JP2010169818A - Lubricant applicator, image forming apparatus and process cartridge - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、複写機、ファクシミリ、プリンター等の画像形成装置に用いられる潤滑剤塗布装置、画像形成装置、およびプロセスカートリッジに関し、詳しくは像担持体に適用される潤滑剤塗布装置部の改良に関する。 The present invention relates to a lubricant coating apparatus, an image forming apparatus, and a process cartridge used in an image forming apparatus such as a copying machine, a facsimile machine, and a printer, and more particularly to an improvement in a lubricant coating apparatus section applied to an image carrier.
電子写真プロセスを用いる画像形成装置では、像担持体として感光体を備え、該感光体の表面に放電により電荷を与えることで帯電させ、帯電した感光体表面を露光して静電潜像を形成し、その静電潜像にトナーを供給して可視像化し、形成された感光体表面の可視像を転写紙表面に転写した後、該可視像を定着して排出する。
このような電子写真プロセスでは、作像装置部において、可視像を転写した後の感光体表面には未転写のトナー等が残留するため、残留トナーが次の画像形成に悪影響を与えないように、感光体表面はクリーニング装置によりクリーニングされて次の画像形成プロセスに備えられる。クリーニング装置としては、ゴム等の弾性体からなるクリーニングブレードや合成樹脂の繊維をブラシ状に形成したクリーニングブラシを感光体表面に摺擦させて、未転写トナー等の付着物を除去するものが一般的に知られている。
In an image forming apparatus using an electrophotographic process, a photoconductor is provided as an image carrier, and the surface of the photoconductor is charged by being charged by discharge, and the charged photoconductor surface is exposed to form an electrostatic latent image. Then, toner is supplied to the electrostatic latent image to make it visible, and the visible image formed on the surface of the photoreceptor is transferred to the transfer paper surface, and then the visible image is fixed and discharged.
In such an electrophotographic process, untransferred toner or the like remains on the surface of the photoreceptor after the visible image is transferred in the image forming unit, so that the residual toner does not adversely affect the next image formation. In addition, the surface of the photoreceptor is cleaned by a cleaning device and prepared for the next image forming process. As a cleaning device, a cleaning blade made of an elastic material such as rubber or a cleaning brush in which synthetic resin fibers are formed in a brush shape is rubbed against the surface of the photosensitive member to remove deposits such as untransferred toner. Known.
クリーニングブレードやクリーニングブラシは、感光体との摺擦を続けると、経時で摩耗し、欠けや変形等が起因してクリーニング性能が低下する。また、感光体表面も摩耗するため、寿命が短くなる。そこで、感光体とこれらのクリーニング部材との間に働く摩擦抵抗を低減して、クリーニング部材、感光体の摩耗等の不具合を解消するために、感光体表面に潤滑剤を塗布するなどの手法がとられている。これにより、感光体表面に潤滑剤を塗布すると感光体表面の摩擦係数が低下するため、トナーに外添される流動化剤や帯電制御剤等がクリーニング部材との当接圧で感光体表面に膜状に固着してしまう、所謂フィルミングの発生を防止でき、また、感光体上に現像されたトナーも感光体表面との付着力が低減することで、転写性が向上する。 If the cleaning blade or the cleaning brush continues to be rubbed with the photosensitive member, the cleaning blade or the cleaning brush is worn over time, and the cleaning performance is deteriorated due to chipping or deformation. Further, since the surface of the photoconductor is also worn, the life is shortened. Therefore, in order to reduce the frictional resistance acting between the photoconductor and these cleaning members and to eliminate problems such as wear of the cleaning member and photoconductor, there is a method of applying a lubricant to the surface of the photoconductor. It has been taken. As a result, when a lubricant is applied to the surface of the photoconductor, the coefficient of friction on the surface of the photoconductor is reduced. Therefore, a fluidizing agent or a charge control agent added to the toner is applied to the surface of the photoconductor by the contact pressure with the cleaning member. The occurrence of so-called filming, which is fixed in a film shape, can be prevented, and the toner developed on the photoreceptor is also reduced in adhesion with the surface of the photoreceptor, thereby improving transferability.
感光体表面に潤滑剤を塗布する塗布手段としては、例えば、粉体潤滑剤を像担持体に付着させ塗布ブレードで引伸ばし像担持体に粉体潤滑剤を塗布するものが広く知られている(例えば特許文献1乃至特許文献4)。ちなみに、脂肪酸金属塩等の潤滑剤を棒状に成型した固形潤滑剤を設置し、この固形潤滑剤と感光体の両方に当接するようにブラシローラと後続の塗布ブレードを備えた潤滑剤塗布装置も良く知られている。
前者の粉体潤滑剤を用いた従来技術の場合、粉体潤滑剤が像担持体に対して均一に付着されないので像担持体に対して潤滑剤が均一に塗布されない難点がある。粉体潤滑剤を像担持体に対して均一に塗布するのが難しいため、潤滑剤が過剰に付着された部分では塗布ブレードで引き伸ばし、塗布しようとしても塗布ブレード先端に潤滑剤が滞留してしまう。経時で滞留した潤滑剤や残トナーが突発的にすり抜け、帯電ローラを汚してしまうなどの不都合が見られた。
As an application means for applying a lubricant to the surface of a photoreceptor, for example, a method in which a powder lubricant is attached to an image carrier and a powder lubricant is applied to the image carrier with a coating blade is widely known. (For example, Patent Document 1 to Patent Document 4). By the way, there is also a lubricant applicator equipped with a solid lubricant formed by sticking a lubricant such as a fatty acid metal salt into a rod shape and equipped with a brush roller and a subsequent application blade so as to contact both the solid lubricant and the photoreceptor. Well known.
In the case of the prior art using the former powder lubricant, since the powder lubricant is not uniformly attached to the image carrier, there is a difficulty that the lubricant is not uniformly applied to the image carrier. Since it is difficult to uniformly apply the powder lubricant to the image carrier, the portion where the lubricant is excessively adhered is stretched by the application blade, and the lubricant stays at the tip of the application blade even if it is applied. . There were inconveniences such as lubricant and residual toner staying with time suddenly slipping out and soiling the charging roller.
本発明は、上述した実情を考慮してなされたもので、粉体潤滑剤を像担持体に対して均一に付着させるようにして、塗布ブレードの稜線から潤滑剤がすり抜けにくくした潤滑剤塗布装置及び画像形成装置、およびプロセスカートリッジを提供することを目的とする。 The present invention has been made in consideration of the above-described circumstances, and is a lubricant coating apparatus in which a powder lubricant is uniformly attached to an image carrier so that the lubricant does not easily slip through the ridge line of the coating blade. An object of the present invention is to provide an image forming apparatus and a process cartridge.
上記課題を解決するために、請求項1に記載の本発明は、像担持体に塗布される粉体潤滑剤を収納する潤滑剤収納部材と、前記像担持体に押圧されて前記粉体潤滑剤を塗布する供給ローラと、前記像担持体に圧接され前記粉体潤滑剤を伸展させる潤滑剤塗付ブレードと、を含み構成され、前記供給ローラで潤滑剤を前記像担持体に塗布した後に、前記塗布ブレードで薄層を形成する潤滑剤塗布装置において、前記粉体潤滑剤を塗布するための供給ローラとして弾性回転体を用いたことを特徴とする。
また、請求項2の本発明は、請求項1に記載の潤滑剤塗布装置において、前記弾性回転体が少なくとも表層が発泡体からなるスポンジローラであることを特徴とする。
また、請求項3の本発明は、請求項2に記載の潤滑剤塗布装置において、前記弾性回転体は少なくとも表層が弾性を備えたメラミン樹脂製の発泡体からなるメラミンローラであることを特徴とする。
また、請求項4の本発明は、請求項3に記載の潤滑剤塗布装置において前記メラミンローラが軸方向に揺動することを特徴とする潤滑剤塗布装置である。
In order to solve the above problems, the present invention according to claim 1 includes a lubricant storage member that stores a powder lubricant applied to an image carrier, and the powder lubrication that is pressed by the image carrier. A supply roller for applying an agent, and a lubricant coating blade that is pressed against the image carrier and extends the powder lubricant, and after applying the lubricant to the image carrier with the supply roller In the lubricant coating device for forming a thin layer with the coating blade, an elastic rotating body is used as a supply roller for coating the powder lubricant.
According to a second aspect of the present invention, in the lubricant coating apparatus according to the first aspect, the elastic rotating body is a sponge roller having at least a surface layer made of a foam.
Further, the present invention of
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the lubricant application device according to the third aspect, wherein the melamine roller swings in the axial direction.
また、請求項5の本発明は、請求項4に記載の潤滑剤塗布装置において、像担持体と前記メラミンローラの間に入口シールを設けてなることを特徴とする潤滑剤塗布装置である。
また、請求項6の本発明は、画像形成装置用のプロセスカートリッジにおいて、像担持体と、画像形成処理に係る帯電装置、現像装置、クリーニング装置のうち少なくとも一つと、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の潤滑剤塗布装置と、が一体に構成されていることを特徴とする。
また、請求項7の本発明は、請求項6に記載のプロセスカートリッジを含み構成されていることを特徴とする。
また、請求項8の本発明は、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の潤滑剤塗布装置または請求項6に記載のプロセスカートリッジを備えるとともに、重合法によって製造されたトナーを使用していることを特徴とする。
According to a fifth aspect of the present invention, in the lubricant coating device according to the fourth aspect, an inlet seal is provided between the image carrier and the melamine roller.
According to a sixth aspect of the present invention, in the process cartridge for the image forming apparatus, at least one of an image carrier, a charging device, a developing device, and a cleaning device for image forming processing, and any one of the first to fifth aspects. The lubricant application device according to claim 1 is integrally formed.
Further, the present invention of
Further, the present invention of claim 8 is provided with the lubricant applying device according to any one of claims 1 to 5 or the process cartridge according to
また、請求項9の本発明は、請求項8に記載の画像形成装置において、前記画像形成処理に係る重合トナーとして、その体積平均粒径が3〜8μmで、体積平均粒径(Dv)と個数平均粒径(Dn)との比(Dv/Dn)が1.00〜1.40の範囲にある重合トナーを用いたことを特徴とする。
また、請求項10の本発明は、請求項8に記載の画像形成装置において、前記重合トナーとして、その形状係数SF−1が100〜180の範囲にあり、形状係数SF−2が100〜180の範囲にある重合トナーを用いたことを特徴とする。
また、請求項11の本発明は、請求項8に記載の画像形成装置において、前記重合トナーは略球形状であることを特徴とする。
また、請求項12の本発明は、請求項11に記載の画像形成装置において、前記重合トナーの形状が長軸r1、短軸r2、厚さr3で規定され(但し、r1≧r2≧r3とする。)、長軸r1と短軸r2との比(r2/r1)が0.5〜1.0の範囲にあり、厚さr3と短軸r2との比(r3/r2)が0.7〜1.0の範囲にあることを特徴とする。
また、請求項13の本発明は、請求項9乃至12のいずれか一項に記載の画像形成装置において、前記重合トナーは、少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマー、ポリエステル、着色剤、離型剤を有機溶媒中に分散させたトナー材料液を、水系媒体中で架橋及び/又は伸長反応させて得られる重合トナーであることを特徴とする画像形成装置である。
According to a ninth aspect of the present invention, in the image forming apparatus according to the eighth aspect, the polymerized toner for the image forming process has a volume average particle diameter of 3 to 8 μm and a volume average particle diameter (Dv). A polymerized toner having a ratio (Dv / Dn) to a number average particle diameter (Dn) in the range of 1.00 to 1.40 is used.
According to a tenth aspect of the present invention, in the image forming apparatus according to the eighth aspect, the polymerized toner has a shape factor SF-1 in the range of 100 to 180 and a shape factor SF-2 in the range of 100 to 180. It is characterized in that a polymerized toner in the range of is used.
According to an eleventh aspect of the present invention, in the image forming apparatus according to the eighth aspect, the polymerized toner has a substantially spherical shape.
According to a twelfth aspect of the present invention, in the image forming apparatus according to the eleventh aspect, the shape of the polymerized toner is defined by a major axis r1, a minor axis r2, and a thickness r3 (provided that r1 ≧ r2 ≧ r3). The ratio of the major axis r1 to the minor axis r2 (r2 / r1) is in the range of 0.5 to 1.0, and the ratio of the thickness r3 to the minor axis r2 (r3 / r2) is 0. It is in the range of 7 to 1.0.
According to a thirteenth aspect of the present invention, in the image forming apparatus according to any one of the ninth to twelfth aspects, the polymerized toner includes a polyester prepolymer having at least a functional group containing a nitrogen atom, a polyester, and a coloring agent. An image forming apparatus, which is a polymerized toner obtained by crosslinking and / or extending a toner material liquid in which an agent and a release agent are dispersed in an organic solvent in an aqueous medium.
本発明によれば、像担持体に接触する潤滑剤用塗布ローラとして、弾性回転体を採用したため、接触する面積がより多いので粉体潤滑剤を効率よく像担持体表面に塗布できるという効果を奏する。また、像担持体を傷付けにくいという効果もある。また同時に像担持体上の残トナーや異物などの付着物を除去することができる。 According to the present invention, since the elastic rotating body is employed as the lubricant application roller that contacts the image carrier, the contact area is larger, so that the powder lubricant can be efficiently applied to the surface of the image carrier. Play. Further, there is an effect that the image carrier is hardly damaged. At the same time, deposits such as residual toner and foreign matters on the image carrier can be removed.
以下、本発明の実施の一形態を図面に基づいて説明する。図1は画像形成装置である複写機の内部構造を概略的に示す縦断正面図、図2は複写機が備えるプロセスカートリッジを概略的に示す縦断正面図、図3は像担持体廻りの概略上面図である。
複写機1の装置本体2の下部には普通紙等の記録媒体を収納する記録媒体収納部3が設けられ、装置本体2の上部には画像読取部4が設けられている。画像読取部4の下側には画像形成された記録媒体が排出される記録媒体排出部5が形成されている。
画像読取部4は、コンタクトガラス6、コンタクトガラス6上に載置された原稿を押さえる圧板7、コンタクトガラス6上に載置された原稿の画像を読み取るために2:1の速度比で矢印方向に往復走行する第一・第二走行体8、9、レンズ10、CCD11等により構成されている。コンタクトガラス6上に載置された原稿の画像は、第一走行体8に設けられたランプ8aで照明され、その反射光が第一走行体8に設けられたミラー8b、第二走行体9に設けられたミラー9a、9bで順次反射され、レンズ10を介してCCD11に結像されることにより画像信号として読み込まれる。読み込まれた画像信号はデジタル化等の画像処理を施されて画像データとなる。
装置本体2内には、記録媒体収納部3から記録媒体排出部5に到る記録媒体搬送路12が形成され、この記録媒体搬送路12上に、レジストローラ13、中転ベルト19、転写装置15、定着装置16、排出ローラ17等が設けられている。さらに、装置本体2内には、CCD11で読み込まれた画像信号から作成された画像データに応じてレーザー光を出射する光書込装置18が設けられている。
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. 1 is a longitudinal front view schematically showing an internal structure of a copying machine as an image forming apparatus, FIG. 2 is a longitudinal front view schematically showing a process cartridge provided in the copying machine, and FIG. 3 is a schematic top view around an image carrier. FIG.
A recording
The image reading unit 4 includes a
In the apparatus
プロセスカートリッジ14は、回転可能に保持された像担持体であるドラム状の感光体23の周囲に配置された帯電装置33、現像装置20、クリーニング装置24、潤滑剤塗布装置28等により構成されている。
プロセスカートリッジ14について説明する。プロセスカートリッジ14は、回転可能に保持された像担持体であるドラム状の感光体23の周囲に配置された帯電装置33、現像装置20、クリーニング装置24等により構成されている。このようなプロセスカートリッジ14は画像形成装置1に対して着脱可能に取付けられている。また、プロセスカートリッジ14には、光書込装置18から出射されたレーザー光が感光体23の表面に向けて照射されるスリット22が感光体23の軸心方向に沿って細長く形成されている。
また、感光体23や帯電装置33等をプロセスカートリッジ14としてカートリッジケース内に設ける(プロセスカードリッジ化する)ことによって、本実施の形態の複写機は、感光体23や帯電装置33等を独立させて備える装置に比べてメンテナンス面で有利になり、プロセスカートリッジ14内の部品に起因する故障が発生した場合等、プロセスカートリッジ14を交換するだけで、早期に現状を回復させることが可能であり、サービス時間(例えば交換時間)を短縮することができる。また、感光体23のクリーニング性を良好にすることにより、プロセスカートリッジ14の高寿命化を実現することができる。
このようなプロセスカートリッジ14は装置本体2に対して着脱可能に取付けられている。また、プロセスカートリッジ14には、光書込装置18から出射されたレーザー光が感光体23の表面に向けて照射されるスリット22が感光体23の軸心方向に沿って細長く形成されている。
The
The
In addition, by providing the
Such a
以下では、本願発明を採用した潤滑剤塗布装置28を含む像担持体まわりの装置群についてその具体的な位置と取り付け方法等について説明する。像担持体23まわりには、中転ベルト19、潤滑剤塗布装置28、平板状弾性部材27、入口シール25、帯電装置33、現像ローラ21、潤滑剤塗布ブレード32、クリーニング装置24が配置されている(図2参照)。
帯電装置33は、芯金35の周りにゴム層34を有する帯電部材である帯電ローラ36や帯電ローラ36を感光体23に当接させる帯電ローラ押圧スプリング37等を備えている。帯電ローラ36は、帯電ローラ押圧スプリング37により押圧されて感光体23に当接している。帯電ローラ36の周囲には、帯電ローラ36の表面に付着した異物を清掃する帯電清掃部材である帯電清掃ローラ38が設けられている。これにより、帯電ローラ36の表面に付着した潤滑材を除去することができ、帯電ローラ36の長寿命化を実現することができる。
Hereinafter, a specific position, a mounting method, and the like of the device group around the image carrier including the
The charging
帯電清掃ローラ36は、帯電ローラ36に当接する位置に回転自在に設けられた回転体である。これにより、効率良く潤滑材を除去することが可能になり、その結果として、長期間にわたって高画質を提供することができる。詳述すると、帯電清掃ローラ36は、帯電ローラ36の軸心と平行な軸心をもって配置され、外周部を帯電ローラ36の表面に接触させて帯電ローラ36の回転方向に対する連れ回り方向に回転可能に設けられている。また、帯電清掃ローラ36としては、発泡体やブラシ等が用いられている。
なお、本実施の形態では、帯電ローラ36の回転により帯電清掃ローラ38を連れ回り回転させているが、これに限るものではなく、例えば、帯電清掃ローラ38を回転駆動する駆動装置を設け、帯電ローラ36の回転と同方向に回転させても良いし、逆方向に回転させても良い。
現像装置20は、その内部にキャリアと共にトナーを貯留し、そのトナーを感光体23に供給する現像部材である現像ローラ21を備えている。トナーとしては、粉砕法により形成されたトナーのほか、粉砕トナーの粒径より小さい微粉状のトナーを用いることができる。微紛状トナーを用いることにより、形成される画像の高品質化(高画質化)を実現することができる。
The charging
In this embodiment, the
The developing
クリーニング装置24は、潤滑剤塗布装置28、像担持体清掃部材であるクリーニングブレード27や残留トナー回収部材である廃トナースクリュ26等により構成されている。クリーニングブレード27は、トレーリング方式に配置されている。
潤滑剤塗布装置28の構成について説明する。潤滑剤塗布装置28は、粉体潤滑剤収納部41に粉体潤滑剤を入れ、弾性回転体40を粉体潤滑剤収納部41にセットし、弾性回転体40の芯金は弾性回転体軸受43を貫通し、弾性回転体押圧スプリング44によって付勢し像担持体23に押圧するように構成されている。弾性回転体40は、左右の弾性回転体軸受43、43間で軸方向に移動可能になっている。弾性回転体40としてはメラミンローラまたはスポンジローラが好ましい。本実施形態では、メラミンローラ(少なくとも表層が多孔質メラミン樹脂製の発泡弾性体からなる)40が像担持体23に対して連れ回り回転や逆回転するように構成されている(図2、図3参照)。
このメラミンローラ40は、長手方向(軸方向)に揺動する(所定単区間を往復動する)ように構成してある。すなわち、図3(a)、(b)に示すように、像担持体23のフランジギア23aに噛み合う揺動カム付きのギア42を装着し、揺動カムの摺動面がメラミンローラ40の芯金端部と当接するようにしてある。メラミンローラ40は、適宜の付勢手段(図示略)により軸ごと揺動カム側に付勢されている。従って、揺動カムギア42が1回転する毎にメラミンローラ40が長手方向に揺動し外周面が像担持体23に対して摺動することになる。図3(a)では、メラミンローラ40が揺動カムのカムシフト量最大点で接して図では左端に位置しており(揺動前と表現)、図3(b)ではカムシフト量最小点で接している(揺動後と表現)。
The
The configuration of the
The
また、メラミンローラ40と像担持体23の間に、入口シール25を設置するように構成されている(図2参照)。この入口シール25はメラミンローラ40に接触して過剰に付着した粉体潤滑剤を取り除く。あるいはメラミンローラ40と入口シール25の間を1〜2mmに規定して過剰に付着した粉体潤滑剤を取り除くようにしても良い。メラミンローラに替えてスポンジローラであっても構わない。
クリーニングブレード27はゴムやウレタン等の弾性材で平板状に形成された部材であり、一端縁が感光体23の表面に感光体23の軸心方向に沿った全域で当接されている(図2ではトレーリング方式)。クリーニングブレード27の一端縁が感光体23の表面に当接した状態で感光体23が回転することにより、トナー像の転写後に感光体23の表面に残留した残留トナーが除去される。
なお、廃トナースクリュ26は、その近傍まで運ばれた残留トナーを、残留トナー回収部材(不図示)に向けて搬送する。また、転写装置15は感光体23の表面に形成されたトナー像を記録媒体に転写させる装置であり、定着装置16は記録媒体に転写されたトナー像を記録媒体に定着させる装置である。
In addition, an
The
The
このような複写機1における画像形成動作の概略を説明する。コンタクトガラス6上に原稿をセットしてスタートキーをオンさせると、画像読取部4により原稿の画像が読み取られ、その読み取りにより得られた画像データに基づいて光書込装置18からレーザー光が出射され、そのレーザー光が帯電装置33により一様に帯電した感光体23の表面に照射される。このレーザー光の照射により感光体23の表面には静電潜像が形成され、この静電潜像に現像装置20から供給されたトナーが付着することによって感光体23の表面にトナー像が形成される。
すなわち、重合法によって製造された重合トナー(不図示)が入っているトナーボトル(不図示)が本体装置に装着されていて、重合トナーを現像装置20に補給する。現像装置内の現像と補給された重合トナーを攪拌し、露光されて静電潜像が形成された像担持体23表面上の静電潜像にトナーを付着させ(単色)トナー像を形成する。
このトナー像は、レジストローラ13によりタイミングを図って搬送される記録媒体上に転写装置15によって転写される。記録媒体上に転写されたトナー像は定着装置16により定着され、トナー像の定着処理が終了した記録媒体は排出ローラ17によって記録媒体排出部5に排出される。
An outline of the image forming operation in the copying machine 1 will be described. When a document is set on the
That is, a toner bottle (not shown) containing a polymerized toner (not shown) manufactured by a polymerization method is mounted on the main body device, and the developing
This toner image is transferred by a
このような画像形成動作においては、転写装置15による転写処理が終了した感光体23の表面に残留した残留トナーは、クリーニング装置で除去するように構成されている。図2に示した例では、トレーリング方式に配置されたクリーニングブレード27により残留トナーが掻き取られる。また、感光体23の表面には潤滑剤塗布装置28により粉体潤滑剤が塗布される。これにより、感光体23からのトナーの離反性が高まるため、転写後に感光体23の表面に残留した残留トナーを除去するクリーニング性が向上し、さらに、感光体23の表面の摩擦係数が低下するため、感光体23及びクリーニングブレード27の磨耗を抑えることができる。
特に、弾性回転体としてメラミンローラ40を採用していることに起因して、像担持体23に接触する面積がより多いので潤滑剤を効率よく塗布でき、像担持体23を傷付けにくい。また同時に像担持体上の残トナーや異物などの付着物をより強力に除去することができる。また、メラミンローラ40を長手方向に揺動させることにより、潤滑剤を過剰に塗布することなく有効に使え、像担持体上の取れにくい異物を強制的に除去する除去する能力も高まっている。こうした効果は、スポンジローラを採用した場合でも同様に得ることができる。
なお、上記説明では、図2に示すようにクリーニング装置24においては、クリーニングブレード27が、トレーリング方式に配置されているが、図4に示すように、クリーニングブレード27は、カウンタ方式に配置されていても良く、弾性回転体を備えることで、潤滑剤塗布処理に関しては既に説明したと全く同等の作用効果を得ることができる。図4は、クリーニングブレード27とその取り付け部が異なる点を除き、全て図2と全く同一の構成になっていて、対応する構成には同一符号を付してあり、ここでは重複する説明は繰り返さない。
In such an image forming operation, the residual toner remaining on the surface of the
In particular, due to the use of the
In the above description, as shown in FIG. 2, in the
続いて、本発明と組み合わせて好ましいトナーについて説明する。本発明に係る画像形成過程において用いて好適なトナーの形状は略球形状であり、以下の形状規定によって表すことができる。
図5は、本発明に係るトナーの形状を模式的に示す図である。図5において、略球形状のトナーを長軸r1、短軸r2、厚さr3(但し、r1≧r2≧r3とする。)で規定するとき、本発明のトナーは、長軸と短軸との比(r2/r1)(図5(b)参照)が0.5〜1.0で、厚さと短軸との比(r3/r2)(図5(c)参照)が0.7〜1.0の範囲にあることが好ましい。長軸と短軸との比(r2/r1)が0.5未満では、真球形状から離れるためにドット再現性及び転写効率が劣り、高品位な画質が得られなくなる。また、厚さと短軸との比(r3/r2)が0.7未満では、扁平形状に近くなり、球形トナーのような高転写率は得られなくなる。特に、厚さと短軸との比(r3/r2)が1.0では、長軸を回転軸とする回転体となり、トナーの流動性を向上させることができる。なお、r1、r2、r3は、走査型電子顕微鏡(SEM)で、視野の角度を変えて写真を撮り、観察しながら測定した。
Subsequently, a preferred toner in combination with the present invention will be described. The shape of the toner suitable for use in the image forming process according to the present invention is a substantially spherical shape, and can be represented by the following shape rule.
FIG. 5 is a diagram schematically showing the shape of the toner according to the present invention. In FIG. 5, when a substantially spherical toner is defined by a major axis r 1 , a minor axis r 2 , and a thickness r 3 (where r 1 ≧ r 2 ≧ r 3 ), the toner of the present invention is The ratio between the major axis and the minor axis (r 2 / r 1 ) (see FIG. 5B) is 0.5 to 1.0, and the ratio between the thickness and the minor axis (r 3 / r 2 ) (FIG. 5). (See (c)) is preferably in the range of 0.7 to 1.0. If the ratio of the major axis to the minor axis (r 2 / r 1 ) is less than 0.5, the dot reproducibility and transfer efficiency are inferior because of the separation from the true spherical shape, and high quality image quality cannot be obtained. On the other hand, when the ratio (r 3 / r 2 ) between the thickness and the short axis is less than 0.7, it becomes close to a flat shape and a high transfer rate like a spherical toner cannot be obtained. In particular, when the ratio of the thickness to the short axis (r 3 / r 2 ) is 1.0, the rotating body has the long axis as the rotation axis, and the fluidity of the toner can be improved. Note that r 1 , r 2 , and r 3 were measured with a scanning electron microscope (SEM) while changing the angle of field of view and taking pictures.
また、本発明の画像形成装置において、現像装置20で使用して好ましいトナーは、体積平均粒径3〜8μmであり、体積平均粒径(Dv)と個数平均粒径(Dn)との比(Dv/Dn)が1.00〜1.40の範囲にあることが好ましい。重合トナーが像担持体と接触する面積が小さく点接触するので転写率が向上しまた像担持体に対して付着力が粉砕トナーより小さいので転がりやすくなり平板状弾性部材を通過するとき簡単に除去されやすい。
通常、小粒径のトナーを用いることで、潜像に対して緻密にトナーを付着させることができる。しかしながら、上記した範囲よりも体積平均粒径が小さい場合、二成分現像剤では現像装置22における長期の攪拌において磁性キャリアの表面にトナーが融着し、磁性キャリアの帯電能力を低下させ、一成分現像剤として用いた場合には、現像ローラへのトナーのフィルミングや、トナーを薄層化する為のブレード等の部材へのトナーの融着を発生させやすくなる。逆に、トナーの体積平均粒径が本発明の範囲よりも大きい場合には、高解像で高画質の画像を得ることが難しくなると共に、現像剤中のトナーの収支が行われた場合にトナーの粒径の変動が大きくなる場合が多い。
また、粒径分布を狭くすることで、トナーの帯電量分布が均一になり、地肌かぶりの少ない高品位な画像を得ることができ、また、転写率を高くすることができる。しかしながら、Dv/Dnが1.40を超えると、帯電量分布が広くなり、解像力も低下するため好ましくない。
In the image forming apparatus of the present invention, a toner preferably used in the developing
Usually, by using a toner having a small particle diameter, the toner can be densely attached to the latent image. However, when the volume average particle size is smaller than the above range, in the case of the two-component developer, the toner is fused to the surface of the magnetic carrier by long-term stirring in the developing
Further, by narrowing the particle size distribution, the toner charge amount distribution becomes uniform, a high-quality image with little background fogging can be obtained, and the transfer rate can be increased. However, it is not preferable that Dv / Dn exceeds 1.40 because the charge amount distribution becomes wide and the resolving power decreases.
上記のようなトナーは、トナーに内添、あるいは外添されている離型性を向上させるためのワックスや、流動性を向上させるための無機微粒子等がトナー中に占める割合が、小粒径化されたことで従来のトナーに比べ高くなっている。そして、これらの添加剤が感光体23上に発生する付着物質の要因となっている。そこで、実施形態の如き潤滑剤塗布装置28を搭載することにより、像担持体23表面全域にわたって均一な潤滑剤の薄膜を形成させ、これらの付着物質の像担持体23表面への付着力を低減させることができる。また、像担持体23表面とクリーニング装置24の平板状弾性部材27、メラミンローラ40との間に働く摩擦力を低減させてクリーニングを良好に行うことができる。
本発明のクリーニング装置24を搭載することの効果が大きく得られる画像形成装置は、現像手段で使用するトナーが、平均円形度0.93以上と円形度の高いトナーである場合である。尚、トナーの平均粒径及び粒度分布は、コールターカウンターTA−II、コールターマルチサイザーII(いずれもコールター社製)を用いて測定することができる。ここではコールターカウンターTA−II型を用い個数分布、体積分布を出力するインターフェイス(日科技研社製)及びパーソナルコンピュータ(PC9801:NEC社製)に接続し、測定した。
In the toner as described above, the ratio of the wax added to the toner to improve the releasability or the inorganic fine particles to improve the fluidity is small in the particle size. As a result, it is higher than the conventional toner. These additives are the cause of the adhered substances generated on the
The image forming apparatus that can achieve the effect of mounting the
円形度の高いトナーは、ブレード方式のクリーニングでは感光体23と平板状弾性部材27の隙間に入り込み、すり抜けやすい。平板状弾性部材27の像担持体23に対する当接圧を上げると、感光体23のダメージが大きくなる。また、ブラシローラにトナーの帯電極性とは逆極性のバイアスを印加し、静電的にトナーを回収する方法においても、ブラシローラからのトナーの除去が困難なことから、徐々に静電的なトナー除去能力が低下する傾向にある。
しかしながら、本発明を適用したクリーニング装置24に依れば、上記のような平均円形度の高いトナーを用いる場合であっても、以下のようにして効率よく像担持体23表面をクリーニングすることができる。すなわち、像担持体23上の残存トナーは、先ず静電的クリーニング部材であるベルトによって静電気的に回収され、その後、最終的に平板状弾性部材27によって残存するトナーが掻き取られ除去される。像担持体23表面にダメージを与えることなく、効率的にクリーニングを行うことができる。
尚、トナーの平均円形度は、光学的に粒子を検知して、投影面積の等しい相当円の周囲長で除した値である。具体的には、フロー式粒子像分析装置(FPIA−2000;シスメックス社製)を用いて測定を行う。所定の容器に、予め不純固形物を除去した水100〜150mLを入れ、分散剤として界面活性剤0.1〜0.5mLを加え、さらに、測定試料0.1〜9.5g程度を加える。試料を分散した懸濁液を超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行い、分散液濃度を3,000〜10,000個/μLにしてトナーの形状及び分布を測定する。
Toner with a high degree of circularity enters the gap between the
However, according to the
The average circularity of the toner is a value obtained by optically detecting particles and dividing by the circumference of an equivalent circle having the same projected area. Specifically, the measurement is performed using a flow type particle image analyzer (FPIA-2000; manufactured by Sysmex Corporation). In a predetermined container, 100 to 150 mL of water from which impure solids are removed in advance is added, 0.1 to 0.5 mL of a surfactant is added as a dispersant, and about 0.1 to 9.5 g of a measurement sample is further added. The suspension in which the sample is dispersed is subjected to dispersion treatment with an ultrasonic disperser for about 1 to 3 minutes, and the concentration and dispersion of the dispersion are set to 3,000 to 10,000 / μL, and the shape and distribution of the toner are measured.
図6は、形状係数SF−1、形状係数SF−2を説明するためにトナーの形状を模式的に表した図である。形状係数SF−1は、トナー形状の丸さの割合を示すものであり、下記式(1)で表される。トナーを2次元平面に投影してできる形状の最大長MXLNGの二乗を図形面積AREAで除して、100π/4を乗じた値である。
SF−1={(MXLNG)2/AREA}×(100π/4)・・・式(1)
SF−1の値が100の場合トナーの形状は真球となり、SF−1の値が大きくなるほど不定形になる。
また、形状係数SF−2は、トナーの形状の凹凸の割合を示すものであり、下記式(2)で表される。トナーを2次元平面に投影してできる図形の周長PERIの二乗を図形面積AREAで除して、100/4πを乗じた値である。
SF−2={(PERI)2/AREA}×(100/4π) ・・・式(2)
SF−2の値が100の場合トナー表面に凹凸が存在しなくなり、SF−2の値が大きくなるほどトナー表面の凹凸が顕著になる。
トナーの形状が球形に近くなると、トナーとトナーあるいはトナーと像担持体23との接触が点接触に近くなるために、トナー同士の吸着力は弱くなり従って流動性が高くなり、また、トナーと像担持23との吸着力も弱くなって、転写率は高くなる。一方、球形トナーは平板状弾性部材27と像担持体23との間隙に入り込みやすいため、トナーの形状係数SF−1又はSF−2はある程度大きい方がよい。また、SF−1とSF−2が大きくなると、画像上にトナーが散ってしまい画像品位が低下する。このために、SF−1とSF−2は180を越えない方が好ましい。
尚、形状係数の測定は、具体的には、走査型電子顕微鏡(S−800:日立製作所製)でトナーの写真を撮り、これを画像解析装置(LUSEX3:ニレコ社製)に導入して解析して計算した。
FIG. 6 is a diagram schematically showing the shape of the toner in order to explain the shape factor SF-1 and the shape factor SF-2. The shape factor SF-1 indicates the ratio of the roundness of the toner shape and is represented by the following formula (1). This is a value obtained by dividing the square of the maximum length MXLNG of the shape formed by projecting toner on a two-dimensional plane by the figure area AREA and multiplying by 100π / 4.
SF-1 = {(MXLNG) 2 / AREA} × (100π / 4) (1)
When the value of SF-1 is 100, the shape of the toner becomes a true sphere, and becomes larger as the value of SF-1 increases.
The shape factor SF-2 indicates the ratio of the unevenness of the toner shape, and is represented by the following formula (2). A value obtained by dividing the square of the perimeter PERI of the figure formed by projecting the toner onto the two-dimensional plane by the figure area AREA and multiplying by 100 / 4π.
SF-2 = {(PERI) 2 / AREA} × (100 / 4π) (2)
When the value of SF-2 is 100, unevenness does not exist on the toner surface, and as the value of SF-2 increases, the unevenness of the toner surface becomes more prominent.
When the shape of the toner is close to a spherical shape, the contact between the toner and the toner or the toner and the
Specifically, the shape factor is measured by taking a photograph of the toner with a scanning electron microscope (S-800: manufactured by Hitachi, Ltd.) and introducing it into an image analyzer (LUSEX 3: manufactured by Nireco) for analysis. And calculated.
本発明の画像形成装置に好適に用いられる重合トナーについて、としては、例えば、以下のものがある。少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマー、ポリエステル、着色剤、離型剤を有機溶媒中に分散させたトナー材料液を、水系溶媒中で架橋及び/又は伸長反応させて得られるトナーである。以下に、トナーの構成材料及び製造方法の例を挙げて説明する。 Examples of the polymerized toner suitably used in the image forming apparatus of the present invention include the following. A toner obtained by cross-linking and / or extending in a water-based solvent a toner material liquid in which at least a polyester prepolymer having a functional group containing a nitrogen atom, polyester, a colorant, and a release agent are dispersed in an organic solvent. It is. Hereinafter, examples of the constituent material and the manufacturing method of the toner will be described.
(変性ポリエステル)
本発明の画像形成装置に用いるトナーはバインダ樹脂として変性ポリエステル(i)を含む。変性ポリエステル(i)としては、ポリエステル樹脂中にエステル結合以外の結合基が存在したり、またポリエステル樹脂中に構成の異なる樹脂成分が共有結合、イオン結合などで結合したりしている状態をさす。
具体的には、ポリエステル末端に、カルボン酸基、水酸基と反応するイソシアネート基などの官能基を導入し、さらに活性水素含有化合物と反応させ、ポリエステル末端を変性したものを指す。
変性ポリエステル(i)としては、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)とアミン類(B)との反応により得られるウレア変性ポリエステルなどが挙げられる。イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)としては、多価アルコール(PO)と多価カルボン酸(PC)の重縮合物で、かつ活性水素基を有するポリエステルを、さらに多価イソシアネート化合物(PIC)と反応させたものなどが挙げられる。
(Modified polyester)
The toner used in the image forming apparatus of the present invention contains a modified polyester (i) as a binder resin. The modified polyester (i) refers to a state in which a bonding group other than an ester bond is present in the polyester resin, or resin components having different configurations are bonded to the polyester resin by a covalent bond, an ionic bond, or the like. .
Specifically, the polyester terminal is modified by introducing a functional group such as a carboxylic acid group or an isocyanate group that reacts with a hydroxyl group into the polyester terminal and further reacting with an active hydrogen-containing compound.
Examples of the modified polyester (i) include urea-modified polyester obtained by a reaction between a polyester prepolymer (A) having an isocyanate group and amines (B). As the polyester prepolymer (A) having an isocyanate group, a polyester having a polycondensate of a polyhydric alcohol (PO) and a polyvalent carboxylic acid (PC) and having an active hydrogen group is further added to a polyvalent isocyanate compound (PIC). And those reacted with.
上述のポリエステルの有する活性水素基としては、水酸基(アルコール性水酸基及びフェノール性水酸基)、アミノ基、カルボキシル基、メルカプト基などが挙げられ、これらのうち好ましいものはアルコール性水酸基である。
ウレア変性ポリエステルは、以下のようにして生成される。
多価アルコール化合物(PO)としては、2価アルコール(DIO)および3価以上の多価アルコール(TO)が挙げられ、(DIO)単独、または(DIO)と少量の(TO)との混合物が好ましい。
2価アルコール(DIO)としては、アルキレングリコール(エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオールなど);アルキレンエーテルグリコール(ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールなど);脂環式ジオール(1,4−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールAなど);ビスフェノール類(ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールSなど);上記脂環式ジオールのアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物;上記ビスフェノール類のアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数2〜12のアルキレングリコールおよびビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物であり、特に好ましいものはビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物、およびこれと炭素数2〜12のアルキレングリコールとの併用である。
3価以上の多価アルコール(TO)としては、3〜8価またはそれ以上の多価脂肪族アルコール(グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールなど);3価以上のフェノール類(トリスフェノールPA、フェノールノボラック、クレゾールノボラックなど);上述の3価以上のポリフェノール類のアルキレンオキサイド付加物などが挙げられる。
Examples of the active hydrogen group possessed by the polyester include hydroxyl groups (alcoholic hydroxyl groups and phenolic hydroxyl groups), amino groups, carboxyl groups, mercapto groups, and the like. Among these, alcoholic hydroxyl groups are preferred.
The urea-modified polyester is produced as follows.
Examples of the polyhydric alcohol compound (PO) include dihydric alcohol (DIO) and trihydric or higher polyhydric alcohol (TO). (DIO) alone or a mixture of (DIO) and a small amount of (TO) preferable.
Examples of the dihydric alcohol (DIO) include alkylene glycol (ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, etc.); alkylene ether glycol (diethylene glycol) , Triethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene ether glycol, etc.); alicyclic diols (1,4-cyclohexanedimethanol, hydrogenated bisphenol A, etc.); bisphenols (bisphenol A, bisphenol) F, bisphenol S, etc.); alkylene oxide (ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc.) adduct of the above alicyclic diol; Alkylene oxide bisphenol (ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc.), etc. adducts. Among them, preferred are alkylene glycols having 2 to 12 carbon atoms and alkylene oxide adducts of bisphenols, and particularly preferred are alkylene oxide adducts of bisphenols and alkylene glycols having 2 to 12 carbon atoms. It is a combined use.
The trihydric or higher polyhydric alcohol (TO) includes 3 to 8 or higher polyhydric aliphatic alcohols (glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol, etc.); trihydric or higher phenols (Trisphenol PA, phenol novolak, cresol novolak, etc.); Examples include the above-mentioned alkylene oxide adducts of polyphenols having three or more valences.
多価カルボン酸(PC)としては、2価カルボン酸(DIC)および3価以上の多価カルボン酸(TC)が挙げられ、(DIC)単独、および(DIC)と少量の(TC)との混合物が好ましい。
2価カルボン酸(DIC)としては、アルキレンジカルボン酸(コハク酸、アジピン酸、セバシン酸など);アルケニレンジカルボン酸(マレイン酸、フマール酸など);芳香族ジカルボン酸(フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸など)などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数4〜20のアルケニレンジカルボン酸および炭素数8〜20の芳香族ジカルボン酸である。
3価以上の多価カルボン酸(TC)としては、炭素数9〜20の芳香族多価カルボン酸(トリメリット酸、ピロメリット酸など)などが挙げられる。なお、多価カルボン酸(PC)としては、上述のものの酸無水物または低級アルキルエステル(メチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステルなど)を用いて多価アルコール(PO)と反応させてもよい。
多価アルコール(PO)と多価カルボン酸(PC)の比率は、水酸基[OH]とカルボキシル基[COOH]の当量比[OH]/[COOH]として、通常2/1〜1/1、好ましくは1.5/1〜1/1、さらに好ましくは1.3/1〜1.02/1である。
Examples of the polyvalent carboxylic acid (PC) include divalent carboxylic acid (DIC) and trivalent or higher polyvalent carboxylic acid (TC). (DIC) alone and (DIC) with a small amount of (TC) Mixtures are preferred.
Divalent carboxylic acids (DIC) include alkylene dicarboxylic acids (succinic acid, adipic acid, sebacic acid, etc.); alkenylene dicarboxylic acids (maleic acid, fumaric acid, etc.); aromatic dicarboxylic acids (phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid) And naphthalenedicarboxylic acid). Of these, preferred are alkenylene dicarboxylic acids having 4 to 20 carbon atoms and aromatic dicarboxylic acids having 8 to 20 carbon atoms.
Examples of the trivalent or higher polyvalent carboxylic acid (TC) include aromatic polycarboxylic acids having 9 to 20 carbon atoms (such as trimellitic acid and pyromellitic acid). In addition, as polyhydric carboxylic acid (PC), you may make it react with polyhydric alcohol (PO) using the above-mentioned acid anhydride or lower alkyl ester (Methyl ester, ethyl ester, isopropyl ester, etc.).
The ratio of the polyhydric alcohol (PO) to the polycarboxylic acid (PC) is usually 2/1 to 1/1, preferably as the equivalent ratio [OH] / [COOH] of the hydroxyl group [OH] and the carboxyl group [COOH]. Is 1.5 / 1 to 1/1, more preferably 1.3 / 1 to 1.02 / 1.
多価イソシアネート化合物(PIC)としては、脂肪族多価イソシアネート(テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、2,6−ジイソシアナトメチルカプロエートなど);脂環式ポリイソシアネート(イソホロンジイソシアネート、シクロヘキシルメタンジイソシアネートなど);芳香族ジイソシアネート(トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネートなど);芳香脂肪族ジイソシアネート(a,a,a’,a’−テトラメチルキシリレンジイソシアネートなど);イソシアネート類;前記ポリイソシアネートをフェノール誘導体、オキシム、カプロラクタムなどでブロックしたもの;およびこれら2種以上の併用が挙げられる。
多価イソシアネート化合物(PIC)の比率は、イソシアネート基[NCO]と、水酸基を有するポリエステルの水酸基[OH]の当量比[NCO]/[OH]として、通常5/1〜1/1、好ましくは4/1〜1.2/1、さらに好ましくは2.5/1〜1.5/1である。
[NCO]/[OH]が5を超えると低温定着性が悪化する。[NCO]のモル比が1未満では、ウレア変性ポリエステルを用いる場合、そのエステル中のウレア含量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。
Examples of the polyvalent isocyanate compound (PIC) include aliphatic polyisocyanates (tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2,6-diisocyanatomethylcaproate, etc.); alicyclic polyisocyanates (isophorone diisocyanate, cyclohexylmethane diisocyanate, etc.) ); Aromatic diisocyanates (tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, etc.); araliphatic diisocyanates (a, a, a ′, a′-tetramethylxylylene diisocyanate, etc.); isocyanates; phenol derivatives, oximes, polyisocyanates; Those blocked with caprolactam or the like; and combinations of two or more of these.
The ratio of the polyvalent isocyanate compound (PIC) is usually 5/1 to 1/1, preferably as an equivalent ratio [NCO] / [OH] of the isocyanate group [NCO] and the hydroxyl group [OH] of the polyester having a hydroxyl group. 4/1 to 1.2 / 1, more preferably 2.5 / 1 to 1.5 / 1.
When [NCO] / [OH] exceeds 5, low-temperature fixability deteriorates. When the molar ratio of [NCO] is less than 1, when a urea-modified polyester is used, the urea content in the ester is lowered and hot offset resistance is deteriorated.
イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)中の多価イソシアネート化合物(PIC)構成成分の含有量は、通常0.5〜40[wt%]、好ましくは1〜30[wt%]、さらに好ましくは2〜20[wt%]である。0.5[wt%]未満では、耐ホットオフセット性が悪化するとともに、耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。また、40[wt%]を超えると低温定着性が悪化する。
イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)中の1分子当たりに含有されるイソシアネート基は、通常1個以上、好ましくは、平均1.5〜3個、さらに好ましくは、平均1.8〜2.5個である。1分子当たり1個未満では、ウレア変性ポリエステルの分子量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。
The content of the polyisocyanate compound (PIC) component in the polyester prepolymer (A) having an isocyanate group is usually 0.5 to 40 [wt%], preferably 1 to 30 [wt%], more preferably 2 to 20 [wt%]. If it is less than 0.5 [wt%], the hot offset resistance is deteriorated, and it is disadvantageous in terms of both heat-resistant storage stability and low-temperature fixability. On the other hand, if it exceeds 40 [wt%], the low-temperature fixability deteriorates.
The number of isocyanate groups contained per molecule in the polyester prepolymer (A) having an isocyanate group is usually 1 or more, preferably 1.5 to 3 on average, more preferably 1.8 to 2 on average. Five. If it is less than 1 per molecule, the molecular weight of the urea-modified polyester will be low, and the hot offset resistance will deteriorate.
次に、ポリエステルプレポリマー(A)と反応させるアミン類(B)としては、2価アミン化合物(B1)、3価以上の多価アミン化合物(B2)、アミノアルコール(B3)、アミノメルカプタン(B4)、アミノ酸(B5)、およびB1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)などが挙げられる。
2価アミン化合物(B1)としては、芳香族ジアミン(フェニレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルメタンなど);脂環式ジアミン(4,4’−ジアミノ−3,3’−ジメチルジシクロヘキシルメタン、ジアミンシクロヘキサン、イソホロンジアミンなど);および脂肪族ジアミン(エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなど)などが挙げられる。
3価以上の多価アミン化合物(B2)としては、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどが挙げられる。アミノアルコール(B3)としては、エタノールアミン、ヒドロキシエチルアニリンなどが挙げられる。
アミノメルカプタン(B4)としては、アミノエチルメルカプタン、アミノプロピルメルカプタンなどが挙げられる。
Next, as amines (B) to be reacted with the polyester prepolymer (A), a divalent amine compound (B1), a trivalent or higher polyvalent amine compound (B2), an amino alcohol (B3), an amino mercaptan (B4) ), Amino acid (B5), and amino acid block of B1 to B5 (B6).
Examples of the divalent amine compound (B1) include aromatic diamines (phenylenediamine, diethyltoluenediamine, 4,4′-diaminodiphenylmethane, etc.); alicyclic diamines (4,4′-diamino-3,3′-dimethyldicyclohexyl). Methane, diamine cyclohexane, isophorone diamine, etc.); and aliphatic diamines (ethylene diamine, tetramethylene diamine, hexamethylene diamine, etc.) and the like.
Examples of the trivalent or higher polyvalent amine compound (B2) include diethylenetriamine and triethylenetetramine. Examples of amino alcohol (B3) include ethanolamine and hydroxyethylaniline.
Examples of amino mercaptan (B4) include aminoethyl mercaptan and aminopropyl mercaptan.
アミノ酸(B5)としては、アミノプロピオン酸、アミノカプロン酸などが挙げられる。B1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)としては、上述のB1〜B5のアミン類とケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど)から得られるケチミン化合物、オキサゾリジン化合物などが挙げられる。これらアミン類(B)のうち好ましいものは、B1およびB1と少量のB2の混合物である。
アミン類(B)の比率は、イソシアネート基を有するポリエステルプレポリマー(A)中のイソシアネート基[NCO]と、アミン類(B)中のアミノ基[NHx]の当量比[NCO]/[NHx]として、通常1/2〜2/1、好ましくは1.5/1〜1/1.5、さらに好ましくは1.2/1〜1/1.2である。
[NCO]/[NHx]が2を超えたり1/2未満では、ウレア変性ポリエステルの分子量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。
また、ウレア変性ポリエステル中には、ウレア結合と共にウレタン結合を含有していてもよい。ウレア結合含有量とウレタン結合含有量のモル比は、通常100/0〜10/90であり、好ましくは80/20〜20/80、さらに好ましくは、60/40〜30/70である。ウレア結合のモル比が10%未満では、耐ホットオフセット性が悪化する。
Examples of the amino acid (B5) include aminopropionic acid and aminocaproic acid. Examples of B1 to B5 blocked amino groups (B6) include ketimine compounds and oxazolidine compounds obtained from the aforementioned amines of B1 to B5 and ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, etc.). Among these amines (B), preferred are B1 and a mixture of B1 and a small amount of B2.
The ratio of amines (B) is equivalent to the equivalent ratio [NCO] / [NHx] of isocyanate groups [NCO] in the polyester prepolymer (A) having isocyanate groups and amino groups [NHx] in amines (B). Is usually 1/2 to 2/1, preferably 1.5 / 1 to 1 / 1.5, more preferably 1.2 / 1 to 1 / 1.2.
When [NCO] / [NHx] is more than 2 or less than 1/2, the molecular weight of the urea-modified polyester is lowered, and the hot offset resistance is deteriorated.
The urea-modified polyester may contain a urethane bond together with a urea bond. The molar ratio of the urea bond content to the urethane bond content is usually 100/0 to 10/90, preferably 80/20 to 20/80, and more preferably 60/40 to 30/70. When the molar ratio of the urea bond is less than 10%, the hot offset resistance is deteriorated.
本発明の画像形成装置で用いられるトナーが含有する変性ポリエステル(i)は、ワンショット法、プレポリマー法により製造される。変性ポリエステル(i)の重量平均分子量は、通常1万以上、好ましくは2万〜1000万、さらに好ましくは3万〜100万である。このときのピーク分子量は1000〜10000の範囲内であることが好ましい。ピーク分子量が1000未満では伸長反応しにくくトナーの弾性が少なくその結果耐ホットオフセット性が悪化する。また、ピーク分子量が10000を超えると定着性の低下や粒子化や粉砕において製造上の課題が高くなる。
変性ポリエステル(i)の数平均分子量は、後述の変性されていないポリエステル(ii)を用いる場合は特に限定されるものではなく、上述の重量平均分子量とするのに得やすい数平均分子量でよい。変性ポリエステル(i)単独の場合は、数平均分子量は、通常20000以下、好ましくは1000〜10000、さらに好ましくは2000〜8000である。20000を超えると低温定着性及びフルカラー装置に用いた場合の光沢性が悪化する。
変性ポリエステル(i)を得るためのポリエステルプレポリマー(A)とアミン類(B)との架橋及び/又は伸長反応には、必要により反応停止剤を用い、得られるウレア変性ポリエステルの分子量を調整することができる。反応停止剤としては、モノアミン(ジエチルアミン、ジブチルアミン、ブチルアミン、ラウリルアミンなど)、およびそれらをブロックしたもの(ケチミン化合物)などが挙げられる。なお、生成するポリマーの分子量は、THFを溶媒としゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて測定することができる。
The modified polyester (i) contained in the toner used in the image forming apparatus of the present invention is produced by a one-shot method or a prepolymer method. The weight average molecular weight of the modified polyester (i) is usually 10,000 or more, preferably 20,000 to 10,000,000, more preferably 30,000 to 1,000,000. The peak molecular weight at this time is preferably in the range of 1000 to 10,000. When the peak molecular weight is less than 1000, the elongation reaction is difficult and the elasticity of the toner is small, and as a result, the hot offset resistance is deteriorated. On the other hand, when the peak molecular weight exceeds 10,000, problems in production increase in the fixing property reduction, particle formation, and pulverization.
The number average molecular weight of the modified polyester (i) is not particularly limited when the unmodified polyester (ii) described later is used, and may be a number average molecular weight that can be easily obtained to obtain the above-described weight average molecular weight. In the case of the modified polyester (i) alone, the number average molecular weight is usually 20000 or less, preferably 1000 to 10000, more preferably 2000 to 8000. When it exceeds 20000, the low-temperature fixability and the glossiness when used in a full-color device are deteriorated.
In the crosslinking and / or extension reaction between the polyester prepolymer (A) and the amines (B) to obtain the modified polyester (i), a reaction terminator is used as necessary to adjust the molecular weight of the resulting urea-modified polyester. be able to. Examples of the reaction terminator include monoamines (diethylamine, dibutylamine, butylamine, laurylamine, etc.), and those obtained by blocking them (ketimine compounds). In addition, the molecular weight of the produced | generated polymer can be measured using THF as a solvent using gel permeation chromatography (GPC).
(未変性ポリエステル)
本発明の画像形成装置においては、上述の変性されたポリエステル(i)単独使用だけでなく、この変性されたポリエステル(i)と共に、未変性ポリエステル(ii)をバインダ樹脂成分として含有させることもできる。未変性ポリエステル(ii)を併用することで、低温定着性及びフルカラー装置に用いた場合の光沢性が向上し、単独使用より好ましい。
未変性ポリエステル(ii)としては、上述の変性されたポリエステル(i)のポリエステル成分と同様な多価アルコール(PO)と多価カルボン酸(PC)との重縮合物などが挙げられ、好ましいものも変性されたポリエステル(i)と同様である。
(Unmodified polyester)
In the image forming apparatus of the present invention, not only the above-mentioned modified polyester (i) is used alone, but also the unmodified polyester (ii) can be contained as a binder resin component together with the modified polyester (i). . By using unmodified polyester (ii) in combination, the low-temperature fixability and the gloss when used in a full-color apparatus are improved, which is preferable to single use.
Examples of the unmodified polyester (ii) include polycondensates of a polyhydric alcohol (PO) and a polycarboxylic acid (PC) similar to the polyester component of the modified polyester (i) described above. Is the same as modified polyester (i).
また、未変性ポリエステル(ii)は無変性のポリエステルだけでなく、ウレア結合以外の化学結合で変性されているものでもよく、例えばウレタン結合で変性されていてもよい。(i)と(ii)は少なくとも一部が相溶していることが低温定着性、耐ホットオフセット性の面で好ましい。従って、(i)のポリエステル成分と(ii)は類似の組成が好ましい。(ii)を含有させる場合の(i)と(ii)の重量比は、通常5/95〜80/20、好ましくは5/95〜30/70、さらに好ましくは5/95〜25/75、特に好ましくは7/93〜20/80である。
変性されたポリエステル(i)の重量比が5[%]未満では、耐ホットオフセット性が悪化するとともに、耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。
未変性ポリエステル(ii)のピーク分子量は、通常1000〜10000、好ましくは2000〜8000、さらに好ましくは2000〜5000である。1000未満では耐熱保存性が悪化し、10000を超えると低温定着性が悪化する。未変性ポリエステル(ii)の水酸基価は5以上であることが好ましく、さらに好ましくは10〜120、特に好ましくは20〜80である。5未満では耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。
未変性ポリエステル(ii)の酸価は1〜5が好ましく、より好ましくは2〜4である。ワックスに高酸価ワックスを使用するため、バインダは低酸価バインダが帯電や高体積抵抗につながるので二成分系現像剤に用いるトナーにはマッチしやすい。バインダ樹脂のガラス転移点(Tg)は通常35〜70[℃]、好ましくは55〜65[℃]である。35[℃]未満ではトナーの耐熱保存性が悪化し、70[℃]を超えると低温定着性が不十分となる。ウレア変性ポリエステルは、得られるトナー母体粒子の表面に存在しやすいため、本発明の画像形成装置のトナーにおいては、公知のポリエステル系トナーと比較して、ガラス転移点が低くても耐熱保存性が良好な傾向を示す。尚、ガラス転移点(Tg)は、示差走査熱量計(DSC)によって測定することができる。
The unmodified polyester (ii) is not limited to unmodified polyester, but may be modified with a chemical bond other than a urea bond, such as a urethane bond. It is preferable that (i) and (ii) are at least partially compatible with each other in terms of low-temperature fixability and hot offset resistance. Therefore, the polyester component (i) and (ii) preferably have similar compositions. When (ii) is contained, the weight ratio of (i) to (ii) is usually 5/95 to 80/20, preferably 5/95 to 30/70, more preferably 5/95 to 25/75, Particularly preferred is 7/93 to 20/80.
If the weight ratio of the modified polyester (i) is less than 5%, the hot offset resistance is deteriorated, and it is disadvantageous in terms of both heat-resistant storage stability and low-temperature fixability.
The peak molecular weight of unmodified polyester (ii) is usually 1000 to 10000, preferably 2000 to 8000, and more preferably 2000 to 5000. If it is less than 1000, heat-resistant storage stability will deteriorate, and if it exceeds 10,000, low-temperature fixability will deteriorate. The hydroxyl value of the unmodified polyester (ii) is preferably 5 or more, more preferably 10 to 120, and particularly preferably 20 to 80. If it is less than 5, it is disadvantageous in terms of both heat-resistant storage stability and low-temperature fixability.
As for the acid value of unmodified polyester (ii), 1-5 are preferable, More preferably, it is 2-4. Since a high acid value wax is used as the wax, the low acid value binder leads to electrification and high volume resistance, so that it is easy to match the toner used for the two-component developer. The glass transition point (Tg) of the binder resin is usually 35 to 70 [° C.], preferably 55 to 65 [° C.]. If it is less than 35 [° C.], the heat-resistant storage stability of the toner is deteriorated, and if it exceeds 70 [° C.], the low-temperature fixability becomes insufficient. Since the urea-modified polyester is likely to be present on the surface of the obtained toner base particles, the toner of the image forming apparatus of the present invention has heat-resistant storage stability even when the glass transition point is low as compared with known polyester-based toners. Shows good trend. The glass transition point (Tg) can be measured with a differential scanning calorimeter (DSC).
(着色剤)
トナーに含有する着色剤としては、公知の染料及び顔料が全て使用できる。ブラックトナーの着色剤としては、カーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒等があり、さらにこれらの混合物を用いることができる。イエロートナーの着色剤としては、ナフトールイエローS、ハンザイエロー(10G、5G、G)、カドミュウムイエロー、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロー、ハンザイエロー(GR、A、RN、R)、ピグメントイエローL、ベンジジンイエロー(G、GR)、パーマネントイエロー(NCG)、バルカンファストイエロー(5G、R)、タートラジンレーキ、キノリンイエローレーキ、アンスラザンイエローBGL、イソインドリノンイエロー等があり、さらにこれらの混合物を用いることができる。
マゼンダトナーの着色剤としては、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミュウムレッド、カドミュウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パーマネントレッド4R、パラレッド、ファイセーレッド、パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソールファストスカーレットG、ブリリアントファストスカーレット、ブリリアントカーンミンBS、パーマネントレッド(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、ファストスカーレットVD、ベルカンファストルビンB、ブリリアントスカーレットG、リソールルビンGX、パーマネントレッドF5R、ブリリアントカーミン6B、ピグメントスカーレット3B、ボルドー5B、トルイジンマルーン、パーマネントボルドーF2K、ヘリオボルドーBL、ボルドー10B、ボンマルーンライト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミンレーキB、ローダミンレーキY、アリザリンレーキ、チオインジゴレッドB、チオインジゴマルーン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロームバーミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ等があり、さらにこれらの混合物を用いることができる。
(Coloring agent)
As the colorant contained in the toner, all known dyes and pigments can be used. Examples of the colorant for black toner include carbon black, nigrosine dye, iron black and the like, and a mixture thereof can be used. As a colorant for yellow toner, naphthol yellow S, Hansa yellow (10G, 5G, G), cadmium yellow, yellow iron oxide, ocher, chrome lead, titanium yellow, polyazo yellow, oil yellow, Hansa yellow (GR , A, RN, R), Pigment Yellow L, Benzidine Yellow (G, GR), Permanent Yellow (NCG), Vulcan Fast Yellow (5G, R), Tartrazine Lake, Quinoline Yellow Lake, Anthrazan Yellow BGL, IsoIndia For example, Linon Yellow can be used, and a mixture of these can be used.
Magenta toner colorants include bengara, red lead, lead vermilion, cadmium red, cadmium mercurial red, antimony vermilion, permanent red 4R, para red, phise red, parachlor ortho nitroaniline red, risor fast scarlet. G, Brilliant Fast Scarlet, Brilliant Carnmin BS, Permanent Red (F2R, F4R, FRL, FRLL, F4RH), Fast Scarlet VD, Belkan Fast Rubin B, Brilliant Scarlet G, Resol Rubin GX, Permanent Red F5R, Brilliant Carmine 6B, Pigment Scarlet 3B, Bordeaux 5B, Toluidine Maroon, Permanent Bordeaux F2K, Helio Bordeaux BL, Bordeaux 10B, Bon Maroon Light Bon Maroon Medium, Eosin Lake, Rhodamine Lake B, Rhodamine Lake Y, Alizarin Lake, Thioindigo Red B, Thioindigo Maroon, Oil Red, Quinacridone Red, Pyrazolone Red, Polyazo Red, Chrome Vermilion, Benzidine Orange, Perinone Orange, There are oil oranges and the like, and a mixture of these can be used.
シアントナーの着色剤としては、コバルトブルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピーコックブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダンスレンブルー(RS、BC)、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレーキ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンB、ナフトールグリーンB、グリーンゴールド、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛華、リトボン等があり、さらにこれらの混合物を用いることができる。
着色剤の含有量はトナーに対して通常1〜15[重量%]、好ましくは3〜10[重量%]である。着色剤は樹脂と複合化されたマスターバッチとして用いることもできる。マスターバッチの製造、またはマスターバッチとともに混練されるバインダ樹脂としては、ポリスチレン、ポリ−p−クロロスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の重合体、あるいはこれらとビニル化合物との共重合体、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキシポリオール樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスなどが挙げられ、単独あるいは混合して使用できる。
Examples of cyan toner colorants include cobalt blue, cerulean blue, alkali blue rake, peacock blue rake, Victoria blue rake, metal-free phthalocyanine blue, phthalocyanine blue, fast sky blue, indanthrene blue (RS, BC), indigo, Ultramarine blue, bitumen, anthraquinone blue, fast violet B, methyl violet lake, cobalt purple, manganese purple, dioxane violet, anthraquinone violet, chrome green, zinc green, chromium oxide, pyridian, emerald green, pigment green B, naphthol green B, green Gold, acid green lake, malachite green lake, phthalocyanine green, anthraquinone green, titanium oxide, zinc white There are lithopone and the like, may be further a mixture thereof.
The content of the colorant is usually 1 to 15 [wt%], preferably 3 to 10 [wt%] based on the toner. The colorant can also be used as a master batch combined with a resin. As a binder resin to be kneaded with the production of the master batch or the master batch, a polymer of styrene such as polystyrene, poly-p-chlorostyrene, polyvinyl toluene or the like, or a copolymer of these and a vinyl compound, Polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene, polyester, epoxy resin, epoxy polyol resin, polyurethane, polyamide, polyvinyl butyral, polyacrylic acid resin, rosin, modified rosin, terpene resin, fat Aromatic or alicyclic hydrocarbon resins, aromatic petroleum resins, chlorinated paraffins, paraffin waxes and the like can be mentioned, and these can be used alone or in combination.
(荷電制御剤)
トナーに含有する荷電制御剤としては公知のものが使用でき、例えばニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、4級アンモニウム塩(フッ素変性4級アンモニウム塩を含む)、アルキルアミド、燐の単体または化合物、タングステンの単体または化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩及び、サリチル酸誘導体の金属塩等である。
具体的にはニグロシン系染料のボントロン03、4級アンモニウム塩のボントロンP−51、含金属アゾ染料のボントロンS−34、オキシナフトエ酸系金属錯体のE−82、サリチル酸系金属錯体のE−84、フェノール系縮合物のE−89(以上、オリエント化学工業社製)、4級アンモニウム塩モリブデン錯体のTP−302、TP−415(以上、保土谷化学工業社製)、4級アンモニウム塩のコピーチャージPSYVP2038、トリフェニルメタン誘導体のコピーブルーPR、4級アンモニウム塩のコピーチャージNEG VP2036、コピーチャージNX VP434(以上、ヘキスト社製)、LRA−901、ホウ素錯体であるLR−147(日本カーリット社製)、銅フタロシアニン、ペリレン、キナクリドン、アゾ系顔料、その他スルホン酸基、カルボキシル基、4級アンモニウム塩等の官能基を有する高分子系の化合物が挙げられる。このうち、特にトナーを負極性に制御する物質が好ましく使用される。
荷電制御剤の使用量は、バインダ樹脂の種類、必要に応じて使用される添加剤の有無、分散方法を含めたトナー製造方法によって決定されるもので、一義的に限定されるものではないが、好ましくはバインダ樹脂100[重量部]に対して、0.1〜10[重量部]の範囲で用いられる。好ましくは、0.2〜5[重量部]の範囲がよい。10[重量部]を超える場合にはトナーの帯電性が大きすぎ、荷電制御剤の効果を減退させ、現像ローラとの静電気的吸引力が増大し、現像剤の流動性低下や、画像濃度の低下を招く。
(Charge control agent)
As the charge control agent contained in the toner, known ones can be used. For example, nigrosine dye, triphenylmethane dye, chromium-containing metal complex dye, molybdate chelate pigment, rhodamine dye, alkoxy amine, quaternary ammonium salt (Including fluorine-modified quaternary ammonium salts), alkylamides, phosphorus simple substances or compounds, tungsten simple substances or compounds, fluorine-based activators, salicylic acid metal salts, and metal salts of salicylic acid derivatives.
Specifically, Bontron 03 of a nigrosine dye, Bontron P-51 of a quaternary ammonium salt, Bontron S-34 of a metal-containing azo dye, E-82 of an oxynaphthoic acid metal complex, E-84 of a salicylic acid metal complex , Phenol-condensate E-89 (above, manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.), quaternary ammonium salt molybdenum complex TP-302, TP-415 (above, manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.), quaternary ammonium salt copy Charge PSYVP2038, copy blue PR of triphenylmethane derivative, copy charge NEG VP2036 of quaternary ammonium salt, copy charge NX VP434 (manufactured by Hoechst), LRA-901, LR-147 which is a boron complex (manufactured by Nippon Carlit) ), Copper phthalocyanine, perylene, quinacridone, azo face , Sulfonate group, carboxyl group, and polymer compounds having a functional group such as quaternary ammonium salts. Of these, substances that control the negative polarity of the toner are particularly preferably used.
The amount of the charge control agent used is determined by the type of binder resin, the presence or absence of additives used as necessary, and the toner production method including the dispersion method, and is not uniquely limited. Preferably, it is used in the range of 0.1 to 10 [parts by weight] with respect to 100 [parts by weight] of the binder resin. Preferably, the range of 0.2-5 [weight part] is good. When the amount exceeds 10 [parts by weight], the chargeability of the toner is too high, the effect of the charge control agent is reduced, the electrostatic attraction with the developing roller is increased, the flowability of the developer is reduced, and the image density is reduced. Incurs a decline.
(離型剤)
離型剤としては、融点が50〜120[℃]の低融点のワックスが、バインダ樹脂との分散の中でより離型剤として効果的に定着ローラとトナー界面との間で働き、これにより定着ローラにオイルの如き離型剤を塗布することなく高温オフセットに対し効果を示す。このようなワックス成分としては、以下のものが挙げられる。
ロウ類及びワックス類としては、カルナバワックス、綿ロウ、木ロウ、ライスワックス等の植物系ワックス、ミツロウ、ラノリン等の動物系ワックス、オゾケライト、セルシン等の鉱物系ワックス、及びおよびパラフィン、マイクロクリスタリン、ペトロラタム等の石油ワックス等が挙げられる。また、これら天然ワックスの外に、フィッシャー・トロプシュワックス、ポリエチレンワックス等の合成炭化水素ワックス、エステル、ケトン、エーテル等の合成ワックス等が挙げられる。
(Release agent)
As a release agent, a low melting point wax having a melting point of 50 to 120 [° C.] works more effectively as a release agent in the dispersion with the binder resin between the fixing roller and the toner interface. Effective against high temperature offset without applying a release agent such as oil to the fixing roller. Examples of such a wax component include the following.
Examples of waxes and waxes include plant waxes such as carnauba wax, cotton wax, wood wax, rice wax, animal waxes such as beeswax and lanolin, mineral waxes such as ozokerite and cercin, and paraffin, microcrystalline, And petroleum waxes such as petrolatum. In addition to these natural waxes, synthetic hydrocarbon waxes such as Fischer-Tropsch wax and polyethylene wax, and synthetic waxes such as esters, ketones, and ethers can be used.
さらに、12−ヒドロキシステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、無水フタル酸イミド、塩素化炭化水素等の脂肪酸アミド及び、低分子量の結晶性高分子樹脂である、ポリ−n−ステアリルメタクリレート、ポリ−n−ラウリルメタクリレート等のポリアクリレートのホモ重合体あるいは共重合体(例えば、n−ステアリルアクリレート−エチルメタクリレートの共重合体等)等、側鎖に長いアルキル基を有する結晶性高分子等も用いることができる。
荷電制御剤、離型剤はマスターバッチ、バインダ樹脂とともに溶融混練することもできるし、もちろん有機溶剤に溶解、分散する際に加えても良い。
Furthermore, fatty acid amides such as 12-hydroxystearic acid amide, stearic acid amide, phthalic anhydride imide, chlorinated hydrocarbon, and low molecular weight crystalline polymer resin, poly-n-stearyl methacrylate, poly-n- A crystalline polymer having a long alkyl group in the side chain such as a homopolymer or copolymer of polyacrylate such as lauryl methacrylate (for example, a copolymer of n-stearyl acrylate-ethyl methacrylate, etc.) can also be used. .
The charge control agent and the release agent can be melt-kneaded together with the master batch and the binder resin, and of course, they may be added when dissolved and dispersed in the organic solvent.
(外添剤)
トナー粒子の流動性や現像性、帯電性を補助するための外添剤として、無機微粒子が好ましく用いられる。この無機微粒子の一次粒子径は、5×10−3〜2[μm]であることが好ましく、特に5×10−3〜0.5[μm]であることが好ましい。また、BET法による比表面積は、20〜500[m2/g]であることが好ましい。この無機微粒子の使用割合は、トナーの0.01〜5.0[wt%]であることが好ましく、特に0.01〜2.0[wt%]であることが好ましい。
無機微粒子の具体例としては、例えばシリカ、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケイソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化ケイ素、窒化ケイ素などを挙げることができる。中でも、流動性付与剤としては、疎水性シリカ微粒子と疎水性酸化チタン微粒子を併用するのが好ましい。特に両微粒子の平均粒径が5×10−2[μm]以下のものを使用して攪拌混合を行った場合、トナーとの静電力、ファンデルワールス力は格段に向上する。そして、所望の帯電レベルを得るために行われる現像装置内部の攪拌混合によっても、トナーから流動性付与剤が脱離することなく、ホタルなどが発生しない良好な画像品質が得られる。さらに転写残トナーの低減が図られる。
(External additive)
Inorganic fine particles are preferably used as an external additive for assisting the fluidity, developability and chargeability of the toner particles. The primary particle diameter of the inorganic fine particles is preferably 5 × 10 −3 to 2 [μm], and particularly preferably 5 × 10 −3 to 0.5 [μm]. Moreover, it is preferable that the specific surface area by BET method is 20-500 [m2 / g]. The use ratio of the inorganic fine particles is preferably 0.01 to 5.0 [wt%] of the toner, and particularly preferably 0.01 to 2.0 [wt%].
Specific examples of the inorganic fine particles include, for example, silica, alumina, titanium oxide, barium titanate, magnesium titanate, calcium titanate, strontium titanate, zinc oxide, tin oxide, quartz sand, clay, mica, wollastonite, diatomaceous earth. Examples include soil, chromium oxide, cerium oxide, bengara, antimony trioxide, magnesium oxide, zirconium oxide, barium sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, silicon carbide, and silicon nitride. Among these, as the fluidity imparting agent, it is preferable to use hydrophobic silica fine particles and hydrophobic titanium oxide fine particles in combination. Particularly when both the fine particles have an average particle size of 5 × 10 −2 [μm] or less and are stirred and mixed, the electrostatic force and van der Waals force with the toner are remarkably improved. Even by stirring and mixing inside the developing device to obtain a desired charge level, the fluidity-imparting agent is not detached from the toner, and good image quality free from fireflies can be obtained. Further, transfer residual toner can be reduced.
酸化チタン微粒子は、環境安定性、画像濃度安定性に優れている反面、帯電立ち上がり特性の悪化傾向にあることより、酸化チタン微粒子添加量がシリカ微粒子添加量よりも多くなると、この副作用の影響が大きくなることが考えられる。しかし、疎水性シリカ微粒子及び疎水性酸化チタン微粒子の添加量が0.3〜1.5[wt%]の範囲では、帯電立ち上がり特性が大きく損なわれず、所望の帯電立ち上がり特性が得られ、すなわち、コピーの繰り返しを行っても、安定した画像品質が得られる。 Titanium oxide fine particles are excellent in environmental stability and image density stability, but have a tendency to deteriorate the charge rise characteristics. Therefore, if the amount of titanium oxide fine particles added is larger than the amount of silica fine particles added, this side effect is affected. It can be considered large. However, when the addition amount of the hydrophobic silica fine particles and the hydrophobic titanium oxide fine particles is in the range of 0.3 to 1.5 [wt%], the charge rising characteristics are not greatly impaired, and the desired charge rising characteristics can be obtained. Stable image quality can be obtained even when copying is repeated.
<トナー製造例>
(ポリエステルの製造例)冷却管、攪拌機および窒素導入管の付いた反応槽中に、ビスフェノールAエチレンオキサイド2モル付加物690部、テレフタル酸256部を常圧下、230℃で8時間重縮合し、次いで10〜15mmHgの減圧で5時間反応した後160℃まで冷却し、これに18部の無水フタル酸を加えて2時間反応し変性されていないポリエステル(a)を得た。
(プレポリマーの製造例)冷却管、攪拌機および窒素導入管の付いた反応槽中に、ビスフェノールAエチレンオキサイド2モル付加物800部、イソフタル酸180部、テレフタル酸60部、およびジブチルチンオキサイド2部を入れ、常圧で230℃で8時間反応し、さらに10〜15mmHgの減圧で脱水しながら5時間反応した後、160℃まで冷却して、これに32部の無水フタル酸を加えて2時間反応した。次いで、80℃まで冷却し、酢酸エチル中にてイソホロンジイソシアネート170部と2時間反応させてイソシアネート基含有プレポリマー(1)を得た。
<Example of toner production>
(Production example of polyester) In a reaction vessel equipped with a cooling pipe, a stirrer and a nitrogen introduction pipe, 690 parts of bisphenol A ethylene oxide 2-mol adduct and 256 parts of terephthalic acid were polycondensed at 230 ° C. for 8 hours under normal pressure. Next, the mixture was reacted at a reduced pressure of 10 to 15 mmHg for 5 hours and then cooled to 160 ° C., and 18 parts of phthalic anhydride was added thereto and reacted for 2 hours to obtain unmodified polyester (a).
(Prepolymer production example) 800 parts of bisphenol A ethylene oxide 2-mole adduct, 180 parts of isophthalic acid, 60 parts of terephthalic acid, and 2 parts of dibutyltin oxide in a reaction vessel equipped with a cooling pipe, a stirrer and a nitrogen introduction pipe The reaction was carried out at 230 ° C. for 8 hours at normal pressure, and further for 5 hours while dehydrating at a reduced pressure of 10 to 15 mmHg, then cooled to 160 ° C., and 32 parts of phthalic anhydride was added thereto for 2 hours. Reacted. Subsequently, it cooled to 80 degreeC and made it react with 170 parts of isophorone diisocyanate in ethyl acetate for 2 hours, and the isocyanate group containing prepolymer (1) was obtained.
(ケチミン化合物の製造例)攪拌棒および温度計のついた反応槽中にイソホロンジアミン30部とメチルエチルケトン70部を仕込み、50℃で5時間反応させてケチミン化合物(1)を得た。
(トナーの製造例)ビーカー内に前記のプレポリマー(1)15.4部、ポリエステル(a)60部、酢酸エチル78.6部を入れ、攪拌し溶解した。次いで、離型剤であるライスWAX(融点83℃)10部、銅フタロシアニンブルー顔料(シアン顔料)4部を入れ、60℃にてTK式ホモミキサーで12000rpmで攪拌し、均一に溶解、分散させた。最後に、ケチミン化合物(1)2.7部を加え溶解させた。これをトナー材料溶液(1)とする。ビーカー内にイオン交換水306部、リン酸カルシウム10%懸濁液265部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.2部、平均粒径0.20μmのスチレン/アクリル系樹脂微粒子を入れ均一に溶解した。ついで60℃に昇温し、TK式ホモミキサーで12000rpmに攪拌しながら、上記トナー材料溶液(1)を投入し10分間攪拌した。ついで実施例1同様にこの混合液を攪拌棒および温度計付のコルベンに500g計量して移し、45℃まで昇温して、減圧下ウレア化反応をさせながら0.5時間かけ溶剤を除去し、濾別、洗浄、乾燥した後、風力分級し、母体粒子を得た。
(Production Example of Ketimine Compound) 30 parts of isophoronediamine and 70 parts of methyl ethyl ketone were charged in a reaction vessel equipped with a stirrer and a thermometer, and reacted at 50 ° C. for 5 hours to obtain a ketimine compound (1).
(Toner Production Example) 15.4 parts of the above prepolymer (1), 60 parts of polyester (a) and 78.6 parts of ethyl acetate were placed in a beaker and dissolved by stirring. Next, 10 parts of rice WAX (melting point 83 ° C.) as a release agent and 4 parts of copper phthalocyanine blue pigment (cyan pigment) are added and stirred at 12,000 rpm with a TK homomixer at 60 ° C. to uniformly dissolve and disperse. It was. Finally, 2.7 parts of ketimine compound (1) was added and dissolved. This is designated as toner material solution (1). In a beaker, 306 parts of ion-exchanged water, 265 parts of a 10% calcium phosphate suspension, 0.2 part of sodium dodecylbenzenesulfonate, and styrene / acrylic resin fine particles having an average particle diameter of 0.20 μm were uniformly dissolved. Next, the temperature was raised to 60 ° C., and the toner material solution (1) was added while stirring at 12000 rpm with a TK homomixer and stirred for 10 minutes. Next, 500 g of this mixed solution was weighed and transferred to a Kolben equipped with a stirrer and a thermometer in the same manner as in Example 1, and the temperature was raised to 45 ° C., and the solvent was removed over 0.5 hours while performing a urea reaction under reduced pressure. After filtering, washing and drying, air classification was performed to obtain base particles.
母体粒子 100部
帯電制御剤(オリエント化学社製ボントロン E−84) 0.25部
をQ型ミキサー(三井鉱山社製)に仕込み、タービン型羽根の周速を50m/secに設定し、2分間運転、1分間休止を5サイクル行い、合計の処理時間を10分間とした。
さらに、疎水性シリカ(H2000、クラリアントジャパン社製)を0.5部添加し、周速を15m/secとして30秒混合1分間休止を5サイクル行い、シアントナーを得た。ついで、トナー粒子100部に疎水性シリカ0.5部と、疎水化酸化チタン0.5部をヘンシェルミキサーにて混合して、本発明のトナー(1)を得た。
※「銅フタロシアニンブルー顔料(シアン顔料)4部」の部分だけ変更して他色のトナーを作る。
イエロートナー作成の場合、ベンジジンイエロー顔料 6部
マゼンタトナーの場合、ローダミンレーキ顔料 6部
ブラックトナーの場合、カーボンブラック 10部
Base part 100 parts Charge control agent (Orient Chemical Co., Ltd. Bontron E-84) 0.25 part was charged into a Q-type mixer (Mitsui Mining Co., Ltd.), and the peripheral speed of the turbine type blade was set to 50 m / sec. The operation and rest for 1 minute were performed 5 cycles, and the total processing time was 10 minutes.
Further, 0.5 part of hydrophobic silica (H2000, manufactured by Clariant Japan Co., Ltd.) was added, the peripheral speed was 15 m / sec, mixing was performed for 30 seconds and suspended for 1 minute for 5 cycles to obtain a cyan toner. Subsequently, 100 parts of toner particles were mixed with 0.5 part of hydrophobic silica and 0.5 part of hydrophobic titanium oxide using a Henschel mixer to obtain toner (1) of the present invention.
* Change only the "copper phthalocyanine blue pigment (cyan pigment) 4 parts" to make other color toners.
6 parts for benzidine yellow pigment for
以上の条件によって製造されたトナーは、磁性キャリアを使用しない1成分系の磁性トナー或いは、非磁性トナーとしても用いることができる。また、2成分系現像剤に用いる場合には、磁性キャリアと混合して用いれば良く、磁性キャリアとしては、鉄、マグネタイト、Mn、Zn、Cu等の2価の金属を含むフェライトであって、体積平均粒径20〜100μmが好ましい。平均粒径が20μm未満では、現像時に感光体1にキャリア付着が生じやすく、100μmを越えると、トナーとの混合性が低く、トナーの帯電量が不十分で連続使用時の帯電不良等を生じやすい。また、Znを含むCuフェライトは、飽和磁化が高いことから好ましいが、画像形成装置100のプロセスにあわせて適宜選択することができる。磁性キャリアを被覆する樹脂としては、特に限定されないが、例えばシリコーン樹脂、スチレン−アクリル樹脂、含フッ素樹脂、オレフィン樹脂等がある。その製造方法は、コーティング樹脂を溶媒中に溶解し、流動層中にスプレーしコア上にコーティングしても良く、また、樹脂粒子を静電気的に核粒子に付着させた後に熱溶融させて被覆するものであってもよい。被覆される樹脂の厚さは、0.05〜10μm、好ましくは0.3〜4μmがよい。上述した如きの重合トナーを用いることで、実施形態の画像形成装置においても高画質の画像を提供することが可能となる。なお、残トナーについては既述した潤滑剤塗布装置とクリーニング手段を採用しているため重合トナーの転写率が高くなり像担持体上の残トナーが減少し、適切に像担持体上から除去される。
重合法により製造されたトナーを使用すると残トナーが平板状弾性部材をすり抜けるのでクリーニングが難しい。しかし潤滑剤を像担持体表面に塗布することによる摩擦係数が下がり、像担持体上の像を中転部材への転写率が向上するので、クリーニングしにくい重合トナーを使用しても高画質を提供することができる。
The toner produced under the above conditions can also be used as a one-component magnetic toner that does not use a magnetic carrier or a non-magnetic toner. When used in a two-component developer, it may be used by mixing with a magnetic carrier, and the magnetic carrier is a ferrite containing a divalent metal such as iron, magnetite, Mn, Zn, Cu, A volume average particle size of 20 to 100 μm is preferred. If the average particle size is less than 20 μm, carrier adhesion is likely to occur on the photoreceptor 1 during development, and if it exceeds 100 μm, the miscibility with the toner is low and the charge amount of the toner is insufficient, resulting in poor charging during continuous use. Cheap. Further, Cu ferrite containing Zn is preferable because of high saturation magnetization, but can be appropriately selected according to the process of the image forming apparatus 100. The resin for coating the magnetic carrier is not particularly limited, and examples thereof include silicone resin, styrene-acrylic resin, fluorine-containing resin, and olefin resin. In the manufacturing method, the coating resin may be dissolved in a solvent, sprayed into a fluidized bed and coated on the core, or the resin particles are electrostatically attached to the core particles and then thermally melted for coating. It may be a thing. The resin to be coated has a thickness of 0.05 to 10 μm, preferably 0.3 to 4 μm. By using the polymerized toner as described above, it is possible to provide a high-quality image even in the image forming apparatus of the embodiment. As for the residual toner, since the lubricant application device and the cleaning means described above are employed, the transfer rate of the polymerized toner is increased, the residual toner on the image carrier is reduced, and it is appropriately removed from the image carrier. The
When toner produced by the polymerization method is used, cleaning is difficult because the remaining toner slips through the flat elastic member. However, the coefficient of friction by applying lubricant to the surface of the image carrier is reduced, and the transfer rate of the image on the image carrier to the intermediate transfer member is improved. Can be provided.
以上説明したように実施形態においては、弾性回転体に粉体潤滑剤を付着させ像担持体に押圧させ潤滑剤を塗布することにより、従来のものに比べてより接触面積がより多くなるので均一に効率良く塗布することができ、初期から経時に至るまで像担持体表面を低μに安定させることができる。特に、好適に小粒径の重合トナーを使用することができ、そのため長期間に渡って良好な画像を得ることができる画像形成装置を実現することが可能となる。また像担持体の汚れや異物を除去することもできる。
特に、スポンジローラ、メラミンローラが長手方向に揺動する構成としているので、過剰に付着した粉体潤滑剤を下方に落とすことができる。また像担持体に付着した取れにくい異物などを擦りながら除去することもできる。
スポンジローラ、メラミンローラと像担持体の間に入口シールを設けることにより、スポンジローラ、メラミンローラが長手方向に揺動しても過剰に付着した潤滑剤を取り除くことができない場合入口シールに接触し、過剰に付着した潤滑剤を除去することが可能になっている。
As described above, in the embodiment, by applying a powder lubricant to the elastic rotating body and pressing the image bearing member to apply the lubricant, the contact area is larger than the conventional one, so that it is uniform. The surface of the image bearing member can be stabilized at a low μ from the initial stage to the passage of time. In particular, it is possible to use a polymer toner having a small particle size, and it is possible to realize an image forming apparatus capable of obtaining a good image over a long period of time. It is also possible to remove dirt and foreign matter from the image carrier.
In particular, since the sponge roller and the melamine roller are configured to swing in the longitudinal direction, excessively adhered powder lubricant can be dropped downward. It is also possible to remove difficult-to-remove foreign substances adhering to the image carrier while rubbing.
By providing an inlet seal between the sponge roller and melamine roller and the image carrier, if the excessively adhered lubricant cannot be removed even if the sponge roller or melamine roller swings in the longitudinal direction, it will contact the inlet seal. It is possible to remove the excessively adhered lubricant.
上記クリーニング手段はいわゆるプロセスカートリッジとして構成してあるので交換作業がしやすくなっておりメンテナンス時間短縮化が図られている。本発明の趣旨に沿えば必ずしもプロセスカートリッジの形態を採らなくても良い。但し、像担持体、現像装置以外の各部品が独立していると部品の数が多く構造的に複雑で、操作時間がかかり不便である。また各部品の寿命が異なるので部品の交換回数が多くなる。実施形態と同じでなくとも良いが、像担持体、現像装置以外の部品がクリーニング装置または帯電装置と一体にプロセスカートリッジして構成されていると、メンテナンスが必要な装置の交換が容易になり、部品の交換回数が減るので操作時間を短縮にできる。 Since the cleaning means is configured as a so-called process cartridge, the replacement work is easy and the maintenance time is shortened. In accordance with the spirit of the present invention, the process cartridge may not necessarily be used. However, if each component other than the image carrier and the developing device is independent, the number of components is large, the structure is complicated, and operation time is inconvenient. In addition, since the life of each part is different, the number of parts replacement is increased. Although not necessarily the same as the embodiment, if parts other than the image carrier and the developing device are configured as a process cartridge integrally with the cleaning device or the charging device, it is easy to replace the device that requires maintenance, Since the number of parts exchanges is reduced, the operation time can be shortened.
1 複写機、2 装置本体、3 記録媒体収納部、4 画像読取部、5 記録媒体排出部、6 コンタクトガラス、7 圧板、8 第一走行体、8a ミラー、8b ミラー、9 第二走行体、9a ミラー、9b ミラー、10 レンズ、11 CCD、12 記録媒体搬送路、13 レジストローラ、14 プロセスカートリッジ、15 転写装置 、16 定着装置、17 排出ローラ 、18 光書込装置 、19 中転ベルト 、20 現像装置 、21 現像ローラ、22 スリット、23 像担持体(感光体)、23a フランジギア、24 クリーニング装置、25 入口シール、26 廃トナースクリュ、27 平板状弾性部材(クリーニングブレード)、28 潤滑剤塗布装置 、29 塗布ブラシ、30 固形潤滑剤、31 潤滑材押圧スプリング 、32 潤滑剤塗布ブレード 、33 帯電装置 、34 ゴム層、35 芯金、36 帯電ローラ、37 帯電ローラ押圧スプリング、38 帯電清掃部材、39 帯電清掃部材押圧スプリング、40 メラミンローラ(スポンジローラ)、41 粉体潤滑剤収納部材、42 揺動カム、43 メラミンローラ軸受(スポンジローラ軸受、弾性回転体軸受)、44 メラミンローラ押圧スプリング(スポンジローラ押圧スプリング、弾性回転体押圧スプリング) DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Copy machine, 2 apparatus main body, 3 recording medium accommodating part, 4 image reading part, 5 recording medium discharge | emission part, 6 contact glass, 7 pressure plate, 8 1st traveling body, 8a mirror, 8b mirror, 9 2nd traveling body, 9a mirror, 9b mirror, 10 lens, 11 CCD, 12 recording medium conveyance path, 13 registration roller, 14 process cartridge, 15 transfer device, 16 fixing device, 17 discharge roller, 18 optical writing device, 19 intermediate belt, 20 Developing device, 21 Developing roller, 22 Slit, 23 Image carrier (photosensitive member), 23a Flange gear, 24 Cleaning device, 25 Entrance seal, 26 Waste toner screw, 27 Flat elastic member (cleaning blade), 28 Lubricant application Device, 29 Application brush, 30 Solid lubricant, 31 Lubricant pressing spring , 32 Lubricant application blade, 33 Charging device, 34 Rubber layer, 35 Metal core, 36 Charging roller, 37 Charging roller pressing spring, 38 Charging cleaning member, 39 Charging cleaning member pressing spring, 40 Melamine roller (sponge roller), 41 Powder lubricant housing member, 42 oscillating cam, 43 melamine roller bearing (sponge roller bearing, elastic rotator bearing), 44 melamine roller pressing spring (sponge roller pressing spring, elastic rotator pressing spring)
Claims (13)
前記像担持体に押圧されて前記粉体潤滑剤を塗布する供給ローラと、
前記像担持体に圧接され前記粉体潤滑剤を伸展させる潤滑剤塗付ブレードと、
を含み構成され、
前記供給ローラで前記粉体潤滑剤を前記像担持体に塗布した後に、前記潤滑剤塗布ブレードで薄層を形成する潤滑剤塗布装置において、
前記粉体潤滑剤を塗布するための前記供給ローラとして弾性回転体を用いたことを特徴とする潤滑剤塗布装置。 A lubricant storage member for storing a powder lubricant applied to the image carrier;
A supply roller that is pressed against the image carrier to apply the powder lubricant;
A lubricant coating blade that is pressed against the image carrier and extends the powder lubricant;
Comprising
In the lubricant application apparatus for forming a thin layer with the lubricant application blade after applying the powder lubricant to the image carrier with the supply roller,
A lubricant application device using an elastic rotating body as the supply roller for applying the powder lubricant.
像担持体と、画像形成処理に係る帯電装置、現像装置、クリーニング装置のうち少なくとも一つと、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の潤滑剤塗布装置と、が一体に構成されていることを特徴とするプロセスカートリッジ。 In a process cartridge for an image forming apparatus,
The image carrier, at least one of a charging device, a developing device, and a cleaning device for image forming processing, and the lubricant application device according to any one of claims 1 to 5 are integrally configured. A process cartridge characterized by that.
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JP2019045829A (en) * | 2017-09-07 | 2019-03-22 | 富士ゼロックス株式会社 | Conveying device and image forming apparatus |
-
2009
- 2009-01-21 JP JP2009011002A patent/JP2010169818A/en active Pending
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