JP2004505025A

JP2004505025A - 優れた乾燥力を有する特に植物由来の油を含有する殺菌剤組成物

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Publication number: JP2004505025A
Application number: JP2002515082A
Authority: JP
Inventors: ドユベール，パトリス; マルテイノン，イザベル; ビユイレ，コリンヌ
Original assignee: バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー
Priority date: 2000-07-28
Filing date: 2001-07-19
Publication date: 2004-02-19
Anticipated expiration: 2021-07-19
Also published as: EP1304923A1; EG22852A; PL202052B1; FR2812173A1; JP4922532B2; US20050019434A1; FR2812173B1; IL153786A; AU2001279880B2; ZA200300485B; BG107509A; CA2416934C; MXPA03000663A; TNSN01111A1; BR0113138A; PL365081A1; UY26859A1; NZ523631A; MA25768A1; KR20030017657A

Abstract

本発明は、優れた乾燥力を有する植物油を特に少なくとも含有する作物の菌類病を処置するのに有用な殺菌剤組成物、及び、当該組成物を用いて作物を処置する方法に関する。

Description

【０００１】
本発明の主題は、高い乾燥力を有する植物油を含有して作物の菌類病を処置するのに有用な殺菌剤組成物、及び、本発明の組成物を用いて作物を処置する方法である。
【０００２】
作物の菌類病を処置するために環境中にまき散らされる化学製品の量を、特に施用薬量を減じることにより、低減させることは常に望ましい。
【０００３】
上記目的を達成するために、鉱油等の生物学的活性化物質といわれるある種のアジュバント、湿潤剤及び浸透剤が市販されている専売薬品と併用されるが、現在では、例えば、鉱油タイプのアジュバントを殺菌活性化合物と併用することが可能であり、これは、殺菌活性化合物の施用薬量を低減するという利点を有する。従って、農業従事者の選択の可能性が広がり、それによって、農業従事者は特定の問題に対して最も適する解決策を見いだす。
【０００４】
他方においては、上記専売薬品の幾つかは、ある種の作物に対して薬害が認められる場合は、その使用が制限される。
【０００５】
従って、本発明の目的の１つは、種々の病気に対して予防的又は治療的に同等の生物学的活性を維持しながら、いわゆる感受性作物に対しても良好な選択性を示し得る新規な殺菌剤組成物を提供することである。
【０００６】
上記目的が本発明の殺菌剤組成物を用いて達成し得ることが見いだされた。
【０００７】
本発明の主題は、少なくとも１種の殺菌活性化合物と高乾燥力を有する植物由来油タイプの少なくとも１種のアジュバントに基づく作物の菌類病を処置するのに有用な殺菌剤組成物であり、その際、前記アジュバントは活性化剤（ドーピング剤）として作用する。本発明は、上記と同じ目的で作物を処置する方法にも関する。
【０００８】
農薬活性化合物の製剤、特に殺菌活性化合物の製剤における植物油の使用に関し、極めて多くの例が文献に記載されている。
【０００９】
それにもかかわらず、高乾燥力を有する植物油を殺菌剤組成物において使用するということは全く報告されていない。
【００１０】
従って、最も驚くべきことには、本発明に従って殺菌剤組成物に上記のような高乾燥力を有する植物油を使用することで、特に有利な結果を得ることが可能となった。
【００１１】
本発明に係る殺菌活性化合物の大部分は、特にその禾穀類や他の作物を冒すか又は冒しがちな病気に対する効果について、農業従事者には知られている。
【００１２】
同等の生物学的効力を維持しながら油の量を３分の１に減らすことができるある種の植物油を使用することも有利である。
【００１３】
さらに、本発明で提案されている製剤は、その組成により、植物保護混合物として施用するための優れた物理的性質を有し得、従って、物理化学的混用不適合性のリスクを伴うことなく種々の別の市販されている薬剤の組み合わせと一緒に使用することができる。
【００１４】
本発明の殺菌剤組成物は、施用するための植物保護混合物として上記のような安定性を有するので、本発明以外では製剤するのが困難であるか又は不可能でさえあるある種の活性物質を製剤することも可能である。
【００１５】
本発明の別の目的は、病気を予防的に処置するか又は治療的に処置するのに有用な新規な殺菌剤の組み合わせを提供することである。
【００１６】
本発明の別の目的は、種々の病気に対して改善された予防効果若しくは治療効果及び／又は改善された選択性を示し得る殺菌剤の組み合わせを提供することである。
【００１７】
本発明の別の目的は、上記殺菌活性化合物の作用の持続性を改善することである。
【００１８】
別の目的は、不利な天候条件、特に降雨に対してより良好な耐性を示し得る殺菌剤の組み合わせを提供することである。
【００１９】
驚くべきことに、上記した問題及び短所を完全に又は部分的に解決する殺菌剤組成物が見いだされた。
【００２０】
本発明の殺菌剤組成物は、少なくとも１種の殺菌活性化合物（Ａ）と少なくとも１種の油（Ｂ）を含有し、前記油（Ｂ）が植物由来で高い乾燥力を有する油であることを特徴とする。
【００２１】
高乾燥力を有する植物油を選択的に使用することに関連する利点は、特に、植物油が無毒性であるか又は少なくとも鉱物由来の油に比較して低毒性であること、植物に対する薬害がより少ないこと、及び生物分解性がより高いことである。
【００２２】
本発明の殺菌剤組成物の極めて有利な実施形態においては、殺菌活性化合物（Ａ）はジカルボキシイミド誘導体から選択される。
【００２３】
上記ジカルボキシイミド誘導体の中で、キャプタン、キャプタホル、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン及びビンクロゾリンから成る群のジカルボキシイミド誘導体が最も好ましい。
【００２４】
好ましくは、殺菌活性化合物（Ａ）はイプロジオンである。
【００２５】
従って、本発明は、不飽和植物油、異性化された油、植物油エステル、植物性ポリマー及び／又は前記種々の有機相の混合物から選択される油性有機相（Ｂ）を含有する殺菌剤組成物に関する。
【００２６】
上記植物油は、種々の植物に由来する油であり得るが、アマニ、ヒマワリ、ダイズ、トウモロコシ、綿、ベニバナ及び菜種由来の植物油が好ましい。これらの植物油は、種々の性質のもの、即ち、未精製のもの、精製されたもの又は異性化されたものを利用することができる。
【００２７】
当該油は、天然に多数の不飽和を含んでいるポリ不飽和植物油であるのが好ましい。
【００２８】
ポリ不飽和油という表現は、直線状の脂肪鎖の大部分が１本の脂肪鎖当たり２又は３の二重結合を有するトリグリセリドを意味するものと理解される。そのような脂肪鎖はＣ１８：２又はＣ１８：３と表され、即ち、２又は３個の不飽和を有する１８個の炭素原子から成る。
【００２９】
ポリ不飽和油の例としては、アマニ油等の、主としていわゆるリノール（Ｃ１８：３）脂肪酸鎖を含むトリグリセリドを挙げることができる。参考までに、脂肪酸として特性を表した場合、上記油の重量で表した組成は以下に示す範囲内にあり得る。５０〜６０％のＣ１８：３、１０〜１７％のＣ１８：２、１５〜２５％のＣ１８：１、２〜４％のＣ１８：０、５〜８％のＣ１６：０。
【００３０】
ポリ不飽和油の例としては、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、ベニバナ油、綿実油及び菜種油等の、主としてリノール酸（Ｃ１８：２）タイプの脂肪酸鎖を含むトリグリセリドを挙げることもできる。参考までに、脂肪酸として特性を表した場合、上記油の組成は以下に示す範囲内にあり得る。４５〜７０％のＣ１８：２、０．１〜１０％のＣ１８：３、１０〜４０％のＣ１８：１、０．１〜１０％のＣ１８：０、１〜２６％のＣ１６：０。
【００３１】
換言すれば、本発明の範囲内に包含される油は、乾性油といわれているものである。乾燥性は天然（乾性油若しくは半乾性油）のものであるか、又は、乾燥性が弱いか若しくは乾燥性でない油（半乾性油若しくは非乾性油）を化学的に処理することで得られ、この油は異性化されていると考えられる。
【００３２】
異性化反応により、脂肪酸鎖（−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−）中の二重結合を共役させて共役ジエン（−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−）が得られるが、それにより、前記脂肪酸の乾燥性（空気に対する反応性）が増大する。
【００３３】
異性化された油としては、共役ジエンの割合が１６〜１８％である異性化ヒマワリ油や、共役ジエンの割合が１１〜１３％である異性化アマニ油を挙げることができる。
【００３４】
本発明の殺菌剤組成物においては、乾燥力に関連するヨウ素価の値が、７０より大きい、好ましくは９０より大きい、より好ましくは１３０より大きい、最も好ましくは１５０より大きい植物油を使用するのが好ましい。
【００３５】
本発明は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の組合わせにも関する。その様な組合せは、２つの化合物の組合せであって、即時使用可能な混合物として同時に施用し得るか、又は、使用直前に混合して施用し得る。
【００３６】
本発明組成物における、化合物（Ａ）／化合物（Ｂ）の重量比は、一般に、０．１５〜１．６、好ましくは０．２〜１．３５、より好ましくは０．２５〜１であるか、あるいは、０．３〜０．７であり、最も有利には０．４５である。
【００３７】
本発明組成物は、種々の作物の菌類病を処置するのに有用である。当該組成物は、オオムギのさび病、雲形病及び網斑病、並びに、コムギの眼紋病、さび病、セプトリア病（ｓｅｐｔｏｒｉａｄｉｓｅａｓｅｓ）、黄斑病及びフザリウム病（ｆｕｓａｒｉａ）を処置するのに有効である。当該組成物は、タンパク質を多く含む植物や油を生成する植物（特に、エンドウ豆、菜種及びトウモロコシ）の灰色かび病、アルタナリア斑点病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａｌｅａｆｓｐｏｔ）、スクレロチニア病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｄｉｓｅａｓｅ）、網斑病及びフザリウム病（ｆｕｓａｒｉａ）を防除するのにも有効であり、また、芝草の病害、例えば、さび病、フザリウム病（ｆｕｓａｒｉａ）、スクレロチニア病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）及び葉腐病（ｓｃｕｒｆ）を処置するのにも有効である。
【００３８】
本発明組成物は、ブドウ、野菜作物、桃の木、アーモンドの木、リンゴの木、ナシの木、菜種植物、エンドウ豆、インゲン豆及び柑橘類の灰色かび病、野菜作物、桃の木、アーモンドの木、リンゴの木、ナシの木、菜種植物、ジャガイモ及び柑橘類のアルタナリア病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａｄｉｓｅａｓｅ）、桃の木、アーモンドの木及び桜の木の褐色菌核病、野菜作物、菜種植物及びジャガイモのスクレロチニア病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｄｉｓｅａｓｅ）、並びに、野菜作物及びイネの葉腐病（ｓｃｕｒｆ）を処置するのに特に有用である。
【００３９】
本発明組成物に含ませる化合物（Ａ）は、以下のマニュアルの少なくとも１つに記載されている。
「Ｔｈｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｍａｎｕａ１」第１１版、編集：ＣｌｉｖｅＴＯＭＬＩＮ、発行：ｔｈｅＢｒｉｔｉｓｈ　ＣｒｏｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌ；
「ｌ’Ｉｎｄｅｘｐｈｙｔｏｓａｎｉｔａｉｒｅ２０００」第３６版、発行：ｔｈｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｄｅＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｉｑｕｅＡｇｒｉｃｏｌｅ。
【００４０】
同様に本発明組成物に含ませる化合物（Ｂ）は、好ましくは、精製及び／又は異性化したヒマワリ油である。
【００４１】
実際の使用に当たっては、本発明組成物の化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）は、単独で使用することはほとんどない。
【００４２】
本発明の殺菌剤組成物においては、上記したように、殆どの場合化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）は、当該組成物の０．５〜９５重量％を占める。
【００４３】
本発明組成物は、濃厚組成物、即ち２種類の活性物質を組み合わせて含む市販製品を包含し得る（本発明の目的においては、活性物質という表現は、殺菌活性化合物である化合物（Ａ）とアジュバントである化合物（Ｂ）の両方を意味すると理解される）。本発明組成物は、処置すべき作物に対してすぐに噴霧可能な希釈された組成物をも包含し得る。後者の場合、水による希釈は、２種類の活性物質を含有する濃厚市販組成物（このような混合物は「レディーミックス」といわれる）を用いるか又は各々が１種類の活性物質を含有する２種類の濃厚市販組成物を混合して得た直後の混合物（「タンクミックス」といわれる）を用いて実施する。
【００４４】
本発明組成物は液体である。この場合、当該組成物は、溶液、懸濁液、エマルション又は乳剤の形態である。油／水液体組成物は、使用し易く且つ製造が簡易であるので好ましい。好ましくは、水中油型エマルションの形態にある植物油を使用する水性懸濁剤を用いる。
【００４５】
より一般的には、本発明組成物は、植物保護製品を製剤するための慣習的な技術に相当する任意の固体又は液体の添加剤を含有し得る。
【００４６】
さらに、本発明組成物は、植物保護組成物の任意の慣習的な添加剤又はアジュバント、特に、キャリヤー、界面活性剤、付着剤、流動性増強剤（ｆｌｏｗ−ｅｎｈａｎｃｉｎｇａｇｅｎｔｓ）及びゲル化防止剤を含有し得る。本発明組成物は、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、チキソトロープ剤、浸透剤、安定剤、金属イオン封鎖剤、顔料、着色剤、ポリマー及び消泡剤等の任意の種類の別の成分をも含有し得る。
【００４７】
本明細書においては、用語「キャリヤー」は、活性成分と一緒にすることで当該活性成分の植物への施用を容易にする天然の又は合成された有機物質又は無機物質を意味する。従って、当該キャリヤーは一般に不活性であり、農業上、特に処置された植物にとって許容される物質であるべきである。当該キャリヤーは、固体（粘土、天然若しくは合成シリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料等）又は液体（水、アルコール、ケトン、石油留分、芳香族炭化水素若しくはパラフィン炭化水素、塩素化炭化水素、液化ガス等）であり得る。
【００４８】
界面活性剤は、イオン性又は非イオン性の、乳化剤、分散剤又は湿潤剤であり得る。例えば、ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコール、脂肪酸若しくは脂肪アミンとの重縮合体、置換されたフェノール（特に、アルキルフェノール若しくはアリールフェノール）、スルホコハク酸のエステルの塩、タウリンの誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化されたアルコール若しくはフェノールのリン酸エステル等を挙げることができる。活性物質が水中に分散するのを助成して植物に対して十分な施用を促進するために、少なくとも１種の界面活性剤を存在させることが望ましい。
【００４９】
油／水懸濁剤という表現は、固体活性物質が水中に懸濁している結晶形態にあり、油性の有機相（本明細書においては、植物油プラス乳化剤）が水中油型エマルションの形態にある水性懸濁液を意味するものと理解される。
【００５０】
噴霧によっても施用可能な懸濁剤は、濃厚化又は貯蔵後の沈殿形成又は相分離を起こさない安定な液状製品が得られるように調製する。そのような懸濁剤は、通常、１０〜７５％の活性物質、０．５〜１５％の界面活性剤、０．１〜１０％のチキソトロープ剤、０〜１０％の適切な添加剤、例えば、顔料、着色剤、消泡剤、腐食防止剤、安定剤、浸透剤、粘着剤、及び、キャリヤーとして水又は活性物質が溶けないか若しくはあまり溶けない有機液体を含有する。
【００５１】
沈殿を防止するために、又は水のゲル化防止剤として、ある種の有機固体物質又は無機塩を上記キャリヤーに溶解又は分散させ得る。
【００５２】
本発明の有利な変形態様による例として、以下に、油／水懸濁剤タイプの組成物を示す。
【００５３】
【表１】

【００５４】
本発明組成物は、公知方法により調製する。参考のために、調製方法の一例を以下に示す。
−　撹拌しながら水に、モノプロピレングリコール、イソトリデカノール、エトキシル化ポリアルアリールフェノールホスフェートカリウム塩、ジオクチルスルホスクシネートナトリウム塩、クエン酸一水和物を同時に添加する；
−　撹拌を続けて各成分を分散又は溶解させる；
−　次いで、撹拌しながら活性物質を添加する；
−　得られた懸濁液をコロイドミルを用いて予備粉砕した後、最終的な粒径になるまでボールミルを用いて粉砕する；
−　撹拌しながら、２％の多糖と１％の１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンを含有する溶液を上記粉砕した懸濁液に加える；
−　撹拌しながら、植物油とエトキシル化オレイン酸の均質混合物からなる油性相を加えて、水中油型エマルションを形成させる。
【００５５】
本発明の主題である殺菌剤組成物は、当該組成物を含有する液体の処置すべき作物の地上部への噴霧、散水、樹木への注入及び塗布等の様々な処理方法によって施用する。
【００５６】
処置すべき作物の地上部へ液体を噴霧するのが好ましい処理方法である。
【００５７】
最後に、本発明は、作物の菌類病を治療又は予防するための処置方法に関し、当該方法は、有効量で且つ植物に害を与えない量の本発明組成物を対象とする植物の地上部に施用することを特徴とする。
【００５８】
表現「有効量で且つ植物に害を与えない量」は、作物上に存在しているか又は出現することが予想される菌類を抑制又は駆除するのに充分な量で且つ当該作物に薬害症状を引き起こさない量の本発明組成物を意味するものと理解される。その様な量は、駆除すべき菌類、作物の種類、気候条件、及び本発明の殺菌剤組成物に含まれる化合物に応じて広範囲に変動し得る。当該量は、当業者の能力の範囲内で系統的な圃場試験により決定し得る。
【００５９】
化合物（Ａ）の施用薬量が２５０〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは、５００〜７５０ｇ／ｈａとなり、化合物（Ｂ）の施用薬量が、化合物（Ａ）の施用薬量の０．２５〜０．４５倍、即ち、（化合物（Ａ）を第１の好ましい薬量である５００〜７５０ｇ／ｈａで使用する場合）０．４５Ｐ（Ｐは、活性物質の有効量（ｇｕａｒａｎｔｅｅ）である）の割合に相当する２２５〜３３７．５ｇ／ｈａとなるように、当該組合せを使用するのが有利である。
【００６０】
上記薬量は、処置する植物、菌の発生程度及び気候条件等に依存する。例えば、芝草の場合、化合物（Ａ）の薬量は、５ｋｇ／ｈａ以下であり得る。
【００６１】
上記方法により駆除し得る、作物に対する植物生病原性菌類は、特に以下に示す菌である。
アデロマイセテス類（ａｄｅｌｏｍｙｃｅｔｅｓｇｒｏｕｐ）
アルタナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）属、例えば
Ａ．ｓｏｌａｎｉ，　Ａ．ｃｉｔｒｉ，　Ａ．ｍａｌｉ，　Ａ．ｋｉｋｕｃｈｉａｎａ，　Ａ．ａｌｔｅｒｎａｔａ，
Ａ．ｐｏｒｒｉ，　Ａ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ，Ａ．ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ，Ａ．ｄａｕｃｉ
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）属、例えば
Ｂ．ｃｉｎｅｒｅａ，　Ｂ．ｓｑｕａｍｏｓａ
スクレロチニア（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）属、例えば
Ｓ．ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉｕｍ，　Ｓ．ｍｉｎｏｒ，　Ｓ．ｈｏｍｅｏｃａｒｐａ
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）属、例えば
Ｐ．ｄｉｇｉｔａｔｕｍ，　Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ
モニリア（Ｍｏｎｉｌｉａ）属、例えば
Ｍ．ｍａｌｉ，　Ｍ．ｌａｘａ，　Ｍ．ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）属、例えば
Ｒ．ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）属、例えば
Ｓ．ｃｅｐｉｖｏｒｕｍ
フザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）属、例えば
Ｆ．ｒｏｓｅｕｍ
ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）属、例えば
Ｈ．ａｌｌｉｉ
アスコキタ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ）属、例えば
Ａ．ｐｉｓｉ
ミクロドキウム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ）属、例えば
Ｍ．ｎｉｖａｌｅ
担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓｇｒｏｕｐ）
リゾクトニア科（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｐｐ）。
【００６２】
標的とする菌ではなく、目的とする作物に基づく分類は以下の通りに例示することができる。
【００６３】
オオムギ：網斑病（ｎｅｔｂｌｏｔｃｈ）（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
菜種：アルタナリア斑点病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａｌｅａｆｓｐｏｔ）（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｐｐ．）、灰色かび病（ｇｒｅｙｍｏｕｌｄ）（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）、菌核病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｄｉｓｅａｓｅ）（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；
ブドウ：灰色かび病（ｇｒｅｙｍｏｕｌｄ）（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）；
ナス科：褐斑病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａｌｅａｆｓｐｏｔ）（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｏｌａｎｉ）、及び、特に、灰色かび病（ｇｒｅｙｍｏｕｌｄ）（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）；
野菜作物：アルタナリア斑点病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａｌｅａｆｓｐｏｔ）（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｐｐ．）、スクレロチニア病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｄｉｓｅａｓｅ）（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｐｐ．）、灰色かび病（ｇｒｅｙｍｏｕｌｄ）（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）、裾腐れ又は根腐れ病（ｆｏｏｔｏｒｒｏｏｔｒｏｔ）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｐｐ．）；
イネ：裾腐れ又は根腐れ病（ｆｏｏｔｏｒｒｏｏｔｒｏｔ）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｐｐ．）、穀粒の退色（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｐｐ．，Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍｓｐｐ．等）；
樹木作物：アルタナリア斑点病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａｌｅａｆｓｐｏｔ）（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｐｐ．）、灰色かび病（ｇｒｅｙｍｏｕｌｄ）（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）、灰星病（ｂｒｏｗｎｒｏｔ）（Ｍｏｎｉｌｉａｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ）；
柑橘類：瘡痂病（ｓｃａｂ）（Ｅｌｓｉｎｏｅｆａｗｃｅｔｔｉ）、緑かび病及び青かび病（ｇｒｅｅｎａｎｄｂｌｕｅｍｏｌｄｓ）（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍｄｉｇｉｔａｔｕｍ及びＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ）；
芝草：さび病（ｒｕｓｔ）、うどん粉かび病（ｏｉｄｉｕｍ）、網斑病（ｎｅｔｂｌｏｔｃｈ）、テルリック病（ｔｅｌｌｕｒｉｃｄｉｓｅａｓｅ）（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍｎｉｖａｌｅ，　Ｐｙｔｈｉｕｍｓｐｐ．，　Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉ，　Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｈｏｍｅｏｃａｒｐａ等）。
【００６４】
本発明の処置方法に適する作物としては、禾穀類（特にオオムギ）、タンパク質高含有植物及び油生産植物、例えば、エンドウ豆、菜種、ヒマワリ、トウモロコシ、ブドウ、ジャガイモ、トマト、野菜作物（レタス、ウリ科作物等）、イネ、樹木作物（ａｒｂｏｒｉｃｕｌｔｕｒｅ）（リンゴ樹、ナシ樹、サクラ樹等）、柑橘類及び芝草を挙げることができる。
【００６５】
本発明の処置方法において、本発明組成物の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）は、即時使用可能な濃厚物から調製されるか又はタンクミックスにより調製される本発明組成物を用いて、一般に同時に施用する。
【００６６】
本発明の別の態様は、本発明の殺菌剤組成物の化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）を、同時に、順次に又は交互に施用するための製品に関する。
【００６７】
以下に示す実施例は、本発明の当該組合せの有利な特性をなんら制限するものではない。
【００６８】
ローマ数字がついている組成物は先に説明したタイプのものである。
【００６９】
実施例１
本研究では、以下に示すようなローマ数字の付いた２種類の製剤を用いて、降雨有り又は降雨無しで、選択性と効力に関して植物油と鉱油の効果を比較する。
Ｉ：　２５５ｇ／Ｌのイプロジオン＋２５５ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢ（即ち、ＳｕｍｍｅｒＩｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＢａｓｅ）（ＳＣ）；
ＩＩ：２５５ｇ／Ｌのイプロジオン＋２５５ｇ／Ｌの植物油ＲａｐｅｓｅｅｄＣＴ（ＳＣ）。
【００７０】
タバコ植物に対する選択性の研究に関する実験プロトコルは以下の通りである。
【００７１】
イプロジオンの薬量７５０ｇ／ｈａ及び１５００ｇ／ｈａで、２週齢のタバコ幼植物（４〜６葉期）に、上記２種の製剤を植物保護混合物の噴霧液量１５０Ｌ／ｈａで噴霧する（試験要因当たり３反復）。葉上に噴霧された製品が乾燥した後、当該植物を昼温２５℃夜温２０℃で制御された環境の小室内に置く（光周期１６時間／８時間）。薬害の評点（作用を受けた表面の％として）は７日後（７ＪＡＴ１）に判定し、その後２回目の処理を行った後、当該植物を上記と同じ環境下に置く。最終的な薬害の評点を７日後（７ＪＡＴ２）に判定する。
【００７２】
【表２】

【００７３】
植物油である菜種油を用いた製剤は、同じ油の量の鉱油ＳｕｍｍｅｒｌｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＢａｓｅを用いた製剤より選択性が優れているのが見いだされた。
【００７４】
効力は、ガーキン（ｇｈｅｒｋｉｎ）のＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａに対して、洗い流し有り又は洗い流し無しで、即ち、降雨有り又は降雨無しで、評価する。本研究に関する実験プロトコルは以下の通りである。
【００７５】
研究中の上記製剤を、イプロジオンの薬量５０、１００、２００及び４００ｐｐｍ（洗い流し無しの試験）、又は、イプロジオンの薬量１００、２００、４００及び８００ｐｐｍ（洗い流し有りの試験）で使用する。上記製剤を、子葉−第一葉期（ｔｈｅｃｏｔｙｌｅｄｏｎ−ｆｉｒｓｔｖｉｓｉｂｌｅｌｅａｆｓｔａｇｅ）のガーキン（品種名：ＰｅｔｉｔＶｅｒｔｄｅＰａｒｉｓ）に噴霧する（試験要因当たり２×３反復）。処理４時間後、研究中の殺菌剤の１薬量当たり３個体の植物の群を２５ｍｍの降雨で３０分間洗い流す。処理１日後、１ｍＬ当たりＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａの胞子１５００００個の接種原を含有する水滴を付着させることによりガーキン植物を汚染する。次いで、上記植物を、１２〜１５℃、１００％ＲＨの制御された環境の小室内に置く。評点（侵襲された表面の％として）を接種７日後に判定する。得られたデータを用いて、ＩＣ９０（病害の９０％を抑制する濃度）及び各ＩＣ９０をその範囲内に含む信頼区間を決定するのを可能にするＳ字型の薬量−反応曲線を得ることができる。
【００７６】
【表３】

【００７７】
植物油である菜種油を用いた製剤の降雨無しにおける効力は、鉱油ＳＩＢを用いた製剤の効力よりも僅かに劣っているが、その効力の差は有意ではない。
【００７８】
それに対して、菜種油を用いた製剤の降雨による洗い流し有りにおける効力は、同じ量の鉱油ＳＩＢを含有する製剤と同等である。
【００７９】
実施例２
本研究では、以下に示すような２種類の製剤を用いて、降雨有りにおける効力（耐雨性）に関して植物油と鉱油の効果を比較する。
ＩＩＩ：２５５ｇ／Ｌのイプロジオン＋３５０ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢ（ＳＣ）；
ＩＶ：　５００ｇ／Ｌのイプロジオン＋１２５ｇ／Ｌのアマニ油ＴＳ（ＳＣ）。
【００８０】
効力を、ガーキンのＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａに対して、降雨有りで評価する。本研究に関する実験プロトコルは上記と同様である。
【００８１】
【表４】

【００８２】
植物油であるアマニ油を用いた製剤の効力は、鉱油ＳＩＢを用いた製剤の効力よりも僅かに劣っているようであるが、その差は有意ではない。それ故、植物油であるアマニ油を用いた上記製剤は、１．３５Ｐの鉱油を含有する製剤と同等の降雨有りにおける効力（洗い流しに対する抵抗性）を示す。（活性物質の等しい薬量に対して）用いた植物油の量が組成物（ＩＩＩ）で用いた油の量より約５倍少ないことは留意すべきである。
【００８３】
実施例３
本研究では、以下に示すような４種類の製剤を用いて、降雨有りにおける効力（耐雨性）に関して植物油と鉱油の効果を比較する。
Ｖ：　　５００ｇ／Ｌのイプロジオン＋１７５ｇ／Ｌのアマニ油ＴＳ（ＳＣ）；
ＶＩ：　５００ｇ／Ｌのイプロジオン＋１７５ｇ／Ｌの精製ヒマワリ油（ＳＣ）；
ＶＩＩ：５００ｇ／Ｌのイプロジオン＋１７５ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢ（ＳＣ）；
ＩＩＩ：２５５ｇ／Ｌのイプロジオン＋３５０ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢ（ＳＣ）。
【００８４】
効力を、ガーキンのＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａに対して、降雨による洗い流し有りで評価する。本研究に関する実験プロトコルは上記と同様である。
【００８５】
【表５】

【００８６】
植物油を用いた２種類の製剤は油を０．３５Ｐしか含まないが、（３．８倍の鉱油を含有する）製剤（ＩＩＩ）と同等の耐雨性を示す。
【００８７】
０．３５Ｐの量の鉱油を用いた製剤の耐雨性は、精製ヒマワリ油やアマニ油等のポリ不飽和植物油を同量含有する製剤の耐雨性よりも有意に劣ることが見いだされた。
【００８８】
実施例４
本研究では、以下に示すような３種類の製剤を用いて、効力と耐雨性と選択性に関して植物油と鉱油の効果を比較する。
ＶＩＩＩ：５００ｇ／Ｌのイプロジオン＋１７５ｇ／Ｌの異性化ヒマワリ油（ＳＣ）；
ＩＸ：　　５００ｇ／Ｌのイプロジオン（油無添加）（ＳＣ）；
ＩＩＩ：　２５５ｇ／Ｌのイプロジオン＋３５０ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢ（ＳＣ）。
【００８９】
効力を、ガーキンのＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａに対して、降雨による洗い流し有り又は洗い流し無しで評価する。本研究に関する実験プロトコルは上記と同様である。
【００９０】
【表６】

【００９１】
植物油である異性化ヒマワリ油を含有する製剤は、製剤（ＩＩＩ）と同等の降雨無しにおける効力及び耐雨性を示す。このタイプの植物油（即ち、ポリ不飽和油）を使用することで、植物保護混合物を処理する上で油の量を約３．８倍減じることができる。
【００９２】
選択性は、上記プロトコルに従い、タバコ植物に関して評価する。
【００９３】
【表７】

【００９４】
最初の処理において、鉱油を用いた製剤は許容できない薬害を示している。それに対して、植物油である異性化ヒマワリ油を用いた製剤はタバコ植物に対して極めて高い選択性を有することが見いだされた。
【００９５】
実施例５
本研究では、以下に示すような５種類の製剤を用いて、効力と洗い流しに対する抵抗性と選択性に関して、植物油と鉱油の効果及び植物油の薬量の効果を比較する。
Ｘ：　　３７５ｇ／Ｌのイプロジオン＋１３１ｇ／Ｌの精製ヒマワリ油（ＳＣ）；
ＸＩ：　３７５ｇ／Ｌのイプロジオン＋１６９ｇ／Ｌの精製ヒマワリ油（ＳＣ）；
ＸＩＩ：３７５ｇ／Ｌのイプロジオン＋２０６ｇ／Ｌの精製ヒマワリ油（ＳＣ）；
ＩＸ：　５００ｇ／Ｌのイプロジオン（油無添加）（ＳＣ）；
ＩＩＩ：２５５ｇ／Ｌのイプロジオン＋３５０ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢ（ＳＣ）。
【００９６】
効力を、ガーキンのＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａに対して、降雨有り又は降雨無しで評価する。本研究に関する実験プロトコルは上記と同様である。
【００９７】
【表８】

【００９８】
植物油である精製ヒマワリ油を含有する製剤は、０．３５Ｐ、０．４５Ｐ及び０．５５Ｐの薬量で、製剤（ＩＩＩ）と同等の降雨無しにおける効力及び耐雨性を示す。ポリ不飽和度が高い植物油を使用することで、植物保護混合物を処理する上で油の量を約３．８倍減じることができる。
【００９９】
選択性は、上記５種の製剤と以下に示す製剤に対してタバコ植物に関して評価する。
ＸＩＩＩ：３７５ｇ／Ｌのイプロジオンと１９９ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢを含有するＳＣ。
【０１００】
この製剤を用いて製品の選択性における鉱油の薬量の効果を評価することができる。
【０１０１】
プロトコルは、依然として上記と同様である。
【０１０２】
【表９】

【０１０３】
植物油である精製ヒマワリ油を用いた製剤は、製剤（ＩＩＩ）よりも良好な選択性を示す。鉱油を含有させることにより薬害が生じるが、当該薬害は時には許容することができないものであり、薬量依存性が認められる。
【０１０４】
実施例６
本研究では、以下に示すような３種類の製剤を用いて、効力と洗い流しに対する抵抗性と選択性に関して、植物油と鉱油の効果を比較する。
ＸＩＶ：３７５ｇ／Ｌのイプロジオン＋１７０ｇ／Ｌの精製ヒマワリ油（ＳＣ）；
ＩＸ：　５００ｇ／Ｌのイプロジオン（油無添加）（ＳＣ）；
ＩＩＩ：２５５ｇ／Ｌのイプロジオン＋３５０ｇ／Ｌの鉱油ＳＩＢ（ＳＣ）。
【０１０５】
効力を、ガーキンのＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａに対して、降雨による洗い流し有り又は洗い流し無しで評価する。本研究に関する実験プロトコルは上記と同様である。
【０１０６】
【表１０】

【０１０７】
植物油である精製ヒマワリ油を含有する製剤は、製剤（ＩＩＩ）と同等の降雨無しにおける効力及び耐雨性を示す。このタイプの植物油（即ち、ポリ不飽和油）を使用することで、植物保護混合物を処理する上で油の量を約３倍減じることができる。
【０１０８】
選択性は、上記プロトコルに従い、タバコ植物に関して評価する。
【０１０９】
【表１１】

【０１１０】
最初の処理において、鉱油を用いた製剤は許容できない薬害を示している。それに対して、０．４５Ｐの量の精製ヒマワリ油を含有する植物油を用いた製剤は、製剤（ＩＩＩ）よりも極めて高い選択性を有することが見いだされた。
【０１１１】
一般的結論
従って、ポリ不飽和植物油を用いた上記製剤は、上記した全ての目的を有利に達成するものである。実際、植物油を用いた上記製剤は、鉱油（ＳｕｍｍｅｒＩｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＢａｓｅ）を用いた製剤よりも良好な選択性を示し、その洗い流し有り又は洗い流し無しにおける生物学的活性は、最も効果的な鉱油含有ＳｕｍｍｅｒＩｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＢａｓｅ製剤の効果と同等である。
【０１１２】
このタイプの懸濁剤の有利な点は、また、植物保護混合物の処理において、油の使用量が鉱油ＳＩＢの場合に慣習的に使用されてきた油の量よりも３倍少ないことである。

Claims

少なくとも１種の殺菌活性化合物（Ａ）と少なくとも１種の油（Ｂ）を含有し、前記油（Ｂ）が植物由来で高い乾燥力を有する油であることを特徴とする、殺菌剤組成物。
殺菌活性化合物（Ａ）がジカルボキシイミド誘導体から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の殺菌剤組成物。
殺菌活性化合物（Ａ）が、キャプタン、キャプタホル、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン及びビンクロゾリンから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の殺菌剤組成物。
植物油（Ｂ）が、７０より大きいヨウ素価、好ましくは９０より大きいヨウ素価、より好ましくは１３０より大きいヨウ素価、もっとも好ましくは１５０より大きいヨウ素価を有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の殺菌剤組成物。
植物油（Ｂ）が、アマニ油、ヒマワリ油、ダイズ油、トウモロコシ油、綿実油、ベニバナ油及び菜種油から選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の殺菌剤組成物。
化合物（Ｂ）／化合物（Ａ）の重量比が、０．１５〜１．６、好ましくは０．２〜１．３５、より好ましくは０．２５〜１であるか、又は、０．３〜０．７、最も有利には０．４５であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の殺菌剤組成物。
化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）が、当該組成物の０．５〜９５重量％に相当することを特徴とする、請求項１〜６にいずれか１項に記載の殺菌剤組成物。
作物の菌類病を治療又は予防するための処置方法であって、有効量で且つ植物に害を与えない量の請求項１〜７のいずれか１項に記載された組成物を当該植物の地上部に施用することを特徴とする前記方法。
前記作物を、禾穀類（特にオオムギ）、タンパク質高含有植物及び油生産植物、例えば、エンドウ豆、菜種、ヒマワリ、トウモロコシ、ブドウ、ジャガイモ、トマト、野菜作物（レタス、ウリ科作物等）、イネ、樹木作物（リンゴ樹、ナシ樹、サクラ樹等）、柑橘類及び芝草から選択することを特徴とする、請求項８に記載の方法。
化合物（Ａ）を２５０〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは５００〜７５０ｇ／ｈａの薬量で施用し、化合物（Ｂ）を化合物（Ａ）の薬量の０．２５〜０．４５倍の薬量で、即ち、（化合物（Ａ）を第１の好ましい薬量である５００〜７５０ｇ／ｈａで使用する場合）化合物（Ｂ）を０．４５Ｐ（Ｐは、活性物質の有効量である）の割合に相当する２２５〜３３７．５ｇ／ｈａで施用する、請求項８又は９に記載の方法。
請求項１〜７のいずれか１項に記載された組成物の化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）を、同時に、順次に、又は交互に施用するための製品。