JP2011051173A - 多層構造体 - Google Patents

Abstract

【課題】層間接着性が向上し、層間の耐剥離性に優れた多層構造体を提供する。
【解決手段】テレフタル酸を有するジカルボン酸成分単位と、エチレングリコールを主成分とするジオール成分単位からなり、上記ジカルボン酸成分中のテレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が全ジカルボン酸成分の１５〜４０モル％であるポリエチレンテレフタレート系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）と、上記層（Ａ）に隣接して、ある特定式で表される構造単位を有するポリビニルアルコール系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）とが積層されてなる層構造を有する多層構造体である。
【選択図】なし

Description

本発明は、ポリエチレンテレフタレート系樹脂を主成分とする層と、ポリビニルアルコール系樹脂を主成分とする層とを有する多層構造体であって、これらの層間接着性に優れる多層構造体に関するものである。

一般に、ポリビニルアルコール系樹脂は、透明性、バリア性等に優れており、このような特性を生かし、フィルムやシート等に成形して、各種包装材料に用いられている。さらに、高度なガスバリア性を要求されるボトルなどの容器に対し、ポリエチレンテレフタレート系樹脂の間に、ポリビニルアルコール系樹脂層を有する多層構造の容器が従来から用いられている。

上記のような多層構造の容器は、ポリビニルアルコール系樹脂とポリエチレンテレフタレート系樹脂の共溶融押出により得られる。

しかしながら、上記ポリビニルアルコール系樹脂は、融点と分解点が近接しているため、例えば、溶融成形にて成形物を得ようとすると、異物や焦げの発生等により、得られる成形物の外観性に劣ることから、これらを解決する目的で、例えば、重合度２００〜１２００、ケン化度７５〜９９．９９モル％および融点１６０〜２３０℃の、末端カルボキシル基および末端ラクトン環の合計量が０．００８〜０．１５モル％のポリビニルアルコールおよびアルカリ金属塩からなる溶融成形用ポリビニルアルコール系樹脂組成物が提案されている（特許文献１参照）。

しかしながら、上記特許文献１に開示されたポリビニルアルコール系樹脂組成物では、完全ケン化物の融点が２００〜２３０℃程度と依然として融点が高く上記問題を解決するには未だ不充分であった。そこで、このような問題を解決すべく、側鎖に１，２−グリコール結合を２〜１０モル％含有するポリビニルアルコール系樹脂を用いることが提案されている（特許文献２参照）。

特開２０００−１７８３９６号公報 特開２００４−７５８６６号公報

上記特許文献２においては、確かに、可塑剤を含むことなく、融点を低くすることが可能となり、比較的低温の溶融成形温度条件においても外観の良好な成形物を得ることが可能となった。しかしながら、上記ポリビニルアルコール系樹脂と、その両面にポリエステル系樹脂を溶融押出することにより得られる成形物において、層間接着性という点に関しては改善の余地があり、層間の耐剥離性に関してさらなる向上が望まれている。

本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、ポリエチレンテレフタレート系樹脂とポリビニルアルコール系樹脂の層間接着性に優れた多層構造体の提供をその目的とする。

上記の目的を達成するため、本発明の多層構造体は、テレフタル酸を有するジカルボン酸成分単位と、エチレングリコールを主成分とするジオール成分単位からなり、上記ジカルボン酸成分中のテレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が全ジカルボン酸成分の１５〜４０モル％であるポリエチレンテレフタレート系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）と、上記層（Ａ）に隣接して、下記の一般式（１）で表される構造単位を有するポリビニルアルコール系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）とが積層されてなる層構造を有するという構成をとる。

すなわち、本発明者らは、上記事情に鑑み、ポリエチレンテレフタレート系樹脂層とポリビニルアルコール系樹脂層との層間接着性を向上させるため、一連の研究を行った。その過程で、両者の収縮率を近づけ、その収縮率の差を減少させることを想起し、この着想に基づきさらに研究を重ねた。そして、この研究から、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を、またジオール成分としてエチレングリコールを主成分とするポリエチレンテレフタレート系樹脂として、上記ジカルボン酸成分としてテレフタル酸以外のジカルボン酸成分を用い、一方で、前記一般式（１）で表される構造単位を有するポリビニルアルコール系樹脂を用いることによって、ポリエチレンテレフタレート系樹脂およびポリビニルアルコール系樹脂ともその結晶性を乱し低下させることにより、収縮が生じ難くなり両層の収縮率の差を縮めることが可能となって、結果、層間接着性の向上を図ることが可能となることを突き止めた。しかしながら、上記テレフタル酸以外のジカルボン酸を単に用いるだけでは不充分であることから、このテレフタル酸以外のジカルボン酸成分の配合量を中心にさらに鋭意検討を行った。その結果、テレフタル酸以外のジカルボン酸を、全ジカルボン酸成分中１５〜４０モル％の範囲で用いることにより、上記両者の層間接着性が向上し、耐剥離性に優れる多層構造体が得られることを見出し、本発明に到達した。

このように、本発明は、テレフタル酸を有するジカルボン酸成分単位と、エチレングリコールを主成分とするジオール成分単位からなり、上記ジカルボン酸成分中のテレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が全ジカルボン酸成分の１５〜４０モル％であるポリエチレンテレフタレート系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）と、上記層（Ａ）に隣接して、上記の一般式（１）で表される構造単位を有するポリビニルアルコール系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）とが積層されてなる層構造を有する多層構造体である。このため、上記ポリエチレンテレフタレート系樹脂と上記ポリビニルアルコール系樹脂双方の結晶性が低下し、これを用いて形成される層（Ａ）および層（Ｂ）の収縮が生じ難くなることから、収縮差に起因した層間剥離が生起しにくく、この層構造を有する多層構造体の耐剥離性に優れるようになり、層間接着性が向上する。

そして、上記テレフタル酸以外のジカルボン酸がイソフタル酸であると、より一層の層間接着性の向上効果が得られる。

さらに、ポリビニルアルコール系樹脂を主成分とする層（Ｂ）中に、アルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の少なくとも一方を、ポリビニルアルコール系樹脂の全構造単位に対して、０．００１〜１モル％含有すると、耐剥離性に一層優れた多層構造体が得られるようになる。

つぎに、本発明の実施の形態について詳しく説明する。ただし、本発明は、この実施の形態に限られるものではない。

本発明の多層構造体は、特定のポリエチレンテレフタレート（以下「ＰＥＴ」と略す場合がある）系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）と、この層（Ａ）に隣接して、特定の構造単位を有するポリビニルアルコール（以下「ＰＶＡ」と略す場合がある）系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）が積層されてなる多層構造体である。なお、本発明において、主成分とは全体の過半を占める成分のことをいい、全体が主成分のみからなる場合も含む趣旨である。また、本発明の多層構造体は、少なくとも上記２層構造を隣接して有する構造であればよく、他の層を設ける等、他の構造・形状とすることができる。

まず、特定のＰＥＴ系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）について説明する。
＜特定のＰＥＴ系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）＞
本発明に係る層（Ａ）は、特定のＰＥＴ系樹脂を主成分として含有する形成材料を用い、これを、例えば、溶融成形することにより得られる。

上記特定のＰＥＴ系樹脂は、テレフタル酸およびテレフタル酸以外のジカルボン酸からなるジカルボン酸成分と、エチレングリコールを主成分とするジオール成分との重縮合反応により得られる重縮合物であり、かつ上記ジカルボン酸成分中のテレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が全ジカルボン酸成分の１５〜４０モル％の範囲に設定することを特徴とする。好ましくは、上記ジカルボン酸成分中のテレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が全ジカルボン酸成分の１５〜３０モル％の範囲であり、特に好ましくは２０〜３０モル％の範囲である。上記範囲を外れ、テレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が少な過ぎると、ＰＥＴ系樹脂の結晶性に乱れが生じることによる層間接着性の向上効果が得られず、テレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が多過ぎると、特定のＰＥＴ系樹脂を主成分とする層（Ａ）の形成が困難となる。

上記ジカルボン酸成分中のテレフタル酸以外のジカルボン酸としては、例えば、イソフタル酸、ジフェニル−４，４′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸およびこれらのエステル形成性誘導体、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン酸およびこれらのエステル形成性誘導体、シクロヘキサンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸等の脂環族ジカルボン酸およびこれらのエステル形成性誘導体、ｐ−オキシ安息香酸、オキシカプロン酸等のオキシ酸およびこれらのエステル形成性誘導体の他、トリメリット酸、ピロメリット酸等があげられる。これらは単独、もしくは２種以上併せて用いられる。なかでも、加工性，強度，コスト等を考慮した場合、イソフタル酸が好ましく用いられる。

上記ジオール成分としてはエチレングリコールが主成分として用いられ、このエチレングリコールのみでジオール成分が構成されていてもよく、また、エチレングリコールとともに、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物等の芳香族グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ボリテトラメチレングリコール等のポリアルキレングリコール、さらにグリセリン、１，３−プロパンジオール、ペンタエリスリトール等があげられる。これらは単独、もしくは２種以上併せて用いられる。なお、ジエチレングリコールはエチレングリコールの製造時に副生反応によって生成するため、通常、エチレングリコール中に少量含有されている。かかるジオール成分としては、耐熱性の観点から、少量の副生ジエチレングリコール以外は、エチレングリコールのみで構成されていることが好ましい。

上記特定のＰＥＴ系樹脂は、基本的には、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とによるポリエステル樹脂の慣用の製造方法により製造される。

すなわち、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とをエステル化反応槽でエステル化し、得られたエステル化反応生成物を重縮合反応槽に移送し重縮合させる直接重合法、テレフタル酸のエステル形成性誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とをエステル交換反応槽でエステル交換反応し、得られたエステル交換反応生成物を重縮合反応槽に移送し重縮合させるエステル交換法がある。これらの反応は回分式でも連続式でも行える。またテレフタル酸以外のジカルボン酸成分はエステル化反応、またはエステル交換反応終了までの任意の時点で添加することができるが、エチレングリコールとのスラリーとして添加するのが操作上好ましい。

また、通常、重縮合反応により得られた樹脂は、重縮合反応槽の底部に設けられた抜き出し口からストランド状に抜き出して、水冷しながら若しくは水冷後、カッターで切断されてペレット状とされる。さらに、この重縮合後のペレットを加熱処理して固相重合させることにより、更に高重合度化させ得ると共に、反応副生物のアセトアルデヒドや低分子オリゴマー等を低減化することもできる。

なお、前記製造方法において、エステル化反応は、必要に応じて、例えば、三酸化二アンチモンや、アンチモン、チタン、マグネシウム、カルシウム等の有機酸塩、アルコラート等のエステル化触媒を使用して、２００〜２７０℃程度の温度、１×１０⁵〜４×１０⁵Ｐａ程度の圧力下でなされ、エステル交換反応は、必要に応じて、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、チタン、亜鉛等の有機酸塩等のエステル交換触媒を使用して、２００〜２７０℃程度の温度、１×１０⁵〜４×１０⁵Ｐａ程度の圧力下でなされる。

また、重縮合反応は、例えば、安定剤として正燐酸、亜燐酸、及びこれらのエステルなどの燐化合物を使用し、例えば、三酸化二アンチモン、二酸化ゲルマニウム、四酸化ゲルマニウム等の金属酸化物、或いは、アンチモン、ゲルマニウム、亜鉛、チタン、コバルト、アルカリ土類金属等の有機酸塩、アルコラート等の重縮合触媒を使用して、２４０〜２９０℃程度の温度、１×１０²〜２×１０³Ｐａ程度の減圧下でなされる。

また、上記特定のＰＥＴ系樹脂は、前記の重縮合反応に続いて固相重合を行うこともでき、１２０〜２００℃程度の温度で１分間以上加熱する等して予備結晶化がなされた後、１８０〜融点マイナス５℃程度の温度、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下、または／及び、１×１０²〜２×１０³Ｐａ程度の減圧下でなされる。

上記特定のＰＥＴ系樹脂の固有粘度は、０．６０ｄｌ／ｇ以上、１．２０ｄｌ／ｇ以下の範囲であることが好ましい。上記特定のＰＥＴ系樹脂の固有粘度がこの範囲にあることで、強度と成形性に優れたに多層構造体を得ることができる。すなわち、ＰＥＴ系樹脂の固有粘度が０．６０ｄｌ／ｇに満たない場合は、強度が低下し、１．２０ｄｌ／ｇを超える場合は、成形性が低下する。
そして、上記特定のＰＥＴ系樹脂の固有粘度は、０．６０ｄｌ／ｇ以上、１．００ｄｌ／ｇ以下の範囲であることがより好ましい。

上記特定のＰＥＴ系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）形成材料には、上記特定のＰＥＴ系樹脂以外に、必要に応じて、例えば、顔料分散剤、増粘剤、流動性改良剤、界面活性剤、消泡剤、離型剤、浸透剤、染料、顔料、蛍光増白剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤等の添加剤を適宜配合することができる。

各成分の配合方法としては、例えば、タンブラー、ヘンシェルミキサー等を使用する方法、フィーダーにより定量的に押出し機ホッパーに供給して混合する方法などがあげられる。混練方法としては、一軸押出し機、二軸押出し機などを使用する方法があげられる。

つぎに、上記特定のＰＥＴ系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）の特性について、説明する。
＜特定のＰＥＴ系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）の特性＞

上記層（Ａ）の厚みは、特に制限されるものではないが、通常、０．１〜８００μｍ、特には０．１〜５００μｍ、さらには０．１〜３００μｍであることが好ましい。層（Ａ）の厚みが厚すぎると多層構造体の柔軟性が低下する傾向がみられ、逆に、厚みが薄すぎると、強度に劣り、各種成形体としての形状を保持することが困難となる傾向がみられるからである。

つぎに、ＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）について説明する。
＜ＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）＞
本発明に係るＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）は、下記の一般式（１）で表される構造単位を有する特定のＰＶＡ系樹脂を主成分とする形成材料を用い、これを、例えば、溶融成形することにより得られる。

上記特定のＰＶＡ系樹脂は、上記のように、一般式（１）で表される構造単位、すなわち１，２−ジオール構造単位を有することを特徴とする。それ以外の構造部分は、通常のＰＶＡ系樹脂と同様、ビニルアルコール構造単位と、酢酸ビニル構造単位からなるものであり、その割合はケン化の度合いによって適宜調整される。

まず、上記一般式（１）で表される構造単位について説明する。上記一般式（１）で表される１，２−ジオール構造単位において、式（１）中のＲ¹〜Ｒ³およびＲ⁴〜Ｒ⁶は、水素原子または一価の有機基であり、これらは互いに同じであっても異なっていてもよい。なかでも、Ｒ¹〜Ｒ³およびＲ⁴〜Ｒ⁶が全て水素原子であることが、製造段階におけるモノマーの共重合反応性および工業的な取り扱い性の点から好ましい。ただし、樹脂特性を大幅に損なわない範囲内であれば、Ｒ¹〜Ｒ³およびＲ⁴〜Ｒ⁶の少なくとも一部が有機基であっても差し支えない。上記有機基としては、特に限定するものではなく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等の炭素１〜４のアルキル基が好ましく、さらに必要に応じてハロゲン基、水酸基、エステル基、カルボン酸基、スルホン酸基等の置換基を有していてもよい。

また、上記一般式（１）で表される１，２−ジオール構造単位において、式（１）中のＸは、熱安定性に優れる点、過度にＰＶＡの結晶性を低下させない点、溶融流動性を阻害しない点等から、好ましくは単結合である。ここでＸが単結合とは、Ｘ自身が結合手であることをいう。

なお、上記Ｘは、本発明の効果を阻害しない範囲内であれば各種結合鎖であってもよい。上記結合鎖としては、例えば、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、フェニレン、ナフチレン等の炭化水素基（これら炭化水素基はフッ素、塩素、臭素等のハロゲン等で置換されていてもよい）の他、−Ｏ−、−（ＣＨ₂Ｏ）_m−、−（ＯＣＨ₂）_m−、−（ＣＨ₂Ｏ）_mＣＨ₂−、−ＣＯ−、−ＣＯＣＯ−、−ＣＯ（ＣＨ₂）_mＣＯ−、−ＣＯ（Ｃ₆Ｈ₄）ＣＯ−、−Ｓ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＮＲ−、−ＣＯＮＲ−、−ＮＲＣＯ−、−ＣＳＮＲ−、−ＮＲＣＳ−、−ＮＲＮＲ−、−ＨＰＯ₄−、−Ｓｉ（ＯＲ）₂−、−ＯＳｉ（ＯＲ）₂−、−ＯＳｉ（ＯＲ）₂Ｏ−、−Ｔｉ（ＯＲ）₂−、−ＯＴｉ（ＯＲ）₂−、−ＯＴｉ（ＯＲ）₂Ｏ−、−Ａｌ（ＯＲ）−、−ＯＡｌ（ＯＲ）−、−ＯＡｌ（ＯＲ）Ｏ−等があげられる。

上記各結合鎖において、Ｒは任意の置換基であって、例えば、水素原子，アルキル基があげられ、これらは互いに同じであっても異なっていてもよく、また繰り返し数ｍは自然数である。そして、上記結合鎖のなかでも、製造時あるいは使用時の安定性の点から、炭素数６以下のアルキレン基、−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−が好ましい。

したがって、本発明では、上記特定のＰＶＡ系樹脂においては、上記一般式（１）で表される１，２−ジオール構造単位として、下記の式（１ａ）で表される１，２−ジオール構造単位を有するＰＶＡ系樹脂を用いることが特に好ましい。

本発明に用いられる上記特定のＰＶＡ系樹脂の製法は、例えば、（α）酢酸ビニルと３，４−ジアシロキシ−１−ブテン、特に３，４−ジアセトキシ−１−ブテンとの共重合体をケン化する方法、（β）酢酸ビニルとビニルエチレンカーボネートとの共重合体をケン化および脱炭酸する方法、（γ）酢酸ビニルと２，２−ジアルキル−４−ビニル−１，３−ジオキソランとの共重合体をケン化および脱ケタール化する方法、（δ）酢酸ビニルとグリセリンモノアリルエーテルとの共重合体をケン化する方法等の製造方法により製造することができる。なかでも、重合が良好に進行し、１，２−ジオール構造単位をＰＶＡ系樹脂中に均一に導入しやすいという製造時の利点、さらには最終的なＰＶＡ系樹脂の特性から、上記製造方法（α）を採用することが好ましい。

このようにして得られる特定のＰＶＡ系樹脂の平均重合度（ＪＩＳ Ｋ ６７２６に準拠して測定）は、通常２５０〜２０００、特には３００〜１０００、さらには３００〜６００であることが好ましい。すなわち、平均重合度が低すぎると、ＰＶＡ系樹脂層の強度が不充分となる傾向がみられる。逆に、高すぎると、例えば、溶融成形による層形成において流動性が低く、所望の厚みの層形成が困難となる傾向がみられるからである。

また、特定のＰＶＡ系樹脂のケン化度は、通常８０〜１００モル％、特には８５〜９９．９モル％、さらには８８〜９９．９モル％であることが好ましい。すなわち、ケン化度が低すぎると、ロングラン性（溶融成形等の長時間安定操縦性）が低下したり、酢酸臭が発生したりする傾向がみられるからである。本発明におけるケン化度とは、ビニルエステル系モノマーのエステル部分等の水酸基への変化率（モル％）で表示される。

上記特定のＰＶＡ系樹脂のケン化は、例えば、つぎのようにして行うことができる。通常は、ＰＶＡ系樹脂をアルコール系溶媒に溶解させたのち、アルカリ触媒または酸触媒の存在下でケン化することが行われる。

アルコール系溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、ブタノール、イソプロパノールや、メタノールと酢酸メチルの混合溶媒等の各種アルコールと酢酸メチルの混合溶媒等を使用することができる。アルコール系溶媒中のＰＶＡ系樹脂の濃度は１０〜６０重量％の範囲から選ばれることが好ましい。

上記アルカリ触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート等のアルカリ金属の水酸化物やアルコラートのようなアルカリ触媒を用いることができる。酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸などの無機酸水溶液、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸を用いることができる。アルカリ触媒の使用量は、ＰＶＡ系樹脂中の酢酸ビニル構造単位１モルに対して１〜１００ミリモル、特には１〜４０ミリモル、さらには１〜２０ミリモルであることが好ましい。アルカリ触媒の使用量が少なすぎると、目的とするケン化度までケン化度を上げることが困難となる傾向にあり、逆に、アルカリ触媒の使用量が多すぎると、目的とするケン化度よりも高くなり過ぎる傾向となり制御が困難になるため好ましくない。また、ケン化を行うときの温度は、例えば、通常１０〜７０℃が好ましく、２０〜５０℃がより好ましい。

さらに、特定のＰＶＡ系樹脂に導入される１，２−ジオール結合量、すなわち、前記一般式（１）で表される１，２−ジオール構造単位の含有量（変性度）としては、例えば、通常０．１〜１２モル％、特には１〜１０モル％、さらには３〜８モル％であることが好ましい。すなわち、含有量（変性度）が少なすぎると、融点が高くなり、成形性が低下したりする傾向がみられる。また、含有量（変性度）が多すぎると、製造時に重合度が上がりにくくなり、生産性が低下する傾向がみられる。

上記特定のＰＶＡ系樹脂は、単独で用いてもよいが、各種特性、特に熱溶融成形性を阻害しない範囲で、他のＰＶＡ系樹脂を併用してもよい。

上記他のＰＶＡ系樹脂としては、例えば、未変性ＰＶＡ系樹脂（重合度３００〜５００、ケン化度８０モル％以上）、カルボン酸変性ＰＶＡ系樹脂、アセタール変性ＰＶＡ系樹脂、アミド変性ＰＶＡ系樹脂、ビニルエーテル変性ＰＶＡ系樹脂、エチレン等のα−オレフィン変性ＰＶＡ系樹脂、ビニルエステル変性ＰＶＡ系樹脂、アミン変性ＰＶＡ系樹脂、オキシアルキレン変性ＰＶＡ系樹脂等があげられる。これらは必要に応じて適宜配合され、例えば、ＰＶＡ系樹脂全体に対し０〜４０重量％であることが好ましい。

また、本発明は、先に述べたように、層（Ｂ）形成材料として、上記一般式（１）で表される構造単位を有する特定のＰＶＡ系樹脂を主成分とする形成材料を用いるものであり、具体的には上記特定のＰＶＡ系樹脂が層（Ｂ）形成材料全体の５０重量％以上占めることが好ましい。

そして、層間接着性の向上、溶融成形性の向上等の点から、層（Ｂ）形成材料として、アルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の少なくとも一方を配合することが好ましい。上記アルカリ金属塩としては、例えば、カリウム、ナトリウム等の酢酸、プロピオン酸、酪酸、ラウリル酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸等の有機酸や、硫酸、亜硫酸、炭酸、リン酸等の無機酸の金属塩があげられる。また、上記アルカリ土類金属塩としては、例えば、カルシウム、マグネシウム等の酢酸、プロピオン酸、酪酸、ラウリル酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸等の有機酸や、硫酸、亜硫酸、炭酸、リン酸等の無機酸の金属塩があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。なかでも、配合量に対する効果の大きさという点から、アルカリ金属塩として酢酸ナトリウムを、アルカリ土類金属として酢酸マグネシウムを単独でもしくは併せて用いることが好ましい。

上記アルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の少なくとも一方の配合量としては、ＰＶＡ系樹脂の全構造単位に対して、通常０．００１〜１モル％、特に０．００２〜０．８モル％、さらに０．０１〜０．５モル％に設定することが好ましい。すなわち、上記金属塩が少な過ぎると、層間接着性のより一層の向上効果が得られ難く、逆に多過ぎると、樹脂が着色したり、熱分解による発泡によって多層構造体の外観を悪化させる傾向がみられるからである。

さらに、層（Ｂ）形成材料には、上記特定のＰＶＡ系樹脂および金属塩以外に、他の成分として、例えば、グリセリン、エチレングリコール、ヘキサンジオール等の脂肪族多価アルコール類、およびそのエチレンオキサイド付加体、ソルビトール、マンニトール、ペンタエリスリトール等の糖アルコール類等の可塑剤、ステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の飽和脂肪族アミド化合物、オレイン酸アミド等の不飽和脂肪族アミド化合物、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛等の脂肪族金属塩、分子量が５００〜１００００程度の低分子量エチレン、低分子量プロピレン等の低分子量ポリオレフィン等の滑材、およびホウ酸、リン酸等の無機酸、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、着色剤、帯電防止剤、界面活性剤、防腐剤、抗菌剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤、充填剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

上記層（Ｂ）形成材料は、例えば、つぎのようにして得られる。すなわち、上記特定のＰＶＡ系樹脂を調製した後、これに必要に応じて各種成分を配合することにより得られる。

つぎに、上記ＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）の特性について、説明する。
＜ＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）の特性＞

上記ＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）の厚みは、通常０．１〜５００μｍ、特には０．３〜３００μｍ、さらには０．５〜１００μｍであることが好ましい。すなわち、層（Ｂ）の厚みが厚すぎると、多層構造体の剛性が高くなりすぎて柔軟性を欠き、衝撃に対する耐性が低下する傾向がみられ、逆に、厚みが薄すぎると、充分なバリア性能を発揮することができなくなる傾向がみられるからである。

上記層（Ａ）形成材料および層（Ｂ）形成材料を用いてなる本発明の多層構造体について説明する。

＜多層構造体について＞
本発明の多層構造体は、特定のＰＥＴ系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）と、この層（Ａ）に隣接して、特定の構造単位を有するＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）が積層された構造を備えたものであればよく、例えば、各種成形品形成材料としての用途を考慮した場合、層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）の３層構造、さらには、層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）、層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）等、層（Ａ）と層（Ｂ）とを順次積層した層構成が好ましい。なかでも、バリア性等を必要とする用途に供する場合、多層構造体の両端表層部分は層（Ａ）が形成されていることが好ましい。

上記層（Ａ）と層（Ｂ）の厚み比［層（Ａ）／層（Ｂ）］は、通常、３０／７０〜９５／５、特には４０／６０〜９０／１０、さらには５０／５０〜８０／２０であることが好ましい。すなわち、層（Ｂ）に比べ、層（Ａ）が薄すぎると、得られる多層構造体の強度が不足する傾向がみられるからである。

さらに、本発明の多層構造体の積層構造としては、層（Ａ）および層（Ｂ）だけでなく、目的，用途等に応じて層（Ａ）および層（Ｂ）以外の他の層が積層されていてもよい。上記他の層としては、例えば、各種熱可塑性樹脂からなる織布、ネット、金網、紙等からなる層があげられる。

＜多層構造体の製造法＞
つぎに、本発明の多層構造体の製造方法について説明する。
本発明の多層構造体の製造方法としては、層（Ａ）および層（Ｂ）の各成形材料を準備、溶融成形により共押出する方法、または共射出する方法があげられる。特に、多層フィルム、多層シートの製造法としては共押出法が好適であり、具体的には、マルチマニーホールドダイ法、フィードプロック法、マルチスロットダイ法、ダイ外接着法などの公知の方法を採用することができる。かかる共押出法におけるダイスの形状としては、Ｔダイス、丸ダイスなどを使用することができる。

また、ボトルやカップ、トレイなどの製造法としては共射出法が好ましく用いられ、特にボトルの製造法としては、共射出二軸延伸ブロー成形法が、生産性の観点から好ましい。
以下、かかる方法について詳細に説明する。

共射出二軸延伸ブロー成形法においては、まず、少なくとも層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）の３層構造、すなわち、特定のＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）を中間層とし、その両側に特定のＰＥＴ系樹脂を主成分とする層（Ａ）を配設してなる、３層構造体のパリソン（容器前駆体あるいはプリフォームともいう）を共射出成形により作製する。ついで、このパリソンを加熱してブロー金型内で一定温度に保ちながら縦方向に機械的に延伸し、同時あるいは逐次に加圧空気を吹き込んで円周方向に膨らませる。

まず、上記多層構造を有するパリソンの作製に関しては、通常は、２台の射出シリンダーと多層マニホールドシステムを有する射出成形機を用い、単一の金型内に、溶融した層（Ａ）形成材料および層（Ｂ）形成材料をそれぞれの射出シリンダーより、多層マニホールドシステムを通して同時あるいは時間をずらして射出することにより得られる。

例えば、先に両外層用の層（Ａ）形成材料を射出し、ついで中間層となる層（Ｂ）形成材料を射出して、所定量の層（Ｂ）形成材料を射出後、さらに層（Ａ）形成材料の射出を継続することにより、層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）の３層構造からなり、中間の層（Ｂ）が両側の層（Ａ）に封入された有底パリソンが得られる。

上記パリソンの射出成形条件としては、層（Ｂ）形成材料の射出成形温度は、通常、１５０〜３００℃、さらには１６０〜２７０℃、特には１７０〜２３０℃が好ましい。すなわち、上記射出成形温度が低過ぎると、層（Ｂ）形成材料の溶融が不充分となることがあり、逆に高過ぎると、層（Ｂ）形成材料の熱分解により得られる二軸延伸ブローボトルの外観性が悪化したり臭気が著しくなったりする傾向がみられるからである。

一方、層（Ａ）形成材料の射出成形温度は、通常、２３０〜３５０℃、さらには２５０〜３３０℃、特には２７０〜３１０℃が好ましい。すなわち、上記射出成形温度が低過ぎると、層（Ａ）形成材料の溶融が不充分となることがあり、逆に高過ぎると、層（Ａ）形成材料の熱分解により得られる二軸延伸ブローボトルの外観性が悪化したり臭気が著しくなったりする傾向がみられるからである。

さらに、層（Ａ）形成材料および層（Ｂ）形成材料が合流する多層マニホールド部の温度は、通常、２３０〜３５０℃、さらには２５０〜３３０℃、特には２７０〜３１０℃が好ましい。すなわち、上記温度が低過ぎると、層（Ａ）形成材料の溶融が不充分となることがあり、逆に高過ぎると、層（Ａ）形成材料および層（Ｂ）形成材料の熱分解により得られる二軸延伸ブローボトルの外観性が悪化したり臭気が著しくなったりする傾向がみられるからである。

また、層（Ａ）形成材料および層（Ｂ）形成材料が流入する金型の温度は、通常、０〜８０℃、さらには５〜６０℃、特には１０〜３０℃が好ましい。すなわち、上記温度が低過ぎると、金型が結露することがあり得られるパリソンや二軸延伸ブローボトルの外観性が低下する傾向がみられ、逆に高過ぎると、得られるパリソンのブロー成形性が低下したり得られる二軸延伸ブローボトルの透明性が低下したりする傾向がみられるからである。

このようにして、多層構造を有するパリソンが得られるのであるが、つぎに、上記パリソンを直接そのまま、あるいは再加熱してブロー金型内で一定温度に保ちながら縦方向に機械的に延伸し、同時あるいは逐次に加圧空気を吹き込んで円周方向に膨らませることにより、目的とする二軸延伸ブローボトルが得られる。

そして、射出成形されたパリソンをすぐに温かい状態のまま再加熱工程に送りブロー成形する方式（ホットパリソン法）、射出成形されたパリソンを室温状態で一定時間保管してから再加熱工程に送りブロー成形する方式（コールドパリソン法）があげられ、目的に応じて両者共に採用されるものであるが、一般的には、生産性に優れるという点から、上記コールドパリソン法が好ましく採用される。

上記パリソンを再加熱する方法としては、例えば、赤外線ヒーターやブロックヒーター等の発熱体を用いて加熱する方法があげられる。加熱されたパリソンの温度は、通常、８０〜１４０℃、さらには８５〜１３０℃、特には９０〜１２０℃が好ましい。すなわち、上記温度が低過ぎると、延伸の均一性が不充分となり得られる多層容器の形状や厚みが不均一となる傾向がみられ、逆に温度が高過ぎると、層（Ａ）形成材料の結晶化が促進され、得られる多層容器が白化する傾向がみられるからである。

ついで、再加熱されたパリソンを用いて、二軸延伸することにより目的とする二軸延伸ブローボトルが得られる。一般的には、縦方向に１〜７倍程度、プラグやロッド等により機械的に延伸された後、圧空力により横方向に１〜７倍程度延伸されることにより、目的とする二軸延伸ブローボトルが得られるのである。上記縦方向の延伸と横方向の延伸は、同時に行うこともできるし逐次に行うこともできる。また、縦方向の延伸時に圧空力を併用することも可能である。

本発明の多層構造体は、食品包装材料、医薬品包装材料、工業薬品包装材料、農薬包装材料等の各種包装材料、各種容器形成材料の用途に好適である。特に、その特性を生かした容器形成材料に好適に用いられる。さらに、本発明の多層構造体のＰＶＡ系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）に用いられるＰＶＡ系樹脂は水溶性に優れることから、かかる多層構造体を裁断、水洗することでＰＥＴ系樹脂のみを容易に回収することが可能であり、リサイクル性に優れている。

以下、実施例をあげて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、例中「部」、「％」とあるのは、断りのない限り重量基準を意味する。

＜材料の調製＞
＜層（Ａ）形成材料＞
上記特定のＰＥＴ系樹脂の製造方法および各物性の測定方法および評価は、下記の方法に従った。

（１）固有粘度（ＩＶ）
ＰＥＴ系樹脂試料約０．２５ｇを、フェノール／１，１，２，２−テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合液約２５ｍＬに、濃度が１．００ｇ／ｄＬとなるように溶解させた後、３０℃まで冷却、保持し、全自動溶液粘度計（中央理化社製「２ＣＨ型ＤＴ５０４」）にて、試料溶液及び溶媒のみの落下秒数を測定し、下式（２）により算出した。
ＩＶ＝（（１＋４KH・ηsp）^0.5−１）／（２KH・Ｃ） ・・・（２）
ここで、ηsp＝η／η0−１であり、ηは試料溶液の落下秒数、η0は溶媒のみの落下秒数、Ｃは試料溶液濃度（ｇ／ｄＬ）、KHはハギンズの定数である。KHは０．３３を採用した。なお試料の溶解条件は、１１０℃で３０分間であった。

（２）末端カルボキシル基濃度（ＡＶ）
ＰＥＴ系樹脂試料を粉砕した後、熱風乾燥機にて１４０℃で１５分間乾燥させ、デシケーター内で室温まで冷却した試料から、０．１ｇを精秤して試験管に採取し、ベンジルアルコール３ｍＬを加えて、乾燥窒素ガスを吹き込みながら１９５℃、３分間で溶解させ、次いで、クロロホルム５ｍＬを徐々に加えて室温まで冷却した。この溶液にフェノールレッド指示薬を１〜２滴加え、乾燥窒素ガスを吹き込みながら撹拌下に、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液で滴定し、黄色から赤色に変じた時点で終了とした。また、ブランクとして、ＰＥＴ系樹脂試料を使用せずに同様の操作を実施し、以下の式により算出した。
ＡＶ（当量／トン）＝（Ａ−Ｂ）×０．１×ｆ／Ｗ
〔ここで、Ａは、滴定に要した０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の量（μＬ）、Ｂは、ブランクでの滴定に要した０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の量（μＬ）、Ｗは、ＰＥＴ系樹脂試料の量（ｇ）、ｆは、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の力価である。〕
なお、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の力価（ｆ）は、試験管にメタノール５ｍＬを採取し、フェノールレッドのエタノール溶液を指示薬として１〜２滴加え、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液０．４ｍＬで変色点まで滴定し、次いで、力価既知の０．１規定の塩酸水溶液を標準液として０．２ｍＬ採取して加え、再度、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液で変色点まで滴定した。（以上の操作は、乾燥窒素ガスを吹き込みながら行った。）
以下の式により力価（ｆ）を算出した。
力価（ｆ）＝０．１規定の塩酸水溶液の力価×０．１規定の塩酸水溶液の採取量（μＬ）／０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の滴定量（μＬ）

（１）ＰＥＴ系樹脂（ＩＳ６５４）の製造
テレフタル酸とイソフタル酸からなり、イソフタル酸の共重合割合がジカルボン酸成分全体の３０．０モル％であるジカルボン酸成分と、エチレングリコールからなるジオール成分とのＰＥＴ系樹脂をつぎのようにして製造した。

テレフタル酸ジメチルエステル(以下「ＤＭＴ」と略記する場合がある)３４．９ｋｇとイソフタル酸ジメチルエステル（以下「ＤＭＩ」と略記する場合がある）１４．９ｋｇ、酸成分に対しジオール成分のモル比が２．２となるようにエチレングリコール（以下「ＥＧ」と略記する場合がある）３５．４ｋｇとを撹拌機および留出管を備えたステンレス製オートクレーブに仕込み、得られるポリエステルに対して３００重量ｐｐｍとなる酢酸カルシウムを加え、２５０℃、絶対圧力で１０１ｋＰａの条件下で副生するメタノールを除去しつつ、５時間エステル交換反応を行った。エステル交換反応終了後、得られるポリエステルに対して２４０重量ｐｐｍの三酸化アンチモン触媒と３５０重量ｐｐｍのリン酸トリエチルをそれぞれエチレングリコール溶液として加え、２８０℃、６６Ｐａの減圧下にて８時間溶融重縮合反応を行った後ストランド状に抜きだし水冷しつつカッティングしてペレットとして、ＡＶ値３３当量／トン、固有粘度０．７２のＰＥＴ系樹脂（ＩＳ６５４）を得た。

（２）ＰＥＴ系樹脂（ＩＧ３９５Ｚ）の製造
テレフタル酸とイソフタル酸からなり、イソフタル酸の共重合割合がジカルボン酸成分全体の１５．０モル％であるジカルボン酸成分と、エチレングリコールからなるジオール成分とのＰＥＴ系樹脂をつぎのようにして製造した。

ＤＭＴ：４２．３ｋｇとＤＭＩ：７．５ｋｇ、酸成分に対しジオール成分のモル比が２．２となるようにＥＧ：３５．４ｋｇとを撹拌機および留出管を備えたステンレス製オートクレーブに仕込み、得られるポリエステルに対して３００重量ｐｐｍとなる酢酸カルシウムを加え、２５０℃、絶対圧力で１０１ｋＰａの条件下で副生するメタノールを除去しつつ、５時間エステル交換反応を行った。エステル交換反応終了後、得られるポリエステルに対して１５０重量ｐｐｍの二酸化ゲルマニウム触媒と２４０重量ｐｐｍのリン酸トリエチルをそれぞれエチレングリコール溶液として加え、２８０℃、６６Ｐａの減圧下にて６時間溶融重縮合反応を行った後、ストランド状に抜きだし水冷しつつカッティングしてペレットとした。得られた共重合ポリエステル樹脂ペレットを窒素雰囲気下、１００℃で８時間予備結晶化させた後、イナートオーブン(TABAI ESPEC社製INERT OVEN IPHH201)中窒素流通下１９５℃で１０時間固相重縮合を行ない、ＡＶ値２８当量／トン、固有粘度０．７０のＰＥＴ系樹脂（ＩＧ３９５Ｚ）を得た。

（３）ＰＥＴ系樹脂（ＩＧ２２９Ｚ）の製造
テレフタル酸とイソフタル酸からなり、イソフタル酸の共重合割合がジカルボン酸成分全体の１２．０モル％であるジカルボン酸成分と、エチレングリコールからなるジオール成分とのＰＥＴ系樹脂をつぎのようにして製造した。

ＤＭＴ：４３．８ｋｇとＤＭＩ：６．０ｋｇ、酸成分に対しジオール成分のモル比が２．２となるようにＥＧ：３５．４ｋｇとを撹拌機および留出管を備えたステンレス製オートクレーブに仕込み、得られるポリエステルに対して３００重量ｐｐｍとなる酢酸カルシウムを加え、２５０℃、絶対圧力で１０１ｋＰａの条件下で副生するメタノールを除去しつつ、５時間エステル交換反応を行った。エステル交換反応終了後、得られるポリエステルに対して１５０重量ｐｐｍの二酸化ゲルマニウム触媒と２４０重量ｐｐｍのリン酸トリエチルをそれぞれエチレングリコール溶液として加え、２８０℃、６６Ｐａの減圧下にて８時間溶融重縮合反応を行った後ストランド状に抜きだし水冷しつつカッティングしてペレットとした。得られた共重合ポリエステル樹脂ペレットを窒素雰囲気下、１００℃で８時間予備結晶化させた後、イナートオーブン(TABAI ESPEC社製INERT OVEN IPHH201)中窒素流通下１９５℃で２４時間固相重縮合を行い、ＡＶ値１２当量／トン、固有粘度０．９６のＰＥＴ系樹脂（ＩＧ２２９Ｚ）を得た。

（４）ＰＥＴ系樹脂（ＧＧ５００）の製造
テレフタル酸のみからなるジカルボン酸成分と、エチレングリコールからなるジオール成分とのＰＥＴ系樹脂をつぎのようにして製造した。

ＤＭＴ：４９．８ｋｇと、酸成分に対しジオール成分のモル比が２．２となるようにＥＧ：３３．１ｋｇとを撹拌機および留出管を備えたステンレス製オートクレーブに仕込み、得られるポリエステルに対して３００重量ｐｐｍとなる酢酸カルシウムを加え、２５０℃、絶対圧力で１０１ｋＰａの条件下で副生するメタノールを除去しつつ、５時間エステル交換反応を行った。エステル交換反応終了後、得られるポリエステルに対して１５０重量ｐｐｍの二酸化ゲルマニウム触媒と２４０重量ｐｐｍのリン酸トリエチルをそれぞれエチレングリコール溶液として加え、２８０℃、６６Ｐａの減圧下にて６時間溶融重縮合反応を行った後ストランド状に抜きだし水冷しつつカッティングしてペレットとした。得られた共重合ポリエステル樹脂ペレットを窒素雰囲気下、１００℃で８時間予備結晶化させた後、イナートオーブン(TABAI ESPEC社製INERT OVEN IPHH201)中窒素流通下２１５℃で１０時間固相重縮合を行い、ＡＶ値１０当量／トン、固有粘度０．７７のＰＥＴ系樹脂（ＧＧ５００）を得た。

＜層（Ｂ）形成材料＞
（１）ＰＶＡ系樹脂（Ｂ１）の製造
還流冷却器、滴下漏斗、撹拌機を備えた反応缶に、酢酸ビニル３０５．０ｇ、メタノール２１９．８ｇ、３，４−ジアセトキシ−１−ブテン１９．２ｇを仕込み、撹拌しながら窒素気流下で温度を上昇させ、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート（半減期１０２分）の４％メタノール溶液３７．８ｇを６１０分かけて添加して重合を行った。また、重合開始から３０分経過した時点で酢酸ビニル４８０ｇ、３，４−ジアセトキシ−１−ブテン２８．８ｇを４２０分かけて添加し、さらに１０５分重合を行った。酢酸ビニルの重合率が８９．５％となった時点で、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール３８ｐｐｍ（対仕込み酢酸ビニル）を加え、重合を終了した。続いて、メタノール蒸気を吹き込む方法により未反応の酢酸ビニルモノマーを系外に除去し共重合物のメタノール溶液を得た。

次いで、該溶液をメタノールで希釈して共重合物の濃度６６％に調整してニーダーに仕込み、溶液温度を４０℃に保ちながら、水酸化ナトリウムの２％メタノール溶液を共重合物中の酢酸ビニル及び３，４−ジアセトキシ−１−ブテンの合計量１モルに対して１２ミリモルとなる割合で加えてケン化を行った。ケン化が進行すると共にケン化物が粒子状に析出してスラリーとなった後、添加水酸化ナトリウム量に対して酢酸を１当量となるように加えて、さらにスラリー中の樹脂濃度が９％となるようにメタノールを添加して、１５分間ニーダー内で撹拌し、濾別して熱風乾燥機中で乾燥し、再度、メタノール中に分散撹拌した後濾別して、ＰＶＡ系樹脂（Ｂ１）を得た。

得られたＰＶＡ系樹脂（Ｂ１）のケン化度は、残存酢酸ビニル及び残存３，４−ジアセトキシ−１−ブテンの加水分解に要するアルカリ消費量で分析を行ったところ、９８．８モル％であり、平均重合度はＪＩＳ Ｋ６７２６に準じて分析を行ったところ４５０であった。また、１，２−ジオール構造を含有する側鎖の導入量は、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル（溶媒：ＤＭＳＯ−ｄ６、内部標準：テトラメチルシラン）で測定して算出したところ３モル％であった。また、ケン化反応の副生物であり、メタノールによる洗浄で除去されなかった酢酸ナトリウムの含有量は０．０２モル％であった。

（２）ＰＶＡ系樹脂（Ｂ２）の製造
ＰＶＡ系樹脂（Ｂ１）に、その全構造単位に対して酢酸マグネシウム〔Ｍｇ（Ａｃ）₂〕を０．０３９モル％となるように配合し、二軸押出機（テクノベル社製ＫＺＷ−１５−６０ＭＧ、スクリュー径１５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝６０）を用い、樹脂温度２１０℃でこれを溶融混練し、ペレット状のＰＶＡ系樹脂（Ｂ２）を得た。

（３）ＰＶＡ系樹脂（Ｂ３）の製造
ＰＶＡ系樹脂（Ｂ１）に、その全構造単位に対して酢酸マグネシウム〔Ｍｇ（Ａｃ）₂〕を０．０３９モル％、酢酸ナトリウム〔ＮａＡｃ〕を０．１７モル％となるように配合し、二軸押出機（テクノベル社製ＫＺＷ−１５−６０ＭＧ、スクリュー径１５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝６０）を用い、樹脂温度２１０℃でこれを溶融混練し、ペレット状のＰＶＡ系樹脂（Ｂ２）を得た。

〔実施例１〕
＜層（Ａ）および層（Ｂ）からなる３層構造体＞
下記に示す層（Ａ）形成材料として上記ＰＥＴ系樹脂（ＩＳ６５４）を用い、層（Ｂ）形成材料として上記ＰＶＡ系樹脂（Ｂ１）を用い、２種３層のＴダイスを有する溶融押出成形機にて層（Ａ）の厚み４０μｍ、層（Ｂ）の厚み２０μｍ、層（Ａ）の厚み４０μｍの、層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ａ）からなる３層構造の積層体（フィルム状）（総厚み１００μｍ）を作製した。
なお、ＰＥＴ系樹脂は樹脂温度２６０〜２８０℃で、ＰＶＡ系樹脂は樹脂温度２４０℃とし、ダイス温度２６０℃で押出し、フィルム状に押出された多層樹脂を４０℃のロールで冷却し、多層構造体を得た。

＜耐剥離性（Ｔピール）＞
得られた３層構造体（フィルム）を用い、層（Ａ）と層（Ｂ）の剥離強度を、下記の条件で測定した。その結果を後記の表１に示す。
サンプル：１５ｍｍ幅、２００ｍｍ長
装置 ：島津社製オートグラフＡＧ−１００
測定方法：Ｔピール法（ｎ＝５）
剥離速度：１００ｍｍ／ｍｉｎ

〔実施例２〕
層（Ａ）形成材料であるＰＥＴ系樹脂として、イソフタル酸の共重合割合が１５．０モル％の上記ＩＧ３９５Ｚ（ＡＶ値２８）を用いた。それ以外は実施例１と同様にして３層構造体を製造し、同様に評価した。その結果を後記の表１に示す。

〔比較例１〕
層（Ａ）形成材料であるＰＥＴ系樹脂として、イソフタル酸の共重合割合が１２．０モル％の上記ＩＧ２２９Ｚ（ＡＶ値１２）を用いた。それ以外は実施例１と同様にして３層構造体を製造し、同様に評価した。その結果を後記の表１に示す。

〔比較例２〕
層（Ａ）形成材料であるＰＥＴ系樹脂として、ジカルボン酸成分がテレフタル酸のみからなる（イソフタル酸の共重合割合が０モル％）の上記ＧＧ５００（ＡＶ値１０）を用いた。それ以外は実施例１と同様にして３層構造体を製造し、同様に評価した。その結果を下記の表１に示す。

以上の結果から、実施例はいずれも層間接着性に優れることがわかる。
これに対し、比較例１、２は、実施例１，２に対応するものであり、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸のみからなるため、結晶性の乱れによる結晶性低下が生じず、層（Ａ）の収縮が大きいことから、結果として、Ｔピールの値が低く、耐剥離性に劣る結果となった。

〔実施例３〕
実施例１において、層（Ｂ）形成材料として使用するＰＶＡ系樹脂として、ＰＶＡ系樹脂（Ｂ２）を用いた以外は実施例１と同様にして３層構造体を製造し、同様に評価した。その結果を後記の表２に示す。

〔実施例４〕
実施例３において、層（Ｂ）形成材料として使用するＰＶＡ系樹脂として、ＰＶＡ系樹脂（Ｂ３）を用いた以外は実施例３と同様にしてＰＶＡ系樹脂（Ｂ３）を得て、同様に３層構造体を製造し、同様に評価した。その結果を下記の表２に示す。

以上の結果から、ＰＶＡ系樹脂にさらにアルカリ金属塩、およびアルカリ土類金属塩を配合することにより、さらに層間接着性に優れる多層構造体が得られることがわかる。

本発明の多層構造体は、例えば、食品包装材料、医薬品包装材料、工業薬品包装材料、農薬包装材料等の各種包装材料、各種容器形成材料の用途に使用することができる。

Claims (3)

1. テレフタル酸を有するジカルボン酸成分単位と、エチレングリコールを主成分とするジオール成分単位からなり、上記ジカルボン酸成分中のテレフタル酸以外のジカルボン酸の共重合割合が全ジカルボン酸成分の１５〜４０モル％であるポリエチレンテレフタレート系樹脂を主成分として含有する層（Ａ）と、上記層（Ａ）に隣接して、下記の一般式（１）で表される構造単位を有するポリビニルアルコール系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）とが積層されてなる層構造を有することを特徴とする多層構造体。
   

   
2. 上記テレフタル酸以外のジカルボン酸が、イソフタル酸である請求項１記載の多層構造体。
3. ポリビニルアルコール系樹脂を主成分として含有する層（Ｂ）中に、アルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の少なくとも一方を、ポリビニルアルコール系樹脂の全構造単位に対して、０．００１〜１モル％含有する請求項１または２に記載の多層構造体。