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JP2020002083A - 持続的コンシール効果を有する組成物 - Google Patents

持続的コンシール効果を有する組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】ケラチン物質に、強化された又は改善された美容効果、例えばケラチン物質の本来の色のより良好なコンシール効果、並びに持続的メイクアップ効果を付与することができる、皮膚及び粘膜表面等のケラチン物質に好適な組成物を提供すること。【解決手段】(a)少なくとも1種の顔料と、(b)(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの少なくとも1種の第1のコポリマーと、(c)スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとの少なくとも1種の第2のコポリマーとを含む組成物であって、(c)第2のコポリマーの量/(a)顔料の量の質量比が、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上であり、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含む、又は非イオン性界面活性剤を含まない、組成物を提供する。本発明による組成物は、皮膚及び粘膜表面等のケラチン物質に好適であり、ケラチン物質に、強化された又は改善された美容効果、例えばケラチン物質の本来の色のより良好なコンシール効果、並びに持続的メイクアップ効果を付与することができる。【選択図】なし

Description

本発明は、ケラチン物質に好適な組成物、好ましくは化粧用組成物、より好ましくはメイクアップ化粧用組成物、特にアイライナーに関し、並びに該組成物に関連する方法に関する。
皮膚及び粘膜表面等のケラチン物質のためのメイクアップを対象とする化粧用組成物、特に目のメイクアップ製品、例としてはアイライナー、特にペンシルの形態であるアイライナーが存在している。
一般に、これらの化粧用組成物は、例えば、メイクアップ目的で本来の皮膚の色をコンシールすることが求められており、このコンシールが長時間続くことが好ましい。
JP-B-5570140及びJP-B-5916438は、アイライナーペンシル及び眉毛ペンシルのための液状化粧用組成物を開示しており、これは、カーボンブラック、並びに非イオン性界面活性剤、又は被膜形成剤としてアクリレートコポリマーを含む。
JP-B-5570140 JP-B-5916438 米国特許第A-5364633号 米国特許第A-5411744号
「Handbook of Surfactants」、M.R.Porter著、Blackie & Son出版社(Glasgow及びLondon)、1991年、116〜178頁
ケラチン物質のための強化された美容効果、例えばケラチン物質の本来の色のより良好なコンシール効果、及びその使用中に、皮脂、指等と接触しているときでさえこのコンシール効果の持続特性を有する、改善された組成物への必要性が依然として存在する。
本発明の目的は、ケラチン物質に、強化された又は改善された美容効果、例えばケラチン物質の本来の色のより良好なコンシール効果、並びに持続的メイクアップ効果を付与することができる、皮膚及び粘膜表面等のケラチン物質に好適な組成物を提供することである。
上記の目的は、
(a)少なくとも1種の顔料と、
(b)(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの少なくとも1種の第1のコポリマーと、
(c)スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとの少なくとも1種の第2のコポリマーと
を含む組成物であって、
(c)第2のコポリマーの量/(a)顔料の量の質量比が、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上であり、
少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含む、又は非イオン性界面活性剤を含まない、
組成物によって達成することができる。
(a)顔料は、カーボンブラックであってよい。
組成物中の(a)顔料の量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜30質量%、好ましくは3質量%〜20質量%、より好ましくは5質量%〜10質量%であってよい。
(b)第1のコポリマーのための(メタ)アクリル酸エステルは、C1〜C30アルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート、C6〜C10アリール基を有するアリール(メタ)アクリレート、及びC2〜C6ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートから選択することができる。
組成物中の(b)第1のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、0.001質量%〜30質量%、好ましくは0.01質量%〜20質量%、より好ましくは0.1質量%〜10質量%であってよい。
(c)第2のコポリマーは、少なくとも1つのアンモニウム部分又は基を有してよい。
(c)第2のコポリマーのための(メタ)アクリル酸エステルは、C1〜C30アルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート、C6〜C10アリール基を有するアリール(メタ)アクリレート、及びC2〜C6ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートから選択することができる。
組成物中の(c)第2のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜40質量%、好ましくは5質量%〜35質量%、より好ましくは10質量%〜30質量%であってよい。
(b)第1のコポリマー及び/又は(c)第2のコポリマーは、粒子の形態であってよい。
本発明による組成物は、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含んでもよく、又は該組成物はアニオン性界面活性剤を含まない。
本発明による組成物は、(d)水を更に含んでよい。
組成物中の(d)水の量は、組成物の総質量に対して、10質量%〜60質量%、好ましくは20質量%〜50質量%、より好ましくは25質量%〜47質量%であってよい。
本発明による組成物は、化粧用組成物、好ましくはメイクアップ組成物、より好ましくはアイライナー組成物であってよい。
本発明の別の態様は、ケラチン物質をメイクアップするための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン物質上に適用する工程を含む、方法に関する。
本発明はまた、組成物を調製するための方法であって、
(a)少なくとも1種の顔料と、
(b)(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの少なくとも1種の第1のコポリマーと、
(c)スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとの少なくとも1種の第2のコポリマーと、
(d)水と
を混合する工程を含み、
組成物中の(c)第2のコポリマーの量/(a)顔料の量の質量比が、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上であり、
(a)顔料及び(b)第1のコポリマーを最初に(d)水と混合して、(b)第1のコポリマーによって分散された(a)顔料の水性分散体を調製し、次いで該混合物を(c)第2のコポリマーと更に混合する、
方法にも関する。
鋭意検討の結果、発明者らは、ケラチン物質に、強化された又は改善された美容効果、例えばケラチン物質の本来の色のより良好なシーリング効果、並びに持続的メイクアップ効果を付与することができる、皮膚及び粘膜表面等のケラチン物質に好適な組成物を提供することが可能であることを発見した。
そのため、本発明による組成物は、
(a)少なくとも1種の顔料と、
(b)(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの少なくとも1種の第1のコポリマーと、
(c)スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとの少なくとも1種の第2のコポリマーと
を含み、
(c)第2のコポリマーの量/(a)顔料の量の質量比が、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上であり、
組成物が少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含む、又は組成物が非イオン性界面活性剤を含まない、組成物である。
本発明による組成物は、皮膚及び粘膜表面等のケラチン物質に、強化された又は改善された美容効果又は美容特性、例えばより良好な色コンシール効果及び持続的メイクアップ効果を付与することができる。
以下では、本発明による組成物並びに方法を、詳細に説明する。
[組成物]
(顔料)
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の顔料を含む。2種以上の顔料が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
本発明に従って使用されうる顔料は、白色又は着色、無機又は有機、重合性又は非重合性、被覆及び非被覆の顔料から選ぶことができる。
無機顔料の代表的な例には、カーボンブラック、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物及びフェリックブルーが挙げられる。無機顔料は、任意選択で表面処理されてよい。カーボンブラックが好ましい。
有機顔料の代表的な例には、カーボンブラック、D&C型の顔料、並びにコチニールカーマイン、バリウム、ストロンチウム、カルシウム及びアルミニウムをベースにするレーキが挙げられる。
顔料は、真珠光沢のある顔料、又は真珠光沢剤であってよい。
本発明に従って使用されうる真珠光沢剤は、白色真珠光沢性顔料、例えばチタン又はオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、着色真珠光沢性顔料、例えば、酸化鉄を有するチタンマイカ、フェリックブルー又は酸化クロムを有するチタンマイカ、上記のものから選ばれる有機顔料を有するチタンマイカ、及びオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠光沢性顔料から選ぶことができる。
本発明による組成物中の(a)顔料の量は、組成物の総質量に対して、1質量%以上、好ましくは3質量%以上、より好ましくは5質量%以上であってよい。本発明による組成物中の(a)顔料の量が、組成物の総質量に対して6質量%以上であることが、更により好ましいことがある。
その一方で、本発明による組成物中の(a)顔料の量は、組成物の総質量に対して、30質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下であってよい。本発明による組成物中の(a)顔料の量が、組成物の総質量に対して8質量%以下であることが、更により好ましいことがある。
したがって、組成物中の(a)顔料の量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜30質量%、好ましくは3質量%〜20質量%、より好ましくは5質量%〜10質量%の範囲であってよい。本発明による組成物中の(a)顔料の量は、組成物の総質量に対して6質量%〜8質量%であることが、更により好ましいことがある。
ポリマー分散体、好ましくは以下に説明する(b)第1のコポリマーを更に含む、水性分散体の形態にある(a)顔料を使用することが好ましい。
(a)顔料の水性分散体が、界面活性剤を、水性分散体の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含むこと、又は水性分散体が界面活性剤を含まないことが好ましい。界面活性剤を0.5質量%以下の量で含む又は界面活性剤を含まない(a)顔料の水性分散体を使用することによって、より良好な持続的メイクアップ効果を有する組成物を提供することができる。
水性分散体は、ポリマー分散体、好ましくは(b)第1のコポリマーを、水性分散体の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは1質量%以上、より好ましくは3質量%以上の量で含む。水性分散体は、ポリマー分散体、好ましくは(b)第1のコポリマーを、水性分散体の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは10質量%以下、より好ましくは6質量%以下の量で含む。
より良好な持続的メイクアップ効果を有する化粧用組成物、特にアイライナーを提供するために、界面活性剤によってではなく、ポリマー分散剤によって分散された(a)顔料の水性分散体を使用することが好ましい。
(第1のコポリマー)
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の第1のコポリマーを含む。2種以上の第1のコポリマーが使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
(b)第1のコポリマーは、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの、コポリマーである。
(b)第1のコポリマーは、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーを重合させることによって調製することができる。
スチレン又はα-メチルスチレンは、(b)第1のコポリマーのためのモノマーとして使用されない。そのため、(b)第1のコポリマーは、スチレン又はα-メチルスチレンに由来する単位を含まない。
(b)第1のコポリマーのための(メタ)アクリル酸エステルが、C1〜C30アルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート、C6〜C10アリール基を有するアリール(メタ)アクリレート、及びC2〜C6ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートから選択されることが好ましい。
アルキル(メタ)アクリレートの中で、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、2-エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート及びシクロヘキシルメタクリレートを挙げることができる。
ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートの中で、ヒドロキシエチルアクリレート、2-ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート及び2-ヒドロキシプロピルメタクリレートを挙げることができる。
アリール(メタ)アクリレートの中で、ベンジルアクリレート及びフェニルアクリレートを挙げることができる。
特に好ましい(メタ)アクリル酸エステルは、アルキル(メタ)アクリレートである。
本発明によれば、エステルのアルキル基は、フッ素化されているか又は過フッ素化されているかのいずれかであってよく、すなわちアルキル基の水素原子の一部又は全てが、フッ素原子で置換されている。
(b)第1のコポリマーのための(メタ)アクリル酸塩は、(メタ)アクリル酸の金属塩又はアンモニウム塩から選択することができる。金属塩は、アルカリ金属塩、例えばナトリウム塩若しくはカリウム塩、又はアルカリ土類金属塩、例えばマグネシウム塩若しくはカルシウム塩であってよい。(b)第1のコポリマーのための(メタ)アクリル酸塩は、(メタ)アクリル酸のアンモニウム塩から選択することができる。
(b)第1のコポリマーは、少なくとも1つのアンモニウム部分又は基を有してよい。アンモニウム部分又は基は、ペンダント基としてのアンモニウム塩部分又は基として存在してもよく、又はアルキル(メタ)アクリレートのアルキル基等の化学的構造の主鎖中に存在してもよい。
(b)第1のコポリマーは、(メタ)アクリル酸アンモニウム塩から選択される少なくとも1種のモノマーと、(メタ)アクリル酸のエステルから選択される少なくとも1種のモノマーとの、コポリマーであってよい。
(b)第1のコポリマーは、アンモニウムアクリレートコポリマー、例えばInterpolymer社により販売されているSyntran PC5400及びSyntran KL219Cであってよい。
(b)第1のコポリマーは、アンモニウム部分又は基を有していない(メタ)アクリル酸のエステルから選択される少なくとも1種のモノマーと、アンモニウム部分又は基を有していない(メタ)アクリル酸のエステルから選択される少なくとも1種のモノマーとのコポリマーであることが好ましいことがある。
(b)第1のコポリマーは、大東化成工業株式会社により販売されているDaitosol 3000SLPN-PE1及びDaitosol 3000VP3等のアクリレートコポリマーであることが好ましいことがある。
本発明の組成物は2種以上の異なるアクリレートコポリマーを含むことが好ましいことがある。2種以上の異なるアクリレートコポリマーを組み合わせることにより、カーボンブラック等の顔料は、本発明による組成物中に、より安定に分散されうる。例えば、上記のDaitosol 3000SLPN-PE1とDaitosol 3000VP3とを、10:1〜1:1、好ましくは3:1〜1.5:1の比で組み合わせることができる。
(b)第1のコポリマーは、好ましくは、特に(a)顔料と組み合わせることができる。例えば、(b)第1のコポリマーは、(a)顔料の分散剤として使用することができる。
(b)第1のコポリマーは、粒子の形態であってよい。粒子は、100nm以下の体積平均粒径を有してよい。
本発明による組成物中の(b)第1のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、0.001質量%以上、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上であってよい。本発明による組成物中の(b)第1のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して1質量%以上であることが、更により好ましいことがある。
その一方で、本発明による組成物中の(b)第1のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、30質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下であってよい。本発明による組成物中の(b)第1のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して6質量%以下であることが、更により好ましいことがある。
したがって、組成物中の(b)第1のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、0.001質量%〜30質量%、好ましくは0.01質量%〜20質量%、より好ましくは0.1質量%〜10質量%の範囲であってよい。本発明による組成物中の(b)第1のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して1質量%〜6質量%であることが、更により好ましいことがある。
(第2のコポリマー)
本発明による組成物は、(c)少なくとも1種の第2のコポリマーを含む。2種以上の第2のコポリマーが使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
第2のコポリマーは、スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとのコポリマーである。
(c)第2のコポリマーは、スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステルから選択される少なくとも1種のモノマーとを重合させることによって調製することができる。
(c)第2のコポリマーのための(メタ)アクリル酸エステルは、C1〜C30アルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート、C6〜C10アリール基を有するアリール(メタ)アクリレート、及びC2〜C6ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートから選択されることが好ましい。
アルキル(メタ)アクリレートの中で、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、2-エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート及びシクロヘキシルメタクリレートを挙げることができる。
ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートの中で、ヒドロキシエチルアクリレート、2-ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、及び2-ヒドロキシプロピルメタクリレートを挙げることができる。
アリール(メタ)アクリレートの中で、ベンジルアクリレート及びフェニルアクリレートを挙げることができる。
特に好ましい(メタ)アクリル酸エステルは、アルキル(メタ)アクリレートである。
本発明によれば、エステルのアルキル基は、フッ素化されているか又は過フッ素化されているかのいずれかであってよく、すなわちアルキル基の水素原子の一部又は全てがフッ素原子で置換されている。
(c)第2のコポリマーのための(メタ)アクリル酸塩は、(メタ)アクリル酸の金属塩又はアンモニウム塩から選択されることが好ましい。金属塩は、アルカリ金属塩、例えばナトリウム塩若しくはカリウム塩、又はアルカリ土類金属塩、例えばマグネシウム塩若しくはカルシウム塩であってよい。(b)第1のコポリマーのための(メタ)アクリル酸塩が、(メタ)アクリル酸のアンモニウム塩から選択されることがより好ましい。
(c)第2のコポリマーは、少なくとも1種のアンモニウム部分又は基を有することが好ましい。アンモニウム部分又は基は、ペンダント基としてのアンモニウム塩部分又は基として存在してもよく、又はアルキル(メタ)アクリレートのアルキル基等の化学的構造の主鎖中に存在してもよい。
(c)第2のコポリマーは、スチレンと、(メタ)アクリル酸アンモニウム塩から選択される少なくとも1種のモノマーと、(メタ)アクリル酸のエステルから選択される少なくとも1種のモノマーとのコポリマーであることが、好ましいことがある。
(c)第2のコポリマーは、スチレンと、少なくとも1つのアンモニウム部分又は基を有する(メタ)アクリル酸のエステルから選択される少なくとも1種のモノマーと、アンモニウム部分又は基を有していない(メタ)アクリル酸のエステルから選択される少なくとも1種のモノマーとのコポリマーであることもまた、好ましいことがある。
(c)第2のコポリマーは、スチレン/アクリレート/アンモニウムメタクリレートコポリマー、例えばInterpolymer社により販売されているSyntran CG5760、Syntran 5009及びSyntran PC5620であることが、より好ましいことがある。
(c)第2のコポリマーが(a)顔料と組み合わせて使用されないことが許容される。例えば、(c)第2のコポリマーが、(a)顔料の分散剤として使用されないことが許容される。その一方で、(c)第2のコポリマーは、被膜形成剤として使用されてよい。
(c)第2のコポリマーは、粒子の形態であってよい。
本発明による組成物中の(c)第2のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、1質量%以上、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%以上であってよい。本発明による組成物中の(c)第2のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して14質量%以上であることが、更により好ましいことがある。
その一方で、本発明による組成物中の(c)第2のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、40質量%以下、好ましくは35質量%以下、より好ましくは30質量%以下であってよい。本発明による組成物中の(c)第2のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して25質量%以下であることが、更により好ましいことがある。
したがって、組成物中の(c)第2のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して、1質量%〜40質量%、好ましくは5質量%〜35質量%、より好ましくは10質量%〜30質量%の範囲であってよい。本発明による組成物中の(c)第2のコポリマーの量は、組成物の総質量に対して14質量%〜25質量%であることが、更により好ましいことがある。
本発明において、(c)第2のコポリマーの量/(a)顔料の量の質量比は、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上である。(c)第2のコポリマーの量/(a)顔料の量の質量比は、2.5以上であることが、更により好ましいことがある。
(非イオン性界面活性剤)
本発明による組成物は、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含んでよい。2種以上の非イオン性界面活性剤が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
しかしながら、本発明による組成物中の非イオン性界面活性剤の量は、非イオン性界面活性剤の量が組成物の総質量に対して0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量であるように限定され、又は該組成物は非イオン性界面活性剤を含まない。
本発明による組成物が、非イオン性界面活性剤を含まないことが最も好ましい。
非イオン性界面活性剤は、元来、周知の化合物である[例えばこの点に関して、「Handbook of Surfactants」、M.R.Porter著、Blackie & Son出版社(Glasgow及びLondon)、1991年、116〜178頁を参照されたい]。そのため、非イオン性界面活性剤は、例えば、アルコール、α-ジオール、アルキルフェノール、及び脂肪酸のエステルから選ぶことができ、これらの化合物は、エトキシル化、プロポキシル化又はグリセロール化されており、例えば8〜30個の炭素原子を含む少なくとも1つの脂肪鎖を有し、エチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基の数が2〜50の範囲であること、グリセロール基の数が1〜30の範囲であることが可能である。マルトース誘導体もまた挙げることができる。エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのコポリマー;エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドと、脂肪アルコールとの縮合物;例えば2〜30molのエチレンオキシドを含むポリエトキシル化脂肪アミド;例えば1.5〜5つの、例えば1.5〜4つのグリセロール基を含むポリグリセロール化脂肪アミド;2〜30molのエチレンオキシドを含む、ソルビタンのエトキシル化脂肪酸エステル;植物由来のエトキシル化油;スクロースの脂肪酸エステル;ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル;グリセロール(C6〜C24)アルキルポリグリコシドのポリエトキシル化脂肪酸モノエステル又はジエステル;N-(C6〜C24)アルキルグルカミン誘導体;(C10〜C14)アルキルアミンオキシド又はN-(C10〜C14)アシルアミノプロピルモルホリンオキシド等のアミンオキシド;シリコーン界面活性剤;並びにこれらの混合物もまた、非限定的に挙げることができる。
非イオン性界面活性剤は、モノオキシアルキレン化、ポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から好ましくは選ぶことができる。オキシアルキレン単位は、より特定するとオキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位、又はこれらの組み合わせであり、好ましくはオキシエチレン単位である。
挙げることができるモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤の例には、以下のものが含まれる:
モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化(C8〜C24)アルキルフェノール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8〜C30アルコール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8〜C30アミド、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC8〜C30酸と、ポリアルキレングリコールとのエステル、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC8〜C30酸と、ソルビトールとの、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化エステル、
飽和又は不飽和の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化植物油、
とりわけ単独又は混合物としてのエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの縮合物。
該界面活性剤は、好ましくは、1から100の間、最も好ましくは2から50の間のモル数のエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを含有する。有利には、非イオン性界面活性剤は、オキシプロピレン単位を一切含まない。
本発明の実施形態の1つによれば、ポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン化脂肪アルコール(脂肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル)及びポリオキシエチレン化脂肪エステル(脂肪酸のポリエチレングリコールエステル)から選ばれる。
挙げることができるポリオキシエチレン化脂肪アルコール(又はC8〜C30アルコール)の例には、ラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ9〜50個のオキシエチレン単位を含有するもの、より特定すると10〜12個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではラウレス-10からラウレス-12);ベヘニルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ9〜50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではベヘネス-9からベヘネス-50);セテアリルアルコール(セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物)のエチレンオキシド付加物、とりわけ10〜30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではセテアレス-10からセテアレス-30);セチルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10〜30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではセテス-10からセテス-30);ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10〜30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではステアレス-10からステアレス-30)、イソステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10〜50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではイソステアレス-10からイソステアレス-50)、及びこれらの混合物が含まれる。
モノグリセロール化又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤の例として、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C8〜C40アルコールが好ましくは使用される。
特に、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C8〜C40アルコールは、次式:
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H、又はRO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H
(式中、Rは、直鎖状又は分枝状のC8〜C40、好ましくはC8〜C30アルキル基又はアルケニル基を表し、mは、1〜30、好ましくは1.5〜10の範囲の数を表す)
に対応する。
本発明との関連で好適である化合物の例として、4モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、1.5モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール、4モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-2オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するオレオセチルアルコール、及び6モルのグリセロールを含有するオクタデカノールを挙げることができる。
アルコールは、mの値が統計値を表すのと同様に、アルコールの混合物を表す場合があり、これは、市販製品において、いくつかの種のポリグリセロール化脂肪アルコールが混合物の形態で共存しうることを意味する。
モノグリセロール化又はポリグリセロール化アルコールの中で、1モルのグリセロールを含有するC8/C10アルコール、1モルのグリセロールを含有するC10/C12アルコール、及び1.5モルのグリセロールを含有するC12アルコールを使用することが好ましい。
モノグリセロール化又はポリグリセロール化C8〜C40脂肪エステルは、次式:
R'O-[CH2-CH(CH2OR''')-O]m-R''、又はR'O-[CH(CH2OR''')-CH2O]m-R''
[式中、R'、R''及びR'''のそれぞれは、独立に、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状のC8〜C40、好ましくはC8〜C30アルキル-CO-基又はアルケニル-CO-基を表し、但しR'、R''及びR'''の少なくとも1つは水素原子ではなく、mは、1〜30、好ましくは1.5〜10の範囲の数を表す]
に対応することができる。
挙げることができるポリオキシエチレン化脂肪エステルの例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸又はベヘン酸のエステルのエチレンオキシド付加物、及びこれらの混合物、とりわけ9〜100個のオキシエチレン単位を含有するもの、例えばPEG-9からPEG-50ラウレート(CTFA名ではPEG-9ラウレートからPEG-50ラウレート);PEG-9からPEG-50パルミテート(CTFA名ではPEG-9パルミテートからPEG-50パルミテート);PEG-9からPEG-50ステアレート(CTFA名ではPEG-9ステアレートからPEG-50ステアレート);PEG-9からPEG-50パルミトステアレート;PEG-9からPEG-50ベヘネート(CTFA名ではPEG-9ベヘネートからPEG-50ベヘネート);ポリエチレングリコール100 EOモノステアレート(CTFA名ではPEG-100ステアレート);及びこれらの混合物が含まれる。
本発明による実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、例えばポリオールと、8〜24個の炭素原子、好ましくは12〜22個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の鎖を有する脂肪酸とのエステル、好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を有するそのポリオキシアルキレン化誘導体、例えばC8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪酸のグリセリルエステル、及び好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を含有するそのポリオキシアルキレン化誘導体;C8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪酸のソルビトールエステル、及び好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を含有するそのポリオキシアルキレン化誘導体;C8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪酸の糖(スクロース、マルトース、グルコース、フルクトース及び/又はアルキルグリコース)エステル、及び好ましくは10〜200個、より好ましくは10〜100個のオキシアルキレン単位を含有するそのポリオキシアルキレン化誘導体;脂肪アルコールのエーテル;糖と、C8〜C24、好ましくはC12〜C22脂肪アルコールとのエーテル;並びにこれらの混合物から選択することができる。
脂肪酸のグリセリルエステルとして、ステアリン酸グリセリル(モノステアリン酸グリセリル、ジステアリン酸グリセリル及び/又はトリステアリン酸グリセリル)(CTFA名:ステアリン酸グリセリル)、又はリシノール酸グリセリル、及びこれらの混合物を列挙することができ、それらのポリオキシアルキレン化誘導体として、脂肪酸とポリオキシアルキレン化グリセロールとの、モノエステル、ジエステル又はトリエステル(脂肪酸と、グリセロールのポリアルキレングリコールエーテルとの、モノエステル、ジエステル又はトリエステル)、好ましくはポリオキシエチレン化ステアリン酸(モノステアリン酸、ジステアリン酸及び/又はトリステアリン酸)グリセリル、例えばPEG-20ステアリン酸(モノステアリン酸、ジステアリン酸及び/又はトリステアリン酸)グリセリルを列挙することができる。
これらの界面活性剤の混合物、例えばUniqema社により名称ARLACEL 165で市販されている、ステアリン酸グリセリル及びステアリン酸PEG-100を含有する製品、並びにGoldschmidt社により名称TEGINで市販されている、ステアリン酸グリセリル(モノステアリン酸グリセリル及びジステアリン酸グリセリル)及びステアリン酸カリウムを含有する製品(CTFA名:ステアリン酸グリセリル、SE)もまた使用することができる。
C8〜C24脂肪酸のソルビトールエステル及びそのポリオキシアルキレン化誘導体は、パルミチン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、並びに脂肪酸と、例えば20〜100個のEOを含有するアルコキシル化ソルビタンとのエステル、例えばICI社により名称Span 60で販売されているモノステアリン酸ソルビタン(CTFA名:ステアリン酸ソルビタン)、ICI社により名称Span 40で販売されているモノパルミチン酸ソルビタン(CTFA名:パルミチン酸ソルビタン)、及びICI社により名称Tween 65で販売されているトリステアリン酸ソルビタン20 EO(CTFA名:ポリソルベート65)、トリオレイン酸ポリエチレンソルビタン(ポリソルベート85)、又はUniqema社により商品名Tween 20若しくはTween 60で市販されている化合物から選択することができる。
脂肪酸と、グルコース又はアルキルグルコースとのエステルとして、パルミチン酸グルコース、セスキステアリン酸アルキルグルコース、例えばセスキステアリン酸メチルグルコース、パルミチン酸アルキルグルコース、例えばパルミチン酸メチルグルコース又はパルミチン酸エチルグルコース、メチルグルコシド脂肪エステル、メチルグルコシドとオレイン酸とのジエステル(CTFA名:ジオレイン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸混合物との混合エステル(CTFA名:(ジオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸)メチルグルコース)、メチルグルコシドとイソステアリン酸とのエステル(CTFA名:イソステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとラウリン酸とのエステル(CTFA名:ラウリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとイソステアリン酸とのモノエステルとジエステルとの混合物(CTFA名:セスキイソステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシドとステアリン酸とのモノエステルとジエステルとの混合物(CTFA名:セスキイソステアリン酸メチルグルコース)、特に、AMERCHOL社により名称Glucate SSで市販されている製品、及びこれらの混合物を列挙することができる。
脂肪酸と、グルコース又はアルキルグルコースとのエトキシル化エーテルとして、例えば、脂肪酸とメチルグルコースとのエトキシル化エーテル、特に約20モルのエチレンオキシドを有するメチルグルコースとステアリン酸とのジエステルのポリエチレングリコールエーテル(CTFA名:PEG-20ジステアリン酸メチルグルコース)、例えばAMERCHOL社により名称Glucam E-20 distearateで市販されている製品、約20モルのエチレンオキシドを有するメチルグルコースとステアリン酸とのモノエステルとジエステルとの混合物のポリエチレングリコールエーテル(CTFA名:PEG-20セキスステアリン酸メチルグルコース)、具体的にはAMERCHOL社により名称Glucamate SSE-20で市販されている製品、及びGOLDSCHMIDT社により名称Grillocose PSE-20で市販されている製品、並びにこれらの混合物を列挙することができる。
スクロースエステルとして、例えば、パルミト-ステアリン酸サッカロース、ステアリン酸サッカロース、及びモノラウリン酸サッカロースを列挙することができる。
糖エーテルとして、アルキルポリグルコシドを使用することができ、例えば、デシルグルコシド、例えばKao Chemical社により名称MYDOL 10で市販されている製品、Henkel社により名称PLANTAREN 2000で市販されている製品、及びSeppic社により名称ORAMIX NS 10で市販されている製品、カプリリル/カプリルグルコシド、例えばSeppic社により名称ORAMIX CG 110で、又はBASF社により名称LUTENSOL GD 70で市販されている製品、ラウリルグルコシド、例えばHenkel社により名称PLANTAREN 1200 N及びPLANTACARE 1200で市販されている製品、ココ-グルコシド、例えばHenkel社により名称PLANTACARE 818/UPで市販されている製品、セトステアリルアルコールと場合によって混合されているセトステアリルグルコシド、例えばSeppic社により名称MONTANOV 68で、Goldschmidt社により名称TEGO-CARE CG90で、及びHenkel社により名称EMULGADE KE3302で市販されているもの、アラキジルグルコシド、例えばSeppic社により名称MONTANOV 202で市販されているアラキジルとベヘニルアルコールとアラキジルグルコシドとの混合物の形態のもの、ココイルエチルグルコシド、例えばSeppic社により名称MONTANOV 82で市販されているセチルとステアリルアルコールとの混合物(35/65)の形態のもの、並びにこれらの混合物を、特に列挙することができる。
アルコキシル化植物油のグリセリドの混合物、例えばエトキシル化(200 EO)パームとコプラ(7 EO)グリセリドとの混合物もまた、列挙することができる。
本発明による非イオン性界面活性剤は、アルケニル又は分枝状C12〜C22アシル鎖、例えばオレイル基又はイソステアリル基を好ましくは含有する。より好ましくは、本発明による非イオン性界面活性剤は、PEG-20トリイソステアリン酸グリセリルである。
本発明による実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、特に次式:
HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH
(式中、a、b及びcは、a+cが2〜100の範囲であり、bが14〜60の範囲であるような整数である)
のコポリマー、及びこれらの混合物から選択することができる。
本発明による実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、シリコーン界面活性剤から選択することができる。非限定的に挙げることができるのは、文献、米国特許第A-5364633号及び米国特許第A-5411744号に開示されているものである。
シリコーン界面活性剤は、好ましくは、式(I):
Figure 2020002083
[式中、
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、少なくとも1つのR1、R2又はR3基はアルキル基ではなく、R4は、水素、アルキル基又はアシル基であり、
Aは、0〜200の範囲の整数であり、
Bは、0〜50の範囲の整数であり、但しA及びBが同時に0に等しいことはなく、
xは、1〜6の範囲の整数であり、
yは、1〜30の範囲の整数であり、
zは、0〜5の範囲の整数である]
の化合物でありうる。
本発明の好ましい一実施形態によれば、式(I)の化合物中、アルキル基は、メチル基であり、xは、2〜6の範囲の整数であり、yは、4〜30の範囲の整数である。
式(I)のシリコーン界面活性剤の例として、式(II):
Figure 2020002083
(式中、Aは、20〜105の範囲の整数であり、Bは、2〜10の範囲の整数であり、yは、10〜20の範囲の整数である)
の化合物を挙げることができる。
式(I)のシリコーン界面活性剤の例として、式(III):
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
(式中、A'及びyは、10〜20の範囲の整数である)
の化合物もまた挙げることができる。
使用されうる本発明の化合物は、Dow Corning社により名称DC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695及びQ4-3667で販売されているものである。化合物DC 5329、DC 7439-146及びDC 2-5695は、式(II)(式中、それぞれ、Aは22、Bは2、yは12であり;Aは103、Bは10、yは12であり;Aは27、Bは3、yは12である)の化合物である。
化合物Q4-3667は、式(III)(式中、Aは15であり、yは13である)の化合物である。
(アニオン性界面活性剤)
本発明による組成物は、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を含んでよい。2種以上のアニオン性界面活性剤が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
本発明による組成物中のアニオン性界面活性剤の量は、アニオン性界面活性剤の量が組成物の総質量に対して0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下であるように限定され、又は該組成物はアニオン性界面活性剤を含まない。
アニオン性界面活性剤は、植物起源タンパク質の又は絹タンパク質のアニオン性誘導体、リン酸塩及びアルキルリン酸塩、カルボン酸塩、スルホコハク酸塩、アミノ酸誘導体、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、スルホン酸塩、イセチオン酸塩、タウリン酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体、並びにこれらの混合物から特に選ぶことができる。
1)植物起源タンパク質のアニオン性誘導体は、疎水性基を含むタンパク質加水分解物であり、前記疎水性基は、タンパク質中に天然に存在していること、又はタンパク質の及び/若しくはタンパク質加水分解物の、疎水性化合物との反応により付加されることが可能である。該タンパク質は、植物起源又は絹由来のものであり、該疎水性基は、特に、脂肪鎖、例えば10〜22個の炭素原子を含むアルキル鎖とすることができる。より特定すると、挙げることができるのは、10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含む、植物起源タンパク質の、リンゴ、コムギ、大豆又はエンバクタンパク質加水分解物のアニオン性誘導体、及びそれらの塩である。該アルキル鎖は、特にラウリル鎖とすることができ、該塩はナトリウム塩、カリウム塩及び/又はアンモニウム塩とすることができる。
そのため、疎水性基を含むタンパク質加水分解物として、例えば、川研ファインケミカル株式会社により名称Kawa Silkで販売されている製品等の、タンパク質がラウリン酸によって変性された絹タンパク質であるタンパク質加水分解物の塩のもの;Croda社により名称Aminofoam W ORで販売されているカリウム塩(CTFA名:ラウロイルコムギアミノ酸カリウム)、及びSeppic社により名称Proteol LW 30で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ラウロイルコムギアミノ酸ナトリウム)等の、タンパク質がラウリン酸によって変性されたコムギタンパク質であるタンパク質加水分解物の塩のもの;Seppic社により名称Proteol OAT(30%水溶液)で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ラウロイルエンバクアミノ酸ナトリウム)等の、タンパク質が、10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むエンバクタンパク質であるタンパク質加水分解物の塩のもの、より特にタンパク質がラウリン酸によって変性されたエンバクタンパク質である、タンパク質加水分解物の塩のもの;又はSeppic社により名称Proteol APL(30%水性/グリコール溶液)で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ココイルリンゴアミノ酸ナトリウム)等の、10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むリンゴタンパク質加水分解物の塩のものを挙げることができる。更に挙げることができるのは、Seppic社により名称Proteol SAV 50で販売されている、N-メチルグリシン酸ナトリウムで中性化されたラウロイルアミノ酸(アスパルチン酸、グルタミン酸、グリシン、アラニン)の混合物(CTFA名:ココイルアミノ酸ナトリウム)である。
2)リン酸塩及びアルキルリン酸塩として、例えば、Kao Chemical社により名称MAP 20(登録商標)で販売されているラウリルモノホスフェート等のモノアルキルリン酸塩及びジアルキルリン酸塩、ドデシルリン酸塩のカリウム塩、Cognis社により名称Crafol AP-31(登録商標)で販売されているモノエステル及びジエステル(主としてジエステル)の混合物、Cognis社により名称Crafol AP-20(登録商標)で販売されているオクチルリン酸モノエステル及びジエステルの混合物、Condea社により名称Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester(登録商標)で販売されているエトキシ化(7molのEO)2-ブチルオクチルリン酸モノエステル及びジエステルの混合物、Uniqema社により参照名Arlatone MAP 230K-40(登録商標)及びArlatone MAP 230T-60(登録商標)で販売されている、モノ(C12〜C13)アルキルリン酸塩のカリウム又はトリエタノールアミン塩、Rhodia Chimie社により名称Dermalcare MAP XC-99/09(登録商標)で販売されているラウリルリン酸カリウム、及びUniqema社により名称Arlatone MAP 160Kで販売されているセチルリン酸カリウムを挙げることができる。
3)カルボン酸塩として、以下のものを挙げることができる:
- アミドエーテルカルボン酸塩(AEC)、例えばKao Chemical社により名称Akypo Foam 30(登録商標)で販売されているラウリルアミドエーテルカルボン酸ナトリウム(3 EO)、
- ポリオキシエチレン化カルボン酸塩、例えばKao Chemical社により名称Akypo Soft 45 NV(登録商標)で販売されている、オキシエチレン化(6 EO)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム(65/25/10 C12〜C14〜C16)、Biologia E Tecnologia社により名称Olivem 400(登録商標)で販売されている、オリーブ油起源のポリオキシエチレン化脂肪酸及びカルボキシメチル化脂肪酸、又は日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol ECTD-6 NEX(登録商標)で販売されているオキシエチレン化(6 EO)トリデシルエーテルカルボン酸ナトリウム、並びに
- 有機塩基又は無機塩基で中性化されているC6〜C22アルキル鎖を有する脂肪酸の塩(セッケン)、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、N-メチルグルカミン、リジン及びアルギニン。
4)アミノ酸のアルカリ塩のアミノ酸誘導体として、特に、例えば以下のものを挙げることができる:
- サルコシン酸塩、例えばCiba社により名称Sarkosyl NL 97(登録商標)で販売されている、又はSeppic社により名称Oramix L30(登録商標)で販売されているラウロイルサルコシン酸ナトリウム、日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol Sarcosinate MN(登録商標)で販売されているミリストイルサルコシン酸ナトリウム、又は日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol Sarcosinate PN(登録商標)で販売されているパルミトイルサルコシン酸ナトリウム、
- アラニン酸塩、例えば日光ケミカルズ株式会社により名称Sodium Nikkol Alaninate LN 30(登録商標)で販売されている、若しくは川研ファインケミカル株式会社により名称Alanone ALE(登録商標)で販売されているN-ラウロイル-N-メチルアミドプロピン酸ナトリウム、又は川研ファインケミカル株式会社により名称Alanone ALTA(登録商標)で販売されているトリエタノールアミンN-ラウロイル-N-メチルアラニン、
- グルタミン酸塩、例えば味の素株式会社により名称Acylglutamate CT-12(登録商標)で販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、味の素株式会社により名称Acylglutamate LT-12(登録商標)で販売されているラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、
- アスパラギン酸塩、例えば三菱化学株式会社により名称Asparack(登録商標)で販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとの混合物、
- グリシン誘導体(グリシン酸塩)、例えば味の素株式会社により名称Amilite GCS-12(登録商標)及びAmilite GCK 12で販売されているN-ココイルグリシン酸ナトリウム、
- クエン酸塩、例えばGoldschmidt社により名称Witconol EC 1129で販売されているオキシエチレン化(9mol)ココヤシアルコールのクエン酸モノエステル、
- ガラクツロン酸塩、例えばSoliance社により販売されているドデシルD-ガラクトシドウロン酸ナトリウム。
5)スルホコハク酸塩として、例えば、Witco社により名称Setacin 103 Special(登録商標)及びRewopol SB-FA 30 K 4(登録商標)で販売されているオキシエチレン化(3 EO)ラウリル(70/30 C12/C14)アルコールモノスルホスクシネート、Zschimmer Schwarz社により名称Setacin F Special Paste(登録商標)で販売されているC12〜C14アルコールのヘミスルホスクシネートの二ナトリウム塩、Cognis社により名称Standapol SH 135(登録商標)で販売されているオキシエチレン化(2 EO)オレアミドスルホコハク酸二ナトリウム、Sanyo社により名称Lebon A-5000(登録商標)で販売されているオキシエチレン化(5 EO)ラウラミドモノスルホスクシネート、Witco社により名称Rewopol SB CS 50(登録商標)で販売されている、オキシエチレン化(10 EO)ラウリルシトレートモノスルホスクシネートの二ナトリウム塩、又はWitco社により名称Rewoderm S 1333(登録商標)で販売されているリシノール酸モノエタノールアミドモノスルホスクシネートを挙げることができる。ポリジメチルシロキサンスルホスクシネートもまた使用されてよく、例えばMacIntyre社により名称Mackanate-DC 30で販売されている二ナトリウムPEG-12ジメチコンスルホスクシネートである。
6)アルキル硫酸塩として、例えばラウリル硫酸トリエタノールアミン(CTFA名:ラウリル硫酸TEA)、例えばHuntsman社により名称Empicol TL40 FLで販売されている製品、又はCognis社により名称Texapon T42で販売されている製品を挙げることができ、これらの製品は40%水性溶液である。Huntsman社により名称Empicol AL 30FLで販売されている製品等のラウリル硫酸アンモニウム(CTFA名:ラウリル硫酸アンモニウム)もまた挙げることができ、これは30%水性溶液である。
7)アルキルエーテル硫酸塩として、例えば、Cognis社により名称Texapon N40及びTexapon AOS 225 UPで販売されているもの等のラウリルエーテル硫酸ナトリウム(CTFA名:ラウレス硫酸ナトリウム)、又はCognis社により名称Standapol EA-2で販売されているもの等のラウリルエーテル硫酸アンモニウム(CTFA名:ラウレス硫酸アンモニウム)を挙げることができる。
8)スルホン酸塩として、例えばα-オレフィンスルホン酸塩、例えばStepan社により名称Bio-Terge AS-40(登録商標)で販売されている、Witco社により名称Witconate AOS Protege(登録商標)及びSulframine AOS PH 12(登録商標)で販売されている、若しくはStepan社により名称Bio-Terge AS-40 CG(登録商標)で販売されているα-オレフィンスルホン酸ナトリウム(C14〜C16)、Clariant社により名称Hostapur SAS 30(登録商標)で販売されている第二級オレフィンスルホン酸ナトリウム;又は直鎖状アルキルアリールスルホン酸塩、例えばManro社により名称Manrosol SXS30(登録商標)、Manrosol SXS40(登録商標)及びManrosol SXS93(登録商標)で販売されているキシレンスルホン酸ナトリウムを挙げることができる。
9)イセチオン酸塩として、アシルイセチオン酸塩、例えばJordan社により名称Jordapon CI P(登録商標)で販売されている製品等のココイルイセチオン酸ナトリウムを挙げることができる。
10)タウリン酸塩として、Clariant社により名称Hostapon CT Pate(登録商標)で販売されているパーム核油メチルタウリン酸のナトリウム塩;N-アシルN-メチルタウリン酸塩、例えばClariant社により名称Hostapon LT-SF(登録商標)で販売されている若しくは日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol CMT-30-T(登録商標)で販売されているN-ココイル-N-メチルタウリン酸ナトリウム、日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol SMT(登録商標)で販売されているメチルステアロイルタウリン酸ナトリウム、又は日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol PMT(登録商標)で販売されているパルミトイルメチルタウリン酸ナトリウムを挙げることができる。
11)アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、特に、クエン酸塩、酒石酸塩、スルホコハク酸塩、炭酸塩、及びアルキルポリグルコシドから得られるグリセロールエーテルとすることができる。例えば、Cesalpinia社により名称Eucarol AGE-ET(登録商標)で販売されているココイルポリグルコシド(1,4)酒石酸エステルのナトリウム塩、Seppic社により名称Essai 512 MP(登録商標)で販売されているココイルポリグルコシド(1,4)スルホコハク酸エステルの二ナトリウム塩、又はCesalpinia社により名称Eucarol AGE-EC(登録商標)で販売されているココイルポリグルコシド(1,4)クエン酸エステルのナトリウム塩を挙げることができる。
アミノ酸誘導体について、それらが、アシルグリシン誘導体又はグリシン誘導体、特にアシルグリシン塩から選ばれることが好ましい。
アシルグリシン誘導体又はグリシン誘導体は、アシルグリシン塩(若しくはアシルグリシン酸塩)、又はグリシン塩(若しくはグリシン酸塩)から選ぶことができ、特に以下のものから選ぶことができる。
i)式(I)のアシルグリシン塩
R-HNCH2COOX (I)
[式中、
- Rは、アシル基R'C=Oを表し、そのR'について、それは、10〜30個の炭素原子、より好ましくは12〜22個の炭素原子、更により好ましくは14〜22個の炭素原子、更に良好には16〜20個の炭素原子を好ましくは含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を表し、
- Xは、例えば、アルカリ金属のイオン(Na、Li又はK等、好ましくはNa又はK)、アルカリ土類金属のイオン(Mg、アンモニウム基、及びこれらの混合物)から選ばれるカチオンを表す]。
該アシル基は、特に、ラウロイル、ミリストイル、ベヘノイル、パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オリボイル、ココイル又はオレオイルの各基、及びこれらの混合物から選ぶことができる。
好ましくは、Rは、ココイル基である。
ii)次式(II)のグリシン塩
Figure 2020002083
(式中、
- R1は、10〜30個の炭素原子、好ましくは12〜22個の炭素原子、更に良好には16〜20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を表し;R1は、有利には、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、セチル、セテアリル又はオレイルの各基、及びこれらの混合物から選ばれ、好ましくはステアリル基、オレイル基から選ばれ、
- R2基は、同一であり又は異なり、R''OH基を表し、該R''は、2〜10個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を含むアルキル基である)。
式(I)の化合物として、例えば、ココイルグリシン酸ナトリウムというINCI名をもつ化合物のもの、例えば味の素株式会社により販売されているAmilite GCS-12、又はココイルグリシン酸カリウムというINCI名をもつ化合物のもの、例えば味の素株式会社製のAmilite GCK-12等を挙げることができる。
式(II)の化合物として、ジヒドロキシエチルオレイルグリシン酸塩のもの、又はジヒドロキシエチルステアリルグリシン酸塩のものを使用することができる。
好ましくは、アニオン性界面活性剤はセッケンではない。そのため、好ましくは、アニオン性界面活性剤は、合成のアニオン性界面活性剤から選ばれる。より好ましくは、アニオン性界面活性剤は、アミドエーテルカルボン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩及びオレフィンアシルイセチオン酸塩、並びにこれらの混合物から選ばれる。
アニオン性界面活性剤は、以下からなる群から選択されることが好ましい:ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジアンモニウム、スルホコハク酸ジエチルヘキシルナトリウム、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレス-5カルボン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、C14〜16オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ステアロイルサルコシン、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸カリウム、TEAココイルグルタミン酸塩、ココイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸カリウム、ココイルアラニン酸ナトリウム、TEAココイルアラニン酸塩、及びこれらの混合物。
[水]
本発明による組成物は、(d)水、好ましくは脱イオン水を含んでよい。
本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総質量に対して、10〜60質量%、好ましくは20〜50質量%、より好ましくは25〜47質量%、更により好ましくは30〜40質量%であってよい。
(他の任意選択の添加剤)
本発明による組成物はまた、化粧料の分野において通常使用される任意の他の任意選択の添加剤も含んでよく、これらは例えば、油、組成物の総質量に対して0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量にあるカチオン性又は両性界面活性剤、溶媒、ガム、樹脂、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性増粘剤、ジメチコンクロスポリマー等の疎水性増粘剤、上記の成分(b)以外の分散剤、抗酸化剤、上記の成分(c)以外の被膜形成剤、フェノキシエタノール等の保存剤、芳香剤、中和剤、防腐剤、UV遮蔽剤、化粧用活性剤、例えばビタミン、保湿剤、皮膚軟化剤又はコラーゲン保護剤、並びにこれらの混合物から選ばれる。
本発明による組成物はまた、少なくとも1種のアルカリ性剤、例えばトリエタノールアミン、トロメタミン、アミノメチルプロパンジオール及びアミノメチルプロパノールも含むことができる。本発明による組成物中のアルカリ性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.05質量%〜1質量%、好ましくは0.1質量%〜0.5質量%であってよい。アルカリ性剤を添加することにより、カーボンブラック等の顔料は、本発明による組成物中に、より安定に分散されうる。
本発明による組成物はまた、1〜5個の炭素原子を含有する低級モノアルコール、C3〜C4ケトン又はC3〜C4アルデヒド等の少なくとも1種の水混和性溶媒も含むことができる。使用することが好ましい水混和性溶媒は、エタノールである。水混和性溶媒の含有量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜15質量%、なおも良好には1質量%〜8質量%の範囲とすることができる。
本発明による組成物中に存在しうる上記の任意選択の添加剤の性質及び量を、所望の美容特性が該添加剤により影響を受けないよう調節することは、当業者にとって常法である。
[調製]
本発明による組成物は、上記の必須成分と任意選択の成分とを従来の方法で混合して調製することができる。
例えば、本発明による組成物は、
(a)少なくとも1種の顔料と、
(b)(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの少なくとも1種の第1のコポリマーと、
(c)スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとの少なくとも1種の第2のコポリマーと
を混合する工程を含み、
該組成物中の(c)第2のコポリマーの量/(a)顔料の量の質量比が、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上であり、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含んでもよく、又は該組成物が非イオン性界面活性剤を含まなくてもよい、
方法によって、調製することができる。
任意選択の成分のいずれかを更に混合することが可能である。
(d)水をまた、成分(a)、(b)及び(c)と混合することが好ましいことがある。
(a)顔料と(b)第1のコポリマーとを最初に好ましくは(d)水と混合して、(a)顔料と(b)第1のコポリマーとの混合物、好ましくは(b)第1のコポリマーによって分散された(a)顔料の水性分散体を調製し、次いで該混合物を(c)第2のコポリマーと更に混合して本発明による組成物を得ることが、より好ましいことがある。
混合は、室温(例えば25℃)等の任意の温度で、好ましくは30℃以上、好ましくは40℃以上、より好ましくは50℃以上の温度で、実施することができる。上記の任意選択の成分のいずれかと更に混合することが好ましい。
本発明による化粧用組成物が、液体、好ましくは(a)顔料の分散体、より好ましくは(a)顔料の水性分散体の形態であることが好ましい。
[美容上の使用及び美容方法]
本発明による組成物は、化粧用組成物、好ましくはメイクアップ化粧用組成物(特に、アイメイクアップ化粧用組成物)、より好ましくはアイライナーであってよい。
本発明による化粧用組成物は、美容処置、好ましくは、皮膚、及びまぶたの端等の粘膜表面等のケラチン物質の、メイクアップのために使用することができる。
例えば、本発明による組成物は、皮膚及び粘膜表面等のケラチン物質をメイクアップするための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン物質上に適用する工程を含む、方法のために使用することができる。
本発明による組成物は、例えばケラチン物質の本来の色をコンシールする等の、美容効果、特にメイクアップ効果を付与することができる。更に、本発明による組成物は、持続的メイクアップ効果を及ぼすことができる。
本発明を、実施例によって、より詳細に説明する。しかしながら、これら実施例が本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではない。以下の実施例は、本発明の分野における非限定的な例示として提示される。
(実施例1及び2並びに比較例1〜4)
[調製]
表1に示す、実施例1及び2並びに比較例1〜4による以下の組成物を、表1に示す成分を室温(25°C)で混合して調製した。表1に示す成分の量の数値は全て、別段の指定がない限り、活性原料の「質量%」に基づく。
Figure 2020002083
Figure 2020002083
[評価]
(持続効果)
実施例1及び2並びに比較例1〜4による組成物のそれぞれを、アイライナーとして、液状ペンタイプパッケージ中に充填し、1本のラインをパネリストの手の裏に描いた。10分間乾燥させた後、表2に示す配合率を有する人工皮脂を該ライン上に落とし、続いてそれを指で30回こすった。ラインの外観を目視観察によって評価した。
きわめて良好:薄片又は汚れは見られなかった
良好:薄片又は汚れはほとんど見られなかった
可:小さい薄片又は汚れが見られた
不良:ラインは維持されなかった
Figure 2020002083
結果を表1に示す。
(黒さ)
実施例1及び2並びに比較例1〜4による組成物のそれぞれを、アイライナーとして、液状ペンタイプパッケージ中に充填し、5本のラインをパネリストの手の裏に描いた。ラインの黒さを目視観察によって評価した。
きわめて良好:皮膚の色は黒色のラインによって完全にコンシールされた
良好:皮膚の色は黒色のラインによってコンシールされた
可:皮膚の色のほとんどは黒色のラインによってコンシールされた
不良:皮膚の色は黒色のラインによってコンシールされなかった
結果を表1に示す。
(要約)
(b)第1のコポリマーとしてアクリレートコポリマーを、及び(c)第2のコポリマーとしてスチレン/アクリレート/アンモニウムメタクリレートコポリマーを含み、(c)第2のコポリマーの量/カーボンブラックの量の質量比が2.0以上である実施例1による組成物は、持続効果及び黒さの両方の点で最良の結果を示している。
(b)第1のコポリマー及び(c)スチレン/アクリレート/アンモニウムメタクリレートコポリマーを含み、(c)第2のコポリマーの量/カーボンブラックの量の質量比が1.5以上である実施例2による組成物は、持続効果及び黒さの両方の点で美容的に許容される結果を示している。
(b)第1のコポリマー及び(c)スチレン/アクリレート/アンモニウムメタクリレートコポリマーを含み、(c)第2のコポリマーの量/カーボンブラックの量の質量比が1.0未満である比較例1による組成物は、持続的美容効果を示さなかった。
アクリレートコポリマーの代わりに、非イオン性界面活性剤(ラウレス-21及びPEG-40水添ヒマシ油)によって分散されたカーボンブラックを含む比較例2による組成物は、持続的美容効果を示さなかった。
スチレン/アクリレート/アンモニウムメタクリレートコポリマーの代わりにアクリレートコポリマーを含む比較例3による組成物は、持続的美容効果を示さなかった。
実施例1による組成物に加えて実質的な量の非イオン性界面活性剤(PPG-2ブチルエーテル)を含む比較例4による組成物は、持続的美容効果を示さなかった。

Claims (15)

  1. (a)少なくとも1種の顔料と、
    (b)(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの少なくとも1種の第1のコポリマーと、
    (c)スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとの少なくとも1種の第2のコポリマーと
    を含む組成物であって、
    前記(c)第2のコポリマーの量/前記(a)顔料の量の質量比が、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上であり、
    少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含む、又は非イオン性界面活性剤を含まない、
    組成物。
  2. 前記(a)顔料が、カーボンブラックである、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記(a)顔料の量が、前記組成物の総質量に対して、1質量%〜30質量%、好ましくは3質量%〜20質量%、より好ましくは5質量%〜10質量%である、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 前記(b)第1のコポリマーのための(メタ)アクリル酸エステルが、C1〜C30アルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート、C6〜C10アリール基を有するアリール(メタ)アクリレート、及びC2〜C6ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートから選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記(b)第1のコポリマーの量が、前記組成物の総質量に対して、0.001質量%〜30質量%、好ましくは0.01質量%〜20質量%、より好ましくは0.1質量%〜10質量%である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記(c)第2のコポリマーが、少なくとも1つのアンモニウム部分又は基を有する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記(c)第2のコポリマーのための(メタ)アクリル酸エステルが、C1〜C30アルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート、C6〜C10アリール基を有するアリール(メタ)アクリレート、及びC2〜C6ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートから選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記(c)第2のコポリマーの量が、前記組成物の総質量に対して、1質量%〜40質量%、好ましくは5質量%〜35質量%、より好ましくは10質量%〜30質量%である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記(b)第1のコポリマー及び/又は(c)第2のコポリマーが、粒子の形態である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を、前記組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で含む、又はアニオン性界面活性剤を含まない、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. (d)水を更に含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. (d)水の量が、前記組成物の総質量に対して、10質量%〜60質量%、好ましくは20質量%〜50質量%、より好ましくは25質量%〜47質量%である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 化粧用組成物、好ましくはメイクアップ組成物、より好ましくはアイライナー組成物である、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
  14. ケラチン物質をメイクアップするための美容方法であって、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物をケラチン物質上に適用する工程を含む、方法。
  15. 組成物を調製するための方法であって、
    (a)少なくとも1種の顔料と、
    (b)(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも2種のモノマーの少なくとも1種の第1のコポリマーと、
    (c)スチレン又はα-メチルスチレンと、(メタ)アクリル酸、そのエステル及びその塩から選択される少なくとも1種のモノマーとの少なくとも1種の第2のコポリマーと、
    (d)水と
    を混合する工程を含み、
    前記組成物中の前記(c)第2のコポリマーの量/前記(a)顔料の量の質量比が、1.0以上、好ましくは1.5以上、より好ましくは2.0以上であり、
    前記(a)顔料及び前記(b)第1のコポリマーを最初に(d)水と混合して、前記(b)第1のコポリマーによって分散された前記(a)顔料の水性分散体を調製し、次いで混合物を(c)第2のコポリマーと更に混合する、
    方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023023930A (ja) * 2021-08-06 2023-02-16 ロレアル アイライナーペン

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3126604A1 (fr) 2021-09-06 2023-03-10 L'oreal Stylo ligneur
FR3142671A1 (fr) 2022-12-06 2024-06-07 L'oreal Composition présentant une stabilité accrue

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003521489A (ja) * 2000-01-27 2003-07-15 ロレアル 高光沢マスカラ
JP2005528417A (ja) * 2002-05-10 2005-09-22 シュヴァン−スタビロ コスメティクス ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー 化粧用調製品
US20130084256A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising latex film formers
JP2013121949A (ja) * 2011-11-08 2013-06-20 Kose Corp 水系アイライナー化粧料
JP2014024762A (ja) * 2012-07-24 2014-02-06 Nippon Menaade Keshohin Kk 二重瞼形成化粧料
JP2015124220A (ja) * 2013-12-26 2015-07-06 大東化成工業株式会社 化粧料
JP2017210437A (ja) * 2016-05-25 2017-11-30 三菱鉛筆株式会社 睫毛装飾用化粧料
WO2018043971A1 (ko) * 2016-08-31 2018-03-08 (주)아모레퍼시픽 고밀착 아이 메이크업 조성물

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5916438B2 (ja) 1977-02-16 1984-04-16 株式会社日立製作所 印刷回路基板のスクリ−ン印刷方法
US5364633A (en) 1994-03-14 1994-11-15 Dow Corning Corporation Silicone vesicles and entrapment
US7754196B2 (en) * 2002-09-20 2010-07-13 L'oreal Cosmetic composition comprising fiber
DE102007024454C5 (de) * 2007-05-25 2017-08-31 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Pigmenthaltige Tinte auf Polymerbasis
JP5570140B2 (ja) 2009-04-06 2014-08-13 三菱鉛筆株式会社 液体化粧料
JP5916438B2 (ja) 2012-03-01 2016-05-11 三菱鉛筆株式会社 液体化粧料
US9192562B2 (en) * 2013-09-18 2015-11-24 L'oreal High color intensity and easily removable mascara
WO2015154804A1 (en) * 2014-04-09 2015-10-15 Lvmh Recherche Eye-makeup cosmetic composition
US20160136085A1 (en) * 2014-11-13 2016-05-19 L'oreal Water-based liquid cosmetic compositions
US20160136060A1 (en) * 2014-11-13 2016-05-19 L'oreal Water-based gel cosmetic compositions comprising a polysaccharide hydrocolloid
DE102016124455B4 (de) * 2016-12-15 2021-12-09 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zubereitung in Gelform

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003521489A (ja) * 2000-01-27 2003-07-15 ロレアル 高光沢マスカラ
JP2005528417A (ja) * 2002-05-10 2005-09-22 シュヴァン−スタビロ コスメティクス ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー 化粧用調製品
US20130084256A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising latex film formers
JP2013121949A (ja) * 2011-11-08 2013-06-20 Kose Corp 水系アイライナー化粧料
JP2014024762A (ja) * 2012-07-24 2014-02-06 Nippon Menaade Keshohin Kk 二重瞼形成化粧料
JP2015124220A (ja) * 2013-12-26 2015-07-06 大東化成工業株式会社 化粧料
JP2017210437A (ja) * 2016-05-25 2017-11-30 三菱鉛筆株式会社 睫毛装飾用化粧料
WO2018043971A1 (ko) * 2016-08-31 2018-03-08 (주)아모레퍼시픽 고밀착 아이 메이크업 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023023930A (ja) * 2021-08-06 2023-02-16 ロレアル アイライナーペン

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