JP2017197615A - 自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物及び食器類の乾燥仕上げ方法 - Google Patents

Abstract

【課題】低泡性で優れた仕上がり性、乾燥性を有し、食器類を洗浄した際に持ち込まれる汚れの影響をほとんど受けない自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物、およびこの自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物を用いた自動食器洗浄機による食器類の乾燥仕上げ方法を提供する。
【解決手段】自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物は、（Ａ）成分として、下記一般式（１）で表される非イオン界面活性剤を０．１〜２０質量％、（Ｂ）成分として、可溶化剤を０．１〜２０質量％、及び（Ｃ）成分として、水、を含有する。
（化１）
Ｒ１−Ｏ−（ＥＯ）ｍ−（ＢＯ）ｎ−Ｒ２ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２は水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｍ及びｎは平均付加モル数を表し、１〜１００の数である。また、ｍ／ｎ＝０．３〜６である。）
【選択図】なし

Description

本発明は、自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物、特に業務用の自動食器洗浄機用として好適な自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物に関する。また、本発明はこの自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物を用いた食器類の乾燥仕上げ方法に関する。

近年、食器類の洗浄に自動食器洗浄機（以下、単に洗浄機という場合がある）が広く利用されるようになっており、ホテル、レストラン、学校、病院、社員食堂等においても、使用後の食器を効率よく洗浄するため、また、近年の衛生意識の向上から、業務用の自動食器洗浄機が広く用いられている。

自動食器洗浄機、特に業務用の自動食器洗浄機により食器類を洗浄する場合、一般的に、所定濃度に調整した洗浄液を洗浄タンク内で加熱保持し、次いで洗浄液タンク内の洗浄液ノズルから洗浄機庫内に一定量噴射して洗浄機庫内の食器類を洗浄した後、所定濃度の乾燥仕上げ剤を含むすすぎ液を洗浄機のノズルから一定量噴射してすすぎを行い、乾燥するという工程を経て洗浄が行われる。この自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤には、界面活性剤が配合されており、これにより、すすぎ液の表面張力を下げ、食器表面の水滴を広がりやすくして乾燥を速め、更にウォータースポットと呼ばれる白斑を低減して、美観良く仕上げることができる。ところで、業務用の自動食器洗浄機では、乾燥仕上げ剤を含むすすぎ水が、そのまま洗浄タンク内に流入する構造となっている。この時、乾燥仕上げ剤に配合されている界面活性剤に発泡性があると洗浄ポンプの水圧低下が生じ、洗浄性、仕上がり性が悪くなる場合があることから、抑泡性の非イオン界面活性剤が好んで使用されている。

このような背景から、自動食器洗浄機用の乾燥仕上げ剤として、乾燥、仕上がり性に優れ、抑泡性を有する組成物が開発されている。例えば、特許文献１では、特定の重合度ｎ（ｎ=３、４、５）であるポリグリセリンと炭素数が（２ｎ）〜（２ｎ＋４）の脂肪酸とがエステル化してなるポリグリセリン脂肪酸エステルを含む乾燥仕上げ剤が記載されている。特許文献２では、特定の重合度ｎ（ｎ=３、４、５）であるポリグリセリンと炭素数が（２ｎ）〜（２ｎ＋４）の脂肪酸とがエステル化してなるポリグリセリン脂肪酸エステルと炭素数８〜１２の脂肪酸をエステル化してなるソルビタン脂肪酸エステルを含む乾燥仕上げ剤が記載されている。特許文献３では、特定の水溶性高分子化合物（Ａ）を１〜２５％、ノニオン界面活性剤（Ｂ）を０．５％〜１０％含有し、（Ａ）/（Ｂ）＝５／１〜１／５である乾燥仕上げ剤組成物が記載されている。

特許第３２１５０６９号 特許第３４２５３８１号 特許第５１８８７０９号

上記文献記載の組成物は、低泡性の界面活性剤が使用されているものの組成物そのものでも発泡性を有し、また食器洗浄時に問題となるタンパク質などの汚れ由来の発泡に対しては十分な抑泡性が得られないという問題があった。このため、業務用洗浄機のように大量の汚れが洗浄タンクに入ってくる場合、十分な抑泡性が得られず、洗浄ポンプの水圧低下を生じ、仕上がり性や乾燥性能が低下するといった問題を生じやすい。また貯蔵安定性の改善も求められていた。

本発明は、上記従来技術の問題を解決するためになされたもので、低泡性で優れた仕上がり性、乾燥性を有し、貯蔵安定性が良好で、かつ食器類を洗浄した際に持ち込まれる汚れの影響をほとんど受けない自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、この自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物を用いた自動食器洗浄機による食器類の乾燥仕上げ方法を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために、本発明者は鋭意検討し、本発明に至った。即ち、本発明は、
（１）（Ａ）成分として、下記一般式（１）で表される非イオン界面活性剤を０．１〜２０質量％、（Ｂ）成分として、可溶化剤を０．１〜２０質量％、及び（Ｃ）成分として、水、
を含有することを特徴とする自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
（化１）
Ｒ１−Ｏ−（ＥＯ）ｍ−（ＢＯ）ｎ−Ｒ２ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２は水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｍ及びｎは平均付加モル数を表し、１〜１００の数である。また、ｍ／ｎ＝０．３〜６である。）

（２）（Ｄ）成分として、下記一般式（２）で表される非イオン界面活性剤を０．１〜２０質量％含有することを特徴とする上記（１）に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
（化２）
Ｒ３−Ｏ−（ＥＯ）x−（ＰＯ）y−Ｒ４ （２）
（式中、Ｒ３は炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ４は水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、x及びyは平均付加モル数を表し、１〜１００の数である。）

（３）（Ａ）成分と（Ｄ）成分の質量比（Ａ）／（Ｄ）＝０．１〜１０の範囲である上記（２）の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
（４）さらに、（Ｅ）成分として、キレート剤を０．０１〜０．５質量％を含有することを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれか一項に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
（５）さらに、（Ｆ）成分として、防腐剤を０．０１〜０．５質量％を含有することを特徴とする上記（１）〜（４）のいずれか一項に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
（６）上記（１）〜（５）のいずれか一項に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤を濃度が１０〜１０００ｐｐｍとなるよう４０〜９０℃に加温された水で希釈して生成した処理水を用い、自動食器洗浄機にて洗浄された食器類をすすぐことを特徴とする食器類の乾燥仕上げ方法、を要旨とするものである。

本発明の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物（以下、単に乾燥仕上げ剤組成物という場合がある）は、仕上がり性、乾燥性に優れ、陶磁器、ガラス、プラスチックなどの食器の乾燥を速め、ウォータースポットを低減し、洗浄乾燥後の美観を向上させる。また、本発明の乾燥仕上げ剤組成物は、抑泡性能に優れることから、業務用自動食器洗浄機のように洗浄タンク内に多量の発泡性汚れが負荷される場合においても、仕上がり性、乾燥性への影響が少ない効果を奏する。そのため、上記乾燥仕上げ剤組成物を用いる本発明の食器類の乾燥仕上げ方法（以下、単に本発明の方法ともいう）は、洗浄機で洗浄された食器類に対する乾燥性、仕上がり性が良好である。また本発明の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物は、貯蔵安定性にも優れる。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物は、（Ａ）成分として下記一般式（１）で表される非イオン界面活性剤を含有する。
（化３）
Ｒ１−Ｏ−（ＥＯ）ｍ−（ＢＯ）ｎ−Ｒ２ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２は水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｍ及びｎは平均付加モル数を表し、１〜１００の数である。また、ｍ／ｎ＝０．３〜６である。）

上記（Ａ）成分は、一般式（１）におけるＲ１が炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基である化合物である。このような脂肪族炭化水素基としては、例えば、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、若しくはドコシル基等の直鎖１級アルキル基、２級ブチル、２級ペンチル、２級ヘキシル、２級ヘプチル、２級オクチル、２級ノニル、２級デシル、２級ウンデシル、２級ドデシル、２級トリデシル、２級テトラデシル、２級ヘキサデシル、若しくは２級オクタデシル等の直鎖２級アルキル基、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、２−メチルヘキシル、２−エチルペンチル、２−エチルヘキシル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソウンデシル、２−ブチルオクチル、イソドデシル、イソトリデシル、２−ブチルデシル、２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−プロピルヘプチル、２−オクチルデシル、イソオクタデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデシル、若しくはモノメチル分枝−イソステアリル等の分枝アルキル基、又はオクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル、若しくはイソオレイル等のアルケニル基等が挙げられる。Ｒ１は、これらの脂肪族炭化水素基の単独でもよいし、２種以上の混合でもよい。抑泡性の観点から、Ｒ１は、炭素数４〜２２、好ましくは炭素数８〜１８、より好ましくは炭素数１０〜１６、最も好ましくは炭素数１３〜１５を有する、直鎖１級アルキル基又は分枝アルキル基、好ましくは分枝アルキル基である。

また、一般式（１）において、Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくは水素原子である。また、非イオン界面活性剤の水酸基を公知の方法によりアルキル化することにより、Ｒ２が炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基である非イオン界面活性剤が得られる。脂肪族炭化水素基であるＲ２の例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基を挙げることができる。

一般式（１）において、ＥＯはオキシエチレン基を表し、ＢＯはオキシブチレン基を表す。便宜上、ＥＯとＢＯが（ＥＯ）ｍで表される部分と（ＢＯ）ｎで表される部分とに分かれたブロック状の化合物として記載されているが、ＥＯとＢＯとがランダム状の化合物でもよいし、部分的にＥＯ又はＢＯが連続している部分ブロック状の化合物でもよい。一般式（１）において、ｍはオキシエチレン基の平均付加モル数であり、１〜１００の数であるが、２〜５０の数であることが好ましく、３〜２５の数であることがより好ましく、５〜１０の数であることが最も好ましい。ｎは、オキシブチレン基の平均付加モル数であり、１〜１００の数であるが、１〜３０の数であることが好ましく、１〜１５の数であることがより好ましく、１〜１０の数であることが最も好ましい。本発明においてｍ／ｎの比は０．３〜６であるが、０．４〜５が好ましく、０．４〜３であることがより好ましい。
（Ａ）成分として望ましい非イオン界面活性剤の例としては、一般式（１）のＲ１が炭素数１３の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基、又は炭素数１５の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基のいずれか１種または組み合わせであり、Ｒ２は水素であり、ｍが０．３〜６、ｎが１〜１０である化合物であり、具体的にはＢＡＳＦ社製のＰｌｕｒａｆａｃ ＬＦ１２０、Ｐｌｕｒａｆａｃ ＬＦ２２１、Ｐｌｕｒａｆａｃ ＬＦ２２４等が挙げられる。（Ａ）成分として、非イオン界面活性剤を０．１〜２０質量％含有することができ、好ましくは１〜１２質量％、より好ましくは２〜８質量％である。０．１質量％未満では抑泡性が低下し、２０質量％を超えると貯蔵安定性が低下する。 尚、本発明に関し、又は本明細書において、適宜「Ａ〜Ｂ」（Ａ、Ｂは任意の数）なる表現を使用するが、これはＡ以上Ｂ以下という数値範囲を表す。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物において、（Ｂ）成分として用いる可溶化剤としては、特に限定されるものではないが、芳香族酸若しくはその塩、アルキルジメチルアミンオキシド、エタノール、プロパノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル又は尿素等が挙げられる。これらは、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。芳香族酸又はその塩としては、キシレンスルホン酸若しくはその塩、トルエンスルホン酸若しくはその塩、クメンスルホン酸若しくはその塩、又は安息香酸若しくはその塩等が挙げられる。尚、上述する芳香族酸塩としては、たとえば、カリウム塩又はナトリウム塩を挙げることができる。アルキルジメチルアミンオキシドとしては、オクチルジメチルアミンオキシド、ノニルジメチルアミンオキシド、デシルジメチルアミンオキシド、ウンデシルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチルアミンオキシド、イソドデシルジメチルアミンオキシド、トリデシルジメチルアミンオキシド、テトラデシルジメチルアミンオキシド、ペンタデシルジメチルアミンオキシド、ヘキサデシルジメチルアミンオキシド、ヘプタデシルジメチルアミンオキシド、オクタデシルジメチルアミンオキシド、ドデシルジプロピルアミンオキシド、テトラデシルジプロピルアミンオキシド、ヘキサデシルジプロピルアミンオキシド、テトラデシルジブチルアミンオキシド、オクタデシルジブチルアミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）−３−ドデコキシ−１−ヒドロキシプロピルアミンオキシド、ジメチル−（２−ヒドロキシドデシル）アミンオキシド、３，６，９−トリオクタデシルジメチルアミンオキシド、及び３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ−（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド等が挙げられる。（Ｂ）成分として、可溶化剤を０．１〜２０質量％含有することができ、好ましくは０．５〜１５質量％、より好ましくは１〜１０質量％である。０．１質量％未満では貯蔵安定性が低下し、２０質量％を超えると配合量に見合った効果が得られない。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物において、（Ｃ）成分として用いる水としては、特に限定されるものではないが、例えば、イオン交換水、蒸留水、純水、軟水、水道水等が挙げられるが、貯蔵安定性の点からイオン交換水、蒸留水、または純水等が好ましい。水道水としては、例えば、東京都荒川区の水道水（ｐＨ＝７．６、総アルカリ度（炭酸カルシウム換算として）４０．５ｍｇ／Ｌ、ドイツ硬度８．１°ＤＨ（そのうち、カルシウム硬度６．３°ＤＨ、マグネシウム硬度２．１°ＤＨ）、塩化物イオン２１．９ｍｇ／Ｌ、ナトリウム及びその化合物１３ｍｇ／Ｌ、硝酸態窒素及び亜硝酸態窒素１．１ｍｇ／Ｌ、フッ素及びその化合物０．０９ｍｇ／Ｌ、ホウ素及びその化合物０．０４ｍｇ／Ｌ、総トリハロメタン０．０１４ｍｇ／Ｌ、残留塩素０．４ｍｇ／Ｌ、有機物（全有機炭素量）０．５ｍｇ／Ｌ）が挙げられる。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物は、（Ｄ）成分として下記一般式（２）で表される非イオン界面活性剤を含んでもよい。
（化４）
Ｒ３−Ｏ−（ＥＯ）x−（ＰＯ）y−Ｒ４ （２）
（式中、Ｒ３は炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ４は水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、x及びyは平均付加モル数を表し、１〜１００の数である。）

一般式（２）において、Ｒ３は、炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基である。このような脂肪族炭化水素基としては、例えば、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、若しくはドコシル基等の直鎖１級アルキル基、２級ブチル、２級ペンチル、２級ヘキシル、２級ヘプチル、２級オクチル、２級ノニル、２級デシル、２級ウンデシル、２級ドデシル、２級トリデシル、２級テトラデシル、２級ヘキサデシル、若しくは２級オクタデシル等の直鎖２級アルキル基、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、２−メチルヘキシル、２−エチルペンチル、２−エチルヘキシル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソウンデシル、２−ブチルオクチル、イソドデシル、イソトリデシル、２−ブチルデシル、２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−プロピルヘプチル、２−オクチルデシル、イソオクタデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデシル、若しくはモノメチル分枝−イソステアリル等の分枝アルキル基、又はオクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル、若しくはイソオレイル等のアルケニル基等が挙げられる。Ｒ３は、これらの脂肪族炭化水素基の単独でもよいし、２種以上の混合でもよい。仕上がり性の観点から、Ｒ３は、炭素数４〜２２、好ましくは炭素数６〜１８、より好ましくは炭素数８〜１６、最も好ましくは炭素数１０〜１４を有する、直鎖１級アルキル基又は分枝アルキル基であり、好ましくは分枝アルキル基である。

また、一般式（２）において、Ｒ４は、水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくは水素原子である。また、非イオン界面活性剤の水酸基を公知の方法によりアルキル化することにより、Ｒ４が炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基である非イオン界面活性剤が得られる。脂肪族炭化水素基であるＲ４の例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基を挙げることができる。

一般式（２）において、ＥＯはオキシエチレン基を表し、ＰＯはオキシプロピレン基を表す。便宜上、ＥＯとＰＯが（ＥＯ）ｘで表される部分と（ＰＯ）ｙで表される部分とに分かれたブロック状の化合物として記載されているが、ＥＯとＰＯとがランダム状の化合物でもよいし、部分的にＥＯ又はＰＯが連続している部分ブロック状の化合物でもよい。一般式（２）において、ｘはオキシエチレン基の平均付加モル数であり、１〜１００の数であるが、２〜５０の数であることが好ましく、３〜４０の数であることがより好ましい。ｙは、オキシプロピレン基の平均付加モル数であり、１〜１００の数であるが、１〜３０の数であることが好ましく、１〜１５の数であることがより好ましく、１〜１０の数であることが最も好ましい。（Ｄ）成分として望ましい非イオン界面活性剤の例としては、一般式（２）のＲ３が炭素数１０の分岐鎖の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ４は水素であり、ｘが３〜４０、ｙが１〜１０である化合物であり、具体的には第一工業製薬社製のノイゲンＬＦ−６０Ｘ等が挙げられる。（Ｄ）成分として、非イオン界面活性剤を０．１〜２０質量％含有することができ、好ましくは１．５〜１５質量％、より好ましくは３〜１０質量％である。０．１質量％未満では仕上がり性が低下し、２０質量％を超えると抑泡性が低下する。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物において、（Ａ）成分及び（Ｄ）成分である非イオン界面活性剤は任意の比率で用いることができるが、抑泡性、乾燥性及び仕上がり性の向上することから、質量比で（Ａ）／（Ｄ）＝０．１〜１０が好ましく、０.２〜８がより好ましく、０．３〜４がさらに好ましい。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物において、（Ｅ）成分のキレート剤としては、公知のキレート剤であれば種類を選ばずに使用することができ、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸、ヘキサメタリン酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミノ五酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン、メチルグリシン二酢酸、グルタミン酸二酢酸、アスパラギン酸二酢酸、β-アラニン二酢酸、セリン二酢酸、グリシン、アラニン、グルタミン酸、アスパラギン酸、グルコール酸、乳酸、クエン酸、グルコン酸、酒石酸、リンゴ酸、ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸、ポリアセタールアクリル酸や、これらのアルカリ金属塩、若しくはアンモニウム塩、又はモノエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン等のアルカノールアミン塩が挙げられる。また（Ｅ）成分のキレート剤として、３-ヒドロキシ−２,２’−イミノジコハク酸四ナトリウム塩を用いることもできる。これらのキレート剤のうち、製品の貯蔵安定性の面から、トリポリリン酸及びそのアルカリ金属塩、ニトリロ三酢酸及びそのアルカリ金属塩、エチレンジアミン四酢酸及びそのアルカリ金属塩、メチルグリシン二酢酸及びそのアルカリ金属塩、グルタミン酸二酢酸及びそのアルカリ金属塩、クエン酸及びそのアルカリ金属塩、又はリンゴ酸及びそのアルカリ金属塩が好ましく、ニトリロ三酢酸及びそのアルカリ金属塩、エチレンジアミン四酢酸及びそのアルカリ金属塩、メチルグリシン二酢酸及びそのアルカリ金属塩、又はグルタミン酸二酢酸及びそのアルカリ金属塩がより好ましい。これらのキレート剤は、１種あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。（Ｅ）成分のキレート剤は、乾燥仕上げ剤組成物中に０．０１〜０．５質量％含有配合することが好ましく、０．０３〜０．３質量％がより好ましい。０．０１質量％未満では保存安定性が不良となり、０．５質量％を超えると配合量に見合った効果が得られない。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物において、（Ｆ）成分の防腐剤としては、公知の防腐剤であれば種類を選ばずに使用することができ、例えば、パラオキシ安息香酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、ヒノキチオール、しらこたん白抽出物、安息香酸若しくはその塩、ソルビン酸若しくはその塩、プロピオン酸若しくはその塩、ポリリジン、又はナイシンなどが挙げられる。これらの防腐剤のうち製品の安全性の面から、安息香酸若しくはその塩、ソルビン酸若しくはその塩、又はプロピオン酸若しくはその塩が好ましい。これらは、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。（Ｆ）成分の防腐剤は、乾燥仕上げ剤組成物中に０．０１〜０．５質量％含有配合することが好ましく、０．０３〜０．３質量％がより好ましい。０．０１質量％未満では製品の防腐性が低下し、０．５質量％を超えると配合量に見合った効果が得られない。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物において、使用できる公知の添加剤の添加を拒むものではなく、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。このような成分としては、金属腐食抑制剤、酸化剤、増粘剤、ＰＨ調整剤、酵素、色素、香料等が挙げられる。

金属腐食抑制剤としては、短鎖のジカルボン酸若しくはトリカルボン酸などのポリカルボン酸、リン酸エステル、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール若しくはメルカプトベンゾチアゾールなどのトリアゾール、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸などのようなホスホン酸、アジピン酸、グルタル酸、又はコハク酸等が挙げられる。

酸化剤としては、次亜塩素酸若しくはその塩、ジクロロイソシアヌール酸若しくはその塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過酸化水素、又は過酢酸等が挙げられる。

増粘剤としては、平均分子量２００〜６，０００のポリエチレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、還元でんぷん糖化物等の多価アルコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、又はアクリル酸系ポリマー等が挙げられる。

ｐＨ調整剤としては、例えば、酢酸、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、又は炭酸ナトリウム等が挙げられる。

酵素としては、リパーゼ、アルカリアミラーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、プロテアーゼ、又はプルラナーゼ等が挙げられる。香料としては、例えば、天然香料、合成香料、又はこれらの調合香料等が挙げられる。また、色素としては、例えば、天然色素、合成色素、又はこれらの混合物が挙げられる。

次に本発明の食器類の乾燥仕上げ方法について説明する。本発明の方法では、必要に応じて任意成分を適宜含有してなる乾燥仕上げ剤組成物を、１０〜１０００ｐｐｍ、好ましくは２０〜８００ｐｐｍ、より好ましくは５０〜５００ｐｐｍの濃度となるように希釈して生成された処理水（すすぎ水）を用いる。当該処理水を、ガラス、陶器、磁器、金属、又はプラスチック等の材質の食器・調理器具等を効率よく洗浄する自動食器洗浄機のすすぎ工程に用いることができる。本発明の方法は、たとえば上述する乾燥仕上げ剤組成物をポンプ等により自動食器洗浄機のすすぎ配管中に供給し、すすぎ配管中の水（通常は温水）と混合して、自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤の濃度が１０〜１０００ｐｐｍとなるように調整して処理水を生成し、当該処理水を洗浄機のノズルから一定量噴射してすすぎを行う。この処理水を希釈する水の温度、および生成された処理水の温度は４０〜９０℃が好ましく、５０〜９０℃がより好ましい。４０℃未満では、十分な乾燥性、仕上がり性が得られず、９０℃を超える場合には、それ以上の乾燥、仕上がり性の向上は見込まれない。乾燥仕上げ剤組成物と混合される水としては、特に限定されず、たとえば、イオン交換水、蒸留水、純水、軟水、水道水またはこれらを用いて適度な硬度となるように塩化カルシウムなどで調整した人工硬水であってもよい。より具体的な例としては、東京都荒川区の水道水（ｐＨ＝７．６、総アルカリ度（炭酸カルシウム換算として）４０．５ｍｇ／Ｌ、ドイツ硬度８．１°ＤＨ（そのうち、カルシウム硬度６．３°ＤＨ、マグネシウム硬度２．１°ＤＨ）、塩化物イオン２１．９ｍｇ／Ｌ、ナトリウム及びその化合物１３ｍｇ／Ｌ、硝酸態窒素及び亜硝酸態窒素１．１ｍｇ／Ｌ、フッ素及びその化合物０．０９ｍｇ／Ｌ、ホウ素及びその化合物０．０４ｍｇ／Ｌ、総トリハロメタン０．０１４ｍｇ／Ｌ、残留塩素０．４ｍｇ／Ｌ、有機物（全有機炭素量）０．５ｍｇ／Ｌ）が挙げられる。すすぎ後の乾燥仕上げ剤水溶液は洗浄タンクに流入し、洗浄タンク内の洗浄剤の希釈溶媒として利用される。

本発明の乾燥仕上げ剤組成物は、乾燥性、仕上がり性に優れるとともに、低泡性で、広範囲な温度における貯蔵安定性にも優れるものとなっている。ガラス、陶器、磁器、金属、プラスチック等の材質の食器・調理器具等、あらゆる素材の乾燥仕上げに適し、家庭用自動食器洗浄機、業務用自動食器洗浄機の乾燥仕上げ剤として用いることができるが、特に、ホテル、レストラン、学校、病院、飲食店、給食会社、会社の食堂等において使用される業務用の自動食器洗浄機に好適に用いることができる。

以下、本発明を実施例と比較例により具体的に説明する。尚、以下の実施例、比較例に関し、表中において各成分の割合は質量％で示す。

尚、以下の実施例、比較例において用いた（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分は以下の通りである。

（Ａ）成分
Ａ−１：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル１、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１３の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝１０、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。
Ａ−２：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル２、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１５の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝１０、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。
Ａ−３：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル３、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１３の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝１２、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。
Ａ−４：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル４、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１５の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝１２、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。
Ａ−５：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル５、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１３の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝５、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。
Ａ−６：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル６、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１５の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝５、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。
Ａ−７：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル７、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１３の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝４、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝４である。
Ａ−８：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル８、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数１５の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝４、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝４である。
Ａ−９：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル９、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数４の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝１０、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。
Ａ−１０：ポリオキシエチレンポリオキシブチレンアルキルエーテル１０、一般式（１）で表される化合物であり、Ｒ１は炭素数９の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ２は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝１２、オキシブチレン基（ＢＯ）の平均付加モル数ｎ＝２である。

（Ｂ）成分
Ｂ−１：クメンスルホン酸ナトリウム、商品名：テイカトックスＮ５０４０、純分４０％（テイカ社製）
Ｂ−２：メタキシレンスルホン酸ナトリウム、商品名：ＳＸＳ−Ｙ、純分９７％（北星興業社製）
Ｂ−３：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム、純分９４％
Ｂ−４：オクチルジメチルアミンオキサイド、商品名：Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ ＯＣ、純分３０％（クラリントジャパン社製）
Ｂ−５：エタノール
Ｂ−６：ジエチレングリコールモノブチルエーテル、商品名：ブチセノール２０、（ＫＨネオケム社製）

（Ｃ）成分
Ｃ−１：イオン交換水

（Ｄ）成分
Ｄ−１：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル１、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数８の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝９、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝６である。
Ｄ−２：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル２、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数８の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝１８、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝４である。
Ｄ−３：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル３、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数９の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝５、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝５である。
Ｄ−４：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル４、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数９の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝７、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝４である。
Ｄ−５：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル５、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数１０の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝５、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝３である。
Ｄ−６：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル６、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数１０の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝４、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝４である。
Ｄ−７：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル７、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数１０の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝４、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝７である。
Ｄ−８：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル８、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数１３の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝７、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝４である。
Ｄ−９：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル９、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数１３の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝５、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝５である。
Ｄ−１０：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル１０、一般式（２）で表される化合物であり、Ｒ３は炭素数１３の直鎖及び分岐鎖の炭化水素基である。Ｒ４は水素原子、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数ｍ＝９、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数ｎ＝４である。

（Ｅ）成分
Ｅ−１：ニトリロ三酢酸ナトリウム塩、商品名：Ｔｒｉｌｏｎ Ａ９２Ｒ、ＢＡＳＦ社製
Ｅ−２：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩、商品名：トリロンＢＤ、ＢＡＳＦ社製
Ｅ−３：グルタミン酸二酢酸ナトリウム塩、商品名：ディゾルビンＧＬ−４７−Ｓ、アクゾノーベル社製
Ｅ−４：メチルグリシン二酢酸ナトリウム塩、商品名：Ｔｒｉｌｏｎ Ｍ Ｐｏｗｄｅｒ、ＢＡＳＦ社製
Ｅ−５：３-ヒドロキシ−２,２’−イミノジコハク酸四ナトリウム塩、商品名：ＨＩＤＳ、純分５０％（日本触媒）

（Ｆ）成分
Ｆ−１：パラオキシ安息香酸エステル
Ｆ−２：デヒドロ酢酸ナトリウム、商品名：デヒドロ酢酸ナトリウム（ＤＨＡ−Ｓ）、日本合成化学工業社製
Ｆ−３：ヒノキチオール、キセイテック社製
Ｆ−４：しらこたん白抽出物、アサマ化成社製
Ｆ−５：安息香酸ナトリウム、上野薬品工業社製
Ｆ−６：ソルビン酸カリウム
Ｆ−７：プロピオン酸ナトリウム
Ｆ−８：ポリリジン、ＪＮＣ株式会社
Ｆ−９：ナイシン 商品名：Ｎｉｓａｐｌｉｎ、Ｄａｎｉｓｃｏ社製

比較成分
Ｘ−１：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー１、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数が５、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数が３０である。
Ｘ−２：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー２、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数が１０、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数が３０である。
Ｘ−３：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー３、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数が２５、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数が３０である。
Ｘ−４：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー４、オキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数が２０、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数が２０である。
Ｘ−５：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー５、リバースタイプのオキシエチレン基（ＥＯ）の平均付加モル数が４３、オキシプロピレン基（ＰＯ）の平均付加モル数が６である。

実施例１〜１４０、比較例１〜１０
表１〜１５に示す配合に基づき、自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物を調整した。各乾燥仕上げ剤組成物を用い、下記に示す試験を行った。結果を表１〜１５に示す。

※１ 抑泡性試験
＜試験方法＞
コンベアタイプ自動食器洗浄機（石川島播磨重工業社製：ＪＷＦ−６４５）を用い、次の運転条件下で１０分間運転した時の運転中における洗浄槽の泡立ち量を以下の基準で評価した。洗浄剤の希釈水、乾燥仕上げ剤（処理水）の希釈水には塩化カルシウムを用いて硬度３°ＤＨに調整した人工硬水を用いた。
＜運転条件＞
洗浄温度：５０℃、８０℃
洗浄剤：ディッシュパワーＬ（ＡＤＥＫＡクリーンエイド社製）
洗浄剤濃度：０．２質量％
すすぎ温度：５０℃
供試乾燥仕上げ剤濃度：０．０５質量％
汚れ（スキムミルク）：０．０５質量％
＜評価基準＞
〇：乾燥仕上げ剤希釈液表面の泡の蓄積が０ｍｍ以上、１０ｍｍ未満
△：乾燥仕上げ剤希釈液表面の泡の蓄積が１０ｍｍ以上、２０ｍｍ未満
×：乾燥仕上げ剤希釈液表面の泡の蓄積が２０ｍｍ以上
とし、〇、△を実用性あるものとして判定した。

※２ 乾燥性試験
＜被洗浄物＞
直径２０ｃｍのガラス皿にマヨネーズ２ｇを均一に塗布し、室温で乾燥させた汚染皿を被洗浄物とした。
＜試験方法＞
ドアタイプ自動食器洗浄機（ホシザキ電気製自動食器洗浄機：ＪＷＥ−６８０ＡＪ）を用いて、洗浄ラックに汚染皿５枚を設置し、洗浄、すすぎ、乾燥を行った。すすぎは、８０℃に保持し、乾燥仕上げ剤０．０５質量％水溶液にて行った。洗浄剤の希釈水、乾燥仕上げ剤の希釈水には塩化カルシウムを用いて硬度３°ＤＨに調整した人工硬水を用いた。すすぎ後、被洗浄物表面の水滴および水膜が消失するまでに要する時間を測定し、下記の基準で評価した。
＜試験条件＞
洗浄温度：６０℃
洗浄時間：４１秒
洗浄剤：ディッシュパワーＬ（ＡＤＥＫＡクリーンエイド社製）
洗浄剤濃度：０．２質量％
すすぎ温度：８０℃
すすぎ時間：６秒
供試乾燥仕上げ剤濃度：０．０５質量％
＜評価基準＞
〇：乾燥時間が１００秒未満
×：乾燥時間が１００秒以上
とし、〇を実用性あるものとして判定した。

※３ 仕上がり性試験
＜被洗浄物＞
直径２０ｃｍのガラス皿にマヨネーズ２ｇを均一に塗布し、室温で乾燥させた汚染皿を被洗浄物とした。
＜試験方法＞
ドアタイプ自動食器洗浄機（ホシザキ電気製自動食器洗浄機：ＪＷＥ−６８０ＡＪ）を用いて、洗浄ラックに汚染皿５枚を設置し、洗浄、すすぎ、乾燥を行った。すすぎは、８０℃に保持し、乾燥仕上げ剤０．０５質量％水溶液にて行った。洗浄剤の希釈水、乾燥仕上げ剤の希釈水には塩化カルシウムを用いて硬度３°ＤＨに調整した人工硬水を用いた。すすぎ後、被洗浄物を室温で１０分間自然乾燥させたのち、蛍光灯にかざして、被洗浄物表面に発生するスポットの面積を観察した。評価基準は下記の通りである。
＜試験条件＞
洗浄温度：６０℃
洗浄時間：４１秒
洗浄剤：ディッシュパワーＬ（ＡＤＥＫＡクリーンエイド社製）
洗浄剤濃度：０．２質量％
すすぎ温度：８０℃
すすぎ時間：６秒
供試乾燥仕上げ剤濃度：０．０５質量％
＜評価基準＞
〇：スポット発生面積が０％以上、２０％未満
△：スポット発生面積が２０％以上、４０％未満
×：スポット発生面積が４０％以上、１００％以下
とし、〇、△を実用性あるものとして判定した。

※４ 貯蔵安定性試験
低温安定性
＜試験方法＞
２５０ｍＬ透明ポリプロピレン製容器に乾燥仕上げ剤組成物を２５０ｍＬとり、蓋をして−５℃恒温槽に保管し、１週間に１回揺り動かすことを繰り返し１か月間保存し、乾燥仕上げ剤組成物の状態を以下の基準で評価した。
＜評価基準＞
〇：析出や凍結が見られず安定である。
×：析出もしくは凍結が見られる。
とし、〇を実用性のあるものとして判定した。
高温安定性
＜試験方法＞
２５０ｍＬ透明ポリプロピレン製容器に乾燥仕上げ剤組成物を２５０ｍＬとり、蓋をして４０℃恒温槽に保管し静置した。６か月後、乾燥仕上げ剤組成物の状態を以下の基準で評価した。
＜評価基準＞
〇：分離や濁り、析出物が見られず安定である。
×：分離もしくは濁り、析出物が見られる。
とし、〇を実用性のあるものとして判定した。

Claims (6)

1. （Ａ）成分として、下記一般式（１）で表される非イオン界面活性剤を０．１〜２０質量％、
   （Ｂ）成分として、可溶化剤を０．１〜２０質量％、及び
   （Ｃ）成分として、水、
   を含有することを特徴とする自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
   （化１）
   Ｒ１−Ｏ−（ＥＯ）ｍ−（ＢＯ）ｎ−Ｒ２ （１）
   （式中、Ｒ１は炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２は水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｍ及びｎは平均付加モル数を表し、１〜１００の数である。また、ｍ／ｎ＝０．３〜６である。）
2. （Ｄ）成分として、下記一般式（２）で表される非イオン界面活性剤を０．１〜２０質量％含有することを特徴とする請求項１に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
   （化２）
   Ｒ３−Ｏ−（ＥＯ）x−（ＰＯ）y−Ｒ４ （２）
   （式中、Ｒ３は炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ４は水素原子又は炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、x及びyは平均付加モル数を表し、１〜１００の数である。）
3. （Ａ）成分と（Ｄ）成分の質量比（Ａ）／（Ｄ）＝０．１〜１０の範囲である請求項２記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
4. さらに、（Ｅ）成分として、キレート剤を０．０１〜０．５質量％を含有することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
5. さらに、（Ｆ）成分として、防腐剤を０．０１〜０．５質量％を含有することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤組成物。
6. 請求項１から５のいずれか一項に記載の自動食器洗浄機用乾燥仕上げ剤を濃度が１０〜１０００ｐｐｍとなるよう４０〜９０℃に加温された水で希釈して生成した処理水を用い、自動食器洗浄機にて洗浄された食器類をすすぐことを特徴とする食器類の乾燥仕上げ方法。