JP2017071631A - 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 - Google Patents
弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017071631A JP2017071631A JP2016234641A JP2016234641A JP2017071631A JP 2017071631 A JP2017071631 A JP 2017071631A JP 2016234641 A JP2016234641 A JP 2016234641A JP 2016234641 A JP2016234641 A JP 2016234641A JP 2017071631 A JP2017071631 A JP 2017071631A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- immunoglobulin
- specific embodiment
- alkali metal
- stored under
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 title claims abstract description 1053
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 title claims abstract description 1053
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 246
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 title abstract description 42
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 title abstract description 27
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 title description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 1728
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 claims abstract description 322
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 319
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 205
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 176
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 170
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 344
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 344
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 326
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 172
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 172
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 168
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 163
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 163
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 93
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 claims description 7
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 83
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 79
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 27
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 16
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 abstract description 13
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 abstract 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 239
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 239
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 48
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 40
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 35
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 24
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 17
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 17
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 17
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 17
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 14
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 13
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 12
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 12
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 12
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 11
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 11
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 10
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 9
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 8
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 6
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 5
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 4
- 102100029268 Neurotrophin-3 Human genes 0.000 description 4
- 108090000099 Neurotrophin-4 Proteins 0.000 description 4
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 4
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 4
- 239000003570 air Substances 0.000 description 4
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 4
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 4
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 4
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 3
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 3
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 3
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 3
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 3
- 229940009600 gammagard Drugs 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 229940010510 hizentra Drugs 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 3
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 description 2
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 108700005091 Immunoglobulin Genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 description 2
- 102000048143 Insulin-Like Growth Factor II Human genes 0.000 description 2
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 2
- 102100039064 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 2
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 108090000742 Neurotrophin 3 Proteins 0.000 description 2
- 102000003683 Neurotrophin-4 Human genes 0.000 description 2
- 102100033857 Neurotrophin-4 Human genes 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000031951 Primary immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 2
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 2
- 102100030951 Tissue factor pathway inhibitor Human genes 0.000 description 2
- 102100033571 Tissue-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229940112869 bone morphogenetic protein Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 2
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000011577 humanized mouse model Methods 0.000 description 2
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 108010013555 lipoprotein-associated coagulation inhibitor Proteins 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N (2r)-2-azaniumyl-3-$l^{1}-selanylpropanoate Chemical compound [Se]C[C@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 31362-50-2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CNC=N1 QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010059616 Activins Proteins 0.000 description 1
- 102000005606 Activins Human genes 0.000 description 1
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 101800001288 Atrial natriuretic factor Proteins 0.000 description 1
- 102400001282 Atrial natriuretic peptide Human genes 0.000 description 1
- 101800001890 Atrial natriuretic peptide Proteins 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 description 1
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102100031092 C-C motif chemokine 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710155856 C-C motif chemokine 3 Proteins 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 description 1
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102400000113 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 description 1
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N D-Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 102100037840 Dehydrogenase/reductase SDR family member 2, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 101001065501 Escherichia phage MS2 Lysis protein Proteins 0.000 description 1
- 108010076282 Factor IX Proteins 0.000 description 1
- 108010014172 Factor V Proteins 0.000 description 1
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 description 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 108010014173 Factor X Proteins 0.000 description 1
- 108010074864 Factor XI Proteins 0.000 description 1
- 108010080865 Factor XII Proteins 0.000 description 1
- 102000000429 Factor XII Human genes 0.000 description 1
- 108010071289 Factor XIII Proteins 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100031706 Fibroblast growth factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 description 1
- 101000935040 Homo sapiens Integrin beta-2 Proteins 0.000 description 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 description 1
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 description 1
- 102100022297 Integrin alpha-X Human genes 0.000 description 1
- 108010008212 Integrin alpha4beta1 Proteins 0.000 description 1
- 102100025390 Integrin beta-2 Human genes 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000004083 Lymphotoxin-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108090000542 Lymphotoxin-alpha Proteins 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007651 Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 102000009571 Macrophage Inflammatory Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010009474 Macrophage Inflammatory Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010048043 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Proteins 0.000 description 1
- 102100037791 Macrophage migration inhibitory factor Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108090000028 Neprilysin Proteins 0.000 description 1
- 102000003729 Neprilysin Human genes 0.000 description 1
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108090000095 Neurotrophin-6 Proteins 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 description 1
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 1
- 101800004937 Protein C Proteins 0.000 description 1
- 102000017975 Protein C Human genes 0.000 description 1
- 101710188053 Protein D Proteins 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100029986 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3 Human genes 0.000 description 1
- 101710100969 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3 Proteins 0.000 description 1
- 102100029981 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 Human genes 0.000 description 1
- 101710100963 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 Proteins 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 102400000834 Relaxin A chain Human genes 0.000 description 1
- 101800000074 Relaxin A chain Proteins 0.000 description 1
- 102400000610 Relaxin B chain Human genes 0.000 description 1
- 101710109558 Relaxin B chain Proteins 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 101710132893 Resolvase Proteins 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 241000235343 Saccharomycetales Species 0.000 description 1
- 101800001700 Saposin-D Proteins 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 206010043561 Thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 1
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 1
- 108050006955 Tissue-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 1
- 102400001320 Transforming growth factor alpha Human genes 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 241000269370 Xenopus <genus> Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000488 activin Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 229940031675 advate Drugs 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 1
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002096 anti-tetanic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N carperitide Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N 0.000 description 1
- 230000006652 catabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 108700001680 des-(1-3)- insulin-like growth factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229960004222 factor ix Drugs 0.000 description 1
- 229940012413 factor vii Drugs 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- 229940012426 factor x Drugs 0.000 description 1
- 229940012444 factor xiii Drugs 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 229940036107 hepatitis b immunoglobulin Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 108091008039 hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000002637 immunotoxin Effects 0.000 description 1
- 229940051026 immunotoxin Drugs 0.000 description 1
- 239000002596 immunotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000608 immunotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000893 inhibin Substances 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 102000028416 insulin-like growth factor binding Human genes 0.000 description 1
- 108091022911 insulin-like growth factor binding Proteins 0.000 description 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940066294 lung surfactant Drugs 0.000 description 1
- 239000003580 lung surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 229940032018 neurotrophin 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940097998 neurotrophin 4 Drugs 0.000 description 1
- 229940043504 normal human immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004091 panning Methods 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 108010055837 phosphocarrier protein HPr Proteins 0.000 description 1
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117323 privigen Drugs 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 108010087851 prorelaxin Proteins 0.000 description 1
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 1
- 229960000856 protein c Drugs 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229940055619 selenocysteine Drugs 0.000 description 1
- ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N selenocysteine Natural products [SeH]CC(N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000008470 skin growth Effects 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
【課題】弱酸性〜中性のｐＨにおいて貯蔵安定性のある、免疫グロブリン水性製剤の提供。【解決手段】免疫グロブリンと、グリシン、好ましくは２５０ｍＭのグリシンと５０〜１５０ｍＭ好ましくは１００〜１５０ｍＭ、より好ましくは１５０ｍＭの塩化ナトリウムを含み、５．５〜７．０好ましくは６．０〜６．５、より好ましくは６．５のｐＨとした貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物。更に好ましくは０〜１０ｍＭ、より好ましくは０〜１ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む、組成物。亦、糖又は界面活性剤を含まず、抗酸化剤を更に含み、不活性ガス下で貯蔵される組成物。【選択図】なし
Description
関連出願の相互参照
本出願は、２０１０年９月１７日に出願された米国仮出願第６１／３８４，２０９号の利益を主張するものであり、この内容は、全ての目的のために、参照によりその全体が本明細書に明示的に組み込まれる。
本出願は、２０１０年９月１７日に出願された米国仮出願第６１／３８４，２０９号の利益を主張するものであり、この内容は、全ての目的のために、参照によりその全体が本明細書に明示的に組み込まれる。
発明の背景
生物製剤は、天然の供給源（例えば、ヒト血漿）から単離された調製物および組換えＤＮＡ技術を含む生物学的プロセスによって作製された医薬品である。ヘルスケアおよび医薬品業界内では、生物製剤は、患者の治療および全体的な収益成長のためにますます重要になっている（Ｇｏｏｄｍａｎ Ｍ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．（２００９）Ｎｏｖ；８（１１）：８３７（非特許文献1））。生物学的薬物の１つの重要なクラスは、天然源から単離され、組換えにより産生された治療用タンパク質である。例えば、血漿タンパク質はプールしたヒト血漿から単離することにより、治療的投与のために製造される（例えば、ＧＡＭＭＡＧＡＲＤ ＬＩＱＵＩＤ（登録商標）（ＩＶＩＧ、免疫グロブリン静脈用（ヒト）１０％）；Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社、米国イリノイ州ディアフィールド）および組換え手段（例えば、ＡＤＶＡＴＥ（登録商標）（抗血友病因子（組換え）、血漿／アルブミンを含まない方法）；Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社、米国イリノイ州ディアフィールド）。
生物製剤は、天然の供給源（例えば、ヒト血漿）から単離された調製物および組換えＤＮＡ技術を含む生物学的プロセスによって作製された医薬品である。ヘルスケアおよび医薬品業界内では、生物製剤は、患者の治療および全体的な収益成長のためにますます重要になっている（Ｇｏｏｄｍａｎ Ｍ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．（２００９）Ｎｏｖ；８（１１）：８３７（非特許文献1））。生物学的薬物の１つの重要なクラスは、天然源から単離され、組換えにより産生された治療用タンパク質である。例えば、血漿タンパク質はプールしたヒト血漿から単離することにより、治療的投与のために製造される（例えば、ＧＡＭＭＡＧＡＲＤ ＬＩＱＵＩＤ（登録商標）（ＩＶＩＧ、免疫グロブリン静脈用（ヒト）１０％）；Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社、米国イリノイ州ディアフィールド）および組換え手段（例えば、ＡＤＶＡＴＥ（登録商標）（抗血友病因子（組換え）、血漿／アルブミンを含まない方法）；Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社、米国イリノイ州ディアフィールド）。
治療用タンパク質および治療される病状に応じて、他の投与経路を使用してもよいが、治療用タンパク質の投与は、主に、静脈内投与（ＩＶ）、皮下投与（ＳＱ）、および筋肉内投与によって行われる。原発性免疫不全（ＰＩＤ）、免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）および川崎症候群などの様々な疾患の効果的な治療に必要な生理的レベルのＩｇＧを提供するために、静脈内経路によって、より多くの量を急速に送達することができるので、免疫グロブリンのほとんどは静脈内投与される。ＩＶ投与の性質により、この経路を介した治療は、患者のコンプライアンスの問題につながる、ゆっくりした、適時のプロセスである。
治療用タンパク質の皮下（ＳＱ）投与は、静脈内投与に代わるものである。ＩＶ注射と比べて、ＳＱ投与にはいくつかの利点がある。例えば、ＳＱ投与は、全身反応の発生率を減らすことができ、時には困難なＩＶアクセスを必要とせず、患者により多くの独立を与える。
患者のコンプライアンスを向上させるためには、すぐに使用できる液体製剤にタンパク質を供給することが都合がよい。しかし、中性ｐＨ付近で製剤化した場合、多くのヒトのまたはヒト化させた治療用タンパク質は不安定である。特に、液体製剤中のタンパク質にとって、化学的不安定性および物理的不安定性の両方が関わる様々な分解経路が存在する。化学的不安定性には、脱アミノ化、凝集、ペプチド骨格のクリッピング、およびメチオニン残基の酸化が含まれる。物理的不安定性には、例えば、凝集を含む多くの現象が包含される。タンパク質の不安定性では、弱酸性〜中性のｐＨで不安定である変化しやすいタンパク質が特に問題となる。これらの問題に対処するために、静脈内投与が可能な免疫グロブリンを酸性ｐＨで製剤化すると、製剤中のそれらの安定性が効果的に増す（酸性ｐＨで製剤化された製品は、例えば、ガムネックス（Ｇａｍｕｎｅｘ）（Ｔａｌｅｃｒｉｓ社）およびＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄ（Ｂａｘｔｅｒ）またはＰｒｉｖｉｇｅｎ（ＣＳＬ社）である）。
これらの問題に対処するために、治療用タンパク質組成物はしばしば酸性ｐＨで製剤化され、製剤中のそれらの安定性が効果的に増す。残念なことに、例えば、酸性の水性調製物の筋肉内投与は疼痛を生じさせる可能性があり、潜在的に組織損傷をもたらす可能性があることを科学出版物が報告している（Ｓｔｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，２００１；Ｓｌｕｋａ ｅｔ ａｌ．，２０００（非特許文献2）、その開示は、全ての目的のために、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）。他の場合では、水性製剤が、治療用タンパク質を適切に安定化させないことが判明しており、投与前に再構成しなければならない凍結乾燥製剤が用いられる。両方の場合において、これらの要因は、患者にとって満足度の低い薬物投与経験および／または不自由さをもたらし、患者のコンプライアンスを低下させる可能性がある。
米国特許第６，２６７，９５８号（特許文献1）は、ｐＨ６．０またはｐＨ７．０の、低濃度（すなわち、５〜１０ｍＭ）のヒスチジン緩衝液、およびモノクローナル抗体のモル濃度よりも１００〜１５００倍高いモル濃度の二糖類（すなわち、ショ糖またはトレハロース）を有する、凍結乾燥したモノクローナル抗体製剤について記載している。しかし、ヒスチジンのみを用いて製剤化した場合、再構成時に高レベルの凝集体が形成されることによって証明されているように、このモノクローナル抗体製剤は、二糖類が存在しないと不安定である。
米国特許出願公開第２０１０／００１５１５７（特許文献2）は、非イオン性界面活性剤および／または二糖類（すなわち、ショ糖またはトレハロース）を有し、ｐＨ５．５〜６．５で低濃度（すなわち、１０〜２０ｍＭ）の酢酸ヒスチジン緩衝液を用いたモノクローナル抗体製剤について記載している。しかし、ヒスチジンのみを用いて製剤化した組成物において高濁度で高レベルの抗体凝集体が見られることにより証明されているように、このモノクローナル抗体製剤は、非イオン性界面活性剤および／または二糖類が存在しないと不安定である。
このように、当技術分野において、これらの変化しやすい治療用タンパク質を、弱酸性〜中性のｐＨにおいて、水性組成物中で安定化させる製剤および製剤化の方法に対するニーズがある。本発明は、数ある態様の中でもとりわけ、変化しやすい治療用タンパク質を安定化させる、弱酸性〜中性のｐＨにおいてヒスチジンを用いて製剤化した免疫グロブリン組成物を提供することによって、これらおよび他のニーズを満たす。
Ｇｏｏｄｍａｎ Ｍ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．（２００９）Ｎｏｖ；８（１１）：８３７
Ｓｔｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，２００１；Ｓｌｕｋａ ｅｔ ａｌ．，２０００
本発明は、一つには、弱酸性〜中性のｐＨで製剤化した免疫グロブリン組成物中にヒスチジンを含めると、この製剤が著しく安定化されるという驚くべき発見に基づく。
有利なことに、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、非イオン性界面活性剤および糖類などの追加の賦形剤を含めることなく、複数の温度において長期間（例えば、１年以上）安定したままである。
低濃度（すなわち、５ｍＭ〜２０ｍＭ）のヒスチジンを用いて弱酸性〜中性のｐＨにおいて製剤化した、前述のモノクローナル抗体組成物とは対照的に、中程度の濃度〜高濃度（すなわち、５０ｍＭ〜５００ｍＭ）のヒスチジンを用いて製剤化した、本明細書において提供する免疫グロブリン水性組成物は、界面活性剤（例えば、ポリソルベート８０などの非イオン性界面活性剤）および糖類（例えば、ショ糖およびトレハロースなどの二糖類）の非存在下で、弱酸性〜中性のｐＨで安定である。急性腎不全または機能不全が、ショ糖、マルトース、およびグルコースを用いて製剤化したＩＶＩＧの使用と関連付けられているので、免疫グロブリンの製剤化のためにより少ない成分を使用することは、有益であるかもしれない（ＭＭＷＲ Ｍｏｒｂ Ｍｏｒｔａｌ Ｗｋｌｙ Ｒｅｐ．１９９９ Ｊｕｎ ２５；４８（２４）：５１８−２１；Ｋｗａｎ ｅｔ ａｌ．Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ Ｍｅｄ Ｊ．２００５ Ｆｅｂ；１１（１）：４５−９）。同様に、ポリソルベート８０を用いて製剤化したＩＶＩＧを投与した患者において、重篤な過敏性反応が生じる場合がある。実際、Ｈｉｚｅｎｔｒａ（登録商標）（免疫グロブリン皮下用（ヒト）、２０％の液体；ＣＳＬ Ｂｅｈｒｉｎｇ ＡＧ社、スイス、ベルン）は、ヒト免疫グロブリンの投与に対して、またはポリソルベート８０などのＨｉｚｅｎｔｒａの成分に対してアナフィラキシー反応もしくは重篤な全身反応がある患者には禁忌である（Ｈｉｚｅｎｔｒａ処方情報）。さらに、弱酸性〜中性のｐＨにおいて免疫グロブリンを安定的に製剤化する能力は、酸性ｐＨで製剤化した組成物の皮下（ＳＱ）投与および筋肉内（ＩＭ）投与と関連する疼痛および組織損傷の可能性を伴うことなくＳＱ投与またはＩＭ投与してもよい医薬組成物の製造を可能にする。
一態様において、本発明は、（ａ）免疫グロブリンと、（ｂ）５０ｍＭ〜５００ｍＭのヒスチジンと、（ｃ）０ｍＭ〜１０ｍＭのアルカリ金属カチオンと、（ｄ）ｐＨ５．５〜７．０と、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は１５０ｍＭ〜３５０ｍＭのヒスチジンを含む。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は２２５ｍＭ〜２７５ｍＭのヒスチジンを含む。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は０ｍＭ〜１ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は１０ｍＭ〜４００ｍＭの塩化物イオンを含む。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は１００ｍＭ〜２００ｍＭの塩化物イオンを含む。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物のｐＨは、５．５〜６．５である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物のｐＨは、６．１±０．２である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、抗酸化剤をさらに含む。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、不活性ガス下で貯蔵される。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される不活性ガス下で貯蔵される。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、窒素下で貯蔵される。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、アルゴン下で貯蔵される。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、ポリクローナル免疫グロブリンである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、モノクローナル免疫グロブリンである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、ＩｇＧ免疫グロブリンである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、プールしたヒト血漿から濃縮される。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、組換え免疫グロブリンである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、５０±５ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、５０ｇ／Ｌ未満である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、少なくとも５０ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、５０ｇ／Ｌ〜１５０ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、１００±１０ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、少なくとも１００ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、１５０±１５ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、１５０ｇ／Ｌ〜２５０ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、２００±２０ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンの濃度は、少なくとも２００ｇ／Ｌである。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、少なくとも１ヶ月間安定である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、少なくとも３ヶ月間安定である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、少なくとも６ヶ月間安定である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、少なくとも６ヶ月間安定である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、少なくとも１年間安定である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、この組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、少なくとも２年間安定である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、凝集状態の免疫グロブリンの割合が２％未満のままである限り、この組成物は安定であると見なされる。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、凝集状態の免疫グロブリンの割合が０％〜２％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％〜１００％である限り、この組成物は安定であると見なされる。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、１ヶ月未満安定である。
上記に提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物の具体的な実施形態において、同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、６ヶ月未満安定である。
一態様において、本発明は、免疫グロブリン組成物を安定化させる方法であって、５．５と７．０との間のｐＨでこの組成物を製剤化する工程を含む方法を提供し、この製剤化された組成物は、（ａ）免疫グロブリンと、（ｂ）５０ｍＭ〜５００ｍＭのヒスチジンと、（ｃ）０ｍＭ〜１０ｍＭのアルカリ金属カチオンと、を含む。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は１５０ｍＭ〜３５０ｍＭのヒスチジンを含む。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は２２５ｍＭ〜２７５ｍＭのヒスチジンを含む。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は０ｍＭ〜１ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は１０ｍＭ〜４００ｍＭの塩化物イオンを含む。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は１００ｍＭ〜２００ｍＭの塩化物イオンを含む。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物のｐＨは、５．５〜６．５である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物のｐＨは、６．１±０．２である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、さらに抗酸化剤を含む。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、不活性ガス下で貯蔵される。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される不活性ガス下で貯蔵される。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、窒素下で貯蔵される。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、アルゴン下で貯蔵される。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、ポリクローナル免疫グロブリンである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、モノクローナル免疫グロブリンである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、ＩｇＧ免疫グロブリンである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、プールしたヒト血漿から濃縮される。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この免疫グロブリンは、組換え免疫グロブリンである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、５０±５ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、５０ｇ／Ｌ未満である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、少なくとも５０ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、５０ｇ／Ｌ〜１５０ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、１００±１０ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、少なくとも１００ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、１５０±１５ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、１５０ｇ／Ｌ〜２５０ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、２００±２０ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物中の免疫グロブリンの濃度は、少なくとも２００ｇ／Ｌである。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、少なくとも１ヶ月間安定である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、少なくとも３ヶ月間安定である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、少なくとも６ヶ月間安定である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、少なくとも６ヶ月間安定である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、少なくとも１年間安定である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、少なくとも２年間安定である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、凝集状態の免疫グロブリンの割合が２％未満のままである限り、この製剤化された組成物は安定であると見なされる。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、凝集状態の免疫グロブリンの割合が０％〜２％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％〜１００％である限り、この製剤化された組成物は安定であると見なされる。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された免疫グロブリン組成物は、３８℃〜４２℃で貯蔵された場合に、１ヶ月未満安定である。
上記に提供する方法の具体的な実施形態において、この製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された免疫グロブリン組成物は、２８℃〜３２℃で貯蔵された場合に、６ヶ月未満安定である。
[本発明1001]
（ａ）免疫グロブリンと、
（ｂ）50ｍＭ〜500ｍＭのヒスチジンと、
（ｃ）0ｍＭ〜10ｍＭのアルカリ金属カチオンと、
（ｄ）5．5〜7．0のｐＨと
を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物。
[本発明1002]
150ｍＭ〜350ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
225ｍＭ〜275ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1002の組成物。
[本発明1004]
0ｍＭ〜1ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む、本発明1001〜1003のいずれかの組成物。
[本発明1005]
10ｍＭ〜400ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1001〜1004のいずれかの組成物。
[本発明1006]
100ｍＭ〜200ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1005の組成物。
[本発明1007]
ｐＨが5．5〜6．5である、本発明1001〜1006のいずれかの組成物。
[本発明1008]
ｐＨが6．1±0．2である、本発明1007の組成物。
[本発明1009]
抗酸化剤をさらに含む、本発明1001〜1008のいずれかの組成物。
[本発明1010]
界面活性剤または糖を含まない、本発明1001〜1009のいずれかの組成物。
[本発明1011]
不活性ガス下で貯蔵される、本発明1001〜1010のいずれかの組成物。
[本発明1012]
前記不活性ガスが、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される、本発明1011の組成物。
[本発明1013]
前記不活性ガスが窒素である、本発明1011の組成物。
[本発明1014]
前記不活性ガスがアルゴンである、本発明1011の組成物。
[本発明1015]
前記免疫グロブリンがポリクローナル免疫グロブリンである、本発明1001〜1014のいずれかの組成物。
[本発明1016]
前記免疫グロブリンがモノクローナル免疫グロブリンである、本発明1001〜1014のいずれかの組成物。
[本発明1017]
前記免疫グロブリンがＩｇＧ免疫グロブリンである、本発明1001〜1016のいずれかの組成物。
[本発明1018]
前記免疫グロブリンがプールされたヒト血漿から濃縮される、本発明1001〜1017のいずれかの組成物。
[本発明1019]
前記免疫グロブリンが組換え免疫グロブリンである、本発明1001〜1017のいずれかの組成物。
[本発明1020]
前記免疫グロブリンの濃度が50±5ｇ／Ｌである、本発明1001〜1019のいずれかの組成物。
[本発明1021]
前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ未満である、本発明1001〜1019のいずれかの組成物。
[本発明1022]
前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも50ｇ／Ｌである、本発明1001〜1019のいずれかの組成物。
[本発明1023]
前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ〜150ｇ／Ｌである、本発明1022の組成物。
[本発明1024]
前記免疫グロブリンの濃度が100±10ｇ／Ｌである、本発明1023の組成物。
[本発明1025]
前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも100ｇ／Ｌである、本発明1022の組成物。
[本発明1026]
前記免疫グロブリンの濃度が150±15ｇ／Ｌである、本発明1025の組成物。
[本発明1027]
前記免疫グロブリンの濃度が150ｇ／Ｌ〜250ｇ／Ｌである、本発明1025の組成物。
[本発明1028]
前記免疫グロブリンの濃度が200±20ｇ／Ｌである、本発明1027の組成物。
[本発明1029]
前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも200ｇ／Ｌである、本発明1022の組成物。
[本発明1030]
38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも1ヶ月間安定である、本発明1001〜1029のいずれかの組成物。
[本発明1031]
38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも3ヶ月間安定である、本発明1030の組成物。
[本発明1032]
38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1031の組成物。
[本発明1033]
28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1001〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1034]
28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも1年間安定である、本発明1033の組成物。
[本発明1035]
28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも2年間安定である、本発明1034の組成物。
[本発明1036]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が2％未満のままである限り、前記組成物が安定であると見なされる、本発明1001〜1035のいずれかの組成物。
[本発明1037]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が0％〜2％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が85％〜100％である限り、前記組成物が安定であると見なされる、本発明1001〜1035のいずれかの組成物。
[本発明1038]
同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、1ヶ月未満安定である、本発明1001〜1037のいずれかの組成物。
[本発明1039]
同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、6ヶ月未満安定である、本発明1001〜1038のいずれかの組成物。
[本発明1040]
免疫グロブリン組成物を安定化させる方法であって、5．5と7．0の間のｐＨで該組成物を製剤化する段階を含み、該製剤化された組成物が、
（ａ）免疫グロブリンと、
（ｂ）50ｍＭ〜500ｍＭのヒスチジンと、
（ｃ）0ｍＭ〜10ｍＭのアルカリ金属カチオンと
を備える、方法。
[本発明1041]
前記製剤化された組成物が、150ｍＭ〜350ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1040の方法。
[本発明1042]
前記製剤化された組成物が、225ｍＭ〜275ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1041の方法。
[本発明1043]
前記製剤化された組成物が、0ｍＭ〜1ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む、本発明1040〜1042のいずれかの方法。
[本発明1044]
前記製剤化された組成物が、10ｍＭ〜400ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1040〜1043のいずれかの方法。
[本発明1045]
前記製剤化された組成物が、100ｍＭ〜200ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1044の方法。
[本発明1046]
前記製剤化された組成物のｐＨが5．5〜6．5である、本発明1040〜1045のいずれかの方法。
[本発明1047]
前記製剤化された組成物のｐＨが6．1±0．2である、本発明1046の方法。
[本発明1048]
前記製剤化された組成物が、抗酸化剤をさらに含む、本発明1040〜1047のいずれかの方法。
[本発明1049]
前記製剤化された組成物が、界面活性剤または糖を含まない、本発明1040〜1048のいずれかの方法。
[本発明1050]
前記製剤化された組成物が、不活性ガス下で貯蔵される、本発明1040〜1049のいずれかの方法。
[本発明1051]
前記不活性ガスが、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される、本発明1050の方法。
[本発明1052]
前記不活性ガスが窒素である、本発明1050の方法。
[本発明1053]
前記不活性ガスがアルゴンである、本発明1050の方法。
[本発明1054]
前記免疫グロブリンがポリクローナル免疫グロブリンである、本発明1040〜1053のいずれかの方法。
[本発明1055]
前記免疫グロブリンがモノクローナル免疫グロブリンである、本発明1040〜1053のいずれかの方法。
[本発明1056]
前記免疫グロブリンがＩｇＧ免疫グロブリンである、本発明1040〜1055のいずれかの方法。
[本発明1057]
前記免疫グロブリンがプールされたヒト血漿から濃縮される、本発明1040〜1056のいずれかの方法。
[本発明1058]
前記免疫グロブリンが組換え免疫グロブリンである、本発明1040〜1056のいずれかの方法。
[本発明1059]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が50±5ｇ／Ｌである、本発明1040〜1058のいずれかの方法。
[本発明1060]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ未満である、本発明1040〜1058のいずれかの方法。
[本発明1061]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも50ｇ／Ｌである、本発明1040〜1058のいずれかの方法。
[本発明1062]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ〜150ｇ／Ｌである、本発明1061の方法。
[本発明1063]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が100±10ｇ／Ｌである、本発明1062の方法。
[本発明1064]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも100ｇ／Ｌである、本発明1061の方法。
[本発明1065]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が150±15ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1066]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が150ｇ／Ｌ〜250ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1067]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が200±20ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1068]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも200ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1069]
前記製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも1ヶ月間安定である、本発明1040〜1068のいずれかの方法。
[本発明1070]
前記製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも3ヶ月間安定である、本発明1069の方法。
[本発明1071]
前記製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1069の方法。
[本発明1072]
前記製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1040〜1071のいずれかの方法。
[本発明1073]
前記製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも1年間安定である、本発明1072の方法。
[本発明1074]
前記製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも2年間安定である、本発明1072の方法。
[本発明1075]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が2％未満のままである限り、前記製剤化された組成物が安定であると見なされる、本発明1040〜1074のいずれかの方法。
[本発明1076]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が0％〜2％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が85％〜100％である限り、前記製剤化された組成物が安定であると見なされる、本発明1040〜1074のいずれかの方法。
[本発明1077]
前記製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された免疫グロブリン組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に1ヶ月未満安定である、本発明1040〜1076のいずれかの方法。
[本発明1078]
前記製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された免疫グロブリン組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に6ヶ月未満安定である、本発明1040〜1077のいずれかの方法。
[本発明1001]
（ａ）免疫グロブリンと、
（ｂ）50ｍＭ〜500ｍＭのヒスチジンと、
（ｃ）0ｍＭ〜10ｍＭのアルカリ金属カチオンと、
（ｄ）5．5〜7．0のｐＨと
を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物。
[本発明1002]
150ｍＭ〜350ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
225ｍＭ〜275ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1002の組成物。
[本発明1004]
0ｍＭ〜1ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む、本発明1001〜1003のいずれかの組成物。
[本発明1005]
10ｍＭ〜400ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1001〜1004のいずれかの組成物。
[本発明1006]
100ｍＭ〜200ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1005の組成物。
[本発明1007]
ｐＨが5．5〜6．5である、本発明1001〜1006のいずれかの組成物。
[本発明1008]
ｐＨが6．1±0．2である、本発明1007の組成物。
[本発明1009]
抗酸化剤をさらに含む、本発明1001〜1008のいずれかの組成物。
[本発明1010]
界面活性剤または糖を含まない、本発明1001〜1009のいずれかの組成物。
[本発明1011]
不活性ガス下で貯蔵される、本発明1001〜1010のいずれかの組成物。
[本発明1012]
前記不活性ガスが、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される、本発明1011の組成物。
[本発明1013]
前記不活性ガスが窒素である、本発明1011の組成物。
[本発明1014]
前記不活性ガスがアルゴンである、本発明1011の組成物。
[本発明1015]
前記免疫グロブリンがポリクローナル免疫グロブリンである、本発明1001〜1014のいずれかの組成物。
[本発明1016]
前記免疫グロブリンがモノクローナル免疫グロブリンである、本発明1001〜1014のいずれかの組成物。
[本発明1017]
前記免疫グロブリンがＩｇＧ免疫グロブリンである、本発明1001〜1016のいずれかの組成物。
[本発明1018]
前記免疫グロブリンがプールされたヒト血漿から濃縮される、本発明1001〜1017のいずれかの組成物。
[本発明1019]
前記免疫グロブリンが組換え免疫グロブリンである、本発明1001〜1017のいずれかの組成物。
[本発明1020]
前記免疫グロブリンの濃度が50±5ｇ／Ｌである、本発明1001〜1019のいずれかの組成物。
[本発明1021]
前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ未満である、本発明1001〜1019のいずれかの組成物。
[本発明1022]
前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも50ｇ／Ｌである、本発明1001〜1019のいずれかの組成物。
[本発明1023]
前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ〜150ｇ／Ｌである、本発明1022の組成物。
[本発明1024]
前記免疫グロブリンの濃度が100±10ｇ／Ｌである、本発明1023の組成物。
[本発明1025]
前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも100ｇ／Ｌである、本発明1022の組成物。
[本発明1026]
前記免疫グロブリンの濃度が150±15ｇ／Ｌである、本発明1025の組成物。
[本発明1027]
前記免疫グロブリンの濃度が150ｇ／Ｌ〜250ｇ／Ｌである、本発明1025の組成物。
[本発明1028]
前記免疫グロブリンの濃度が200±20ｇ／Ｌである、本発明1027の組成物。
[本発明1029]
前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも200ｇ／Ｌである、本発明1022の組成物。
[本発明1030]
38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも1ヶ月間安定である、本発明1001〜1029のいずれかの組成物。
[本発明1031]
38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも3ヶ月間安定である、本発明1030の組成物。
[本発明1032]
38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1031の組成物。
[本発明1033]
28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1001〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1034]
28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも1年間安定である、本発明1033の組成物。
[本発明1035]
28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも2年間安定である、本発明1034の組成物。
[本発明1036]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が2％未満のままである限り、前記組成物が安定であると見なされる、本発明1001〜1035のいずれかの組成物。
[本発明1037]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が0％〜2％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が85％〜100％である限り、前記組成物が安定であると見なされる、本発明1001〜1035のいずれかの組成物。
[本発明1038]
同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、1ヶ月未満安定である、本発明1001〜1037のいずれかの組成物。
[本発明1039]
同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、6ヶ月未満安定である、本発明1001〜1038のいずれかの組成物。
[本発明1040]
免疫グロブリン組成物を安定化させる方法であって、5．5と7．0の間のｐＨで該組成物を製剤化する段階を含み、該製剤化された組成物が、
（ａ）免疫グロブリンと、
（ｂ）50ｍＭ〜500ｍＭのヒスチジンと、
（ｃ）0ｍＭ〜10ｍＭのアルカリ金属カチオンと
を備える、方法。
[本発明1041]
前記製剤化された組成物が、150ｍＭ〜350ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1040の方法。
[本発明1042]
前記製剤化された組成物が、225ｍＭ〜275ｍＭのヒスチジンを含む、本発明1041の方法。
[本発明1043]
前記製剤化された組成物が、0ｍＭ〜1ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む、本発明1040〜1042のいずれかの方法。
[本発明1044]
前記製剤化された組成物が、10ｍＭ〜400ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1040〜1043のいずれかの方法。
[本発明1045]
前記製剤化された組成物が、100ｍＭ〜200ｍＭの塩化物イオンを含む、本発明1044の方法。
[本発明1046]
前記製剤化された組成物のｐＨが5．5〜6．5である、本発明1040〜1045のいずれかの方法。
[本発明1047]
前記製剤化された組成物のｐＨが6．1±0．2である、本発明1046の方法。
[本発明1048]
前記製剤化された組成物が、抗酸化剤をさらに含む、本発明1040〜1047のいずれかの方法。
[本発明1049]
前記製剤化された組成物が、界面活性剤または糖を含まない、本発明1040〜1048のいずれかの方法。
[本発明1050]
前記製剤化された組成物が、不活性ガス下で貯蔵される、本発明1040〜1049のいずれかの方法。
[本発明1051]
前記不活性ガスが、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される、本発明1050の方法。
[本発明1052]
前記不活性ガスが窒素である、本発明1050の方法。
[本発明1053]
前記不活性ガスがアルゴンである、本発明1050の方法。
[本発明1054]
前記免疫グロブリンがポリクローナル免疫グロブリンである、本発明1040〜1053のいずれかの方法。
[本発明1055]
前記免疫グロブリンがモノクローナル免疫グロブリンである、本発明1040〜1053のいずれかの方法。
[本発明1056]
前記免疫グロブリンがＩｇＧ免疫グロブリンである、本発明1040〜1055のいずれかの方法。
[本発明1057]
前記免疫グロブリンがプールされたヒト血漿から濃縮される、本発明1040〜1056のいずれかの方法。
[本発明1058]
前記免疫グロブリンが組換え免疫グロブリンである、本発明1040〜1056のいずれかの方法。
[本発明1059]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が50±5ｇ／Ｌである、本発明1040〜1058のいずれかの方法。
[本発明1060]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ未満である、本発明1040〜1058のいずれかの方法。
[本発明1061]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも50ｇ／Ｌである、本発明1040〜1058のいずれかの方法。
[本発明1062]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が50ｇ／Ｌ〜150ｇ／Ｌである、本発明1061の方法。
[本発明1063]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が100±10ｇ／Ｌである、本発明1062の方法。
[本発明1064]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも100ｇ／Ｌである、本発明1061の方法。
[本発明1065]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が150±15ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1066]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が150ｇ／Ｌ〜250ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1067]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が200±20ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1068]
前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも200ｇ／Ｌである、本発明1064の方法。
[本発明1069]
前記製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも1ヶ月間安定である、本発明1040〜1068のいずれかの方法。
[本発明1070]
前記製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも3ヶ月間安定である、本発明1069の方法。
[本発明1071]
前記製剤化された組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1069の方法。
[本発明1072]
前記製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも6ヶ月間安定である、本発明1040〜1071のいずれかの方法。
[本発明1073]
前記製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも1年間安定である、本発明1072の方法。
[本発明1074]
前記製剤化された組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に、少なくとも2年間安定である、本発明1072の方法。
[本発明1075]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が2％未満のままである限り、前記製剤化された組成物が安定であると見なされる、本発明1040〜1074のいずれかの方法。
[本発明1076]
前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が0％〜2％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が85％〜100％である限り、前記製剤化された組成物が安定であると見なされる、本発明1040〜1074のいずれかの方法。
[本発明1077]
前記製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された免疫グロブリン組成物が、38℃〜42℃で貯蔵される場合に1ヶ月未満安定である、本発明1040〜1076のいずれかの方法。
[本発明1078]
前記製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ4．8で製剤化された免疫グロブリン組成物が、28℃〜32℃で貯蔵される場合に6ヶ月未満安定である、本発明1040〜1077のいずれかの方法。
Ｉ．序論
治療用免疫グロブリン調製物は、中性ｐＨ、または中性ｐＨ付近における水溶液中でのそれらの変化しやすさにより、しばしば酸性ｐＨで、または凍結乾燥組成物として製剤化される。上述したとおり、これらの製剤はあまり便利ではなく、投与の際に疼痛および／または組織損傷を引き起こす場合があり、患者のコンプライアンスを低下させる可能性がある。有利なことに、本発明は、中性、または中性付近のｐＨにおいて水溶液で免疫グロブリンを安定的に製剤化するための手段を提供する。一態様において、本発明は、弱酸性〜中性のｐＨ（例えば、５．５〜７．０）の製剤に、中程度の量のヒスチジン（例えば、５０ｍＭ〜５００ｍＭのヒスチジン、好ましくは、１５０ｍＭ〜３５０ｍＭのヒスチジン）を添加することによって安定化させた免疫グロブリン組成物を提供する。
治療用免疫グロブリン調製物は、中性ｐＨ、または中性ｐＨ付近における水溶液中でのそれらの変化しやすさにより、しばしば酸性ｐＨで、または凍結乾燥組成物として製剤化される。上述したとおり、これらの製剤はあまり便利ではなく、投与の際に疼痛および／または組織損傷を引き起こす場合があり、患者のコンプライアンスを低下させる可能性がある。有利なことに、本発明は、中性、または中性付近のｐＨにおいて水溶液で免疫グロブリンを安定的に製剤化するための手段を提供する。一態様において、本発明は、弱酸性〜中性のｐＨ（例えば、５．５〜７．０）の製剤に、中程度の量のヒスチジン（例えば、５０ｍＭ〜５００ｍＭのヒスチジン、好ましくは、１５０ｍＭ〜３５０ｍＭのヒスチジン）を添加することによって安定化させた免疫グロブリン組成物を提供する。
本発明は、一つには、免疫グロブリン組成物を、アルカリ金属カチオン（例えば、Ｎａ＋またはＫ＋）の非存在下で、弱酸性〜中性のｐＨの製剤に、中程度のレベルのヒスチジンを添加することによって安定化させることができるという発見に基づいている。特に、本明細書において提供する、弱酸性〜中性のｐＨのヒスチジン製剤は、酸性ｐＨで製剤化した類似の組成物、および酸性ｐＨでプロリンまたはグリシンを用いて製剤化した免疫グロブリン組成物よりも非常に安定している。有利なことに、弱酸性〜中性のｐＨにおいて免疫グロブリンを安定的に製剤化する能力は、投与の際に痛みがなく、組織損傷の同じリスクを持っていない製剤を提供する。
本明細書において提供する出願人らの新しい試験は、０．２５Ｍのグリシンを用いて製剤化した、血漿由来の精製免疫グロブリン調製物を、塩化ナトリウムの添加によってｐＨ依存的に安定化させることができることを示す。実施例１および実施例２は、約９０ｇ／Ｌと約２２０ｇ／Ｌとの間の最終濃度を有するこれらの免疫グロブリン調製物が、２８℃〜３２℃の温度で貯蔵された場合に、少なくとも２４ヶ月間安定化されており、３８℃〜４２℃の温度で貯蔵された場合に、少なくとも６ヶ月間安定化されていたことを示す。１５０ｍＭの塩化ナトリウムの添加により、最大の安定性が観察された。
５．５と７．０との間のｐＨで製剤化した試料と比較して、これらの条件下で、７．０以上のｐＨ値で塩化ナトリウムを製剤に加えると、免疫グロブリンの非常により高い凝集率および断片率がもたらされた（表３）。同様に、塩化ナトリウムは、酸性ｐＨ値（５．５未満）の免疫グロブリン製剤を著しく不安定にさせることが以前に観察された。
有利なことに、ヒスチジンの使用が、塩化ナトリウムの非存在下で、弱酸性〜中性のｐＨにおいて免疫グロブリン製剤を安定化させることを本明細書（例えば、実施例３〜１７）に示す。これらの製剤は、ヒスチジン緩衝液および最終製剤自体のｐＨ調整に用いられる塩酸から提供される塩化物イオンを含んでもよいことに留意すべきである。
ＩＩ．定義
本明細書で使用する場合、「貯蔵安定性のある」水性組成物とは、溶液中のタンパク質の安定性を、例えば、所与の貯蔵時間を少なくとも２０％超えて増強するために、ヒスチジンを用いて製剤化したタンパク質溶液（例えば、免疫グロブリン溶液）を表す。本発明の文脈において、弱酸性〜中性のｐＨで製剤化した変化しやすいタンパク質溶液（例えば、免疫グロブリン溶液）を、安定化剤としてヒスチジンを添加することにより、「貯蔵安定性のある」溶液にすることができる。免疫グロブリン製剤の安定性は、例えば、ある期間にわたって、凝集体形成、大部分の酵素活性の喪失、抗原力価の喪失または分解産物の形成を監視することによって測定することができる。
本明細書で使用する場合、「貯蔵安定性のある」水性組成物とは、溶液中のタンパク質の安定性を、例えば、所与の貯蔵時間を少なくとも２０％超えて増強するために、ヒスチジンを用いて製剤化したタンパク質溶液（例えば、免疫グロブリン溶液）を表す。本発明の文脈において、弱酸性〜中性のｐＨで製剤化した変化しやすいタンパク質溶液（例えば、免疫グロブリン溶液）を、安定化剤としてヒスチジンを添加することにより、「貯蔵安定性のある」溶液にすることができる。免疫グロブリン製剤の安定性は、例えば、ある期間にわたって、凝集体形成、大部分の酵素活性の喪失、抗原力価の喪失または分解産物の形成を監視することによって測定することができる。
本明細書で使用する場合、「安定期間」という用語は、組成物が安定であると見なされる期間の長さを表す。例えば、組成物の安定期間は、その組成物中のタンパク質凝集および／またはタンパク質分解のレベルが、特定の閾値（例えば、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、２０％など）より低いままである期間の長さ、組成物が特定の閾値（例えば、貯蔵期間の最初に組成物中に存在している活性量の１００％、９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％など）より高い酵素活性を維持する期間の長さ、または組成物が抗原力価（例えば、貯蔵期間の最初に組成物中に存在している抗原力価の１００％、９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％など）を維持する期間の長さを表す場合がある。
本発明の文脈において、ヒスチジンを用いて弱酸性〜中性のｐＨにおいて製剤化した、治療用タンパク質（例えば、免疫グロブリン組成物）の、貯蔵安定性のある水性組成物は、ヒスチジンを用いて酸性ｐＨで製剤化した同じ治療用タンパク質の組成物、またはヒスチジンを用いないで弱酸性〜中性のｐＨで製剤化した同じ治療用タンパク質の組成物よりも長い安定期間を有する。本明細書において提供する、治療用タンパク質の貯蔵安定性のある水性組成物（例えば、免疫グロブリン組成物）は、例えば、ヒスチジンの非存在下で製剤化した同じ組成物、ヒスチジンを用いて酸性ｐＨで製剤化した同じ組成物、またはグリシンもしくはプロリンを用いて酸性ｐＨで製剤化した同じ組成物の安定期間を少なくとも２０％上回る安定期間を有するか、あるいはヒスチジンの非存在下で製剤化した同じ組成物、ヒスチジンを用いて酸性ｐＨで製剤化した同じ組成物、またはグリシンもしくはプロリンを用いて酸性ｐＨで製剤化した同じ組成物についての安定期間を、少なくとも２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、１００％、１１０％、１２０％、１３０％、１４０％、１５０％、１６０％、１７０％、１８０％、１９０％上回る安定期間を有するか、または少なくとも２倍、少なくとも２．５倍、少なくとも３．０倍、少なくとも３．５倍、少なくとも４．０倍、少なくとも４．５倍、少なくとも５．０倍、少なくとも５．５倍、少なくとも６．０倍、少なくとも６．５倍、少なくとも７．０倍、少なくとも７．５倍、少なくとも８．０倍、少なくとも８．５倍、少なくとも９．０倍、少なくとも９．５倍、または少なくとも１０倍以上上回る安定期間を有する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物は、本明細書において提供する、ヒスチジンを用いて弱酸性〜中性のｐＨにおいて製剤化した場合に、ヒスチジンの非存在下で製剤化した同じ免疫グロブリン、ヒスチジンを用いて酸性ｐＨで製剤化した同じ免疫グロブリン、またはグリシンもしくはプロリンを用いて酸性ｐＨで製剤化した同じ免疫グロブリンの安定性と比較して、貯蔵条件下で、２５％〜１０００％より長い期間、安定である場合がある。他の実施形態において、この組成物は、本発明に従って製剤化した場合に、５０％〜１０００％、１００％〜１０００％、２００％〜１０００％、３００％〜１０００％、４００％〜１０００％、５００％〜１０００％、６００％〜１０００％、または７００％〜１０００％の期間、安定である場合がある。
本明細書で使用する場合、「安定」という用語は、医薬投与に適したタンパク質組成物（例えば、免疫グロブリン溶液）の状態を表す。本発明の文脈において、免疫グロブリン溶液は、全般的に、この組成物中の免疫グロブリンの凝集および／もしくは分解のレベルが、特定の閾値より低い（例えば、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、２０％などより低い）ままである場合に、または抗原力価が特定の閾値より高い（例えば、貯蔵期間の最初に組成物中に存在している抗原力価の１００％、９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％などより高い）ままである場合に、安定であると見なされる。
正常ヒト免疫グロブリンの欧州薬局方（Ｐｈ．Ｅｕｒ．）規格では、この組成物は、（ｉ）標準的なクロマトグラムの総面積の８５％以上に単量体および二量体の含有量を有し、かつ（ｉｉ）クロマトグラムの総面積の１０％以下にポリマーおよび凝集体の合計含有量を有する。ＩＧＩＶでは、単量体および二量体のピーク面積の合計は、９５％以上を示し、ポリマーおよび凝集体の最大量は２％以下である。したがって、一実施形態において、免疫グロブリン含有量の少なくとも８５％は単量体であり、免疫グロブリン含有量の２％以下が凝集している場合に、本明細書において提供する組成物は、安定であると見なされる。
本明細書で使用する場合、「貯蔵」とは、製剤が、調製した時点ですぐには対象に投与されないが、使用前に、特定の条件下（例えば、特定の温度、特定の雰囲気下、光から保護される条件など）で一定期間保持されることを意味する。例えば、液体製剤は、対象に投与する前に、冷蔵保存（０℃〜１０℃）または室温（例えば、２０℃と２５℃との間の温度）などの様々な温度下で、数日間、数週間、数ヶ月間または数年間保存することができる。
本発明の目的では、組成物の個々の成分の濃度を表す場合に「Ｘ以下」および「０〜Ｘ」という語句は、０とＸとの間、ならびに０およびＸを含む、任意の濃度と同義であり、その濃度を表す。例えば、「２％以下の濃度」および「０％〜２％の濃度」という語句は同義であり、０％、１％および２％を含む。
本発明の目的では、組成物の個々の成分の濃度を表す場合に「Ｘ以上」という語句は、Ｘおよびそれより高い任意の濃度を表す。例えば、「９８％以上の濃度」という語句は、９８％、９９％、および１００％を含む。
本発明の目的では、組成物の個々の成分の濃度を表す場合に「ＸとＹとの間」および「Ｘ〜Ｙ」という語句は、Ｘ、Ｙを含むこれらの間の任意の濃度と同義であり、その濃度を表す。例えば、「４９％と５１％との間の濃度」および「４９％〜５１％の濃度」という語句は同義であり、４９％、５０％および５１％を含む。
本明細書で使用する場合、「塩化アルカリ金属塩」とは、アルカリ金属と塩素との無機塩を表す。本発明の目的では、塩化アルカリ金属塩は、薬学的に許容される塩、最も一般的には、塩化ナトリウムまたは塩化カリウムである。好ましい実施形態において、この塩は塩化ナトリウムである。
同様に、「アルカリ金属カチオン」は、最も一般的には、ナトリウムカチオン（Ｎａ＋）またはカリウムカチオン（Ｋ＋）を表し、塩化アルカリ金属塩または他の供給源によって与えることができる。本発明の文脈において、水素イオンは、アルカリ金属カチオンとは見なされず、したがって、塩酸の包含は、製剤のアルカリ金属カチオン含有量に寄与しない。
本明細書で使用する場合、「抗体」は、検体（抗原）に特異的に結合し、認識する１つもしくは複数の免疫グロブリン遺伝子、またはその断片により実質的にコード化されるポリペプチドを表す。認識される免疫グロブリン遺伝子は、κ、λ、α、γ、δ、εおよびμの定常領域遺伝子、ならびに無数の免疫グロブリン可変領域遺伝子を含む。軽鎖は、κまたはλのいずれかに分類される。重鎖は、γ、μ、α、δ、またはεとして分類され、次いで、免疫グロブリンクラスのＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤおよびＩｇＥをそれぞれ規定する。
例示的な免疫グロブリン（抗体）構造単位は、２ペアのポリペプチド鎖で構成され、それぞれのペアは、１つの「軽」鎖（約２５ｋＤ）および１つの「重」鎖（約５０〜７０ｋＤ）を有する。それぞれの鎖のＮ末端は、主に抗原認識に関与する約１００〜１１０個以上のアミノ酸の可変領域を規定する。可変軽鎖（ＶＬ）および可変重鎖（ＶＨ）という用語は、これらの軽鎖および重鎖をそれぞれ表す。特定の例示的な実施形態において、この免疫グロブリンは、ＩｇＧ免疫グロブリンを含む、プールされた血漿（好ましくは、ヒト血漿）から単離された免疫グロブリン調製物からなる。
本明細書で使用する場合、「約」という用語は、おおよそ、特定された値から±１０％の範囲を指す。例えば、「約２０％」という言葉は、１８〜２２％の範囲を包含する。本明細書で使用する場合、約は、厳密な量も含む。したがって、「約２０％」とは、「約２０％」および「２０％」も意味する。
「治療有効量もしくは治療有効用量」または「十分な／効果的な量もしくは用量」とは、投与された対象に対して効果を生み出す用量を意味する。正確な用量は、治療の目的によって決まり、公知の技術を用いて当業者によって確かめられる（例えば、Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ（ｖｏｌｓ．１−３，１９９２）；Ｌｌｏｙｄ，Ｔｈｅ Ａｒｔ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ（１９９９）；Ｐｉｃｋａｒ，Ｄｏｓａｇｅ Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ（１９９９）；およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００３，Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ参照）。
本明細書で使用する場合、「安定化剤」は、弱酸性〜中性のｐＨ下で、水性製剤中に治療剤の安定化を助ける塩化アルカリ金属塩以外の化学物質を表す。本明細書において提供する製剤および方法に適する安定化剤の例として、緩衝剤（例えば、ＴＲＩＳ、ＨＥＰＥＳ、リン酸カリウムまたはリン酸ナトリウム、アミノ酸など）、浸透圧調節物質（例えば、糖類、糖アルコール類など）、増量剤（例えば、アミノ酸など）、二価塩、および界面活性剤などが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、「アミノ酸」は、任意の、天然のもしくは非天然の薬学的に許容されるアミノ酸を表す。アミノ酸の非限定的な例として、イソロイシン、アラニン、ロイシン、アスパラギン、リジン、アスパラギン酸、メチオニン、システイン、フェニルアラニン、グルタミン酸、スレオニン、グルタミン、トリプトファン、グリシン、バリン、プロリン、セレノシステイン、セリン、チロシン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチン、およびタウリンなどが挙げられる。
例えば、果糖、グルコース、マンノース、ソルボース、キシロース、マルトース、乳糖、ショ糖、デキストラン、トレハロース、プルラン、デキストリン、シクロデキストリン、可溶性デンプン、ヒドロキシエチルデンプン、およびカルボキシメチルセルロースを含む単糖類、二糖類、もしくは多糖類、または水溶性グルカンなどの任意の糖が用いられてもよい。
本明細書で使用する場合、「糖アルコール」は、約４個と約８個との間の炭素原子、および少なくとも１つの水酸基を有する炭化水素を表す。本明細書において提供する製剤に用いられてもよい糖アルコール類の非限定的な例として、マンニトール、ソルビトール、イノシトール、ガラクチトール、ズルシトール、キシリトール、およびアラビトールが挙げられる。
本明細書で使用する場合、「活性」という用語は、全長（完全）タンパク質と関連するポリペプチドもしくはその部分の、１つまたは複数の機能活性を表す。機能活性には、生物活性、触媒活性もしくは酵素活性、抗原性（すなわち、抗ポリペプチド抗体に結合するために、ポリペプチドに結合するか、または競合する能力）、免疫原性、多量体を形成する能力、およびポリペプチドの受容体もしくはリガンドに特異的に結合する能力が含まれるが、これらに限定されない。
ＩＩＩ．製剤
数ある態様の中でもとりわけ、本発明は、治療的投与のために安定化させた免疫グロブリン製剤を提供する。以下の実施形態は、弱酸性〜中性のｐＨにおいてヒスチジンを用いて免疫グロブリンを製剤化すると免疫グロブリンが安定化され、そうでなければ、免疫グロブリンは、これらのｐＨ値において変化しやすく、かつ／または酸性ｐＨにおいてヒスチジンを用いて製剤化すると変化しやすく、かつ／またはアルカリ金属カチオンの存在下で製剤化すると変化しやすいという予想外の発見に一部基づいている。
数ある態様の中でもとりわけ、本発明は、治療的投与のために安定化させた免疫グロブリン製剤を提供する。以下の実施形態は、弱酸性〜中性のｐＨにおいてヒスチジンを用いて免疫グロブリンを製剤化すると免疫グロブリンが安定化され、そうでなければ、免疫グロブリンは、これらのｐＨ値において変化しやすく、かつ／または酸性ｐＨにおいてヒスチジンを用いて製剤化すると変化しやすく、かつ／またはアルカリ金属カチオンの存在下で製剤化すると変化しやすいという予想外の発見に一部基づいている。
当業者によって認識されるように、特定のｐＨで製剤化した免疫グロブリン組成物は、１つまたは複数のｐＨ調整剤から与えられる残留対イオンを含んでもよい。例えば、本明細書において提供する貯蔵安定性のある組成物は、塩酸から与えられる塩化物アニオン、氷酢酸から与えられる酢酸アニオン、および水酸化ナトリウムから提供されるナトリウムカチオンなどを含んでもよい。本発明の文脈において、免疫グロブリンおよびヒスチジンからなる、または免疫グロブリンおよびヒスチジンから本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、特定のｐＨで、製剤化プロセスに必要とされる１つまたは複数の対イオンをさらに含んでもよい。
任意の免疫グロブリンは、本明細書において提供する製剤によって安定化される場合がある。安定化される場合がある免疫グロブリン調製物の非限定的な例として、血漿由来の免疫グロブリン調製物、組換えポリクローナル調製物もしくは組換えモノクローナル調製物、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、Ｆｖ、ＦａｂおよびＦ（ａｂ）２などの抗体フラグメント、または一価もしくは多価の単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ、ｓｃ（Ｆｖ）２、ｓｃＦｖ二量体などのミニボディ、ダイアボディ、およびトリアボディ）などの断片抗体が挙げられ、その中の抗体の可変領域が、ペプチドリンカーなどのリンカーを介して互いに結合している。組換え抗体には、マウス抗体、げっ歯類抗体、ヒト抗体、キメラヒト抗体（例えば、ヒト／マウスキメラ）、およびヒト化抗体（例えば、ヒト化マウス抗体）などが含まれる。好ましい実施形態において、組換え抗体は、ヒトへの投与に適するヒト抗体、キメラヒト抗体またはヒト化抗体である。好ましい実施形態において、この免疫グロブリンは、全長の免疫グロブリンまたは全長に近い免疫グロブリンであり、一般的に、それらの組換え断片よりも変化しやすい。
一般に、本明細書において提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン製剤は、長期間、室温（すなわち、２０℃と２５℃との間）で安定化される。例えば、一実施形態において、少なくとも約２ヶ月間、室温で貯蔵された場合に、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は安定である。別の実施形態において、この組成物は、少なくとも約３ヶ月間安定である。さらに他の実施形態において、この組成物は、少なくとも約１ヶ月間、または少なくとも約２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８ヶ月間以上安定である。好ましい実施形態において、この組成物は、少なくとも約６ヶ月間安定である。より好ましい実施形態において、この組成物は、少なくとも約１年間安定である。より好ましい実施形態において、この組成物は、少なくとも約２年間安定である。
一実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、約２８℃と約３２℃との間の温度で少なくとも６ヶ月間安定である。具体的な実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、約２８℃と約３２℃との間の温度で少なくとも１年間安定である。より具体的な実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、約２８℃と約３２℃との間の温度で少なくとも２年間安定である。別の実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、約３８℃と約４２℃との間の温度で少なくとも約１ヶ月間安定である。具体的な実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、約３８℃と約４２℃との間の温度で少なくとも約３ヶ月間安定である。より具体的な実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、約３８℃と約４２℃との間の温度で少なくとも約１年間安定である。
一実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が１０％以下である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が９％以下である限り、安定であると見なされる。より好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が８％以下である限り、安定であると見なされる。より好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が７％以下である限り、安定であると見なされる。より好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が６％以下である限り、安定であると見なされる。より好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が５％以下である限り、安定であると見なされる。より好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が４％以下である限り、安定であると見なされる。より好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が３％以下である限り、安定であると見なされる。最も好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が２％以下である限り、安定であると見なされる。
一実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が１０％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が９％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が８％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が７％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が６％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が５％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が４％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が３％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。最も好ましい実施形態において、この組成物は、凝集状態の免疫グロブリンの割合が２％以下でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％以上である限り、安定であると見なされる。
製剤化した後、本明細書において提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、一般的に、無菌濾過され、例えば、ゴム栓を用いて、気密に密封された無菌の封じ込め容器に分注される。気密容器内の免疫グロブリン組成物は、好ましくは、暗い場所で、薄い色の付いた容器材料（一般的に、ガラスもしくはプラスチック）を用いて、かつ／または不透明な物質で容器の表面を覆って貯蔵することにより、周囲の光から保護される。
特定の実施形態において、封じ込め容器内のヘッドスペースの空気を不活性ガスで置換する。この不活性ガスは、液体組成物の上に不活性雰囲気を維持するのに役立つ。一実施形態において、液体を不活性ガスで覆う。別の実施形態において、この液体は、不活性ガスで覆われる前に脱気され、大気中の残留酸素が異なってもよいことを意味する。本発明の文脈において、免疫グロブリン組成物が、ヘッドスペースの空気が不活性ガスで置換され、この組成物が不活性ガスで覆われた容器で貯蔵されるか、またはこの組成物が不活性ガスで覆われる前に、脱気される場合に、この組成物は、「不活性ガス下で貯蔵される」と言われる。本発明と併せて使用されてもよい不活性ガスの非限定的な例として、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンが挙げられる。特定の一実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の特定の実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。
Ａ．一般的な免疫グロブリン製剤
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨを備える。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
有利なことに、中程度の濃度のヒスチジン（例えば、５０ｍＭ〜５００ｍＭ）を用いた免疫グロブリンの製剤化が、弱酸性〜中性のｐＨにおいて、界面活性剤類（例えば、非イオン性界面活性剤類）、糖類、および糖アルコール類などの従来の安定化剤および増量剤の非存在下で、免疫グロブリン組成物を安定化させることが見出されている。
したがって、具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、０．０１％以下の界面活性剤と、１ｍＭ以下の糖と、１ｍＭ以下の糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
別の具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、０．０１％以下の界面活性剤と、１ｍＭ以下の糖と、１ｍＭ以下の糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
本発明が提供するヒスチジン製剤を用いて、プールされた血漿（例えば、ヒトのプールされた血漿）から単離された免疫グロブリン組成物と、乳腺分泌物から単離された免疫グロブリン組成物と、鳥供給源から単離された免疫グロブリン組成物（例えば、ニワトリの卵の卵黄から単離されたＩｇＹ含有組成物）と、組換え免疫グロブリン（例えば、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体）を含むが、これらに限定されない任意の免疫グロブリン組成物を安定化させてもよい。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
好ましい実施形態において、本発明は、プールされた血漿（例えば、ヒトのプールされた血漿）から単離された、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、プールされた血漿から単離された免疫グロブリン組成物は、少なくとも９０％のＩｇＧ免疫グロブリンを含む。具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離された免疫グロブリン組成物は、少なくとも９５％のＩｇＧ免疫グロブリンを含む。より具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離された免疫グロブリン組成物は、少なくとも９８％のＩｇＧ免疫グロブリンを含む。特定の実施形態において、プールされた血漿から単離された免疫グロブリン組成物は、ＩｇＡおよび／またはＩｇＭの免疫グロブリンを含む。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
１．ヒスチジン
一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物中のヒスチジンの濃度は、５０ｍＭと５００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、１００ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、２００ｍＭと３００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間である。特定の実施形態において、ヒスチジンの濃度は、２５０ｍＭである。特定の他の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、５±０．５ｍＭ、１０±１ｍＭ、１５±１．５ｍＭ、２０±２ｍＭ、２５±２．５ｍＭ、５０±５ｍＭ、７５±７．５ｍＭ、１００±１０ｍＭ、１２５±１２．５ｍＭ、１５０±１５ｍＭ、１７５±１７．５ｍＭ、２００±２０ｍＭ、２２５±２２．５ｍＭ、２５０±２５ｍＭ、２７５±２７．５ｍＭ、３００±３０ｍＭ、３２５±３２．５ｍＭ、３５０±３５ｍＭ、３７５±３７．５ｍＭ、４００±４０ｍＭ、４２５±４２．５ｍＭ、４５０±４５ｍＭ、４７５±４７．５ｍＭ、５００±５０ｍＭであるかまたはそれより高い。さらに他の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、５ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、２５ｍＭ、５０ｍＭ、７５ｍＭ、１００ｍＭ、１２５ｍＭ、１５０ｍＭ、１７５ｍＭ、２００ｍＭ、２２５ｍＭ、２５０ｍＭ、２７５ｍＭ、３００ｍＭ、３２５ｍＭ、３５０ｍＭ、３７５ｍＭ、４００ｍＭ、４２５ｍＭ、４５０ｍＭ、４７５ｍＭ、５００ｍＭであるかまたはそれより高い。
一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物中のヒスチジンの濃度は、５０ｍＭと５００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、１００ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、２００ｍＭと３００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間である。特定の実施形態において、ヒスチジンの濃度は、２５０ｍＭである。特定の他の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、５±０．５ｍＭ、１０±１ｍＭ、１５±１．５ｍＭ、２０±２ｍＭ、２５±２．５ｍＭ、５０±５ｍＭ、７５±７．５ｍＭ、１００±１０ｍＭ、１２５±１２．５ｍＭ、１５０±１５ｍＭ、１７５±１７．５ｍＭ、２００±２０ｍＭ、２２５±２２．５ｍＭ、２５０±２５ｍＭ、２７５±２７．５ｍＭ、３００±３０ｍＭ、３２５±３２．５ｍＭ、３５０±３５ｍＭ、３７５±３７．５ｍＭ、４００±４０ｍＭ、４２５±４２．５ｍＭ、４５０±４５ｍＭ、４７５±４７．５ｍＭ、５００±５０ｍＭであるかまたはそれより高い。さらに他の実施形態において、この製剤中のヒスチジンの濃度は、５ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、２５ｍＭ、５０ｍＭ、７５ｍＭ、１００ｍＭ、１２５ｍＭ、１５０ｍＭ、１７５ｍＭ、２００ｍＭ、２２５ｍＭ、２５０ｍＭ、２７５ｍＭ、３００ｍＭ、３２５ｍＭ、３５０ｍＭ、３７５ｍＭ、４００ｍＭ、４２５ｍＭ、４５０ｍＭ、４７５ｍＭ、５００ｍＭであるかまたはそれより高い。
したがって、一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、および５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
２．ｐＨ
本発明が提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、弱酸性〜中性のｐＨで製剤化される。一般的に、これには、５．５と７．０との間のｐＨ値が含まれる。好ましい実施形態において、このｐＨ値は、５．５と６．５との間である。しかし、任意の個々の免疫グロブリン組成物が、製剤中にヒスチジンを含めることによって安定化されるｐＨ値の範囲は、特定の免疫グロブリンの性質によって異なる場合がある。
本発明が提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、弱酸性〜中性のｐＨで製剤化される。一般的に、これには、５．５と７．０との間のｐＨ値が含まれる。好ましい実施形態において、このｐＨ値は、５．５と６．５との間である。しかし、任意の個々の免疫グロブリン組成物が、製剤中にヒスチジンを含めることによって安定化されるｐＨ値の範囲は、特定の免疫グロブリンの性質によって異なる場合がある。
例えば、一実施形態において、貯蔵安定性のある製剤は、５．５と７．０との間のｐＨを有する。別の実施形態において、貯蔵安定性のある製剤は、５．５と６．５との間のｐＨを有する。他の実施形態において、この安定化製剤のｐＨは、６．０と７．０との間である。別の実施形態において、この安定化製剤のｐＨは、５．５と６．０との間である。一実施形態において、この安定化製剤のｐＨは、６．０と６．５との間である。別の実施形態において、この安定化製剤のｐＨは、６．５と７．０との間である。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．０±０．４のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．０±０．３のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．０±０．２のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．０±０．１のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．１±０．５のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．１±０．４のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．１±０．３のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．１±０．２のｐＨを有する。別の実施形態において、この安定化製剤は、６．１±０．１のｐＨを有する。他の実施形態において、この安定化製剤のｐＨは、５．５±０．２、５．６±０．２、５．７±０．２、５．８±０．２、５．９±０．２、６．０±０．２、６．１±０．２、６．２±０．２、６．３±０．２、６．４±０．２、６．５±０．２、６．６±０．２、６．７±０．２、６．８±０．２、６．９±０．２，または７．０±０．２であってもよい。他の実施形態において、この安定化製剤のｐＨは、５．５±０．１、５．６±０．１、５．７±０．１、５．８±０．１、５．９±０．１、６．０±０．１、６．１±０．１、６．２±０．１、６．３±０．１、６．４±０．１、６．５±０．１、６．６±０．１、６．７±０．１、６．８±０．１、６．９±０．１、または７．０±０．１であってもよい。さらに他の実施形態において、この安定化製剤のｐＨは、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、または７．０であってもよい。
したがって、一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と６．５との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と６．５との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．４のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．４のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．４のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．３のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．３のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．３のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．２のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．２のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．２のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．１のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．１のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．１のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この製剤のヒスチジン濃度およびｐＨの組み合わせは、表１および表２に示すとおりの、１〜９５２のバリエーション（Ｖａｒ．）のうちの任意の１つから選択されるであろう。
したがって、一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨの組み合わせと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨの組み合わせと、から本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨの組み合わせと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
（表１）免疫グロブリンの製剤化に有用なヒスチジン濃度およびｐＨの特定の組み合わせ
（表２）免疫グロブリンの製剤化に有用なヒスチジン濃度およびｐＨの特定の組み合わせ
３．対イオン
一般に、本明細書において提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、塩酸、氷酢酸、および水酸化ナトリウムなどのｐＨ調整試薬から寄与される、アニオンおよびカチオンの両方の対イオンも含んでいる。したがって、特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、溶液をｐＨ調整するために用いられる、それぞれの酸から寄与される塩化物アニオンまたは酢酸アニオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンを含む。
一般に、本明細書において提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、塩酸、氷酢酸、および水酸化ナトリウムなどのｐＨ調整試薬から寄与される、アニオンおよびカチオンの両方の対イオンも含んでいる。したがって、特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、溶液をｐＨ調整するために用いられる、それぞれの酸から寄与される塩化物アニオンまたは酢酸アニオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンを含む。
本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物中に存在する対イオンの量は、所望のｐＨで、この免疫グロブリン組成物を製剤化するために用いられるｐＨ調整剤（例えば、塩酸（ＨＣｌ）、酢酸、水酸化ナトリウムなど）の量に依存する。この目的のために用いられるｐＨ調整剤の量の変動に寄与するかもしれない因子には、製剤化される免疫グロブリンのアイデンティティーおよび濃度、所望のｐＨ（すなわち、所望のｐＨが低いほど、より多くの酸が製剤化に必要とされる）、ならびにこの製剤中のヒスチジンの濃度が含まれる。例えば、ｐＨ６．１で、２５０ｍＭのヒスチジンを用いて、以下の実施例に記載の２０％ＩｇＧ免疫グロブリン組成物を製剤化するのに必要なＨＣｌの量は、約１５５ｍＭの塩化物イオンを含む最終免疫グロブリン組成物をもたらすことが見出された。この組成物のｐＨが酸で調整されている特定の場合において、このｐＨが所望のｐＨを下回った場合には、水酸化ナトリウムの使用（すなわち、水酸化ナトリウムを用いるｐＨの逆滴定）が必要となる場合がある。
したがって、一実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、５００ｍＭ以下の塩化物イオンを含む。別の実施形態において、この組成物は、４００ｍＭ以下の塩化物イオンを含む。別の実施形態において、この組成物は、３００ｍＭ以下の塩化物イオンを含む。別の実施形態において、この組成物は、２００ｍＭ以下の塩化物イオンを含む。さらに別の実施形態において、この組成物は、１００ｍＭ以下の塩化物イオンを含む。一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物中の塩化物イオンの濃度は、１ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１０ｍＭと３００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１０ｍＭと２００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１０ｍＭと１００ｍＭとの間である。一実施形態において、塩化物イオンの濃度は、５０ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、５０ｍＭと３００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、５０ｍＭと２００ｍＭとの間である。一実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１００ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１００ｍＭと３００ｍＭとの間である。別の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１００ｍＭと２００ｍＭとの間である。さらに他の実施形態において、塩化物イオンの濃度は、１０±１ｍＭ、２０±２ｍＭ、３０±３ｍＭ、４０±４ｍＭ、５０±５ｍＭ、６０±６ｍＭ、７０±７ｍＭ、８０±８ｍＭ、９０±９ｍＭ、１００±１０ｍＭ、１２５±１２．５ｍＭ、１５０±１５ｍＭ、１７５±１７．５ｍＭ、２００±２０ｍＭ、２２５±２２．５ｍＭ、２５０±２５ｍＭ、３００±３０ｍＭ、３５０±３５ｍＭ、４００±４０ｍＭ、４５０±４５ｍＭ、または５００±５０ｍＭである。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
４．免疫グロブリン濃度
一般に、本明細書において提供するヒスチジン製剤は、広範囲のタンパク質濃度を有する免疫グロブリン組成物を安定化させるのに有用である。例えば、本明細書において提供するヒスチジン製剤は、モノクローナル抗体の医薬製剤に用いられる低い免疫グロブリン濃度（例えば、１０〜４０ｇ／Ｌ以下）、静脈注射用の免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる中程度の免疫グロブリン濃度（例えば、４０〜１５０ｇ／Ｌ）、および皮下投与または筋肉内投与される免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる高い免疫グロブリン濃度（例えば、１５０〜２５０ｇ／Ｌ以上）を安定化させるのに良好に適している。一般に、本明細書において提供する方法および製剤によって安定化させる場合がある免疫グロブリン濃度の上限は、製剤化される免疫グロブリンの溶解限度または用いられる特定の製造プロセスによって達成することができる最大濃度によってのみ制限される。したがって、一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある水溶液の免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。
一般に、本明細書において提供するヒスチジン製剤は、広範囲のタンパク質濃度を有する免疫グロブリン組成物を安定化させるのに有用である。例えば、本明細書において提供するヒスチジン製剤は、モノクローナル抗体の医薬製剤に用いられる低い免疫グロブリン濃度（例えば、１０〜４０ｇ／Ｌ以下）、静脈注射用の免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる中程度の免疫グロブリン濃度（例えば、４０〜１５０ｇ／Ｌ）、および皮下投与または筋肉内投与される免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる高い免疫グロブリン濃度（例えば、１５０〜２５０ｇ／Ｌ以上）を安定化させるのに良好に適している。一般に、本明細書において提供する方法および製剤によって安定化させる場合がある免疫グロブリン濃度の上限は、製剤化される免疫グロブリンの溶解限度または用いられる特定の製造プロセスによって達成することができる最大濃度によってのみ制限される。したがって、一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある水溶液の免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。
ａ．低い免疫グロブリン濃度
一実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備え、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になり、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなり、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物中の免疫グロブリン濃度は、１０ｇ／Ｌと４０ｇ／Ｌとの間である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、２０ｇ／Ｌと３０ｇ／Ｌとの間である。一実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４０ｇ／Ｌ未満である。一実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４０ｇ／Ｌ以下である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、３０ｇ／Ｌ以下である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、２０ｇ／Ｌ以下である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１０ｇ／Ｌ以下である。具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１０±１ｇ／Ｌ、１５±１．５ｇ／Ｌ、２０±２ｇ／Ｌ、２５±２．５ｇ／Ｌ、３０±３ｇ／Ｌ、３５±３．５ｇ／Ｌ、または４０±４ｇ／Ｌである。さらに他の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌ、２ｇ／Ｌ、３ｇ／Ｌ、４ｇ／Ｌ、５ｇ／Ｌ、６ｇ／Ｌ、７ｇ／Ｌ、８ｇ／Ｌ、９ｇ／Ｌ、１０ｇ／Ｌ、１１ｇ／Ｌ、１２ｇ／Ｌ、１３ｇ／Ｌ、１４ｇ／Ｌ、１５ｇ／Ｌ、１６ｇ／Ｌ、１７ｇ／Ｌ、１８ｇ／Ｌ、１９ｇ／Ｌ、２０ｇ／Ｌ、２１ｇ／Ｌ、２２ｇ／Ｌ、２３ｇ／Ｌ、２４ｇ／Ｌ、２５ｇ／Ｌ、２６ｇ／Ｌ、２７ｇ／Ｌ、２８ｇ／Ｌ、２９ｇ／Ｌ、３０ｇ／Ｌ、３１ｇ／Ｌ、３２ｇ／Ｌ、３３ｇ／Ｌ、３４ｇ／Ｌ、３５ｇ／Ｌ、３６ｇ／Ｌ、３７ｇ／Ｌ、３８ｇ／Ｌ、３９ｇ／Ｌ、または４０ｇ／Ｌである。
ｂ．中程度の免疫グロブリン濃度
別の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
別の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物中の免疫グロブリン濃度は、４０ｇ／Ｌと６０ｇ／Ｌとの間である。別の具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、９０ｇ／Ｌと１１０ｇ／Ｌとの間である。特定の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４５±４．５ｇ／Ｌ、５０±５ｇ／Ｌ、５５±５．５ｇ／Ｌ、６０±６ｇ／Ｌ、６５±６．５ｇ／Ｌ、７０±７ｇ／Ｌ、７５±７．５ｇ／Ｌ、８０±８ｇ／Ｌ、８５±８．５ｇ／Ｌ、９０±９ｇ／Ｌ、９５±９．５ｇ／Ｌ、１００±１０ｇ／Ｌ、１１０±１１ｇ／Ｌ、１２０±１２ｇ／Ｌ、１３０±１３ｇ／Ｌ、１４０±１４ｇ／Ｌ、または１５０±１５ｇ／Ｌである。さらに他の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４０ｇ／Ｌ、４５ｇ／Ｌ、５０ｇ／Ｌ、５５ｇ／Ｌ、６０ｇ／Ｌ、６５ｇ／Ｌ、７０ｇ／Ｌ、７５ｇ／Ｌ、８０ｇ／Ｌ、８５ｇ／Ｌ、９０ｇ／Ｌ、９５ｇ／Ｌ、１００ｇ／Ｌ、１０５ｇ／Ｌ、１１０ｇ／Ｌ、１１５ｇ／Ｌ、１２０ｇ／Ｌ、１２５ｇ／Ｌ、１３０ｇ／Ｌ、１３５ｇ／Ｌ、１４０ｇ／Ｌ、１４５ｇ／Ｌ、または１５０ｇ／Ｌである。
ｃ．高い免疫グロブリン濃度
一実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備え、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になり、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなり、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物中の免疫グロブリン濃度は、少なくとも１５０ｇ／Ｌである。具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、少なくとも１７５ｇ／Ｌである。別の具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、少なくとも２００ｇ／Ｌである。別の具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、少なくとも２２５ｇ／Ｌである。一実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１５０ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１７５ｇ／Ｌと２２５ｇ／Ｌとの間である。特定の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１５０±１５ｇ／Ｌ、１６０±１６ｇ／Ｌ、１７０±１７ｇ／Ｌ、１８０±１８ｇ／Ｌ、１９０±１９ｇ／Ｌ、２００±２０ｇ／Ｌ、２１０±２１ｇ／Ｌ、２２０±２２ｇ／Ｌ、２３０±２３ｇ／Ｌ、２４０±２４ｇ／Ｌ、または２５０±２５ｇ／Ｌである。さらに他の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１５０ｇ／Ｌ、１６０ｇ／Ｌ、１７０ｇ／Ｌ、１８０ｇ／Ｌ、１９０ｇ／Ｌ、２００ｇ／Ｌ、２１０ｇ／Ｌ、２２０ｇ／Ｌ、２３０ｇ／Ｌ、２４０ｇ／Ｌ、または２５０ｇ／Ｌ以上である。
５．投与
特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある組成物を、皮内投与、皮下投与、経皮移植、空洞内投与、硝子体内投与、経強膜投与、大脳内投与、髄腔内投与、硬膜外投与、静脈内投与、心臓内投与、筋肉内投与、骨内投与、腹腔内投与、およびナノセル注射投与を含むが、これらに限定されない非経口投与のために製剤化する。好ましい一実施形態において、本明細書において提供する組成物は、静脈内投与のために製剤化される。別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、皮下投与のために製剤化される。さらに別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、筋肉内投与のために製剤化される。さらに別の実施形態において、この製剤は、静脈内投与、ならびに皮下投与および筋肉内投与のいずれか、またはその両方に適する。
特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある組成物を、皮内投与、皮下投与、経皮移植、空洞内投与、硝子体内投与、経強膜投与、大脳内投与、髄腔内投与、硬膜外投与、静脈内投与、心臓内投与、筋肉内投与、骨内投与、腹腔内投与、およびナノセル注射投与を含むが、これらに限定されない非経口投与のために製剤化する。好ましい一実施形態において、本明細書において提供する組成物は、静脈内投与のために製剤化される。別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、皮下投与のために製剤化される。さらに別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、筋肉内投与のために製剤化される。さらに別の実施形態において、この製剤は、静脈内投与、ならびに皮下投与および筋肉内投与のいずれか、またはその両方に適する。
６．賦形剤
特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、１つ以上の賦形剤をさらに含む。本明細書において提供する製剤中に含めることができる賦形剤の非限定的な例として、非イオン性界面活性剤、増量剤（例えば、糖類および糖アルコール類）、抗酸化剤、多糖類、および薬学的に許容される水溶性ポリマー類（例えば、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびデンプン）が挙げられる。
特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、１つ以上の賦形剤をさらに含む。本明細書において提供する製剤中に含めることができる賦形剤の非限定的な例として、非イオン性界面活性剤、増量剤（例えば、糖類および糖アルコール類）、抗酸化剤、多糖類、および薬学的に許容される水溶性ポリマー類（例えば、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびデンプン）が挙げられる。
一実施形態において、賦形剤は、組成物のモル浸透圧濃度を調節するための薬剤である。モル浸透圧濃度調節剤（ｏｓｍｏｌａｒｉｔｙ ａｇｅｎｔ）の非限定的な例として、マンニトール、ソルビトール、グリセロール、ショ糖、グルコース、デキストロース、レブロース、果糖、乳糖、ポリエチレングリコール、リン酸塩、塩化カルシウム、グルコノグルコヘプトン酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｇｌｕｃｏｎｏｇｌｕｃｏｈｅｐｔｏｎａｔｅ）、およびジメチルスルホンなどが挙げられる。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、抗酸化剤と、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、抗酸化剤と、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、抗酸化剤と、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になり、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、抗酸化剤と、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、糖および／または糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。
特定の実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、糖および／または糖アルコールと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。
具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、糖および／または糖アルコールと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になり、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、糖および／または糖アルコールと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。
Ｂ．血漿由来の免疫グロブリン
プールしたヒト血漿から単離された濃縮免疫グロブリン（特に、ＩｇＧ）の調製物は、免疫不全症候群、炎症性疾患および自己免疫疾患、ならびに急性感染を含む様々な病状を治療するために用いられる。１つのＩｇＧ産物である静注用免疫グロブリン、すなわちＩＶＩＧは、例えば、１０％ＩｇＧの濃度、または約１０％ＩｇＧの濃度で静脈内投与のために製剤化される。濃縮免疫グロブリンは、例えば、２０％ＩｇＧの濃度、または約２０％ＩｇＧの濃度で、皮下投与もしくは筋肉内投与のためにも製剤化されてもよい。
プールしたヒト血漿から単離された濃縮免疫グロブリン（特に、ＩｇＧ）の調製物は、免疫不全症候群、炎症性疾患および自己免疫疾患、ならびに急性感染を含む様々な病状を治療するために用いられる。１つのＩｇＧ産物である静注用免疫グロブリン、すなわちＩＶＩＧは、例えば、１０％ＩｇＧの濃度、または約１０％ＩｇＧの濃度で静脈内投与のために製剤化される。濃縮免疫グロブリンは、例えば、２０％ＩｇＧの濃度、または約２０％ＩｇＧの濃度で、皮下投与もしくは筋肉内投与のためにも製剤化されてもよい。
一般に、本発明にしたがって製剤化された、血漿由来の免疫グロブリン調製物は、任意の適切な出発物質、例えば、回収された血漿または供給源の血漿から調製することができる。代表的な例において、血液または血漿は、健全なドナーから回収される。免疫グロブリンを、例えば、沈殿（アルコール分画またはポリエチレングリコール分画）、クロマトグラフィー法（イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、免疫アフィニティークロマトグラフィーなど）、超遠心分離法、および電気泳動調製などの適切な手順によって、血液または血漿から単離する（例えば、Ｃｏｈｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．６８：４５９−７５（１９４６）；Ｏｎｃｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．７１：５４１−５０（１９４９）；Ｂａｒａｎｄｕｎ ｅｔ ａｌ．，Ｖｏｘ Ｓａｎｇ．７：１５７−７４（１９６２）；Ｋｏｂｌｅｔ ｅｔ ａｌ．，Ｖｏｘ Ｓａｎｇ．１３：９３−１０２（１９６７）；米国特許第５，１２２，３７３号、および同第５，１７７，１９４号；ＰＣＴ／ＵＳ１０／３６４７０；ならびにＷＯ２０１０／１３８７３６を参照、これらの開示は、全ての目的のために、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）。
多くの場合、免疫グロブリンは、当業者に周知のアルコール分画法ならびに／またはイオン交換クロマトグラフィー法およびアフィニティークロマトグラフィー法によって生成されるγグロブリン含有組成物から調製される。例えば、精製されたコーン画分ＩＩ（Ｃｏｈｎ Ｆｒａｃｔｉｏｎ ＩＩ）が、一般に、免疫グロブリンのさらなる精製のための出発点として用いられる。出発コーン画分ＩＩペーストは、一般的に、約９５％ＩｇＧであり、４種類のＩｇＧサブタイプで構成される。異なるサブタイプは、それらが得られるプールされたヒト血漿に見られるのと、ほぼ同じ割合で分画ＩＩに存在する。この分画ＩＩは、投与可能な生成物に製剤化される前に、さらに精製される。例えば、この分画ＩＩペーストを、冷たい精製水性アルコール溶液中に溶解し、不純物を、沈殿および濾過により除去することができる。最終濾過の後に、免疫グロブリン懸濁液を、（例えば、公称１００，０００ダルトン以下の分子量限界を有する限外濾過膜を用いて）透析または透析濾過し、アルコールを除去することができる。この溶液を濃縮または希釈し、所望のタンパク質濃度を得ることができ、当業者に周知の技術によりさらに精製することができる。
さらに、追加の調製工程を用いて、免疫グロブリンの特定のアイソタイプまたはサブタイプを濃縮することができる。例えば、プロテインＡ、プロテインＧまたはプロテインＨのセファロースクロマトグラフィーを用いて、ＩｇＧサブタイプ、または特定のＩｇＧサブタイプの免疫グロブリン混合物を濃縮することができる。一般に、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ（１９９９）；Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ（１９８８）、および米国特許第５，１８０，８１０号を参照されたく、これらの開示は、全ての目的のために、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
当業者が認識するとおり、プールされた血漿から単離された免疫グロブリン組成物は、出発血漿から持ち越される不純物を含む。一般的に、薬学的に許容される血漿由来の免疫グロブリン組成物は、総タンパク質含有量の関数として表して、少なくとも９０％の免疫グロブリン、好ましくは、少なくとも９５％の免疫グロブリン、より好ましくは、少なくとも９８％の免疫グロブリン、最も好ましくは、少なくとも９９％の免疫グロブリンを含む。例えば、ＧＡＭＭＡＧＡＲＤ（登録商標）ＬＩＱＵＩＤ（Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社、米国イリノイ州ディアフィールド）は、１００ｇ／Ｌのタンパク質で製剤化された血漿由来の免疫グロブリン組成物である。仕様書によると、タンパク質の少なくとも９８％が免疫グロブリンであり、免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）の平均濃度は３７μｇ／ｍＬであり、免疫グロブリンＭが微量に存在する（ＧＡＭＭＡＧＡＲＤ（登録商標）ＬＩＱＵＩＤ処方情報）。したがって、特に特定しない限り、「血漿由来の免疫グロブリン」を含むか、「血漿由来の免疫グロブリン」から本質的になるか、または「血漿由来の免疫グロブリン」からなる、本明細書において提供する免疫グロブリン組成物は、製造プロセス中、最後まで残る血漿タンパク質不純物を最高で１０％含む場合がある。
特定の実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも９０％のＩｇＧ免疫グロブリンを含む。具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも９５％のＩｇＧ免疫グロブリンを含む。より具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも９８％のＩｇＧ免疫グロブリンを含む。さらにより具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも９９％のＩｇＧ免疫グロブリンを含む。特定の実施形態において、プールされた血漿から単離されるＩｇＧ免疫グロブリン組成物は、ＩｇＡ免疫グロブリンおよび／またはＩｇＭ免疫グロブリンをさらに含む。
別の実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも１０％のＩｇＡを含む。具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも２５％のＩｇＡを含む。より具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも５０％のＩｇＡを含む。さらに他の実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％以上のＩｇＡを含む。特定の実施形態において、プールされた血漿から単離されるＩｇＡ免疫グロブリン組成物は、ＩｇＧ免疫グロブリンおよび／またはＩｇＭ免疫グロブリンをさらに含む。
別の実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも１０％のＩｇＭを含む。具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも２５％のＩｇＭを含む。より具体的な実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも５０％のＩｇＭを含む。さらに他の実施形態において、プールされた血漿から単離される免疫グロブリン組成物は、少なくとも５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％以上のＩｇＭを含む。特定の実施形態において、プールされた血漿から単離されるＩｇＭ免疫グロブリン組成物は、ＩｇＧ免疫グロブリンおよび／またはＩｇＡ免疫グロブリンをさらに含む。
別の実施形態において、貯蔵安定性のある、血漿由来の免疫グロブリン組成物は、高度免疫の免疫グロブリン調製物である。例えば、特定の実施形態において、この高度免疫調製物（ｈｙｐｅｒ−ｉｍｍｕｎｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）は、抗破傷風、抗Ｄ、抗水痘、抗狂犬病、抗ＣＭＶ、抗Ａ型肝炎、または抗Ｂ型肝炎の免疫グロブリン調製物であってもよい。
したがって、一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。
特定の実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
有利なことに、中程度の濃度（例えば、５０ｍＭ〜５００ｍＭ）のヒスチジンを用いた、血漿由来の免疫グロブリンの製剤化が、弱酸性〜中性のｐＨにおいて、界面活性剤類（例えば、非イオン性界面活性剤）、糖類、および糖アルコール類などの従来の安定化剤および増量剤の非存在下で、この免疫グロブリン組成物を安定化させることが見出されている。
したがって、具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、０．０１％以下の界面活性剤と、１ｍＭ以下の糖と、１ｍＭ以下の糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨを含む、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
別の具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨから本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
本明細書において提供する、貯蔵安定性のある、血漿由来のＩｇＧ水性組成物は、室温（すなわち、２０℃〜２５℃）で、長期間安定である。例えば、一実施形態において、この貯蔵安定性のあるＩｇＧ水性組成物は、少なくとも約２ヶ月間安定である。別の実施形態において、この組成物は、少なくとも約３ヶ月間安定である。さらに他の実施形態において、この組成物は、少なくとも約１ヶ月間、または少なくとも約２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、または４８ヶ月間以上安定である。好ましい実施形態において、この組成物は、少なくとも約６ヶ月間安定である。より好ましい実施形態において、この組成物は、少なくとも約１年間安定である。より好ましい実施形態において、この組成物は、少なくとも約２年間安定である。
１．ヒスチジン
一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある、血漿由来の免疫グロブリン組成物中のヒスチジン濃度は、５０ｍＭと５００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、１００ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、２００ｍＭと３００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間である。特定の実施形態において、このヒスチジン濃度は、２５０ｍＭである。特定の他の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、５０±５ｍＭ、７５±７．５ｍＭ、１００±１０ｍＭ、１２５±１２．５ｍＭ、１５０±１５ｍＭ、１７５±１７．５ｍＭ、２００±２０ｍＭ、２２５±２２．５ｍＭ、２５０±２５ｍＭ、２７５±２７．５ｍＭ、３００±３０ｍＭ、３２５±３２．５ｍＭ、３５０±３５ｍＭ、３７５±３７．５ｍＭ、４００±４０ｍＭ、４２５±４２．５ｍＭ、４５０±４５ｍＭ、４７５±４７．５ｍＭ、または５００±５０ｍＭ以上である。さらに他の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、５０ｍＭ、７５ｍＭ、１００ｍＭ、１２５ｍＭ、１５０ｍＭ、１７５ｍＭ、２００ｍＭ、２２５ｍＭ、２５０ｍＭ、２７５ｍＭ、３００ｍＭ、３２５ｍＭ、３５０ｍＭ、３７５ｍＭ、４００ｍＭ、４２５ｍＭ、４５０ｍＭ、４７５ｍＭ、または５００ｍＭ以上である。
一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある、血漿由来の免疫グロブリン組成物中のヒスチジン濃度は、５０ｍＭと５００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、１００ｍＭと４００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、２００ｍＭと３００ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間である。別の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間である。特定の実施形態において、このヒスチジン濃度は、２５０ｍＭである。特定の他の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、５０±５ｍＭ、７５±７．５ｍＭ、１００±１０ｍＭ、１２５±１２．５ｍＭ、１５０±１５ｍＭ、１７５±１７．５ｍＭ、２００±２０ｍＭ、２２５±２２．５ｍＭ、２５０±２５ｍＭ、２７５±２７．５ｍＭ、３００±３０ｍＭ、３２５±３２．５ｍＭ、３５０±３５ｍＭ、３７５±３７．５ｍＭ、４００±４０ｍＭ、４２５±４２．５ｍＭ、４５０±４５ｍＭ、４７５±４７．５ｍＭ、または５００±５０ｍＭ以上である。さらに他の実施形態において、この製剤中のヒスチジン濃度は、５０ｍＭ、７５ｍＭ、１００ｍＭ、１２５ｍＭ、１５０ｍＭ、１７５ｍＭ、２００ｍＭ、２２５ｍＭ、２５０ｍＭ、２７５ｍＭ、３００ｍＭ、３２５ｍＭ、３５０ｍＭ、３７５ｍＭ、４００ｍＭ、４２５ｍＭ、４５０ｍＭ、４７５ｍＭ、または５００ｍＭ以上である。
したがって、一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨを含む、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
２．ｐＨ
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と６．５との間のｐＨから本質的になる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨからなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５〜６．５との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．４のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．４のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．４のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．３のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．３のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．３のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．２のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．２のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．２のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．１のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．１のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．１のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１のｐＨとを、備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
３．対アニオン
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
４．免疫グロブリン濃度
一般に、本明細書において提供するヒスチジン組成物は、広範囲のタンパク質濃度を有する、血漿由来の免疫グロブリン組成物を安定化させるのに有用である。例えば、本明細書において提供するヒスチジン製剤は、低い免疫グロブリン濃度（例えば、１０〜４０ｇ／Ｌ以下）、静脈用の免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる中程度の免疫グロブリン濃度（例えば、４０〜１５０ｇ／Ｌ）、および皮下投与または筋肉内投与される免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる高い免疫グロブリン濃度（例えば、１５０〜２５０ｇ／Ｌ以上）を安定化させるのに良好に適している。一般に、本明細書において提供する方法および製剤によって安定化させられる場合がある免疫グロブリン濃度の上限は、製剤化される免疫グロブリンの溶解限度または用いられる特定の製造プロセスによって達成することができる最大濃度によってのみ制限される。したがって、一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある水溶液の免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。免疫グロブリン濃度は、ｇ／Ｌまたは％を単位として表されてもよく、１０ｇ／Ｌの免疫グロブリン濃度は、１％のタンパク質濃度に相当する。
一般に、本明細書において提供するヒスチジン組成物は、広範囲のタンパク質濃度を有する、血漿由来の免疫グロブリン組成物を安定化させるのに有用である。例えば、本明細書において提供するヒスチジン製剤は、低い免疫グロブリン濃度（例えば、１０〜４０ｇ／Ｌ以下）、静脈用の免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる中程度の免疫グロブリン濃度（例えば、４０〜１５０ｇ／Ｌ）、および皮下投与または筋肉内投与される免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる高い免疫グロブリン濃度（例えば、１５０〜２５０ｇ／Ｌ以上）を安定化させるのに良好に適している。一般に、本明細書において提供する方法および製剤によって安定化させられる場合がある免疫グロブリン濃度の上限は、製剤化される免疫グロブリンの溶解限度または用いられる特定の製造プロセスによって達成することができる最大濃度によってのみ制限される。したがって、一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある水溶液の免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。免疫グロブリン濃度は、ｇ／Ｌまたは％を単位として表されてもよく、１０ｇ／Ｌの免疫グロブリン濃度は、１％のタンパク質濃度に相当する。
ａ．低い免疫グロブリン濃度
一実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備え、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の血漿由来の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になり、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌ未満の血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなり、貯蔵安定性のある、低濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
ｂ．中程度の免疫グロブリン濃度
別の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
別の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の血漿由来の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の、血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
ｃ．高い免疫グロブリン濃度
一実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える血漿由来の免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備え、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を含み、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える血漿由来の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になり、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、１５０ｇ／Ｌを超える血漿由来の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなり、貯蔵安定性のある、高濃度の免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この血漿由来の免疫グロブリンは、ＩｇＧ含有免疫グロブリン組成物である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
Ｃ．組換え免疫グロブリン
一態様において、本発明は、貯蔵安定性のある、組換え免疫グロブリン調製物を提供する。組換えヒト抗体などの組換え抗体を取得するための方法は、当技術において周知である。例えば、所望の抗原に対して結合活性を有する所望のヒト抗体は、ヒトリンパ球を、所望の抗原または所望の抗原を発現する細胞を用いてインビトロで免疫化し、この免疫化リンパ球をヒト骨髄腫細胞と融合させることによって取得することができる。所望のヒト抗体は、全てのヒト抗体遺伝子レパートリーを有するトランスジェニック動物を抗原で免疫化することによっても取得することができる（国際公開ＷＯ９３／１２２２７、ＷＯ９２／０３９１８、ＷＯ９４／０２６０２、ＷＯ９４／２５５８５、ＷＯ９６／３４０９６、ＷＯ９６／３３７３５参照）。ヒト抗体ライブラリーを用いてパニングすることによって、ヒト抗体を取得する方法も公知である。例えば、抗原へのファージ結合は、ファージディスプレイ法によって、ファージ表面上に一本鎖抗体断片（ｓｃＦｖ）としてヒト抗体の可変領域を発現させることによって選択することができる。この抗原に結合するヒト抗体の可変領域をコード化するＤＮＡ配列は、選択されるファージの遺伝子を解析することによって決定することができる。全ヒト抗体は、抗原に結合するｓｃＦｖ断片の決定されたＤＮＡ配列を含む適切な発現ベクターを調製することによって取得することができる。これらの方法は、ＷＯ９２／０１０４７、ＷＯ９２／２０７９１、ＷＯ９３／０６２１３、ＷＯ９３／１１２３６、ＷＯ９３／１９１７２、ＷＯ９５／０１４３８、およびＷＯ９５／１５３８８からすでに公知である。
一態様において、本発明は、貯蔵安定性のある、組換え免疫グロブリン調製物を提供する。組換えヒト抗体などの組換え抗体を取得するための方法は、当技術において周知である。例えば、所望の抗原に対して結合活性を有する所望のヒト抗体は、ヒトリンパ球を、所望の抗原または所望の抗原を発現する細胞を用いてインビトロで免疫化し、この免疫化リンパ球をヒト骨髄腫細胞と融合させることによって取得することができる。所望のヒト抗体は、全てのヒト抗体遺伝子レパートリーを有するトランスジェニック動物を抗原で免疫化することによっても取得することができる（国際公開ＷＯ９３／１２２２７、ＷＯ９２／０３９１８、ＷＯ９４／０２６０２、ＷＯ９４／２５５８５、ＷＯ９６／３４０９６、ＷＯ９６／３３７３５参照）。ヒト抗体ライブラリーを用いてパニングすることによって、ヒト抗体を取得する方法も公知である。例えば、抗原へのファージ結合は、ファージディスプレイ法によって、ファージ表面上に一本鎖抗体断片（ｓｃＦｖ）としてヒト抗体の可変領域を発現させることによって選択することができる。この抗原に結合するヒト抗体の可変領域をコード化するＤＮＡ配列は、選択されるファージの遺伝子を解析することによって決定することができる。全ヒト抗体は、抗原に結合するｓｃＦｖ断片の決定されたＤＮＡ配列を含む適切な発現ベクターを調製することによって取得することができる。これらの方法は、ＷＯ９２／０１０４７、ＷＯ９２／２０７９１、ＷＯ９３／０６２１３、ＷＯ９３／１１２３６、ＷＯ９３／１９１７２、ＷＯ９５／０１４３８、およびＷＯ９５／１５３８８からすでに公知である。
組換え免疫グロブリンの発現法も、当技術において公知である。例えば、組換え抗体は、コンストラクトのために組換え遺伝子を適切な宿主に形質転換した後に、組織または細胞培養中で発現させることができる。宿主として使用するのに適切な真核細胞には、動物細胞、植物細胞および真菌細胞が含まれる。既知の動物細胞には、（１）ＣＨＯ細胞、ＣＯＳ細胞、骨髄腫細胞、ＢＨＫ（赤ちゃんハムスターの腎臓）細胞、ＨｅＬａ細胞およびＶｅｒｏ細胞などの哺乳類細胞、（２）アフリカツメガエル卵母細胞などの両生類細胞、または（３）ｓｆ９、ｓｆ２１およびＴｎ５などの昆虫細胞が含まれる。既知の植物細胞には、カルス培養として用いることができる、タバコなどのタバコ属の細胞が含まれる。既知の真菌類には、サッカロミセス種、例えば、出芽酵母などの酵母、およびアスペルギルス種、例えば、クロコウジカビなどの糸状菌が含まれる。原核細胞は、細菌細胞を用いる産生システムとして使用することができる。既知の細菌細胞には、大腸菌および枯草菌が含まれる。抗体は、これらの細胞を目的の抗体遺伝子で形質転換し、形質転換細胞をインビトロで培養することによって取得することができる。
本発明の一実施形態において、組換えタンパク質を発現させるのに用いられる培地は、動物性タンパク質を含まず、化学的に定義することができる。動物性タンパク質を含まず、化学的に定義された培地を調製する方法は、当技術において公知であり、例えば、米国特許公開第２００８／０００９０４０号、および同第２００７／０２１２７７０号で公知であり、これらの両方は、全ての目的のために本明細書に組み込まれる。「タンパク質を含まない」という用語および関連する用語は、増殖中に、自然にタンパク質を脱落した、培養中の細胞にとって外来性である、すなわち培養中の細胞以外の供給源由来であるタンパク質を表す。別の実施形態において、この培地はポリペプチドを含まない。別の実施形態において、この培地は血清を含まない。別の実施形態において、この培地は動物性タンパク質を含まない。別の実施形態において、この培地は動物成分を含まない。別の実施形態において、この培地は、タンパク質、例えば、胎仔ウシ血清などの血清由来の動物性タンパク質を含む。別の実施形態において、この培地は、外から加えられた組換えタンパク質を有する。別の実施形態において、これらのタンパク質は、認定された病原を含まない動物に由来する。本明細書で使用する場合「化学的に定義された」という用語は、培地が、例えば、動物成分、臓器、腺、植物、または酵母などの抽出物などの、いかなる定義されていない栄養補助剤も含まないことを意味する。したがって、化学的に定義された培地の各成分は、正確に定義される、好ましい実施形態において、この培地は、動物成分を含まず、タンパク質を含まない。
一般に、本明細書において提供する、製剤化された組換え抗体は、疾患または障害と関連するポリペプチドに特異的である。かかるポリペプチドの非限定的な例として、マクロファージ遊走阻止因子（ＭＩＦ）、組織因子経路阻害因子（ＴＦＰＩ）；α−１−抗トリプシン；インスリンＡ鎖；インスリンＢ鎖；プロインスリン；卵胞刺激ホルモン；カルシトニン；黄体形成ホルモン；グルカゴン；ファクターＩＩ（プロトロンビン）、ファクターＩＩＩ（血小板組織因子）、ファクターＶ、ファクターＶＩＩ、ファクターＶＩＩＩ、ファクターＩＸ、ファクターＸ、ファクターＸＩ、ファクターＸＩＩ、ファクターＸＩＩＩ、およびフォン・ヴィルブランド因子などの凝固因子；抗トロンビンＩＩＩ（ＡＴＩＩＩ）などの抗凝固因子、プロテインＣ；心房性ナトリウム利尿因子；肺表面活性剤；ウロキナーゼなどのプラスミノーゲン活性化因子またはヒトの尿もしくは組織型のプラスミノーゲン活性化因子（ｔ−ＰＡ）；ボンベシン；トロンビン；造血増殖因子；腫瘍壊死因子αおよび腫瘍壊死因子β；エンケファリナーゼ；ＲＡＮＴＥＳ（正常Ｔ細胞の発現および分泌の活性制御物質（ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｏｎ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｎｏｒｍａｌｌｙ Ｔ−ｃｅｌｌ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ａｎｄ ｓｅｃｒｅｔｅｄ））；ヒトマクロファージ炎症性タンパク質（ＭＩＰ−１−α）；ヒト血清アルブミンなどの血清アルブミン；ミュラー管制御因子；レラキシンＡ鎖；レラキシンＢ鎖；プロレラキシン；マウス性腺刺激ホルモン関連ペプチド；βラクタマーゼなどの微生物タンパク質；ＤＮａｓｅ；ＩｇＥ；ＣＴＬＡ−４などの細胞傷害性Ｔリンパ球関連抗原（ＣＴＬＡ）；インヒビン；アクチビン；血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）；ホルモンまたは増殖因子の受容体；プロテインＡもしくはプロテインＤ；リウマチ因子；骨由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、ニューロトロフィン−３、ニューロトロフィン−４、ニューロトロフィン−５もしくはニューロトロフィン−６（ＮＴ−３、ＮＴ−４、ＮＴ−５またはＮＴ−６）などの神経栄養因子またはＮＧＦ−ｂなどの神経成長因子；血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）；ａＦＧＦおよびｂＦＧＦなどの線維芽細胞増殖因子；上皮増殖因子（ＥＧＦ）；ＴＧＦ−α、およびＴＧＦ−ｂ１、ＴＧＦ−ｂ２、ＴＧＦ−ｂ３、ＴＧＦ−ｂ４もしくはＴＧＦ−ｂ５を含むＴＧＦ−βなどのトランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）；ＴＮＦαもしくはＴＮＦβなどの腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）；インスリン様増殖因子−Ｉおよびインスリン様増殖因子−ＩＩ（ＩＧＦ−ＩおよびＩＧＦ−ＩＩ）；ｄｅｓ（１−３）−ＩＧＦ−Ｉ（脳ＩＧＦ−Ｉ）；インスリン様増殖因子結合タンパク質；ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２およびＣＤ４０などのＣＤタンパク質；エリスロポエチン；骨誘導因子；イムノトキシン；骨形成タンパク質（ＢＭＰ）；インターフェロン−α、インターフェロン−β、およびインターフェロン−γなどのインターフェロン；コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、例えば、Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、およびＧ−ＣＳＦ；インターロイキン（ＩＬ）、例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９およびＩＬ−１０；スーパーオキシドジスムターゼ；Ｔ細胞受容体；表面膜タンパク質；崩壊促進因子；ウイルス抗原、例えば、ＡＩＤＳエンベロープの一部分など；輸送タンパク質；ホーミング受容体；アドレシン；調節タンパク質；ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１８、ａｎ ＩＣＡＭ、ＶＬＡ−４およびＶＣＡＭなどのインテグリン；ＨＥＲ２受容体、ＨＥＲ３受容体またはＨＥＲ４受容体などの腫瘍関連抗原；ならびに上記のポリペプチドのいずれかの断片が挙げられる。
一実施形態において、本発明は、組換え免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物は、組換え免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、組換え免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、０．０１％以下の界面活性剤と、１ｍＭ以下の糖と、１ｍＭ以下の糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
別の具体的な実施形態において、本発明は、組換え免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、組換え免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、０．０１％以下の界面活性剤と、１ｍＭ以下の糖と、１ｍＭ以下の糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、組換え免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、本発明は、組換え免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。一実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、組換え免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物を提供する。具体的な実施形態において、この組成物は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、この免疫グロブリン組成物を、不活性ガス下で気密封じ込め容器に入れる。具体的な実施形態において、この組成物を窒素下で貯蔵する。別の具体的な実施形態において、この組成物をアルゴン下で貯蔵する。さらに別の具体的な実施形態において、この組成物を、二酸化炭素下で貯蔵する。特定の実施形態において、この抗体は、組換え抗ＭＩＦ抗体である。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
ＩＶ．免疫グロブリン組成物を安定化させるための方法
数ある対応の中でもとりわけ、本発明は、治療的投与のための免疫グロブリン組成物を安定化させるための方法を提供する。以下の実施形態は、一つには、ヒスチジンを用いた免疫グロブリンの製剤化が、弱酸性〜中性のｐＨにおいて、そうでなければ、これらのｐＨ値で変化しやすい免疫グロブリン、および／または酸性ｐＨでヒスチジンを用いて製剤化した場合に変化しやすい免疫グロブリン、および／またはアルカリ金属カチオンの存在下で製剤化した場合に変化しやすい免疫グロブリンを安定化させるという予想外の発見に基づいている。
数ある対応の中でもとりわけ、本発明は、治療的投与のための免疫グロブリン組成物を安定化させるための方法を提供する。以下の実施形態は、一つには、ヒスチジンを用いた免疫グロブリンの製剤化が、弱酸性〜中性のｐＨにおいて、そうでなければ、これらのｐＨ値で変化しやすい免疫グロブリン、および／または酸性ｐＨでヒスチジンを用いて製剤化した場合に変化しやすい免疫グロブリン、および／またはアルカリ金属カチオンの存在下で製剤化した場合に変化しやすい免疫グロブリンを安定化させるという予想外の発見に基づいている。
任意の免疫グロブリンは、本明細書において提供する方法によって安定化させられる場合がある。安定化される場合がある免疫グロブリン調製物の非限定的な例として、血漿由来の免疫グロブリン調製物、組換えポリクローナル調製物もしくは組換えモノクローナル調製物、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、Ｆｖ、ＦａｂおよびＦ（ａｂ）２などの抗体フラグメント、または一価もしくは多価の単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ、ｓｃ（Ｆｖ）２、ｓｃＦｖ二量体などのミニボディ、ダイアボディ、およびトリアボディ）などの断片抗体が挙げられ、その中の抗体の可変領域が、ペプチドリンカーなどのリンカーを介して結合している。組換え抗体には、マウス抗体、げっ歯類抗体、ヒト抗体、キメラヒト抗体（例えば、ヒト／マウスキメラ）、およびヒト化抗体（例えば、ヒト化マウス抗体）などが含まれる。好ましい実施形態において、組換え抗体は、ヒトへの投与に適するヒト抗体、キメラヒト抗体またはヒト化抗体である。好ましい実施形態において、この免疫グロブリンは、全長の免疫グロブリンまたは全長に近い免疫グロブリンであり、一般的に、それらの組換え断片よりも変化しやすい。
一般に、本明細書において提供する方法は、長期間、室温（すなわち、２０℃と２５℃との間）で、免疫グロブリン製剤を安定化させる。例えば、一実施形態において、これらの方法は、少なくとも約２ヶ月間、室温で貯蔵される免疫グロブリン組成物を安定化させる。別の実施形態において、これらの方法は、少なくとも約３ヶ月間、室温で貯蔵される免疫グロブリン組成物を安定化させる。さらに他の実施形態において、これらの方法は、少なくとも約１ヶ月間、または少なくとも約２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、 ４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、または４８ヶ月間以上、室温で貯蔵される免疫グロブリン組成物を安定化させる。好ましい実施形態において、これらの方法は、少なくとも約６ヶ月間、室温で貯蔵される免疫グロブリン組成物を安定化させる。より好ましい実施形態において、これらの方法は、少なくとも約１年間、室温で貯蔵される免疫グロブリン組成物を安定化させる。より好ましい実施形態において、これらの方法は、少なくとも約２年間、室温で貯蔵される免疫グロブリン組成物を安定化させる。
一実施形態において、これらの方法は、約２８℃と約３２℃との間の温度で貯蔵される場合に、少なくとも６ヶ月間、免疫グロブリン組成物を安定化させる。具体的な実施形態において、これらの方法は、約２８℃と約３２℃との間の温度で貯蔵される場合に、少なくとも１年間、免疫グロブリン組成物を安定化させる。より具体的な実施形態において、これらの方法は、約２８℃と約３２℃との間の温度で貯蔵される場合に、少なくとも２年間、免疫グロブリン組成物を安定化させる。別の実施形態において、これらの方法は、約３８℃と約４２℃との間の温度で貯蔵される場合に、少なくとも６ヶ月間、免疫グロブリン組成物を安定化させる。具体的な実施形態において、これらの方法は、約３８℃と約４２℃との間の温度で貯蔵される場合に、少なくとも１年間、免疫グロブリン組成物を安定化させる。より具体的な実施形態において、これらの方法は、約３８℃と約４２℃との間の温度で貯蔵される場合に、少なくとも２年間、免疫グロブリン組成物を安定化させる。
特定の実施形態において、本明細書において提供する方法は、この組成物を無菌の封じ込め容器に分注し、例えば、ゴム栓を用いて、この容器を気密に密封する工程をさらに含む。この気密容器内の免疫グロブリン組成物は、好ましくは、暗い場所で、色の付いた容器材（一般的に、ガラスもしくはプラスチック）を用いて、および／または不透明な物質で容器の表面を覆って貯蔵することにより、周囲の光から保護される。
特定の実施形態において、これらの方法は、封じ込め容器内のヘッドスペースを不活性ガスで充填する（すなわち、封じ込め容器内のヘッドスペースの空気を不活性ガスで置換する）工程をさらに含む。この不活性ガスは、液体組成物の上に不活性雰囲気を維持するのに役立つ。免疫グロブリン組成物を、ヘッドスペースの空気が不活性ガスで置換された容器で貯蔵する場合に、この組成物は、「不活性ガス下で貯蔵される」と言われる。したがって、一実施形態において、本明細書において提供する方法は、不活性ガス下で、貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程を含む。本発明の方法と併せて使用することができる不活性ガスの非限定的な例として、窒素、アルゴン、および二酸化炭素が挙げられる。特定の一実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の特定の実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の特定の実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。
Ａ．一般的な免疫グロブリン製剤
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、をともなう免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、をともなう免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨとを用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、０．０１％以下の界面活性剤と、１ｍＭ以下の糖と、１ｍＭ以下の糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、０．０１％以下の界面活性剤と、１ｍＭ以下の糖と、１ｍＭ以下の糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
本発明が提供する方法を用いて、プールされた血漿（例えば、ヒトのプールされた血漿）から単離された免疫グロブリン組成物、乳腺分泌物から単離された免疫グロブリン組成物、鳥供給源から単離された免疫グロブリン組成物（例えば、ニワトリの卵の卵黄から単離されたＩｇＹ含有組成物）、および組換え免疫グロブリン（例えば、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体）を含むが、これらに限定されない任意の免疫グロブリン組成物を安定化させてもよい。
１．ヒスチジン
したがって、一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
したがって、一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１００ｍＭと４００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨから本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２２５ｍＭと２７５ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２４０ｍＭと２６０ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２５０ｍＭのヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
２．ｐＨ
本発明が提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、弱酸性〜中性のｐＨで製剤化される。一般的に、これには、５．５と７．０との間のｐＨ値が含まれる。好ましい実施形態において、このｐＨ値は、５．５と６．５との間である。しかし、任意の個々の免疫グロブリン組成物が、製剤中にヒスチジンを含むことによって安定化されるｐＨ値の範囲は、特定の免疫グロブリンの性質によって異る場合がある。
本発明が提供する貯蔵安定性のある免疫グロブリン組成物は、弱酸性〜中性のｐＨで製剤化される。一般的に、これには、５．５と７．０との間のｐＨ値が含まれる。好ましい実施形態において、このｐＨ値は、５．５と６．５との間である。しかし、任意の個々の免疫グロブリン組成物が、製剤中にヒスチジンを含むことによって安定化されるｐＨ値の範囲は、特定の免疫グロブリンの性質によって異る場合がある。
例えば、一実施形態において、これらの方法は、５．５と７．０との間のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、５．５と６．５との間のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。他の実施形態において、これらの方法は、６．０と７．０との間のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、５．５と６．０との間のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。一実施形態において、これらの方法は、６．０と６．５との間のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．５と７．０との間のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．０±４のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．０±３のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．０±２のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．０±１のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．１±５のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．１±４のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．１±３のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．１±２のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、これらの方法は、６．１±１のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。他の実施形態において、これらの方法は、５．５±０．２、５．６±０．２、５．７±０．２、５．８±０．２、５．９±０．２、６．０±０．２、６．１±０．２、６．２±０．２、６．３±０．２、６．４±０．２、６．５±０．２、６．６±０．２、６．７±０．２、６．８±０．２、６．９±０．２，または７．０±０．２のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。他の実施形態において、これらの方法は、５．５±０．１、５．６±０．１、５．７±０．１、５．８±０．１、５．９±０．１、６．０±０．１、６．１±０．１、６．２±０．１、６．３±０．１、６．４±０．１、６．５±０．１、６．６±０．１、６．７±０．１、６．８±０．１、６．９±０．１、または７．０±０．１のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。さらに他の実施形態において、これらの方法は、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、または７．０のｐＨで免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。
したがって、一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、を用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と６．５との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、からなる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、５．５と６．５との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と６．５との間のｐＨと、からなる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．４のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．４のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．４のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．３のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．３のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．３のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．２のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．２のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．２のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．１のｐＨを備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１±０．１のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１±０．１のｐＨからなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、６．１のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、２００ｍＭと３００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、６．１のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この方法は、表１および表２に示すとおりの、バリエーション（Ｖａｒ．）１〜９５２のうちの任意の１つから選択される、ヒスチジン濃度およびｐＨの組み合わせを用いて、免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む。
したがって、一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を用いて、免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
３．対アニオン
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、から本質的になる。特定の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、１００ｍＭと２００ｍＭとの間の塩化物イオンと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
４．免疫グロブリン濃度
一般に、本明細書において提供する方法は、広範囲のタンパク質濃度を有する免疫グロブリン組成物を安定化させるのに有用である。例えば、本明細書において提供する方法は、モノクローナル抗体の医薬製剤に用いられる低い免疫グロブリン濃度（例えば、１０〜４０ｇ／Ｌ以下）、静脈注射用の免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる中程度の免疫グロブリン濃度（例えば、４０〜１５０ｇ／Ｌ）、および皮下投与または筋肉内投与される免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる高い免疫グロブリン濃度（例えば、１５０〜２５０ｇ／Ｌ以上）を安定化させるために良好に適している。一般に、本明細書において提供する方法および製剤によって安定化させられる場合がある免疫グロブリン濃度の上限は、製剤化される免疫グロブリンの溶解限度または用いられる特定の製造プロセスによって達成することができる最大濃度によってのみ制限される。したがって、一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある水溶液の免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。
一般に、本明細書において提供する方法は、広範囲のタンパク質濃度を有する免疫グロブリン組成物を安定化させるのに有用である。例えば、本明細書において提供する方法は、モノクローナル抗体の医薬製剤に用いられる低い免疫グロブリン濃度（例えば、１０〜４０ｇ／Ｌ以下）、静脈注射用の免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる中程度の免疫グロブリン濃度（例えば、４０〜１５０ｇ／Ｌ）、および皮下投与または筋肉内投与される免疫グロブリンの医薬製剤に用いられる高い免疫グロブリン濃度（例えば、１５０〜２５０ｇ／Ｌ以上）を安定化させるために良好に適している。一般に、本明細書において提供する方法および製剤によって安定化させられる場合がある免疫グロブリン濃度の上限は、製剤化される免疫グロブリンの溶解限度または用いられる特定の製造プロセスによって達成することができる最大濃度によってのみ制限される。したがって、一実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある水溶液の免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。
ａ．低い免疫グロブリン濃度
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンを含む組成物を、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンを含む組成物を、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この最終製剤は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる。一実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、４０ｇ／Ｌ未満の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この方法は、１０ｇ／Ｌと４０ｇ／Ｌとの間の濃度でこの免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、２０ｇ／Ｌと３０ｇ／Ｌとの間である。一実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４０ｇ／Ｌ未満である。一実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４０ｇ／Ｌ以下である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、３０ｇ／Ｌ以下である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、２０ｇ／Ｌ以下である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１０ｇ／Ｌ以下である。具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１０±１ｇ／Ｌ、１５±１．５ｇ／Ｌ、２０±２ｇ／Ｌ、２５±２．５ｇ／Ｌ、３０±３ｇ／Ｌ、３５±３．５ｇ／Ｌ、または４０±４ｇ／Ｌである。さらに他の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１ｇ／Ｌ、２ｇ／Ｌ、３ｇ／Ｌ、４ｇ／Ｌ、５ｇ／Ｌ、６ｇ／Ｌ、７ｇ／Ｌ、８ｇ／Ｌ、９ｇ／Ｌ、１０ｇ／Ｌ、１１ｇ／Ｌ、１２ｇ／Ｌ、１３ｇ／Ｌ、１４ｇ／Ｌ、１５ｇ／Ｌ、１６ｇ／Ｌ、１７ｇ／Ｌ、１８ｇ／Ｌ、１９ｇ／Ｌ、２０ｇ／Ｌ、２１ｇ／Ｌ、２２ｇ／Ｌ、２３ｇ／Ｌ、２４ｇ／Ｌ、２５ｇ／Ｌ、２６ｇ／Ｌ、２７ｇ／Ｌ、２８ｇ／Ｌ、２９ｇ／Ｌ、３０ｇ／Ｌ、３１ｇ／Ｌ、３２ｇ／Ｌ、３３ｇ／Ｌ、３４ｇ／Ｌ、３５ｇ／Ｌ、３６ｇ／Ｌ、３７ｇ／Ｌ、３８ｇ／Ｌ、３９ｇ／Ｌ、または４０ｇ／Ｌである。
ｂ．中程度の免疫グロブリン濃度
別の実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンを含む組成物を、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて製剤化する方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程を含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
別の実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンを含む組成物を、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて製剤化する方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程を含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この最終製剤は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる。一実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、４０ｇ／Ｌと１５０ｇ／Ｌとの間の免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この方法は、４０ｇ／Ｌと６０ｇ／Ｌとの間の濃度で免疫グロブリンを製剤化する方法を含む。別の具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、９０ｇ／Ｌと１１０ｇ／Ｌとの間である。特定の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４５±４．５ｇ／Ｌ、５０±５ｇ／Ｌ、５５±５．５ｇ／Ｌ、６０±６ｇ／Ｌ、６５±６．５ｇ／Ｌ、７０±７ｇ／Ｌ、７５±７．５ｇ／Ｌ、８０±８ｇ／Ｌ、８５±８．５ｇ／Ｌ、９０±９ｇ／Ｌ、９５±９．５ｇ／Ｌ、１００±１０ｇ／Ｌ、１１０±１１ｇ／Ｌ、１２０±１２ｇ／Ｌ、１３０±１３ｇ／Ｌ、１４０±１４ｇ／Ｌ、または１５０±１５ｇ／Ｌである。さらに他の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、４０ｇ／Ｌ、４５ｇ／Ｌ、５０ｇ／Ｌ、５５ｇ／Ｌ、６０ｇ／Ｌ、６５ｇ／Ｌ、７０ｇ／Ｌ、７５ｇ／Ｌ、８０ｇ／Ｌ、８５ｇ／Ｌ、９０ｇ／Ｌ、９５ｇ／Ｌ、１００ｇ／Ｌ、１０５ｇ／Ｌ、１１０ｇ／Ｌ、１１５ｇ／Ｌ、１２０ｇ／Ｌ、１２５ｇ／Ｌ、１３０ｇ／Ｌ、１３５ｇ／Ｌ、１４０ｇ／Ｌ、１４５ｇ／Ｌ、または１５０ｇ／Ｌである。
ｃ．高い免疫グロブリン濃度
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンを含む組成物を、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨを用いて製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程を含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンを含む組成物を、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、５．５と７．０との間のｐＨを用いて製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程を含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この最終製剤は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終組成物は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる。一実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、１５０ｇ／Ｌを超える免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この方法は、少なくとも１５０ｇ／Ｌの濃度で、この免疫グロブリンを製剤化する工程を含む。具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、少なくとも１７５ｇ／Ｌである。別の具体的な実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、少なくとも２００ｇ／Ｌである。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、少なくとも２２５ｇ／Ｌである。一実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１５０ｇ／Ｌと２５０ｇ／Ｌとの間である。別の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１７５ｇ／Ｌと２２５ｇ／Ｌとの間である。特定の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１５０±１５ｇ／Ｌ、１６０±１６ｇ／Ｌ、１７０±１７ｇ／Ｌ、１８０±１８ｇ／Ｌ、１９０±１９ｇ／Ｌ、２００±２０ｇ／Ｌ、２１０±２１ｇ／Ｌ、２２０±２２ｇ／Ｌ、２３０±２３ｇ／Ｌ、２４０±２４ｇ／Ｌ、または２５０±２５ｇ／Ｌである。さらに他の実施形態において、この免疫グロブリン濃度は、１５０ｇ／Ｌ、１６０ｇ／Ｌ、１７０ｇ／Ｌ、１８０ｇ／Ｌ、１９０ｇ／Ｌ、２００ｇ／Ｌ、２１０ｇ／Ｌ、２２０ｇ／Ｌ、２３０ｇ／Ｌ、２４０ｇ／Ｌ、または２５０ｇ／Ｌ以上である。
５．投与
特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある組成物を、皮内投与、皮下投与、経皮移植、空洞内投与、硝子体内投与、経強膜投与、大脳内投与、髄腔内投与、硬膜外投与、静脈内投与、心臓内投与、筋肉内投与、骨内投与、腹腔内投与、およびナノセル注射投与を含むが、これらに限定されない非経口投与のために製剤化する。好ましい一実施形態において、本明細書において提供する組成物は、静脈内投与のために製剤化される。別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、皮下投与のために製剤化される。さらに別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、筋肉内投与のために製剤化される。さらに別の実施形態において、この製剤は、静脈内投与、ならびに皮下投与および筋肉内投与のいずれか、またはその両方に適する。
特定の実施形態において、本明細書において提供する、貯蔵安定性のある組成物を、皮内投与、皮下投与、経皮移植、空洞内投与、硝子体内投与、経強膜投与、大脳内投与、髄腔内投与、硬膜外投与、静脈内投与、心臓内投与、筋肉内投与、骨内投与、腹腔内投与、およびナノセル注射投与を含むが、これらに限定されない非経口投与のために製剤化する。好ましい一実施形態において、本明細書において提供する組成物は、静脈内投与のために製剤化される。別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、皮下投与のために製剤化される。さらに別の好ましい実施形態において、本明細書において提供する組成物は、筋肉内投与のために製剤化される。さらに別の実施形態において、この製剤は、静脈内投与、ならびに皮下投与および筋肉内投与のいずれか、またはその両方に適する。
６．賦形剤
特定の実施形態において、本明細書において提供する方法は、１つ以上の賦形剤をこの免疫グロブリン組成物に添加する製剤化工程をさらに含む。本明細書において提供する製剤中に含めることができる賦形剤の非限定的な例として、非イオン性界面活性剤、増量剤（例えば、糖類および糖アルコール類）、抗酸化剤、多糖類、および薬学的に許容される水溶性ポリマー（例えば、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびデンプン）が挙げられる。
特定の実施形態において、本明細書において提供する方法は、１つ以上の賦形剤をこの免疫グロブリン組成物に添加する製剤化工程をさらに含む。本明細書において提供する製剤中に含めることができる賦形剤の非限定的な例として、非イオン性界面活性剤、増量剤（例えば、糖類および糖アルコール類）、抗酸化剤、多糖類、および薬学的に許容される水溶性ポリマー（例えば、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびデンプン）が挙げられる。
一実施形態において、この賦形剤は、この組成物のモル浸透圧濃度を調節するための薬剤である。モル浸透圧濃度剤（osmolarity agent）の非限定的な例として、マンニトール、ソルビトール、グリセロール、ショ糖、グルコース、デキストロース、レブロース、果糖、乳糖、ポリエチレングリコール、リン酸塩、塩化カルシウム、グルコノグルコヘプトン酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｇｌｕｃｏｎｏｇｌｕｃｏｈｅｐｔｏｎａｔｅ）、およびジメチルスルホンなどが挙げられる。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、抗酸化剤と、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
特定の実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、抗酸化剤と、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、抗酸化剤と、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、抗酸化剤と、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、界面活性剤または糖を含まない。
一実施形態において、本発明は、免疫グロブリン水性組成物を安定化させる方法であって、５０ｍＭと５００ｍＭとの間のヒスチジンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、糖および／または糖アルコールと、５．５と７．０との間のｐＨと、を用いて、免疫グロブリン組成物を製剤化する工程を含む方法を提供する。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。一実施形態において、方法は、不活性ガス下で、気密封じ込め容器内でこの免疫グロブリン組成物を貯蔵する工程をさらに含む。具体的な実施形態において、この不活性ガスは窒素である。別の具体的な実施形態において、この不活性ガスはアルゴンである。さらに別の具体的な実施形態において、この不活性ガスは二酸化炭素である。
特定の実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、糖および／または糖アルコールと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、を備える。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この組成物は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。
具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、糖および／または糖アルコールと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、から本質的になる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。
より具体的な実施形態において、この最終製剤は、免疫グロブリンと、１０ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンと、糖および／または糖アルコールと、表１および表２に示すとおりの、バリエーション１〜９５２からなる群より選択されるヒスチジン／ｐＨ組み合わせと、からなる。具体的な実施形態において、この最終製剤は、１ｍＭ以下のアルカリ金属カチオンを含む。別の具体的な実施形態において、この最終製剤は、１０ｍＭと４００ｍＭとの間の塩化物イオンをさらに含む。
Ｖ．実施例
実施例１
血漿由来の２０％ＩｇＧ組成物においてｐＨおよび塩濃度が有する役割を決定するために、２年間の安定性試験を行った。この試験は、塩化ナトリウムを含めること、および／または中性〜弱酸性のｐＨで製剤化することが、２０％ＩｇＧ組成物に対して安定化効果を与えることを明らかにした。
実施例１
血漿由来の２０％ＩｇＧ組成物においてｐＨおよび塩濃度が有する役割を決定するために、２年間の安定性試験を行った。この試験は、塩化ナトリウムを含めること、および／または中性〜弱酸性のｐＨで製剤化することが、２０％ＩｇＧ組成物に対して安定化効果を与えることを明らかにした。
簡単に説明すると、Ｔｅｓｃｈｎｅｒら（Ｖｏｘ Ｓａｎｇ．２００７ Ｊａｎ；９２（１）：４２−５５）で概要が述べられているＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄプロセスにしたがって、プールされた血漿から調製した２つのＩｇＧ組成物を、最終タンパク質濃度が２０％になるまで濃縮した。次いで、これらの調製物をいくつかの試料に分け、約５０ｍＭの塩化ナトリウムを含む場合と含まない場合で、６．５、７．０、または７．５のｐＨで別個に製剤化した。次いで、これらの水性製剤を、２８℃と３２℃との間で２４ヶ月間貯蔵した。２年のインキュベート期間後、様々な製剤中のＩｇＧの分子サイズ分布を、高性能サイズ排除クロマトグラフィー（ＨＰ−ＳＥＣ）によって調べた。これらの結果を表３に示す。
（表３）２８℃〜３２℃での２年間の貯蔵後の、２０％ ＩｇＧ（ＩＧＳＣ６１およびＩＧＳＣ６３）製剤の分子サイズ分布
表３に示す結果は、ｐＨ６．５の製剤と比較して、ｐＨ７．０およびｐＨ７．５の製剤中のＩｇＧポリマーの割合が増加することによって示されるとおり、６．５〜７．５のｐＨ範囲内でｐＨが上昇すると、ＩｇＧ調製物の凝集の増加がもたらされることを示す。各製剤中に５０ｍＭの塩化ナトリウムを含めると、より低分子量のＩｇＧ種が安定化され、これらの試料中のＩｇＧポリマーのレベルが１４％近く減少する。これは、塩化ナトリウムの添加によって不安定化される、低いｐＨ（４．４〜４．９）で製剤化されたＩｇＧ組成物とは対照的である。
実施例２
弱酸性〜中性のｐＨで製剤化されたＩｇＧ組成物に対して、塩化ナトリウムが与える安定化効果をさらに特徴づけるために、加速安定性試験を行った。この加速試験では、高い温度（３８℃〜４２℃）を用いて、室温（２０℃〜２５℃）でのより長い期間を模擬実験した。簡単に説明すると、実施例１で調製した２０％ＩｇＧ組成物を、弱酸性〜中性のｐＨ（ｐＨ５．５、６．０、６．５、７．０、および７．５）で、塩濃度を増加させて（０ｍＭ、５０ｍＭ、１００ｍＭ、および１５０ｍＭ）製剤化した試料に分けた。次いで、これらの水性製剤を、３８℃と４２℃との間で、６ヶ月間貯蔵した。この６ヶ月のインキュベーション期間後、様々な製剤中のＩｇＧの分子サイズ分布を、高性能分子サイズ排除クロマトグラフィー（ＨＰ−ＳＥＣ）によって調べた。様々な製剤中に存在するＩｇＧ凝集体の割合を図１に示す。
弱酸性〜中性のｐＨで製剤化されたＩｇＧ組成物に対して、塩化ナトリウムが与える安定化効果をさらに特徴づけるために、加速安定性試験を行った。この加速試験では、高い温度（３８℃〜４２℃）を用いて、室温（２０℃〜２５℃）でのより長い期間を模擬実験した。簡単に説明すると、実施例１で調製した２０％ＩｇＧ組成物を、弱酸性〜中性のｐＨ（ｐＨ５．５、６．０、６．５、７．０、および７．５）で、塩濃度を増加させて（０ｍＭ、５０ｍＭ、１００ｍＭ、および１５０ｍＭ）製剤化した試料に分けた。次いで、これらの水性製剤を、３８℃と４２℃との間で、６ヶ月間貯蔵した。この６ヶ月のインキュベーション期間後、様々な製剤中のＩｇＧの分子サイズ分布を、高性能分子サイズ排除クロマトグラフィー（ＨＰ−ＳＥＣ）によって調べた。様々な製剤中に存在するＩｇＧ凝集体の割合を図１に示す。
図１に見られるとおり、免疫グロブリン調製物の安定性は、この製剤のｐＨおよび塩濃度の両方に依存する。実施例１の５０ｍＭ塩化ナトリウムについて見られる保護効果と比較して、６．０と７．５との間のｐＨで、１００ｍＭまたは１５０ｍＭの塩化ナトリウムをこの製剤に加えると、さらなる安定性がもたらされた。重要なことに、ＩｇＧ組成物に１５０ｍＭの塩化ナトリウムを含めて、６．０と７．５との間のｐＨで製剤化すると、ＩｇＧ凝集体が平均５０％を超えて減少した。ｐＨ６．５で、１５０ｍＭの塩化ナトリウムを含む製剤において最適な安定化が見られ、その中で、凝集体形成は、５０ｍＭの塩化ナトリウムを含む製剤と比較すると５０％を超えて減少し、塩化ナトリウムを含まない製剤と比較すると約６０％減少した。以前の観察と一致して、より低いｐＨ（５．５）では、ＩｇＧ製剤中に塩化ナトリウムを添加すると、不安定化効果がもたらされる。
実施例３−試験ＩＧＳＣ７３の試料の調製
Ｈｉｚｅｎｔｒａ（登録商標）（２０％免疫グロブリン皮下用（ヒト）；ＣＳＬ Ｂｅｈｒｉｎｇ社）は、皮下投与のための２０％免疫グロブリン製剤である。この製品は、安定化剤としてプロリンを用いて、低いｐＨ（ｐＨ４．８）で製剤化されている。免疫グロブリン溶液の安定化剤としてのプロリンの使用は、グリシンまたはヒスチジンの使用よりも優れていることをいくつかのレポートが示している（Ｍａｅｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ．２０１１ Ｊａｎ；３９（１）：４３−９；Ｂｏｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ．２０１０ Ｊａｎ；３８（１）：１５０−７）。
Ｈｉｚｅｎｔｒａ（登録商標）（２０％免疫グロブリン皮下用（ヒト）；ＣＳＬ Ｂｅｈｒｉｎｇ社）は、皮下投与のための２０％免疫グロブリン製剤である。この製品は、安定化剤としてプロリンを用いて、低いｐＨ（ｐＨ４．８）で製剤化されている。免疫グロブリン溶液の安定化剤としてのプロリンの使用は、グリシンまたはヒスチジンの使用よりも優れていることをいくつかのレポートが示している（Ｍａｅｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ．２０１１ Ｊａｎ；３９（１）：４３−９；Ｂｏｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ．２０１０ Ｊａｎ；３８（１）：１５０−７）。
この試験の目的は、０．２５Ｍグリシン、０．２５Ｍプロリン、または０．２５Ｍヒスチジンを用いて、２０％免疫グロブリン製剤の安定化を比較することである。これらの液体製剤を、空気雰囲気下、窒素雰囲気下、またはアルゴン雰囲気下で、最大１年間、２８℃〜３２℃および３８℃〜４２℃でインキュベートした。
第一の実験（ＩＧＳＣ７３）において、ロット番号がＰ００８０９ＮＧ、Ｐ００９０９ＮＧ、およびＰ０１００９ＮＧである（Ｔｅｓｃｈｎｅｒら（Ｖｏｘ Ｓａｎｇ．２００７ Ｊａｎ；９２（１）：４２−５５）で概説されているＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄプロセスに従って、プールした血漿から調製した）、３つのＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄの最終容器をプールし、そのｐＨを４．５〜４．８に調整した。出発物質のロットの組成を表４に示す。ロットＰ００４０９ＮＧのパラメータもこの表に示し、このロットを、以下に記載の他の実験で使用した。
（表４）出発ＩｇＧ免疫グロブリンロットの組成
次いで、このプールを、それぞれ５００ｍＬの３つの部分に分け、グリシン、ヒスチジン、またはプロリン中にて、２０％タンパク質の調製物を製剤化した。グリシンを含む製剤では、この免疫グロブリンプールを、０．２ｍ２のポリエーテルスルホン膜を備える限外濾過／ダイアフィルトレーション装置（Ｐｅｌｌｉｃｏｎ Ｍｉｎｉ ３０Ｋ Ｂ−３０Ｖ）を用いて、ちょうど２０％まで濃縮した。プロリン製剤およびヒスチジン製剤を調製するために、このプールアリコートを、０．２５Ｍのプロリン（ｐＨ４．８）または０．２５Ｍのヒスチジン（ｐＨ６．０）のいずれかに対して、タンパク質濃度が５％で１０回ダイアフィルトレーションし、その後、これらの試料を、０．２ｍ２のポリエーテルスルホン膜を備える限外濾過／ダイアフィルトレーション装置（Ｐｅｌｌｉｃｏｎ Ｍｉｎｉ ３０Ｋ Ｂ−３０Ｖ）を用いて、２０％タンパク質まで濃縮した。限外濾過／ダイアフィルトレーション後の２０％製剤の分子サイズ分布（ＭＳＤ）を表５に示す。このデータは、限外濾過／ダイアフィルトレーション工程が、これらの免疫グロブリン調製物の分子サイズ分布を大幅には変えないことを示す。安定化剤としてのプロリンの使用は、凝集増強効果を有するように思われる。次いで、これらの製剤の全てをＭｉｌｌｉｐａｋ ２０（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社）を用いて滅菌濾過し、空気雰囲気下でバイアルに等分し、凍結乾燥に適する栓を用いて閉じた。全部で１８個のバイアルを、表６および表７に記載のとおりに調製した。
（表５）緩衝液交換および２０％までの濃縮後の３つのアミノ酸製剤（ＩＧＳＣ７３）の分子サイズ分布
（表６）各製剤中のアミノ酸およびｐＨのバリエーション
（表７）貯蔵に用いられる雰囲気のバリエーション
＊１０Ｆ〜１８Ｆの識別番号を有する試料は、製剤１Ｆ〜９Ｆに相当するが、３８℃〜４２℃で、光に曝されながら貯蔵される。
実施例４−試験ＩＧＳＣ７３−通常の雰囲気；２８℃〜３２℃
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１Ｆ、２Ｆ、および３Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。表８に見られるとおり、ｐＨ６．１のヒスチジンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、著しく抑制された。他の２つの試料と比較して、わずかにより低いレベルの免疫グロブリン断片が、ヒスチジン製剤において観察された。
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１Ｆ、２Ｆ、および３Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。表８に見られるとおり、ｐＨ６．１のヒスチジンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、著しく抑制された。他の２つの試料と比較して、わずかにより低いレベルの免疫グロブリン断片が、ヒスチジン製剤において観察された。
（表８）２８℃〜３２℃で、通常の雰囲気下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７３）の質量サイズ分布
実施例５−試験ＩＧＳＣ７３−窒素雰囲気；２８℃〜３２℃
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料４Ｆ、５Ｆ、および６Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。表９に見られるとおり、窒素下での試料の貯蔵は、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料１Ｆおよび３Ｆと比較して、プロリンおよびグリシンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルを、それぞれ１４％および２８％減少させた。特に、窒素下でのヒスチジン製剤の貯蔵は、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料２Ｆと比較して、免疫グロブリン凝集体のレベルを５０％近く減少させた。重要なことに、ヒスチジンを用いて製剤化し、窒素下で貯蔵した試料（５Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、４Ｆおよび６Ｆ）の凝集体レベルの半分未満であった。さらに興味深いことに、窒素下で貯蔵したヒスチジン製剤中の免疫グロブリン断片のレベルは、ヒスチジンを用いて製剤化し、空気下で貯蔵した試料と比較して、低下した。プロリン製剤およびグリシン製剤の断片のレベルは、窒素下での貯蔵によって影響されなかった。
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料４Ｆ、５Ｆ、および６Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。表９に見られるとおり、窒素下での試料の貯蔵は、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料１Ｆおよび３Ｆと比較して、プロリンおよびグリシンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルを、それぞれ１４％および２８％減少させた。特に、窒素下でのヒスチジン製剤の貯蔵は、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料２Ｆと比較して、免疫グロブリン凝集体のレベルを５０％近く減少させた。重要なことに、ヒスチジンを用いて製剤化し、窒素下で貯蔵した試料（５Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、４Ｆおよび６Ｆ）の凝集体レベルの半分未満であった。さらに興味深いことに、窒素下で貯蔵したヒスチジン製剤中の免疫グロブリン断片のレベルは、ヒスチジンを用いて製剤化し、空気下で貯蔵した試料と比較して、低下した。プロリン製剤およびグリシン製剤の断片のレベルは、窒素下での貯蔵によって影響されなかった。
（表９）２８℃〜３２℃で、窒素下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７３）の質量サイズ分布
実施例６−試験ＩＧＳＣ７３−アルゴン雰囲気；２８℃〜３２℃
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料７Ｆ、８Ｆ、および９Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。窒素下で貯蔵した製剤について見られるとおり、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料１Ｆおよび３Ｆ（表１０）と比較して、アルゴン下でのプロリン製剤およびグリシン製剤の貯蔵は、免疫グロブリン凝集体のレベルを、３０％未満減少させた。同様に、アルゴン下でのヒスチジン製剤の貯蔵は、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料２Ｆと比較して、免疫グロブリン凝集体のレベルを５０％減少させた。ここでも、ヒスチジンを用いて製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料（８Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、７Ｆおよび９Ｆ）の凝集体のレベルの半分未満であった。同様に、アルゴン下で貯蔵したヒスチジン製剤中の免疫グロブリン断片のレベルは、ヒスチジンを用いて製剤化し、空気下で貯蔵した試料と比較して、ここでも低下した。プロリン製剤およびグリシン製剤の断片のレベルは、ここでもアルゴン下での貯蔵によって影響されなかった。
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料７Ｆ、８Ｆ、および９Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。窒素下で貯蔵した製剤について見られるとおり、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料１Ｆおよび３Ｆ（表１０）と比較して、アルゴン下でのプロリン製剤およびグリシン製剤の貯蔵は、免疫グロブリン凝集体のレベルを、３０％未満減少させた。同様に、アルゴン下でのヒスチジン製剤の貯蔵は、通常の雰囲気下で１２ヶ月間貯蔵した試料２Ｆと比較して、免疫グロブリン凝集体のレベルを５０％減少させた。ここでも、ヒスチジンを用いて製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料（８Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、７Ｆおよび９Ｆ）の凝集体のレベルの半分未満であった。同様に、アルゴン下で貯蔵したヒスチジン製剤中の免疫グロブリン断片のレベルは、ヒスチジンを用いて製剤化し、空気下で貯蔵した試料と比較して、ここでも低下した。プロリン製剤およびグリシン製剤の断片のレベルは、ここでもアルゴン下での貯蔵によって影響されなかった。
（表１０）２８℃〜３２℃で、アルゴン下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７３）の質量サイズ分布
実施例７−試験ＩＧＳＣ７３−通常の雰囲気；３８℃〜４２℃
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１０Ｆ、１１Ｆ、および１２Ｆを、最長で５週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および５週間後に調べた。表１１に見られるとおり、ｐＨ６．１でヒスチジンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、著しく抑制された。他の２つの試料と比較して、わずかにより低いレベルの免疫グロブリン断片が、ヒスチジン製剤において観察された。
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１０Ｆ、１１Ｆ、および１２Ｆを、最長で５週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および５週間後に調べた。表１１に見られるとおり、ｐＨ６．１でヒスチジンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、著しく抑制された。他の２つの試料と比較して、わずかにより低いレベルの免疫グロブリン断片が、ヒスチジン製剤において観察された。
（表１１）３８℃〜４２℃で、通常の雰囲気下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７３）の質量サイズ分布
＊これらの試料について、インキュベーション５週間後に、ＭＳＤを測定した。
＊これらの試料について、インキュベーション５週間後に、ＭＳＤを測定した。
実施例８−試験ＩＧＳＣ７３−窒素雰囲気；３８℃〜４２℃
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料１３Ｆ、１４Ｆ、および１５Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１２に見られるとおり、窒素下での試料の貯蔵は、通常の雰囲気下で貯蔵した試料と比較（表１１および表１２の２週間の時点を比較）して、プロリンおよびヒスチジンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルを減少させたが、グリシンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルは減少させなかった。重要なことに、ヒスチジンを用いて製剤化し、窒素下で貯蔵した試料（１４Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、１３Ｆおよび１５Ｆ）の凝集体レベルの１／３未満であった。プロリン製剤およびヒスチジン製剤の断片レベルは、窒素下での貯蔵によって影響されなかったが、グリシン製剤において、免疫グロブリン断片の量のわずかな増加が観察された。
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料１３Ｆ、１４Ｆ、および１５Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１２に見られるとおり、窒素下での試料の貯蔵は、通常の雰囲気下で貯蔵した試料と比較（表１１および表１２の２週間の時点を比較）して、プロリンおよびヒスチジンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルを減少させたが、グリシンを用いて製剤化した試料中の免疫グロブリン凝集体のレベルは減少させなかった。重要なことに、ヒスチジンを用いて製剤化し、窒素下で貯蔵した試料（１４Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、１３Ｆおよび１５Ｆ）の凝集体レベルの１／３未満であった。プロリン製剤およびヒスチジン製剤の断片レベルは、窒素下での貯蔵によって影響されなかったが、グリシン製剤において、免疫グロブリン断片の量のわずかな増加が観察された。
（表１２）３８℃〜４２℃で、窒素下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７３）の質量サイズ分布
実施例９−試験ＩＧＳＣ７３−アルゴン雰囲気；３８℃〜４２℃
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料１６Ｆ、１７Ｆ、および１８Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１３に見られるとおり、１２ヶ月間、通常の雰囲気下で貯蔵した試料と比較して、アルゴン下での全３つの製剤の貯蔵は、免疫グロブリン凝集体のレベルを、わずかに減少させた。窒素下で貯蔵した試料についてみられるとおり、ヒスチジンを用いて製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料（１７Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、１６Ｆおよび１８Ｆ）の凝集体のレベルの１／３未満であった。アルゴン下で貯蔵したヒスチジン製剤中の免疫グロブリン断片のレベルは、ヒスチジンを用いて製剤化し、空気下で貯蔵した試料と比較して、ここでも低下した。プロリン製剤およびグリシン製剤の断片のレベルは、通常の雰囲気下で貯蔵した製剤と比較して、わずかに増加した。
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料１６Ｆ、１７Ｆ、および１８Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１３に見られるとおり、１２ヶ月間、通常の雰囲気下で貯蔵した試料と比較して、アルゴン下での全３つの製剤の貯蔵は、免疫グロブリン凝集体のレベルを、わずかに減少させた。窒素下で貯蔵した試料についてみられるとおり、ヒスチジンを用いて製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料（１７Ｆ）中の免疫グロブリン凝集体のレベルは、同様に貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤（それぞれ、１６Ｆおよび１８Ｆ）の凝集体のレベルの１／３未満であった。アルゴン下で貯蔵したヒスチジン製剤中の免疫グロブリン断片のレベルは、ヒスチジンを用いて製剤化し、空気下で貯蔵した試料と比較して、ここでも低下した。プロリン製剤およびグリシン製剤の断片のレベルは、通常の雰囲気下で貯蔵した製剤と比較して、わずかに増加した。
（表１３）３８℃〜４２℃で、アルゴン下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７３）の質量サイズ分布
実施例１０−試験ＩＧＳＣ７３−光学密度；３８℃〜４２℃
この免疫グロブリン組成物の変色に対する各アミノ酸製剤の効果を調べるために、各試料の光学密度（ＯＤ）を、最長で１２ヶ月間、通常の雰囲気下、窒素下、およびアルゴン下で、２８℃〜３２℃で貯蔵した試料について、３５０ｎｍで監視した。文献に開示されるとおり、０の時点で取得した値を除いて、全ての読み取りに対するＯＤ値を、高濃縮の溶液に閉じ込められた空気について説明するために、５００ｎｍのＯＤで補正した。
この免疫グロブリン組成物の変色に対する各アミノ酸製剤の効果を調べるために、各試料の光学密度（ＯＤ）を、最長で１２ヶ月間、通常の雰囲気下、窒素下、およびアルゴン下で、２８℃〜３２℃で貯蔵した試料について、３５０ｎｍで監視した。文献に開示されるとおり、０の時点で取得した値を除いて、全ての読み取りに対するＯＤ値を、高濃縮の溶液に閉じ込められた空気について説明するために、５００ｎｍのＯＤで補正した。
図２Ａ、図２Ｂ、および図２Ｃで証明されるとおり、ｐＨ６．１のヒスチジン製剤（■）は、通常の雰囲気下で３ヶ月後に、強力な変色を起こし始める。しかし、不活性ガスの使用は、この変色からヒスチジン製剤を著しく保護する。
実施例１１−試験ＩＧＳＣ７４の試料の調製
試験ＩＧＳＣ７４の試料製剤を、以下の変更を除いて、実施例３に記載の試験ＩＧＳＣ７３の場合のとおりに行った。すなわち、ｉ）ロット番号がＰ００４０９ＮＧ、Ｐ００８０９ＮＧ、Ｐ００９０９ＮＧ、およびＰ０１００９ＮＧであり、（Ｔｅｓｃｈｎｅｒら（Ｖｏｘ Ｓａｎｇ．２００７ Ｊａｎ；９２（１）：４２−５５）で概説されているＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄプロセスに従って、プールした血漿から調製した）４つのＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄ最終容器をプールし、ｐＨを４．５〜４．８に調整した、およびｉｉ）ヒスチジンを用いて安定化させた試料を、ｐＨ６．１よりむしろｐＨ４．８で製剤化した。試料を、実施例３の試験ＩＧＳＣ７３のとおりに番号付けした（１Ｆ〜１８Ｆ）。
試験ＩＧＳＣ７４の試料製剤を、以下の変更を除いて、実施例３に記載の試験ＩＧＳＣ７３の場合のとおりに行った。すなわち、ｉ）ロット番号がＰ００４０９ＮＧ、Ｐ００８０９ＮＧ、Ｐ００９０９ＮＧ、およびＰ０１００９ＮＧであり、（Ｔｅｓｃｈｎｅｒら（Ｖｏｘ Ｓａｎｇ．２００７ Ｊａｎ；９２（１）：４２−５５）で概説されているＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄプロセスに従って、プールした血漿から調製した）４つのＧａｍｍａｇａｒｄ Ｌｉｑｕｉｄ最終容器をプールし、ｐＨを４．５〜４．８に調整した、およびｉｉ）ヒスチジンを用いて安定化させた試料を、ｐＨ６．１よりむしろｐＨ４．８で製剤化した。試料を、実施例３の試験ＩＧＳＣ７３のとおりに番号付けした（１Ｆ〜１８Ｆ）。
限外濾過／ダイアフィルトレーション後の２０％製剤の分子サイズ分布（ＭＳＤ）を表１４に示す。このデータは、ここでも、限外濾過／ダイアフィルトレーション工程が、この免疫グロブリン調製物の分子サイズ分布を大幅に変えなかったことを示す。同様に、安定化剤としてのプロリンの使用は、ここでも凝集増強効果を有するように思われた。
（表１４）緩衝液交換および２０％までの濃縮後の３つのアミノ酸製剤（ＩＧＳＣ７４）の分子サイズ分布
実施例１２−試験ＩＧＳＣ７４−通常の雰囲気；２８℃〜３２℃
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１Ｆ、２Ｆ、および３Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。表１５に見られるとおり、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、１２ヶ月間の貯蔵後に、著しくより高いレベルの免疫グロブリン凝集体および断片を有していた。これは、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して時間とともに安定性の増加を示した、ｐＨ６．１でヒスチジンを用いて製剤化した免疫グロブリン組成物とは、全く対照的である。特に、プロリン製剤およびグリシン製剤の免疫グロブリンの凝集体および断片のレベルは、試験ＩＧＳＣ７３と試験ＩＧＳＣ７４とでほとんど同じであった。
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１Ｆ、２Ｆ、および３Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。表１５に見られるとおり、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、１２ヶ月間の貯蔵後に、著しくより高いレベルの免疫グロブリン凝集体および断片を有していた。これは、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して時間とともに安定性の増加を示した、ｐＨ６．１でヒスチジンを用いて製剤化した免疫グロブリン組成物とは、全く対照的である。特に、プロリン製剤およびグリシン製剤の免疫グロブリンの凝集体および断片のレベルは、試験ＩＧＳＣ７３と試験ＩＧＳＣ７４とでほとんど同じであった。
（表１５）２８℃〜３２℃で、通常の雰囲気下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７４）の質量サイズ分布
実施例１３−試験ＩＧＳＣ７４−窒素雰囲気；２８℃〜３２℃
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料４Ｆ、５Ｆ、および６Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６および１２ヶ月後に調べた。通常の雰囲気下で貯蔵した試料と同様に、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、１２ヶ月間の貯蔵後に、著しくより高いレベルの免疫グロブリンの凝集体および断片を有していた（表１６）。窒素下で貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤の免疫グロブリンの凝集体および断片のレベルは、試験ＩＧＳＣ７３と試験ＩＧＳＣ７４とで非常に類似していた。
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料４Ｆ、５Ｆ、および６Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６および１２ヶ月後に調べた。通常の雰囲気下で貯蔵した試料と同様に、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、１２ヶ月間の貯蔵後に、著しくより高いレベルの免疫グロブリンの凝集体および断片を有していた（表１６）。窒素下で貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤の免疫グロブリンの凝集体および断片のレベルは、試験ＩＧＳＣ７３と試験ＩＧＳＣ７４とで非常に類似していた。
（表１６）２８℃〜３２℃で、窒素下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７４）の質量サイズ分布
実施例１４−試験ＩＧＳＣ７４−アルゴン雰囲気；２８℃〜３２℃
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料７Ｆ、８Ｆ、および９Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。通常雰囲気および窒素下で貯蔵した製剤と同様に、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、１２ヶ月間の貯蔵後に、著しくより高いレベルの免疫グロブリンの凝集体および断片を有していた（表１７）。アルゴン下で貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤の免疫グロブリンの凝集体および断片のレベルは、試験ＩＧＳＣ７３と試験ＩＧＳＣ７４とで類似していた。
各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料７Ｆ、８Ｆ、および９Ｆを、最長で１年間、光から保護して２８℃と３２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、３、６、および１２ヶ月後に調べた。通常雰囲気および窒素下で貯蔵した製剤と同様に、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は、プロリン製剤およびグリシン製剤と比較して、１２ヶ月間の貯蔵後に、著しくより高いレベルの免疫グロブリンの凝集体および断片を有していた（表１７）。アルゴン下で貯蔵したプロリン製剤およびグリシン製剤の免疫グロブリンの凝集体および断片のレベルは、試験ＩＧＳＣ７３と試験ＩＧＳＣ７４とで類似していた。
（表１７）２８℃〜３２℃で、アルゴン下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７４）の質量サイズ分布
実施例１５−試験ＩＧＳＣ７４−通常の雰囲気；３８℃〜４２℃
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１０Ｆ、１１Ｆ、および１２Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１８に見られるとおり、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は全く安定ではなく、この分析を２週間後に中断した。試験ＩＧＳＣ７３と比較して、グリシンおよびプロリンを用いて安定化させた調製物は、より少ない凝集を示した。特に、プロリンを用いた製剤は、この試験の終わりにわずか３．８％凝集体を有しているが、一方でＩＧＳＣ７３においては、凝集体含有量は４．８％まで上昇した。それにもかかわらず、このプロリン安定化免疫グロブリンは、グリシン安定化ＩｇＧよりも多くの凝集体を有する傾向にある。オリゴマー／二量体含有量は、プロリン製剤においてわずかにより低い。
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、空気下で貯蔵した試料１０Ｆ、１１Ｆ、および１２Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１８に見られるとおり、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤は全く安定ではなく、この分析を２週間後に中断した。試験ＩＧＳＣ７３と比較して、グリシンおよびプロリンを用いて安定化させた調製物は、より少ない凝集を示した。特に、プロリンを用いた製剤は、この試験の終わりにわずか３．８％凝集体を有しているが、一方でＩＧＳＣ７３においては、凝集体含有量は４．８％まで上昇した。それにもかかわらず、このプロリン安定化免疫グロブリンは、グリシン安定化ＩｇＧよりも多くの凝集体を有する傾向にある。オリゴマー／二量体含有量は、プロリン製剤においてわずかにより低い。
（表１８）３８℃〜４２℃で、通常の雰囲気下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７３）の質量サイズ分布
実施例１６−試験ＩＧＳＣ７４−窒素雰囲気；３８℃〜４２℃
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料１３Ｆ、１４Ｆ、および１５Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１９に見られるとおり、ヒスチジン製剤は、不活性ガス下でさえ、ｐＨ４．８で不安定性を示す。窒素を不活性ガスとして使用する場合に、ここでもグリシンを用いて製剤化したＩｇＧが最も安定である。プロリンを用いて安定化させたＩｇＧと比較して、グリシンを用いて製剤化したＩｇＧは、凝集が少ない。オリゴマー含有量／二量体含有量は、ほとんど同じレベルである。
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、窒素下で貯蔵した試料１３Ｆ、１４Ｆ、および１５Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表１９に見られるとおり、ヒスチジン製剤は、不活性ガス下でさえ、ｐＨ４．８で不安定性を示す。窒素を不活性ガスとして使用する場合に、ここでもグリシンを用いて製剤化したＩｇＧが最も安定である。プロリンを用いて安定化させたＩｇＧと比較して、グリシンを用いて製剤化したＩｇＧは、凝集が少ない。オリゴマー含有量／二量体含有量は、ほとんど同じレベルである。
（表１９）３８℃〜４２℃で、窒素下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７４）の質量サイズ分布
実施例１７−試験ＩＧＳＣ７４−アルゴン雰囲気；３８℃〜４２℃
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料１６Ｆ、１７Ｆ、および１８Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表２０に見られるとおり、このヒスチジン製剤は、不活性ガス下でさえｐＨ４．８で不安定性を示す。アルゴンのオーバーレイにより、グリシンまたはプロリンを用いた製剤は、通常の雰囲気下と同じ分子サイズ分布の結果をもたらす。
よりストレス性の高い条件下での各アミノ酸製剤の安定化効果を調べるために、ポリソルベート８０を含めないで製剤化し、アルゴン下で貯蔵した試料１６Ｆ、１７Ｆ、および１８Ｆを、最長で４週間、光から保護して３８℃と４２℃との間で貯蔵した。これらの試料の分子サイズ分布を、１、２、および４週間後に調べた。表２０に見られるとおり、このヒスチジン製剤は、不活性ガス下でさえｐＨ４．８で不安定性を示す。アルゴンのオーバーレイにより、グリシンまたはプロリンを用いた製剤は、通常の雰囲気下と同じ分子サイズ分布の結果をもたらす。
（表２０）３８℃〜４２℃で、アルゴン下で貯蔵した製剤（ＩＧＳＣ７４）の質量サイズ分布
実施例１８−試験ＩＧＳＣ７３−光学密度；３８℃〜４２℃
この免疫グロブリン組成物の変色に対する各アミノ酸製剤の効果を調べるために、各試料の光学密度（ＯＤ）を、最長で１２ヶ月間、通常の雰囲気下、窒素下、およびアルゴン下で、２８℃〜３２℃で貯蔵した試料について、３５０ｎｍで監視した。文献に開示されるとおり、０の時点で取得した値を除いて、全ての読み取りに対するＯＤ値を、高濃縮の溶液に閉じ込められた空気について説明するために、５００ｎｍのＯＤで補正した。
この免疫グロブリン組成物の変色に対する各アミノ酸製剤の効果を調べるために、各試料の光学密度（ＯＤ）を、最長で１２ヶ月間、通常の雰囲気下、窒素下、およびアルゴン下で、２８℃〜３２℃で貯蔵した試料について、３５０ｎｍで監視した。文献に開示されるとおり、０の時点で取得した値を除いて、全ての読み取りに対するＯＤ値を、高濃縮の溶液に閉じ込められた空気について説明するために、５００ｎｍのＯＤで補正した。
図３Ａ、３Ｂ、および３Ｃで証明されるとおり、ｐＨ４．８のヒスチジン製剤（■）は、通常の雰囲気下で３ヶ月後に、さらにより強力な変色を起こし始めるが、不活性ガス下では、この色は半分だけの濃さである。ｐＨ６．１のヒスチジン製剤と比較して、この変色は、通常の雰囲気下ではそれほど著しくはなく、不活性ガス下では、ほぼ同じである。これは、この変色が凝集レベルと相関しないという観察結果を裏付ける。この試験のプロリンおよびグリシンで製剤化した溶液について、不活性ガス下、特に、窒素下での変色も、通常の雰囲気下での同じ製剤と比較してそれほど著しくない。
本明細書に記載の実施例および実施形態は、例示的な目的のみのためのものであり、それに照らして様々な変更または変化が当業者に示唆されであろうこと、および本出願の精神および範囲内、ならびに添付の特許請求の範囲内に含まれるべきであることが理解される。本明細書で引用する全ての公表文献、特許、および特許出願は、全ての目的のために、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
Claims (78)
- （ａ）免疫グロブリンと、
（ｂ）５０ｍＭ〜５００ｍＭのヒスチジンと、
（ｃ）０ｍＭ〜１０ｍＭのアルカリ金属カチオンと、
（ｄ）５．５〜７．０のｐＨと
を備える、貯蔵安定性のある免疫グロブリン水性組成物。 - １５０ｍＭ〜３５０ｍＭのヒスチジンを含む、請求項１に記載の組成物。
- ２２５ｍＭ〜２７５ｍＭのヒスチジンを含む、請求項２に記載の組成物。
- ０ｍＭ〜１ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
- １０ｍＭ〜４００ｍＭの塩化物イオンを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
- １００ｍＭ〜２００ｍＭの塩化物イオンを含む、請求項５に記載の組成物。
- ｐＨが５．５〜６．５である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
- ｐＨが６．１±０．２である、請求項７に記載の組成物。
- 抗酸化剤をさらに含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
- 界面活性剤または糖を含まない、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
- 不活性ガス下で貯蔵される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記不活性ガスが、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される、請求項１１に記載の組成物。
- 前記不活性ガスが窒素である、請求項１１に記載の組成物。
- 前記不活性ガスがアルゴンである、請求項１１に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンがポリクローナル免疫グロブリンである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンがモノクローナル免疫グロブリンである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンがＩｇＧ免疫グロブリンである、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンがプールされたヒト血漿から濃縮される、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンが組換え免疫グロブリンである、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が５０±５ｇ／Ｌである、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が５０ｇ／Ｌ未満である、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも５０ｇ／Ｌである、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が５０ｇ／Ｌ〜１５０ｇ／Ｌである、請求項２２に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が１００±１０ｇ／Ｌである、請求項２３に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも１００ｇ／Ｌである、請求項２２に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が１５０±１５ｇ／Ｌである、請求項２５に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が１５０ｇ／Ｌ〜２５０ｇ／Ｌである、請求項２５に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が２００±２０ｇ／Ｌである、請求項２７に記載の組成物。
- 前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも２００ｇ／Ｌである、請求項２２に記載の組成物。
- ３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に、少なくとも１ヶ月間安定である、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の組成物。
- ３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に、少なくとも３ヶ月間安定である、請求項３０に記載の組成物。
- ３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に、少なくとも６ヶ月間安定である、請求項３１に記載の組成物。
- ２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に、少なくとも６ヶ月間安定である、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の組成物。
- ２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に、少なくとも１年間安定である、請求項３３に記載の組成物。
- ２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に、少なくとも２年間安定である、請求項３４に記載の組成物。
- 前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が２％未満のままである限り、前記組成物が安定であると見なされる、請求項１〜３５のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が０％〜２％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％〜１００％である限り、前記組成物が安定であると見なされる、請求項１〜３５のいずれか一項に記載の組成物。
- 同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された組成物が、３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に、１ヶ月未満安定である、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の組成物。
- 同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された組成物が、２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に、６ヶ月未満安定である、請求項１〜３８のいずれか一項に記載の組成物。
- 免疫グロブリン組成物を安定化させる方法であって、５．５と７．０の間のｐＨで該組成物を製剤化する段階を含み、該製剤化された組成物が、
（ａ）免疫グロブリンと、
（ｂ）５０ｍＭ〜５００ｍＭのヒスチジンと、
（ｃ）０ｍＭ〜１０ｍＭのアルカリ金属カチオンと
を備える、方法。 - 前記製剤化された組成物が、１５０ｍＭ〜３５０ｍＭのヒスチジンを含む、請求項４０に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、２２５ｍＭ〜２７５ｍＭのヒスチジンを含む、請求項４１に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、０ｍＭ〜１ｍＭのアルカリ金属カチオンを含む、請求項４０〜４２のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、１０ｍＭ〜４００ｍＭの塩化物イオンを含む、請求項４０〜４３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、１００ｍＭ〜２００ｍＭの塩化物イオンを含む、請求項４４に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物のｐＨが５．５〜６．５である、請求項４０〜４５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物のｐＨが６．１±０．２である、請求項４６に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、抗酸化剤をさらに含む、請求項４０〜４７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、界面活性剤または糖を含まない、請求項４０〜４８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、不活性ガス下で貯蔵される、請求項４０〜４９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記不活性ガスが、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、クリプトン、およびキセノンからなる群より選択される、請求項５０に記載の方法。
- 前記不活性ガスが窒素である、請求項５０に記載の方法。
- 前記不活性ガスがアルゴンである、請求項５０に記載の方法。
- 前記免疫グロブリンがポリクローナル免疫グロブリンである、請求項４０〜５３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記免疫グロブリンがモノクローナル免疫グロブリンである、請求項４０〜５３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記免疫グロブリンがＩｇＧ免疫グロブリンである、請求項４０〜５５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記免疫グロブリンがプールされたヒト血漿から濃縮される、請求項４０〜５６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記免疫グロブリンが組換え免疫グロブリンである、請求項４０〜５６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が５０±５ｇ／Ｌである、請求項４０〜５８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が５０ｇ／Ｌ未満である、請求項４０〜５８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも５０ｇ／Ｌである、請求項４０〜５８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が５０ｇ／Ｌ〜１５０ｇ／Ｌである、請求項６１に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が１００±１０ｇ／Ｌである、請求項６２に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも１００ｇ／Ｌである、請求項６１に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が１５０±１５ｇ／Ｌである、請求項６４に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が１５０ｇ／Ｌ〜２５０ｇ／Ｌである、請求項６４に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が２００±２０ｇ／Ｌである、請求項６４に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物中の前記免疫グロブリンの濃度が少なくとも２００ｇ／Ｌである、請求項６４に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に、少なくとも１ヶ月間安定である、請求項４０〜６８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に、少なくとも３ヶ月間安定である、請求項６９に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に、少なくとも６ヶ月間安定である、請求項６９に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に、少なくとも６ヶ月間安定である、請求項４０〜７１のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に、少なくとも１年間安定である、請求項７２に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物が、２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に、少なくとも２年間安定である、請求項７２に記載の方法。
- 前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が２％未満のままである限り、前記製剤化された組成物が安定であると見なされる、請求項４０〜７４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記凝集状態の免疫グロブリンの割合が０％〜２％でありかつ単量体状態の免疫グロブリンの割合が８５％〜１００％である限り、前記製剤化された組成物が安定であると見なされる、請求項４０〜７４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された免疫グロブリン組成物が、３８℃〜４２℃で貯蔵される場合に１ヶ月未満安定である、請求項４０〜７６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記製剤化された組成物と同じ成分を有するがｐＨ４．８で製剤化された免疫グロブリン組成物が、２８℃〜３２℃で貯蔵される場合に６ヶ月未満安定である、請求項４０〜７７のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38420910P | 2010-09-17 | 2010-09-17 | |
| US61/384,209 | 2010-09-17 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013529386A Division JP6055412B2 (ja) | 2010-09-17 | 2011-09-16 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018189032A Division JP2018203784A (ja) | 2010-09-17 | 2018-10-04 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017071631A true JP2017071631A (ja) | 2017-04-13 |
Family
ID=44721088
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013529386A Active JP6055412B2 (ja) | 2010-09-17 | 2011-09-16 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 |
| JP2013529385A Withdrawn JP2013544762A (ja) | 2010-09-17 | 2011-09-16 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、塩化ナトリウムを有する水性製剤を介した免疫グロブリンおよび他のタンパク質の安定化 |
| JP2016234641A Withdrawn JP2017071631A (ja) | 2010-09-17 | 2016-12-02 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 |
| JP2018189032A Pending JP2018203784A (ja) | 2010-09-17 | 2018-10-04 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013529386A Active JP6055412B2 (ja) | 2010-09-17 | 2011-09-16 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 |
| JP2013529385A Withdrawn JP2013544762A (ja) | 2010-09-17 | 2011-09-16 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、塩化ナトリウムを有する水性製剤を介した免疫グロブリンおよび他のタンパク質の安定化 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018189032A Pending JP2018203784A (ja) | 2010-09-17 | 2018-10-04 | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20120076779A1 (ja) |
| EP (3) | EP4289445A3 (ja) |
| JP (4) | JP6055412B2 (ja) |
| KR (1) | KR101879885B1 (ja) |
| CN (2) | CN104524566B (ja) |
| AR (3) | AR083034A1 (ja) |
| AU (2) | AU2011301803A1 (ja) |
| BR (1) | BR112013006308B1 (ja) |
| CA (2) | CA2810731A1 (ja) |
| CL (1) | CL2013000724A1 (ja) |
| CO (1) | CO6660498A2 (ja) |
| DK (1) | DK2616090T3 (ja) |
| EA (2) | EA027353B1 (ja) |
| ES (1) | ES2959479T3 (ja) |
| FI (1) | FI2616090T3 (ja) |
| IL (1) | IL225093B (ja) |
| MX (1) | MX351706B (ja) |
| MY (1) | MY188828A (ja) |
| PL (1) | PL2616090T3 (ja) |
| PT (1) | PT2616090T (ja) |
| SG (1) | SG188487A1 (ja) |
| TW (2) | TWI621625B (ja) |
| WO (2) | WO2012037534A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI532498B (zh) | 2008-03-17 | 2016-05-11 | 巴克斯特保健公司 | 供免疫球蛋白及玻尿酸酶之皮下投藥之用的組合及方法 |
| MX2012003282A (es) * | 2009-09-17 | 2012-04-30 | Baxter Healthcare Sa | Co-formulacion estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y metodos de su uso. |
| MX351706B (es) * | 2010-09-17 | 2017-10-25 | Baxalta Inc | Estabilizacion de inmunoglobulinas a traves de una formulacion acuosa con histidina a ph acido debil a neutro. |
| KR102362829B1 (ko) | 2012-09-07 | 2022-02-15 | 코히러스 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 | 아달리무맙의 안정한 수성 제형 |
| WO2014182631A1 (en) * | 2013-05-06 | 2014-11-13 | Baxter International Inc. | Treatment of alzheimer's disease subpopulations with pooled immunoglobulin g |
| EP3177317B1 (en) | 2014-08-04 | 2020-03-18 | CSL Limited | Factor viii formulation |
| TWI705822B (zh) * | 2014-12-19 | 2020-10-01 | 美商波麥堤克生物治療股份有限公司 | 包含纖維蛋白溶酶原之醫藥組合物及其用途 |
| CN104826117B (zh) * | 2015-05-05 | 2017-11-14 | 广东卫伦生物制药有限公司 | 用于人体血清免疫球蛋白溶液制剂的储存稳定剂 |
| US11229702B1 (en) | 2015-10-28 | 2022-01-25 | Coherus Biosciences, Inc. | High concentration formulations of adalimumab |
| WO2017121867A1 (en) * | 2016-01-13 | 2017-07-20 | Genmab A/S | Formulation for antibody and drug conjugate thereof |
| US11071782B2 (en) | 2016-04-20 | 2021-07-27 | Coherus Biosciences, Inc. | Method of filling a container with no headspace |
| TW201827052A (zh) * | 2016-10-26 | 2018-08-01 | 日商安斯泰來製藥股份有限公司 | 安定的醫藥組成物 |
| WO2018181876A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | 水性製剤及び注射器入り水性製剤、並びに、抗体タンパク脱凝集剤及び抗体タンパク脱凝集方法 |
| BR112020020854A2 (pt) * | 2018-04-12 | 2021-01-19 | Amgen Inc. | Métodos para produzir composições de proteínas estáveis |
| KR20220029733A (ko) | 2019-07-04 | 2022-03-08 | 체에스엘 베링 렝나우 아게 | 응고 인자 viii의 시험관내 안정성을 증가시키기 위한 절단된 폰 빌레브란트 인자 (vwf) |
| US20240052020A1 (en) * | 2020-09-27 | 2024-02-15 | Emergent Biosolutions Canada Inc. | Hyperimmune globulin formulations |
| EP4240757A2 (en) | 2020-11-09 | 2023-09-13 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Purification of fviii from plasma using silicon oxide adsorption |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59176215A (ja) * | 1983-03-21 | 1984-10-05 | シユウアブ・ウント・コンパニ−・ゲゼルルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング | 静脈内に適用するための副作用のないＩ↓ｇＧ−免疫グロブリン溶液の製法 |
| JPS61218528A (ja) * | 1985-01-09 | 1986-09-29 | オ−ソ・ダイアグノステイツク・システムズ・インコ−ポレ−テツド | 安定化された免疫グロブリンおよびその調製法 |
| JPH07206708A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-08-08 | Rotkreuzstiftung Zentral Lab Blutspendedienst Srk | 抗ｄ−免疫グロブリンｇの濃縮物の製造方法、それを含む製薬的調剤 |
| WO2003068259A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody-containing solution pharmaceuticals |
| WO2005033143A1 (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 抗体の安定化方法及び安定化された溶液状抗体製剤 |
| JP2006517233A (ja) * | 2003-02-10 | 2006-07-20 | エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 免疫グロブリン製剤およびその調製の方法 |
| JP2007533631A (ja) * | 2003-05-14 | 2007-11-22 | イムノゲン インコーポレーティッド | 薬剤複合体組成物 |
| JP2008528612A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | エラン・フアルマ・インターナシヨナル・リミテツド | 抗ａベータ抗体製剤 |
| JP2009503105A (ja) * | 2005-08-03 | 2009-01-29 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | 免疫複合体製剤 |
| JP2010522208A (ja) * | 2007-03-22 | 2010-07-01 | イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 安定な抗体処方物 |
| JP2010523493A (ja) * | 2007-03-30 | 2010-07-15 | メディミューン，エルエルシー | 抗体製剤 |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK166763C (da) | 1983-03-16 | 1993-07-12 | Immuno Ag | Immunoglobulin-g-holdig fraktion |
| DE3422000A1 (de) | 1984-06-14 | 1985-12-19 | Albert Schrem Werkzeugfabrik GmbH, 7928 Giengen | Druckmittelbetaetigte spannvorrichtung zum spannen von werkzeugen oder werkstuecken |
| US4770999A (en) | 1985-04-22 | 1988-09-13 | Genetics Institute, Inc. | High yield production of active Factor IX |
| US4786726A (en) | 1986-01-06 | 1988-11-22 | Blood Systems, Inc. | Factor IX therapeutic blood product, means and methods of preparing same |
| CA1339946C (en) * | 1987-03-31 | 1998-07-07 | Michael J. Griffith | Ultrapurification process for polypeptides |
| US5763394A (en) | 1988-04-15 | 1998-06-09 | Genentech, Inc. | Human growth hormone aqueous formulation |
| FR2638643B1 (fr) | 1988-11-09 | 1991-04-12 | Transgene Sa | Sequence d'adn codant pour le facteur ix humain ou une proteine analogue, vecteur d'expression, cellules transformees, procede de preparation du facteur ix et produits obtenus correspondants |
| JP2871709B2 (ja) | 1988-11-21 | 1999-03-17 | 住友製薬株式会社 | 免疫グロブリンｇ結合活性を有する新規な蛋白質プロテインｈ、該蛋白質をコードする遺伝子及び該蛋白質の製造法 |
| AU4803890A (en) | 1988-12-15 | 1990-07-10 | Invitron Corporation | Use of basic amino acids to solubilize immunoglobulins |
| US5177194A (en) | 1990-02-01 | 1993-01-05 | Baxter International, Inc. | Process for purifying immune serum globulins |
| ATE185601T1 (de) | 1990-07-10 | 1999-10-15 | Cambridge Antibody Tech | Verfahren zur herstellung von spezifischen bindungspaargliedern |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| ATE158021T1 (de) | 1990-08-29 | 1997-09-15 | Genpharm Int | Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper |
| WO1994025585A1 (en) | 1993-04-26 | 1994-11-10 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| WO1993012227A1 (en) | 1991-12-17 | 1993-06-24 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| AT402261B (de) | 1991-01-25 | 1997-03-25 | Immuno Ag | Komplex enthaltend den gerinnungsfaktor ix |
| DE4111393A1 (de) * | 1991-04-09 | 1992-10-15 | Behringwerke Ag | Stabilisierte faktor viii-praeparationen |
| WO1993006213A1 (en) | 1991-09-23 | 1993-04-01 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
| US5885793A (en) | 1991-12-02 | 1999-03-23 | Medical Research Council | Production of anti-self antibodies from antibody segment repertoires and displayed on phage |
| JP3507073B2 (ja) | 1992-03-24 | 2004-03-15 | ケンブリッジ アンティボディー テクノロジー リミティド | 特異的結合対の成員の製造方法 |
| ATE381614T1 (de) | 1992-07-24 | 2008-01-15 | Amgen Fremont Inc | Bildung von xenogenen antikörpern |
| GB9313509D0 (en) | 1993-06-30 | 1993-08-11 | Medical Res Council | Chemisynthetic libraries |
| EP0731842A1 (en) | 1993-12-03 | 1996-09-18 | Medical Research Council | Recombinant binding proteins and peptides |
| GB9418092D0 (en) | 1994-09-08 | 1994-10-26 | Red Cross Found Cent Lab Blood | Organic compounds |
| US7253262B2 (en) | 1995-01-19 | 2007-08-07 | Quandrant Drug Delivery Limited | Dried blood factor composition comprising trehalose |
| EP1978033A3 (en) | 1995-04-27 | 2008-12-24 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| US6685940B2 (en) | 1995-07-27 | 2004-02-03 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| US5925738A (en) * | 1995-12-01 | 1999-07-20 | The American National Red Cross | Methods of production and use of liquid formulations of plasma proteins |
| GB9610992D0 (en) | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Glaxo Group Ltd | Concentrated antibody preparation |
| US6171586B1 (en) * | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| AT407255B (de) | 1997-06-20 | 2001-02-26 | Immuno Ag | Rekombinanter zellklon mit erhöhter stabilität in serum- und proteinfreiem medium und verfahren zur gewinnung des stabilen zellklons |
| US6475725B1 (en) | 1997-06-20 | 2002-11-05 | Baxter Aktiengesellschaft | Recombinant cell clones having increased stability and methods of making and using the same |
| DE69837493T2 (de) * | 1997-10-15 | 2007-12-13 | Asahi Kasei Pharma Corp. | Verfahren zur qualitätssicherstellung von wässrigen parenteralen lösungen mit thrombomodulin in der lagerung und verteilung |
| DE19803453A1 (de) * | 1998-01-30 | 1999-08-12 | Boehringer Ingelheim Int | Vakzine |
| WO1999038522A1 (en) | 1998-01-30 | 1999-08-05 | Rhinopharma As | Herbal anti-viral agent |
| CA2349468C (en) | 1998-11-10 | 2013-07-09 | Baxter Aktiengesellschaft | Factor viii polypeptide having factor viii:c activity |
| ATE365052T1 (de) * | 1999-02-22 | 2007-07-15 | Univ Connecticut | Neue albuminfreie faktor viii formulierungen |
| KR20140094647A (ko) | 1999-03-25 | 2014-07-30 | 아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게 | 사람 ｉｌ-12에 결합하는 사람 항체 및 이의 제조방법 |
| WO2002013860A1 (fr) * | 2000-08-11 | 2002-02-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preparations stabilisees contenant un anticorps |
| US6555391B1 (en) | 2000-08-15 | 2003-04-29 | Baxter International, Inc. | Methods of conditioning an affinity resin after storage |
| JP2004532642A (ja) * | 2001-06-13 | 2004-10-28 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 動物細胞の培養方法と動物細胞でのポリペプチド産生 |
| US20060024346A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Brody Richard S | Stabilization of biologically active proteins with mixtures of polysaccharides and amino acid based compounds |
| ATE556591T1 (de) * | 2001-11-08 | 2012-05-15 | Abbott Biotherapeutics Corp | Stabile pharmazeutische flüssigformulierung von igg-antikörpern |
| CN1671741A (zh) * | 2002-06-21 | 2005-09-21 | 拜奥根Idec公司 | 浓缩抗体的缓冲剂制剂及其使用方法 |
| AU2003251906B2 (en) | 2002-07-12 | 2008-12-04 | Medarex, Inc. | Methods and compositions for preventing oxidative degradation of proteins |
| US7857828B2 (en) | 2003-01-30 | 2010-12-28 | Integrated Vascular Systems, Inc. | Clip applier and methods of use |
| JP4869064B2 (ja) | 2003-04-04 | 2012-02-01 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 高濃度抗体及びタンパク質製剤 |
| WO2004112828A1 (en) * | 2003-06-25 | 2004-12-29 | Novo Nordisk Health Care Ag | Liquid composition of factor vii polypeptides |
| EP1532983A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-05-25 | ZLB Bioplasma AG | Immunoglobulin preparations having increased stability |
| EP1713502A1 (de) | 2004-02-12 | 2006-10-25 | MERCK PATENT GmbH | Hochkonzentrierte, flüssige formulierungen von anti-egfr-antikörpern |
| JO3000B1 (ar) * | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| US20060094104A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Leopold Grillberger | Animal protein-free media for cultivation of cells |
| DE602006015907D1 (de) | 2005-01-14 | 2010-09-16 | Bayer Healthcare Llc | Verfahren zur reinigung von factor vii |
| KR100667860B1 (ko) | 2005-10-18 | 2007-01-11 | 주식회사 녹십자 | 고순도 사람 혈액응고 제9인자의 정제 방법 |
| AU2006330858A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Wyeth | Protein formulations with reduced viscosity and uses thereof |
| US9084777B2 (en) * | 2005-12-28 | 2015-07-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Stabilized antibody-containing formulations |
| ES2629304T3 (es) | 2006-01-04 | 2017-08-08 | Baxalta Incorporated | Medio de cultivo celular sin oligopéptidos |
| AU2007212147A1 (en) | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Medimmune, Llc | Protein formulations |
| CA2666492C (en) | 2006-10-20 | 2012-07-17 | Douglas Rehder | Stable polypeptide formulations |
| CN101199845B (zh) * | 2006-12-14 | 2012-05-23 | 上海国健生物技术研究院 | 一种稳定的抗IgE人源化单抗制剂 |
| CA2673260A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Bayer Healthcare Llc | Factor vii and viia compositions |
| DK2125866T3 (da) | 2007-02-28 | 2013-07-29 | Baxter Int | Fremgangsmåde til rensning af rekombinant blodkoagulationsfaktor IX, som er beriget med sulfaterede og/eller phosphorylerede molekyler |
| US7598560B2 (en) | 2007-03-30 | 2009-10-06 | Kavalieros Jack T | Hetero-bimos injection process for non-volatile flash memory |
| US20090208492A1 (en) * | 2007-06-14 | 2009-08-20 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Lyophilized Immunoglobulin Formulations and Methods of Preparation |
| WO2009009406A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Smithkline Beecham Corporation | Antibody formulations |
| HUE026210T2 (en) | 2008-11-12 | 2016-05-30 | Baxalta Inc | Procedure for serum-free, insulin-free VII. factor |
| NZ592644A (en) | 2008-11-28 | 2013-09-27 | Abbott Lab | Stable antibody compositions and methods for stabilizing same |
| EP2196476A1 (en) | 2008-12-10 | 2010-06-16 | Novartis Ag | Antibody formulation |
| AR076640A1 (es) | 2009-03-06 | 2011-06-29 | Genentech Inc | Formulacion con anticuerpo. metodo para estabilizar anticuerpo. articulo de manufactura |
| US8546548B2 (en) | 2009-05-27 | 2013-10-01 | Baxter International Inc. | Method to produce a highly concentrated immunoglobulin preparation for subcutaneous use |
| GB0915480D0 (en) * | 2009-09-04 | 2009-10-07 | Arecor Ltd | Stable formulation of factor viii |
| WO2011028961A2 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Xoma Technology Ltd. | Anti-botulism antibody coformulations |
| JO3417B1 (ar) | 2010-01-08 | 2019-10-20 | Regeneron Pharma | الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r |
| SG183983A1 (en) | 2010-03-17 | 2012-10-30 | Abbott Res Bv | Anti-nerve growth factor (ngf) antibody compositions |
| MX351706B (es) | 2010-09-17 | 2017-10-25 | Baxalta Inc | Estabilizacion de inmunoglobulinas a traves de una formulacion acuosa con histidina a ph acido debil a neutro. |
-
2011
- 2011-09-16 MX MX2013003018A patent/MX351706B/es active IP Right Grant
- 2011-09-16 PT PT117640409T patent/PT2616090T/pt unknown
- 2011-09-16 DK DK11764040.9T patent/DK2616090T3/da active
- 2011-09-16 TW TW100133540A patent/TWI621625B/zh active
- 2011-09-16 JP JP2013529386A patent/JP6055412B2/ja active Active
- 2011-09-16 CN CN201410628915.7A patent/CN104524566B/zh active Active
- 2011-09-16 AR ARP110103401A patent/AR083034A1/es unknown
- 2011-09-16 AU AU2011301803A patent/AU2011301803A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-16 WO PCT/US2011/052053 patent/WO2012037534A1/en active Application Filing
- 2011-09-16 EP EP23192151.1A patent/EP4289445A3/en active Pending
- 2011-09-16 SG SG2013017728A patent/SG188487A1/en unknown
- 2011-09-16 EA EA201390400A patent/EA027353B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-09-16 CA CA2810731A patent/CA2810731A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-16 KR KR1020137007751A patent/KR101879885B1/ko active Active
- 2011-09-16 JP JP2013529385A patent/JP2013544762A/ja not_active Withdrawn
- 2011-09-16 MY MYPI2013000886A patent/MY188828A/en unknown
- 2011-09-16 US US13/235,307 patent/US20120076779A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-16 AU AU2011301807A patent/AU2011301807C1/en active Active
- 2011-09-16 CN CN201180044452.4A patent/CN103282042B/zh active Active
- 2011-09-16 AR ARP110103402A patent/AR083035A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-09-16 EP EP11764040.9A patent/EP2616090B8/en active Active
- 2011-09-16 CA CA2810734A patent/CA2810734A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-16 FI FIEP11764040.9T patent/FI2616090T3/fi active
- 2011-09-16 TW TW100133538A patent/TW201213342A/zh unknown
- 2011-09-16 EP EP11764394.0A patent/EP2616091A1/en not_active Withdrawn
- 2011-09-16 ES ES11764040T patent/ES2959479T3/es active Active
- 2011-09-16 WO PCT/US2011/052048 patent/WO2012037530A1/en active Application Filing
- 2011-09-16 EA EA201692397A patent/EA032336B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-09-16 PL PL11764040.9T patent/PL2616090T3/pl unknown
- 2011-09-16 US US13/235,314 patent/US8795658B2/en active Active
- 2011-09-16 BR BR112013006308-4A patent/BR112013006308B1/pt active IP Right Grant
-
2013
- 2013-03-07 IL IL225093A patent/IL225093B/en active IP Right Grant
- 2013-03-15 CL CL2013000724A patent/CL2013000724A1/es unknown
- 2013-04-16 CO CO13098049A patent/CO6660498A2/es unknown
-
2014
- 2014-06-20 US US14/311,112 patent/US9855331B2/en active Active
-
2016
- 2016-12-02 JP JP2016234641A patent/JP2017071631A/ja not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-12-29 US US15/859,108 patent/US20180250401A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-10-04 JP JP2018189032A patent/JP2018203784A/ja active Pending
-
2021
- 2021-06-04 AR ARP210101540A patent/AR122552A2/es unknown
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59176215A (ja) * | 1983-03-21 | 1984-10-05 | シユウアブ・ウント・コンパニ−・ゲゼルルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング | 静脈内に適用するための副作用のないＩ↓ｇＧ−免疫グロブリン溶液の製法 |
| JPS61218528A (ja) * | 1985-01-09 | 1986-09-29 | オ−ソ・ダイアグノステイツク・システムズ・インコ−ポレ−テツド | 安定化された免疫グロブリンおよびその調製法 |
| JPH07206708A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-08-08 | Rotkreuzstiftung Zentral Lab Blutspendedienst Srk | 抗ｄ−免疫グロブリンｇの濃縮物の製造方法、それを含む製薬的調剤 |
| WO2003068259A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody-containing solution pharmaceuticals |
| JP2006517233A (ja) * | 2003-02-10 | 2006-07-20 | エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 免疫グロブリン製剤およびその調製の方法 |
| JP2007533631A (ja) * | 2003-05-14 | 2007-11-22 | イムノゲン インコーポレーティッド | 薬剤複合体組成物 |
| WO2005033143A1 (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 抗体の安定化方法及び安定化された溶液状抗体製剤 |
| JP2008528612A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | エラン・フアルマ・インターナシヨナル・リミテツド | 抗ａベータ抗体製剤 |
| JP2009503105A (ja) * | 2005-08-03 | 2009-01-29 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | 免疫複合体製剤 |
| JP2010522208A (ja) * | 2007-03-22 | 2010-07-01 | イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 安定な抗体処方物 |
| JP2010523493A (ja) * | 2007-03-30 | 2010-07-15 | メディミューン，エルエルシー | 抗体製剤 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6055412B2 (ja) | 弱酸性〜中性のｐＨにおける、ヒスチジンを有する水性製剤を介した免疫グロブリンの安定化 | |
| AU2022291595A1 (en) | Stable, aqueous antibody formulations | |
| JP2025024067A (ja) | 治療用タンパク質の凍結乾燥医薬配合物のためのプロセス | |
| KR102513828B1 (ko) | 안정한 액체 제제 | |
| CN111375057B (zh) | 一种包含抗Her2单克隆抗体的药物配制剂 | |
| AU2015249186B2 (en) | Stabilization of immunoglobulins through aqueous formulation with histidine at weak acidic to neutal ph | |
| HK1187544A (en) | Stabilization of immunoglobulins through aqueous formulation with histidine at weak acidic to neutral ph | |
| HK1187544B (en) | Stabilization of immunoglobulins through aqueous formulation with histidine at weak acidic to neutral ph |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161222 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161222 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170831 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20171128 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180129 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180227 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20180604 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181113 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190724 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190823 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190924 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20190925 |