JP2010530907A - ポリマー調節乾式建設材料混合物 - Google Patents

Abstract

本発明は、再乳化形ポリマー粉末と、多糖類構造系保水剤と、カルシウムを含む硬化促進剤と、超吸収性コポリマーと、を含むポリマー調節セメント質乾式建設材料混合物に関する。

Description

本発明は、セメント系乾式混合物と、その使用とに関する。

"Ｒ．Ｂａｙｅｒ，Ｈ．Ｌｕｔｚ，Ｄｒｙ Ｍｏｒｔａｒｓ，Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，６ｔｈ ｅｄ．，ｖｏｌ．１１，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，（２００３），８３−１０８"においては、例えば結合剤、骨材、種々の添加剤等の硬練りモルタルの使用及び組成の概要が示されている。特に、添加剤（例えば再乳化形ポリマー粉末及び／又はセルロースエーテル）によって得られるポリマー改質セメント含有乾式混合物が通例であるが、これらの添加剤、とりわけ再乳化形ポリマー粉末は、非常にコストがかかる。同様に、建築材料混合物の超吸収剤の使用が知られている。例えば、ＵＳ−Ａ−２００３１４４３８６には、強度発現を向上させるためのセメント含有建築材料混合物における超吸収剤の使用について記載されている。しかしながら、この文献に開示された超吸収剤の吸水能又は保水能は、カルシウム含有系、例えばセメント含有系において相対的に低い。ＵＳ−Ｂ−６１８７８８７においては、建築材料系における保水性を増加させるために使用されるスルホ基を含有する水溶性コポリマー又は水膨潤性コポリマーが記載されている。これらのコポリマーは、水に可溶であり、且つ、あるとしてもほとんど吸水能力を有さないという点で、本質的不溶性超吸収剤とは異なる。上述した文献に開示される技術は、それらの経済性、特に、収率の改善が必要である。所望の経済的に好都合な、高収率の乾式混合物であれば、フレッシュ状態と硬化状態との両方において、良好な製品の性質を示すことになる。

故に、本発明の目的は水性建築材料系を製造するための経済的且つ高品質の乾式混合物を提供することであった。

本目的は、水硬性乾式混合物、好ましくは標準ＥＮ１２００４によるタイル接着剤によって達成され、それが、
ａ）１０〜９５質量パーセントのセメント含有水硬性結合剤と、
ｂ）５〜７５質量パーセントの無機充填剤及び／又は有機充填剤と、
ｃ）０．５〜１０質量パーセントの再乳化形ポリマー粉末と、
ｄ）多糖構造系で、好ましくは水に可溶であり、好ましくはセルロースエーテルと、デンプンエーテルと、微生物で産生されたか若しくは天然の多糖類とからなる群から選択される０．１〜１．５質量パーセントの保水剤と、
ｅ）好ましくは、ギ酸カルシウム、塩酸カルシウム、硝酸カルシウムからなる群から選択される０．３〜４．０質量パーセントの水溶性凝結促進剤と、を含み、且つ、
ｆ_a）好ましくは水又は塩溶液によって膨潤性となり、特に好ましくは水に不溶であり、好ましくはエチレン性不飽和ビニル化合物のフリーラジカル重合によって製造され得る、標準ｅｄａｎａ４２０．２−０２に従って決定される粒径分布が、好ましくは９８質量パーセント以上が２００μｍのメッシュサイズを有する篩を通過するようなものである、０．０２〜２．０質量パーセントのアニオン性粉末状コポリマーであって、前記コポリマーが、
ｆ_a−ｉ）スルホン酸基を含有し、且つ、一般式（Ｉ）

［式中、
Ｒ¹は、同一又は異なって、各々水素又はメチル基であり、
Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、各々の場合同一又は異なって、各々互いに独立して水素、１〜６個の炭素原子を有する脂肪族分枝状又は非分枝状炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有する芳香族炭化水素基であり、
Ｍは、同一又は異なって各々水素、一価又は二価の金属カチオン、又はアンモニウムイオンであり、
ａは、同一又は異なって各々１／２及び／又は１である］を有する１０〜７０モルパーセントの構造単位と、
ｆ_a−ｉｉ）（メタ）アクリルアミド基を含有し、且つ、一般式（ＩＩ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々の場合において同一又は異なって各々互いに独立して水素、１〜２０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状脂肪族炭化水素基、５〜８個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有するアリール基である］を有する３０〜９０モルパーセントの構造単位と、
ｆ_a−ｉｉｉ）２個以上のフリーラジカル重合性エチレン性不飽和ビニル基を有する水溶性モノマー化合物から誘導される０．０３〜１モルパーセントの構造単位と、を含む、コポリマー、
或いは、ｆ_a）に代わるものとして、
ｆ_b）好ましくは水又は塩溶液によって膨潤性となり、特に好ましくは水に不溶であり、好ましくはエチレン性不飽和ビニル化合物のフリーラジカル重合によって製造され得る、標準ｅｄａｎａ４２０．２−０２に従って決定される粒径分布が、好ましくは９８質量パーセント以上が２００μｍのメッシュサイズを有する篩を通過するようなものである、０．０２〜２．０質量パーセントのカチオン性粉末状コポリマーであって、前記コポリマーが、
ｆ_b−ｉ）四級化窒素原子を含有し、且つ、一般式（ＩＩＩ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は、各々の場合同一又は異なって、各々互いに独立して水素、１〜２０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状脂肪族炭化水素基、５〜８個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有するアリール基であり、
ｍは、同一又は異なって、各々１〜６の整数であり、
基Ｘは、同一又は異なって、各々酸素及び／又はＮ−Ｒ¹⁰であり、
イオンＹ^- _aは、同一又は異なって、各々ハライド、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルサルフェート、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホネート又はサルフェートであり、
ａは、同一又は異なって各々１／２及び／又は１のいずれかである］を有する１０〜７０モルパーセントのカチオン単位と、
ｆ_b−ｉｉ）（メタ）アクリルアミド基を含有し、且つ、一般式（ＩＩ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々上記で定義された通りである］を有する３０〜９０モルパーセントの構造単位と、
ｆ_b−ｉｉｉ）好ましくは２個以上のフリーラジカル重合性エチレン性不飽和ビニル基を有する水溶性モノマー化合物から誘導される０．０３〜１モルパーセントの構造単位と、を含む、コポリマーのいずれかを含むことを特徴とする水硬性乾式混合物、好ましくは石膏プラスターボード用目地材によって達成される。

とりわけタイル接着剤の分野及び幾つかの更なる用途領域において現代の建築材料乾式混合物が満たす必要のある要件は、まだ未硬化の状態（流体力学的加工性（例えば耐滑り性や保水性））と硬化状態（耐磨耗性、耐引掻性、曲げ引張強度、及び種々の下地上への接着剤の引張力）との両方におけるそれらの性質に関して非常に高いものである。"Ｒ．Ｂａｙｅｒ，Ｈ．Ｌｕｔｚ，Ｄｒｙ Ｍｏｒｔａｒｓ，Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，６ｔｈ ｅｄ．，ｖｏｌ．１１，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，（２００３），８３−１０８"に記載されているように、これらの性質は、乾式混合物（例えば多糖類系保水剤（例えばセルロースエーテル）や再乳化形ポリマー粉末）の分野で公知の添加剤によって向上する。しかしながら、記載の添加剤、特に分散粉末は、乾式混合物の他の成分と比較して非常に費用がかかる。乾式混合物を水と混合した後すぐに使用できる建築材料混合物の体積と、堅練りモルタルの質量との比と定義される乾式混合物の収率は、経済的理由と使用者のための更なる利点（例えば、原料中に保持される堅練りモルタルより少なくなければならない）に関してとの両方についての向上を必要とするものである。また、堅練りモルタルの凝結速度又は（早期）強度の発現の上昇も必要である。これは、なかでもギ酸カルシウム又は他のカルシウム塩の使用によるその良好な有効性の結果としての有利な方法で達成される。アルカノールアミン等の他の公知の凝結促進剤には、特に屋内で使用する場合、不快な匂いという短所があり、或いは、健康の観点から問題がある可能性があった。

このことは、受け入れる必要のある建築材料製品の質を低下させることなく適切な処置によって硬練りモルタルの収率及び経済性を向上させる技術的課題につながる。同様に、目地材の目地強度や負荷撓み等の性質が向上されなければならない。

この目的は、高水／セメント比に対する許容値の増大に適切な超吸収性粉末状コポリマー（超吸収性物質）を含有する本発明のポリマー改質乾式混合物を使用することにより達成される。本発明によれば、超吸収性物質のポリマーの化学作用は、カルシウムイオンを含有する水性系、例えばカルシウム含有促進剤の塩からカルシウムイオンを更に含有する本発明によるセメント含有水硬性系においても高吸水能力が確保されるように適合させた。収率を増加させるために極めて安価な成分水の量を増加して使用することは、本発明の堅練りモルタルによって、その経済性も大幅に向上する結果として初めて可能である。驚くべきことに、製品の性質に対する上述の要求を満たす又は上回ることが可能であるだけでなく、費用のかかる配合成分（例えば多糖類系保水剤や、とりわけ再乳化形分散粉末）の量の相当な低減を達成することも可能であることが分かった。特に高温、低大気湿度で、強く水を吸引するタイル又は下地を使用する場合、タイル接着剤モルタルの保水性及び接着剤引張力の値の向上が認められる。更に、特に好ましくはタイル接着剤モルタルにおいて、配合物全体において相対的に高比率の水が存在する結果として、接着剤風乾時間等の更に重要な性質を向上させることができる。

用語を明確にするために、乾式混合物は、しばしば文献において硬練りモルタルとも呼ばれることに留意されたい。

ａ）セメント含有水硬性結合剤は、セメントの種類に関して、いかなる特定の限定を受けない。ポルトランドセメント、特に、ＣＥＭ Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ及びＶ並びにアルミナセメント（アルミン酸塩セメント）からなる群から選択されるものを使用することが可能である。製品に対する対応する着色が役割を果たす場合は、白色セメントが特に適切である。前記セメントは、個別に、又は、混合物として使用され得る。乾式混合物におけるセメント含有水硬性結合剤の質量比率は、用途に応じて、１０〜９５質量％、好ましくは２０〜８０質量％、特に好ましくは３０〜５０質量％である。更なる一実施態様において、前記乾式混合物において記載されたセメントに加えて、必要に応じてポゾラン及び／又は潜在的水硬性結合剤が存在し得る。ポゾラン及び／又は潜在的水硬性添加剤の中で、好ましくは、飛散灰、マイクロシリカ、メタカオリン、粉砕トラス、アルミノシリケート、凝灰岩、響岩、珪藻土、非晶質沈降シリカ、油頁岩、及び主に非晶質物質を含む高炉スラグの使用である。乾式混合物におけるそれらの比率は、適切な場合、１〜３０質量％であり；それらは好ましくはセメントに対して５〜３０質量％の量で存在する。

ｂ）本発明の乾式混合物の充填剤は、水性系にごく小さい程度に可溶又は膨潤性である。特に、それらは、結合剤としての役割を果たさない。

適切な無機充填剤としては、例えば、珪砂、粉砕石灰岩、白亜、大理石、粘土、泥灰岩、酸化アルミニウム、タルク及び／又は重晶石があるが、好ましくは珪砂及び粉砕石灰岩である。また、無機充填剤は、好ましくは、軽量充填剤（例えば泡ガラス等の空洞ガラスマイクロスフェア）及びアルミノシリケート（例えばパーライトや発泡粘土）として存在することもできる。天然軽量充填剤（例えば無機泡、軽石、発泡溶岩及び／又は膨張バーミキュライト）は、同様に好ましい。本発明により使用され得る有機充填剤としては、例えば、細かく切断されたプラスチックスクラップ、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン又はメラミン樹脂がある。ゴム粒子及び／又はＳｔｙｒｏｐｏｒ球体は、本発明による好ましい有機充填剤を示す。
前記充填剤は、５〜７５質量％、好ましくは１０〜６０質量％、特に好ましくは３０〜５０質量％の量で乾式混合物中に存在する。

ｃ）再乳化形ポリマー粉末という用語は、エマルジョン重合方法等の適切な重合方法によって水性分散液として得ることが可能であり、且つ、適切な乾燥処置（例えば噴霧乾燥）によって更なるステップにおいてポリマー粉末に転化される（コ）ポリマーをいう。再乳化形ポリマー粉末は、水又は水性系に混入されると水性分散液を再度形成するため、再乳化形ポリマー粉末という用語となっている。水性建築材料混合物における再乳化形分散粉末の使用によって、製品の重要な性質、特に硬化状態に重要な性質、例えば耐磨耗性、耐引掻性、曲げ引張強度、種々の下地に対する表面付着性を向上させることができる。再乳化形ポリマー粉末は、水で作製された建築材料混合物における有機結合剤として本質的に作用することが知られており、この効果は、主に、水の蒸発の結果として一次粒子からポリマー膜が形成されたことに基づく。

適切な（コ）ポリマーとしては、以下のモノマーの群：ビニル芳香族化合物、１〜１５個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状アルキルカルボン酸のビニルエステル、ジエン類、１〜１０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状アルコール類の（メタ）アクリル酸エステル、ビニルハライド及びオレフィンの内の１種以上の中から選択され得る１種以上のエチレン性不飽和モノマーに基づくものが挙げられる。前記モノマーは、好ましくは疎水性の性質を有さなければならない。

ビニル芳香族化合物の群の中の好ましいモノマーの例としては、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレンがある。１〜１５個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状アルキルカルボン酸の好ましいビニルエステルとしては、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニル２−エチルヘキサノエート、１−メチルビニルアセテート、ビニルラウレート、酸性基に対してα位に第三級炭素原子を有し、且つ、５〜１１個の炭素原子を有するモノカルボン酸のビニルエステル（ビニルバーサテート）、例えばＶｅｏＶａ５（登録商標）（ビニルピバレート）、ＶｅｏＶａ９（登録商標）、ＶｅｏＶａ１０（登録商標）、ＶｅｏＶａ１１（登録商標）（Ｓｈｅｌｌの商標）が挙げられ、ビニルアセテートと共に、上述のビニルバーサテートが特に好ましい。好ましいジエンとしては、１，３−ブタジエン及びイソプレンがあり、１〜１０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状アルコール類の好ましい（メタ）アクリル酸エステルとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルアクリレートがある。

好ましいオレフィンとしては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、２−メチルプロペンがあり、特に好ましくはエチレンである。好ましいビニルハライドモノマーとしては、ビニルクロリドやビニリデンクロリドがある。

再乳化形ポリマー粉末として適切な（コ）ポリマーとしては、好ましくは以下の種類が挙げられるが、それぞれのモノマーに対して（コ）ポリマーに基づく質量％の数字が示され、その数字は、適切な場合、更なるモノマー単位と共に、合計して１００質量％になる。

ビニルアルキルカルボキシレートのポリマーの群の中で、部分的に加水分解され得るビニルアセテートポリマー；１〜６０質量％のエチレン含有率を有するビニルアセテート−エチレンコポリマー；１〜５０質量％の１種以上の更なるビニルエステルモノマー（例えばビニルラウレート、ビニルピバレート、特にＶｅｏＶａ９（登録商標）、ＶｅｏＶａ１０（登録商標）、ＶｅｏＶａ１１（登録商標）（Ｓｈｅｌｌの商標））を有するビニルアセテートコポリマー（これらのコポリマーは、更なるモノマーとして１〜４０質量％のエチレンを含有することが可能である）；１〜４０質量％のエチレン含有率及び２０〜９０質量％のビニルクロリド含有率を有するビニルエステル−エチレン−ビニルクロリドコポリマー（ビニルエステルとしては、例えば、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニル２−エチルヘキサノエート、１−メチルビニルアセテート、ビニルラウレート、酸性基に対してα位に第三級炭素原子を有し、且つ、５〜１１個の炭素原子を有するモノカルボン酸のビニルエステル（ビニルバーサテート）、例えばＶｅｏＶａ５（登録商標）（ビニルピバレート）、ＶｅｏＶａ９（登録商標）、ＶｅｏＶａ１０（登録商標）、ＶｅｏＶａ１１（登録商標）（Ｓｈｅｌｌの商標）を挙げることが可能である）；１〜６０質量％のアクリル酸エステル、好ましくはアクリル酸ｎ−ブチルを含有し、且つ、更に１〜４０質量％のエチレンを含有してよいビニルアセテート−アクリル酸エステルコポリマーが好ましい。

（メタ）アクリル酸エステルポリマーの群の中で、モノマー単位ｎ−ブチルアクリレート及び／又は２−エチルヘキシルアクリレートを含むコポリマー；メチルメタクリレートとｎ−ブチルアクリレート及び／又は２−エチルヘキシルアクリレートとのコポリマー及びメチルメタクリレートと１，３−ブタジエンとのコポリマーが好ましい。

ビニルハライドコポリマーの群の中で、上述のビニルエステル−エチレン−ビニルクロリドコポリマー、更に、ビニルクロリド−エチレンコポリマー及びビニルクロリド−アクリレートコポリマーが好ましい。

ビニル芳香族コポリマーの群の中で、スチレン−ブタジエンコポリマー及びスチレン−アクリル酸エステルコポリマー（例えば、各場合において１０〜７０質量％のスチレン含有率を有するスチレン−ｎ−ブチルアクリレート又はスチレン−２−エチルヘキシルアクリレート）が好ましい。

更なる一実施態様においては、ビニルアセテートポリマー、１〜６０質量％のエチレン含有率を有するビニルアセテート−エチレンコポリマー、１〜５０質量％の１種以上の更なるビニルエステルモノマー（例えばビニルラウレート、ビニルピバレート、特にビニルバーサテート（例えばＶｅｏＶａ９（登録商標）、ＶｅｏＶａ１０（登録商標）、ＶｅｏＶａ１１（登録商標）（Ｓｈｅｌｌの商標）））とのビニルアセテートコポリマー（これらのコポリマーは、更なるモノマーとして１〜４０質量％のエチレンを含有することが可能である）が特に好ましい。１〜６０質量％のアクリル酸エステル、好ましくはｎ−ブチルアクリレートを含有し、且つ、更に１〜４０質量％のエチレンを含有してよいビニルアセテート−アクリル酸エステルコポリマーが特に好ましい。スチレン−ブタジエンコポリマー及びスチレン−アクリル酸エステルコポリマー（例えば、各場合において１０〜７０質量％のスチレン含量率を有するスチレン−ｎ−ブチルアクリレート又はスチレン−２−エチルヘキシルアクリレート）も特に好ましい。

再乳化形ポリマー粉末ｃ）は、非常に特に好ましくは、ビニルアセテートポリマー、ビニルアセテート−エチレンコポリマー、ビニルアセテート−ビニルエステルコポリマー及び／又はビニルアセテート−ビニルエステル−エチレンコポリマーとして存在し、ビニルエステルモノマーは、各場合においてビニルラウレート、ビニルピバレート及びビニルバーサテートからなる群から選択され、更に、ビニルアセテート−アクリル酸エステルコポリマー、ビニルアセテート−アクリル酸エステル−エチレンコポリマー、スチレン−ブタジエンコポリマー及びスチレン−アクリル酸エステルコポリマーとして存在し、アクリル酸エステルは、各場合において１〜１０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状アルコール類のエステルである。

適切な場合、前記（コ）ポリマーは、ポリマーの全質量に対して０．１〜１０質量％の量の官能性コモノマー単位を更に含有することができる。これらの官能性コポリマー単位は、モノカルボン酸又はジカルボン酸、例えば（メタ）アクリル酸及び／又はマレイン酸からなる群；（メタ）アクリルアミド等のエチレン性不飽和カルボキサミドからなる群；エチレン性不飽和スルホン酸及びその塩、好ましくはビニルスルホン酸及び／又はスチレンスルホン酸からなる群；多重エチレン性不飽和コモノマー、例えばジビニルアジペート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルマレエート及び／又はアリルメタクリレートからなる群から選択され得る。一般式（ＩＩ）の再乳化形ポリマー粉末における（メタ）アクリルアミド基を含有する構造単位の比率は、好ましくは２５モル％未満である。（共）重合は、産業界において周知の方法、例えばエマルジョン重合方法によって行われる。得られた分散液は、エマルジョン剤、又はポリビニルアルコール等の保護コロイドのいずれによって安定化され得る。再乳化形ポリマー粉末を得るために、通常、従来の方法（例えば噴霧乾燥、凍結乾燥、分散液の凝固、次の流動層乾燥）によって乾燥が行われる。好ましい方法は、噴霧乾燥である。再乳化形ポリマー粉末は、０．５〜１０質量％、好ましくは０．８〜７質量％、特に好ましくは１．０〜４質量％の量の水硬性乾式混合物中に存在する。

ｄ）好ましくは、多糖類構造系水溶性保水剤は、水を保持するだけでなく、対応する建築材料混合物の流動学的性質、例えば粘性及び／又は揺変性を凝結する役目をする。タイルの位置を容易に修正することができると同時に耐滑り性を向上させるために、チキソトロープ性は、例えばタイル接着剤モルタルにおいて必要である。

好ましくは、セルロースエーテル、例えば、アルキルセルロース（例えばメチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、メチルエチルセルロース）、ヒドロキシアルキルセルロース（例えばヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルセルロース）、アルキルヒドロキシアルキルセルロース（例えばメチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＨＥＣ）、メチルヒドロキシプロピルセルロース（ＭＨＰＣ）、プロピルヒドロキシプロピルセルロース）である。好ましくは、セルロースエーテル誘導体（メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ））であり、特に好ましくは、メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＨＥＣ）及びメチルヒドロキシプロピルセルロース（ＭＨＰＣ）である。上述したセルロースエーテル誘導体は、各場合においてセルロースの適切なアルキル化又はアルコキシル化によって得ることができるが、好ましくは非イオン性構造として存在する。一方で、例えばカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）は、カルボン酸基が水性セメント含有系に存在するカルシウムイオンと相互作用し、それによってカルボキシメチルセルロースの溶解性が低下し、その結果その有効性が低下するため、あまり適切でない。この効果は、カルシウム含有凝結促進剤によって強化される。更に、好ましくは、ヒドロキシプロピルデンプン、ヒドロキシエチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等の非イオン性デンプンエーテル誘導体を使用することである。好ましくは、ヒドロキシプロピルデンプンである。デンプンエーテル誘導体は、乾式混合物中に、単独で、又は、好ましくは上述したセルロースエーテル誘導体の内の１種以上と組み合わせて存在し；デンプンエーテル誘導体は、特に好ましくはメチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＨＥＣ）及び／又はメチルヒドロキシプロピルセルロース（ＭＨＰＣ）と共に存在する。同様に好ましくは、微生物的に産生された多糖類（例えばウェランガム及び／又はキサンタン）及び天然の多糖類（例えばアルギナート、カラゲナン、ガラクトマンナン）である。これらは、例えば藻類からのアルギナート及びカラゲナンの場合、イナゴマメの種子からのガラクトマンナンの場合等、抽出方法によって適切な天然物から得ることが可能である。保水剤及び使用量の選択は、要件に従ってなされ、適切な定期試験によって確立される。上述の保水剤の内の１種以上が本発明の乾式混合物中に存在することは可能である。

多糖類構造系保水剤は、乾式混合物に基づいて０．１〜１．５質量％、好ましくは０．２〜１．２質量％、特に好ましくは０．３〜１．０質量％の量の水硬性乾式混合物中に存在する。

ｅ）適切な凝結促進剤は、水溶性カルシウム塩（ギ酸カルシウム、塩酸カルシウム及び／又は硝酸カルシウム）である。好ましくはギ酸カルシウムである。凝結促進剤は、乾式混合物に対して０．３〜４．０質量％、好ましくは０．５〜３．０質量％、特に好ましくは０．８〜２．５質量％の比率で使用される。凝結促進剤は、凝結時間を短くすることと、建築材料製品の初期強度を増加させることとの両方の役割を果たす。

ｆ_a）及びｆ_b）
水又は塩水溶液によって膨潤性となる粉末状コポリマーは、適切なエチレン性不飽和ビニル化合物のフリーラジカル重合を行い、次に得られたコポリマーを乾燥することによって得ることが可能な、架橋、高分子量、アニオン性又はカチオン性多価電解質である。それらは、産業界において、通常、超吸収性ポリマー（ＳＡＰ）又は単純な超吸収剤と呼ばれる。水又は水性系と接触すると、それらは、水を取り込み、膨潤してヒドロゲルを形成する。それらは、粉末状コポリマーの質量の何倍もの水の質量を取り込むことが可能である。本目的のために、ヒドロゲルは、三次元網状結合として存在する、親水性であるが架橋化した水不溶性のポリマーに基づく含水ゲルである。水の取り込みによって粉末状超吸収性コポリマーから形成されたヒドロゲルは、建築材料混合物の流動学的性質に対して悪影響を及ぼすことがないように、水に可溶な物質をほとんど含有してはならない。本発明において、高塩濃度、特に通常セメント含有水系に存在する高カルシウムイオン濃度であっても高吸水能を有する超吸収剤を使用することは、有利である。

本発明に従って使用される粉末状コポリマー（超吸収剤）は、好ましくは、本質的に両性高分子電解質としてではなく、アニオン性多価電解質又はカチオン性多価電解質のいずれかとして存在する。本発明の目的ために、両性高分子電解質は、ポリマー鎖上にカチオン性電荷とアニオン性電荷との両方を持つ多価電解質である。従って、最も好ましくは、自然界で純粋にアニオン性又はカチオン性であるコポリマーである。しかしながら、それは、逆電荷で置き換えられる多価電解質の総電荷の最高１０％が可能であり、好ましくは５％未満である。このことは、相対的に低いカチオン含有率を有する大部分がアニオン性のコポリマーの場合と、逆に相対的に低いアニオン含有率を有する大部分がカチオン性のコポリマーの場合との両方に当てはまる。

まず、アニオン性超吸収性コポリマーｆ_a）について記載する。スルホン酸基を含有し、且つ、一般式Ｉを有する構造単位は、アニオン性構造単位として存在する。スルホン酸基を含有するモノマーは、特にカルシウムイオンの存在下で塩水溶液中の水をより多く取り込むことが可能なより安定したヒドロゲルを形成することから、カルボン酸基を含有するモノマーよりも好ましい。特に、スルホン酸基を含有する超吸収剤は、主にカルボン酸基を含有する超吸収剤、例えば架橋化高分子量ポリアクリル酸に基づくものよりも、この性質に関して優れている。スルホン酸基を含有し、且つ、一般式Ｉに対応する構造単位は、好ましくは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタアクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリルアミドブタンスルホン酸及び／又は２−アクリルアミド−２，４，４−トリメチルペンタンスルホン酸或いは前記酸の塩のモノマー種の内の１種以上の共重合から誘導される。特に好ましくは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及びその塩化合物である。酸の塩化合物中のカチオンは、各場合において一価又は二価の金属カチオン、例えば好ましくはナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン又はマグネシウムイオン、或いは、第一級、第二級又は第三級アンモニア、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルキルアミン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルカノールアミン、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキルアミン及びＣ₆〜Ｃ₁₄−アリールアミンから誘導されるアンモニウムイオンである可能性がある。アルキル基は、各場合において分枝状又は非分枝状であり得る。適切なアミンの例としては、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、フェニルアミン、ジフェニルアミンがある。好ましいカチオンは、アルカリ金属イオン及び／又はアンモニウムイオンであり、特に好ましくはナトリウムイオンである。

アニオン性超吸収性コポリマーｆ_a）中に、スルホン酸基を含有する構造単位が、１０〜７０モルパーセント、好ましくは１５〜６０モルパーセント、非常に特に好ましくは２０〜５０モルパーセントの量で存在する。

更に、（メタ）アクリルアミド基を含有し、且つ、一般式ＩＩに対応する構造単位もまた、アニオン性超吸収性コポリマーｆ_a）中に存在する。（メタ）アクリルアミド基を含有する構造単位は、カチオン性超吸収性のコポリマーと同様にして存在する。以下の記載は、アニオン性超吸収性コポリマーとカチオン性超吸収性コポリマーとの両方に当てはまる。例えば、これらの構造単位は、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−ベンジルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリルアミド及び／又はＮ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドのモノマー種の内の１種以上の共重合から誘導される。好ましくは、メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド及びメタクリルアミドであり、特に好ましくはアクリルアミドである。アニオン性超吸収性コポリマー及びカチオン性超吸収性コポリマーの両方の中に、（メタ）アクリルアミド基を含有する構造単位が、３０〜９０モルパーセント、好ましくは４０〜８５モルパーセント、非常に特に好ましくは５０〜８０モルパーセントの量で存在する。

好ましくは２個以上のフリーラジカル重合性エチレン性不飽和ビニル基を有する水溶性モノマー化合物から誘導されるアニオン性超吸収性コポリマーの構造単位は、更なる記載において、架橋剤モノマーと呼ばれる。それらはまた、カチオン性超吸収性コポリマー中に同様にして存在する。架橋剤モノマーの以下の記載は、アニオン性超吸収性コポリマーとカチオン性超吸収性コポリマーとの両方に当てはまる。

架橋剤モノマーに対応する構造単位は、好ましくは以下のモノマー種の内の１種以上の重合から誘導される：
多重アクリル官能性（メタ）モノマー（例えば、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，３−ブチレングリコールジアクリレート、１，３−ブチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジアクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールトリメタクリレート、シクロペンタジエンジアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート及び／又はトリス（２−ヒドロキシ）イソシアヌレートトリメタクリレート）；対応するカルボン酸との２個以上のビニルエステル基又はアリルエステル基を有するモノマー（例えば、ポリカルボン酸のジビニルエステル、ポリカルボン酸のジアリルエステル、トリアリルテレフタレート、ジアリルマレエート、ジアリルフマレート、トリビニルトリメリテート、ジビニルアジペート及び／又はジアリルスクシネート）；２個以上の（メタ）アクリルアミド基を有するモノマー（例えばＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド及び／又はＮ，Ｎ’−メチレンビスメタクリルアミド）及び２個以上のマレイミド基を有するモノマー（例えばヘキサメチレンビスマレイミド）；２個以上のビニールエーテル基を有するモノマー（例えばエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル及び／又はシクロヘキサンジオールジビニルエーテル）。２個以上のアリル基を有するアリルアミノ又はアリルアンモニウム化合物（例えばトリアリルアミン及び／又はテトラアリルアンモニウム塩）を使用することも可能である。２個以上のビニル芳香族基を有するモノマーの群の中では、ジビニルベンゼンが挙げられる。

２個以上のエチレン性不飽和ビニル基を有する適切なモノマーを選択する際、好ましくは、水性系中における良好な耐加水分解性を、とりわけセメント含有系において期待される高ｐＨ値で有することを確保することに注意が必要である。剪断力の形での機械的応力は、建築材料混合物を水と混合する際に生じ、とりわけ高分子架橋ポリマー系の場合に結合の破断につながる可能性がある。この理由のために、メタクリル官能性架橋剤モノマーが、対応するアクリル官能性架橋剤モノマーよりも好ましく；（メタ）アクリルアミド−官能性モノマー及びアリルアミノ官能性モノマーが特に好ましい。特に好ましい架橋剤モノマーの例としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスメタクリルアミド、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルアミン及び／又はテトラアリルアンモニウム塩があり、非常に特に好ましい架橋剤モノマーとしては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスメタクリルアミド、トリアリルイソシアヌレート及び／又はトリアリルアミンがある。各場合において、コポリマーにおいて、架橋剤モノマーの内の１種以上を示すことが可能である。架橋剤モノマーは、アニオン性及びカチオン性の超吸収性コポリマー中に０．０３〜１モルパーセント、好ましくは０．０５〜０．７モルパーセントの量で存在する。架橋剤モノマーの量は、少なくとも、非常に水不溶性のコポリマー或いは低含有率の可溶性材料又は低含有率の抽出物を有するコポリマーが得られる程度に高くなければならない。当業者は、定期試験を行うことによって簡単な方法で架橋剤モノマーの量を決定することが可能である。架橋は共重合反応中に生じ；更に、超吸収剤について、"Ｆ．Ｂｕｃｈｈｏｌｚ，Ａ．Ｇｒａｈａｍ，Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．，１９８９，５５−６７"に記載されるように、共重合反応に続いて後架橋を行うこともできる。

主要な請求項に記載のアニオン性コポリマー中に必要な上述の３種の構造単位とは別に、１〜２０モルパーセントの更なる、好ましくは親水性構造単位が、必要に応じて存在することができる。親水性構造単位は、好ましくは、非荷電性又はアニオン性のエチレン性不飽和モノマーから誘導される。カチオン性モノマーの場合、アニオン性コポリマー中の比率に関する上述の限定が当てはまる。即ち最高１０パーセント、好ましくは５パーセント未満のアニオン性電荷をカチオン性電荷と置き換えることができる。可能な非荷電性モノマーの例としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ビニルピリジン、ビニルピリジン、ビニルアセテート及び／又はヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステル（例えば、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート及び／又はヒドロキシプロピルメタクリレート）がある。

任意の構造単位は、好ましくは、エチレン性不飽和カルボン酸及びジカルボン酸並びにそれらの無水物（例えばメタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メチルアクリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、β−アクリロキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、２’−メチルイソクロトン酸、ケイ皮酸、マレイン酸及び無水マレイン酸、ｐ−クロロ桂皮酸、ｐ−ステアリン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、フマル酸及び／又はトリカルボキシルエチレン）からなる群から選択されるモノマーから誘導される。更なる構造単位は、好ましくは、アクリル酸及びその塩及び／又はエチレン性不飽和スルホン酸モノマー及び各場合においてそれらの対応する塩、例えばビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、スルホエチルアクリレート、スルホエチルメタクリレート、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート及び／又は２−ヒドロキシ−３−メタクリルオキシプロピルスルホン酸から誘導される。

カチオン性超吸収性コポリマーｆ_b）は、以下に記載される。カチオン性コポリマー中において、四級化窒素原子を含有し、且つ、一般式ＩＩＩに対応する構造単位は、好ましくは、［２−（アクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウム塩、［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウム塩、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩及び［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上のモノマー種の重合から誘導される。前記塩類は、好ましくはハライド又はメトサルフェートとして存在する。特に好ましくは、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩及び／又は［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩である。非常に特に好ましくは、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑｕａｔ）及び／又は［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）である。第四級窒素原子を含有し、且つ、一般式ＩＩＩを有する構造単位は、カチオン性超吸収性コポリマー中に、１０〜７０モルパーセント、好ましくは１５〜６０モルパーセント、特に好ましくは２０〜５０モルパーセントの量で存在する。

アニオン性超吸収性コポリマーｆ_a）と同様に、カチオン性超吸収性コポリマーｆ_b）は、（メタ）アクリルアミド基を含有し、且つ、一般式ＩＩを有する同じ構造単位を含有する。一般式ＩＩの構造単位については、アニオン性コポリマーについて上記で詳細に記載されたが、この記載は、この時点で参考として本明細書で援用される。

好ましくは、２個以上のフリーラジカル重合性エチレン性不飽和ビニル基を有する水溶性モノマー化合物（架橋剤モノマー）から誘導される構造単位は、同様に、カチオン性超吸収性コポリマー及びアニオン性超吸収性コポリマーの両方の中に存在する。この構造単位は、同様に、アニオン性超吸収性コポリマーについて上記で詳細に記載された。この記載は、同様に、この時点で参考として本明細書で援用される。

主要な請求項に記載のカチオン性コポリマー中に必要な上述の３種類の構造単位とは別に、１〜２０モルパーセントの更なる、好ましくは親水性構造単位が、必要に応じて存在することができる。親水性構造単位は、好ましくは、非電荷又はカチオン性のエチレン性不飽和モノマーから誘導される。アニオンモノマーの場合、カチオン性コポリマー中の比率に関する上述の限定が当てはまる。即ち、最高１０パーセント、好ましくは５パーセント未満のカチオン性電荷をアニオン性電荷と置き換えることができる。可能な非荷電性モノマーの例としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ビニルピリジン、ビニルアセテート及び／又はヒドロキシル含有（メタ）アクリル酸エステル（例えば、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート及び／又はヒドロキシプロピルメタクリレート）がある。適切なカチオン性モノマーの例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びＮ，Ｎ−ジエチルジアリルアンモニウムクロリドがある。

アニオン性超吸収性コポリマーｆ_a）の特に好ましい一実施態様においては、２０〜５０モルパーセントが２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（構造単位Ｉに対応する）から誘導され、且つ、５０〜８０モルパーセントがアクリルアミド（構造単位ＩＩ）に対応する）から誘導され、架橋剤モノマーがトリアリルアミン及び／又はＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドである構造単位を含有する。カチオン性超吸収性コポリマーｆ_b）の同様に特に好ましい一実施態様において、前記コポリマーｆ_b）は、２０〜５０モルパーセントが［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（構造単位ＩＩＩに対応する）から誘導され、且つ、５０〜８０モルパーセントがアクリルアミド（構造単位ＩＩに対応する）から誘導され、架橋剤モノマーがトリアリルアミン及び／又はＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドである構造単位を含有する。

本発明により使用されるアニオン性又はカチオン性の超吸収性コポリマーは、フリーラジカル重合によるそれぞれの構造単位を形成するモノマーの連結によってそれ自体公知の方法で製造され得る（アニオン性コポリマー：一般式Ｉ、ＩＩ及び上記架橋剤モノマーの構造単位；必要に応じて更なるアニオン性又は非荷電性のモノマー；カチオン性コポリマー：一般式ＩＩＩ、ＩＩ及び上記架橋剤モノマー、必要に応じて更なるカチオン性又は非荷電性のモノマーの構造単位）。

酸として存在する全てのモノマーは、遊離酸として、又は、それらの塩形態で重合することが可能である。更にまた、適切な塩基の添加によって、共重合の後に酸の中和を行うことが可能であり、同様に、重合の前又は後で部分的な中和も可能である。モノマー又はコポリマーの中和は、例えば、塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム及び／又はアンモニア）によって行うことが可能である。更に適切な塩基としては、各場合分枝状又は非分枝状アルキル基を有する第一級、第二級又は第三級アンモニア、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルキルアミン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルカノールアミン、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキルアミン及び／又はＣ₆〜Ｃ₁₄−アリールアミンがある。１種以上の塩基を使用することが可能である。好ましくは、アルカリ金属水酸化物及び／又はアンモニア、特に好ましくは水酸化ナトリウムによる中和である。無機又は有機塩基は、それぞれの酸と水に相対的に易溶である塩を形成するように選択されなければならない。

前記モノマーは、好ましくは、フリーラジカル重合、バルク重合、溶液重合、ゲル重合、エマルジョン重合、分散重合又は懸濁重合によって共重合される。本発明による生成物は、水に膨潤性である親水性コポリマーであることから、水相重合、逆エマルジョン重合又は逆懸濁重合が好ましい。特に好ましい実施態様において、反応は、ゲル重合として或いは有機溶媒における逆懸濁重合として行われる。

超吸収性ポリマーの共重合は、特に好ましい実施態様において、断熱重合として行うことが可能であり、また、レドックス開始剤系か光開始剤のいずれかによって開始することが可能である。更に、前記２種の異なる開始剤を組み合わせることが可能である。レドックス開始剤系は、少なくとも２種の成分、即ち、有機又は無機酸化剤並びに有機又は無機還元剤からなる。しばしば、過酸化物単位を有する化合物、例えば無機過酸化物（例えば、アルカリ金属の過硫酸化物及び過硫酸アンモニウム、アルカリ金属のリン酸化物及びリン酸アンモニウム、過酸化水素及びその塩（過酸化ナトリウム、過酸化バリウム））或いは有機過酸化物（例えば、過酸化ベンゾイル、ブチルヒドロペルオキシド）又は過酸（例えば過酢酸）が使用される。しかしながら、他の酸化剤、例えば過マンガン酸カリウム、塩素酸ナトリウム及び塩素酸カリウム、重クロム酸カリウム等を使用することも可能である。還元剤として、含硫黄化合物（例えば亜硫酸塩、チオ硫酸塩、スルフィン酸、有機チオール（例えば、エチルメルカプタン、２−ヒドロキシエタンチオール、２−メルカプトエチルアンモニウムクロリド、チオグリコール酸）他）を使用することが可能である。更に、アスコルビン酸及び低原子価金属塩［銅（Ｉ）；マンガン（ＩＩ）；鉄（ＩＩ）］が可能である。リン化合物、例えば次亜リン酸ナトリウムを使用することも可能である。

光重合の場合、これは、光開始剤の崩壊をもたらす紫外線によって開始される。光開始剤として、例えば、ベンゾイン及びベンゾイン誘導体（例えばベンゾインエーテル、ベンジル及びその誘導体（例えばベンジルケタール））、アクリルジアゾニウム塩、アゾ開始剤（例えば、２，２’−アゾビス−（イソブチロニトリル）、２、２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ヒドロクロリド）及び／又はアセトフェノン誘導体を使用することが可能である。

レドックス開始剤系の場合における酸化成分及び還元成分の質量比率は、好ましくは各場合において０．００００５〜０．５質量％の範囲、特に好ましくは各場合において０．００１〜０．１質量％の範囲である。光開始剤の場合、この範囲は、好ましくは０．００１〜０．１質量％、特に好ましくは０．００２〜０．０５質量％である。成分及び光開始剤の酸化及び還元について与えられる質量パーセントは、各場合において共重合に使用されるモノマーの質量に基づく。重合条件、特に開始剤の量の選択は、非常に長鎖のポリマーを作製する目的でなされる。しかしながら、架橋コポリマーの難溶性のため、分子量の測定は、大きな困難を伴ってなされ得る。

好ましくは、共重合は、重合容器においてバッチ式（バッチ方法）、又は、ＵＳ−Ａ−４８５７６１０に記載の「連続コンベヤーベルト」方法によって連続的のいずれかで、水溶液、好ましくは濃縮水溶液において行われる。更に、連続的又は非連続的に作動する混練反応器における重合が可能である。前記方法は、−２０〜２０℃、好ましくは−１０〜１０℃の範囲の温度で通常開始され、重合熱の結果として得られる、モノマー含有量に依存する５０〜１５０℃の最大最終温度で、外部加熱なしで大気圧で行われる。共重合の完了後、ゲルとして存在するポリマーの粉砕を一般に行う。実験室規模で共重合を行う場合、粉砕されたゲルは、７０〜１８０℃、好ましくは８０〜１５０℃で対流乾燥炉内で乾燥される。工業規模においてもまた、例えばベルト乾燥機上又は流動層乾燥機内で同じ温度範囲で、連続的に乾燥を行うことができる。

更なる好ましい実施態様において、共重合は、有機溶媒における水性モノマー相の逆懸濁重合として行われる。ここで、適切な場合水に溶解されたか若しくは中和されたモノマー混合物は、水性モノマー相が不溶又はやや難溶である有機溶媒の存在下で重合する。好ましくは、共重合は、モノマーに対して０．０５〜５質量％、好ましくは０．１〜３質量％の比率で使用される低分子化合物又は高分子化合物に基づく「油中水」エマルジョン剤（Ｗ／Ｏエマルジョン剤）及び／又は保護コロイドの存在下で行われる。Ｗ／Ｏエマルジョン剤及び保護コロイドは、安定剤とも呼ばれる。逆懸濁重合技術において安定剤として知られている通例の化合物、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、混合されたセルロースアセテートブチレートエーテル、エチレンとビニルアセテートとのコポリマー、スチレンとブチルアクリレートとのコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、モノラウレート又はモノステアレート、及びプロピレンオキシド及び／又はエチレンオキシドのブロックコポリマーを使用することが可能である。

使用される有機溶媒としては、例えば、直鎖状脂肪族炭化水素（例えばｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン）、分枝状脂肪族炭化水素（イソパラフィン）、脂環式炭化水素（例えばシクロヘキサン、デカリン）、芳香族炭化水素（例えばベンジン、トルエン、キシレン）がある。更に適切な溶媒としては、アルコール類、ケトン類、カルボン酸エステル、ニトロ化合物、ハロゲン含有炭化水素、エーテル及び多くの他の有機溶媒がある。好ましくは、水との共沸混合物を形成する有機溶媒、特に好ましくは共沸物において水の比率が非常に高いものである。

水膨潤性コポリマーは、有機懸濁媒質において微粒化水性液滴として膨張形態で最初に得られ、水の除去によって有機懸濁媒質において固体球状粒子として好ましくは単離される。懸濁媒質の除去及び乾燥によって、粉末状固体が残る。逆懸濁重合は、重合条件の変化によって粉末の粒径分布を制御することが可能であり、故に粒径分布を調整するための更なる加工ステップ（微粉砕ステップ）を回避することが通常可能であるという効果があることが知られている。

好ましくは、標準ｅｄａｎａ４２０．２−０２に従って決定される粒径分布が、９８質量パーセント以上が２００μｍのメッシュサイズを有する篩を通るように、特に好ましくは９８質量パーセント以上が１００μｍのメッシュサイズを有する篩を通るようなものであるアニオン性超吸収性コポリマー及びカチオン性超吸収性コポリマーである。非常に特に好ましくは、９８質量パーセント超が６３μｍのメッシュサイズを有する篩を通るものである。

粒径分布は、コポリマーの乾燥後に得られた生成物の微粉砕によって設定され得る。大径粒子によって、高吸収性物質の膨張により形成されるヒドロゲルのみが水性建築材料混合物中に存在する視覚的に認識可能な不均質領域が生じることになる。ヒドロゲルの脱混合のリスクも増加することになり、強度発現等の更に重要な性質に悪影響を及ぼす可能性がある。また、使用者にとって望ましくないアフターシックニングの可能性は、大径粒子の場合もよりも大きい。タイル接着剤等の混合のために通例のボール盤又は同様のミキサーによる、例えば建築材料混合物を水と混合した際に生じるもの等の高剪断力は、大径粒子の場合においてもより大きくなる可能性があり、ヒドロゲルの粉砕につながり、従ってシックニング効果（アフターシックニング効果）を担う可溶物又は抽出物の比率の増加につながる。そのため、建築材料混合物の正確な粘稠度の設定は、使用者にとって非常に困難である。剪断安定性の一試験方法として、例えば、本発明によるタイル接着剤を水と混合し、次いでボール盤によって更に３０秒間撹拌する方法がある。そのため、スランプ値の変化は、好ましくは最高で０．５ｃｍとするべきである。

有利な超吸収性コポリマーは、水性系における完全な水取り込み能を急速に発現させる。同様に、水取り込みが遅いと、建築材料混合物からの水の回収が遅いため、望ましくないアフターシックニングにつながることになる。アフターシックニングが存在するかどうかについて試験するためには、建築材料混合物、例えばタイル添加剤に水を添加し、混合物を撹拌する。好ましくは、スランプ値は、水の添加後３分目〜１０分目の間に０．５ｃｍ未満だけ変化するものとする。

アニオン性超吸収性コポリマー及びカチオン性超吸収性コポリマーの好ましい性質は、水溶液におけるその難溶性、又は、低比率の抽出物だけを有する性質である。抽出物の比率は、超吸収性ポリマーから周囲の水性媒質中に拡散し得る比率である。抽出物の比率の決定方法は、試験方法のセクションにおいて更に詳細に記載される。抽出物の比率は、各場合において高吸収性物質の質量に対して、好ましくは１０質量％未満、特に好ましくは９質量％未満、非常に特に好ましくは８質量％未満である。

最後になったがおろそかにできないのは、経済理由のために、塩水溶液、特にカルシウムイオンを含有する溶液におけるアニオン性超吸収剤及びカチオン性超吸収剤の取り込み能が、好ましくは非常に高いことである。取り込み能は、取り込まれた液体の質量と乾式高吸収性物質の質量との比（ｇ／ｇで報告される）と定義され、標準ｅｄａｎａ４４０．２−０２に従って、方法を変更して、即ち１パーセント濃度のギ酸カルシウム溶液によって、そこでは試験液として示される０．９パーセント濃度の塩化ナトリウム溶液を置き換えて決定される。前記方法については、試験方法のセクションで更に詳細に記載される。ゲル重合方法によって製造される製品の場合、取り込み能は、好ましくは１０ｇ／ｇ超、特に好ましくは１５ｇ／ｇ超、非常に特に好ましくは２０ｇ／ｇ超である。逆懸濁剤重合方法によって製造された製品の場合、同じ方法によって決定される取り込み能は、好ましくは５ｇ／ｇ超、特に好ましくは１０ｇ／ｇ超、特に１５ｇ／ｇ超である。超吸収性ポリマーは、好ましくはかかる取り込み能を有し、乾式混合物に添加される水の量の１０〜４０質量％、好ましくは１５〜３５質量％、特に好ましくは２０〜３０質量％を取り込むことができる量が乾式混合物中に存在する。アニオン性超吸収性コポリマー及びカチオン性超吸収性コポリマーの両方は、０．０２〜２．０質量％、好ましくは０．１〜１．５質量％、特に好ましくは０．２〜１．０質量％の量で乾式混合物中に存在する。アニオン性超吸収性コポリマーは、カチオン性超吸収性コポリマーよりも好ましい。

超吸収性コポリマーは、微小領域におけるヒドロゲルとして建築材料混合物中に存在するようなカルシウムイオンを含有する水又は塩溶液を保持する。本発明により使用される比較的安価な超吸収性コポリマーの建築材料混合物の他の成分と比較して非常に少ない量の使用の結果として、（補給）水の量、従ってまた、すぐ使用できる建築材料混合物の体積は、著しく増加させ得る。

本発明による超吸収性コポリマーを含有する乾式混合物又は水の添加によって形成される建築材料混合物は、故に、特に高収率を有し、特に経済的に有利であるという効果がある。

また、更に通例の添加剤（例えば空気孔形成剤、消泡剤、ポリアクリルアミド、アクリレート系増粘剤、官能性層状珪酸塩、セメント含有系に通例の可塑剤（例えばポリカルボン酸エーテル（ＰＣＥ）、メラミンホルムアルデヒドスルホネート（ＭＦＳ）、β−ナフタレン−ホルムアルデヒドスルホネート（ＢＮＳ））及び繊維（例えばセルロース繊維や合成繊維（例えばアラミド繊維）））は、本発明の乾式混合物中に存在し得る。

本発明の特定の一実施態様において、乾式混合物は、
ｇ）スルホ基を含有し、且つ、
ｇ−ｉ）一般式（Ｉ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、各々上記で定義された通りであり、
Ｍ及びａは、上記で定義された通りである］の３〜９６モルパーセントの構造単位と、
ｇ−ｉｉ）一般式（ＩＩ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々上記で定義された通りである］の３〜９６モルパーセントの構造単位と、
ｇ−ｉｉｉ）一般式（ＩＶ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
基Ｇは同一又は異なって、各々−ＣＯＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_p−Ｒ¹¹及び／又は−（ＣＨ₂）_q−Ｏ（Ｃ_nＨ_2ｎＯ）_p−Ｒ¹¹であり、
Ｒ¹¹は、同一又は異なって、各々

或いは１０〜４０個の炭素原子を有する不飽和又は飽和の直鎖状又は分枝状脂肪族アルキル基であり、
Ｒ¹²は、同一又は異なって、各々水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基及びＣ₆〜Ｃ₁₄−アリール基を有するアリールアルキル基であり、
ｎは、同一又は異なって、各々２〜４の整数であり、
ｐは、同一又は異なって、各々０〜２００の整数であり、
ｑは、同一又は異なって、各々０〜２０の整数であり、
ｒは、同一又は異なって、各々０〜３の整数である］の０．００１〜１０モルパーセントの構造単位、
及び
ｇ−ｉｖ）一般式（Ｖ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
Ｚは、−（ＣＨ₂）_q−Ｏ（Ｃ_nＨ_2ｎＯ）_p−Ｒ¹³であり、
ｎ、ｐ及びｑは、上記で定義された通りであり、
Ｒ¹³は、同一又は異なって、各々水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基である］の０．１〜３０モルパーセントの構造単位、
の中から選択される少なくとも１種の更なる構造単位と、を含む０．１〜１．５質量パーセントの水溶性コポリマーを含有する。

スルホ基ｇ）を含有する水溶性コポリマーは、以下で更に詳細に記載される。コポリマーｇ）は、更なる保水剤を示し、上記の多糖類系保水剤と、好ましくは同様に上記で記載された水不溶性アニオン性超吸収性コポリマーｆ_a）とは異なる。スルホ基を含有する水溶性コポリマーは、好ましくは、乾式混合物において粉末形態で使用される。それらの水溶性コポリマーは、一般式Ｉ及びＩＩの構造単位を含有し、少なくとも１種の更なる構造単位は、存在する構造単位ＩＶ及びＶの中から選択される。具体的には、これは、前記コポリマーが、一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＶの構造単位又は一般式Ｉ、ＩＩ、Ｖの構造単位又は一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＶ、Ｖの構造単位を含有することができることを意味する。スルホ基を含有する水溶性コポリマーにおける一般式Ｉ及びＩＩの構造単位の比率は、各場合３〜９６モルパーセントの範囲であり、一般式ＩＶの構造単位の比率は、０．００１〜１０モルパーセントの範囲であり、一般式Ｖの構造単位の比率は、０．１〜３０モルパーセントの範囲である。好ましいコポリマーは、３０〜８０モルパーセントの一般式Ｉの構造単位と、５〜５０モルパーセントの一般式ＩＩの構造単位とを含有し、更に、０．１〜５モルパーセントの一般式ＩＶの構造単位又は０．２〜１５モルパーセントの一般式Ｖの構造単位、或いは対応する上述した量の構造単位ＩＶ及びＶの両方を含有する。

一般式Ｉの構造単位は、好ましくは、モノマー（例えば２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリルアミドブタンスルホン酸、２−アクリルアミド−２，４，４−トリメチルペンタンスルホン酸、それらのそれぞれの塩化合物）から誘導される。特に好ましくは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及びその塩化合物である。

一般式ＩＩの構造単位は、好ましくは、モノマー（例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−ベンジルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド）から誘導される。

一般式ＩＶの構造単位は、好ましくはモノマー（例えばトリスチリルフェノールポリエチレングリコール１１００メタクリレート、ベヘニルポリエチレングリコール１１００メタクリレート、ステアリルポリエチレングリコール１１００メタクリレート、トリスチリルフェノールポリエチレングリコール１１００アクリレート、トリスチリルフェノールポリエテングリコール１１００モノビニルエーテル、ベヘニルポリエテングリコール１１００モノビニルエーテル、ステアリルポリエテングリコール１１００モノビニルエーテル、トリスチリルフェノールポリエチレングリコール１１００ビニルオキシブチルエーテル、ベヘニルポリエチレングリコール１１００ビニルオキシブチルエーテル、トリスチリルフェノールポリエチレングリコール−ブロック−プロピレングリコールアリルエーテル、ベヘニルポリエチレングリコール−ブロック−プロピレングリコールアリルエーテル、ステアリルポリエチレングリコール−ブロック−プロピレングリコールアリルエーテル）から誘導される。

一般式Ｖの構造単位は、好ましくはモノマー（例えばアリルポリエチレングリコール（３５０〜２０００）、メチルポリエチレングリコール（３５０〜２０００）モノビニルエーテル、ポリエチレングリコール（５００〜５０００）ビニルオキシブチルエーテル、ポリエチレングリコール−ブロック−プロピレングリコール（５００〜５０００）ビニルオキシブチルエーテル及びメチルポリエチレングリコール−ブロック−プロピレングリコールアリルエーテル）から誘導される。

本発明によって使用されるコポリマーは、フリーラジカル重合、バルク重合、溶液重合、ゲル重合、エマルジョン重合、分散重合又は懸濁重合によって、対応する構造単位Ｉ、ＩＩ、ＩＶ及びＶから誘導されるモノマーの連結によるそれ自体公知の方法で製造される。スルホ基を含有する水溶性コポリマーｇ）が５００００〜２０００００００の数平均分子量を有するように構造単位の数を設定することが有利であることが分かった。

スルホ基ｇ）を含有する水溶性コポリマーは、好ましくは、０．１〜１．５質量％、特に好ましくは０．３〜１．２質量％、非常に特に好ましくは０．５〜１．０質量％の量で乾式混合物中に存在する。

本発明の更なる特定の一実施態様において、本発明の乾式混合物は、
ｈ）
ｈ−ｉ）一般式（ＶＩ）

［式中、
Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、各々の場合において同一又は異なって各々互いに独立して水素、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、５〜８個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有するアリール基であり、
Ｒ¹⁶は、同一又は異なって各々Ｒ¹⁴又はＲ¹⁵、−（ＣＨ₂）_x−ＳＯ₃Ｌ_a、

と同じ置換基であり、
イオンＬは、同一又は異なって、各々一価又は二価の金属カチオン、アンモニウムカチオン又は第四級アンモニウムカチオン（ＮＲ₁Ｒ₁₄Ｒ₁₅Ｒ₁₆）⁺であり、
ａは、同一又は異なって、各々１／２及び／又は１であり、
基Ｔは、同一又は異なって、各々酸素、−ＮＨ及び／又は−ＮＲ¹⁴であり、
基Ｖは、同一又は異なって、各々−（ＣＨ₂）_m−、

であり、
ｍは、同一又は異なって、各々１〜６の整数であり、
イオンＷ^-は、同一又は異なって、各々ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルサルフェート及び／又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルスルホネートである］の５〜６０モルパーセントの構造単位と、
ｈ−ｉｉ）一般式（ＶＩＩａ）及び／又は（ＶＩＩｂ）：

［式中、
Ｑは、同一又は異なって、各々水素又は−ＣＨＲ¹⁴Ｒ¹⁷であり、
Ｒ¹、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵は、Ｑが水素原子でない場合に一般式（ＶＩＩｂ）のＲ¹⁴及びＲ¹⁵が共に、一般式（ＶＩＩｂ）が以下の構造：

［式中、
Ｒ¹⁷は、同一又は異なって、各々水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル基、カルボン酸基及び／又はカルボキシレート基−ＣＯＯＬ_a（式中、ｙは、同一又は異なって、各々１〜４の整数であり、Ｌ及びａは、各々上記で定義された通りである）］を示すように−ＣＨ₂−（ＣＨ₂）y−メチレン基を形成することが可能である場合、各々上記で定義された通りである］を有する２０〜８０モルパーセントの構造単位と、
ｈ−ｉｉｉ）一般式（ＶＩＩＩ）

［式中、
基Ｕは、同一又は異なって、各々−ＣＯＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_s−Ｒ¹⁸及び／又は−（ＣＨ₂）_q−Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_s−Ｒ¹⁸であり、
ｎは、同一又は異なって、各々２〜４の整数であり、
ｓは、同一又は異なって、各々１〜２００の整数であり、
ｑは、同一又は異なって、各々０〜２０の整数であり、
Ｒ¹⁸は、同一又は異なって、各々

であり、
Ｒ¹⁹は、同一又は異なって、各々水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基及び／又はＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基とＣ₆〜Ｃ₁₄−アリール基とを有するアリールアルキル基であり、
ｚは、同一又は異なって、各々１〜３の整数であり、及び
Ｒ¹は、上記で定義された通りである］の０．０１〜３モルパーセントの構造単位と、を含む０．１〜１．５質量パーセントの水溶性カチオン性コポリマーを含有する。

カチオン性コポリマーｈ）は、以下で更に詳細に記載される。

前記水溶性カチオン性コポリマーｈ）は、更なる保水剤を示し、上記の多糖類系保水剤及び好ましくは同様に上記で記載された水不溶性カチオン性超吸収性コポリマーｆ_b）とは異なる。好ましくは、水溶性カチオン性コポリマーは、乾式混合物における粉末形態において使用される。これらの水溶性カチオン性コポリマーによって、保水性の相当な向上が、高塩含有率の場合においてもセメント等の水硬性結合剤に基づく水性建築材料系において達成され得る。更に、流体力学的変更、保水能、粘着性及び加工性は、コポリマーの組成物を介して、それぞれの用途について最適に設定され得る。

水性建築材料の用途におけるコポリマーの使用のために必要な水への良好な溶解性は、特に一般式ＶＩのカチオン性構造単位によって確保される。一般式ＶＩＩａ及び／又はＶＩＩｂの非荷電性構造単位は、主鎖の構成及び適切な鎖長の達成のために主に必要であるが、一方で一般式ＶＩＩＩの疎水性構造単位は、所望の製品の性質に有利な会合的肥厚を可能にする。

カチオン性コポリマーｈ）において、一般式ＶＩの構造単位は、好ましくは、［２−（アクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウム塩、［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウム塩、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩、［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−メタクリルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−メタクリルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン及び／又は１−（３−スルホプロピル）−２−ビニルピリジニウムベタインからなる群から選択される１種以上のモノマー種の重合から生じる。前記塩は、好ましくはハライド又はメトサルフェートとして存在する。特に好ましくは、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩及び／又は［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩である。非常に特に好ましくは、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑｕａｔ）及び／又は［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）である。

Ｎ，Ｎ−ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びＮ，Ｎ−ジエチルジアリルアンモニウムクロリドから誘導される更なるカチオン性構造単位により、一般式ＶＩの最高約１５モルパーセントの構造単位を置換することは、原則として可能である。

一般式ＶＩＩａの構造単位は、好ましくはアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−ベンジルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド等の内の１種以上のモノマー種の重合から生じる。構造ＶＩＩｂの主成分としてのモノマーの例としては、Ｎ−メチル−Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム及び／又はＮ−ビニルピロリドン−５−カルボン酸がある。

一般式ＶＩＩＩの構造単位は、好ましくは、トリスチリルフェノールポリエチレングリコール１１００メタクリレート、トリスチリルフェノールポリエチレングリコール１１００アクリレート、トリスチリルフェノールポリエテングリコール１１００モノビニルエーテル、トリスチリルフェノールポリエチレングリコール１１００ビニルオキシブチルエーテル及び／又はトリスチリルフェノールポリエチレングリコール−ブロック−プロピレングリコールアリルエーテルの内の１種以上のモノマー種の重合から生じる。

本発明の好ましい一実施態様において、前記コポリマー中に、一般式ＶＩの構造単位は１５〜５０モルパーセントの比率で存在し、一般式ＶＩＩａ及び／又はＶＩＩｂの構造単位は３０〜７５モルパーセントの比率で存在し、一般式ＶＩＩＩの構造単位は０．０３〜１モルパーセントの比率で存在する。

一般式ＶＩ、ＶＩＩａ及び／又はＶＩＩｂ及びＶＩＩＩの上述の構造要素に加えて、好ましくは［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］ジエチルアミン、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］ジメチルアミン及び／又は［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］ジメチルアミンから誘導される最高４０モルパーセントの更なる構造要素が、前記コポリマー中に存在することも可能である。本発明によるコポリマーｈ）は、フリーラジカル重合によって、一般式ＶＩ、ＶＩＩａ及び／又はＶＩＩｂ及びＶＩＩＩの構造単位を形成するモノマー及び適切な場合更なるモノマーの連結により、それ自体公知の方法で好ましくは製造される。本発明によって使用される生成物が水溶性コポリマーであることから、水相重合、逆エマルジョン重合又は逆懸濁重合が好ましい。有利には、前記コポリマーは、水相におけるゲル重合によって製造される。

水溶性カチオン性コポリマーｈ）の数平均分子量が５００００〜２０００００００になるように構造単位の数を設定することが有利であることが分かった。

好ましくは、水溶性カチオン性コポリマーｈ）は、０．１〜１．５質量％、特に好ましくは０．３〜１．２質量％、非常に特に好ましくは０．５〜１．０質量％の量で乾式混合物中に存在する。

本発明の乾式混合物を水と混合することによって、すぐ使用できる建築材料混合物が得られる。いかなる超吸収性コポリマーも含有しない乾式混合物と比較して、これらは、必要水量が増加する。一方、建築材料系の必要水量は、乾式混合物の成分の種類及び量並びにそれぞれの使用要件によって決定される。

本発明の建築材料混合物は、ＤＩＮ ＥＮ１２００４によるタイル接着剤として、封止スラリー、ＥＮ１３８８８による目地材、ＥＮ１５０４による補修モルタル、へら付け充填剤、パーケット接着剤、均展組成物、プラスター又はＥＮ９９８−１による下塗りとして、並びにＥＮ１３４９９及びＥＮ１３５００による複合断熱系（ＷＤＶＳ）のための接着剤モルタル又は強化性モルタルとして好ましくは使用される。補修モルタルは、例えば損傷されたモルタルの補修もしくは交換のためのモルタルを表す。へら付け充填剤は、例えば後続の、平坦な表面（壁もしくは床）を得るための下地の処理のために役立つ。複合断熱系は、工場で生産された断熱材を主に使用して現場で使用される断熱系である。補強のためには、接着剤モルタルが使用され、機械的補強（強化）を担うべきであれば、強化性モルタルといわれる。

実施例
Ｉ 試験方法
超吸収性コポリマーの取込み能の決定
衛生産業のために策定された標準ｅｄａｎａ４４０．２−０２に従って、方法を変更して、即ち１パーセント濃度のギ酸カルシウム溶液によって、そこでは試験液として示される０．９パーセント濃度の塩化ナトリウム溶液を置き換えて、本発明による超吸収剤の取込み能の決定を行う。この方法（「ティーバッグ試験」とも呼ばれる）は、定められた量（約２００ｍｇ）の超吸収性ポリマーをティーバッグ内にまとめ、１パーセント濃度のギ酸カルシウム溶液中に３０分間浸すことによって行う。続いてティーバッグを５分間滴らせ、秤量する。同時に、超吸収性ポリマーを有さないティーバッグをブランクとして試験する。取込み能を算出するために、以下の式を用いる。

取込み能＝（最終質量−ブランク−初期質量）／初期質量（ｇ／ｇ）
超吸収性コポリマーにおける抽出物の比率の決定
０．９パーセント濃度の塩化ナトリウム溶液における超吸収性コポリマーの抽出によって抽出物の比率を決定し、続いて全有機炭素を決定する（ＴＯＣの決定）。この目的のために、１リットルの０．９質量パーセント濃度の塩化ナトリウム溶液中で１．０ｇの超吸収性ポリマーを１６時間静置し、続いて濾過する。濾過液のＴＯＣ含有率の決定後、超吸収性ポリマーの公知の炭素含有率によって抽出物の比率を算出する。

ＩＩ 超吸収性コポリマーの合成
コポリマー１（アニオン性超吸収性コポリマー）
撹拌機及び温度計を備えた２−１三つ口フラスコに１６０ｇの水を入れ、続いて３５２．５０ｇ（０．７４モル、２８モル％）の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム塩（水において５０質量％濃度溶液）と、２８６．４０ｇ（２．０モル、７２モル％）のアクリルアミド（水において５０質量％濃度溶液）と、０．３ｇ（０．００２１モル、０．０８モル％）のメチレンビスアクリルアミドとを連続して添加した。２０％濃度の水酸化ナトリウム溶液によりｐＨを７に設定し、３０分間窒素で洗浄後、混合物を約５℃に冷却した。１５ｃｍ・１０ｃｍ・２０ｃｍの寸法（ｗ・ｄ・ｈ）を有するプラスチック容器に溶液を移し、続いて１６ｇの１パーセント濃度の２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリド溶液と、２０ｇの１パーセント濃度のペルオキソ二硫酸ナトリウム溶液と、０．７ｇの１パーセント濃度のＲｏｎｇａｌｉｔ Ｃ溶液と、１６．２ｇの０．１パーセント濃度のｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド溶液と、２．５ｇの０．１パーセント濃度の硫酸鉄（ＩＩ）七水和物溶液とを連続して添加した。紫外線の放射（２本のＰｈｉｌｉｐｓチューブ；Ｃｌｅｏ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ４０Ｗ）によって共重合を開始した。約２時間後、その時点で固まっているゲルをプラスチック容器から取り出し、鋏で約５ｃｍのエッジ長を有する立方体に切断した。ゲル立方体に剥離剤Ｓｉｔｒｅｎ５９５（ポリジメチルシロキサンエマルジョン；Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）を塗布した後、従来のミンサーで微粉砕した。剥離剤は、１：２０の比で水により希釈したポリジメチルシロキサンエマルジョンであった。得られたコポリマー１のゲル顆粒を乾燥メッシュ上に均一に分布させ、対流乾燥炉内で約１２０〜１４０℃で恒量になるまで乾燥した。これにより約３７５ｇの白色の固い顆粒が得られ、これを遠心ミルによって粉末状状態に転化した。ポリマー粉末の平均粒径は３０〜５０μｍであり、６３μｍのメッシュサイズを有する篩を通らない粒子の比率は２質量％未満だった。

１パーセント濃度のギ酸カルシウム溶液におけるコポリマー１の取込み能は３２ｇ／ｇであり、抽出物の比率は７．０パーセントである。生成物は、剪断機の主成分であることが分かり、特に、例えばタイル接着剤においてアフターシックニングを示さない。

コポリマー１は、４分間以内にその最大吸水能に達し、その時間は、セメント含有建築材料混合物を水と混合する通例の時間にほとんど対応する。

コポリマー２（カチオン性超吸収性コポリマー）
撹拌機及び温度計を備えた２−１三つ口フラスコに２７６．５ｇの水を入れ、続いて２４６．９０ｇ（０．７２モル、２７モル％）のＤＩＭＡＰＡ−Ｑｕａｔ（水において６０質量％濃度溶液）と、２６２．６０ｇ（１．８４モル、７３モル％）のアクリルアミド（水において５０質量％濃度溶液）と、０．３ｇ（０．００２１モル、０．０８モル％）のメチレンビスアクリルアミドとを連続して添加した。２０％濃度の水酸化ナトリウム溶液によりｐＨを７に設定し、３０分間窒素で洗浄後、混合物を約５℃に冷却した。１５ｃｍ・１０ｃｍ・２０ｃｍの寸法（ｗ・ｄ・ｈ）を有するプラスチック容器に溶液を移し、続いて１６ｇの１パーセント濃度の２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリド溶液と、２０ｇの１パーセント濃度のペルオキソ二硫酸ナトリウム溶液と、０．７ｇの１パーセント濃度のＲｏｎｇａｌｉｔ Ｃ溶液と、１６．２ｇの０．１パーセント濃度のｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド溶液と、２．５ｇの０．１パーセント濃度の硫酸鉄（ＩＩ）七水和物溶液とを連続して添加した。紫外線の放射（２本のＰｈｉｌｉｐｓチューブ；Ｃｌｅｏ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ４０Ｗ）によって共重合を開始した。約２時間後、固まっているゲルをプラスチック容器から取り出し、コポリマー１について上記に記載されたものと同じ方法で更に処理した。これにより約３７５ｇの白色の固い顆粒が得られ、これを遠心ミルによって粉末状状態に転化した。ポリマー粉末の平均粒径は３０〜５０μｍであり、６３μｍのメッシュサイズを有する篩を通らない粒子の比率は２質量％未満だった。１パーセント濃度のギ酸カルシウム溶液におけるコポリマー２の取込み能は２９ｇ／ｇであり、抽出物の比率は９．０パーセントである。

比較ポリマー１
比較ポリマー１（即ちＢＡＳＦ ＡＧのＬｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）３７４６ＳＸ）は、部分的に中和された架橋ポリアクリル酸ナトリウムである。１パーセント濃度のギ酸カルシウム溶液において、ゲルは潰れ、即ち吸収能の事実上の完全な喪失が生じる。

比較ポリマー２
比較ポリマー２（即ちＢＡＳＦ ＡＧのＬｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）ＡＦ２）は、アクリルアミド及びアクリル酸の架橋コポリマーであり、アクリル酸が水酸化ナトリウムによって中和されたものである。６３μｍのメッシュサイズを有する篩を通らない粒子の比率が２質量％未満になるように、遠心ミルによって商品Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）ＡＦ２（１０００〜３０００μｍ）を粉砕した。ゲル重合方法によって生成物を製造した。

１パーセントのギ酸カルシウム溶液において、取込み能は１０ｇ／ｇである。

ＩＩＩ 使用試験
タイル接着剤モルタル（第１表）
タイル接着剤モルタルを試験するために、ＤＩＮ ＥＮ１３０８による「石器質タイルの滑り」試験を行った。ＤＩＮ ＥＮ１２００４によるクラス「Ｔ」の要件、即ち０．５ｍｍ未満の滑り量を満たした場合、混合物の粘稠度は、タイル接着剤についての実施において許容し得ると考えられた。

対応する試験において、第１表の１ｋｇの水硬性タイル接着剤モルタルを、各々の場合において、標準ミキサー内で適量の水と混合した。上述した滑らない要件を満たす粘稠度が依然として得られる最大量の水を、各場合において決定した。これらの値を、第１表において水／乾式混合物比として報告する。

第１表に試験の結果をまとめる。

¹⁾Ｖｉｎｎａｐａｓ（登録商標）ＲＥ５０２８（Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ（ブルクハウゼン））
²⁾Ｃｕｌｍｉｎａｌ（登録商標）ＭＨＰＣ６００００（室温での水における２％溶液の粘性は６００００ｍＰａｓである）（Ａｑｕａｌｏｎ（デュッセルドルフ））
比較例１（高吸収性物質を有さない）及び比較例２、３（それぞれ比較超吸収剤を有する）に対して、依然として標準１３０８（タイル接着剤モルタルの滑脱抵抗力）を満たすと共に実施例１の本発明のコポリマー１による高吸収性物質の場合に使用され得る水の最大量は、著しくより高い。従って、収率は著しくより高い。比較例２及び３の必要水量は、比較例１（高吸収性物質を有さない）に近く、即ち比較例２及び３の発明によるものではない超吸収剤は、非常に小さな吸水能を有する。

石器質タイルの修復性は、接着剤層に設置した後、特定の時間間隔（通常５、１０又は１５分間）の後に、強く水を吸収するタイルの位置を修正することが簡単にできるのか、若しくは困難を伴ってできるのかを示す試験である。１０分後の修復性は、少なくとも比較例１よりも向上する。

同様に、表皮形成時間は、比較例１よりも向上し、実施例１の補給水の量がより大きいもかかわらず、比較例２と同様の表皮形成時間が認められた。表皮形成時間は、皮膜が接着剤の層上に形成された後のタイル接着剤モルタルの補給後の時間と定義する。それは、視覚的に決定する。第１表のタイル接着剤の気孔含有率は、２１〜２４パーセントの範囲であった。

タイルの滑脱抵抗力に関する要件を依然として満たす３６０ｇ／ｋｇの水／乾式混合物の一定の質量比で、種々の貯蔵条件及び接着剤の風乾時間の後のＥＮ１３４８による接着性引張力を、２次試験においてタイル接着剤モルタルについて同様に決定した。表２に、得られた結果の概要を示す。

¹⁾Ｖｉｎｎａｐａｓ（登録商標）ＲＥ５０２８（Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ（ブルクハウゼン））
³⁾Ｃｕｌｍｉｎａｌ（登録商標）ＭＨＰＣ２００００（室温での水における２％溶液の粘性は２００００ｍＰａｓである）（Ａｑｕａｌｏｎ（デュッセルドルフ））
⁴⁾Ｔｙｌｏｖｉｓ（登録商標）ＳＥ７（ＳＥ Ｔｙｌｏｓｅ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ（ヴィースバーデン））
本発明によるアニオン性（実施例２及び３）超吸収性コポリマー及び本発明によるカチオン性（実施例４及び５）超吸収性コポリマーの使用の結果として、比較例４及び５で生じるものと同じ、接着剤引張力の悪化がない乾式混合物に対する水の比で、再乳化形ポリマー粉末（ビニルアセテート−エチレンコポリマー）の量を半分にすることが可能だった。特に乾式貯蔵、熱間貯蔵の場合、３０分後（接着剤風乾時間）の接着剤引張力の試験において、比較例４及び５についての接着剤引張力は、著しく悪化した。従って、比較ポリマー１（比較例５）は、本発明によって生じるような効果を有さない。比較例３は、本発明による実施例のものと同様の良好な接着剤引張力が、より高く、従って経済的に好ましくない量の再乳化形ポリマー粉末の使用のみで達成され得ることを示す。更なる利点として、使用されるセルロースエーテルの量は、本発明による実施例において、いくらか低減している可能性があった。接着剤風乾時間（実施例２〜５）についての結果は、著しく向上した比較例４及び５と比べて、大量の再乳化形ポリマー粉末を使用する比較例３よりもいくぶん良好である。

複合断熱系（第３表）
同様に、ＷＤＶＳについて、接着剤引張力及び接着剤風乾時間を決定した。第３表に結果をまとめる。

¹⁾Ｖｉｎｎａｐａｓ（登録商標）ＲＥ５０２８（Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ（ブルクハウゼン））
³⁾Ｃｕｌｍｉｎａｌ（登録商標）ＭＨＰＣ２００００（室温での水における２％溶液の粘性は２００００ｍＰａｓである）（Ａｑｕａｌｏｎ（デュッセルドルフ）から）
ＷＤＶＳ接着剤及び本発明による強化性モルタルの場合、本発明によるアニオン性コポリマー１（実施例６及び７）又は本発明によるカチオン性ポリマー２（実施例８及び９）を使用することと、再乳化形ポリマー粉末の量の半分にすることとには、接着剤引張力へのいかなる悪影響もなかった（比較例６と比べて）。特に、接着剤引張力は、比較例７とは対照的に、乾式貯蔵の間、及び、熱間貯蔵の間に悪化しない。比較例６は、再乳化形分散粉末の量が相対的に大きいため、経済的な好ましさはより低い。接着剤風乾時間及び２０分後の接着剤引張力は、比較例７と比べて、本発明による実施例６〜９において大幅に向上する。

Claims (15)

1. ａ）１０〜９５質量パーセントのセメント含有水硬性結合剤と、
   ｂ）５〜７５質量パーセントの無機充填剤及び／又は有機充填剤と、
   ｃ）０．５〜１０質量パーセントの再乳化形ポリマー粉末と、
   ｄ）０．１〜１．５質量パーセントの多糖構造系保水剤と、
   ｅ）好ましくは、ギ酸カルシウム、塩酸カルシウム、硝酸カルシウムからなる群から選択される０．３〜４．０質量パーセントの凝結促進剤と、を含み、且つ、
   ｆ_a）０．０２〜２．０質量パーセントのアニオン性粉末状コポリマーであって、前記コポリマーが、
   ｆ_a−ｉ）スルホン酸基を含有し、且つ、一般式（Ｉ）
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹は、同一又は異なって、各々水素又はメチル基であり、
   Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、各々の場合同一又は異なって、各々互いに独立して水素、１〜６個の炭素原子を有する脂肪族分枝状又は非分枝状炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有する芳香族炭化水素基であり、
   Ｍは、同一又は異なって各々水素、一価又は二価の金属カチオン、又はアンモニウムイオンであり、
   ａは、同一又は異なって各々１／２及び／又は１である］を有する１０〜７０モルパーセントの構造単位と、
   ｆ_a−ｉｉ）（メタ）アクリルアミド基を含有し、且つ、一般式（ＩＩ）
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
   Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々の場合において同一又は異なって各々互いに独立して水素、１〜２０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状脂肪族炭化水素基、５〜８個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有するアリール基である］を有する３０〜９０モルパーセントの構造単位と、
   ｆ_a−ｉｉｉ）２個以上のフリーラジカル重合性エチレン性不飽和ビニル基を有するモノマー化合物から誘導される０．０３〜１モルパーセントの構造単位と、を含む、コポリマー、
   或いは、ｆ_a）に代わるものとして、
   ｆ_b）０．０２〜２．０質量パーセントのカチオン性粉末状コポリマーであって、前記コポリマーが、
   ｆ_b−ｉ）四級化窒素原子を含有し、且つ、一般式（ＩＩＩ）
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
   Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は、各々の場合同一又は異なって、各々互いに独立して水素、１〜２０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状脂肪族炭化水素基、５〜８個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有するアリール基であり、
   ｍは、同一又は異なって、各々１〜６の整数であり、
   基Ｘは、同一又は異なって、各々酸素及び／又はＮ−Ｒ¹⁰であり、
   イオンＹ^- _aは、同一又は異なって、各々ハライド、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルサルフェート、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホネート又はサルフェートであり、
   ａは、同一又は異なって各々１／２及び／又は１のいずれかである］を有する１０〜７０モルパーセントのカチオン単位と、
   ｆ_b−ｉｉ）（メタ）アクリルアミド基を含有し、且つ、一般式（ＩＩ）
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
   Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々上記で定義された通りである］を有する３０〜９０モルパーセントの構造単位と、
   ｆ_b−ｉｉｉ）好ましくは２個以上のフリーラジカル重合性エチレン性不飽和ビニル基を有するモノマー化合物から誘導される０．０３〜１モルパーセントの構造単位と、を含む、コポリマーのいずれかを含むことを特徴とする水硬性乾式混合物。
2. セメント含有水硬性結合剤が、ポルトランドセメントとして存在し、且つ、好ましくはＣＥＭ Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ及びＶの種類及び／又はアルミナセメント（アルミネートセメント）の中から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の水硬性乾式混合物。
3. 無機充填剤が、珪砂及び／又は粉砕石灰岩として存在するか、或いは、軽量充填剤、特に空洞ガラスマイクロスフェア（例えば泡ガラス）として、及びアルミノシリケート（例えばパーライトや発泡粘土）として、及び／又は天然多孔質充填剤（例えば無機泡、軽石、発泡溶岩、膨張バーミキュライト）として存在することを特徴とする、請求項１又は２に記載の水硬性乾式混合物。
4. 再乳化形ポリマー粉末が、ビニルアセテートポリマー、ビニルアセテート−エチレンコポリマー、ビニルアセテート−ビニルエステルコポリマー及び／又はビニルアセテート−ビニルエステル−エチレンコポリマーとして存在し、ビニルエステルモノマーが、各場合においてビニルラウレート、ビニルピバレート及びビニルバーサテートからなる群から選択され、更に、ビニルアセテート−アクリル酸エステルコポリマー、ビニルアセテート−アクリル酸エステル−エチレンコポリマー、スチレン−ブタジエンコポリマー及びスチレン−アクリル酸エステルコポリマーとして存在し、アクリル酸エステルが、各場合において１〜１０個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状アルコール類のエステルであることを特徴とする、請求項１から３までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
5. 多糖類構造系保水剤が、メチルヒドロキシエチルセルロース及び／又はメチルヒドロキシプロピルセルロースとして存在することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
6. アニオン性コポリマーにおいてスルホン酸基を含有し、且つ、一般式（Ｉ）を有する構造単位が、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及び／又はその塩から誘導されることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
7. カチオン性コポリマーにおいて第四級窒素原子を含有し、且つ、一般式（ＩＩＩ）を有するカチオン性構造単位が、［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩及び／又は［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウム塩から誘導されることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
8. （メタ）アクリルアミド基を含有し、且つ、一般式（ＩＩ）を有する構造単位が、アクリルアミド、メタクリルアミド、メタクリルアミド及び／又はＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドから誘導されることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
9. ２個以上のエチレン性不飽和ビニル基を有するモノマー化合物から誘導される構造単位が、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルアミン、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド及び／又はＮ，Ｎ’−メチレンビスメタクリルアミドから誘導されることを特徴とする、請求項１から８までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
10. アニオン性粉末状コポリマーが、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸から誘導される２０〜５０モルパーセントの構造単位と、アクリルアミドから誘導される５０〜８０モルパーセントの構造単位とを含有し、且つ、架橋剤モノマーが、トリアリルアミン及び／又はＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドであることを特徴とする、請求項１から６、８及び９までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
11. カチオン性粉末状コポリマーが、［３−（アクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリドから誘導される２０〜５０モルパーセントの構造単位と、アクリルアミドから誘導される５０〜８０モルパーセントの構造単位とを含有し、且つ、架橋剤モノマーが、トリアリルアミン及び／又はＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドであることを特徴とする、請求項１から５、７、８及びまでのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
12. ｇ）スルホ基を含有し、且つ、
    ｇ−ｉ）一般式（Ｉ）
    

    

    ［式中、
    Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
    Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、各々上記で定義された通りであり、
    Ｍ及びａは、上記で定義された通りである］の３〜９６モルパーセントの構造単位と、
    ｇ−ｉｉ）一般式（ＩＩ）
    

    

    ［式中、
    Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
    Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々上記で定義された通りである］の３〜９６モルパーセントの構造単位と、
    ｇ−ｉｉｉ）一般式（ＩＶ）
    

    

    ［式中、
    Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
    基Ｇは同一又は異なって、各々−ＣＯＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_p−Ｒ¹¹及び／又は−（ＣＨ₂）_q−Ｏ（Ｃ_nＨ_2ｎＯ）_p−Ｒ¹¹であり、
    Ｒ¹¹は、同一又は異なって、各々
    

    

    或いは１０〜４０個の炭素原子を有する不飽和又は飽和の直鎖状又は分枝状脂肪族アルキル基であり、
    Ｒ¹²は、同一又は異なって、各々水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基及びＣ₆〜Ｃ₁₄−アリール基を有するアリールアルキル基であり、
    ｎは、同一又は異なって、各々２〜４の整数であり、
    ｐは、同一又は異なって、各々０〜２００の整数であり、
    ｑは、同一又は異なって、各々０〜２０の整数であり、
    ｒは、同一又は異なって、各々０〜３の整数である］の０．００１〜１０モルパーセントの構造単位、
    及び
    ｇ−ｉｖ）一般式（Ｖ）
    

    

    ［式中、
    Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
    Ｚは、−（ＣＨ₂）_q−Ｏ（Ｃ_nＨ_2ｎＯ）_p−Ｒ¹³であり、
    ｎ、ｐ及びｑは、上記で定義された通りであり、
    Ｒ¹³は、同一又は異なって、各々水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基である］の０．１〜３０モルパーセントの構造単位、
    の中から選択される少なくとも１種の更なる構造単位と、を含む０．１〜１．５質量パーセントの水溶性コポリマーを含有する、請求項１から１１までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
13. ｈ）
    ｈ−ｉ）一般式（ＶＩ）
    

    

    ［式中、
    Ｒ¹は、上記で定義された通りであり、
    Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、各々の場合において同一又は異なって各々互いに独立して水素、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、５〜８個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、及び／又は６〜１４個の炭素原子を有するアリール基であり、
    Ｒ¹⁶は、同一又は異なって各々Ｒ¹⁴又はＲ¹⁵、−（ＣＨ₂）_x−ＳＯ₃Ｌ_a、
    

    

    と同じ置換基であり、
    イオンＬは、同一又は異なって、各々一価又は二価の金属カチオン、アンモニウムカチオン又は第四級アンモニウムカチオン（ＮＲ₁Ｒ₁₄Ｒ₁₅Ｒ₁₆）⁺であり、
    ａは、同一又は異なって、各々１／２及び／又は１であり、
    基Ｔは、同一又は異なって、各々酸素、−ＮＨ及び／又は−ＮＲ¹⁴であり、
    基Ｖは、同一又は異なって、各々−（ＣＨ₂）_m−、
    

    

    であり、
    ｍは、同一又は異なって、各々１〜６の整数であり、
    イオンＷ^-は、同一又は異なって、各々ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルサルフェート及び／又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルスルホネートである］の５〜６０モルパーセントの構造単位と、
    ｈ−ｉｉ）一般式（ＶＩＩａ）及び／又は（ＶＩＩｂ）：
    

    

    ［式中、
    Ｑは、同一又は異なって、各々水素又は−ＣＨＲ¹⁴Ｒ¹⁷であり、
    Ｒ¹、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵は、Ｑが水素でない場合に一般式（ＶＩＩｂ）のＲ¹⁴及びＲ¹⁵が共に、一般式（ＶＩＩｂ）が以下の構造：
    

    

    ［式中、
    Ｒ¹⁷は、同一又は異なって、各々水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル基、カルボン酸基及び／又はカルボキシレート基−ＣＯＯＬ_a（式中、ｙは、同一又は異なって、各々１〜４の整数であり、Ｌ及びａは、各々上記で定義された通りである）］を示すように−ＣＨ₂−（ＣＨ₂）y−メチレン基を形成することが可能である場合、各々上記で定義された通りである］を有する２０〜８０モルパーセントの構造単位と、
    ｈ−ｉｉｉ）一般式（ＶＩＩＩ）
    

    

    ［式中、
    基Ｕは、同一又は異なって、各々−ＣＯＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_s−Ｒ¹⁸及び／又は−（ＣＨ₂）_q−Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_s−Ｒ¹⁸であり、
    ｎは、同一又は異なって、各々２〜４の整数であり、
    ｓは、同一又は異なって、各々１〜２００の整数であり、
    ｑは、同一又は異なって、各々０〜２０の整数であり、
    Ｒ¹⁸は、同一又は異なって、各々
    

    

    であり、
    Ｒ¹⁹は、同一又は異なって、各々水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基及び／又はＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基とＣ₆〜Ｃ₁₄−アリール基とを有するアリールアルキル基であり、
    ｚは、同一又は異なって、各々１〜３の整数であり、及び
    Ｒ¹は、上記で定義された通りである］の０．０１〜３モルパーセントの構造単位と、を含む０．１〜１．５質量パーセントの水溶性カチオン性コポリマーを含有する、請求項１から１２までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物。
14. 請求項１から１３までのいずれか一項に記載の水硬性乾式混合物を含有する、建築材料混合物。
15. ＤＩＮ ＥＮ１２００４によるタイル接着剤として、封止スラリーとして、ＥＮ１３８８８による目地材として、ＥＮ１５０４による補修モルタルとして、へら付け充填剤として、パーケット接着剤として、均展組成物として、ＥＮ９９８−１によるプラスターとして、並びにＥＮ１３４９９及びＥＮ１３５００による複合断熱系（ＷＤＶＳ）のための接着剤モルタル又は強化性モルタルとしての請求項１４に記載の建築材料混合物の使用。