JP2005047984A

JP2005047984A - 医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体

Info

Publication number: JP2005047984A
Application number: JP2003203725A
Authority: JP
Inventors: Nori Yoshihara; 法葭原
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 2003-07-30
Filing date: 2003-07-30
Publication date: 2005-02-24

Abstract

【課題】溶出物が少なく、環境ホルモン性物質を含有せず、かつ射出成形性、透明性、色調、耐衝撃性に優れ、さらに放射線や電子線照射による滅菌処理後の変色が少ない医療用具用射出成形体を提供すること。
【解決手段】ゲルマニューム元素およびアルミニューム元素中から選ばれた一種以上の元素を元素として５〜３００ｐｐｍ含有し、少なくともグリコール成分として、エチレングリコールが６５〜９５モル％、ネオペンチルグリコールが５〜３５モル％、及びジカルボン酸成分としてテレフタル酸が６５〜１００モル％からなる、固有粘度が０．５０〜０．９０ｄｌ／ｇである共重合ポリエステル樹脂組成物を射出成形して得られる射出成形体であり、該成形体が下記特性を有することを特徴とする医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。
（１）４ｍｍ厚さ当たりのヘーズが１．０以下であること。
（２）５０℃・５時間の水溶出量が３ｐｐｍ以下であること。
（３）黄色度指数（ＹＩ）が８．０以下であること。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医療用具用射出成形体に関する。さらに詳しくは、高透明で色調が良好で耐衝撃性や安全性の高い医療用具用射出成形体に関する。本発明は、環境ホルモン物質を含有せず人体にやさしい、医療用具のケース、キャップ、コック、配管など好適な共重合ポリエステル樹脂射出成形体に関するものである。特に放射線あるいは電子線照射により滅菌処理される、例えば血液浄化器の透析膜を収納する容器に好適な共重合ポリエステル樹脂射出成形体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
点滴や人工透析用具の材料としては、これまで硬質塩化ビニール樹脂やポリカーボネート樹脂が、射出成形性・透明性・機械的性質が優れるので広く使用されている。しかし、近年硬質塩化ビニール樹脂やポリカーボネート樹脂に含有するフタル酸エステルやビスフェノールの人体への悪作用が懸念されていることから、これらに代わる樹脂組成物の開発が要請されている。医療機器の容器としては、人体に悪作用を持たないことは言うに及ばず、内容物の状態確認のために高透明性やよい色調が要求される。
【０００３】
また、ポリエチレンテレフタレート樹脂による代替が、一部試みられているが、成形時ゲート部分や厚肉部分は透明性が失われることや、黄みの高い成形体しか得られないため、内容物の色調確認に問題があった。また、透明性を付与するために低温の金型を使用することが有効な手段であるが、この場合も流動性が不足し良好な成形体が得られないという問題があった。
【０００４】
また、該医療機器の容器としては、近年、経済的にも優れていることが望まれており、その成形法としては生産効率の高い射出成形法で展開されているが、ポリエステル系樹脂は該射出成形性が劣るためその改良が望まれていた。
【０００５】
すでに、特開２０００−２９７１４４号公報において、特定融点範囲の共重合ポリエステルを用いたポリエステル樹脂の射出成形体が開示されている。しかしながら、上記方法で得られた成形体は、医療機器の容器としては、透明性や色調において市場要求を満たしていない。また、近年、安全性や経済性の点より医療機器の容器の滅菌方法として、放射線や電子線を照射する方法が増えてきているが、該滅菌処理により医療機器の容器材質の劣化がおこり、その色調や透明性が悪化するためその対策が求められているが、上記方法で得られた成形体は、この滅菌処理時の放射線や電子線の照射による変質に対する設計がなされていないため、該特性に劣り市場要求を満たしていない。また、上記方法により得られた射出成形体は、耐衝撃性に劣り組み立て時の打撃でクラックが発生することがあり、安全の信頼性に問題があった。
【０００６】
【特許文献１】
特開２０００−２９７１４４号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、前記した医療用具用成形体において、溶出物が少なく、環境ホルモン性物質を含有せず、かつ射出成形性がよく、また成形体内の内容物の状態確認が確実にできる透明性と色調が良く、また耐衝撃性が高く組み立て時の打撃で破損しなく、さらに放射線や電子線照射による滅菌処理による基材樹脂の変質による光学特性の低下の少ない医療用具用射出成形体を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するため、本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、遂に本発明を完成するに到った。即ち、本発明は、ゲルマニューム元素およびアルミニューム元素の中から選ばれた一種以上の元素を元素として１０〜３００ｐｐｍ含有し、少なくともグリコール成分として、エチレングリコールが６５〜９５モル％、ネオペンチルグリコールが５〜３５モル％、及びジカルボン酸成分としてテレフタル酸が６５〜１００モル％からなる、固有粘度が０．５０〜０．９０ｄｌ／ｇである共重合ポリエステル樹脂組成物射出成形して得られる射出成形体であり、該成形体が下記（１）〜（３）の特性を有することを特徴とする医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体である。
（１）４ｍｍ厚さ当たりのヘーズが１．０以下であること。
（２）５０℃・５時間の水溶出量が３ｐｐｍ以下であること。
（３）黄色度指数（ＹＩ）が８．０以下であること。
【０００９】
上記の構成からなる本発明の医療用具用樹脂組成物は、溶出物は少なく環境ホルモン性物質を含有せず、流動性が高く射出成形性に優れ、透明で色調がよく、かつ耐衝撃性に優れ、さらに放射線や電子線の照射による変色が少なく成形品の内容物の状態がよく観察できる医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体を提供できる。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の医療用具用樹脂組成物について実施の形態を説明する。
本発明に使用される共重合ポリエステル樹脂組成物は、ゲルマニューム元素およびアルミニューム元素の中から選ばれた一種以上の元素を元素として５〜３００ｐｐｍ含有することが重要である。１０〜２５０ｐｐｍが好ましく、１５〜２００ｐｐｍが特に好ましい。これらは重合触媒として使用される。これらの元素は、酸化物、酢酸塩、アルコキサイド等として添加するのが好ましい。これらの元素が５ｐｐｍ以下では、重合速度が遅く生産性が低く、また３００ｐｐｍ以上では、溶融成型時の熱分解を促進して、色調が黄味おびて本発明の効果が発揮できない。また、放射線や電子線照射による滅菌処理による光学特性の低下を抑えることが出来ない。
【００１１】
本発明においては、請求項２に記載のごとく上記共重合ポリエステル樹脂組成物がコバルト元素を１〜３０ｐｐｍ含んでなることが好ましい実施態様である。該配合により、青み付け効果が発現され、後述のＹＩが低減され成形体の色調が改善される。２〜２０ｐｐｍが好ましく、３〜１０ｐｐｍｍが特に好ましい。１ｐｐｍ未満では色調改善効果が少なく、逆に３０ｐｐｍを超えた場合は成形体の透明性や明度が低下するので好ましくない。該コバルト元素は、酸化物、酢酸塩、アルコキサイド等として添加するのが好ましい。本発明においては、該コバルト元素に対して０．５〜２当量のリン元素を併用するのが好ましい実施態様である。該リン元素を併用することにより青み付け効果を効率良く発現することができる。該リン元素は、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸およびこれらのエステル化合物等として添加添加するのが好ましい。
【００１２】
本発明に使用される共重合ポリエステル樹脂組成物は、少なくともグリコール成分として、エチレングリコールが６５〜９５モル％、ネオペンチルグリコールが５〜３５モル％、及びジカルボン酸成分としてテレフタル酸を６５〜１００モル％含有したものであることが重要である。該組成の共重合ポリエステル樹脂を用いることにより、射出成形性が確保でき、成形品の透明性と耐熱性を両立することができる。エチレングリコールやネオペンチルグリコール以外のグリコール成分としては、公知のグリコール成分が共重合できる。例えば、１，３プロピレングリコール、１，４ブタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリラクトン等が挙げられる。これらの中では、ブタンジオールが成形品の透明性の面から好ましい。またテレフタル酸以外の酸成分としては、公知の酸成分が共重合できる。例えば、ナフタレンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸などが使用される。これらの中では、イソフタル酸やナフタレンジカルボン酸は、熱劣化が小さいので好ましい。
【００１３】
前記共重合ポリエステル樹脂組成物から透明性や良好な色調の成形体を得るには、共重合ポリエステル樹脂組成物は、固有粘度（ＪＩＳＫ７３９０準拠溶媒：フェノール／テトラクロロエタン＝６／４質量比、測定温度：３０℃）が０．５０〜０．９０ｄｌ／ｇであることが好ましい。特には０．５５〜０．８５ｄｌ／ｇが好ましい。固有粘度が０．５０以下では、水冷した金型を使用しても成形体が厚い場合、成形時内部は徐冷となり共重合ポリエステル樹脂組成物が結晶化して白化する。また、０．９０ｄｌ／ｇ以上では射出成形時に高いせん断力がかかるゲート付近では、応力誘起結晶化がおこり成形体の透明性が低下して好ましくない。
【００１４】
本発明に使用される共重合ポリエステル樹脂組成物は、少なくともグリコール成分として、エチレングリコールが６５〜９５モル％、ネオペンチルグリコールが５〜３５モル％含有したものであることが重要である理由は、ネオペンチルグリコールが５モル％未満の場合、共重合ポリエステル樹脂が結晶化して発現する球晶構造により、成形体が白化して透明性が損なわれやすく、そのために成形条件幅が狭く量産性に劣る。またネオペンチルグリコールが３５モル％より多い場合は、成形品の硬度が低下して、使用時成形品に傷がつきやすき透明性が損なわれて好ましくない。
【００１５】
本発明の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体は、色差計で測定される三刺激値（ＡＳＴＭＤ１９２５）から（１）式により計算される。黄色度指数（ＹＩ）が８．０以下であることが重要である。
ＹＩ＝１００（１．２８Ｘ−１．０６Ｚ）／Ｙ（１）
６．０以下がより好ましい。該ＹＩは、黄色度の尺度であり、当該値が小さいほど黄色度が低い。８．０を超えた場合は、例えば容器として用いた場合に内容物の色調が異なって見えるので好ましくない。医療用機器の容器としては重要な特性の一つである。
【００１６】
本発明の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体は、４ｍｍ厚さ当たりのヘーズが１．０％以下、であることが重要であり、０．９％以下が好ましく、０．８％以下が特に好ましい。１．０％を超えた場合は、例えば容器として用いた場合に内容物の透視性が悪くなるので好ましくない。上記特性と同様に、医療用機器の容器としては重要な特性の一つである。
【００１７】
本発明の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体は、５０℃・５時間の水溶出量が３ｐｐｍ以下であることが必要であり、好ましくは２．５ｐｐｍ以下である。２ｐｐｍ以下が特に好ましい。この水溶出量は次のようにして求められる。３ｍｍφ×３ｍｍ長のペレット５０ｇ秤量しガラス製Ｕ字管に詰め、５０℃の蒸留水７００ｍｌを３００ｍｌ／分の循環速度で５時間循環する。循環後の液２０ｍｌを秤量瓶にとり１０５℃で蒸発乾固後、蒸発残渣の質量を秤量し、サンプルペレットに対する分率をｐｐｍにて評価する。これ以上の水溶出量では、医療用器具への内容物に影響するので不適当である。水溶出物には、モノマーやオリゴマー残や安定剤や触媒などが含まれる。
水溶出量を本発明の範囲にする方法としては、純度の高いモノマーを使用し、水に不溶性の安定剤を選択することにより達成される。
成形前にモノマーやオリゴマーを除去する方法も好ましい実施態様である。該除去法としては、溶剤で抽出する方法、超臨界圧状態で抽出する方法、減圧で加熱し飛散させる方法等が挙げられる。
【００１８】
医療用具の場合、点滴液や透析液の滴下や流動状態ばかりではなく、異物や透明度や色調の観察が必要である。容器やコックの透明度や色調は、医療用具の成否にかかわる重要な性能である。
【００１９】
本発明の射出成形体は、シャルピー衝撃値が３ｋＪ／ｍ^２以上あることが好ましい。４ｋＪ／ｍ^２以上がさらに好ましい。３ｋＪ／ｍ^２未満の場合は、組み立て時の打撃によりエッジ部にクラックが発生することがあり好ましくない。該特性は、前記した共重合ポリエステル樹脂の共重合比と固有粘度の選択により達成することができる。
【００２０】
さらに、本発明に使用される共重合ポリエステル樹脂組成物には、常用の添加剤、例えば耐熱安定剤、耐侯剤、耐加水分解剤、顔料などを添加してもよい。熱安定剤としては、ヒンダードフェノール系、チオエーテル系、ホスファイト系等やこれらの組み合わせを挙げることができる。耐侯剤としては、ベンゾフェノン系、トリアゾール系、ヒンダードアミン系などが挙げることができる。また、耐加水分解剤としては、カルボジイミド、ビスオキサゾリン、エポキシ、イソシアネート化合物が挙げることが出来る。また、蛍光染料を配合することもできる。
【００２１】
本発明に使用される共重合ポリエステル樹脂組成物は、前記の各構成成分をモノマー段階で混合し重合することができる。また、安定剤や離型剤は重合前後に混合することもできるが、単軸押出機、２軸押出機やニーダーなどの装置を用いて、離型剤や安定剤を混練することにより製造することができる。安定剤をより高濃度に含む組成物を予め溶融混練して、成形時にこれをマスターバッチとして混合することもできる。
また前記方法などによって得られた共重合ポリエステル樹脂組成物を射出成形体に成形する方法としては、金型温度を２０〜６０℃にするのが好ましい。特に２５〜５５℃の範囲にするが好ましい。金型温度は低い方が、成形体の結晶化が抑えられて成形体の透明性が向上するので好ましいが、２０℃未満での成形は、成形する環境の湿度が高い場合に結露が発生し易くなる。また、温度制御が困難であるので好ましくない。さらに、射出成形時に、温度調節が難しい成形体のコア部の表裏や部分によりひずみが不均一になりクラックが発生することがあり好ましくない。また、６０℃以上では離型抵抗が大きくなったり、成形品のヘーズが高くなり好ましくない。
【００２２】
本発明においては、共重合ポリエステル樹脂を前記した組成に最適化しているので、上記金型温度範囲で安定した生産ができるが、請求項４に記載のごとく、上記共重合ポリエステル樹脂組成物が離型剤を０．０１〜２質量％含んでなることが好ましい実施態様である。離型剤としては、共重合ポリエステル樹脂を失透させることなく離型抵抗を低減するものでなけばならない。例えば、高級脂肪酸エステル系、高級脂肪酸塩、高級脂肪酸のモノアミド、高級脂肪酸のビスアミドが挙げられる。特に、炭素数が２０以下の高級脂肪酸塩や高級脂肪酸のビスアミドが好ましい。これらの離型剤はポリエステル樹脂１００質量部に対して０〜２質量部、好ましく０．０１〜０．８質量部が配合される。２質量部を超えると成形体の透明度や色調が損なわれるので本発明には好ましくない。該離型剤の配合により、金型よりの成形体の離型性が向上し、生産の安定性がより向上する。
【００２３】
本発明の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体は、請求項５に記載のごとく、前記した射出成型体に２０ｋＧｙのγ線照射照射をした時のＹＩの増加が８．０以下であることが好ましい実施態様である。７．０以下が好ましく、６．０以下が特に好ましい。本特性を満たすことにより、前記した放射線や電子線を照射することにより滅菌処理される医療用具用として好適に使用できる。本特性は、ポリエステル樹脂組成を前記した範囲に設定することにより達成できる。
【００２４】
本発明の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体の用途は特に限定されないが、上記した特性を有するので請求項６に記載のごとく医療用用具が放射線あるいは電子線の照射により滅菌処理される用途に用いられるものであることが好ましい実施態様である。また、本発明の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体は、同様の理由より血液浄化器の透析膜を収納する容器として使用するのが好ましい実施態様である。これらの用途に展開することにより本発明の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体の有する特性をより有効に発現させることができる。
【００２５】
【実施例】
以下実施例を用いて本発明を具体的に説明する。なお明細書中の物性評価は以下の方法により測定した。
（１）共重合ポリエステル樹脂の固有粘度
ＪＩＳＫ７３９０に準じてフェノール／テトラクロロエタン＝６／４（質量比）の混合溶媒に溶解し、ウベローデ粘度計を用いて３０℃で測定した。なお、測定は３回行い、その平均値を求めた。
（２）共重合ポリエステル樹脂の共重合組成
共重合ポリエステル樹脂１ｍｇを下記条件でプロトンＮＭＲ測定した。
（測定条件）
装置：核磁気共鳴装置（ＢＲＵＫＥＲ製ＡＶＡＮＣＥ５００）
測定溶媒：重水素化クロロホルム／トリフルオロ酢酸＝９／１（ｖ／ｖ）
^１Ｈ共鳴周波数：５００ＭＨｚ
積算回数：５１２回
測定温度：室温
【００２６】
（３）共重合ポリエステル樹脂の金属含有量の定量
蛍光Ｘ線法で測定した。それぞれの金属について含有量既知の標準サンプルを用いて求めた検量線で定量した。（測定装置：理学電機製上面照射型蛍光Ｘ線分析装置ＺＳＸ１００ｅ）
（４）テストピースの作製
共重合ポリエステル樹脂組成物のペレットを１２０℃で５時間乾燥後、離型剤をペレットに添着して、シリンダー温度２４０−２６０−２６０℃に調節された射出成形機のホッパーに供給して、表面温度が３０℃に温度調節された金型を使用して、射出時間１０秒、冷却時間１０秒の条件にて、厚さ１ｍｍ・ランド長さ１ｍｍのフィルムゲートにより１００×１００×４ｍｍの平板を成形し評価用サンプルとした。
【００２７】
（５）黄色度指数（ＹＩ）
色差計（東京電色工業（株）製ＴＣ１５００ＭＣ−８８型）とＣ光源を使用して、（４）にて作製した厚さ４ｍｍの平板の中央部についてＡＳＴＭＤ１９２５に準じて三刺激値ＸＹＺ値を測定した。次式により黄色度指数（ＹＩ）を計算した。
（ＹＩ）＝１００（１．２８Ｘ−１．０６Ｚ）／Ｙ（１）
【００２８】
（６）透明性（ヘーズ）
（４）にて作製した厚さ４ｍｍの平板の中央部について、ＪＩＳＫ７３６１−１に準じ、日本電色工業（株）濁度計（ＨａｚｅＭｅｔｅｒＮＤＨ２０００型）とハロゲンランプを使用して、ヘーズを測定した。
（７）水溶出性
３ｍｍφ×３ｍｍ長のペレット５０ｇ秤量しガラス製Ｕ字管に詰め、５０℃の蒸留水７００ｍｌを３００ｍｌ／分の循環速度で５時間循環した。循環後の液を２０ｍｌ秤量瓶にとり１０５℃で蒸発乾固した。蒸発残渣の質量を秤量し、サンプルペレット質量に対する分率ｐｐｍにて評価した。
【００２９】
（８）耐放射線性
（４）にて作製した厚さ４ｍｍの平板を遮光状態無酸素状態にして、２０ｋＧｙのγ線を照射し照射前後の黄色度指数の変化（△ＹＩ）を評価した。ＹＩの評価は（５）に示した方法で実施した。
（９）シャルピー衝撃値
樹脂温度２７０℃、金型温度２０℃に調節して、ＩＳＯ２９４の多目的金型により、厚さ４ｍｍのテストピースを射出成形した。ＩＳＯ１７９に準じて、ノッチ加工後の２３℃におけるシャルピー衝撃試験を実施した。
【００３０】
（実施例１）
テレフタル酸１００モル部、エチレングリコール１８５モル部およびネオペンチルグリコール１５モル部を精留塔および攪拌装置を備えた反応容器に入れ、攪拌を行いながら２６０℃まで徐々に昇温した。留出する水を系外に排出しながらエステル化を行い、重縮合反応器に移した後１５分間２６０℃にて保留した後、重縮合触媒として酸化ゲルマニュームを生成ポリエステルに対してゲルマニューム元素として８０ｐｐｍとなるようにに添加した。５分経過後色調改善剤として酢酸コバルトおよびリン酸トリメチルをそれぞれコバルト元素およびリン元素として生成ポリエステルに対して５ｐｐｍおよび１０ｐｐｍとなるように添加しさらに５分経過後に、真空度−９０ｋＰａ以下、２８０℃で２時間３０分重縮合を行い共重合ポリエステルのペレットを得た。これを真空度−９０ｋＰａ以下１４０℃で６時間真空乾燥および結晶化処理し、引き続き２００℃まて昇温して６時間固相重合を行い、表１に示した共重合組成の共重合ポリエステル樹脂を得た。得られた共重合ポリエステル樹脂を前記した条件でテストピースを作製した。得られたテストピースの特性値を表１に示す。
【００３１】
（比較例１）
実施例１の方法において、重合触媒を３酸化アンチモンとし、色調調整剤のコバルトおよびリン化合物の添加を取り止める以外は、実施例１と同様にして比較例１の共重合ポリエステル樹脂およびテストピースを得た。得られたテストピースの特性値を表１に示す。
【００３２】
（比較例２〜４）
比較例１の方法で、共重合ポリエステル樹脂組成を表１に示すように変更する以外は、比較例１と同様にしてこれらの比較例のポリエステル樹脂およびテストピースを得た。得られたテストピースの特性値を表１に示す。なお、比較例２は共重合を止めポリエチレンテレフタレートとした。
【００３３】
（実施例２〜５）
実施例１の方法において共重合ポリエステル組成や重縮合触媒および色調調整剤組成を表１に示すごとく変更する以外は、実施例１と同様にして本比較例の共重合ポリエステル樹脂およびテストピースを得た。得られたテストピースの特性値を表１に示す。
【００３４】
実施例１〜４で得られた射出成形体はいずれもが、透明性、色調、溶出量および耐放射線性、耐衝撃性に優れており、医療用用具用として好適に使用することができる。一方、比較例１は、色調および耐放射線性が、比較例２は、色調、透明性、溶出量および耐放射線性が、比較例３は、色調、溶出量および耐放射線性が劣り、医療用用具用としては低品質であった。比較例４は、耐衝撃性が劣り、医療用具としては信頼性が低い。
【００３５】
【表１】

【００３６】
表中の略号は次の通りである。原料モノマーはすべてナカライテスク社のＧＲ試薬を使用した。
ＥＧ：エチレングリコール
ＮＰＧ：ネオペンチルグリコール
ＢＤ：ブタンジオール
ＴＰＡ：テレフタル酸
ＩＰＡ：イソフタル酸
Ｇｅ：ゲルマニューム
Ａｌ：アルミニューム
Ｃｏ：コバルト
Ｓｂ：アンチモン
Ｓｔ−Ｍｇ：ステアリン酸マグネシューム
【００３７】
【発明の効果】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物からなる成形体は、透明性、色調および耐衝撃性に優れており、かつ放射線や電子線照射による光学特性の変化が少なく、医療用具のケースやコックに最適である。特に、放射線や電子線の照射による滅菌処理後の変色が少ないので、医療用用具が放射線あるいは電子線照射により滅菌処理される用途により好適に用いることができる。

Claims

ゲルマニューム元素およびアルミニューム元素の中から選ばれた一種以上の元素を元素として５〜３００ｐｐｍ含有し、少なくともグリコール成分として、エチレングリコールが６５〜９５モル％、ネオペンチルグリコールが５〜３５モル％、及びジカルボン酸成分としてテレフタル酸が６５〜１００モル％からなる、固有粘度が０．５０〜０．９０ｄｌ／ｇである共重合ポリエステル樹脂組成物を射出成形して得られる射出成形体であり、該成形体が下記（１）〜（３）の特性を有することを特徴とする医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。
（１）４ｍｍ厚さ当たりのヘーズが１．０以下であること。
（２）５０℃・５時間の水溶出量が３ｐｐｍ以下であること。
（３）黄色度指数（ＹＩ）が８．０以下であること。
共重合ポリエステル樹脂組成物がコバルト元素を１〜３０ｐｐｍを含んでなることを特徴とする請求項１に記載の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。
成形体のシャルピー衝撃値が３ｋＪ／ｍ^２以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。
共重合ポリエステル樹脂組成物が離型剤を０．０１〜２質量％含んでなることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。
射出成型体に２０ｋＧｙのγ線照射をした時の黄色度指数（ＹＩ）の増加が８．０以下であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。
医療用用具が放射線あるいは電子線の照射により滅菌処理される用途に用いられるものであることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。
医療用用具が血液浄化器の透析膜を収納する容器であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の医療用具用ポリエステル系樹脂射出成形体。