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JP2002047165A - Cosmetic for sunburn prevention - Google Patents

Cosmetic for sunburn prevention

Info

Publication number
JP2002047165A
JP2002047165A JP2000232690A JP2000232690A JP2002047165A JP 2002047165 A JP2002047165 A JP 2002047165A JP 2000232690 A JP2000232690 A JP 2000232690A JP 2000232690 A JP2000232690 A JP 2000232690A JP 2002047165 A JP2002047165 A JP 2002047165A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
cosmetic
present
extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000232690A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masato Seto
匡人 瀬戸
Itaru Suzuki
格 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Orbis Holdings Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP2000232690A priority Critical patent/JP2002047165A/en
Publication of JP2002047165A publication Critical patent/JP2002047165A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a means for further raising an effect of an ultraviolet light protection agent and preventing pigmentation and an inflammation. SOLUTION: This cosmetic is obtained by adding an ultraviolet light protection agent and an α-MSH inhibitor such as an essence of Sophora root, etc., to a skin care preparation.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料に関し、更
に詳細には、日焼け防止用として有用な化粧料に関す
る。
The present invention relates to cosmetics, and more particularly, to cosmetics useful for preventing sunburn.

【0002】[0002]

【従来の技術】サンバーン(日光やけど)を含めた意味
での日焼けの防止は、スキンケア上非常に重要な課題で
あり、この様な目的で、紫外線防護剤を含有する化粧料
が開発され、市販されている。この様な紫外線防護剤と
しては、例えば、二酸化チタンや酸化亜鉛などの隠蔽性
金属酸化物や桂皮酸及びそのエステル、p−ジメチルア
ミノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾン及びそ
の塩、アセチルアセトン並びにオキシベンゾン等のいわ
ゆる紫外線吸収剤などが知られている。しかしながら、
この様な紫外線防護剤を含有する化粧料で処置しても、
紫外線に起因する炎症の発生と、この炎症に起因する色
素沈着はなかなか防ぎにくい。これは、金属酸化物によ
る紫外線防護においては、紫外線照射に起因する金属酸
化物からのラジカルの発生が炎症の原因となる場合があ
るといわれているし、紫外線吸収剤に於いては吸収しき
れない紫外線が炎症を引き起こすことがあると言われて
いる。又、起炎症部位に於いては色素沈着などが起こり
やすいことも既に知られていることである。
2. Description of the Related Art Prevention of sunburn in the sense of including sunburn (sunlight burns) is a very important issue in skin care. For this purpose, cosmetics containing an ultraviolet protective agent have been developed and marketed. Have been. Examples of such ultraviolet protective agents include masking metal oxides such as titanium dioxide and zinc oxide, cinnamic acid and its esters, p-dimethylaminobenzoic acid and its esters, slisobenzone and its salts, acetylacetone and oxybenzone. So-called ultraviolet absorbers are known. However,
Even if treated with cosmetics containing such UV protective agents,
It is difficult to prevent the occurrence of inflammation caused by ultraviolet rays and pigmentation caused by this inflammation. It is said that in the case of UV protection by metal oxide, the generation of radicals from the metal oxide caused by UV irradiation may cause inflammation. It is said that no ultraviolet light can cause inflammation. It is also known that pigmentation and the like are likely to occur at the site of inflammation.

【0003】一方、α−メラノトロピン(α−MSH)
は炎症と色素の生合成に関わりのある物質であることは
既に知られていることであるが、この働きを阻害する物
質はまだ知られておらず、従って、このものと紫外線防
護剤とを組み合わせて化粧料に含有させることも全く知
られていなかった。更に、アルニカ(Arnica Montana
L)、ハマメリス(Hamamelis virginiana)及びマメ科
クララ(苦参;クジン)等の生薬基源植物のエキスは、
既に化粧料原料として知られているが、これらのものに
α−MSH阻害作用があることも全く知られていなかっ
た。
On the other hand, α-melanotropin (α-MSH)
Is already known to be a substance involved in inflammation and pigment biosynthesis, but no substance that inhibits this action has been known yet. It was not known at all to combine them into cosmetics. In addition, Arnica Montana
L), extracts of herbal base plants such as Hamamelis virginiana and legume Clara
It is already known as a raw material for cosmetics, but it was not known at all that these substances have an α-MSH inhibitory action.

【0004】、[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、紫外線防護剤の効果を更に高
め、色素沈着や炎症が生じることを防ぐ手段を提供する
ことを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a means for further enhancing the effect of an ultraviolet protective agent and preventing pigmentation and inflammation. And

【0005】[0005]

【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は紫外線防護剤の効果を更に高め、色素沈着や炎症が生
じることを防ぐ手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結
果、アルニカ(Arnica Montana L)、ハマメリス(Hama
melis virginiana)及びマメ科クララ(苦参;クジン)
等のエキスからなるα−MSH阻害剤と紫外線防護剤と
を組み合わせることにより、この様な技術が可能である
ことを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本
発明は、以下に示す技術に関するものである。 (1)α−MSH阻害剤と紫外線防護剤とを含有するこ
とを特徴とする、化粧料。 (2)α―MSH阻害剤が、マメ科クララ(苦参;クジ
ン)のエキスであることを特徴とする、(1)に記載の
化粧料。 (3)エキスが、アルコール抽出物であることを特徴と
する、(1)又は(2)に記載の化粧料。 (4)紫外線防護剤が二酸化チタン、酸化亜鉛、桂皮酸
及びそのエステル、p−ジメチルアミノ安息香酸及びそ
のエステル、スリソベンゾン及びその塩、アセチルアセ
トン並びにオキシベンゾンから選ばれる1種乃至は2種
以上である、(1)〜(3)何れか1項に記載の化粧
料。 (5)日焼け防止用であることを特徴とする、(1)〜
(4)何れか1項に記載の化粧料。 (6)1)マメ科クララのエキスと2)二酸化チタン、
酸化亜鉛、桂皮酸及びそのエステル、p−ジメチルアミ
ノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾン及びその
塩、アセチルアセトン並びにオキシベンゾンから選ばれ
る1種乃至は2種以上とを含有することを特徴とする、
化粧料。 (7)日焼け防止用であることを特徴とする、(6)に
記載の化粧料。以下、本発明について、実施の形態を中
心に更に詳細に説明を加える。
In view of such a situation, the present inventors have conducted intensive research efforts to find a means for further enhancing the effect of an ultraviolet protective agent and for preventing the occurrence of pigmentation and inflammation. Arnica (Arnica Montana L), Hamamarisu (Hama
melis virginiana) and leguminous Clara
It has been found that such a technique is possible by combining an α-MSH inhibitor consisting of an extract such as the above and an ultraviolet protective agent, and has completed the invention. That is, the present invention relates to the following technology. (1) A cosmetic comprising an α-MSH inhibitor and an ultraviolet protective agent. (2) The cosmetic according to (1), wherein the α-MSH inhibitor is an extract of leguminous Clara (Bitterfruit; Kuddin). (3) The cosmetic according to (1) or (2), wherein the extract is an alcohol extract. (4) the ultraviolet protective agent is one or more selected from titanium dioxide, zinc oxide, cinnamic acid and its ester, p-dimethylaminobenzoic acid and its ester, slisobenzone and its salt, acetylacetone and oxybenzone; The cosmetic according to any one of (1) to (3). (5) for preventing sunburn, (1)-
(4) The cosmetic according to any one of the above. (6) 1) Legume Clara extract and 2) Titanium dioxide,
Zinc oxide, cinnamic acid and its ester, p-dimethylaminobenzoic acid and its ester, slisobenzone and its salt, acetylacetone and one or more selected from oxybenzone, characterized by containing
Cosmetics. (7) The cosmetic according to (6), which is used for preventing sunburn. Hereinafter, the present invention will be described in more detail focusing on embodiments.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】(1) 本発明の化粧料の必須成
分であるα−MSH阻害剤 本発明の化粧料は、α−MSH阻害剤を必須成分として
含有することを特徴とする。本発明でいうα−MSH阻
害剤とは、メラニン生成に深く関与するα−メラノトロ
ピンの生成を阻害する物質群を意味するものであり、こ
の様なα−MSHに対する作用は、培養細胞(メラノー
マB−16細胞)を用いて、サイクリックAMPの産生
量を指標に検討することによりスクリーニングする事が
できる。即ち、細胞は10%FBS加MEM(イーグル
の最少培地)で5%炭酸ガス湿度95%37℃の条件で
96ウェルのプレートで細胞104個/ウェル、培地1
60μl/ウェルの条件で1晩培養し、これにα−MS
H(1×10-7M)及び被験物質の種々の濃度を加え、
アマシャム社製のバイオトレイク・セルラー・コミュニ
ケーション・アッセー cAMPエンザイムイムノアッ
セイ・システム(コードRPN225)を用いて、45
0nmの分光光度として測定することによりα−MSH
阻害作用をスクリーニングすることができる。この様な
α―MSH阻害作用を有する物質としては、本発明者ら
は、アルニカ(Arnica Montana L)、ハマメリス(Hama
melis virginiana)及びマメ科クララ(苦参;クジン)
等の生薬基源植物のエキスが挙げられることを見いだし
ている。これらの中ではクララが特に好ましい。ここ
で、本発明でいうエキスとは、植物体それ自身、植物体
を乾燥、細切、粉砕など加工した加工物、植物体やその
加工物に溶媒を加え、抽出した抽出物、抽出物より溶媒
を除去した溶媒除去物、抽出物乃至はその溶媒除去物を
カラムクロマトグラフィーや液液抽出した精製物などの
総称を意味し、これらの中では抽出物が特に好ましく、
中でも水やアルコールなどの極性溶媒で抽出を行った極
性溶媒抽出物が特に好ましい。抽出は、通常の方法に従
って行えば良く、例えば、植物体乃至はその加工物に1
〜10倍量の溶媒を加え、室温であれば数日間、沸点付
近の温度であれば数時間浸漬すれば良く、その後、必要
に応じて、濾過などにより不溶物を除去し、減圧濃縮や
凍結乾燥などによって溶媒を除去すれば良い。かくして
得られた、本発明のα−MSH阻害剤は、α−MSHを
阻害し、ラジカルや吸収しきれなかった紫外線による炎
症の発生を予防するとともに、メラニンが産生されるの
をも防ぎ、紫外線防護剤とともに用いると、紫外線によ
る生体への悪影響を防ぎ、紫外線防護剤の作用を高める
ことができる。本発明の化粧料における、α−MSH阻
害剤の好ましい含有量は、0.01〜10重量%であ
り、更に好ましくは、0.05〜5重量%である。これ
は少なすぎると効果を発揮しない場合があり、多すぎて
も効果は頭打ちになり、処方の自由度を損なうことがあ
るからである。又、本発明のα−MSH阻害剤は、他の
薬効を有するものであり、この様な薬効の目的で含有さ
せても、構成上紫外線防護剤と組み合わされれば、本発
明の効果を発揮するので、この様な場合にも本発明の技
術的範囲に属する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) α-MSH inhibitor which is an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention is characterized by containing an α-MSH inhibitor as an essential component. The term “α-MSH inhibitor” as used in the present invention means a group of substances that inhibit the production of α-melanotropin which is deeply involved in melanin production. B-16 cells), screening can be performed by examining the amount of cyclic AMP produced as an index. That is, the cells were cultured in a 96-well plate at 10% FBS in MEM (Eagle's minimal medium) at 5% CO 2 and 95% at 37 ° C. in a 96-well plate.
Culture overnight at 60 μl / well and add α-MS
H (1 × 10 −7 M) and various concentrations of the test substance were added.
Using a Biolake Cellular Communication Assay cAMP Enzyme Immunoassay System (code RPN225) manufactured by Amersham, Inc.
Α-MSH by measuring as a spectrophotometer of 0 nm
Inhibitory effects can be screened. As substances having such an α-MSH inhibitory action, the present inventors have proposed Arnica (Arnica Montana L), Hamamaris (Hama
melis virginiana) and leguminous Clara
And the like. Of these, Clara is particularly preferred. Here, the extract referred to in the present invention is a plant itself, a processed product obtained by drying, shredding, pulverizing, etc., a plant, an extract obtained by adding a solvent to the plant or its processed product, and extracting, A solvent-removed product obtained by removing the solvent, an extract or a generic name such as a purified product obtained by column chromatography or liquid-liquid extraction of the solvent-removed product, and among them, the extract is particularly preferable.
Among them, a polar solvent extract extracted with a polar solvent such as water or alcohol is particularly preferred. The extraction may be performed according to a usual method. For example, one extraction is performed on a plant or a processed product thereof.
Add 10 to 10 times the amount of solvent, immerse for several days at room temperature, or for several hours at a temperature near the boiling point, and then remove insolubles by filtration, if necessary, concentrate under reduced pressure or freeze The solvent may be removed by drying or the like. The α-MSH inhibitor of the present invention thus obtained inhibits α-MSH, prevents the occurrence of inflammation due to radicals and ultraviolet rays that could not be completely absorbed, and also prevents the production of melanin, When used together with a protective agent, it is possible to prevent adverse effects on the living body due to ultraviolet rays and to enhance the action of the ultraviolet protective agent. The content of the α-MSH inhibitor in the cosmetic of the present invention is preferably 0.01 to 10% by weight, and more preferably 0.05 to 5% by weight. This is because if the amount is too small, the effect may not be exhibited, and if the amount is too large, the effect reaches a plateau and the degree of freedom of prescription may be impaired. Further, the α-MSH inhibitor of the present invention has another medicinal effect, and even if it is contained for the purpose of such a medicinal effect, the effect of the present invention is exerted if it is combined with an ultraviolet protective agent in constitution. Therefore, such a case also belongs to the technical scope of the present invention.

【0007】(2) 本発明の化粧料の必須成分である
紫外線防護剤 本発明の化粧料は、紫外線防護剤を含有することを特徴
とする。本発明で言う、紫外線防護剤とは、紫外線から
肌或いは化粧料組成物、有効成分などを守るために、化
粧料で使用される成分の総称を意味し、具体的には、表
面処理されていても良い或いは格子間に他の金属原子や
金属酸化物を存在させても良い二酸化チタンや酸化亜鉛
などの隠蔽性粉体類、桂皮酸やそのエステル、p−ジメ
チルアミノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾ
ン、オキシベンゾン、アセチルアセトンとその誘導体な
どの紫外部に大きな吸収極大を有する、有機紫外線吸収
剤などが好ましく例示できる。これらの内、特に好まし
いものは、p−ジメチルアミノ安息香酸イソオクチル、
桂皮酸イソオクチル、酸化鉄・無水珪酸含有二酸化チタ
ンとその表面処理物などが例示できる。表面処理として
は、無水珪酸被覆処理、ジメチルポリシロキサン焼き付
け処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼き付け
処理、シリルカップリング処理、パーフルオロ燐酸塩に
よる処理、燐酸塩による処理、金属石鹸による処理など
が好ましく例示できる。これらの成分は唯一種を含有さ
せることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させ
ることもできる。本発明の化粧料に於けるこれらの紫外
線防護剤の好ましい含有量は、隠蔽性粉体類が総量で1
〜30重量%であり、有機紫外線吸収剤類が、総量で
0.1〜15重量%である。これは、少なすぎると日焼
け防止効果を発揮しない場合があり、多すぎると効果が
頭打ちになり、処方の自由度を損ねたり、仕上がりが白
っぽくなるなどの好ましくない事象を発現することがあ
るからである。
(2) Ultraviolet protective agent which is an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention is characterized by containing an ultraviolet protective agent. The term "UV protective agent" as used in the present invention means a general term for components used in cosmetics in order to protect skin or cosmetic compositions, active ingredients and the like from ultraviolet rays, and specifically, surface-treated. Concealable powders such as titanium dioxide and zinc oxide, cinnamic acid and esters thereof, p-dimethylaminobenzoic acid and esters thereof, which may be present or may have other metal atoms or metal oxides present between lattices. Organic ultraviolet absorbers having a large absorption maximum in the ultraviolet, such as slisobenzone, oxybenzone, acetylacetone and derivatives thereof, can be preferably exemplified. Of these, particularly preferred are isooctyl p-dimethylaminobenzoate,
Examples include isooctyl cinnamate, titanium dioxide containing iron oxide and silicic acid anhydride, and surface-treated products thereof. Preferable examples of the surface treatment include a silicic anhydride coating treatment, a dimethylpolysiloxane baking treatment, a hydrogen methylpolysiloxane baking treatment, a silyl coupling treatment, a treatment with a perfluorophosphate, a treatment with a phosphate, and a treatment with a metal soap. . These components may contain only one kind, or may contain two or more kinds in combination. The preferred content of these ultraviolet protective agents in the cosmetic of the present invention is such that the total amount of the opaque powder is 1%.
-30% by weight, and the total amount of organic ultraviolet absorbers is 0.1-15% by weight. This is because if the amount is too small, the effect of preventing sunburn may not be exhibited.If the amount is too large, the effect may reach a plateau, impairing the flexibility of prescription, or causing an undesirable phenomenon such as a whitish finish. is there.

【0008】(3) 本発明の化粧料 本発明の化粧料は、上記の必須成分を含有することを特
徴とする。本発明の化粧料としては、その適用する種類
は、通常化粧料で知られているものであれば特段の限定
なく適用でき、例えば、化粧水、乳液、クリーム、パッ
ク料などの基礎化粧料、アンダーメークアップ化粧料、
ファウンデーション、チークカラー、リップカラー、リ
ップクリームなどのメークアップ化粧料、ヘアローショ
ンやヘアクリームなどの毛髪用化粧料などが例示でき、
中でも基礎化粧料及びメークアップ化粧料が特に好まし
く、その中でも終日塗布したままにしておく化粧料が特
に好ましい。又、その化粧料の使用目的としては、本発
明の効果を存分に発揮する意味で、日焼け防止用の化粧
料が特に好ましい。
(3) Cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention is characterized by containing the above essential components. As the cosmetic of the present invention, the kind to be applied is not particularly limited as long as it is generally known as a cosmetic, for example, a lotion, an emulsion, a cream, a basic cosmetic such as a pack, Under makeup cosmetics,
Foundation, cheek color, lip color, makeup cosmetics such as lip balm, hair cosmetics such as hair lotion and hair cream, etc.
Among them, basic cosmetics and make-up cosmetics are particularly preferable, and among them, cosmetics which are left applied all day are particularly preferable. As the purpose of use of the cosmetic, a cosmetic for preventing sunburn is particularly preferable in order to fully exert the effects of the present invention.

【0009】本発明の化粧料に於いては、上記の必須成
分以外に、通常化粧料で使用される任意成分を含有する
ことができる。かかる任意成分としては、例えば、スク
ワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の
炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス,オレイン
酸オクチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛
脂、椰子油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オ
レイン酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等
の高級アルコール、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン、1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、増
粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐
剤、粉体等を例示することができる。これらの内、特に
好ましい任意成分としては、保湿剤としてグリセリン、
増粘剤としてカルボキシビニルポリマー及び/又はその
塩が例示できる。グリセリンの好ましい含有量は1〜1
0重量%であり、更に好ましくは2〜5重量%である。
これは、この量範囲に於いてトラブル発生抑制作用が著
しく得られるからである。又、カルボキシビニルポリマ
ーの塩としてはアルカリ金属塩と有機アミン塩が好まし
く例示でき、中でもカリウム塩とナトリウム塩が安定性
への寄与の面で特に好ましい。カルボキシビニルポリマ
ー及びその塩は総量で0.1〜1重量%含有するのが安
定化と安全性のバランスから好ましい。これらの任意成
分と必須成分とを常法に従って処理することにより、本
発明の化粧料は製造することができる。かくして得られ
た、化粧料は、光照射によって二次的に発生するラジカ
ルなどの影響を防護する作用も有するので、過剰な光照
射による炎症の発生或いは色素沈着を防ぐことができ
る。
The cosmetic of the present invention may contain, in addition to the above essential components, optional components usually used in cosmetics. Examples of such optional components include hydrocarbons such as squalane, petrolatum and microcrystalline wax, jojoba oil, carnauba wax, esters such as octyldodecyl oleate, triglycerides such as olive oil, tallow, coconut oil, and stearic acid. Oleic acid, fatty acids such as ritinoleic acid, higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol, octyldodecanol, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, glycerin and 1,3-butanediol, thickening / gelling agents, oxidation Examples include an inhibitor, an ultraviolet absorber, a coloring agent, a preservative, and a powder. Among these, particularly preferred optional components include glycerin as a humectant,
Examples of the thickener include a carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof. The preferred content of glycerin is 1-1.
0% by weight, and more preferably 2 to 5% by weight.
This is because in this amount range, the trouble occurrence suppressing effect can be remarkably obtained. As the carboxyvinyl polymer salt, alkali metal salts and organic amine salts can be preferably exemplified, and potassium salts and sodium salts are particularly preferable in terms of contribution to stability. The carboxyvinyl polymer and its salt are preferably contained in a total amount of 0.1 to 1% by weight from the viewpoint of balance between stability and safety. The cosmetic of the present invention can be produced by treating these optional and essential components according to a conventional method. The thus-obtained cosmetic also has an action of protecting the effects of radicals and the like that are generated secondarily by light irradiation, so that the occurrence of inflammation or pigmentation due to excessive light irradiation can be prevented.

【0010】[0010]

【実施例】以下に、実施例を挙げて、本発明について更
に詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ
限定されないことは言うまでもない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to only these Examples.

【0011】<実施例1>以下に示す処方に従って、本
発明の化粧料である、紫外線防護用の乳液を作成した。
即ち、イ、ロ及びハの成分を80℃に加熱し、イに徐々
にロを攪拌しながら加え、更に、ハを徐々に攪拌しなが
ら加え中和した後、ホモミキサーにより乳化粒子を均一
化し乳液を得た。このもののクララのエキスを水に変え
た比較例1とクララのエキスを抗炎症剤であるケトプロ
フェンに置換した比較例2も作成した。これらのサンプ
ルを人の上腕内側部を用いた試験(例数5)で効果を比
較した。即ち、上腕内側部に2cm×2cmの部位を4
つ作成し、各部位に、献体を塗布した後、比較例1を塗
布した状態に於ける最少紅斑量(あらかじめ、別部位を
用いて測定)の1.2倍の紫外線を照射し、照射後24
時間に炎症の程度を本邦パッチテスト基準(++:浮腫
或いは丘疹を伴う反応、+:明らかな紅斑を伴う反応、
±:微弱な紅斑を伴う反応、−:無反応)に従って判定
した。更に、72時間後色素沈着を比較例1を対照とし
たΔL値として測定した。結果を表1に示す。この表よ
り、本発明の化粧料が、紫外線照射による炎症と色素沈
着を通常の紫外線防護剤よりも優れて防止していること
がわかる。これは、紫外線に起因する炎症や色素沈着が
紫外線の一次的作用のみならず、ラジカル発生などの二
次的作用による部分も含んでおり、本発明の化粧料はこ
の様な二次的な作用をα−MSH抑制剤であるクララの
エキスによって防いでいることがわかる。又、通常の抗
炎症剤であるケトプロフェンを加えてもかえって炎症は
強くなっているが、これは光或いはラジカルなどによ
り、ケトプロフェンの光毒性が発現があったためである
と思われる。 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 ステアリン酸アルミ5%被覆二酸化チタン 5 重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 クララのエタノール抽出物の溶媒除去物 1 重量部 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 26.4重量部
Example 1 According to the following formulation, an emulsion for protection against ultraviolet rays, which is a cosmetic of the present invention, was prepared.
That is, the components (a), (b) and (c) are heated to 80 ° C., and (b) is gradually added to (a) while stirring, and further (c) is gradually stirred and neutralized, and then the emulsified particles are homogenized by a homomixer. An emulsion was obtained. Comparative Example 1 in which Clara extract was changed to water and Comparative Example 2 in which Clara extract was replaced with ketoprofen, an anti-inflammatory agent, were also prepared. The effects of these samples were compared in a test using the inner part of a human upper arm (number of cases: 5). That is, a 2 cm x 2 cm part is placed on the inside of the upper arm
After applying the donated body to each part, ultraviolet rays of 1.2 times the minimum erythema amount (measured in advance using another part) in the state where Comparative Example 1 was applied were applied, and after the irradiation, 24
The degree of inflammation at the time was determined by the Japanese patch test criteria (++: reaction with edema or papule, +: reaction with obvious erythema,
±: reaction with weak erythema,-: no reaction). Further, after 72 hours, pigmentation was measured as a ΔL value using Comparative Example 1 as a control. Table 1 shows the results. From this table, it can be seen that the cosmetics of the present invention prevent inflammation and pigmentation due to ultraviolet irradiation more excellently than ordinary ultraviolet protective agents. This is because the inflammation and pigmentation caused by ultraviolet rays include not only the primary action of ultraviolet rays but also secondary action such as radical generation, and the cosmetic of the present invention has such a secondary action. Is prevented by the extract of Clara, which is an α-MSH inhibitor. In addition, the inflammation was rather increased even when ketoprofen, which is a usual anti-inflammatory agent, was added. This is presumably because the phototoxicity of ketoprofen was caused by light or radicals. I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight Aluminum stearate 5% coated titanium dioxide 5 parts by weight butyl paraben 0.1 parts by weight b 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 parts by weight Carboxyvinyl polymer 0 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.1 parts by weight Solvent removal from ethanol extract of Clara 1 part by weight Water 45 parts by weight Glycerin 5 parts by weight C Potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 26.4 parts by weight

【0012】[0012]

【表1】 [Table 1]

【0013】<実施例2〜4>実施例1と同様に1のα
−MSH阻害剤を換えて、同様の検討(ただし、色素沈
着のみ)を行った。結果を表2に示す。これより、上記
に挙げたα−MSH阻害剤は同様の効果を有することが
わかった。 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 ステアリン酸アルミ5%被覆二酸化チタン 5 重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 α−MSH阻害剤* 1 重量部 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 26.4重量部 * 表2に詳細を記す
<Examples 2 to 4> As in Example 1, α of 1
A similar study (but only pigmentation) was performed with the MSH inhibitor replaced. Table 2 shows the results. From this, it was found that the above-mentioned α-MSH inhibitors have the same effect. I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight Aluminum stearate 5% coated titanium dioxide 5 parts by weight butyl paraben 0.1 parts by weight b 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 parts by weight Carboxyvinyl polymer 0 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.1 parts by weight α-MSH inhibitor * 1 part by weight Water 45 parts by weight Glycerin 5 parts by weight C Potassium hydroxide 0.1 part by weight Water 26.4 parts by weight * Details are shown in Table 2.

【0014】[0014]

【表2】 [Table 2]

【0015】<実施例5〜8>実施例2〜4と同様に紫
外線防護剤を換えて同様に検討を行った。結果を表3に
示す。これより、他の紫外線防護剤を用いても同様の効
果が得られたことがわかる。 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 紫外線防護剤** 5 重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 クララのエタノール抽出物の溶媒除去物 1 重量部 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 26.4重量部 * *表3に詳細を記す
<Examples 5 to 8> In the same manner as in Examples 2 to 4, the ultraviolet ray protective agent was changed and the same examination was conducted. Table 3 shows the results. This shows that the same effect was obtained by using other ultraviolet protective agents. I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight UV protective agent ** 5 parts by weight Butyl paraben 0.1 parts by weight b 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 parts by weight Carboxyvinyl polymer 0.2 parts by weight Parts 0.1 parts by weight of methylparaben Solvent removal from ethanol extract of Clara 1 part by weight 45 parts by weight of water 5 parts by weight of glycerin 0.1 parts by weight of potassium hydroxide 26.4 parts by weight of water *** Details are shown in Table 3.

【0016】[0016]

【表3】 [Table 3]

【0017】<実施例9>下記に示す処方に従って、フ
ァンデーションを作成した。即ち、処方成分を90℃で
混練りし、金型に詰め、90℃で加圧プレスし、ファン
デーションを得た。このものは優れた日焼け防止効果を
有していた。 ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付二酸化チタン 20重量部 ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付酸化鉄 4重量部 ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付タルク 20重量部 ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付セリサイト 16重量部 クララの根部の1,3−ブタンジオール抽出物 3重量部 ソルビタンモノオレート 1重量部 p−ジメチルアミノ安息香酸イソオクチル 1重量部 カルナウバワックス 5重量部 マイクロクリスタリンワックス 3重量部 モクロウ 3重量部 水添牛脂 4重量部 スクワラン 20重量部
Example 9 A foundation was prepared according to the following recipe. That is, the ingredients were kneaded at 90 ° C., packed in a mold, and pressed at 90 ° C. to obtain a foundation. This had an excellent sun protection effect. Hydrogenmethylpolysiloxane baked titanium dioxide 20 parts by weight Hydrogenmethylpolysiloxane baked iron oxide 4 parts by weight Hydrogenmethylpolysiloxane baked talc 20 parts by weight Hydrogenmethylpolysiloxane baked sericite 16 parts by weight Clara root 1,3 -Butanediol extract 3 parts by weight Sorbitan monooleate 1 part by weight p-dimethylaminoisooctyl benzoate 1 part by weight Carnauba wax 5 parts by weight Microcrystalline wax 3 parts by weight Mokuro 3 parts by weight Hydrogenated tallow 4 parts by weight Squalane 20 parts by weight

【0018】[0018]

【発明の効果】本発明によれば、紫外線防護剤の効果を
更に高め、色素沈着や炎症が生じることを防ぐ手段を提
供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a means for further enhancing the effect of the ultraviolet protective agent and preventing the occurrence of pigmentation and inflammation.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB211 AB232 AB241 AB242 AB432 AC012 AC022 AC122 AC211 AC311 AC341 AC442 AC482 AC551 AC552 AD092 AD352 BB46 BB51 CC05 CC12 EE17  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB211 AB232 AB241 AB242 AB432 AC012 AC022 AC122 AC211 AC311 AC341 AC442 AC482 AC551 AC552 AD092 AD352 BB46 BB51 CC05 CC12 EE17

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 α−MSH阻害剤と紫外線防護剤とを含
有することを特徴とする、化粧料。
1. A cosmetic comprising an α-MSH inhibitor and an ultraviolet protective agent.
【請求項2】 α―MSH阻害剤が、マメ科クララ(苦
参;クジン)のエキスであることを特徴とする、請求項
1に記載の化粧料。
2. The cosmetic according to claim 1, wherein the α-MSH inhibitor is an extract of leguminous Clara (Diptera; Kujin).
【請求項3】 エキスが、アルコール抽出物であること
を特徴とする、請求項1又は2に記載の化粧料。
3. The cosmetic according to claim 1, wherein the extract is an alcohol extract.
【請求項4】 紫外線防護剤が二酸化チタン、酸化亜
鉛、桂皮酸及びそのエステル、p−ジメチルアミノ安息
香酸及びそのエステル、スリソベンゾン及びその塩、ア
セチルアセトン並びにオキシベンゾンから選ばれる1種
乃至は2種以上である、請求項1〜3何れか1項に記載
の化粧料。
4. The ultraviolet protective agent is one or more selected from titanium dioxide, zinc oxide, cinnamic acid and its ester, p-dimethylaminobenzoic acid and its ester, slisobenzone and its salt, acetylacetone and oxybenzone. The cosmetic according to any one of claims 1 to 3.
【請求項5】 日焼け防止用であることを特徴とする、
請求項1〜4何れか1項に記載の化粧料。
5. It is for sunburn prevention,
The cosmetic according to any one of claims 1 to 4.
【請求項6】 1)マメ科クララのエキスと2)二酸化
チタン、酸化亜鉛、桂皮酸及びそのエステル、p−ジメ
チルアミノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾン
及びその塩、アセチルアセトン並びにオキシベンゾンか
ら選ばれる1種乃至は2種以上とを含有することを特徴
とする、化粧料。
6. One selected from 1) an extract of legume Clara and 2) titanium dioxide, zinc oxide, cinnamic acid and its ester, p-dimethylaminobenzoic acid and its ester, slisobenzone and its salt, acetylacetone and oxybenzone. Or two or more cosmetics.
【請求項7】 日焼け防止用であることを特徴とする、
請求項6に記載の化粧料。
7. It is for sunburn prevention,
The cosmetic according to claim 6.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007070291A (en) * 2005-09-07 2007-03-22 Naris Cosmetics Co Ltd Sunscreen external lotion
JP2008169118A (en) * 2007-01-05 2008-07-24 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Stem cell growth factor expression increase inhibitor and basic fibroblast growth factor expression increase inhibitor
JP2017197434A (en) * 2016-04-25 2017-11-02 花王株式会社 Oil-in-water sunscreen cosmetics

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03501127A (en) * 1988-04-22 1991-03-14 レブロン・コンシューマー・プロダクツ・コーポレーション N-alkoxyalkylamides and cosmetic treatment compositions using the same
JPH06256136A (en) * 1993-03-04 1994-09-13 Nikko Kemikaruzu Kk Transparent or translucent cosmetic
JPH08231366A (en) * 1995-02-28 1996-09-10 Kao Corp Topical skin
JPH09165313A (en) * 1995-12-15 1997-06-24 Kao Corp External preparation for skin
JPH1087469A (en) * 1996-09-13 1998-04-07 Ichimaru Pharcos Co Ltd Ultraviolet light protecting agent
JPH11349435A (en) * 1998-06-03 1999-12-21 Noevir Co Ltd Skin agent used for external use and effective for preventing and improving pigmentary symptom caused by ultraviolet light
JP2001002558A (en) * 1999-04-19 2001-01-09 Kanebo Ltd Bleaching cosmetic
JP2001220338A (en) * 2000-02-07 2001-08-14 Shiseido Co Ltd Sunscreen preparation for external use

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03501127A (en) * 1988-04-22 1991-03-14 レブロン・コンシューマー・プロダクツ・コーポレーション N-alkoxyalkylamides and cosmetic treatment compositions using the same
JPH06256136A (en) * 1993-03-04 1994-09-13 Nikko Kemikaruzu Kk Transparent or translucent cosmetic
JPH08231366A (en) * 1995-02-28 1996-09-10 Kao Corp Topical skin
JPH09165313A (en) * 1995-12-15 1997-06-24 Kao Corp External preparation for skin
JPH1087469A (en) * 1996-09-13 1998-04-07 Ichimaru Pharcos Co Ltd Ultraviolet light protecting agent
JPH11349435A (en) * 1998-06-03 1999-12-21 Noevir Co Ltd Skin agent used for external use and effective for preventing and improving pigmentary symptom caused by ultraviolet light
JP2001002558A (en) * 1999-04-19 2001-01-09 Kanebo Ltd Bleaching cosmetic
JP2001220338A (en) * 2000-02-07 2001-08-14 Shiseido Co Ltd Sunscreen preparation for external use

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007070291A (en) * 2005-09-07 2007-03-22 Naris Cosmetics Co Ltd Sunscreen external lotion
JP2008169118A (en) * 2007-01-05 2008-07-24 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Stem cell growth factor expression increase inhibitor and basic fibroblast growth factor expression increase inhibitor
JP2017197434A (en) * 2016-04-25 2017-11-02 花王株式会社 Oil-in-water sunscreen cosmetics

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