JP2003020393A

JP2003020393A - ポリカーボネート樹脂組成物

Info

Publication number: JP2003020393A
Application number: JP2001205305A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Nagai; 聡長井; Sadanori Isahaya; 禎則伊佐早; Masaru Tazaki; 賢田崎; Hiromitsu Nagashima; 広光長島
Original assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Current assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date: 2001-07-05
Filing date: 2001-07-05
Publication date: 2003-01-24

Abstract

(57)【要約】【課題】特定波長以下の紫外線を効率的に吸収し、押出
時，成形時の着色を低減し、色調に優れたポリカーボネ
ート樹脂組成物を提供すること。【解決手段】ポリカーボネート樹脂１００重量部に、９
８％以上の純度のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
０．００１〜３．０重量部を配合したポリカーボネート
樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、シート、レンズ等
の光学用途に用いられるポリカーボネート樹脂におい
て、紫外線透過率が少なく且つ色調良好なポリカーボネ
ート樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、耐衝撃性等の
機械的特性に優れ、しかも耐熱性、透明性にも優れてい
ることから、光学材料として各種レンズ、プリズム、光
ディスク基板などに利用されている。その透明性および
耐衝撃性に優れた特徴により、眼鏡用レンズ等に用いら
れている。しかし、紫外線から目を保護する為に、特定
波長以下の紫外線を透過させないことが重要となり、ポ
リカーボネート樹脂に紫外線吸収剤を配合したものが使
用されている。ベンゾトリアゾリルフェノール基を分子
中に２個有する特定構造の紫外線吸収剤を添加する手段
が特開平９−２９１２０５に記載されている。しかし、
一般市販の該紫外線吸収剤を添加したものは、押出時、
射出成形時の変色が大きく、眼鏡レンズ用には黄色味を
消す為に多量のブルーイング剤添加が必要となる。その
為、くすんだ感じの視感透過率の低い成形品となる欠点
があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、特定波長以
下の紫外線を効率的に吸収し、押出時，成形時の着色を
低減し、色調に優れたポリカーボネート樹脂組成物を提
供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
ような欠点を克服する方法について鋭意検討を重ねた結
果、ポリカーボネート樹脂１００重量部に、９８％以上
の純度の下記構造式（１）を有するベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．００１〜３．０重量部を配合したポ
リカーボネート樹脂組成物が、特定波長以下の紫外線を
効率的に吸収し、押出時，成形時の着色を低減し、色調
に優れたポリカーボネート樹脂組成物を提供することを
見出した。以下、本発明の樹脂組成物にゆいて更に詳細
に説明する。

【化２】（上記式（１）において、Ｒ₁およびＲ₂は水素原子、ハ
ロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ
基、ヒドロキシアルキル基あるいはフェニル基であり、
Ｒ₁とＲ₂は同じでも異なっていてもよい。また、ｍおよ
びｎは置換基数を表し０〜４の整数である。Ｒ₃は、直
接結合、アルキリデン基、アリール置換アルキレン基、
アリーレン基、-O-、 -S-、 -CO-、 -SO₂- 又は−Ｒ₄−
Ｘ−Ｒ₅−Ｙ−Ｒ₆−（Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は直接結合，アル
キリデン基，アリール置換アルキレン基，アリーレン基
を示し、Ｘ，Ｙは直接結合又はエステル結合を表し、少
なくとも一方はエステル結合を示す。）で表される基を
示す。）

【０００５】本発明で用いられる、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂および芳香族−脂肪族共重合ポリカーボネート
樹脂を用いることが出来る。芳香族ポリカーボネート樹
脂は、ホスゲン法、エステル交換法などの公知の方法で
合成することが可能である。芳香族−脂肪族共重合ポリ
カーボネート樹脂は、エステル交換法などの公知の方法
で合成することが可能である。

【０００６】芳香族ジヒドロキシ化合物としては、例え
ば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（＝ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（３，５−ジブ
ロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブ
ロモビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２
−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，２−ビス（３−フェニル−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン，２，２−ビス（３−
シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン，
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニ
ルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニル
メタン等で例示されるビス（ヒドロキシアリール）アル
カン類；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シク
ロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
シクロヘキサン、１，１，−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等で例
示される、ビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン
類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，
４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルエー
テル等で例示されるジヒドロキシジアリールエーテル
類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、
４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニル
スルフィド等で例示されるジヒドロキシジアリールスル
フィド類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホキ
シド、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフ
ェニルスルホキシド等で例示されるジヒドロキシジアリ
ールスルホキシド類；４，４'−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチ
ルジフェニルスルホン等で例示されるジヒドロキシジア
リールスルホン類；ハイドロキノン、レゾルシン、４，
４'−ジヒドロキシジフェニル等が挙げられ、特に好ま
しくは２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ンおよび１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シク
ロヘキサンが挙げられる。芳香族ジヒドロキシ化合物は
単独であるいは２種以上混合して使用してもよい。

【０００７】芳香族−脂肪族共重合ポリカーボネート樹
脂に用いられる、脂肪族ジヒドロキシ化合物は、脂環構
造を含む脂肪族ジヒドロキシ化合物が好ましく用いられ
る。具体的には、トリシクロ（５．２．１．０^2.6）デ
カンジメタノール、β，β，β'，β'−テトラメチル−
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウン
デカン−３，９−ジエタノール、１，４−シクロヘキサ
ンジメタノール、２，６−デカリンジメタノール等が上
げられる。これらの脂肪族ジヒドロキシ化合物は、単独
であるいは２種以上混合して使用しても良い。

【０００８】芳香族ジヒドロキシ化合物と脂肪族ジヒド
ロキシ化合物の比率は、光学特性、耐熱性等のバランス
から、９５／５〜５／９５（モル比）であることが好ま
しい。より好ましくは９０／１０〜１０／９０（モル
比）である。

【０００９】分岐化剤により分岐したポリカーボネート
樹脂も使用することが出来る。分岐化剤としては、例え
ばフロログリシン、２，６−ジメチル−２，４，６−ト
リ（４−ヒドロキシフェニル）−３−ヘプテン、４，６
−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニ
ル）−２−ヘプテン、１，３，５−トリ（２−ヒドロキ
シフェニル）ベンゾール、１，１，１−トリ（４−ヒド
ロキシフェニル）エタン、２，６−ビス（２−ヒドロキ
シ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、
α，α'，α"−トリ（４−ヒドロキシフェニル）−１，
３，５−トリイソプロピルベンゼン等で例示されるポリ
ヒドロキシ化合物、あるいは３，３−ビス（４−ヒドロ
キシアリール）オキシインドール（＝イサチンビスフェ
ノール）、５−クロルイサチンビスフェノール、５，７
−ジクロルイサチンビスフェノール、５−ブロムイサチ
ンビスフェノールなどが好適に用いられる。これら分岐
化剤の存在下で、ホスゲン法もしくはエステル交換法で
分岐ポリカーボネート樹脂を製造することが出来る。

【００１０】ホスゲン法ポリカーボネートの場合、末端
停止剤又は分子量調節剤を使用してもよい。末端停止剤
又は分子量調節剤としては、一価のフェノール性水酸基
を有する化合物等が挙げられ、フェノール、ｐ−ｔ−ブ
チルフェノール、ｐ−ｔ−オクチルフェノール、４−
（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール、トリ
ブロモフェノール等の他に、長鎖アルキルフェノール、
脂肪族カルボン酸クロライド、脂肪族カルボン酸、芳香
族カルボン酸、ヒドロキシ安息香酸アルキルエステル、
アルキルエーテルフェノール等が挙げられる。末端停止
剤又は分子量調節剤は、一種類でも、又二種類以上を混
合して使用してもよい。

【００１１】エステル交換法によるポリカーボネート樹
脂の製造では、炭酸ジエステルが用いられる。炭酸ジエ
ステルの例としては、ジフェニルカーボネート、ジトリ
ールカーボネート、ビス（クロロフェニル）カーボネー
ト、ｍ−クレジルカーボネート、ジナフチルカーボネー
ト、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ
ブチルカーボネート、ジシクロヘキシルカーボネート等
が用いられる。これらの中でも特にジフェニルカーボネ
ートが好ましい。また、着色原因ともなるジフェニルカ
ーボネート中の塩素含有量は、２０ppm以下であること
が好ましい。より好ましくは、１０ppm以下である。ジ
フェニルカーボネートは、芳香族ジヒドロキシ化合物と
脂肪族ジヒドロキシ化合物の合計１モルに対して０．９
７〜１．２モルの量で用いられることが好ましく、特に
好ましくは０．９９〜１．１０モルの量である。

【００１２】エステル交換法によるポリカーボネート樹
脂の製造では、触媒として公知の触媒が適宜使用され
る。例えば塩基性化合物およびエステル交換触媒等が上
げられるが、特にアルカリ金属および／またはアルカリ
土類化合物、含窒素化合物、スズ等の金属化合物等が好
適に使用される。

【００１３】エステル交換法によるポリカーボネート樹
脂の製造では、重合終了時の生成物であるポリカーボネ
ートに、熱安定性および加水分解安定性を保持するため
に、触媒を除去もしくは失活させることが好ましく、公
知の酸性物質の添加によるアルカリ金属あるいはアルカ
リ土類金属等のエステル交換触媒の失活を行う方法が好
適に実施される。

【００１４】本発明に用いられるポリカーボネート樹脂
の重量平均分子量は３０，０００〜２００，０００であ
ることが好ましく、さらに好ましくは４０，０００〜１
２０，０００である。

【００１５】本発明において使用されるベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤は、下記式（１）の構造を有するも
のである。

【化３】（上記式（１）において、Ｒ₁およびＲ₂は水素原子、ハ
ロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ
基、ヒドロキシアルキル基あるいはフェニル基であり、
Ｒ₁とＲ₂は同じでも異なっていてもよい。また、ｍおよ
びｎは置換基数を表し０〜４の整数である。Ｒ₃は、直
接結合、アルキリデン基、アリール置換アルキレン基、
アリーレン基、-O-、 -S-、 -CO-、 -SO₂- 又は−Ｒ₄−
Ｘ−Ｒ₅−Ｙ−Ｒ₆−（Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は直接結合，アル
キリデン基，アリール置換アルキレン基，アリーレン基
を示し、Ｘ，Ｙは直接結合又はエステル結合を表し、少
なくとも一方はエステル結合を示す。）で表される基を
示す。）

【００１６】上記紫外線吸収剤は、具体的には、ビス
（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−
ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メタン、ビス（３−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロ
キシ−５−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フ
ェニル）メタン、ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−２−ヒドロキシ−５−クミルフェニ
ル）メタン、ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−
２−イル）−２−ヒドロキシ−５−オクチルフェニル）
メタン、１，１−ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）オクタン、１，１−ビス（３−（２Ｈ−５−クロロ
ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）オクタン、１，２−エタンジイル
ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−
２−ヒドロキシベンゾエート）、１，１２−ドデカン
ジイルビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）−４−ヒドロキシベンゾエート）、１，３−シ
クロヘキサンジイルビス（３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロキシベン
ゾエート）、１，４−ブタンジイルビス（３−（２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニルエタノエート）、３，６−ジオ
キサ−１，８−オクタンジイルビス（３−（５−メト
キシ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒ
ドロキシフェニルエタノエート）、１，６−ヘキサン
ジイルビス（３−（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
ル）プロピオネート）、ｐ−キシレンジイルビス（３
−（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）、ビス（３
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシトルイル）マロネート、ビス（２−（３−（２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ
−５−オクチルフェニル）エチル）テレフタレート、
ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−
４−ヒドロキシ−５−プロピルトルイル）オクタジオ
エートなどが上げられる。特に２，２’−メチレンビス
[４−（１、１、３、３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール]
が特に好ましく用いられる。これらの紫外線吸収剤は単
独もしくは２種以上併用しても良い。

【００１７】しかし、工業的に入手できる上記紫外線吸
収剤は、いずれも純度が低くそのまま使用したのでは、
押出し加工時および成形時にポリカーボネート樹脂が黄
色く着色する。工業的に入手される紫外線吸収剤は、Ｇ
ＰＣ測定で９８％以下である。

【００１８】そこで、工業的に入手した紫外線吸収剤を
所望の純度９８％以上に精製して使用するのが望まし
い。精製法は公知精製法が可能である。再結晶による精
製法が簡便且つ工業的に利用可能である。

【００１９】再結晶に用いる溶媒としては、紫外線吸収
剤の溶解度が高温において十分に高く、かつ工業的に実
施可能な冷却温度における溶解度が十分低いことが望ま
しい。さらに、この再結晶操作によって不純物成分が効
果的に除去されることが必要である。かかる特性を持つ
溶媒としては、アルコール、エーテル、エステル、ケト
ン、芳香族炭化水素化合物、等が挙げられるが、芳香族
炭化水素化合物が好適に使用される。より好ましくは炭
素数６〜１０の芳香族炭化水素化合物である。更に具体
的には、芳香族炭化水素化合物溶媒として、ベンゼン、
トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メシチレン、ｎ
−プロピルベンゼン、ｉ−プロピルベンゼン、プソイド
キュメン等を挙げることができる。これらの溶媒の中で
も特に好ましい溶媒として、ベンゼン、トルエンを挙げ
ることができる。

【００２０】再結晶操作は、公知の方法によって行うこ
とができる。すなわち、紫外線吸収剤を溶媒に加熱溶解
後、冷却することによって結晶を析出させ、濾過によっ
て溶液と結晶を分離し、必要であれば結晶を溶媒によっ
てリンスし、乾燥によって溶媒を除去することによって
高純度紫外線吸収剤を得ることができる。さらに、必要
であれば再結晶操作を２回以上実施することによってよ
り高純度の紫外線吸収剤を得ることも可能である。ま
た、必要であれば、紫外線吸収剤を水と分離可能な溶媒
に加熱溶解後、水洗し不純物を水層に抽出した後、水槽
を分離し、有機層を冷却することによって結晶を析出さ
せる方法も有効な方法である。

【００２１】本発明では、上記精製によりＧＰＣ測定に
よる紫外線吸収剤の純度が、９８％以上の紫外線吸収剤
を用いることを特徴としている。このましくは９９％以
上、より好ましくは９９．５％以上である。

【００２２】用いられる紫外線吸収剤の添加量は、ポリ
カーボネート樹脂１００重量部に対し、０．００１〜３
重量部が好ましい。より好ましくは、０．０１〜２重量
部である。これより少ないと、所望の効果が得られず、
過剰では色相の悪化、耐熱特性の低下、機械的特性の低
下など適当ではない。

【００２３】紫外線吸収剤以外に、各種公知の以外の安
定剤も適宜添加することが望ましい。該安定剤としては
例えば、硫黄含有酸性化合物あるいは該酸性化合物から
形成される誘導体、フェノール系安定剤、リン系酸化防
止剤、チオエーテル系安定剤、ヒンダードアミン系安定
剤、エポキシ系安定剤等をあげることができる。これら
の安定剤は単独または組み合わせて用いることができ
る。中でも、リン系酸化防止剤の添加は押出し時、成形
時の色相悪化防止に効果的である。

【００２４】さらに本発明において、上記紫外線吸収
剤、熱安定化剤、加水分解安定化剤の他に、酸化防止
剤、顔料、染料、強化剤や充填剤、滑剤、離型剤、結晶
核剤、可塑剤、流動性改良材、帯電防止剤などを添加す
ることができる。

【００２５】上記紫外線吸収剤および各種添加剤は、従
来から公知の方法で各成分をポリカーボネート樹脂に混
合することができる。エステル交換法の場合には重合終
了後の溶融樹脂に直接これらの添加剤を混合し、冷却後
ペレット化する方法が好適に用いられる。また、ホスゲ
ン法およびエステル交換法において、一度フレークもし
くはペレットとして単離した後、各成分をターンブルミ
キサーやヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、スー
パーミキサーで代表される高速ミキサーで分散混合後、
押し出し機、バンバリーミキサー、ロールなどで溶融混
練する方法が適宜選択される。

【００２６】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明は、以下の実施例に何らの制限を受けるも
のではない。なお、得られたポリカーボネート樹脂組成
物の評価は、以下の方法で行った。

【００２７】紫外線吸収剤ＧＰＣ純度：ＧＰＣ装置（Ｓ
ｈｏｄｅｘＧＰＣｓｙｓｔｅｍ１１）にＧＰＣカラ
ムＫ−８０５Ｌ４本を装着し、ＵＶ検出器を用いて測定
した。溶離液にはクロロホルムを用いた。紫外線吸収剤ＡＰＨＡ：試料５ｇを１００ｍｌの塩化メ
チレンに溶解し、ＪＩＳＫ６９０１に順じた標準液と比
較して測定した。分子量測定：ＧＰＣ（ＳｈｏｄｅｘＧＰＣｓｙｓｔｅ
ｍ１１）を用い、ポリスチレン換算分子量（重量平均
分子量：Ｍｗ）として測定した。展開溶媒にはクロロホ
ルムを用いた。試験片成形：（株）山城精機製作所製ＳＡＶ−４０−
５０−ＣＰを用いて成形品を得た。色相（ＹＩ）：５０ｍｍφ、１ｍｍ厚のディスク試験片
を作成し、色差計（東京電色ＴＣ−１８００ＭＫ２）
によりＹＩ（黄色度）値を測定した。紫外線透過率：５０ｍｍφ、１ｍｍ厚のディスク試験片
を作成し、吸光光度計（島津UVｍｉｎｉ１２４０）で３
８０ｎｍの透過率を測定した。光学特性：アタゴ製作所製アッベ屈折計ＮＡＲ−２Ｔで
測定した。Ｔｇ：島津製作所製示差操作熱量計ＤＳＣ−６０Ａで
測定した。

【００２８】精製例１市販の２，２’−メチレンビス[４−（１、１、３、３
−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル）フェノール]（商品名：ＬＡ−３１、
以下ＬＡ−３１と記す）ＧＰＣ純度９７．５％、ＡＰＨ
Ａで４０−１００番５００ｇをトルエン１５００ｍｌ中
に温度９０℃で完全に溶解させた後、室温に冷却しＬＡ
−３１を再結晶させた。結晶をヌッチェを用いて溶液と
分離し、結晶を２０００ｍｌのトルエンでリンスした
後、真空乾燥機で６０℃で乾燥させて精製ＬＡ−３１
（Ｌ−１）３９９ｇを得た。得られたＬＡ−３１（Ｌ−
１）のＧＰＣ純度は９８．８％、ハーゼン色数は４０−
１００番であった。

【００２９】精製例２精製例１において９０℃完全に溶解した際、０．２μｍ
のＰＴＦＥメンブレンフィルターで濾過した以外は、精
製例１と全く同様に操作を行い、精製ＬＡ−３１（Ｌ−
２）３８５ｇを得た。得られたＬＡ−３１（Ｌ−２）の
ＧＰＣ純度は９９．９％、ハーゼン色数は４０−１００
番であった。

【００３０】合成例１ＢＰＺ６０３８．１ｋｇ（２２．５モル）、ＴＣＤＤＭ
４４１６．５ｇ（２２．５モル）、ジフェニルカーボネ
ート１０８３２．５ｇ（４７．２５モル）、炭酸水素ナ
トリウム０．０１１３g（１．３５＊１０^-4モル）を、
撹拌機および留出装置付きの５０リットル反応釜に入
れ、窒素雰囲気下２００℃に加熱し、３０分間撹拌し
た。その後、減圧度を１５０ｍｍＨｇに調整すると同時
に、２４０℃まで昇温し副生するフェノールを留去しな
がらエステル交換反応を行った。ほぼフェノールの留出
が終了した時点で真空度をさらに上げ、１ｍｍＨｇ以下
の条件でさらに２時間撹拌を行い、反応終了後、反応器
内に窒素を吹き込み常圧に戻し、生成ポリカーボネート
を取り出した。この共重合体のBPZから誘導される構成
単位とＴＣＤＤＭから誘導される構成単位のモル比は、
５０：５０であり、Ｍｗ＝５８，３００、屈折率ｎＤ＝
１．５８、アッベ数νＤ＝３９、Ｔｇ＝１２３℃の物性
を持つ樹脂が得られた。

【００３１】実施例１〜２、比較例１２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを芳
香族ジヒドロキシ化合物とし界面重合法で合成したポリ
カーボネート樹脂粉末（三菱ガス化学株式会社製ユー
ピロンＳ−３０００）１００重量部に、表１に示す組成
割合で配合し、タンブラー型ブレンダーで混合した後、
４０ｍｍφ単軸押出機でペレット化した。

【００３２】実施例３〜５、比較例２合成例１で得られたポリカーボネート樹脂ペレット１０
０重量部に対して、触媒失活剤として、ｐ−トルエンス
ルホン酸ｎ−ブチル０．０００７重量部およびその他の
添加剤を表１に示す組成割合で配合し、タンブラー型ブ
レンダーで混合した後、３０ｍｍφ二軸押出機でペレッ
ト化した。

【００３３】

【表１】Ｐ−１：三菱ガス化学株式会社製ユーピロンＳ−３０
００Ｐ−２：ＢＰＺ／ＴＣＤＤＭ共重合ポリカーボネート樹
脂Ｌ−１：精製例１で精製した２，２’−メチレンビス
[４−（１、１、３、３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール] Ｌ−２：精製例２で精製した２，２’−メチレンビス
[４−（１、１、３、３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール] Ａ−１：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホ
スファイト（商品名Ａ２１１２）Ａ−２：ビス（２，６―ジ―ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト（商
品名ＰＥＰ−３６）

【００３４】

【発明の効果】本発明ポリカーボネート樹脂は、ポリカ
ーボネートの優れた耐衝撃性、耐熱性等の特性を維持し
ながら、特定波長以下の紫外線を効率的に吸収し色相に
優れたものなので、眼鏡レンズ、工業用レンズ、プリズ
ム、光ディスク基板、などのプラスチック光学材料用と
して好適に利用できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者伊佐早禎則茨城県鹿島郡神栖町東和田35番地三菱瓦斯化学株式会社鹿島工場内 (72)発明者田崎賢茨城県鹿島郡神栖町東和田35番地三菱瓦斯化学株式会社鹿島工場内 (72)発明者長島広光三重県四日市市日永東２丁目４番地16号三菱瓦斯化学株式会社四日市工場内Ｆターム(参考） 4J002 CG011 CG021 CG031 EU176 FD056 GP01 4J029 AA09 AB07 AC02 AE04 BB04A BB05A BB10A BB12A BB13A BB13B BB13C BD07 BD09A BD09C BD10 BF13 BF14A BF14B BG08X BH02 DB07 DB11 DB13 HA01 HC01 HC02 HC04 HC05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリカーボネート樹脂１００重量部に、９
８％以上の純度の下記構造式（１）を有するベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤０．００１〜３．０重量部を配
合したポリカーボネート樹脂組成物。【化１】（上記式（１）において、Ｒ₁およびＲ₂は水素原子、ハ
ロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ
基、ヒドロキシアルキル基あるいはフェニル基であり、
Ｒ₁とＲ₂は同じでも異なっていてもよい。また、ｍおよ
びｎは置換基数を表し０〜４の整数である。Ｒ₃は、直
接結合、アルキリデン基、アリール置換アルキレン基、
アリーレン基、-O-、 -S-、 -CO-、 -SO₂- 又は−Ｒ₄−
Ｘ−Ｒ₅−Ｙ−Ｒ₆−（Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は直接結合，アル
キリデン基，アリール置換アルキレン基，アリーレン基
を示し、Ｘ，Ｙは直接結合又はエステル結合を表し、少
なくとも一方はエステル結合を示す。）で表される基を
示す。）
【請求項２】ポリカーボネート樹脂が芳香族ポリカーボ
ネート樹脂である請求項１記載のポリカーボネート樹脂
組成物。
【請求項３】ポリカーボネート樹脂が芳香族−脂肪族共
重合ポリカーボネート樹脂芳香族ポリカーボネート樹脂
である請求項１記載のポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項４】ポリカーボネート樹脂が、芳香族ジヒドロ
キシ化合物および脂環構造を含む脂肪族ジヒドロキシ化
合物をエステル交換法により共重合して得られる芳香族
−脂肪族共重合ポリカーボネート樹脂である請求項１記
載のポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項５】脂肪族ジヒドロキシ化合物が、トリシクロ
（５．２．１．０^2.6）デカンジメタノール、β，β，
β'，β'−テトラメチル−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ［５，５］ウンデカン−３，９−ジエタノー
ル、１，４−シクロヘキサンジメタノールおよび２，６
−デカリンジメタノールの群から選ばれた１種以上の脂
肪族ジヒドロキシ化合物である請求項４記載のポリカー
ボネート樹脂組成物。
【請求項６】芳香族ジヒドロキシ化合物が、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンまたは１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンである
請求項４記載のポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項７】請求項１記載のポリカーボネート樹脂から
製造される、眼鏡用眼鏡レンズ。
【請求項８】１ｍｍ厚における３８０ｎｍの透過率が５
％以下である請求項５記載の眼鏡レンズ。