JP2002121331A - 充填剤を含有するポリオレフィン樹脂組成物の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ポリオレフィン樹脂の劣化を十分に防止しな
がらポリオレフィン樹脂および充填剤を溶融混練して充
填剤を含有するポリオレフィン樹脂組成物を製造し得る
方法を提供する。 【解決手段】 ポリオレフィン樹脂、充填剤および一般
式（Ｉ） で示される亜リン酸エステル類を溶融混練する。充填剤
はタルクなどである。ポリオレフィン樹脂１００重量部
あたり充填剤は０．０１重量部以上４００重量部以下、
亜リン酸エステル類は０．０１重量部以上５重量部以下
使用され、０．０１重量部以上５重量部以下のアミド化
合物と共に溶融混練してもよい。得られるポリオレフィ
ン樹脂組成物を溶融状態として成形すればポリオレフィ
ン樹脂成形体を得ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、充填剤を含有する
ポリオレフィン樹脂組成物の製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリオレフィン樹脂および充填剤からな
るポリオレフィン樹脂組成物は、これを成形することに
よりポリオレフィン樹脂を単独で成形した場合と比較し
て剛性、難燃性などに優れた成形体を与え得ることから
広く使用されており、その製造方法としてはポリオレフ
ィン樹脂および充填剤を溶融混練する方法が一般的であ
る。

【０００３】しかし、かかる製造方法において溶融状態
にあるポリオレフィン樹脂は、固形の充填剤と共に混練
されるため、ポリオレフィン樹脂を単独で混練した場合
と比較して大きな剪断力を受けて熱劣化し易いという問
題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者は、ポ
リオレフィン樹脂の熱劣化を十分に防止しながらポリオ
レフィン樹脂および充填剤を溶融混練してポリオレフィ
ン樹脂組成物を製造し得る方法を開発するべく鋭意検討
した結果、ポリオレフィン樹脂および充填剤を一般式
（Ｉ）

【０００５】〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞ
れ独立に水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数
５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキル
シクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基また
はフェニル基を示し、Ｒ³は水素原子または炭素数１〜
８のアルキル基を示し、Ｘは単結合、硫黄原子または一
般式（Ｉ−１） （式中、Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基ま
たは炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。）で示さ
れる２価の残基を示し、Ａは炭素数２〜８のアルキレン
基または一般式（Ｉ−２） （式中、Ｒ⁷は単結合または炭素数１〜８のアルキレン
基を示し、＊は酸素原子側に結合していることを示
す。）で示される２価の残基を示し、Ｙ、Ｚはいずれか
一方がヒドロキシル基、炭素数１〜８のアルキル基、炭
素数１〜８のアルコキシル基または炭素数７〜１２のア
ラルキルオキシ基を示し、他の一方が水素原子または炭
素数１〜８のアルキル基を示す。〕で示される亜リン酸
エステル類と共に溶融混練して得られるポリオレフィン
樹脂組成物は、ポリオレフィン樹脂が熱劣化していない
ことを見出し、本発明に至った。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ポリ
オレフィン樹脂、充填剤および上記一般式（Ｉ）で示さ
れる亜リン酸エステル類を溶融混練するポリオレフィン
樹脂組成物の製造方法を提供するものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の製造方法に適用されるポ
リオレフィン樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピ
レンなどのオレフィンの単独重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体などの共
重合体などが挙げられる。ポリエチレンは高密度ポリエ
チレンであってもよいし、低密度ポリエチレン（ＬＤＰ
Ｅ）であってもよい。低密度ポリエチレンは直鎖状低密
度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）であってもよい。

【０００８】充填剤としては、例えばタルク、炭酸カル
シウム粒子、水酸化カルシウム粒子、ハイドロタルサイ
ト粒子、シリカ粒子、ルチル型酸化チタン粒子、アナタ
ーゼ型酸化チタン粒子、ガラス繊維、アルミナ繊維、マ
イカ、硫酸カルシウム粒子、硫酸バリウム粒子、炭酸バ
リウム粒子、アルミナ粒子、カオリン粒子、炭酸マグネ
シウム粒子、酸化カルシウム粒子、酸化マグネシウム粒
子、水酸化マグネシウム粒子、水酸化アルミニウム粒
子、珪酸カルシウム粒子、珪酸マグネシウム粒子、クレ
イ、三酸化アンチモン粒子、オキシサルフェート粒子、
酸化スズ粒子、炭化ケイ素粒子、金属粉末、ネオエリン
シナイト、石英粉、珪石粉、ケイソー土、軽石粉、シラ
スバルン、ガラスバルン、フライアッシュバルン、セピ
オライト、鉱物繊維などの無機化合物からなる固形物で
ある無機充填剤、ウィスカー、炭素繊維、カーボンブラ
ック、グラファイト粒子、木粉、竹粉、ヤシ殻粉、コル
ク粉、パルプ粉、架橋ポリエステルバルン、ポリスチレ
ンバルン、スチレン・アクリルバルン、尿素樹脂バル
ン、合成繊維、天然繊維などの有機化合物からなる固形
物である有機充填剤などが挙げられる。

【０００９】かかる充填剤のなかでも無機充填剤が好ま
しく、さらにはタルク、炭酸カルシウム粒子、水酸化カ
ルシウム粒子、ハイドロタルサイト粒子、シリカ粒子、
ルチル型酸化チタン粒子、アナターゼ型酸化チタン粒
子、ガラス繊維、アルミナ繊維、マイカ、アルミナ粒
子、カオリン粒子、炭酸マグネシウム粒子、酸化カルシ
ウム粒子、酸化マグネシウム粒子、水酸化マグネシウム
粒子、水酸化アルミニウム粒子、珪酸カルシウム粒子、
珪酸マグネシウム粒子、クレイ、ネフエリンシナイト、
石英粉、珪石粉、ケイソー土、軽石粉などのシリコン原
子、マグネシウム原子、カルシウム原子、アルミニウム
原子およびチタン原子から選ばれる少なくとも一種の元
素を含む無機充填剤が好ましい。

【００１０】かかる充填剤の大きさや形状は特に限定さ
れるものではなく、通常用いられる充填剤と同様であ
り、その平均粒径は例えば０．０１〜１００μｍ程度で
あり、形状は、例えば球形、不定形、繊維状などであっ
てもよい。

【００１１】かかる充填剤はそれぞれ単独で用いられて
もよいし、２種以上を混合して用いられてもよい。ポリ
オレフィン樹脂１００重量部あたりの充填剤の使用量
は、用いる充填剤の種類、目的などに応じて適宜選択さ
れ、例えば０．０１重量部以上４００重量部以下であ
る。

【００１２】一般式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル
類において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立に
水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８の
シクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロア
ルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基またはフェニ
ル基を示すが、ここで炭素数１〜８のアルキル基として
は、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−
プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｉ−オクチル
基，ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基などが挙げ
られる。

【００１３】炭素数５〜８のシクロアルキル基として
は、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロヘプチル基、シクロオクチル基などが挙げられる。炭
素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例
えば１−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘ
キシル基、１−メチル−４−ｉ−プロピルシクロヘキシ
ル基などが挙げられる。炭素数７〜１２のアラルキル基
としては、例えばベンジル基、α−メチルベンジル基、
α、α−ジメチルベンジル基などが挙げられる。

【００１４】Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴は炭素数１〜８のアルキル
基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２
のアルキルシクロアルキル基などであることが好まし
い。Ｒ ¹、Ｒ⁴はｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−オ
クチル基などのｔ−アルキル基、シクロヘキシル基、１
−メチルシクロヘキシル基などであることがさらに好ま
しい。Ｒ²はメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔ−ペンチル基などの炭素数１〜５のアルキ
ル基が好ましく、メチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチ
ル基などがさらに好ましい。Ｒ⁵は水素原子、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−
ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基、ｔ−ペンチル基などの炭素数１〜５のアルキル基
が好ましい。

【００１５】Ｒ³は水素原子または炭素数１〜８のアル
キル基を示すが、炭素数１〜８のアルキル基としては、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵において前記したと同様の炭素数１
〜８のアルキル基が挙げられる。Ｒ⁵は水素原子または
Ｒ²において前記したと同様の炭素数１〜５のアルキル
基が好ましく、水素原子、メチル基などがさらに好まし
い。

【００１６】Ｘは単結合、硫黄原子または一般式（Ｉ−
１）で示される２価の残基を示す。一般式（Ｉ−１）で
示される２価の残基においてＲ⁶は水素原子、炭素数１
〜８のアルキル基または炭素数５〜８のシクロアルキル
基を示すが、ここで炭素数１〜８のアルキル基および炭
素数５〜８のシクロアルキル基としては、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ
⁴およびＲ⁵において前記したと同様のアルキル基及びシ
クロアルキル基がそれぞれ例示される。Ｒ⁶は水素原
子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基などの炭素数１〜５
のアルキル基が好ましい。Ｘは単結合、一般式（Ｉ−
１）で示される２価の残基が好ましく、単結合がさらに
好ましい。

【００１７】Ａは、炭素数２〜８のアルキレン基または
一般式（Ｉ−２）で示される２価の残基を示すが、炭素
数２〜８のアルキレン基が好ましく、かかるアルキレン
基としては、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレ
ン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメ
チレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基な
どが挙げられ、プロピレン基がさらに好ましい。一般式
（Ｉ−２）で示される２価の残基は酸素原子とベンゼン
核とに結合しているが、＊は酸素原子と結合しているこ
とを示している。Ｒ⁷は単結合または炭素数１〜８のア
ルキレン基を示すが、ここで炭素数１〜８のアルキレン
基としては、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレ
ン基、ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン
基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プ
ロピレン基などが挙げられる。かかるＲ⁷としては単結
合、エチレン基などが好ましい。

【００１８】Ｙ、Ｚはいずれか一方がヒドロキシル基、
炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ
ル基または炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基を示
し、他の一方が水素原子または炭素数１〜８のアルキル
基を示す。ここで、炭素数１〜８のアルキル基としては
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴およびＲ⁵として前記したと同様のアルキ
ル基が挙げられる。炭素数１〜８のアルコキシル基とし
ては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ
基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ
基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｔ−ペント
キシ基、ｉ−オクトキシ基、ｔ−オクトキシ基、２−エ
チルヘキトキシ基などが挙げられる。炭素数７〜１２の
アラルキルオキシ基としては、例えばベンジルオキシ
基、α−メチルベンジルオキシ基、α、α−ジメチルベ
ンジルオキシ基などが挙げられる。Ｙ、Ｚは、Ｙがヒド
ロキシル基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数1〜８
のアルコキシル基または炭素数７〜１２のアラルキルオ
キシ基であり、Ｚが水素原子または炭素数１〜８のアル
キル基であってもよいし、Ｚがヒドロキシル基、炭素数
１〜８のアルキル基、炭素数1〜８のアルコキシル基ま
たは炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基であり、Ｙが
水素原子または炭素数１〜８のアルキル基であってもよ
い。

【００１９】かかる一般式（Ｉ）で示される亜リン酸エ
ステル類の中でも、Ｒ¹およびＲ⁴がｔ−アルキル基、シ
クロヘキシルまたは１−メチルシクロヘキシル基であ
り、Ｒ ²が炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ⁵が水素
原子または炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ³が水
素原子または炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｘが単
結合であり、Ａが炭素数２〜８のアルキレン基であるこ
とが特に好ましい。

【００２０】かかる亜リン酸エステル類（Ｉ）として
は、例えば２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６
−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−
４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１
２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホス
ホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−
［３−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］
ジオキサホスフェピン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ
−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２−メチル−
１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホ
スホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチ
ル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２Ｈ−ジベン
ゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，
４，８，１０−テトラ−ｔ−ペンチル−６−［３−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオニルオキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベン
ゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，
４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジ
オキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ
−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンゾイルオキシ）−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，
ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，
１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ］−１２−メチ
ル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキ
サホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−
ブチル−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベン
ゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，
４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポ
キシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジ
オキサホスホシン、２，１０−ジエチル−４，８−ジ−
ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベン
ゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，
４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［２，２−ジ
メチル−３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）プロポキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサホスフェピンなどが挙げられ
る。かかる亜リン酸エステル類（Ｉ）は、例えば特開平
１０-２７３４９４号公報に記載の方法で製造すること
ができる。

【００２１】ポリオレフィン樹脂１００重量部あたりの
亜リン酸エステル類（Ｉ）の使用量は通常０．０１重量
部以上５重量部以下である。亜リン酸エステル類（Ｉ）
の使用量が０．０１重量部未満であるとポリオレフィン
樹脂の劣化の防止が不十分となる傾向にあり、好ましく
は０．０３重量部以上、さらに好ましくは０．０５重量
部以上である。また５重量部を超えて使用してもそれに
見合う効果が得られず、経済的に不利であり、好ましく
は３重量部以下、さらに好ましくは１重量部以下であ
る。

【００２２】かかるポリオレフィン樹脂、充填剤および
亜リン酸エステル類（Ｉ）を溶融混練するには、例えば
ポリオレフィン樹脂が溶融していない状態でポリオレフ
ィン樹脂、充填剤および亜リン酸エステル類（Ｉ）を混
合し、ポリオレフィン樹脂の溶融温度以上の温度に加熱
し、混練すればよい。具体的には、例えばポリオレフィ
ン樹脂の溶融温度よりも低い温度でポリオレフィン樹
脂、充填剤および亜リン酸エステル類（Ｉ）をドライブ
レンドしてから、ポリオレフィン樹脂の溶融温度以上に
加熱して混練してもよいし、ポリオレフィン樹脂の溶融
温度未満の温度でポリオレフィン樹脂および亜リン酸エ
ステル類（Ｉ）を混合して、次いでポリオレフィン樹脂
の溶融温度以上に加熱して混練しながら充填剤を加えて
もよい。また、予めポリオレフィン樹脂および亜リン酸
エステル類（Ｉ）を溶融混練した混練物を用意してお
き、該混練物にポリオレフィン樹脂の溶融温度未満の温
度で充填剤を加え、次いで溶融温度以上の温度で混練し
てもよいし、該混練物を溶融混練しながら充填剤を加え
てもよい。混練は、例えばロールミキサー、バンバリー
ミキサー、単軸押出機、二軸押出機などの混練機を用い
て行えばよい。かくして、固形物である充填剤を溶融状
態にあるポリオレフィン樹脂中に均一に分散することが
できる。また、亜リン酸エステル類（Ｉ）は溶融状態に
あるポリオレフィン樹脂と相溶して該樹脂中に分散す
る。

【００２３】本発明の製造方法においては、アミド化合
物を加えて溶融混練してもよい。ポリオレフィン樹脂、
充填剤、亜リン酸エステル類（Ｉ）およびアミド化合物
を溶融混練することにより、得られるポリオレフィン樹
脂組成物の着色を防止することができる。

【００２４】アミド化合物としては、例えばエチレンビ
スステアリン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミ
ド、エチレンビスオレイン酸アミド、ベヘン酸アミド、
ステアリン酸アミド、パルチミン酸アミド、ラウリン酸
アミド、エルカ酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪
酸アミドなどが挙げられる。かかるアミド化合物はそれ
ぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組合わせて用い
てもよい。

【００２５】アミド化合物を用いる場合、ポリオレフィ
ン樹脂１００重量部あたりのアミド化合物の使用量は通
常０．０１重量部以上５重量部以下である。アミド化合
物の使用量が０．０１重量部未満であると得られるポリ
オレフィン樹脂組成物が着色し易い傾向にあり、好まし
くは０．０３重量部以上、さらに好ましくは０．０５重
量部以上である。また、５重量部を超えて使用してもそ
れに見合う効果が得られない点で経済的に不利であり、
好ましくは３重量部以下、さらに好ましくは１重量部以
下である。かかるアミド化合物は、通常、亜リン酸エス
テル類（Ｉ）と共にポリオレフィン樹脂と混合される。

【００２６】本発明の製造方法では、他の添加剤を併用
してもよい。他の添加剤としては、例えばアミン類、酸
結合金属塩などが挙げられ、これらは通常、亜リン酸エ
ステル類（Ｉ）の加水分解を防止するために用いられ、
通常は亜リン酸エステル類（Ｉ）と予め混合されて用い
られる。

【００２７】アミン類としては、例えばトリエタノール
アミン、トリプロパノールアミン、トリ−ｉ−プロパノ
ールアミンなどのトリアルカノールアミン類、ジエタノ
ールアミン、ジプロパノールアミン、ジ−ｉ−プロパノ
ールアミン、テトラエタノールエチレンジアミン、テト
ラ−ｉ−プロパノールエチレンジアミンなどのジアルカ
ノールアミン類、ジブチルエタノールアミン、ジブチル
−ｉ−プロパノールアミンなどのモノアルカノールアミ
ン類、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリアジ
ンなどの芳香族アミン類、ジブチルアミン、ピペリジ
ン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ヒ
ドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンな
どのアルキルアミン類、ヘキサメチレンテトラミン、ト
リエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ
エチレンペンタミンなどのポリアルキレンポリアミン
類、特開昭６１−６３６８６号公報に記載の長鎖脂肪族
アミン、特開平６−３２９８３０号公報に記載の立体障
害アミン基を含む化合物、特開平７−９０２７０号公報
に記載のヒンダードピペリジニル系光安定剤、特開平７
−２７８１６４号公報に記載の有機アミンなどが挙げら
れる。

【００２８】また、ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル） セバケート、ビス（（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） スクシネー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル） セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） セバケ
ート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−
シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブ
チルマロネート、ビス（１−アクロイル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル） ２，２−ビス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
−２−ブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジルデカンジオエート、２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル メタクリ
レート、４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−
（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル） １，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，
４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノ
ールとの混合エステル化物、

【００２９】１，２，３，４−ブタンテトラボン酸と
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールお
よび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，
２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび３、
９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）
−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウ
ンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキ
シ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステ
ル化物、ジメチルサクシネートと１−（２−ヒドロキシ
エチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ
−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）
ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−ト
リアジン−２，４−ジイル（（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン
（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ）］、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと
１，２−ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，
７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ア
ミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７
−ジアザデカン−１，１０ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−ト
リス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカ
ン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキ
ス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−
１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザ
デカン−１，１０−ジアミン、 Ｎ，Ｎ’，４−トリス
［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカ
ン−１，１０−ジアミンおよびそれらの混合物などのヒ
ンダードアミン系光安定剤なども挙げられる。かかるヒ
ンダードアミン系安定剤は、光安定剤としての機能を併
せ持つ。

【００３０】アミン類を用いる場合、その使用量は亜リ
ン酸エステル類（Ｉ）１００重量部あたり通常０．０１
重量部以上２５重量部以下である。

【００３１】酸結合金属塩としては、例えば一般式
（１） M²⁺ _1-x・M³⁺ _x・(OH^-)2・(D^n-)_x/n・pH₂O （１） （式中、M²⁺はMg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺、S
n²⁺またはNi²⁺で示される価数２のカチオンを示し、M³⁺
はAl³⁺、B³⁺またはBi³⁺で示される価数３のカチオンを
示し、ｎは１〜４の数値を示し、ｘは０〜0.5の数値を
示し、ｐは０〜２の数値をしめし、D^n-は価数ｎのアニ
オンを示す。）で示される複塩化合物が挙げられる。D
^n-で示される価数ｎのアニオンとしては、例えばOH^-、C
l^-、Br^-、I^-、ClO₄ ^-、HCO₃ ^-、C₆H₅COO^-、CO₃ ^2-、SO₂ ^-、
^-OOCCOO^-、(CHOHCO0)₂ ^2-、C₂H₄(COO)₂ ^2-、(CH₂CO
O)₂ ^2-、CH₃CHOHCOO^-、SiO₃ ^2-、SiO₄ ^4-、Fe(CN)₆ ^4-、BO₃
^-、PO₃ ^3-、HPO₄ ^2-などのアニオンが挙げられる。

【００３２】かかる複塩化合物の中でも、一般式（１
２） Mg_1-xAl_x(OH)₂(CO₃)_x/2・pH₂O （１２） （式中、ｘ、ｐはそれぞれ前記と同じ意味を表す）で示
されるハイドロタルサイト類が好ましい。ハイドロタル
サイト類は、天然物であってもよいし、合成品であって
もよい。また、ハイドロタルサイト類の平均粒子径は通
常０．０１〜１００μｍ程度であり、その結晶構造、結
晶径などは特に限定されるものではない。

【００３３】酸結合金属塩は、特開平６−３２９８３０
号公報に記載の超微細酸化亜鉛、特開平７−２７８１６
４号公報に記載の無機化合物などであってもよい。酸結
合金属塩を用いる場合、その使用量は亜リン酸エステル
類（Ｉ）１００重量部あたり通常０．０１重量部以上２
５重量以下である。

【００３４】アミン類、酸結合金属塩以外の他の添加剤
としては、例えばフェノール系酸化防止剤、イオウ系酸
化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定
剤、ヒドロキシルアミンなどや、ステアリン酸カルシウ
ム、高級脂肪族アミドなどの滑剤、ミネラルオイル、シ
リコンオイルなどの可塑剤、難燃剤、高級脂肪酸などの
離型剤、帯電防止剤、顔料、染料、発泡剤などが挙げら
れる。さらに米国特許第４３２５８５３号明細書、米国
特許第４３３８２４４号明細書、米国特許第５１７５３
１２号明細書、米国特許第５２１６０５３号明細書、米
国特許第５２５２６４３号明細書明細書、ドイツ公開公
報ＤＥ−Ａ−４３１６６１１号、ドイツ特許第４３１６
６２２号、ドイツ特許第４３１６８７６号明細書、欧州
特許公開公報ＥＰ−Ａ−５８９８３９号公報、欧州特許
第５９１１０２号明細書、カナダ特許第ＣＡ−２１３２
１３２号明細書などに記載のベンゾフラノン類、インド
リン類なども挙げられる。

【００３５】フェノール系酸化防止剤としては、例えば
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，
４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ
−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチ
ルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−イソブチルフ
ェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェ
ノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−
ジメチルフェノール、２，６−ジオクダデシル−４−メ
チルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェ
ノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシメチル
フェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノー
ル、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル
−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノー
ル、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル
−１’−イル）フェノールおよびそれらの混合物などの
アルキル化モノフェノール、

【００３６】２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔ−
ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６
−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−
６−エチルフェノール、２，６−ジドデシルチオメチル
−４−ノニルフェノールおよびそれらの混合物などのア
ルキルチオメチルフェノール、

【００３７】２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフ
ェノール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，
５−ジ−ｔ−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル
−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔ
−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル ステアレート、ビス（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル） アジペート
およびそれらの混合物などのヒドロキノン及びアルキル
化ヒドロキノン、

【００３８】α−トコフェロール、β−トコフェロー
ル、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールおよびそ
れらの混合物などのトコフェロール、２，２’−チオビ
ス（６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス
（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’
−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チ
オビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−ｔ−アミ
ルフェノール）、４，４’−（２，６−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）ジスルフィドなどのヒドロキシル
化チオジフェニルエーテル、

【００３９】２，２’−メチレンビス（４−メチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’
−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロ
ヘキシル）フェノール）］、２，２’−メチレンビス
（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，
２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビ
ス（４−イソブチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）
−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス
［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェ
ノール］、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−
２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス
（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブ
チリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３
−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）
−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタ
ン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブ
タン、エチレングリコール ビス［３，３−ビス−３’
−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレー
ト］、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メ
チルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−
（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチル
ベンジル）−６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テ
レフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタ
ン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン、２−ｔ−ブ
チル−６−（３’−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’−
ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニル アクリレ
ート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（２−ヒ
ドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチ
ル］フェニル アクリレートおよびそれらの混合物など
のアルキリデンビスフェノールおよびその誘導体、

【００４０】３，５，３’，５’−テトラ−ｔ−ブチル
−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタ
デシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメ
ルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔ−ブ
チル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジ
チオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメル
カプトアセテートおよびそれらの混合物などのＯ−ベン
ジル誘導体、Ｎ−ベンジル誘導体およびＳ−ベンジル誘
導体、

【００４１】ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト、ジオクタデシル−２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシル
メルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］
−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）マロネートおよびそれらの混合物などの
ヒドロキシベンジル化マロネート誘導体、

【００４２】１，３，５−トリメチル−２，４，６−ト
リス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）ベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラ
メチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）フェノールおよびそれ
らの混合物などの芳香族ヒドロキシベンジル誘導体、

【００４３】２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−
（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）
−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−
４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチ
ルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オク
チルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
−ｔ−ブチルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、
２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フ
ェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ
−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、ト
リス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−
ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキ
シ）エチル］イソシアヌレートおよびそれらの混合物な
どのトリアジン誘導体、

【００４４】ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネー
ト、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホス
ホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩およびそ
れらの混合物などのベンジルホスホネート誘導体、

【００４５】４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−
ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル−Ｎ−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
カルバネートおよびそれらの混合物などのアシルアミノ
フェノール誘導体、

【００４６】β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸とメタノール、エタノー
ル、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコ
ール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオ
ール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリ
エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサ
ンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシ
メチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシク
ロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物などの
一価アルコールまたは多価アルコールとのエステル、

【００４７】β−（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
３−メチルフェニル）プロピオン酸とメタノール、エタ
ノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレング
リコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタン
ジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、チオエチレングリコール、スピログリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサ
ンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシ
メチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシク
ロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物などの
一価アルコールまたは多価アルコールとのエステル、

【００４８】β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオン酸とメタノール、エタノ
ール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリ
コール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジ
オール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジ
オール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリ
エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサ
ンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシ
メチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシク
ロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物などの
一価アルコールまたは多価アルコールとのエステル、

【００４９】３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル酢酸とメタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−
プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペン
チルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレン
グリコール、スピログリコール、トリエチレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエ
チル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チア
ペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリ
メチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホス
ファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］
オクタンおよびそれらの混合物などの一価アルコールま
たは多価アルコールとのエステル、

【００５０】Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−
ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−
ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−
（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンおよびそれ
らの混合物などのβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミドなどが挙げ
られる。かかるフェノール系酸化防止剤はそれぞれ単独
で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。

【００５１】イオウ系酸化防止剤としては、例えばジラ
ウリル ３，３’−チオジプロピオネート、トリデシル
３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル
３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル ３，
３’−チオジプロピオネート、ラウリル ステアリル
３，３’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトラ
イルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）な
どが挙げられ、これらはそれぞれ単独もで用いてもよい
し、２種以上を混合して用いてもよい。

【００５２】リン系酸化防止剤としては、例えばトリフ
ェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホ
スファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデ
シルホスファイト、ジステアリル ペンタエリスリトー
ル ジホスファイト、ジイソデシル ペンタエリスリト
ール ジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペ
ンタエリスリトール ジホスファイト、ビス（２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリ
トール ジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔ
−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスファ
イト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、
テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，
４’−ジフェニレンジホスホナイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）２−エチル
ヘキシル ホスファイト、２，２’−エチリデンビス
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フルオロ ホス
ファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチル
フェニル） エチル ホスファイト、ビス（２，４−ジ
−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル） メチル ホスフ
ァイト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホ
スホリナン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチル
−トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔ−ブチル−
１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル） ホスファ
イトおよびそれらの混合物などが挙げられ、これらはそ
れぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上を混合して
用いられてもよい。

【００５３】紫外線吸収剤としては、例えばフェニル
サリシレート、４−ｔ−ブチルフェニル サリシレー
ト、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ
−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ
−オクチルフェニル サリシレート、ビス（４−ｔ−ブ
チルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシ
ノール、ヘシサデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル
−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート、２−メチル−４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベン
ゾエートおよびそれらの混合物などのサリシレート誘導
体、

【００５４】２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−
ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）
メタン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾ
フェノンおよびそれらの混合物などの２−ヒドロキシベ
ンゾフェノン誘導体、

【００５５】２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−
ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−
ｓ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（３’，５’−ジ−ｔ−アミル−２’−ヒドロキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキ
シ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フ
ェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［（３’−
ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５’−（２
−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−
５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニル
エチル］−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒ
ドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フ
ェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’
−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキ
シカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、
２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２
−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾ
トリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロ
キシ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カル
ボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−
［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒド
ロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾ
トリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒ
ドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−［３’−ｔ
−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチ
ルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾ
ールの混合物、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，
３−テトラメチルブチル）フェノール、２，２’−メチ
レンビス［４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）フェノール］、ポリ（３〜１１）
（エチレングリコール）と２−［３’−ｔ−ブチル−
２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエ
チル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ
（３〜１１）（エチレングリコール）とメチル ３−
［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート
との縮合物、２−エチルヘキシル ３−［３−ｔ−ブチ
ル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、
オクチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−
２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキ
シフェニル］プロピオネート、メチル ３−［３−ｔ−
ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネー
ト、３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル］プロピオン酸およびそれらの混合物などの２−
（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールなど
が挙げられる。

【００５６】光安定剤としては、例えばエチル α−シ
アノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル
α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチ
ル α−カルボメトキシシンナメート、メチル α−シ
アノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル
α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、
メチル α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメー
トおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニ
ル）−２−メチルインドリンおよびそれらの混合物など
のアクリレート系光安定剤、

【００５７】２，２’−チオビス−［４−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル
錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアル
キルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体
およびそれらの混合物などのニッケル系光安定剤、

【００５８】４，４’−ジオクチルオキシオキサニリ
ド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジ
オクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、
２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチ
ルアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリ
ド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オ
キサミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エト
キシアニリド、２−エトキシ−５，４’−ジ−ｔ−ブチ
ル−２’−エチルオキサニリドおよびそれらの混合物な
どのオキサミド系光安定剤、

【００５９】２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４
−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−［２，４−ジヒドロキシ
フェニル−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル］
−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロ
キシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−
ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−
４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシ
フェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ
−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキ
シ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキ
シ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポ
キシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフ
ェニル）−１，３，５−トリアジンおよびそれらの混合
物などの２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５
−トリアジン系光安定剤などが挙げられる。

【００６０】ヒドロキシアミンとしては、例えばＮ，Ｎ
−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒド
ロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、
Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテト
ラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒ
ドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシア
ミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシ
アミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキ
シアミンおよびそれらの混合物等が挙げられる。

【００６１】これらの添加剤のうち好ましく用いられる
ものは、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、
イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン
系光安定剤などである。かかる添加剤は、ポリオレフィ
ン樹脂、充填剤、亜リン酸エステル類（Ｉ）と予め混合
されていてもよいし、ポリオレフィン樹脂および充填剤
を亜リン酸エステル類（Ｉ）と共に溶融混練する際に加
えられてもよい。

【００６２】かくして得られるポリオレフィン樹脂組成
物は、ポリオレフィン樹脂、充填剤および一般式（Ｉ）
で示される亜リン酸エステル類を含有しており、ポリオ
レフィン樹脂１００重量部あたりの充填剤の含有量は、
溶融混練における使用量と同様に０．０１重量部以上４
００重量部以下であり、亜リン酸エステル類（Ｉ）の含
有量は、溶融混練における使用量と同様にポリオレフィ
ン樹脂１００重量部あたり通常０．０１重量部以上５重
量部以下であり、０．０３重量部以上、さらには０．０
５重量部以上であることが好ましく、３重量部以下、さ
らには１重量部以下であることが好ましい。また、アミ
ド化合物を用いた場合には、ポリオレフィン樹脂、充填
剤、亜リン酸エステル類（Ｉ）を含有しており、ポリオ
レフィン樹脂１００重量部あたりのアミド化合物の含有
量は、溶融混練における使用量と同様に通常０．０１重
量部以上５重量部以下であり、０．０３重量部以上、さ
らには０．０５重量部以上であることが好ましく、３重
量部以下、さらには１重量部以下であることが好まし
い。

【００６３】かかるポリオレフィン樹脂組成物を成形す
るには、例えば溶融状態にあるポリオレフィン樹脂組成
物を成形すればよく、具体的には溶融混練直後の溶融状
態にあるポリオレフィン樹脂組成物を溶融状態のまま射
出成形機、押出成形機などの通常の成形機に供給して成
形すればよい。また、溶融混練後のポリオレフィン樹脂
組成物を冷却した場合には、冷却後の固体状態にあるポ
リオレフィン樹脂組成物を再度加熱し溶融混練して溶融
状態とし、この溶融状態にあるポリオレフィン樹脂組成
物を上記と同様の成形機に供給して成形してもよい。ポ
リオレフィン樹脂組成物は亜リン酸エステル類（Ｉ）を
含有しているので、ポリオレフィン樹脂の熱劣化を十分
に防止しながら加熱し溶融混練することができる。ま
た、アミド化合物を含有している場合には、着色を防止
することもできる。

【００６４】かくして得られるポリオレフィン樹脂成形
体は、上記ポリオレフィン樹脂組成物からなり、充填剤
と共に亜リン酸エステル類（Ｉ）を含有しているので、
再度加熱し溶融混練してもポリオレフィン樹脂の熱劣化
を十分に防止しながら、容易に成形して、リサイクルす
ることができる。また、アミド化合物を含有している場
合には、着色を防止しながらリサイクルして成形体を得
ることができる。

【００６５】かかるポリオレフィン樹脂成形体として
は、例えばインスツルメントパネル、ドアパネルなどの
自動車内装材、バンパーなどの比較的大形の成形体であ
る自動車外装材などの自動車材料、洗濯機、掃除機など
の家電品の成形材部品、便器用部品などのサニタリー用
品、建材、ボトル、コンテナーなどとして有用である。

【００６６】

【発明の効果】本発明の製造方法によれば、ポリオレフ
ィン樹脂を劣化させることなくポリオレフィン樹脂およ
び充填剤を溶融混練して充填剤を含有するポリオレフィ
ン樹脂組成物を得ることができる。

【００６７】

【実施例】以下、実施例により本発明をより詳細に説明
するが、本発明かかかる実施例に限定されるものではな
い。

【００６８】実施例１ ポリプロピレン（ブロック重合体）１００重量部、タル
ク（「ミクロンホワイト５０００Ｓ」、林化成社製）２
５重量部、ステアリン酸カルシウム（滑剤）０．０６２
５重量部および２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル
−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−
ブチルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサホスフェピン（「スミライザー
ＧＰ」、住友化学工業(株)製、以下、化合物１とす
る。）（０．１２５重量部）を混合し、３０ｍｍφ二軸
押出機を用いて２４０℃で溶融混練した後、ペレットと
して冷却して、ポリオレフィン樹脂組成物を得た。

【００６９】得られたポリオレフィン樹脂組成物のペレ
ットのメルトフローレート（ＭＦＲ）をメルトインデク
サーを用いて２３０℃、荷重２ｋｇ、滞留時間５分の条
件で測定した。また、ＭＦＲ測定後のポリオレフィン樹
脂組成物の着色の有無を目視で評価した。評価結果を表
１に示す。ＭＦＲが小さいほど、ポリプロピレンが劣化
していないことを示す。

【００７０】上記で得たポリオレフィン樹脂組成物のペ
レットを加熱し溶融混練しながら射出成形することによ
り、ポリプロピレンの熱劣化を十分に防止しながら成形
体を得ることができる。

【００７１】実施例２ ポリプロピレン（ブロック重合体）１００重量部、ステ
アリン酸カルシウム（０．０６２５重量部）、タルク
（「ミクロンホワイト５０００Ｓ」、林化成社製）２５
重量部、化合物１（０．１２５重量部）およびエチレン
ビスステアリン酸アミド（ＥＢＳ）０．１５重量部を混
合し、３０ｍｍφ二軸押出機を用いて２４０℃で溶融混
練した後、ペレットとして、ポリオレフィン樹脂組成物
のペレットを得た。

【００７２】得られたポリオレフィン樹脂組成物のペレ
ットのＭＦＲを実施例１と同様に測定し、着色の有無を
評価した。評価結果を表１に示す。

【００７３】比較例１ 化合物１を用いなかった以外は実施例１と同様に操作し
てポリオレフィン樹脂組成物のペレットを得た。評価結
果を表１に示す。

【００７４】比較例２ 化合物１に代えてビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール ジホスファイト（化合物
２）０．１２５重量部を用いる以外は実施例１と同様に
操作してポリオレフィン樹脂組成物のペレットを得た。
評価結果を表１に示す。

【００７５】比較例３ 化合物１に代えてビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール ジホスファイト（化合物
２）０．１２５重量部を用いる以外は実施例２と同様に
操作してポリオレフィン樹脂組成物のペレットを得た。
評価結果を表１に示す。

【００７６】比較例４ 化合物１に代えてトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト（化合物３）０．１２５重量部を用
いる以外は実施例１と同様に操作してポリオレフィン樹
脂組成物のペレットを得た。評価結果を表１に示す。

【００７７】比較例５ 化合物１に代えてトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト（化合物３）０．１２５重量部を用
いる以外は実施例２と同様に操作してポリオレフィン樹
脂組成物のペレットを得た。評価結果を表１に示す。

【００７８】

【表１】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 実 施 例 比 較 例 １ ２ １ ２ ３ ４ ５ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 化合物１(重量部) 0.125 0.125 − − − − − 化合物２(重量部) − − − 0.125 0.125 − − 化合物３(重量部) − − − − − 0.125 0.125 ＥＢＳ (重量部) − 0.125 − − 0.125 − 0.125 ──────────────────────────────────── ＭＦＲ(g/10分) 7.6 8.1 9.4 8.3 8.8 8.4 10.3 着色^*1 △ ○ ○ ○ ○ △ ○ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＊１： ○：着色は認められない △：僅かに着色が認められる ×：明確に着色が認められる

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｋ 5/20 5/524 5/524 // Ｂ２９Ｋ 21:00 Ｂ２９Ｋ 21:00 105:16 105:16 Ｆターム(参考） 4F070 AA13 AA15 AA16 AA28 AC14 AC15 AC16 AC20 AC22 AC23 AC27 AC28 AC72 AC96 AD02 AD03 AE01 AE02 AE03 AE04 AE07 AE09 AE17 FA03 FB06 FC05 4F071 AA14 AA15 AA20 AB18 AB21 AB24 AB28 AH03 AH11 AH12 BA01 BB05 BB06 BC03 BC04 BC05 BC06 BC07 4F201 AA03 AB06 AB11 AB16 AB19 AB22 AB25 BA01 BC01 BC12 BC37 BK02 BK13 BK26 4J002 AB012 AH002 BB031 BB061 BB121 BB151 BC022 BC072 CF002 CK012 DA026 DE066 DE096 DE126 DE136 DE146 DE236 DG056 DJ006 DJ016 DJ046 DJ056 DL006 EW067 FA102 FD020 FD040 FD050 FD070 FD160 FD170 GQ00

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリオレフィン樹脂、充填剤および一般式
   （Ｉ） 〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立に水素
   原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシク
   ロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキ
   ル基、炭素数７〜１２のアラルキル基またはフェニル基
   を示し、Ｒ³は水素原子または炭素数１〜８のアルキル
   基を示し、Ｘは単結合、硫黄原子または一般式（Ｉ−
   １） （式中、Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基ま
   たは炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。）で示さ
   れる２価の残基を示し、Ａは炭素数２〜８のアルキレン
   基または一般式（Ｉ−２） （式中、Ｒ⁷は単結合または炭素数１〜８のアルキレン
   基を示し、＊は酸素原子側に結合していることを示
   す。）で示される２価の残基を示し、Ｙ、Ｚはいずれか
   一方がヒドロキシル基、炭素数１〜８のアルキル基、炭
   素数１〜８のアルコキシル基または炭素数７〜１２のア
   ラルキルオキシ基を示し、他の一方が水素原子または炭
   素数１〜８のアルキル基を示す。〕で示される亜リン酸
   エステル類を溶融混練するポリオレフィン樹脂組成物の
   製造方法。
2. 【請求項２】充填剤が無機充填剤である請求項１に記載
   の製造方法。
3. 【請求項３】無機充填剤がシリコン原子、マグネシウム
   原子、カルシウム原子、アルミニウム原子およびチタン
   原子から選ばれる少なくとも一種の元素を含む無機充填
   剤である請求項２に記載の製造方法。
4. 【請求項４】無機充填剤がタルク、炭酸カルシウム粒
   子、水酸化カルシウム粒子、ハイドロタルサイト粒子、
   シリカ粒子、ルチル型酸化チタン粒子、アナターゼ型酸
   化チタン粒子、ガラス繊維、アルミナ繊維、マイカ、ア
   ルミナ粒子、カオリン粒子、炭酸マグネシウム粒子、酸
   化カルシウム粒子、酸化マグネシウム粒子、水酸化マグ
   ネシウム粒子、水酸化アルミニウム粒子、珪酸カルシウ
   ム粒子、珪酸マグネシウム粒子、クレイ、ネフエリンシ
   ナイト、石英粉、珪石粉、ケイソー土または軽石粉であ
   る請求項３に記載の製造方法。
5. 【請求項５】一般式（Ｉ）におけるＲ¹およびＲ⁴がｔ−
   アルキル基、シクロヘキシルまたは１−メチルシクロヘ
   キシル基であり、Ｒ²が炭素数１〜５のアルキル基であ
   り、Ｒ⁵が水素原子または炭素数１〜５のアルキル基で
   あり、Ｒ³が水素原子または炭素数１〜５のアルキル基
   であり、Ｘが単結合であり、Ａが炭素数２〜８のアルキ
   レン基である請求項１〜請求項４のいずれかに記載の製
   造方法。
6. 【請求項６】ポリオレフィン樹脂１００重量部あたりの
   充填剤の使用量が０．０１重量部以上４００重量部以下
   であり、亜リン酸エステル類の使用量が０．０１重量部
   以上５重量部以下である請求項１〜請求項５のいずれか
   に記載の製造方法。
7. 【請求項７】ポリオレフィン樹脂、充填剤、一般式
   （Ｉ）で示される亜リン酸エステル類およびアミド化合
   物を溶融混練する請求項１〜請求項６のいずれかに記載
   の製造方法。
8. 【請求項８】ポリオレフィン樹脂１００重量部あたりの
   アミド化合物の使用量が０．０１重量部以上５重量部以
   下である請求項７に記載の製造方法。
9. 【請求項９】ポリオレフィン樹脂、充填剤および前記一
   般式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル類を含有するポ
   リオレフィン樹脂組成物。
10. 【請求項１０】充填剤が無機充填剤である請求項９に記
    載のポリオレフィン樹脂組成物。
11. 【請求項１１】無機充填剤がシリコン原子、マグネシウ
    ム原子、カルシウム原子、アルミニウム原子およびチタ
    ン原子から選ばれる少なくとも一種の元素を含む無機充
    填剤である請求項１０に記載のポリオレフィン樹脂組成
    物。
12. 【請求項１２】無機充填剤がタルク、炭酸カルシウム粒
    子、水酸化カルシウム粒子、ハイドロタルサイト粒子、
    シリカ粒子、ルチル型酸化チタン粒子、アナターゼ型酸
    化チタン粒子、ガラス繊維、アルミナ繊維、マイカ、ア
    ルミナ粒子、カオリン粒子、炭酸マグネシウム粒子、酸
    化カルシウム粒子、酸化マグネシウム粒子、水酸化マグ
    ネシウム粒子、水酸化アルミニウム粒子、珪酸カルシウ
    ム粒子、珪酸マグネシウム粒子、クレイ、ネフエリンシ
    ナイト、石英粉、珪石粉、ケイソー土または軽石粉であ
    る請求項１１に記載のポリオレフィン樹脂組成物。
13. 【請求項１３】一般式（Ｉ）におけるＲ¹およびＲ⁴がｔ
    −アルキル基、シクロヘキシルまたは１−メチルシクロ
    ヘキシル基であり、Ｒ²が炭素数１〜５のアルキル基で
    あり、Ｒ⁵が水素原子または炭素数１〜５のアルキル基
    であり、Ｒ³が水素原子または炭素数１〜５のアルキル
    基であり、Ｘが単結合であり、Ａが炭素数２〜８のアル
    キレン基である請求項９〜請求項１２のいずれかに記載
    のポリオレフィン樹脂組成物。
14. 【請求項１４】ポリオレフィン樹脂１００重量部あたり
    の充填剤の含有量が０．０１重量部以上４００重量部以
    下であり、亜リン酸エステル類の含有量が０．０１重量
    部以上５重量部以下である請求項９〜請求項１３に記載
    のポリオレフィン樹脂組成物。
15. 【請求項１５】アミド化合物を含有する請求項９〜請求
    項１４のいずれかに記載のポリオレフィン樹脂組成物。
16. 【請求項１６】ポリオレフィン樹脂１００重量部あたり
    のアミド化合物の含有量が０．０１重量部以上５重量部
    以下である請求項１５に記載のポリオレフィン樹脂組成
    物。
17. 【請求項１７】請求項９〜請求項１６のいずれかに記載
    のポリオレフィン樹脂組成物を溶融状態として成形する
    ポリオレフィン樹脂成形体の製造方法。
18. 【請求項１８】請求項９〜請求項１６のいずれかに記載
    のポリオレフィン樹脂組成物からなるポリオレフィン樹
    脂成形体。