JP2003205563A - 光学フィルム - Google Patents
光学フィルムInfo
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Abstract
よって発生する干渉ムラを防止でき、簡単かつ低コスト
で製造できる光学フィルムを提供することを目的とす
る。 【解決手段】基材上にハードコート層を設けた光学フィ
ルムにおいて、基材を溶解又は膨潤させる溶剤を含む樹
脂を用いてハードコート層を該基材に塗布することによ
ってハードコート層を形成することを特徴とする光学フ
ィルムを提供する。また、基材がポリエステルあるいは
酢酸セルロースからなる前記光学フィルムを提供する。
Description
えば液晶ディスプレイ、CRTディスプレイ、プロジェ
クションディスプレイ、プラズマディスプレイ、ELデ
ィスプレイ等の表面を保護する目的で使用される基材上
にハードコート層を設けた光学フィルムおよびその製造
方法に関する。
防止用途などの光学フィルムは、光学特性の他にも、耐
擦傷性や耐薬品性および耐候性を考慮し、基材表面上に
活性エネルギー線硬化型樹脂を用いたハードコート層を
設けることが多かった。しかしこの活性エネルギー線硬
化によって得られたハードコート層の屈折率は、図2に
示すように、用いられる基材の屈折率とかけ離れる場合
が多いために、ハードコート層表面で反射する光と、ハ
ードコート層と基材の界面で反射する光の干渉のため
に、虹色のムラ(干渉ムラ)を生じ、ディスプレイの視
認性を劣化させ、またディスプレイの美観を損なうもの
であった。
通常1.5〜1.6程度の屈折率である。これに対して
基材の屈折率は、たとえばポリエチレンテレフタレート
であれば1.65程度、トリアセチルセルロースであれ
ば1.45程度である。従ってハードコート層と基材と
の界面が明確にある場合には、屈折率の違いにより界面
での光の反射が起こる。そのためにハードコート層表面
での反射光R1と、界面での反射光R2との干渉が起こる
ために虹色の干渉ムラを生じる結果となるのである。
開平8−197670号公報または特開2000−11
1706号公報に示されるような技術が発明、開示され
ている。特開平8−197670号公報に記載の干渉ム
ラ低減技術は、基材上に凹凸を設けることによってハー
ドコート層と基材との界面での光の反射を散乱させる技
術である。しかしながら、基材上に凹凸を設けるために
ハードコート層を塗布する前に、基材表面に凹凸を設け
る工程を入れており、この方法では工程数が増え、コス
トアップにつながるという不具合があった。
に記載の干渉ムラ防止技術は、基材とハードコート層の
屈折率差を少なくするために、基材とハードコート層の
間に中間層を設けるというものである。この技術では中
間層を設けても段階的に屈折率が変化するに過ぎず、干
渉ムラは少なくなっても無くなるまでには至らない。ま
た中間層を設ける工程が必要となるためコストアップに
つながるという不具合があった。
決するためになされたものであり、簡単かつ低コストで
干渉ムラの無い光学フィルムを提供することを目的とす
る。
に、本発明は基材上にハードコート層を設けた光学フィ
ルムにおいて、基材を溶解又は膨潤させる溶剤を含む樹
脂を用いてハードコート層を該基材に塗布することによ
ってハードコート層を形成することを特徴とした、干渉
ムラを防止する光学フィルムを提供するものである。こ
のような構成にすることで、基材とハードコート層界面
からの反射が無く、干渉ムラの無い光学フィルムを簡便
且つ安価に提供できる。
ィルム、および、基材が酢酸セルロースからなる光学フ
ィルムを提供するものである。ポリエステルは安価で入
手し易いため、干渉ムラの無い光学フィルムを安価に提
供でき、酢酸セルロースは、ポリエステルに比較して価
格は高いが、光学的に複屈折が少なく、透明性が高く、
Hazeを低く出来るなどの利点があるため、光学特性
の良い光学フィルムを提供できる。
基材上にハードコート層を形成した光学フィルムを図1
に示す。光学フィルムを形成する基材2としては、種々
の有機高分子からなるフィルムもしくはシートを用いる
ことができる。通常ディスプレイ等の光学部材に使用さ
れる基材は、透明性や光の屈折率等の光学特性、さらに
は耐衝撃性、耐熱性、耐久性などの諸物性を考慮して、
ポリオレフィン系(ポリエチレン、ポリプロピレン
等)、ポリエステル系(ポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナルタレー
ト等)、セルロース系(酢酸セルロース(トリアセチル
セルロース、ジアセチルセルロース等)、セロファン
等)、ポリアミド系(ナイロン−6、ナイロン−66
等)、アクリル系(PMMA等)、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、ポリイミド、ポリビニルアルコール、エチ
レンビニルアルコール等の有機高分子が用いられる。
剤、例えば、帯電防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収
剤、可塑剤、滑剤、着色剤、酸化防止剤、難燃剤等を添
加し、機能を付加させたものも使用できる。また、この
基材は上記物質単体、もしくは複数の物質を積層もしく
は混合させたものでもよい。また、基材の厚みは光学フ
ィルムを用いる用途によって適宜選択することができ、
25〜300μmが好ましい。しかしこれに限定するも
のではない。
として、光学フィルムのスチールウールラビング試験に
よる耐擦傷性、鉛筆ひっかき試験による硬度、テープ剥
離試験による密着性、最小曲げ試験によるクラック性等
の諸特性を要求されるスペックを満足させるように樹脂
を選択して使用することが出来る。
活性エネルギー線硬化型樹脂が用いられることが多く、
多官能モノマー、オリゴマーを使用することが出来る。
多官能モノマーとしては、たとえば1,4−ブタンジオ
ール(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサジオール
(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコール(メ
タ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アク
リレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレ
ート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレー
ト、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、
3−メチルペンタンジオールジ(メタ)アクリレート、
ジエチレングリコールビスβ−(メタ)アクリロイルオ
キシプロピネート、トリメチロールエタントリ(メタ)
アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)ア
クリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリ
レート、トリ(2−ヒドロキシエチル)イソシアネート
ジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
(メタ)アクリレート、2,3−ビス(メタ)アクリロ
イルオキシルエチルオキシメチル[2.2.1]ヘプタ
ン、ポリ1,2−ブタジエンジ(メタ)アクリレート、
1,2−ビス(メタ)アクリロイルオキシメチルヘキサ
ン、ノナエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、
テトラデカンエチレングリコールジ(メタ)アクリレー
ト、10−デカンジオール(メタ)アクリレート、3,
8−ビス(メタ)アクリロイルオキシメチルトリシクロ
[5.2.10]デカン、水素添加ビスフェノールAジ
(メタ)アクリレート、2,2−ビス(4−(メタ)ア
クリロイルオキシジエトキシフェニル)プロパン、1,
4−ビス((メタ)アクリロイルオキシメチル)シクロ
ヘキサン、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチル
グリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールA
ジグリシジルエーテル(メタ)アクリレート、エポキシ
変性ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート等が挙げ
られる。
よいし、2種類以上を併用してもよい。また、必要であ
れば単官能モノマーと併用し共重合させることも出来
る。単官能モノマーとしては、たとえばN−ビニルピロ
リドン、エチルアクリレート、プロピルアクリレート等
のアクリル酸エステル類、エチルメタクリレート、プロ
ピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ブ
チルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、イソオ
クチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリ
レート、シクロヘキシルメタクリレート、ノニルフェニ
ルメタクリレート等のメタクリル酸エステル類、テトラ
フルフリルメタクリレート、およびそのカプロラクトン
変性物などの誘導体、スチレン、α−メチルスチレン、
アクリル酸等およびそれらの混合物が挙げられる。
は、光重合開始剤を用いることが必要となる。光重合開
始剤としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピ
ルエーテル、ベンジルメチルケタールなどのベンゾイン
とそのアルキルエーテル類;アセトフェノン、2,2―
ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、1−ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトンなどのアセトフェノ
ン類;メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノ
ン、2−アミルアントラキノンなどのアントラキノン
類;チオキサン、2,4−ジエチルチオキサントン、
2,4−ジイソプロピルチオキサントンなどのチオキサ
ントン類;ベンゾフェノン、4,4−ビスメチルアミノ
ベンゾフェノンなどのベンゾフェノン類およびアゾ化合
物、過酸化物類、ケタール類、ジスルフィド化合物類、
フルオロアミン化合物類、芳香族スルホニウム類、ホス
フィンオキシド類などが挙げられる。これらを単体で用
いるか、もしくは2種類以上を混合して用いることが出
来る。
ジエタノールアミンなどの第3級アミン;2−ジメチル
アミノエチル安息香酸、4−ジメチルアミノ安息香酸エ
チルなどの安息香酸誘導体等の光開始助剤などと組み合
わせて使用することが出来る。これらラジカル重合開始
剤の使用量は、前記活性エネルギー線硬化型樹脂の重合
成分100重量部に対して0.1〜20重量部であり、
好ましくは1〜10重量部である。
加剤を配合することが出来る。たとえば良好な塗布面を
得るためのレベリング剤、スリップ性を付与するための
シリコーン系あるいはフッ素系の滑剤などがその例であ
る。これら添加剤の使用量は活性エネルギー線硬化型樹
脂100重量部に対して0.01〜1重量部が適当であ
る。
上に塗布する際には溶剤で希釈し塗液化することが可能
である。本発明においては、基材を溶解または膨潤させ
る性質を持った溶剤を選択する必要がある。これは、塗
布液を調整する際にそのような溶剤を用いれば塗布直後
から基材を溶解しつつ樹脂層を形成するために、界面に
微小な凹凸を不連続に形成することが可能となるためで
ある。例えば、ポリエチレンテレフタレートを基材に用
いた場合は、有機溶剤に対して比較的安定であるが、フ
ェノール、ニトロベンゼン、クロロフェノール、クロロ
ベンゼン、ヘキサフルオロイソプロパノール等が、また
基材がトリアセチルセルロースの場合には、クロロホル
ム、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、
酢酸メチル、メチルエチルケトン等の溶剤が適してい
る。
組み合わせと、組成物の安定性、基材に対する濡れ性、
揮発性などを考慮して溶剤は選定され、メタノール、エ
タノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、2−
メトキシエタノール等のアルコール類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチル、ケトン等のケトン
類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、へキシレングリコ
ール等のグリコール類、エチルセロソルブ、ブチルセロ
ソルブ、エチルカルビトール、ブチルカルビトール等の
グリコールエーテル類、ヘキサン、ヘプタン、オクタン
等の脂肪族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、N−メチ
ルピロリドン、ジメチルホルム等を用いることが出来
る。
以上を混合して用いることが可能である。また、樹脂そ
のものの粘度が比較的低く、基材を溶解または膨潤する
性質を持ち合わせている場合には溶剤を用いる必要の無
い場合もある。また、基材に対して安定な溶剤と混合し
て使用することも出来る。
要に応じて光重合開始剤を混合、攪拌して、ハードコー
ト層の塗液とする。この塗液を基材に塗布する方法とし
ては、ウェットコーティング法、たとえばグラビアコー
ティング法、ロールコーティング法、リバースコーティ
ング法、ダイコーティング法、ナイフコーティング法、
ワイヤーバーコーティング法、ディップコーティング
法、スプレーコーティング法、エアーナイフコーティン
グ法、カーテンコーティング法等が挙げられ、所望の厚
みに塗布する。その後溶剤成分をドライヤーによって蒸
発させ、基材上に樹脂層を形成させる。その厚みは、厚
すぎるとカールを生じたり、クラックを生じる可能性が
あり、また薄すぎると所望の硬度が得られないという不
具合もあるので通常1〜20μm程度、好ましくは2〜
10μmが適正な厚みである。ここでは、基材を溶解す
る溶剤をハードコート層の塗液に入れているが、ハード
コート層の塗液を塗布する直前に基材を溶解する溶剤を
事前に塗布しておく方法をとることも可能である。
塗布、乾燥させた樹脂層の硬化に用いる活性エネルギー
線は、電磁波および粒子線を用いる。一般的には電磁波
の場合は紫外線を、粒子線には電子線を用いることが多
い。紫外線の光源としては、低圧水銀ランプ、高圧水銀
ランプ、超高圧水銀ランプまたはメタルハライドランプ
が使用できる。またランプの形態としては有電極ラン
プ、および無電極ランプがあるが、どちらを使用しても
よい。紫外線の照射量は、硬化させるハードコート層の
樹脂組成および膜厚によって異なるが、100〜500
0mJ/cm2が適当であり好ましくは500〜200
0mJ/cm2である。
間を窒素ガスで置換させてもよい。窒素による置換は樹
脂の硬化時の酸素阻害を抑制する効果があり、特に樹脂
層の最表面での架橋密度を上げることが可能となり表面
硬度が向上する。
クロフトワルト型、バンデグラフ型、共振変圧型、絶縁
コア変圧型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の
各種電子線加速器から放出される50〜1000KeV
のエネルギーを有する電子線が利用できる。
1に示すように、ハードコート層と基材の界面に微小な
凹凸を不連続に形成する。そのため界面での反射光R2
は乱反射し、ハードコート層表面での反射光R1との干
渉が生じない。従って、得られた光学フィルムは非常に
視認性に優れたものとなる。
明は実施例に限定されるものでは無い。 <実施例1> 基材として厚み188μmのポリエチレンテレフタレートを用いて、 ペンタエリスリトールトリアクリレート 5重量部 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 5重量部 イルガキュアー184 0.3重量部 メチルエチルケトン 9重量部 ヘキサフルオロイソプロパノール 1重量部 を攪拌、混合した塗布液を、グラビアコーティング法に
よりWET膜厚10μm(乾燥後のDRY膜厚5μm)
になるように塗布、乾燥させ、高圧水銀灯により100
0mJの紫外線を照射しハードコート層を形成し、光学
フィルムを作製した。
よりWET膜厚10μm(乾燥後のDRY膜厚5μm)
になるように塗布、乾燥させ、高圧水銀灯により100
0mJの紫外線を照射しハードコート層を形成し、光学
フィルムを作製した。
よりWET膜厚10μm(乾燥後のDRY膜厚5μm)
になるように塗布、乾燥させ、高圧水銀灯により100
0mJの紫外線を照射しハードコート層を形成し、光学
フィルムを作製した。
よりWET膜厚10μm(乾燥後のDRY膜厚5μm)
になるように塗布、乾燥させ、高圧水銀灯により100
0mJの紫外線を照射しハードコート層を形成し、光学
フィルムを作製した。
度、スチールウールラビング、密着性および外観を評価
した。その結果は表1に示す。
れた試験方法に基づき評価した。 耐擦傷性・・・#0000のスチールウールを用いて、
250g/cm2の荷重をかけながら10回往復摩擦
し、キズの発生の有無を評価した。 密着性・・・ハードコート層表面を1mm角100点カ
ット後、セロハンテープ[ニチバン(株)製、工業用2
4mm幅粘着テープ]により密着させ、その後セロハン
テープを剥がし、剥離数を評価した。 外観・・・光学フィルムのハードコート層が形成された
反対の面を、サンドペーパーで擦り、その後艶消しの黒
色塗料を塗布し、ハードコート層形成側から光学フィル
ムを観察した。
を溶解または膨潤させる溶剤を塗布液に混合させてハー
ドコート層を形成させた場合と、用いずに形成させた場
合で鉛筆硬度、スチールウールラビング、密着性の諸特
性を変化させずに干渉ムラのみ無くすことが可能となる
ことが確認された。
けた光学フィルムにおいて、基材を溶解又は膨潤させる
溶剤を含む樹脂を用いてハードコート層を該基材に塗布
することによって、ハードコート層と基材の界面に微小
な凹凸が形成されることにより、干渉ムラ防止の光学フ
ィルムを簡便に且つ安価に提供できる。その結果、本発
明の光学フィルムをディスプレイに使用した場合、従来
よりも視認性を向上させることができる。
ルムは、ハードコート層の塗液が基材表面を溶解して塗
布されているため、耐久性や密着性を通常のものよりも
上がるという効果も奏する。
ィルムの断面図である。
る。
Claims (3)
- 【請求項1】基材上にハードコート層を設けた光学フィ
ルムにおいて、基材を溶解又は膨潤させる溶剤を含む樹
脂を用いてハードコート層を該基材に塗布することによ
ってハードコート層を形成することを特徴とする光学フ
ィルム。 - 【請求項2】基材がポリエステルからなる請求項1記載
の光学フィルム。 - 【請求項3】基材が酢酸セルロースからなる請求項1記
載の光学フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002007132A JP4135364B2 (ja) | 2002-01-16 | 2002-01-16 | 光学フィルムの製造方法 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2002007132A JP4135364B2 (ja) | 2002-01-16 | 2002-01-16 | 光学フィルムの製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
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JP2003205563A true JP2003205563A (ja) | 2003-07-22 |
JP4135364B2 JP4135364B2 (ja) | 2008-08-20 |
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