[go: up one dir, main page]

JP2014521826A - ビスマス含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒及びこの触媒を含有する組成物の調製方法 - Google Patents

ビスマス含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒及びこの触媒を含有する組成物の調製方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2014521826A
JP2014521826A JP2014526208A JP2014526208A JP2014521826A JP 2014521826 A JP2014521826 A JP 2014521826A JP 2014526208 A JP2014526208 A JP 2014526208A JP 2014526208 A JP2014526208 A JP 2014526208A JP 2014521826 A JP2014521826 A JP 2014521826A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
component
ligand
composition
alternatively
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2014526208A
Other languages
English (en)
Inventor
ブランドスタッド カート
クック サイモン
ダイアモンド ゲイリー
ホール キース
ロウワー ローレン
サージェナー アブリル
テイラー リチャード
トング ジェイムス
ツゥオ ミン−シン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Corp
Publication of JP2014521826A publication Critical patent/JP2014521826A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2217—At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
    • B01J31/223—At least two oxygen atoms present in one at least bidentate or bridging ligand
    • B01J31/2239—Bridging ligands, e.g. OAc in Cr2(OAc)4, Pt4(OAc)8 or dicarboxylate ligands
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/226—Sulfur, e.g. thiocarbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C08G77/08—Preparatory processes characterised by the catalysts used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/40—Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/50—Complexes comprising metals of Group V (VA or VB) as the central metal
    • B01J2531/54—Bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

組成物は、縮合反応によって硬化することができる。この組成物は、新規縮合反応触媒を使用する。この新規縮合反応触媒は、従来のスズ触媒に代わるものとして使用される。この組成物は反応して、ガム、ゲル、ゴム又は樹脂を形成することができる。

Description

スズ化合物は、接着剤、封止剤及び低透過性製品（例えば、断熱ガラス用途、コーティング及びシリコーンエラストマーラテックスにおいて有用であるもの）といった多くのポリオルガノシロキサン組成物の縮合硬化のための触媒として有用である。縮合反応触媒としての有機スズ化合物は、スズの価数が＋４又は＋２のいずれかであるもの、すなわち、スズ（ＩＶ）化合物又はスズ（ＩＩ）化合物である。スズ（ＩＶ）化合物の例としては、カルボン酸の第二スズ塩、例えば、二ラウリン酸ジブチルスズ、二ラウリン酸ジメチルスズ、ジ−（ｎ−ブチル）スズビス−ケトネート、二酢酸ジブチルスズ、マレイン酸ジブチルスズ、ジブチルスズジアセチルアセトネート、ジブチルスズジメトキシド、カルボメトキシフェニルスズトリス−ウベレート（carbomethoxyphenyl tin tris-uberate）、ジブチルスズジオクタノエート、二ギ酸ジブチルスズ、イソブチルスズトリセロエート（isobutyl tin triceroate）、ジメチルスズジブチレート、ジメチルスズジ−ネオデコノエート、ジブチルスズジ−ネオデコノエート、酒石酸トリエチルスズ、二安息香酸ジブチルスズ、ブチルスズトリ−２−エチルヘキサノエート、二酢酸ジオクチルスズ、オクチル酸スズ、オレイン酸スズ、酪酸スズ、ナフテン酸スズ、二塩化ジメチルスズ、これらの組み合わせ、及び／又はこれらの部分加水分解生成物が挙げられる。スズ（ＩＶ）化合物は当該技術分野において既知であり、例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの事業部門であるＡｃｉｍａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（欧州、スイス）からのＭｅｔａｔｉｎ（登録商標）７４０及びＦａｓｃａｔ（登録商標）４２０２といったように、市販されている。スズ（ＩＩ）化合物の例としては、有機カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、例えば、二酢酸スズ（ＩＩ）、ジオクタン酸スズ（ＩＩ）、ジエチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、二ラウリン酸スズ（ＩＩ）、カルボン酸の第一スズ塩、例えば、オクチル酸スズ、オレイン酸スズ、酢酸スズ、二ドデカン酸スズ（ＩＩ）、ステアリン酸スズ（ＩＩ）、ナフテン酸スズ（ＩＩ）、ヘキサン酸スズ（ＩＩ）、コハク酸スズ（ＩＩ）、カプリル酸スズ（ＩＩ）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
ＲＥＡＣＨ（化学物質の登録、評価、許可、及び制限）は、ヒトの健康及び環境を守ることを支援し、化学産業の将来性及び競争を改善するのを意図した欧州連合一次法である。この一次法により、封止剤及びコーティングのような多くの縮合反応硬化性ポリオルガノシロキサン製品において使用されているスズ系触媒は、使用が禁止されることになっている。それゆえに、縮合反応硬化性組成物において従来のスズ触媒を置き換えることが産業上必要とされている。
ビスマス前駆体（Ｂｉ前駆体）と配位子を含む成分の反応生成物、及びこの反応生成物の調製方法が開示される。縮合反応を介して製品を形成可能である組成物は、反応生成物及びケイ素含有ベースポリマーを含む。
全ての量、比率、及び％は、特に記載のない限り、重量である。組成物中の全成分の量は合計で１００重量％である。「課題を解決するための手段」及び「要約書」は、参照により本願に組み込まれる。冠詞「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」はそれぞれ、明細書の文脈により特に示されない限り、１つ以上を指す。範囲の開示には、範囲それ自体と、その中に包含される任意の数、並びに端点が含まれる。例えば、２．０〜４．０の範囲の開示には、２．０〜４．０の範囲だけでなく、２．１、２．３、３．４、３．５、及び４．０の個々の数、並びにその範囲に包含される任意の他の数も含まれる。更に、例えば２．０〜４．０の範囲の開示には、例えば２．１〜３．５、２．３〜３．４、２．６〜３．７、及び３．８〜４．０の部分集合、並びにその範囲に包含される任意の他の部分集合も含まれる。同様に、マーカッシュ群の開示には、群全体と、その中に包含される任意の個々の要素及び部分集合も含まれる。例えば、マッカーシュ群としての、水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、又はアルカリル基の開示は、メンバーアルキルを個別に、サブグループアルキル及びアリール、並びにそこに包含される他の任意の個別のメンバー及びサブグループを含む。
「アルキル」は、非環状の、分枝状又は非分枝状、飽和一価の炭化水素基を意味する。アルキルの例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、１−エチルプロピル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，２−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル、及びヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、及びデシル、並びに、６個以上の炭素原子の分枝状飽和一価の炭化水素基が挙げられる。
「アラルキル」は、側枝及び／又は末端アリール基を有するアルキル基、あるいは、側枝アルキル基を有するアリール基を意味する。代表的なアラルキル基としては、ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル及びフェニルブチルが挙げられる。
「炭素環」及び「炭素環式」はそれぞれ、炭化水素環を意味する。炭素環は単環式であってもよく、あるいは、縮合、架橋又はスピロ多環であってもよい。単環式炭素環は、３〜９個の炭素原子、あるいは４〜７個の炭素原子、あるいは５〜６個の炭素原子を有し得る。多環式炭素環は、７〜１７個の炭素原子、あるいは７〜１４個の炭素原子、あるいは９〜１０個の炭素原子を有し得る。炭素環は、飽和であっても又は部分不飽和であってもよい。
「シクロアルキル」は飽和炭素環を意味する。単環式シクロアルキル基の例としては、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルが挙げられる。
「ハロゲン化炭化水素」は、炭素原子に結合した水素原子１個以上が形式的にハロゲン原子で置換された炭化水素を意味する。ハロゲン化炭化水素基としては、ハロアルキル基、ハロゲン化炭素環基及びハロアルケニル基が挙げられる。ハロアルキル基としては、トリフルオロメチル、フルオロメチル、トリフルオロエチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチルなどのフッ素化アルキル基、並びに、クロロメチル及び３−クロロプロピルなどの塩化アルキル基が挙げられる。ハロゲン化炭素環基としては、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチルなどのフッ化シクロアルキル基、並びに、２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチルなどの塩化シクロアルキル基が挙げられる。ハロアルケニル基としては、アリルクロリドが挙げられる。
「へテロ原子」は、炭素を除く、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｕｐａｃ．ｏｒｇ／ｆｉｌｅａｄｍｉｎ／ｕｓｅｒ＿ｕｐｌｏａｄ／ｎｅｗｓ／ＩＵＰＡＣ＿Ｐｅｒｉｏｄｉｃ＿Ｔａｂｌｅ−１Ｊｕｎ１２．ｐｄｆのＩＵＰＡＣ元素周期表の１３〜１７族の元素のいずれかを意味する。「へテロ原子」としては、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ及びＩが挙げられる。
「へテロ原子含有基」は、水素原子と炭素原子から構成され、また少なくとも１個のヘテロ原子を含む、有機基を意味する。ヘテロ原子含有基は、例えば、アシル、アミド、アミン、カルボキシル、シアノ、エポキシ、ハロゲン、ヒドロカルボンオキシ（hydrocarbonoxy）、イミノ、ケトオキシム、メルカプト、オキソ、酸素、オキシム及び／又はチオールのうちの１つ以上を含み得る。例えば、ヘテロ原子含有基が１個以上のハロゲン原子を含有する場合、このヘテロ原子を含有する基は、上記のハロゲン化炭化水素基であり得る。あるいは、ヘテロ原子が酸素である場合、このヘテロ原子を含有する基は、アルコキシ基又はアルキルアルコキシ基などのヒドロカルボンオキシ基であり得る。
「ヘテロアルキル」基は、少なくとも１個のヘテロ原子も含む、非環式の、分枝状又は非分枝状、飽和一価の炭化水素基を意味する。「ヘテロアルキル」としては、少なくとも１個の炭素原子が、Ｎ、Ｏ、Ｐ又はＳなどのヘテロ原子で置換されたハロアルキル基及びアルキル基が挙げられ、例えば、ヘテロ原子がＯである場合、このヘテロアルキル基はアルコキシ基であり得る。
「複素環」及び「複素環式」はそれぞれ、炭素原子と環内の１個以上のヘテロ原子から構成される環基を意味する。複素環内のヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓ又はこれらの組み合わせであり得る。複素環は単環式であってもよく、あるいは、縮合、架橋又はスピロ多環であってもよい。単環式複素環は、環内に３〜９個の原子を有し得、あるいは４〜７個の原子、あるいは５〜６個の原子を有し得る。多環式複素環は、環内に７〜１７個の原子を有し得、あるいは７〜１４個の原子、あるいは９〜１０個の原子を有し得る。複素環は、飽和であっても又は部分不飽和であってもよい。
「複素環式芳香族」は、炭素原子と環内の１個以上のヘテロ原子から構成される完全不飽和環含有基を意味する。複素環式芳香族としては、ピリジルなどのヘテロアリール基が挙げられる。複素環式芳香族としては、ヘテロアラルキル、すなわち、側枝及び／又は末端ヘテロアリール基を有するアルキル基、あるいは、側枝アルキル基を有するヘテロアリール基が挙げられる。代表的なヘテロアラルキル基としては、メチルピリジル及びジメチルピリジルが挙げられる。
「を含まない」は、組成物がその成分を感知不可能な量しか含有しない、又は、その成分を欠落した同じ組成物と比較したときに「実施例」の項に記載のように測定される目視粘度を変化させるのに不十分な量しかその成分を組成物が含有しないことを意味する。例えば、本明細書に記載の組成物は、スズ触媒を含まないものであり得る。「スズ触媒を含まない」は、組成物が、組成物中の他の成分の加水分解性基との縮合反応を触媒することができるスズ触媒を感知不可能な量でしか含有しない、又は、スズ触媒を含まない同じ組成物と比較したときに「実施例」の項に記載の方法により測定される目視粘度を変化させるのに不十分な量でしか組成物がスズ触媒を含有しないことを意味する。組成物は、チタン触媒を含まないものであり得る。「チタン触媒を含まない」は、組成物が、組成物中の他の成分の加水分解性基との縮合反応を触媒することができるチタン触媒を感知不可能な量でしか含有しない、又は、チタン触媒を含まない同じ組成物と比較したときに「実施例」の項に記載の方法により測定される目視粘度を変化させるのに不十分な量でしか組成物がチタン触媒を含有しないことを意味する。あるいは、本明細書に記載の組成物は、金属縮合反応触媒（すなわち、本明細書に記載の成分（Ａ）以外）を含まないものであり得る。「金属縮合反応触媒を含まない」は、組成物が、Ａｌ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｔｉ及び／又はＺｒの化合物のような、縮合反応を触媒することができる（ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ（６５ｔｈ ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａ，１９８４）の前側カバーの内側に示されているもののような）周期表の３ａ、４ａ、５ａ又は４ｂ族金属の化合物を感知不可能な量でしか含有しない、又は、このような金属縮合反応触媒を含まない同じ組成物と比較したときに「実施例」の項に記載の方法により測定される目視粘度を変化させるのに不十分な量でしか組成物がこのような金属縮合反応触媒を含有しないことを意味する。この定義のために、「感知不可能な量」は、例えば、ＡＳＴＭ Ｄ７１５１−０５の方法「誘導結合プラズマ発光分光分析法（ＩＣＰ−ＡＥＳ）により絶縁油中の元素を測定するための標準試験法（Standard Test Method for Determination of Elements in Insulating Oils by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry （ＩＣＰ−ＡＥＳ））」に従って、測定され得る。
「非官能性」は、例えば、ポリオルガノシロキサンといった成分が、縮合反応に参加する加水分解性基を有さないことを意味する。
本明細書で使用される略記は、以下のように定義される。略記「ｃＰ」は、センチポアズを意味する。「ＤＰ」は、ポリマーの重合度を意味する。「ＦＴＩＲ」は、フーリエ変換赤外分光法を意味する。「ＧＰＣ」は、ゲル透過クロマトグラフィーを意味する。「Ｍｎ」は、数平均分子量を意味する。Ｍｎは、ＧＰＣを使用して測定され得る。「Ｍｗ」は、重量平均分子量を意味する。「ＮＭＲ」は、核磁気共鳴を意味する。「Ｍｅ」は、メチルを意味する。「Ｅｔ」は、エチルを意味する。「Ｐｈ」は、フェニルを意味する。「Ｐｒ」はプロピルを意味し、ｉＰｒ及びｎＰｒといった様々な構造を包含する。「ｉＰｒ」は、イソプロピルを意味する。「ｎＰｒ」は、ノルマルプロピルを意味する。「Ｂｕ」は、ブチルを意味し、ｎＢｕ、ｓｅｃ−ブチル、ｔＢｕ及びｉＢｕといった様々な構造を包含する。「ｉＢｕ」は、イソブチルを意味する。「ｎＢｕ」は、ノルマルブチルを意味する。「ｔＢｕ」は、ｔｅｒｔ−ブチルを意味する。
縮合反応（組成物）により反応できる少なくとも１つの成分を有する組成物は、以下のものを含む：
（Ａ）ビスマス含有縮合反応触媒、及び、
（Ｂ）１分子当たり、平均して１個以上の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマー（ベースポリマー）。理論に束縛されるものではないが、Ｂｉ含有縮合反応触媒は、ベースポリマーの縮合反応を触媒するのに有効であるものとして特徴付けられると考えられる。ベースポリマーは、縮合反応により反応できる加水分解性置換基を有する。ベースポリマーの縮合反応により、反応生成物が調製される。この組成物は、場合により、１つ以上の追加成分を更に含み得る。１つ以上の追加成分は、成分（Ａ）及び（Ｂ）とは異なる。好適な追加成分としては、例えば、（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）充填剤処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）ビヒクル（例えば、溶媒及び／又は希釈剤）；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；並びにこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（Ａ）は、触媒的に有効な量のＢｉ含有縮合反応触媒を含む。Ｂｉ含有縮合反応触媒は、Ｂｉ前駆体と配位子との反応生成物を含む。理論に束縛されるものではないが、この反応生成物は、Ｂｉ−配位子錯体を含むと考えられる。Ｂｉ前駆体は、Ｂｉ前駆体と配位子との反応生成物とは異なる。Ｂｉ前駆体は、一般式：Ｂｉ−Ａ３を有するＢｉの有機化合物であり、式中、各Ａは独立して置換可能な置換基である。各Ａは、一価の有機基であり得る。Ａについての一価の有機基の例としては、一価の炭化水素基、アミノ基、シラザン基、カルボキシルエステル基及びヒドロカルボンオキシ基が挙げられる。
Ａについての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル及びオクタデシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、フェニル、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。
Ａについてのアミノ基の例は、式−ＮＡ’２を有し、式中、各Ａ’は独立して、水素原子又は一価の炭化水素基である。Ａ’についての代表的な一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル及びオクタデシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、フェニル、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。あるいは、各Ａ’は、水素原子、又は、１〜４個の炭素原子のアルキル基（例えば、メチル若しくはエチル）であり得る。
あるいは、一般式（ｉ）中の各Ａは、シラザン基であり得る。
あるいは、一般式（ｉ）中の各Ａは、カルボキシルエステル基であり得る。Ａに好適なカルボキシルエステル基としては、限定するものではないが、エチルヘキサノエート（例えば、２−エチルヘキサノエート）、オクタノエート及びステアレートが挙げられる。
Ａについての一価のヒドロカルボンオキシ基の例は、式−Ｏ−Ａ”を有し得、式中、Ａ”は一価の炭化水素基である。Ａ”についての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル及びオクタデシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル）、アリール（例えば、フェニル、トリル、キシリル及びナフチル）、アラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。あるいは、各Ａ”は、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル又はｔ−ブチル）であり得る。あるいは、各Ａ”はアルキル基であり得、あるいは各Ａ”はエチル、プロピル（例えば、イソ−プロピル又はｎ−プロピル）又はブチルであり得る。
あるいは、式（ｉ）中の各Ａは、エチル、ベンジル、メシチル、フェニル、−ＮＥｔ２、シクロオクタジエン、エトキシド、イソ−プロポキシド及びブトキシドからなる群から選択され得る。あるいは、各Ａは、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル又はｔ−ブチル）であり得る。あるいは、各Ａは、エチル、ベンジル、メシチル、フェニル、−ＮＥｔ２、シクロオクタジエン、エトキシド、イソ−プロポキシド、ブトキシド、２−エチルヘキサノエート、オクタノエート及びステアレートからなる群から選択され得る。あるいは、各Ａは、フェニルなどのアリール基であり得る。あるいは、各Ａは、エチルヘキサノエート又はオクタノエートなどのエステル基、あるいは２−エチルヘキサノエートであり得る。式（ｉ）の化合物のような前駆体としての使用に好適なビスマスの有機化合物は、市販されている。例えば、Ｂｉ−Ｐｈ３及びＢｉ（２−エチルヘキサノエート）３はそれぞれ、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。
この配位子は、Ｂｉと配位結合する有機化合物である。この有機化合物は、中性又は共役塩基形態を包含する。理論に束縛されるものではないが、この配位子は、上記一般式（ｉ）のＢｉ前駆体中の置換可能な置換基Ａの１個以上と置換して、成分（Ａ）の反応生成物を生成する。
配位子は、一般式（ｉｉ）を有し得る：
一般式（ｉｉ）中、下付き文字ｃは０〜４、あるいは０〜３、あるいは０〜２、あるいは０〜１である。下付き文字ａは０〜５、あるいは０〜４、あるいは０〜３、あるいは０〜２、あるいは０〜１である。下付き文字ｂは０〜５、あるいは０〜４、あるいは０〜３、あるいは０〜２、あるいは０〜１である。しかしながら、ｃ＞０である場合には量（ａ＋ｂ）＝０であり、（ａ＋ｂ）＞０である場合には下付き文字ｃ＝０である。
一般式（ｉｉ）中、Ａ１は、Ｏ及びＳから選択され得るヘテロ原子である。あるいは、Ａ１は、Ｏである。あるいは、Ａ１は、Ｓである。
一般式（ｉｉ）中、Ａ２は、一価の炭化水素基である。Ａ２についての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、Ｂｕ、ペンチル又はヘキシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、Ｐｈ、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。あるいは、Ａ２は、１〜４個の炭素原子のアルキル基などの、アルキル基であり得る。あるいは、Ａ２Ｍｅであり得る。
一般式（ｉｉ）中、各Ａ３及び各Ａ４は独立して、フェニル環内の炭素原子に共有結合した置換基を表す。各Ａ３及び／又は各Ａ４は独立して、ハロゲン原子、一価の炭化水素基及び一価のヘテロ原子含有基から選択される。Ａ３及び／又はＡ４についてのハロゲン原子の例としては、Ｂｒ、Ｃｌ及びＦ、あるいはＦが挙げられる。Ａ３及び／又はＡ４についての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、Ｂｕ、ペンチル又はヘキシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、Ｐｈ、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。あるいは、Ａ３及び／又はＡ４は、１〜４個の炭素原子のアルキル基などの、アルキル基であり得る。あるいは、Ａ３及び／又はＡ４は、Ｍｅ又はＢｕ（例えば、ｔＢｕ）であり得る。Ａ３及び／又はＡ４に好適な一価のヘテロ原子含有基の例としては、例えば、ハロゲン化炭化水素基又はヒドロカルボンオキシ基が挙げられる。Ａ３及び／又はＡ４についての一価のハロゲン化炭化水素基の例としては、限定するものではないが、ハロアルキル基（例えば、フッ化アルキル基（例えば、ＣＦ３、フルオロメチル、トリフルオロエチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル及び４，４，４−トリフルオロブチル）、及び塩化アルキル基（例えば、クロロメチル））が挙げられ、あるいは、ハロゲン化炭化水素基はＣＦ３であり得る。Ａ３及び／又はＡ４の例としては、アルコキシ（例えば、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ及びＯＢｕ）が挙げられ、あるいはこのヒドロカルボンオキシ基はＯＭｅであり得る。一般式（ｉｉ）の配位子の例としては、表１の配位子１及び２が挙げられる。
あるいは、配位子は、一般式（ｉｉｉ）を有し得る：
一般式（ｉｉｉ）中、Ａ５は、Ｏ又はＳである。あるいは、Ａ５はＯであり得る。
一般式（ｉｉｉ）中、Ａ６は、水素原子又は一価の炭化水素基である。Ａ６についての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、Ｂｕ、ペンチル又はヘキシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、Ｐｈ、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。あるいは、Ａ６は、１〜４個の炭素原子のアルキル基（例えば、Ｍｅ）などの、アルキル基であり得る。あるいは、Ａ６はＨであり得る。
一般式（ｉｉｉ）中、各Ａ７は独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択される。Ａ７についてのハロゲン原子の例としては、Ｂｒ、Ｃｌ及びＦ、あるいはＦが挙げられる。Ａ７についての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、Ｂｕ、ペンチル又はヘキシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、Ｐｈ、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。Ａ７の例としては、アルコキシ（例えば、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ及びＯＢｕ）が挙げられ、あるいはこのヒドロカルボンオキシ基はＯＭｅであり得る。あるいは、１個以上のＡ７は、１〜４個の炭素原子のアルキル基などの、アルキル基であり得る。あるいは、各Ａ７は独立して、Ｈ又はハロゲン原子（例えば、Ｃｌ）であり得る。
一般式（ｉｉｉ）中、各Ａ８は独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択される。Ａ８についてのハロゲン原子の例としては、Ｂｒ、Ｃｌ及びＦ、あるいはＦが挙げられる。Ａ８についての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、Ｂｕ、ペンチル又はヘキシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、Ｐｈ、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。Ａ８の例としては、アルコキシ（例えば、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ及びＯＢｕ）が挙げられ、あるいはこのヒドロカルボンオキシ基はＯＭｅであり得る。あるいは、１個以上のＡ８は、１〜４個の炭素原子のアルキル基などの、アルキル基であり得る。
一般式（ｉｉｉ）中、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択される。但し、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３のうちの２個以上がともに結合して縮合環基を形成するものとする。あるいは、Ａ１１及びＡ１２はともに結合して環状基（例えば、アリール基又はアラルキル基）、あるいはフェニルを形成する。Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及び／又はＡ１３についてのハロゲン原子の例としては、Ｂｒ、Ｃｌ及びＦ、あるいはＦが挙げられる。Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及び／又はＡ１３についての一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、Ｂｕ、ペンチル又はヘキシル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリル、プロペニル及びヘキセニル）、炭素環基（例えば、飽和炭素環基（例えば、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル））又は不飽和炭素環基（例えば、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル））、アリール（例えば、Ｐｈ、トリル、キシリル、メシチル及びナフチル）、及びアラルキル（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）が挙げられる。Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及び／又はＡ１３についての一価のヒドロカルボンオキシ基としては、アルコキシ（例えば、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ及びＯＢｕ）が挙げられ、あるいはこのヒドロカルボンオキシ基はＯＭｅであり得る。一般式（ｉｉｉ）の配位子の例としては、表１の配位子３が挙げられる。
あるいは、配位子は、一般式（ｉｖ）を有し得る：
一般式（ｉｖ）中、Ａ１４、Ａ１５及びＡ１６はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基、又は１〜１２個の炭素原子を有する一価のヒドロカルボンオキシ基から選択される。あるいは、Ａ１４及びＡ１５はそれぞれ、アルキル基などの一価の炭化水素基であり得る。Ａ１４及び／又はＡ１５についてのアルキル基は、１〜６個の炭素原子、あるいは１〜４個の炭素原子を有し得る。各Ａ１６は、アルキル基などの一価の炭化水素基であり得る。Ａ１６についてのアルキル基は、２〜１０個の炭素原子、あるいは４〜８個の炭素原子を有し得る。一般式（ｉｖ）の配位子の例としては、表１の配位子４が挙げられる。
好適な配位子の中性形態の例は、下記の表１に示されている。
表１の様々な配位子は、市販されている。例えば、配位子１及び４はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。配位子３は、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．（ベルギー）から市販されている。
成分（Ａ）を調製するために使用される配位子は、表１に示されている配位子であり得る。あるいは、配位子は、上記の表１に示されている配位子番号１及び２からなる群から選択され得る。あるいは、配位子は、表１に示されている配位子２であり得る。あるいは、配位子は、前駆体の選択などの様々な因子に基づいて選択され得る。例えば、前駆体がＢｉの炭化水素化合物（例えば、Ｂｉのアリール又はアラルキル化合物、例えば、ＢｉＰｈ３）である場合、配位子は、上記の表１に示されている配位子番号２及び３からなる群から選択され得る。あるいは、前駆体が、Ｂｉ（２−エチルヘキサノエート）３のようなＢｉのエステルである場合、配位子は、上記の表１に示されている配位子番号１及び２からなる群から選択され得る。
成分（Ａ）は、上記の、配位子とＢｉ前駆体とを反応させ、これによりＢｉ−配位子錯体を含む触媒活性反応生成物を形成することを含む方法により、調製され得る。この方法は、任意選択で、Ｂｉ前駆体と配位子を組み合わせる前に溶媒中にＢｉ前駆体又は配位子のいずれか又は両方を溶解させる工程を更に含み得る。好適な溶媒の例としては、成分（Ｓ）について下記に説明されるものが挙げられる。あるいは、配位子は容器内の溶媒中に溶解され得、この溶媒はその後、配位子を有する容器にＢｉ前駆体を加える前に除去され得る。配位子とＢｉ前駆体の量は、配位子とＢｉ前駆体のｍｏｌ比（配位子：金属比）が１：１０〜１０：１、あるいは１：２〜３：１、あるいは１：１〜２：１の範囲であるように、選択される。Ｂｉ前駆体と配位子を組み合わせることは、これらを容器内ともに混合する又は容器を振盪するといった任意の手段により行われ得る。
Ｂｉ前駆体と配位子を反応させることは、上記のように調製されたＢｉ前駆体及び配位子に一定時間にわたって２５℃の室温（ＲＴ）にて反応させる任意の便利な手段により、又は加熱により、行われ得る。加熱は、加熱マントル、加熱コイルを介する、又は容器をオーブンの中に配置するような任意の便利な手段により行われ得る。反応温度は、選択される具体的なＢｉ前駆体及び配位子の反応性、配位子：金属比などの様々な因子に依存するが、温度は２５℃〜２００℃、あるいは２５℃〜７５℃の範囲であり得る。反応時間は、選択される反応温度などの様々な因子に依存するが、反応時間は１分〜４８時間、あるいは４５分〜６０分であり得る。配位子及びＢｉ前駆体は連続して、組み合わされ、加熱され得る。あるいは、配位子及びＢｉ前駆体は同時に、組み合わされ、加熱され得る。
成分（Ａ）の触媒活性反応生成物の調製方法は、任意選択で、反応後に溶媒を加えることを更に含み得る。好適な溶媒の例としては、成分（Ｓ）について下記に説明されるものが挙げられる。あるいは、この方法は、任意選択で、（例えば、加熱前又は加熱中にＢｉ前駆体と配位子を組み合わせるのを促進するために使用される）溶媒が存在する場合、反応副生成物及び／又は溶媒を除去することを更に含み得る。副生成物としては、例えば、Ｈ−Ａ（式中、Ａは、一般式（ｉ）について上記で定義された通りのものである）、又は、配位子がＢｉ前駆体と反応するときのＢｉ前駆体からの有機基の反応から得られる任意の種が挙げられる。副生成物は、加熱又は減圧しながら、又はこれらの組み合わせのストリッピング又は蒸留といった任意の便利な手段により除去され得る。得られる単離されたＢｉ−配位子錯体は、成分（Ａ）の触媒活性反応生成物を調製するために使用され得る。
あるいは、反応副生成物は、成分（Ａ）として触媒活性反応生成物を使用する前に除去されない。例えば、配位子とＢｉ前駆体は、溶媒除去を伴って又は伴わずに、上記のように反応され得、得られた反応生成物（Ｂｉ−配位子錯体及び反応副生成物及び任意選択で溶媒又は希釈剤を含む）は、成分（Ａ）として使用され得る。理論に束縛されるものではないが、副生成物は、Ｂｉ−配位子錯体に加えて縮合反応触媒として、又はＢｉ−配位子錯体のための共触媒若しくは活性化剤として、作用すると考えられる。それゆえに、反応生成物は縮合反応を触媒し得る。
あるいは、成分（Ａ）は、市販されている金属−配位子錯体を含み得る。例えば、ビスマス（ネオデコノエート）３は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｉｎｃ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。
組成物は、１つの単触媒を含有し得る。あるいは、組成物は、成分（Ａ）として上記の２つ以上の触媒を含み得、この２つ以上の触媒は、配位子の選択、前駆体の選択、配位子：金属比及び一般式（ｉ）におけるＡ基についての定義といった少なくとも１つの特性において異なる。組成物は、スズ触媒を含まないものであり得、あるいは組成物はチタン触媒を含まないものであり得、あるいは組成物はスズ触媒及びチタン触媒の両方を含まないものであり得る。あるいは、組成物は、Ｂｉ原子に結合した任意の置換基が表１に示されている配位子とは異なりＢｉ化合物であって、このようなＢｉ化合物が成分（Ｂ）の加水分解性基の縮合反応を触媒するＢｉ化合物を全く含まないものであり得る。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の金属縮合反応触媒を含まないものであり得る。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の成分（Ｂ）の加水分解性基の縮合反応を触媒し得るいかなる成分も含まないものであり得る。
成分（Ａ）は、触媒的に有効な量で組成物中に存在する。その精確な量は、成分（Ａ）の反応性、成分（Ｂ）の種類及び量、並びに任意の追加成分の種類及び量といった様々な因子に依存する。しかしながら、組成物中の成分（Ａ）の量は、組成物中の全成分の合計重量に基づいて１百万重量部（ｐｐｍ）〜５％、あるいは０．１％〜２％、あるいは１ｐｐｍ〜１％の範囲であり得る。
成分（Ｂ）は、ケイ素含有ベースポリマー（ベースポリマー）である。成分（Ｂ）は、１分子当たり、平均して１個以上の、共有結合した加水分解性置換基を有するポリマー主鎖を含む。あるいは、この１個以上の加水分解性置換基は、加水分解性シリル置換基である。このポリマー主鎖は、ポリオルガノシロキサン（例えば、ポリジオルガノシロキサン）主鎖、有機ポリマー主鎖又はシリコーン−有機コポリマー主鎖（ポリマー主鎖内の原子に共有結合した１個以上の加水分解性シリル置換基を有する）から選択され得る。あるいは、成分（Ｂ）のポリマー主鎖は、ポリオルガノシロキサン主鎖又は有機主鎖であり得る。あるいは、成分（Ｂ）のポリマー主鎖は、ポリオルガノシロキサン主鎖であり得る。加水分解性置換基の例としては、水素原子、ハロゲン原子、アミド基（例えば、アセトアミド基、ベンズアミド基、又はメチルアセトアミド基）、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ基）、ヒドロカルボンオキシ基（例えば、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基）、アミノ基、アミノキシ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、オキシモ基、ケトキシモ（ketoximo）基、アルコキシシリルヒドロカルビレン基、又はこれらの組み合わせが挙げられる。あるいは、成分（Ｂ）は、１分子当たり、平均して２個以上の加水分解性置換基を有し得る。成分（Ｂ）中の加水分解性置換基は、ポリマー主鎖上の末端位置、側鎖位置又は末端位置と側鎖位置の両方に位置し得る。あるいは、成分（Ｂ）中の加水分解性置換基は、ポリマー主鎖上の１つ以上の末端位置に位置し得る。成分（Ｂ）は、直鎖、側鎖、環状又は樹脂性構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖、側鎖、又は環状構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖又は側鎖構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖構造及び樹脂状構造を含み得る。成分（Ｂ）は、ホモポリマー又はコポリマー又はこれらの組み合わせを含み得る。
成分（Ｂ）は、以下の式（ｉｉ）の基の中に含有される加水分解性置換基を有し得る。
（式中、各Ｄは独立して、酸素原子、二価の有機基、二価シリコーン有機基、又は二価の炭化水素基と二価シロキサン基の組み合わせを表し、各Ｘは独立して加水分解性置換基を表し、各Ｒは独立して一価の炭化水素基を表し、下付き文字ｃは０、１、２又は３を表し、下付き文字ａは０、１又は２を表し、下付き文字ｂは０以上の値を有し、但し、平均で少なくとも１個のＸが式中に存在するように、和（ａ＋ｃ）は少なくとも１である。あるいは、下付き文字ｂは、０〜１８の範囲の値を有し得る。）
あるいは、各Ｄは独立して、酸素原子及び二価の炭化水素基から選択され得る。あるいは、各Ｄは、酸素原子であり得る。あるいは、各Ｄは、アルキレン基（例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン又はヘキシレン）、アリーレン基（例えば、フェニレン）、又はアルキルアリーレン基（例えば、
）により例示される二価炭化水素基であり得る。あるいは、Ｄの例は酸素原子であり得、一方、Ｄの異なる例は二価の炭化水素基である。
あるいは、各Ｘは、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アミド基（例えば、アセトアミド、メチルアセトアミド基、又はベンズアミド基）、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ）、アミノ基、アミノキシ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、オキシモ基、ケトキシモ基、及びハロゲン原子からなる群から独立して選択される加水分解性置換基であり得る。あるいは、各Ｘは独立して、アルコキシ基、アミド基、アシルオキシ基、アミノ基、ヒドロキシル基及びオキシモ基からなる群から選択され得る。
あるいは、上記の式中の各Ｒは独立して、１〜２０個の炭素原子のアルキル基、６〜２０個の炭素原子のアリル基、及び７〜２０個の炭素原子のアラルキル基から選択され得る。
あるいは、下付き文字ｂは０であり得る。
成分（Ｂ）は、ベースポリマーの０．２ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、あるいは０．５ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％、あるいは０．５ｍｏｌ％〜２．０ｍｏｌ％、あるいは０．５ｍｏｌ％〜１．５ｍｏｌ％、あるいは０．６ｍｏｌ％〜１．２ｍｏｌ％の範囲の量で上記の式（ｉｉ）により説明されている基を含み得る。
成分（Ｂ）は、直鎖構造を持つポリオルガノシロキサン主鎖、すなわち、ポリジオルガノシロキサン主鎖を有し得る。成分（Ｂ）がポリジオルガノシロキサン主鎖を有する場合、成分（Ｂ）は、アルコキシ末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、アルコキシシリルヒドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、ヒドロキシル末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、又はこれらの組み合わせを含み得る。
成分（Ｂ）は、以下の式（Ｉ）のポリジオルガノシロキサンを含み得る。
（式中、各Ｒ１は独立して加水分解性置換基であり、各Ｒ２は独立して一価の有機基であり、各Ｒ３は独立して酸素原子又は二価の炭化水素基であり、各下付き文字ｄは独立して１、２又は３であり、下付き文字ｅは、２５℃にて少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度及び／又は少なくとも８７のＤＰを有するポリジオルガノシロキサンを与えるのに十分な値を有する整数である。）ＤＰは、ポリスチレン標準物質較正を用いて、ＧＰＣにより測定され得る。あるいは、下付き文字ｅは、１〜２００，０００の範囲の値を有し得る。
Ｒ１に好適な加水分解性置換基としては、限定するものではないが、Ｘ基について上述した加水分解性置換基が挙げられる。あるいは、Ｒ１についての加水分解性置換基は、ハロゲン原子、アセトアミド基、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ）、アルコキシ基、アミド基、アミノ基、アミノキシ基、ヒドロキシル基、オキシモ基、ケトキシモ基、及びメチルアセトアミド基から選択され得る。
Ｒ２に好適な有機基としては、限定するものではないが、炭化水素基及びハロゲン化炭化水素基のような一価の有機基が挙げられる。Ｒ２の一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル及びオクタデシル）、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル）、アリル（例えば、フェニル、トリル、キシリル及びベンジル）、並びにアラルキル（例えば、２−フェニルエチル）が挙げられる。Ｒ２の一価のハロゲン化炭化水素基の例としては、限定するものではないが、塩素化アルキル基（例えば、クロロメチル及びクロロプロピル基）、フッ素化アルキル基（例えば、フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル）、塩素化シクロアルキル基（例えば、２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル）、及びフッ素化シクロアルキル基（例えば、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル）が挙げられる。Ｒ２の他の一価の有機基の例としては、限定するものではないが、酸素原子で置換された炭化水素基（例えば、グリシドキシアルキル）、及び窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）、及びシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル）が挙げられる。あるいは、各Ｒ２は、メチルなどのアルキル基であり得る。
成分（Ｂ）は、上記の式（Ｉ）において各下付き文字ｄが１であり、各Ｒ３が酸素原子である場合、α，ω−二官能性ポリジオルガノシロキサンを含み得る。例えば、成分（Ｂ）は、式（ＩＩ）を有し得る：Ｒ１Ｒ２ ２ＳｉＯ−（Ｒ２ ２ＳｉＯ）ｅ’−ＳｉＲ２ ２Ｒ１（式中、Ｒ１及びＲ２は上記の通りであり、下付き文字ｅ’は、上記の粘度を有する式（ＩＩ）のポリジオルガノシロキサンを与えるのに十分な値を有する。あるいは、下付き文字ｅ’は、１〜２００，０００、あるいは５０〜１，０００、あるいは２００〜７００の範囲の値を有し得る。
あるいは、成分（Ｂ）は、上記の式（ＩＩ）のヒドロキシル官能性ポリジオルガノシロキサンを含んでよく、式中、各Ｒ１はヒドロキシル基であり得、各Ｒ２は、メチルのようなアルキル基であり得、添字ｅ’は、ヒドロキシル官能性ポリジオルガノシロキサンが２５℃にて少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度を有するような値を有し得る。あるいは、下付き文字ｅ’は、５０〜７００の範囲の値を有し得る。例示的なヒドロキシル末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、ヒドロキシル末端封鎖ポリジメチルシロキサンである。成分（Ｂ）としての使用に好適なヒドロキシル末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、対応するオルガノハロシランの加水分解及び縮合、又は、環式ポリジオルガノシロキサンの平衡化といった、当該技術分野において既知の方法により調製され得る。
あるいは、成分（Ｂ）は、例えば、上記の式（Ｉ）において各Ｒ３が二価の炭化水素基、又は二価の炭化水素基と二価シロキサン基の組み合わせである場合に、アルコキシシリルヒドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサンを含み得る。各Ｒ３は、アルキレン基（例えば、エチレン、プロピレン又はヘキシレン）、アリーレン基（例えば、フェニレン）、又はアルキルアリーレン基（例えば、
）であり得る。あるいは、各Ｒ１及び各Ｒ２はアルキルであり得、各Ｒ３は、アルキレン（例えば、エチレン）であり得、各下付き文字ｄは３であり得る。
アルコキシシリルヒドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、ビニル末端ポリジメチルシロキサンを（アルコキシシリルヒドロカルビル）テトラメチルジシロキサンと反応させることにより、調製され得る。
あるいは、成分（Ｂ）は、水分硬化性シラン官能性有機ポリマーを含み得る。あるいは、有機ポリマーは、ポリマー主鎖中の少なくとも半分の原子が、ケイ素原子に結合した加水分解性置換基を含有する末端水分硬化性シリル基をを有する炭素原子ポリマーであり得る。有機ポリマーは、例えば、炭化水素ポリマー、ポリエーテル、アクリレートポリマー、ポリウレタン及びポリ尿素から選択することができる。
成分（Ｂ）は、エラストマーであってよく、すなわち、０℃未満のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。成分（Ｂ）がエラストマーである場合、成分（Ｂ）は、半結晶質及び非晶質ポリオレフィン（例えば、α−オレフィン）とはＴｇに基づいて区別することができ、一般に熱可塑性ポリマーと呼ばれる。
成分（Ｂ）は、シリル化ポリ（α−オレフィン）、イソ−モノ−オレフィンとビニル芳香族モノマーのシリル化コポリマー、ジエンとビニル芳香族モノマーのシリル化コポリマー、オレフィンとジエンのシリル化コポリマー（ポリイソブチレンとイソプレンから調製されたシリル化ブチルゴム、場合によりハロゲン化され得る）、又はこれらの組み合わせ（シリル化コポリマー）、イソ−モノ−オレフィンのシリル化ホモポリマー、ビニル芳香族モノマーのシリル化ホモポリマー、ジエンのシリル化ホモポリマー（例えば、シリル化ポリブタジエン又はシリル化水素添加ポリブタジエン）、又はこれらの組み合わせ（シリル化ホモポリマー）、又はシリル化コポリマーとシリル化ホモポリマーの組み合わせを含み得る。議論を進めるため、シリル化コポリマー及びシリル化ホモポリマーは、集合的に「シリル化ポリマー」と表される。シリル化ポリマーは、任意選択で、シリル化ポリマーの原子に共有結合した１個以上のハロゲン基、特に臭素基を含有し得る。
好適なモノ−イソ−オレフィンの例としては、限定するものではないが、イソアルキレン（例えば、イソブチレン、イソペンチレン、イソヘキシレン及びイソヘプチレン）、あるいはイソブチレンが挙げられる。好適なビニル芳香族モノマーの例としては、限定するものではないが、アルキルスチレン（例えば、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン及びパラ−メチルスチレン）、あるいはパラ−メチルスチレンが挙げられる。好適なアルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル及びｔ−ブチル、あるいはメチルが挙げられる。好適なアルケニル基の例としては、ビニル、アリル、プロペニル、ブテニル及びヘキセニル、あるいはビニルが挙げられる。シリル化有機ポリマーは、２０，０００〜５００，０００、あるいは５０，０００〜２００，０００、あるいは２０，０００〜１００，０００、あるいは２５，０００〜５０，０００、あるいは２８，０００〜３５，０００の範囲のＭｎを有し得る。Ｍｎの値はグラム毎モル（ｇ／ｍｏｌ）で表されｍトリプル検出サイズ排除クロマトグラフィーにより測定し、ポリスチレン分子量標準に基づいて計算した。
好適なシリル化ポリ（α−オレフィン）の例は、当該技術分野において既知であり、市販されている。例としては、ＶＥＳＴＯＰＬＡＳＴ（登録商標）として流通している縮合反応硬化性シリル化ポリマーが挙げられ、これはＤｅｇｕｓｓａ ＡＧ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＆ Ｃｏｌｏｒａｎｔｓ（Ｍａｒｌ，Ｇｅｒｍａｎｙ，Ｅｕｒｏｐｅ）から市販されている。
簡単に述べると、シリル化コポリマーの調製方法は、ｉ）４〜７個の炭素原子を有するイソ−モノ−オレフィンの残基を含む繰り返し単位を少なくとも５０ｍｏｌ％と、ビニル芳香族モノマーの残基を含む繰り返し単位を最大で５０ｍｏｌ％と、を有するオレフィンコポリマーと、ｉｉ）少なくとも２個の加水分解性基と、少なくとも１個のオレフィン不飽和炭化水素又はヒドロカルボンオキシ基と、を有するシランと、ｉｉｉ）遊離ラジカル発生剤と、を接触させることを伴う。
あるいは、シリル化コポリマーは、既知の方法（例えば、イソシアネート官能性アルコキシシランと反応させる手法、Ｎａの存在下で塩化アリルと反応させ、その後、ヒドロシリル化する手法）により、市販のヒドロキシル化ポリブタジエン（例えば、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＳＡ（Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）から商品名Ｐｏｌｙ ＢＤ及びＫｒａｓｏｌで市販されているもの）を転化する工程を含む方法により、調製され得る。
あるいは、好適なシリル改質炭化水素ポリマーの例としては、シリル改質ポリイソブチレンが挙げられ、これはテレケリックポリマーの形態で市販されている。シラン改質ポリイソブチレンは、例えば、シリル置換アルキルアクリレート又はメタクリレートモノマー（例えば、ジアルコキシアルキルシリルプロピルメタクリレート又はトリアルコキシシリルプロピルメタクリレート）から誘導された硬化性シリル基を含有することができ、これは、リビングアニオン重合、原子移動ラジカル重合又は連鎖移動重合により調製されたポリイソブチレンと反応することができる。
あるいは、成分（Ｂ）は、ポリエーテルを含み得る。ポリエーテルの１つのタイプは、式（−ＣｔＨ２ｔ−Ｏ−）の繰り返しオキシアルキレン単位を含むポリオキシアルキレンポリマーである（式中、下付き文字ｔは２〜４の範囲の値を有する整数である。）ポリオキシアルキレンポリマーは典型的には末端ヒドロキシル基を有し、例えば、末端ヒドロキシル基を過剰なアルキルトリアルコキシシランと反応させて末端アルキルジアルコキシシリル基を導入することにより、ケイ素原子に結合した加水分解性置換基を有するシリル基で容易に末端封鎖することができる。あるいは、重合は、ヒドロシリル化型プロセスによって生成し得る。ほとんどオキシプロピレン単位から構成されるポリオキシアルキレンは、多くの封止剤用途に好適な特性を有し得る。末端アルキルジアルコキシシリル又はトリアルコキシシリル基を有するポリオキシアルキレンポリマー（特にポリオキシプロピレン）は、成分（Ａ）及び水分の存在下で互いに反応し得る。これらのベースポリマーを含有する組成物は、任意選択で、架橋剤を更に含み得る。
あるいは、加水分解性シリル基を有する有機ポリマーは、アクリレートポリマーであり得、これはアクリレート及び／又はメタクリレートエステルモノマーの付加ポリマーであり、アクリレートポリマー中に少なくとも５０ｍｏｌ％のモノマー繰り返し単位を含み得る。好適なアクリレートエステルモノマーの例は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−プロピル、エチル、メチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル及び２−エチルヘキシルアクリレートである。好適なメタクリレートエステルモノマーの例は、ｎ−ブチル、イソブチル、メチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル及びラウリルメタクリレートである。一部の適用例では、アクリレートポリマーは、周囲温度よりも低いＴｇを有し得、アクリレートポリマーはメタクリレートポリマーよりも低いＴｇのポリマーを生成し得る。例示的なアクリレートポリマーは、ポリブチルアクリレートである。アクリレートポリマーは、スチレン、アクリロニトリル又はアクリルアミドのような他のモノマーをより少量含有する。アクリレートポリマーは、従来のラジカル重合又はリビングラジカル重合（例えば、原子移動ラジカル重合）、可逆的付加開裂連鎖移動重合、又はアニオン重合（例えば、リビングアニオン重合）といった様々な方法により調製することができる。硬化性シリル基は、例えば、シリル置換アルキルアクリレート又はメタクリレートモノマーから誘導することができる。加水分解性シリル基（例えば、ジアルコキシアルキルシリル又はトリアルコキシシリル基）は、例えば、ジアルコキシアルキルシリルプロピルメタクリレート又はトリアルコキシシリルプロピルメタクリレートから誘導することができる。アクリレートポリマーが、反応性末端基を形成する重合プロセス（例えば、原子移動ラジカル重合、連鎖移動重合又はリビングアニオン重合）により調製された場合、アクリレートポリマーは、シリル置換アルキルアクリレート又はメタクリレートモノマーと容易に反応して、末端加水分解性シリル基を形成することができる。
シラン改質ポリウレタン又はポリ尿素は、例えば、末端エチレン性不飽和基を有するポリウレタン又はポリ尿素を、加水分解性基とＳｉ−Ｈ基とを含有するシリルモノマー（例えば、ジアルコキシアルキルケイ素水素化物又はトリアルコキシケイ素水素化物）と反応させることにより、調製することができる。
あるいは、ベースポリマーは、シリコーン−有機ブロックコポリマー主鎖を有し得、これは少なくとも１個のポリオルガノシロキサン基のブロックと、少なくとも１個の有機ポリマー鎖のブロックと、を含む。このポリオルガノシロキサン基は式−（Ｒ４ ｆＳｉＯ（４−ｆ）／２）−の基を含み得、式中、各Ｒ４は独立して、有機基、例えば、１〜１８個の炭素原子を有する炭化水素基、１〜１８個の炭素原子を有するハロゲン化炭化水素基（例えば、クロロメチル、ペルフルオロブチル、トリフルオロエチル及びノナフルオロヘキシル）、１８個以下の炭素原子を有するヒドロカルボンオキシ基、あるいは、酸素原子含有基（例えば、（メタ）アクリル又はカルボキシル）、窒素原子含有基（例えば、アミノ官能基、アミド官能基及びシアノ官能基）、イオウ原子含有基（例えば、メルカプト基）であり、下付き文字ｆは平均で１〜３、あるいは１．８〜２．２の範囲の値を有する。
あるいは、各Ｒ４は、１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基、又はハロゲン化炭化水素基であり得、下付き文字ｆは０、１又は２であり得る。Ｒ４に好適な基の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ビニル、シクロヘキシル、フェニル、トリル基、塩素又はフッ素で置換されたプロピル基（例えば、３，３，３−トリフルオロプロピル）、クロロフェニル、β−（ペルフルオロブチル）エチル又はクロロシクロヘキシル基が挙げられる。
ポリマー主鎖中の有機ブロックは、例えば、ポリスチレン及び／又は置換ポリスチレン、例えば、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（ビニルメチルスチレン）、ジエン、ポリ（ｐ−トリメチルシリルスチレン）及びポリ（ｐ−トリメチルシリル−α−メチルスチレン）を含み得る。ポリマー主鎖中に組み込まれ得る他の有機基としては、アセチレン末端オリゴフェニレン、ビニルベンジル末端芳香族ポリスルホンオリゴマー、芳香族ポリエステル、芳香族ポリエステル系モノマー、ポリアルキレン、ポリウレタン、脂肪族ポリエステル、脂肪族ポリアミド、及び芳香族ポリアミドを挙げることができる。
あるいは、成分（Ｂ）についてのシロキサン有機ブロックコポリマー中の有機ポリマーは、平均式（−ＣｇＨ２ｇ−Ｏ−）ｈにより例示される繰り返しオキシアルキレン単位を含むポリオキシアルキレン系ブロックであり得、式中、下付き文字ｇは、２〜４の範囲の値を有する整数であり、下付き文字ｈは少なくとも４の整数である。各ポリオキシアルキレンポリマーブロックの数平均分子量（Ｍｎ）の範囲は、３００〜１０，０００であり得る。その上、オキシアルキレン単位は、ポリオキシアルキレンブロックを通して必ずしも同じでなくてもよく、単位毎に異なり得る。例えば、ポリオキシアルキレンブロックは、オキシエチレン単位（−Ｃ２Ｈ４−Ｏ−）、オキシプロピレン単位（−Ｃ３Ｈ６−Ｏ−）又はオキシブチレン単位（−Ｃ４Ｈ８−Ｏ−）又はこれらの組み合わせを含むことができる。あるいは、ポリオキシアルキレンポリマー主鎖は、オキシエチレン単位及び／又はオキシプロピレン単位から本質的になり得る。他のポリオキシアルキレンブロックは、例えば、以下の構造の単位を含み得る：−［−Ｒ５−Ｏ−（−Ｒ６−Ｏ−）ｉ−Ｐｎ−ＣＲ７ ２−Ｐｎ−Ｏ−（−Ｒ６−Ｏ−）ｊ−Ｒ５］−、式中、Ｐｎは１，４−フェニレン基であり、各Ｒ５は同じであり又は異なっており、２〜８個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、各Ｒ６は同じであり又は異なっており、エチレン基又はプロピレン基であり、各Ｒ７は同じであり又は異なっており、水素原子又はメチル基であり、下付き文字ｉ及びｊはそれぞれ、３〜３０の範囲の値を有する正の整数を表す。
あるいは、成分（Ｂ）は、成分（Ｂ）について上述したポリマーのうちの１つに加えて又はその代わりに、シリコーン樹脂を含み得る。好適なシリコーン樹脂は、ＭＱ樹脂により例示され、これは、次の式のシロキサン単位を含む：
Ｒ２９ ｗＲ３０ （３−ｗ）ＳｉＯ１／２及びＳｉＯ４／２、式中、Ｒ２９及びＲ３０は、一価の有機基（例えば、アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル及びオクタデシル）、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル）、アリール（例えば、フェニル、トリル、キシリル及びベンジル）、及びアラルキル（例えば、２−フェニルエチル）により例示される一価の炭化水素基）、ハロゲン化炭化水素基（塩素化アルキル基（例えば、クロロメチル及びクロロプロピル基）、フッ素化アルキル基（例えば、フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル）、塩素化シクロアルキル基（例えば、２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル）及びフッ素化シクロアルキル（例えば、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチルにより例示される））、及び、他の一価の有機基（例えば、酸素原子で置換された炭化水素基（例えば、グリシドキシアルキル）及び窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）及びシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル））であり、下付き文字ｗの各例は、０、１又は２である。あるいは、各Ｒ２９及び各Ｒ３０は、アルキル基であり得る。ＭＱ樹脂は、０．５：１〜１．５：１の、Ｍユニット対Ｑユニットのｍｏｌ比（Ｍ：Ｑ）を有し得る。これらのｍｏｌ比は、Ｓｉ２９ＮＭＲ分光法により簡単に測定される。この技法は、シリコーン樹脂の総ヒドロキシル量に加えて、シリコーン樹脂及び最初のシリコーン樹脂中に存在したネオペンタマー（neopentamer）Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ３）４から誘導されたＲ２９ ３ＳｉＯ１／２（「Ｍ」）単位とＳｉＯ４／２（「Ｑ」）単位の濃度を量的に測定することができる。
ＭＱシリコーン樹脂は、液体炭化水素（ベンゼン、トルエン、キシレン及びヘプタンにより例示される）のような溶媒又は液体有機ケイ素化合物（低粘度環状及び直鎖ポリジオルガノシロキサン）に可溶性である。
ＭＱシリコーン樹脂は、式Ｘ”ＳｉＯ３／２により表される末端単位を２．０％以下、あるいは０．７％以下、あるいは０．３％以下含有し得る（式中、Ｘ”は、ヒドロキシル又は加水分解性基（例えば、アルコキシ（例えば、メトキシ及びエトキシ）、アルケニルオキシ（例えば、イソプロペニルオキシ）、ケトキシモ（例えば、メチルエチルケトキシモ）、カルボキシ（例えば、アセトキシ）、アミドオキシ（例えば、アセトアミドオキシ）及びアミノキシ（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノキシ））を表す。）シリコーン樹脂中に存在するシラノール基の濃度は、ＦＴＩＲを使用して測定することができる。
ＭＱシリコーン樹脂の所望の流動特性を達成するのに必要とされるＭｎは、少なくとも一部分をシリコーン樹脂のＭｎ及びこの成分中に存在するＲ２９により表される有機基のタイプに応じ異なる。ＭＱシリコーン樹脂のＭｎは、典型的には３，０００超、より典型的には４５００〜７５００である。
ＭＱシリコーン樹脂は、任意の好適な方法により調製することができる。このタイプのシリコーン樹脂は、報告によると、対応するシランの共加水分解により、又は当該技術分野において既知のシリカヒドロゾルキャッピング法（silica hydrosol capping methods）により、調製されている。簡単に述べると、この方法は、酸性条件下でシリカヒドロゾルをトリメチルクロロシランなどの加水分解性トリオルガノシラン、ヘキサメチルジシロキサンなどのシロキサン又はそれらの組み合わせと反応させる工程と、Ｍ及びＱ単位を含む生成物（ＭＱ樹脂）を回収する工程を包含する。得られるＭＱ樹脂は、２〜５重量パーセントのケイ素結合ヒドロキシル基を含有し得る。
ＭＱシリコーン樹脂を調製するのに使用される中間体は、式Ｒ２９ ３ＳｉＸのトリオルガノシランであり得る（式中、Ｘは、成分（Ｂ）について上述したように、４個の加水分解性基（例えば、ハロゲン、アルコキシ又はヒドロキシル）を有するシラン、又はアルカリ金属ケイ酸塩（例えば、ケイ酸ナトリウム）のいずれかのシラン加水分解性基を表す。）
一部の組成物では、シリコーン樹脂中のケイ素結合ヒドロキシル基（すなわち、ＨＯＲ２９ＳｉＯ１／２又はＨＯＳｉＯ３／２基）の量は、シリコーン樹脂の総重量の０．７重量％以下、あるいは０．３重量％以下であることが望ましいものであり得る。シリコーン樹脂の調製中に形成されるケイ素結合ヒドロキシル基は、シリコーン樹脂を、適切な末端基を含有するシラン、ジシロキサン又はジシラザンと反応させることにより、トリヒドロカルビルシロキシ基又は加水分解性基に転化される。加水分解性基を含有するシランは、シリコーン樹脂のケイ素結合ヒドロキシル基ノ化学量論的量よりも過剰に添加され得る。
様々な好適なＭＱ樹脂が、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ、Ｕ．Ｓ．Ａ．）、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（Ａｌｂａｎｙ、Ｎ．Ｙ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．）、及びＢｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ＵＳＡ Ｃｏｒｐ．（Ｅａｓｔ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ、Ｎ．Ｊ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．）などの企業から市販されている。例えば、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６００固形樹脂、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６０１固形樹脂、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）１２５０界面活性剤、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）７４６６樹脂、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）７３６６樹脂（これらは全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）が、本明細書に記述されている方法での使用に好適である。あるいは、これもＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されているＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６４０ Ｆｌａｋｅ樹脂のようなＭ、Ｔ及びＱ単位を含有する樹脂が使用され得る。このような樹脂は、有機溶媒の溶液として供給され得る。
あるいは、シリコーン樹脂は、シルセスキオキサン樹脂、すなわち、式（Ｒ３１ＳｉＯ３／２）のＴ単位を含有する樹脂を含み得る。各Ｒ３１は独立して水素原子及び一価の有機基、例えば、一価の炭化水素基（アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル及びオクタデシル）、シクロアルキル（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル）、アリール（例えば、フェニル、トリル、キシリル及びベンジル）、及びアラルキル（例えば、２−フェニルエチル）により例示される）、ハロゲン化炭化水素基（塩素化アルキル基（例えば、クロロメチル及びクロロプロピル基）、フッ素化アルキル基（例えば、フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル）、塩素化シクロアルキル基（例えば、２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル）、及びフッ素化シクロアルキル基（例えば、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチルにより例示される））、及び別の一価の有機基（例えば、酸素原子で置換された炭化水素基（例えば、グリシドキシアルキル）、及び窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）及びシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル））から選択され得る。本明細書での使用に好適なシルセスキオキサン樹脂は、当該技術分野において既知であり、市販されている。例えば、１５のＤＰ及び１２００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量（Ｍｗ）を有するメチルメトキシシロキサンメチルシルセスキオキサン樹脂は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＵＳ−ＣＦ ２４０３ Ｒｅｓｉｎとして市販されている。あるいは、シルセスキオキサン樹脂は、フェニルシルセスキオキサン単位、メチルシルセスキオキサン単位又はこれらの組み合わせを有し得る。このような樹脂は、当該技術分野において既知であり、これもまたＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００ Ｆｌａｋｅ樹脂として市販されている。あるいは、シリコーン樹脂は、式（Ｒ３１ ２ＳｉＯ２／２）及び／又は（Ｒ３１Ｒ３２ＳｉＯ２／２）のＤ単位と、式（Ｒ３１ＳｉＯ３／２）及び／又は（Ｒ３２ＳｉＯ３／２）のＴ単位と、を含み得、すなわち、ＤＴ樹脂であり得、式中、Ｒ３１は上記の通りであり、Ｒ３２は、上記のＸ基のような加水分解性基である。ＤＴ樹脂は当該技術分野において既知であり、市販されており、例えば、メトキシ官能性ＤＴ樹脂としては、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３０７４及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３０３７樹脂が挙げられ、シラノール官能性樹脂としては、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８００ Ｓｅｒｉｅｓ樹脂が挙げられ、これらもまたＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている。他の好適な樹脂としては、メチル及びフェニル基を含有するＤＴ樹脂が挙げられる。
組成物に添加されるシリコーン樹脂の量は、組成物の最終用途に応じ変動し得る。例えば、組成物の反応生成物がゲルである場合、シリコーン樹脂はほとんど又は全く添加されない可能性もある。しかしながら、組成物中のシリコーン樹脂の量は、組成物の全成分の重量に基づいて０重量％〜９０重量％、あるいは０．１重量％〜５０重量％の範囲であり得る。
成分（Ｂ）の量は、組成物の反応生成物の最終用途、成分（Ｂ）に選択されるベースポリマーのタイプ、並びに、もし存在すれば、存在する任意の追加の成分のタイプ及び量といった様々な因子に応じて異なり得る。しかしながら、成分（Ｂ）の量は、組成物の０．０１重量％〜９９重量％、あるいは１０重量％〜９５重量％、あるいは１０重量％〜６５重量％の範囲であり得る。
成分（Ｂ）は、１つの単一ベースポリマー、又は以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上のベースポリマーを含む組み合わせであり得る：平均分子量、加水分解性置換基、シロキサン単位、配列、及び粘度。成分（Ｂ）の１つのベースポリマーが１分子当たり、平均して１〜２個のみの加水分解性置換基を含有する場合、組成物は、１分子当たり、平均して２個を超える加水分解性置換基を有する追加のベースポリマー、又は成分（Ｃ）架橋剤、又はその両方を更に含み得る。
組成物は、場合により、１つ以上の追加成分を更に含み得る、すなわち、成分（Ａ）及び（Ｂ）に加えて、成分（Ａ）及び（Ｂ）とは異なる１つ以上の追加の成分を更に含み得る。追加成分は、存在する場合、組成物の使用方法及び／又は組成物の硬化生成物の最終用途のような因子に基づいて選択され得る。追加成分は、（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤（例えば、（ｆ１）補強充填剤、（ｆ２）増量充填剤、（ｆ３）伝導性充填剤（例えば、導電性、熱伝導性又はその両方））；（Ｇ）充填剤処理剤；（Ｈ）殺生物剤（例えば、（ｈ１）殺真菌剤、（ｈ２）除草剤、（ｈ３）殺虫剤又は（ｈ４）抗菌剤）；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤（例えば、（ｋ１）接着促進剤又は（ｋ２）離型剤）；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）ビヒクル；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤及びこれらの組み合わせであり得る。追加成分は互いに異なる。一部の実施形態では、成分（Ｃ）〜（Ｕ）の少なくとも１つ、あるいはそれぞれ及びこれらの組み合わせは、成分（Ｂ）の縮合反応を完全には抑制しない。
成分（Ｃ）は、成分（Ｂ）が１分子当たり、平均して１又は２個のみの加水分解性置換基を含有する場合に、並びに／あるいは、組成物の縮合反応により調製される反応生成物の架橋密度を増加させるために、組成物に添加され得る架橋剤である。一般に、成分（Ｃ）は、組成物の反応生成物において所望される架橋度に依存して変動し得る官能基により、並びに、反応生成物が縮合反応の副生成物に起因する重量喪失を著しく示すことのないように、選択される。一般に、成分（Ｃ）の選択は、組成物が、水分不透過性パッケージにおいて、数ヶ月にわたる保存中に有用であるべく十分な反応性を保つように、行われる。一般に、成分（Ｃ）は、成分（Ｃ）の加水分解性置換基が成分（Ｂ）と反応性であるように、選択される。例えば、成分（Ｂ）中のＸがヒドロキシル基である場合、成分（Ｃ）についての加水分解性置換基は、水素原子、ハロゲン原子、アミド基、アシルオキシ基、ヒドロカルボンオキシ基、アミノ基、アミノキシ基、メルカプト基、オキシモ基、ケトオキシモ基又はアルコキシリルヒドロカルビレン基又はこれらの組み合わせであり得る。成分（Ｃ）の正確な量は、選択されるベースポリマー及び架橋剤のタイプ、ベースポリマー及び架橋剤の加水分解性置換基の反応性、並びに、反応生成物に所望される架橋密度といった因子に応じて変動し得る。しかしながら、架橋剤の量は、成分（Ｂ）１００重量部に基づいて、０．５〜１００重量部の範囲であり得る。
成分（Ｃ）は、加水分解性基を有するシラン架橋剤、又はその部分若しくは完全加水分解生成物を含み得る。成分（Ｃ）は、成分（Ｂ）の加水分解性置換基と反応性である置換基を、１分子当たり、平均して２個を超えて有する。成分（Ｃ）に好適なシラン架橋剤の例は、一般式（ＩＩＩ）を有し得る：Ｒ８ ｋＳｉ（Ｒ９）（４−ｋ）（式中、各Ｒ８は独立して、一価の炭化水素基（例えば、アルキル基）であり、各Ｒ９は加水分解性置換基であり、これは成分（Ｂ）について上述したＸと同じであり得る。あるいは、各Ｒ９は、例えば、水素原子、ハロゲン原子、アセトアミド基、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ）、アルコキシ基、アミド基、アミノ基、アミノキシ基、ヒドロキシル基、オキシモ基、ケトキシモ基、又はメチルアセトアミド基であり得、添字ｋの各例は、０、１、２、又は３であり得る。成分（Ｃ）について、下付き文字ｋは、２より大きい平均値を有する。あるいは、下付き文字ｋは、３〜４の範囲の値を有し得る。あるいは、各Ｒ９は独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アセトキシ、アミド又はオキシムから選択され得る。あるいは、成分（Ｃ）は、アシルオキシシラン、アルコキシシラン、ケトキシモシラン、及びオキシモシランから選択され得る。）
成分（Ｃ）は、アルコキシシラン（ジアルコキシシラン（例えば、ジアルキルジアルコキシシラン）、トリアルコキシシラン（例えば、アルキルトリアルコキシシラン）、テトラアルコキシシランにより例示される）、又は、その部分若しくは完全加水分解生成物、又はこれらの別の組み合わせを含み得る。好適なトリアルコキシシランの例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせ、あるいは、メチルトリメトキシシランが挙げられる。好適なテトラアルコキシシランの例としては、テトラエトキシシランが挙げられる。硬化性シリコーン組成物中で使用されるアルコキシシランの量は、成分（Ｂ）１００重量部当たり０．５〜１５重量部の範囲であり得る。
成分（Ｃ）は、アシルオキシシラン（例えば、アセトキシシラン）を含み得る。アセトキシシランとしては、テトラアセトキシシラン、オルガノトリアセトキシシラン、ジオルガノジアセトキシシラン、又はこれらの組み合わせが挙げられる。このアセトキシシランは、アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル及び三級ブチル）、アルケニル基（例えば、ビニル、アリル又はヘキセニル）、アリル基（例えば、フェニル、トリル、又はキシリル）、アラルキル基（例えば、ベンジル又は２−フェニルエチル）、及びフッ素化アルキル基（例えば、３，３，３−トリフルオロプロピル）を含有し得る。例示のアセトキシシランとしては、限定するものではないが、テトラアセトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、プロピルトリアセトキシシラン、ブチルトリアセトキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン、オクチルトリアセトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン、フェニルメチルジアセトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ジフェニルジアセトキシシラン、テトラアセトキシシラン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。あるいは、成分（Ｃ）は、オルガノトリアセトキシシラン、例えば、メチルトリアセトキシシランとエチルトリアセトキシシランとを含む混合物、を含み得る。硬化性シリコーン組成物中で使用されるアセトキシシランの量は、成分（Ｂ）１００重量部当たり０．５〜１５重量部、あるいは３〜１０重量部の範囲であり得る。
組成物中で使用され得るアルコキシ基とアセトキシ基とを両方含有する成分（Ｃ）に好適なシランの例としては、メチルジアセトキシメトキシシラン、メチルアセトキシジメトキシシラン、ビニルジアセトキシシラン、ビニルアセトキシジメトキシシラン、メチルジアセトキシエトキシシラン、メチルアセトキシジエトキシシラン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（Ｃ）に好適なアミノ官能性アルコキシシランの例としては、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２及びこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（Ｃ）に好適なオキシモシランとしては、アルキルトリオキシモシラン（例えば、メチルトリオキシモシラン、エチルトリオキシモシラン、プロピルトリオキシモシラン、及びブチルトリオキシモシラン）、アルコキシトリオキシモシラン（例えば、メトキシトリオキシモシラン、エトキシトリオキシモシラン及びプロポキシトリオキシモシラン）、又はアルケニルトリオキシモシラン（例えば、プロペニルトリオキシモシラン又はブテニルトリオキシモシラン）、アルケニルオキシモシラン（例えば、ビニルオキシモシラン）、アルケニルアルキルジオキシモシラン（例えば、ビニルメチルジオキシモシラン、ビニルエチルジオキシモシラン、ビニルメチルジオキシモシラン、又はビニルエチルジオキシモシラン）、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（Ｃ）に好適なケトキシモシランとしては、メチルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、テトラキス（ジメチルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルエチルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、メチルビス（ジメチルケトキシモ）シラン、メチルビス（シクロヘキシルケトキシモ）シラン、トリエトキシ（エチルメチルケトキシム）シラン、ジエトキシジ（エチルメチルケトキシム）シラン、エトキシトリ（エチルメチルケトキシム）シラン、メチルビニルビス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
あるいは、成分（Ｃ）は、高分子であり得る。例えば、成分（Ｃ）は、ビス（トリエトキシシリル）ヘキサン）、１，４−ビス［トリメトキシシリル（エチル）］ベンゼン、及びビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］テトラスルフィドといった、ジシランを含み得る。
成分（Ｃ）は、１つの単一の架橋剤、又は、以下の特性のうちの少なくとも１つにおいて異なる２つ以上の架橋剤を含む組み合わせであり得る：加水分解性置換基、及びケイ素に結合した他の有機基、並びに、高分子架橋剤が使用される場合には、シロキサン単位、構造、分子量及び配列。
成分（Ｄ）は、乾燥剤である。乾燥剤は、様々な供給源由来の水を捕捉する。例えば、乾燥剤は、水及びアルコールといった、縮合反応の副生成物を捕捉し得る。
成分（Ｄ）に好適な吸着剤の例としては、無機粒子を挙げることができる。吸着剤は、１０μｍ以下、あるいは５μｍ以下の粒径を有し得る。吸着剤は、例えば、１０Å（オングストローム）以下、あるいは５Å以下、あるいは３Å以下といった、水及びアルコールを吸着するのに十分な平均孔径を有し得る。吸着剤の例としては、沸石（例えば、菱沸石、モルデン沸石及び方沸石）、分子篩（例えば、アルカリ金属のアルミノケイ酸塩、シリカゲル、シリカマグネシアゲル、活性炭、活性アルミナ、酸化カルシウム）及びこれらの組み合わせが挙げられる。
市販の乾燥剤の例としては、乾燥分子篩（例えば、Ｇｒａｃｅ Ｄａｖｉｄｓｏｎから商品名ＳＹＬＯＳＩＶ（登録商標）で、及びＺｅｏｃｈｅｍ（Ｌｏｕｉｓｖｉｌｌｅ，Ｋｅｎｔｕｃｋｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から商品名ＰＵＲＭＯＬで市販されている３Å（オングストローム）の分子篩、並びに、Ｉｎｅｏｓ Ｓｉｌｉｃａｓ（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）から入手可能なＤｏｕｃｉｌゼオライト４Ａなどの４Å（オングストローム）の分子篩）が挙げられる。他の有用な分子篩としては、ＵＯＰ（Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から全て市販されているＭＯＬＳＩＶ ＡＤＳＯＲＢＥＮＴ ＴＹＰＥ １３Ｘ、３Ａ、４Ａ及び５Ａ、Ａｔｏｆｉｎａ（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からのＳＩＬＩＰＯＲＩＴＥ ＮＫ ３０ＡＰ及び６５ｘＰ、並びに、Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ（Ｍａｒｙｌａｎｄ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手可能な分子篩が挙げられる。
あるいは、乾燥剤は、化学的手段により水及び／又は他の副生成物を捕捉し得る。（成分（Ｃ）に加えて）組成物に添加された一定量のシラン架橋剤は、化学的乾燥剤としても機能し得る。理論に束縛されるものではないが、化学的乾燥剤は、組成物の複数の構成部分をともに混合した後に、この組成物を水に触れさせないようにするために、多部構成組成物（multiple part composition）の乾燥部分に添加され得る。例えば、乾燥剤として好適なアルコキシシランとしては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（Ｄ）の量は、選択される具体的な乾燥剤に依存する。しかしながら、成分（Ｄ）が化学的乾燥剤である場合、その量は、０部〜５部、あるいは０．１部〜０．５部の範囲であり得る。成分（Ｄ）は、１つの化学的乾燥剤であり得る。あるいは、成分（Ｄ）は、２つ以上の異なる化学的乾燥剤を含み得る。
成分（Ｅ）は、増量剤及び／又は可塑剤である。非官能性ポリオルガノシロキサンを含む増量剤を、組成物に使用することができる。例えば、非官能性ポリオルガノシロキサンは、式Ｒ２２ ２ＳｉＯ２／２の二官能性単位及び式Ｒ２３ ３ＳｉＤ’−の末端単位を有し得る。（式中、各Ｒ２２及び各Ｒ２３は独立して一価の有機基（例えば、一価の炭化水素基（アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル及びブチル）、アルケニル（例えば、ビニル、アリール及びヘキセニル）、アリール（例えば、フェニル、トリル、キシリル及びナフチル）、及びアラルキル基（例えば、フェニルエチル）により例示される））であり、Ｄ’は、酸素原子、又は末端単位のケイ素原子を別のケイ素原子と連結する二価基（例えば、成分（Ｂ）について上述した基Ｄ）であり、あるいは、Ｄ’は酸素原子である。）非官能性ポリオルガノシロキサンは、当該技術分野において既知であり、市販されている。好適な非官能性ポリオルガノシロキサンは、限定するものではないが、ポリジメチルシロキサンにより例示される。このようなポリジメチルシロキサンとしては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されているＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）５．９Ｌ（２００流体）が挙げられ、５Ｅ−５ｍ２／ｓ（５０ｃＳｔ）〜０．１ｍ２／ｓ（１００，０００ｃＳｔ）、あるいは５Ｅ−５ｍ２／ｓ（５０ｃＳｔ）〜０．０５ｍ２／ｓ（５０，０００ｃＳｔ）、あるいは０．０１２５〜０．０６ｍ２／ｓ（１２，５００〜６０，０００ｃＳｔ）の範囲の粘度を有し得る。
有機可塑剤は、上記の非官能性ポリオルガノシロキサン増量剤に加えて、又はその代わりに、使用され得る。有機可塑剤は、当該技術分野において既知であり、市販されている。有機可塑剤は、フタル酸塩、カルボン酸塩、カルボン酸エステル、アジピン酸塩、又はこれらの組み合わせを含み得る。有機可塑剤は、ビス（２−エチルヘキシル）テレフタレート、ビス（２−エチルヘキシル）−１，４−ベンゼンジカルボキシレート、２−エチルヘキシルメチル−１，４−ベンゼンジカルボキシレート、分枝状及び直鎖の１，２シクロヘキサンジカルボン酸，ジノニルエステル、ビス（２−プロピルへプチル）フタレート、ジイソノニルアジペート、及びこれらの組み合わせからなる群より選択され得る。
有機可塑剤は、式

の基を１分子当たり、平均して少なくとも１個有し得、式中、Ｒ１８は、水素原子又は一価の有機基を表す。あるいは、Ｒ１８は、分枝状又は直鎖一価の炭化水素基を表し得る。一価の有機基は、４〜１５個の炭素原子、あるいは９個〜１２個の炭素原子のアルキル基といった、分枝状又は直鎖の一価の炭化水素基であり得る。好適な可塑剤は、アジピン酸塩、カルボン酸塩、フタル酸塩及びこれらの組み合わせからなる群より選択され得る。
あるいは、有機可塑剤は、環式炭化水素中の炭素原子に結合した上記の式の基を、１分子当たり、平均して少なくとも２個有し得る。有機可塑剤は、次の一般式を有し得る：
この式中、Ｚ基は、３個以上の炭素原子、あるいは３〜１５個の炭素原子を有する炭素環基を表す。下付き文字ｓは、１〜１２の範囲の値を有し得る。Ｚ基は、飽和又は芳香族であり得る。各Ｒ２０は独立して水素原子、又は分枝状若しくは直鎖の一価の有機基である。Ｒ１９の一価の有機基は、メチル、エチル又はブチルといった、アルキル基であり得る。あるいは、Ｒ２０の一価の有機基は、エステル官能基であり得る。各Ｒ１９は独立して、４〜１５個の炭素原子のアルキル基といった、分枝状又は直鎖の一価の炭化水素基である。
好適な有機可塑剤は、当該技術分野において既知であり、市販されている。可塑剤は、フタレート、例えば、ジアルキルフタレート、例えば、ジブチルフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＢＰ可塑剤）、ジヘプチルフタレート、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート又はジイソデシルフタレート（ＤＩＤＰ）、ビス（２−プロピルヘプチル）フタレート（ＢＡＳＦ Ｐａｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）ＤＰＨＰ）、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＰ可塑剤）、ジメチルフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＭＰ可塑剤）；ジエチルフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＭＰ可塑剤）；ブチルベンジルフタレート及びビス（２−エチルヘキシル）テレフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）４２５可塑剤）；ジカルボキシレート、例えば、ベンジル、Ｃ７〜Ｃ９直鎖状及び分枝状アルキルエステル、１，２，ベンゼンジカルボン酸（Ｆｅｒｒｏ ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ（登録商標）２６１Ａ）、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸（ＢＡＳＦ Ｐａｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）ＴＯＴＭ−Ｉ）、ビス（２−エチルヘキシル）−１，４−ベンゼンジカルボキシレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）１６８可塑剤）；２−エチルヘキシルメチル−１，４−ベンゼンジカルボキシレート；１，２シクロヘキサンジカルボン酸，ジノニルエステル，分枝状及び直鎖状（ＢＡＳＦ Ｈｅｘａｍｏｌｌ ＊ＤＩＮＣＨ）；ジイソノニルアジペート；トリメリテート、例えば、トリオクチルトリメリテート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＴＯＴＭ可塑剤）；トリエチレングリコールビス（２−エチルヘキサノエート）（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＴＥＧ−ＥＨ可塑剤）；トリアセチン（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）トリアセチン）；非芳香族二塩基酸エステル、例えば、ジオクチルアジペート、ビス（２−エチルヘキシル）アジペート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＡ可塑剤及びＥａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＡ可塑剤，Ｋｏｓｈｅｒ）、ジ−２−エチルヘキシルアジペート（ＢＡＳＦ Ｐｌａｓｔｏｍｏｌｌ（登録商標）ＤＯＡ）、ジオクチルセバケート、ジブチルセバケート及びジイソデシルスクシネート；脂肪族エステル、例えば、ブチルオレエート及びメチルアセチルレチノレート（recinolate）；リン酸塩、例えば、リン酸トリクレシル及びリン酸トリブチル；塩化パラフィン；炭化水素油、例えば、アルキルジフェニル及び部分水素添加テルフェニル；プロセス油；エポキシ可塑剤、例えば、エポキシ化大豆油及びベンジルエポキシステアレート；トリス（２−エチルヘキシル）エステル；脂肪酸エステル；並びにこれらの組み合わせを含み得る。他の好適な可塑剤及びこれらの商業的供給元の例としては、ＢＡＳＦ Ｐａｌａｍｏｌｌ（登録商標）６５２及びＥａｓｔｍａｎ １６８ Ｘｔｒｅｍｅ（商標）可塑剤が挙げられる。
あるいは、ポリマー可塑剤を使用することもできる。ポリマー可塑剤の例としては、様々な方法によりビニル若しくはアリルモノマーを重合することによって得られるアルケニルポリマー；ポリアルキレングリコールエステル（例えば、ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジベンゾエート、及びペンタエリスリトールエステル）；二塩基酸（例えば、セバシン酸、アジピン酸、アゼライン酸及びフタル酸）と二価アルコール（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール及びジプロピレングリコール）から得られるポリエステル可塑剤；それぞれ５００以上の分子量を有するポリエーテルポリオール（例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール及びポリテトラメチレングリコール）とポリスチレン（例えば、ポリスチレン及びポリ−α−メチルスチレン）とを含むポリエーテル；並びに、ポリブタジエン、ポリブテン、ポリイソブチレン、ブタジエンアクリロニトリル及びポリクロロプレンが挙げられる。
有機可塑剤が存在する場合、有機可塑剤の量は、組成物中の全成分の総重量に基づいて、５〜１５０重量部の範囲であり得る。
成分（Ｅ）について上述したポリオルガノシロキサン増量剤及び有機可塑剤は、それぞれ単独で、又は、これらを２つ以上組み合わせて、のいずれかで使用され得る。低分子量有機可塑剤と高分子量ポリマー可塑剤を組み合わせて使用してもよい。組成物中で使用される成分（Ｅ）の正確な量は、組成物及びその硬化生成物の所望される最終用途といった様々な因子によって異なり得る。しかしながら、成分（Ｅ）の量は、組成物中の全成分の総重量に基づいて０．１重量％〜１０重量％の範囲であり得る。
成分（Ｆ）は、充填剤である。充填剤は、補強充填剤、増量充填剤、伝導性充填剤、又はこれらの組み合わせを含み得る。例えば、組成物は、場合により、成分（ｆ１）補強充填剤を更に含み得、これは、存在する場合には、組成物の０．１重量％〜９５重量％、あるいは１重量％〜６０重量％の範囲の量で添加され得る。成分（ｆ１）の正確な量は、組成物の反応生成物の形態、及び、他の充填剤が添加されるかどうか、といった様々な因子によって異なる。好適な補強充填剤の例としては、補強シリカ充填剤（例えば、ヒュームドシリカ、シリカエアロゲル、シリカキセロゲル及び沈殿シリカ）が挙げられる。ヒュームドシリカは、当該技術分野において既知であり、市販されている：例えば、Ｃａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から名称ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬで販売されているヒュームドシリカ。
組成物は、場合により、成分（ｆ２）増量充填剤を、組成物の０．１重量％〜９５重量％、あるいは１重量％〜６０重量％、あるいは１重量％〜２０重量％の範囲の量で更に含み得る。増量充填剤の例としては、破砕石英、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム（例えば、軽質炭酸カルシウム）、酸化亜鉛、タルク、珪藻土、酸化鉄、粘土、雲母、白亜、二酸化チタン、ジルコニア、砂、カーボンブラック、グラファイト、又はこれらの組み合わせが挙げられる。増量充填剤は、当該技術分野において既知であり、例えば、Ｕ．Ｓ．Ｓｉｌｉｃａ（Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ｓｐｒｉｎｇｓ，ＷＶ）により名称ＭＩＮ−Ｕ−ＳＩＬで販売されている破砕シリカといったように、市販されている。好適な軽質炭酸カルシウムとしては、ＳｏｌｖａｙからのＷｉｎｎｏｆｉｌ（登録商標）ＳＰＭ、並びに、ＳＭＩからのＵｌｔｒａｐｆｌｅｘ（登録商標）及びＵｌｔｒａｐｆｌｅｘ（登録商標）１００が挙げられる。
組成物は、場合により、成分（ｆ３）伝導性充填剤を更に含む。伝導性充填剤は、熱伝導性又は導電性であってよく、あるいはいずれもであってもよい。伝導性充填剤は、当該技術分野において既知であり、金属粒子（例えば、アルミニウム、銅、金、ニッケル、銀、及びこれらの組み合わせ）；非伝導性基材上にコーティングされたこのような金属；金属酸化物（例えば、酸化アルミニウム、酸化ベリリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛及びこれらの組み合わせ）、溶融性充填剤（例えば、はんだ）、窒化アルミニウム、アルミニウム三水和物、チタン酸バリウム、窒化ホウ素、炭素繊維、ダイヤモンド、グラファイト、水酸化マグネシウム、オニキス、炭化ケイ素、炭化タングステン、及びこれらの組み合わせにより例示される。
あるいは、他の充填剤が組成物に添加されてもよく、タイプ及び量は、組成物の硬化生成物の最終用途などの因子によって異なる。このような他の充填剤の例としては、磁気粒子（例えば、フェライト）、及び誘電性粒子（例えば、溶融ガラス微小球、チタニア、及び炭酸カルシウム）が挙げられる。
組成物は、場合により、成分（Ｇ）処理剤を更に含み得る。成分（Ｇ）の量は、選択される処理剤のタイプ、処理される粒子のタイプ及び量、粒子が組成物の添加前に処理されるのかどうか、又は、粒子がその場で処理されるのかどうか、といった因子に応じて変動し得る。しかしながら、成分（Ｇ）は、組成物の０．０１重量％〜２０重量％、あるいは０．１重量％〜１５重量％、あるいは０．５重量％〜５重量％の範囲の量で使用され得る。粒子、例えば、充填剤、物理的乾燥剤、特定の難燃剤、特定の顔料、及び／又は、特定の水放出剤は、存在する場合には、場合により、成分（Ｇ）で表面処理され得る。粒子は、組成物に添加される前に、又は、その場にて、成分（Ｇ）で処理され得る。成分（Ｇ）は、アルコキシシラン、アルコキシ官能性オリゴシロキサン、環式ポリオルガノシロキサン、ヒドロキシル官能性オリゴシロキサン、例えば、ジメチルシロキサン、又はメチルフェニルシロキサン、又は脂肪酸を含み得る。脂肪酸の例としては、ステアリン酸カルシウムといったステアリン酸塩が挙げられる。
成分（Ｇ）として使用できる一部の代表的な有機ケイ素充填剤処理剤としては、シリカ充填剤を処理するのに通常使用される組成物、例えば、オルガノクロロシラン、オルガノシロキサン、オルガノシラザン（例えば、ヘキサアルキルジシラザン）、及びオルガノアルコキシシラン、例えば、Ｃ６Ｈ１３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ８Ｈ１７Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、Ｃ１０Ｈ２１Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ１２Ｈ２５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ１４Ｈ２９Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、及びＣ６Ｈ５ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３が挙げられる。使用できる他の処理剤としては、アルキルチオール、脂肪酸、チタン酸塩、チタン酸塩カップリング剤、ジルコン酸塩カップリング剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
あるいは、成分（Ｇ）は、式：Ｒ１３ ｏＳｉ（ＯＲ１４）（４−ｐ）を有するアルコキシシランを含んでよい（式中、下付き文字ｐは１〜３の範囲の値を有し得、あるいは下付き文字ｐは３である。各Ｒ１３は独立して、１〜５０個の炭素原子、あるいは８〜３０個の炭素原子、あるいは８〜１８個の炭素原子の一価の炭化水素基といった、一価の有機基である。Ｒ１３としては、ヘキシル、オクチル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル及びオクタデシルなどのアルキル基、並びにベンジル及びフェニルエチルなどの芳香族基が挙げられる。Ｒ１３は、飽和又は不飽和、並びに、分枝状又は非分枝状であり得る。あるいは、Ｒ１３は、飽和及び非分枝状であり得る。
各Ｒ１４は、独立して、１〜４個の炭素原子、あるいは１〜２個の炭素原子の飽和炭化水素基である。）成分（Ｇ）は、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、テトラデシルトリメトキシシラン、フェニルエチルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせにより例示される。
アルコキシ官能性オリゴシロキサンはまた、処理剤としても使用され得る。例えば、好適なアルコキシ官能性オリゴシロキサンとしては、式（Ｒ１５Ｏ）ｑＳｉ（ＯＳｉＲ１６ ２Ｒ１７）（４−ｑ）のものが挙げられる。（式中、下付き文字ｑは１、２、又は３であり、あるいは下付き文字ｑは３である。各Ｒ１５は、アルキル基であり得る。各Ｒ１６は、１〜１０個の炭素原子の不飽和一価の炭化水素基であり得る。各Ｒ１７は、少なくとも１０個の炭素原子を有する不飽和一価の炭化水素基であり得る。）
金属充填剤などの特定の粒子は、アルキルチオール（例えば、オクタデシルメルカプタン）、脂肪酸（例えば、オレイン酸及びステアリン酸）、及びこれらの組み合わせで処理され得る。
他の処理剤としては、アルケニル官能性ポリオルガノシロキサンが挙げられる。好適なアルケニル官能性ポリオルガノシロキサンとしては、限定するものではないが、以下のものが挙げられる：
式中、下付き文字ｒは、最大で１，５００の値を有する。
あるいは、水素結合可能なポリオルガノシロキサンが、処理剤として有用である。充填剤の表面を処理するためのこの方法は、相溶性の部分を充填剤表面に繋ぎ止める手段として、集積している又は分散している又はその両方のいずれかの多数の水素結合を利用する。水素結合可能なポリオルガノシロキサンは、水素結合可能なケイ素結合基を１分子当たり、平均して少なくとも１個有する。この基は、多数のヒドロキシル官能基を有する有機基、又は、少なくとも１個のアミノ官能基を有する有機基から選択され得る。水素結合可能なポリオルガノシロキサンは、水素結合が、充填剤に対するポリオルガノシロキサンにとっての主な取り付け様式であることを意味する。ポリオルガノシロキサンは、充填剤と共有結合を形成できなくてもよい。ポリオルガノシロキサンは、縮合可能なシリル基（例えば、ケイ素が結合したアルコキシ基、シラザン、及びシラノール）を含まなくてもよい。水素結合可能なポリオルガノシロキサンは、糖−シロキサンポリマー、アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、及びこれらの組み合わせからなる群より選択され得る。あるいは、水素結合可能なポリオルガノシロキサンは、糖−シロキサンポリマーであり得る。
成分（Ｈ）は、殺生物剤である。成分（Ｈ）の量は、選択される殺生物剤のタイプ及び所望される効果といった因子に応じて変動し得る。しかしながら、成分（Ｈ）の量は、組成物の全成分の重量に基づいて０重量％超〜５重量％の範囲であり得る。成分（Ｈ）の例としては、（ｈ１）殺真菌剤、（ｈ２）除草剤、（ｈ３）殺虫剤、（ｈ４）抗菌剤又はこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（ｈ１）は、殺真菌剤であり、例えば、殺真菌剤としては、Ｎ−置換ベンゾイミダゾールカルバメート、ベンゾイミダゾリルカルバメート（例えば、メチル２−ベンゾイミダゾリルカルバメート、エチル２−ベンゾイミダゾリルカルバメート、イソプロピル２−ベンゾイミダゾリルカルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−メチルベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−５−メチルベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）−６−メチルベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）−５−メチルベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［２−（Ｎ−メチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−メチルベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）−６−メチルベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、イソプロピルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、イソプロピルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイルオキシ）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイルオキシ）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−クロロベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、及びメチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−ニトロベンゾイミダゾリル］｝カルバメート）、１０，１０’−オキシビスフェノキサルシン（商品名：Ｖｉｎｙｚｅｎｅ，ＯＢＰＡ）、ジ−ヨードメチル−パラ−トリルスルホン、ベンゾチオフェン−２−シクロヘキシルカルボキサミド−Ｓ，Ｓ−ジオキシド、Ｎ−（フルオロジクロリド（fluordichloride）メチルチオ）フタルイミド（商品名：Ｆｌｕｏｒ−Ｆｏｌｐｅｒ，Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ Ａ３）、メチル−ベンゾイミダゾール−２−イルカルバメート（商品名：Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ，Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ ＢＣＭ）、亜鉛−ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）（亜鉛ピリチオン）２−（４−チアゾリル）−ベンゾイミダゾール、Ｎ−フェニル−ヨードプロパルギルカルバメート、Ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロリド−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、及び／又は、トリアゾリル化合物（例えば、銀を含有するゼオライトと組み合わせたテブコナゾール）が挙げられる。
成分（ｈ２）は除草剤であり、例えば、好適な除草剤としては、アミド系除草剤（例えば、アリドクロルＮ，Ｎ−ジアリル−２−クロロアセトアミド、ＣＤＥＡ ２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、エトニプロミド（ＲＳ）−２−［５−（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロフェノキシ］−Ｎ−エチルプロピオンアミド）、アニリド系除草剤（例えば、シサニリドシス−２，５−ジメチルピロリジン−１−カルボキシアニリド、フルフェナセット４’−フルオロ−Ｎ−イソプロピル−２−［５−（トリフルオロメチル）−１，３，４−チアジアゾール−２−イルオキシ］アセトアニリド、ナプロアニリド（ＲＳ）−α−２−ナフトキシプロピオンアニリド）、アリールアラニン系除草剤（例えば、ベンゾイルプロップＮ−ベンゾイル−Ｎ−（３，４−ジクロロフェニル）−ＤＬ−アラニン、フラムプロップ−Ｍ Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｄ−アラニン）、クロロアセトアニリド系除草剤（例えば、ブタクロールＮ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’，６’−ジエチルアセトアニリド、メタザクロル２−クロロ−Ｎ−（ピラゾール−１−イルメチル）アセト−２’，６’−キシリジド、プリナクロル（ＲＳ）−２−クロロ−Ｎ−（１−メチルプロパ−２−イニル）アセトアニリド）、スルホンアニリド系除草剤（例えば、クロランスラム３−クロロ−２−（５−エトキシ−７−フルオロ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン−２−イルスルホンアミド）安息香酸、メトスラム２’，６’−ジクロロ−５，７−ジメトキシ−３’−メチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−２−スルホンアニリド）、抗生物質系除草剤（例えば、ビラナホス４−［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］−Ｌ−ホモアラニル−Ｌ−アラニル−Ｌ−アラニン）、安息香酸系除草剤（例えば、クロランベン３−アミノ−２，５−ジクロロ安息香酸、２，３，６−ＴＢＡ ２，３，６−トリクロロ安息香酸）、ピリミジニルオキシ安息香酸系除草剤（例えば、ビスピリバック２，６−ビス（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルオキシ）安息香酸）、ピリミジニルチオ安息香酸系除草剤（例えば、ピリチオバック２−クロロ−６−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルチオ）安息香酸）、フタル酸系除草剤（例えば、クロルタールテトラクロロテレフタル酸）、ピコリン酸系除草剤（例えば、アミノピラリド４−アミノ−３，６−ジクロロピリジン−２−カルボン酸）、キノリンカルボン酸系除草剤（例えば、キンクロラック３，７−ジクロロキノリン−８−カルボン酸）、ヒ素系除草剤（例えば、ＣＭＡカルシウムビス（水素メチルアルソネート）、ＭＡＭＡアンモニウム水素メチルアルソネート、亜ヒ酸ナトリウム）、ベンソイルシクロヘキサンジオン系除草剤（例えば、メソトリオン２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン）、ベンゾフラニルアルキルスルホネート系除草剤（例えば、ベンフレセート２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルホネート）、カルバミン酸塩系除草剤（例えば、カルボキサゾールメチル５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２−オキサゾール−３−イルカルバメート、フェナスラム（fenasulam）メチル４−［２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）アセトアミド］フェニルスルホニルカルバメート）、カルバニル酸塩系除草剤（例えば、ＢＣＰＣ（ＲＳ）−ｓｅｃ−ブチル３−クロロカルバニレート、デスメジファムエチル３−フェニルカルバモイルオキシフェニルカルバニレート、スウェップメチル３，４−ジクロロカルバニレート）、シクロヘキセンオキシム系除草剤（例えば、ブトロキシジム（ＲＳ）−（ＥＺ）−５−（３−ブチリル−２，４，６−トリメチルフェニル）−２−（１−エトキシイミノプロピル）−３−ヒドロキシシクロヘキサ−２−エン−１−オン、テプラロキシジム（ＲＳ）−（ＥＺ）−２−｛１−［（２Ｅ）−３−クロロアリルオキシイミノ］プロピル｝−３−ヒドロキシ−５−ペルヒドロピラン−４−イルシクロヘキサ−２−エン−１−オン）、シクロプロピルイソオキサゾール系除草剤（例えば、イソキサクロルトール４−クロロ−２−メシルフェニル５−シクロプロピル−１，２−オキサゾール−４−イルケトン）、ジカルボキシミド系除草剤（例えば、フルメジン２−メチル−４−（α，α，α−トリフルオロ−ｍ−トリル）−１，２，４−オキサジアジナン−３，５−ジオン）、ジニトロアニリン系除草剤（例えば、エタルフルラリンＮ−エチル−α，α，α−トリフルオロ−Ｎ−（２−メチルアリル）−２，６−ジニトロ−ｐ−トルイジン、プロジアミン５−ジプロピルアミノ−α，α，α−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジン）、ジニトロフェノール系除草剤（例えば、ジノプロップ４，６−ジニトロ−ｏ−シメン−３−オール、エチノフェンα−エトキシ−４，６−ジニトロ−ｏ−クレゾール）、ジフェニルエーテル系除草剤（例えば、エトキシフェンＯ−［２−クロロ−５−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）ベンゾイル］−Ｌ乳酸）、ニトロフェニルエーテル系除草剤（例えば、アクロニフェン２−クロロ−６−ニトロ−３−フェノキシアニリン、ニトロフェン２，４−ジクロロフェニル４−ニトロフェニルエーテル）、ジチオカルバメート系除草剤（例えば、ダゾメット３，５−ジメチル−１，３，５−チアジアジナン−２−チオン）、ハロゲン化脂肪族系除草剤（例えば、ダラポン２，２−ジクロロプロピオン酸）、クロロ酢酸）、イミダゾリノン系除草剤（例えば、イマザピル（ＲＳ）−２−（４−イソプロピル−４−メチル−５−オキソ−２−イミダゾリン−２−イル）ニコチン酸）、無機除草剤（例えば、四ホウ酸二ナトリウム十水和物、アジ化ナトリウム）、ニトリル系除草剤（例えば、クロロキシニル３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシベンゾニトリル、イオキシニル４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ヨードベンゾニトリル）、有機リン系除草剤（例えば、アニロホスＳ−４−クロロ−Ｎ−イソプロピルカルバニロイルメチルＯ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオネート、グルホシネート４−［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］−ＤＬ−ホモアラニン、フェノキシ系除草剤（例えば、クロメプロップ（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピオンアニリド、フェンテラコール２−（２，４，５−トリクロロフェノキシ）エタノール）、フェノキシ酢酸系除草剤（例えば、ＭＣＰＡ（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸）、フェノキシ酪酸系除草剤（例えば、ＭＣＰＢ ４−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酪酸）、フェノキシプロピオン酸系除草剤（例えば、フェノプロップ（ＲＳ）−２−（２，４，５−トリクロロフェノキシ）プロピオン酸）、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤（例えば、イソキサピリホップ（ＲＳ）−２−［２−［４−（３，５−ジクロロ−２−ピリジルオキシ）フェノキシ］プロピオニル］イソオキサゾリジン）、フェニレンジアミン系除草剤（例えば、ジニトラミンＮ１，Ｎ１−ジエチル−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチル−ｍ−フェニレンジアミン）、ピラゾリルオキシアセトフェノン系除草剤（例えば、ピラゾキシフェン２−［４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］アセトフェノン）、ピラゾリルフェニル系除草剤（例えば、ピラフルフェン２−クロロ−５−（４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ−１−メチルピラゾール−３−イル）−４−フルオロフェノキシ酢酸）、ピリダジン系除草剤（例えば、ピリダフォル６−クロロ−３−フェニルピリダジン−４−オール）、ピリダジノン系除草剤（例えば、クロリダゾン５−アミノ−４−クロロ−２−フェニルピリダジン−３（２Ｈ）−オン、オキサピラゾン５−ブロモ−１，６−ジヒドロ−６−オキソ−１−フェニルピリダジン−４−イルオキサム酸）、ピリジン系除草剤（例えば、フルロキシピル４−アミノ−３，５−ジクロロ−６−フルオロ−２−ピリジルオキシ酢酸、チアゾピルメチル２−ジフルオロメチル−５−（４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−イル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルニコチネート）、ピリミジンジアミン除草剤（例えば、イプリダム６−クロロ−Ｎ４−イソプロピルピリミジン−２，４−ジアミン）、四級アンモニウム系除草剤（例えば、ジエタムクアット１，１’−ビス（ジエチルカルバモイルメチル）−４，４’−ビピリジニウム、パラクアット１，１’−ジメチル−４，４’−ビピリジニウム）、チオカルバメート系除草剤（例えば、シクロエートＳ−エチルシクロヘキシル（エチル）チオカルバメート、チオカルバジルＳ−ベンジルジ−ｓｅｃ−ブチルチオカルバメート）、チオカルボネート除草剤（例えば、ＥＸＤ Ｏ，Ｏ−ジエチルジチオビス（チオホルメート））、チオ尿素系除草剤（例えば、メチウロン１，１−ジメチル−３−ｍ−トリル−２−チオ尿素）、トリアジン系除草剤（例えば、トリアジフラム（ＲＳ）−Ｎ−［２−（３，５−ジメチルフェノキシ）−１−メチルエチル］−６−（１−フルオロ−１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン）、クロロトリアジン系除草剤（例えば、シプラジン６−クロロ−Ｎ２−シクロプロピル−Ｎ４−イソプロピル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、プロパジン６−クロロ−Ｎ２，Ｎ４−ジ−イソプロピル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン）、メトキシトリアジン系除草剤（例えば、プロメトンＮ２，Ｎ４−ジ−イソプロピル−６−メトキシ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン）、メチルチオトリアジン系除草剤（例えば、シアナトリン２−（４−エチルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）−２−メチルプロピオニトリル）、トリアジノン系除草剤（例えば、ヘキサジノン３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン）、トリアゾール系除草剤（例えば、エプロナズＮ−エチル−Ｎ−プロピル−３−プロピルスルホニル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキサミド）、トリアゾロン系除草剤（例えば、カルフェントラゾン（ＲＳ）−２−クロロ−３−｛２−クロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−４−フルオロフェニル｝プロピオン酸）、トリアゾールピリミジン系除草剤（例えば、フロラスラム２’，６’，８−トリフルオロ−５−メトキシ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン−２−スルホンアニリド）、ウラシル系除草剤（例えば、フルプロパシルイソプロピル２−クロロ−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−３−メチル−２，６−ジオキソ−４−トリフルオロメチルピリミジン−１−イル）ベンゾエート）、尿素系除草剤（例えば、シクルロン３−シクロ−オクチル−１，１−ジメチル尿素、モニソウロン（monisouron）１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２−オキサゾール−３−イル）−３−メチル尿素）、フェニル尿素系除草剤（例えば、クロロクスロン３−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−１，１−ジメチル尿素、シデュロン１−（２−メチルシクロヘキシル）−３−フェニル尿素）、ピリミジニルスルホニル尿素系除草剤（例えば、フラザスルフロン１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−トリフルオロメチル−２−ピリジルスルホニル）尿素、ピラゾスルフロン５−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイル）スルファモイル］−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸）、トリアジニルスルホニル尿素除草剤（例えば、チフェンスルフロン３−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）チオフェン−２−カルボン酸）、
チアジアゾリル尿素除草剤（例えば、テブチウロン１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素）、並びに／又は、未分類の除草剤（例えば、クロルフェナック（２，３，６−トリクロロフェニル）酢酸、メタゾール２−（３，４−ジクロロフェニル）−４−メチル−１，２，４−オキサジアゾリジン−３，５−ジオン、トリタック（tritac）（ＲＳ）−１−（２，３，６−トリクロロベンジルオキシ）プロパン−２−オール、２，４−Ｄ、クロリムロン、及びフェノキサプロップ）、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（ｈ３）は、殺虫剤である。好適な殺虫剤は、アトラジン、ダイアジノン、及びクロロピリホスにより、例示される。議論を進めるため、殺虫剤は、昆虫忌避剤（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−メタ−トルアミド）及びプレスロイド（例えば、ピレトリン）を包含するものとする。
成分（ｈ４）は、抗菌剤である。好適な抗菌剤は市販されており、例えば、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）５７００及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）５７７２が挙げられ、これらはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からのものである。
あるいは、成分（Ｈ）は、例えば、ホウ素無水物、ホウ砂又は八ホウ酸二ナトリウム四水和物といったホウ素含有物質を含んでよく、これは殺虫剤、殺真菌剤、及び／又は難燃剤として機能し得る。
成分（Ｊ）は、難燃剤である。好適な難燃剤としては、例えば、カーボンブラック、水酸化アルミニウム水和物、及びケイ酸塩（例えば、ウォラストナイト）、白金及び白金化合物を挙げることができる。あるいは、難燃剤は、ハロゲン系難燃剤（例えば、デカブロモジフェニルオキシド、オクタブロモジフェニルオキシド（octabromordiphenyl oxide）、ヘキサブロモシクロドデカン、デカブロモビフェニルオキシド、ジフェニルオキシベンゼン、エチレンビス−テトラブロモフタルアミド、ペンタブロモエチルベンゼン、ペンタブロモベンジルアクリレート、トリブロモフェニルマレイン酸イミド、テトラブロモビスフェニルＡ、ビス−（トリブロモフェノキシ）エタン、ビス−（ペンタブロモフェノキシ）エタン、ポリジブロモフェニレンオキシド、トリブロモフェニルアリルエーテル、ビス−ジブロモプロピルエーテル、テトラブロモフタル酸無水物、ジブロモネオペンチルグリコール、ジブロモエチルジブロモシクロヘキサン、ペンタブロモジフェニルオキシド、トリブロモスチレン、ペンタブロモクロロシクロヘキサン、テトラブロモキシレン、ヘキサブロモシクロドデカン、臭素化ポリスチレン、テトラデカブロモジフェノキシベンゼン、トリフルオロプロペン及びＰＶＣ）から選択され得る。あるいは、難燃剤は、リン系難燃剤（例えば、（２，３−ジブロモプロピル）−ホスフェート、リン、環式リン酸塩、トリアリルホスフェート、ビス−メラミニウムペンテート、ペンタエリスリトール二環式ホスフェート、ジメチルメチルホスフェート、ホスフィンオキシドジオール、トリフェニルホスフェート、トリス−（２−クロロエチル）ホスフェート）、リン酸エステル（例えば、トリクレイル（tricreyl）、トリキシレニル、イソデシルジフェニル、エチルヘキシルジフェニル）、様々なアミンのリン酸塩（例えば、リン酸アンモニウム、トリオクチル、トリブチル又はトリス−ブトキシエチルホスフェートエステル）から選択され得る。他の難燃剤としては、テトラアルキル鉛化合物（例えば、テトラエチル鉛）、ペンタカルボニル鉄、メチルシクロペンタジエニルマンガントリカルボニル、メラミン及び誘導体（例えば、メラミン塩）、グアニジン、ジシアンジアミド、スルファミン酸アンモニウム、アルミナ三水和物、及び水酸化マグネシウムとアルミナ三水和物を挙げることができる。
難燃剤の量は、選択される難燃剤、及び溶媒が存在するかどうかといった因子に応じて変動し得る。しかしながら、組成物中の難燃剤の量は、組成物の全成分の総重量に基づいて０重量％超〜１０重量％の範囲であり得る。
成分（Ｋ）は、表面改質剤である。好適な表面改質剤は、（ｋ１）接着促進剤又は（ｋ２）離型剤により、例示される。成分（ｋ１）に好適な接着促進剤は、遷移金属キレート、ヒドロカルボンオキシシラン、例えば、アルコキシシラン、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンの組み合わせ、アミノ官能性シラン、又はこれらの組み合わせを含み得る。接着促進剤は、当該技術分野において既知であり、式Ｒ２４ ｔＲ２５ ｕＳｉ（ＯＲ２６）４−（ｔ＋ｕ）を有するシランを含み得、式中、各Ｒ２４は独立して、少なくとも３個の炭素原子を有する一価の有機基であり、Ｒ２５は、接着促進基（例えば、アミノ、エポキシ、メルカプト、又はアクリレート基）を有するＳｉｃ結合置換基を少なくとも１個含有し、下付き文字ｔは０〜２の範囲の値を有し、下付き文字ｕは１又は２のいずれかであり、（ｔ＋ｕ）の合計は３以下である。あるいは、接着促進剤は、上記シランの部分縮合体を含み得る。あるいは、接着促進剤は、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンの組み合わせを含み得る。
あるいは、接着促進剤は、不飽和又はエポキシ官能性化合物を含み得る。あるいは、接着促進剤は、不飽和又はエポキシ官能性アルコキシシランを含み得る。例えば、官能性アルコキシシランは、式Ｒ２７ ｖＳｉ（ＯＲ２８）（４−ｖ）を有することができ、下付き文字ｖは１、２又は３であり、あるいは、下付き文字ｖは１である。各Ｒ２７は、独立して一価の有機基であるが、但し、少なくとも１つのＲ２７は、不飽和有機基又はエポキシ官能性有機基である。Ｒ２７のエポキシ官能性有機基は、３−グリシドキシプロピル及び（エポキシシクロヘキシル）エチルにより例示される。Ｒ２７の不飽和有機基は、３−メタクリロイルオキシプロピル、３−アクリロイルオキシプロピル、並びに、ビニル、アリル、ヘキセニル、ウンデシレノイル（undecylenyl）などの不飽和一価の炭化水素基により例示される。各Ｒ２８は、独立して、１〜４個の炭素原子、あるいは１〜２個の炭素原子の飽和炭化水素基である。Ｒ２８は、メチル、エチル、プロピル及びブチルにより例示される。
好適なエポキシ官能性アルコキシシランの例としては、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、（エポキシシクロヘキシル）エチルジメトキシシラン、（エポキシシクロヘキシル）エチルジエトキシシラン及びこれらの組み合わせが挙げられる。好適な不飽和アルコキシシランの例としては、ビニルトリメトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、ヘキセニルトリメトキシシラン、ウンデシレノイル（undecylenyl）トリメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン及びこれらの組み合わせが挙げられる。
あるいは、接着促進剤は、上記のようなヒドロキシ末端ポリオルガノシロキサンとエポキシ官能性アルコキシシランの反応生成物、又は、ヒドロキシ末端ポリオルガノシロキサンとエポキシ官能性アルコキシシランの物理的ブレンドなどのエポキシ官能性シロキサンを含み得る。接着促進剤は、エポキシ官能性アルコキシシランとエポキシ官能性シロキサンの組み合わせを含み得る。例えば、接着促進剤は、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと、ヒドロキシ末端メチルビニルシロキサンと３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの反応生成物と、の混合物、あるいは、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランとヒドロキシ末端メチルビニルシロキサンの混合物、あるいは、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランとヒドロキシ末端メチルビニル／ジメチルシロキサンコポリマーの混合物により、例示される。
あるいは、接着促進剤は、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２及びこれらの組み合わせにより例示されるアミノ官能性アルコキシシランなどのアミノ官能性シランを含み得る。
あるいは、接着促進剤は、遷移金属キレートを含み得る。好適な遷移金属キレートとしては、チタン酸塩、アセチルアセトナトジルコニウムなどのジルコン酸塩、アセチルアセトネートアルミニウムなどのアルミニウムキレート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（ｋ２）は、離型剤である。好適な離型剤は、フッ素化化合物（例えば、フルオロ官能性シリコーン又はフルオロ官能性有機化合物）により、例示される。
あるいは、成分（Ｋ）にの表面改質剤は、組成物の反応生成物の表面の外観を変化させるために使用することができる。例えば、表面改質剤は、組成物の反応生成物の表面の光沢を増加させるために使用することができる。このような表面改質剤は、アルキル及びアリル基を有するポリジオルガノシロキサンを含み得る。例えば、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）１６．３Ｌ（５５０流体）は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている０．０００１２５ｍ２／ｓ（１２５ｃＳｔ）の粘度を有するトリメチルシロキシ末端ポリ（ジメチル／メチルフェニル）シロキサンである。
あるいは、成分（Ｋ）は、亜麻仁油、桐油、大豆油、ヒマシ油、魚油、麻実油、綿実油、オイチシカ油及び菜種油といった、植物又は動物資源から得られる天然油であり得る。
成分（Ｋ）の正確な量は、成分（Ｋ）として選択される表面改質剤のタイプ、並びに、組成物及びその反応生成物の最終用途といった、様々な因子に応じて異なる。しかしながら、成分（Ｋ）は、存在する場合、組成物の重量に基づいて０．０１〜５０重量部、あるいは０．０１〜１０重量部、あるいは０．０１〜５重量部の範囲の量で組成物に添加され得る。成分（Ｋ）は、１つの接着促進剤であってもよい。あるいは、成分（Ｋ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上の異なる表面改質剤を含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。
鎖延長剤は、二官能性シラン及び二官能性シロキサンを含んでよく、これらは、架橋が生成する前にポリオルガノシロキサン鎖の長さを延長する。鎖延長剤は、硬化生成物の引張弾性率を減少させるために使用することができる。鎖延長剤と架橋剤は、成分（Ｂ）中の加水分解性置換基との反応において競合する。顕著な鎖延長を得るためには、二官能性シランは、これと共に使用される三官能性架橋剤よりもかなり高い反応性を有する必要がある。好適な鎖延長剤としては、ジアミドシラン（例えば、ジアルキルジアセトアミドシラン又はアルケニルアルキルジアセトアミドシラン、特にメチルビニルジ（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン又はジメチルジ（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン）、ジアセトキシシラン（例えば、ジアルキルジアセトキシシラン又はアルキルアルケニルジアセトキシシラン）、ジアミノシラン（例えば、ジアルキルジアミノシラン又はアルキルアルケニルジアミノシラン）、ジアルコキシシラン（例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン）、並びに、α−アミノアルキルジアルコキシアルキルシラン、２〜２５の重合度を有し、１分子当たり、平均して少なくとも２個の加水分解性基（例えば、アセトアミド又はアセトキシ又はアミノ又はアルコキシ又はアミド又はケトキシモ置換基）を有するポリジアルキルシロキサン、並びに、ジケトキシミノシラン（diketoximinosilanes）（例えば、ジアルキルケトキシミノシラン及びアルキルアルケニルジケトキシミノシラン）が挙げられる。成分（Ｌ）は、１つの鎖延長剤であってもよい。あるいは、成分（Ｌ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上の異なる鎖延長剤を含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。
成分（Ｍ）は、末端封鎖剤であり、これはＭ単位、すなわち、式Ｒ２９ ３ＳｉＯ１／２のシロキサン単位を含む（式中、各Ｒ２９は独立して一価の炭化水素基のような、成分（Ｂ）とは反応性ではない一価の有機基を表す。）成分（Ｍ）は、一方の末端をトリオルガノシリル基（例えば、（ＣＨ３）３ＳｉＯ−）により、もう一方の末端をヒドロキシル基により末端封鎖されたポリオルガノシロキサンを含み得る。成分（Ｍ）は、ポリジオルガノシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサン）であり得る。ヒドロキシル末端基とトリオルガノシリル末端基の両方を有するポリジオルガノシロキサンは、全ての末端基の５０％超、あるいは７５％超をヒドロキシル基として有し得る。ポリジメチルシロキサン中のトリオルガノシリル基の量は、組成物の縮合反応により調製される反応生成物の弾性率を制御するために使用することができる。理論に束縛されるものではないが、トリオルガノシリル末端基の濃度が高いほど、特定の硬化生成物における弾性率が低くなり得ると考えられている。成分（Ｍ）は、１つの末端封鎖剤であってもよい。あるいは、成分（Ｍ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上の異なる末端封鎖剤を含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。
成分（Ｎ）は、非反応性のエラストマー有機ポリマーであり、すなわち、成分（Ｂ）と反応しないエラストマー有機ポリマーである。成分（Ｎ）は成分（Ｂ）と相溶性であり、すなわち、成分（Ｎ）は成分（Ｂ）と二相系を形成しない。成分（Ｎ）の気体及び水分の透過性は低くてもよい。成分（Ｎ）は、３０，０００〜７５，０００の範囲のＭｎを有し得る。あるいは、成分（Ｎ）は、高分子量の非反応性エラストマー有機ポリマーと低分子量の非反応性エラストマー有機ポリマーとのブレンドであり得る。この場合、高分子量ポリマーは１００，０００〜６００，０００の範囲のＭｎを有し、低分子量ポリマーは９００〜１０，０００、あるいは９００〜３，０００の範囲のＭｎを有する。Ｍｎの範囲の下端の値は、成分（Ｎ）が成分（Ｂ）及び組成物の他の成分と相溶性を有するように、選択され得る。
成分（Ｎ）は、ポリイソブチレンを含み得る。ポリイソブチレンは当該技術分野において既知であり、市販されている。成分（Ｎ）として使用に好適な例としては、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ドイツ）により商品名ＯＰＰＡＮＯＬ（登録商標）で流通しているポリイソブチレンが挙げられる。
他のポリイソブチレンとしては、日油株式会社化成事業部（１５０−６０１９東京都渋谷区恵比寿四丁目２０番３号恵比寿ガーデンプレイスタワー、日本）からの最高分子量の水素添加ポリイソブテンＰＡＲＬＥＡＭ（登録商標）ＳＶ（ＰＯＬＹＳＹＮＬＡＮＥ ＳＶ）（運動粘度（９８．９℃）４７００）といった異なるＰａｒｌｅａｍグレードが挙げられる。他のポリイソブチレンは、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｂａｙｔｏｗｎ，Ｔｅｘａｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されており、例としては、商品名ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）（例えば、ＭＭＬ−８０、ＭＭＬ−１００、ＭＭＬ−１２０、及びＭＭＬ−１４０）で流通しているポリイソブチレンが挙げられる。ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ポリイソブチレンは、鎖末端オレフィン結合のみを含有する長い直鎖マクロ分子から構成されるパラフィン系炭化水素である。ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ＭＭポリイソブチレンは、７０，０００〜９０，０００の範囲の粘度平均分子量を有する。低分子量ポリイソブチレンとしては、ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ＬＭ（例えば、ＬＭ−ＭＳ（８，７００〜１０，０００の範囲の粘度平均分子量、これもまたＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）及びＶＩＳＴＡＮＥＸ ＬＭ−ＭＨ（１０，０００〜１１，７００の粘度平均分子量）、並びに、ＡｍｏｃｏからのＳｏｌｔｅｘ ＰＢ−２４（Ｍｎ ９５０）及びＩｎｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｈ−１００（Ｍｎ ９１０）及びＩｎｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｈ−１２００（Ｍｎ ２１００）が挙げられる。他のポリイソブチレンは、ＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）により商品名ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）及びＨＹＶＩＳ（登録商標）で流通している。これらのポリイソブチレンとしては、ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）２００、Ｄ１０及びＤＥ３、並びに、ＨＹＶＩＳ（登録商標）２００が挙げられる。ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）ポリイソブチレンは、９００〜１３００の範囲のＭｎを有し得る。
あるいは、成分（Ｎ）は、ブチルゴムを含み得る。あるいは、成分（Ｎ）は、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレン（ＳＥＢＳ）ブロックコポリマー、スチレン−エチレン／プロピレン−スチレン（ＳＥＰＳ）ブロックコポリマー、又はこれらの組み合わせを含み得る。ＳＥＢＳ及びＳＥＰＳブロックコポリマーは、当該技術分野において既知であり、Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｕ．Ｓ．ＬＬＣ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇポリマーとして、並びに、Ｋｕｒａｒａｙ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からＳｅｐｔｏｎポリマーとして、市販されている。あるいは、成分（Ｎ）は、ポリオレフィンプラストマーを含み得る。ポリオレフィンプラストマーは、当該技術分野において既知であり、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｓ ＆ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からＡＦＦＩＮＩＴＹ（登録商標）ＧＡ １９００及びＡＦＦＩＮＩＴＹ（登録商標）ＧＡ １９５０として市販されている。
成分（Ｎ）の量は、組成物の重量に基づいて０部〜５０部、あるいは１０部〜４０部、あるいは５部〜３５部の範囲であり得る。成分（Ｎ）は、１つの非反応性エラストマー有機ポリマーであり得る。あるいは、成分（Ｎ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上の異なる非反応性エラストマー有機ポリマーを含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。あるいは、成分（Ｎ）は、成分（Ｂ）が有機ポリマー主鎖を有するベースポリマーを含む場合に、組成物に添加され得る。
成分（Ｏ）は、老化防止添加剤である。老化防止添加剤は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、熱安定剤、又はこれらの組み合わせを含み得る。好適な酸化防止剤は、当該技術分野において既知であり、市販されている。好適な酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、及び、フェノール系酸化防止剤と安定剤の組み合わせが挙げられる。フェノール系酸化防止剤は、完全立体障害フェノール及び部分障害フェノールを含む。あるいは、安定剤は、テトラメチル−ピペリジン誘導体のような立体障害アミンであってもよい。好適なフェノール系酸化防止剤としては、ビタミンＥ、及び、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｕ．Ｓ．Ａ．）からのＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０が挙げられる。ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０は、ペンタエリスリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）を含む。紫外線吸収剤の例としては、分枝状及び直鎖の、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）５７１）が挙げられる。紫外線安定剤の例としては、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、メチル１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピぺリジル／セバケート、及びこれらの組み合わせ（ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２７２）が挙げられる。これら及び他のＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）添加剤（例えば、ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）７６５）は、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。他の紫外線及び光安定剤も市販されており、例としては、ＣｈｅｍｔｕｒａからのＬｏｗＬｉｔｅ、ＰｏｌｙＯｎｅからのＯｎＣａｐ、及びＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｄｅｌａｗａｒｅ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からのＬｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ ２１０が挙げられる。あるいは、オリゴマー（高分子量）安定剤は、例えば、組成物又はその硬化済み生成物から安定剤が移動する可能性を最小化するために、使用され得る。オリゴマーの酸化防止剤安定剤（特に障害アミン光安定剤（ＨＡＬＳ））は、Ｃｉｂａ ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）６２２であり、これは、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタノールと共重合したブタン二酸のジメチルエステルである。熱安定剤は、酸化鉄及びカーボンブラック、カルボン酸鉄、セリウム水和物、ジルコン酸バリウム、オクタン酸セリウム及びオクタン酸ジルコニウム、並びにポルフィリンを含み得る。
成分（Ｏ）の量は、選択される特定の老化防止添加剤及び所望される老化防止効果といった様々な因子に応じて異なる。しかしながら、成分（Ｏ）の量は、組成物の重量に基づいて０重量％〜５重量％、あるいは０．１重量％〜４重量％、あるいは０．５重量％〜３重量％の範囲であり得る。成分（Ｏ）は、１つの老化防止添加剤であってもよい。あるいは、成分（Ｏ）は、２つ以上の異なる老化防止添加剤であってもよい。
成分（Ｐ）は、適用温度範囲にわたって水を放出する水放出剤である。成分（Ｐ）は、組成物と部分的又は完全に反応するのに十分な量の水を成分（Ｐ）が含有するように、並びに、使用温度（すなわち、組成物が使用される温度）に十分な時間にわたって曝露されたときに成分（Ｐ）が十分な量の水を放出するように、選択される。しかしながら、成分（Ｐ）は、組成物の製造工程の間及び組成物を貯蔵する間に過度の水が放出されないように水を十分に捕捉する。例えば、成分（Ｐ）は、組成物が使用される適用プロセスの間又はその後に、十分な水が組成物の縮合反応に利用可能であるように、組成物の混練中に水を十分に捕捉する。この「制御放出」特性はまた、過度の水が適用プロセス中にあまりにも急速に放出されないようにするという効果をもたらし得るが、それは、これが組成物の縮合反応により形成される反応組成物中に発泡又は空隙を生成し得るからである。軽質炭酸カルシウムは、適用温度が８０℃〜１２０℃、あるいは９０℃〜１１０℃、あるいは９０℃〜１００℃の範囲である場合に、成分（Ｐ）として使用され得る。しかしながら、組成物が連続（例えば、二軸）混練装置で調製される場合、成分は、短い時間にわたって適合温度よりも２０℃〜３０℃高い温度にて混練され得る。それゆえに、成分（Ｐ）は、混練中に含水量の全てを放出せず、しかしながら、十分な時間にわたって適切な範囲の温度に曝露されると成分（Ｐ）が組成物の縮合反応に十分な量の水を放出するように、選択される。
好適な水放出剤の例は、金属塩水和物、水和分子篩、及びＳｏｌｖａｙから商品名ＷＩＮＮＯＦＩＬ（登録商標）ＳＰＭで入手可能な軽質炭酸カルシウムにより、例示される。選択される水放出剤は、組成物のために選択される他の成分（例えば、触媒のタイプ及び量）、混練、包装及び適用中のプロセス条件といった、様々な因子に応じて異なり得る。二軸混練装置において、滞留時間は、数分未満、典型的には１〜２分未満であり得る。成分は急速に加熱されるが、それは、容器における及び軸に沿った表面積／容積比が高く、成分をせん断することにより熱が生成するからである。どれだけの量の水が成分（Ｐ）から得られるかは、水結合能力、温度、曝露時間（持続時間）、及び混練装置の中を通過する組成物を剥離するために使用される真空のレベルに応じて異なる。理論に束縛されるものではないが、１２０℃の二軸混練温度では、組成物が９０℃にて適用された場合、室温にて１〜２週間にわたる縮合反応により組成物を反応させるのに十分な水がＣａＣＯ３上に析出するものと考えられる。
水放出剤は、例えば、ベースポリマーの水透過性が低い場合（例えば、ベースポリマーが有機ポリマー主鎖を有する場合）に、添加することができ、並びに／又は、組成物中の成分（Ｐ）の量は、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の選択、及び、任意の追加成分が存在するかどうかといった様々な因子に応じて異なるが、成分（Ｐ）の量は、組成物の重量に基づいて５〜３０部の範囲であり得る。
理論に束縛されるものではないが、組成物を適用温度に加熱すると、熱は水を遊離させ、水は、成分（Ｂ）の加水分解性基と反応して組成物を反応させると考えられる。組成物中に残されるアルコール及び／又は水などの副生成物は、乾燥剤により捕捉され得、これにより、縮合反応（平衡反応である）は完了に向かって進行する。
成分（Ｑ）は、顔料である。議論を進めるため、用語「顔料」は、本明細書に記載の組成物の反応生成物に色を付与するのに使用される任意の成分を包含するものとする。顔料の量は、選択される顔料のタイプ及び反応生成物の所望される色合いといった様々な因子に応じて異なる。例えば、組成物は、組成物中の全成分の量に基づいて、０重量％〜２０重量％、あるいは０．００１重量％〜５重量％の顔料を含み得る。
好適な顔料の例としては、インディゴ、二酸化チタンＳｔａｎ−Ｔｏｎｅ ５０ＳＰ０１ Ｇｒｅｅｎ（ＰｏｌｙＯｎｅから市販されている）及びカーボンブラックが挙げられる。カーボンブラックの代表的な非限定例としては、Ｓｈａｗｉｎｉｇａｎアセチレンブラック（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰから市販されている）、ＳＵＰＥＲＪＥＴ（登録商標）カーボンブラック（ＬＢ−１０１１）（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．（Ｆａｉｒｖｉｅｗ Ｈｅｉｇｈｔｓ，ＩＬ Ｕ．Ｓ．Ａ．）により供給されている）、ＳＲ ５１１（Ｓｉｄ Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏ，（Ａｋｒｏｎ，ＯＨ Ｕ．Ｓ．Ａ．）により供給されている）、並びに、Ｎ３３０、Ｎ５５０、Ｎ７６２、Ｎ９９０（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ Ｃａｒｂｏｎｓ（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ，Ｕ．Ｓ．Ａ．））が挙げられる。
組成物は、場合により、組成物のレオロジーを改質するために、組成物の重量に基づいて最大で５重量％、あるいは１重量％〜２重量％の成分（Ｒ）レオロジー添加剤を更に含み得る。レオロジー添加剤は、当該技術分野において既知であり、市販されている。例としては、ポリアミド、Ｅｖｏｎｉｋから市販されているＰｏｌｙｖｅｓｔ、Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから市販されているＤｉｓｐａｒｌｏｎ、Ｄｕ Ｐｏｎｔから市販されているＫｅｖｌａｒ Ｆｉｂｒｅ Ｐｕｌｐ、Ｎａｎｏｃｏｒから市販されているＲｈｅｏｓｐａｎ、Ｌｕｂｒｉｚｏｌから市販されているＩｒｃｏｇｅｌが挙げられる。他の好適なレオロジー添加剤としては、ポリアミド蝋、硬化ヒマシ油誘導体、及び金属石鹸（例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム及びステアリン酸バリウム）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
あるいは、成分（Ｒ）は、２５℃にて固体（蝋）である微結晶性ワックスを含み得る。融点は、所望される温度の適用範囲の下端にて蝋が融点を有するように、選択することができる。理論に束縛されるものではないが、成分（Ｒ）は、流動特性を改善する一方で、例えば、組成物を基材に適用した後に、組成物を数度冷却する際に生強度を急激に増大（すなわち、温度降下に伴って組成物から生成されるシールの負荷保持能力の増加に対応する粘度の大幅な増加）を可能にする加工助剤として働くと考えられる。理論に束縛されるものではないが、蝋の組み込みは、充填剤の組み込み、（組成物の製造中の）混練及び脱気、及び混合（多部構成組成物の複数の構成部分の適用中の静的又は動的混合）を促進し得ると考えられる。蝋は、溶融すると加工助剤として働き、混練中の組成物において充填剤の組み込み、混練プロセスそれ自体、並びに、使用される場合には脱気工程を容易にすると考えられる。蝋は、１００℃以下の溶融温度では、単純な静的ミキサーでも、適用前の多部構成組成物の複数の構成部分の混合を促進し得る。蝋はまた、８０℃〜１１０℃、あるいは９０℃〜１００℃の範囲の温度にて、良好なレオロジーを伴って、組成物の適用を促進し得る。
成分（Ｒ）としての使用に好適な蝋は、無極性炭化水素であり得る。蝋は、分枝状構造、環状構造、又はこれらの組み合わせを有し得る。例えば、石油微結晶性ワックスは、Ｓｔｒａｈｌ ＆ Ｐｉｔｓｃｈ，Ｉｎｃ．（Ｗｅｓｔ Ｂａｂｙｌｏｎ，ＮＹ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手可能であり、例としては、ＳＰ ９６（６２℃〜６９℃の範囲の融点）、ＳＰ １８（７３℃〜８０℃の範囲の融点）、ＳＰ １９（７６℃〜８３℃の範囲の融点）、ＳＰ ２６（７６℃〜８３℃の範囲の融点）、ＳＰ ６０（７９℃〜８５℃の範囲の融点）、ＳＰ ６１７（８８℃〜９３℃の範囲の融点）、ＳＰ ８９（９０℃〜９５℃の範囲の融点）、及びＳＰ ６２４（９０℃〜９５℃の範囲の融点）が挙げられる。他の石油微結晶性ワックスとしては、Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｅｔｒｏｌｉａ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）により商品名Ｍｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）で流通しているワックスが挙げられる。これらのワックスとしては、飽和分枝状及び環式非極性炭化水素を含み、かつ融点が７９℃〜８７℃である１８０−Ｗ、飽和分枝状及び環式非極性炭化水素を含み、かつ融点が７６℃〜８３℃であるＭｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）Ｗ−４４５、及び、飽和分枝状及び環式非極性炭化水素を含み、かつ融点が７３℃〜８０℃であるＭｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）Ｗ−８３５が挙げられる。
成分（Ｒ）の量は、選択される特定のレオロジー添加剤及び組成物の他の成分の選択といった様々な因子に応じて異なる。しかしながら、成分（Ｒ）の量は、組成物の重量に基づいて０部〜２０部、あるいは１部〜１５部、あるいは１部〜５部の範囲であり得る。成分（Ｒ）は、１つのレオロジー添加剤であってもよい。あるいは、成分（Ｒ）は、２つ以上の異なるレオロジー添加剤を含んでもよい。
ビヒクル（例えば、溶媒及び／又は希釈剤）は、組成物中で使用され得る。ビヒクルは、組成物の流動及びシリコーン樹脂のような特定の成分の導入を促進し得る。本明細書で使用されるビヒクルは、組成物の成分の流動化を促進するがこれらの成分のいずれとも本質的に反応しないものである。ビヒクルは、組成物中の成分の溶解性及び揮発性に基づいて選択され得る。「溶解性」は、ビヒクルが組成物の成分を溶解及び／又は分散させるのに十分であることを指す。「揮発性」は、ビヒクルの蒸気圧を指す。ビヒクルの揮発性が高すぎる（高すぎる蒸気圧を有する）場合、適用温度にて組成物中に気泡が生成する場合があり、この気泡は亀裂の原因となり得る、又は他の方法により硬化組成物の特性を弱める、又は負の影響を与える恐れがある。しかしながら、ビヒクルが十分に揮発性でない（蒸気圧が低すぎる）場合には、ビヒクルは、組成物の反応生成物において可塑剤のままとなる、又は反応生成物が物理特性を発現する時間が所望されるよりも長くなる恐れがある。
好適なビヒクルとしては、好適な蒸気圧を有するポリオルガノシロキサン、例えば、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン及び他の低分子量ポリオルガノシロキサン、例えば、５Ｅ−７〜１．５Ｅ−６ｍ２／ｓ（０．５〜１．５センチストークス（ｃＳｔ））のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５．９Ｌ（２００流体）及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＯＳ流体（これらは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている）が挙げられる。
あるいは、ビヒクルは有機溶媒であり得る。有機溶媒は、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、又はｎ−プロパノール）、ケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、又はメチルイソブチルケトン）、芳香族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン、又はキシレン）、脂肪族炭化水素（例えば、ヘプタン、ヘキサン、又はオクタン）、グリコールエーテル（例えば、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、又はエチレングリコールｎ−ブチルエーテル）、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロロメタン、１，１，１−トリクロロエタン、又は塩化メチレン）、クロロホルム、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ホワイトスピリット、ミネラルスピリット、ナフサ、ｎ−メチルピロリドン、又はこれらの組み合わせであり得る。
ビヒクルの量は、選択されるビヒクルのタイプ並びに組成物のために選択される他の成分の量及びタイプといった様々な因子に応じて異なり得る。しかしながら、ビヒクルの量は、組成物の１重量％〜９９重量％、あるいは２重量％〜５０重量％の範囲であり得る。
組成物は、場合により、成分（Ｔ）粘着付与剤を更に含み得る。粘着付与剤は、脂肪族炭化水素樹脂、例えば、６〜２０個の炭素原子を有する水素添加ポリオレフィン、水素添加テルペン樹脂、ロジンエステル、水素添加ロジングリセロールエステル、又はこれらの組み合わせを含み得る。粘着付与樹脂は、市販されている。脂肪族炭化水素樹脂は、Ｅｘｘｏｎ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＥＳＣＯＲＥＺ １１０２、１３０４、１３１０、１３１５及び５６００、ＥａｓｔｍａｎからのＥａｓｔｏｔａｃ樹脂（例えば、１００℃の環球式軟化点を有するＥａｓｔｏｔａｃ Ｈ−１００、１１５℃の環球式軟化点を有するＥａｓｔｏｔａｃ Ｈ−１１５Ｅ、及び１３０℃の環球式軟化点を有するＥａｓｔｏｔａｃ Ｈ−１３０Ｌ）により、例示される。水素添加テルペン樹脂は、荒川化学工業株式会社のＡｒｋｏｎ Ｐ １００、及びＧｏｏｄｙｅａｒのＷｉｎｇｔａｃｋ ９５により、例示される。水素添加ロジングリセロールエステルは、ＨｅｒｃｕｌｅｓのＳｔａｙｂｅｌｉｔｅ Ｅｓｔｅｒ １０及びＦｏｒａｌにより、例示される。市販のポリテルペンの例としては、ＨｅｒｃｕｌｅｓのＰｉｃｃｏｌｙｔｅ Ａ１２５が挙げられる。脂肪族／芳香族又は脂環式／芳香族樹脂としては、Ｅｘｘｏｎ ＣｈｅｍｉｃａｌのＥＣＲ １４９Ｂ又はＥＣＲ １７９Ａが挙げられる。あるいは、固体粘着付与剤（すなわち、２５℃以上の環球式軟化点を有する粘着付与剤）が添加され得る。好適な粘着付与剤としては、任意の適合性樹脂又はこれらの混合物、例えば、（１）天然又は変性ロジン（例えば、ガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジン、揮発ロジン、水素添加ロジン、二量化ロジン、及び重合ロジン）、（２）天然又は変性ロジンのグリセロール及びペンタエリスリトールエステル（例えば、ペール、ウッドロジン（pale, wood rosin）のグリセロールエステル、水素添加ロジンのグリセロールエステル、重合ロジンのグリセロールエステル、水素添加ロジンのペンタエリスリトールエステル、及びロジンのフェノール変性ペンタエリスリトールエステル）、（３）天然テルペン（例えば、スチレン／テルペン及びα−メチルスチレン／テルペン）のコポリマー及びターポリマー、（４）ＡＳＴＭ方法Ｅ２８，５８Ｔにより測定した場合に６０℃〜１５０℃の範囲の軟化点を有するポリテルペン樹脂（後者のポリテルペン樹脂は一般に、やや低温にてフリーデル・クラフツ触媒の存在下でピネンとして知られる二環式モノテルペンのようなテルペン炭化水素の重合から生成し、また、水素添加ポリテルペン樹脂も含まれる）、（５）（例えば、酸性媒質中で二環式テルペンとフェノールの縮合から生成する樹脂生成物としての）フェノール系変性テルペン樹脂及びこれらの水素添加誘導体、（６）６０℃〜１３５℃の範囲の環球式軟化点を有する脂肪族石油炭化水素樹脂（後者の樹脂は、主にオレフィン及びジオレフィンからなるモノマーの重合から生成し、水素添加脂肪族石油炭化水素樹脂も含む）、（７）脂環式石油炭化水素樹脂及びこれらの水素添加誘導体、並びに（８）脂肪族／芳香族又は脂環式／芳香族コポリマー及びこれらの水素添加誘導体が挙げられる。粘着付与剤の量は、選択される特定の粘着付与剤及び組成物中の他の成分の選択といった様々な因子に応じて異なる。しかしながら、粘着付与剤の量は、組成物の重量に基づいて０部〜２０部の範囲であり得る。
組成物は、任意選択で、成分（Ｕ）腐食防止剤を更に含み得る。好適な腐食防止剤の例としては、ベンゾトリアゾール、メルカプトベンズトリアゾール及び市販の腐食防止剤、例えば、Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ（Ｎｏｒｗａｌｋ，Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からの２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール誘導体（ＣＵＶＡＮ（登録商標）８２６）及びアルキルチアジアゾール（ＣＵＶＡＮ（登録商標）４８４）が挙げられる。存在する場合、成分（Ｕ）の量の範囲は、組成物の重量に基づいて、０．０５％〜０．５％であり得る。
本明細書に記載の特定の成分は１つを超える機能を有し得るため、上述の組成物の成分を選択する際、成分の種類に重複があり得る。例えば、特定のアルコキシシランは充填剤処理剤としても接着促進剤としても有用であり得、特定の脂肪酸エステルは可塑剤としても有用であり得、充填剤処理剤としても有用であり得、カーボンブラックは顔料、難燃剤、及び／又は充填剤として有用であり得、非反応性ポリジオルガノシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサン）は増量剤としても溶媒としても有用であり得る。
上記の組成物は、例えば、混合などの任意の便利な手段によって全成分を組み合わせることにより、一部構成組成物として調製され得る。例えば、一部構成組成物は、場合により、ベースポリマー（Ｂ）と増量剤（Ｅ）を組み合わせ（予め混合し）、生成した展延ベースポリマーを充填剤（Ｆ）の全て又は一部と混合し、これを架橋剤（Ｃ）及び成分（Ａ）を含むプレミックスと混合することにより、製造され得る。（Ｏ）老化防止添加剤及び（Ｑ）顔料といった他の添加剤は、任意の所望される段階にて混合物に添加され得る。最終混合工程は実質的に無水の条件下で行うことができ、生成した組成物は一般に使用準備が整うまで実質的無水条件下で、例えば、密封容器で保管される。
あるいは、組成物は、架橋剤が存在する場合、多部構成（例えば、２部構成）組成物として調製され得る。この例では、触媒及び架橋剤は別個の構成部分として保管され、これらの構成部分は、組成物の使用直前に組み合わされる。例えば、二部構成硬化性組成物は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）を含む成分を組み合わせて混合のような任意の便利な手段により第一（硬化剤）構成部分を形成することによって、調製され得る。第二（ベース）構成部分は、混合のような任意の便利な手段により成分（Ａ）及び（Ｂ）を組み合わせることによって、調製され得る。これらの成分は、一部構成組成物又は多部構成組成物のどちらが選択されるかといった様々な因子に応じて、周囲条件又は無水条件下で周囲温度又は高温にて組み合わせられ得る。ベース構成部分と硬化剤構成部分は、使用直前に、混合のような任意の便利な手段により、組み合わせることができる。ベース構成部分と硬化剤構成部分は、相対的に１：１〜１０：１の範囲のベース：硬化剤量で組み合わせることができる。
成分の混合に使用される装置は、特に限定されない。好適な混合装置の例は、選択される各成分のタイプ及び量に応じて、選択され得る。例えば、反応によりガム又はゲルを形成する組成物などの比較的低粘度の組成物には、撹拌バッチケトルが使用され得る。あるいは、例えば、より粘稠な組成物及び、粒子を比較的多量に含有する組成物には、二軸押出成形機のような押出成形機といった連続混練装置が使用され得る。本明細書に記載の組成物の調製に使用できる代表的な方法としては、例えば、米国特許出願公開第２００９／０２９１２３８号及び同第２００８／０３００３５８号に開示されているものが挙げられる。
上述のように製造されるこれらの組成物は、水分への曝露から組成物を保護する容器での保管時に安定であり得るが、これらの組成物は、大気の水分に曝露されると縮合反応によって反応し得る。あるいは、低浸透性組成物が配合された場合、組成物は、水放出剤から水分が放出された際に硬化して、硬化生成物を生成し得る。
上記のように調製された組成物及びこれらの反応生成物は、様々な用途を有する。上記の成分は、成分（Ａ）及び（Ｂ）を含む様々なタイプの組成物を調製するために、使用され得る。組成物は、組成物のタイプ並びに組成物及び／又は組成物の反応生成物の所望される最終用途に応じて、上記の追加成分のうちの１つ以上を更に含み得る。例えば、上記の成分及び方法は、例えば、ベースポリマーが１分子当たり、平均して１〜２個の加水分解性基を有する場合に、ベースポリマーの粘度を増加させるために、及び／又は、ガムを形成するために、鎖延長プロセスに使用され得る。あるいは、上記の成分及び方法は、例えば、ベースポリマーが１分子当たり、平均して２個以上の加水分解性基を有する場合に、及び／又は、架橋剤が組成物中に存在する場合に、硬化性組成物を配合するために使用することができる。本明細書に記載の組成物は、水分に曝露することにより縮合反応によって、反応し得る。例えば、組成物は、大気水分に曝露されると、縮合反応によって反応し得る。あるいは、組成物は、水放出剤が存在する場合に、水放出剤から放出される水分と反応する。本明細書に記載の各組成物は反応して反応生成物を生成する。反応生成物は、ガム、ゲル、ゴム又は樹脂から選択される形態を有し得る。
これらの実施例は、本発明のいくつかの実施形態を例示することを目的とするものであり、請求項に記載の本発明の範囲を制限するものとして解釈すべきではない。以下の実施例では、以下の成分を使用した。
Ｂｉ（ネオデカノエート）３は、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から購入した。２，２−ジメチルオクタン酸は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｉｎｃ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から購入した。ビスマス（２−エチルヘキサノエート）３（「Ｂｉ（２−ＥＨＡ）３」）、ロット番号Ａ８３６９０３７は、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から購入した。トリフェニルビスマス（「Ｂｉ−Ｐｈ３」）もＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から購入した。架橋剤ｎ−ブチルトリメトキシシラン（「ｎ−ＢｕＳｉ（Ｏ−Ｍｅ）３」）は、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から購入した。粘度が９Ｅ−５〜０．０００１２ｍ２／ｓ（９０〜１２０ｃＳｔ）であり、数平均分子量Ｍｗが４２００であるシラノール末端ポリジメチルシロキサン（「ＰＤＭＳ １」）であるベースポリマーは、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．から購入した。
実施例１−金属−配位子錯体の形成
前駆体と、Ｂｉ−Ｐｈ３又はＢｉ（２−ＥＨＡ）３（０．０２５Ｍの濃度）のいずれかと、トルエンとを混合することにより、前駆体溶液を調製した。前駆体溶液は無色であった。配位子（０．０２５Ｍの濃度）とトルエンとを混合することにより、上記の表１に示されている各配位子の溶液を調製した。
上記の調製された各配位子溶液を、予め計量した１ミリリットル（ｍＬ）バイアル瓶に計量分配した。２４マイクロリットル（μＬ）の溶液（０．６マイクロモル（μｍｏｌ）の配位子に相当）又は４８μＬの溶液（１．２μｍｏｌの配位子に相当）のいずれかを各バイアル瓶で使用した。一晩窒素を流しながらボックス内で蓋をせずにバイアル瓶を放置することにより、バイアル瓶中のトルエンを除去した。
配位子（今度は溶媒無し）を入れた各バイアル瓶に、上記のように調製した２４μＬの前駆体溶液（０．６μｍｏｌの前駆体に相当）を加えて、金属−配位子混合溶液を生成させた。金属−配位子混合溶液を入れたバイアル瓶を６０回転毎分（ｒｐｍ）で、２５℃にて６０分間、又は７５℃にて４５分間、のいずれかで振盪させて、金属−配位子錯体を生じさせた。
実施例２−縮合反応
上記錯化反応（実施例１）の完了後、ドライボックス内で、金属−配位子錯体を入れた各バイアル瓶に２１０ミリグラム（ｍｇ）のＰＤＭＳ １（２３５．７μＬ又は５０μｍｏｌに相当）と１７．８ｍｇのｎ−ＢｕＳｉ（Ｏ−Ｍｅ）３（１９．１μＬ又は１００μｍｏｌに相当）を注入した。次に、更にトルエンを加えて、各バイアル瓶内の合計容量が３２５μＬであるようにした。実施例２のサンプルはこのように調製した。上記の前駆体を使用して、しかしながら配位子は全く使用せずに、陰性対照サンプルも調製した。陰性対照サンプルでは、前駆体を入れたバイアル瓶に２１０ｍｇのＰＤＭＳ １と１７．８ｍｇのｎ−ＢｕＳｉ（Ｏ−Ｍｅ）３とトルエン（合計量３２５μＬに届くのに十分な量）とを注入した。上記の表１に記載の配位子を使用して、しかしながら前駆体は全く使用せずに、追加の陰性対照サンプルも調製した。これらの追加の陰性対照サンプルでは、配位子を入れたバイアル瓶に２１０ｍｇのＰＤＭＳ １と１７．８ｍｇのｎ−ＢｕＳｉ（Ｏ−Ｍｅ）３とトルエン（合計量３２５μＬに届くのに十分な量）とを注入した。
得られた、組成物の入ったバイアル瓶をドライボックスからフードに移し、激しく撹拌しながら１分間撹拌した（各組成物を均質化するために数百ｒｐｍ）。次に、このバイアル瓶をそれぞれ穿孔プレートで覆い、相対湿度レベル（ＲＨ）９５％で３０℃に維持した湿度オーブン内に配置した。
湿度オーブン内での４８時間後、バイアル瓶を湿度オーブンから取り出し、目視粘度観察値を記録した。サンプルと、種々の粘度の参照標準を入れたバイアル瓶との目視対照比較により、４８時間の目視粘度測定値を判定した。サンプルを最初に水分に曝した４８時間後に測定を行った。最も近接して一致した参照標準のバイアル瓶に基づいて、各サンプルの目視粘度測定値を割り当てた。参照標準は、異なる粘度のＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）５．９Ｌ（２００流体）（「２００流体」）であり、これらはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。目視粘度の明細及び対応する標準は、下記の表２に示す。０又は１の値は、サンプルが４８時間で縮合反応を呈さなかったことを示している。２〜５の値は、縮合反応が次第に生じたことを示している。反復実験は、目視粘度測定を行う作業者、反復実験が異なる時間で行われたかどうかといった様々な因子に起因する通常の変動にさらされた。
表３は、表１の配位子を使用して調製したサンプルについての、配位子、金属前駆体、配位子：金属比、反応条件（時間及び温度）及び結果（４８時間目視粘度及び外観）を示している。
表３において、外観についての値は以下のように定義される：「Ｈ」は不透明を意味し、「Ｃ」は透明を意味する。表３の各配位子について、陰性対照サンプルを調製し、前駆体を全く用いないことを除いて実施例２の方法に従って配位子を試験した。各例において、４８時間目視粘度は１であった。
実施例３市販の触媒
実施例１において調製した金属−配位子錯体の代わりにＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から購入したＢｉ（ネオデカノエート）３とＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｉｎｃ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から購入した２，２−ジメチルオクタン酸を使用したことを除いて、実施例２の方法に従って、組成物を作製し、試験した。この結果を下の表６に示す。
これらの実施例は、成分（Ａ）について上述され、本明細書に記載のように試験された触媒が縮合反応を触媒することができることを示している。本明細書に記載の組成物は、上記のもののようなスズ触媒を含まないものであり得る。理論に束縛されるものではないが、成分（Ａ）として本明細書に記載されている触媒は、スズ触媒を含有する同じ組成物と比較して、一部の縮合反応硬化性組成物において代替的、匹敵する又はより優れた硬化性能を提供し得る。

Claims (16)

  1. 成分（Ａ）及び（Ｂ）を含む組成物であって、
    成分（Ａ）は、触媒的に有効な量の、Ｂｉ前駆体と配位子との触媒活性反応生成物であり、
    成分（Ｂ）は、１分子当たり、平均して１個以上の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマーであり、また、
    成分（Ａ）は、成分（Ｂ）の前記加水分解性置換基の縮合反応を触媒することができる、組成物。
  2. 実施例２の方法に従って試験したときに、前記縮合反応が、２〜５の範囲の目視粘度値を有する反応生成物を生成する、請求項１に記載の組成物。
  3. （Ａ）触媒的に有効な量の、成分ｉ）とｉｉ）との反応の触媒活性反応生成物と、
    （Ｂ）１分子当たり、平均して１個以上の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマーと、を含む組成物であって、
    成分ｉ）は、一般式（ｉ）：Ｂｉ−Ａ３のＢｉ前駆体であり、式中、各Ａは独立して一価の有機基であり、
    成分ｉｉ）は、配位子（ａ）〜（ｇ）からなる群から選択され、ここで、
    配位子（ａ）は一般式（ｉｉ）：
    を有し、式中、下付き文字ｃは０〜４であり、下付き文字ａは０〜５であり、下付き文字ｂは０〜５であり、但し、ｃ＞０である場合には量（ａ＋ｂ）＝０であり、量（ａ＋ｂ）＞０である場合には下付き文字ｃ＝０であり、Ａ１はＯ及びＳから選択されるヘテロ原子であり、Ａ２は一価の炭化水素基であり、各Ａ３及び各Ａ４は独立して、ハロゲン原子、一価の炭化水素基及び一価のヘテロ原子含有基から選択され、あるいは、
    配位子（ｂ）は一般式（ｉｉｉ）：
    を有し、式中、Ａ５はＯ又はＳであり、Ａ６はＨ又は一価の炭化水素基であり、各Ａ７は独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、各Ａ８は独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、但し、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３のうちの２個以上がともに結合して縮合環基を形成し、あるいは、
    配位子（ｃ）は一般式（ｉｖ）：
    を有し、式中、Ａ１４、Ａ１５及びＡ１６はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基、又は１〜１２個の炭素原子を有する一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、あるいは、
    配位子（ｄ）は
    であり、あるいは、
    配位子（ｅ）は
    であり、あるいは、
    配位子（ｆ）は
    であり、あるいは、
    配位子（ｇ）は２，２−ジメチル−オクタン酸である、
    組成物。
  4. 条件（ａ）〜（ｄ）、すなわち、
    条件（ａ）は、各Ａがアリール基又はアラルキル基であること、
    条件（ｂ）は、各Ａがフェニルであること、
    条件（ｃ）は、各Ａがエステル基であること、
    条件（ｄ）は、各Ａがエチルヘキサノエート又はネオデコノエートであること、
    のうちの１つを満たす、請求項３に記載の組成物。
  5. 成分（Ａ）及び（Ｂ）とは異なる少なくとも１つの追加成分を更に含む請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物であって、前記少なくとも１つの追加成分が、（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）ビヒクル；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、組成物。
  6. 前記組成物を製造するために、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む成分を混合する工程を含む、請求項５に記載の組成物の製造方法。
  7. 反応生成物を調製するために、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物を水分に暴露する工程を含む、方法。
  8. 請求項７に記載の方法により調製される反応生成物。
  9. 前記反応生成物が、ガム、ゲル、ゴム及び樹脂から選択される形態を有する、請求項８に記載の反応生成物。
  10. ｉ）一般式（ｉ）：Ｂｉ−Ａ３のＢｉ前駆体であり、式中、各Ａは独立して一価の有機基であるものと、
    ｉｉ）配位子（ａ）〜（ｇ）からなる群から選択される配位子からなる群から選択される配位子と、
    を反応させ、これによりＢｉ−配位子錯体を含む反応生成物を製造する工程を含む方法であって、
    配位子（ａ）は一般式（ｉｉ）：
    を有し、式中、下付き文字ｃは０〜４であり、下付き文字ａは０〜５であり、下付き文字ｂは０〜５であり、但し、ｃ＞０である場合には量（ａ＋ｂ）＝０であり、量（ａ＋ｂ）＞０である場合には下付き文字ｃ＝０であり、Ａ１はＯ及びＳから選択されるヘテロ原子であり、Ａ２は一価の炭化水素基であり、各Ａ３及び各Ａ４は独立して、ハロゲン原子、一価の炭化水素基及び一価のヘテロ原子含有基から選択され、あるいは、
    配位子（ｂ）は一般式（ｉｉｉ）：
    を有し、式中、Ａ５はＯ又はＳであり、Ａ６はＨ又は一価の炭化水素基であり、各Ａ７は独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、各Ａ８は独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基又は一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、但し、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３のうちの２個以上がともに結合して縮合環基を形成し、あるいは、
    配位子（ｃ）は一般式（ｉｖ）：
    を有し、式中、Ａ１４、Ａ１５及びＡ１６はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、一価の炭化水素基、又は１〜１２個の炭素原子を有する一価のヒドロカルボンオキシ基から選択され、あるいは、
    配位子（ｄ）は
    であり、あるいは、
    配位子（ｅ）は
    であり、あるいは、
    配位子（ｆ）は
    であり、あるいは、
    配位子（ｇ）は２，２−ジメチル−オクタン酸である、
    方法。
  11. 条件（ａ）〜（ｄ）、すなわち、
    条件（ａ）は、各Ａがアリール基又はアラルキル基であること、
    条件（ｂ）は、各Ａがフェニルであることであること、
    条件（ｃ）は、各Ａがエステル基であることであること、
    条件（ｄ）は、各Ａがエチルヘキサノエート又はネオデコノエートであること、
    のうちの１つを満たす、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記Ｂｉ前駆体と前記配位子とを加熱する工程を更に含む、請求項１０又は請求項１１に記載の方法。
  13. 前記反応生成物が錯化反応又はその副反応の副生成物を更に含む請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の方法であって、前記反応生成物から副生成物を除去して、前記副生成物を含まない前記Ｂｉ−配位子錯体を生じさせる工程を更に含む、方法。
  14. 請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の方法により調製される反応生成物。
  15. 前記反応生成物が、
    ａ）Ｂｉ−配位子錯体と、
    ｂ）前記Ｂｉ前駆体と前記配位子の反応又はその副反応からの副生成物と、を含む、請求項１４に記載の反応生成物。
  16. 請求項１３に記載の方法により調製される反応生成物。
JP2014526208A 2011-08-17 2012-08-16 ビスマス含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒及びこの触媒を含有する組成物の調製方法 Pending JP2014521826A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161524484P 2011-08-17 2011-08-17
US61/524,484 2011-08-17
PCT/US2012/051112 WO2013025887A2 (en) 2011-08-17 2012-08-16 Bismuth containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2014521826A true JP2014521826A (ja) 2014-08-28

Family

ID=46724674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014526208A Pending JP2014521826A (ja) 2011-08-17 2012-08-16 ビスマス含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒及びこの触媒を含有する組成物の調製方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20140171547A1 (ja)
EP (1) EP2744594A2 (ja)
JP (1) JP2014521826A (ja)
WO (1) WO2013025887A2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2734588A1 (en) * 2011-07-19 2014-05-28 Dow Corning Corporation Copper containing complex, condensation reaction compositions containing the complex, and methods for the preparation and use of the compositions

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001342363A (ja) * 2000-06-02 2001-12-14 Nitto Kasei Co Ltd 湿気硬化型組成物
JP2003119387A (ja) * 2001-10-10 2003-04-23 Shin Etsu Chem Co Ltd 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2011506741A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温において加硫してエラストマーになることができるオルガノポリシロキサン組成物及び新規のオルガノポリシロキサン重縮合触媒
JP2011506740A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温において加硫してエラストマーになることができるオルガノポリシロキサン組成物及び新規のオルガノポリシロキサン重縮合触媒
JP2011506739A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温で加硫してエラストマーを得ることができるオルガノポリシロキサン組成物および新規オルガノポリシロキサン重縮合触媒
JP2011509317A (ja) * 2007-12-20 2011-03-24 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温において加硫してエラストマーになることができるオルガノポリシロキサン組成物及び新規のオルガノポリシロキサン重縮合触媒

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080300358A1 (en) 2005-12-08 2008-12-04 Leon Neal Cook Continuous Process For Production Of Silicone Pressure Sensitive Adhesives
RU2448127C2 (ru) 2006-07-03 2012-04-20 Дау Корнинг Корпорейшн Химически отверждаемая "все в одном" уплотнение-проставка теплой кромки
CN101717582B (zh) * 2009-11-24 2011-07-20 烟台德邦科技有限公司 一种光伏组件用双组分室温硫化硅橡胶
DE102010062482A1 (de) * 2010-12-06 2012-06-06 Wacker Chemie Ag Siliconhaltiger Polyurethanschaum

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001342363A (ja) * 2000-06-02 2001-12-14 Nitto Kasei Co Ltd 湿気硬化型組成物
JP2003119387A (ja) * 2001-10-10 2003-04-23 Shin Etsu Chem Co Ltd 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2011506741A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温において加硫してエラストマーになることができるオルガノポリシロキサン組成物及び新規のオルガノポリシロキサン重縮合触媒
JP2011506740A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温において加硫してエラストマーになることができるオルガノポリシロキサン組成物及び新規のオルガノポリシロキサン重縮合触媒
JP2011506739A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温で加硫してエラストマーを得ることができるオルガノポリシロキサン組成物および新規オルガノポリシロキサン重縮合触媒
JP2011509317A (ja) * 2007-12-20 2011-03-24 ブルースター・シリコーン・フランス・エスアエス 室温において加硫してエラストマーになることができるオルガノポリシロキサン組成物及び新規のオルガノポリシロキサン重縮合触媒

Also Published As

Publication number Publication date
EP2744594A2 (en) 2014-06-25
WO2013025887A3 (en) 2013-05-02
WO2013025887A2 (en) 2013-02-21
US20140171547A1 (en) 2014-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6166267B2 (ja) 鉄（ｉｉ）含有の錯体及び縮合反応触媒、該触媒を調製する方法、並びに該触媒を含む組成物
JP6012055B2 (ja) チタン含有錯体及び縮合反応触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物
JP6066355B2 (ja) ジルコニウム含有錯体及び縮合反応触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物
JP6445545B2 (ja) 金属を含有している縮合反応触媒、触媒の調製方法、及び触媒を含有する組成物
KR102600715B1 (ko) 실리콘-폴리에테르 공중합체, 이를 포함하는 밀봉제 및 관련 방법
JP5852239B2 (ja) 亜鉛含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒を調製する方法、及びこの触媒を含有する組成物
JP2014509683A (ja) リン酸塩触媒を含有する組成物、並びに、この組成物の調製及び使用方法
EP2734590A1 (en) Yttrium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
JP2014512948A (ja) ホスホン酸塩触媒を含有する組成物、並びに、この組成物の調製及び使用方法
JP2014530918A (ja) サマリウムを含有する錯体及び縮合反応触媒、この触媒を調製する方法、並びにこの触媒を含有する組成物
JP2014510815A (ja) スルホン酸触媒を含有する組成物、並びに、この組成物の調製及び使用方法
JP2014525513A (ja) ハフニウム含有錯体及び縮合反応触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物
JP2014520949A (ja) 銅含有錯体、その錯体を含有する縮合反応組成物、並びにその組成物の調製及び使用のための方法
JP2014521826A (ja) ビスマス含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒及びこの触媒を含有する組成物の調製方法
WO2013016508A1 (en) Nickel containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140228

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150414

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160126

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160129

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20160823