JP2019178118A - 粉末化粧料 - Google Patents

Abstract

【課題】 小道具に均一に取れ、しっとり感、化粧膜の均一性に優れ、経時での乾燥感の無い粉末化粧料を提供すること。【解決手段】 成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物及び成分（Ｂ）平均粒子径０．０１〜０．２μｍの酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上を含む、油中水型固形組成物；好適には前記ポリウレタンゲル組成物が、ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを使用するポリウレタン及び油剤を含有するものである。【選択図】なし

Description

本発明は、平均粒子径０．０１〜０．２μｍの金属チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上及びポリウレタンゲル組成物を含有する粉末化粧料に関するものである。より詳細には小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感の無さに優れる粉末化粧料に関するものである。

粉末化粧料は、使用性の簡便さから、ファンデーション、白粉、アイカラー、チークカラー、アイブロウ等のメークアップ化粧料、ボディパウダー、美白パウダー等の基礎化粧料に広く用いられている。一般的に、塗布することで肌の色むらや毛穴などを目立たなくさせるために、隠ぺい力の高い平均粒子径０．２５μｍ程度の酸化チタン、酸化亜鉛を用いるが、近年では、紫外線防御能向上や白膜感がなく透明感のある仕上がりするために、従来用いられてきた酸化チタン、酸化亜鉛よりも小さい平均粒子径を有する酸化チタン、酸化亜鉛を用いる技術が検討されている（特許文献１）。しかしながら、粒子径の小さな金属酸化物は凝集力が強く、粉末化粧料に含有させた際に、きしみ感が生じ、しっとり感がなく、また、経時での乾燥感を感じやすい場合があった。

上記の使用感に関する課題点を解決するために、従来より様々な検討が行われてきた。例えば、ソルビタン脂肪酸エステル及びアクリル／シリコーン共重合体と組み合わせる技術（特許文献２）や、球状弾性樹脂粉体と組み合わせて用いる技術（特許文献３）等が提案されている。

特開２０１５−１６８６４２号公報 特開２０１７−１９０２９９号公報 特開２０１２−１４０３４０号公報

しかしながら、ソルビタン脂肪酸エステル及びアクリル／シリコーン共重合体と組み合わせる技術（特許文献２）を用いた場合には、しっとり感は向上するものの、粉体成分の凝集を助長し、小道具に均一に取れない等の問題が生じる場合があった。また、球状弾性樹脂粉体と組み合わせて用いる技術（特許文献３）では、きしみ感のなさは向上するものの、経時での乾燥感をより感じる場合があった。

従って小道具に均一に取れ、しっとり感、化粧膜の均一性に優れ、経時での乾燥感の無い粉末化粧料が求められている。

かかる実情において、本発明者は平均粒子径０．０１〜０．２μｍの酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上を含有する粉末化粧料において、他の成分との組み合わせにより、小道具に均一に取れ、しっとり感、化粧膜の均一性に優れ、経時での乾燥感の無い粉末化粧料が開発出来ないかを鋭意研究を行った。その結果、新規なポリウレタンゲル組成物を組み合わせる事により、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性に優れ、経時での乾燥感の無い粉末化粧料が得られることを見出し、本研究を完成させるに至った。

すなわち本発明は、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む、粉末化粧料であり、
前記成分（Ａ）が、成分（Ａ−１）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物であり、
当該成分（Ａ−１）は、
（ｉ）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、又は、
（ｉｉ）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンであり、
前記成分（Ｂ）が、平均粒子径０．０１〜０．２μｍの酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上である、粉末化粧料に関するものである。

前記成分（Ａ−１）ポリウレタンが、油溶性ポリウレタンである、前記記載の粉末化粧料に関するものである。

前記成分（Ａ−１）ポリウレタンが、重量平均分子量（Ｍｗ）１００００〜１０００００である、前記記載の粉末化粧料に関するものである。

前記成分（Ａ−２）油剤が、２５℃で液状の油剤である、前記記載の粉末化粧料に関するものである。

さらに成分（Ｃ）窒化ホウ素を含有する、前記記載の粉末化粧料に関するものである。

前記成分（Ａ−２）を含む全て油剤の含有量が、２〜４５質量％である前記記載の粉末化粧料に関するものである。

前記成分（Ａ）が、粉体の表面を被覆している前記記載の粉末化粧料に関するものである。

本発明は、小道具に均一に取れ、しっとり感、化粧膜の均一性に優れ、経時での乾燥感の無い粉末化粧料を提供するものである。

本発明において自己復元力を測定する方法を示す模式図である。

次に、本技術の好ましい実施形態について詳細に説明する。ただし、本技術は以下の好ましい実施形態に限定されず、本技術の範囲内で自由に変更することができるものである。尚、本明細書において百分率は特に断りのない限り質量による表示である。なお、本明細書においては、〜を用いて数値範囲を表す際は、その範囲は両端の数値を含むものとする。

本発明で用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、成分（Ａ−１）ポリウレタンと成分（Ａ−２）油剤とを含有するポリウレタンゲル組成物である。当該ポリウレタンゲル組成物は、成分（Ａ−２）油剤の存在下で成分（Ａ−１）ポリウレタンの原料を用いて製造することによって得ることができる。

ここで、成分（Ａ−１）ポリウレタンは、ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを使用するポリウレタンである。
さらに、成分（Ａ−１）ポリウレタンは、少なくとも以下の（ｉ）又は（ｉｉ）のポリウレタンを含むものが好適である。
より好適には、前記成分（Ａ−１）ポリウレタンは、（ｉ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンであるか、又は、（ｉｉ）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンである。

前記成分（Ａ−１）における前記（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨで表されるグリコールとして、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びジエチレングルコール等が挙げられる。

本発明で用いる新規なポリウレタンゲル組成物は、発明者らが、ツヤが高く、弾力性、復元力がある油溶性ゲルの化粧膜を得るためにゲル素材に関して鋭意研究開発を重ねた結果、見出されたゲル組成物である。

発明者らは、復元性素材として、シリコーンゴム、多糖類、水性のポリウレタンを用いて研究を重ねていた。しかし、これらの素材は利点とともに解決されるべき欠点を有していた。具体的には、シリコーンゴムは、ツヤが足りず復元力に欠けるという欠点；多糖類は復元性・復元力が弱いという欠点；水性のポリウレタンは水系のため色域に制限があり、ツヤが足りないという重大な欠点；を有していた。
しかしながら、鋭意検討を行った結果、発明者らは、油剤存在下で、ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを使用してポリウレタン合成を行ったところ、新規なゲル素材を偶然にも得た。当該新規なゲル素材は、後記実施例に示すように、ツヤが高く、弾力性があり、復元力がある特殊な機能を有していた。このことは、発明者らにとって予測し得ない効果であった。
なお、ポリウレタンは、ジイソシアネートとポリオールとを反応させて得られることが知られている。しかしながら、ポリウレタンを油溶性ゲル化剤として用いている例はなく、本発明のポリウレタンゲル組成物は油剤存在下で製造するという新たな着想により見出されたものである。

本発明に使用するポリウレタンゲル組成物の概念について、未だ鋭意検討中であるが、しかし現時点において発明者らは以下のように考えている。（１）ポリウレタン組成物中のポリウレタンは、分子内の親水部同士で会合することで複数のリング状のクラスター（房）を形成すると共に、分子内の疎水部で油剤に接触することで、親水基会合性増粘機構を有していると発明者らは考えている。（２）当該ポリウレタンは、当該分子内の疎水性部が低結晶性の炭化水素であるため柔軟性と油溶性を付与している；当該分子内の親水部の極性基が相互作用することでゲル化力・復元力を付与していると、発明者らは考えている。（３）親水基会合性増粘機構により、三次元立体構造体を微細に取ることで透明ゲル化されていると発明者らは考えている。なお、当該ポリウレタンは油溶性ポリウレタンであることが好ましく、当該油溶性ポリウレタンはより好適には３０℃にて２−エチルヘキサン酸セチルに少なくとも１質量％以上溶解できるものである。

本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、次の組成物１及び組成物２を包含する。このうち、組成物１及び２が好ましい。

組成物１：成分（Ａ−１）（ｉ）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物１；
成分（Ａ−１）ポリウレタンとして、（ｉ）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、及び成分（Ａ−２）油剤を含有する組成物。
組成物２：成分（Ａ−１）（ｉｉ）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物２；
成分（Ａ−１）ポリウレタンとして、（ｉｉ）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン。
本発明において「末端」とは「両末端」を意味する。

前記（ａ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には前記組成物１）の成分（Ａ−１）ポリウレタンにおいて用いられる（ａ）は、末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンであれば、特に限定されない。例えば、下記一般式（１）で示される化合物が示され、当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキレン基、ｎは１０〜１００の整数、ｎ_１、ｎ_２は各々独立して０又は１を表す）

Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して同一又は異なって、Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基を表し、当該アルキレンは直鎖であっても分岐鎖であってもよい。当該Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基として、例えば、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、ｎ−ブチレン、ｎ−ペンチレン、ｎ−ヘキシレン等が挙げられる。Ｒ^１のアルキレン基は、好ましくはＣ１〜Ｃ２アルキレン基である。Ｒ^２のアルキレン基は、好ましくはＣ５〜Ｃ６アルキレン基である。当該アルキレン基は、好ましくは直鎖である。
ｎは、１０〜１００の整数を表し、さらにｎのより好ましい範囲は１５〜５５である。
ｎ_１、ｎ_２は、各々独立して同一若しくは異なって、０又は１を表す。

一般式（１）の水添ポリブタジエン部分（下記一般式（６））における繰り返し単位「Ｃ_４Ｈ_８」の構造は、例えば、下記一般式（７ａ）〜（７ｄ）に示すように、様々な種類が存在する。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。

本発明において使用する末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンにおける水添ポリブタジエン部分は、上で例示したような繰り返し単位の１種のみからなるものであってもよい、又は、２種以上の繰り返し単位を規則的若しくはランダムに含むものであってもよい。
本発明において一般式（１）の水添ポリブタジエン部分（上記一般式（６））を構成する繰り返し単位「Ｃ_４Ｈ_８」の立体構造が同一であっても異なっていてもよく、水添ポリブタジエン部分が一般式（６）で表される構造はすべて本発明に包含される。
一般式（１）で表される末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンとして、例えば、下記一般式（２）で表される化合物が例示され、当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。

（ここで、当該式（２）中、ｎは１０〜１００の整数を表す）
一般式（２）の化合物は、一般式（１）の末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンにおいて、Ｒ^１がエチレン基、Ｒ^２がヘキサメチレン基、ｎ_１＝ｎ_２＝１である場合に相当する。

前記（ｂ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物１及び２）の成分（Ａ−１）ポリウレタンにおいて用いられる（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールの例として、例えば、エチレングリコール（ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ）、プロピレングリコール（ＨＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３）、１，３−ブチレングリコール（ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３）、及びジエチレングルコール（ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ）等が挙げられる。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。
前記（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨは、下記一般式（５）で示される化合物が示され、当該化合物は本発明の効果の観点から好適である。

前記（ｃ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物２）の成分（Ａ−１）ポリウレタンにおいて用いられる（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンは、特に限定されない。例えば、下記一般式（３）で示される化合物が示され、当該化合物は本発明の効果の観点から好適である。

（式中、ｎは１０〜１００の整数を表す）

一般式（３）において、水添ポリブタジエン部分（一般式（６））は、上記と同じ意味を有する。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。

前記（ｄ）：成分（Ａ−１）ポリウレタン（好適には組成物２）において用いられる（ｄ）ジイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、２，４−トルエンジイソシアネート、及び２，６−トルエンジイソシアネート等を挙げることができる。これらのうち、下記一般式（４）で示されるヘキサメチレンジイソシアネートが好ましい。

成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物１）において、（ｉ）：（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを重付加してポリウレタンを製造する場合、モル比（ａ）：（ｂ）＝１：４〜４：１で行うことが好ましく、モル比（ａ）：（ｂ）＝２：３〜３：２で行うことがより好ましく、さらに好ましくは４：５〜４：３、よりさらに好ましくは９：１０〜１０：９である。この場合、（ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は１０００〜３０００であることが好ましい。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。

成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物２）において、（ｉｉ）：（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によってポリウレタンを製造する場合、モル比（ｃ）：（ｂ）＝１：４〜４：１で行うことが好ましく、モル比（ｃ）：（ｂ）＝２：３〜３：２で行うことがより好ましく、さらに好ましくは４：５〜４：３、よりさらに好ましくは９：１０〜１０：９である。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。

また、前記（ｉ）又は（ｉｉ）で得られるポリウレタンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１００００〜１０００００、より好ましくは２００００〜８００００、さらに好ましくは３００００〜７００００である。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。

成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物中の成分（Ａ−１）ポリウレタンの含有量は、好ましくは１〜３５質量％であり、より好ましくは５〜３０質量％、さらに好ましくは１０〜３０質量％である。
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物中の成分（Ａ−２）油剤の含有量は、好ましくは６５〜９９質量％であり、より好ましくは７０〜９５質量％、さらに好ましくは７０〜９０質量％である。
当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。

成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ−２）油剤は、通常化粧料に用いられるものであれば、特に限定されずに用いることができる。性状としては、特に限定されないが、２５℃で液状の油剤であることが好ましい。また、本発明のポリウレタンゲル組成物を製造するときに溶剤として使用することが好ましい。
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ−２）油剤としては、動物油、植物油、合成油等の起源を問わず、例えば、炭化水素油、エステル油（特に、水酸基の数が０又は１個であるエステル油）、脂肪酸類、シリコーン油、フッ素系油類等が挙げられる。

これらのうち、極性が低い方がポリウレタンゲル組成物の強度が高くなる傾向にあることから、炭化水素油、水酸基の数が０又は１個であるエステル油、及びフェニル基を含有するシリコーン油から選ばれる１種以上を使用することが例示され、これら１種又は２種以上を、成分（Ａ−２）油剤中に含ませることが好ましい。
これら炭化水素油、エステル油及びシリコーン油から選択された１種又は２種以上は、成分（Ａ−２）油剤中に、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上含ませることが好適である。
また製造する際に、成分（Ａ−２）油剤を、溶剤として使用することが好ましい。製造する際に当該油剤を使用することで製造されたポリウレタンゲル組成物の特性が良好になる。また製造されたポリウレタンゲル組成物に適宜油剤を使用することで組成物硬度を調整することができる。

成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ−２）油剤としては、より具体的には、流動パラフィン、スクワラン、ポリブテン、ポリイソブチレン等の炭化水素類；オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類；ホホバ油、イソオクタン酸セチル（２−エチルヘキサン酸セチル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、イソステアリン酸ジグリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール等のエステル類；メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等のシリコーン類等が挙げられ、これらを１種又は２種以上用いることができる。

本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、透明性とツヤのみならず、弾力性・復元力が極めて高いという利点を有する。
針入荷重値測定の結果、このポリウレタンゲル組成物３０部と流動パラフィン（ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ^２／ｓ）７０部とを、８５℃にて加熱溶解し、３０℃に冷却し得られたゲルは、２ｃｍφ球状アダプタを２ｃｍ／ｍｉｎで１０ｍｍ針入させた時の荷重値が０．２〜１０Ｎと優れた特性を示した。この硬度特性は、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物がゲル復元力を有することを示す。
また、透明性に関しては、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は７００ｎｍの波長の透過率が９０％以上である。この高い透過性は、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は極めて高い透明性を有することを示す。

本発明の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物の製造方法は、前記（Ａ−２）油剤の存在下でポリウレタンを製造することが好ましい。さらに、前記成分（Ａ−１）で特定のポリオールをポリウレタン原料として使用すると共に前記（Ａ−２）油剤の存在下でポリウレタンを製造することがより好適である。そして、本発明の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、公知のポリウレタン製造方法を参考して製造することができる。

例えば、本発明に用いるポリウレタンゲル組成物１は、成分（Ａ−２）油剤中において、Ａの（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを加えて重付加反応を行うことによって得られる。
例えば、本発明のポリウレタンゲル組成物２は、（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエン、（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコール、成分（Ａ−２）油剤を仕込んで均一に混合し、（ｄ）ジイソシアネート化合物を投入して反応させることによって製造することができる。

なお、本発明のポリウレタンゲル組成物は、上記成分（Ａ−１）及び成分（Ａ−２）以外に本発明の効果を損なわない範囲で医薬分野に又は化粧分野で使用可能な任意成分を適宜含有させてもよい。任意成分として、例えば、揮発性成分、界面活性剤、油性成分、粉体、水溶性高分子、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料等、各種の効果を付与するために通常化粧料に用いられる他の成分を適宜用いることができる。

本発明に用いられる成分（Ａ）の含有量は、特に限定されないが、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさに優れるという観点から、化粧料全量に対して０．００１〜１０質量％であることが好ましく、０．０１〜６質量％であることがより好ましく、０．０５〜１質量％であることが特に好ましい。

本発明のポリウレタンゲル組成物は、表面処理剤として粉体の表面に被覆することによって表面処理粉体（以下、「ポリウレタンゲル処理粉体」と称する）を製造することもできる。本発明のポリウレタンゲル組成物で被覆処理される粉体としては、通常、化粧料に用いられる粉体であれば、球状、板状、針状等の形状や、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径や、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類等の１種又は２種以上が使用できる。

被覆処理される粉体としては特に限定されないが、無機体質粉体である酸化チタン、ベンガラ、タルク、セリサイト、および雲母から選ばれる１種又は２種以上であることがより好ましい。これらの粉体は化粧料において汎用され、多量に含有されるものであるため、これらを被覆処理することにより、化粧料に用いた際に顕著な効果を発揮することができる。

これらの粉体に上記のポリウレタンゲルを被覆処理する方法としては、特に限定されるものではなく、通常公知の方法で製造される。例えば、ポリウレタンゲルを直接粉体と混合する方法（乾式処理法）、溶媒を用いる方法（湿式法）等が挙げられる。これらの中でも、均質で使用感に優れるポリウレタンゲル処理粉体を得られる点から、ポリウレタンゲルを溶媒に分散させた分散液と粉体とを混練した後、溶媒を蒸発除去し完全に乾燥させる湿式法が好ましく、さらにこれを粉砕することにより、より均質で使用感に優れるポリウレタンゲル処理粉体を製造することができる。粉砕方法も特に限定されるものではない。前記溶媒として用いられる化合物は、ポリウレタンゲルを分散することができるものであれば特に限定されないが、水、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ヘキサン、イソパラフィン、ベンゼン、トルエン等を例示することができ、１種又は２種以上を用いることができる。より均質で使用感に優れるポリウレタンゲル処理粉体を得られる点から、イソプロピルアルコール、ｎ−ヘキサンを１種又は２種以上用いることが好ましい。

また、前記ポリウレタンゲル処理粉体は、さらに、化粧料基材への分散性改良、感触改良等の目的で、シリコーン化合物、フッ素化合物、油剤、油脂、高級アルコール、ワックス、高分子、樹脂等の通常公知の表面処理剤を被覆処理して用いても良い。

前記ポリウレタンゲル処理粉体は、粉体表面が前記ポリウレタンゲルで処理されたものであり、粉体表面にはポリウレタンゲルが存在する。その被覆量は、特に限定されないが、本発明の効果がより顕著に発揮される等の点から、被覆処理粉体の全質量を基準に０．１〜１０質量％であることが好ましく、０．５〜７．５質量％であることがより好ましく、１〜５質量％であることが特に好ましい。

前記ポリウレタンゲル処理粉体の１種又は２種以上を、常法に従い、公知の化粧料成分と組み合わせて用いることにより、化粧料を製造することができる。前記化粧料における、当該処理粉体の含有量は、特に限定されるものではなく、化粧料の剤型により異なるが、１〜９９質量％、好ましくは、５〜９５質量％である。また、前記ポリウレタンゲル処理粉体は粉体を主成分とする粉末化粧料で顕著な効果を発揮することができ、その場合は、１〜７０質量％、更に５〜５０質量％、特に１〜３０質量％であると好ましい。
前記ポリウレタンゲル処理粉体を含む化粧料には、必要に応じて含有可能な成分を適宜用いることができる。

本発明に用いられる成分（Ｂ）の平均粒子径０．０１〜０．２μｍの酸化チタン及び酸化亜鉛は、化粧料に用いられる酸化チタン、酸化亜鉛であれば、特に限定されず、その粒子形状（球状、針状、板状、不定形等）、粒子構造（多孔質、無孔質等）等を問わず、何れのものも使用することができ、酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上組み合せて用いることができる。これらの酸化チタン、酸化亜鉛は他の粉体成分と複合化したものを用いてもよく、フッ素化合物、シリコーン系油剤、金属石ケン、ロウ、界面活性剤、油脂、炭化水素等を用いて公知の方法により表面処理を施したものであっても良い。

本発明における「平均粒子径」とは、画像解析装置（ルーゼックスＩＩＩＵ、ニレコ社製）による測定により求めた値である。

本発明に用いられる成分（Ｂ）の金属酸化物の平均粒子径は、０．０１〜０．２μｍであり、特に限定されないが、なめらかな使用感や紫外線防御能により優れる等の観点から、０．０２〜０．１８μｍであることがより好ましく、０．０３〜０．１５μｍであることが特に好ましい。平均粒子径が０．０１μｍ未満の場合は、凝集力が強くきしみ感が強いため、なめらかな使用感が得られず、平均粒子径が０．２μｍより大きいと満足のいく紫外線防御能、透明感が得られない。

成分（Ｂ）の市販品としては、例えば、ＦＩＮＥＸ−５０（堺化学工業社製）、ＸＺ−１００Ｆ（堺化学工業社製）、ＺｎＯ−３５０（住友大阪セメント社製）、酸化亜鉛ＦＺＯ−５０（石原産業社製）、ＭＺ−５００（テイカ社製）、ＭＴ−５００Ｂ（テイカ社製）、ＴＴＯ−５５（Ａ）（石原産業社製）、ＳＭＴ−５００ＳＡＳ（テイカ社製）、ＭＩＣＲＯ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ ＭＴ−５００ＳＡ（テイカ社製）、ＭＴＹ−７００ＢＳ（テイカ社製）、ソラベールＸＴＰ−１（クローダジャパン社製）等が挙げられ、これらを１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

本発明に用いられる成分（Ｂ）の含有量は、特に限定されないが、紫外線防御能と毛穴やシワ等の自然なカバー力がありながら、膜白さのない透明感の付与により優れる等の観点から、化粧料全量に対して０．１〜２０質量％であることが好ましく、１〜１５質量％であることがより好ましく、５〜１５質量％であることが特に好ましい。

本発明の粉末化粧料中、成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物及び成分（Ｂ）平均粒子径０．０１〜０．２μｍの酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上の含有質量割合が、特に限定されないが、しっとり感、化粧膜の均一性により優れる等の観点から、好ましくは成分（Ａ）／成分（Ｂ）＝０．０００２〜１０、より好ましくは０．００１〜２、さらに好ましくは０．０１〜１である。

本発明の粉末化粧料中、前記成分（Ａ−１）ポリウレタン及び前記成分（Ｂ）平均粒子径０．０１〜０．２μｍの酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上の含有質量割合が、特に限定されないが、しっとり感、化粧膜の均一性により優れる等の観点から、好ましくは成分（Ａ−１）／成分（Ｂ）＝０．００００５〜３、より好ましくは０．００３〜０．５、さらに好ましくは０．００３〜０．３である。

本発明には、さらに成分（Ｃ）として、窒化ホウ素を用いることができる。本発明に用いられる成分（Ｃ）窒化ホウ素は、通常の化粧料に用いられるものであれば特に制限されずに使用することができ、粒子径は特に限定されないが、化粧膜の均一性を高める点から、平均粒子径が２〜２０μｍのものが好ましい。市販品としてはＳＨＰ−３、ＳＨＰ−４、ＳＨＰ−５、ＳＨＰ−６、ＳＨＰ−７（何れも、水島合金鉄株式会社製）、トレセラムＴ−ＢＮ−Ｃ（東レ株式会社製）、ＢＯＲＯＮ ＮＩＴＲＡＤＥ ＰＯＷＤＥＲ ＳＡ０８（ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＮＩＴＲＡＤＥ ＴＥＣＨ社製）、ＢＯＲＯＮ ＮＩＴＲＡＤＥ ＰＯＷＤＥＲ ＣＣＳ−１０２（モメンティブ社製）等が挙げられる。

成分（Ｃ）は必要に応じて１種又は２種以上を使用することができ、その含有量は特に限定されないが、化粧膜の均一性に優れる等の観点から、化粧料全量に対して１〜２０質量％であることが好ましく、より好ましくは３〜１５質量％である。

本発明には、さらに成分（Ｄ）として、球状粉体を用いることができる。本発明に用いられる成分（Ｄ）球状粉体は、通常化粧料に用いられるものであれば特に制限されずに使用することができ、無機球状粉体、有機球状粉体、中空球状粉体、複合粉体等を用いることができる。例えば、無機球状粉体として、無水ケイ酸、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化セリウム等が挙げられる。また有機球状粉体として、ナイロン、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリル酸アルキル、オルガノポリシロキサンエラストマー、ポリメチルシルセスキオキサン、架橋型シリコーン・網状シリコーンブロック共重合体、ポリスチレン、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合体、ポリエチレン、ウレタン、シルク、セルロース等が挙げられ、これらを１種又は２種以上組み合せて用いることができる。これらの中でも、有機球状粉体を用いることがより好ましく、中でもウレタン、架橋型シリコーン・網状シリコーンブロック共重合体を用いることが特に好ましい。また、無機球状粉体及び有機球状粉体を組合せて用いることが、成型性、使用性により優れる点などから特に好ましい。

成分（Ｄ）は必要に応じて１種又は２種以上を使用することができ、その含有量は特に限定されないが、伸び広がりの軽さに優れる等の観点から、化粧料全量に対して１〜３０質量％であることが好ましく、より好ましくは３〜２０質量％である。

また、本発明の粉末化粧料には、上記成分（Ａ）〜（Ｄ）に加え、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的範囲において、粉体、油剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、美容成分、防腐剤、香料などを本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有する事ができる。

成分（Ｂ）〜（Ｄ）以外の粉体としては、粒子形状（針状、板状、不定形等）、粒子径（煙霧状、微粒子、顔料級等）、粒子構造（多孔質、無孔質等）等により特に限定されず、無機粉体類、有機粉体類、複合粉体類、等が挙げられる。具体的には、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、タルク、カオリン、シリカ、炭化珪素等の無機粉体類、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、Ｎ−アシルリジン、ナイロン等の有機粉体類、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、硫酸バリウム等の白色無機顔料、酸化鉄、カーボンブラック、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群青、ベンガラ等の有色無機顔料、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０５号、赤色２２６号、赤色２２８号、橙色２０３号、橙色２０４号、青色４０４号、黄色４０１号等の有機顔料粉体、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号等のジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料粉体あるいは更にアルミニウム粉、金粉、銀粉等の金属粉体等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、特に限定されないが、毛穴やシワ・色ムラのカバー力に優れるという観点から、成分（Ａ）とは平均粒子径の異なる酸化チタン、酸化亜鉛を含有することがより好ましい。また、これらの粉体は１種又は２種以上の複合化したものを用いても良く、フッ素化合物、シリコーン油剤、金属石ケン、界面活性剤、油脂、炭化水素等を用いて公知の方法により表面処理してあっても良い。

本発明において、成分（Ａ−２）以外の油剤をさらに含有させることができる。本発明の粉末化粧料に含有可能な油剤としては、通常の化粧料に用いられるものであれば何れでもよく、例えば、パラフィンワックス、セレシンワックス、オゾケライト、マイクロクリスタリンワックス、モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の炭化水素系類、カルナウバロウ、ミツロウ、ラノリンワックス、キャンデリラ等の天然ロウ類、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ホホバ油、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、トリオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル等のエステル類、ステアリン酸、ベヘニン酸等の脂肪酸類、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、モクロウ等の油脂類、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体類、Ｎ−ラウロイルーＬ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のアミノ酸誘導体類、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤類等が挙げられ、これらより１種又は２種以上を用いることができる。

本発明の粉末化粧料中の成分（Ａ−２）油剤以外の油剤の含有量は、特に限定されないが、加圧成型を行う固形化粧料と、加圧成型を行わない非固形粉末化粧料とで好ましい範囲が異なる。固形粉末化粧料においては、しっとり感、化粧膜の均一性の観点から、化粧料に全量に対して、２〜２０質量％であることが好ましく、３〜１５質量％であることがより好ましく、５〜１１質量％であることが特に好ましい。非固形粉末化粧料においては、しっとり感、小道具への取れの均一性の観点から、化粧料に全量に対して１０質量％以下が好ましく、５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以下であることが特に好ましい。

本発明の固形粉末化粧料中の成分（Ａ−２）を含む全ての油剤の含有量は、特に限定されないが、化粧膜の均一性の観点から、固形粉末化粧料全量に対して、２〜４５質量％であることが好ましく、３〜２５質量％であることがより好ましく、５〜２０質量％であることが特に好ましい。

本発明において粉末化粧料とは、主成分を粉体とするものであり、乾式成型方法、湿式成型方法等で固形に圧縮成形する固形粉末化粧料と、圧縮成形を行わないルースパウダーのような非固形粉末化粧料がある。特に限定はされないが、使用性、生産コストの観点から、乾式成形方法による固形粉末化粧料が好ましい。

本発明の粉末化粧料は、通常公知の方法で製造することができる。特に限定されず、例えば以下のような方法を挙げることができる。
圧縮成形の方法としては、成分（Ａ）、（Ｂ）及びその他の任意成分を均一分散した化粧料基剤を、金皿や樹脂皿等の容器に充填し、圧縮成型する乾式成形法。
成分（Ａ）、（Ｂ）及びその他の任意成分を均一分散した化粧料基剤を、水、エタノール、揮発性油や、非揮発性油等の溶媒と混合し、これを充填成型した後、溶媒の一部または全てを除去して成型する湿式成型法。
本発明の固形粉末化粧料では、特に限定はされないが、使用性、生産コストの観点から、乾式成形方法による圧縮成形による製造方法が好ましい。

本発明の固形粉末化粧料は、粉体を主成分とするものであり、特に限定されないが、ファンデーション、白粉、アイカラー、チークカラー、アイブロウ等のメークアップ化粧料、ボディパウダー、美白パウダー等の基礎化粧料に適用可能である。これらの中でも、本発明の効果が顕著に発揮される点から、メークアップ化粧料に好適に用いられ、さらに好ましくはファンデーション、白粉に好適に用いられる。

以下に実施例をあげて本発明を詳細に説明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではない。

［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例１］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で５時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、ＧＰＣ測定（ポリスチレン換算）にて１００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、２．５Ｎであった。

［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例２］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で１０時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、ＧＰＣ測定（ポリスチレン換算）にて５００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、５Ｎであった。

［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例３］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、２−エチルヘキサン酸セチルで希釈しながら、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で１５時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、ＧＰＣ測定（ポリスチレン換算）にて１０００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、７．５Ｎであった。

［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例４］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）、エチレングリコール２４部、ジブチル錫ジラウレート０．９部、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらヘキサエチレンジイソシアネート１２８部を投入し、投入終了後８０℃で１０時間攪拌し、その後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、ＧＰＣ測定（ポリスチレン換算）にて５００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、３Ｎであった。

［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例５］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）、エチレングリコール２４部、ジブチル錫ジラウレート０．９部、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながら、ヘキサエチレンジイソシアネート１２８部を投入し、投入終了後８０℃で１５時間攪拌し、その後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、ＧＰＣ測定（ポリスチレン換算）にて１０００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、４．５Ｎであった。

［ポリウレタンゲル表面処理合成金雲母の製造実施例６］
プラネタリーミキサー（攪拌・混練機）にて、溶剤であるイソプロピルアルコールに、製造実施例２で製造したポリウレタンゲル組成物１質量部を溶解後、合成金雲母（ＰＤＭ−５Ｌ：平均粒径７μｍ、トピー工業社製）９９質量部を添加し、スラリー状のまま、３０分混練する。なお、溶媒とポリウレタンゲル組成物及び粉体の質量比は、（溶媒）：（ポリウレタンゲル組成物及び粉体）＝１：２で製造した。その後、真空状態にて、溶媒を除去しながら混練し、粉末状になった時点で取り出し、７０℃、１０時間にて乾燥しする。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社）にて解砕処理し、ポリウレタンゲル表面処理合成金雲母を得た。

［ポリウレタンゲル表面処理タルクの製造実施例７］
プラネタリーミキサー（攪拌・混練機）にて、溶剤であるイソプロピルアルコールに、製造実施例２で製造したポリウレタンゲル組成物２質量部を溶解後、タルク（ＪＡ−１３Ｒ：平均粒子径５〜８μｍ、浅田製粉社製）９８質量部を添加し、スラリー状のまま、３０分混練する。なお、溶媒とポリウレタンゲル組成物及び粉体の質量比は、（溶媒）：（ポリウレタンゲル組成物及び粉体）＝１：２で製造した。その後、真空状態にて、溶媒を除去しながら混練し、粉末状になった時点で取り出し、７０℃、１０時間にて乾燥しする。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社）にて解砕処理し、ポリウレタンゲル表面処理タルクを得た。

［製造比較例１］
架橋型シリコーンゲル（ＫＳＧ−４３ 信越化学工業社製）１００部を用いる。
［製造比較例２］
デキストリン脂肪酸エステル（レオパールＩＳＫ 千葉製粉社製）３５部と、２−エチルヘキサン酸セチル６５部を、９０℃にて加熱、冷却し、多糖類ゲルを調製した。
［製造比較例３］
結晶性ポリエチレンワックス（ＰＥＲＦＯＲＭＡＬＥＮＥ６５５ ニューフェーズテクノロジー社製）３５部と、２−エチルヘキサン酸セチル６５部を、９０℃にて加熱、冷却し、ワックスオイルゲルを調製した。
なお、製造比較例１のシリコーンゲルは、ツヤが足りず復元力に欠けている。製造比較例２の多糖類ゲルは、復元性・復元力が弱い。製造比較例３のワックスオイルゲルは、ツヤが足りない。

［ゲルの評価］
前記製法により得られたポリウレタンゲルの中から、製造実施例２のポリウレタンゲル組成物に対して、化粧料に汎用される各種油剤に対するゲル荷重値、並びにゲルの透明性に関して評価した（試験例１〜６）。その結果を表１に示す。また、種々の評価方法は、以下となる。なお、製造実施例１〜５の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物のゲル荷重値は２．５〜７．５Ｎ、重量均分子量は１００００〜１０００００であった。

［荷重値の測定及びゲル強度評価］
製造実施例２のポリウレタンゲル組成物と、表１に記載の各種油剤を８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却し、弾力性のあるゲルを調製した（試験例１〜６）。ゲルの荷重値に関しては、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）を用いて、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件にて測定した。これによりゲル強度を評価した。試験例１〜４の結果、分子中の水酸基数が少ない油剤ほど、荷重値が高い傾向にあることを確認した。これは、ポリウレタンゲルの親水基会合性増粘機構における、親水基部分に、油剤中の水酸基が影響を与え、増粘低下をもたらしたと考えられる。

［透明性の測定及び評価］
表１に記載の各種ゲル（試験例１〜６）に対する透明性は、透過度測定機（島津製作所社製）を用いて、７００ｎｍにおける透過率を測定した。その結果、試験例１〜６全てのゲルにおいて、９０％以上と、良好な透明性（◎）を示した。

［自己復元力の測定及び評価］
製造実施例２のポリウレタンゲル組成物、及び製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルを用いて、自己復元力の評価を実施した。測定サンプルは、各々、純分が１０．５質量％になる様に２−エチルヘキサン酸セチルで希釈し、８５℃にて加熱後、ジャー容器に流し込み、３０℃に冷却することで弾力性のあるゲルを調製した。調製したサンプルに対し、テクスチュアアナライザー（英栄精機社製）を用いて、２ｃｍφ球状アダプターにて５ｇの荷重をかけた時点から、１ｍｍ／ｍｉｎの速度、５ｍｍ針入する条件にて、７回、同じ動作を繰り返すことで、荷重によりゲル構造が破壊されず、復元力があるか確認した。測定の模式図を図１に示す。
その結果、製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルは、繰り返しの荷重で、ゲル構造が破壊し、同じ曲線にならないのに対し、製造実施例２のポリウレタンゲル組成物は、繰り返しの荷重でゲルが崩壊することなく、同じ曲線を辿ることから、ゲルの復元性が高いことが分かった。また、荷重値自体の値も、製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルと比較して高いことから、弾力性に優れることが分かった。

前記検討により、本発明で用いられる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、透明性、高い弾力性に優れ、また、自己復元力に優れる新規性の高いゲルであることが分かった。

実施例１〜１３及び比較例１〜５：ファンデーション（固形）
表２に示すファンデーションを調製し、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさについて下記の評価を実施し、下記判定基準により判定した。その結果も併せて表２に示す。

（製造方法）
Ａ．１〜１８をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１７〜２５をで均一溶解する。
Ｃ．Ａに、Ｂを添加混合する。
Ｄ．Ｃを粉砕処理する。
Ｅ．Ｄを容器に充填し、プレス後、固形粉末状のパウダーファンデーションを得た。

（評価方法）
下記評価項目について各々下記方法により評価を行った。
（評価項目）
イ．小道具への均一な取れ
ロ．しっとり感
ハ．化粧膜の均一性
ニ．経時での乾燥感のなさ

（評価方法：小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさ）
前記ファンデーションについて専門評価パネル２０名による使用テストを行い、パフなどの小道具を使用した際の「小道具への均一な取れ」、塗布時の「しっとり感」、化粧の仕上がりとしての「化粧膜の均一性」、時間経過後の「経時での乾燥感のなさ」の其々の項目について、パネル各人が下記絶対評価にて６段階に評価し評点を付け、試料ごとにパネル全員の評点合計から、その平均値を算出し、下記４段階判定基準により判定した。なお「経時での乾燥感のなさ」は、肌上に塗布した３時間後に評価を行った。

＜評価基準＞
（評価結果）：（評点）
非常に良好 ：６点
良好 ：６点
やや良好 ：４点
普通 ：３点
やや不良 ：２点
不良 ：１点

＜４段階判定基準＞
（判定）：（評価基準）
◎ ：５．０点を超える
○ ：３．５点を超える５．０点以下
△ ：２．０点を超える３．５点以下
× ：２．０点以下

表２の結果から明らかなように、実施例１〜１３は、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさ優れた化粧料（ファンデーション）であった。
一方、成分（Ａ）を含有しない比較例１は、金属酸化物に由来するきしみ感が抑制できず、しっとり感や経時での乾燥感も劣るものであった。成分（Ａ）の代わりに、パルミチン酸デキストリンや、ポリエチレンワックスを用いた比較例２、４は粉体の凝集を促進し、小道具への均一なとれや、化粧膜の均一性に劣るものであった。成分（Ａ）の代わりに、架橋型シリコーンゲルやトリメチルシロキシケイ酸を用いた比較例３，５では、しっとり感や、経時での乾燥感のなさに劣るものであった。さらに比較例５に関しては、小道具への均一な取れ、化粧膜の均一性にも劣るものであった。

実施例１４：白粉（非固形）
（成分） （質量％）
１．製造実施例７のポリウレタンゲル表面処理タルク ４０
２．酸化チタン（平均粒子径：０．０３５μｍ） ＊１ ７
３．窒化ホウ素 ＊１３ ５
４．タルク 残量
５．雲母チタン １５
６．ラウロイルリシン板状粉体 ＊１４ ３
７．メタクリル酸メチルクロスポリマー ＊１５ １０
８．ベンガラ １
９．黄酸化鉄 ２
１０．黒酸化鉄 ０．３
１１．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１２．コハク酸ジ２−エチルヘキシル ０．２
１３．テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル ０．２
１４．ジメチルポリシロキサン（６ｍＰａ・ｓ） ０．２
１５．スクワラン ０．２
＊１３：ＢＯＲＯＮ ＮＩＴＲＡＤＥ ＰＯＷＤＥＲ ＣＣＳ−１０２（モメンティブ社製）
＊１４：アミホープＬＬ（味の素社製）
＊１５：マツモトマイクロスフェアＭ−３０５（松本油脂製薬社製）

（製造方法）
Ａ．１〜１１をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１２〜１５を均一溶解する。
Ｃ．Ａに、Ｂを添加混合する。
Ｄ．Ｃを粉砕処理する。
Ｅ．Ｄを容器に充填し、粉末状の白粉を得た。

本実施例で得られた白粉について、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさ優れた白粉であった。

実施例１５：頬紅（固形）
（成分） （質量％）
１．酸化チタン（平均粒子径：０．０８μｍ） ＊１６ ２
２．酸化亜鉛（平均粒径：０．１μμｍ）＊１７ ２
３．窒化ホウ素 ＊４ ５
４．マイカ １５
５．赤色２２６号 ０．５
６．オクチルトリエトキシシラン（３％）処理セリサイト ３５
７．ナイロンパウダー（平均粒径１０μｍ） ５
８．スチレンパウダー（平均粒径６μｍ） ５
９．ポリエチレン末 ＊１８ ５
１０．タルク 残量
１１．シリコーンエラストマー粉末 ＊１９ １
１２．ミリスチン酸亜鉛 １
１３．メタクリル酸メチルクロスポリマー ４
１４．メチルパラベン ０．２
１５．製造実施例１のポリウレタンゲル組成物 ０．５
１６．セスキステアリン酸ソルビタン ０．５
１７．（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー ＊２０ ０．５
１８．ステアロイルオキシステアリン酸オクチルドデシル １
１９．ジメチルポリシロキサン （６ｍＰａ・ｓ） ２
２０．トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル ２
２１．セージ油 ０．１
２２．アスタキサンチン ０．００１
２３．香料 適量
＊１６：ＭＴＹ−７００ＢＳ（テイカ社製）
＊１７：ＸＺ−１００Ｆ（堺化学工業社製）
＊１８：ミペロンＰＭ−２００（三井化学社製）
＊１９：トレフィルＥ−５０６Ｃ（東レダウコーニング社製）
＊２０：ＫＳＧ−１６（信越化学工業社製）

（製造方法）
Ａ．１〜１４をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１５〜２３を均一溶解する。
Ｃ．Ａに、Ｂを添加混合する。
Ｄ．Ｃ１００部に溶剤（軽質流動イソパラフィン）を６０部添加して混合し、スラリー状の混合物を得る。
Ｅ．Ｄを丸型の金皿（直径５．５ｃｍ）に充填し、圧縮プレスし、溶剤を一部除去する。Ｆ．Ｅを７０℃で一昼夜乾燥し、溶剤を除去して固形粉末状の頬紅を得た。

本実施例で得られた頬紅について、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさ優れた頬紅であった。

実施例１６：アイシャドウ（固形）
（成分） （質量％）
１．酸化チタン（平均粒子径：０．０８μｍ） ＊１６ ２
２．酸化チタン（平均粒径：０．１４５μｍ）ナイロン複合粉体＊２１ ５
３．窒化ホウ素 ＊４ ５
４．マイカ １５
５．赤色２２６号 ０．８
６．黄色４号 ０．５
７．ジメチルポリシロキサン１％処理黄酸化鉄 ０．３
８．ジメチルポリシロキサン１％処理黒酸化鉄 ０．３
９．グンジョウ ０．２
１０．ジメチルポリシロキサン１％処理合成金雲母 １１
１１．合成金雲母 残量
１２．タルク ２０
１３．ポリメチルシルセスキオキサン＊２２ ４
１４．酸化チタン被覆ガラス末 ８
１５．酸化鉄被覆雲母チタン ２０
１６．ジメチルポリシロキサン２％処理雲母チタン ３
１７．製造実施例３のポリウレタンゲル組成物 １
１４．ジメチルポリシロキサン （６ｍＰａ・ｓ） ２
１５．ワセリン １
１７．トリメリト酸トリトリデシル ２
１８．ホホバ種子油 ０．１
１９．香料 ０．０１
＊２１：ＭＴＸＯ−７０ＮＬ（ハヤテマテリアル社製）
＊２２：ＴＯＳＰＥＡＲＬ ３０００Ａ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアル社製）

（製造方法）
Ａ．１〜１６をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１７〜２２を均一溶解する。
Ｃ．Ａに、Ｂを添加混合する。
Ｄ．Ｃ１００部に溶剤（軽質流動イソパラフィン）を６０部添加して混合し、スラリー状の混合物を得る。
Ｅ．Ｄを丸型の金皿（直径５．５ｃｍ）に充填し、圧縮プレスし、溶剤を一部除去する。Ｆ．Ｅを７０℃で一昼夜乾燥し、溶剤を除去して固形粉末状のアイシャドウを得た。

本実施例で得られたアイシャドウについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさ優れたアイシャドウであった。

実施例１７：アイブロウ（固形）
（成分） （質量％）
１．酸化亜鉛（平均粒子径：０．１μｍ）＊１７ ２
２．窒化ホウ素 ＊４ ５
３．マイカ １０
４．タルク ３０
５．ベンガラ ０．５
６．黄酸化鉄 ５
７．黒酸化鉄 １．５
８．メタクリル酸メチルクロスポリマー ＊１５ ２
９．無水ケイ酸（平均粒径２μｍ） ５
１０．ラウロイルリシン １
１１．合成ワックス ２
１２．リン脂質（１％）処理セリサイト 残量
１３．製造実施例４のポリウレタンゲル組成物 ０．５
１４．ジメチルポリシロキサン （６ｍＰａ・ｓ） １
１５．イソノナン酸イソトリデシル ２
１６．（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー ０．５
１７．リオレイン酸ＰＥＧ−２０酸ソルビタン ０．２
１８．ヒドロキシステアリン酸コレステリル １．５
１９．加水分解コラーゲン ０．０１
２０．香料 適量

（製造方法）
Ａ．１〜１６をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１７〜２２を均一溶解する。
Ｃ．Ａに、Ｂを添加混合する。
Ｄ．Ｃを粉砕処理する。
Ｅ．Ｄを容器に充填し、プレス後、固形粉末状のアイブロウを得た。

本実施例で得られたアイブロウについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、小道具への均一な取れ、しっとり感、化粧膜の均一性、経時での乾燥感のなさ優れたアイブロウであった。

Claims (7)

1. 次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む、粉末化粧料であり、
   前記成分（Ａ）が、成分（Ａ−１）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物であり、
   当該成分（Ａ−１）は、
   （ｉ）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中、Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、又は、
   （ｉｉ）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ^３−ＯＨ（式中Ｒ^３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンであり、
   前記成分（Ｂ）が、平均粒子径０．０１〜０．２μｍの酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種又は２種以上である、粉末化粧料。
2. 前記成分（Ａ−１）ポリウレタンが、油溶性ポリウレタンである、請求項１に記載の粉末化粧料。
3. 前記成分（Ａ−１）ポリウレタンが、重量平均分子量（Ｍｗ）１００００〜１０００００である、請求項１又は２に記載の粉末化粧料。
4. 前記成分（Ａ−２）油剤が、２５℃で液状の油剤である、請求項１〜３の何れか１項に記載の粉末化粧料。
5. さらに成分（Ｃ）窒化ホウ素を含有する、請求項１〜４の何れか１項に記載の粉末化粧料。
6. 前記成分（Ａ−２）を含む全て油剤の含有量が、２〜４５質量％である請求項１〜５の何れか１項に記載の粉末化粧料。
7. 前記成分（Ａ）が、粉体の表面を被覆している請求項１〜６の何れか１項に記載の粉末化粧料。