JP2004123604A - 歯牙疾患予防剤およびそれを含有する食品の製造法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】1,5−D−アンヒドロフルクトースを含有する歯牙疾患予防剤および1,5−D−アンヒドロフルクトースを食品に添加する歯牙疾患の予防に有効な食品の製造法
【選択図】 なし
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、歯牙疾患予防剤および歯牙疾患の予防に有効な食品の製造法に関する。
【0002】
【従来の技術】
う触は虫歯菌すなわちStreptococcus mutans がグルコシルトランスフェラーゼ(GTase)を生成し、シュクロースを基質として不溶性、粘着性の多糖グルカンを形成することに起因することが知られている。すなわち、う触は、この多糖グルカンが虫歯菌と共に歯の表面に付着してプラークを形成し、プラークの中で、虫歯菌をはじめとする種々の細菌によって産生された有機酸の作用で歯表面のpHが低下し、エナメル質に脱灰が生じるために起こる。従って、う触を予防するためには、虫歯菌に資化されやすいシュクロースを低減すること、う触性の低い糖質に置換すること、あるいは抗う触作用を有する物質を配合する等の方法が考えられる。抗う触作用を有する物質には、天然物由来ではポリフェノール類などが挙げられるが、特有の苦味があり、添加量によっては食品などの風味が損なわれるといった問題があった。また、虫歯菌を殺菌・静菌させる方法も有効であるが、殺菌・静菌剤のなかには化学物質であり、食品に加えると食品等の風味の劣化に加えて大量に摂取するのが好ましくないものもあるといった問題があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、歯牙疾患予防剤特に食品に添加しても食品の風味あるいは品質等を劣化させることのない歯牙疾患予防剤を提供することにある。
【0004】
本発明の他の目的は、上記予防剤を含有する歯牙疾患の予防に有効な食品の製造法を提供することにある。
【0005】
本発明のさらに他の目的および利点は、以下の説明から明らかになろう。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、第1に、1,5−D−アンヒドロフルクトースを含有することを特徴とする歯牙疾患予防剤によって達成される。
【0007】
また、本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、第2に、1,5−D−アンヒドロフルクトースを食品に添加することを特徴とする、歯牙疾患の予防に有効な食品の製造法によって達成される。
【0008】
【発明の好ましい実施態様】
本発明者の研究によれば、1,5−D−アンヒドロフルクトース(以下、AFという)は、口腔内細菌による口臭、虫歯、歯周病を予防・改善するのに有効な、抗菌活性を有することが明らかにされた。すなわち、本発明者らはAFが口腔内の常在細菌である Streptococcus mutans の生育を阻害する作用並びにGtase活性を阻害する作用を有することを見出すとともに、ひいては、口腔内細菌の細菌数の減少、あるいは多糖合成を阻害し、結局は歯垢形成を抑制して虫歯を予防することを明らかにした。
【0009】
本発明で用いられるAFは、それ自体公知の方法に従って澱粉に紅藻オゴノリから抽出したリアーゼを作用させることによって得られる。本発明者らは、紅藻オゴノリよりα−1,4−グルカンリアーゼを精製し、この酸素を澱粉に作用させ、1,5−D−アンヒドロフルクトースを合成した。この1,5−D−アンヒドロフルクトースを精製し純度99%以上の1,5−D−アンヒドロフルクトースとして用いた。AFは、加熱処理して使用することもできる。加熱処理条件としては、好ましくは50〜150℃で1秒〜100時間である。例えば、常圧下50℃で10分〜100時間の処理あるいは95℃で1分〜10時間の処理、または高圧下120℃で10秒〜2時間の処理あるいは130〜150℃で1秒〜30分の処理を行うことができる。
【0010】
本発明のAFを含有する歯牙疾患予防剤は例えば、口腔内清涼剤類、歯磨類、トローチ類、口腔洗浄剤類などの口腔用剤あるいは飲食物に直接添加して用いることができる。
【0011】
食品としては、例えば、チューインガム、チョコレート、アイスクリーム、キャラメル、キャンディー、クッキー、コーヒーゼリー、カスタードクリーム、水ようかん、カステラ、プリン等の和・洋菓子類、餡類、ジャム類、パン類、麺類、米類、コーヒー飲料、果汁飲料、炭酸飲料等の飲料類、チーズ類、発酵乳、乳酸菌飲料等の乳および乳製品、魚肉練り製品、食肉加工品、ソース、ドレッシング等の調味料類などを挙げることができる。
【0012】
AFの食品に対する配合割合は、食品の種類、保存方法、保存期間、保存環境等によって好適な範囲が異なるが、例えば食品100重量部に対し0.001〜10重量部、好ましくは0.01〜5重量部とすることができる。
【0013】
以下、実施例により本発明を詳述する。本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
【0014】
【実施例】
実施例1 AFによるStreptococcus mutans の生育阻害Streptococcus mutans(IFO13955)をLB培地500mlで37℃で培養し、4時間おきに600nmの吸収を測定し、生育曲線をとった。LB培地の組成は10g/l Polypepton、5g/l yeast extract 、10g/l NaCl、pH7.0である。
【0015】
試験区1.AFを1%となるように添加したLB培地
試験区2.AFを添加しないLB培地
【0016】
図1.にこれらの結果を示した。試験区1.は試験区2.よりも6時間程度の菌の生育の遅れが見られ、AFによってStreptococcus mutans が阻害されることがわかる。
【0017】
実施例2 AFによるGTase活性の阻害
Streptococcus mutans(IFO13955)をLB培地500mlで37℃で培養し、遠心分離で菌体を除き、粗酵素溶液とした。この粗酵素溶液から、50%飽和硫酸アンモニウム画分を回収、pH6.8リン酸緩衝液で透析を行い、これをGTaseとした。酵素反応は、37℃で1時間行い、酵素活性は反応液中に遊離してきたフルクト‐スを定量することによって評価した。
【0018】
試験区1.シュクロース10%、クリニカルデキストラン0.5%
試験区2.シュクロース10%、クリニカルデキストラン0.5%+AF0.5%
試験区3.シュクロース10%、クリニカルデキストラン0.5%+AF0.25%
試験区4.シュクロース10%、クリニカルデキストラン0.5%+AF0.1%
【0019】
この結果、試験区1.を100としたとき、試験区2.は36.7、試験区3.は69.9、試験区4.は85.6となり、AFが有意にGTase活性を阻害していることがわかる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1における、AFによるStreptococcus mutans の生育阻害を示す、培養時間と濁度との関係である。
【符号の説明】
1 試験区1
2 試験区2
Claims (2)
- 1,5−D−アンヒドロフルクトースを含有することを特徴とする歯牙疾患予防剤。
- 1,5−D−アンヒドロフルクトースを食品に添加することを特徴とする、歯牙疾患の予防に有効な食品の製造法。
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