JP2005162636A

JP2005162636A - 防臭剤組成物

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Publication number: JP2005162636A
Application number: JP2003401131A
Authority: JP
Inventors: Hisashi Tachibana; 尚志橘; Hidenori Komai; 秀紀駒井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2003-12-01
Filing date: 2003-12-01
Publication date: 2005-06-23

Abstract

【課題】人体への安全性が高く、高い防臭効果を発揮する防臭剤組成物を提供する。
【解決手段】防臭剤組成物において、エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，1,3-ブチレングリコール，1,2-ペンタンジオール，3-メチル-1,3-ブタンジオール（イソプロピレングリコール），ヘキシレングリコール，ジグリセリン，１，２−オクタンジオール，パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキシエタノール，感光素１０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛よりなる群から選択される１種又は２種以上と、グリセリルモノアルキルエーテルを併用する。
【選択図】なし

Description

この発明は、汗の臭いを防ぐ効果が高く、且つ長時間にわたり持続力のある防臭剤組成物に関する。

一般に、汗の臭いは、汗腺などの皮膚分泌腺を通して生じた皮膚分泌物が、皮膚常在菌により分解され、低級脂肪酸、ケトン、アンモニア、アルデヒドなどの成分に変化し発生する。これら臭いを抑えるためには、汗や皮膚分泌物を抑制する方法、皮膚常在菌を殺菌、滅菌あるいは制菌する方法、発生した臭い成分を吸着消臭する方法、または、香料などによりマスキングする方法などが一般的に知られており、従来より、防臭剤組成物には、これらの方法が併用される場合が多い。

しかしながら、従来の防臭剤組成物では、制汗剤、殺菌剤、消臭剤が配合されているものの、皮膚刺激性や薬事上の規制などの点から配合できる量には限界があり、安全性，有効性の両面を兼ね備えた制汗・防臭剤組成物は未だ得られていないのが現状である。

なお、グリセリルモノアルキルエーテルは、ノニオン性界面活性剤として知られており（非特許文献１参照）、その化粧料への配合，抗菌作用等についても研究されている（特許文献１〜特許文献５参照）。

独国特許第４１４０４７４号公報独国特許第４２４０６７４号公報ＷＯ０３／５５５５９号公報ＷＯ０３／３０８４０号公報特開２００２−１６１０１８号公報油化学、３８（２）、１５７〜１６０、１９８９年

本発明においては、上記のような問題点を解決し、人体への安全性が高く、高い防臭効果を発揮する防臭剤組成物を提供することにある。

上記の課題を解決するにあたり、種々検討を行ったところ、静菌剤としてグリセリルモノアルキルエーテルを使用し、さらに特定の抗菌有効成分を併用して制汗防臭剤組成物に配合することにより、人体への安全性が高く、高い防臭効果を発揮することを見いだし、本発明を完成するにいたった。

防臭剤組成物に、エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，１，２−ペンタンジオール，３−メチル−１，３−ブタンジオール（イソプロピレングリコール），ヘキシレングリコール，１，２−オクタンジオール，ジグリセリン，パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキシエタノール，感光素１０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛よりなる群から選択される１種又は２種以上と、静菌剤であるグリセリルモノアルキルエーテルを併用することにより、人体への安全性が高く、高い防臭効果を発揮する。

本発明の防臭剤組成物に配合する抗菌成分としては、エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，１，２−ペンタンジオール，３−メチル−１，３−ブタンジオール（イソプロピレングリコール），ヘキシレングリコール，１，２−オクタンジオール，ジグリセリン，パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキシエタノール，感光素１０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛よりなる群から選択される１種又は２種以上を用いる。

本発明において用いるエチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，１，２−ペンタンジオール，３−メチル−１，３−ブタンジオール（イソプロピレングリコール），ヘキシレングリコール，ジグリセリンは、通常の化粧料において保湿剤及び抗菌助剤として用いられている。

これらエチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，１，２−ペンタンジオール，３−メチル−１，３−ブタンジオール（イソプロピレングリコール），ヘキシレングリコール，ジグリセリン，１，２−オクタンジオールは、単独では５．０重量％以上で抗菌活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場合には、十分な抗菌作用が認められないことが多い。しかし、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認められ、５．０〜１０．０重量％程度の配合で十分な抗菌作用を示す。

パラオキシ安息香酸エステル類としては、パラオキシ安息香酸メチル，パラオキシ安息香酸エチル，パラオキシ安息香酸プロピル，パラオキシ安息香酸ブチル，パラオキシ安息香酸イソプロピル，パラオキシ安息香酸イソブチルが挙げられる。本発明においては、グリセリルモノアルキルエーテルとの併用により、抗菌活性の相乗的な向上が認められるため、これらの配合量としては０．０１〜０．２重量％程度で十分である。

フェノキシエタノールについては、本発明においては、０．０５〜０．３重量％程度の配合で十分な抗菌活性を得ることができる。また、感光素１０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキス）については、それぞれ０．０００１〜０．００２重量％程度の配合で十分である。ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩については、０．０００１〜０．１重量％の配合が適当である。

N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体としては、次の一般式（１），一般式（２）及び一般式（３）（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和の脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ₂，-ＯＣＨ₃,-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-ＯＣ₄Ｈ₉又は-ＯＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示す）で示されるものが好ましく、これら及びこれらの酸付加塩より１種又は２種以上を選択して用いる。

かかるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体として例えば、Ｎ−カプロイル−Ｌ−アルギニンメチルエステル塩酸塩，Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩，Ｎ−パルミトイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル塩酸塩，Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩，Ｎ−カプロイル−Ｌ−リジンメチルエステル塩酸塩，Ｎ−ラウロイル−Ｌ−リジンエチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩，Ｎ−ミリストイル−Ｌ−リジンプロピルエステル塩酸塩，Ｎ−ココイル−Ｌ−リジンメチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩，Ｎ−ステアロイル−Ｌ−ヒスチジンメチルエステル塩酸塩，Ｎ−オレオイル−Ｌ−ヒスチジンエチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩などが例示される。配合量としては、０．００１〜０．５重量％程度が適当である。

本発明に使用するグリセリルモノアルキルエーテルは、下記の化学式（１）を有する。
Ｒ-Ｏ-ＣＨ₂-ＣＨＯＨ-ＣＨ₂ＯＨ（１）
上記式中、Ｒは直鎖状もしくは分枝状で、炭素原子が３〜１４、特に５〜１２、好ましくは７〜１２の飽和もしくは不飽和のアルキル基を表す。

これらの化合物の中では、特に、１−ヘプチルグリセリルエーテル、１−（２−エチルヘキシル）グリセリルエーテル、１−オクチルグリセリルエーテル、１−デシルグリセリルエーテル及び１−ドデシルグリセリルエーテルを挙げることができる。これらの中では、１-（２-エチルヘキシル）グリセリルエーテルを使用することが好ましい。

グリセリルモノアルキルエーテルは、エタノールに溶解して用いることもできるが、油性成分に溶解して用いると、その抗菌作用を損なうことなく皮膚刺激性が低減され、好ましい。

グリセリルモノアルキルエーテルの配合量は、制汗・防臭剤組成物全量に対して、０．０５〜３０重量％が好ましく、０．１〜５重量％がさらに好ましい。

本発明においては、上述の抗菌成分とグリセリルモノアルキルエーテルを併用して制汗・防臭剤組成物に配合する。

本発明の制汗・防臭剤組成物の剤型としては、クリーム、乳液、ローション、ゲル状、溶液状、スティック状等がある。これらの剤型のなかでも、乳化組成物、特に油中水型乳化組成物の剤型をとることにより、より高い効果が得られる。また、これらには適宜の成分、例えば、油剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、顔料、pH調製剤、他の薬効成分、紫外線吸収剤、香料等など一般に用いられる各種成分を配合することもできる。

なお、本願発明における皮膚外用剤において、他の制汗・防臭剤有効成分を併用して用いることも可能である。

本発明の詳細について、実施例を用いて説明する。

［実施例１〜実施例３］腋臭防止用油中水型乳化クリーム
(１)デカメチルシクロペンタシロキサン１２．３０(重量％)
(２)トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル１２．３０
(３)メチルポリシロキサン５．００
(４)ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体３．００
(５)架橋型メチルポリシロキサン１．２０
(６)ｄ−δ−トコフェロール０．０５
(７)１-（２-エチルヘキシル）グリセリルエーテル０．３０
(８)ポリメタクリル酸メチル５．００
(９)エタノール１０．００
(10)ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト０．７０
(11)精製水全量を１００とする量
(12)１，３−ブチレングリコール５．００
(13)表１に示した抗菌成分表１に示す量
製法：(１)〜(８)の成分を混合し、(10)を(９)で膨潤させたものを添加して混合後、(11)〜(13)を添加して乳化する。

［実施例４］制汗ローション
(１)エタノール３５．００(重量％)
(２)１-（２-エチルヘキシル）グリセリルエーテル０．５０
(３)ｌ−メントール０．０５
(４)１，３−ブチレングリコール１０．００
(５)精製水５４．４５
製法：(１)に(２)〜(５)の成分を順次添加，混合する。

[抗菌効果の評価]
上記実施例１〜実施例４を用いて腋臭菌（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍｍｉｎｕｔｉｓｓｉｍｕｍ）に対する抗菌効果を評価した。なお、同時に実施例１〜４においてグリセリンモノ０−２−エチルヘキシルエーテルを精製水に代替して比較例１〜４を調製し、同時に抗菌効果を評価した。抗菌効果は、ブイヨン培地にて培養した腋臭菌を１．０×１０⁷ｃｆｕ／ｇなるように実施例若しくは比較例に植菌し、３，５，１５，３０分後に生菌数を確認した。結果を表２に示す。

表２に示したとおり、本発明の実施例は腋臭菌に対し、高い抗菌作用を示していた．しかしながら、グリセリンモノ０−２−エチルヘキシルエーテルを配合していない比較例においては、殆ど抗菌作用を示していなかった。

［腋臭防止効果］
上記実施例１〜実施例４を用いて腋臭防止効果の実使用試験を行った。なお、同時に実施例１〜４において配合した抗菌成分を精製水に代替した比較例５を調製し、実使用試験に供した。実使用試験は、腋臭を気にする成人男女２０名を一群として、実施例若しくは比較例を１日２回４週間連続して腋下に塗布させ、使用前後に（１）腋臭の程度、（２）腋下の発汗量について、アンケート調査を行った。結果は、評価点の平均値にて、表３に示した。
（１）腋臭の程度
４：強い臭いを感じる
３：かなり強い臭いを感じる
２：やや強い臭いを感じる
１：弱い臭いを感じる
０：わからない（無臭）
（２）腋下の発汗量
２：多い
１：やや多い
０：正常

表３に示したとおり、比較例使用群では腋臭の程度，腋下の発汗量ともに変化が認められなかった。しかしながら、本願発明実施例使用群においては、腋臭の程度，発汗量ともに明確な改善が認められた。

なお、上記実使用試験中に本願実施例使用者において、刺激やアレルギー反応を訴えた被験者はおらず、安全性に優れることが示された。

Claims

エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，１，２−ペンタンジオール，３−メチル−１，３−ブタンジオール（イソプロピレングリコール），ヘキシレングリコール，１，２−オクタンジオール，ジグリセリン，パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキシエタノール，感光素１０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛よりなる群から選択される１種又は２種以上と、グリセリルモノアルキルエーテルを併用してなる、防臭剤組成物。
グリセリルモノアルキルエーテルが、１−（２−エチルヘキシル）グリセリルエーテルである、請求項１に記載の防臭剤組成物。
油中水型乳化組成物である、請求項１若しくは請求項２に記載の防臭剤組成物。