JP2020519389A - 術後乳房創傷に使用する吸収性陰圧ドレッシングシステム - Google Patents

Abstract

乳房組織に陰圧療法を提供するシステムが開示される。いくつかの実施形態では、システムは、乳房上に配置されるような形状のドレッシングアセンブリと、吸収性パウチと、陰圧源とを含むことができる。システムは、第２の乳房上に配置されるさらなるドレッシングアセンブリをさらに含むことができる。さまざまな形状及び構成の乳房ドレッシングアセンブリがシステムに含まれ得る。
【選択図】図２Ａ

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年５月１６日に出願された、「Ａｎ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｎｅｇａｔｉｖｅ−Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｄｒｅｓｓｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｕｓｅ Ｗｉｔｈ Ｐｏｓｔ−Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｂｒｅａｓｔ Ｗｏｕｎｄｓ」という名称の米国仮特許出願第６２／５０６，８７３号明細書に対する優先権を主張し、その出願は、その全体が参照により本明細書に援用される。

添付の特許請求の範囲に示される本発明は、概して、組織治療システムに関し、より詳細には、ただし限定なしに、陰圧創傷治療システムに関する。

毎年世界中で何百万もの外科処置が行われている。それらの処置の多くが観血手術として行われる一方、内視鏡処置、関節鏡処置及び腹腔鏡処置等、低侵襲手術を用いて実施されるものが増えている。通常、外科処置では、必然的に皮膚及び関連組織における急性創傷、例えば切開部がある。多くの場合、切開部は、処置の最後にステープル又は縫合糸等、機械的装置を用いて閉鎖されるか又は接着剤を用いて閉鎖される。その後、創傷は、多くの場合、単に乾いた滅菌包帯で覆われるのみである。しかしながら、通常、表皮のみではない断裂がある。多くの外科処置、特に低侵襲技法を用いて実施される外科処置では、断裂又は損傷の大部分は、表皮の下又は皮下レベルである。損傷組織は、治癒のために時間及びケアを必要とし、浮腫、血清腫、血腫、さらなる打撲傷及び感染を含む多数のあり得る合併症及びリスクの原因となる。

臨床研究及び診療により、組織部位、特に損傷組織を含む部位に近接して減圧することにより、組織部位における新たな組織の増殖を促進及び加速させ得ることが示された。この現象の多数の応用があるが、それは、創傷を治療するのに特に有利であることが分かった。外傷、外科手術又は別の原因の何れであっても、創傷の原因に関わらず、創傷の適切なケアが転帰に重要である。減圧を用いる創傷又は他の組織の治療は、一般に、「陰圧療法」と呼ばれる場合があるが、例えば、「陰圧創傷療法」、「減圧療法」、「真空療法」、「陰圧補助閉鎖」及び「局所陰圧」を含む他の名称を含む他の名称でも知られている。陰圧療法は、上皮組織及び皮下組織の移動、血流の改善並びに創傷部位における組織の微小変形を含む多くの利益を提供することができる。これらの利益が合わさって、肉芽組織の成長を促進し、治癒時間を短縮することができる。

陰圧療法の臨床的利益が広く知られているが、治療システム、構成要素及びプロセスの改善は、医療提供者及び患者に利益をもたらすことができる。

以下の概要及び説明において且つ添付の特許請求の範囲において、陰圧療法環境で乳房組織を治療する新たな且つ有用なシステム、装置及び方法が示される。当業者が請求項に係る主題を作成及び使用することができるように、例示的な実施形態も提供する。

いくつかの実施形態では、陰圧治療を提供するシステムは、第１のドレッシングアセンブリ及び陰圧ポートを含むことができる。第１のドレッシングアセンブリは、乳房上に配置されるような形状とすることができ、且つ乳輪を覆うための実質的に円形区画を有するクラウンと、内側部分及び外側部分を有し、且つ乳房下溝に沿った創傷部位を覆うように適合された長尺状アームとを含むことができる。第１のドレッシングアセンブリは、ドレッシング組織インタフェース、ドレッシングマニホールド及びドレッシングカバーも含むことができる。ドレッシング組織インタフェースは、乳房に付着するように適合された第１の面と、ドレッシング組織インタフェースを通して流体路を提供する穿孔とを有することができる。ドレッシングマニホールドは、第１の側及び第２の側を有することができ、及びドレッシングマニホールドの第１の側は、ドレッシング組織インタフェースの第２の面に接して配置することができる。ドレッシングカバーは、ドレッシングマニホールドの第２の側に配置することができ、且つドレッシングマニホールド及びドレッシング組織インタフェースを乳房に封止するための接着性縁部を有することができる。陰圧ポートは、陰圧源と流体連通するように構成することができる。

他の実施形態例では、組織部位に陰圧療法を提供するシステムは、第１のドレッシングアセンブリ、第２のドレッシングアセンブリ、吸収性パウチ及び陰圧サブシステムを含むことができる。第１のドレッシングアセンブリは、第１の乳房領域上に配置されるような形状とし且つそのように構成し、及び乳房下溝を覆うように適合させることができ、第２のドレッシングアセンブリは、第２の乳房領域上に配置されるような形状とし且つそのように構成し、及び乳房下溝を覆うように適合させることができる。吸収性パウチは、第１のポート及び第２のポートを含むことができる。第１のポートは、第１のドレッシングアセンブリ及び第２のドレッシングアセンブリの少なくとも一方に流体的に接続されるように適合させることができる。陰圧サブシステムは、吸収性パウチの第２のポートに流体的に接続することができ、且つ吸収性パウチ、第１のドレッシングアセンブリ及び第２のドレッシングアセンブリに陰圧を提供することができる。

さらなる他の実施形態例では、患者の乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングは、組織インタフェース、マニホールド、カバー及びポートを含むことができる。組織インタフェースは、第１の側の接着性材料と、乳房組織に陰圧を連通させるように適合された複数の穿孔とを含むことができる。マニホールドは、陰圧を伝達し、且つ乳房組織から流体を取得するように適合させることができる。カバーは、組織インタフェースと反対側でマニホールドに隣接して位置決めすることができ、且つ乳房組織の周囲に流体シールを提供することができる。ポートは、導管に流体的に結合するためのものであり得る。

さらに他の実施形態例では、吸収性パウチは、第１の側に接着性材料を有する組織インタフェース層と、陰圧を伝達し、且つ流体を取得するように適合されたマニホールドと、マニホールド内に配置された吸収性材料と、非接着性フィルムと接着性縁枠とを含むカバーと、ドレッシングとの流体連通を提供する少なくとも１つのポートと、少なくとも１つのポートに導管を接続する前に除去されるように適合された実質的に非付着性のフィルムを含む少なくとも１つのポートカバーとを含むことができる。

さらなる実施形態例では、乳房組織を治療する方法は、患者の第１の乳房の乳輪及び乳房下溝の少なくとも一方の上の第１の切開部に第１のドレッシングアセンブリを適用するステップと、患者の第２の組織部位の皮膚表面に吸収性パウチを付着させるステップと、吸収性パウチ及び第１のドレッシングアセンブリに陰圧源を流体的に結合するステップとを含むことができる。

さらなる実施形態例では、乳房組織のためのドレッシングは、切開部区画及びコネクタ区画を含むことができる。切開部区画は、流体を取得するように適合させることができる。コネクタ区画は、流体を輸送するように適合させることができ、且つ切開部区画の一部から延在する第１の側と、陰圧インタフェースを有する第２の側とを有することができる。

さらなる実施形態例では、乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングは、実質的に円形の区画と、内側部分及び外側部分を有する弧状区画とを含むことができる。実質的に円形の区画及び弧状区画の各々は、組織インタフェース、マニホールド及びカバーを含むことができる。組織インタフェースは、乳房組織に付着するように適合された第１の面と、複数の穿孔とを含むことができる。マニホールドは、陰圧を伝達し、且つ乳房組織から流体を取得するように適合させることができる。カバーは、マニホールドに隣接して位置決めし、且つ乳房組織の周囲に流体シールを提供するように適合させることができる。

さらなる実施形態例では、乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングは、実質的に円形の区画と、実質的に円形の区画の第１の側から延在するブリッジ区画と、ブリッジ区画上に位置決めされたポートとを含むことができる。ポートは、ドレッシングに陰圧を流体連通させるように適合させることができる。

さらなる実施形態例では、乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングは、実質的に円形の区画と、実質的に円形の区画の第１の側から延在するアーム区画とを含むことができる。実質的に円形の区画は、乳房組織に付着するように適合された組織インタフェースと、マニホールド層と、カバーとを含むことができる。マニホールド層は、組織インタフェースとカバーとの間に位置決めすることができる。アーム区画の少なくとも一部は、乳房組織に付着するように適合された組織インタフェースと、マニホールド層と、カバーとを含み、マニホールド層は、組織インタフェースとカバーとの間に位置決めされている。

さらなる実施形態例では、組織部位を治療するシステムは、乳房上に配置されるような形状であるドレッシングアセンブリと、ポートとを含むことができる。ドレッシングアセンブリは、実質的に円形の区画と、内側部分及び外側部分を有し、且つ乳房の乳房下溝を覆うように適合された長尺状アームとを含むことができる。ポートは、陰圧源と流体連通するように構成することができる。

請求項に係る主題を作成及び使用する目的、利点及び好ましい形態は、例示的な実施形態の以下の詳細な説明と併せて添付図面を参照することにより最もよく理解することができる。

図１は、本明細書による、組織部位に陰圧を送達することができ、且つ流体を管理することができる治療システムの実施形態例の機能ブロック図である。 図２Ａは、図１の治療システムにおけるドレッシングサブシステムのいくつかの実施形態例に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図２Ｂは、図１の治療システムにおけるドレッシングサブシステムのいくつかの実施形態例に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図３は、図２Ａ及び図２Ｂのドレッシングのいくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す組立図である。 図４は、図２Ａ及び図２Ｂのパウチのいくつかの実施形態に関連付けることができる追加の詳細を示す組立図である。 図５Ａは、１つの例示的な実施形態例による、モデル模擬患者の乳房に適用された乳房ドレッシング例の正面図である。 図５Ｂは、１つの例示的な実施形態例による、図５Ａのモデル模擬患者の乳房に適用された乳房ドレッシング例の１つの側面図である。 図６Ａは、例示的な実施形態例による、モデル模擬患者の乳房に適用された乳房ドレッシング例の上に装着された圧迫帯例の正面図である。 図６Ｂは、例示的な実施形態例による、乳房ドレッシング例の上に装着された図６Ａの圧迫帯例の側面図である。 図７Ａは、１つの例示的な実施形態例による、いくつかの豊胸処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシング例の重ね合わせ図である。 図７Ｂは、別の例示的な実施形態例による、いくつかの豊胸処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシング例の重ね合わせ図である。 図７Ｃは、さらに別の例示的な実施形態例による、いくつかの豊胸処置に関連する、患者の腕の下部に位置する切開部の上に適用されたドレッシング例の重ね合わせ図である。 図８Ａは、別の例示的な実施形態例による、いくつかの乳房縮小処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシング例の重ね合わせ図である。 図８Ｂは、別の例示的な実施形態例による、いくつかの乳房縮小処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシング例の重ね合わせ図である。 図８Ｃは、さらに別の例示的な実施形態例による、いくつかの乳房縮小処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシングの実施形態例の重ね合わせ図である。 図８Ｄは、図８Ａのドレッシングのいくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図８Ｅは、図８Ｂのドレッシングのいくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図８Ｆは、図８Ｃのドレッシングのいくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図９Ａは、１つの例示的な実施形態例による、いくつかの乳房切除処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシングの実施形態例の重ね合わせ図である。 図９Ｂは、別の例示的な実施形態例による、いくつかの乳房切除処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシングの実施形態例の重ね合わせ図である。 図９Ｃは、さらに別の例示的な実施形態例による、いくつかの乳房切除処置に関連する、乳房の切開部の上に適用された乳房ドレッシングの実施形態例の重ね合わせ図である。 図９Ｄは、図９Ａのドレッシングのいくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図９Ｅは、図９Ｂのドレッシングのいくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図９Ｆは、図９Ｃのドレッシングのいくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す概略図である。 図１０は、１つの例示的な実施形態例による、いくつかの乳房切除処置に関連する切開部の上で乳房に適用された乳房ドレッシング例の正面図である。

実施形態例の以下の説明は、当業者が、添付の特許請求の範囲に示す主題を作成及び使用することを可能にする情報を提供するが、本技術分野においてすでに周知であるいくつかの詳細は、省略している場合がある。したがって、以下の詳細な説明は、限定的ではなく、例示的であるものとして解釈されるべきである。

本明細書では、実施形態例について、添付図面に示すさまざまな要素間の空間的関係又はさまざまな要素の空間的向きに関して説明する場合もある。概して、こうした関係又は向きは、治療を受けるための適所にある患者と一致するか又はそうした患者に対する基準系を想定する。しかしながら、当業者が理解するはずであるように、この基準系は、厳密な規定ではなく、単に説明的な手段である。

図１は、本明細書による陰圧療法を提供することができる治療システム１００の実施形態例の簡易機能ブロック図である。治療システム１００は、ドレッシングサブシステム１０２及び治療ユニット１０４を含むことができる。いくつかの実施形態では、ドレッシングサブシステム１０２は、ドレッシング１０６及びパウチ１０８を含むことができる。いくつかの実施形態では、治療ユニット１０４は、陰圧源１１０等の陰圧源を含むことができる。治療システム１００は、容器１１２及び調節器１１４等の追加の構成要素も含むことができ、それらもドレッシングサブシステム１０２及び治療ユニット１０４と流体連通することができる。

これに関連して、「組織部位」という用語は、広義に、限定されないが、骨組織、脂肪組織、筋組織、神経組織、皮膚組織、血管組織、結合組織、軟骨組織、腱又は靭帯を含む、組織上又は組織中に位置する創傷、欠損又は他の治療標的を指す。創傷としては、例えば、慢性創傷、急性創傷、外傷性創傷、亜急性創傷及び裂開性創傷、中間層熱傷、潰瘍（糖尿病潰瘍、褥瘡又は静脈不完全潰瘍等）、弁及び移植片を挙げることができる。「組織部位」という用語は、必ずしも創傷を受けたか又は欠損した領域ではなく、代わりにさらなる組織を追加するか又はそうした組織の成長を促進することが望ましい可能性がある領域である、任意の組織の領域も指すことができる。例えば、陰圧は、採取して移植することができる追加の組織を増殖させるために組織部位に印加することができる。

治療システム１００の構成要素は、それらの構成要素間で流体（すなわち液体及び／又は気体）を移送するための経路を提供するように互いに流体的に結合することができる。例えば、構成要素は、チューブ等の流体伝導体を通して流体的に結合することができる。本明細書で用いる「チューブ」は、広義には、チューブ、パイプ、ホース、導管又は２つの端部間で流体を搬送するように適合された１つ又は複数の内腔を備えた他の構造体を含む。通常、チューブは、幾分かの可撓性がある長尺状の円筒状構造体であるが、幾何学的形状及び剛性を変更することができる。いくつかの実施形態では、構成要素は、物理的に近接し、単一構造体に一体化されているか、又は同じ材料片から形成されることによって結合することも可能である。さらに、いくつかの流体伝導体を他の構成要素内にはめ込むか、又は他の構成要素と他の方法で一体的に結合することができる。結合としては、いくつかの文脈では、機械的結合、熱的結合、電気的結合又は化学的結合（化学結合等）も挙げることができる。例えば、チューブは、ドレッシングサブシステム１０２のドレッシング１０６及びパウチ１０８を互いに機械的に且つ流体的に結合することができるとともに、いくつかの実施形態では、ドレッシングサブシステム１０２の構成要素を治療ユニット１０４に機械的に且つ流体的に結合することができる。概して、治療システム１００の構成要素は、直接結合される場合もあれば又は間接的に結合される場合もある。

治療システム１００は、ドレッシング等の分配構成要素に結合されるように構成することができる陰圧源１１０等の陰圧供給部を含むことができる。概して、分配構成要素は、陰圧供給部と組織部位との間の流体路において陰圧供給部に流体的に結合されるように構成された任意の補完的な又は補助的な構成要素を指すことができる。分配構成要素は、好ましくは、着脱可能であり、使い捨て、再使用可能又はリサイクル可能であり得る。例えば、ドレッシングサブシステム１０２は、図１に示すように、治療ユニット１０４の陰圧源１１０に流体的に結合することができる分配構成要素を示す。ドレッシングサブシステム１０２は、いくつかの実施形態では、カバー、組織インタフェース又は両方を含むことができるドレッシング１０６等のドレッシングを含むことができる。

密閉された治療環境内等、別の構成要素又は場所において減圧するために陰圧源を使用する流体力学は、数学的に複雑である可能性がある。しかしながら、陰圧療法に適用可能な流体力学の基本原理は、一般に、当業者に周知であり、本明細書では、減圧するプロセスは、例えば、陰圧を「送達する」、「分配する」又は「発生させる」として例示的に記載するものとする。

概して、滲出物及び他の流体は、流体路に沿って圧力の低い方に向かって流れる。したがって、「下流」という用語は、通常、流体路において、相対的に陰圧源により近いか又は陽圧源からより離れることを意味する。逆に、「上流」という用語は、相対的に陰圧源からより離れるか又は陽圧源により近いことを意味する。同様に、こうした基準系における流体「入口」又は「出口」に関していくつかの特徴を記載することが好都合である場合がある。この向きは、概して、本明細書におけるさまざまな特徴及び構成要素を説明する目的で想定されている。しかしながら、流体路は、いくつかの応用では（陰圧源の代わりに陽圧源を用いること等により）反転させることも可能であり、この説明的な慣例は、限定的な関連として解釈されるべきではない。

「陰圧」は、一般に、ドレッシング１０６によって提供される密閉された治療環境の外部の局所環境における周囲圧力等、局所的な周囲圧力を下回る圧力を指す。多くの場合、局所的な周囲圧力は、組織部位が位置する場所の大気圧でもあり得る。別法として、圧力は、組織部位における組織に関連する静水圧未満であり得る。別段の指示がない限り、本明細書で述べる圧力の値は、ゲージ圧である。同様に、陰圧の上昇と言及する場合、それは、一般に絶対圧の低下を指す一方、陰圧の低下は、一般に絶対圧の上昇を指す。組織部位に印加される陰圧の量及び性質は、治療要件に従って変更することができるが、圧力は、一般に、−５ｍｍＨｇ（−６６７Ｐａ）〜−５００ｍｍＨｇ（−６６．７ｋＰａ）の粗真空とも呼ばれる低真空である。一般的な治療範囲は、−７５ｍｍＨｇ（−９．９ｋＰａ）〜−３００ｍｍＨｇ（−３９．９ｋＰａ）である。

治療ユニット１０４の陰圧源１１０等の陰圧供給部は、陰圧での空気の貯蔵部であり得るか、又は例えば真空ポンプ、吸引ポンプ、多くの医療施設で利用可能な壁面吸込みポート又はマイクロポンプ等、密閉された容積内で減圧することができる手動又は電動式の装置であり得る。陰圧供給部は、センサ、処理装置、アラームインジケータ、メモリ、データベース、ソフトウェア、表示装置又は治療をさらに容易にするユーザインタフェース等、他の構成要素内に収容するか又はそれらとともに使用することができる。陰圧供給部は、陰圧供給部の１つ又は複数の分配構成要素に対する結合及び分離を容易にするように構成された１つ又は複数の供給ポートも有することができる。

ここで、主に図２Ａ及び図２Ｂを参照すると、ドレッシングサブシステム１０２は、治療ユニット１０４の陰圧源１１０から組織部位に陰圧を提供し、組織部位から抽出される流体を貯蔵するように適合させることができる。いくつかの実施形態では、ドレッシング１０６は、乳房組織に適用するために薄型の身体にフィットする、剥がして貼るドレッシングであり得る。パウチ１０８は、同様に剥がして貼る特徴を含むことができる、滲出物を収集する内蔵吸収性パウチであり得る。いくつかの実施形態では、ドレッシング１０６は、薄型であり、身体にフィットするマニホールド式の剥がして貼るドレッシングとすることができ、それは、乳房組織上の創傷等の組織部位に陰圧を提供するために乳房組織上の切開部の上に配置することができる。ドレッシング１０６は、乳房組織上の組織部位から滲出物及び他の流体を取得し、それらをパウチ１０８に移送することができ、パウチ１０８の吸収性コア内に滲出物及び他の流体を貯蔵することができる。

図２Ａは、いくつかの実施形態に関連付けることができるさらなる詳細を示す、ドレッシング１０６及びパウチ１０８の例の上面斜視図である。いくつかの実施形態では、ドレッシング１０６、パウチ１０８又は両方は、柔らかな感触のピンク色のフィルムの目立たない色合いでの不透明な設計であり得る。ドレッシング１０６は、円周方向の乳輪切開部を含めて、種々の形状及びサイズの切開乳房創傷を管理するような形状とし且つ輪郭とすることができる。例えば、図２Ａに示すように、ドレッシング１０６は、クラウン１１６及びアーム１１８等の切開部セグメントと、ブリッジ１１７等のブリッジセグメントとの１つ又は複数の組合せを含むことができる。例えば、図２Ａの実施形態に示すように、アーム１１８は、クラウン１１６をブリッジ１１７に結合することができる。他の実施形態では、ブリッジ１１７にクラウン１１６を直接結合することができる。さらに他の実施形態例では、ドレッシング１０６は、本質的に、アーム１１８及びブリッジ１１７のみからなり得る。特定の切開部に対して、セグメントの他の組合せが好適であるか又は有利であり得る。概して、アーム１１８等のアームセグメントは、一端においてブリッジ１１７に結合され、概して、実質的に直線状の切開部を覆うように構成されている。クラウン１１６等のクラウンセグメントは、概して、アームセグメント又はブリッジから延在し、概して、楕円形又は円形の切開部を覆うように構成されている。例えば、図２Ａの実施形態に示すように、クラウン１１６は、実質的にアーム１１８に対して垂直である。したがって、場合により、アーム１１８は、一部にはクラウン１１６によって覆うことができる切開創傷の別の部分に対して垂直である切開創傷の一部分を覆うために特に有利であり得る。さらに、ドレッシング１０６は、少なくとも２つの異なる向き、すなわち左乳房及び右乳房に１つずつで設計することができ、したがって個々の乳房又は両方の乳房を治療することができる。

さらに図２Ａを参照すると、ドレッシング１０６は、第１のドレッシングインタフェース１２０を含むことができる。パウチ１０８も第１のパウチインタフェース１２２及び第２のパウチインタフェース１２４を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１のパウチインタフェース１２２は、パウチ１０８の内部構成要素をドレッシング１０６に流体的に接続するためのものであり得る。同様に、パウチ１０８の第２のパウチインタフェース１２４は、パウチ１０８をさらなる第２のドレッシングに流体的に接続するためのものであり得る。しかしながら、図２Ａに示すように、パウチ１０８とともにドレッシング１０６等の単一ドレッシングのみが使用されるべきである場合、第２のパウチインタフェース１２４を利用しない場合もある。こうした状況では、パウチ１０８の内部が外部環境と流体連通することを防止するために、第２のパウチインタフェース１２４の上に第１のアパーチャカバー１２６等のカバーを配置して付着させることができる。さらに、いくつかの実施形態では、パウチ１０８に複数のドレッシングを流体的に接続するために、第１のパウチインタフェース１２２等の単一のパウチインタフェースを使用することができる。こうした実施形態では、パウチ１０８を複数のドレッシングに接続するために単一のＹ字型導管を使用することができる。例えば、第１のドレッシングチューブ１３６等の導管は、第１のパウチインタフェース１２２に接続するための１つの端部と、Ｙ字型構成で２つの部分導管（各々がそれ自体の端部を有する）に分割される別の端部とを含むことができる。部分導管端部の１つは、ドレッシング１０６に接続するためのものとすることができ、第２の部分導管端部は、第２のドレッシングに接続するためのものとすることができる。さらに、パウチ１０８は、第３のパウチインタフェース１２８を含むことができ、それは、いくつかの実施形態では、パウチ１０８を治療ユニット１０４の陰圧源１１０等の陰圧源に流体的に接続するためのものであり得る。

ドレッシングサブシステム１０２は、パウチ１０８をドレッシング１０６に流体的に接続するとともに、該当する場合にはパウチ１０８をさらなるドレッシングに流体的に接続するための１つ又は複数のチューブセットも含むことができる。図２Ａに示すように、第１のドレッシングチューブセット１３０は、ドレッシング１０６の第１のドレッシングインタフェース１２０との流体接続を提供するための第１のチューブインタフェース１３２を含むことができる。第１のドレッシングチューブセット１３０は、パウチ１０８の第１のパウチインタフェース１２２との流体接続を提供するための第２のチューブインタフェース１３４も含むことができる。第１のドレッシングチューブ１３６は、第１のチューブインタフェース１３２及び第２のチューブインタフェース１３４を流体的に接続することができる。パウチ１０８を治療ユニット１０４の陰圧源１１０等の治療システム１００の別の構成要素に流体的に接続するために、パウチチューブセット１３８も含めることができる。パウチチューブセット１３８は、パウチ１０８の第３のパウチインタフェース１２８とパウチチューブ１４２との間の流体接続を提供することができるパウチチューブインタフェース１４０を含むことができる。

図２Ｂは、図２Ａのドレッシング１０６及びパウチ１０８の実施形態例の底面斜視図である。ドレッシング１０６は、薄型であるが、高い毛管吸収特性を示すことができる。いくつかの実施形態では、ドレッシング１０６は、クラウン１１６及びアーム１１８に穿孔１５２を含むことができるドレッシング組織インタフェース１５０を含むことができる。ドレッシング組織インタフェース１５０は、外側に面する面をマニホールド（図示せず）及びドレッシングカバー１５４で覆うことができる。ドレッシング組織インタフェース１５０は、患者の乳房組織の上の切開部等、組織部位に近接又は隣接して位置決めされるように適合させることができる。ドレッシング組織インタフェース１５０は、陰圧を組織部位に分配するために組織部位と流体連通するように位置決めされるように適合させることができる。いくつかの実施形態では、ドレッシング組織インタフェース１５０は、組織部位と直接接触するように位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、パウチ１０８は、パウチカバー１５８によって外側に面する面を覆うことができるパウチ組織インタフェース１５６を含むことができる。パウチ組織インタフェース１５６は、患者の組織に適用されるように適合させることができる。さらに、ドレッシング１０６及びパウチ１０８の各々に保護剥離層を取り付けることができ、保護剥離層は、ドレッシング１０６及びパウチ１０８の使用前にドレッシング組織インタフェース１５０及びパウチ組織インタフェース１５６の内側の組織に面する面を覆うことができる。

ここで、主に図３を参照すると、いくつかの実施形態例によるドレッシング１０６のさまざまな層をさらに詳細に見ることができる。ドレッシング組織インタフェース１５０は、概して、組織部位と接触するように適合させることができる。ドレッシング組織インタフェース１５０は、部分的に又は完全に組織部位と接触することができる。組織部位が切開部又は幅の狭い創傷である場合、ドレッシング組織インタフェース１５０は、組織部位の上に配置することができるが、より深い又はより幅の広い創傷の場合、ドレッシング組織インタフェース１５０は、創傷を部分的に又は完全に充填することもできる。ドレッシング組織インタフェース１５０は、多くの形態をとることができ、実施されている治療のタイプ又は組織部位の性質及びサイズ等、種々の要素に応じて多くのサイズ、形状又は厚さを有することができる。例えば、ドレッシング組織インタフェース１５０のサイズ及び形状は、あり得る切開部の種々の形状の輪郭に適合させることができる。さらに、ドレッシング組織インタフェース１５０の表面の任意のもの又はすべては、組織部位における肉芽形成を促進することができる、組織部位におけるひずみ及び応力を引き起こすことができる突出部又は不均一な、粗い若しくはぎざぎざした輪郭を有することができる。

いくつかの実施形態では、ドレッシング組織インタフェース１５０は、低粘着性シリコーン又はヒドロゲル等のシリコーン材料から形成することができる。例えば、低粘着性シリコーン組成物は、軟質の皮膚接着性シリコーンエラストマーであり得る。ドレッシング組織インタフェース１５０の低粘着性質は、ドレッシング１０６の快適な痛みの少ない接着を提供し、ドレッシング１０６が、患者の皮膚表面に対して最小限の不快感及び外傷で必要に応じて位置決めされ且つ再配置されることを可能にすることができる。いくつかの実施形態例では、ドレッシング組織インタフェース１５０は、ＡＳＴＭ Ｄ３３３０／Ｄ３３３０ｍに従って試験した場合、０．２４Ｎ／ｃｍ〜２．７６Ｎ／ｃｍの１８０°剥離接着力を有する低粘着性シリコーンから形成することができる。さらに、低粘着性シリコーンは、実質的に透明とすることができ、それにより滲出物の色及びレベルのモニタリングを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、ドレッシング組織インタフェース１５０の組織に面する面は、追加の取付強度が必要であるか又は望まれる場合に接着剤層をさらに含むことができる。

ドレッシング組織インタフェース１５０は、組織部位への陰圧の伝達と、ドレッシング組織インタフェース１５０の選択部分を通した滲出物の取得とを可能にするために、穿孔１５２等の複数のアパーチャ又は開口部を含むことができる。例えば、穿孔１５２は、適用されるとき、所定の一般的な切開創傷形状及びサイズと整列することができる、ドレッシング組織インタフェース１５０のクラウン１１６、アーム１１８若しくは両方又は他の領域に対応するドレッシング組織インタフェース１５０の一部又は複数の部分に配置することができる。ドレッシング１０６の好ましい実施形態例は、乳房切除切開部、乳房縮小切開部及び豊胸切開部に関連する種々の形状と整列し、且つそうした形状に適応することができる穿孔１５２を有するドレッシング組織インタフェース１５０を含むことができる。健康な組織と、穿孔１５２を通して取得される滲出物との間に流体バリアを提供するために、ブリッジ１１７に対応する部分等、ドレッシング組織インタフェース１５０の他の部分は、好ましくは、中実である。したがって、穿孔１５２は、滲出物及び他の流体の組織部位からドレッシング１０６内への交換を可能にすることができ、ドレッシング１０６において流体を隔離し、ブリッジ１１７を通して輸送することができる。

ドレッシング１０６は、ドレッシング組織インタフェース１５０に隣接して位置決めすることができるマニホールド１６０等のマニホールドも含むことができる。マニホールド１６０は、ドレッシング１０６の実施形態及び所定の組織部位応用に応じて、単一層又は複数層の何れの形態でもあり得る。例えば、図３の実施形態例では、マニホールド１６０は、互いに接して又は隣接して配置されるように適合されている２つの別個の層の形態であり得る。これに関連して、「マニホールド」は、概して、圧力下で組織部位にわたって流体を収集するか又は分配するように適合された複数の経路を提供する任意の物質又は構造を含むことができる。例えば、マニホールドは、陰圧源から陰圧を受け取り、且つ組織部位にわたって複数のアパーチャを通して陰圧を分配するように適合させることができ、それには、組織部位にわたって流体を収集し、陰圧源に向かって流体を引き寄せるという効果があり得る。

マニホールド１６０は、毛細管材料又は不織布材料等、高ウィッキングマニホールド材料であり得るマニホールド材料から形成することができる。マニホールド１６０に使用される高ウィッキング材料により、ドレッシング１０６は、陰圧の印加なしでも、流体を組織部位から離れる方向に且つドレッシング１０６を通して移動させることができる。マニホールド１６０は、織布材料又は不織布材料を含むことができる。一実施形態では、マニホールド１６０は、Ｌｉｂｅｌｔｅｘ ＴＤＬ２材料から形成することができる。場合により、マニホールド１６０は、ドレッシングアパーチャ１６２に向かう滲出物の直接の流れを促進するために、第１のドレッシングインタフェース１２０のドレッシングアパーチャ１６２等、ドレッシング１０６の陰圧ポートに向かうように繊維が配向され且つ広がるようにするマニホールド材料から形成することができる。

いくつかの例示的な実施形態では、マニホールドの経路は、組織部位にわたる流体の分配又は組織部位からの流体の収集を促進するように相互接続することができる。マニホールド材料の例としては、限定なしに、例えば、気泡フォーム、連続気泡フォーム、多孔組織集合体、液体、ゲル、不織布及び流路を含むか又は含むように硬化するフォーム等、流路を形成するように配置された構造的要素を有するデバイスを挙げることができる。マニホールド材料は、多孔質とすることができ、フォーム、ガーゼ、フェルトマット又は流体を輸送するのに適した他の任意の材料から作製することができる。いくつかの例示的な実施形態では、マニホールドは、流路として作用する、相互接続された気泡又は細孔を有する多孔質フォーム材料であり得る。例えば、気泡フォーム、連続気泡フォーム、網状フォーム、多孔組織集合体及びガーゼ又はフェルトマット等の他の多孔質材料は、概して、相互接続された流路を形成するように適合された細孔、縁及び／又は壁を含む。液体、ゲル及び他のフォームも、アパーチャ及び流体経路を含むことができるか又は含むように硬化させることができる。いくつかの実施形態では、マニホールドは、さらに又は別法として、相互接続された流体経路を形成する突出部を含むことができる。例えば、相互接続された流体経路を画定する表面突出部を提供するようにマニホールドを成形することができる。

フォームの平均細孔径は、指示される療法の必要に従って変更することができる。例えば、いくつかの実施形態では、マニホールド１６０は、４００〜６００ミクロンの範囲の細孔径を有するフォームであり得る。マニホールド１６０の引張強度も、指示される療法の必要に従って変更することができる。例えば、フォームの引張強度は、局所治療液の滴下のために増大させることができる。１つの非限定的な例では、マニホールド１６０は、ともにＳａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ，ＴｅｘａｓのＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）ドレッシング又はＶｅｒａＦｌｏ（登録商標）フォーム等、連続気泡、網状ポリウレタンフォームであり得る。

マニホールド１６０は、疎水性又は親水性の何れでもあり得る。マニホールド１６０が親水性であり得る例では、マニホールド１６０は、組織部位に陰圧を分配し続けながら、組織部位から流体を吸い取ることも可能である。マニホールド１６０のウィッキング特性は、流体を毛細管流又は他のウィッキング機構によって組織部位から引き離すことができる。親水性フォームの例は、Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ，ＴｅｘａｓのＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＶ．Ａ．Ｃ．ＷｈｉｔｅＦｏａｍ（登録商標）ドレッシング等、ポリビニルアルコール、連続気泡フォームである。他の親水性フォームとしては、ポリエーテルから作製されたものを挙げることができる。親水性の特徴を示すことができる他のフォームとしては、親水性を提供するように処理されるか又はコーティングされた疎水性フォームが挙げられる。

いくつかの実施形態では、ドレッシング１０６にマニホールド層として代替的な又はさらなる構成要素を組み込むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、マニホールド１６０として次世代創傷フィラー又は他の任意の市販のフィラーを組み込むことができる。結果として、簡略化される可能性があるドレッシング１０６を達成することができ、それは、切開部閉鎖に役立つ補強力又は付着力を増大させることも可能である。さらに、いくつかの実施形態例では、ドレッシング１０６は、必要な場合に付着力を提供することができる可能性があるさらなる又は代替的なマニホールド材料とともに使用することによって利益を得ることも可能である。例えば、３次元フォーム構造を含むマニホールドを組み込むことができ、それは、圧力が印加されると、フォーム構造体が一方の方向において横につぶれるが、他方の方向においてつぶれないようなパターンで穿孔することができる。したがって、こうしたマニホールドを組み込んだドレッシングは、乳房組織上の切開部等、切開部位に沿って位置合せすることができ、意図された付着力の方向は、切開部の長さに対して垂直である。適用可能なフォーム構造体としては、Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ，ＴＸ，ＵＳＡのＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ Ｉｎｃ．から市販されている圧縮又はフェルトＧｒａｎｕＦｏａｍ（商標）を挙げることができる。

ドレッシング１０６のドレッシングカバー１５４は、治療ユニット１０４の陰圧源１１０からドレッシング組織インタフェース１５０まで送達される陰圧のための陰圧環境を提供し、ドレッシング組織インタフェース１５０を通して組織部位から抽出される流体を収容及び輸送するのに役立つように適合させることができる。いくつかの実施形態では、ドレッシングカバー１５４は、細菌バリア及び身体的外傷からの保護を提供することができる。ドレッシングカバー１５４は、患者からの滲出物を隠してドレッシングの視覚的衝撃を低減させ、且つ目立つことを最小限にするように不透明でもあり得る。ドレッシングカバー１５４は、蒸発損失を低減させ、２つの構成要素又は治療環境と局所外部環境との間等、２つの環境間に流体シールを提供することができる材料から構成することも可能である。ドレッシングカバー１５４は、例えば、所与の陰圧源に対して組織部位において陰圧を維持するのに適切なシールを提供することができるエラストマーフィルム又は膜であり得る。ドレッシングカバー１５４は、いくつかの応用では、高水蒸気透過率（ＭＶＴＲ）を有することができる。例えば、ＭＶＴＲは、いくつかの実施形態では、２４時間あたり少なくとも３００ｇ／ｍ^２であり得る。いくつかの実施形態例では、ドレッシングカバー１５４は、水蒸気に透過性であるが、液体に不透過性であるポリウレタンフィルム等のポリマードレープであり得る。こうしたドレープは、通常、２５〜５０ミクロンの範囲の厚さを有する。透過性材料の場合、透過率は、概して、所望の陰圧を維持することができるのに十分に低くなければならない。いくつかの実施形態では、ドレッシングカバー１５４は、Ｃｏｖｅｒｉｓから市販されているＩｎｓｐｉｒｅ（登録商標）２３５１等、中〜高粘着性接着剤閉鎖フィルムであり得る。中〜高粘着性接着剤は、ドレッシング１０６の異なる層を合わせて結合するように作用するとともに、ドレッシング組織インタフェース１５０等の患者インタフェースと調和して機能して、ドレッシング１０６の外周部を患者に固定することができる。

ドレッシング組織インタフェース１５０、マニホールド１６０及びドレッシングカバー１５４等、ドレッシング１０６のさまざまな層は、それらの縁の各々が実質的に互いに整列することができるようなサイズとし且つそのように構成することができる。しかしながら、いくつかの実施形態では、ドレッシング１０６のドレッシングカバー１５４は、ドレッシングカバー１５４の外周部の周囲の縁部が、患者の組織と接触するためにドレッシング１０６の他の層の縁部を越えて延在するようなサイズとすることができる。例えば、ドレッシングカバー１５４は、患者の皮膚表面に接着剤により取り付けることができるカバー外縁部１６４を含むことができる。

取付デバイスを使用して、無傷の表皮、ガスケット又は別のカバー等の取付面にドレッシングカバー１５４を取り付けることができる。取付デバイスは、多くの形態をとることができる。例えば、取付デバイスは、周縁部、一部又はドレッシングカバー１５４全体に延在する医学的に許容可能な感圧接着剤であり得る。例えば、ドレッシングカバー１５４のカバー外縁部１６４のより高粘着性の接着剤は、ドレッシング組織インタフェース１５０を含むドレッシング１０６の他の層の外側輪郭を包囲することができ、ドレッシング１０６を適所に固定することができる。いくつかの実施形態では、例えば、ドレッシングカバー１５４の一部又はすべてを、２５〜６５グラム／平方メートル（ｇ．ｓ．ｍ．）の付着量を有するアクリル接着剤でコーティングすることができる。いくつかの実施形態では、密閉性を向上させ、漏れを低減させるように、より厚い接着剤又は接着剤の組合せを付与することができる。取付デバイスの他の実施形態例としては、両面テープ、糊、親水コロイド、ヒドロゲル、シリコーンゲル又はオルガノゲルを挙げることができる。上述したように、ドレッシング組織インタフェース１５０の組織に面する面に同様の形態の取付デバイス、特に接着剤も付与することができる。

第１のドレッシングインタフェース１２０は、ドレッシング１０６の内部構成要素と治療システム１００の他の部分との間の流体連通を実証するためにドレッシングアパーチャ１６２等の開口部を含むことができる。例えば、ドレッシングアパーチャ１６２により、陰圧は、治療ユニット１０４の陰圧源１１０から第１のドレッシングチューブセット１３０を通り、ドレッシングアパーチャ１６２を通ってマニホールド１６０、ドレッシング組織インタフェース１５０及び最終的に患者の組織部位に連通することができる。ドレッシング１０６は、第１のドレッシングチューブセット１３０の第１のチューブインタフェース１３２をドレッシングアパーチャ１６２の周囲でドレッシングカバー１５４の第１のドレッシングインタフェース１２０に固定するために、接着リング１６６等の取付手段をさらに含むことができる。

ここで、主に図４を参照すると、図２のドレッシングサブシステム１０２のパウチ１０８の実施形態例に関連するさらなる詳細が示されている。例えば、パウチ１０８は、患者の皮膚の表面に配置され付着されるように概して適合させることができるパウチ組織インタフェース１５６を含むことができる。ドレッシング１０６のドレッシング組織インタフェース１５０と同様に、パウチ組織インタフェース１５６は、多くの形態をとることができ、実施されている治療のタイプ、パウチ１０８のサイズ若しくは容量又はパウチ１０８が取り付けられる患者の所望の位置等、種々の要素に応じて多くのサイズ、形状又は厚さを有することができる。したがって、パウチ組織インタフェース１５６及び全体としてのパウチ１０８のサイズ及び形状は、種々の身体位置の輪郭に適合させることができる。パウチ組織インタフェース１５６は、種々の材料から形成することができる。いくつかの実施形態では、パウチ組織インタフェース１５６は、低粘着性シリコーン材料から形成することができる。パウチ１０８の患者に面する側に低粘着性シリコーン材料等の低粘着性材料を含めることにより、患者に対して快適な且つ痛みのない接着を提供することができ、パウチ１０８が、患者に対して最小限の不快感又は外傷で必要に応じて位置決めされ且つ再配置されることを可能にすることができる。ドレッシング１０６に関して考察したように、パウチ組織インタフェース１５６の低粘着性シリコーン材料は、滲出物の色及び容量のモニタリングを可能にするために実質的に透明であり得る。

いくつかの実施形態では、パウチ１０８は、超吸収性層１７０であり得る、組織部位から流体を受け取り且つ貯蔵する吸収性層を含むことができる。超吸収性層１７０は、２つ以上のマニホールド層間に位置決めすることができる。超吸収性層１７０は、Ｔｅｘｓｕｓ４００−８００ＧＳＭ又はＧｅｌｏｋ３００ＧＳＭ等、１種又は複数の超吸収性材料を含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、超吸収性層１７０は、Ｔｅｘｓｕｓ４００−８００ＧＳＭ又はＧｅｌｏｋ３００ＧＳＭから実質的に作成することができる。超吸収性層１７０は、滲出物とともに他の流体を取得し、それらを安定させ、漏れを最小限にするか又は防止するのに役立つことができる。

パウチ１０８は、２つ以上のマニホールド層も含むことができ、それらの少なくとも１つは、パウチ組織インタフェース１５６に隣接して位置決めすることができる。例えば、図４に示す実施形態では、パウチ１０８は、３つのマニホールド層を含むことができる。第１のマニホールド層１７２は、パウチ組織インタフェース１５６と超吸収性層１７０との間に位置決めされて示されている。第２のマニホールド層１７４及び第３のマニホールド層１７６は、互いに隣接し、且つ超吸収性層１７０とパウチカバー１５８との間に位置決めされて示されている。ドレッシング１０６のマニホールド１６０と同様に、パウチ１０８のマニホールド層は、種々の材料から形成することができる。いくつかの実施形態では、パウチ１０８の各マニホールドは、パウチ１０８の他のマニホールド層と異なる１種又は複数の材料から形成することができる。１つの好ましい実施形態では、マニホールド層１７２、１７４及び１７６は、Ｌｉｂｅｌｔｅｘ ＴＤＬ２材料であり得る同じ材料から形成することができる。

パウチカバー１５８は、治療ユニット１０４の陰圧源１１０からパウチ１０８のさまざまな他の層を通ってドレッシングサブシステム１０２のドレッシング１０６まで陰圧を連通させるとともに、治療を受けている組織部位から抽出される流体を貯蔵するように適合させることができる。ドレッシング１０６のドレッシングカバー１５４と同様に、パウチカバー１５８は、細菌バリアを提供し、流体及び／又は臭気がパウチ１０８から放出されることを防止することができる。パウチカバー１５８は、蒸発損失を低減させ、２つの構成要素又は治療環境と局所外部環境との間等、２つの環境間に流体シールを提供することができる材料からも構成することができる。パウチカバー１５８は、上述したように、ドレッシングカバー１５４と同じ又は同様の材料から形成することができる。パウチカバー１５８は、例えば、所与の陰圧源に対して組織部位において陰圧を維持するのに適したシールを提供することができるエラストマーフィルム又は膜であり得る。パウチカバー１５８は、いくつかの応用では、高水蒸気透過率（ＭＶＴＲ）を有することができる。例えば、ＭＶＴＲは、いくつかの実施形態では、２４時間あたり少なくとも３００ｇ／ｍ^２であり得る。いくつかの実施形態例では、パウチカバー１５８は、水蒸気に透過性であるが、液体に不透過性であるポリウレタンフィルム等のポリマードレープであり得る。こうしたドレープは、通常、２５〜５０ミクロンの範囲の厚さを有することができる。透過性材料の場合、透過率は、概して、所望の陰圧を維持することができるのに十分に低くなければならない。いくつかの実施形態では、パウチカバー１５８は、非接着性とすることができ且つＣｏｖｅｒｉｓから市販されているＩｎｓｐｉｒｅ（登録商標）２１５０又は２１５１、すなわち１５μｍマットピンクポリウレタンフィルムから形成することができる。

パウチカバー１５８の材料によって促進される水分透過及び蒸発により、滲出物容量を増大させ、したがって製品寿命を延長することができる。例えば、パウチカバー１５８の上に接着剤層を組み込むのではなく、組立を容易にするために、カバー接着性縁枠１７８等の高粘着性接着性縁枠を含めることができ、それは、患者の皮膚へのパウチ１０８の層の確実な接着のための高粘着性接着固定点を提供することができる。カバー接着性縁枠１７８は、パウチカバー１５８の上に配置することができる。図４に示すように、いくつかの実施形態では、カバー接着性縁枠１７８は、パウチカバー１５８の上に配置されると、パウチカバー１５８の実質的な部分がパウチ１０８の外面にアクセス可能であり続けることを可能にしながら、カバー接着性縁枠１７８がパウチカバー１５８の外周部の周囲の外縁部とともに患者の皮膚の一部を覆うようなサイズとすることができる。いくつかの実施形態では、カバー接着性縁枠１７８等の高粘着性接着性縁枠は、限定されないが、Ｃｏｖｅｒｉｓから市販されているＩｎｓｐｉｒｅ（登録商標）２３２１又は２３２７から形成することができる。さらに、いくつかの実施形態では、カバー接着性縁枠１７８は、患者にさらなる接着を提供するか、又はパウチ１０８が丸められ、それ自体に固定されることを可能にするために使用することができる２つの接着性タブを含むことができる。

ドレッシングカバー１５４の取付と同様に、取付デバイスを使用して、無傷の表皮又は図４の実施形態例における第３のマニホールド層１７６等、パウチ１０８の他の層の１つ又は複数等の取付面にパウチカバー１５８を取り付けることができる。ドレッシングカバー１５４に関して上述したように、取付デバイスは、多くの形態をとることができる。例えば、取付デバイスは、周縁部、一部又はパウチカバー１５８全体の周りに延在する医学的に許容可能な感圧接着剤であり得る。例えば、パウチカバー１５８のより高粘性接着剤は、パウチ組織インタフェース１５６を含むパウチ１０８の他の層の外側輪郭を包囲することができ、パウチ１０８を適所に固定することができる。いくつかの実施形態では、例えば、パウチカバー１５８の一部又はすべてを、２５〜６５グラム／平方メートル（ｇ．ｓ．ｍ．）の付着量を有するアクリル接着剤でコーティングすることができる。いくつかの実施形態では、密閉性を向上させ、漏れを低減させるために、より厚い接着剤又は接着剤の組合せを付与することができる。取付デバイスの他の実施形態例としては、両面テープ、糊、親水コロイド、ヒドロゲル、シリコーンゲル又はオルガノゲルを挙げることができる。

パウチカバー１５８は、第１のパウチインタフェース１２２と呼ぶ領域も含むことができる。さらに、パウチカバー１５８は、第２のパウチインタフェース１２４及び第３のパウチインタフェース１２８を含むことができる。第１のパウチインタフェース１２２は、パウチ１０８の内部構成要素と治療システム１００の他の構成要素との間の流体連通を提供するために第１のパウチアパーチャ１８０等の開口部を含むことができる。例えば、第１のパウチアパーチャ１８０により、陰圧は、パウチ１０８から第１のドレッシングチューブセット１３０を通ってドレッシング１０６まで連通することができる。第２のパウチインタフェース１２４は、第２のドレッシングチューブセットを通してパウチ１０８と第２のドレッシングとの間の流体連通を可能にすることができる第２のパウチアパーチャ１８２等の開口部も含むことができる。さらに、第３のパウチインタフェース１２８は、パウチ１０８が、パウチチューブセット１３８を通して、治療ユニット１０４及び陰圧源１１０等、治療システム１００の他の構成要素と流体連通することを可能にすることができる第３のパウチアパーチャ１８４等の開口部を含むことができる。

上述したように、パウチ１０８は、２つ以上の組織ドレッシングに流体的に接続されるように構成することができるが、いくつかの状況では、治療システム１００の一部としてドレッシング１０６等の１つのドレッシングのみを展開することができる。パウチとともに単一のドレッシングのみが使用されるこうした場合、第１のパウチインタフェース１２２又は第２のパウチインタフェース１２４であり得るさらなるパウチインタフェースは、利用されない可能性がある。こうした場合、何れのパウチインタフェースが使用中であるかに応じて、パウチ１０８は、第１のアパーチャカバー１２６及び第２のアパーチャカバー１８６を含むことができ、それらの何れも適用することができる。さらに、いくつかの状況では、例えば、パウチ１０８に何れのドレッシングも接続されていない場合、第１のアパーチャカバー１２６及び第２のアパーチャカバー１８６の両方をパウチカバー１５８のアパーチャに付着させることができる。こうした状況は、１つ又は複数のドレッシングとともに関連するドレッシングチューブセットが交換されている場合を含むことができる。第１のアパーチャカバー１２６及び第２のアパーチャカバー１８６を含むアパーチャカバーは、低粘着性ポリウレタンフィルム又は低粘着性シリコーン接着リングが組み込まれた非付着性ポリウレタンフィルムから形成することができる。アパーチャカバーは、容易に除去するために剥離タブをさらに含むことができる。適切な時点において、第１のドレッシングチューブセット１３０等の１つ又は複数のチューブセットにより、パウチ１０８へのドレッシング１０６等の１つ又は複数のドレッシングの流体接続を可能にするためにアパーチャカバーを取り除くことができる。図４に示すパウチ１０８の実施形態は、ドレッシングを流体的に結合するように設計された２つのパウチアパーチャを覆う２つのアパーチャカバーを含むが、パウチ１０８に３つ以上のドレッシングを接続することが望まれる場合、より多くのパウチアパーチャ、したがってアパーチャカバーも含めることができる。同様に注目すべきは、パウチ１０８に接続された複数のドレッシングが２つの同一のドレッシングに限定されず、したがって創傷の上の異なる切開部を治療するために異なる形状のドレッシングを使用することができ、それには、異なるドレッシング構成、すなわち１回の乳房切除術に対して異なるサイズの左乳房ドレッシング及び右乳房ドレッシング又は複数のドレッシングが必要である。

次のいくつかの図は、治療システム１００に関連する構成要素及び特徴のさまざまな実施形態をどのように適用し動作させることができるかを示す。図５Ａ及び図５Ｂは、模擬患者２００に適用されたドレッシング１０６等のドレッシングの実施形態例を示す。より具体的には、図５Ａ及び図５Ｂは、模擬患者２００の第１の乳房２０２及び第２の乳房２０４の両方にドレッシングをどのように適用することができるかを示す。図５Ａに示すように、患者の第１の乳房２０２に第１のドレッシング２０６を適用することができ、第２の乳房２０４に第２のドレッシング２０８を適用することができる。図５Ａに見ることができるように、第１のドレッシング２０６及び第２のドレッシング２０８の両方は、乳頭、乳輪及び周囲領域とともに、乳房の実質的に半円形状の下方部分及び乳房下溝を含む第１の乳房２０２及び第２の乳房２０４の部分の上にそれぞれ適用される。

ここで、主に図５Ｂを参照すると、図５Ａの第１のドレッシング２０６のさらなる詳細が示されている。例えば、第１のドレッシング２０６は、複数の部分又は領域を含むことができ、それらの各々を一意の目的に合わせて調整することができる。例えば、第１のドレッシング２０６は、クラウン２１０、アーム２１２及びブリッジ２１４を含むことができる。クラウン２１０は、組織部位の輪郭に沿うように構成された１つ又は複数の縁を含むことができる。例えば、図５Ｂの実施形態におけるクラウン２１０は、半円形又は凸状縁２０７を含み、それは、典型的には、第１の乳房２０２等、乳房の中心部分に適用することができ、創傷組織を含むことができる、乳頭、乳輪及び周囲領域等の構造を覆うことができる。アーム２１２は、乳房下溝に沿う等、乳房の下方部分に沿うようなサイズ及び形状とすることができる。いくつかの実施形態では、アーム２１２は、第１の乳房２０２の輪郭に沿うように適合された少なくとも１つの身体にフィットする縁を有することができる。例えば、図５Ｂの実施形態に示すように、アーム２１２は、クラウン２１０と反対側に凸状縁２１５を有することができる。いくつかの実施形態では、アーム２１２は、半円形又は円弧の形状とすることができ、第１の乳房２０２等の乳房の周囲の下方部分に適用することができ、第１のドレッシング２０６のクラウン２１０の下方部分に当接することができる。いくつかの実施形態では、アーム２１２は、直線の縁がある実質的に直線状であり得る。いくつかの実施形態では、アーム２１２の各端部は、弓形状であり得る。さらに、いくつかの実施形態では、アーム２１２は、実質的に直線である第１の、すなわち下縁と、湾曲した又は弓状である第２の、すなわち上縁とを含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の、すなわち上縁は、第１の、すなわち下縁から離れる方向に延在することができる。別法として、第２の、すなわち上縁は、第１の、すなわち下縁に向かって下向きに湾曲することができる。例えば、応用では、第１の、すなわち下縁は、乳房下溝の真下に且つ／又は乳房下溝に沿って広がることができ、第２の、すなわち上縁は、乳房の湾曲部分にわたって延在することができる。さらに、第１のドレッシング２０６のアーム２１２は、乳房間溝等の患者の胸部の中心から、第１の乳房２０２の下方部分をまわって患者の胴部の側部まで延在するように外側部分まで広がる内側部分を有することができ、外側部分でアーム２１２は、ブリッジ２１４と一緒になる。

ブリッジ２１４は、第１のドレッシング２０６のアーム２１２にアーム２１２の外側部分において接合することができる。いくつかの実施形態では、ブリッジ２１４は、アーム２１２と一緒になって約９０度の角度を形成することができる。さらなる実施形態では、第１のドレッシングの幾何学的形状は、異なる身体比率を有する患者に適応するように変更することができ、例えば、ブリッジ２１４は、第１のドレッシング２０６のアーム２１２とより大きいか又は小さい角度を形成することができる。ブリッジ２１４は、第１のドレッシング２０６のクラウン２１０及びアーム２１２等、第１のドレッシング２０６の他の部分から流体を輸送するための連続的な陰圧流路を提供することができる。例えば、ブリッジ２１４は、ブリッジ２１４がアーム２１２に接続する箇所と反対側であるブリッジ２１４の端部に位置決めすることができるドレッシングインタフェース２１６等のインタフェースへの経路を提供することができる。滲出物等の流体の除去及び貯蔵のために、チューブセットを通してパウチ又は他の容器にドレッシングインタフェース２１６を流体的に接続することができる。いくつかの実施形態では、第１のドレッシング２０６は、単一の連続的な構造として形成することができるが、第１のドレッシング２０６の異なる部分を別個の区画として構成することができ、それらを、その後、ドレッシングを組織部位に適用するとき又は適用する前の何れかにおいて一緒にすることができる実施形態が存在し得る。

図６Ａ及び図６Ｂは、ドレッシングを含むドレッシングサブシステムの構成要素を、特に治癒を補助するように設計されている従来の圧迫帯の下に装着するようにどのように適合させることができるかを示す。図６Ａに示すように、第１のドレッシング２０６及び第２のドレッシング２０８は、圧迫帯６２０が２つのドレッシングの上に装着された状態でそれぞれ患者の乳房の一方に適用することができる。いくつかの例示的な実施形態では、圧迫帯６２０は、Ｍａｍｍａｒｙ Ｓｔｒａｐ（乳房ストラップ）を備えたＪｕｌｉｅｔ手術用ブラとすることができ、それらの両方は、Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ，ＵＳＡのＭｅｄｉｃａｌ Ｚ（登録商標）から市販されている。第１のドレッシング２０６及び第２のドレッシング２０８等の薄型乳房ドレッシングは、圧迫帯６２０の下で圧迫されている間、開放したマニホールド経路及び滲出物管理能力をそれぞれ提供することができる。さらに、圧迫帯６２０は、患者に乳房ドレッシングを固定するのに役立つことができる。図６Ｂに見ることができるように、第１のドレッシング２０６等のドレッシングは、圧迫帯が装着されている間、チューブセットに接続するためのドレッシングの流体インタフェースがアクセス可能であり続けるように設計することができる。例えば、第１のドレッシング２０６のブリッジ２１４は、圧迫帯６２０の外部縁部を越えて延在することができ、その結果、ドレッシングインタフェース２１６を含むブリッジ２１４の部分が使用者にアクセス可能であり得る。したがって、第１のドレッシング２０６は、圧迫帯６２０を必ずしも除去するか又は再配置する必要なく、治療システム１００の他の構成要素、特にドレッシングサブシステム１０２のパウチ１０８に対して流体的に結合し且つ分離することができる。

図７〜図９は、開示したドレッシングの実施形態が、患者の乳房組織の上に位置する異なるサイズ及び形状の切開部にどのように適応することができるかを示す。図７Ａ〜図７Ｃは、豊胸のための処置に特徴的であり得る種々の切開部に適用された第１のドレッシング２０６の実施形態例を示す。例えば、図７Ａは、乳輪周囲切開部７３０の上に適用された第１のドレッシング２０６の重ね合わせ図を提供する。この応用例では、乳輪周囲切開部７３０は、第１のドレッシング２０６のクラウン２１０によって覆うことができる。乳輪周囲切開部７３０のサイズ等、種々の切開部サイズとともに乳房サイズの全体的な相違に適応するために、クラウン２１０又は第１のドレッシング２０６全体の何れか又は両方は、種々のサイズで提供することができる。ここで、図７Ｂを参照すると、乳房切開部に適用された第１のドレッシング２０６の同様の重ね合わせ図が示されている。この例示例では、第１のドレッシング２０６は、乳房下切開部７３２の上に適用され、第１のドレッシング２０６のアーム２１２は、乳房下切開部７３２を覆っている。第１のドレッシング２０６のクラウン２１０と同様に、異なる切開部長とともに異なる乳房サイズに適応するように広範囲のサイズでアーム２１２を提供することができる。図７Ｃは、脇の下の組織に位置する経腋窩切開部７３４の上に適用された第１のドレッシング２０６のさらなる重ね合わせ図を提供する。この応用例では、経腋窩切開部７３４は、実質的に、第１のドレッシング２０６のアーム２１２によって覆うことができる。いくつかの実施形態では、第１のドレッシング２０６のアーム２１２が患者の胸骨と概して一直線に並んで向けられるように、図７Ａ及び図７Ｂに示す第１のドレッシングの位置と比較して、第１のドレッシング２０６を約９０度まで回転させることにより、こうした経腋窩切開部７３４に第１のドレッシング２０６を適用することができる。さらに、いくつかの実施形態では、こうした経腋窩切開部７３４を治療するために異なるドレッシング輪郭を使用することができ、第１のドレッシング２０６の一部が患者の胴部の側部に向かって巻き付けられる。さらに、経腋窩切開部７３４等、腕下切開部に適切にフィットし且つそれを覆うように必要に応じて第１のドレッシング２０６の変更バージョンとともにさらなる形状のドレッシングを適用することができる。

図８Ａ〜図８Ｃは、乳房ドレッシングのさらなる応用と、乳房縮小処置に関連する種々の典型的な切開部に乳房ドレッシングをどのようにさらに適用することができるかとを示す。例えば、図８Ａは、乳房縮小処置の結果として一般に体験される切開部形状である、錨形切開部８４０の上に適用された第１のドレッシング２０６の重ね合わせ図を提供する。この応用例では、錨形切開部８４０の部分は、第１のドレッシング２０６のクラウン２１０又はアーム２１２の何れかによって覆うことができる。図８Ａの第１のドレッシング２０６のクラウン２１０及びアーム２１２は、患者間のサイズ、形状及び比率の相違に適応するために広範囲のサイズで提供することができる。図８Ｄは、第１のドレッシング２０６の構成要素のいくつかのあり得る寸法を例示する目的のため、いくつかの実施形態による図８Ａの第１のドレッシング２０６のさらなる概略図を提供する。例えば、クラウン２１０は、約６０ｍｍ〜１２０ｍｍの範囲であり得るクラウン長８４１を有することができる。いくつかの実施形態では、クラウン長８４１は、約９０ｍｍであり得る。さらに、アーム２１２は、約１５０ｍｍ〜３５０ｍｍの範囲であり得るアーム長８４３を有することができる。いくつかの実施形態では、アーム長８４３は、約２５０ｍｍであり得る。アーム２１２は、いくつかの実施形態では、約４０ｍｍ〜９０ｍｍの範囲であり得るアーム幅８４５も有することができる。いくつかの実施形態では、アーム幅８４５は、約６５ｍｍであり得る。さらに、第１のドレッシング２０６のいくつかの実施形態では、クラウン２１０の一方の側まで延在するアーム２１２の部分は、クラウン２１０の他方の側まで延在するアーム２１２の部分より長い。例えば、患者の身体の側部に向かって延在する乳房の外側部分にわたって又はそれに沿って配置されるように適合されたアーム２１２の第１のアーム部分８４９は、患者の身体の中線又は乳房間溝に向かって配置されるように適合されたアーム２１２の第２のアーム部分８５１より長くすることができる。いくつかの実施形態では、クラウン２１０を通って延在し且つクラウン２１０と交差する垂直軸８５３がアーム２１２を通過するアーム２１２の点で始まることができる第１のアーム部分８４９の第１のアーム部分長８５５は、約７５ｍｍ〜２５０ｍｍの範囲であり得る。例えば、第１のアーム部分長８５５は、約１５０ｍｍであり得る。

図８Ｂは、いくつかの特定の形状を有する切開部に適用することができる、乳房ドレッシングの別の実施形態例の重ね合わせ図を提供する。この例示では、ロリポップ（ｌｏｌｌｉｐｏｐ）乳房縮小法からもたらされた可能性がある、ロリポップ形切開部８４２が乳房組織上に位置している。ドレッシング８４４が切開部のさまざまな部分の上に配置されるように示されており、切開部は、乳房の乳輪の周囲に連続的に延在し、切開部の円形部分の底部から下向きに一直線にさらに延在する可能性がある。したがって、ドレッシング８４４は、クラウン８４６、アーム８４７及びブリッジ８４８を含むことができる。この例では、クラウン８４６は、アーム８４７の第１の端部に結合され、ブリッジ８４８は、アーム８４７の第２の端部に結合されている。クラウン８４６は、乳輪の外周、したがって乳輪を取り囲む切開部の部分を覆い且つそれを越えて延在するようなサイズとすることができる一方、アーム８４７は、切開部の下向きの直線状部分を覆うようなサイズとすることができる。ドレッシング８４４は、ブリッジ８４８の底部領域に位置決めされたドレッシングインタフェース８５０も含むことができる。ドレッシング８４４等、ロリポップ形ドレッシングは、個々の患者に一意である乳房組織の態様に適応するように種々のサイズで提供することができる。図２に示すようなドレッシング１０６の形状を有するドレッシングも、ロリポップ形切開部を使用する乳房縮小処置に適用可能であり得る。

図８Ｂのドレッシング８４４も、患者間の乳房及び／又は他の解剖学的サイズの相違に適応するように広範囲のサイズで提供することができる。図８Ｅは、ドレッシング８４４の構成要素の寸法例を示す、いくつかの実施形態例による図８Ｂのドレッシング８４４のさらなる概略図を提供する。例えば、クラウン８４６は、約６０ｍｍ〜１２０ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約９０ｍｍであり得るクラウン長８５７を有することができる。さらに、アーム８４７及びブリッジ８４８は、各々又はともに約４０ｍｍ〜１００ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約７０ｍｍであり得る幅８５９を有することができる。さらに、ドレッシング８４４は、約１５０ｍｍ〜３５０ｍｍの範囲の全体的な、すなわち全長８６１を有することができる。いくつかの実施形態では、全長８６１は、約２７０ｍｍであり得る。

図８Ｃも、種々の形状を有する切開部、特に乳房組織の幾分か円形の領域を占有する切開部に適用することができる、乳房ドレッシングの別の実施形態例の重ね合わせ図を提供する。例えば、この例示では、乳房縮小処置からもたらされた可能性がある円形又はドーナツ形切開部８５２が乳房組織の上に位置している。ドレッシング８５４が切開部のさまざまな部分の上に配置されて示されており、切開部は、乳房の乳輪の周囲に連続的に延在する可能性がある。したがって、ドレッシング８５４は、主に、乳輪を取り囲む可能性がある切開部を覆い且つ切開部を越えて延在するようなサイズとすることができるクラウン８５６を含むことができる。ドレッシング８５４は、ブリッジ８５８も含むことができ、ブリッジ８５８は、クラウン８５６に直接結合され、クラウン８５６から外向きに延在することができる。ブリッジ８５８は、ドレッシングインタフェース８６０を含むことができる。種々の個々の患者に適応するように種々のサイズでドレッシング８５４を提供することができる。図２のドレッシング１０６を含む種々の異なる形状のドレッシングも、ドーナツ形切開部をもたらす乳房縮小処置に適用可能であり得る。

図８Ｃのドレッシング８５４は、広範囲のサイズで提供することもできる。図８Ｆに示すドレッシング８５４の概略図に示すように、ドレッシング８５４の構成要素の寸法例を考察する。例えば、クラウン８５６は、約６０ｍｍ〜１２０ｍｍの範囲のクラウン長８６３を有することができ、いくつかの実施形態では、クラウン長８６３は、約９０ｍｍであり得る。さらに、ブリッジ８５８は、約４０ｍｍ〜１００ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約７０ｍｍであり得る幅８６５を有することができる。ドレッシング８５４は、約１５０ｍｍ〜３００ｍｍの範囲の全長８６７を有することができ、いくつかの実施形態では、ドレッシング８５４の全長８６７は、約２００ｍｍであり得る。

図９Ａ〜図９Ｃは、乳房ドレッシングの実施形態例のさらなる応用と、乳房切除処置に関連することが多い種々の切開部にこうしたドレッシングをどのように適用することができるかとを示す。例えば、図９Ａは、従来の乳房切除処置に関連する可能性がある切開部の上に適用されたドレッシングの重ね合わせ図を提供する。図に示すように、乳房切除切開部９６２は、長円形状で実施され、乳房組織にわたって斜方向に広がり、乳頭及び乳輪を包囲する可能性がある。結果として、典型的に、患者には、乳房にわたり、リンパ腺が位置する可能性がある腋窩に向かって伸びる切開部が残される可能性がある。この例では、乳房切除ドレッシング９６４は、切開部が形成される可能性がある乳房組織の領域の上に配置されて示されている。乳房切除ドレッシング９６４は、アーム９６６及びブリッジ９６８を含むことができ、それらの各々は、種々のサイズで入手可能であり得る。乳房切除ドレッシング９６４等、乳房組織の上で使用されるドレッシングも、例えば、異なる乳房比率を有する患者に適応するように、アーム９６６とブリッジ９６８との間の曲げ角度を変更することができるように種々のわずかに異なる形状で提供することができる。図９Ａに示すように、乳房切除ドレッシング９６４のアーム９６６は、乳房組織、より具体的には乳房切除切開部９６２に陰圧を連通させるために、乳房切除ドレッシング９６４の患者に面する側に穿孔を含むことができる。この例示的な実施形態では、患者に適用されると、乳房切除ドレッシング９６４のブリッジ９６８は、患者の乳房間溝に近接して位置することができるアーム９６６の内側端部で開始することができる。ブリッジ９６８は、患者の胴部に沿って垂直方向下向きに延在することができ、ドレッシングインタフェース９７０は、ブリッジ９６８の下端部に位置決めされる。ドレッシングインタフェース９７０を使用して、パウチ１０８又は陰圧源１１０等、治療システム１００の他の構成要素に乳房切除ドレッシング９６４を流体的に結合することができる。

他の実施形態に関して上述したように、図９Ａの乳房切除ドレッシング９６４は、患者間のサイズ、形状及び比率の解剖学的相違に適応するように広範囲のサイズで提供することができる。図９Ｄは、乳房切除ドレッシング９６４の寸法例を示す、いくつかの実施形態例による図９Ａの乳房切除ドレッシング９６４のさらなる概略図を提供する。例えば、アーム９６６は、約１００ｍｍ〜３５０ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約２２０ｍｍであり得るアーム長９６９を有することができる。さらに、ブリッジ９６８は、約７５ｍｍ〜３００ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約１６５ｍｍであり得るブリッジ長９７１を有することができる。ブリッジ９６８は、約４０ｍｍ〜１００ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約７０ｍｍであり得るブリッジ幅９７３も有することができる。さらに、図９Ａに関して考察したように、アーム９６６とブリッジ９６８との間の曲げ角度は、異なる患者に適応するように変更することができる。例えば、曲げ角度９７５は、１００度〜１４０度の範囲の何れかの寸法をとることができる。いくつかの実施形態では、曲げ角度９７５は、約１２０度であり得る。

図９Ｂは、いくつかの代替的な乳房切除処置に関連する可能性がある切開部の上に適用することができる、乳房ドレッシングの別の実施形態例の重ね合わせ図を提供する。図に示すように、切開部は、乳房の組織内に形成される可能性があり、皮膚温存乳房切除切開部９７２の場合等、乳頭及び乳輪の周囲にわたり又はそれらを取り囲む可能性がある。したがって、皮膚温存乳房切除切開部９７２は、乳房切除処置の終了に続いて閉鎖されるとき、乳房のおよそ中心部に位置する幾分か円形の切開部の形態をとる可能性がある。この実施形態例では、図９Ａの乳房切除ドレッシング９６４と同様のドレッシング、より具体的には反転乳房切除ドレッシング９７４は、乳房切除処置に続いて切開部が残る可能性がある乳房組織の領域の上に配置されて示されている。

反転乳房切除ドレッシング９７４は、クラウン９７６及びブリッジ９７８を含むことができる。図９Ｂに示すように、クラウン９７６は、皮膚温存乳房切除切開部９７２の上に配置することができる。反転乳房切除ドレッシング９７４のクラウン９７６は、反転乳房切除ドレッシング９７４の患者に面する側に位置するドレッシング組織インタフェースに穿孔を含むことができ、それにより乳房組織、より具体的には皮膚温存乳房切除切開部９７２への陰圧の連通を容易にすることができる。この例示的な実施形態では、反転乳房切除ドレッシング９７４のブリッジ９７８は、クラウン９７６の下の乳房の下方部分で開始することができる。ブリッジ９７８は、乳房の底部まで垂直方向下向きに、さらに患者の胴部の上に下向きに延在することができる。したがって、ブリッジ９７８は、曲げ部、すなわちエルボを含むことができ、患者の胴部の側部に向かって外側に続くことができる。患者の胴部の側部のブリッジ９７８の端部にドレッシングインタフェース（図示せず）を位置決めすることができ、それは、反転乳房切除ドレッシング９７４を治療システム１００の他の構成要素に流体的に結合するために使用することができる。

図９Ｂの反転乳房切除ドレッシング９７４も広範囲のサイズで提供することができる。図９Ｅは、反転乳房切除ドレッシング９７４の寸法例を例示するために、いくつかの実施形態例による図９Ｂの反転乳房切除ドレッシング９７４のさらなる概略図を提供する。例えば、反転乳房切除ドレッシング９７４のクラウン９７６は、クラウン９７６のその最も広い部分における幅であり得るクラウン幅９７７を有することができる。いくつかの実施形態では、クラウン幅９７７は、約７０ｍｍ〜１００ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約９０ｍｍであり得る。さらに、反転乳房切除ドレッシング９７４のブリッジ９７８は、約５０ｍｍ〜９０ｍｍの範囲とすることができ、いくつかの実施形態では約７０ｍｍであり得るブリッジ幅９７９を有することができる。さらに、上述したように、ブリッジ９７８は、曲げ部すなわちエルボを含み、患者の胴部の側部に向かって外側に延在する部分を含むことができる。いくつかの実施形態では、外側に延在するブリッジ９７８の部分は、約１５０ｍｍ〜３００ｍｍの範囲である外側ブリッジ長９８１を有することができ、いくつかの実施形態では約２２０ｍｍであり得る。

図９Ｃは、さらなる乳房切除処置に関連するあるタイプの切開部の上に適用することができる、乳房ドレッシングのさらなる実施形態例の重ね合わせ図を提供する。例えば、この例示的な実施形態では、乳房組織の上に直線状切開部が形成される可能性があり、それは、乳房の乳輪の底部で開始する可能性があり、乳房の底部まで下向きに延在する可能性がある。こうした直線状切開部は、一般に、乳輪温存乳房切除切開部９８２によって表されるように、患者の乳房の乳頭、乳輪及び他の部分を保存することが望まれる状況において実施することができる。図９Ｃに示すように、乳輪温存乳房切除切開部９８２の上に反転乳房切除ドレッシング９８４等の乳房切除ドレッシングの別の変形形態を適用することができる。反転乳房切除ドレッシング９８４は、アーム９８６及びブリッジ９８８を含むことができる。アーム９８６は、乳頭及び乳輪を包囲する領域から延在し、乳輪温存乳房切除切開部９８２の上を下向きに延在することができる。アーム９８６は、乳輪温存乳房切除切開部９８２及び周囲の乳房組織との陰圧連通を容易にするために、反転乳房切除ドレッシング９８４の患者に面する側に位置するドレッシング組織インタフェースに穿孔を含むことができる。反転乳房切除ドレッシング９８４のブリッジ９８８は、アーム９８６の端部に隣接して乳房の底部の真下で開始することができる。ブリッジ９８８は、患者の胴部の中心に向かって内側に延在することができ、患者の胴部の中心において、ブリッジ９８８は、乳房間溝の下の胴部の部分で終端することができる。ドレッシングインタフェース９９０等のドレッシングインタフェースは、ブリッジ９８８の端部に位置することができる。

図９Ｆは、図９Ｃの反転乳房切除ドレッシング９８４の概略図を提供し、反転乳房切除ドレッシング９８４のいくつかの寸法例を示す。例えば、アーム９８６は、約１００ｍｍ〜３００ｍｍの範囲のアーム長９８３を有することができる。いくつかの実施形態では、アーム長９８３は、約２００ｍｍであり得る。さらに、ブリッジ９８８は、約１００ｍｍ〜３００ｍｍの範囲であるブリッジ長９８５を有することができ、いくつかの実施形態では約２５０ｍｍであり得る。ブリッジ９８８は、約４０ｍｍ〜１００ｍｍの範囲であり得、いくつかの実施形態では約７０ｍｍであり得るブリッジ幅９８７も有することができる。

ここで、主に図１０を参照すると、従来の両胸乳頭切除処置に続いて複数のドレッシングがあてがわれた患者例の画像が示されている。図１０に示すように、処置に続き、患者には２つの切開部が残されており、各切開部は、それぞれの乳房にわたり、リンパ腺及びそれぞれの腋窩の位置に向かって伸びている。この特定の例では、図９Ａの乳房切除ドレッシング９６４と同様である２つのドレッシング、乳房切除ドレッシング１０６４ａ及び１０６４ｂが患者の乳房に適用されて示されている。例えば、乳房切除ドレッシング１０６４ａは、第１の乳房上の乳房切除切開部１０６２ａの上に適用されて示されており、乳房切除ドレッシング１０６４ｂは、第２の乳房上の乳房切除切開部１０６２ｂの上に適用されて示されている。ドレッシングのさまざまな層及び材料は、図３に関して説明し例示した層及び材料と同じか又は実質的に同様であり得る。上述した他のドレッシング実施形態と同様に、乳房切除ドレッシング１０６４ａ及び１０６４ｂの各々は、それぞれアーム１０６６ａ及び１０６６ｂ並びに同様にそれぞれブリッジ１０６８ａ及び１０６８ｂを含むことができる。図示するように、ブリッジ１０６８ａ及び１０６８ｂの各々は、患者の胴部の中心部分に沿って乳房間溝から下向きに延在することができ、ドレッシングインタフェース１０７０ａ及び１０７０ｂは、ブリッジ１０６８ａ及び１０６８ｂの各々の下方部分にそれぞれ位置決めされている。

多くの患者は、乳房切除術と同時に乳房再建手術を行うように選択する可能性があるため、乳房切除ドレッシングは、乳房再建処置とともに使用される可能性がある。通常、患者が再建を受けるように選択する場合、組織エキスパンダを乳房空洞内に挿入し、乳房切除切開部が治癒し周囲組織に可能となるに従い、組織エキスパンダに生理食塩水を徐々に充填することができる。したがって、乳房切除ドレッシング１０６４等、本明細書に開示したドレッシングの乳房切除術の変形形態の初期配置は、患者のより平坦な輪郭の上でなされる可能性が高いことにも注目すべきである。乳房切除ドレッシング１０６４等の乳房切除術特定のドレッシングを使用して、豊胸処置に通常関連する乳房切開部を治療することも可能である。こうした豊胸切開部は、多くの場合、乳房下溝に位置する可能性があり、直線状であり且つより長さが短い可能性がある。

手術時、ドレッシングサブシステム１０２、ドレッシング１０６及びパウチ１０８の構成要素を患者に適用することができる。ドレッシング１０６は、創傷特定であるか又は切開部特定の乳房ドレッシングとすることができ、したがって、場合により、ドレッシングサブシステム１０２の一部として含まれる乳房ドレッシングのタイプは、特定の乳房処置応用に基づいて変更することができる。ドレッシング１０６は、実質的に外部環境から隔離された、乳房組織上に位置する切開部等、組織部位に近接して密閉された治療環境を提供することができる。患者に第２の乳房ドレッシングも適用することができ、それに続き、両ドレッシングをパウチ１０８に流体的に接続することができる。重要なことに、複数のドレッシングの場合、ドレッシングは、治療対象である乳房組織の各領域の具体的な治療の必要に応じて同じか又は異なるサイズ、形状又は設計であり得る。さらに、患者の右乳房及び左乳房両方の少なくとも一部に適用するために単一のドレッシングが好適であり得る環境があり得る。したがって、陰圧源を含む治療ユニットをドレッシングサブシステム１０２の構成要素に流体的に結合することができる。

手術時、陰圧源は、ドレッシング１０６によって提供される密閉された治療環境において減圧することができる。密閉された治療環境において組織部位にわたって印加される陰圧は、組織部位においてマクロひずみ及びマイクロひずみを引き起こすとともに、組織部位から滲出物及び他の流体を除去することができる。ドレッシング１０６が乳房上の切開部等の組織部位からの流体と接触すると、流体は、ドレッシング組織インタフェース層の穿孔を通って１つ又は複数のマニホールド層に向かって移動することができる。マニホールド層は、ドレッシング組織インタフェースを通して組織部位から離れる方向に流体を吸い取るか又は他の方法で移動させることができる。したがって、流体を貯蔵するのではなく、組織部位からの流体と連通するようにドレッシング組織インタフェースを適合させることができる。したがって、マニホールド層は、マニホールド層に沿って、ドレッシング１０６を通して、ドレッシングアパーチャを有するドレッシングインタフェースに向かって流体を吸い取り、引っ張り、引き抜き又は他の方法で移動させるように適合させることができる。したがって、陰圧により、流体を、ドレッシングアパーチャを通ってドレッシングチューブセット内に引き込むことができる。したがって、流体をパウチ１０８に輸送してそこに収集することができる。

本明細書に記載したシステム、装置及び方法は、著しい利点を提供することができる。例えば、開示した治療システムは、適用が容易であり且つ使用が容易である、乳房で使用するのに適した陰圧創傷管理解決法を提供する。術後の乳房創傷は、創傷のボルスタとして且つ治癒を促進するために遠隔に貯蔵することができる流体の能動的除去のため、陰圧の印加から利益を得ることができる。例えば、治療システム１００のドレッシング１０６及びパウチ１０８等、開示した治療システムの一意の構成要素は、調和して機能して、術後滲出物管理、切開部管理の利益を提供することができ、感染低減に役立つことができる。対照的に、乳房創傷のためのケアの現行の標準規格は、通常、標準的な高度創傷ドレッシング（ＡＷＤ）とドレナージバルブとを必要とし、それらは、何れも頻繁な交換を必要とするか又は扱いにくく患者の生活の質を妨げる。したがって、本明細書に開示したドレッシング１０６等、身体にフィットしたマニホールド式の吸収性構造体は、患者に容易に且つ迅速に適用することができ、患者に対して邪魔になること及び視覚的影響を最小限にしながら、陰圧療法の有益な効果を送達することができ、したがってこの十分に満たされていなかった必要に対処することができる。したがって、当技術分野における先行する治療システム及びドレッシングと異なり、本システム及びドレッシングは、創傷管理及びドレナージ管理両方を合わせて提供し、それらは、従来、別個のドレッシング及び圧力ドレインバルブ等、２つ以上の異なる製品によって管理されていた。外科処置に続いて使用されることが多い従来の「バブル」ドレーンシステムと比較して、開示した治療システムは、部分的には陰圧の一定の印加により、滲出物管理を大幅に改善することができる。さらに、開示した治療システムのドレッシング及びパウチは、創傷滲出物を乳房上の切開部等の創傷部位から十分に離れて貯蔵することができ、したがってドレッシングの１つ又は複数の吸収性層の膨張に起因する圧点を低減させるのに役立つ。結果として、開示した治療システムのドレッシングは、従来の内部マニホールドドレーンより邪魔にならない可能性もある。さらに、開示したドレッシングのいくつかの実施形態における方向性のある流体ウィッキング能力の結果として、陰圧の送達によってもたらされる空気流の存在がなくても、創傷流体をドレナージ部位から離れて、ドレッシングの流体インタフェース等の収集箇所に向かって移動させることができる。いくつかの実施形態では、閉鎖創傷処置とともに、ドレナージ管理は、白色フォームの指状体を使用する「フレンチフライ」法を通しても強化することができる。こうした方法では、白色フォームの指状体は、乳房及び周囲組織内に配置することができ、外科医によって特定されるドレナージ位置の方に向けることができる。白色フォーム指状体は、表皮を通って突出することができ、第１のドレッシング２０６等のドレッシングに空気圧式に結合することができる。さらに、開示したドレッシングは、本来、複雑な多方向の複合創傷に対して問題である可能性があった、創傷に対する付着力の印加を回避することができる。付着力がないことにより、外科医によって意図されるように複雑な且つ多方向の切開部の美容的治癒を促進することができる。したがって、開示したドレッシングは、折畳み式フォームを利用する従来の陰圧創傷療法ドレッシングと比較して付着力を低減させるか又は除去する著しい利点を提供することができる。結果として、多方向切開創傷の適切な美容的治癒を強化することができる。

さらに、開示したドレッシングを使用して達成することができる密閉された創傷環境により、創傷部位の感染率を低下させることができる。また、ドレッシング１０６及びパウチ１０８の一部、例えばドレッシング１０６のドレッシング組織インタフェース１５０及びパウチ１０８のパウチ組織インタフェース１５６としてシリコーン患者インタフェースを組み込むことは、美容的瘢痕低減に寄与することができる。関連する点として、ドレッシング１０６及びパウチ１０８等、開示した治療システムの付着性構成要素は、除去されるときに与える外傷をわずかな量とすることができる。例えば、アクリル接着剤の限られた使用により、ブラ配置及び交換中のドレッシング１０６等のドレッシングの一時的な保持を可能にすることができるが、組織部位に損傷を与えることなくドレッシング１０６を移動させることも可能である。

また、注目すべきことに、開示したドレッシング及びパウチアセンブリは、Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ，ＴＸ，ＵＳＡのＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ Ｉｎｃ．から市販されているＳＮＡＰ（商標）システム等、他の使い捨て陰圧創傷治療システムと機能するようにも適用させることができる。

いくつかの例示的な実施形態で示したが、当業者は、本明細書に記載したシステム、装置及び方法が、さまざまな変形形態及び変更形態が可能であることを理解するであろう。さらに、「又は」等の用語を使用するさまざまな代替例の記載は、文脈から明らかに必要でない限り、相互排他性を必要とせず、「１つの（ａ）」又は「１つの（ａｎ）」という冠詞は、文脈から明らかに必要でない限り、対象を単一の例に限定するものではない。販売、製造、組立又は使用の目的で、構成要素をさまざまな構成で組み合わせるか又は除去することも可能である。例えば、いくつかの構成では、ドレッシングサブシステム１０２、治療ユニット１０４又は両方を製造又は販売のために他の構成要素から除去するか又は分離することができる。

添付の特許請求の範囲は、上述した主題の新規性のある且つ進歩性のある態様を示すが、特許請求の範囲は、具体的に詳細に記載していないさらなる主題も包含することができる。例えば、当業者に既知であることから、新規性のある且つ進歩性のある特徴を識別するために必要ではない場合、いくつかの特徴、要素又は態様を特許請求の範囲から省略している場合がある。本明細書に記載した特徴、要素及び態様は、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲から逸脱することなく、組み合わせるか、又は同じ、均等な若しくは同様の目的にかなう代替的な特徴と置き換えることも可能である。

Claims (95)

1. 陰圧治療を提供するシステムにおいて、
   乳房上に配置されるような形状である第１のドレッシングアセンブリであって、乳輪を覆うように適合された実質的に円形の区画を含むクラウンと、内側部分及び外側部分を有し、且つ乳房下溝に沿った創傷部位を覆うように適合された長尺状アームとを含み、
   前記乳房に付着するように適合された第１の面を含み、且つ穿孔を含むドレッシング組織インタフェースと、
   第１の側及び第２の側を有するドレッシングマニホールドであって、前記ドレッシングマニホールドの前記第１の側は、前記ドレッシング組織インタフェースの第２の面に接して配置されている、ドレッシングマニホールドと、
   前記ドレッシングマニホールドの前記第２の側に配置され、且つ前記ドレッシングマニホールド及び前記ドレッシング組織インタフェースを前記乳房に封止するための接着性縁部を有するドレッシングカバーと
   をさらに含む第１のドレッシングアセンブリと、
   前記第１のドレッシングアセンブリ上に配置され、且つ陰圧源と流体連通するように構成された陰圧ポートと
   を含むことを特徴とするシステム。
2. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリと流体連通するように構成された第１のポートと、陰圧を受け取るように適合された第２のポートとを含む吸収性パウチをさらに含むことを特徴とするシステム。
3. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、
   前記長尺状アームの前記外側部分から延在するブリッジ
   をさらに含み、前記クラウン、前記長尺状アーム及び前記ブリッジの各々は、前記ドレッシング組織インタフェース、前記ドレッシングマニホールド及び前記ドレッシングカバーの一部を含むことを特徴とするシステム。
4. 請求項３に記載のシステムにおいて、前記クラウンは、前記長尺状アームに結合され、及び前記長尺状アームは、前記ブリッジに結合されていることを特徴とするシステム。
5. 請求項３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、前記ブリッジの外側先端に近接して位置決めされたコネクタをさらに含むことを特徴とするシステム。
6. 請求項３に記載のシステムにおいて、前記ブリッジは、前記長尺状アームの前記外側部分と実質的に９０°の角度を形成することを特徴とするシステム。
7. 請求項３に記載のシステムにおいて、前記穿孔は、前記クラウンの第１の複数の孔と前記長尺状アームの第２の複数の孔とからなることを特徴とするシステム。
8. 請求項５に記載のシステムにおいて、前記ドレッシングマニホールドは、前記ブリッジの前記外側先端に向かって配向された複数の繊維を含むことを特徴とするシステム。
9. 請求項８に記載のシステムにおいて、前記複数の繊維は、前記コネクタに向かって配向されていることを特徴とするシステム。
10. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、前記ドレッシング組織インタフェースの前記第１の面から剥離されるように適合された第１の剥離層をさらに含むことを特徴とするシステム。
11. 請求項２に記載のシステムにおいて、前記吸収性パウチの第１の面から剥離されるように適合された第２の剥離層をさらに含むことを特徴とするシステム。
12. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記ドレッシング組織インタフェースは、低粘着性シリコーンを含むことを特徴とするシステム。
13. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記ドレッシングマニホールドは、織布材料を含むことを特徴とするシステム。
14. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記ドレッシングマニホールドは、不織布材料を含むことを特徴とするシステム。
15. 請求項２に記載のシステムにおいて、前記吸収性パウチ及び前記第１のドレッシングアセンブリに陰圧を提供する陰圧源をさらに含むことを特徴とするシステム。
16. 請求項２に記載のシステムにおいて、
    第２のドレッシングアセンブリ
    をさらに含み、前記吸収性パウチは、前記第２のドレッシングアセンブリを前記吸収性パウチの内部に流体的に接続するように構成された第３のポートをさらに含むことを特徴とするシステム。
17. 請求項１６に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリは、異なる幾何学的形状を含むことを特徴とするシステム。
18. 請求項１６に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、患者の右乳房上に配置されるように構成され、及び前記第２のドレッシングアセンブリは、患者の左乳房上に配置されるように構成されていることを特徴とするシステム。
19. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、第１の乳房の少なくとも一部及び第２の乳房の少なくとも一部の上に延在するように構成されていることを特徴とするシステム。
20. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、穿孔を含む切開部区画を含むことを特徴とするシステム。
21. 請求項２０に記載のシステムにおいて、前記切開部区画は、円形であることを特徴とするシステム。
22. 請求項２０に記載のシステムにおいて、前記切開部区画は、弓形の形状であることを特徴とするシステム。
23. 組織部位に陰圧療法を提供するシステムにおいて、
    第１の乳房領域上に配置されるような形状であり且つそのように構成され、及び乳房下溝を覆うように適合された第１のドレッシングアセンブリと、
    第２の乳房領域上に配置されるような形状であり且つそのように構成され、及び乳房下溝を覆うように適合された第２のドレッシングアセンブリと、
    第１のポート及び第２のポートを含む吸収性パウチであって、前記第１のポートは、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの少なくとも一方に流体的に接続されるように適合されている、吸収性パウチと、
    前記吸収性パウチの前記第２のポートに流体的に接続されるように構成され、且つ前記吸収性パウチ、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリに陰圧を提供する陰圧サブシステムと
    を含むことを特徴とするシステム。
24. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの少なくとも一方は、内側端及び外側端を含み、且つ前記第１の乳房領域及び前記第２の乳房領域の一方の上の切開部の上に配置されるように構成されていることを特徴とするシステム。
25. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、実質的に円形であることを特徴とするシステム。
26. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリは、実質的に円形であることを特徴とするシステム。
27. 請求項２４に記載のシステムにおいて、前記切開部は、前記第１の乳房領域及び第２の乳房領域の一方の乳輪の周囲に実質的に延在することを特徴とするシステム。
28. 請求項２４に記載のシステムにおいて、前記切開部は、皮膚温存乳房切除切開部であることを特徴とするシステム。
29. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、
    実質的に円形の区画と、
    内側部分及び外側部分を有する弧状区画と、
    前記弧状区画の前記内側部分から延在するアーム区画と
    を含むことを特徴とするシステム。
30. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの少なくとも一方は、上端及び下端を有する切開部区画であって、前記第１の乳房領域及び第２の乳房領域の一方の乳輪の底部点から乳房組織の底部に向かって垂直に延在する切開部の上に配置されるように構成された切開部区画を含むことを特徴とするシステム。
31. 請求項３０に記載のシステムにおいて、前記切開部は、乳頭保存乳房除去切開部であることを特徴とするシステム。
32. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、
    上端及び下端を有する切開部区画と、
    前記切開部区画の前記下端から実質的に水平に延在するように適合されたコネクタ区画と
    を含むことを特徴とするシステム。
33. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの少なくとも一方は、
    実質的に円形の区画と、
    内側部分及び外側部分を有する弧状区画と
    を含むことを特徴とするシステム。
34. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの少なくとも一方は、弓形切開部の上に配置されるように円形形状を有することを特徴とするシステム。
35. 請求項３４に記載のシステムにおいて、前記弓形切開部は、乳輪周囲切開部であることを特徴とするシステム。
36. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの少なくとも一方は、弧状切開部の上に配置されるように弧形状を有する部分を含むことを特徴とするシステム。
37. 請求項３６に記載のシステムにおいて、前記弧状切開部は、乳房下切開部であることを特徴とするシステム。
38. 請求項２４に記載のシステムにおいて、前記切開部は、経腋窩切開部であることを特徴とするシステム。
39. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、
    実質的に円形の区画と、
    前記実質的に円形の区画の縁から延在するブリッジ区画と
    を含むことを特徴とするシステム。
40. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、
    第１の組織インタフェースと、
    第１のマニホールドと、
    第１のカバーと
    をさらに含み、及び前記第２のドレッシングアセンブリは、
    第２の組織インタフェースと、
    第２のマニホールドと、
    第２のカバーと
    をさらに含むことを特徴とするシステム。
41. 請求項４０に記載のシステムにおいて、前記第１の組織インタフェース及び前記第２の組織インタフェースは、それぞれ複数の穿孔を含むことを特徴とするシステム。
42. 請求項４０に記載のシステムにおいて、前記第１の組織インタフェースは、低粘着性シリコーンを含み、及び前記第２の組織インタフェースは、ヒドロゲルを含むことを特徴とするシステム。
43. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリは、前記第２の乳房領域の切開部より大きい切開部を有する前記第１の乳房領域に対して適合されていることを特徴とするシステム。
44. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリは、異なる形状を含むことを特徴とするシステム。
45. 請求項２３に記載のシステムにおいて、
    前記第１のドレッシングアセンブリは、実質的に円形であり、及び
    前記第２のドレッシングアセンブリは、
    実質的に円形の区画と、
    弓状区画と
    を含むことを特徴とするシステム。
46. 請求項２３に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの各々は、実質的に矩形であり、且つ乳房組織上の切開部にわたって配置されるように適合されている切開部部分を含むことを特徴とするシステム。
47. 請求項４６に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの各々は、実質的に矩形であり、且つ前記切開部部分の端部から延在して前記切開部部分と鈍角を形成するように適合されているコネクタ部分をさらに含むことを特徴とするシステム。
48. 請求項４６に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリ及び前記第２のドレッシングアセンブリの各々は、実質的に矩形であり、且つ前記切開部部分の端部から延在して前記切開部部分とおよそ９０度の角度を形成するように適合されているコネクタ部分をさらに含むことを特徴とするシステム。
49. 請求項４６に記載のシステムにおいて、前記第１のドレッシングアセンブリの前記実質的に矩形の切開部部分は、弓形縁を有する第１の端と、前記第１のドレッシングアセンブリのコネクタ部分に遷移する第２の端とを有することを特徴とするシステム。
50. 患者の乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングにおいて、
    第１の側の接着性材料と、前記乳房組織に陰圧を連通させるように適合された複数の穿孔とを含む組織インタフェースと、
    陰圧を伝達し、且つ前記乳房組織から流体を取得するように適合されたマニホールドと、
    前記組織インタフェースと反対側で前記マニホールドに隣接して位置決めされ、且つ前記乳房組織の周囲に流体シールを提供するように適合されたカバーと、
    導管に流体的に結合するポートと
    を含むことを特徴とするドレッシング。
51. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記組織インタフェースの前記接着性材料の粘着性は、前記ドレッシングが再配置されることを可能にするのに十分に弱いことを特徴とするドレッシング。
52. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記接着性材料は、０．２４Ｎ／ｃｍ〜２．７６Ｎ／ｃｍの１８０°剥離接着強度を有することを特徴とするドレッシング。
53. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記組織インタフェースは、低粘着性シリコーンであることを特徴とするドレッシング。
54. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記組織インタフェースは、ヒドロゲルであることを特徴とするドレッシング。
55. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記組織インタフェースは、前記カバーの高粘着性接着剤に取り付けられるように適合されている、輪郭を有する外周部をさらに含むことを特徴とするドレッシング。
56. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記マニホールドは、前記組織インタフェースと接触するように適合された取得側をさらに含むことを特徴とするドレッシング。
57. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記マニホールドは、織布材料をさらに含むことを特徴とするドレッシング。
58. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記マニホールドは、不織布材料をさらに含むことを特徴とするドレッシング。
59. 請求項５７に記載のドレッシングにおいて、前記織布材料の繊維は、前記ドレッシングに沿って前記ポートに位置合せされていることを特徴とするドレッシング。
60. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記マニホールドは、複数の層を含むことを特徴とするドレッシング。
61. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記マニホールドは、陰圧が印加されているとき、実質的に１つの方向に収縮するように構成されたフォーム材料を含むことを特徴とするドレッシング。
62. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記カバーは、ポリウレタンフィルムであることを特徴とするドレッシング。
63. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記カバーは、実質的に不透明であることを特徴とするドレッシング。
64. 請求項５０に記載のドレッシングにおいて、前記乳房組織に前記ドレッシングを配置する前に除去されるように適合された剥離シートをさらに含むことを特徴とするドレッシング。
65. 吸収性パウチにおいて、
    第１の側に接着性材料を含む組織インタフェース層と、
    陰圧を伝達し、且つ流体を取得するように適合されたマニホールドと、
    前記マニホールド内に配置された吸収性材料と、
    非接着性フィルムと接着性縁枠とを含むカバーと、
    ドレッシングとの流体連通を提供する少なくとも１つのポートと、
    前記少なくとも１つのポートに導管を接続する前に除去されるように適合された実質的に非付着性のフィルムを含む少なくとも１つのポートカバーと
    を含むことを特徴とする吸収性パウチ。
66. 請求項６５に記載の吸収性パウチにおいて、前記接着性材料の粘着性は、前記吸収性パウチが再配置されることを可能にするのに十分に弱いことを特徴とする吸収性パウチ。
67. 請求項６５に記載の吸収性パウチにおいて、前記マニホールドは、複数のマニホールド式層を含むことを特徴とする吸収性パウチ。
68. 請求項６５に記載の吸収性パウチにおいて、前記カバーは、実質的に非接着性のポリウレタンフィルムを含むことを特徴とする吸収性パウチ。
69. 請求項６５に記載の吸収性パウチにおいて、前記接着性縁枠は、複数の接着性タブをさらに含むことを特徴とする吸収性パウチ。
70. 乳房組織を治療する方法において、
    患者の第１の乳房の乳輪及び乳房下溝の少なくとも一方の上の第１の切開部に第１のドレッシングアセンブリを適用するステップと、
    前記患者の皮膚表面に吸収性パウチを付着させるステップと、
    前記吸収性パウチ及び前記第１のドレッシングアセンブリに陰圧源を流体的に結合するステップと
    を含むことを特徴とする方法。
71. 請求項７０に記載の方法において、前記第１のドレッシングアセンブリは、
    前記第１の切開部と接触して配置されるように適合された切開部区画と、
    前記切開部区画から離れて流体を伝達するように適合された輸送区画と
    を含むことを特徴とする方法。
72. 請求項７０に記載の方法において、前記吸収性パウチ及び前記第１のドレッシングアセンブリに陰圧を送達するステップをさらに含むことを特徴とする方法。
73. 請求項７０に記載の方法において、前記患者の第２の乳房上の第２の切開部に第２のドレッシングアセンブリを適用するステップをさらに含むことを特徴とする方法。
74. 請求項７３に記載の方法において、
    前記第１のドレッシングアセンブリは、実質的に円形である第１の切開部区画を含み、及び
    前記第２のドレッシングアセンブリは、実質的に矩形である第２の切開部区画を含むことを特徴とする方法。
75. 請求項７０に記載の方法において、前記第１の切開部に前記第１のドレッシングアセンブリを適用する前記ステップは、
    前記第１のドレッシングアセンブリの組織に面する面から第１の保護層を除去することと、
    前記第１の乳房の前記第１の切開部の上に前記第１のドレッシングアセンブリを配置することと
    をさらに含むことを特徴とする方法。
76. 請求項７０に記載の方法において、前記皮膚表面に前記吸収性パウチを付着させる前記ステップは、
    前記吸収性パウチの組織に面する面から第２の保護層を除去することと、
    前記組織に面する面を前記皮膚表面に付着させるように前記吸収性パウチに圧力を印加することと
    をさらに含むことを特徴とする方法。
77. 請求項７０に記載の方法において、前記吸収性パウチ及び前記第１のドレッシングアセンブリに前記陰圧源を流体的に結合する前記ステップは、
    前記第１のドレッシングアセンブリ上に位置決めされたドレッシングポート及び前記吸収性パウチ上の第１のポートに第１の導管を流体的に接続することと、
    前記吸収性パウチの第２のポート及び前記陰圧源に第２の導管を流体的に接続することと
    をさらに含むことを特徴とする方法。
78. 請求項７０に記載の方法において、前記第１のドレッシングアセンブリは、
    穿孔と、前記第１の乳房に付着するように適合された第１の面とを含む第１の組織インタフェースと、
    前記第１の組織インタフェースの第２の面上に配置されたマニホールドと、
    前記第１の組織インタフェース及び前記マニホールドを前記乳房組織に封止する接着性縁枠を有するカバーと
    を含むことを特徴とする方法。
79. 請求項７１に記載の方法において、
    前記切開部区画は、実質的に楕円形であり、及び
    前記輸送区画は、前記輸送区画の前記切開部区画から反対側にある弓形端部を有して実質的に矩形であることを特徴とする方法。
80. 患者の乳房組織のためのドレッシングにおいて、
    流体を取得するように適合された切開部区画と、
    前記流体を輸送するように適合され、且つ前記切開部区画の一部から延在する第１の側と、陰圧インタフェースを含む第２の側とを有するコネクタ区画と
    を含むことを特徴とするドレッシング。
81. 請求項８０に記載のドレッシングにおいて、前記切開部区画は、
    複数の穿孔を含む組織インタフェース層と、
    切開部区画マニホールド層と、
    前記組織インタフェース層及び前記切開部区画マニホールド層の上に流体シールを提供するように適合されたカバー層と
    をさらに含むことを特徴とするドレッシング。
82. 請求項８０に記載のドレッシングにおいて、前記コネクタ区画は、
    コネクタ区画マニホールド層と、
    前記コネクタ区画マニホールド層の上に流体シールを提供するように適合されたカバーと
    をさらに含むことを特徴とするドレッシング。
83. 請求項８０に記載のドレッシングにおいて、前記切開部区画は、
    第１のセグメントであって、前記第１のセグメントと一致する第１の軸と、前記第１のセグメントと一致する第２の軸とを有し、前記第１の軸は、前記第２の軸に直交し、及び前記第２の軸は、前記第１の軸より長い、第１のセグメントと、
    第２のセグメントであって、前記第２のセグメントと一致する第３の軸と、前記第２のセグメントと一致する第４の軸とを有し、前記第３の軸は、前記第４の軸に直交し、及び前記第３の軸は、前記第４の軸より長い、第２のセグメントと
    を含み、前記第１のセグメントの前記第２の軸は、前記第２のセグメントの前記第３の軸に直交することを特徴とするドレッシング。
84. 請求項８３に記載のドレッシングにおいて、前記第１のセグメントは、円形であることを特徴とするドレッシング。
85. 請求項８３に記載のドレッシングにおいて、前記第２のセグメントは、弓形の形状であることを特徴とするドレッシング。
86. 乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングにおいて、
    実質的に円形の区画と、
    内側部分及び外側部分を有する弧状区画と
    を含み、前記実質的に円形の区画及び前記弧状区画の各々は、
    前記乳房組織に付着するように適合された第１の面と、複数の穿孔とを含む組織インタフェースと、
    陰圧を伝達し、且つ前記乳房組織から流体を取得するように適合されたマニホールドと、
    前記マニホールドに隣接して位置決めされ、且つ前記乳房組織の周囲に流体シールを提供するように適合されたカバーと
    を含むことを特徴とするドレッシング。
87. 乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングにおいて、
    実質的に円形の区画と、
    前記実質的に円形の区画の第１の側から延在するブリッジ区画と、
    前記ブリッジ区画上に位置決めされ、且つ前記ドレッシングに陰圧を流体連通させるように適合されたポートと
    を含むことを特徴とするドレッシング。
88. 乳房組織に治療的支援を提供するドレッシングにおいて、
    実質的に円形の区画であって、
    前記乳房組織に付着するように適合された組織インタフェースと、
    マニホールド層と、
    カバーと
    を含み、前記マニホールド層は、前記組織インタフェースと前記カバーとの間に位置決めされている、実質的に円形の区画と、
    前記実質的に円形の区画の第１の側から延在するアーム区画であって、前記アーム区画の少なくとも一部は、
    前記乳房組織に付着するように適合された組織インタフェースと、
    マニホールド層と、
    カバーと
    を含み、前記マニホールド層は、前記組織インタフェースと前記カバーとの間に位置決めされている、アーム区画と
    を含むことを特徴とするドレッシング。
89. 組織部位を治療するシステムにおいて、
    乳房上に配置されるような形状であるドレッシングアセンブリであって、
    実質的に円形の区画と、
    内側部分及び外側部分を有し、且つ前記乳房の乳房下溝を覆うように適合された長尺状アームと
    を含むドレッシングアセンブリと、
    陰圧源と流体連通するように構成されたポートと
    を含むことを特徴とするシステム。
90. 請求項８９に記載のシステムにおいて、前記長尺状アームは、第１の縁及び第２の縁をさらに含み、前記第１の縁及び前記第２の縁は、前記内側部分から前記外側部分まで延在し、且つ実質的に直線状であることを特徴とするシステム。
91. 請求項８９に記載のシステムにおいて、前記長尺状アームは、第１の縁及び第２の縁をさらに含み、前記第１の縁及び前記第２の縁は、弓形であり、且つ前記内側部分から前記外側部分まで延在することを特徴とするシステム。
92. 請求項８９に記載のシステムにおいて、前記長尺状アームは、
    実質的に直線状である、前記内側部分から前記外側部分まで延在する第１の縁と、
    実質的に弓形である、前記内側部分から前記外側部分まで延在する第２の縁と
    をさらに含むことを特徴とするシステム。
93. 請求項９２に記載のシステムにおいて、前記第２の縁は、凸状であり、且つ前記第１の縁から離れて延在することを特徴とするシステム。
94. 請求項８９に記載のシステムにおいて、前記ドレッシングアセンブリと流体的に接続するように構成された第１のポートと、陰圧を受け取るように適合された第２のポートとを含む吸収性パウチをさらに含むことを特徴とするシステム。
95. システム、装置及び方法において、実質的に本明細書に記載されることを特徴とするシステム、装置及び方法。

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