JP2014083092A - 液体流路の圧力検出装置 - Google Patents

Abstract

【課題】流通させる液体の淀みを抑制することができるとともに、液体流路の製造コスト及び容量を低減させることができ、かつ、被しごきチューブ又は変位検出手段の個体差に基づく誤差を抑制することができ、液体流路の圧力をより精度よく検出させることができる圧力検出装置を提供する。
【解決手段】被しごきチューブ１ａの径方向の変位を検出する変位検出手段１８と、その変位から脱血圧を算出し得る圧力算出手段２０と、変位検出手段１８の配設部位を含みつつ閉鎖流路を形成し得る閉鎖流路形成手段と、閉鎖流路内の圧力を任意に変化させ得る圧力変化手段と、閉鎖流路内の圧力変化を検出し得る圧力検出手段と、圧力検出手段で検出された圧力変化と変位検出手段１８の検出値との関係により変位検出手段１８及び圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得る検量線取得手段２６とを具備したものである。
【選択図】図１

Description

本発明は、しごき型ポンプのしごき部にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体を流動させ得る被しごきチューブが一部に接続され、所定の液体を流通させ得る可撓性チューブから成る液体流路の圧力を検出するための液体流路の圧力検出装置に関するものである。

血液透析治療時に用いられる一般的な血液回路は、先端に動脈側穿刺針が取り付けられる動脈側血液回路と、先端に静脈側穿刺針が取り付けられる静脈側血液回路とから主に構成されており、これら動脈側血液回路及び静脈側血液回路の各基端にダイアライザ等の血液浄化器を接続し得るよう構成されている。動脈側血液回路には、しごき型の血液ポンプが配設されており、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針を共に患者に穿刺した状態で当該血液ポンプを駆動させることにより、動脈側穿刺針から血液を採取するとともに、その血液を動脈側血液回路内で流動させてダイアライザまで導き、該ダイアライザによる浄化後の血液を静脈側血液回路内で流動させ、静脈側穿刺針を介して患者の体内に戻して透析治療が行われるよう構成されている。

また、動脈側血液回路における血液ポンプよりも上流側には、通常、陰圧を検出するための陰圧検出装置（圧力検出装置）が接続されている。従来の陰圧検出装置は、内部に所定容量の空間を有した可撓性中空状部材で構成された所謂ピローと称される部材から成り、動脈側血液回路内を流れる血液が陰圧となると表面部と裏面部とが近接する方向に撓むよう構成される（例えば、特許文献１参照）。そして、例えば当該表面部と裏面部とに陰圧検出器の測定子を当接させておくことにより当該陰圧を検出することができるようになっている。

特開２００３−２６５６０１号公報

しかしながら、上記従来の圧力検出装置においては、血液が流動する血液回路（動脈側血液回路）に所定容量の空間を有した可撓性中空状部材を接続させる必要があったため、その可撓性中空状部材内で血液が淀み易いという問題があった。また、血液回路に別個の可撓性中空状部材を接続させる必要があるので、血液回路の製造コストが嵩んでしまうとともに、当該血液回路における液体流路の容量（プライミングボリューム）が増加してしまうという問題もある。

そこで、本出願人は、血液ポンプのしごき部にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体（血液等）を流動させ得る被しごきチューブを利用し、当該被しごきチューブの径方向の変位を検出することで、動脈側血液回路の脱血圧（動脈側血液回路の先端から被しごきチューブまでの間の圧力）を検出し得る圧力検出装置を検討するに至った。かかる圧力検出装置により、被しごきチューブを利用して脱血圧を検出し得るので、流通させる液体の淀みを抑制することができるとともに、液体流路の製造コスト及び容量を低減させることができる。

しかるに、このような圧力検出装置においては、被しごきチューブや当該被しごきチューブの径方向の変位を検出するためのセンサ（変位検出手段）等の個体差により誤差が生じてしまう虞があることから、当該誤差を抑制すべく校正するための何らかの手段及び方法が重要になると予想される。なお、このような問題は、血液回路における圧力検出装置に限らず、所定の液体を流通させ得る流体流路の圧力を検出し得る圧力検出装置全般に生じ得るものであり、その問題の解決が望まれている。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、流通させる液体の淀みを抑制することができるとともに、液体流路の製造コスト及び容量を低減させることができ、かつ、被しごきチューブ又は変位検出手段の個体差に基づく誤差を抑制することができ、液体流路の圧力をより精度よく検出させることができる圧力検出装置を提供することにある。

請求項１記載の発明は、しごき型ポンプのしごき部にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体を流動させ得る被しごきチューブが一部に接続され、所定の液体を流通させ得る可撓性チューブから成る液体流路の圧力を検出するための液体流路の圧力検出装置において、前記被しごきチューブの径方向の変位を検出する変位検出手段と、該変位検出手段で検出された前記被しごきチューブの径方向の変位に基づいて、前記液体流路の圧力を算出し得る圧力算出手段と、前記変位検出手段及び圧力算出手段を校正するための校正手段とを具備するとともに、当該校正手段は、前記被しごきチューブにおける前記変位検出手段が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得る閉鎖流路形成手段と、該閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得る圧力変化手段と、前記閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得る圧力検出手段と、該圧力変化手段により圧力が変化された際の前記圧力検出手段で検出された圧力変化と前記変位検出手段の検出値との関係により当該変位検出手段及び圧力算出手段の校正のための検量線を作成して取得し得る検量線取得手段とを具備したことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の液体流路の圧力検出装置において、前記被しごきチューブは、血液浄化治療時において患者の血液を体外循環させるための動脈側血液回路の途中に接続されるとともに、前記しごき型ポンプは、当該動脈側血液回路内の血液を流動させ得る血液ポンプから成るものとされ、前記変位検出手段及び圧力算出手段により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程又は返血過程において、前記動脈側血液回路の先端から当該被しごきチューブまでの間の前記液体流路の脱血圧を算出可能とされたことを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項２記載の液体流路の圧力検出装置において、前記圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動されるポンプから成るとともに、前記圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力を検出するためのセンサから成ることを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項２又は請求項３記載の液体流路の圧力検出装置において、前記校正手段による前記変位検出手段及び圧力算出手段の校正は、血液浄化治療毎に行われることを特徴とする。

請求項５記載の発明は、請求項２〜４の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置において、前記圧力変化手段は、前記閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧にして圧力を変化させることを特徴とする。

請求項６記載の発明は、請求項２〜４の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置において、前記圧力変化手段は、前記閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧及び陽圧にして圧力を変化させることを特徴とする。

請求項７記載の発明は、請求項１〜６の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置において、前記検量線取得手段は、前記変位検出手段及び前記圧力検出手段の設置高さの相違に基づく圧力差を考慮した検量線を作成して取得し得ることを特徴とする。

請求項８記載の発明は、請求項２〜７の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置において、前記変位検出手段及び圧力算出手段により算出された脱血圧が予め設定された設定値を超えたことを条件として報知し得る報知手段を具備したことを特徴とする。

請求項９記載の発明は、請求項１〜８の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置において、前記しごき型ポンプは、当該しごき型ポンプに取り付けられた前記被しごきチューブを把持するための把持手段を具備するとともに、前記変位検出手段は、当該把持手段で把持された部位の径方向の変位を検出可能とされたことを特徴とする。

請求項１０記載の発明は、請求項９記載の液体流路の圧力検出装置において、前記把持手段は、前記被しごきチューブを径方向に押圧して把持し得る把持片と、該把持片を前記被しごきチューブ側に付勢する付勢手段とを有するとともに、前記変位検出手段は、当該付勢手段の固定端側に付与される荷重を検出し、当該検出された荷重に基づいて前記被しごきチューブの径方向の変位を検出することを特徴とする。

請求項１１記載の発明は、請求項９記載の液体流路の圧力検出装置において、前記把持手段は、前記被しごきチューブを径方向に押圧して把持し得る把持片と、該把持片を前記被しごきチューブ側に付勢する付勢手段とを有するとともに、前記変位検出手段は、前記被しごきチューブを挟んで前記把持片と対向した部位に配設され、当該把持片にて押圧された被しごきチューブの側面に付与される圧力を検出し、当該検出された圧力に基づいて前記被しごきチューブの径方向の変位を検出することを特徴とする。

請求項１２記載の発明は、請求項１〜１１の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置を具備したことを特徴とするしごき型ポンプである。

請求項１３記載の発明は、請求項１２記載のしごき型ポンプを具備したことを特徴とする血液浄化装置である。

請求項１の発明によれば、被しごきチューブの径方向の変位を検出する変位検出手段により液体流路の圧力を検出することができるので、圧力を検出するための別個の手段を液体流路に接続させることが不要とされ、流通させる液体の淀みを抑制することができるとともに、液体流路の製造コスト及び容量を低減させることができる。

さらに、請求項１の発明によれば、閉鎖流路形成手段、圧力変化手段、圧力検出手段及び検量線取得手段を有した校正手段を具備し、当該校正手段により変位検出手段及び圧力算出手段を校正し得るので、被しごきチューブ又は変位検出手段の個体差に基づく誤差を抑制することができ、液体流路の圧力をより精度よく検出させることができる。

請求項２の発明によれば、変位検出手段及び圧力算出手段により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程又は返血過程において、動脈側血液回路の先端から被しごきチューブまでの間の液体流路の脱血圧を算出可能とされたので、血液浄化治療中、又は返血中の脱血圧の監視を精度よく行わせることができる。

請求項３の発明によれば、圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動されるポンプから成るとともに、圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力を検出するためのセンサから成るので、血液浄化治療時に使用されるポンプ及びセンサを校正手段の構成要素として流用させることができる。

請求項４の発明によれば、校正手段による変位検出手段及び圧力算出手段の校正は、血液浄化治療毎に行われるので、血液浄化治療の都度、被しごきチューブ又は変位検出手段の個体差に基づく誤差を抑制させることができ、血液浄化治療中の脱血圧の監視をより精度よく行わせることができる。

請求項５の発明によれば、圧力変化手段は、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧にして圧力を変化させるので、血液浄化治療の脱血時に陰圧が生じた場合と同等の条件を再現することができ、変位検出手段及び圧力算出手段の校正をより精度よく行わせることができる。

請求項６の発明によれば、圧力変化手段は、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧及び陽圧にして圧力を変化させるので、血液浄化治療の脱血時に陰圧が生じた場合及び返血等において血液ポンプを逆転駆動させた場合と同等の条件を再現することができ、変位検出手段及び圧力算出手段の校正をより精度よく行わせることができる。

請求項７の発明によれば、検量線取得手段は、変位検出手段及び圧力検出手段の設置高さの相違に基づく圧力差を考慮した検量線を作成して取得し得るので、当該変位検出手段及び圧力検出手段の設置高さの相違に基づく誤差を抑制することができ、変位検出手段の校正をより一層精度よく行わせることができる。

請求項８の発明によれば、変位検出手段及び圧力算出手段により算出された脱血圧が予め設定された設定値を超えたことを条件として報知し得る報知手段を具備したので、周囲の医療従事者に対して脱血不良を早期に報知することができ、その後の処置をより円滑に行わせることができる。

請求項９の発明によれば、しごき型ポンプは、しごき型ポンプに取り付けられた被しごきチューブを把持するための把持手段を具備するとともに、変位検出手段は、当該把持手段で把持された部位の径方向の変位を検出可能とされたので、しごき型ポンプに対して被しごきチューブを取り付けて把持手段にて把持させることにより圧力検出装置に対する被しごきチューブの取り付けがなされることとなり、医療従事者等による作業負担を低下させることができる。

請求項１０の発明によれば、把持手段は、被しごきチューブを径方向に押圧して把持し得る把持片と、該把持片を前記被しごきチューブ側に付勢する付勢手段とを有するとともに、変位検出手段は、当該付勢手段の固定端側に付与される荷重を検出し、当該検出された荷重に基づいて被しごきチューブの径方向の変位を検出するので、しごき型ポンプにおける付勢手段が被しごきチューブに対する把持力を生じさせる機能と、液体流路の圧力を検出する機能とを兼ね備えることができる。

請求項１１の発明によれば、把持手段は、被しごきチューブを径方向に押圧して把持し得る把持片と、該把持片を被しごきチューブ側に付勢する付勢手段とを有するとともに、変位検出手段は、被しごきチューブを挟んで把持片と対向した部位に配設され、当該把持片にて押圧された被しごきチューブの側面に付与される圧力を検出し、当該検出された圧力に基づいて被しごきチューブの径方向の変位を検出するので、しごき型ポンプにおける変位検出手段が被しごきチューブに対する押圧力を受ける機能と、流体流路の圧力を検出する機能とを兼ね備えることができる。

請求項１２の発明によれば、請求項１〜１１の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置を具備したしごき型ポンプを提供することができる。

請求項１３の発明によれば、請求項１２記載のしごき型ポンプを具備した血液浄化装置を提供することができる。

本発明の第１の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が適用される血液浄化装置を示す模式図 同圧力検出装置が配設される血液ポンプを示す斜視図 同圧力検出装置が配設される血液ポンプを示す平面図 同血液ポンプに配設された変位検出手段を示す断面模式図 同圧力検出装置における変位検出手段の校正時の状態を示す模式図 同圧力検出装置における変位検出手段の校正のための検量線を示すグラフ 同圧力検出装置における変位検出手段の校正のための他の形態の検量線を示すグラフ 同圧力検出装置における変位検出手段の校正を示すフローチャート 本発明の第２の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が適用される血液回路（校正時の状態）を示す模式図 本発明の第３の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が適用される血液回路（校正時の状態）を示す模式図 本発明の第４の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が適用される血液回路（校正時の状態）を示す模式図 本発明の第５の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が適用される血液回路（校正時の状態）を示す模式図 本発明の他の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が適用される血液回路（校正時に陽圧とした状態）を示す模式図 本発明の更に他の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が適用される血液回路（校正時に陽圧とした状態）を示す模式図 本発明の第６の実施形態に係る液体流路の圧力検出装置が配設される血液ポンプを示す斜視図 同血液ポンプに配設された変位検出手段を示す断面模式図

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
第１の実施形態に係る圧力検出装置は、患者の血液を体外循環させて血液浄化治療（例えば血液透析治療）を行わせるための血液回路（具体的には、血液ポンプが配設される部位より上流側）における圧力を検出するためのもので、その適用される血液回路は、図１に示すように、動脈側血液回路１と、静脈側血液回路２と、血液浄化器としてのダイアライザ３とから主に構成されている。なお、動脈側血液回路１は、本発明の「被しごきチューブ１ａが一部に接続された液体流路」に相当するものである。

動脈側血液回路１は、所定の液体を流通させ得る可撓性チューブから成る液体流路を構成するもので、その先端にコネクタａを介して動脈側穿刺針（不図示）が取り付け可能とされるとともに、途中に除泡のための動脈側エアトラップチャンバ５が接続されている。かかる動脈側血液回路１には、Ｔ字管ｃを介して透析液供給ラインＬ３の一端が接続されており、その透析液供給ラインＬ３の他端は、採取ポート１９を介して透析液導入ラインＬ１に接続されている。この透析液供給ラインＬ３は、電磁弁Ｖ９にて任意に開閉可能とされており、透析液導入ラインＬ１の透析液を血液回路内に供給し得るよう構成されている。

また、動脈側血液回路１の途中（Ｔ字管ｃと動脈側エアトラップチャンバ５との間）には、被しごきチューブ１ａが接続されており、かかる被しごきチューブ１ａを血液ポンプ４に取り付けることが可能とされている。被しごきチューブ１ａは、後で詳述する血液ポンプ４（しごき型ポンプ）のローラ１０（しごき部）にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体をロータ９の回転方向に流動させ得るものであり、動脈側血液回路１を構成する他の可撓性チューブより軟質且つ大径の可撓性チューブから成る。なお、動脈側血液回路１の先端側には、電磁弁Ｖ１が配設されており、その流路を任意タイミングにて開閉し得るようになっている。

静脈側血液回路２は、所定の液体を流通させ得る可撓性チューブから成る液体流路を構成するもので、その先端にコネクタｂを介して静脈側穿刺針（不図示）が取り付け可能とされるとともに、途中に除泡のための静脈側エアトラップチャンバ６が接続されている。しかるに、静脈側血液回路２を構成する可撓性チューブは、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブと材質及び寸法が略同一のものとされている。なお、静脈側血液回路２の先端側には、電磁弁Ｖ２が配設されており、その流路を任意タイミングにて開閉し得るようになっている。

静脈側エアトラップチャンバ６の空気層側（上部）には、当該静脈側エアトラップチャンバ６内の空気又は気体を外部に排出させ得るオーバーフローラインＬ４が延設されており、当該オーバーフローラインＬ４の途中には、任意タイミングにて流路を開閉し得る電磁弁Ｖ３が配設されている。さらに、静脈側エアトラップチャンバ６の空気層側（上部）には、静脈圧センサ７まで延設された圧モニタラインが延設されている。かかる静脈圧センサ７は、静脈側エアトラップチャンバ６の空気層側の圧力を測定することにより静脈側血液回路２内の液圧（血液浄化治療時において測定される静脈圧）を検出し得るようになっている。

そして、動脈側血液回路１と静脈側血液回路２との間には、ダイアライザ３が接続されており、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針を患者に穿刺した後、血液ポンプ４を正転駆動させることにより（図５における血液ポンプ４の矢印方向）、当該動脈側血液回路１、静脈側血液回路２及びダイアライザ３（血液流路）が構成する液体の流路を介して、血液浄化治療時（透析治療時）、患者の血液を体外循環させ得るようになっている。

一方、血液浄化治療前（透析治療前）には、図１に示すように、コネクタａとコネクタｂとを接続することにより、動脈側血液回路１の先端と静脈側血液回路２の先端とを連結させ、これら動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２（ダイアライザ３内の血液流路を含む）にて血液回路側の閉回路を形成させ得るようになっている。そして、この閉回路内に透析液供給ラインＬ３を介して透析液を供給することにより、血液回路（動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２）に対して透析液を充填させてプライミング作業が可能とされている。なお、プライミング作業の過程において、オーバーフローラインＬ４から透析液をオーバーフローさせて血液回路側の閉回路内を洗浄し得るようになっている。

ダイアライザ３は、微小孔（ポア）が形成された複数の中空糸を筐体部に収容して成るものであり、その筐体部に、血液導入ポート３ａ、血液導出ポート３ｂ、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄが形成されており、このうち血液導入ポート３ａには動脈側血液回路１の基端が、血液導出ポート３ｂには静脈側血液回路２の基端がそれぞれ接続されている。また、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄは、透析装置本体から延設された透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２にそれぞれ接続されている。

そして、ダイアライザ３に導入された患者の血液は、内部の中空糸膜内（血液流路）を通過して血液導出ポート３ｂから排出される一方、透析液導入ポート３ｃから導入された透析液が当該中空糸膜外（透析液流路）を通過して透析液導出ポート３ｄから排出されるよう構成されている。これにより、血液流路を通過する血液中の老廃物等を透析液側に透過させ、清浄化することができ、その清浄な血液を静脈側血液回路２を介して患者の体内に戻すことができる。

透析装置本体は、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２を有するとともに、複式ポンプ２１、バイパスラインＬ５〜Ｌ８及び電磁弁Ｖ４〜Ｖ８を有している。このうち複式ポンプ２１は、透析液導入ラインＬ１と透析液排出ラインＬ２とに跨って配設され、所定濃度に調製された透析液をダイアライザ３に導入させるとともに当該ダイアライザ３から透析後の透析液を排出させるものである。

透析液導入ラインＬ１の途中（透析液導入ラインＬ１における採取ポート１９とダイアライザ３との間）には、電磁弁Ｖ４が接続されるとともに、透析液排出ラインＬ２の途中（透析液排出ラインＬ２におけるバイパスラインＬ６との連結部とダイアライザ３との間）には、電磁弁Ｖ５が接続されている。また、透析液導入ラインＬ１における複式ポンプ２１と電磁弁Ｖ４との間には、濾過フィルタ２３、２４が接続されている。

この濾過フィルタ２３、２４は、透析液導入ラインＬ１を流れる透析液を濾過して浄化するためのものであり、これら濾過フィルタ２３、２４には透析液排出ラインＬ２にバイパスして透析液を導くためのバイパスラインＬ５、Ｌ６がそれぞれ接続されている。かかるバイパスラインＬ５、Ｌ６には、それぞれ電磁弁Ｖ６、Ｖ７が接続されている。

一方、透析液排出ラインＬ２におけるバイパスラインＬ５との連結部及びバイパスラインＬ６との連結部の間には、透析液の液圧を測定し得る液圧測定手段２５（透析液圧センサ）が配設されている。この液圧測定手段２５は、透析治療時（血液浄化治療時）、ダイアライザ３から排出されて透析液排出ラインＬ２を流れる透析液の圧力（液圧）を測定し得るものである。

さらに、透析液排出ラインＬ２には、複式ポンプ２１をバイパスするバイパスラインＬ７、Ｌ８がそれぞれ接続されており、バイパスラインＬ７には、ダイアライザ３の血液流路中を流れる患者の血液から水分を除去するための除水ポンプ２２が配設されるとともに、バイパスラインＬ８には、流路を開閉可能な電磁弁Ｖ８が配設されている。なお、図示はしていないが、透析液排出ラインＬ２における複式ポンプ２１より上流側（バイパスラインＬ７との連結部と複式ポンプ２１との間）には、複式ポンプ２１における排液側の液圧調整を行うためのポンプが配設されている。

ところで、本実施形態に係る血液ポンプ４は、図２〜４に示すように、ステータ８と、当該ステータ８内で回転駆動可能なロータ９と、該ロータ９に形成されたローラ１０（しごき部）と、上下一対のガイドピン１１と、上流側把持手段１２と、下流側把持手段１３と、変位検出手段としての荷重センサ１８とから主に構成されている。なお、同図においては、血液ポンプ４におけるステータ８の上部を覆うカバーについて省略してある。

ステータ８は、被しごきチューブ１ａが取り付けられる取付凹部８ａが形成されたもので、当該取付凹部８ａを形成する内周壁面に沿って被しごきチューブ１ａが取り付けられるよう構成されている。取付凹部８ａの略中央には、モータにより回転駆動可能なロータ９が配設されている。かかるロータ９の側面（取付凹部８ａの内周壁面と対向する面）には、一対のローラ１０と、ガイドピン１１とが配設されている。

ローラ１０は、ロータ９の外縁側に形成された回転軸Ｍを中心として回転可能とされたもので、取付凹部８ａに取り付けられた被しごきチューブ１ａを径方向に圧縮しつつ当該ロータ９の回転に伴い長手方向（血液の流動方向）にしごくことにより、動脈側血液回路１内で血液を流動させ得るものである。すなわち、取付凹部８ａ内に被しごきチューブ１ａを取り付けてロータ９を回転駆動させると、ローラ１０と取付凹部８ａの内周壁面との間で当該被しごきチューブ１ａが圧縮されるとともに、ロータ９の回転駆動に伴ってその回転方向（長手方向）にしごき得るのである。かかるしごき作用により、動脈側血液回路１内の血液がロータ９の回転方向に流動することとなるので、当該血液回路１内で体外循環させることが可能とされている。

ガイドピン１１は、図２に示すように、ロータ９の上端側及び下端側から取付凹部８ａの内周壁面に向かってそれぞれ突出形成された上下一対のピン状部材から成るものであり、これら上下一対のガイドピン１１の間に被しごきチューブ１ａが保持されることとなる。すなわち、ロータ９の駆動時、上下一対のガイドピン１１により被しごきチューブ１ａを正規の位置に保持させるとともに、上側のガイドピン１１により取付凹部８ａから被しごきチューブ１ａが上方に離脱しないようになっているのである。

上流側把持手段１２は、血液ポンプ４におけるステータ８の取付凹部８ａに取り付けられた被しごきチューブ１ａのうち上流側（動脈側血液回路１の先端側が接続される部位）を把持するためのもので、図２〜４に示すように、被しごきチューブ１ａを径方向に押圧して把持し得る把持片１４と、該把持片１４を被しごきチューブ１ａ側に付勢するねじりバネ１５（付勢手段）とを有する。

把持片１４は、図４に示すように、揺動軸Ｌａを中心に揺動可能な部品から成るもので、ねじりバネ１５により把持方向に比較的強く付勢されており、被しごきチューブ１ａの上流側の部位を押圧して固く挟持することにより固定可能とされたものである。ねじりバネ１５は、同図に示すように、揺動軸Ｌａに取り付けられて把持片１４を付勢するとともに、ステータ８の固定部（本実施形態においては、ステータ８に取り付けられた荷重センサ１８）に位置する固定端１５ａと把持片１４を押圧する押圧端１５ｂとを有する。なお、ねじりバネ１５に代えて把持片１４を付勢する他の付勢手段としてもよい。

下流側把持手段１３は、血液ポンプ４におけるステータ８の取付凹部８ａに取り付けられた被しごきチューブ１ａのうち下流側（動脈側血液回路１の基端側が接続される部位）を把持するためのもので、被しごきチューブ１ａを径方向に押圧して把持し得る把持片１６と、該把持片１６を被しごきチューブ１ａ側に付勢するねじりバネ１７とを有する。

把持片１６は、上流側把持手段１２の把持片１４と同様、揺動軸Ｌｂを中心に揺動可能な部品から成るもので、ねじりバネ１７により把持方向に比較的強く付勢されており、被しごきチューブ１ａの下流側の部位を押圧して固く挟持することにより固定可能とされたものである。ねじりバネ１７は、上流側把持手段１２のねじりバネ１５と同様、揺動軸Ｌｂに取り付けられて把持片１６を付勢するとともに、ステータ８の固定部に位置する固定端と把持片１６を押圧する押圧端とを有する。

変位検出手段としての荷重センサ１８は、被しごきチューブ１ａにおける上流側把持手段１２で把持された部位の径方向の変位を検出可能なもので、本実施形態においては、ねじりバネ１５（付勢手段）の固定端１５ａ側に付与される荷重を検出し、当該検出された荷重に基づいて被しごきチューブ１ａの径方向の変位を検出するものとされている。この荷重センサ１８は、付与された荷重に応じた電気信号を発生し得るものである。

すなわち、治療時において動脈側血液回路の先端には、動脈側穿刺針が取り付けられていることから、患者から血液を採取して動脈側血液回路１にて流動させる際（図５において血液ポンプ４の駆動方向を示す矢印方向に流動）、当該動脈側血液回路１の先端と血液ポンプ４との間で陰圧が生じてしまう。かかる陰圧が生じると、被しごきチューブ１ａ内の液圧が低下し、当該被しごきチューブ１ａにおける上流側把持手段１２で把持された部位が径方向に変位する（径が小さくなる）ので、荷重センサ１８により検出される荷重が低下することとなる。かかる荷重の低下を検出することにより、動脈側血液回路１に陰圧が生じていることを検出することができるのである。

本実施形態に係る荷重センサ１８（変位検出手段）は、配線等が延設されて圧力算出手段２０と電気的に接続されている。かかる圧力算出手段２０は、例えば透析装置本体に配設されたマイコン等から成るもので、荷重センサ１８（変位検出手段）で検出された被しごきチューブ１ａの径方向の変位に基づいて、動脈側血液回路１（液体流路）の圧力を算出し得るよう構成されている。すなわち、荷重センサ１８にて被しごきチューブ１ａの径方向の変位が検出されると、その変位に応じた所定の電気信号が圧力算出手段２０に送信され、当該圧力算出手段２０にて動脈側血液回路１（本実施形態においては、動脈側血液回路１の先端から荷重センサ１８が配設された部位までの間）における圧力（血液浄化治療時における脱血圧）が算出されるのである。

ここで、本実施形態においては、荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０を校正（キャリブレーション）するための校正手段を具備している。かかる校正手段は、閉鎖流路形成手段（本実施形態においては電磁弁Ｖ１〜Ｖ９）と、圧力変化手段（本実施形態においては血液ポンプ４）と、圧力検出手段（本実施形態においては液圧測定手段２５（透析液圧センサ））と、検量線取得手段２６とから主に構成されている。

閉鎖流路形成手段（電磁弁Ｖ１〜Ｖ９）は、被しごきチューブ１ａにおける荷重センサ１８（変位検出手段）が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路（以下、閉鎖流路ともいう。）を形成し得るものである。例えば、本透析装置（血液浄化装置）を制御する制御手段により、電磁弁Ｖ１〜Ｖ９に対して任意選択的に通電させることで、図５に示すように、電磁弁Ｖ２、Ｖ３、Ｖ７及びＶ９を開状態としつつその他の電磁弁Ｖ１、Ｖ４〜Ｖ６及びＶ８を閉状態とする。この状態で、荷重センサ１８が配設された部位を含んだ閉鎖流路（透析装置本体側及び血液回路側の両方の流路が対象）が形成されることとなる。

しかるに、閉鎖流路形成手段によって形成された閉鎖流路は、荷重センサ１８及び液圧測定手段２５を含んで成り、当該荷重センサ１８に付与される圧力と液圧測定手段２５にて検出される圧力とが略同一となるよう設定される。なお、本発明における「閉鎖された流路」（閉鎖流路）とは、その流路内の圧力を任意に変化させた際、荷重センサ１８（変位検出手段）に付与される圧力（すなわち、荷重センサ１８にて検出されるべき圧力）と液圧測定手段２５にて検出される圧力とが略同一となるものをいう。

圧力変化手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得るもので、本実施形態においては透析治療時（血液浄化治療時）に駆動されるポンプである血液ポンプ４を流用して構成されている。すなわち、閉鎖流路形成手段によって形成された閉鎖流路内には、荷重センサ１８及び液圧測定手段２５に加えて、血液ポンプ４が配設されており、当該血液ポンプ４を駆動させることで、閉鎖流路内の圧力を任意に変化させることができるのである。

本実施形態においては、ロータ９（しごき部）が半回転するまで圧力変化手段としての血液ポンプ４を正転駆動させた後、当該血液ポンプ４を停止させることで、閉鎖流路内の圧力を変化させるよう構成されている。このように、本実施形態においては、血液ポンプ４を正転駆動させることで、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧にして圧力を変化させている。

したがって、圧力変化手段としての血液ポンプ４は、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧にして圧力を変化させるので、血液浄化治療の脱血時に陰圧が生じた場合と同等の条件を再現することができ、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正をより精度よく行わせることができる。なお、本実施形態において、駆動時の血液ポンプ４は、圧力変化手段として機能するとともに、停止時の血液ポンプ４は、ローラ１０により被しごきチューブ１ａを閉止した状態とされるので、閉鎖流路形成手段の一つとして機能する。

圧力検出手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得るもので、本実施形態においては、透析治療時（血液浄化治療時）に圧力（透析液圧）を検出するための液圧測定手段２５（透析液圧センサ）を流用して構成されている。すなわち、血液ポンプ４を駆動させることで閉鎖流路内の圧力が変化するので、当該圧力を圧力検出手段としての液圧測定手段２５にて検出するのである。本実施形態においては、血液ポンプ４が駆動する前後（駆動前と駆動後）の圧力（液圧）が液圧測定手段２５にて検出されるよう構成されている。

検量線取得手段２６は、血液ポンプ４（圧力変化手段）により圧力が変化された際の液圧測定手段２５（圧力検出手段）で検出された圧力変化（血液ポンプ４の駆動前後の圧力）と荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）との関係により当該荷重センサ１８と圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得るものである。例えば、血液ポンプ４の駆動前において液圧測定手段２５にて検出された圧力が０のとき、荷重センサ１８の検出値（出力電圧）がＶｂであり、かつ、血液ポンプ４の駆動後において液圧測定手段２５にて検出された圧力がＨａのとき、荷重センサ１８の検出値（出力電圧）がＶａであったとき、図６で示すように、縦軸が当該圧力（ｍｍＨｇ）及び横軸が当該出力電圧（Ｖ）としたグラフに基づき、同図の如き検量線（圧力をｙ及び出力電圧をｘとした際、ｙ＝ａｘ−ｂ）が得られる。

なお、検量線を得るための方法は、上記に限定されず、例えば血液ポンプ４の駆動前後における荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）の変化率（血液ポンプ４の駆動前を１００％とした変化率）をパラメータとし、血液ポンプ４の駆動前において液圧測定手段２５にて検出された圧力が０のとき、荷重センサ１８の出力電圧の変化率がβ（％）（１００％）であり、かつ、血液ポンプ４の駆動後において液圧測定手段２５にて検出された圧力がＨａのとき、荷重センサ１８の出力電圧の変化率がα（％）であったとき、図７で示すように、縦軸が当該圧力（ｍｍＨｇ）及び横軸が当該変化率（％）としたグラフに基づき、同図の如き検量線（圧力をｙ及び変化率をｘ’とした際、ｙ＝ａｘ’−ｂ）を得るようにしてもよい。

しかして、検量線取得手段２６にて得られた検量線に基づいて、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正（キャリブレーション）が行われることとなり、透析治療時（血液浄化治療時）において、校正後の荷重センサ１８及び圧力算出手段２０にて脱血圧が検出されることとなる。すなわち、校正後の荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程において、動脈側血液回路１の先端から当該被しごきチューブ１ａまでの間の液体流路の圧力である脱血圧を算出可能とされているのである。

本実施形態において、上記の如き校正手段による荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０の校正は、血液浄化治療毎（透析治療毎）に行われるものとされ、例えば血液浄化治療（透析治療）の開始前に校正工程にて荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０に対する校正が行われるようになっている（図８のフローチャート参照）。これにより、血液浄化治療の都度、被しごきチューブ１ａ又は荷重センサ１８（変位検出手段）の個体差に基づく誤差を抑制させることができ、血液浄化治療中の脱血圧の監視をより精度よく行わせることができる。

さらに、検量線取得手段２６は、荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力検出手段（本実施形態においては、液圧測定手段２５（透析液圧センサ））の設置高さの相違に基づく圧力差を考慮した検量線を作成して取得し得るようにするのが好ましい。すなわち、荷重センサ１８の設置高さと圧力検出手段の設置高さとが相違する場合、その高低差によって検出される圧力に差が生じてしまい、その分だけ誤差が生じることから、当該圧力差を考慮した検量線を作成して取得することで、荷重センサ１８及び圧力検出手段の設置高さの相違に基づく誤差を抑制することができる、変位検出手段の校正をより一層精度よく行わせることができるのである。

またさらに、本実施形態においては、荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により算出された脱血圧が予め設定された設定値を超えたことを条件として報知し得る報知手段を具備している。かかる報知手段は、例えば透析装置本体に配設された表示手段（タッチパネル等）、スピーカ又は外部表示灯などから成るもので、脱血圧が設定値を超えたことを条件として報知（表示手段に対する表示、スピーカからの警報の出力、外部表示灯の点灯又は点滅等）し得るものである。

このように、荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により算出された脱血圧が予め設定された設定値を超えたことを条件として報知し得る報知手段を具備すれば、周囲の医療従事者に対して脱血不良を早期に報知することができ、その後の処置をより円滑に行わせることができる。なお、報知手段による報知に代え或いは当該報知と共に、荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により算出された脱血圧が予め設定された設定値を超えたことを条件として透析治療を強制的に停止させるようにしてもよい。

次に、本実施形態に係る透析装置（血液浄化装置）の制御内容について、図８のフローチャートに基づいて説明する。
透析治療（血液浄化治療）の開始前において、先ず液置換工程Ｓ１を行い、透析装置本体内の配管内を透析液で充填させるとともに、配管の漏れ診断やテスト等の自己診断を実施する。その後、透析準備工程Ｓ２に進み、透析条件の設定、動脈側血液回路１における被しごきチューブ１ａの血液ポンプ４への取付け、及び血液回路や補液回路のプライミング（置換液の充填作業）等を行う。なお、透析準備工程Ｓ２と並行して、ダイアライザ３の透析液流路側のプライミング（ガスパージ）も行わせる。

かかる透析準備工程Ｓ２が終了すると、校正工程Ｓ３に移行する。かかる校正工程Ｓ３においては、上述したように、閉鎖流路形成手段にて閉鎖流路を形成し、圧力変化手段としての血液ポンプ４を駆動させて、閉鎖流路内の圧力（液圧）を任意に変化させる。そして、当該圧力変化を圧力検出手段としての液圧測定手段２５にて検出し、その検出に基づいて検量線取得手段２６にて検量線を作成及び取得することで校正が行われる。

その後、動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺するとともに、血液ポンプ４を駆動してローラ１０（しごき部）を回転駆動させることで脱血を開始（脱血開始Ｓ４）させ、患者の血液を動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２を介して体外循環させる。これにより、体外循環過程の血液がダイアライザ３にて浄化され、透析治療（血液浄化治療）がなされることとなる。

そして、脱血開始後において、校正工程（Ｓ３）にて校正がなされた荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により脱血圧が算出され（Ｓ５）、脱血圧が監視されることとなる。その後、Ｓ５にて算出された脱血圧が予め設定された設定値を超えたか否かが判定される（Ｓ６）。設定値を超えた場合は、Ｓ７に移行して報知手段にて所定の報知を行わせ、当該設定値を超えない場合は、Ｓ８に移行し、透析治療が終了したか否かが判定される。このＳ８にて透析治療が終了していないと判定されると、Ｓ５に戻り、脱血圧の監視が引き続き行われる。

一方、Ｓ８にて透析治療が終了したと判定されると、Ｓ９に移行し、返血工程Ｓ９（血液回路内の血液を患者の体内に戻す工程）を経てダイアライザ３の液抜きを行う排液工程Ｓ１０が行われ、一連の制御が終了することとなる。上記一連の工程を経ることにより、透析治療（血液浄化治療）において、透析治療中に脱血圧をリアルタイムで検出することができ、脱血状態を監視することができる。

本実施形態によれば、被しごきチューブ１ａの径方向の変位を検出する荷重センサ１８（変位検出手段）により液体流路の圧力（動脈側血液回路１に生じる脱血圧）を検出することができるので、圧力を検出するための別個の手段を液体流路に接続させることが不要とされ、流通させる液体の淀みを抑制することができるとともに、液体流路の製造コスト及び容量を低減させることができる。

さらに、本実施形態によれば、閉鎖流路形成手段、圧力変化手段、圧力検出手段及び検量線取得手段２６を有した校正手段を具備し、当該校正手段により荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０を校正し得るので、被しごきチューブ１ａ又は荷重センサ１８（変位検出手段）の個体差に基づく誤差を抑制することができ、液体流路の圧力をより精度よく検出させることができる。

また、本実施形態によれば、荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程において、動脈側血液回路１の先端から被しごきチューブ１ａまでの間の液体流路の圧力である脱血圧を算出可能とされたので、血液浄化治療中の脱血圧の監視を精度よく行わせることができる。すなわち、校正手段による校正がなされた荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により、血液浄化治療中の脱血圧を精度よく検出して監視することができるのである。

さらに、本実施形態によれば、圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動されるポンプとしての血液ポンプ４から成るとともに、圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力を検出するためのセンサとしての液圧測定手段２５（透析液圧センサ）から成るので、血液浄化治療時に使用されるポンプ及びセンサを校正手段の構成要素として流用させることができる。なお、圧力変化手段又は圧力検出手段は、血液浄化治療時に使用されるものとは別個の新たな手段を用いるようにしてもよい。

なお、血液ポンプ４は、当該血液ポンプ４に取り付けられた被しごきチューブ１ａを把持するための把持手段（上流側把持手段１２及び下流側把持手段１３）を具備するとともに、変位検出手段としての荷重センサ１８は、上流側把持手段１２で把持された部位の径方向の変位を検出可能とされたので、血液ポンプ４に対して被しごきチューブ１ａを取り付けて上流側把持手段１２にて把持させることにより圧力検出装置に対する被しごきチューブ１ａの取り付けがなされることとなり、医療従事者等による作業負担を低下させることができる。

さらに、上流側把持手段１２は、被しごきチューブ１ａを径方向に押圧して把持し得る把持片１４と、該把持片１４を被しごきチューブ１ａ側に付勢するねじりバネ１５（付勢手段）とを有するとともに、変位検出手段としての荷重センサ１８は、当該ねじりバネ１５の固定端１５ａ側に付与される荷重を検出し、当該検出された荷重に基づいて被しごきチューブ１ａの径方向の変位を検出するので、血液ポンプ４におけるねじりバネ１５が被しごきチューブ１ａに対する把持力を生じさせる機能と、動脈側血液回路１の圧力を検出する機能とを兼ね備えることができる。

またさらに、被しごきチューブ１ａは、血液浄化治療（血液透析治療）時において患者の血液を体外循環させるための動脈側血液回路１の途中に接続されるとともに、適用されるしごき型ポンプは、当該動脈側血液回路１内の血液を流動させ得る血液ポンプ４から成るので、動脈側血液回路１における血液ポンプ４の上流側に生じる陰圧を監視させることができる。なお、本実施形態によれば、上記の如き液体流路の圧力検出装置を具備したしごき型ポンプを提供することができるとともに、そのようなしごき型ポンプを具備した血液浄化装置を提供することができる。

次に、本発明に係る第２の実施形態について説明する。
本実施形態に係る液体流路の圧力検出装置は、第１の実施形態と同様、患者の血液を体外循環させて血液浄化治療（例えば血液透析治療）を行わせるための血液回路（具体的には、血液ポンプが配設される部位より上流側）における圧力を検出するためのもので、その適用される血液回路、透析装置本体、荷重センサ１８（変位検出手段）及び該荷重センサ１８を具備した血液ポンプ４は、第１の実施形態で説明したものと同様の構成とされる。なお、第１の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

特に、本実施形態においては、第１の実施形態と相違する校正手段を具備する。本実施形態に係る校正手段は、図９に示すように、閉鎖流路形成手段（本実施形態においては電磁弁Ｖ１〜Ｖ９）と、圧力変化手段（本実施形態においては除水ポンプ２２）と、圧力検出手段（本実施形態においては液圧測定手段２５（透析液圧センサ））と、検量線取得手段２６とから主に構成されている。なお、本実施形態における校正は、血液ポンプ４及び複式ポンプ２１が停止した状態とされて行われる。

閉鎖流路形成手段は、被しごきチューブ１ａにおける荷重センサ１８（変位検出手段）が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得るものである。例えば、本透析装置（血液浄化装置）を制御する制御手段により、電磁弁Ｖ１〜Ｖ９に対して任意選択的に通電させることで、図９に示すように、電磁弁Ｖ１、Ｖ２及びＶ５を開状態としつつその他の電磁弁Ｖ３、Ｖ４、Ｖ６〜Ｖ９を閉状態とする。この状態で、荷重センサ１８が配設された部位を含んだ閉鎖流路（透析装置本体側及び血液回路側の両方の流路が対象）が形成されることとなる。なお、本実施形態に係る血液ポンプ４は、校正時、停止した状態とされるため、ローラ１０により被しごきチューブ１ａを閉止して閉鎖流路を形成する機能を有したものとされている。

圧力変化手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得るもので、本実施形態においては透析治療時（血液浄化治療時）に駆動されるポンプである除水ポンプ２２を流用して構成されている。すなわち、閉鎖流路形成手段によって形成された閉鎖流路内には、荷重センサ１８及び液圧測定手段２５に加えて、除水ポンプ２２が配設されており、当該除水ポンプ２２を駆動させることで、閉鎖流路内の圧力を任意に変化させることができるのである。

本実施形態においては、圧力変化手段としての除水ポンプ２２を駆動させることで、血液回路（動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２）内の液体（プライミング液）がダイアライザ３の血液流路側から透析液流路側に濾過され、透析液排出ラインＬ２にて排出されることとなり、その透析液排出ラインＬ２を経由してバイパスラインＬ７から排出されるので、排出された透析液の分だけ閉鎖流路内の圧力が変化するようになっている。

圧力検出手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得るもので、第１の実施形態と同様、透析治療時（血液浄化治療時）に圧力（透析液圧）を検出するための液圧測定手段２５（透析液圧センサ）を流用して構成されている。また、検量線取得手段２６は、除水ポンプ２２（圧力変化手段）により圧力が変化された際の液圧測定手段２５（圧力検出手段）で検出された圧力変化（除水ポンプ２２の駆動前後の圧力）と荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）との関係により当該荷重センサ１８と圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得るものである。

しかして、検量線取得手段２６にて得られた検量線に基づいて、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正（キャリブレーション）が行われることとなり、透析治療時（血液浄化治療時）において、校正後の荷重センサ１８及び圧力算出手段２０にて脱血圧が検出されることとなる。すなわち、校正後の荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程において、動脈側血液回路１の先端から当該被しごきチューブ１ａまでの間の液体流路の圧力である脱血圧を算出可能とされているのである。

本実施形態によれば、圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動されるポンプとしての除水ポンプ２２から成るとともに、圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力を検出するためのセンサとしての液圧測定手段２５（透析液圧センサ）から成るので、第１の実施形態の効果に加え、血液浄化治療時に使用されるポンプ及びセンサを校正手段の構成要素として流用させることができる。なお、第１の実施形態で説明したように、圧力変化手段又は圧力検出手段は、血液浄化治療時に使用されるものとは別個の新たな手段を用いるようにしてもよい。

次に、本発明に係る第３の実施形態について説明する。
本実施形態に係る液体流路の圧力検出装置は、第１の実施形態と同様、患者の血液を体外循環させて血液浄化治療（例えば血液透析治療）を行わせるための血液回路（具体的には、血液ポンプが配設される部位より上流側）における圧力を検出するためのもので、その適用される血液回路、透析装置本体、荷重センサ１８（変位検出手段）及び該荷重センサ１８を具備した血液ポンプ４は、先の実施形態で説明したものと同様の構成とされる。なお、先の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

特に、本実施形態においては、先の実施形態と相違する校正手段を具備する。本実施形態に係る校正手段は、図１０に示すように、閉鎖流路形成手段（本実施形態においては電磁弁Ｖ１〜Ｖ９）と、圧力変化手段（本実施形態においては除水ポンプ２２）と、圧力検出手段（本実施形態においては液圧測定手段２５（透析液圧センサ））と、検量線取得手段２６とから主に構成されている。なお、本実施形態における校正は、血液ポンプ４及び複式ポンプ２１が停止した状態とされて行われる。

閉鎖流路形成手段は、被しごきチューブ１ａにおける荷重センサ１８（変位検出手段）が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得るものである。例えば、本透析装置（血液浄化装置）を制御する制御手段により、電磁弁Ｖ１〜Ｖ９に対して任意選択的に通電させることで、図１０に示すように、電磁弁Ｖ１、Ｖ２、Ｖ７及びＶ９を開状態としつつその他の電磁弁Ｖ３、Ｖ４〜Ｖ６、Ｖ８を閉状態とする。この状態で、荷重センサ１８が配設された部位を含んだ閉鎖流路（透析装置本体側及び血液回路側の両方の流路が対象）が形成されることとなる。なお、本実施形態に係る血液ポンプ４は、校正時、停止した状態とされるため、ローラ１０により被しごきチューブ１ａを閉止して閉鎖流路を形成する機能を有したものとされている。

圧力変化手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得るもので、本実施形態においては透析治療時（血液浄化治療時）に駆動されるポンプである除水ポンプ２２を流用して構成されている。すなわち、閉鎖流路形成手段によって形成された閉鎖流路内には、荷重センサ１８及び液圧測定手段２５に加えて、除水ポンプ２２が配設されており、当該除水ポンプ２２を駆動させることで、閉鎖流路内の圧力を任意に変化させることができるのである。

本実施形態においては、圧力変化手段としての除水ポンプ２２を駆動させることで、血液回路（動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２）内の液体（プライミング液）が透析液供給ラインＬ３を通って透析液導入ラインＬ１まで流動し、バイパスラインＬ６を介して透析液排出ラインＬ２に至り、当該透析液排出ラインＬ２を経由してバイパスラインＬ７から排出されるので、排出された透析液の分だけ閉鎖流路内の圧力が変化するようになっている。

圧力検出手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得るもので、第１及び第２の実施形態と同様、透析治療時（血液浄化治療時）に圧力（透析液圧）を検出するための液圧測定手段２５（透析液圧センサ）を流用して構成されている。また、検量線取得手段２６は、除水ポンプ２２（圧力変化手段）により圧力が変化された際の液圧測定手段２５（圧力検出手段）で検出された圧力変化（除水ポンプ２２の駆動前後の圧力）と荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）との関係により当該荷重センサ１８と圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得るものである。

しかして、検量線取得手段２６にて得られた検量線に基づいて、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正（キャリブレーション）が行われることとなり、透析治療時（血液浄化治療時）において、校正後の荷重センサ１８及び圧力算出手段２０にて脱血圧が検出されることとなる。すなわち、校正後の荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程において、動脈側血液回路１の先端から当該被しごきチューブ１ａまでの間の液体流路の圧力である脱血圧を算出可能とされているのである。

本実施形態によれば、圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動されるポンプとしての除水ポンプ２２から成るとともに、圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力を検出するためのセンサとしての液圧測定手段２５（透析液圧センサ）から成るので、第１の実施形態の効果に加え、血液浄化治療時に使用されるポンプ及びセンサを校正手段の構成要素として流用させることができる。なお、先の実施形態で説明したように、圧力変化手段又は圧力検出手段は、血液浄化治療時に使用されるものとは別個の新たな手段を用いるようにしてもよい。

次に、本発明に係る第４の実施形態について説明する。
本実施形態に係る液体流路の圧力検出装置は、第１の実施形態と同様、患者の血液を体外循環させて血液浄化治療（例えば血液透析治療）を行わせるための血液回路（具体的には、血液ポンプが配設される部位より上流側）における圧力を検出するためのもので、その適用される血液回路、透析装置本体、荷重センサ１８（変位検出手段）及び該荷重センサ１８を具備した血液ポンプ４は、先の実施形態で説明したものと同様の構成とされる。なお、先の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

特に、本実施形態においては、先の実施形態と相違する校正手段を具備する。本実施形態に係る校正手段は、図１１に示すように、閉鎖流路形成手段（本実施形態においては電磁弁Ｖ１〜Ｖ９）と、圧力変化手段（本実施形態においては血液ポンプ４及び除水ポンプ２２）と、圧力検出手段（本実施形態においては液圧測定手段２５（透析液圧センサ））と、検量線取得手段２６とから主に構成されている。なお、本実施形態における校正は、複式ポンプ２１が停止した状態とされて行われる。

閉鎖流路形成手段は、被しごきチューブ１ａにおける荷重センサ１８（変位検出手段）が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得るものである。例えば、本透析装置（血液浄化装置）を制御する制御手段により、電磁弁Ｖ１〜Ｖ９に対して任意選択的に通電させることで、図１１に示すように、電磁弁Ｖ１、Ｖ２及びＶ５を開状態としつつその他の電磁弁Ｖ３、Ｖ４、Ｖ６〜Ｖ９を閉状態とする。この状態で、荷重センサ１８が配設された部位を含んだ閉鎖流路（透析装置本体側及び血液回路側の両方の流路が対象）が形成されることとなる。

圧力変化手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得るもので、本実施形態においては透析治療時（血液浄化治療時）に駆動されるポンプである血液ポンプ４及び除水ポンプ２２を流用して構成されている。すなわち、閉鎖流路形成手段によって形成された閉鎖流路内には、荷重センサ１８及び液圧測定手段２５に加えて、血液ポンプ４及び除水ポンプ２２が配設されており、当該血液ポンプ４及び除水ポンプ２２を駆動させることで、閉鎖流路内の圧力を任意に変化させることができるのである。

本実施形態においては、圧力変化手段としての血液ポンプ４を正転駆動させるとともに除水ポンプ２２を駆動させることで、血液回路（動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２）内の液体（プライミング液）が当該血液回路内で流動するとともに、そのうちの一部の液体がダイアライザ３の血液流路側から透析液流路側に濾過され、透析液排出ラインＬ２を経由してバイパスラインＬ７から排出されるので、排出された透析液の分だけ閉鎖流路内の圧力が変化するようになっている。

圧力検出手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得るもので、第１〜第３の実施形態と同様、透析治療時（血液浄化治療時）に圧力（透析液圧）を検出するための液圧測定手段２５（透析液圧センサ）を流用して構成されている。また、検量線取得手段２６は、血液ポンプ４及び除水ポンプ２２（圧力変化手段）により圧力が変化された際の液圧測定手段２５（圧力検出手段）で検出された圧力変化（血液ポンプ４及び除水ポンプ２２の駆動前後の圧力）と荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）との関係により当該荷重センサ１８と圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得るものである。

しかして、検量線取得手段２６にて得られた検量線に基づいて、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正（キャリブレーション）が行われることとなり、透析治療時（血液浄化治療時）において、校正後の荷重センサ１８及び圧力算出手段２０にて脱血圧が検出されることとなる。すなわち、校正後の荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程において、動脈側血液回路１の先端から当該被しごきチューブ１ａまでの間の液体流路の圧力である脱血圧を算出可能とされているのである。

本実施形態によれば、圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動されるポンプとしての血液ポンプ４及び除水ポンプ２２から成るとともに、圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力を検出するためのセンサとしての液圧測定手段２５（透析液圧センサ）から成るので、第１の実施形態の効果に加え、血液浄化治療時に使用されるポンプ及びセンサを校正手段の構成要素として流用させることができる。なお、先の実施形態で説明したように、圧力変化手段又は圧力検出手段は、血液浄化治療時に使用されるものとは別個の新たな手段を用いるようにしてもよい。

次に、本発明に係る第５の実施形態について説明する。
本実施形態に係る液体流路の圧力検出装置は、第１の実施形態と同様、患者の血液を体外循環させて血液浄化治療（例えば血液透析治療）を行わせるための血液回路（具体的には、血液ポンプが配設される部位より上流側）における圧力を検出するためのもので、その適用される血液回路（但し、図１２に示す液面調整手段２７を除く）、透析装置本体、荷重センサ１８（変位検出手段）及び該荷重センサ１８を具備した血液ポンプ４は、先の実施形態で説明したものと同様の構成とされる。なお、先の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

ここで、静脈側血液回路２の静脈側エアトラップチャンバ６には、図１２に示すように、血液浄化治療前又は血液浄化治療中に当該静脈側エアトラップチャンバ６の液面を調整するための液面調整手段２７が配設されている。かかる液面調整手段２７は、同図に示すように、静脈側エアトラップチャンバ６の空気層側（上部）から延設された圧モニタラインＬ９と接続されており、静脈圧センサ２９と、しごき型ポンプ２８とを有して構成されている。なお、圧モニタラインＬ９は、途中で枝分かれしており、静脈圧センサ２９と接続される部位と、しごき型ポンプ２８が配設されて先端が開放された部位とを有している。

静脈圧センサ２９は、上述の如く圧モニタラインＬ９と接続されており、静脈側エアトラップチャンバ６の空気層側の圧力を測定して静脈側血液回路２内の液圧（血液浄化治療時において測定される静脈圧）を検出し得るよう構成されている。しごき型ポンプ２８は、正転駆動及び逆転駆動可能とされており、正転駆動することで、静脈側エアトラップチャンバ６内の空気を外部に放出させて液面を上昇させるとともに、逆転駆動することで、静脈側エアトラップチャンバ６内に空気を導入させて液面を下降させ得るよう構成されている。

本実施形態においては、上記した液面調整手段２７を有した校正手段とされている。本実施形態に係る校正手段は、図１２に示すように、閉鎖流路形成手段（本実施形態においては電磁弁Ｖ１〜Ｖ９）と、圧力変化手段（本実施形態においては液面調整手段２７のしごき型ポンプ２８）と、圧力検出手段（本実施形態においては静脈圧センサ２９）と、検量線取得手段２６とから主に構成されている。なお、本実施形態における校正は、血液ポンプ４、複式ポンプ２１及び除水ポンプ２２が停止した状態とされて行われているが、複式ポンプ２１及び除水ポンプ２２は駆動していてもよい。

閉鎖流路形成手段は、被しごきチューブ１ａにおける荷重センサ１８（変位検出手段）が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得るものである。例えば、本透析装置（血液浄化装置）を制御する制御手段により、電磁弁Ｖ１〜Ｖ９に対して任意選択的に通電させることで、図１２に示すように、電磁弁Ｖ１及びＶ２を開状態としつつその他の電磁弁Ｖ３〜Ｖ９を閉状態とする。この状態で、荷重センサ１８が配設された部位を含んだ閉鎖流路（透析装置本体側及び血液回路側の両方の流路が対象）が形成されることとなる。なお、本実施形態に係る血液ポンプ４は、校正時、停止した状態とされるため、ローラ１０により被しごきチューブ１ａを閉止して閉鎖流路を形成する機能を有したものとされている。また、複式ポンプ２１及び除水ポンプ２２が駆動している場合は、電磁弁Ｖ１及びＶ２、Ｖ６〜Ｖ９を開状態としつつ電磁弁Ｖ３〜Ｖ５を閉状態とする。

圧力変化手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得るもので、本実施形態においては透析治療時（血液浄化治療時）に駆動されるポンプである液面調整手段２７のしごき型ポンプ２８を流用して構成されている。すなわち、閉鎖流路形成手段によって形成された閉鎖流路内には、荷重センサ１８及び静脈圧センサ２９に加えて、液面調整手段２７のしごき型ポンプ２８が配設されており、当該しごき型ポンプ２８を駆動させることで、閉鎖流路内の圧力を任意に変化させることができるのである。

本実施形態においては、圧力変化手段としてのしごき型ポンプ２８を正転駆動させることで、血液回路（動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２）内の液体（プライミング液）が静脈側エアトラップチャンバ６の空気層に向かって流動することとなり、その流動した液体の分だけ閉鎖流路内の圧力が変化するようになっている。

圧力検出手段は、上記した閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得るもので、本実施形態においては、血液浄化治療中に静脈圧を検出するための静脈圧センサ２９を流用して構成されている。また、検量線取得手段２６は、しごき型ポンプ２８（圧力変化手段）により圧力が変化された際の静脈圧センサ２９（圧力検出手段）で検出された圧力変化（しごき型ポンプ２８の駆動前後の圧力）と荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）との関係により当該荷重センサ１８と圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得るものである。

しかして、検量線取得手段２６にて得られた検量線に基づいて、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正（キャリブレーション）が行われることとなり、透析治療時（血液浄化治療時）において、校正後の荷重センサ１８及び圧力算出手段２０にて脱血圧が検出されることとなる。すなわち、校正後の荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程において、動脈側血液回路１の先端から当該被しごきチューブ１ａまでの間の液体流路の圧力である脱血圧を算出可能とされているのである。

本実施形態によれば、圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動される液面調整手段２７のしごき型ポンプ２８から成るとともに、圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力（静脈圧）を検出するための静脈圧センサ２９から成るので、先の実施形態の効果に加え、血液浄化治療時に使用される液面調整手段２７を校正手段の構成要素として流用させることができる。なお、先の実施形態で説明したように、圧力変化手段又は圧力検出手段は、血液浄化治療時に使用されるものとは別個の新たな手段を用いるようにしてもよい。

ここで、上記第１〜第４の実施形態に係る圧力変化手段は、何れも閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧にして圧力を変化させるものとされているが、第５の実施形態の如く、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧及び陽圧にして圧力を変化させる圧力変化手段としてもよい。この場合、校正時において閉鎖流路を陰圧にする形態は、上記第１〜第５の実施形態と同様のものとすることができるとともに、校正時において当該閉鎖流路を陽圧にする形態として、図１３、１４に示すものが挙げられる。

図１３で示すものの場合、例えば、本透析装置（血液浄化装置）を制御する制御手段により、電磁弁Ｖ１〜Ｖ９に対して任意選択的に通電させることで、同図に示すように、電磁弁Ｖ２、Ｖ７及びＶ９を開状態としつつその他の電磁弁Ｖ１、Ｖ３〜Ｖ６及びＶ８を閉状態として閉鎖回路を形成し、血液ポンプ４を逆転駆動させることで、変位検出手段としての荷重センサ１８及び圧力検出手段としての液圧測定手段２５に陽圧を付与して圧力を変化させる。

しかして、検量線取得手段２６は、血液ポンプ４（圧力変化手段）により圧力が変化された際の液圧測定手段２５（圧力検出手段）で検出された圧力変化（血液ポンプ４の駆動前後の圧力）と荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）との関係により当該荷重センサ１８と圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得るものとされる。このように、検量線取得手段２６にて得られた検量線に基づいて、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正（キャリブレーション）が行われる。

一方、図１４で示すものの場合、適用される血液回路に透析液供給ラインが接続されないものとされる。そして、例えば、本透析装置（血液浄化装置）を制御する制御手段により、電磁弁Ｖ１〜Ｖ８に対して任意選択的に通電させることで、同図に示すように、電磁弁Ｖ１、Ｖ２、Ｖ４及びＶ８を開状態としつつその他の電磁弁Ｖ３、Ｖ５〜Ｖ７を閉状態として閉鎖回路を形成し、複式ポンプ２１を駆動させることで、透析液導入ラインＬ１の透析液を逆濾過（透析液流路から血液流路への濾過）させて血液回路側に導入させ、変位検出手段としての荷重センサ１８及び圧力検出手段としての静脈圧センサ７に陽圧を付与して圧力を変化させる。

しかして、検量線取得手段２６は、複式ポンプ２１（圧力変化手段）により圧力が変化された際の静脈圧センサ７（圧力検出手段）で検出された圧力変化（血液ポンプ４の駆動前後の圧力）と荷重センサ１８（変位検出手段）の検出値（出力電圧）との関係により当該荷重センサ１８と圧力算出手段２０の校正のための検量線を作成して取得し得るものとされる。このように、検量線取得手段２６にて得られた検量線に基づいて、荷重センサ１８及び圧力算出手段２０の校正（キャリブレーション）が行われる。

図１３及び図１４のものによれば、圧力変化手段は、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧及び陽圧にして圧力を変化させるので、血液浄化治療の脱血時に陰圧が生じた場合及び返血等において血液ポンプ４を逆転駆動させた場合と同等の条件を再現することができ、荷重センサ１８（変位検出手段）及び圧力算出手段２０の校正をより精度よく行わせることができる。

次に、本発明の第６の実施形態について説明する。
本実施形態に係る圧力検出装置は、先の実施形態と同様、患者の血液を体外循環させて血液浄化治療（例えば血液透析治療）を行わせるための血液回路（具体的には、血液ポンプが配設される部位より上流側）における圧力を検出するためのもので、その適用される血液回路、透析装置本体は、先の実施形態で説明したものと同様の構成とされる。なお、先の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

本実施形態に係る血液ポンプ４’（しごき型ポンプ）は、図１５、１６に示すように、ステータ８と、当該ステータ８内で回転駆動可能なロータ９と、該ロータ９に形成されたローラ１０（しごき部）と、上下一対のガイドピン１１と、上流側把持手段１２’と、下流側把持手段１３と、変位検出手段としての圧力トランスデューサ３０とから主に構成されている。なお、血液ポンプ４’における先の実施形態と同様の構成部品には同一の符号を付し、それらの説明を省略する。

上流側把持手段１２’は、血液ポンプ４’におけるステータ８の取付凹部８ａに取り付けられた被しごきチューブ１ａのうち上流側（動脈側血液回路１の先端側が接続される部位）を把持するためのもので、図１６に示すように、被しごきチューブ１ａを径方向に押圧して把持し得る把持片１４と、該把持片１４を被しごきチューブ１ａ側に付勢するねじりバネ１５（付勢手段）とを有する。

変位検出手段としての圧力トランスデューサ３０は、被しごきチューブ１ａにおける上流側把持手段１２’で把持された部位の径方向の変位を検出可能なもので、本実施形態においては、被しごきチューブ１ａを挟んで把持片１４と対向した部位に配設され、当該把持片１４にて押圧された被しごきチューブ１ａの側面に付与される圧力を検出し、当該検出された圧力に基づいて被しごきチューブ１ａの径方向の変位を検出するものとされている。

すなわち、患者から血液を採取して動脈側血液回路１にて流動させる際、当該動脈側血液回路１の先端と血液ポンプ４’との間で陰圧が生じると、被しごきチューブ１ａ内の液圧が低下し、当該被しごきチューブ１ａにおける上流側把持手段１２’で把持された部位が径方向に変位しようとする（径が小さくなろうとする）ので、圧力トランスデューサ３０に対する接触面積が小さくなって、当該圧力トランスデューサ３０により検出される圧力が低下することとなる。かかる圧力の低下を検出することにより、動脈側血液回路１に陰圧が生じていることを検出することができるのである。

本実施形態に係る圧力トランスデューサ３０（変位検出手段）は、先の実施形態と同様、配線等が延設されて圧力算出手段２０と電気的に接続されている。かかる圧力算出手段２０は、例えば透析装置本体に配設されたマイコン等から成るもので、圧力トランスデューサ３０（変位検出手段）で検出された被しごきチューブ１ａの径方向の変位に基づいて、動脈側血液回路１（液体流路）の圧力を算出し得るよう構成されている。

そして、第１〜５の実施形態と同様、閉鎖流路形成手段、圧力変化手段、圧力検出手段及び検量線取得手段２６を有した校正手段を具備することで、圧力トランスデューサ３０（変位検出手段）及び圧力算出手段２０を校正し得るよう構成されている。なお、閉鎖流路形成手段、圧力変化手段又は圧力検出手段については、先の実施形態と同一又は同様の機能を有するものとすることができる。

本実施形態によれば、上流側把持手段１２’は、被しごきチューブ１ａを径方向に押圧して把持し得る把持片１４と、該把持片１４を被しごきチューブ１ａ側に付勢するねじりバネ１５（付勢手段）とを有するとともに、変位検出手段としての圧力トランスデューサ３０は、被しごきチューブ１ａを挟んで把持片１４と対向した部位に配設され、当該把持片１４にて押圧された被しごきチューブ１ａの側面に付与される圧力を検出し、当該検出された圧力に基づいて被しごきチューブ１ａの径方向の変位を検出するので、血液ポンプ４’における変位検出手段（圧力トランスデューサ３０）が被しごきチューブ１ａに対する押圧力を受ける機能と、動脈側血液回路１の圧力を検出する機能とを兼ね備えることができる。

なお、本実施形態からも明らかなように、本発明は、液体流路における変位検出手段が位置する部位において、上記実施形態の如く実際に径方向に変位するものに限らず、例えば把持手段がチューブの両側面を拘束して挟んでいるものなど、径方向に変位しようとする力が働くものの側面が拘束されることにより変位しない形態も含むものとされる。すなわち、本発明は、被しごきチューブ１ａの径方向の変位を直接的又は間接的に検出し得るものであれば足り、本実施形態の如く、拘束しなければなされたであろう変位を検出するものであってもよいのである。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えば荷重センサ１８及び圧力トランスデューサ３０に代えて、他の形態の変位検出手段としてもよく、他の形態の血液回路（ダイアライザ３に代えて他の形態の血液浄化器としたもの含む）及び透析装置本体（複式ポンプ２１に代えてチャンバ方式等のものを含む）等とすることができる。なお、適用されるしごき型ポンプは、血液ポンプの他、例えば補液ポンプ等であってもよい。

校正手段における閉鎖流路形成手段は、被しごきチューブ１ａにおける変位検出手段が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得るものであれば、他の形態のもの（手動にて流路を閉塞するもの等）としてもよい。さらに、校正手段における圧力変化手段は、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得るものであれば、他の形態のもの（血液浄化治療時に使用されるポンプを流用するものに限らない）としてもよい。またさらに、校正手段における圧力検出手段は、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得るものであれば、他の形態のもの（血液浄化治療時に使用されるセンサを流用するものに限らない）としてもよい。

被しごきチューブの径方向の変位を検出する変位検出手段と、変位検出手段で検出された被しごきチューブの径方向の変位に基づいて、液体流路の圧力を算出し得る圧力算出手段と、変位検出手段及び圧力算出手段を校正するための校正手段とを具備するとともに、当該校正手段が、被しごきチューブにおける変位検出手段が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得る閉鎖流路形成手段と、該閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得る圧力変化手段と、閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得る圧力検出手段と、該圧力変化手段により圧力が変化された際の圧力検出手段で検出された圧力変化と変位検出手段の検出値との関係により当該変位検出手段及び圧力算出手段の校正のための検量線を作成して取得し得る検量線取得手段とを具備した液体流路の圧力検出装置であれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

１ 動脈側血液回路（液体流路）
１ａ 被しごきチューブ
２ 静脈側血液回路
３ ダイアライザ（血液浄化器）
４、４’ 血液ポンプ（しごき型ポンプ）
５ 動脈側エアトラップチャンバ
６ 静脈側エアトラップチャンバ
７ 静脈圧センサ
８ ステータ
９ ロータ
１０ ローラ（しごき部）
１１ ガイドピン
１２、１２’ 上流側把持手段
１３ 下流側把持手段
１４ 把持片
１５ ねじりバネ（付勢手段）
１６ 把持片
１７ ねじりバネ
１８ 荷重センサ（変位検出手段）
１９ 採取ポート
２０ 圧力算出手段
２１ 複式ポンプ
２２ 除水ポンプ
２３ 濾過フィルタ
２４ 濾過フィルタ
２５ 液圧測定手段（透析液圧センサ）
２６ 検量線取得手段
２７ 液面調整手段
２８ しごき型ポンプ
２９ 静脈圧センサ
３０ 圧力トランスデューサ（変位検出手段）
Ｖ１〜Ｖ９ 電磁弁（閉鎖流路形成手段）

Claims (13)

1. しごき型ポンプのしごき部にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体を流動させ得る被しごきチューブが一部に接続され、所定の液体を流通させ得る可撓性チューブから成る液体流路の圧力を検出するための液体流路の圧力検出装置において、
   前記被しごきチューブの径方向の変位を検出する変位検出手段と、
   該変位検出手段で検出された前記被しごきチューブの径方向の変位に基づいて、前記液体流路の圧力を算出し得る圧力算出手段と、
   前記変位検出手段及び圧力算出手段を校正するための校正手段と、
   を具備するとともに、当該校正手段は、
   前記被しごきチューブにおける前記変位検出手段が配設された部位を含みつつ閉鎖された流路を形成し得る閉鎖流路形成手段と、
   該閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力を任意に変化させ得る圧力変化手段と、
   前記閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路内の圧力変化を検出し得る圧力検出手段と、
   該圧力変化手段により圧力が変化された際の前記圧力検出手段で検出された圧力変化と前記変位検出手段の検出値との関係により当該変位検出手段及び圧力算出手段の校正のための検量線を作成して取得し得る検量線取得手段と、
   を具備したことを特徴とする液体流路の圧力検出装置。
2. 前記被しごきチューブは、血液浄化治療時において患者の血液を体外循環させるための動脈側血液回路の途中に接続されるとともに、前記しごき型ポンプは、当該動脈側血液回路内の血液を流動させ得る血液ポンプから成るものとされ、前記変位検出手段及び圧力算出手段により、血液浄化治療時の血液の体外循環過程又は返血過程において、前記動脈側血液回路の先端から当該被しごきチューブまでの間の前記液体流路の脱血圧を算出可能とされたことを特徴とする請求項１記載の液体流路の圧力検出装置。
3. 前記圧力変化手段は、血液浄化治療時に駆動されるポンプから成るとともに、前記圧力検出手段は、血液浄化治療時に圧力を検出するためのセンサから成ることを特徴とする請求項２記載の液体流路の圧力検出装置。
4. 前記校正手段による前記変位検出手段及び圧力算出手段の校正は、血液浄化治療毎に行われることを特徴とする請求項２又は請求項３記載の液体流路の圧力検出装置。
5. 前記圧力変化手段は、前記閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧にして圧力を変化させることを特徴とする請求項２〜４の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置。
6. 前記圧力変化手段は、前記閉鎖流路形成手段にて形成された閉鎖された流路を陰圧及び陽圧にして圧力を変化させることを特徴とする請求項２〜４の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置。
7. 前記検量線取得手段は、前記変位検出手段及び前記圧力検出手段の設置高さの相違に基づく圧力差を考慮した検量線を作成して取得し得ることを特徴とする請求項１〜６の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置。
8. 前記変位検出手段及び圧力算出手段により算出された脱血圧が予め設定された設定値を超えたことを条件として報知し得る報知手段を具備したことを特徴とする請求項２〜７の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置。
9. 前記しごき型ポンプは、当該しごき型ポンプに取り付けられた前記被しごきチューブを把持するための把持手段を具備するとともに、前記変位検出手段は、当該把持手段で把持された部位の径方向の変位を検出可能とされたことを特徴とする請求項１〜８の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置。
10. 前記把持手段は、前記被しごきチューブを径方向に押圧して把持し得る把持片と、該把持片を前記被しごきチューブ側に付勢する付勢手段とを有するとともに、前記変位検出手段は、当該付勢手段の固定端側に付与される荷重を検出し、当該検出された荷重に基づいて前記被しごきチューブの径方向の変位を検出することを特徴とする請求項９記載の液体流路の圧力検出装置。
11. 前記把持手段は、前記被しごきチューブを径方向に押圧して把持し得る把持片と、該把持片を前記被しごきチューブ側に付勢する付勢手段とを有するとともに、前記変位検出手段は、前記被しごきチューブを挟んで前記把持片と対向した部位に配設され、当該把持片にて押圧された被しごきチューブの側面に付与される圧力を検出し、当該検出された圧力に基づいて前記被しごきチューブの径方向の変位を検出することを特徴とする請求項９記載の液体流路の圧力検出装置。
12. 請求項１〜１１の何れか１つに記載の液体流路の圧力検出装置を具備したことを特徴とするしごき型ポンプ。
13. 請求項１２記載のしごき型ポンプを具備したことを特徴とする血液浄化装置。

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