JP2007071792A - 電極内部液の気泡除去方法及び電気化学式センサ - Google Patents

Abstract

【課題】電極内部液を収容する内部液収容部に発生する気泡を容易に除去することのできる電極内部液の気泡除去方法及び電気化学式センサを提供する。
【解決手段】本発明によれば、電極内部液を収容する内部液収容部を備える電気化学式センサにおける電極内部液の気泡除去方法は、前記電極内部液に界面活性剤を溶解する。又、本発明によれば、電極内部液を収容する内部液収容部を備える電気化学式センサは、前記電極内部に界面活性剤が溶解されている。
【選択図】図２

Description

本発明は、ｐＨ電極などの測定電極、比較電極、或いはこれら測定電極と比較電極とが一体的に形成された複合電極などの電気化学式センサにて用いられる電極内部液の気泡除去方法及び電気化学式センサに関するものである。

従来、例えば、イオン選択的感応性を有するガラス電極とされる測定電極と、比較電極とが一体的に設けられた、イオン測定用複合電極が用いられている。複合電極は、測定電極と比較電極とが一体的に形成されているため、単一の電極本体を、典型的には容器内に収容された被検液に浸漬するだけで、測定対象の濃度を測定することができる。測定対象が水素イオンであるｐＨ複合電極をイオン測定用複合電極の典型例として挙げることができる。

ｐＨ複合電極は、一般的には、同心的に配置される内管と外管の二重管構造（二重ガラス管構造）を有する。即ち、ｐＨ複合電極は、内側の空間が連通するように水素イオン感応性のガラス感応膜が先端に形成された内管と、この内管の外側に配置された外管とを有する。一般に、外管の先端より突出するように、内管の先端にガラス感応膜が形成される。そして、内管と、これに連結されたガラス感応膜の内側の空間（内部液収容部）には、測定電極内部液が充填される。この測定電極内部液には、測定電極内極が浸漬される。これら内管、ガラス感応膜、測定電極内極及び測定電極内部液で、測定電極としてのガラス電極が構成される。又、内管の外周と外管の内周によって規定される環状空間（内部液収容部）には、比較電極内部液が充填される。この比較電極内部液には比較電極内極が浸漬される。更に、外管には、比較電極内部液と被検液とを電気的に接続するための、セラミックなどにより形成された液絡部が封入される。これら、外管、液絡部、及び比較電極内部液で比較電極が構成される。

又、従来、微量の被検液、或いは容積若しくは開口の小さい容器内の被検液の測定を可能とするために、ガラス電極（内管及びガラス感応膜）及び外管の径を極めて小さくした極細ｐＨ複合電極（外径３ｍｍ程度）がある。

特に、このような極細ｐＨ複合電極では、電極を横にして保存することにより、或いは温度の変化により、測定電極内部液又は比較電極内部液を収容する空間に気泡（エアー層）が発生し易い。この気泡が発生すると、液のつながりが遮断され、電気的回路が断たれて断線状態となる。これにより、測定値が不安定になったり、或いは測定ができなくなったりすることがある。

例えば、従来の極細ｐＨ複合電極には、内径０．８ｍｍの内管の内側の空間内に測定電極内部液を充填し、又内管の外周と外管の内周との間の間隙が０．１３５ｍｍの環状空間に比較電極内部液を充填したものがある。このような狭い空間に一度発生した気泡は、電極を垂直に立てて静置しても、或いは電極を振っても、容易には除去できない。又、気泡を除去しようと電極を強く振りすぎると、電極を破損する虞もある。

ところで、特許文献１は、二重ガラス管の製造時に、内管に糸状体を螺旋状に巻き付け、この内管を外管に挿入して、内管の先端部を外管の内面に熔着する方法を開示する。特許文献１の発明によれば、内管の外周と外管の内周との間の環状空間に気泡が発生しても、糸状体を伝って比較電極内部液が流通し、断線を抑制することができる。

しかしながら、斯かる先行技術では、二重管の作製に際し、糸状体を内管に巻き付ける手間が必要となる。又、比較電極内部液における綿糸などとされる糸状体の長期にわたる安定性も懸念され、その交換は極めて困難であると考えられる。更に、例えば上述のような極細複合電極などにおける測定電極内に発生する気泡に対しては何ら対応できない。

尚、ここでは、特に、ｐＨ複合電極を例として従来の問題点を説明した。上述のように、特に、外径が極めて小さく、測定電極、比較電極における内部液収容部が極めて狭い極細複合電極において、電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）の液切れが発生し易い。しかし、同様の問題は、ｐＨ電極などの測定電極が単体で形成されているもの、又、比較電極が単体で形成されているものにおいても発生する虞があり、特に、これらの電極の外径が小さい場合にはその問題は顕著となり得る。
特開２００４−１５０９５７号公報

本発明の目的は、電極内部液を収容する内部液収容部に発生する気泡を容易に除去することのできる電極内部液の気泡除去方法及び電気化学式センサを提供することである。

上記目的は本発明に係る電極内部液の気泡除去方法及び電気化学式センサにて達成される。要約すれば、本発明は、電極内部液を収容する内部液収容部を備える電気化学式センサにおける電極内部液の気泡除去方法であって、前記電極内部液に界面活性剤を溶解することを特徴とする電極内部液の気泡除去方法である。

本発明の一実施態様によると、前記界面活性剤は、０．０１％〜１％の濃度で前記電極内部液に溶解される。前記界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤から成る群より選択されるものであってよい。又、本発明の一実施態様によると、前記電気化学式センサは、イオン測定用電極である。又、本発明の他の実施態様によると、前記電気化学式センサは、比較電極である。又、本発明の他の実施態様によると、前記電気化学式センサは、測定用電極と比較電極とを備える複合電極であり、前記測定電極が備える前記内部液収容部及び前記比較電極が備える前記内部液収容部のうちいずれか又は両方に収容する電極内部液に前記界面活性剤が添加される。前記測定用電極は、イオン測定用電極であってよい。

本発明の他の態様によると、電極内部液を収容する内部液収容部を備える電気化学式センサにおいて、前記電極内部に界面活性剤が溶解されていることを特徴とする電気化学式センサが提供される。

又、本発明の他の態様によると、内管と外管とを有する二重管構造を有し、前記内管の少なくとも一方の端部は封止され、又前記外管の少なくとも一方の端部は前記内管に接続されて封止され、前記内管の内側の空間に電極内部液を収容する第１の内部液収容部が形成され、前記内管と外管との間の環状の空間に内部液を収容する第２の内部液収容部が形成された電気化学式センサにおいて、前記第１、第２の内部液収容部にそれぞれ収容される電極内部液のうちいずれか一方又は両方に界面活性剤が溶解されていることを特徴とする電気化学式センサが提供される。

本発明によれば、電極内部液を収容する内部液収容部に発生する気泡を容易に除去することができる。

以下、本発明に係る電極内部液の気泡除去方法及び電気化学式センサを図面に則して更に詳しく説明する。

実施例１
先ず、本発明を適用し得る電気化学式センサの一実施例として、ｐＨ複合電極について説明する。図１は本実施例のｐＨ複合電極１００の全体の外観を示す。又、図２は本実施例のｐＨ複合電極１００の要部断面を示す。

ｐＨ複合電極１００の構造自体は、前述した従来のものと特に変わるところは無い。即ち、ｐＨ複合電極１００は、内管１０と外管２０とを備えた二重ガラス管構造を有する。特に、本実施例では、ｐＨ複合電極１００は、外径が極めて小さい極細ｐＨ複合電極である。

内管１０は、軸線方向下方の内管小径部１１と、この内管小径部１１の上方端部に連続的且つ同軸的に形成された内管大径部１２とを有する。又、内管１０の下方端部には、内管１１と連続的且つ同軸的に、水素イオンに感応するガラス感応膜１３が形成されている。そして、内管１０と、これに連結されたガラス感応膜１３の内側の空間（内部液収容部）３１には、測定電極内部液Ｉａが充填される。又、内管大径部１２内には、測定電極内極１４が配置され、測定電極内部液Ｉａに浸漬される。ガラス感応膜１３は、外管２０の下方端部より突出している。

一方、外管２０は、軸線方向下方の外管小径部２１と、この外管小径部２１の上方端部に連続的且つ同軸的に形成された外管大径部２２とを有する。外管２０は、内管１０と同軸的に、内管１０の外周から所定の間隔を開けて、内管１０の周りに配置される。そして、外管小径部２１の下方端部が、内管小径部１１の下方端部に熔着されて封止される。そして、内管１０の外周と外管２０の内周との間の環状空間（内部液収容部）３２には、比較電極内部液Ｉｂが充填される。又、外管大径部２２内には、比較電極内極２４が配置され、比較電極内部液Ｉｂに浸漬されている。更に、外管小径部２１の下方端部近傍の側面には、セラミックスで形成された液絡部（ジャンクション）２３が封入されている。液絡部２３は、外管小径部２１の外側から内側、即ち、環状空間３２へと貫通しており、外管２０とｐＨ複合電極１００外の被検液との間の電気的導通を可能とする。

内管１０、ガラス感応膜１３、測定電極内極１４及び測定電極内部液Ｉａで、測定電極としてのガラス電極１が構成される。又、外管２０、液絡部２３、比較電極内極２４及び比較電極内部液Ｉｂで、比較電極２が構成される。

尚、本実施例では、外管小径部２１の外径で代表されるｐＨ複合電極の外径Ｄ１（本実施例では、ガラス感応膜１３の外径と外管小径部２１の外径とは略同一）は、２．８ｍｍであった。又、内管小径部１１の内径Ｄ２は０．８ｍｍであった。又、内管小径部１１の外周と外管小径部２１の内径との間の間隙Ｇ１は、０．１３５ｍｍであった。更に、外管小径部２１と外管大径部２２との連結部から、ガラス感応膜１３の先端までの長さＬ１は６９ｍｍであった。

そして、本発明によれば、電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）Ｉａ、Ｉｂには、界面活性剤が添加され、溶解される。

界面活性剤は、炭化水素鎖などの疎水基と、親水基とをあわせ持つ分子で、水に溶解した場合の界面活性剤本体のイオン性により、陰イオン系（アニオン系）、陽イオン系（カチオン系）、非イオン系のものなどがある。陰イオン系の界面活性剤（陰イオン界面活性剤）、陽イオン系の界面活性剤（陽イオン界面活性剤）は、水溶液中で電離して、界面活性剤の主体がそれぞれ陰イオン、陽イオンとなるものである。更に、非イオン系の界面活性剤（非イオン界面活性剤）は、水溶液中で電離しないものである。

陰イオン界面活性剤としては、脂肪酸塩（セッケン）、アルファスルホ脂肪酸エステル塩（α−ＳＦ）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＡＢＳ）、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、アルファオレフィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）、アルキル硫酸塩（ＡＳ）、アルキルエーテル硫酸エステル塩（ＡＥＳ）、モノアルキルリン酸エステル塩（ＭＡＰ）、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルカンスルホン酸塩（ＳＡＳ）などが挙げられる。例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Sodium Dodecylbenzenesulfonate）を好適に使用することができる。

陽イオン界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、アルキルピリジニウムクロリド、Ｎメチルビスヒドロキシエチルアミン脂肪酸エステル塩酸塩などが挙げられる。例えば、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド（n-Dodecyltrimethylammoniumchloride）を好適に使用することができる。

非イオン界面活性剤としては、しょ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＡＥ）、アルキルグルコシド（ＡＧ）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ＡＰＥ）などが挙げられる。例えば、ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル（Polyoxyethylene (10) Octylphenyl Ether）を好適に使用することができる。

界面活性剤としては、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤のいずれを用いてもよい。又、界面活性剤は、上述して例示したものに限定されるものではない。

即ち、本実施例の極細ｐＨ複合電極１００におけるガラス電極１内或いは比較電極２内のような狭い空間に気泡（エアー層）が発生した場合にこの気泡が抜け難いのは、水の表面張力による。この表面張力を低下させれば、電極を垂直に立てた時に気泡は上昇し、容易に除去可能である。そこで、本発明では、表面張力を低下させるために、電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）Ｉａ、Ｉｂに界面活性剤を添加する。これにより、極細ｐＨ複合電極１００であっても、ガラス電極１内或いは比較電極２内での気泡を容易に除去できるようになる。

界面活性剤は、電極内部液収容部内に発生する気泡を除去するのに十分な濃度にて電極内部液に溶解させる。典型的には、電極内部液収容部内に発生した気泡が、通常細長形状とされる電極内部液の軸線方向が略垂直になるようにした状態で、実用上十分な早さで上昇して抜けるのに十分な濃度にて電極内部液に添加する。電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）Ｉａ、Ｉｂに対する界面活性剤の添加量は、少なすぎても界面活性剤による気泡の除去効果を得ることができない。又、電極内部液に対する界面活性剤の添加量は、電極内部液に対する溶解度の範囲で多い方が、気泡除去効果は高い方向である。しかし、界面活性剤の添加量が多すぎても、内部電極の電位の安定性、液絡部電位の発生などにおける影響が無視できなくなる。又、界面活性剤の添加量が多すぎると、通常の測定操作における振動などで容易に電極内部液が泡立つことにより、電極電位の指示値が不安定になるなどの別の問題がある。

以下に更に詳しく説明するように、本発明者らの検討によれば、電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）Ｉａ、Ｉｂにおける界面活性剤の濃度は、０．０１％〜１％であることが好ましい。ここで、界面活性剤の濃度は、重量基準の百分率（％）で表す。

以下、本実施例のｐＨ複合電極１００を用いて、電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）Ｉａ、Ｉｂに界面活性剤を添加することによる、気泡の除去効果、電極電位の変動、液絡部電位の変動、泡立ちの発生状況を調べた実験例について説明する。

（実験例１）
ベースとなる測定電極内部液（ベース測定電極内部液）Ｉａ０として、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液＋ｐＨ７緩衝液を使用した。又、ベースとなる比較電極内部液（ベース比較電極内部液）Ｉｂ０として、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液を使用した。

−測定電極内部液−
ベース測定電極内部液Ｉａ０に、０．０１％の非イオン界面活性剤を添加した。

先ず、気泡の抜け具合を調べた。内管小径部１１の内側の空間３１に故意に気泡を形成した後、ｐＨ複合電極１００を垂直に立てて放置した。放置後１時間程度で気泡は上昇し、消失した。

同時に、比較試験として、界面活性剤を添加しないベース測定電極内部液Ｉａ０をそのまま測定電極内部液Ｉａとして使用して、上記と同じ試験を行った。この場合、ｐＨ複合電極１００を垂直に立てて１週間放置しても気泡は残ったままであった。

次に、ガラス電極１の電極電位の変動を調べた。即ち、測定電極内部液Ｉａに界面活性剤を添加することにより、ガラス電極１の電極電位の変動が考えられる。しかし、後述するように、０．０１％の非イオン界面活性剤を含む測定電極内部液Ｉａを用いた場合、ガラス電極１の電極電位の変動は、１ヶ月経過後も１ｍＶ以内であり、ベース測定電極内部液Ｉａ０をそのまま使用した場合と比較して、測定上問題となるような有意差は認められなかった。

ここで、ガラス電極１の電極電位の変動は、次のようにして調べた。標準電極２００として、単極の比較電極（内部電極：銀−塩化銀電極）を用意する。この標準電極２００の内部液は、上記ベース比較電極内部液Ｉｂ０とする。図３（ａ）に示すように、標準電極とｐＨ複合電極１００のガラス電極１とを電圧計５０を介して接続する。そして、標準電極２００とｐＨ複合電極１００とを、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液に浸漬し、両電極間の電位差を測定する。この電位差の変動を、界面活性剤を添加する前のベース測定電極内部液Ｉａ０をｐＨ複合電極１００のガラス電極１に充填した状態、界面活性剤を添加した３時間後、界面活性剤を添加した１ヶ月後に、それぞれ調べる。実験は、３個のｐＨ複合電極１００について行った。結果を表１に示す。

表１に示すように、界面活性剤を添加する前に比べて、界面活性剤を添加した１ヶ月後でも、ｐＨ複合電極１００のガラス電極１と標準電極との間の電位差は０．５〜０．８ｍＶであった。このように、０．０１％の非イオン界面活性剤の添加による、測定上問題となるようなガラス電極１の電極電位変動（例えば、３ｍＶを超える電位変動）は観察されなかった。

−比較電極内部液−
ベース比較電極内部液Ｉｂ０に、０．０１％の非イオン界面活性剤を添加した。

内管小径部１１の外周と外管小径部２１の内周との間の環状空間３２内に故意に気泡を形成した後、ｐＨ複合電極１００を垂直に立てて放置した。放置後１時間程度で気泡は上昇し、消失した。

同時に、比較試験として、界面活性剤を添加しないベース測定電極内部液Ｉｂ０をそのまま測定電極内部液Ｉｂとして使用して、上記と同じ試験を行った。この場合、ｐＨ複合電極１００を垂直に立てて１週間放置しても気泡は残ったままであった。

次に、比較電極２の液絡部電位の変動を調べた。即ち、比較電極内部液Ｉｂに界面活性剤を添加することにより、比較電極２の液絡部電位の増加が考えられる。しかし、後述するように、０．０１％の非イオン界面活性剤を含む比較電極内部液Ｉｂを用いた場合、比較電極２の液絡部電位の変動は、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液及び塩化水素溶液内においても、ベース比較電極内部液Ｉｂ０をそのまま使用した場合と比較して、最大１ｍＶ程度の差であり、測定上問題となるような有意差は認められなかった。

ここで、比較電極２の液絡部電位の変動は、次のようにして調べた。標準電極２００として、単極の比較電極（内部電極：銀−塩化銀電極）を用意する。この標準電極２００の内部液は、上記ベース比較電極内部液Ｉｂ０とする。液絡部電位は、標準電極２００でも発生するため、液絡部電位の絶対値を測定することは困難である。そのため、標準電極との相対的差で評価した。この差が大きいほど、標準電極２００の液絡部電位に比べ、界面活性剤の添加による液絡部電位の変動が大きいことを意味する。どの程度液絡部電位の発生差があるかは、標準電極同士間での差と比較することにより評価できる。

つまり、本例では、標準液Ｓとして、ｐＨ６．８６のｐＨ標準液（中性リン酸塩標準液）、ｐＨ４．０１のｐＨ標準液（フタル酸塩標準液）、ｐＨ９．１８のｐＨ標準液（ホウ酸塩標準液）、０．１ｍｏｌ／Ｌ・ＮａＯＨ、１ｍｏｌ／Ｌ・ＮａＯＨ、１ｍｏｌ／Ｌ・ＨＣｌを用意する。そして、先ず、図３（ｂ）に示すように、２つの標準電極２００を電圧計５０を介して接続し、ｐＨの異なる各標準液Ｓに両標準電極２００を浸漬して、両電極間の電位差をそれぞれ測定する。一方、標準電極２００と、ｐＨ複合電極１００の比較電極２とを、電圧計５０を介して接続する。そして、標準電極とｐＨ複合電極１００とを上記各標準液に浸漬して、両電極間の電位差をそれぞれ測定する。実験は、３個のｐＨ複合電極１００について行った。結果を表２に示す。

表２に示すように、標準電極間では最大０．４ｍＶの電位であるのに対して、界面活性剤が添加された比較電極内部液Ｉｂを用いたｐＨ複合電極１００の比較電極２と標準電極２００との間の電位差は、最大で１．１ｍＶであった。このように、０．０１％の非イオン界面活性剤を添加による、測定上問題となるような比較電極２の液絡部電位の増加は観察されなかった。

（実験例２）
次に、界面活性剤の効果的濃度について調べた。

本例では、実験例１と同様に、ベース測定電極内部液Ｉａ０として、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液＋ｐＨ７緩衝液を用いた。又、ベース比較電極内部液Ｉｂ０として、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液を用いた。

一般的に、ｐＨ複合電極１００における測定電極内部液Ｉａ、比較電極内部液Ｉｂは、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌなどの高濃度塩溶液である。そのため、界面活性剤は電極内部液には溶け難い。界面活性剤には陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤などがあるが、界面活性剤の種類により高濃度塩溶液に対する溶解度が異なる。

実験の結果から、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤のそれぞれの一例における、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液に対する溶解度は、表３に示すようになる。

ここで、上記表３に示す界面活性剤を使用して、ｐＨ複合電極１００における気泡の抜け具合について調べた。

先ず、測定電極内部液Ｉａに添加する界面活性剤として、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液に対する溶解度が小さい陰イオン界面活性剤であるドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを使用し、上記実験例１で行ったのと同様にして、ｐＨ複合電極１００のガラス電極１における気泡の抜け具合を調べた。即ち、内管小径部１１の内側の空間３１（内径０．８ｍｍ）に気泡を発生させ、ｐＨ複合電極１００を垂直に立てて放置し、気泡の抜け具合を観察した。

０．０１％のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムで、１時間以内に気泡が抜けた。一方、０．００５％のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムでは、１日放置した後でも気泡は抜けなかった。

同様に、比較電極内部液Ｉｂに添加する界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを使用し、ｐＨ複合電極１００の比較電極２における気泡の抜け具合を調べた。即ち、内管小径部１１と外管小径部２１との間の環状の空間３２（間隙０．１３５ｍｍ）に気泡を発生させ、ｐＨ複合電極１００を垂直に立てて放置し、気泡の抜け具合を観察した。この場合も、０．０１％のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムで、１時間以内に気泡が抜けた。一方、０．００５％のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムでは、１日放置した後でも気泡は抜けなかった。

又、同様にして、測定電極内部液Ｉａ、比較電極内部液Ｉｂにそれぞれ添加する界面活性剤として、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液に対する溶解度が大きい陽イオン界面活性剤であるドデシルトリメチルアンモニウムクロリドを使用し、ｐＨ複合電極１００のガラス電極１、比較電極２のそれぞれにおける気泡の抜け具合を調べた。この場合も、０．０１％のドデシルトリメチルアンモニウムクロリドで、１時間以内に気泡が抜けた。一方、０．００５％のドデシルトリメチルアンモニウムクロリドでは、１日放置した後でも気泡は抜けなかった。

更に、同様にして、測定電極内部液Ｉａ、比較電極内部液Ｉｂにそれぞれ添加する界面活性剤として、非イオン界面活性剤であるポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテルを使用し、ｐＨ複合電極１００のガラス電極１、比較電極２のそれぞれにおける気泡の抜け具合を調べた。この場合も、０．０１％のポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテルで、１時間以内に気泡が抜けた。一方、０．００５％のポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテルでは、１日放置した後でも気泡は抜けなかった。

尚、０．０１％のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムでは、通常の測定操作における振動などでは、問題となるような泡立ちは発生しなかった。同様に、０．１％のポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテルでは、通常の測定操作における振動などでは、問題となるような泡だしは発生しなかった。

一方、陽イオン界面活性剤であるドデシルトリメチルアンモニウムクロリドは、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液に５％以上溶解する。しかし、５％のドデシルトリメチルアンモニウムクロリドでは、ｐＨ複合電極１００の振動などにより、電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）が泡立ちすぎ、これにより液のつながり状態が不安定となり、結果として電極電位の指示値が安定しにくくなるなど、使用上問題となることが分かった。その濃度を、１％以下とすることにより、ｐＨ複合電極１００の通常の測定操作における振動などでは、問題となるような泡立ちは発生しなかった。

（実験例３）
次に、上記表３に示す陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤を、それぞれ０．０１％、１％、０．１％として、実験例１で行ったのと同様にして、ガラス電極１の電極電位の変動を調べた。その結果、ガラス電極１の電極電位の変動は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤のいずれを添加した場合も、１ヶ月経過後に−１〜−１．５ｍＶ程度である。このように、測定上問題となるようなガラス電極１の電極電位変動（例えば、３ｍＶを超える電位変動）は観察されなかった。

又、電極電位の変動後に、測定電極内部液Ｉａを、界面活性剤を添加していないベース測定電極内部液Ｉａ０に戻して、標準電極との間の電位差を測定した。この場合、電極電位は１０分程度で回復した。

次に、上記表３に示す陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤を、それぞれ０．０１％、１％、０．１％として、実施例１で行ったのと同様にして、比較電極２の液絡部電位の変動を調べた。その結果、比較電極２の液絡部電位の変動は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤のいずれを添加した場合も、±１ｍＶ程度である。このように、測定上問題となるような比較電極２の液絡部電位変動の増加は観察されなかった。

以上説明した実験例から分かるように、気泡の除去効果、電極電位変動、液絡部電位変動、泡立ちの発生を考慮して、電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）に溶解される界面活性剤の濃度は、０．０１％〜１％が好ましい。

実施例２
次に、本発明に係る他の実施例について説明する。上記実施例１では、電気化学式センサはｐＨ複合電極であるとして説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。

例えば、実施例１で説明したような極細複合電極においては、内管小径部１１の内側の空間３１、内管小径部１１の外周と外管小径部２１の内周との間の環状空間３２は極めて狭くなるため、電極を横にして保存することにより、或いは温度変化により、その空間内で気泡が発生し易い。そのため、本発明は極めて有効である。

しかし、本発明は、ｐＨ電極などの測定電極が単体で形成されているもの、又、比較電極が単体で形成されているものにも等しく適用することができる。

例えば、図４（ａ）は、細い単体のｐＨ電極１の要部断面を示す。ｐＨ電極１は、電極指示体として支持管１０の軸線方向先端に水素イオンに感応するガラス感応膜１３が連続的且つ同軸的に形成されている。支持管１０及びガラス感応膜１３の内側の空間（内部液収容部）３１には、測定電極内部液Ｉａが充填される。又、測定電極内部液Ｉａには、測定電極内極１４が浸漬される。そして、この測定電極内部液Ｉａとして、実施例１と同様に界面活性剤が溶解されたものを使用することができる。

又、例えば、図４（ｂ）は、単体の比較電極２の要部断面を示す。比較電極２は、支持管２０の軸線方向先端に、セラミックスから成る液絡部２３が封入されている。支持管２０の内側の空間（内部液収容部）３２には、比較電極内部液Ｉｂが充填される。又、比較電極内部液Ｉｂには、比較電極内極２４が浸漬される。そして、この比較電極内部液Ｉｂとして、実施例１と同様に界面活性剤が溶解されたものを使用することができる。

以上、本発明を具体的な実施例に則して説明したが、本発明は上述の実施態様に限定されるものではない。例えば、上記各実施例では、測定電極はｐＨ測定電極であるとして説明したが、測定電極はこれに限定されるものではない。例えば、イオン測定用電極としては、ｐＨ電極以外のイオン選択性電極、即ち、ナトリウムイオン電極、フッ化物イオン電極、カリウムイオン電極、カルシウムイオン電極、硝酸イオン電極、アンモニア電極、炭酸ガス電極などがあげられる。又、これらの測定電極は、比較電極と組み合わされて複合電極を構成しても、単体の電極であってもよい。

又、複合電極において、測定電極と比較電極とのいずれかの電極内部液のみに界面活性剤を添加することもできる。例えば、白金電極などとされる酸化還元電位測定電極と、比較電極とが一体的に設けられた酸化還元電位測定用複合電極において、比較電極の電極内部液に界面活性剤を添加することができる。

又、上記各実施例では、界面活性剤が添加されるベースとなる電極内部液（測定電極内部液、比較電極内部液）は、３．３ｍｏｌ／Ｌ・ＫＣｌ溶液（或いは、更にｐＨ緩衝液を含むもの。）であるとして説明したが、ベースとなる電極内部液はこれに限定されるものではない。所望により飽和ＫＣｌ溶液を使用してもよい。又、例えば、イオン電極を用いたイオン濃度測定においては、比較電極内部液として、硝酸カリウム溶液（ナトリウムイオン電極、塩化物イオン電極、臭化物イオン電極、シアン化物イオン電極、カドミウムイオン電極、銅イオン電極、銀イオンの各イオン電極）、酢酸リチウム溶液（カリウムイオン電極、硝酸イオン電極）が用いられる。

本発明を適用し得る電気化学式センサの一実施例の外観図である。 図１の電気化学式センサの要部断面図である。 （ａ）電極電位変動の測定方法、（ｂ）液絡部電位変動の測定方法を説明するための模式図である。 本発明を適用し得る電気化学式センサの他の実施例の要部断面図である。

符号の説明

１０ 内管
２０ 外管
３１ 内管及びガラス感応膜の内側の空間（電極内部液収容部）
３２ 内管と外管との間の環状空間（電極内部液収容部）
Ｉａ 測定電極内部液
Ｉｂ 比較電極内部液

Claims (16)

1. 電極内部液を収容する内部液収容部を備える電気化学式センサにおける電極内部液の気泡除去方法であって、前記電極内部液に界面活性剤を溶解することを特徴とする電極内部液の気泡除去方法。
2. 前記界面活性剤は、０．０１％〜１％の濃度で前記電極内部液に溶解されることを特徴とする請求項１に記載の電極内部液の気泡除去方法。
3. 前記界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤から成る群より選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載の電極内部液の気泡方法。
4. 前記電気化学式センサは、イオン測定用電極であることを特徴とする請求項１、２又は３に記載の電極内部液の気泡除去方法。
5. 前記電気化学式センサは、比較電極であることを特徴とする請求項１、２又は３に記載の電極内部液の気泡除去方法。
6. 前記電気化学式センサは、測定用電極と比較電極とを備える複合電極であり、前記測定電極が備える前記内部液収容部及び前記比較電極が備える前記内部液収容部のうちいずれか又は両方に収容する電極内部液に前記界面活性剤が添加されることを特徴とする請求項１、２又は３に記載の電極内部液の気泡除去方法。
7. 前記測定用電極は、イオン測定用電極であることを特徴とする請求項６に記載の電極内部液の気泡除去方法。
8. 電極内部液を収容する内部液収容部を備える電気化学式センサにおいて、前記電極内部に界面活性剤が溶解されていることを特徴とする電気化学式センサ。
9. 前記界面活性剤は、０．０１％〜１％の濃度で前記電極内部液に溶解されていることを特徴とする請求項８に記載の電気化学式センサ。
10. 前記界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から成る群より選択されることを特徴とする請求項８又は９に記載の電気化学式センサ。
11. イオン測定用電極であることを特徴とする請求項８、９又は１０に記載の電気化学式センサ。
12. 比較電極であることを特徴とする請求項８、９又は１０に記載の電気化学式センサ。
13. 測定用電極と比較電極とを備える複合電極であり、前記測定電極が備える前記内部液収容部及び前記比較電極が備える内部液収容部のうちいずれか又は両方に収容する電極内部液に前記界面活性剤が添加されることを特徴とする請求項８、９又は１０に記載の電気化学式センサ。
14. 前記測定用電極は、イオン測定用電極であることを特徴とする請求項１３に記載の電気化学式センサ。
15. 内管と外管とを有する二重管構造を有し、前記内管の少なくとも一方の端部は封止され、又前記外管の少なくとも一方の端部は前記内管に接続されて封止され、前記内管の内側の空間に電極内部液を収容する第１の内部液収容部が形成され、前記内管と外管との間の環状の空間に内部液を収容する第２の内部液収容部が形成された電気化学式センサにおいて、
    前記第１、第２の内部液収容部にそれぞれ収容される電極内部液のうちいずれか一方又は両方に界面活性剤が溶解されていることを特徴とする電気化学式センサ。
16. 前記界面活性剤は、０．０１％〜１％の濃度で前記電極内部液に溶解されていることを特徴とする請求項１５に記載の電気化学的センサ。

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