JP2007182546A - カーボンナノチューブ含有組成物、複合体、およびそれらの製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 カーボンナノチューブ自体の特性を損なうことなく、導電性、成膜性、成形性、透明性に優たカーボンナノチューブ含有組成物、その塗膜を有する複合体、及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】 カーボンナノチューブ及び、水酸基含有（メタ）アクリレートとイソシアネート化合物との反応から得られるウレタン化合物を含有するカーボンナノチューブ含有組成物とその製法。基材の少なくとも一つの面上に該組成物からなる塗膜または硬化膜を持つ複合体とその製造方法。
【選択図】 なし

Description

本発明は、カーボンナノチューブ含有組成物、複合体、およびそれらの製造方法に関する。

近年さまざまな産業分野において、ナノメートルサイズを有するいわゆるナノ物質を取り扱うナノテクノロジーが注目されている。ナノ物質を他の複数の材料とナノメーターレベルで複合化させることによって、従来にない新しい優れた機能を持った材料の開発が行われている。ナノ物質は、高度に分散させることによって、バルク状態とは異なる性質を示すため、複合体中に分散させておく技術は不可欠である。しかしながら、一般にナノ物質はその表面状態が不安定であるため、複合化の際に凝集し、ナノ物質特有の機能を発揮できないという問題がある。

ナノ物質の中でもカーボンナノチューブは、１９９１年に発見されて以来、その物性評価、機能解明が行われており、その応用に関する研究開発も盛んに実施されているが、樹脂や溶液と複合化する場合には、絡まった状態で製造されているカーボンナノチューブはさらに凝集し、本来の特性を発揮できないという問題がある。この為、カーボンナノチューブを物理的に処理したり、化学的に修飾したりして、溶媒や樹脂に均一に分散又は溶解する試みがなされている。例えば、単層カーボンナノチューブを強酸中で超音波処理することにより単層カーボンナノチューブを短く切断して分散する方法が提案されている（非特許文献１）。しかしながら、強酸中で処理を実施するため、操作が煩雑となり、工業的には適した方法ではなく、その分散化の効果も十分とはいえない。

このように切断された単層カーボンナノチューブは、その両末端が開いており、カルボン酸基等の含酸素官能基で終端されていることに着目し、カルボン酸基を酸塩化物にした後、アミン化合物と反応させ長鎖アルキル基を導入し、溶媒に可溶化することが提案されている（非特許文献２）。しかしながら、本方法では単層カーボンナノチューブに共有結合によって長鎖アルキル基を導入しているため、カーボンナノチューブのグラフェンシート構造の損傷やカーボンナノチューブ自体の特性に影響を与えるなどの問題点が残されている。

他の試みとしては、ピレン分子が強い相互作用によってカーボンナノチューブ表面上に吸着することを利用して、ピレン分子にアンモニウムイオンを含有する置換基を導入し、これを単層カーボンナノチューブとともに水中で超音波処理し、単層カーボンナノチューブに非共有結合的に吸着させることにより水溶性の単層カーボンナノチューブを製造する方法が報告されている（非特許文献３）。この方法によれば、非共有結合型の化学修飾のためグラフェンシートの損傷などは抑制されるが、非導電性のピレン化合物が存在するため、カーボンナノチューブの導電性能を低下させるという課題がある。

汎用の界面活性剤やポリマー系分散剤を使用して、カーボンナノチューブ自体の特性を損なうことなく、カーボンナノチューブを水、有機溶剤等の各種溶剤に分散化あるいは可溶化して分散液を得る方法が提案されている（特許文献１、特許文献２）。該分散液は溶液状態ではカーボンナノチューブが安定に分散しているとの記載があるが、該分散液から形成される塗膜や複合体中でのカーボンナノチューブの分散状態や導電性材料等への応用に関しては記載されていない。

また、カーボンナノチューブ、導電性ポリマー、溶媒からなる組成物、及びそれから製造される複合体が提案されている（特許文献３）。該組成物及び複合体は導電性ポリマーを共存させることでカーボンナノチューブ自体の特性を損なうことなく、カーボンナノチューブを水、有機溶剤、含水有機溶媒等の溶媒に分散化あるいは可溶化し、長期保存安定性に優れると報告されている。導電性ポリマーが共存したカーボンナノチューブ組成物は、導電性、成膜性、成形性に優れ、簡便な方法で基材へ塗布、被覆可能であるが、使用する導電性ポリマー由来の着色によって、無色透明が要求される材料への応用は難しい。また、一般に導電性ポリマーは各種溶剤への溶解性が低いために、使用できる溶剤の制限が大きいという問題点があった。

また、ナノ物質、（メタ）アクリル系重合体、溶媒からなる組成物、及びそれから製造される複合体が提案されている（特許文献４）。該組成物及び複合体は（メタ）アクリル系重合体を共存させることでナノ物質自体の特性を損なうことなく、水、有機溶剤、含水有機溶媒等の溶媒に分散化あるいは可溶化し、長期保存安定性に優れると報告されている。（メタ）アクリル系重合体が共存したナノ物質組成物は、成膜性、成形性に優れ、簡便な方法で基材へ塗布、被覆可能であるが、分散性能を上げるためにはアミン化合物を併用するのが必要となり、使用できる溶剤が限定されてしまう課題がある。更に、スルホン酸基等を含有する化合物のため、重合性単量体中に添加して塗膜（硬化膜）として使用する場合には、膜成分との架橋点もなく、塗膜として耐水性、耐擦傷性が低下する課題があった。

さらに、イソシアネート化合物とポリヒドロキシ化合物との反応物であるウレタンアクリレート化合物を含有するバインダー樹脂とカーボンブラックやカーボンナノチューブ等の黒色系顔料からなるブラックマトリックス用感光性組成物が提案されている（特許文献５）。該ウレタンアクリレート化合物を含有する感光性組成物は薄膜で高遮光性を有するパターンを容易に形成でき、高感度、高硬化速度を有するためブラックマトリックスを低コストで製造することが出来ることが記載されているが、カーボンナノチューブの分散効果に関する記載はなく、黒色系顔料を分散させるために別途分散剤を添加している。また、ブラックマトリックスは黒色系顔料を含有する組成物から得られる塗膜によって遮光性を発現させることが必要であるため、該組成物を透明性が要求される用途に適応させる場合には、カーボンナノチューブの分散性のレベルは低く、十分な透明性のある塗膜は得られない。更に、カーボンナノチューブを分散させることで得られる導電性向上効果についても触れられていないという課題がある。
ＷＯ２００２／０１６２５７号 特開２００５−３５８１０ ＷＯ２００４／０３９８９３号 ＷＯ２００６／０２８２００号 特開２００５−３３１９３８ Ｒ．Ｅ．Ｓｍａｌｌｅｙ等，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２８０，１２５３（１９９８） Ｊ．Ｃｈｅｎ等，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２８２，９５（１９９８） Ｎａｋａｊｉｍａ等，Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，６３８（２００２）

本発明の目的は、カーボンナノチューブ自体の特性を損なうことなく、水、有機溶剤、含水有機溶剤等の各種溶剤及び／または重合性単量体に分散化あるいは可溶化することが可能であり、長期保存においてもカーボンナノチューブが分離、凝集せず、導電性、製膜性、成形性に優れ、簡便な方法で基材へ塗布、被覆可能で、しかもその塗膜または硬化膜が高い透明性を有し、耐水性、耐候性、基材への密着性、機械的強度、熱伝導性および硬度に優れているカーボンナノチューブ含有組成物、これらからなる塗膜または硬化膜を有する複合体、及びそれらの製造方法を提供することにある。

本発明者は、上記課題に鑑み、鋭意研究をした結果、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｂ−１）とイソシアネート化合物（ｂ−２）との反応物であるウレタン化合物（ｂ）がカーボンナノチューブを分散、可溶化できることを見出し本発明に至った。すなわち本発明は、 （１）カーボンナノチューブ（ａ）及び、水酸基含有（メタ）アクリレート化合物（ｂ−１）とイソシアネート化合物（ｂ−２）との反応物であるウレタン化合物（ｂ）を含有するカーボンナノチューブ含有組成物。 （２）さらに、重合性単量体（ｃ−１）を含有する（１）記載のカーボンナノチューブ含有組成物。 （３）さらに、光重合開始剤（ｄ−１）または熱重合開始剤（ｄ−２）を含有する（２）記載のカーボンナノチューブ含有組成物。 （４）さらに、溶剤（ｃ−２）を含有する（１）から（３）の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物。 （５）水酸基含有（メタ）アクリレート化合物（ｂ−１）が、下記一般式（１）

（式中、Ｒ^１１は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ^１２はエーテル結合を含んでもよい炭素数２〜２４の炭化水素基であり、ｍ及びｎはそれぞれ１以上、且つ（ｍ＋ｎ）がＲ^１２の炭素数以下である整数を表す。）
及び／または、下記一般式（２）

（式中、Ｒ^２１は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ^２２は炭素数２〜２４のアルキレン基、炭素数１〜２４のアリーレン基、または炭素数１〜２４のアラルキレン基を、ｎは１から１００の整数を表す。）
で表される化合物である（１）から（４）の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物。 （６）イソシアネート化合物（ｂ−２）がジイソシアネート化合物及び／またはトリイソシアネート化合物である（１）から（５）の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物。 （７）イソシアネート化合物（ｂ−２）が下記一般式（３）

（式中、Ｒ^３１は水素、または炭素数１から8のアルキル基、ｎは１〜２５の整数を表す。また、ｎが２以上の場合には、各（置換）メチレン基に置換するＲ^３１は同一であっても、異なってもよい。）
及び／または下記一般式（４）

（式中、Ｒ^４１〜Ｒ^４３はそれぞれ独立に炭素数１〜２４のアルキレン、アリーレン、またはアラルキレン基から選ばれた２価の基を表す。）
及び／または下記一般式（５）

（式中、Ｒ^５１は炭素数１〜８のアルキル基、アリール基、アラルキル基から選ばれた基であり、ｍは０〜４の整数であり、ｍが２以上の時には同一であっても良いし、異なっていても良い。ｎは２〜６の整数であり、（ｍ＋ｎ）は６以下の整数である。）
で表される化合物である（１）から（５）の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物。 （８）（１）から（７）の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物を製造する際に、各原料を混合して得られた混合物に超音波を照射する工程を含むカーボンナノチューブ含有組成物の製造方法。 （９）基材の少なくとも一つの面上に、（１）から（７）の何れか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗工し、次いで常温で放置、加熱処理及び／または光照射を行って塗膜または硬化膜を形成する複合体の製造方法。 （１０）型の内面に、（１）から（７）の何れか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させて硬化膜を形成した後、型内に重合性原料または溶融樹脂を流し込み、固化させて基材となし、該基材を前記硬化膜とともに型から剥離することを特徴とする複合体の製造方法。 （１１）基材の少なくとも一つの面上に、（１）から（７）の何れか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗工し、次いで常温で放置、加熱処理及び／または光照射を行って形成した塗膜または硬化膜を有する複合体。 （１２）型の内面に、（１）から（７）の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させて硬化膜を形成した後、型内に重合性原料または溶融樹脂を流し込み、固化させて基材となし、該基材を前記硬化膜とともに型から剥離して得られる複合体。 （１３）全光線透過率が５０％以上である、（１１）または（１２）記載の複合体。 （１４）透明導電性フィルム、透明導電性シートまたは、透明導電性成形体であることを特徴とする（１１）または（１２）記載の複合体。に関する。

本発明のカーボンナノチューブ含有組成物は、カーボンナノチューブ自体の特性を損なうことなく、カーボンナノチューブが有機溶剤、含水有機溶剤、水、重合性単量体に分散化あるいは可溶化することが可能であり、長期保存においても分離、凝集しない。また、本発明のカーボンナノチューブ含有組成物によれば、該組成物を基材に塗工することで、導電性が高く、着色が抑えられ、高い透明性を有しかつ基材への密着性のよい硬化膜を形成できる。しかもその塗膜は、高い透明性を有し、耐水性、耐候性及び硬度、耐擦傷性、機械的強度、熱伝導性に優れている。

以下、本発明について詳細に説明する。
＜カーボンナノチューブ（ａ）＞
カーボンナノチューブ（ａ）は、例えば、厚さ数原子層のグラファイト状炭素原子面を丸めた円筒、または該円筒が複数個入れ子構造になったものであり、外径がｎｍオーダーの極めて微小な物質である。
カーボンナノチューブ（ａ）としては、通常のカーボンナノチューブ、すなわち、単層カーボンナノチューブ、何層かが同心円状に重なった多層カーボンナノチューブ、これらがコイル状になったもの、カーボンナノチューブの片側が閉じた形をしたカーボンナノホーン、その頭部に穴があいたコップ型のナノカーボン物質、カーボンナノチューブ（ａ）の類縁体であるフラーレン、カーボンナノファイバー等が挙げられる。

カーボンナノチューブ（ａ）の製造方法としては、二酸化炭素の接触水素還元、アーク放電法、レーザー蒸発法、化学気相成長法（ＣＶＤ法）、気相成長法、一酸化炭素を高温高圧化で鉄触媒と共に反応させて気相で成長させるＨｉＰｃｏ法等が挙げられる。各種機能を十分に発現させるために、これら製造方法によって得られたカーボンナノチューブ（ａ）として、好ましくは単層カーボンナノチューブ及び多層カーボンナノチューブであり、更に洗浄法、遠心分離法、ろ過法、酸化法、クロマトグラフ法等の種々の精製法によって、より高純度化することが好ましい。
カーボンナノチューブ（ａ）は、ボールミル、振動ミル、サンドミル、ロールミル等のボール型混練装置等を用いて粉砕されていてもよく、化学的、物理的処理によって短く切断されていてもよい。

＜ウレタン化合物（ｂ）＞
本発明におけるウレタン化合物（ｂ）は水酸基含有（メタ）アクリレート化合物（ｂ−１）とイソシアネート化合物（ｂ−２）との反応物であれば特に限定されない。また、ウレタン化合物（ｂ）中には１個以上のウレタン結合が存在することができる。ウレタン結合がウレタン化合物（ｂ）中に２個以上存在するとき、各ウレタン結合は同一でも異なっていても良い。このようなウレタン化合物（ｂ）は、例えば、カチオン性、アニオン性、ノニオン性あるいは両性の化合物であることができ、また、その構造中にケイ素原子やフッ素原子を有するシリコーン系、あるいはフッ素系のウレタン結合を有する化合物であってもよい。

＜水酸基含有（メタ）アクリレート化合物（ｂ−１）＞
本発明に使用できる水酸基含有（メタ）アクリレート化合物（ｂ−１）はその分子中に水酸基及び（メタ）アクリレート基を含有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、前記一般式（１）及び／または、前記一般式（２）で表される化合物を好ましく例示することが出来る。

例えば、１つの（メタ）アクリレート基と１つの水酸基を持つ化合物としては、（メタ）アクリル酸１−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２-ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ−１−メチルエチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル、（メタ）アクリル酸１−（ヒドロキシメチル）プロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシ−１−メチルプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシペンチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシヘプシル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸２−（（６−ヒドロキシヘキサノイル）オキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸９−ヒドロキシ−１０−メトキシデシル、（メタ）アクリル酸２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３−メチル−３−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸１−メチル−３ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル、デカエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリデカエチレングリコール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸１７−ヒドロキシ−３，６，９，１２，１５−ペンタオキサヘプタデカン１−イル、（メタ）アクリル酸２０−ヒドロキシ−３，６，９，１２，１５、１８−ヘキサオキサイコサン１−イル、（メタ）アクリル酸２‐メチル‐２‐（３‐ヒドロキシ‐２，２‐ジメチルプロポキシカルボニル）プロピル、（メタ）アクリル酸３‐［３‐（３‐ヒドロキシプロピル）‐３‐オキソプロポキシ］‐３‐オキソプロピル、（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐３‐アリルオキシプロピル、（メタ）アクリル酸１‐フェニル‐２‐ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸４‐ヒドロキシフェニル、（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ３‐フェノキシプロピル、（メタ）アクリル酸２‐（４‐ヒドロキシフェニル）エチル、（メタ）アクリル酸２‐［（２‐ヒドロキシベンジル）オキシ］エチル、（メタ）アクリル酸２‐（４‐ヒドロキシフェノキシ）エチル、（メタ）アクリル酸３‐ヒドロキシ‐４‐アセチルフェニル、（メタ）アクリル酸４‐（ヒドロキシメチル）シクロヘキシルメチル、（メタ）アクリル酸３‐ヒドロキシ‐４‐ベンゾイルフェニル、（メタ）アクリル酸１‐（ヒドロキシメチル）トリデシル、（メタ）アクリル酸１０‐ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシテトラデシル等を挙げることができる。

例えば、１つの（メタ）アクリレート基と２つ以上の水酸基を持つ化合物としては、（メタ）アクリル酸３，４‐ジヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２，２‐ビス（ヒドロキシメチル）ブチル、（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐１‐ヒドロキシメチルエチル、（メタ）アクリル酸１，１‐ビス（ヒドロキシメチル）エチル、（メタ）アクリル酸２，３‐ジヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２，３‐ジヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐１‐ヒドロキシメチルプロピル、（メタ）アクリル酸３‐ヒドロキシ‐２‐（ヒドロキシメチル）プロピル、（メタ）アクリル酸２，３‐ジヒドロキシ‐１‐メチルプロピル、（メタ）アクリル酸２，４‐ジヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２‐メチル‐３‐ヒドロキシ‐２‐（ヒドロキシメチル）プロピル、（メタ）アクリル酸２，３‐ジヒドロキシ‐２‐メチルプロピル、（メタ）アクリル酸３‐ヒドロキシ‐１‐（ヒドロキシメチル）プロピル、（メタ）アクリル酸９，１０‐ジヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸２，３‐ジヒドロキシ‐２‐（ヒドロキシメチル）プロピル、（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐１，１‐ビス（ヒドロキシメチル）エチル、ペンタエリトリトールモノ（メタ）アクレート、（メタ）アクリル酸２，３，４‐トリヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸１‐（ヒドロキシメチル）‐２，３‐ジヒドロキシプロピル、等を挙げることが出来る。

例えば、２つ以上の（メタ）アクリレート基と１つ以上の水酸基を持つ化合物としては、ジ（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシトリメチレン、ジ（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐２‐メチルトリメチレン、ビス（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシメチル‐２‐メチル‐１，３‐プロパンジイル、ジ（メタ）アクリル酸２‐エチル‐２‐（ヒドロキシメチル）トリメチレン、ジ（メタ）アクリル酸２‐（ヒドロキシメチル）‐１，３‐プロパンジイル、ビス（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐１‐メチル‐１，３‐プロパンジイル、ビス（メタ）アクリル酸１‐（２‐ヒドロキシエチル）‐１，２‐エタンジイル、ビス（メタ）アクリル酸１‐ヒドロキシメチル‐１，２‐エタンジイル、ビス（メタ）アクリル酸１‐（１‐ヒドロキシエチル）‐１，２‐エタンジイル、ビス（メタ）アクリル酸１‐ヒドロキシメチル‐２‐メチル‐１，２‐エタンジイル、ビス（メタ）アクリル酸１‐（ヒドロキシメチル）‐１‐メチルエチレン、ビス（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐１，４‐ブタンジイル、ビス（メタ）アクリル酸１‐（ヒドロキシメチル）‐１，３‐プロパンジイル、ビス（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐１，６‐ヘキサンジイル、ビス（メタ）アクリル酸１‐（２‐ヒドロキシプロポキシメチル）エチレンビス［オキシ（１‐メチル‐２，１‐エタンジイル）］、ビス（メタ）アクリル酸２‐（２‐ヒドロキシプロポキシ）‐１，３‐プロパンジイルビス［オキシ（１‐メチル‐２，１‐エタンジイル）］、（メタ）アクリル酸８‐（２‐ヒドロキシプロポキシ）‐１，４，１２‐トリメチル‐１４‐オキソ‐３，６，１０，１３‐テトラオキサ‐１５‐ヘキサデセン‐１‐イル、（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ３‐［（２‐メチル‐１‐オキソ‐２‐プロペニル）オキシ］プロピル、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリラート、トリス（メタ）アクリル酸２‐（ヒドロキシメチル）プロパン‐１，２，３‐トリイル、ビス（メタ）アクリル酸２‐（アクリロイルオキシメチル）‐２‐ヒドロキシプロパン‐１，３‐ジイル、トリス（メタ）アクリル酸３‐（ヒドロキシメチル）プロパン‐１，２，３‐トリイル、トリス（メタ）アクリル酸３‐ヒドロキシブタン‐１，２，４‐トリイル、（メタ）アクリル酸３‐［２，２‐ビス［（（メタ）アクリロイルオキシ）メチル］‐３‐ヒドロキシプロポキシ］‐２，２‐ビス［（（メタ）アクリロイルオキシ）メチル］プロピルジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリラート、ビス（メタ）アクリル酸２‐［［［２‐（ヒドロキシメチル）‐２‐［（（メタ）アクリロイルオキシ）メチル］‐３‐（（メタ）アクリロイルオキシ）プロピル］オキシ］メチル］‐２‐［（（メタ）アクリロイルオキシ）メトキシ］プロパン‐１，３‐ジイル等を挙げることが出来る。

例えば、２つ以上の（メタ）アクリレート基と２つ以上の水酸基を持つ化合物としては、ビス（メタ）アクリル酸２，３‐ジヒドロキシブタン‐１，４‐ジイル、ビス（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐２‐（ヒドロキシメチル）プロパン‐１，３‐ジイル、ジ（メタ）アクリル酸２，２‐ビス（ヒドロキシメチル）‐１，３‐プロパンジイル、ビス（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシ‐３‐（ヒドロキシメチル）プロパン‐１，３‐ジイル、ビス（メタ）アクリル酸１，１‐ビス（ヒドロキシメチル）エチレン、ビス（メタ）アクリル酸１‐（１，２‐ジヒドロキシエチル）エタン‐１，２‐ジイル、ビス（メタ）アクリル酸１，２‐ビス（ヒドロキシメチル）エチレン、ビス（メタ）アクリル酸１，６‐ヘキサンジイルビス（オキシ）ビス（２‐ヒドロキシ‐３，１‐プロパンジイル）、ビス（メタ）アクリル酸（２，１１‐ジヒドロキシ‐４，９‐ジオキサドデカン）‐１，１２‐ジイル、ビス（メタ）アクリル酸２，９‐ジヒドロキシ‐４，７‐ジオキサデカン‐１，１０‐ジイル、ジ（メタ）アクリル酸３，３′‐（１，３‐フェニレンビスオキシ）ビス（２‐ヒドロキシプロピル）等を挙げることが出来る。
これらの化合物は、それぞれ単独で用いても良いし、２種類以上混合して用いても良い。

上記、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｂ−１）のうち、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、ジ（メタ）アクリル酸２‐ヒドロキシトリメチレン、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸２‐（２‐ヒドロキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸８‐ヒドロキシ‐３，６‐ジオキサオクタン‐１‐イル、（メタ）アクリル酸２‐［２‐［２‐（２‐ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エトキシ］エチル、デカエチレングリコール（メタ）アクリラート、ウンデカエチレングリコール（メタ）アクリラート、ドデカエチレングリコール（メタ）アクリラート、トリデカエチレングリコール（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸１７‐ヒドロキシ‐３，６，９，１２，１５‐ペンタオキサヘプタデカン‐１‐イル、（メタ）アクリル酸２０‐ヒドロキシ‐３，６，９，１２，１５，１８‐ヘキサオキサイコサン‐１‐イルが特に好ましく用いられる。これらの化合物は、それぞれ単独で用いても良いし、２種類以上混合して用いても良い。

＜イソシアネート化合物（ｂ−２）＞
本発明に使用できるイソシアネート化合物（ｂ−２）はイソシアネート類、ジイソシアネート類、トリイソシアネート類、及び／またはポリイソシアネート類であれば特に限定されないが、好ましくはジイソシアネート化合物及び／またはトリイソシアネート化合物である。

前記イソシアネート類としては、例えば、イソシアン酸フェニル、イソシアン酸トリル、イソシアン酸ナフチル、イソシアン酸ビニル等が挙げられる。

前記ジイソシナネート類としては、エチレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、リジンメチルエステルジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート類、イソホロンジイソシアネート、４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、ω，ω′−ジイソシネートジメチルシクロヘキサン等の脂環族ジイソシアネート類、キシリレンジイソシアネート、α，α，α′，α′−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の芳香環を有する脂肪族ジイソシアネート類、ベンゼン−１，３−ジイソシアネート、ベンゼン−１，４−ジイソシアネート等のベンゼンジイソシアナート類；トルエン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，５−ジイソシアネート、トルエン−２，６−ジイソシアネート、トルエン−３，５−ジイソシアネート等のトルエンジイソシアネート類；１，２−キシレン−３，５−ジイソシアネート、１，２−キシレン−３，６−ジイソシアネート、１，２−キシレン−４，６−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，４−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，５−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，６−ジイソシアネート、１，３−キシレン−４，６−ジイソシアネート、１，４−キシレン−２，５−ジイソシアネート、１，４−キシレン−２，６−ジイソシアネート等のキシレンジイソシアネート類等の芳香族ジイソシアネート類を挙げることができる。

また、前記トリイソシアネート類としては、例えば、ベンゼン−１，２，４−トリイソシアネート、ベンゼン−１，２，５−トリイソシアネート、ベンゼン−１，３，５−トリイソシアネート等のベンゼントリイソシアネート類；トルエン−２，３，５−トリイソシアネート、トルエン−２，３，６−トリイソシアネート、トルエン−２，４，５−トリイソシアネート、トルエン−２，４，６−トリイソシアネート、トルエン−３，４，６−トリイソシアネート、トルエン−３，５，６−トリイソシアネート等のトルエントリイソシアネート類、１，２−キシレン−３，４，６−トリイソシアネート、１，２−キシレン−３，５，６−トリイソシアネート、１，３−キシレン−２，４，５−トリイソシアネート、１，３−キシレン−２，４，６−トリイソシアネート、１，３−キシレン−３，４，５−トリイソシアネート、１，４−キシレン−２，３，５−トリイソシアネート、１，４−キシレン−２，３，６−トリイソシアネート等のキシレントリイソシアネート類等の芳香族トリイソシアネート類、リジンエステルトリイソシアネート、１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，８−ジイソシアネート−４− イソシアネートメチルオクタン、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネート、ビシクロヘプタントリイソシアネート、トリス（イソシアネートフェニルメタン）、トリス（イソシアネートフェニル）チオホスフェート等の脂肪族、脂環族または含ヘテロ原子含有のトリイソシアネート類を挙げることができる。

前記ポリイソシアネート類としては、例えば、前記ジイソシアネート類、トリイソシアネート類の３量体、及びこれらのポリオール付加物等が挙げられる。

前記ジイソシアネート類、及び／またはトリイソシアネート類としては、前記一般式（３）及び／または前記一般式（４）
及び／または前記一般式（５）を好ましい例として挙げる事ができる。

前記一般式（３）で表される分子中に２個のイソシアネート基を有する化合物としては例えば、エチレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート等が挙げられる。

前記一般式（４）で表される分子中に３個のイソシアネート基を有する化合物としては、２個のイソシアネート基を有する化合物の３量体からなるものが好ましい。分子中に２個のイソシアネート基を有する化合物としては、前記の各種ジイソシアネート類を用いることができる。

前記一般式（５）で表される芳香族イソシアネート化合物としては、ベンゼン−１，３−ジイソシアネート、ベンゼン−１，４−ジイソシアネート、トルエン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，５−ジイソシアネート、トルエン−２，６−ジイソシアネート、トルエン−３，５−ジイソシアネート、１，２−キシレン−３，５−ジイソシアネート、１，２−キシレン−３，６−ジイソシアネート、１，２−キシレン−４，６−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，４−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，５−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，６−ジイソシアネート、１，３−キシレン−４，６−ジイソシアネート、１，４−キシレン−２，５−ジイソシアネート、１，４−キシレン−２，６−ジイソシアネート等を挙げることができる。

前記、イソシアネート化合物のうち、ヘキサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート三量体、トルエン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，５−ジイソシアネート、トルエン−２，６−ジイソシアネート、トルエン−３，５−ジイソシアネート、１，２−キシレン−３，５−ジイソシアネート、１，２−キシレン−３，６−ジイソシアネート、１，２−キシレン−４，６−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，４−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，５−ジイソシアネート、１，３−キシレン−２，６−ジイソシアネート、１，３−キシレン−４，６−ジイソシアネート、１，４−キシレン−２，５−ジイソシアネート、１，４−キシレン−２，６−ジイソシアネートを特に好ましく用いられる。これらの化合物は、それぞれ単独で用いても良いし、２種類以上混合して用いても良い。

前記ウレタン化合物（ｂ）の中でも、前記一般式（１）及び前記一般式（２）で表される水酸基含有（メタ）アクリレート（ｂ−１）と、前記一般式（３）、一般式（４）、一般式（５）で表されるイソシアネート化合物（ｂ−２）、との反応物が特に好ましく用いられる。これらのウレタン化合物（ｂ）は重合性単量体としても機能を有しており、本発明において、重合性単量体（ｃ−１）中へカーボンナノチューブ（ａ）を分散させる場合には特に有効である。

前記、ウレタン化合物（ｂ）は単独で用いても良いし、２種類以上併用することも出来る。また、その他のウレタン化合物（ｂ）と併用しても良い。なお、本発明における「（メタ）アクリル」あるいは「（メタ）アクリロイル」とは、「メタクリル」と「アクリル」あるいは「メタアクリロイル」と「アクリロイル」との総称である。

＜重合性単量体（ｃ−１）＞
重合性単量体（ｃ−１）は、前記ウレタン化合物（ｂ）を除いて、ウレタン化合物（ｂ）を溶解し、該ウレタン化合物（ｂ）の作用によってカーボンナノチューブ（ａ）を分散または溶解するものであればよい。

重合性単量体（ｃ−１）としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、重合性基を２つ以上有する（メタ）アクリル系化合物、スチレン、メチルスチレン、ブロモスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドン等が挙げられる。これらのうち、硬化性樹脂組成物の硬化膜の透明性、耐衝撃性、耐擦傷性、易成形性の観点から、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、重合性基を２つ以上有する（メタ）アクリル系化合物が好ましい。

（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｉ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸エチルトリメチルアンモニウムクロライド、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリル酸１，４−ブタンジオール等が挙げられる。

重合性基を二つ以上有する（メタ）アクリル系化合物としては、（ｉ）多価アルコール１モルに対し２モル以上の（メタ）アクリル酸またはそれらの誘導体を反応させて得られるエステル化物；（ii）多価アルコールと、多価カルボン酸またはその無水物と、（メタ）アクリル酸またはそれらの誘導体とから得られる１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する線状のエステル化物；（iii）ポリ［（メタ）アクリロイルオキシエチル］イソシアヌレート；（iｖ）エポキシポリアクリレート等が挙げられる。

（ｉ）のエステル化物としては、ポリエチレングリコールのジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

（ii）のエステル化物において、多価カルボン酸またはその無水物／多価アルコール／（メタ）アクリル酸の好ましい組み合わせとしては、マロン酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、マロン酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、マロン酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、マロン酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸、コハク酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、コハク酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、コハク酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、コハク酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸、アジピン酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、アジピン酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、アジピン酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、アジピン酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸、グルタル酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、グルタル酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、グルタル酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、グルタル酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸、セバシン酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、セバシン酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、セバシン酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、セバシン酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸、フマル酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、フマル酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、フマル酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、フマル酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸、イタコン酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、イタコン酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、イタコン酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、イタコン酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸／トリメチロールエタン／（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸／トリメチロールプロパン／（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸／グリセリン／（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸／ペンタエリスリトール／（メタ）アクリル酸等が挙げられる。

（iii）ポリ［（メタ）アクリロイルオキシエチル］イソシアヌレートとしては、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌル酸のジまたはトリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
重合性単量体（ｃ−１）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。

＜溶剤（ｃ−２）＞
溶剤（ｃ−２）は、ウレタン化合物（ｂ）が溶解し、カーボンナノチューブ（ａ）が分散または溶解するものであれば特に限定されない。例えば、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、クロロホルム、四塩化炭素、二塩化エチレン、酢酸エチル、N,N−ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等の有機溶剤及び、含水有機溶剤が使用できる。これらの溶剤は単独で使用しても良いし、二種以上を併用しても良い。

＜光重合開始剤（ｄ−１）＞
光重合開始剤（ｄ−１）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトイン、ブチロイン、トルオイン、ベンジル、ベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、α，α−ジメトキシ−α−フェニルアセトフェノン、メチルフェニルグリオキシレート、エチルフェニルグリオキシレート、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン等のカルボニル化合物；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等の硫黄化合物；２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ベンゾイルジエトキシフォスフィンオキサイド等が挙げられる。光重合開始剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

＜熱重合開始剤（ｄ−２）＞
熱重合開始剤（ｄ−２）としては、アゾ化合物、有機過酸化物等の熱重合開始剤が挙げられる。
アゾ化合物としては、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（イソ酪酸）ジメチル、４，４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］−プロピオンアミド｝等が挙げられる。
有機過酸化物としては、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド等が挙げられる。
熱重合開始剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

＜高分子化合物（ｅ）＞
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物において、高分子化合物（ｅ）を用いることにより塗膜の基材密着性、強度は更に向上する。本発明において使用できる高分子化合物（ｅ）としては、本発明に用いるウレタン化合物（ｂ）、重合性単量体（ｃ−１）及び／または溶剤（ｃ−２）に溶解または分散（エマルション形成）可能であり、ウレタン化合物（ｂ）でなければ特に限定されるものではなく、具体的にはポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアルコール類；ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリメチルアクリレートなどのポリ（メタ）アクリル酸エステル類、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸塩、ポリメタクリル酸塩などのポリ（メタ）アクリル酸類、ポリアクリルアマイド、ポリ（Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアマイド）などのポリアクリルアマイド類；ポリビニルピロリドン類、ポリスチレンスルホン酸及びそのソーダ塩類、セルロース、アルキド樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリブタジエン樹脂、アクリル樹脂、ビニルエステル樹脂、ユリア樹脂、ポリイミド樹脂、マレイン酸樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、スチレン樹脂、アクリル／スチレン共重合樹脂、酢酸ビニル／アクリル共重合樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン／マレイン酸共重合樹脂、フッ素樹脂及びこれらの共重合体などが用いられる。また、これらの高分子化合物（ｅ）は二種以上を任意の割合で混合したものであってもよい。

＜界面活性剤（ｆ）＞
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物は、界面活性剤（ｆ）を加えると更に可溶化あるいは分散化が促進するとともに、平坦性、塗布性及び導電性などが向上する。本発明で使用できる界面活性剤（ｆ）は前記ウレタン化合物（ｂ）でなければの特に限定されるものではない。具体例としては、アルキルスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルカルボン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、α−オレフィンスルホン酸、ジアルキルスルホコハク酸、α−スルホン化脂肪酸、Ｎ−メチル−Ｎ−オレイルタウリン、石油スルホン酸、アルキル硫酸、硫酸化油脂、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸、アルキルリン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物およびこれらの塩などのアニオン系界面活性剤；第一〜第三脂肪アミン、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、２−アルキル−１−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキルモルホリニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドおよびその塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの尿素縮合物およびその塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの尿素縮合物の第四級アンモニウム塩などのカチオン系界面活性剤；Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルホアルキレンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ−ビスポリオキシエチレンアンモニウム硫酸エステルベタイン、２−アルキル−１−カルボキシメチル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどのベタイン類、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸塩などのアミノカルボン酸類などの両性界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン化ヒマシ油、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、トリアルキルアミンオキサイドなどの非イオン系界面活性剤；およびフルオロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルベンゼンスルホン酸、パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエタノールなどのフッ素系界面活性剤が用いられる。ここで、アルキル基は炭素数１〜２４が好ましく、炭素数３〜１８がより好ましい。なお、界面活性剤は二種以上用いても何らさしつかえない。

＜シランカップリング剤（ｇ）＞
本発明においては、更にシランカップリング剤（ｇ）を併用することができる。シランカップリング剤（ｇ）を併用したカーボンナノチューブ含有組成物から得られる塗膜の耐水性は著しく向上する。本発明で使用できるシランカップリング剤（ｇ）としては、本発明に用いるウレタン化合物（ｂ）、重合性単量体（ｃ−１）、及び／または溶剤（ｃ−２）に溶解するものであれば特に限定されるものではなく、例えば、下記一般式（６）で表されるシランカップリング剤が挙げられる。

（式（６）中、Ｒ^６１〜Ｒ^６３は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜６の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜６の直鎖または分岐のアルコキシ基、アミノ基、アセチル基、フェニル基、ハロゲン原子を表し、Ｘ^６１は、下記式（７）を表し、Ｙ^６1は、水酸基、チオール基、アミノ基、エポキシ基、またはエポキシシクロヘキシル基を表す。）

（式（７）中、ｐ、ｑ、ｒは、それぞれ１〜６の整数を表す。）

エポキシ基を有するシランカップリング剤としては、γ−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシジルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
アミノ基を有するシランカップリング剤としては、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、β−アミノエチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロポキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
チオール基を有するシランカップリング剤としては、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、β−メルカプトエチルメチルジメトキシシラン等が挙げられる。
水酸基を有するシランカップリング剤としては、β−ヒドロキシエトキシエチルトリエトキシシラン、γ−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
エポキシシクロヘキシル基を有するシランカップリング剤としては、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等が挙げられる。

＜コロイダルシリカ（ｈ）＞
本発明においては、更にコロイダルシリカ（ｈ）を併用することができる。コロイダルシリカ（ｈ）を併用したカーボンナノチューブ含有組成物から得られる塗膜は、表面硬度や耐候性が著しく向上する。本発明で使用できるコロイダルシリカ（ｈ）は、特に限定されないが、水、有機溶媒または水と有機溶媒との混合溶媒に分散されているものが好ましく用いられる。有機溶媒としては、特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコール、ブタノール、ペンタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、エチルイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；エチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル等のエチレングリコール類；プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールブチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル等のプロピレングリコール類等が好ましく用いられる。また、コロイダルシリカ（ｈ）としては、粒子径が１ｎｍ〜３００ｎｍのものが好ましく用いられ、より好ましくは１ｎｍ〜１５０ｎｍ、更に好ましくは１ｎｍ〜５０ｎｍの範囲のものが用いられる。この粒子系の範囲でコロイダルシリカを使用すると塗膜は透明性を維持したまま、その表面硬度、耐候性は著しく向上する。

＜カーボンナノチューブ含有組成物＞
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物は、カーボンナノチューブ（ａ）とウレタン化合物（ｂ）の必須構成成分に、それぞれ重合性単量体（ｃ−１）及び／または溶剤（ｃ−２）を含有することができる。更に、必要に応じて高分子化合物（ｅ）、界面活性剤（ｆ）、シランカップリング剤（ｇ）、コロイダルシリカ（ｈ）を含有することができる。

カーボンナノチューブ（ａ）の量は、カーボンナノチューブ含有組成物のカーボンナノチューブ（ａ）以外の構成成分（ウレタン化合物（ｂ）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）、ウレタン化合物（ｂ）と溶剤（ｃ−２）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２））の合計１００質量部に対して、カーボンナノチューブ（ａ）が０．０００１〜２０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．００１〜１０質量部である。これらの組成範囲内で導電性、溶解性あるいは分散性が特に良好であり、また、これ以上増大しても性能に更に大きな向上はない。

ウレタン化合物（ｂ）の量は、重合性単量体（ｃ−１）及び／または溶剤（ｃ−２）を併用する場合、重合性単量体（ｃ−１）及び／または溶剤（ｃ−２）１００質量部に対してウレタン化合物（ｂ）が０．００１〜９９．９質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜９９．９質量部である。これらの範囲内で導電性、溶解性あるいは分散性が特に良好であり、また、これ以上増大しても性能に更に大きな向上はない。

重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２）を併用する場合、重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２）の量比は、重合性単量体（ｃ−１）／溶剤（ｃ−２）が１００／０〜０／１００であり、任意の比率で混合することができる。

光重合開始剤（ｄ−１）は、ウレタン化合物（ｂ）が重合性単量体の場合、及び／または重合性単量体（ｃ−１）を使用する場合に用いられ、カーボンナノチューブ含有組成物のカーボンナノチューブ（ａ）以外の構成成分（ウレタン化合物（ｂ）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）、ウレタン化合物（ｂ）と溶剤（ｃ−２）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２））の合計１００質量部に対して、０．０５〜１０質量部が好ましい。光重合開始剤（ｄ−１）の量をこの範囲とすることにより、カーボンナノチューブ含有組成物は充分に硬化し、硬化膜の着色もなく、透明性の高い複合体が得られる。
熱重合性開始剤（ｄ−２）は、ウレタン化合物（ｂ）が重合性単量体の場合、及び／または重合性単量体（ｃ−１）を使用する場合に用いられ、カーボンナノチューブ含有組成物のカーボンナノチューブ（ａ）以外の構成成分（ウレタン化合物（ｂ）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）、ウレタン化合物（ｂ）と溶剤（ｃ−２）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２））の合計１００質量部に対して、０．０５〜１０質量部が好ましい。熱重合開始剤（ｄ−２）の量をこの範囲とすることにより、カーボンナノチューブ含有組成物は十分に硬化し、硬化膜の着色もなく、透明性の高い複合体が得られる。

高分子化合物（ｅ）の量は、カーボンナノチューブ含有組成物のカーボンナノチューブ（ａ）以外の構成成分（ウレタン化合物（ｂ）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）、ウレタン化合物（ｂ）と溶剤（ｃ−２）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２））の合計１００質量部に対して、高分子化合物（ｅ）が０．１〜４００質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５〜３００質量部である。高分子化合物（ｅ）が０．１質量部以上であれば成膜性、成形性、強度がより向上し、一方、４００質量部以下の時、ウレタン結合を有する化合物（ｂ）やカーボンナノチューブ（ａ）の溶解性の低下が少なく、導電性が特に良好に維持される。

界面活性剤（ｆ）の量は、カーボンナノチューブ含有組成物のカーボンナノチューブ（ａ）以外の構成成分（ウレタン化合物（ｂ）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）、ウレタン化合物（ｂ）と溶剤（ｃ−２）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２））の合計１００質量部に対して、界面活性剤（ｆ）が０．０００１〜１０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜５質量部であるこれらの範囲内でカーボンナノチューブ（ａ）の溶解性あるいは分散性、長期保存安定性が特に良好であり、また、これ以上増大しても性能に更に大きな向上はない。

シランカップリング剤（ｇ）の量は、カーボンナノチューブ含有組成物のカーボンナノチューブ（ａ）以外の構成成分（ウレタン化合物（ｂ）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）、ウレタン化合物（ｂ）と溶剤（ｃ−２）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２））の合計１００質量部に対して、シランカップリング剤（ｇ）が０．００１〜２０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜１５質量部である。これらの範囲内で塗膜の耐水性が特に良好であり、また、これ以上増大しても性能に更に大きな向上はない。

コロイダルシリカ（ｈ）の量は、カーボンナノチューブ含有組成物のカーボンナノチューブ（ａ）以外の構成成分（ウレタン化合物（ｂ）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）、ウレタン化合物（ｂ）と溶剤（ｃ−２）、ウレタン化合物（ｂ）と重合性単量体（ｃ−１）と溶剤（ｃ−２））の合計１００質量部に対して、コロイダルシリカ（ｈ）が０．００１〜１００質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜５０質量部である。コロイダルシリカ（ｈ）が０．００１質量部以上であれば、耐水性、耐侯性及び硬度の向上幅が大きくなる。

更に本発明のカーボンナノチューブ含有組成物には、必要に応じて、可塑剤、分散剤、塗面調整剤、流動性調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保存安定剤、接着助剤、増粘剤などの公知の各種物質を添加して用いることができる。また、本発明のカーボンナノチューブ含有組成物には、その導電性を更に向上させるために導電性物質を含有させることができる。導電性物質としては、炭素繊維、導電性カーボンブラック、黒鉛等の炭素系物質、酸化錫、酸化亜鉛等の金属酸化物、銀、ニッケル、銅等の金属、フェニレンビニレン、ビニレン、チエニレン、ピロリレン、フェニレン、イミノフェニレン、イソチアナフテン、フリレン、カルバゾリレン等の繰り返し単位を含むπ共役系高分子、対称型または非対称型のインドール誘導体三量体などが挙げられる。これらの導電性物質の中でもπ共役系高分子、インドール誘導体三量体またはこれらのド−ピング物がより好ましく、更にスルホン酸基及び／またはカルボン酸基を有する水溶性のπ共役系高分子、インドール誘導体三量体またはこれらのドーピング物が特に好ましい。

＜カーボンナノチューブ含有組成物の調製方法＞
所定の構成成分を混合する際、超音波、ホモジナイザー、スパイラルミキサー、プラネタリーミキサー、ディスパーサー、ハイブリットミキサーなどの撹拌又は混練装置が用いられる。特に、カーボンナノチューブ（ａ）、ウレタン化合物（ｂ）、または、カーボンナノチューブ（ａ）、ウレタン化合物（ｂ）、重合性単量体（ｃ−１）及び／または溶剤（ｃ−２）、さらに他の成分を混合し、これに超音波を照射することが好ましく、この際、超音波照射とホモジナイザーを併用（超音波ホモジナイザー）して処理をすることが特に好ましい。超音波照射処理の条件は、特に限定されるものではないが、カーボンナノチューブ（ａ）をウレタン化合物（ｂ）、重合性単量体（ｃ−１）及び／または溶剤（ｃ−２）中に均一に分散あるいは溶解させるだけの十分な超音波の強度と処理時間があればよい。例えば、超音波発振機における定格出力は、超音波発振機の単位底面積当たり０．１〜２．０ワット／ｃｍ² が好ましく 、より好ましくは０．３〜１．５ワット／ｃｍ² の範囲であり、発振周波数は、１０〜２００ＫＨｚが好ましく、より好ましくは２０〜１００ＫＨｚの範囲である。また、超音波照射処理の時間は、１分〜４８時間が好ましく、より好ましくは５分から４８時間である。この後、更にボールミル、振動ミル、サンドミル、ロールミルなどのボール型混練装置を用いて分散あるいは溶解を徹底化しても良い。

所定の構成成分を混合する際には、すべての成分を一括添加してもよいし、例えば使用する重合性単量体（ｃ−１）または溶剤（ｃ−２）のうち、その少量にウレタン化合物（ｂ）を溶解させたものを用いて、濃厚なカーボンナノチューブ含有組成物を調製した後、所定の濃度に希釈して良い。また、重合性単量体（ｃ−１）または溶剤（ｃ−２）を２種類以上混合して用いる場合には、使用する重合性単量体（ｃ−１）または溶剤（ｃ−２）のうち１成分以上にウレタン化合物（ｂ）を溶解させたものを用いて、濃厚なカーボンナノチューブ含有組成物を調製し、その後、その他の重合性単量体（ｃ−１）成分または溶剤（ｃ−２）成分で希釈しても良い。

また、超音波照射処理を行う際のカーボンナノチューブ含有組成物の温度は、分散性向上の点から、６０℃以下が好ましく、４０℃以下がより好ましい。特にウレタン化合物（ｂ）が重合性単量体の場合及び／または重合性単量体（ｃ−１）を用いてカーボンナノチューブ含有組成物を調製する際には、重合防止の観点からも４０℃以下がより好ましい。

＜複合体＞
本発明の複合体は、基材の表面に、本発明のカーボンナノチューブ含有組成物の塗膜または硬化膜を有するものである。
基材としては、合成樹脂のフィルム、シート、発泡体、多孔質膜、エラストマー、各種成形体；木材、紙材、セラミックス、繊維、不織布、炭素繊維、炭素繊維紙、ガラス板、ステンレス板等が挙げられる。

合成樹脂としては、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル−スチレン樹脂（ＡＳ樹脂）、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリブタジエン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルニトリル、ポリアミドイミド、ポリエーテルサルホン、ポリサルホン、ポリエーテルイミド、ポリブチレンテレフタレート、ポリウレタンが挙げられる。合成樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上の混合物として用いてもよい。

ウレタン化合物（ｂ）及び／または重合性単量体（ｃ−１）を用いて調製したカーボンナノチューブ含有組成物の硬化膜の厚さは、充分な導電性を実現するために、０．５μｍ以上が好ましく、１μｍ以上がより好ましい。また、硬化膜の厚さは、充分な透明性を実現し、かつ硬化膜にクラックが発生したり、積層体の切断時に硬化膜が欠けたりする等の不具合を抑制するため、１００μｍ以下が好ましく、５０μｍ以下がより好ましい。
溶剤（ｃ−２）を用いて調製したカーボンナノチューブ含有組成物塗膜の厚さは、０．０１〜１００μｍの範囲が好ましく、更に好ましくは０．１〜５０μｍの範囲である。この範囲の膜厚で塗膜は透明性を維持し、十分な導電性を有する。
本発明の複合体においては、必要に応じて塗膜または硬化膜の上に反射防止膜を設けてもよい。また、基材の一方の面に本発明の硬化性樹脂組成物の硬化膜を設け、他方の面に反射防止膜、拡散層、接着層等の他の機能性薄膜を設けてもよい。

本発明の複合体は、塗膜または硬化膜中にカーボンナノチューブ（ａ）が高度に分散または溶解しているため、透明性に優れる。このため、本発明の積層体の全光線透過率は、５０％以上、好ましくは７０％以上となり、透明導電性フィルム、透明導電性シート、透明導電性成形体として各種用途に適用可能である。

＜複合体の製造方法＞
基材の表面に、本発明のカーボンナノチューブ含有組成物の塗膜または硬化膜を形成する際には、一般の塗工に用いられる方法によって形成することができる。例えば、グラビアコーター、ロールコーター、カーテンフローコーター、スピンコーター、バーコーター、リバースコーター、キスコーター、ファンテンコーター、ロッドコーター、エアドクターコーター、ナイフコーター、ブレードコーター、キャストコーター、スクリーンコーター等の塗布方法、エアスプレー、エアレススプレー等のスプレーコーティング等の噴霧方法、ディップ等の浸漬方法等が用いられる。

溶剤（ｃ−２）を用いて調製したカーボンナノチューブ含有組成物を基材の表面に塗工した後は、常温で放置することもできるが、塗膜を加熱処理することもできる。残留する溶剤（ｃ−２）の量をより低下することができ、導電性がさらに向上するため好ましい。加熱処理温度は、２０℃以上、２５０℃以下が好ましく、特に４０℃〜２００℃の加熱が好ましい。２５０℃より高いとウレタン化合物（ｂ）自体が分解する恐れがあり透明性、外観が悪化することがある。

ウレタン化合物（ｂ）、及び／または重合性単量体（ｃ−１）を用いて調製したカーボンナノチューブ含有組成物で複合体を製造する方法としては、（ｉ）基材にカーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させる方法；（ii）型の内面に、カーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させて硬化膜を形成した後、型内に重合性原料または溶融樹脂を流し込み、固化させて基材を形成し、基材とともに硬化膜を型から剥離する方法；(iii)型と基材との間にカーボンナノチューブ含有組成物を流し込んで硬化させて硬化膜を形成した後、基材とともに硬化膜を型から剥離する方法等が挙げられる。

これらの方法のうち、（ii）の方法が、埃等の影響で外観が低下することもなく、表面状態の良好な硬化膜を得ることができるため、好ましい。
（ii）の方法で用いられる型としては、注型重合用の鋳型、成形用型等が挙げられる。鋳型が２枚の表面平滑な板状物からなる場合、表面平滑な板状積層体を得ることができる。この際、硬化膜を一方の鋳型に形成してもよく、両方の鋳型に形成してもよい。

基材の形成方法としては、重合性原料を注型重合用の鋳型に注入して重合させる、いわゆるキャスト重合法が好ましい。
キャスト重合法としては、例えば、重合性単量体（ｃ−１）、光重合開始剤（ｄ−１）を用いて調製したカーボンナノチューブ含有組成物をガラス板からなる注型重合用のガラス型の内面に塗布し、光硬化させた後、ガラス型内に重合性原料を流し込んで重合させる方法が挙げられる。ガラス型は、例えば、２枚のガラス板の間に、軟質ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体等からなるガスケットを挟み込み、これらをクランプ等で固定することにより、組み立てられる。

連続的キャスト重合法としては、例えば、特公昭４６−４１６０２号公報に記載されている装置を用い、２枚のスチールベルトの間でメタクリル酸メチル等を重合する方法が挙げられる。この連続的キャスト重合法においては、例えば、スチールベルト表面に重合性単量体（ｃ−１）及び光重合開始剤（ｄ−１）または重合性単量体（ｃ−１）及び熱重合開始剤（ｄ−２）を用いて調製したカーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させて硬化膜を形成する。また、スチールベルト表面にあらかじめ凹凸等の意匠を付与しておけば、表面に意匠性を有する複合体を製造できる。また、表面に凹凸を有し、かつカーボンナノチューブ含有組成物に溶解または膨潤しないフィルム等をスチールベルトに貼り付け、その凹凸面に重合性単量体（ｃ−１）及び光重合開始剤（ｄ−１）または重合性単量体（ｃ−１）及び熱重合開始剤（ｄ−２）を用いて調製したカーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させてもよい。

重合性原料としては、硬化性樹脂組成物の硬化膜を有する積層体の透明性の観点から、（メタ）アクリル酸または（メタ）アクリル酸エステルを主成分とする単量体混合物、この単量体混合物の一部が重合した重合体と単量体混合物との混合物が好ましい。
（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリルジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸エチルトリメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。

単量体混合物は、スチレン、メチルスチレン、ブロモスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドン等の他の重合性単量体を含有していてもよい。他の重合性単量体は、１種を単独で用いてもよく、２種類以上を混合して用いてもよい。
単量体混合物の一部が重合した重合体と単量体混合物との混合物における、単量体の重合率は３５質量％以下が好ましい。

重合性原料に連鎖移動剤を添加してもよい。連鎖移動剤としては、炭素数２〜２０のアルキルメルカプタン、メルカプト酸、チオフェノール、それらの混合物等のメルカプタン系連鎖移動剤が好ましく、ｎ−オクチルメルカプタンやｎ−ドデシルメルカプタン等のアルキル鎖の短いメルカプタンが特に好ましい。

重合性原料を加熱により重合させる場合、アゾ化合物、有機過酸化物、レドックス系重合開始剤等のラジカル重合開始剤を添加してもよい。アゾ化合物としては、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）等が挙げられる。有機過酸化物としては、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド等が挙げられる。レドックス系重合開始剤としては、有機過酸化物とアミン類との組み合わせ等が挙げられる。

重合性原料を紫外線照射により重合させる場合、フェニルケトン系化合物、ベンゾフェノン系化合物等の光重合開始剤を添加してもよい。市販の光重合開始剤としては、「イルガキュア１８４」（日本チバガイギー（株）製）、「イルガキュア９０７」（日本チバガイギー（株）製）、「ダロキュア１１７３」（メルク・ジャパン（株）製）、「エザキュアＫＩＰ１００Ｆ」（日本シーベルヘグナー（株）製）等が挙げられる。

また、重合性原料を紫外線照射により重合させる場合、光増感剤を添加してもよい。光増感剤としては、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロゲキシルフェニルケトン、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。また、４００ｎｍ以下の波長域において増感作用を有する光増感剤を添加してもよい。

本発明のカーボンナノチューブ含有組成物を型に塗布する方法としては、グラビアコーター、ロールコーター、カーテンフローコーター、スピンコーター、バーコーター、リバースコーター、キスコーター、ファンテンコーター、ロッドコーター、エアドクターコーター、ナイフコーター、エアナイフコーター、ブレードコーター、キャストコーター、スクリーンコーター等を用いた方法；エアスプレー、エアレススプレー等の噴霧方法；ディップ等の浸漬方法等が挙げられる。

以上説明した本発明のカーボンナノチューブ含有組成物は、カーボンナノチューブ（ａ）自体の特性を損なうことなく、カーボンナノチューブ（ａ）をウレタン化合物（ｂ）、重合性単量体（ｃ−１）、及び／または溶剤（ｃ−２）中に分散または溶解させることができ、長期保存においてもカーボンナノチューブ（ａ）が分離凝集しない。この理由は明確に解明されていないが、本発明で用いたウレタン化合物（ｂ）がカーボンナノチューブ（ａ）に吸着またはらせん状にラッピングすることにより、カーボンナノチューブ（ａ）がウレタン化合物（ｂ）とともに重合性単量体（ｃ−１）及び／または溶剤（ｃ−２）に分散または溶解しているものと推測される。

また、本発明の積層体にあっては、カーボンナノチューブ（ａ）が高度に分散または溶解した状態を保持したまま硬化膜が形成されているため、外部刺激によるカーボンナノチューブ（ａ）の脱離等がなく、長期的に優れた導電性、透明性を維持できる。

以下、実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説明するが、以下の実施例は本発明の範囲を限定するものではない。なお、原料のカーボンナノチューブは、多層カーボンナノチューブ及び単層ナノチューブを使用した。（以下、それぞれ、ＭＷＮＴ、ＳＷＮＴと略記することもある。）

（製造例１）
ウレタン化合物１：
ヘキサメチレンジイソシアネートの３量体からなるトリイソシアネート１モルに対して、３モルのジメタクリル酸２−ヒドロキシトリメチレンを反応させてウレタン化合物１を得た。

（製造例２）
ウレタン化合物２：
ヘキサメチレンジイソシアネート１モルに対して、２モルのジメタクリル酸２−ヒドロキシトリメチレンを反応してウレタン化合物２を得た。

（製造例３）
ウレタン化合物３：
トルエン２，４−ジイソシアネート１モルに対して、２モルのデカエチレングリコールメタクリラートを反応してウレタン化合物３を得た。

（調製例１）
１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（大阪有機化学工業（株）製）８５質量部、ペンタエリスリトールテトラアクリレート６質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート９質量部を混合した重合性単量体（１）を調製した。

（比較製造例１：ウレタン化合物４）
ポリカプロラクトンジオール１モルに対して２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート２モルを反応させ、ウレタン化合物４を得た。

（比較製造例２：比較分散剤：（メタ）アクリル系重合体）
メタクリル酸２−スルホエチルナトリウム／メタクリル酸カリウム／メタクリル酸メチル共重合体１：
メタクリル酸２−スルホエチルナトリウム２０ｇ、メタクリル酸カリウム１０ｇ、メタクリル酸メチル１７０ｇ、テトラフヒドロフラン３５０ｇ、メタノール３５０ｇ、脱イオン水１００ｇを、内容積２０００ｍｌのコンデンサーを備えたセパラブルフラスコ中で窒素雰囲気下に攪拌した。重合開始剤として２，２’−アゾビス（２、４−ジメチルバレロニトリル１．５ｇを添加して６０℃に昇温した。６時間攪拌を続けたところ、透明な重合体溶液が得られた。重合中、重合溶液は均一に保たれており、ポリマーの析出、沈降、重合溶液の白濁は観測されなかった。室温で冷却後、イソプロパノールで再沈処理を行い、白色粉体を回収し、真空乾燥機中４０℃で乾燥し、（メタ）アクリル系重合体（１）を得た。

（比較製造例３：比較添加剤 アミン化合物）
ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ポリエチレングリコール（２３）モノメタクリレートモノメチルエーテル 共重合体：
撹拌羽根付きガラス製フラスコに、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド１８８ｇ、メタノール２２８ｇを投入し、撹拌しながらジメチル硫酸１３６ｇ、メタノール４１．３ｇの混合物を、内温が１５℃以下となる様に滴下し、滴下終了後３０分間撹拌を続けジメチル硫酸で４級化されたジメチルアミノプロピルメタクリルアミド３１８ｇを含む溶液５９３．３ｇを得た。
この溶液に２，２−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）２．４８ｇ、ｎ−オクチルメルカプタン２．４８ｇ、メタノール４０６ｇ、ポリエチレングリコール（２３）モノメタクリレートモノメチルエーテル（カッコ内はポリエチレングリコールユニットの数）４８５ｇ、４−メタクリロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン１６．５ｇを加え、６０℃で窒素雰囲気下にて６時間重合させた後、５０℃で３日真空乾燥し、アミン化合物を得た。

（実施例１）
カーボンナノチューブ含有組成物１：
上記調製例１の重合性単量体（１）１００質量部に、上記製造例１のウレタン化合物１を４５質量部、多層カーボンナノチューブ０．１質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施した後、光重合開始剤としてベンゾインエチルエーテル１．５質量部を添加しカーボンナノチューブ含有組成物１を得た。

（実施例２）
カーボンナノチューブ含有組成物２：
実施例１で多層カーボンナノチューブの量を０．０５質量部に変更する以外は実施例１と同様にして、カーボンナノチューブ含有組成物２を得た。

（実施例３）
カーボンナノチューブ含有組成物３：
実施例１の多層カーボンナノチューブを単層カーボンナノチューブ０．１質量部に変更する以外は実施例１と同様にして、カーボンナノチューブ含有組成物３を得た。

（実施例４）
カーボンナノチューブ含有組成物４：
実施例１でさらに溶剤としてメタノールを１０質量部添加する以外は実施例１と同様にして、カーボンナノチューブ含有組成物４を得た。

（実施例５）
カーボンナノチューブ含有組成物５：
上記調製例１の重合性単量体（１）１００質量部に、上記製造例２のウレタン化合を４５質量部、多層カーボンナノチューブ０．１質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施した後、光重合開始剤としてベンゾインエチルエーテル１．５質量部を添加しカーボンナノチューブ含有組成物５を得た。

（実施例６）
カーボンナノチューブ含有組成物６：
実施例５の多層カーボンナノチューブを単層カーボンナノチューブ０．１質量部に変更する以外は実施例５と同様に調製し、カーボンナノチューブ含有組成物６を得た。

（実施例７）
カーボンナノチューブ含有組成物７：
上記調製例１の重合性単量体（１）１００質量部に、上記製造例３のウレタン化合物３を４５質量部、多層カーボンナノチューブ０．１質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施した後、光重合開始剤としてベンゾインエチルエーテル１．５質量部を添加しカーボンナノチューブ含有組成物７を得た。

（実施例８）
カーボンナノチューブ含有組成物８：
上記調製例１の重合性単量体（１）１００質量部に、上記製造例２のウレタン化合物２を５質量部、多層カーボンナノチューブ０．１質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施した後、光重合開始剤としてベンゾインエチルエーテル１．５質量部を添加しカーボンナノチューブ含有組成物８を得た。

以下の表１に実施例１から実施例７のカーボンナノチューブ含有組成物の組成を示す。

（比較例１）
カーボンナノチューブ含有組成物９：
上記調製例１の重合性単量体（１）１００質量部に多層ボンナノチューブ０．１質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施した後、光重合開始剤としてベンゾインエチルエーテル１．５質量部を添加しカーボンナノチューブ含有組成物９を得た

（比較例２）
カーボンナノチューブ含有組成物１０：
比較例１の多層カーボンナノチューブを単層カーボンナノチューブ０．１質量部に変更する以外は、比較例１と同様に調製し、カーボンナノチューブ含有組成物１０を得た。

（比較例３）
カーボンナノチューブ含有組成物１１：
上記調製例１の重合性単量体（１）１００質量部に、上記比較製造例４のウレタン化合物４を４５質量部、多層カーボンナノチューブ０．１質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施した後、光重合開始剤としてベンゾインエチルエーテル１．５質量部を添加しカーボンナノチューブ含有組成物１１を得た。

（比較例４）
カーボンナノチューブ含有組成物１２：
水１００質量部に、ウレタン化合物としてカルバミド酸エチル（和光純薬製）10質量部を溶解させ、多層カーボンナノチューブ０．０５質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施し、カーボンナノチューブ含有組成物１２を得た。

（比較例５）
カーボンナノチューブ含有組成物１３：
トルエン１００質量部に、ウレタン化合物としてＮ−メチル−Ｎ−フェニルウレタン（アルドリッチ製）１０質量部を溶解させ、多層カーボンナノチューブ０．０５質量部を室温にて混合して、氷冷下、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施し、カーボンナノチューブ含有組成物１３を得た。

（比較例６）
カーボンナノチューブ含有組成物１４：
上記比較製造例２の（メタ）アクリル系重合体（１）５質量部、多層カーボンナノチューブ０．０５質量部を、上記調製例２の重合性単量体（１）１００質量部に加え、室温にて混合し、超音波ホモジナイザー処理（ＳＯＮＩＣ社製 ｖｉｂｒａ ｃｅｌｌ ２０ｋＨｚ）を１時間実施した後、光重合開始剤としてベンゾインイソプロピルエーテル（商品名：セイクオールＢＩＰ、精工化学（株）製、以下ＢＩＰとも記載する。）１．５質量部を添加し、カーボンナノチューブ含有組成物１４を得た。

（比較例７）
カーボンナノチューブ含有組成物１５：
比較例２に更に比較製造例２のアミン化合物１６質量部を添加する以外は比較例６と同様にサンプルを調製し、カーボンナノチューブ含有組成物１５を得た。

以下の表２に比較例１から比較例７のカーボンナノチューブ含有組成物の組成を示す。

（複合体の評価１）
すべての実施例と比較例４，５以外の比較例でのカーボンナノチューブ含有組成物にて実施：
前記組成物を、アクリル樹脂板（厚さ３ｍｍ）上に滴下し、その上に厚さ５０μｍのＰＥＴフィルム（帝人（株）製）を配置し、ＪＩＳ硬度３０°のゴムロームにてしごき、該組成物の厚さを１５μｍに設定した。その後、出力４０Ｗの蛍光紫外線ランプ（（株）東芝製、ＦＬ４０ＢＬ）の下１０ｃｍの位置を、ＰＥＴフィルム面を上にして、０．８ｍ／分のスピードで通過させ、該組成物を前硬化させた後、ＰＥＴフィルムを剥離した。ついで、出力３０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯の下２０ｃｍの位置を、塗膜を上にして０．８ｍ／ｃｍのスピードで通過させ、該組成物を硬化させることにより、表面に硬化膜を有する複合体を得た。得られた複合体は外観観察後、全光線透過率と表面抵抗値を測定した。

（複合体の評価２）
実施例１（カーボンナノチューブ含有組成物１）にて実施：
該組成物を、鏡面を有するステンレス板の鏡面側に滴下し、その上に厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレート（以下ＰＥＴとも記載する）製の２軸延伸フィルム（帝人（株）製）を配置し、ＪＩＳ硬度３０°のゴムロームにてしごき、該組成物の厚さを３０μｍに設定した。その後、出力４０Ｗの蛍光紫外線ランプ（（株）東芝製、ＦＬ４０ＢＬ）の下１０ｃｍの位置を、ＰＥＴフィルム面を上にして、０．８ｍ／分のスピードで通過させ、該組成物を前硬化させた後、ＰＥＴフィルムを剥離した。ついで、出力３０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯の下２０ｃｍの位置を、塗膜を上にして、０．８ｍ／ｃｍのスピードで通過させ、該組成物を硬化させ、硬化膜を形成した。硬化膜が形成された２枚のステンレス板を、硬化膜が内側になるように対向させ、周囲を軟質塩化ビニル樹脂製のガスケットで封じ、注型重合用の型を作製した。この注型重合用の型に、重合率２０質量部のメタクリル酸メチル部分重合体１００質量部および２，２−アゾビス）（２，４−ジメチルバレロニトリル０．０５質量部からなる重合性原料を注入し、対向するステンレス板の間隔を２ｍｍに調整し、８０℃水浴中で１時間、ついで１３０℃の空気炉で１時間重合した。冷却後ステンレス板から樹脂板を剥離することにより、表面に硬化膜を有する複合体を得た。得られた複合体は外観観察後、全光線透過率と表面抵抗値を測定した。

（複合体の評価３）
比較例４，５で実施：
該組成物をガラス基板にバーコーター法（バーコートＮｏ．３使用）により塗布し、８０℃で５分間乾燥させ、複合体を形成し、外観観察後、全光線透過率と表面抵抗値を測定した。

＜評価方法＞
（溶液状態の目視観察）
実施例及び比較例で得られたカーボンナノチューブ含有組成物の溶液状態を分散処理直後、及び1日静置後に目視で観察した。
○：溶液状態で目視上均一な組成物。
×：溶液状態で目視上不均一な組成物。
（溶液状態での近赤外吸収スペクトル測定による分散性評価）
単層カーボンナノチューブでは、分散することによって、特徴的な近赤外吸収スペクトルが観測されることが知られている。そこで、単層カーボンナノチューブを分散させて作製したカーボンナノチューブ含有組成物３、６、９について、近赤外吸収スペクトル測定を行った。
近赤外吸収スペクトル測定は、ＵＶ−３１００（島津製作所製）で光路長１ｍｍのセルを用い、調製したカーボンナノチューブ含有組成物を１０倍に希釈して測定に用いた。
（表面抵抗値） ：２５℃、５０％ＲＨの条件下で表面抵抗値の測定を行った。測定には表面抵抗値が１０^８Ω以上の場合は二探針法（電極間距離：２０ｍｍ）を用い、表面抵抗値が１０^７Ω以下の場合は四探針法（各電極間距離：５ｍｍ）を用いた。
（全光線透過率） ：全光線透過率（％）は日本電色製ＨＡＺＥＭＥＴＥＲ ＮＤＨ２０００により測定した。
（複合体の外観観察） ： 目視に塗工により得られた複合体の製膜性、表面の均一性、色調を観察した。
（製膜性）
○：容易に均一な塗膜が製膜できた。
×：塗工しても塗膜が形成できなかった。
（均一性）
○：表面に凝集物が観察されない均一な複合体。
×：表面でカーボンナノチューブが凝集し不均一な複合体。
（耐擦傷性Δヘーズ） ：＃０００のスチールウールを装着した直径１インチの円形パッドを試料表面上に置き、荷重１０００ｇ下で１００回往復させた後、試料表面の擦傷した部分をエタノールで洗浄しヘーズ値を測定した。そして、擦傷後のヘーズ値と擦傷前のヘーズ値の差をΔヘーズ（％）を表示した。

以下の表３に実施例１から実施例７、及び比較例１から比較例７のカーボンナノチューブ物質含有組成物及び複合体の評価結果を示す。

（塗膜のレーザー顕微鏡観察による分散性評価）
塗膜中のＣＮＴ分散性評価として、共焦点レーザー顕微鏡を用いた観察を、カーボンナノチューブ含有組成物１（実施例１）から作成した複合体、及びカーボンナノチューブ含有組成物９（比較例１）から作成した複合体について実施した。共焦点レーザー顕微鏡（カールツァイス社製 ＬＳＭ５ ＰＡＳＣＡＬ）を用いて４５８ｎｍのアルゴンレーザーで、塗膜最表層から基材界面まで、０．１μｍピッチで画像を取得した。得られた各層の画像を合成し、拡張フォーカス像を作成して、各複合体中のＣＮＴ分散状態を比較した。結果を図２及び図３に示した。 図２及び図３の観察結果から、本発明から得られる複合体中ではウレタン化合物の作用によりＣＮＴが良好に分散しており、そのため導電性と透過率を両立する複合体が得られていることが分かった。

本発明のカーボンナノチューブ含有組成物は、塗布、スプレー、キャスト、ディップ等の簡便な塗工手法を用いることにより各種帯電防止剤、コンデンサー、電気二重層キャパシタ、電池、燃料電池及びその高分子電解質膜、電極層、触媒層、ガス拡散層、ガス拡散電極層、セパレーターなどの部材、ＥＭＩシールド、化学センサー、表示素子、非線形材料、防食剤、接着剤、繊維、紡糸用材料、帯電防止塗料、防食塗料、電着塗料、メッキプライマー、静電塗装用導電性プライマー、電気防食、電池の蓄電能力向上などの用途に適用可能である。また、本発明の複合体は、半導体、電器電子部品などの工業用包装材料、半導体製造のクリーンルームなどで使用される透明導電性樹脂板、オーバーヘッドプロジェクタ用フィルム、スライドフィルムなどの電子写真記録材料等の帯電防止フィルム、透明導電性フィルム、オーディオテープ、ビデオテープ、コンピュータ用テープ、フロッピィディスクなどの磁気記録用テープの帯電防止、電子デバイスのＬＳＩ配線、フィールド・エミッション・ディスプレイ（ＦＥＤ）の電子銃（源）及び電極、水素貯蔵剤、更に透明タッチパネル、エレクトロルミネッセンスディスプレイ、液晶ディスプレイ等のフラットパネルディスプレイの入力及び表示デバイス表面のディスプレイ保護板、前面板、帯電防止や透明電極、透明電極フィルム、有機エレクトロルミネッセンス素子を形成する発光材料、バッファ材料、電子輸送材料、正孔輸送材料及び蛍光材料、熱転写シート、転写シート、熱転写受像シート、受像シートとして利用される。

単層カーボンナノチューブを用いて調製した、カーボンナノチューブ含有組成物の近赤外吸収スペクトルを示した。ウレタン化合物１を使用したカーボンナノチューブ含有組成物３（実施例３）及びウレタン化合物２を使用したカーボンナノチューブ含有組成物６（実施例６）では、その分散作用により単層カーボンナノチューブが１本１本分散することによって、近赤外領域（１３００ｃｍ^−１、８００ｃｍ^−１）に単層カーボンナノチューブ特有の吸収が観測されている。しかし、ウレタン化合物を含まないカーボンナノチューブ含有組成物９（比較例２）では、炭層カーボンナノチューブを分散させることができないため、単層カーボンナノチューブ特有の吸収が見られない。

カーボンナノチューブ含有組成物１（実施例１）から作成した複合体（実施例１−複合体１）を観察した画像を示した。分散したＣＮＴが観測され、塗膜全体に広がっている様子が観測された。 カーボンナノチューブ含有組成物９（比較例１）から作成した複合体を観察した画像を示した。分散しなかったＣＮＴの塊が一部観察され、分散が不十分である様子が観察された。

Claims (14)

1. カーボンナノチューブ（ａ）及び、水酸基含有（メタ）アクリレート化合物（ｂ−１）とイソシアネート化合物（ｂ−２）との反応物であるウレタン化合物（ｂ）を含有するカーボンナノチューブ含有組成物。
2. さらに、重合性単量体（ｃ−１）を含有する請求項１記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
3. さらに、光重合開始剤（ｄ−１）または熱重合開始剤（ｄ−２）を含有する請求項２記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
4. さらに、溶剤（ｃ−２）を含有する請求項１から請求項３の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
5. 水酸基含有（メタ）アクリレート化合物（ｂ−１）が、下記一般式（１）
   

   

   （式中、Ｒ^１１は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ^１２はエーテル結合を含んでもよい炭素数２〜２４の炭化水素基であり、ｍ及びｎはそれぞれ１以上、且つ（ｍ＋ｎ）がＲ１２の炭素数以下である整数を表す。）
   及び／または、下記一般式（２）
   

   

   （式中、Ｒ^２１は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ^２２は炭素数２〜２４のアルキレン基、炭素数１〜２４のアリーレン基、または炭素数１〜２４のアラルキレン基を、ｎは１から１００の整数を表す。）
   で表される化合物である請求項１から請求項４の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
6. イソシアネート化合物（ｂ−２）がジイソシアネート化合物及び／またはトリイソシアネート化合物である請求項１から請求項５の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
7. イソシアネート化合物（ｂ−２）が下記一般式（３）
   

   

   （式中、Ｒ^３１は水素、または炭素数１から8のアルキル基、ｎは１〜２５の整数を表す。また、ｎが２以上の場合には、各（置換）メチレン基に置換するＲ^３１は同一であっても、異なってもよい。）
   及び／または下記一般式（４）
   

   

   （式中、Ｒ^４１〜Ｒ^４３はそれぞれ独立に炭素数１〜２４のアルキレン、アリーレン、またはアラルキレン基から選ばれた２価の基を表す。）
   及び／または下記一般式（５）
   

   

   （式中、Ｒ^５１は炭素数１〜８のアルキル基、アリール基、アラルキル基から選ばれた基であり、ｍは０〜４の整数であり、ｍが２以上の時には同一であっても良いし、異なっていても良い。ｎは２〜６の整数であり、（ｍ＋ｎ）は６以下の整数である。）
   で表される化合物である請求項１から請求項５の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物
8. 請求項１から請求項７の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物を製造する際に、各原料を混合して得られた混合物に超音波を照射する工程を含むカーボンナノチューブ含有組成物の製造方法。
9. 基材の少なくとも一つの面上に、請求項１から請求項７の何れか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗工し、次いで常温で放置、加熱処理及び／または光照射を行って塗膜または硬化膜を形成する複合体の製造方法。
10. 型の内面に、請求項１から請求項７の何れか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させて硬化膜を形成した後、型内に重合性原料または溶融樹脂を流し込み、固化させて基材となし、該基材を前記硬化膜とともに型から剥離することを特徴とする複合体の製造方法。
11. 基材の少なくとも一つの面上に、請求項１から請求項７の何れか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗工し、次いで常温で放置、加熱処理及び／または光照射を行って形成した塗膜または硬化膜を有する複合体。
12. 型の内面に、請求項１から請求項７の何れか一項記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗布し、硬化させて硬化膜を形成した後、型内に重合性原料または溶融樹脂を流し込み、固化させて基材となし、該基材を前記硬化膜とともに型から剥離して得られる複合体。
13. 全光線透過率が５０％以上である、請求項１１または請求項１２記載の複合体。
14. 透明導電性フィルム、透明導電性シートまたは、透明導電性成形体であることを特徴とする請求項１１または請求項１２記載の複合体。

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