JP2003155377A - 水性ゲル組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 形状安定性、ゲル強度が高く、均一で離水量
が少なく外観が美麗で、ゲル組成物の薬剤効果が終了時
点でゲル化剤の残渣が小さい水性ゲル組成物および使用
終点の判断が容易な水性ゲル製品を提供する。 【解決手段】 式（Ｉ）： （Ｒ¹はＣ８〜２２のアルキルまたはアルケニル）の界
面活性剤（Ｉ）、式（ＩＩ）： （Ｒ²はＣ８〜２２のアルキルまたはアルケニル、ｌ＋
ｍは１〜１０）の界面活性剤（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）： （Ｒ³はＣ８〜２２のアルキルまたはアルケニル、ｎは
１〜１０）の界面活性剤（ＩＩＩ）および式（ＩＶ）： （Ｒ⁴はＣ８〜２２のアルキルまたはアルケニル）の界
面活性剤の少なくとも１種のアミンオキシド型両性界面
活性剤を、カルボキシメチルセルロース多価金属塩、カ
ラギーナン、寒天、ローカストビーンガムとキサンタン
ガムとの混合物およびゼラチンの少なくとも１種の天然
ガムに添加してなる水性ゲル組成物、ならびに下蓋から
上蓋を引き上げて開口する容器に、前記水性ゲル組成物
を充填してなる水性ゲル製品。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、水性ゲル組成物お
よびそれからなる水性ゲル製品に関する。さらに詳しく
は、形状安定性にすぐれ、ゲル強度が高く、均一で離水
量が少なく外観が美麗であり、しかもゲル組成物の薬剤
効果が終了した時点において、ゲル化剤の残渣が小さい
水性ゲル組成物、および該水性ゲル組成物が容器に充填
された、使用終点の判断が容易である水性ゲル製品に関
する。

【０００２】

【従来の技術】生活様式の変化に伴ない、より快適な生
活空間を求めるニーズから、種々の芳香剤、消臭剤、防
臭剤、防黴剤、殺菌剤、忌避剤などのトイレタリー製品
が開発されている。なかでもゲル化剤を用いた固形タイ
プの製品は、含有する薬剤の放出性・持続性にすぐれ、
取り扱いが簡便である利点がある。ゲル状トイレタリー
製品としては、溶媒として水を用いた水性ゲルタイプの
製品と、溶剤としてテルペン系炭化水素などを用いた油
性ゲルタイプの製品が知られているが、市販されている
ものは、水性ゲルタイプの製品が主流である。

【０００３】前記トイレタリー製品は、ゲル組成物の表
面から水分とともに薬剤成分が放出されることで薬剤効
果を発揮し、たとえば、カラギーナン、ローカストビー
ンガムおよびポリビニルアルコールからなるゲル化剤
（特開昭５２−１３６８９３号公報）、ローカストビー
ンガムおよびキサンタンガムを用いたゲル化剤（特開昭
５３−５０３４６号公報）、カルボキシメチルセルロー
ス多価金属塩からなるゲル化剤（特開平７−９０１２１
号公報）などの水性ゲル組成物があげられる。

【０００４】従来市販されている水性ゲルタイプの製品
は、芳香剤の揮散が終了した時点においてもゲル化剤の
乾燥残渣が大きいため、使用終了の目安が不明確であ
り、芳香効果が消滅したのちであっても、そのまま放置
されてしまうといった問題があり、改良が待ち望まれて
いた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は前記従来技術
に鑑みてなされたものであり、形状安定性にすぐれ、ゲ
ル強度が高く、均一で離水量が少なく外観が美麗であ
り、しかもゲル組成物の薬剤効果が終了した時点におい
て、ゲル化剤の残渣が小さい水性ゲル組成物、およびこ
の水性ゲル組成物が容器に充填された、使用終点の判断
が容易である水性ゲル製品を提供することを目的とす
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、 一般式（Ｉ）：

【０００７】

【化５】

【０００８】（式中、Ｒ¹は炭素数８〜２２のアルキル
基または炭素数８〜２２のアルケニル基を示す）で表わ
されるアミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ）、一般式
（ＩＩ）：

【０００９】

【化６】

【００１０】（式中、Ｒ²は炭素数８〜２２のアルキル
基または炭素数８〜２２のアルケニル基、ｌ＋ｍ（エチ
レンオキシドの平均付加モル数）は１〜１０の整数を示
す）で表わされるアミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ
Ｉ）、一般式（ＩＩＩ）：

【００１１】

【化７】

【００１２】（式中、Ｒ³は炭素数８〜２２のアルキル
基または炭素数８〜２２のアルケニル基、ｎ（エチレン
オキシドの平均付加モル数）は１〜１０の整数を示す）
で表わされるアミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ
Ｉ）および一般式（ＩＶ）：

【００１３】

【化８】

【００１４】（式中、Ｒ⁴は炭素数８〜２２のアルキル
基または炭素数８〜２２のアルケニル基を示す）で表わ
されるアミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＶ）から選
ばれた少なくとも１種のアミンオキシド型両性界面活性
剤を、カルボキシメチルセルロース多価金属塩、カラギ
ーナン、寒天、ローカストビーンガムとキサンタンガム
との混合物およびゼラチンから選ばれた少なくとも１種
の天然ガムに添加してなることを特徴とする水性ゲル組
成物、ならびに 上蓋および下蓋を有し、該下蓋から上蓋を引き上げて
開口する容器に、前記水性ゲル組成物を充填してなる水
性ゲル製品に関する。

【００１５】

【発明の実施の形態】本発明の水性ゲル組成物は、アミ
ンオキシド型両性界面活性剤と天然ガムとが併用されて
いることを特徴とし、該アミンオキシド型両性界面活性
剤が天然ガムのゲル化前に添加されてなるものである。

【００１６】前記アミンオキシド型両性界面活性剤は、
水性ゲル組成物の薬剤効果が終了した時点において、天
然ガムであるゲル化剤のゲル残渣を小さくし、これを自
動的に上方向に上昇させることができるものであり、ま
た離水を防止する作用も呈する。

【００１７】本発明に用いられるアミンオキシド型両性
界面活性剤は、一般式（Ｉ）で表わされるアミンオキシ
ド型両性界面活性剤（Ｉ）、一般式（ＩＩ）で表わされ
るアミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ）、一般式
（ＩＩＩ）で表わされるアミンオキシド型両性界面活性
剤（ＩＩＩ）および一般式（ＩＶ）で表わされるアミン
オキシド型両性界面活性剤（ＩＶ）から選ばれた少なく
とも１種である。

【００１８】アミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ）を
表わす一般式（Ｉ）において、Ｒ¹は直鎖状もしくは分
岐鎖状の炭素数８〜２２、好ましくは１０〜１８のアル
キル基または、直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数８〜２
２、好ましくは１０〜１８のアルケニル基である。

【００１９】アミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ）の
代表例としては、たとえばＮ−オクチル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミン、Ｎ−デシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ
−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ミリスチル
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−パルミチル−Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミン、Ｎ−ステアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ミン、Ｎ−イソステアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、
Ｎ−ヤシ油アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−硬
化牛脂アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ベヘニ
ル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンなどのアルキルジメチルア
ミン；Ｎ−オクテニル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−
オレイル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ドコセニル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンなどのアルケニルジメチルアミ
ンなどのアミンを、公知の方法で過酸化水素と反応させ
たベタイン化合物があげられ、これらは単独でまたは２
種以上を適宜混合して使用することができる。

【００２０】アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ）
を表わす一般式（ＩＩ）において、Ｒ²は直鎖状もしく
は分岐鎖状の炭素数８〜２２、好ましくは１０〜１８の
アルキル基または、直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数８
〜２２、好ましくは１０〜１８のアルケニル基である。
またｌおよびｍはエチレンオキシドの平均付加モル数を
表わし、ｌ＋ｍは１〜１０、好ましくは２〜８の整数で
ある。

【００２１】アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ）
の代表例としては、たとえばＮ−オクチル−Ｎ，Ｎ−ジ
ポリオキシエチレンアミン、Ｎ−デシル−Ｎ，Ｎ−ジポ
リオキシエチレンアミン、Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジポ
リオキシエチレンアミン、Ｎ−ミリスチル−Ｎ，Ｎ−ジ
ポリオキシエチレンアミン、Ｎ−パルミチル−Ｎ，Ｎ−
ジポリオキシエチレンアミン、Ｎ−ステアリル−Ｎ，Ｎ
−ジポリオキシエチレンアミン、Ｎ−イソステアリル−
Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアミン、Ｎ−ヤシ油アル
キル−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアミン、Ｎ−硬化
牛脂アルキル−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアミン、
Ｎ−ベヘニル−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアミンな
どのアルキルジポリオキシエチレンアミン；Ｎ−オクテ
ニル−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアミン、Ｎ−オレ
イル−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアミン、Ｎ−ドコ
セニル−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアミンなどのア
ルケニルジポリオキシエチレンアミンなどのアミンを、
公知の方法で過酸化水素と反応させたベタイン化合物が
あげられ、これらは単独でまたは２種以上を適宜混合し
て使用することができる。

【００２２】アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ
Ｉ）を表わす一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ³は直鎖状
もしくは分岐鎖状の炭素数８〜２２、好ましくは１０〜
１８のアルキル基または、直鎖状もしくは分岐鎖状の炭
素数８〜２２、好ましくは１０〜１８のアルケニル基で
ある。またｎはエチレンオキシドの平均付加モル数を表
わし、ｎは１〜１０、好ましくは２〜８の整数である。

【００２３】アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ
Ｉ）の代表例としては、たとえばＮ−オクチルポリオキ
シエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−デシルポリ
オキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ラウリ
ルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−
ミリスチルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ン、Ｎ−パルミチルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミン、Ｎ−ステアリルポリオキシエチレン−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−イソステアリルポリオキシエ
チレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ヤシ油アルキル
ポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−硬
化牛脂アルキルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミン、Ｎ−ベヘニルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミンなどのアルキルポリオキシエチレンジメチ
ルアミン；Ｎ−オクテニルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミン、Ｎ−オレイルポリオキシエチレン−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ドコセニルポリオキシエ
チレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンなどのアルケニルポリ
オキシエチレンジメチルアミンなどのアミンを、公知の
方法で過酸化水素と反応させたベタイン化合物があげら
れ、これらは単独でまたは２種以上を適宜混合して使用
することができる。

【００２４】アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＶ）
を表わす一般式（ＩＶ）において、Ｒ⁴は直鎖状もしく
は分岐鎖状の炭素数８〜２２、好ましくは１０〜１８の
アルキル基または、直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数８
〜２２、好ましくは１０〜１８のアルケニル基である。

【００２５】アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＶ）
の代表例としては、たとえばＮ−オクタノイルアミドプ
ロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−デカノイルアミ
ドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ラウロイル
アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ミリス
トイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−
パルミトイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ン、Ｎ−ステアロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミン、Ｎ−イソステアロイルアミドプロピル−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ベヘノイルアミドプロピル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ココイルアミドプロピル
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンなどのアルカノイルアミドプ
ロピルジメチルアミン；Ｎ−オクテノイルアミドプロピ
ル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−オレオイルアミドプ
ロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ドコセノイルア
ミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンなどのアルケノ
イルアミドプロピルジメチルアミンなどのアミンを、公
知の方法で過酸化水素と反応させたベタイン化合物があ
げられ、これらは単独でまたは２種以上を適宜混合して
使用することができる。

【００２６】本発明の水性ゲル組成物中のアミンオキシ
ド型両性界面活性剤の量は、ゲル残渣を小さくする効果
を充分に発現させ、離水量を低減させるという点から、
０．０５重量％以上、好ましくは０．１重量％以上であ
ることが望ましく、また形状安定性、ゲル強度などのゲ
ル物性に悪影響を与えないという点から、５重量％以
下、好ましくは３重量％以下であることが望ましい。

【００２７】本発明において、ゲル化剤として、カルボ
キシメチルセルロース多価金属塩、カラギーナン、寒
天、ローカストビーンガムとキサンタンガムとの混合物
およびゼラチンから選ばれた少なくとも１種の天然ガム
が用いられる。

【００２８】カルボキシメチルセルロース多価金属塩
は、カルボキシメチルセルロース（以下、ＣＭＣとい
う）、ＣＭＣナトリウムまたはＣＭＣカリウム（以下、
これらをあわせてＣＭＣ類という）を多価金属イオンで
ゲル化させて得られるものである。

【００２９】ＣＭＣ類としては、水性ゲル製品として必
要とされる形状安定性やゲル強度を得るという点から、
１％水溶液粘度（無水物換算濃度、２５℃でＢ型粘度計
にて測定（回転数：６０ｒｐｍ））が５ｍＰａ・ｓ以
上、好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上のものであることが
望ましく、また水性ゲルの調製段階におけるＣＭＣ類の
水溶液のハンドリング性という点から、１％水溶液粘度
が１００００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは５０００ｍＰ
ａ・ｓ以下のものであることが望ましい。

【００３０】またＣＭＣ類としては、水に対する溶解性
が良好であるという点から、カルボキシメチル基の平均
置換度が０．４以上、好ましくは０．５以上のものであ
ることが望ましく、また多価金属イオンでゲル化させた
際に、分子内にカルボキシメチル基が多量に存在するた
めに分子内架橋が優先的に進行し、生成したゲルが高架
橋密度のものとなって安定な水性ゲルが得られなくなる
おそれをなくすには、カルボキシメチル基の平均置換度
が２以下、好ましくは１．８以下のものであることが望
ましい。

【００３１】なお前記ＣＭＣは、２種以上のものを混合
して使用することができる。

【００３２】前記ＣＭＣ類を多価金属イオンでゲル化さ
せる際には、多価金属塩水溶液を用いることができる。
該多価金属塩水溶液は、たとえばアルミニウム塩、鉄
塩、カルシウム塩およびバリウム塩から選ばれた少なく
とも１種の金属塩の水溶液である。

【００３３】アルミニウム塩の代表例としては、たとえ
ばカリミョウバン、焼ミョウバン、酢酸アルミニウム、
硫酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、水酸化アルミ
ニウムゲル、塩化アルミニウム、乳酸アルミニウム、ア
ルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウムなどがあげら
れる。

【００３４】鉄塩の代表例としては、たとえば塩化第二
鉄、硫酸第一鉄などがあげられる。

【００３５】カルシウム塩の代表例としては、たとえば
水酸化カルシウムなどがあげられる。

【００３６】バリウム塩の代表例としては、たとえば塩
化バリウムなどがあげられる。

【００３７】前記金属塩のなかでは、金属塩特有の着色
および経済性の点から、アルミニウム塩が好ましい。す
なわち、ＣＭＣ多価金属塩のなかでも、ＣＭＣアルミニ
ウム塩が好ましい。

【００３８】多価金属塩水溶液をＣＭＣ類の水溶液に添
加することにより、多価金属イオンでＣＭＣ類がゲル化
されたＣＭＣ多価金属塩を得ることができる。さらに、
多価金属塩が難溶性塩類の場合は、これを水分散体とし
てＣＭＣ類の水溶液に添加し、さらに酸性物質や塩基性
物質にて系内のｐＨを適宜調整して多価金属イオンの溶
出を制御することにより、ＣＭＣ類がゲル化されたＣＭ
Ｃ多価金属塩を得ることができる。なお、多価金属塩水
溶液や多価金属塩水分散体の濃度はとくに限定されるも
のではなく、適宜調整すればよい。

【００３９】ＣＭＣ多価金属塩をゲル化剤として用いる
場合、本発明の水性ゲル組成物中のＣＭＣ含有量は、用
いるＣＭＣの１％水溶液粘度によっても異なるが、充分
なゲル強度を得るには、無水物換算量で１．５重量％以
上、好ましくは２重量％以上であることが望ましく、ゲ
ル化前の系の粘度がきわめて高くなり、製品化の際に容
器への充填が困難とならないようにするには、無水物換
算量で５重量％以下、好ましくは４重量％以下であるこ
とが望ましい。

【００４０】なお水性ゲル組成物中の多価金属塩の量
は、多価金属塩の種類、ＣＭＣ類の配合量によって異な
るが、適したゲル強度を得るためには、水性ゲル組成物
の０．３重量％以上、好ましくは０．５重量％以上、ま
た４重量％以下、好ましくは３重量％以下が多価金属塩
で構成されることが望ましい。

【００４１】カラギーナンは、紅藻類のスギノリ科に属
する海藻（Ｃｈｏｎｄｒｕｓ Ｃｒｉｓｐｕｓ、Ｇｉｇ
ａｒｔｉｎａ Ｓｔｅｌｌａｔａ、Ｃｈｏｎｄｒｕｓ
Ｏｃｅｌｌａｔｕｓなど）から抽出されるガラクタンの
１種である。カラギーナンは２種のガラクトース（１−
３結合のβ−Ｄ−ガラクトースと１−４結合の３，６−
アンヒドロ−α−Ｄ−ガラクトース）が連なった構造を
有し、硫酸基を有する酸性多糖類である。硫酸基の結合
位置および３，６−アンヒドロ−α−Ｄ−ガラクトース
の有無によって、式：

【００４２】

【化９】

【００４３】で表わされる繰り返し単位を有するκ−カ
ラギーナン、式：

【００４４】

【化１０】

【００４５】で表わされる繰り返し単位を有するι−カ
ラギーナンおよび式：

【００４６】

【化１１】

【００４７】で表わされる繰り返し単位を有するλ−カ
ラギーナンの３種に分類される。

【００４８】カラギーナンのゲル形成に関与するのは
３，６−アンヒドロガラクトースであるので、本発明に
おいては、アンヒドロガラクトースを有するι−カラギ
ーナンおよびκ−カラギーナンをゲル化剤として用いる
ことができる。ι−カラギーナンとκ−カラギーナンと
では、硫酸含有量の少ないκ−カラギーナンのほうが、
ι−カラギーナンに比べてゲル形成能が高く、λ−カラ
ギーナンはゲル物性の改善剤として使用されることがあ
る。

【００４９】カラギーナンを水と混合し、加熱すること
によって容易に水和させることができ、これを放冷する
とゲル状になるが、さらにカルシウムイオンやカリウム
イオンなどのカチオンを添加することにより、より強力
なゲルを形成させることができる。

【００５０】カラギーナンをゲル化剤として用いる場
合、水性ゲル組成物中のカラギーナンの量は、充分なゲ
ル強度を得るには、０．５重量％以上、好ましくは１重
量％以上であることが望ましく、またゲル化が困難とな
らないようにするには、５重量％以下、好ましくは３重
量％以下であることが望ましい。

【００５１】寒天は、紅藻類のテングサ科（Ｇｅｌｉｄ
ｉａｃｅａｅ）、オゴノリ科（Ｇｒａｃｉｌａｒｉａｃ
ｅａｅ）、イギス科（Ｃｅｒａｍｉａｃｅａｅ）、ノリ
科（Ｇｒａｃｉｌａｒｉａ）、オバクサ科（Ｐｔｅｒｏ
ｃｌａｄｉａ）、サイミ科（Ａｈｎｆｅｌｔｉａ）など
の各種海藻の細胞膜内に含有されるものである。無晶
形、半透明の粉末状、フレーク状、破片状、棒状、紐状
などの形状であり、非水溶性であるが、水膨潤性であ
る。かかる寒天は熱湯に容易に溶解され、たとえば０．
５重量％程度の低濃度であっても充分にゲル化させるこ
とができる。

【００５２】寒天をゲル化剤として用いる場合、水性ゲ
ル組成物中の寒天の量は、充分なゲル強度を得るには、
０．２重量％以上、好ましくは０．５重量％以上である
ことが望ましく、またゲル化が困難とならないようにす
るには、５重量％以下、好ましくは３重量％以下である
ことが望ましい。

【００５３】ローカストビーンガムは、ガラクトマンナ
ンを主成分とする多糖類であり、ガラクトースとマンノ
ースとの割合が約１：４である。その構造はグアーガム
に類似しているが、該グアーガムとはガラクトースとマ
ンノースとの割合が異なる。該ローカストビーンガムは
冷水に分散して分散液となるが、加熱すると完全に溶解
して高粘度溶液となる。

【００５４】キサンタンガムは、コーンシロップを基質
とするグラム陰性菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍ
ｐｅｓｔｒｉｓ）の培養液より分離して得られるＤ−グ
ルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−グルクロン酸の、ナト
リウム、カリウムおよびカルシウム塩からなる多糖類で
あり、主鎖はβ−１，４結合しているＤ−グルコースか
ら構成され、その主鎖に結合したＤ−マンノースはアセ
チル化されている。側鎖は主鎖の１つおきにＤ−マンノ
ース２成分とＤ−グルクロン酸が結合する形になってお
り、末端のＤ−マンノースはピルビン酸塩の形になって
いる。該キサンタンガムは水および熱湯に溶解して中性
溶液となり、前記ローカストビーンガムとは熱可逆的な
ゲルを形成するものである。

【００５５】ローカストビーンガムとキサンタンガムと
の混合物をゲル化剤として用いる場合、これらローカス
トビーンガムとキサンタンガムとの混合割合はとくに限
定されるものではなく、適宜任意に変更することができ
る。

【００５６】ローカストビーンガムとキサンタンガムと
の混合物をゲル化剤として用いる場合、水性ゲル組成物
中の該混合物の量は、充分なゲル強度を得るには、０．
２重量％以上、好ましくは０．５重量％以上であること
が望ましく、またゲル化が困難とならないようにするに
は、５重量％以下、好ましくは３重量％以下であること
が望ましい。

【００５７】ゼラチンは、動物の結合組織を構成するタ
ンパク質であるコラーゲンを部分的に加水分解すること
によって得られるものであり、工業的には牛骨、牛皮、
豚皮が原料として用いられる。ゼラチンは冷水には溶解
せずに膨潤し、温水ないし熱湯には溶解して強力なゲル
を形成するが、その水溶液は、あまり長時間煮沸すると
加水分解によりゼラチンの低分子化が起こり、ゲル強度
が低下してしまう。ゼラチンの抽出は、酸またはアルカ
リによる前処理をした原料を、温水中に浸漬して行なわ
れる。

【００５８】ゼラチンの化学的構造は、１８種類のアミ
ノ酸がペプチド結合した長鎖ポリペプチドである。

【００５９】なお、ゼラチンゲルのゾル−ゲル変化は熱
可逆的であり、一般的に１０％ゼラチン溶液の融点は２
０〜３０℃程度である。このようなゼラチン溶液は水性
ゲル製品に用いるゲル組成物に適さない。そこで、ゼラ
チン分子間における架橋反応による不溶化を行ない、ゲ
ルの高温安定性を維持する方法が採用され得る。この場
合の架橋剤（硬化剤）としては、たとえばクローム、ア
ルミニウム、第二鉄などの塩や、アルデヒド類、ケトン
類、キノン類などがあげられる。

【００６０】ゼラチンをゲル化剤として用いる場合、水
性ゲル組成物中のゼラチンの量は、充分なゲル強度を得
るには、０．５重量％以上、好ましくは１重量％以上で
あることが望ましく、またゲル化が困難とならないよう
にするには、１０重量％以下、好ましくは８重量％以下
であることが望ましい。

【００６１】本発明の水性ゲル組成物の媒体としては水
が用いられるが、たとえば厳寒時におけるゲルの凍結防
止のために、必要に応じて、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１，３−ブタンジオール、へキシレ
ングルコール、グリセリンなどの多価アルコール類；エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコールなどのグリコール
のモノメチルエーテルやモノエチルエーテルなどのグリ
コールエーテル類などを、水性ゲル組成物に適宜添加す
ることができる。

【００６２】本発明の水性ゲル組成物は、アミンオキシ
ド型両性界面活性剤が、ゲル化剤である天然ガムのゲル
化前に添加されてなるものであるが、得られる水性ゲル
組成物の使用目的に応じ、香料、消臭、防臭剤、防黴、
殺菌剤および忌避剤から選ばれた少なくとも１種の薬剤
が含有されることが好ましい。

【００６３】前記薬剤についてはとくに限定がなく、従
来使用されているものはすべて使用が可能である。

【００６４】香料の代表例としては、たとえば各種の香
料のほか精油などがあげられる。その具体例としては、
たとえばグレープフルーツ油、コスタス油、シトロネラ
油、ジャスミン油、スイートオレンジ油、スペアミント
油、パイン油、パチュリ油、はっか油、ビターオレンジ
油、ヒバ油、ペパーミント油、ベルガモット油、マンダ
リン油、ユーカリ油、ラベンダー油、レモン油、レモン
グラス油、ローズ油、ローズマリー油、ペパーミント
油、消臭剤としての植物抽出剤などの天然香料；α−ピ
ネン、β−ピネン、リモネンなどのテルペン系炭化水
素、リナロール、ゲラニオール、ネロールなどのテルペ
ン系アルコール、ベンジルアルコール、フェネチルアル
コール、γ−フェニルプロピルアルコールなどのその他
のアルコール、ジフェニルエーテル、イソサフロオイゲ
ノール、ｐ−メチルアニソールなどのフェノール誘導
体、ヘプタナール、オクタナール、ノナナールなどの脂
肪族アルデヒド、シトラール、シトロネラール、ヒドロ
キシシトロネラールなどのテルペン系アルデヒド、ベン
ズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、３−フェニ
ルプロピオンアルデヒドなどの芳香族アルデヒド、シト
ラールジメチルアセタール、シトラールジエチルアセタ
ールなどのアセタール類、２−ヘプタノン、３−オクタ
ノン、２−オクタノンなどの脂肪族ケトン、カルボン、
メントン、プレゴンなどのテルペン系ケトン、ｐ−メチ
ルアセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンジリデンアセ
トンなどの芳香族ケトン、α，β，γ−イオノン、テア
スピラン、ジャスミンラクトンなどの脂環式ケトン、エ
ーテル、ラクトン、ムスコン、アンブレットリドなどの
大環状ケトン、ラクトン、ムスクキシレン、ムスクケト
ン、ムスクアンブレットなどの合成ムスク、ローズオキ
サイド、１，８−シネオール、ビシクロジヒドロホモフ
ァルネシルオキサイドなどの環状エーテル、インドー
ル、６−メチルキノリン、２−フリルメタンチオールな
どの複素環式化合物、ギ酸ベンジル、酢酸エチル、プロ
ピオン酸エチルなどの脂肪族酸のエステル、安息香酸メ
チル、安息香酸エチル、フェニル酢酸エチル、桂皮酸エ
チル、サリチル酸イソブチルなどの芳香族酸のエステ
ル、γ−ヘプチルブチロラクトン、ヘキサン酸アリルな
どのいわゆるアルデヒド類などの合成香料があげられ、
これらは単独でまたは２種以上を適宜混合して使用する
ことができる。

【００６５】消臭、防臭剤の代表例としては、たとえば
山茶花、柿などの葉の抽出物、アビエス油、オリガナム
油、ゲラニウム油、スイートオレンジ油、ビターアーモ
ンド油、ペパーミント油、ラベンダー油、ユーカリ油、
檜油、ローズマリー油、レモン油などの植物抽出エキ
ス、およびこれら植物抽出エキスの混合精油；アルキル
基の炭素数が８〜２０のアルキルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン、アルキルイミダゾリニウムベタイン、脂肪酸残
基の炭素数が８〜２０の脂肪酸アミドプロピルベタイン
などの両性界面活性剤などがあげられ、これらは単独で
または２種以上を適宜混合して使用することができる。

【００６６】防黴、殺菌剤の代表例としては、たとえば
チモール、安定化二酸化塩素、アリルイソチオシアネー
トなどの揮発性化合物があげられ、これらは単独でまた
は２種以上を適宜混合して使用することができる。

【００６７】忌避剤の代表例としては、たとえばＮ，Ｎ
−ジエチル−ｍ−トルアミド（ディート）、ジメチルフ
タレート、ジブチルフタレート、２−エチル−１，３−
ヘキサンジオール、ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネ
ート、ｐ−ジクロロベンゼン、ジ−ｎ−ブチルサクシネ
ート、カラン−３，４−ジオール、１−メチルプロピル
−２−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペリジンカル
ボキシレート、イソチオシアン酸アリルなどがあげられ
る。さらに天然のイソチオシアン酸アリルを用いる場
合、カラシ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｊｕｎｃｅａ Ｃｚｅｒ
ｎ．ｅｔ Ｃｏｓｓ）、黒カラシ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎ
ｉｇｒａ Ｋｏｃｈ．）、ワサビ（Ｗａｓａｂｉａ ｊａ
ｐｏｎｉｃａ Ｍａｔｓｕｍ．）などの植物を抽出した
ものを用いればよい。また木酢液なども忌避剤として例
示され、これらは単独でまたは２種以上を適宜混合して
使用することができる。

【００６８】薬剤の含有量は、各薬剤の効果が充分に発
現されるようにするには、水性ゲル組成物全体の０．１
重量％以上、好ましくは１重量％以上であることが望ま
しく、また水性ゲル組成物のゲル強度が低下しないよう
にするには、水性ゲル組成物全体の１５重量％以下、好
ましくは１０重量％以下であることが望ましい。

【００６９】また前記薬剤の乳化・可溶化剤として、水
性ゲル組成物には、アニオン性界面活性剤、前記アミン
オキシド型両性界面活性剤以外の両性界面活性剤、ノニ
オン性界面活性剤などの界面活性剤を含有させることが
できる。

【００７０】アニオン性界面活性剤としては、たとえば
アルカンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩などがあげら
れる。

【００７１】アミンオキシド型両性界面活性剤以外の両
性界面活性剤としては、たとえばアルキルベタイン、脂
肪酸アミドプロピルベタインなどがあげられる。

【００７２】ノニオン性界面活性剤としては、たとえば
高級アルコールエチレンオキサイド付加物、アルキルフ
ェノールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオ
キサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエチレ
ンオキサイド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキ
サイド付加物、脂肪酸アルカノールアミドエチレンオキ
サイド付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、エチ
レンオキサイド−プロピレンオキサイドブロック共重合
体、グリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエリスリト
ールの脂肪酸エステル、ソルビトールおよびソルビタン
の脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価アル
コールのアルキルエーテル、アルカノールアミン類の脂
肪酸アミドなどがあげられる。

【００７３】前記各種界面活性剤は単独でまたは２種以
上を適宜混合して使用することができる。

【００７４】界面活性剤の含有量は、各薬剤に対する乳
化・可溶化効果が充分に発現されるようにするには、水
性ゲル組成物全体の０．２重量％以上、好ましくは０．
５重量％以上であることが望ましく、また水性ゲル組成
物のゲル強度が低下しないようにするには、水性ゲル組
成物全体の１０重量％以下、好ましくは８重量％以下で
あることが望ましい。

【００７５】さらに水性ゲル組成物には、必要に応じ
て、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐剤、キレ
ート剤などを適宜含有させてもよい。

【００７６】本発明の水性ゲル組成物の製造方法はとく
に限定されるものではないが、たとえばアミンオキシド
型両性界面活性剤や、必要に応じて薬剤を、ゲル化剤で
ある天然ガムに添加し、混合、撹拌すればよい。アミン
オキシド型両性界面活性剤の添加時期は、天然ガムがゲ
ル化する前であればよく、とくに限定されるものではな
い。この水性ゲル組成物を所望の成型用容器内に充填
し、成型用容器を冷却して水性ゲル製品を得ることがで
きる。

【００７７】なお水性ゲル組成物の製造過程での温度
は、用いるゲル化剤のゲル化機構によっても異なるが、
たとえばゲル化剤がＣＭＣ多価金属塩である場合、ゲル
層の製造過程での温度は、室温または、ゲル化の進行を
制御するために、必要に応じて系をたとえば５〜６０℃
の範囲に調整することが好ましい。かかる系の温度を６
０℃以上にした場合には、たとえば低揮発性有機物の揮
散による薬剤のロスをきたすため好ましくない。またゲ
ル化剤としてカラギーナン、寒天、ローカストビーンガ
ムとキサンタンガムとの混合物および／またはゼラチン
を用いる場合には、これらのゲル化剤を水と混合したう
えで、６０℃以上でこれらゲル化剤を溶解させ、冷却し
てゲル化させることが好ましい。

【００７８】本発明の水性ゲル組成物を、たとえば図１
に示す容器に充填することにより、本発明の水性ゲル製
品を得ることができる。すなわち本発明の水性ゲル製品
は、上蓋および下蓋を有し、該下蓋から上蓋を引き上げ
て開口する容器に、前記水性ゲル組成物を充填してなる
ものである。

【００７９】図１は、本発明の水性ゲル製品の一実施態
様を示す概略説明図である。図１において、１はゲル層
である本発明の水性ゲル組成物である。図１に示される
容器は、下蓋２、本体部５および頂蓋部６からなる上蓋
３、筒状部４、ならびに柱状部７からなり、水性ゲル組
成物１が充填されている。

【００８０】本発明の水性ゲル製品は、前記図１に示さ
れる容器のごとき下蓋２から上蓋３を上部へ引き上げて
開口する容器に水性ゲル組成物１が充填されたものであ
るので、該水性ゲル組成物１の薬剤効果が終了した時点
において、たとえば図１に示される本発明の水性ゲル製
品の使用後を示す図２の概略説明図のように、ゲル化剤
の小さいゲル残渣８を上蓋３内に引き上げて隠すことが
でき、使用終点の判断が容易である。

【００８１】本発明の水性ゲル組成物は、形状安定性に
すぐれ、ゲル強度が高く、均一で離水量が少なく外観が
美麗であり、しかもゲル組成物の薬剤効果が終了した時
点において、ゲル化剤の残渣が小さいので、該水性ゲル
組成物が容器に充填された本発明の水性ゲル製品は、ゲ
ルが引き上がり、使用終点の判断がきわめて容易であ
る。

【００８２】

【実施例】つぎに、本発明の水性ゲル組成物およびそれ
からなる水性ゲル製品を実施例に基づいてさらに詳細に
説明するが、本発明はその要旨をこえないかぎり、かか
る実施例のみに限定されるものではない。

【００８３】実施例１〜８および比較例１〜８ （水性ゲル組成物の調製）表１に示す配合量にしたが
い、以下の方法にて水性ゲル組成物を調製した。

【００８４】まず、ＣＭＣ類および水酸化アルミニウム
ゲルを水に添加して室温で混合攪拌し、均一なＣＭＣ混
合分散溶液を得た。

【００８５】つぎに、香料と乳化剤との混合溶液または
消臭剤にアミンオキシド型両性界面活性剤を溶融混合
し、これをホモミキサーで４０００ｒｐｍにて攪拌しな
がら前記ＣＭＣ混合分散溶液に添加し、２分間攪拌を行
なった。さらに、有機酸および防腐剤を添加したのち、
３分間攪拌を行なって混合溶液を得た。

【００８６】前記混合溶液１４０ｇを図１に示す容器の
頂蓋部６より充填し、ゲル化させたのち２５℃の恒温器
に静置し、本発明の水性ゲル組成物が充填された水性ゲ
ル製品を得た。

【００８７】（ゲル残渣評価試験）実施例１〜８および
比較例１〜８で得られた水性ゲル製品の上蓋（図１の符
号３で示される部分）を２０ｍｍスライドして上げ、水
性ゲル組成物の一部が露出するようにして開放し、２５
℃で風の当たらない部屋に静置した。

【００８８】１週間おきに前記水性ゲル組成物の状態を
確認しながら、減量率が９０〜９５重量％時を減量終了
とし、以下の方法により（イ）ゲル残渣体積および
（ロ）ゲル残渣位置、について評価を行なった。その結
果を表２に示す。

【００８９】（イ）ゲル残渣体積 〔カサ体積の測定〕ゲル残渣を水に浸漬させ、増加した
カサ体積（ｃｍ³）を測定した。なお、かかるカサ体積
の数値が小さいほど、残渣が小さい。

【００９０】（ロ）ゲル残渣位置 目視による確認 ◎：残渣が上蓋に隠れ、ほとんど見えない。 ○：残渣の大部分が上蓋に隠れ、見えにくい。 △：残渣の一部が上蓋に隠れている。 ×：残渣全体が見えている。 高さの測定 水性ゲル製品の下蓋（図１の符号２で示される部分）の
上端部からゲル残渣底部までの高さ（ｍｍ）を測定し
た。下蓋の上端部から上蓋の下端部までの高さは３０ｍ
ｍである。なお、かかる高さの数値が大きいほど、残渣
が上に位置する。

【００９１】実施例９〜１４および比較例９〜１４ 表３に示す配合量にしたがい、以下の方法にて水性ゲル
組成物を調製した。

【００９２】まず、ゲル化剤を水に分散させたのち、ホ
モミキサーで８０００ｒｐｍにて撹拌しながら、７０〜
９０℃まで加熱した。この温度で約２０分間保持し、ゲ
ル化剤が完全に溶解したことを確認したのち、６０℃ま
でゆっくりと冷却し、均一なゲル分散溶液を得た。

【００９３】つぎに、前記ゲル分散溶液を６０℃に保持
しながら、香料と乳化剤との混合溶液または消臭剤にア
ミンオキシド型両性界面活性剤を溶融混合した溶液を添
加し、２分間攪拌を行なった。さらに、防腐剤を添加し
たのち、３分間攪拌を行なって混合溶液を得た。

【００９４】前記混合溶液１４０ｇを図１に示す容器の
頂蓋部６より充填し、必要に応じてさらに１０℃まで冷
却し、ゲル化させたのち２５℃の恒温器に静置し、本発
明の水性ゲル組成物が充填された水性ゲル製品を得た。

【００９５】実施例１〜８および比較例１〜８と同様の
方法により（イ）ゲル残渣体積および（ロ）ゲル残渣位
置、について評価を行なった。その結果を表４に示す。

【００９６】なお表１および表３に記載の各成分は以下
に示すとおりである。 ＣＭＣ−１：ＣＭＣナトリウム カルボキシメチル基の平均置換度０．６ １％水溶液粘度（２５℃）１００ｍＰａ・ｓ ＣＭＣ−２：ＣＭＣナトリウム カルボキシメチル基の平均置換度０．７ １％水溶液粘度（２５℃）３５００ｍＰａ・ｓ ＣＭＣ−３：ＣＭＣナトリウム カルボキシメチル基の平均置換度０．８ １％水溶液粘度（２５℃）５００ｍＰａ・ｓ ＣＭＣ−４：ＣＭＣナトリウム カルボキシメチル基の平均置換度１．１ １％水溶液粘度（２５℃）１０００ｍＰａ・ｓ ＣＭＣ−５：ＣＭＣナトリウム カルボキシメチル基の平均置換度１．７５ １％水溶液粘度（２５℃）３０００ｍＰａ・ｓ ＡＯＳＡ−１：アミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ） Ｎ−デシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド ＡＯＳＡ−２：アミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ） Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド ＡＯＳＡ−３：アミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ） Ｎ−イソステアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド ＡＯＳＡ−４：アミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ
Ｉ） Ｎ−硬化牛脂アルキル−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレン
アミンオキシド ＡＯＳＡ−５：アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ
Ｉ） Ｎ−ベヘニルポリオキシエチレン（４）−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミンオキシド ＡＯＳＡ−６：アミンオキシド型両性界面活性剤（Ｉ
Ｖ） Ｎ−ココイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン
オキシド 水酸化アルミニウムゲル：乾燥水酸化アルミニウムゲル
（Ａｌ₂Ｏ₃含量５４．０重量％） 消臭剤：緑茶抽出成分 防腐剤：ケーソンＣＧ／ＩＣＰ（商品名、Ｒｏｈｍ ＆
Ｈａａｓ Ｌｔｄ．製） 界面活性剤：ポリオキシエチレン（２０）ラウリルエー
テル ＬＸ：ローカストビーンガムとキサンタンガムとの混合
物 ローカストビーンガム／キサンタンガム（重量比）５０
／５０

【００９７】また表１および表３のイオン交換水の量
（残量）は全量が１００重量％となる量である。

【００９８】

【表１】

【００９９】

【表２】

【０１００】

【表３】

【０１０１】

【表４】

【０１０２】表２および表４に示された結果から、つぎ
のことがわかる。

【０１０３】表２に示されるように、ＣＭＣ多価金属塩
にアミンオキシド型両性界面活性剤を添加して得られた
実施例１〜８の水性ゲル製品は、減量率が９０〜９５重
量％の減量終了時点でゲル残渣が小さく、カサ体積は４
〜６ｃｍ³程度であるのに対し、比較例１〜８のアミン
オキシド型両性界面活性剤を用いていない水性ゲル製品
は、ゲル残渣が大きく、カサ体積が７ｃｍ³をこえてお
り、減量率が９０〜９５重量％の減量終了時点であるに
もかかわらず、使用可能である、と判断されかねない。
また実施例１〜８の水性ゲル製品では、減量終了時点で
ゲル残渣は下蓋から上蓋までの高さ３０ｍｍとほぼ同程
度の高さにあり、上蓋に隠れてほとんど見えないのに対
し、比較例１〜８の水性ゲル製品では、ゲル残渣は下蓋
から数ｍｍの高さにあり、全体が見えてしまっている。

【０１０４】表４に示されるように、ＣＭＣ多価金属塩
以外のゲル化剤であるカラギーナン、寒天、ローカスト
ビーンガムとキサンタンガムとの混合物、ゼラチンにア
ミンオキシド型両性界面活性剤を添加して得られた実施
例９〜１４の水性ゲル製品は、減量率が９０〜９５重量
％の減量終了時点でゲル残渣が小さく、カサ体積は４ｃ
ｍ³程度であるのに対し、比較例９〜１４のアミンオキ
シド型両性界面活性剤を用いていない水性ゲル製品は、
ゲル残渣が大きく、カサ体積が６ｃｍ³をこえており、
減量率が９０〜９５重量％の減量終了時点であるにもか
かわらず、使用可能である、と判断される可能性があ
る。また実施例９〜１４の水性ゲル製品では、減量終了
時点でゲル残渣は下蓋から上蓋までの高さ３０ｍｍとほ
ぼ同程度の高さにあり、上蓋に隠れてほとんど見えない
のに対し、比較例９〜１４の水性ゲル製品では、ゲル残
渣は下蓋から１０ｍｍ以下の高さにあり、ほぼ全体が見
えてしまっている。

【０１０５】したがって、本発明の特定のアミンオキシ
ド型両性界面活性剤が用いられた水性ゲル組成物は、薬
剤効果が終了した時点において、ゲル化剤の残渣が小さ
く、該水性ゲル組成物が容器に充填された本発明の水性
ゲル製品は、ゲルが引き上がり、使用終点の判断がきわ
めて容易であることがわかる。

【０１０６】

【発明の効果】本発明の水性ゲル組成物は、形状安定性
にすぐれ、ゲル強度が高く、均一で離水量が少なく外観
が美麗であり、しかもゲル組成物の薬剤効果が終了した
時点において、ゲル化剤の残渣が小さいすぐれたもので
ある。

【０１０７】また、前記水性ゲル組成物が容器に充填さ
れた本発明の水性ゲル製品は、ゲルが引き上がり、使用
終点の判断がきわめて容易であり、たとえば玄関、居
間、トイレなどの室内、浴室、車内などに設置して有効
に用いることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の水性ゲル製品の一実施態様を示す概略
説明図である。

【図２】本発明の水性ゲル製品の使用後の一実施態様を
示す概略説明図である。

【符号の説明】

１ 水性ゲル組成物 ２ 下蓋 ３ 上蓋

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｌ 9/04 Ａ６１Ｌ 9/04 9/12 9/12 Ｂ６５Ｄ 83/00 Ｃ０８Ｋ 5/32 Ｃ０８Ｋ 5/32 Ｃ０８Ｌ 5/00 Ｃ０８Ｌ 5/00 Ｂ６５Ｄ 83/00 Ｆ (72)発明者 福江 昌幸 大阪府茨木市豊川１−30−３ 小林製薬株 式会社内 (72)発明者 黛 福信 京都市下京区西七条東久保町55番地 第一 工業製薬株式会社内 (72)発明者 芝田 美穂 京都市下京区西七条東久保町55番地 第一 工業製薬株式会社内 Ｆターム(参考） 4C002 AA06 BB02 DD03 EE01 FF04 4C080 AA04 BB02 BB03 BB05 CC01 HH06 JJ03 LL06 MM11 NN22 NN23 NN24 QQ18 4C083 AB222 AC302 AC561 AC562 AD211 AD212 AD271 AD272 AD351 AD352 AD411 AD412 BB41 BB48 CC01 CC20 DD27 DD41 DD47 FF06 4J002 AB031 AB041 AB051 AF031 ES006 FD187 FD207 FD316 HA04

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭素数８〜２２のアルキル基または炭素
   数８〜２２のアルケニル基を示す）で表わされるアミン
   オキシド型両性界面活性剤（Ｉ）、一般式（ＩＩ）： 【化２】 （式中、Ｒ²は炭素数８〜２２のアルキル基または炭素
   数８〜２２のアルケニル基、ｌ＋ｍ（エチレンオキシド
   の平均付加モル数）は１〜１０の整数を示す）で表わさ
   れるアミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩ）、一般式
   （ＩＩＩ）： 【化３】 （式中、Ｒ³は炭素数８〜２２のアルキル基または炭素
   数８〜２２のアルケニル基、ｎ（エチレンオキシドの平
   均付加モル数）は１〜１０の整数を示す）で表わされる
   アミンオキシド型両性界面活性剤（ＩＩＩ）および一般
   式（ＩＶ）： 【化４】 （式中、Ｒ⁴は炭素数８〜２２のアルキル基または炭素
   数８〜２２のアルケニル基を示す）で表わされるアミン
   オキシド型両性界面活性剤（ＩＶ）から選ばれた少なく
   とも１種のアミンオキシド型両性界面活性剤を、カルボ
   キシメチルセルロース多価金属塩、カラギーナン、寒
   天、ローカストビーンガムとキサンタンガムとの混合物
   およびゼラチンから選ばれた少なくとも１種の天然ガム
   に添加してなることを特徴とする水性ゲル組成物。
2. 【請求項２】 香料、消臭、防臭剤、防黴、殺菌剤およ
   び忌避剤から選ばれた少なくとも１種の薬剤が含有され
   た請求項１記載の水性ゲル組成物。
3. 【請求項３】 カルボキシメチルセルロース多価金属塩
   がカルボキシメチルセルロースアルミニウム塩である請
   求項１または２記載の水性ゲル組成物。
4. 【請求項４】 上蓋および下蓋を有し、該下蓋から上蓋
   を引き上げて開口する容器に充填される請求項１、２ま
   たは３記載の水性ゲル組成物。
5. 【請求項５】 上蓋および下蓋を有し、該下蓋から上蓋
   を引き上げて開口する容器に、請求項１、２または３記
   載の水性ゲル組成物を充填してなる水性ゲル製品。