JP2011010641A - 低カテキン茶飲料 - Google Patents
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Abstract
【手段】0.2μg/ml以上のグリセロ糖脂質を含有し、飲料全体に対するカテキン類の濃度が380ppm以下である容器詰茶飲料によって、渋味が抑えられ、旨味・コク味が強化された容器詰緑茶飲料が得られる。
【選択図】なし
Description
(1) 0.2μg/ml以上のグリセロ糖脂質を含有し、飲料全体に対するカテキン類の濃度が380ppm以下である容器詰茶飲料。
(2) アミノ態窒素の濃度が20ppm以上である、(1)に記載の茶飲料。
(3) グリセロ糖脂質が、茶葉由来の成分である、(1)又は(2)記載の茶飲料。
(グリセロ糖脂質)
グリセロ糖脂質とは、1〜3個の単糖類で構成される糖鎖がジアシルグリセロールにエステル結合した糖脂質をいう。グリセロ糖脂質に含まれる糖鎖を構成する単糖類としては、ガラクトース、グルコース、マンノース、フラクトース、キシロース、アラビノース、フコース、キノボース、ラムノース、スルフォキノボース(Sulphoquinovose)等が挙げられ、アシル基は、飽和または不飽和の炭素数6〜24個の直鎖、または分岐鎖状の脂肪酸残基が挙げられ、具体的にはリノレン酸、リノール酸、オレイン酸、ステアリン酸、パルミチン酸などが挙げられる。本発明のグリセロ糖脂質には、少なくともモノガラクトシルジアシルグリセロール(Monogalactosyl diglyceride;MGDG)、及びジガラクトシルジアシルグリセロール(Digalactosyl diglyceride;DGDG)が含まれ、本発明の茶飲料中においては、これらグリセロ糖脂質が、コロイド分散系として存在して茶葉中の他の成分と弱い会合を形成し、濃厚感を与え、コク味を付与していると推察される。
本発明においては、保存性に優れた容器詰茶飲料を製造するため、茶抽出液に加熱殺菌処理を行ってもよい。加熱殺菌の方法としては、公知の方法を採用することができ、例えば、レトルト殺菌法、高温短時間殺菌法(HTST法)、超高温殺菌法(UHT法)などを好適に行うことができる。容器詰飲料の容器に応じて加熱殺菌法を適宜選択することもでき、例えば、PETボトルを飲料容器として用いる場合などはUHT殺菌が好適である。また、加熱装置や加熱方式にも特に制限はなく、例えば、直接水蒸気を吹き込むスチームインジェクション式や飲料を水蒸気中に噴射して加熱するスチームインフュージョン式などの直接加熱方式、プレートやチューブなど表面熱交換器を用いる間接加熱方式など公知の方法で行うことができる。加熱殺菌の温度は目的を達することができれば特に制限されないが、90℃以上であることが好ましい。碾茶の冷水抽出して得られるグリセロ糖脂質含有液は、加熱殺菌をしても不快臭の発生が抑制されており、容器詰め飲料として特に優れている。
碾茶(福寿園)の乾燥重量に対して30重量部の水を抽出溶媒として用いた。40℃の水で8分間抽出した後、茶葉を分離し、さらに遠心分離処理(6000rpm、10分)して粗大な粉砕茶組織や茶粒子などの固形分を除去して、碾茶の冷水抽出液を得た(抽出液A)。
・逆相カラム:TSK−GEL ODS−80Ts(TOSOH社、内径4.6mm×長さ150mm)
・サンプル注入量:10μl
・流量:1.0ml/min.
・RI検出器:SHIMADZU社 RIA−10A
・溶離液:95%メタノール
・温度:40℃
定量分析の標品としては、Lipid Products社のMGDG、DGDGを使用した。MGDGの標品を分析すると大きく二つのピークに分かれ、茶飲料中にみられるピークが保持時間が後ろのピークだったので、標品のピーク面積の比率に基づいて濃度を比例配分し、分析濃度とした。なお、本明細書におけるグリセロ糖脂質の濃度は、特に示した場合を除き、MGDG、DGDGの合計値として表した。
カテキン類は、試料となる茶飲料をメンブレンフィルター(孔径0.45μm、十慈フィールド株式会社 水系未滅菌13A)で固形分を除去した後、HPLC分析に供して測定した。
(HPLC分析条件)
・分析装置:東ソー株式会社、TOSOH HPLCシステム LC8020 model II
[マルチステーション:LC−8020、ポンプ:CCMC−II、オートサンプラ:AS−8021、検出器:UV−8020、カラムオーブン:CO−8020、オンラインデガッサ:SD−8023]
・分析条件:[カラム:TSKgel ODS−80Ts QA(TOSOH社、内径4.6mm×長さ150mm)、溶離液A:[10%アセトニトリル/水]+0.05%TFA(トリフルオロ酢酸)、溶離液B:[80%アセトニトリル/水]+0.05%TFA、流速:1.0ml/min、温度40℃、検出:UV275nm]
・グラジエント条件:
アミノ酸は、飲料中のアミノ態窒素を測定した。アミノ態窒素は、TNBS法(trinitro benzen sulfanic acid法)で測定した。まず、試料となる茶飲料に、リン酸緩衝溶液及び0.1% 2,4,6−Trinitro benzensulfanic acid−Na塩水溶液を混合し、45℃で90分間反応させた後、蛍光強度(OD340)を測定した。グリシン標準液から検量線を作成し、資料中のアミノ態窒素の含有量をグリシン相当として算出した。
石臼挽き茶葉0.4gに200mlの温水(35℃)を加えて5分間保持した後、遠心分離により粒径の大きい固形分を分離、除去した。さらに室温にてメンブレンフィルター(孔径0.45μm、十慈フィールド株式会社 水系未滅菌13A)にて不溶性の固形分を除去した後、限外濾過膜(Millipore社 バイオマックスPBMK限外濾過ディスク、ポリエーテルスルホン、300,000 NMWL)にて加圧濾過し、膜上の成分を回収して分子量30万以上の呈味(コク味)増強組成物を得た。これを水に溶解し、HClにて酸性とした後、酢酸エチルにて液−液分配を行った。このうち酢酸エチル層をODS固相抽出カートリッジ(Waters社 セップパックプラス C18)に吸着させ、水−エタノール混合溶媒にて、エタノール濃度を順次変化させながら分画・溶出し、OSD分画の100%エタノール画分に分配されるグリセロ糖脂質を単離した。
Claims (3)
- 0.2μg/ml以上のグリセロ糖脂質を含有し、飲料全体に対するカテキン類の濃度が380ppm以下である容器詰茶飲料。
- アミノ態窒素の濃度が20ppm以上である、請求項1に記載の茶飲料。
- グリセロ糖脂質が、茶葉由来の成分である、請求項1又は2記載の茶飲料。
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- 2009-07-06 JP JP2009160288A patent/JP2011010641A/ja active Pending
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