JP2014521665A - イソソルビドモノエステルおよびｎ−ヒドロキシピリドン類を含有する組成物 - Google Patents

Abstract

ａ）１種または複数の式（Ｉ）の化合物と［式中、Ｒは、５〜１１個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状の飽和アルキル基または５〜１１個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のモノもしくはポリ不飽和アルケニル基である］、ｂ）ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とを含有する組成物を記載する。組成物は、有利な抗菌作用をとりわけ特徴とする。

Description

本発明は、イソソルビドモノエステルと、ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とを含有する組成物に関する。この組成物は、例えば化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であることができ、またはそれ以上に、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物を製造するために使用可能な組成物でもあり得る。本発明は、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物を防腐するための、イソソルビドモノエステルと、ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とを含有する組成物の使用にも関する。

産業においては、例えば化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物のような製品を微生物の害から守るために防腐剤を使用する。この目的のための防腐剤は数多く知られている。例えば４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）、Ｃｌａｒｉａｎｔ）のようなヒドロキシピリドン類が、このために使用可能であることが知られている。

しかしながら多くの防腐剤の使用には、防腐剤の製造がたいていは手間がかかり、かつ合成原料をベースとしているという欠点がある。加えて防腐剤の防腐作用はしばしば改善を必要としており、それゆえ十分な防腐には高い使用濃度が必要である。

ＷＯ２０１０／１０８７３８Ａ２ ＤＥ１０２００９０２２４４４ ＤＥ１０２００９０２２４４５ ＪＰ８１７３７８７（Ａ） ＪＰ８１８７０７０（Ａ） ＤＥ２２３４００９

Ｆ．Ｃ．Ｋｕｌｌら、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １９６１、９、５３８

したがって、有利な防腐剤効能または微生物の害に対して有利な安定性を示し、加えて少なくとも部分的には再生可能原料をベースとする利点を特徴とする組成物を提供するという課題があった。

意外にも、この課題が、
ａ）１種または複数の式（Ｉ）の化合物と、

［式中、
Ｒは、５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状の飽和アルキル基または５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のモノもしくはポリ不飽和アルケニル基である］
ｂ）ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とを含有する組成物によって解決されることが発見された。

したがって本発明の対象は、
ａ）１種または複数の式（Ｉ）の化合物と、

［式中、
Ｒは、５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状の飽和アルキル基または５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のモノもしくはポリ不飽和アルケニル基である］
ｂ）ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とを含有する組成物である。

本発明による組成物は、非常に優れた防腐剤効能または微生物の害に対して非常に優れた安定性を示し、かつ式（Ｉ）の化合物の存在により再生可能原料もベースとしている。式（Ｉ）の化合物は、ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される物質の防腐作用を意外にも相乗的に上昇させるので、本発明による組成物の秀でた抗菌作用または本発明による組成物の微生物の害に対して秀でた安定性を維持しながら、合成原料をベースとするヒドロキシピリドン類および／またはその塩の使用濃度を有意に減らすことができる。

これに加え、防腐剤として有機酸を使用することに比べ本発明による組成物は、より広いｐＨ値範囲で微生物の害に対して有効であるかまたは安定しているという利点をもつ。有機酸がたいていは３．５〜６のｐＨ値範囲でしか優れた作用を示さないのに対し、本発明による組成物はより高いｐＨ値でも使用できることが有利である。

再生可能原料をベースとするエステルを含有する組成物、例えば化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、既に知られている。

ＷＯ２０１０／１０８７３８Ａ２（特許文献１）（Ｅｖｏｎｉｋ）は、人間または動物の身体の一部を洗浄およびケアするための調合物であって、ソルビタンカルボン酸エステルを含有し、このソルビタンカルボン酸エステルのカルボン酸部分が６〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸に由来しており、かつソルビタンカルボン酸エステルのヒドロキシル価（ＯＨ価）が３５０超である調合物、ならびに前述のソルビタンカルボン酸エステルの、洗浄用調合物またはケア用調合物における粘度調節剤、ケア作用物質、起泡力増進剤、または可溶化剤としての使用を記載している。

ＤＥ１０２００９０２２４４４（特許文献２）（Ｃｌａｒｉａｎｔ）は、モノカプリル酸ソルビタンと、例えば１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびそのモノエタノールアミン塩（ピロクトンオラミン）から選択されるピリドンおよびその塩のような抗菌作用物質とを含有する液状組成物、ならびに化粧品、皮膚科学用品または医薬品を防腐するためのこの組成物の使用を記載している。

ＤＥ１０２００９０２２４４５（特許文献３）（Ｃｌａｒｉａｎｔ）では、モノカプリル酸ソルビタンおよびアルコールを含有する液状組成物、ならびに化粧品、皮膚科学用品または医薬品を防腐するためのこの組成物の使用が開示されている。

ＪＰ８１７３７８７（Ａ）（特許文献４）（ライオン）は、脱水したソルビトールの脂肪酸エステルを含む表面活性物質を含有する組成物、ならびに水中油型乳化剤としておよび洗浄剤基剤としての使用を記載している。この組成物は、カプリル酸および／またはカプリン酸と、１，５−ソルビタン、１，４−ソルビタン、およびイソソルビドから成る群から選択されるポリオールとのモノエステルまたはジエステルを含有することができる。

ＪＰ８１８７０７０（Ａ）（特許文献５）（ライオン）では、Ｃ_８〜Ｃ_１８脂肪酸と、ソルビトール、１，５−ソルビタン、１，４−ソルビタン、およびイソソルビドから選択される少なくとも１種のポリオールとの脂肪酸モノエステルならびにこの脂肪酸とポリオールの脂肪酸ジエステルから成り、モノエステル：ジエステルの重量比が３３：７〜９：１である混合物が、食品用または飲料用の細菌に対する抗菌作用物質として開示されている。

本発明による組成物の成分ａ）の化合物および成分ｂ）の化合物は、市販されているか、または当業者に周知の方法に基づいて製造することができる。例えば式（Ｉ）の化合物は、一般的かつ当業者に公知の方法に基づくイソソルビドのエステル化によって製造することができ、このイソソルビド自体もエステル化に使用する酸成分もまた市販されている。

好ましくは、１種または複数の式（Ｉ）の化合物における残基Ｒは、７〜９個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル残基である。

特に好ましくは、１種または複数の式（Ｉ）の化合物における残基Ｒは、７個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル残基である。

１種または複数の成分ｂ）の物質は、式（ＩＩ）の化合物およびその塩から選択されるのが好ましい。

式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキル残基であり、Ｒ２は、Ｈ、非置換もしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル残基、非置換もしくはハロゲンで置換されたＣ_５〜Ｃ_８シクロアルキル残基、非置換もしくはハロゲンで置換されたＣ_６〜Ｃ_１０アリール残基、または非置換もしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_７〜Ｃ_２０アラルキル残基である。

残基Ｒ２はハロゲンで置換されないことが好ましい。

本発明の好ましい一実施形態では、１種または複数の成分ｂ）の化合物は、酸（式（ＩＩ）の化合物）の形態で、またはこの酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、もしくはアミン塩、またはポリマー性対イオンを有するこの酸の塩の形態で、本発明による組成物中に存在している。

１種もしくは複数の式（ＩＩ）の化合物またはその塩において、Ｒ１は好ましくはメチルであり、Ｒ２は好ましくはシクロヘキシルまたは２，４，４−トリメチルペンチルである。

特に好ましくは、式（ＩＩ）の化合物はそのアルカノールアミン塩の形態で、およびとりわけ好ましくはそのモノエタノールアミン塩の形態で存在している。このような塩の例はＤＥ２２３４００９（特許文献６）で挙げられている。

とりわけ好ましいのは、４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドン、４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）、Ｃｌａｒｉａｎｔ）、ならびに４−メチル−６−（シクロヘキシル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンおよび４−メチル−６−（シクロヘキシル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩（Ｃｉｃｌｏｐｉｒｏｘ（登録商標）、Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ）である。

これらの物質は、文献から知られている方法に基づいて入手可能であり、これに関してはＤＥ２２３４００９（特許文献６）に記載の参考文献を参照のこと。

非常に好ましいのは、成分ｂ）の化合物が４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩であることである。

さらに好ましいのは、１種または複数の式（Ｉ）の化合物における残基Ｒが７個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル残基であり、成分ｂ）の化合物が４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩であることである。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、
それぞれ１種または複数の式（Ｉ）の化合物１．０重量部に対し、および好ましくはモノカプリル酸イソソルビド１．０重量部に対し、
Ｉ）イソソルビド０．０５〜０．７重量部、好ましくは０．１〜０．７重量部、および特に好ましくは０．２〜０．５重量部と、
ＩＩ）下式のイソソルビドジエステル０．１〜１．０重量部、好ましくは０．２〜１．０重量部、および特に好ましくは０．４〜０．８重量部とを含有している。

式中、Ｒは式（Ｉ）で定義の通りであり、イソソルビドジエステルは好ましくはジカプリル酸イソソルビドである。

これに関する本発明のもう１つの好ましい実施形態では、本発明による組成物は、カルボン酸ＲＣＯＯＨを含有しないか、またはカルボン酸ＲＣＯＯＨを１種または複数の式（Ｉ）の化合物１．０重量部に対し、および好ましくはモノカプリル酸イソソルビド１．０重量部に対し最大で０．１重量部、好ましくは０．００１〜０．０５重量部、および特に好ましくは０．００２〜０．０１重量部含有しており、Ｒは式（Ｉ）で定義の通りであり、カルボン酸は好ましくはカプリル酸である。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による組成物が、好ましくは１，４−および／または１，５−ソルビタンとカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからのソルビタンエステルから選択されるソルビタンとカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからの１種または複数のソルビタンエステルをさらに含有しており、Ｒ^ａは、５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状の飽和アルキル基または５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のモノもしくはポリ不飽和アルケニル基であり、これに関して１種または複数の式（Ｉ）の化合物とすぐ上で述べた１種または複数のソルビタンエステルとの重量比は７０：３０〜１００：０、好ましくは８０：２０〜１００：０、特に好ましくは９０：１０〜１００：０、およびとりわけ好ましくは９５：５〜１００：０である。挙げた重量比の「１００：０」は、本発明のこの好ましい実施形態での本発明による組成物がソルビタンエステルを含有しなくてもよいことを意味している。

すぐ上で述べた本発明による組成物に関しては、ソルビタンとカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからの１種または複数のソルビタンエステルが、ソルビタンとカプリル酸からのソルビタンエステルから選択され、好ましくは１，４−および／または１，５−ソルビタンとカプリル酸からのソルビタンエステルから選択され、かつソルビタンエステルが特に好ましくはモノカプリル酸ソルビタンであるような組成物が好ましい。

この組成物では、１種または複数の式（Ｉ）の化合物および（場合によっては含有している）ソルビタンとカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからの１種または複数のソルビタンエステルから成る混合物のＯＨ価は、好ましくは３２０以下、特に好ましくは２８５以下、とりわけ好ましくは２４５以下、および非常に好ましくは２２５以下である。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、１種または複数の式（Ｉ）の化合物のほかに、ソルビトール、ソルビトールエステル（ソルビトールエステルはモノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、ペンタエステル、および／またはヘキサエステルであり得る）、ソルビタン、ソルビタンエステル（ソルビタンエステルはモノエステル、ジエステル、トリエステル、および／またはテトラエステルであり得る）、イソソルビド、イソソルビドジエステル、およびカルボン酸から成る群から選択される１種または複数の化合物を含有している。「ソルビタン」は、例えば１，４−または１，５−ソルビタンであることができる。カルボン酸自体も、上記エステルの酸成分の基礎となるカルボン酸も、式ＲＣＯＯＨに対応しており、式中、Ｒは式（Ｉ）で定義の通りであり、好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル残基であるが、ただしカルボン酸ＲＣＯＯＨはカプリル酸であることが好ましい。本発明のここで述べた好ましい実施形態では、１種または複数の式（Ｉ）の化合物と、ソルビトール、ソルビトールエステル、ソルビタン、ソルビタンエステル、イソソルビド、イソソルビドジエステル、およびカルボン酸から成る群から選択される１種または複数の化合物とから成る混合物のＯＨ価は３２０以下、好ましくは２８５以下、特に好ましくは２４５以下、およびとりわけ好ましくは２２５以下である。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、ソルビトールおよびソルビトールエステルから選択される化合物を含有していない。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、ソルビタンおよびソルビタンエステルから選択される化合物を含有していない。

本発明の好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、それぞれ組成物の総重量に対し、１種または複数の成分ａ）の化合物を１０．０〜９９．５重量％の量で、好ましくは２０．０〜９０．０重量％の量で、および特に好ましくは３０．０〜７５．０重量％の量で、ならびに１種または複数の成分ｂ）の物質を０．５〜５０．０重量％の量で、好ましくは１．０〜３０．０重量％の量で、および特に好ましくは５．０〜１０．０重量％の量で含有している。

すぐ上で述べた本発明による組成物は、成分ａ）の化合物および成分ｂ）の物質を比較的多量に含有しており、例えば化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物を製造するために使用可能な組成物、または「予混合物」であることができる。

この本発明による組成物または予混合物が、ソルビトールおよびソルビトールエステル（このエステルの酸成分の基礎となるカルボン酸は好ましくはカプリル酸である）から選択される１種または複数の化合物を含有する場合、これらの化合物は合わせて好ましくは５．０重量％以下の量で、特に好ましくは３．０重量％以下の量で、とりわけ好ましくは１．０重量％以下の量で、および非常に好ましくは０．５重量％以下の量で、本発明による組成物に含有されており、この重量％の表示はそれぞれ、出来上がった本発明による組成物または予混合物の総重量に対してである。

この本発明による組成物または予混合物が、ソルビタンおよびソルビタンエステル（このエステルの酸成分の基礎となるカルボン酸は好ましくはカプリル酸である）から選択される１種または複数の化合物を含有する場合、これらの化合物は合わせて好ましくは２０．０重量％以下の量で、特に好ましくは１０．０重量％以下の量で、とりわけ好ましくは５．０重量％以下の量で、および非常に好ましくは１．０重量％以下の量で、本発明による組成物に含有されており、この重量％の表示はそれぞれ、出来上がった本発明による組成物または予混合物の総重量に対してである。

本発明の好ましい一実施形態では、この本発明による組成物または予混合物は、成分ａ）の化合物および成分ｂ）の物質に加えて１種または複数のアルコールを含有しており、このアルコールは好ましくは、プロピレングリコール、フェノキシエタノール、およびベンジルアルコールから成る群から選択され、室温（２５℃）で液状である。これに関する本発明の好ましい一実施形態では、アルコールはプロピレングリコールであり、これに関する本発明の好ましい別の一実施形態では、アルコールはフェノキシエタノールであり、これに関する本発明の好ましいさらなる一実施形態では、アルコールはベンジルアルコールである。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による組成物または予混合物は、成分ａ）の化合物および成分ｂ）の化合物から成り、ただし本発明のこの好ましい実施形態では、成分ａ）の化合物の製造に応じ、ソルビトール、ソルビトールエステル、ソルビタン、ソルビタンエステル、イソソルビド、イソソルビドジエステル、およびカルボン酸ＲＣＯＯＨから成る群から選択される１種または複数の化合物をさらに含有することもできる。本発明のこの好ましい実施形態では、この本発明による組成物または予混合物は室温（２５℃）で固体であることができ、好ましくは室温（２５℃）で固体である。この本発明による組成物または予混合物は１種または複数の成分ａ）の化合物を、１種または複数の成分ｂ）の化合物を除いたこの本発明による組成物または予混合物の総重量に対し少なくとも５０重量％含有していることが好ましい。

エタノール／水（エタノール：水の重量比１：１）中５重量％溶液として測定されたこの本発明による組成物または予混合物のｐＨ値は、好ましくは４〜９、特に好ましくは５〜８、およびとりわけ好ましくは５．５〜７．５である。

本発明による組成物の、およびとりわけすぐ上で述べた本発明による組成物または予混合物のさらなる利点は、非常に優れた防腐作用に加えて、増粘剤としての有利な作用を示すことである。

物質のヒドロキシル価またはＯＨ価とは、１ｇの物質をアセチル化する際に結合する酢酸の量と同等な、ｍｇ単位のＫＯＨ量のことである。

ＯＨ価の確定に適した決定方法は、例えばＤＧＦ Ｃ−Ｖ１７ａ（５３）、Ｐｈ．Ｅｕｒ．２．５．３の方法Ａ、およびＤＩＮ５３２４０である。

本発明においては、ＤＩＮ５３２４０−２に依拠してＯＨ価を決定する。これに関しては以下のようなやり方をする。すなわち均質化した測定すべき試料１ｇを、０．１ｍｇと違えずに量り入れる。アセチル化混合物（アセチル化混合物：ピリジン１ｌに無水酢酸５０ｍｌを混ぜ入れる）２０．００ｍｌを加える。場合によっては撹拌および加熱しながら試料をアセチル化混合物に完全に溶解させる。触媒溶液（触媒溶液：ピリジン１００ｍｌに４−ジメチルアミノピリジン２ｇを溶解させる）５ｍｌを加える。反応容器を密封し、５５℃に予熱した水浴内に１０分間立て、またその際に混ぜ合わせを行う。その後、反応溶液を完全脱塩水１０ｍｌと混合し、反応容器を改めて密封し、再び振とう水浴内で１０分間反応させる。試料を室温（２５℃）に冷却させる。続いて２−プロパノール５０ｍｌおよびフェノールフタレイン２滴を加える。この溶液を水酸化ナトリウム溶液（水酸化ナトリウム溶液ｃ＝０．５ｍｏｌ／ｌ）で滴定する（Ｖａ）。同じ条件で、ただし試料を量り取らずに、アセチル化混合物の作用値を決定する（Ｖｂ）。

作用値決定および試料滴定の消費量から、下式によりＯＨ価（ＯＨＺ）が計算される。

ＯＨＺ＝ヒドロキシル価 単位はｍｇ ＫＯＨ／物質１ｇ
Ｖａ＝試料の滴定の際の水酸化ナトリウム溶液の消費量 単位はｍｌ
Ｖｂ＝作用値の滴定の際の水酸化ナトリウム溶液の消費量 単位はｍｌ
ｃ＝水酸化ナトリウム溶液の物質量濃度 単位はｍｏｌ／ｌ
ｔ＝水酸化ナトリウム溶液の力価
Ｍ＝ＫＯＨのモル質量＝５６．１１ｇ／ｍｏｌ
Ｅ＝試料の量り取った量 単位はｇ

（Ｖｂ−Ｖａ）は、測定すべき試料の上述のアセチル化の際に結合した酢酸の量と同等の、使用した水酸化ナトリウム溶液のｍｌ単位の量である。

ＯＨ価を決定するためのすぐ上で述べた方法を以下に「方法ＯＨＺ−Ａ」と言う。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物である。

既に述べたように、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、本発明による予混合物から製造することができる。ただし代替策として本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、１種または複数の式（Ｉ）の化合物および１種または複数の成分ｂ）の物質を別々に使用して製造することもできる。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、それぞれ本発明による組成物の総重量に対し、１種または複数の成分ａ）の化合物を好ましくは０．０１〜１０．０重量％の量で、特に好ましくは０．１〜５．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．２〜３．０重量％の量で、ならびに１種または複数の成分ｂ）の物質を好ましくは０．００１〜１．０重量％の量で、特に好ましくは０．０１〜０．８重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．１〜０．５重量％の量で含有している。

既に述べたように、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、本発明の好ましい一実施形態ではソルビトールおよびソルビトールエステルから選択される化合物を含有しない。しかしながら本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、ソルビトールおよびソルビトールエステル（このエステルの酸成分の基礎となるカルボン酸は好ましくはカプリル酸である）から選択される１種または複数の化合物を含有する場合、これらの化合物は合わせて好ましくは０．１重量％以下の量で、特に好ましくは０．０６重量％以下の量で、とりわけ好ましくは０．０２重量％以下の量で、および非常に好ましくは０．０１重量％以下の量で、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に含有されており、この重量％の表示はそれぞれ、出来上がった本発明による組成物の総重量に対してである。

既に述べたように、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、本発明のさらなる好ましい一実施形態ではソルビタンおよびソルビタンエステルから選択される化合物を含有しない。しかしながら本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、ソルビタンおよびソルビタンエステル（このエステルの酸成分の基礎となるカルボン酸は好ましくはカプリル酸である）から選択される１種または複数の化合物を含有する場合、これらの化合物は合わせて好ましくは０．４重量％以下の量で、特に好ましくは０．２重量％以下の量で、とりわけ好ましくは０．１重量％以下の量で、および非常に好ましくは０．０２重量％以下の量で、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に含有されており、この重量％の表示はそれぞれ、出来上がった本発明による組成物の総重量に対してである。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の粘度は、好ましくは５０〜２０００００ｍＰａ・ｓの範囲内、特に好ましくは５００〜１０００００ｍＰａ・ｓの範囲内、とりわけ好ましくは２０００〜５００００ｍＰａ・ｓの範囲内、および非常に好ましくは５０００〜３００００ｍＰａ・ｓの範囲内である（２０℃、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴ、ＲＶスピンドルセット、１分当たり２０回転）。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、液剤、ジェル、フォーム、スプレー、ローション、またはクリームの形態で存在している。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、水もしくは水−アルコールをベースとして構成されているか、またはエマルションとして存在していることが好ましい。特に好ましいのは、本発明による組成物がエマルションとして存在していることであり、とりわけ好ましいのは水中油型エマルションとして存在していることである。

本発明の特に好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は水中油型エマルションとして存在しており、好ましくは組成物の総重量に対し、
ａ）水相または水−アルコール性相を最大で９５．０重量％、好ましくは４９．４９〜９５．０重量％、特に好ましくは６８．９〜９０．０重量％、とりわけ好ましくは７０．０〜８５．０重量％含有しており、
ｂ）油相を最大で７０．０重量％、好ましくは４．４９〜５０．０重量％、特に好ましくは８．９〜３０．０重量％、とりわけ好ましくは１３．５〜２５．０重量％含有しており、
ｃ）１種または複数の式（Ｉ）の化合物と、ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とを含有する組成物を最大で１０．０重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％、特に好ましくは０．１〜５．０重量％、とりわけ好ましくは０．５〜２．０重量％含有しており、この組成物は上記の化合物および物質を好ましくは３０重量％以上、特に好ましくは４０重量％以上、およびとりわけ好ましくは５０重量％以上の量で含有しており、さらに式（Ｉ）の化合物：ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される物質の重量比が好ましくは２：１〜３０：１および特に好ましくは４：１〜１５：１であり、さらに好ましくはこの組成物は本発明による予混合物であり、かつ
ｄ）１種または複数のさらなる添加物質を最大で２０．０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％、特に好ましくは１．０〜５．０重量％、とりわけ好ましくは１．０〜３．０重量％含有している。

すぐ上で述べた水中油型エマルションにおける１種または複数のさらなる添加物質は、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、活性物質、日焼け止めフィルター、顔料、および抗菌作用物質から成る群から選択されるのが好ましい。

ベースが水−アルコール性またはさらにアルコール性である本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に対し、すべての一価または多価アルコールが考慮される。好ましくは、１〜４個の炭素原子を有するアルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｔｅｒｔ．−ブタノール、またはグリセリン、およびアルキレングリコール、特にプロピレングリコール、ブチレングリコール、またはヘキシレングリコール、ならびに挙げたアルコールからの混合物が使用される。さらなる好ましいアルコールは、相対分子質量が２０００未満のポリエチレングリコールである。特に好ましいのは、エタノールまたはイソプロパノールの使用である。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、１種または複数の油を含有することができる。

油は、トリグリセリド、天然および合成の脂肪族化合物、好ましくは脂肪酸と炭素数の少ないアルコール、例えばメタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、もしくはグリセリンとのエステル、または脂肪族アルコールと炭素数の少ないアルカン酸もしくは脂肪酸とのエステルの群から、あるいは安息香酸アルキルならびに天然または合成の炭化水素油の群から選択できることが有利である。

考慮されるのは、直鎖状または分枝状の飽和または不飽和の場合によってはヒドロキシル化されたＣ_８〜Ｃ_３０脂肪酸のトリグリセリドであり、とりわけ植物油、例えばヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、米油、ホホバ油、バブースク（Ｂａｂｕｓｓｃｕ）油、カボチャ油、ブドウ種子油、ゴマ油、クルミ油、アンズ油、オレンジ油、小麦胚種油、桃種油、マカダミア油、アボカド油、甘扁桃油、ハナタネツケバナ油、ヒマシ油、オリーブ油、ラッカセイ油、菜種油、およびヤシ油、ならびに合成トリグリセリド油、例えば市販品のＭｙｒｉｔｏｌ（登録商標）３１８である。硬化トリグリセリドも考慮される。動物由来の油、例えば牛脂、ペルヒドロスクアレン、ラノリンを用いてもよい。

好ましい油脂化合物のそのほかのクラスは、直鎖状または分枝状のＣ_８〜２２アルカノールの安息香酸エステルであり、例えば市販品のＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＳＢ（安息香酸イソステアリル）、Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ（Ｃ_１２〜Ｃ_１５安息香酸アルキル）、およびＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＥＢ（安息香酸エチルヘキシル）である。

好ましい油脂化合物のそのほかのクラスは、全部で１２〜３６個の炭素原子、とりわけ１２〜２４個の炭素原子を有するジアルキルエーテルであり、例えばジ−ｎ−オクチルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＯＥ）、ジ−ｎ−ノニルエーテル、ジ−ｎ−デシルエーテル、ジ−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−オクチルエーテル、ｎ−オクチル−ｎ−デシルエーテル、ｎ−デシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ｎ−ウンデシル−ｎ−ドデシルエーテル、およびｎ−ヘキシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−３−エチルデシルエーテル、ｔｅｒｔ．−ブチル−ｎ−オクチルエーテル、イソペンチル−ｎ−オクチルエーテル、および２−メチルペンチル−ｎ−オクチルエーテル、ならびにジ−ｔｅｒｔ．−ブチルエーテルおよびジイソペンチルエーテルである。

６〜３０個の炭素原子を有する分枝状の飽和または不飽和の脂肪族アルコール、例えばイソステアリルアルコール、ならびにゲルベアルコールも考慮される。

好ましい油脂化合物のそのほかのクラスは、ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルである。好ましいヒドロキシカルボン酸アルキルエステルは、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、またはクエン酸の完全エステルである。さらなる原理的に適したヒドロキシカルボン酸のエステルは、β−ヒドロキシプロピオン酸の、タルトロン酸の、Ｄ−グルコン酸の、糖酸の、粘液酸の、またはグルクロン酸のエステルである。これらのエステルのアルコール成分としては、８〜２２個のＣ原子を有する第一級の直鎖状または分枝状の脂肪族アルコールが適している。ここではＣ_１２〜Ｃ_１５脂肪族アルコールのエステルが特に好ましい。このタイプのエステルは、例えばＥｎｉＣｈｅｍ，Ａｕｇｕｓｔａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｅの商品名Ｃｏｓｍａｃｏｌ（登録商標）が市場で入手可能である。

好ましい油脂化合物のそのほかのクラスは、直鎖状または分枝状のＣ_２〜Ｃ_１０アルカノールのジカルボン酸エステルであり、例えばジ−ｎ−ブチルアジパート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）Ｂ）、ジ−（２−エチルヘキシル）アジパート、およびジ−（２−エチルヘキシル）スクシナート、ならびにジオールエステル、例えばジオレイン酸エチレングリコール、ジイソトリデカン酸エチレングリコール、プロピレングリコール−ジ−（２−エチルヘキサノアート）、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジペラルゴン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸ブタンジオール、およびジカプリル酸ネオペンチルグリコール、ならびに酢酸ジイソトリデシルである。

同様に好ましい油脂化合物は、炭酸と脂肪族アルコールの対称性、非対称性、または環状のエステル、炭酸グリセリンまたは炭酸ジカプリリル（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＣＣ）である。

好ましい油脂化合物のそのほかのクラスは、不飽和Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸の二量体（ダイマー脂肪酸）と、一価の直鎖状、分枝状、もしくは環状のＣ_２〜Ｃ_１８アルカノールまたは多価の直鎖状もしくは分枝状のＣ_２〜Ｃ_６アルカノールとのエステルである。

好ましい油脂化合物のそのほかのクラスは、炭化水素油、例えば直鎖状または分枝状の飽和または不飽和のＣ_７〜Ｃ_４０炭素鎖を有する炭化水素油、例えばワセリン、ドデカン、イソドデカン、コレステロール、ラノリン、合成炭化水素、例えばポリオレフィン、とりわけポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリデカン、およびヘキサデカン、イソヘキサデカン、パラフィン油、イソパラフィン油、例えば市販品のＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）シリーズ、スクアラン、スクアレン、および脂環式炭化水素、例えば市販品の１，３−ジ−（２−エチルヘキシル）シクロヘキサン（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）Ｓ）、オゾケライト、およびセレシンである。

シリコーン油またはシリコーンワックスも考慮され、好ましいのは、ジメチルポリシロキサンおよびシクロメチコン、ポリジアルキルシロキサンＲ_３ＳｉＯ（Ｒ_２ＳｉＯ）_ｘＳｉＲ_３（式中、Ｒはメチルまたはエチル、特に好ましくはメチルであり、ｘは２〜５００の数字である）、例えば商品名ＶＩＣＡＳＩＬ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２００、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２２５、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２００（ＤＯＷ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）で入手可能なジメチコン、および商品名ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ６５、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ７０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ８０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）で入手可能なジメチコン、ステアリルジメチルポリシロキサン、Ｃ_２０〜Ｃ_２４アルキルジメチルポリシロキサン、Ｃ_２４〜Ｃ_２８アルキルジメチルポリシロキサン、さらにまた商品名ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ４０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ５０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）で入手可能なメチコン、さらにトリメチルシロキシシリカート［（ＣＨ_２）_３ＳｉＯ）_１／２］_ｘ［ＳｉＯ_２］_ｙ（式中、ｘは１〜５００の数字であり、ｙは１〜５００の数字である）、ジメチコノールＲ_３ＳｉＯ［Ｒ_２ＳｉＯ］_ｘＳｉＲ_２ＯＨおよびＨＯＲ_２ＳｉＯ［Ｒ_２ＳｉＯ］_ｘＳｉＲ_２ＯＨ（式中、Ｒはメチルまたはエチルであり、ｘは最大で５００の数字である）、ポリアルキルアリールシロキサン、例えば商品名ＳＦ １０７５ ＭＥＴＨＹＬＰＨＥＮＹＬ ＦＬＵＩＤ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）および５５６ ＣＯＳＭＥＴＩＣ ＧＲＡＤＥ ＰＨＥＮＹＬ ＴＲＩＭＥＴＨＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ（ＤＯＷ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）で入手可能なポリメチルフェニルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、シリコーン樹脂、環状シリコーン、およびアミノ変性、脂肪酸変性、アルコール変性、ポリエーテル変性、エポキシ変性、フッ素変性、および／またはアルキル変性されたシリコーン化合物、およびポリエーテルシロキサンコポリマーである。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、さらなる補助物質および添加物質として、例えばワックス、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、電解質、ヒドロキシ酸、安定化剤、カチオン性ポリマー、膜形成剤、さらなる増粘剤、ゲル化剤、過脂肪剤、再脂肪剤、さらなる抗菌作用物質、生体活性物質、収斂剤、デオドラント物質、日焼け止めフィルター、酸化防止剤、保湿剤、溶剤、着色剤、真珠光沢剤、フレグランス、濁り剤、および／またはシリコーンを含有することができる。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、ワックス、例えばパラフィンワックス、マイクロワックス、およびオゾケライト、蜜ロウおよびその部分画分および蜜ロウ誘導体、ホモポリマー性ポリエチレンまたはα−オレフィンのコポリマーの群からのワックス、ならびに天然ワックス、例えばライスワックス、キャンデリラワックス、カルナバワックス、和ロウ、またはセラックワックスを含有することができる。

乳化剤、共乳化剤、および可溶化剤として、非イオン性、アニオン性、カチオン性、または両性の表面活性化合物を用いることができる。

非イオノゲン性表面活性化合物として考慮されるのは、好ましくは、１〜３０モルのエチレンオキシドおよび／または１〜５モルのプロピレンオキシドの、８〜２２個のＣ原子を有する直鎖脂肪族アルコールへの、１２〜２２個のＣ原子を有する脂肪酸への、アルキル基に８〜１５個のＣ原子を有するアルキルフェノールへの、およびソルビタンエステルまたはソルビトールエステルへの付加生成物であり、１〜３０モルのエチレンオキシドのグリセリンへの付加生成物の（Ｃ_１２〜Ｃ_１８）脂肪酸モノおよびジエステルであり、１４〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸のグリセリンモノおよびジエステルならびにソルビタンモノおよびジエステル、および場合によってはそのエチレンオキシド付加生成物であり、１５〜６０モルのエチレンオキシドのヒマシ油および／または硬化ヒマシ油への付加生成物であり、ポリオールエステルおよびとりわけポリグリセリンエステル、例えばポリグリセリンポリリシノレアートおよびポリグリセリンポリ−１２−ヒドロキシステアラートである。同様に好ましくは、エトキシル化された脂肪族アミン、脂肪酸アミド、脂肪酸アルカノールアミド、およびこの物質クラスの複数からの化合物の混合物が適している。

イオノゲン性共乳化剤として、例えばモノリン酸エステル、ジリン酸エステル、またはトリリン酸エステル、石鹸（例えばステアリン酸ナトリウム）、脂肪族アルコールスルファートのようなアニオン性乳化剤が適しており、さらにモノアルキルクアット、ジアルキルクアット、およびトリアルキルクアット、ならびにそのポリマー性誘導体のようなカチオン性乳化剤も適している。

両性乳化剤に関しては、アルキルアミノアルキルカルボン酸、ベタイン、スルホベタイン、およびイミダゾリン誘導体を使用し得ることが好ましい。

特に好ましいのは、エトキシル化されたステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、イソラウリルアルコール、およびセチルステアリルアルコールの群から選択される脂肪族アルコールエトキシラートを使用することであり、とりわけポリエチレングリコール（１３）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）ラウリルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）イソラウリルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）セチルステアリルエーテルを使用することである。

同様に好ましいのは、エトキシル化されたステアラート、イソステアラート、およびオレアートの群から選択される脂肪酸エトキシラートであり、とりわけポリエチレングリコール（２０）ステアラート、ポリエチレングリコール（２１）ステアラート、ポリエチレングリコール（２２）ステアラート、ポリエチレングリコール（２３）ステアラート、ポリエチレングリコール（２４）ステアラート、ポリエチレングリコール（２５）ステアラート、ポリエチレングリコール（１２）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１３）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１４）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１５）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１６）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１７）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１８）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１９）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２０）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２１）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２２）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２３）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２４）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２５）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１２）オレアート、ポリエチレングリコール（１３）オレアート、ポリエチレングリコール（１４）オレアート、ポリエチレングリコール（１５）オレアート、ポリエチレングリコール（１６）オレアート、ポリエチレングリコール（１７）オレアート、ポリエチレングリコール（１８）オレアート、ポリエチレングリコール（１９）オレアート、ポリエチレングリコール（２０）オレアートである。

エトキシル化されたアルキルエーテルカルボン酸またはその塩として、ラウレス−１１−カルボン酸ナトリウムを使用できることが有利である。

エトキシル化されたトリグリセリドとして、ポリエチレングリコール（６０）月見草グリセリドを使用できることが有利である。

さらに、ポリエチレングリコールグリセリン脂肪酸エステルを、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（６）グリセリルカプラート／カプリナート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルオレアート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルイソステアラート、およびポリエチレングリコール（１８）グリセリルオレアート／ココアートの群から選択することが利点である。

エトキシル化されたソルビタンエステルに関しては、特に、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノラウラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノステアラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノイソステアラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノパルミタート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノオレアートが適している。

特に有利な共乳化剤は、グリセリルモノステアラート、グリセリルモノオレアート、ジグリセリルモノステアラート、グリセリルイソステアラート、ポリグリセリル−３−オレアート、ポリグリセリル−３−ジイソステアラート、ポリグリセリル−４−イソステアラート、ポリグリセリル−２−ジポリヒドロキシステアラート、ポリグリセリル−４−ジポリヒドロキシステアラート、ＰＥＧ−３０−ジポリヒドロキシステアラート、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアラート、グリコールジステアラート、およびポリグリセリル−３−ジポリヒドロキシステアラート、ソルビタンモノイソステアラート、ソルビタンステアラート、ソルビタンオレアート、サッカロースジステアラート、レシチン、ＰＥＧ−７−水添ヒマシ油、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール、およびポリエチレングリコール（２）ステアリルエーテル（ステアレス−２）、アルキルメチコンコポリオールおよびアルキルジメチコンコポリオール、とりわけセチルジメチコンコポリオール（ＡＢＩＬ（登録商標）ＥＭ９０）、ラウリルメチコンコポリオール、またはアモジメチコングリセロカルバマート（ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＷＳＩ、Ｃｌａｒｉａｎｔ）である。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、乳化剤、共乳化剤、および可溶化剤から成る群から選択される１種または複数の物質を含有する場合、この１種または複数の物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜２０．０重量％の量で、特に好ましくは０．５〜１０．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは１．０〜５．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

電解質として使用できるのは、無機塩、好ましくはアンモニウム塩もしくは金属塩、特に好ましくはハロゲン化物のアンモニウム塩もしくは金属塩、例えばＣａＣｌ_２、ＭｇＣｌ_２、ＬｉＣｌ、ＫＣｌ、およびＮａＣｌであり、カルボナートの、ヒドロゲンカルボナートの、ホスファートの、スルファートの、ニトラートのアンモニウム塩もしくは金属塩であり、とりわけ好ましくは塩化ナトリウムであり、かつ／または有機塩、好ましくはアンモニウム塩もしくは金属塩、特に好ましくはグリコール酸の、乳酸の、クエン酸の、酒石酸の、マンデル酸の、サリチル酸の、アスコルビン酸の、ピルビン酸の、フマル酸の、レチノイン酸の、スルホン酸の、安息香酸の、コウジ酸の、フルーツ酸の、リンゴ酸の、グルコン酸の、もしくはガラクツロン酸のアンモニウム塩もしくは金属塩である。

これには、アルミニウム塩、好ましくはクロルヒドロキシアルミニウムまたはアルミニウム−ジルコニウム錯塩も含まれる。

したがって本発明の好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、無機塩および有機塩から選択される１種または複数の物質を含有している。

電解質として、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、様々な塩の混合物を含有することもできる。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の電解質を含有する場合、この電解質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．０１〜２０．０重量％の量で、特に好ましくは０．１〜１０．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．５〜５．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、１種または複数のヒドロキシ酸を含有しており、特に好ましくはアルファおよびベータ−ヒドロキシ酸から選択される１種または複数の物質を含有している。

ヒドロキシ酸に関し、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、好ましくは乳酸、グリコール酸、サリチル酸およびアルキル化サリチル酸、またはクエン酸を含有することができる。本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物はさらなる酸成分をさらに含有することができる。作用物質として考慮されるのは、酒石酸、マンデル酸、コーヒー酸、ピルビン酸、オリゴオキサモノおよびジカルボン酸、フマル酸、レチノイン酸、スルホン酸、安息香酸、コウジ酸、フルーツ酸、リンゴ酸、グルコン酸、ピルビン酸、ガラクツロン酸、リボン酸、およびすべてのその誘導体、遊離した形または部分的に中性化した形でのポリグリコール二酸、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＣ誘導体、ジヒドロキシアセトンであり、または美白活性剤、例えばアルブチンまたはグリシルレチン酸およびその塩である。本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、このすぐ上で述べた物質の１種または複数を含有する場合、この１種または複数の物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜２０．０重量％の量で、特に好ましくは０．２〜１０．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．５〜５．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

したがって本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、ビタミンＣおよびビタミンＣ誘導体から選択される１種または複数の物質を含有しており、このビタミンＣ誘導体は、アスコルビルリン酸ナトリウム、アスコルビルリン酸マグネシウム、およびマグネシウムアスコルビルグルコシドから選択されることが好ましい。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、安息香酸、ソルビン酸、サリチル酸、乳酸、およびパラメトキシ安息香酸から成る群から選択される１種または複数の物質を含有している。前述の有機酸は、さらなる防腐剤として用いることができる。

安定化剤として、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物では、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、および／またはステアリン酸亜鉛のような脂肪酸の金属塩を用いることができる。本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、このすぐ上で述べた物質の１種または複数を含有する場合、この１種または複数の物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜１０．０重量％の量で、特に好ましくは０．５〜８．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは１．０〜５．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

カチオン性ポリマーとして適しているのは、「ポリクオタニウム」というＩＮＣＩ名称で知られている物質、とりわけポリクオタニウム−３１、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−３９、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、およびポリクオタニウム３７＆鉱油＆ＰＰＧトリデセス（Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ９５）、ＰＶＰ−ジメチルアミノエチルメタクリラートコポリマー、グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウムクロリド、ならびにアルギン酸カルシウムおよびアルギン酸アンモニウムである。さらに、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドのコポリマー、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、例えばアミドメチコンのようなカチオン性シリコーンポリマー、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー、ポリアミノポリアミド、および例えばキトサンのようなカチオン性キチン誘導体を用いることができる。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、上記のカチオン性ポリマーの１種または複数を含有する場合、このカチオン性ポリマーは、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜５．０重量％の量で、特に好ましくは０．２〜３．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．５〜２．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は膜形成剤をさらに含有することができ、この膜形成剤は適用目的に応じ、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸の塩、水溶性ポリウレタン、例えばＣ_１０−ポリカルバミルポリグリセリルエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンコポリマー、例えばビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーまたはＰＶＰ／エイコセンコポリマー、マレイン化ポリプロピレンポリマー、水溶性アクリル酸ポリマー／コポリマーまたはそのエステルもしくは塩、例えばアクリル／メタクリル酸の部分エステルコポリマー、水溶性セルロース、例えばヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性クオタニウム、ポリクオタニウム、カルボキシビニルポリマー、例えばカルボマーおよびその塩、多糖類、例えばポリデキストロースおよびグルカン、酢酸ビニル／クロトナート、例えば商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）Ａ６０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）の市販品から選択される。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の膜形成剤を含有する場合、この膜形成剤は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜１０．０重量％の量で、特に好ましくは０．２〜５．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．５〜３．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の望ましい粘度は、さらなる増粘剤およびゲル化剤の添加によって調整することができる。好ましくは、セルロースエーテルおよび他のセルロース誘導体（例えばカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチン、デンプンおよびデンプン誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル、寒天、カラゲナン、トラガカント、またはデキストリン誘導体、とりわけデキストリンエステルが考慮される。さらに、好ましくは１２〜２２個のＣ原子を有する脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウム、ベヘン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ミリスチン酸ナトリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ヒドロキシ脂肪酸、例えば１２−ヒドロキシステアリン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカノイル酸、脂肪酸アミド、脂肪酸アルカノールアミド、ジベンザルソルビトール、ならびにアルコール可溶性のポリアミドおよびポリアクリルアミド、またはそれらの混合物が適している。そのほかに架橋および非架橋のポリアクリラート、例えばカルボマー、ポリアクリル酸ナトリウム、またはスルホン酸含有ポリマー、例えばアクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ＶＰコポリマーまたはアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム／ＶＰコポリマーを使用することができる。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、さらなる増粘剤およびゲル化剤から成る群から選択される１種または複数の物質を含有する場合、この１種または複数の物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．０１〜２０．０重量％の量で、特に好ましくは０．１〜１０．０重量％の量で、とりわけ好ましくは０．２〜３．０重量％の量で、および非常に好ましくは０．４〜２．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

過脂肪剤または再脂肪剤として、好ましくはラノリンおよびレシチン、非エトキシル化およびポリエトキシル化またはアシル化されたラノリン誘導体およびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、例えばオレイン酸グリセリル、モノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリド、ならびに／または脂肪酸アルカノールアミドを使用することができ、脂肪酸アルカノールアミドは同時に泡安定剤として役立つ。本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、すぐ上で述べた物質の１種または複数を含有する場合、この１種または複数の物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．０１〜１０．０重量％の量で、特に好ましくは０．１〜５．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．５〜３．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、１種または複数のさらなる抗菌作用物質を含有しており、好ましくは殺菌組成物の形態で、および特に好ましくは殺菌ジェルの形態で存在している。

さらなる抗菌作用物質に関しては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ−ラウリルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ−パルメチルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、カリウム−Ｎ−ラウリルサルコシン、トリメチルアンモニウムクロリド、クロロヒドロキシ乳酸アルミニウムナトリウム、トリエチルシトラート、トリセチルメチルアンモニウムクロリド、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、フェノキシエタノール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−リシンヘキサデシルアミド、シトラート重金属塩、サリチラート、ピロクトース、とりわけ亜鉛塩、ピリチオンおよびその重金属塩、とりわけジンクピリチオン、フェノールスルホン酸亜鉛、ファルネソール、ケトコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ミコナゾール、スルコナゾール、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾール、ナフチフィンおよびテルビナフィン、セレンジスルフィド、ヨードプロピニルブチルカルバマート、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、メチルジブロモグルタロニトリル、ＡｇＣｌ、クロロキシレノール、ジエチルヘキシルスルホスクシナートのＮａ塩、安息香酸ナトリウム、ならびにフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェノキシイソプロパノール、パラベン、好ましくはブチルパラベン、エチルパラベン、メチルパラベン、およびプロピルパラベン、ならびにそのＮａ塩、ペンタンジオール、１，２オクタンジオール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、エチルヘキシルグリセリン、ベンジルアルコール、ソルビン酸、安息香酸、乳酸、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ジメチロールジメチルヒダントイン（ＤＭＤＭＨ）、ヒドロキシメチルグリシナートのＮａ塩、ソルビン酸のヒドロキシエチルグリシン、ならびにこれら作用物質の組合せを使用することができる。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数のさらなる抗菌作用物質を含有する場合、この抗菌作用物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．００１〜５．０重量％の量で、特に好ましくは０．０１〜３．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．１〜２．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、生体活性物質をさらに含有することができ、これは例えばアロエベラのような植物エキスから、ならびに局所麻酔薬、抗生物質、抗炎症薬、抗アレルギー性物質、コルチコステロイド、皮脂分泌抑制剤、Ｂｉｓａｂｏｌｏｌ（登録商標）、アラントイン、Ｐｈｙｔａｎｔｒｉｏｌ（登録商標）、タンパク質から、ならびにナイアシン、ビオチン、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ６、ビタミンＢ３誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、ビタミンＣおよびビタミンＣ誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、好ましくはアスコルビン酸のモノリン酸エステルのナトリウム塩またはアスコルビン酸のリン酸エステルのマグネシウム塩、トコフェロールおよび酢酸トコフェロール、およびビタミンＥおよび／またはその誘導体から選択されるビタミンから、選択される。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の生体活性物質を含有する場合、この生体活性物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．００１〜５．０重量％の量で、特に好ましくは０．０１〜３．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．１〜２．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、収斂剤、好ましくは酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、および酸化亜鉛、オキシドヒドラート、好ましくはアルミニウムオキシドヒドラート（ベーマイト）、および水酸化物、好ましくはカルシウムの、マグネシウムの、アルミニウムの、チタンの、ジルコニウムの、または亜鉛の水酸化物、およびクロルヒドロキシアルミニウムを含有することができる。本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の収斂剤を含有する場合、この収斂剤は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．００１〜５０．０重量％の量で、特に好ましくは０．０１〜１０．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは０．１〜１０．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

デオドラント物質として好ましいのは、アラントインおよびビサボロールである。本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数のデオドラント物質を含有する場合、このデオドラント物質は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．０００１〜１０．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、無機および有機のＵＶフィルターから選択される１種または複数の物質を含有しており、特に好ましくは日焼け止め組成物の形態で存在している。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、顔料／マイクロ顔料として、および無機の日焼け止めフィルターまたはＵＶフィルターとして、超微粒の二酸化チタン、雲母−酸化チタン、酸化鉄類、雲母−酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ケイ素類、群青、または酸化クロム類を含有することができる。

有機の日焼け止めフィルターまたはＵＶフィルターは、好ましくは、４−アミノ安息香酸、３−（４’−トリメチルアンモニウム）ベンジリデンボラン−２−オン−メチルスルファート、ショウノウベンザルコニウムメトスルファート、３，３，５−トリメチルシクロヘキシルサリチラート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸ならびにそのカリウム塩、ナトリウム塩、およびトリエタノールアミン塩、３，３’−（１，４−フェニレンジメチン）−ビス−（７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］−ヘプタン−１−メタンスルホン酸）およびその塩、１−（４−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、３−（４’−スルホ）ベンジリデンボルナン−２−オンおよびその塩、２−シアン−３，３−ジフェニルアクリル酸（２−エチルヘキシルエステル）、Ｎ−［２（および４）−（２−オキソボルン−３−イリデンメチル）ベンジル］アクリルアミドのポリマー、４−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシルエステル、エトキシル化エチル−４−アミノベンゾアート、４−メトキシケイ皮酸イソアミルエステル、２，４，６−トリス−［ｐ−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−（２−メチル−３−（１，３，３，３−テトラメチル−１−（トリメチルシリルオキシ）ジシロキサニル）プロピル）フェノール、４，４’−［（６−［４−（（１，１−ジメチルエチル）アミノカルボニル）フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−イル）ジイミノ］ビス−（安息香酸−２−エチルヘキシルエステル）、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４（酸）、３−（４’−メチルベンジリデン）−Ｄ，Ｌ−ショウノウ、３−ベンジリデンショウノウ、サリチル酸−２−エチルヘキシルエステル、４−ジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルエステル、ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸（スルイソベンゾン（Ｓｕｌｆｉｓｏｂｅｎｚｏｎｕｍ））およびナトリウム塩、４−イソプロピルベンジルサリチラート、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−（２−オキソボルン−３−イリデンメチル）アニリニウムメチルスルファート、ホモサラート（ＩＮＮ）、オキシベンゾン（ＩＮＮ）、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸ならびにそのナトリウム塩、カリウム塩、およびトリエタノールアミン塩、オクチルメトキシケイ皮酸、イソペンチル−４−メトキシケイ皮酸、イソアミル−ｐ−メトキシケイ皮酸、２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン（オクチルトリアゾン）フェノール、２−２（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−（２−メチル−３−（１，３，３，３−テトラメチル−１−（トリメチルシリル）オキシ）ジシロキサニル）プロピル（ドロメトリゾールトリシロキサン）安息香酸、４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ）ビス，ビス（２−エチルヘキシル）エステル）安息香酸、４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ）ビス，ビス（２−エチルヘキシル）エステル）、３−（４’−メチルベンジリデン）−Ｄ，Ｌ−ショウノウ（４−メチルベンジリデンショウノウ）、ベンジリデンショウノウスルホン酸、オクトクリレン、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ、２−エチルヘキシルサリチラート（サリチル酸オクチル）、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル−２−ヘキシルエステル（オクチルジメチル ＰＡＢＡ）、ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸（ベンゾフェノン−５）およびＮａ塩、２，２’−メチレン−ビス−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２イル）−４−（テトラメチルブチル）−１，１，３，３−フェノール、２−２’−ビス−（１，４−フェニレン）１Ｈ−ベンゾイミダゾール−４，６−ジスルホン酸のナトリウム塩、（１，３，５）−トリアジン−２，４−ビス（（４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ）フェニル）−６−（４−メトキシフェニル）、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノアート、オクタン酸グリセリル、ジ−ｐ−メトキシケイ皮酸、ｐ−アミノ安息香酸およびそのエステル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−２−β−グルコピランオキシ）プロポキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン、サリチル酸オクチル、メチル−２，５−ジイソプロピルケイ皮酸、シノキサート、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−５，５’−ジスルホベンゾフェノンのジナトリウム塩、ジヒドロキシベンゾフェノン、１，３，４−ジメトキシフェニル−４，４−ジメチル−１，３−ペンタンジオン、２−エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオナート、メチレン−ビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホナート、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、２，４，６−トリス［４，２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン、メチル−ビス（トリメチルシロキシ）シリルイソペンチルトリメトキシケイ皮酸、アミル−ｐ−ジメチルアミノベンゾアート、アミル−ｐ−ジメチルアミノベンゾアート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチルアミノベンゾアート、イソプロピル−ｐ−メトキシケイ皮酸／ジイソプロピルケイ皮酸エステル、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシケイ皮酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸および三水和物、ならびに２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホナートナトリウム塩およびフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸から選択される。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の日焼け止めフィルターを含有する場合、この日焼け止めフィルターは、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．００１〜３０．０重量％の量で、特に好ましくは０．０５〜２０．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは１．０〜１０．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、１種または複数の酸化防止剤を含有することができ、この酸化防止剤は好ましくは、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）およびその誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）およびその誘導体、ペプチド、例えばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン、およびその誘導体（例えばアンセリン）、カロテノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン）およびその誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシル、および他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、およびそのグリコシルエステル、Ｎ−アセチルエステル、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、アミルエステル、ブチルエステル、およびラウリルエステル、パルミトイルエステル、オレイルエステル、γ−リノレイルエステル、コレステリルエステル、およびグリセリルエステル）およびその塩、ジラウリルチオジプロピオナート、ジステアリルチオジプロピオナート、チオジプロピオン酸およびその誘導体（例えばエステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド、および塩）、および非常に少ない適量でのスルホキシミン化合物（例えばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタチオニンスルホキシミン、ヘキサチオニンスルホキシミン、ヘプタチオニンスルホキシミン）、さらに（金属）キレート剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁エキス、胆赤素、胆緑素、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ、およびその誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、油酸）、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびその誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、Ｍｇ−リン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル）、トコフェロールおよび誘導体（例えばビタミンＥアセタート）、ビタミンＡおよび誘導体（ビタミンＡパルミタート）、およびベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリル、ルチン酸およびその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤック樹脂酸、ノルジヒドログアヤレト酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ_４）、セレンおよびその誘導体（例えばセレンメチオニン）、スチルベンおよびその誘導体（例えば酸化スチルベン、ｔｒａｎｓ−酸化スチルベン）、スーパーオキシドジスムターゼ、ならびにこれらの挙げた物質の本発明に基づいて適切な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド、および脂質）から選択される。

酸化防止剤は、皮膚および毛髪を酸化負荷から守ることができる。好ましい酸化防止剤は、ビタミンＥおよびその誘導体ならびにビタミンＡおよびその誘導体である。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の酸化防止剤を含有する場合、この酸化防止剤は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．００１〜３０．０重量％の量で、特に好ましくは０．０５〜２０．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは１．０〜１０．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

さらに保湿剤を用いることができ、この保湿剤は２−ピロリドン−５−カルボキシラートのナトリウム塩（ＮａＰＣＡ）、グアニジン、グリコール酸およびその塩、乳酸およびその塩、グルコースアミンおよびその塩、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、ヒドロキシエチル尿素、ヒドロキシ酸、パンテノールおよびその誘導体、例えばＤ−パンテノール（Ｒ−２，４−ジヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−３，３−ジメチルブタミド）、Ｄ，Ｌ−パンテノール、パントテン酸カルシウム、パンテチン、パントテイン、パンテニルエチルエーテル、パルミチン酸イソプロピル、および／またはグリセリンから選択される。本発明による組成物が、１種または複数の保湿剤を含有する場合、この保湿剤は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜１５．０重量％の量で、および特に好ましくは０．５〜５．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

これに加え、本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は有機溶剤を含有することができる。原理的には有機溶剤としてすべての一価または多価アルコールが考慮される。好ましくは、１〜４個の炭素原子を有するアルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｔｅｒｔ．−ブタノール、グリセリン、および挙げたアルコールからの混合物が用いられる。さらなる好ましいアルコールは、相対分子質量が２０００未満のポリエチレングリコールである。相対分子質量が２００〜６００の間のポリエチレングリコールを最大で４５．０重量％の量で使用すること、および相対分子質量が４００〜６００の間のポリエチレングリコールを５．０〜２５．０重量％の量で使用することがとりわけ好ましい。さらなる適切な溶剤は、例えばトリアセチン（グリセリントリアセタート）および１−メトキシ−２−プロパノールである。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物は、着色剤、例えば染料および／または顔料から選択される１種または複数の物質を含有することができる。本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物に含有される染料および／または顔料は、有機の染料および顔料も、無機の染料および顔料も、化粧品令の対応するポジティブリストまたは化粧品着色剤のＥＧリストから選択される。

さらに有利なのは、例えばパプリカエキス、β−カロテン、およびコチニールのような油溶性天然色素である。

有利には、真珠光沢顔料、例えば魚鱗箔（Ｆｉｓｃｈｓｉｌｂｅｒ）（魚の鱗からのグアニン／ヒポキサンチン混晶）および真珠層（粉砕した貝殻）、単結晶真珠光沢顔料、例えばオキシ塩化ビスマス（ＢｉＯＣｌ）、層−基材顔料、例えば雲母／金属酸化物、ＴｉＯ_２から成る銀白色の真珠光沢顔料、干渉顔料（ＴｉＯ_２、異なる層厚）、有色光沢顔料（Ｆｅ_２Ｏ_３）、およびコンビネーション顔料（ＴｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴｉＯ_２／Ｃｒ_２Ｏ_３、ＴｉＯ_２／ベルリンブルー、ＴｉＯ_２／カルミン）も用いられる。

本発明においては、効果顔料とはその屈折特性により特別な光学的効果を引き起こす顔料のことである。効果顔料は、処置した表面（皮膚、毛髪、粘膜）に光沢効果もしくは光輝効果をもたらし、または散漫な光散乱により皮膚の凹凸および皮膚の小皺を光学的に覆い隠すことができる。効果顔料の特別な実施形態としては干渉顔料が好ましい。特に適した効果顔料は、例えば少なくとも１種の金属酸化物がコーティングされた雲母粒子である。雲母、層状ケイ酸塩のほかに、シリカゲルおよび他のＳｉＯ_２変態も基材として適している。コーティングにしばしば使用される金属酸化物は、例えば酸化チタンであり、酸化チタンには酸化鉄を混合できることが望ましい。顔料粒子のサイズおよび形状（例えば球形、楕円形、緩やかな傾斜、平面、凹凸）により、ならびに酸化物コーティングの厚さにより、反射特性に影響を及ぼすことができる。他の金属酸化物、例えばオキシ塩化ビスマス（ＢｉＯＣｌ）も、例えばチタンの酸化物、とりわけＴｉＯ_２変態のアナターゼおよびルチルも、アルミニウム、タンタル、ニオブ、ジルコニウム、およびハフニウムの酸化物も同様である。フッ化マグネシウム（ＭｇＦ_２）およびフッ化カルシウム（ホタル石、ＣａＦ_２）でも効果顔料を製造することができる。

効果は粒子サイズによっても、顔料集合体の粒子サイズ分布によっても制御することができる。適切な粒子サイズ分布は、例えば２〜５０μｍ、５〜２５μｍ、５〜４０μｍ、５〜６０μｍ、５〜９５μｍ、５〜１００μｍ、１０〜６０μｍ、１０〜１００μｍ、１０〜１２５μｍ、２０〜１００μｍ、２０〜１５０μｍ、および＜１５μｍである。例えば２０〜１５０μｍの比較的広い粒子サイズ分布は光輝効果を引き起こし、その一方で＜１５μｍの比較的狭い粒子サイズ分布は均一で絹のような艶のある外観をもたらす。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の効果顔料を含有する場合、この効果顔料は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜２０．０重量％の量で、特に好ましくは０．５〜１０．０重量％の量で、およびとりわけ好ましくは１．０〜５．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

真珠光沢を付与する成分として、好ましくは、脂肪酸モノアルカノールアミド、脂肪酸ジアルカノールアミド、アルキレングリコール、とりわけエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコールまたはそのオリゴマーと、例えばパルミチン酸、ステアリン酸、およびベヘン酸のような比較的高級な脂肪酸とのモノエステルまたはジエステル、グリセリンとカルボン酸とのモノエステルまたはポリエステル、脂肪酸およびその金属塩、ケトスルホン、または挙げた化合物の混合物が適している。

特に好ましいのは、エチレングリコールジステアラートおよび／または平均で３つのグリコール単位を有するポリエチレングリコールジステアラートである。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、１種または複数の真珠光沢を付与する化合物を含有する場合、この真珠光沢を付与する化合物は、対応する本発明による組成物の総重量に対し好ましくは０．１〜１５．０重量％の量で、および特に好ましくは１．０〜１０．０重量％の量で、本発明による組成物に含有している。

フレグランスまたは香油として、個々の匂い物質化合物、例えばエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール、および炭化水素のタイプの合成生成物を使用することができる。エステルタイプの匂い物質化合物は、例えば酢酸ベンジル、フェノキシエチルイソブチラート、ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチルシクロヘキシルアセタート、酢酸リナリル、ジメチルベンジルカルビニルアセタート、フェニルエチルアセタート、安息香酸リナリル、蟻酸ベンジル、エチルメチルフェニルグリシナート、アリルシクロヘキシルプロピオナート、プロピオン酸スチラリル、およびサリチル酸ベンジルである。エーテルに属すのは例えばベンジルエチルエーテル、アルデヒドに属すのは例えば８〜１８個のＣ原子を有する直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアール、およびブルゲオナール、ケトンに属すのは例えばイオノン、アルファ−イソメチルイオノン、およびメチルセドリルケトン、アルコールに属すのはアネトール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール、およびテルピネオール、炭化水素に属すのは主にテルペンおよびバルサムである。合わさることで好感を与える香りが生成される様々な匂い物質の混合物を使用することが好ましい。

香油は、植物または動物源から入手可能な、例えば松、柑橘類、ジャスミン、ユリ、バラ、またはイランイランの油のような天然の匂い物質混合物を含有することもできる。たいていアロマ成分として使用される比較的揮発性の低いエーテル油、例えばセージ油、カミツレ油、クローブ油、メリッサ油、ハッカ油、シナモンリーフ油、菩提樹花油、杜松実油、ベチベル油、オリバナム油、ガルバナム油、およびラダナム油も、香油として適している。

濁り剤として、ポリマー分散系、とりわけポリアクリラート誘導体の分散系、ポリアクリルアミド誘導体の分散系、ポリ（アクリラート誘導体−ｃｏ−アクリルアミド誘導体）の分散系、ポリ（スチレン誘導体−ｃｏ−アクリラート誘導体）の分散系、飽和および不飽和の脂肪族アルコールを使用することができる。

シリコーンとしては、上でシリコーン油またはシリコーンワックスのところで挙げた物質を使用することができる。

ｐＨ値を調整するための酸またはアルカリ液として、好ましくは鉱酸、とりわけＨＣｌ、無機塩基、とりわけＮａＯＨまたはＫＯＨ、および有機酸、とりわけクエン酸を使用することができる。

本発明による化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物のｐＨ値は、好ましくは２〜１１および特に好ましくは４．５〜８．５およびとりわけ好ましくは２．５〜６．５である。

１種または複数の式（Ｉ）の化合物と、ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とから成る混合物または本発明による予混合物は、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の防腐に適していることが有利である。

したがって本発明のさらなる対象は、１種または複数の式（Ｉ）の化合物ならびにヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質のまたは本発明による予混合物の、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の防腐のための使用である。これに関しては化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、細菌、酵母、および真菌に対して防腐されることが好ましい。本発明の特に好ましい一実施形態では、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が細菌に対して防腐される。本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が酵母に対して防腐される。本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が真菌に対して防腐される。

以下の例および適用は本発明をより詳しく説明するものであって、本発明をこの例および適用に制限する意図はない。明確な別の表示がない限り、すべてのパーセント表示は重量％である。

実験例
Ａ）カプリル酸イソソルビドの製造
ト字管を備えた撹拌機に、８０℃で、イソソルビド（Ｅｃｏｇｒｅｅｎ Ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓの「Ｓｏｒｂｏｎ」）１９０．０ｇ（１．３ｍｏｌ）およびオクタン酸（カプリル酸）１８７．５ｇ（１．３ｍｏｌ）を、触媒としての水酸化ナトリウム溶液（１８重量％水溶液）０．３８ｇと一緒に入れる。撹拌しながら、かつ窒素を通しながら（１時間当たり１０〜１２リットル）、反応混合物を最初に１８０℃に加熱し、このとき反応水が分留し始める。その後、出発原料を１時間後に１９０℃に、それから２時間後に２１０℃に加熱する。２１０℃に達した後、酸価が＜１ｍｇ ＫＯＨ／ｇになるまでエステル化させる。琥珀色のカプリル酸イソソルビド３４５．７ｇ（理論値の９７％）が得られる。ｐＨ値（エタノール／水１：１中５重量％）は５．９である。ｐＨ値はＤＩＮ ＥＮ １２６２に基づいて測定した。

カプリル酸イソソルビドのさらなる特性の分析データ
酸価：０．９ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２１１４に基づいて測定
ヒドロキシル価：２０６ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、ＤＩＮ ５３２４０−２に依拠して方法ＯＨＺ−Ａに基づいて測定
鹸化価：２０４ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ３６８１に基づいて測定

カプリル酸イソソルビドは下記の組成を有している。

この組成物を以下に「カプリル酸イソソルビド１」と言う。

Ｂ）本発明による組成物の抗菌作用の決定
以下では、カプリル酸イソソルビド１ ５０重量％と、ブチルポリグリコール中４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）、１００重量％、Ｃｌａｒｉａｎｔ）の１０重量％溶液５０重量％とから成る本発明による組成物の、細菌、真菌、および酵母に対する抗菌作用を調べる（この組成物を以下に「組成物Ａ」と言う）。細菌で検査するため、組成物Ａをブチルポリグリコールで希釈し、続いてｐＨ７（＋／−０．２）に緩衝させた５０℃の液状Ｃａｓｏ寒天（カゼインペプトン寒天）に、様々な濃度で加えた（以下に組成物Ｂ１、Ｂ２、などと言う）。真菌で、および酵母で検査するため、組成物Ａをブチルポリグリコールで希釈し、続いてｐＨ５．６（＋／−０．２）に緩衝させた液状のサブロー４％デキストロース寒天に様々な濃度で加えた（以下に組成物ＰＨ１、ＰＨ２、などと言う）。組成物Ｂ１、Ｂ２など、またはＰＨ１、ＰＨ２などのそれぞれをペトリ皿に注ぎ、それぞれ同量の細菌、真菌、および酵母を接種した。最小発育阻止濃度（ＭＨＫ）は、組成物Ｂ１、Ｂ２など、またはＰＨ１、ＰＨ２などの中の細菌、真菌、および酵母の発育が阻止される濃度である。

これに倣い、カプリル酸イソソルビド１およびＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の、この物質だけでの最小発育阻止濃度を決定した。

確定され、下で表１に示された最小発育阻止濃度「ＭＨＫ混合物」の値は、組成物Ａの濃度に関している。

確定され、下で表１に示された最小発育阻止濃度「Ｑ_Ａ」および「Ｑ_Ｂ」の値は、ブチルポリグリコールの希釈効果により既に対応されている。

この場合、確定された最小発育阻止濃度を基に、相乗効果が存在するか否かを算定することができる。相乗効果が存在するかどうかは、Ｆ．Ｃ．Ｋｕｌｌら、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １９６１、９、５３８（非特許文献１）に基づいて下式により計算される。
ＳＥ＝Ｑ_ａ／Ｑ_Ａ＋Ｑ_ｂ／Ｑ_Ｂ
式中、
Ｑ_ａは、用いられる混合物中でのカプリル酸イソソルビド１の最小発育阻止濃度であり、
Ｑ_Ａは、カプリル酸イソソルビド１の最小発育阻止濃度であり、
Ｑ_ｂは、用いられる混合物中でのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の最小発育阻止濃度であり、
Ｑ_Ｂは、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の最小発育阻止濃度である。

Ｑ_ａおよびＱ_ｂの値は、混合物（「ＭＨＫ混合物」）の値を基に算出され、このために、カプリル酸イソソルビド１ ５０重量％とブチルポリグリコール中Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の１０重量％溶液５０重量％とから成る調査した本発明による組成物Ａ中での含有物質の割合に基づき、Ｑ_ａに関しては係数０．５およびＱ_ｂに関しては係数０．０５が、確定された最小発育阻止濃度に乗じられる。

ＳＥ値＞１が得られる場合は拮抗作用が存在している。ＳＥ＝１の場合は化合物が相互に中立的に挙動し、ＳＥ＜１の場合は相乗効果が存在している。

下の表１に組成物Ａの調査結果を示す。

表１に示した結果により、カプリル酸イソソルビド１ ５０重量％と、ブチルポリグリコール中４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）、Ｃｌａｒｉａｎｔ）の１０重量％溶液５０重量％とから成る本発明による組成物が、すべてのテストした細菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、およびＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉを除く）、真菌、および酵母に対し、その抗菌作用に関して相乗効果を示すことが分かる。

Ｃ）カプリル酸イソソルビド１の構成成分の抗菌作用
カプリル酸は抗菌作用を有している。しかしカプリル酸は、組成物「カプリル酸イソソルビド１」中に０．４重量％しか存在しないので、この組成物中でのカプリル酸の抗菌作用は無視できるほど小さい。これに加え、カプリル酸はｐＨ値６以上では抗菌作用を有さない。

上記の例Ｂ）に基づく抗菌作用の決定に倣い、さらなる一連のテストにおいて、一つにはジカプリル酸イソソルビド８９．６重量％とモノカプリル酸イソソルビド９．４重量％と（残り１重量％）を含有する混合物（以下に「ジカプリル酸イソソルビド」と言う）の抗菌作用を、およびもう一つにはイソソルビドだけでの抗菌作用を決定した。結果を表２に示す。

表２の結果から分かるように、イソソルビドもジカプリル酸イソソルビドも抗菌作用を有していない。

一つには、カプリル酸イソソルビド１の組成物に含有している化合物であるカプリル酸、イソソルビド、およびジカプリル酸イソソルビドの抗菌作用が存在しないことに基づき、もう一つには、表１の結果から明らかな組成物「カプリル酸イソソルビド１」の抗菌作用（表１でのカプリル酸イソソルビド１の最小発育阻止濃度Ｑ_Ａを参照）に基づき、同様にカプリル酸イソソルビド１の組成物に含有している化合物であるモノカプリル酸イソソルビドが有意な抗菌作用を有することが推論される。

この理由から、真菌Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉおよびＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｕｎｉｃｏｌｏｓｉｕｍに対するジカプリル酸イソソルビド組成物の僅かな活性は、この組成物に含有している化合物のモノカプリル酸イソソルビドのせいであり得るとも推測される。

Ｄ）適用例
Ｉ）本発明による組成物の例
例ａ）〜ｄ）
ａ）カプリル酸イソソルビド１ ９０重量％、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）１０重量％から成る組成物
ｂ）カプリル酸イソソルビド１ ９５重量％、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）５重量％から成る組成物
ｃ）カプリル酸イソソルビド１ ８０重量％、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）５重量％、プロピレングリコール１５重量％から成る組成物
ｄ）カプリル酸イソソルビド１ ７０重量％、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）３重量％、ベンジルアルコール２７重量％から成る組成物

例ａ）〜ｄ）の組成物の製造は、８０℃に加熱した液状のカプリル酸イソソルビド１を入れたフィンガー型撹拌機で、撹拌速度２００〜３００回転／分で撹拌しながら個々の成分を次々と混ぜ合わせることによって行われる。

ＩＩ）本発明による化粧料調合物の例
以下の化粧料調合物１〜２８は、例ａ）〜ｄ）の本発明による組成物を用いて製造される。

調合例１〜４：強いキープ力および優れたスタイリングのためのヘアケアジェル

製造
Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣを水に溶かす。カルボマーを加える場合は続いてＮａＯＨでｐＨ＝７に中和する。残りの成分を必要に応じてＰＥＧ−４０水添ヒマシ油と混合し、粘度が増した水相に混ぜ入れる。

調合例５：電解質含有率の高い（グリコール酸Ｎａ）Ｏ／Ｗ型角質除去クリーム

製造
加熱しながらＡを相Ｂに溶かす。相Ｃを相Ｄに分散させ、水相に混ぜ入れる。続いて相ＥおよびＦを混ぜ入れる。

調合例６：Ｗ／Ｏ型スキンケアミルク

製造
油相Ａを８０℃に加熱し、ポリマーＢを混ぜ入れる。強く撹拌しながら相Ｃをゆっくり少しずつ加え、それから室温に冷却させる。

調合例７：肌触りのよい化粧落とし

製造
Ｂの成分を次々とＡに溶かす。

調合例８：粒子が懸濁したシャンプー／シャワージェル

製造
Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを水に溶かし、その後、次々と相Ｃ、Ｄ、およびＥを入れて均質化する。

調合例９：透明なデオドラントジェル

製造
相Ａを混合し、その後に相Ｂおよび相Ｃを次々と加え、それからｐＨ値を相Ｅで５．５に適合させる。最後に、均質な透明ゲルになるまで相Ｄを混ぜ入れる。

調合例１０：マットセラム

製造
Ｂの成分を次々と相Ａに混ぜ入れる。

調合例１１：美白ジェル

製造
加熱しながら相Ａを相Ｂに溶かし、相Ｃを混ぜ入れ、相Ｄを加え、それから相ＥでｐＨ＝６．５に調整する。相Ｆを混合してから加え、続いて相Ｇを加え、均質なゲルになるまで撹拌する。必要に応じて相ＨでｐＨ値を６．５に調整し、それから相Ｉを混ぜ入れる。

調合例１２：べたつきの少ない上品なＯ／Ｗ型スキンケアボディローション

製造
相Ａを７０℃で溶融し、相Ｂを撒き入れ、７０℃に加熱した相Ｃを混ぜ入れる。３５℃に冷却した後で相Ｄを混ぜ込み、最後に相ＥでｐＨ値を６に調整する。

調合例１３：肌の皺を軽減させる機能をもつ、界面活性剤を含まないアンチエイジングＯ／Ｗ型ゲルクリーム

製造
相Ａを８０℃で溶融し、相Ｂおよび相Ｃを次々と混ぜ入れる。相Ｄを相Ｅに予め溶かしてから加える。相Ｆを３５℃で混ぜ入れ、それから相ＧでｐＨ値を６．０に調整する。ゲルクリームができる。

調合例１４：界面活性剤を含まないアンチエイジングＯ／Ｗ型ゲルクリーム

製造
相Ａを８０℃で溶融し、相Ｂおよび相Ｃを次々と混ぜ入れる。相Ｄを相Ｅに予め溶かしてから加える。相Ｆを３５℃で混ぜ入れ、それから相ＧでｐＨ値を６．０に調整する。ゲルクリームができる。

調合例１５：保湿効果のあるＯ／Ｗ型セルフタンニングクリーム

製造
相Ａを８０℃で溶融し、相Ｂおよび相Ｃを次々と混ぜ入れる。相Ｄを３０℃で加え、最後に相Ｅを混ぜ入れる。結果としてｐＨ値４．２のクリームができる。

調合例１６〜２１：防御指数の高いＷ／Ｏ型日焼け止め調合物

製造
製造のため、油溶性成分を８０℃に加熱し、セチルリン酸カリウムおよびＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣを撒き入れ、一緒にした水溶性相を油相にゆっくりと、強く撹拌しながら投入した。生成されたエマルションを撹拌しながら室温に冷却させた。

調合例１６〜２１で使用した日焼け止めフィルター、その商標名、およびそのＵＶ防御領域を下の表に示す。

調合例２２：Ｏ／Ｗ型日焼け止めクリーム

製造
相Ａを均質化して６０℃で溶かして相Ｂに混ぜ込み、次いで相Ｃを撹拌しながら加え、１分当たり３００回転で撹拌する。続いて相Ｄを混ぜ入れ、ＥでｐＨ値を６．８〜７．２に調整する。

調合例２３：噴霧可能なＯ／Ｗ型ローション

製造
相Ａを６０℃に加熱し、相Ｂを混ぜ込み、次いで相Ｃを撹拌しながら加え、１分当たり３００回転で撹拌し、それから冷却させる。相Ｄを３５℃で混ぜ入れ、相Ｅを加え、最後に均質化する。

調合例２４：Ｏ／Ｗ型ファンデーション

製造
相Ａを７０℃に加熱し、相Ｃを７０℃に加熱する。相Ｂを相Ａに混ぜ込み、次いで相Ｃを加えて良く均質化する。４０℃未満に冷却した後、相Ｄを加えて１分間均質化する。

調合例２５：抗ふけシャンプー

製造
Ｉ ＡとＢを混合する。
ＩＩ ＣをＩに加え、透明な溶液になるまで撹拌する。
ＩＩＩ ＤをＥに溶かし、この溶液をＩＩに加える。
ＩＶ Ｆの成分を次々とＩＩＩに混ぜ入れる。
Ｖ ｐＨ値を６．０〜６．５に調整する。
ＶＩ 粘度をＧで調整する。

調合例２６：抗ニキビ洗顔料

製造
Ｉ Ａを用意し、Ｂの成分を次々と撹拌しながら加える。
ＩＩ ｐＨ値をＣで５．５〜６．０に調整する。

調合例２７：スカルプジェル

製造
Ｉ Ａの成分を混合し、それを５０℃で溶かす。
ＩＩ Ｂの成分を撹拌しながら混合し、少し加熱する。
ＩＩＩ Ｃを約２５℃でＩＩに溶かす。
ＩＶ ＤをＩに加える。
Ｖ ＩＩＩをＩＶに混ぜ入れる。
ＶＩ Ｅを加える。
ＶＩＩ ｐＨ値をＦで５．０に調整する。

調合例２８：ウェットティッシュ溶液

Ｉ Ａの成分を混合する。
ＩＩ Ｂの成分を混合する。
ＩＩＩ ＩＩをＩに加える。
ＩＶ ＣでｐＨ値をｐＨ６．０に調整する。

調合例１〜２８で行われた表示「本発明による例ａ）〜ｄ）」は、調合例１〜２８のそれぞれが、本発明による例ａ）〜ｄ）に基づく組成物の個々それぞれを用いて製造できることを意味している。

Claims (19)

1. ａ）１種または複数の式（Ｉ）の化合物と、
   

   

   ［式中、
   Ｒは、５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状の飽和アルキル基または５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のモノもしくはポリ不飽和アルケニル基である］
   ｂ）ヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種または複数の物質とを含有する組成物。
2. 式（Ｉ）における残基Ｒが、７〜９個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル残基であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 式（Ｉ）における残基Ｒが、７個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル残基であることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
4. １種または複数の成分ｂ）の物質が、式（ＩＩ）の化合物およびその塩から選択されることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つに記載の組成物。
   

   

   ［式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキル残基であり、Ｒ２は、Ｈ、非置換もしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル残基、非置換もしくはハロゲンで置換されたＣ_５〜Ｃ_８シクロアルキル残基、非置換もしくはハロゲンで置換されたＣ_６〜Ｃ_１０アリール残基、または非置換もしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_７〜Ｃ_２０アラルキル残基である］
5. １種または複数の成分ｂ）の化合物が、酸の形態で、または前記酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、もしくはアミン塩の形態で、またはポリマー性対イオンを有する前記酸の塩の形態で存在していることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つに記載の組成物。
6. １種もしくは複数の式（ＩＩ）の化合物またはその塩において、Ｒ１がメチルであり、Ｒ２がシクロヘキシルまたは２，４，４−トリメチルペンチルであることを特徴とする請求項４または５に記載の組成物。
7. 成分ｂ）の化合物が４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一つに記載の組成物。
8. 式（Ｉ）における残基Ｒが７個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル残基であり、成分ｂ）の化合物が４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一つに記載の組成物。
9. それぞれ１種または複数の式（Ｉ）の化合物１．０重量部に対し、および好ましくはモノカプリル酸イソソルビド１．０重量部に対し、
   Ｉ）イソソルビド０．０５〜０．７重量部、好ましくは０．１〜０．７重量部、および特に好ましくは０．２〜０．５重量部と、
   ＩＩ）下式のイソソルビドジエステル０．１〜１．０重量部、好ましくは０．２〜１．０重量部、および特に好ましくは０．４〜０．８重量部と
   

   

   ［式中、Ｒは式（Ｉ）で定義の通りであり、イソソルビドジエステルは好ましくはジカプリル酸イソソルビドである］
   を含有していることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の組成物。
10. 好ましくは１，４−および／または１，５−ソルビタンとカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからのソルビタンエステルから選択されるソルビタンとカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからの１種または複数のソルビタンエステルをさらに含有しており、Ｒ^ａが、５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状の飽和アルキル基または５〜１１個、好ましくは７〜９個、および特に好ましくは７個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のモノもしくはポリ不飽和アルケニル基であり、１種または複数の式（Ｉ）の化合物と前記１種または複数のソルビタンエステルとの重量比が７０：３０〜１００：０、好ましくは８０：２０〜１００：０、特に好ましくは９０：１０〜１００：０、およびとりわけ好ましくは９５：５〜１００：０であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか一つに記載の組成物。
11. ソルビタンとカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからの１種または複数のソルビタンエステルが、ソルビタンとカプリル酸からのソルビタンエステルから選択され、好ましくは１，４−および／または１，５−ソルビタンとカプリル酸からのソルビタンエステルから選択され、かつソルビタンエステルが特に好ましくはモノカプリル酸ソルビタンであることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。
12. １種または複数の式（Ｉ）の化合物のほかに、ソルビトール、ソルビトールエステル、ソルビタン、ソルビタンエステル、イソソルビド、イソソルビドジエステル、およびカルボン酸から成る群から選択される１種または複数の化合物を含有し、カルボン酸自体も、上記エステルの酸成分の基礎となるカルボン酸も、式ＲＣＯＯＨに対応しており、式中、Ｒが式（Ｉ）で定義の通りであり、１種または複数の式（Ｉ）の化合物と、ソルビトール、ソルビトールエステル、ソルビタン、ソルビタンエステル、イソソルビド、イソソルビドジエステル、およびカルボン酸から成る群から選択される１種または複数の化合物とから成る混合物のＯＨ価が３２０以下、好ましくは２８５以下、特に好ましくは２４５以下、およびとりわけ好ましくは２２５以下であることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか一つに記載の組成物。
13. それぞれ組成物の総重量に対し、１種または複数の成分ａ）の化合物を１０．０〜９９．５重量％の量で、好ましくは２０．０〜９０．０重量％の量で、および特に好ましくは３０．０〜７５．０重量％の量で、ならびに１種または複数の成分ｂ）の物質を０．５〜５０．０重量％の量で、好ましくは１．０〜３０．０重量％の量で、および特に好ましくは５．０〜１０．０重量％の量で含有していることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか一つに記載の組成物。
14. 化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか一つに記載の組成物。
15. それぞれ組成物の総重量に対し、１種または複数の成分ａ）の化合物を０．０１〜１０．０重量％の量で、好ましくは０．１〜５．０重量％の量で、および特に好ましくは０．２〜３．０重量％の量で、ならびに１種または複数の成分ｂ）の物質を０．００１〜１．０重量％の量で、好ましくは０．０１〜０．８重量％の量で、および特に好ましくは０．１〜０．５重量％の量で含有していることを特徴とする請求項１４に記載の組成物。
16. 水もしくは水−アルコールをベースとして構成されているか、またはエマルションとして存在しており、好ましくはエマルションとして存在していることを特徴とする請求項１４または１５に記載の組成物。
17. ｐＨ値が２〜１１および好ましくは４．５〜８．５であることを特徴とする請求項１４〜１６のいずれか一つに記載の組成物。
18. 請求項１に記載の１種もしくは複数の式（Ｉ）の化合物ならびにヒドロキシピリドン類およびその塩から成る群から選択される１種もしくは複数の物質の、または請求項１３に記載の組成物の、化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の防腐のための使用。
19. 化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物が、細菌、酵母、および真菌に対して防腐されることを特徴とする請求項１８に記載の使用。