JP2004193139A

JP2004193139A - 非水電解質二次電池

Info

Publication number: JP2004193139A
Application number: JP2004064045A
Authority: JP
Inventors: Norio Takami; 則雄高見; Hirotaka Inagaki; 浩貴稲垣
Original assignee: Toshiba Corp
Current assignee: Toshiba Corp
Priority date: 2004-03-08
Filing date: 2004-03-08
Publication date: 2004-07-08

Abstract

【課題】過放電サイクル性能が改善された非水電解質二次電池を提供する。
【解決手段】厚さが０．０５〜０．２５ｍｍの金属板もしくは樹脂含有シートから形成された外装材２と、前記外装材２内に収納される正極と、前記外装材２内に収納され、アルミニウムまたはアルミニウム合金から形成された集電体と、前記集電体に担持され、かつＬｉの電極電位に対して０．４Ｖ以上の電位でリチウムを吸蔵する負極活物質を含有する負極層とを含む負極と、前記外装材２内に収納され、γ−ブチロラクトンを含有する非水電解質とを具備することを特徴とする。
【選択図】図１

Description

本発明は、非水電解質二次電池に関するものである。

リチウム金属、リチウム合金、リチウム化合物または炭素材料を負極に用いた非水電解質二次電池は、高エネルギー密度電池として期待され、盛んに研究開発が進められている。これまでに、活物質としてＬｉＣｏＯ₂またはＬｉＭｎ₂Ｏ₄を含む正極と、リチウムを吸蔵・放出する炭素材料を含む負極とを備えたリチウムイオン電池が広く実用化されている。また、負極において前記炭素材料の代わりに金属酸化物あるいは合金を使用することが検討されている。

ところで、これら負極の集電体は、現在、銅箔である。集電体として銅箔を含む負極を備えた二次電池を過放電状態にすると、負極の電位が上昇するため、銅箔が溶解し、放電容量が急激に低下して電池寿命が短くなる。このため、前記二次電池には、過放電状態になることを防止するための保護回路が装着されている。しかしながら、このような二次電池は、保護回路が装着されている分、エネルギー密度の点から不利であった。

本発明は、過放電サイクル性能が改善された非水電解質二次電池を提供することを目的とする。

本発明に係る非水電解質二次電池は、厚さが０．０５〜０．２５ｍｍの金属板もしくは樹脂含有シートから形成された外装材と、
前記外装材内に収納される正極と、
前記外装材内に収納され、アルミニウムまたはアルミニウム合金から形成された集電体と、前記集電体に担持され、かつＬｉの電極電位に対して０．４Ｖ以上の電位でリチウムを吸蔵する負極活物質を含有する負極層とを含む負極と、
前記外装材内に収納され、γ−ブチロラクトンを含有する非水電解質と
を具備することを特徴とする。

本発明によれば、高容量で、かつ過放電サイクルにおいても長寿命が得られる非水電解質二次電池を提供することができる。

本発明に係る非水電解質二次電池は、外装材と、前記外装材内に収納される正極と、前記外装材内に収納される負極と、前記外装材内に収納される非水電解質とを具備する。

前記負極は、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなる集電体と、前記集電体に担持され、かつリチウムを吸蔵放出する金属、合金及び化合物よりなる群から選択される少なくとも１種類の負極活物質を含有する負極層とを備える。

前記非水電解質には、電解質を有機溶媒に溶解することにより調製される液状非水電解質、前記液状非水電解質と高分子材料を複合化したゲル状電解質、または電解質と高分子材料を複合化した固体電解質を使用することができる。前記電解質及び前記有機溶媒には、後述する液状非水電解質の欄で説明するものを使用することができる。また、前記高分子材料としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリエチレンオキサイド（ＰＥＯ）等を挙げることができる。

以下、本発明に係る非水電解質二次電池の一例を詳細に説明する。

この非水電解質二次電池は、正極と負極の間にセパレータを介在した電極群と、前記電極群に含浸される液状非水電解質と、前記電極群が収納される外装材とを具備する。

以下、正極、負極、セパレータ、液状非水電解質及び外装材について説明する。

１）正極
この正極は、正極集電体と、前記正極集電体の片面もしくは両面に担持され、活物質及び結着剤を含む正極層とを有する。

前記正極活物質としては、種々の酸化物、例えば二酸化マンガン（ＭｎＯ₂）、リチウムマンガン複合酸化物（例えば、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄、ＬｉＭｎＯ₂）、リチウムニッケル複合酸化物（例えば、ＬｉＮｉＯ₂）、リチウムコバルト複合酸化物（例えば、ＬｉＣｏＯ₂）、リチウムニッケルコバルト複合酸化物（例えば、ＬｉＮｉ_1-xＣｏ_xＯ₂、但し、モル比ｘは０＜ｘ＜１）、リチウムマンガンコバルト複合酸化物（例えば、ＬｉＭｎ_xＣｏ_1-xＯ₂、但し、モル比ｘは０＜ｘ＜１）、バナジウム酸化物（例えば、Ｖ₂Ｏ₅）などが挙げられる。また、前記正極活物質として、導電性ポリマー材料、ジスルフィド系ポリマー材料などの有機材料を使用しても良い。正極活物質のうちより好ましいのは、高い電池電圧が得られるリチウムマンガン複合酸化物（ＬｉＭｎ₂Ｏ₄）、リチウムニッケル複合酸化物（例えば、ＬｉＮｉＯ₂）、リチウムコバルト複合酸化物（例えば、ＬｉＣｏＯ₂）、リチウムニッケルコバルト複合酸化物（例えば、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.2Ｏ₂）、リチウムマンガンコバルト複合酸化物（例えば、ＬｉＭｎ_xＣｏ_1-xＯ₂）である。

前記結着剤としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、フッ素系ゴム等を用いることができる。

前記正極層は、さらに導電剤を含んでいてもよい。かかる導電剤としては、例えばアセチレンブラック、カーボンブラック、黒鉛等を挙げることができる。

正極活物質、導電剤および結着剤の配合割合は、正極活物質８０〜９５重量％、導電剤３〜２０重量％、結着剤２〜７重量％の範囲にすることが好ましい。

前記正極は、例えば、正極活物質、導電剤及び結着剤を適当な溶媒に懸濁し、この懸濁物をアルミニウム箔などの集電体に塗布し、乾燥し、プレスを施すことにより作製される。

２）負極
この負極の集電体は、アルミニウムまたはアルミニウム合金である。前記アルミニウム合金としては、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｓｉ、Ｆｅ及びＮｉよりなる群から選ばれる少なくとも一種以上の金属成分を含有するものが好ましい。かかるアルミニウム合金からなる集電体は、強度を向上することができるため、厚さを薄くすることが可能になる。

前記集電体は、多孔質構造（例えばメッシュ)にしても良いし、無孔（例えば、箔）でも良い。

前記集電体の厚さは、５〜５０μｍの範囲内にすることが好ましい。

前記集電体の片面もしくは両面に、リチウムを吸蔵放出する金属または合金と、リチウムを吸蔵放出する化合物よりなる群から選択される少なくとも１種類の負極活物質を含有する負極層が担持される。

前記金属または合金としては、例えば、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｖ、Ｗ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｓｉ及びＳｅよりなる群から選択される１種以上の元素を含有するものを挙げることができる。中でも、Ｓｂ、Ｂｉ、ＳｎＳｂ、ＣｏＳｂ_x（但し、モル比ｘは０＜ｘ＜３）、ＮｉＳｂ_x（但し、モル比ｘは０＜ｘ＜３）、ＦｅＳｂ_x（但し、モル比ｘは０＜ｘ＜３）が好ましい。

前記化合物としては、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｖ、Ｗ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ｂ、Ｓ、Ｃ及びＮよりなる群から選択される少なくとも１種類の元素を含有するものを挙げることができる。かかる化合物としては、例えば、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｖ、Ｗ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｏ及びＳｉよりなる群から選択される少なくとも１種類の金属の酸化物、前記少なくとも１種類の金属の硫化物、前記少なくとも１種類の金属の窒化物、前記少なくとも１種類の金属の硫化物、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｖ、Ｗ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ｂ、Ｓ及びＮよりなる群から選択される少なくとも１種類の元素の炭素化物、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｖ、Ｗ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｓｉ、Ｂ、Ｓ及びＮよりなる群から選択される少なくとも１種類の元素のセレン化合物等を挙げることができる。前記金属酸化物としては、ＳｎＯ、ＣｏＯ、ＴｉＯ₂、Ｌｉ_4/3Ｔｉ_5/3Ｏ₄、ＷＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃、ＭｏＯ₂が好ましい。前記金属硫化物としては、ＭｏＳ₂、ＴｉＳ₂、Ｌｉ_2-yＦｅＳ₂、ＦｅＳ₂、ＦｅＳ、ＳｉＳ₂、ＣｏＳ₂、ＶＳ₂、ＭｎＳ₂が好ましい。前記金属窒化物としては、Ｌｉ_3-xＣｏ_xＮ（但し、モル比ｘは０＜ｘ＜３）、Ｌｉ₇ＭｎＮ₄が好ましい。前記炭素化物としては、ＢＣＮ、Ｂ_1-yＣ_y（但し、モル比ｙは０＜ｙ＜１）が好ましい。前記セレン化合物としては、ＶＳｅ₂が好ましい。

前記負極活物質は、Ｌｉの電極電位に対して０．４Ｖ以上の電位でリチウムを吸蔵することが好ましい。リチウム吸蔵電位が０．４Ｖより低くなると、リチウムアルミニウム合金の形成反応が進行し易くなって集電体の微粉化を生じる恐れがある。負極活物質のリチウム吸蔵電位（Ｌｉの電極電位に対する）は、０．４Ｖ〜３Ｖの範囲内にすることが好ましく、さらに好ましい範囲は０．４Ｖ〜２Ｖである。

前記負極は、例えば、負極活物質、導電材及び結着剤を溶媒の存在下で混合し、得られたスラリーを集電体に塗布し、乾燥した後、プレスすることにより作製される。

前記導電材としては、例えば、黒鉛、カーボンブラックなどの炭素材料を挙げることができ、集電体とリチウムとの反応に与える影響はほとんどない。前記導電材の配合割合は、前記負極活物質１００重量部に対して３〜２０重量部の範囲内にすることが好ましい。

３）セパレータ
セパレータには多孔質セパレータを用いる。

多孔質セパレータとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、セルロース、またはポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）を含む多孔質フィルム、合成樹脂製不織布等を挙げることができる。中でも、ポリエチレンか、あるいはポリプロピレン、または両者からなる多孔質フィルムは、二次電池の安全性を向上できるため、好ましい。

４）液状非水電解質
この液状非水電解質は、電解質を有機溶媒に溶解することにより調製される。

前記電解質としては、例えば、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ₄）、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ₆）、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ₄）、六フッ化砒素リチウム（ＬｉＡｓＦ₆）、トリフルオロメタスルホン酸リチウム（ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃）、ビストリフルオロメチルスルホニルイミトリチウム［ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂］などのリチウム塩が挙げられる。

前記有機溶媒としては、例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）などの環状カーボネート、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）などの鎖状カーボネート、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２メチルテトラヒドロフラン（２ＭｅＴＨＦ）などの環状エーテル、ジメトキシエタン（ＤＭＥ）などの鎖状エーテル、γ−ブチロラクトン（ＢＬ）等を挙げることができる。これらの有機溶媒は、単独または２種以上の混合物の形態で用いることができる。

前記有機溶媒のうち好ましい混合溶媒としては、ＥＣとＰＣ、ＥＣとＢＬ、ＥＣとＰＣとＶＣ、ＥＣとＢＬとＶＣ、ＥＣとＰＣとＢＬ、ＥＣとＰＣとＢＬとＶＣを挙げることができる。中でも、ＥＣとＢＬとＶＣ、ＥＣとＰＣとＢＬとＶＣが好ましく、この場合、有機溶媒中のＢＬの体積比率を５０体積％以上にし、かつＶＣの体積比率を０．１〜１０体積％とすることが望ましい。ＶＣの体積比率のより好ましい範囲は、０．１〜２体積％である。

５）外装材
この外装材は、例えば、金属板、樹脂層を有するシート等から形成することができる。

前記金属板は、例えば、鉄、ステンレス、アルミニウムから形成することができる。前記金属板の厚さは、０．０５〜０．２５ｍｍの範囲内にすることが好ましく、さらに好ましい範囲は０．０５〜０．２ｍｍである。

前記シートとしては、金属層と、前記金属層を被覆する樹脂層とから構成されることが好ましい。前記シートの厚さは、０．０５〜０．２５ｍｍの範囲内にすることが好ましく、さらに好ましい範囲は０．０５〜０．２ｍｍである。前記金属層は、厚さが０．０１〜０．１５ｍｍのアルミニウム箔から形成することが好ましい。一方、前記樹脂層は、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの熱可塑性樹脂から形成することができる。前記樹脂層は、単層もしくは多層構造にすることができる。

本発明に係る非水電解質二次電池の一例を図１に示す。

図１は本発明に係るリチウムイオン二次電池の一例を示す断面図である。

電極群１は、正極及び負極をその間にセパレータを介在させて偏平形状に捲回した構造を有する。前記電極群１は、正極及び負極をその間にセパレータを介在させて偏平形状に捲回した後、加熱プレスを施すことにより作製される。液状非水電解質は、前記電極群１に含浸されている。このような電極群１は、例えば樹脂層を含むシート製の袋形状をなす外装材２内に収納されている。帯状の正極リード３は、一端が電極群１の正極に接続され、かつ他端が外装材１から延出されている。一方、帯状の負極リード４は、一端が電極群１の負極に接続され、かつ他端が外装材１から延出されている。

なお、前述した図１においては、電極群における正極、負極及びセパレータの一体化を加熱プレスにより行ったが、接着性を有する高分子により正極、負極及びセパレータを一体化させることができる。

本発明に係る非水電解質二次電池は、外装材と、前記外装材内に収納される正極と、前記外装材内に収納される負極と、前記外装材内に収納される非水電解質とを具備する。前記負極は、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなる集電体と、前記集電体に担持され、かつリチウムを吸蔵放出する金属、リチウムを吸蔵放出する合金及びリチウムを吸蔵放出する化合物よりなる群から選択される少なくとも１種類の負極活物質を含有する負極層とを含む。

本発明に係る二次電池によれば、高容量を得ることができると共に、過放電サイクルにおいても長寿命を維持することができる。

すなわち、負極の集電体としてアルミニウムまたはアルミニウム合金からなるものを用いると、過放電状態におかれても前記集電体が溶解しないため、０Ｖまでの過放電が繰り返されても良好なサイクル特性を得ることができる。前記集電体を用いる際、負極活物質としてリチウムイオンを吸蔵放出する炭素質物を使用すると、前記炭素質物のリチウム吸蔵電位（Ｌｉ電極に対する）がリチウムアルミニウム合金形成電位よりも低いため、集電体のＡｌ成分とリチウムとが反応してリチウムアルミニウム合金形成反応が進行し、集電体の微粉化が生じる。

本願発明のように、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなる集電体を用いる際、負極活物質としてリチウムを吸蔵放出する金属、合金または化合物を使用することによって、これら負極活物質のリチウム吸蔵電位（Ｌｉ電極に対する）がリチウムアルミニウム合金形成電位よりも高いため、集電体とリチウムとの反応を抑制することができ、負極集電体の微粉化を抑制することができる。従って、高容量で、かつ過放電サイクルにおいても長寿命が維持された非水電解質二次電池を実現することができる。

本発明に係る二次電池において、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｖ、Ｗ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｓｉ及びＳｅよりなる群から選択される１種以上を含有する金属または合金と、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｖ、Ｗ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ｂ、Ｓ、Ｃ及びＮよりなる群から選択される少なくとも１種類の元素を含有する化合物とからなる群より選択される少なくとも１種類を負極活物質として用いることにより、集電体の微粉化をさらに抑制することができる。

また、本発明に係る二次電池において、前記外装材として樹脂層を含むシートを用いることによって、前記負極の集電体が軽量なアルミニウムまたはアルミニウム合金から形成されていることに併せ、外装材を軽量にすることができるため、二次電池を軽量にすることができ、重量エネルギー密度を向上することができる。特に、前記シートを、厚さが０．０１〜０．１５ｍｍのアルミニウム箔と前記アルミニウム箔の片面もしくは両面に形成される樹脂層とから構成することによって、二次電池をより軽量にすることができると共に、過放電サイクルにおける外装材の溶解や腐食を防止することができる。

[実施例]
以下、本発明の実施例を前述した図面を参照して詳細に説明する。

（実施例１)
＜正極の作製＞
まず、正極活物質としてリチウムコバルト酸化物（ＬｉＣｏＯ₂）粉末９１重量％、アセチレンブラック２．５重量％、グラファイト３重量％及びポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）４重量％をＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に加えて混合してスラリーとし、このスラリーを１５μｍのアルミニウム箔からなる集電体の両面に塗布し後、乾燥し、プレスすることにより電極密度が３．０ｇ／ｃｍ³の正極を作製した。

＜負極の作製＞
負極活物質としてＬｉ_4/3Ｔｉ_5/3Ｏ₄と、導電材として黒鉛と、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）とを重量比９０：５：５になるようにＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶液に加えて混合し、得られたスラリーを厚さが１５μｍのアルミニウム箔に塗布し、乾燥した後、プレスすることにより負極を作製した。

＜電極群の作製＞
前記正極、厚さ２５μｍのポリエチレン製の多孔質フィルムからなるセパレータ、前記負極、前記セパレータの順番に積層した後、渦巻き状に捲回した。次いで、これを９０℃で加熱プレスすることにより、幅が３０ｍｍで、厚さが３．０ｍｍの偏平状電極群を作製した。得られた電極群を、厚さが４０μｍのアルミニウム箔と前記アルミニウム箔の両面に形成されたポリプロピレン層とから構成された厚さが０．１ｍｍのラミネートフィルムからなるパックに収納し、８０℃で２４時間真空乾燥を施した。

＜液状非水電解質の調製＞
エチレンカーボネート（ＥＣ）、γ−ブチロラクトン（ＢＬ）及びビニレンカーボネート（ＶＣ）の混合溶媒（体積比率２４：７５：１）に電解質としての四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ₄）を１．５ｍｏｌ／Ｌ溶解することにより液状非水電解質（非水電解液）を調製した。

前記電極群を収納したラミネートフィルムパック内に前記液状非水電解質を注入した後、前記パックをヒートシールにより完全密閉し、前述した図１に示す構造を有し、幅が３５ｍｍで、厚さが３．２ｍｍ、かつ高さが６５ｍｍの非水電解質二次電池を製造した。

（実施例２〜１４）
下記表１に示す負極活物質を用いること以外は、前述した実施例１と同様な構成の非水電解質二次電池を製造した。

（実施例１５〜１６）
負極集電体として下記表１に示す組成のアルミニウム合金を用いること以外は、前述した実施例１と同様な構成の非水電解質二次電池を製造した。

（比較例１〜５）
下記表１に示す負極活物質及び負極集電体を用いること以外は、前述した実施例１と同様な構成の非水電解質二次電池を製造した。

得られた実施例１〜１６及び比較例３〜５の二次電池について、５００ｍＡで３．８Ｖの定電圧充電を３時間行った後、５００ｍＡで０Ｖまで放電する過放電サイクル試験を施した。また、比較例１〜２の二次電池について、５００ｍＡで４．２Ｖの定電圧充電を３時間行った後、５００ｍＡで０Ｖまで放電する過放電サイクル試験を施した。前記過放電サイクル試験における１サイクル目の容量（初期容量)とサイクル寿命を測定し、その結果を下記表１に示す。なお、サイクル寿命は、１サイクル目の容量を基準にして８０％の容量になるサイクル数とした。

表１から明らかなように、リチウムを吸蔵放出する金属、合金または化合物からなる負極活物質と、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなる負極集電体とを含む負極を備えた実施例１〜１６の二次電池は、電池容量が高く、かつ比較例１〜５に比べて過放電サイクル寿命が長いことがわかる。

これに対し、銅製集電体を含む負極を備えた比較例１、３〜５の二次電池と、リチウムイオンを吸蔵放出する炭素質物からなる負極活物質及びアルミニウム製集電体を含む負極を備えた比較例２の二次電池は、過放電サイクル寿命が短いことがわかる。

なお、前述した実施例においては、薄型非水電解質二次電池に適用した例を説明したが、本発明に係わる非水電解質二次電池の形態は薄型に限定されるものではなく、薄型の他に角型、円筒型、ボタン型などにすることができる。

本発明に係る非水電解質二次電池の一例である薄型非水電解質二次電池を示す断面図。

符号の説明

１…電極群、２…外装材、３…正極端子、４…負極端子。

Claims

厚さが０．０５〜０．２５ｍｍの金属板もしくは樹脂含有シートから形成された外装材と、
前記外装材内に収納される正極と、
前記外装材内に収納され、アルミニウムまたはアルミニウム合金から形成された集電体と、前記集電体に担持され、かつＬｉの電極電位に対して０．４Ｖ以上の電位でリチウムを吸蔵する負極活物質を含有する負極層とを含む負極と、
前記外装材内に収納され、γ−ブチロラクトンを含有する非水電解質と
を具備することを特徴とする非水電解質二次電池。
前記負極活物質は、ＳｎＯ、ＣｏＯ、ＴｉＯ₂、Ｌｉ_4/3Ｔｉ_5/3Ｏ₄、ＦｅＳ₂、ＷＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃、ＭｏＯ₂、ＭｏＳ₂、ＴｉＳ₂、Ｌｉ_2-yＦｅＳ₂、ＦｅＳ、ＳｉＳ₂、ＣｏＳ₂、ＶＳ₂、ＭｎＳ₂、Ｌｉ_3-xＣｏ_xＮ（但し、モル比ｘは０＜ｘ＜３）、Ｌｉ₇ＭｎＮ₄、ＢＣＮ、Ｂ_1-yＣ_y（但し、モル比ｙは０＜ｙ＜１）及びＶＳｅ₂よりなる群から選択される少なくとも１種類を含むことを特徴とする請求項１記載の非水電解質二次電池。
前記非水電解質は、エチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、メチルエチルカーボネート、ジメチルカーボネート及びジエチルカーボネートよりなる群から選択される少なくとも一種類を含有する有機溶媒と、前記有機溶媒に溶解される電解質とを含む液状非水電解質であることを特徴とする請求項１または２記載の非水電解質二次電池。