後、介護者又は看護者は、特定の着用者に使用するために任意の好適な数のインサートを切り離すことができる。インサートはまた、例えば、積み重ねて、又は他の形態でパッケージされてもよい。

図３４を参照すると、インサート１４０’’が図示されている。例示的なインサート１４０’’は、介護者又は看護者が容易にインサート１４０’’を配置及び除去することができるように、両端に把持タブ１５４を有してもよい。

場合によっては、様々なインサートは、着用した吸収性物品１０へのインサートの適用を補助する剛化部材又は剛化部分（例えば、発泡体、緻密化領域）を含んでもよい。

場合によっては、インサートを含む吸収性物品は、芳香剤、香料、及び／又はローションを含まないことが所望され得る。他の例では、例えば、トップシートなどの吸収性物品の１つ以上の構成要素は、芳香剤、香料、及び／又はローションを含まなくてもよい。排泄物の可視化を伴うインサートの更なる詳細を以下に説明する。

弾性体
図３５を参照して、弾性体５２は、吸収性物品１０の、全長手方向、略全長手方向、又は全長手方向の一部にだけ延在していてもよい。ただし、ある例では、弾性体５２は、接合領域２２２において単にカフ２６に接合されていてもよい。弾性体５２は、第１の端縁部２８及び第２の端縁部３０において、吸収性物品が他の吸収性物品から分離された後、吸収性物品１０の全長手方向に延在しなくてもよい。この例では、弾性体５２は、接合領域２２２に向かって「後戻り」してもよい。接合領域２２２の外側の弾性体５２の一部は、カフ２６に接合しなくてもよく、これによって、接合領域２２２の外側のカフ２６の領域に弾性力を付与しない。接合領域２２２は、長手方向（すなわち、長手方向軸線２０を中心とする方向）中央において、弾性体５２の上に位置してもよい。別の言い方をすれば、接合領域２２２は、横方向軸線１２に対して対称性を示すことができる。他の場合、接合領域２２２は、横方向軸線１２に対して対称性を示さなくてもよく、あるいは横方向軸線１２に交差もしなくてもよい。この例では、接合領域２２２は、横方向軸線１２の第１の側に完全に位置付けられてもよく、あるいは横方向軸線１２の第２の側に完全に位置付けられてもよい。２つ以上の接合領域２２２が、単一のカフ２６に対して存在してもよい。単一の弾性体５２では、一方の接合領域は、横方向軸線１２の第１の側にあってもよく、第２の接合領域は、横方向軸線１２の第２の側にあってもよい。接合領域２２２は、長手方向軸線１４と概ね平行な方向に延在する、約０．２５インチ〜約１０インチ、約０．５インチ〜約７インチ、約１インチ〜約６インチ、約１インチ〜約５インチ、又は約１インチ〜約４インチの長さを有してもよく、具体的には、指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１インチ刻みの数値がすべて挙げられる。特定の吸収性物品１０における接合領域２２２のある長手方向の長さは、吸収性物品１０のサイズ及び／又は吸収性物品１０の目的の使用に依存し得る。接合領域２２２は、例えば、１種以上の接着剤及び／又は１種以上の機械的結合、超音波結合及び／又は熱結合を含み、接合領域２２２内の弾性体５２をカフ２６に接合することができる。接合領域２２２は、単に図示の目的のために、矩形ブロックとして図示されているが、他の好適な形状が、本開示の範囲内にある。弾性体５２は、カフ２６に接合されるとき、予歪み状態であってもよく、予歪み状態が解放されると、接合領域２２２を有効化する。場合によっては、弾性体５２は、接合領域２２２を通って長手方向にだけ延びてもよく、予歪み状態であってもよい。カフ２６は、１種以上の材料又は不織布材料から形成され得る。１種だけの材料を使用する場合、その材料は、弾性体５２を囲い込むように材料自体が折り重ねられてもよい。２つの材料を使用する場合、材料は、これらの材料の間に弾性体を挟んでもよい。接合領域２２２は、図３７に示すように、間に予歪み状態の弾性体５２Ｐを有する２つ以上の別個の結合部２２２’であってもよい。弾性体５３は、設けられる場合、本段落に記載された弾性体５２と同一又は異なる特徴を有していてもよい。他の例では、弾性体５３だけが、弾性体５２に関して本段落で記載された特徴を有してもよい。弾性体５２及び／又は５３に１つ以上の接合領域２２２を設けることによって、吸収性物品は、第１の端縁部２８を第２の端縁部３０に向けることによりＵ字形状を形成することができる。これにより、より良好に排泄物を収容することができる。このＵ字形状の例示的な吸収性物品は、図３６に示されている。

他の例において、接合領域２２２は、設けられなくてもよく、カフは、第１の不織布基材又は第１の基材及び第２の不織布基材又は第２の基材を含んでもよい。第１の不織布基材及び第２の不織布基材は、様々な長手方向予歪み力で互いに接合され得る。このように、これらの予歪み力が解放されると、カフは収縮し、図３６の上の吸収性物品のような構造を形成することができる。第１の基材及び第２の基材のうちの一方における１つの予歪み力は無視できるほどであってもよく、あるいはゼロであってもよい。

図３７を参照して、吸収性物品１０は、ある弾性的構成を有するカフ２６を有してもよい。弾性体５２及び／又は５３は、上述した接合領域２２２、２２２’を有してもよく、あるいは有さなくてもよい。弾性体５２は、それぞれ、第１の端縁部２８の近位の第１の結合部２２４と、第１の結合部２２４よりも第１の端縁部２８から遠位に位置付けられた第２の結合部２２６と、を有してもよい。弾性体５２はまた、それぞれ、第２の端縁部３０の近位の第３の結合部２２８と、第３の結合部２２８よりも第２の端縁部３０から遠位に位置付けられた第４の結合部１３０と、を有してもよい。弾性体５２は、第２の結合部２２６と接合領域２２２（又は２２２’）との中間で、あるいは接合領域２２２が設けられない場合、第２の結合部２２６と第４の結合部２３０との中間で切断されてもよい（例示的な切断線「ＣＬ」は図３７において破線で示されている）。接合領域２２２が設けられている場合には、第４の結合部２３０と接合領域２２２との中間で弾性体５２を切断してもよい。結合部２２４と結合部２２６との間の弾性体５２の収縮によって、第１の端縁部２８は、第１の端縁部２８の近位の着用者対向面の一部を丸めるか又はこれに折り重なることができる。結合部２２８と結合部２３０との間の弾性体５２の収縮によって、第２の端縁部３０は、第２の端縁部３０の近位の着用者対向面の一部を丸めるか又はこれに折り重なることができる。これらの丸まっているか又は折り重ねられた部分が、吸収性物品１０上の排泄物を収容することを助けることができるので、排泄物は、吸収性コア４０によって吸収されることができ、吸収性物品１０に隣接する衣類は汚れない。図３８は、前側腰部領域における吸収性物品の丸まっているか又は折り重ねられた部分の正面斜視図である。図３９は、前側腰部領域における吸収性物品の丸まっているか又は折り重ねられた部分の斜視図である。後側腰部領域はまた、図３８及び図３９の例示的な吸収性物品において丸まっているか又は折り重ねられた特徴部を有してもよい。これらの特徴部は、本明細書に開示された様々な湿りガード２２、２４と共に使用されてもよく、あるいは共に使用されなくてもよい。他の例では、これらの丸まっているか又は折り重ねられた部分を使用して、丸まっているか又は折り重ねられたときに、湿りガード２２、２４を生成することができる。湿りガードとして使用する場合、丸まっているか又は折り重ねられた部分は、この部分を適所に保持するように、着用者対向面に連結、結合、及び／又は接着されてもよい。設けられている場合、カフ２７の弾性体５３は、本段落に記載されたカフ２６の弾性体５２と同様の特徴又は同一の特徴を有してもよい。結合部２２４、２２６、２２８、及び２３０は、例えば、接着性結合、機械的結合、超音波結合、及び／又は熱結合を含むことができる。１つ以上のタックダウン結合部２２１もまた、吸収性物品１０上に存在してもよい。タックダウン結合部２２１を使用して、カフ２６を吸収性物品１０のトップシート又は他の部分に接合することができる。図４０を参照して、第１、第２、第３、及び第４の結合部２２４、２２６、２２８、及び２３０を提供する代わりに、連続的結合部２３２が、弾性体５２の少なくとも一方の端部領域に設けられてもよい。連続的結合部２３２は、上述の第１、第２、第３、及び第４の結合部２２４、２２６、２２８、及び２３０のように機能することができ、図３８及び図３９に示された丸まっているか又は折り重ねられた部分をもたらすことができる。連続的結合部２３２は、例えば、接着性結合、機械的結合、超音波結合、及び／又は機械的結合を含むことができる。連続的結合部はまた、設けられる場合、カフ２７の弾性体５３に設けられてもよい。弾性体は、連続的結合部が適用される前に、予歪み状態であってもよく、連続的結合部内の弾性収縮により、端部は丸められるか又は折り重ねられ得る。

図４１を参照して、吸収性コア４０、吸収性コア４０内の吸収性材料４２及び／又は吸収性物品の他の層の部分は、吸収性物品１０の一部を容易に折り畳むことができる１つ以上の折り目２３３を含むことができる。折り目２３３は、例えば、吸収性材料４２が少ないか又はない領域、あるいはエンボス加工領域であってもよい。折り目は、吸収性コア４０及び／又は吸収性物品１０の中の任意の好適な場所にあってもよい。折り目は、例えば、乳幼児の周囲に少なくとも部分的に吸収性物品１０を据える際に、介護者又は看護者に有益であり得る。

吸収性物品のカフを製造する方法もまた、開示されている。カフは、オンライン又は手作業で製造することができる。オンラインのコンテキストにおいて、第１の不織布ウェブすなわち第１のウェブは、（例えば、コンベア上で）機械方向に前進することができる。第１の不織布ウェブには、１つ以上の弾性体が予歪み状態で付与されてもよい。予歪み状態の弾性体は、第１の不織布ウェブと同じ機械方向の長さを有してもよい。予歪み状態の弾性体は、複数の接合領域２２２（例えば、個別のカフの長さあたりの１つ以上の接合領域）において第１の不織布ウェブに接合されてもよい。場合によっては、予歪み状態の弾性体は、接合領域２２２内の第１の不織布ウェブにだけ接合されてもよい。本明細書で検討されたように、接合は、接着剤（adhesives）又は接着材（bonds）を使用してもよい。接合領域２２２の外側の弾性体の残部は、第１の不織布ウェブに対する接合部を含まなくてもよい。次に、第１の不織布ウェブは、弾性体を囲い込むように折り重ねられてもよい。他の例では、第２の不織布ウェブすなわち第２のウェブは、第１の不織布ウェブの上に位置付けられてもよく、第１の不織布ウェブに接合して、弾性体を囲い込んでもよい。第２の不織布ウェブはまた、接合領域２２２において弾性体に接合されてもよい。次いで、形成されたカフのウェブは、好適な別個の長さに切断され得る。カフのウェブが好適な別個の長さに切断されると、それぞれのカフ内の弾性体は、接合領域２２２に向かって「後戻り」してもよく、接合領域内の予歪み状態の弾性体だけが残され、弾性体の残りは、予歪み状態ではなく、第１及び／又は第２の別個の不織布ウェブには取り付けられていない。次いで、カフを吸収性物品に取り付けることができる。カフを吸収性物品に取り付けると、図３６の構造を作り出すことができる。場合によっては、第１の不織布ウェブは、他の構成要素（例えば、トップシートと吸収性コアとの中間に位置付けられた捕捉層）の中でも、トップシート、バックシート及び少なくとも部分的にそれらの間に位置付けられた吸収性コアを含む移動ウェブに、最初に接合されてもよい。この例では、カフ及び移動ウェブは、同時に別個の吸収性物品に切断されてもよい。

接合領域２２２において、第１及び／又は第２の不織布ウェブに接合されていることに加えて、弾性体はまた、結合部（例えば、結合部２２４、２２６、２２８、及び２３０又は連続的結合部２３２）において第１及び／又は第２の不織布ウェブに接合されてもよい。これらの特徴は、自身が折り重ねられている単一のウェブカフにおいて適用され、あるいは２つのウェブカフに適用することができる。また、弾性体は、接合領域２２２においてではなく、単に結合部において第１及び／又は第２の不織布ウェブに接合されていてもよい。いずれにしても、弾性体が結合部（例えば、２２４及び２２６）に接合されると、弾性体が結合部の対の中間（例えば、図３７の「ＣＬ」）で切断された後、カフが好適な別個の長さに切断された後に、結合部間の中間の弾性体の一部が予歪み状態のままとなることとなる。これにより、結合部（例えば、２２４及び２２６）間の中間の予歪み状態の弾性部分が、予歪み力の解放の際に収縮し、図３８及び図３９に示すように、長手方向端部を丸めさせるか又は折り曲げさせることができる。

場合によっては、一対のカフ２６及び２７のような別個のカフが、吸収性物品に設けられなくてもよい。代わりに、図４２〜図４５を参照して、一対のカフ３２６が、第１の側縁部３２及び第２の側縁部３４を長手方向軸線１４に向かって内側に折り畳むことにより、吸収性物品１０内に一体に形成されてもよい。図４２は、折り重ねられたカフを有する吸収性物品の斜視図写真である。図４３は、折り重ねられたカフ３２６を有する吸収性物品１０の平面図である。図４４は、カフ３２６が長手方向軸線１４に向かって折られる前の吸収性物品１０の例示的な断面図である。図４５は、任意のタックダウン結合が適用される前の図４３の吸収性物品１０の例示的な端面図である。

図４３〜図４５を参照して、吸収性物品１０の構造を図示する。吸収性物品１０は、トップシート３６と、吸収性コア４０と、バックシート３８と、外側カバー不織布材料５８と、を含む。吸収性コア４０は、トップシート３６とバックシート３８との間に少なくとも部分的に配置される。弾性体３５２はまた、トップシート３６とバックシート３８との中間に位置付けられてもよく、あるいはバックシート３８と外側カバー不織布材料５８との中間に位置付けられてもよい。トップシート３６、バックシート３８、外側カバー不織布材料５８の一部を長手方向軸線１４に向かって折り曲げて、図４３及び図４５に示すような構造を生成することができる。弾性体３５２は、接合領域２２２に非常に類似している接合領域３２２においてのみカフ３２６に接合されてもよい。接合領域３２２は、弾性体３５２をトップシート３６及び／又はバックシート３８に（又はバックシート３８及び／又は外側カバー不織布材料５８に）接合する接着剤を含んでもよい。（本明細書に記載のタックダウン結合部２２１と同様の）１つ以上のタックダウン結合部３２１はまた、第１の端縁部２８及び第２の端縁部３０に近接する吸収性物品１０に存在してもよい。タックダウン結合部３２１を使用して、折り重ねられた構成においてカフ３２６の端部を保持することができる。場合によっては、弾性体３５２は設けられていなくてもよく、カフ３２６は、タックダウン結合部３２１のために「起立」していてもよい。任意の好適な数のタックダウン結合部３２１を設けることができる。

弾性体３５２の接合領域３２２と組み合わせたタックダウン結合部３２１により、図４２に示すように、弾性体及び３５２及び接合領域３２２がない場合よりカフ３２６を「起立」させることができる。場合によっては、弾性体３５２は、トップシート３６及び／又はバックシート３８（あるいはバックシート３８及び／又は外側カバー不織布材料５８）に、全長に沿って又はこれらの長さの大部分に沿って接合されてもよい。本明細書に記載された吸収性物品１０の、例えば、湿りガード２２、２４などの他の特徴部もまた、図４２〜図４５の吸収性物品と共に使用することができる。本明細書に記載された捕捉材料５０及び分配材料５１と同様に、１つ以上の捕捉材料及び／又は分配材料もまた、トップシート３６と吸収性コア４０との中間に少なくとも部分的に設けることができる。

吸収性パッド
図４６を参照して、吸収性パッド５００はまた、特許請求の範囲を含む「吸収性物品」に関する場合、本開示の範囲内である。吸収性パッド５００は、第１の湿りガード５１２及び第２の湿りガード５１４と、レッグカフ５１６と、トップシート５３２と、を有してもよい。湿りガード５１２及び５１４は、本明細書に記載された湿りガード２２及び２４と同一の構造を有してもよい。トップシート５３２は、本明細書に記載されたトップシート３６と同一の構造を有してもよく、その中に画定された開口を有してもよい。吸収性パッド５００はまた、吸収性コアとバックシートとを有してもよく、吸収性コアは、トップシート５３２とバックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられている。バックシートは、液体及び蒸気不透過性フィルム、又は液体不透過性だが蒸気透過性のフィルムを含んでもよい。不織布外側カバーは、バックシートの少なくとも一部と対面の関係であってもよい。図３５〜図４３に示す結合特徴部及び弾性特徴部もまた、吸収性パッド５００に適用されてもよい。吸収性パッド５００はまた、１つ以上のカフ５１６の対を含み得る。

排泄物の可視化
本開示の吸収性物品は、吸収性物品の着用者対向面を見たときの、及び／又は吸収性物品の衣類対向面を見たときの、尿の可視化などの排泄物の可視化を改善することができる。排泄物の可視化の改善により、他の患者と共に、未熟児及びＮＡＳの乳幼児の健康状態を追跡する際に看護者及び／又は介護者を補助することができる。ほとんどの従来の吸収性物品は、吸収後に排泄物を隠すように設計されている。しかしながら、本開示の吸収性物品は、部分的には、排泄物を隠さない（又は部分的にのみ隠す）が、その代わりに、汚れた吸収性物品において排泄物の色を表示することができる、吸収性物品に関する。上述のように、これは、看護者及び／又は介護者にとって、排泄物の色をモニタリングし、色を正確にチャート化するのに有益である。排泄物の色は、患者の健康情報を提供する。このような健康情報には、本明細書で述べられたように、例えば、水分過剰レベル、肝臓及び／若しくは腎臓の問題の早期徴候、並びに／又は尿路感染症が含まれてもよい。

吸収性物品における排泄物の可視化の色を正確に表す１つの方法は、開口及び／又は特定の吸収性コア材料と連結した低不透明度である（又は低不透明度領域を有する）液体透過性トップシートを有する吸収性物品を提供することである。これらの吸収性物品は、トップシートとこのような吸収性コアとの中間に捕捉材料又は分配材料を有さなくてもよい。トップシートと吸収性コアとの中間に捕捉材料及び分配材料を含まない吸収性物品を提供することによって、放出された排泄物の色が、汚れた吸収性物品において、看護者又は介護者により見えやすい。そのような例では、トップシートは、吸収性コアと対面接触することができる。他の例では、吸収性物品は、トップシートと吸収性コアとの中間に捕捉材料又は分配材料を有してもよく、捕捉材料又は分配材料は、有孔であり、かつ／又は低不透明度を有する。吸収性コアは、コアバッグ内に位置付けられても又は位置付けられなくてもよい吸収性材料を含んでもよく、コアバッグは、不織布及び／又は他の材料を含む。

本発明者は、特定の吸収性材料が、他のものよりも良好に尿及び排泄物を可視化することを見出した。良好に機能するいくつかの吸収性材料としては、不織布コアバッグ内に位置付けられたエアフェルトを含まない吸収性材料、Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ Ｏｈｉｏ）から販売されている１層以上のＢｏｕｎｔｙ Ｂａｓｉｃ（登録商標）、１層以上の他のペーパータオル、１層以上のセルロース（パルプ）材料、高内相エマルション（ＨＩＰＥ）発泡体、エアレイドパルプ及び超吸収性ポリマー混合コア、並びに／又は非エアレイドパルプ及び超吸収性ポリマーコアが挙げられる。これらの吸収性材料のいくつかの例は、より詳細に後述される。

排泄物の可視化はまた、吸収性物品の衣類対向面を見たときに達成され得、排泄物の可視化に加えて、又は排泄物の可視化とは別個のいずれかで、吸収性物品の着用者対向面を見たときに達成される。これは、例えば、外側カバー不織布材料及びクリア又は透明なバックシートフィルム内の窓を使用して達成され得る。

エアフェルトを含まない吸収性コア
排泄物の可視化を改善するように設計された吸収性コアの吸収性材料４２は、超吸収性ポリマーのみを含んでもよく、エアフェルトを一切含まないか、又は実質的に含まなくてもよい（例えば、吸収性材料の５重量％未満）。そのような文脈において、コアバッグは、超吸収性ポリマー、及び超吸収性ポリマーを固定するために使用される接着剤のみを含んでもよい。接着剤は、「吸収性材料」とは見なされない。様々なコアの設計を有し、比較的大量のＳＡＰを含む吸収性コアが、米国特許第５，５９９，３３５号（Ｇｏｌｄｍａｎ）、欧州特許第１，４４７，０６６号（Ｂｕｓａｍ）、国際公開第９５／１１６５２号（Ｔａｎｚｅｒ）、米国特許出願公開第２００８／０３１２６２２（Ａ１）号（Ｈｕｎｄｏｒｆ）、及び国際公開第２０１２／０５２１７２号（Ｖａｎ Ｍａｌｄｅｒｅｎ）に開示されている。

セルロース吸収性コア
排泄物の可視化を改善するように設計された吸収性コアの吸収性材料４２は、１層以上のセルロース（パルプ）材料を含んでもよい。場合によっては、吸収性材料は、２層、３層、４層、５層、６層、又は７層のセルロース材料を含んでもよい。層は、１枚以上のセルロース材料のシートをそれ自体の上に折り畳むことによって形成されてもよい。あるいは、層は、それら自体に積み重ねられた個々の層であってもよい。セルロース材料は、例えば、ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ Ｏｈｉｏ）によって製造されたＢｏｕｎｔｙ Ｂａｓｉｃ（登録商標）又はＢｏｕｎｔｙ（登録商標）を含んでもよい。他の形態では、セルロース材料は、他のペーパータオル基材、トイレットペーパー、ティッシュ、又は他のセルロース材料を含んでもよい。セルロース材料の層は、特定の吸収性コアにおいて同一でも異なっていてもよい。セルロース材料の層は、セルロース材料、不織布材料、又は他の材料を含むコアバッグ内に位置付けられてもよい。他の形態では、セルロース材料の層は、コアバッグ内に位置付けられなくてもよい。

高内相エマルション（ＨＩＰＥ）発泡体吸収性コア
排泄物の可視化を改善するように設計された吸収性コアの吸収性材料４２は、高内相エマルション（ＨＩＰＥ）発泡体を含んでもよい。ＨＩＰＥ発泡体は、エマルション中のモノマーの重合から生成され得る。組み合わせられた水相及び油相は、剪断撹拌に供されて、所望の大きさの水滴を有する安定したＨＩＰＥを生成する。反応開始剤は水相中に存在してもよく、又は反応開始剤は、発泡体作製プロセス中に、また特定の形態において、ＨＩＰＥが形成された後に導入されてもよい。得られるＨＩＰＥフォームが所望の構造的特徴を有する程度に水相液滴が分散している場合、エマルション製造プロセスによりＨＩＰＥを生成する。混合ゾーンにおける水相と油相との組み合わせの乳化は、羽根車などの混合又は撹拌装置の使用、必要な剪断を付与するのに必要な速度で一連の静的ミキサに組み合わせられた水相及び油相を通すこと、又は両方の組み合わせを伴い得る。形成されたら、続いてＨＩＰＥを混合ゾーンから引き出すか又はポンプ吸引してよい。連続プロセスを用いてＨＩＰＥを形成するための１つの方法は、１９９２年９月２２日に発行された米国特許第５，１４９，７２０号（ＤｅｓＭａｒａｉｓら）；１９９８年１０月２７に発行された米国特許第５，８２７，９０９号（ＤｅｓＭａｒａｉｓ）；２００２年４月９日に発行された米国特許第６，３６９，１２１号（Ｃａｔａｌｆａｍｏら）；１９９２年９月１５日に発行された米国特許第５，１４７，３４５号（Ｙｏｕｎｇら）；又は２００２年４月２日に発行された米国特許第６，３６５，６４２号（Ｄｙｅｒら）に記載されている。ＨＩＰＥ発泡体は、捕捉発泡体として使用され得る。気孔体積、毛管吸引比表面積、セルサイズ、及び密度のパラメータの値が、吸収性発泡体が前述の流体獲得率（Fluid Acquisition Rate）の最小値を超えるように選択されると、ＨＩＰＥ発泡体は、約２ｍＬ／ｇ〜１００ｍＬ／ｇの気孔体積、約０．２ｍ^２／ｇ〜１ｍ^２／ｇの毛管吸引比表面積、約１０マイクロメートル〜３００マイクロメートルのセルサイズ、及び約０．０１ｇ／ｃｍ^３〜０．５ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。ＨＩＰＥ発泡体は、貯蔵層として使用され得る。ＨＩＰＥは、１１．４ｃｍ（４．５インチ）の垂直吸い上げ高さで、発泡体試験ストリップが、吸収性発泡体１グラム当たり少なくとも約１０ｍＬの合成尿（６５±５ダイン／ｃｍ）吸収容量を有するように、垂直吸い上げ吸収容量を示し得る。本明細書における１つの貯蔵／再分配構成要素発泡体吸収剤は、１１．４ｃｍ（４．５インチ）で、発泡体１グラム当たり約２０ｍＬ〜４５ｍＬの合成尿の垂直吸い上げ吸収容量を有し得る。２つ以上のＨＩＰＥ発泡体を組み合わせてもよい。ＨＩＰＥ発泡体は、セルサイズ、孔径、ポリマー組成、比表面積、及び／又は密度のパラメータのいずれかに関して異なっていてもよい。１つは、発泡体が他よりも高い流体容量であってもよい（高容量層と見なされる）。高容量層は、トップシートに向かって、又はバックシートに向かって面してもよい。ＨＩＰＥ発泡体中の別個の領域は、マクロスケール、典型的には少なくともミリメートルスケール寸法である。発泡体は、概ね、１９９９年２月９日に発行された米国特許第５，８６９，１７１号（Ｓｈｉｖｅｌｅｙら）に記載されているものなど、約５０ｋｇ／ｍ３（０．０５０ｇ／ｃｃ）未満の凝集密度を有する比較的低い密度である。

窓
本開示の吸収性物品（すなわち、インサート、おむつ、吸収性パッド）は、捕捉材料及び／若しくは分配材料を備える場合、又はトップシートと吸収性コア（若しくは存在する場合はコアバッグ）との中間に、別の材料を備える場合、その中に画定された１つ以上の窓を有してもよい。図４７〜図４９を参照して、例示的な捕捉材料、分配材料、又は他の材料８００が示されている。材料８００は、吸収性物品の前端に対応する前部８０２と、吸収性物品の後端に対応する後部８０４と、を有する。１つ以上の窓８０６（例えば、材料８００内の孔、空隙、低不透明度領域）は、材料８００内に画定される。１つ以上の窓は、排泄物の可視化又は尿の可視化を改善するために、好適なサイズ、形状、及び／又は位置を有してもよい。例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、又は５つなど、任意の好適な数の窓が提供されてもよい。捕捉材料、分配材料、又はその両方を表す窓を材料内に設けることによって、看護者又は介護者は、トップシートを見たときに、吸収性コア内の排泄物の色をより容易に判定することができる。換言すると、窓を材料８００内に設けることによって、材料８００による排泄物のいかなるマスキングも、窓内で除去されるか、又は部分的に除去され、それによって、トップシートを通して見たときに、排泄物がその真の色を表す色として現れることを可能にする。窓８０６は、トップシートと吸収性コアとの中間の１つ以上の層によって、又はトップシートと吸収性コアとの中間の層（単数又は複数）のすべてによって画定されてもよい。

窓８０６は、排泄物の可視化を改善するために、低坪量、高空隙、及び／又は低不透明度の領域であってもよい。場合によっては、１つ以上の層を有する材料８００全体は、排泄物の可視化を改善できるようにするために、低坪量、高空隙、及び／又は低不透明度の基材（単数又は複数）から形成されてもよい。

材料８００は、増白剤（単数又は複数）をごくわずかに含むか又は全く含まずに製造された不織布材料であってもよい。例示的な増白剤は、二酸化チタンである。増白剤（単数又は複数）を含まない場合、不織布材料の不透明度が低下し、排泄物の可視化を改善することができる。

衣類対向面からの排泄物の可視化
看護者及び／又は介護者が、本明細書の吸収性物品の衣類対向面から排泄物の可視化を達成できることが所望され得る。そのような例では、同一の吸収性コアは、着用者対向面からの排泄物の可視化に関して論じられるように使用されてもよい。これは、看護者又は介護者が、吸収性物品が着用されている間、着用者を動かす必要なく、排泄物の可視化情報を得ることができる点で有利であり得る。吸収性物品の衣類対向面から排泄物の可視化を達成するために、フィルムバックシートは、低不透明度であってもよく、及び／若しくは透明、クリア、若しくは半透明であってもよく、又は外側カバー不織布材料内の窓に対応する、低不透明度、透明、クリア、若しくは半透明の領域を有してもよい。外側カバー不織布材料内の窓は、低不透明度及び／若しくは低坪量の領域、又は不織布材料を含まないか、若しくはそうでなければ、捕捉層若しくは分配層において上述したような領域であってもよい。場合によっては、外側カバー不織布材料は、除去されてもよく、低不透明度であり、及び／又は透明、クリア、若しくは半透明であるフィルムバックシートのみが提供されてもよい。いずれの場合も、介護者又は看護者は、フィルムバックシートを介して、及び（設けられる場合）外側カバー不織布材料内の１つ以上の窓を介して、吸収性コア内の排泄物の正確かつ代表的な色を見ることができる。外側カバー不織布材料内の窓は、バックシートフィルム又は外側カバー不織布材料上に印刷されたグラフィックに対応してもよく、及び／又はこれを補完することができる。窓は、任意の好適な形状、寸法、及び／又はパターンを有し得る。１つ以上の窓は、外側カバー不織布材料に提供されてもよい。図５０を参照して、吸収性物品９００は、低不透明度である、及び／若しくは透明、クリア、若しくは半透明であるバックシートフィルム９０２、又は同一の領域を含んでもよい。外側カバー不織布材料９０４は、その中に画定された１つ以上の窓９０６を有してもよい。窓は、バックシートフィルムの低不透明度、透明、クリア、又は半透明の領域に対応してもよい（すなわち、厚さ方向に重なり合う）。窓は、外側カバー不織布材料内に装飾パターンを形成してもよい。

トップシートと吸収性コアとの中間の排泄物可視化材料
場合によっては、排泄物の可視化が改善された吸収性物品のトップシートと吸収性コアとの中間に１つ以上の材料を有することが所望され得る。一例として、例えば、ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ Ｏｈｉｏ）によって製造されたＢｏｕｎｔｙ Ｂａｓｉｃ（登録商標）などの１層以上のセルロース材料は、トップシートと吸収性コアとの中間に位置付けられてもよい。様々な数の層内の他のペーパータオル基材もまた好適であり得る。好適な層の例示的な数は、１〜６の範囲内であってもよい。層は、互いに積み重ねられた個々の材料片、又はそれ自体の上に折り畳まれた材料片であってもよい。

低不透明度
低不透明度の窓、トップシートと吸収性コアとの中間の材料、及び／又はトップシートに関する場合、「低不透明度」は、不透明度が約１５％〜約７０％、約２０％〜約６０％、又は約２０％〜約５０％であることを意味し、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１％刻みの数値がすべて挙げられる。本明細書において、不透明度試験に従って、すべての不透明度を測定する。

比較実施例
以下の現在の市販製品のすべてを、本明細書における排泄物可視化試験を使用して試験して、以下のチャートのデルタＣ^＊及びデルタＥ^＊値を得た。比較実施例のすべては、着用者対向面からの排泄物の可視化を指す。

以下の本開示の実施例のすべてを、本明細書における排泄物可視化試験を使用して試験して、以下のチャートのデルタＣ^＊及びデルタＥ^＊値を得た。実施例のすべては、着用者対向面からの排泄物の可視化を指す。

^＊プロトタイプＡ〜Ｄのすべては、同一の有孔トップシート及び同一のバックシートフィルムを有していた。各プロトタイプの有孔トップシート及びバックシートフィルムは、Ｓｗａｄｄｌｅｒｓ新生児用小売り用（サイズ０）の現在の市販の有孔トップシート及びバックシートフィルムであった。

デルタＣ^＊（着用者対向面）
乾燥吸収性物品見本と搭載された吸収性物品見本との間のデルタＣ^＊は、約２４〜約８０、約２５〜約７０、約２５〜約６０、約２５〜約５５、約２４〜約５０、約２４〜約４９、約２５〜約４９、約２５〜約４８、約３０〜約５５、約３５〜約５５、約４０〜約５０、約４９、約２８、約３１、又は約４３の範囲内であってもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１刻みの数値がすべて挙げられる。すべてのデルタＣ^＊測定値は、本明細書における排泄物可視化試験に従う。

デルタＥ^＊（着用者対向面）
排泄物可視化試験に記載されている試験流体と搭載された吸収性物品見本内の同一の試験流体との間のデルタＥ^＊は、約１５〜約４２、約２０〜約４２、約２０〜約４２、約２５〜約４２、約２５〜約４１、約２５〜約４０、約２５〜約３９、約２５〜約３５、約２０〜約３３、約２０〜約３２、約２５〜約３１、約３６、約２６、約３１、又は約３８の範囲内であってもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１刻みの数値がすべて挙げられる。すべてのデルタＥ^＊測定値は、本明細書における排泄物可視化試験に従う。

クロマＣ^＊（着用者対向面）
排泄物可視化試験に記載されている試験流体のクロマＣ^＊は、６１．９３±０．３４などの約６２であった。本開示の吸収性物品におけるクロマＣ^＊は、約２８〜約５５、約２８〜約５２、約２８〜約５１．１、約２９〜約５１．１、約３０〜約５１．１、約３０．５〜約５１．１、約３０．５〜約５１．１、約３０．７〜約５１．１、約３０．７、約５１．１、約４４．７、約３３．９、約３０、約３１、約５１、約５２、約４４、約４５、約３３、約３４の範囲内であってもよく、具体的には指定した範囲及び範囲内に又は範囲によって形成されるすべての範囲内の０．１刻みの数値がすべて挙げられる。すべてのクロマＣ^＊測定値は、本明細書における排泄物可視化試験に従う。

試験法
すべての試験方法に対して、試験前に２時間かけて２３℃±２℃及び５０％±２％の相対湿度で、試料を調湿する。

不透明度試験
低温スプレーを使用して、吸収性物品試料から試験する材料を分離する。

標準的ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色測定を行うために好適な０°／４５°分光光度計（例えば、Ｈｕｎｔｅｒｌａｂ Ｌａｂｓｃａｎ ＸＥ分光光度計（Ｈｕｎｔｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｎｃ．，（Ｒｅｓｔｏｎ，ＶＡ））等）を使用して、コントラスト比測定により、不透明度を測定する。計器の測定ポートの直径は、対象領域のみが測定ポート内に含まれるように選択すべきである。解析は、約２３℃±２℃及び５０％±２％の相対湿度で調節された室内で行う。

供給メーカーによって提供された標準黒白タイルを使用して供給メーカーの指示に従い機器を較正する。分光光度計を、Ｄ６５標準照明及び１０度オブザーバーを用いて、ＣＩＥ ＸＹＺ色空間を用いるように設定する。低温スプレー及びはさみを使用して、試験対象の物品から慎重に試験片を切り取る。対象領域は、顕著なしわ、折り目、又は湿り度インジケータを除く、吸収性物品の脚周りの長手方向中心線の近傍の股部領域から選択される。試験片を、外向きの表面を分光光度計の測定ポート及びポート内の対象領域に向けて、計器に対して平らに配置する。引き裂き、穴、又は開口が測定ポート内に存在しないことを確認する。測定ポートを完全に被覆するように、白色標準タイルを試験片の反対側の表面上に配置する。ＸＹＺの読み取り値を取り、０．０１単位で記録する。試験片を移動させずに、白色プレートを取り外し、黒色標準プレートと交換する。ＸＹＺの第２の読み取り値を取り、０．０１単位で記録する。合計１０個の複製試験片に対して、対応する部位でこの手順を繰り返す。

不透明度は、裏地として黒色タイルを用いて測定したＹ値を割り、裏地として白色タイルを用いて測定したＹ値で割り、続いて比を１００倍することで算出する。不透明度値を（四捨五入して）０．０１％単位で記録する。１０個の複製の不透明度を算出し、平均不透明度を（四捨五入して）０．０１％単位で報告する。

折り畳み股幅試験
折り畳み股幅（Ｗ）（図１を参照）は、吸収性物品試料を、前後腰縁部を位置合わせし、かつ対応する側縁部を互いに位置合わせするように折り曲げることにより、測定される。ＮＩＳＴにより認証された較正されたルーラを使用して、試料の外側表面の横方向幅を折り目に沿って（四捨五入して）０．１ｍｍ単位で測定及び記録する。実質的に類似した１０個の吸収性物品試料について、この手順を繰り返す。１０個の個別の折り畳み股幅（Ｗ）測定値を共に平均し、値を（四捨五入して）０．１ｍｍ単位で報告する。

折り畳み股角度試験
折り畳み股角度（Ａ）（図１を参照）は、吸収性物品試料を、前後腰部縁部を位置合わせし、かつ対応する側縁部を互いに位置合わせするように折り曲げることにより測定される。ＮＩＳＴ測定基準により認定された較正された分度器を使用して、折り畳み試料の横方向軸線に対する試料の２つの角度が付いた部分６３（図１を参照）の角度（Ａ）を（四捨五入して）０．１度単位で記録する。実質的に類似した１０個の吸収性物品試料について、この手順を繰り返す。２０個の個別の折り畳み股角度（Ａ）の測定値を共に平均し、値を（四捨五入して）０．１度単位で報告する。

排泄物可視化試験
排泄物可視化試験では、吸収性物品に既知の量の着色された試験流体を投与したときに生じる色変化を測定する。投与部位での色は、投与後の指定の時間で測定し、色は、投与前の部位と、及び試験流体自体と比較した。すべての測定は、固体試料及び液体試料の両方で、ＡＳＴＭ Ｅ１３４９に従って、標準ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊測定を行うことができる調節可能な開口を有する０°／４５°分光光度計で行われる。液体試料の場合、機器は、開口ポートが上向きの状態で配向されるべきである。液体の測定を行うのに好適な例示的なカップアセンブリは、１）内径５８．４ｍｍ及び少なくとも３８ｍｍの高さを有する、光学品質の石英の底部が平坦な試料カップと、２）試料カップの内壁に沿ってぴったりと嵌合するように設計された、高さ１０ｍｍ×厚さ２ｍｍの黒色プラスチックスペーサリングと、３）試料カップの内径よりもわずかに小さい直径の、スペーサリングの上に載る白色セラミックディスク（機器標準化プレートと同等の色）と、４）試験中に周囲光を除去するために、反転して、組付けられた試料カップの上に配置するのに十分な大きさの不透明な黒色カップと、を含む。そのような好適なカップセットは、Ｈｕｎｔｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｉｎｃ．（Ｒｅｓｔｏｎ ＶＡ）からのＬＳＸＥ−ＳＣ−ＡＳＳＹ、又は同等物である。試験流体は、投入シリンダーによって製品上に投与される。シリンダーは、内径２５．４ｍｍ、高さ２５．４ｍｍを有し、及び外径７０ｍｍの環状基部を有する。投入シリンダーは、質量５０ｇを有する。すべての試験は、約２３℃±２℃及び相対湿度約５０％±２％に維持された部屋で実施され、すべての試験試料は、試験前に少なくとも２時間これらの条件下で保管される。

着色された試験流体は、アクリジンオレンジ塩酸塩水和物（９９％、製品番号３１８３３７、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）等）の水溶液である。脱イオン水中に約５．３×１０^−６ｇ／ｍＬの溶液を調製し、以下に示す方法によってＬ^＊＝６７．０５、ａ^＊＝７．３０、及びｂ^＊＝６１．１５の目標色に対して検定される。許容可能な流体は、目標色値と比較してΔＥ^＊≦４．００を有し、次のように計算される。
ΔＥ^＊＝［（Ｌ^＊ _目標−Ｌ^＊ _流体）^２＋（ａ^＊ _目標−ａ^＊ _流体）^２＋（ｂ^＊ _目標−ｂ^＊ _流体）^２］^０．５

必要に応じて、試験流体の濃度を調整して、許容基準を満たすことができる。

試料吸収性物品を伸ばし、トップシートを上向きにして実験台上で平らにする。吸収性物品の長手方向中心線に沿って総コア長（ＴＣＬ）を測定する。コアの前縁部から、長手方向中心線に沿ってＴＣＬの１／３を測定する。これは、試験部位の中心である。試験面を中心とした６３．５ｍｍ×６３．５ｍｍの試験片を、吸収性物品の長手方向中心線に平行かつ垂直にダイカットする。試験中にコア材料の損失を防止するために、１インチ幅のマスキングテープを使用して、試験片の縁部を封止する。トップシートのいずれの面にも６ｍｍ超のテープを重ねるべきではない。５つの複製試験片を分析のために調製する。

試験流体を測定するために、供給メーカーによって提供された標準黒白タイルを使用して供給メーカーの指示に従い機器を較正する。分光光度計を、Ｄ６５標準照明、１０度オブザーバー、１．０インチのエリアビュー、２．０の開口、及び公称に設定されたＵＶフィルタを用いて、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色空間を使用するように設定する。きれいな試料カップを取り、黒色プラスチックスペーサリングを挿入する。流体レベルがリングの高さの約２ｍｍ上になるまで流体をカップに加える。白色セラミックディスクをカップ内に置き、ディスクの下に気泡を捕捉しないように注意しながら、下方に下ろし、スペーサリングの上に静かに置く。試験片カップを分光計上に開口に中心を合わせて配置し、カップを不透明な黒色カップで覆う。読み取り値を取り、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊値を（四捨五入して）０．０１単位で記録する。各測定の前にカップアセンブリを完全にすすぎ、乾燥させる。

試験片を測定するために、供給メーカーによって提供された標準黒白タイルを使用して供給メーカーの指示に従い機器を較正する。分光光度計を、Ｄ６５標準照明、１０度オブザーバー、１．０インチのエリアビュー、１．０の開口、及び公称に設定されたＵＶフィルタを用いて、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色空間を使用するように設定する。試験片を開口に中心を合わせて配置し、トップシートを開口に向ける。標準白色プレートを試験片の後ろに配置し、読み取り値を取り、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊値を（四捨五入して）０．０１単位で記録する。これは、未処理試験片である。同一の試験片を使用して、トップシートを上向きにして平坦面上に試験片を配置する。投入シリンダーを、試験片の中心に配置する。機械的ピペッターを用いて、５．００ｍＬ±０．０５ｍＬの試験流体をシリンダー内に１０秒以内にピペットで移す。流体が分配されてから５．０分±０．１分後に、投入シリンダーを取り外し、試験片を開口に中心を合わせて配置し、トップシートを開口に向ける。標準白色プレートを試験片の後ろに配置し、読み取り値を取り、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊値を（四捨五入して）０．０１単位で記録する。これは、処理済試験片である。未処理の読み取り値と処理済の読み取り値との間のクロマ（ΔＣ^＊）の差を計算し、（四捨五入して）０．０１単位で記録する。
ΔＣ^＊＝［（ａ^＊ _処理済）^２＋（ｂ^＊ _処理済）^２］^０．５−［（ａ^＊ _未処理）^２＋（ｂ^＊ _未処理）^２］^０．５

試験流体と処理済試験片との間の色（ΔＥ^＊）の差を計算し、（四捨五入して）０．０１単位で報告する。
ΔＥ^＊＝［（Ｌ^＊ _流体−Ｌ^＊ _処理済）^２＋（ａ^＊ _流体−ａ^＊ _処理済）^２＋（ｂ^＊ _流体−ｂ^＊ _処理済）^２］

同様に、残りの複製試験片を分析し、それぞれのΔＣ^＊及びΔＥ^＊を計算し、（四捨五入して）０．０１単位で記録する。処理済試験片と未処理試験片との間のΔＣ^＊、及び試験流体と処理済試験片との間のΔＥ^＊を、５つの複製の平均として（四捨五入して）０．０１単位で報告する。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連特許若しくは出願のいずれをも含めた、本明細書に引用されているすべての文書は、明示的に除外される、又は特に限定されない限り、その全体が本明細書に参照として組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書で開示若しくは請求される任意の実施形態に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは任意の他の参照（単数又は複数）との任意の組み合わせで任意のこのような実施形態を教示、提案、若しくは開示することを認めるものではない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本開示の特定の実施形態が図示及び説明されたが、本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行い得ることは、当業者には明白であろう。したがって、本開示の範囲内に属するすべてのこのような変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (15)

1. 吸収性物品の着用者対向面を見たときに、正確に排泄物が可視化されるように構成された吸収性物品であって、前記吸収性物品が、
   前記吸収性物品の前記着用者対向面の一部を形成する液体透過性トップシートと、
   液体不透過性バックシートと、
   前記液体透過性トップシートと前記液体不透過性バックシートとの中間に少なくとも部分的に位置付けられた吸収性コアと、を含み、
   前記吸収性物品が排泄物可視化試験に供されるときに、前記着用者対向面が、２４超及び５０未満のデルタＣ^＊を示す、吸収性物品。
2. 前記液体透過性トップシートが、前記吸収性コアと対面接触する、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記吸収性物品が、前記トップシートと前記吸収性コアとの間に材料を含まない、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記吸収性物品が、捕捉材料を含まない、請求項１〜３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
5. 前記吸収性物品が前記排泄物可視化試験に供されるときに、前記着用者対向面が、２５超及び５０未満のデルタＣ^＊を示す、請求項１〜４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
6. 前記吸収性物品が前記排泄物可視化試験に供されるときに、前記着用者対向面が、２８超及び４９未満のデルタＣ^＊を示す、請求項１〜５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
7. 前記吸収性物品が前記排泄物可視化試験に供されるときに、前記排泄物可視化試験の試験流体が、４２未満及び２５超のデルタＥ^＊を示す、請求項１〜６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
8. 前記吸収性物品が前記排泄物可視化試験に供されるときに、前記排泄物可視化試験の試験流体が、４０未満及び２５超のデルタＥ^＊を示す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
9. 前記液体透過性トップシートが、その中に画定された複数の開口を有し、前記吸収性物品が、湿り度インジケータを含まない、請求項１〜８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
10. 前記液体透過性トップシートが、不透明度試験によると、２０％〜６０％の範囲の不透明度を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
11. 前記吸収性コアが、１層以上のセルロース材料を含む吸収性材料を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
12. 前記吸収性コアが、超吸収性ポリマーを含みかつエアフェルトを含まない吸収性材料を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。
13. 前記吸収性コアが、高内相エマルション発泡体を含む吸収性材料を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。
14. 前記吸収性物品が、インサート又は吸収性パッドである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
15. 前記吸収性物品が、おむつである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

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