JP2002035580A

JP2002035580A - 吸収剤組成物および吸収性物品

Info

Publication number: JP2002035580A
Application number: JP2000176279A
Authority: JP
Inventors: Masanori Koike; 政法小池; Shingo Mukoda; 慎吾向田; Tatsuya Asai; 辰哉浅井; Kenji Tanaka; 健治田中
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1999-06-24
Filing date: 2000-06-13
Publication date: 2002-02-05

Abstract

(57)【要約】【課題】従来の吸水性樹脂は血液に対する吸収性能が
不充分である。血液に対する吸収性能（吸収量、保水
量、吸収速度、繰り返し吸収性など）に優れた吸収剤組
成物を得、更に、この吸収剤組成物を使用した吸収性物
品を提供する。【解決手段】特定の物性を有する界面活性剤、あるい
は該界面活性剤とカルボン酸類とを吸水性樹脂に処理す
ることにより、血液に対して優れた吸収特性を有する吸
収剤組成物が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は吸収剤組成物に関す
る。更に詳しくは、吸水性樹脂と特定の物性を有する界
面活性剤、又は吸水性樹脂、界面活性剤及び有機カルボ
ン酸類とからなり、特に血液に対して優れた吸収特性を
有する吸収剤組成物、製造法及びそれを使用した吸収性
物品に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、紙おむつや生理用ナプキンな
どの吸収性物品の吸収剤組成物として広く利用されてい
る吸水性樹脂の血液吸収特性を改善する試みとして、吸
水性樹脂と陰イオン性界面活性剤及び／又はＨＬＢ７以
上の非イオン性界面活性剤から成る組成物（特開昭５８
−３２６４１号公報）等が提案されている。しかしなが
ら、この方法は、血液の吸収性はある程度改善されるも
のの、未だ実用上不十分であり、血液と接触した時にゲ
ルブロッキングやママコを生じやすく、特に繰り返し吸
収性に劣るという問題がある。この方法は、吸水性樹脂
の表面状態を改質することにより、膨潤ゲル同士のブロ
ッキング現象を防止することが主たる目的であるが、こ
の方法により１回目の血液吸収特性はある程度改善され
るものの、血液を繰り返し吸収させた場合、吸水性樹脂
表面に血液の血球成分や蛋白成分が沈着したり、次の血
液を吸収する前に血液凝固が起こるなどの現象により、
血液の吸収速度が極端に遅くなり、血液吸収量も低いも
のとなってしまう。これらの現象は疑似血液や人工血
液、生理食塩水による測定では評価できないものであ
る。その理由は、血液の粘度が高い上に、血液には赤血
球、白血球、血小板などの血球成分や、細胞、タンパク
質などの高分子量物質などの固形分を約４５容量％含有
しており、これらが凝集したり沈着したりして吸水性樹
脂への血液の吸収を妨げるからである。具体的には、従
来の吸水性樹脂の場合、生理食塩水に対する保水量４０
ｇ／ｇ、人工血液に対する保水量３７ｇ／ｇであって
も、血液に対する保水量は約１０ｇ／ｇ程度と低い場合
がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】また、特開平１１−４
７５８８号公報では、吸水性樹脂に対して２０〜９００
重量％の水を含有させることにより血液の吸引量を改善
する提案がなされている。この方法によると、血液の繰
り返し吸収性はある程度改善されるものの、このように
高い含水率にした場合、吸水性樹脂粉末自体の流動性が
低下して粉体として扱うことが難しくなり、吸収性物品
に加工する場合のハンドリング性に問題が生じる。特に
１００％以上の含水率の場合、吸水性樹脂がゲルの状態
になるため、従来の装置ではフッラフパルプや合成繊維
等の繊維状物との均一混合が非常に難しくなったり、テ
ィッシュなどへの均一撒布が難しくなる。その他にも、
血液吸収性組成物として、ポリアミノ酸塩を含む吸収性
組成物（特開平７−３１００２１号公報）、水膨潤性重
合体に化学結合された反応性親水性化合物を含有させて
表面の血液接触角をあるレベルに制御した吸収性材料
（特表平９−５０９３４３号公報）などが提案されてい
るが、血液の繰り返し吸収性という点では実用上必ずし
も満足のいくものではなかった。本発明の目的は、血液
の吸収性能（吸収量、保水量、吸収速度、繰り返し吸収
性）に優れ、吸収性物品に加工する場合のハンドリング
性の良好な吸収剤組成物を得ることであり、更に本発明
の吸収剤組成物を使用した吸収性物品を提供することで
ある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意検討を行った結果、本発明に至っ
た。すなわち本発明は、吸水性樹脂（Ａ）と下記の界面
活性剤（Ｂ）からなり、（Ａ）と（Ｂ）の比率が質量基
準で１００：（０．０５〜５）であり、且つ下記の血液
吸収速度測定法による馬血の吸収速度が１回目が６０秒
以下、２回目が５００秒以下であることを特徴とする吸
収剤組成物。［界面活性剤（Ｂ）］：１％水溶液の２５℃での表面張
力が４０ｍＮ／ｍ以下であり、且つ２５℃、１％水溶液
のキャンパス法でのウールフェルトの沈降速度が３０秒
以下である界面活性剤；並びに、さらに炭素数１０以下
のカルボン酸類（Ｃ）が含まれてなり、（Ａ）と（Ｃ）
の比率が質量基準で１００：（０．１〜１０）である吸
収剤組成物；並びに本吸収剤組成物の製造法；並びに本
発明の吸収剤組成物を使用した吸収性物品である。。［血液吸収速度の測定法］：φ６０ｍｍのシャーレに吸
収剤組成物０．５ｇをシャーレ底面全体に均一に撒布
し、馬血２．５ｇを中央に２秒間で滴下し、吸収が完了
するまでの時間を測定して１回目の吸収速度とする。１
回目の吸収速度測定終了時から１０分後に、再度馬血
２．５ｇを滴下し、吸収が完了するまでの時間を測定し
て２回目の吸収速度とする。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明において吸水性樹脂（Ａ）
としては、例えば、デンプン−アクリル酸塩共重合体架
橋物、デンプン−アクリロニトリル共重合体のケン化
物、ポリアクリル酸塩架橋物、自己架橋したポリアクリ
ル酸塩、（メタ）アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重
合体架橋物のケン化物、イソブチレン／無水マレイン酸
共重合体の架橋物、ポリスルホン酸塩架橋物、ポリアク
リル酸塩／ポリスルホン酸塩共重合体架橋物、ポリアク
リル酸／ポリアクリルアミド共重合体架橋物、架橋ポリ
アクリルアミド及びその加水分解物、架橋ポリビニルピ
ロリドン、セルロース誘導体架橋物などが挙げられる。
好ましくは、イオン浸透圧により多量の液を吸収・保持
することができ、荷重や外力が加わっても離水の少ない
カルボン酸塩および／またはカルボン酸を含有する重合
性単量体を主構成成分とする吸水性樹脂であり、更に好
ましくは、デンプン−アクリル酸塩共重合体架橋物およ
びポリアクリル酸塩架橋物である。（Ａ）が中和塩の形
態の吸水性樹脂である場合の塩の種類および中和度につ
いては特に限定はないが、塩の種類としては通常アルカ
リ金属塩、好ましくはナトリウム塩およびカリウム塩で
あり、酸基に対する中和度は通常５０〜９０モル％、好
ましくは６０〜８０モル％である。

【０００６】（Ａ）は水溶性単量体と架橋剤及び／又は
多糖類（デンプン、セルロース等）を重合させることに
より製造することができる。（Ａ）の製造に使用される
水溶性単量体としては、例えば、カルボキシル基、スル
ホン酸基、リン酸基を有するラジカル重合性水溶性単量
体及びそれらの塩が挙げられる。カルボキシル基を有す
るラジカル重合性水溶性単量体としては、例えば不飽和
モノまたはポリ（２価〜６価）カルボン酸［（メタ）ア
クリル酸（アクリル酸及びまたはメタクリル酸をいう。
以下同様の記載を用いる）、マレイン酸、マレイン酸モ
ノアルキル（炭素数１〜９）エステル、フマル酸、フマ
ル酸モノアルキル（炭素数１〜９）エステル、クロトン
酸、ソルビン酸、イタコン酸、イタコン酸モノアルキル
（炭素数１〜９）エステル、イタコン酸グリコールモノ
エーテル、ケイ皮酸、シトラコン酸、シトラコン酸モノ
アルキル（炭素数１〜９）エステル等］及びそれらの無
水物［無水マレイン酸等］等が挙げられる。

【０００７】スルホン酸基を有するラジカル重合性水溶
性単量体としては、例えば、脂肪酸または芳香族ビニル
スルホン酸（ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、ビ
ニルトルエンスルホン酸、スチレンスルホン酸等）、
（メタ）アクリルアルキルスルホン酸［（メタ）アクリ
ル酸スルホエチル、（メタ）アクリル酸スルホプロピル
等］、（メタ）アクリルアミドアルキルスルホン酸［２
−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等］
等が挙げられる。リン酸基を有するラジカル重合性水溶
性単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロ
キシアルキルリン酸モノエステル［２−ヒドロキシエチ
ル（メタ）アクリロイルホスフェート、フェニル−２−
アクリロイルロキシエチルホスフェート等］等が挙げら
れる。上記カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基を
含有する水溶性単量体の塩［例えばアルカリ金属塩（ナ
トリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カ
ルシウム塩、マグネシウム塩等）、アミン塩もしくはア
ンモニウム塩等］等が挙げられる。これらは２種以上併
用してもよい。これらの内で好ましい水溶性単量体は、
カルボキシル基を有するラジカル重合性水溶性単量体お
よびその塩であり、更に好ましくは不飽和モノまたはポ
リカルボン酸およびその塩、特に好ましくは（メタ）ア
クリル酸およびその塩である。

【０００８】（Ａ）の製造に使用される架橋剤として
は、例えば、エチレン性不飽和基を２個以上有する架橋
剤、エチレン性不飽和基と反応性官能基とを有する架橋
剤、反応性官能基を２個以上有する架橋剤などが挙げら
れる。エチレン性不飽和基を２個以上有する化合物の具
体例としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビス（メタ）アクリ
ルアミド、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセ
リン（ジまたはトリ）アクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、トリアリルアミン、トリアリ
ルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、テトラ
アリロキシエタン及びペンタエリスリトールトリアリル
エーテル等が挙げられる。エチレン性不飽和基と反応性
官能基とを有する化合物の具体例としては、グリシジル
（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリ
ルアミド等が挙げられる。反応性官能基を２個以上有す
る化合物の具体例としては、多価アルコール（例えば、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリ
ン、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン
等）、アルカノールアミン（例えば、ジエタノールアミ
ン等）、及びポリアミン（例えば、ポリエチレンイミン
等）などが挙げられる。これらの架橋剤は２種類以上を
併用しても良い。これらのうち好ましいものは、エチレ
ン性不飽和基を２個以上有する共重合性の架橋剤であ
り、更に好ましくはＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルア
ミド、エチレングリコールジアクリレート、トリメチロ
ールプロパントリアクリレート、テトラアリロキシエタ
ン、ペンタエリスルトールトリアリルエーテル、トリア
リルアミンである。

【０００９】架橋剤の使用量は、水溶性単量体と架橋剤
の合計質量に基づいて、通常０．００１〜５％であり、
好ましくは０．０５〜２％、特に好ましくは０．１〜１
％である。架橋剤の量が０．００１％より少ない場合
は、吸水性樹脂の重要な機能である吸水・保水能力が小
さくなり、吸水後のゲルはゾル状となる。更に、重合後
の含水ゲル状重合体の乾燥性が悪く、生産性が非効率的
である。一方５％を超える場合、逆に架橋が強くなりす
ぎ、吸水・保水能力が低下する。更に、吸収速度も遅く
なる。

【００１０】吸水性樹脂（Ａ）の製造に当たり、重合方
法については特に限定されず、水溶液重合法、逆相懸濁
重合法、噴霧重合法、光開始重合法、放射線重合法など
が例示される。好ましい重合方法は、ラジカル重合開始
剤を使用して水溶液重合する方法である。この場合のラ
ジカル重合開始剤の種類と使用量、ラジカル重合条件に
ついても特に限定はなく、通常でよい。なお、これらの
重合系に、必要により各種添加剤、連鎖移動剤（例えば
チオール化合物等）等を添加しても差し支えない。

【００１１】重合して得られる吸水性樹脂の含水ゲル状
重合体を乾燥後、粉砕し、さらに必要により粒度調整し
て得られる吸収剤粒子の表面近傍を、カルボキシル基等
の酸基及び／又はその塩基と反応しうる官能基を少なく
とも２個有する架橋剤で表面架橋して吸水性樹脂（Ａ）
とすることもできる。このような表面架橋型の吸水性樹
脂は、常圧下だけでなく加圧下においても吸収性能と吸
収速度に優れ、かつゲル強度も大きくなるので、本発明
に好適である。表面架橋に使用する架橋剤としては、従
来から使用されている公知の架橋剤が適用できる。具体
的な例としては、１分子中にエポキシ基を２〜１０個有
するポリグリシジルエーテル化合物［エチレングリコー
ルジグリシジルエーテル、グリセリン−１，３−ジグリ
シジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、
ポリエチレングリコール（重合度２〜１００）ジグリシ
ジルエーテル、ポリグリセロール（重合度２〜１００）
ポリグリシジルエーテル等］；２価〜２０価のポリオー
ル化合物［グリセリン、エチレングリコール、ポリエチ
レングリコール（重合度２〜１００）等］；２価〜２０
価のポリアミン化合物（エチレンジアミン、ジエチレン
トリアミン等）；分子量２００〜５００，０００のポリ
アミン系樹脂（ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリ
ン樹脂、ポリアミンエピクロルヒドリン樹脂等）、アル
キレンカーボネイト［エチレンカーボネイト等］、アジ
リジン化合物、オキサゾリン化合物、ポリイミン化合物
等が挙げられる。このうちで好ましいものは、比較的低
い温度で表面架橋を行わせることができるという点で、
ポリグリシジルエーテル化合物、ポリアミン系樹脂及び
アジリジン化合物である。

【００１２】表面架橋における架橋剤の量は、架橋剤の
種類、架橋させる条件、目標とする性能などにより種々
変化させることができるため特に限定はないが、吸水性
樹脂（Ａ）に対して通常０．００１〜３重量％、好まし
くは０．０１〜２重量％、更に好ましくは０．０５〜１
重量％である。架橋剤の量が０．００１重量％未満では
表面架橋を行わない吸水性樹脂と性能面で大差はない。
一方、３重量％を越えると、吸収性能が低下する傾向に
あり好ましくない。吸水性樹脂（Ａ）の粉末の平均粒子
径（質量メジアン粒径）には特に限定はないが、通常１
００〜６００ミクロンであり、１００〜８５０ミクロン
の範囲の粒子が９５質量％以上となるように粉砕したも
のを用いることができる。好ましくは平均粒径が２００
〜５５０ミクロンであり、１５０〜８５０ミクロンの範
囲の粒子が９５質量％以上である。吸水性樹脂（Ａ）の
生理食塩水に対する吸収量は、通常の吸水性樹脂と同様
であり、その吸収量は３０〜７０ｇ／ｇ、好ましくは３
５〜６５ｇ／ｇである。尚、生理食塩水に対する吸収量
は、下記の方法で測定した。［生理食塩水に対する吸収量の測定法］：２５０メッシ
ュのナイロン製網で作成したティーバッグ（縦２０ｃ
ｍ、横１０ｃｍ）に、ＪＩＳ標準フルイで８５０〜１５
０μｍの粒度に調整した吸収剤試料１ｇを入れ、生理食
塩水（０．９０％塩化ナトリウム水溶液）５００ｍｌ中
に３０分間浸漬して吸収させた後、１５分間吊して水切
りしてから増加質量を測定して生理食塩水に対する吸収
量とする。

【００１３】本発明における界面活性剤（Ｂ）は、１％
水溶液の表面張力が４０ｍＮ／ｍ以下、好ましくは１０
〜３０ｍＮ／ｍ、特に好ましくは１０〜２７ｍＮ／ｍで
あり、且つ１％水溶液のキャンパス法でのウールフェル
トの沈降速度が通常３０秒以下、好ましくは０〜２０
秒、特に好ましくは０〜１０秒である。（Ｂ）の１％水
溶液の表面張力が１０〜４０ｍＮ／ｍ、１％水溶液の沈
降速度が３０秒以上の両方あるいはいづれか一方を満足
しない場合、繰り返し吸収性が劣る結果となる。これら
物性の両方を満足する界面活性剤を使用した場合にの
み、優れた血液吸収特性が発現する。（Ｂ）の１％水溶
液の表面張力は、ウィリヘルミー法（白金引き上げ法、
２５℃）で測定される。また、１％水溶液のキャンバス
法でのウールフェルトの沈降速度は、２×２ｃｍの角に
切った厚さ２ｍｍのウールフェルトキャンパスを該水溶
液（２５℃）の表面に静かに浮かべ、このキャンパスが
沈降し始めるまでの時間（秒）を測定することによって
求められる。ウールフェルトは例えば日本毛織社製のも
のが使用出来る。

【００１４】界面活性剤（Ｂ）の具体例としては、（１）ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル：炭素数４
〜２４の脂肪酸のアルキレン（炭素数２〜４）オキサイ
ド（１〜１００モル）付加物［例えば、２−エチルヘキ
サン酸エチレンオキサイド２モル付加物、ラウリン酸の
エチレンオキサイド４〜５モル付加物、ステアリン酸の
エチレンオキサイド５〜１２モル付加物等］等；（２）ソルビタン脂肪酸エステルおよびそのアルキレン
オキサイド付加物：ソルビタンの脂肪酸（炭素数８〜１
５）エステル（例えば、ソルビタンモノラウリン酸エス
テル、ソルビタンモノパルミチン酸エステル）や、その
アルキレン（炭素数２〜４）オキサイド付加（１〜３０
モル）物（例えば、ソルビタンモノラウリン酸エステル
エチレンオキサイド２０モル付加物等）等；（３）ポリオキシアルキレン変成シリコーン：アルキレ
ン（炭素数２〜４）オキサイド変成（３〜２５モル付
加）シリコーン（シロキサン重合度；３〜１５）でアル
キレンオキサイドの付加は側鎖、両末端、片末端の何れ
でも可［例えばポリエチレンオキサイド１０モル側鎖変
成シリコーン（シロキサン重合度；１０）、ポリプロピ
レン−ポリエチレンオキサイド（ＰＯ／ＥＯ付加モル
数：１／１９〜１９／１、ランダム付加、ブロック付加
のどちらでも可）変成シリコーン（シロキサン重合度；
３〜１５）等］等；

【００１５】（４）スルホン酸塩：アルキル（炭素数２
〜１６）ベンゼンスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム等）、α−オレフィンスルホン酸塩
（１−デシルスルホン酸ナトリウム、３−ヒドロキシ−
１−デシルスルホン酸ナトリウム等）、スルホコハク酸
ジエステル塩（スルホコハク酸ジ−２−エチルヘキシル
エステルナトリウム等）イゲポンＴ型界面活性剤（Ｎ−
メチル−Ｎ−オレオイルタウリンナトリウム等）等；（５）脂肪酸のアルカノールアミン塩：炭素数８〜２４
の飽和脂肪酸［例えば、カプリル酸、２−エチルヘキサ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソ
ステアリン酸等］のヒドロキシアルキル基の炭素数４〜
１８のアルカノールアミン（１〜３級）［例えば、モノ
エタノールアミン、モノプロパノールアミン等の第１級
アミン、メチルモノエタノールアミン、メチルプロパノ
ールアミン、エチルイソプロパノールアミン、ジエタノ
ールアミン、ジイソプロパノールアミン、ジ−ｎ−ヘキ
サノールアミン等の第２級アミン、トリエタノールアミ
ン、トリプロパノールアミン等の第３級アミン］塩等；（６）脂肪酸（炭素数８〜２４）アルカノールアミド：
アミド結合をもつ多価アルコール型非イオン界面活性剤
であり、例えばアルカノールアミンと脂肪酸の縮合によ
って合成されるもの等が挙げられる。アルカノールアミ
ン、脂肪酸としては上記（１）に記載したものと同じも
のが挙げられる。脂肪酸アルカノールアミドは１：１モ
ル型でも１：２モル型でもよい。（１：１モル型は脂肪
酸１モルに対してアルカノールアミン１モルとの縮合物
であり、１：２モル型は脂肪酸１モルに対してアルカノ
ールアミン２モルの縮合混合物であり、アルカノールア
ミン１モルが脂肪酸１モルと縮合しアルカノールアミン
１モルがアミドにゆるく結合した形になっている。具体
的には［ラウリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジ
エタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド
等の１：１モル型脂肪酸アルカノールアミド、１：２モ
ル型脂肪酸アルカノールアミド等］；

【００１６】（７）第４級アンモニウム塩：テトラアル
キルアンモニウム塩で一つのアルキル基の炭素数が１〜
１８であり、アルキル基はそれぞれ同じでも異なってい
てもよいが、少なくとも１個のアルキル基の炭素数が８
〜１８である。（例えば、オクチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、ジメチルジラウリルアンモニウムクロライド、
ステアリルトリメチルアンモニウムメチルサルフェー
ト、トリデシルメチルアンモニウムクロライド）等；（８）アルコールのアルキレンオキサイド付加物：炭素
数４〜２６のアルコールのアルキレン（炭素数２〜４）
オキサイド付加物（４〜３０モル）［例えば脂肪族（炭
素数４〜２６）分岐アルコールのポリプロピレン／エチ
レンオキサイド（０〜１０モル／３〜２４モルのブロッ
ク又はランダム）付加物（例えばイソラウリルアルコー
ルのエチレンオキサイド５〜１５モル付加物、イソテト
ラコサンアルコールのエチレンオキサイド１０〜２４モ
ル付加物等）等］：（８）その他：炭素数８〜２４のアルキル燐酸エステル
（例えばオクチルアシッドホスフェ−ト等）、脂肪酸
（炭素数８〜１８）のアルキル（炭素数４〜１３）アミ
ンエチレンオキサイド（１〜３０モル）付加物の塩（例
えば２−エチルヘキサン酸のステアリルアミンエチレン
オキサイド２モル付加物の塩等）等；等が挙げられ、こ
れらの１種又は２種以上が使用出来る。

【００１７】これらの内で好ましいものとしては、ポリ
オキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレ
ン変成シリコーン、ソルビタン脂肪酸エステル、スルホ
ン酸塩、アルコールのアルキレンオキサイド付加物等の
５０℃以下で吸水性樹脂と非反応性の界面活性剤であ
り、さらに好ましいものはポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン変成シリコーン、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルコールのエチレンオキサイ
ド付加物等であり、特に好ましいものはラウリン酸エチ
レンオキサイド（４〜５モル）付加物、イソラウリルア
ルコールのエチレンオキサイド５〜１５モル付加物、イ
ソテトラコサンアルコールのエチレンオキサイド１０〜
２４モル付加物、ポリエチレンオキサイド（５〜１５モ
ル）変成シリコーン（重合度；３〜１５）、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム等である。上記の１％水溶
液の表面張力が４０ｍＮ／ｍを超える場合や沈降速度が
３０秒を超える場合のいずれか及び両方の場合、吸収剤
組成物の血液に対する吸収性能が不十分となる。

【００１８】吸水性樹脂（Ａ）と界面活性剤（Ｂ）の比
率は、質量基準で通常１００：（０．０５〜５）、好ま
しくは１００：（０．１〜３）、特に好ましくは１０
０：（０．２〜２）である。界面活性剤（Ｂ）の比率が
０．０５未満の場合、血液吸収特性の改善効果が不十分
となる。一方、（Ｂ）の比率が５を超える場合、血液吸
収特性の改善効果は認められるが、血液吸収量が低下し
てくる。更に得られた吸収剤組成物の粉体流動性（例え
ば、安息角、スパチュラ角）が悪化する。

【００１９】本発明において、さらに炭素数１０以下の
カルボン酸類（Ｃ）を併用することにより、血液に対す
るブロッキングやママコの生成が防止され、血液吸収特
性がさらに優れた吸収剤組成物を得ることができる。炭
素数１０以下のカルボン酸類（Ｃ）としては、１価〜３
価又はそれ以上のカルボン酸類及び／又はその塩が使用
でき、具体的には以下のものが挙げられる。（I）炭素数１〜１０又はそれ以上、好ましくは炭素数
３〜８の飽和カルボン酸（例えば、ギ酸、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、アミル酸、コハク酸、安息香酸等）；（II）炭素数３〜１０又はそれ以上、好ましくは炭素数
３〜６の水酸基含有カルボン酸（例えば、乳酸、リンゴ
酸、酒石酸、グリコール酸、クエン酸、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸、サリチル酸、３−ヒドロキシピロピオン酸
等）；（III）炭素数３〜１０又はそれ以上、好ましくは炭素
数３〜６のハロゲン含有カルボン酸（例えば、２−クロ
ロプロピオン酸、Ｐ−クロロ安息香酸等）；（IV）炭素数２〜１０又はそれ以上、好ましくは炭素数
２〜６のアミノ基含有カルボン酸（例えば、グリシン、
アスパラギン酸、グルタミン酸等）；（V）炭素数４〜１０又はそれ以上、好ましくは炭素数
４〜６の不飽和カルボン酸（例えば、マレイン酸、無水
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等）［但し、（V）
の添加時期は（Ａ）を製造する場合の上記水溶性単量体
を重合後に添加する）；等及びこれら（I）〜（V）の塩
（ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモニ
ウム塩、トリブチルアミン塩等の有機アミン塩等）など
が挙げられ、これらの１種及び２種以上が使用できる。

【００２０】これらの内で好ましいものは（I）〜（I
I）及びその塩であり、さらに好ましいものは吸水性樹
脂（Ａ）と反応性を有せず、酸解離指数（ｐＫａ）が３
〜６の有機カルボン酸であり、具体的には、プロピオン
酸、コハク酸、安息香酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、グ
リコール酸、サリチル酸及びこれらの塩等が挙げられ
る。特に好ましいものは、コハク酸、乳酸、リンゴ酸、
酒石酸、サリチル酸、グリコール酸等であり、その中で
も特に水酸基含有カルボン酸の乳酸、酒石酸、グリコー
ル酸及びサリチル酸であるここで酸解離指数（ｐＫａ）とは次のように定義される
ものである。ＡＨを酸とすると、式ＡＨ→／←Ａ^-＋Ｈ⁺
の平衡関係にあり、この式における酸解離指数ｐＫａ＝
−ｌｏｇＫａ〔mol dm^-3〕／〔mol dm^-3〕であある。こ
こで、Ｋａ＝［Ａ^-］・［Ｈ⁺］／［ＡＨ］であり、
［］内はモル濃度である。尚、Ｋａは電位差滴定によ
って求めることができる。ｐＫａの具体的な値として
は、例えば、乳酸：３．８、グリコール酸：３．９、酒
石酸：４．２、プロピオン酸：４．９が挙げられる。

【００２１】吸水性樹脂（Ａ）とカルボン酸類（Ｃ）と
の比率は、質量基準で通常１００：（０．１〜１０）、
好ましくは１００：（０．２〜７）、特に好ましくは１
００：（０．５〜５）である。（Ｃ）の比率が０．１未
満の場合、血液に対するゲルブロッキングやママコの生
成防止効果が乏しく、（Ｃ）の比率が１０を超えると更
なる血液吸収特性の向上効果は認められず、非経済的で
あり、かつ吸収性能の低下傾向が認められる。

【００２２】本吸収剤組成物は、吸水性樹脂（Ａ）及び
（Ｂ）、あるいは（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を混合する
ことによって得られる。吸水性樹脂（Ａ）に（Ｂ）、あ
るいは（Ｂ）及び（Ｃ）を添加する方法は、特に制限さ
れることはなく、（Ａ）の重合前から最終製品のいずれ
かの時点で添加すればよい。好ましくは、吸水性樹脂
（Ａ）の粉末に（Ｂ）、あるいは（Ｂ）及び（Ｃ）を混
合する方法である。（Ｂ）及び（Ｃ）を併用する場合、
（Ｂ）と（Ｃ）とを別々に添加してもよく、あるいは同
時に添加してもよい。なお、（Ａ）の粒子を表面架橋す
る場合には、表面架橋時に（Ｂ）、又は（Ｂ）及び
（Ｃ）を添加してもよく、表面架橋の前後又は途中で添
加してもよい。これらの場合、（Ｂ）、あるいは（Ｂ）
及び（Ｃ）は原液のまま、又は水及び／若しくは溶剤
（例えばメタノール、エタノール、アセトン等）に溶
解、乳化又は分散により希釈した液を、（Ａ）の粉末表
面に噴霧するか、（Ａ）を攪拌混合しながら滴下するこ
とによって均一かつ効率的に混合することができる。こ
の場合の（Ａ）の粉末の平均粒子径は特に限定はない
が、通常１００〜６００ミクロンであり、１００〜８５
０ミクロンの範囲の粒子が９５質量％以上となるように
粉砕したものを用いることができる。好ましくは平均粒
径が２００〜５００ミクロンであり、１５０〜８５０ミ
クロンの範囲の粒子が９５質量％以上である。

【００２３】（Ｂ）、あるいは（Ｂ）及び（Ｃ）を
（Ａ）に混合する装置としては、均一に噴霧及び／若し
くは混合できる装置であれば特に限定されず、例えば、
円筒型混合機、スクリュー型混合機、タービュライザ
ー、ナウター型混合機、Ｖ型混合機、リボン型混合機、
双腕型ニーダー、万能混合機、流動層式混合機、気流型
混合機、回転円盤型混合機、コニカルブレンダー、ロー
ルミキサーなどや、これらの組み合わせが挙げられる。
これらの特定の（Ｂ）の添加、あるいは（Ｂ）及び
（Ｃ）の添加による血液吸収特性改良の作用機構は明確
ではないが、次の作用の相乗効果と推定される。（１）（Ｂ）が血液の表面張力を低下させることによる
血液拡散性の向上、（２）（Ｃ）が血球成分などの凝集や沈着を防止するこ
とによる血液吸収性の向上、（３）（Ｂ）、あるいは（Ｂ）及び（Ｃ）が血球成分な
どを破壊することにより、被吸収液が低粘度化されるこ
とによる吸収性の向上、（４）（Ｂ）が血液の（Ａ）内部への浸透性を促進す
る。更に、吸収剤組成物中の水分を３〜２０％にコントロー
ルすることにより、上記の作用をさらに助長するととも
に、血液の（Ａ）内部への浸透を促進する作用がある。

【００２４】本発明の吸収剤組成物には、必要により添
加剤や増量剤として、任意の段階で、無機微粒子（例え
ば、シリカ、ゼオライト、タルク、炭酸カルシウム、シ
ラスバルーンなど）、抗菌剤（例えば、第４級アンモニ
ウム塩化合物、クロルヘキシジン化合物、金属塩系抗菌
剤など）、防腐剤、芳香剤、消臭剤、残存モノマー低減
剤（例えば、亜硫酸ナトリウム、過酸化水素など）、着
色剤、酸化防止剤等を添加することが出来る。これらの
添加量は（Ａ）及び（Ｂ）、又は（Ａ）、（Ｂ）及び
（Ｃ）の合計質量に対して通常１０質量％以下、好まし
くは５質量％以下である。

【００２５】本発明の吸収剤組成物の生理食塩水に対す
る吸収量は、（Ｂ）、又は（Ｂ）及び（Ｃ）を混合する
前の（Ａ）とほぼ同等であり、その吸収量は３０〜７０
ｇ／ｇである。好ましくは３５〜６５ｇ／ｇ、更に好ま
しくは４０〜６０ｇ／ｇである。一方、血液に対する吸
収量は２０ｇ／ｇ以上であり、好ましくは２２〜５０ｇ
／ｇである。また、血液に対する保水量は１２ｇ／ｇ以
上、好ましくは１５ｇ／ｇ以上、更に好ましくは２０ｇ
／ｇ以上である。血液に対する１回目の吸収速度は６０
秒以下であり、好ましくは４５秒以下、更に好ましくは
３５秒以下である。血液に対する２回目の吸収速度は５
００秒以下であり、好ましくは４５０秒以下、更に好ま
しくは４００秒以下である。

【００２６】血液に対する吸収量、保水量および吸収速
度は下記の方法で求められる。［血液吸収量の測定法］：２５０メッシュのナイロン網
で作成したティーバッグ（縦２０ｃｍ、横１０ｃｍ）
に、吸収剤組成物１．００ｇを入れ、馬血（３．８％ク
エン酸含有；ジャパン・ラム社製）３００ｍｌ中に６０
分間浸漬して吸収させた後、１５分間吊して液切りして
から増加質量を測定して血液吸収量とする。［血液保水量の測定法］：血液吸収量を測定した後の血
液吸収ゲルの入ったティーバッグを２５０Ｇで９０秒間
遠心脱水し、増加質量を測定して血液保水量とする。［血液吸収速度の測定法］：φ６０ｍｍのシャーレに吸
収剤組成物０．５ｇをシャーレ底面全体に均一に撒布
し、馬血（３．８％クエン酸含有；ジャパン・ラム社
製）２．５ｇを中央に２秒間で滴下し、吸収が完了（血
液が吸収されることを目視で確認）するまでの時間を測
定して１回目の吸収速度とする。１回目の吸収速度測定
終了時から１０分後に、再度馬血２．５ｇを滴下し、吸
収が完了するまでの時間を測定して２回目の吸収速度と
する。

【００２７】本発明の吸収剤組成物を吸収性物品に適用
する方法については特に限定されず、通常の吸水性樹脂
（Ａ）を適用する方法が採用できる。例えば、（１）ス
クリューフィダーなどで本発明の吸収剤組成物を連続投
入しながら繊維状物（例えば、フラッフパルプ、合成繊
維、またはこれらの組み合わせ等）と混合し、必要によ
り加圧下でプレスする方法、（２）繊維状物または吸水
紙の上に吸収剤組成物を撒布し、更に別の繊維状物また
は吸水紙を乗せて層状にサンドイッチし、必要によりエ
ンポス加工する方法などが挙げられる。

【００２８】吸収性物品の例として、上記のシート状物
だけでなく、このシート状の吸収性物品（吸収体）を水
透過性表面材（例えば、不織布、メッシュシートな
ど）、水不透過性シート材料（例えば、ポリエチレンフ
ィルム、ポリエチレンラミネート不織布など）で挟んだ
形態、これらを接着剤で固着した形態、更にギャザーや
テープを配置した形態などが挙げられる。これら吸収性
物品に使用される繊維状物、吸水紙、水透過性表面材、
水不透過性シート材料、接着剤などの材質、組成、坪
量、厚さ、種類、得られる吸収性物品の大きさなどにつ
いては特に限定はなく、通常の吸水性樹脂の場合と同様
でよい。また、本発明の吸収剤組成物の使用量、使用方
法、吸収性物品への適用方法、適用に必要な装置などに
ついても通常でよい。

【００２９】吸収性物品のより具体的な例としては、使
い捨て紙おむつ（子供用紙おむつ及び大人用紙おむつ
等）、生理用ナプキン、失禁者用パッド、母乳パッド、
手術用アンダーパッド、産褥マット、創傷保護用ドレッ
シング材などの衛生用品や医療用品が挙げられる。ま
た、各種の家庭用及び産業用の吸収シート類（例えば、
ペット尿吸収シート、鮮度保持シート、ドリップ吸収シ
ート、水稲育苗シート、コンクリート養生シート、ケー
ブル類の水走り防止シートなど）等が挙げられる。更
に、粉末状の吸収剤組成物を応用する用途（例えば、土
壌保水剤、ヘドロ固化剤、廃血液や水性廃液などの固形
化剤、尿ゲル化剤、電池の電解液ゲル化剤など）にも好
適に使用することができる。好ましくは、血液を吸収す
る目的で使用される、生理用ナプキン、手術用アンダー
パッド、産褥マット、創傷保護用ドレッシング材、ドリ
ップ吸収シート、廃血液の固形化剤などの用途に特に有
用である。

【００３０】

【実施例】以下実施例と比較例により本発明をさらに説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例１容量１リットルのガラス製反応容器にアクリル酸ナトリ
ウム７７ｇ、アクリル酸２２．７ｇ、Ｎ，Ｎ’−メチレ
ンビスアクリルアミド０．３ｇおよび脱イオン水２９５
ｇを入れ、攪拌、混合しながら内容物の温度を３℃に保
った。内容物に窒素を流入して溶存酸素量を０．３ｐｐ
ｍ以下とした後、過酸化水素の１％水溶液１ｇ、アスコ
ルビン酸の０．２％水溶液１．２ｇおよび２，２’−ア
ゾビスアミジノプロパンジハイドロクロライドの２％水
溶液２．８ｇを添加、混合して重合を開始させ、約５時
間重合することで含水ゲル状重合体（Ａ１）を得た。
（Ａ１）をインターナルミキサーで約２〜５ｍｍの大き
さに細断後、エチレングリコールジグリシジルエーテル
１０％水溶液を１ｇ添加し、さらにインターナルミキサ
ーで均一に混合した後、１５０℃、風速２．０ｍ／秒の
条件の通気型バンド乾燥機（井上金属工業製）で乾燥し
た。得られた乾燥物を粉砕し、８５０〜１５０μｍの粒
度に調整して吸水性樹脂粉末（ＡＤ１）を得た。この粉
末（ＡＤ１）１００ｇを気流型混合機に入れ、攪拌下で
ラウリン酸エチレンオキサイド４．５モル付加物（１％
水溶液の表面張力：２７ｍＮ／ｍ、キャンパス法の沈降
速度：３秒）（Ｂ１）０．５ｇを添加して混合する。さ
らにナウター型混合機で３０分間攪拌して均一に混合
し、平均粒子径は４３０ミクロンの吸収剤組成物（１）
を得た。吸収剤組成物（１）の性能評価結果を表１に示
す。

【００３１】実施例２実施例１の吸水性樹脂粉末（ＡＤ１）１００ｇを高速攪
拌しながら、エチレングリコールジグリシジルエーテル
の１０％水／メタノール混合溶液（水／メタノール＝３
０／７０）を２ｇ加えて混合した後、１４０℃で３０分
間加熱架橋することにより、表面架橋型の吸水性樹脂粉
末（ＡＳ１）を得た。この粉末（ＡＳ１）１００ｇを気
流型混合機に入れ、攪拌下で（Ｂ１）の１０％水溶液５
ｇを霧状にして噴霧することにより、粉末（ＡＳ１）と
（Ｂ１）を混合する。さらにナウター型混合機で３０分
間攪拌して均一に混合し、平均粒子径３９０ミクロンの
吸収剤組成物（２）を得た。吸収剤組成物（２）の性能
評価結果を表１に示す。

【００３２】実施例３実施例２において、（Ｂ１）の１０％水溶液５ｇに代え
て、（Ｂ１）の１０％水溶液１０ｇを用いる以外は実施
例２と同様にして吸収剤組成物（３）を得た。吸収剤組
成物（３）の性能評価結果を表１に示す。

【００３３】実施例４実施例２において、（Ｂ１）の１０％水溶液５ｇに代え
て、（Ｂ１）の１０％水溶液３ｇを用いる以外は実施例
２と同様にして吸収剤組成物（４）を得た。吸収剤組成
物（４）の性能評価結果を表１に示す。

【００３４】実施例５実施例２において、（Ｂ１）の１０％水溶液５ｇに代え
て、イソテトラコサアルコールエチレンオキサイド７モ
ル付加物（１％水溶液の表面張力：２７ｍＮ／ｍ、キャ
ンパス法の沈降速度：２秒）（Ｂ２）の１０％水溶液を
同量使用する以外は実施例２と同様にして吸収剤組成物
（５）を得た。吸収剤組成物（５）の性能評価結果を表
１に示す。

【００３５】実施例６実施例２において、（Ｂ１）の２０％水溶液５ｇに代え
て、ポリエーテル変成シリコーンオイル（東レシリコー
ン社製ＳＨ−３７４６、１％水溶液の表面張力：２４ｍ
Ｎ／ｍ、キャンパス法の沈降速度：２秒）（Ｂ３）を
０．５ｇ使用する以外は実施例２と同様にして吸収剤組
成物（６）を得た。吸収剤組成物（６）の性能評価結果
を表１に示す。

【００３６】実施例７実施例２において、（Ｂ１）の１０％水溶液５ｇに代え
て、（Ｂ１）の１０％水溶液２．５ｇと乳酸（Ｃ１）３
ｇを用いる以外は実施例２と同様にして吸収剤組成物
（７）を得た。吸収剤組成物（７）の性能評価結果を表
１に示す。

【００３７】実施例８実施例５において、（Ｂ２）の１０％水溶液５ｇに代え
て、（Ｂ２）の１０％水溶液２．５ｇと乳酸（Ｃ１）３
ｇを用いる以外は実施例５と同様にして吸収剤組成物
（８）を得た。吸収剤組成物（８）の性能評価結果を表
１に示す。

【００３８】実施例９実施例６において、（Ｂ３）０．５ｇに代えて、（Ｂ
３）０．２５ｇと（Ｃ１）３ｇを用いる以外は実施例６
と同様にして吸収剤組成物（９）を得た。吸収剤組成物
（９）の性能評価結果を表１に示す。

【００３９】実施例１０実施例９において、（Ｃ１）３ｇに代えて、グリコール
酸（Ｃ２）を同量用いる以外は実施例９と同様にして吸
収剤組成物（１０）を得た。吸収剤組成物（１０）の性
能評価結果を表１に示す。

【００４０】実施例１１実施例１で得られた含水ゲル状重合体（Ａ１）をインタ
ーナルミキサーで約２〜５ｍｍの大きさに細断後、エチ
レングリコールジグリシジルエーテル１０％水溶液を１
ｇ添加してインターナルミキサーで均一に混練した後、
さらに（Ｂ３）０．５ｇを添加して再度インタイナルミ
キサーで均一に混合した。これを１３０℃、風速２．０
ｍ／秒の条件の通気型バンド乾燥機で乾燥した。得られ
た乾燥物を粉砕し、８５０〜１５０μｍの粒度に調整し
て、平均粒子径４００ミクロンの吸収剤組成物（１１）
を得た。吸収剤組成物（１１）の性能評価結果を表１に
示す。

【００４１】実施例１２実施例１１で得られた吸水剤組成物（１１）１００ｇを
高速攪拌しながら、エチレングリコールジグリシジルエ
ーテルの１０％水／メタノール混合溶液（水／メタノー
ル＝３０／７０）を２ｇ加えて混合した後、１４０℃で
３０分間加熱架橋することにより、表面架橋型の吸水性
樹脂粉末（ＡＳ２）を得た。この粉末（ＡＳ２）を気流
型混合機に入れ、攪拌下で（Ｃ１）３ｇを添加して（Ａ
Ｓ２）と（Ｃ１）を混合する。さらにナウター型混合機
で３０分間攪拌して均一に混合し、平均粒子径３８５ミ
クロンの吸収剤組成物（１２）を得た。吸収剤組成物
（１２）の性能評価結果を表１に示す。

【００４２】実施例１３容量１リットルのガラス製反応容器にアクリル酸８１．
７ｇ、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル０．３
ｇおよび脱イオン水２４１ｇを仕込み、攪拌混合しなが
ら内容物の温度を３℃に保った。内容物に窒素を流入し
て溶存酸素量を０．３ｐｐｍ以下とした後、過酸化水素
の１％水溶液１ｇ、アスコルビン酸の０．２％水溶液
１．２ｇおよび２，２’−アゾビスアミジノプロパンジ
ハイドロクロライドの２％水溶液２．８ｇを添加混合し
て重合を開始させ、約５時間重合することにより酸型含
水ゲル状重合体を得た。この酸型含水ゲル状重合体をイ
ンターナルミキサーで約２〜５ｍｍの大きさに細断しな
がら、３０％水酸化ナトリウム水溶液１０９ｇを添加し
て混練することにより、カルボン酸基の約７２モル％が
中和された含水ゲル状重合体（Ａ２）を得た。（Ａ２）
にエチレングリコールジグリシジルエーテル１０％水溶
液を１ｇ添加し、インターナルミキサーで均一に混合し
た後、１５０℃、風速２．０ｍ／秒の条件の通気型バン
ド乾燥機で乾燥した。得られた乾燥物を粉砕し、８５０
〜１５０μｍの粒度に調整して吸水性樹脂粉末（ＡＤ
３）を得た。この粉末（ＡＤ３）を実施例２と同様にし
て表面架橋することで表面架橋型の吸水性樹脂（ＡＳ
２）を得た。（ＡＳ２）１００ｇに（Ｂ１）の１０％水
溶液５ｇを霧状にして噴霧することにより、（ＡＳ２）
と（Ｂ１）を混合する。さらにナウター型混合機で３０
分間攪拌して均一に混合し、平均粒子径４２０ミクロン
の吸収剤組成物（１３）を得た。吸収剤組成物（１３）
の性能評価結果を表１に示す。

【００４３】実施例１４実施例１３において、（Ｂ１）の１０％水溶液５ｇに代
えて、（Ｂ１）の１０％水溶液２．５ｇと（Ｃ１）３ｇ
を用いる以外は実施例１３と同様にして吸収剤組成物
（１４）を得た。吸収剤組成物（１４）の性能評価結果
を表１に示す。

【００４４】実施例１５実施例１３において、（Ｂ１）の１０％水溶液５ｇに代
えて、（Ｂ１）の１０％水溶液２．５ｇと（Ｃ２）３ｇ
を用いる以外は実施例１３と同様にして吸収剤組成物
（１５）を得た。吸収剤組成物（１５）の性能評価結果
を表１に示す。

【００４５】比較例１実施例１で得られた吸水性樹脂粉末（ＡＤ１）を比較の
吸収剤（ａ）とし、性能評価結果を表１に併記する。

【００４６】比較例２実施例２で得られた表面架橋型の吸水性樹脂粉末（ＡＳ
１）を比較の吸収剤（ｂ）とし、性能評価結果を表１に
併記する。

【００４７】比較例３実施例１３で得られた吸水性樹脂粉末（ＡＤ３）を比較
の吸収剤（ｃ）とし、性能評価結果を表１に併記する。

【００４８】比較例４実施例１３で得られた表面架橋型の吸水性樹脂（ＡＳ
２）を比較の吸収剤（ｄ）とし、性能評価結果を表１に
併記する。

【００４９】比較例５実施例２で得られた吸水性樹脂粉末（ＡＳ１）１００ｇ
を高速攪拌しながら、１０％ナトリウム明礬水溶液２５
ｇを加えることにより、含水率が２６．８％の比較の吸
収剤（ｅ）を得た。比較の吸収剤（ｅ）の性能評価結果
を表１に併記する。

【００５０】比較例６実施例３において、（Ｂ１）の１０％水溶液１０ｇに代
えて、ノニルフェノールエチレンオキサイド５０モル付
加物（１％水溶液の表面張力：５０ｍＮ／ｍ、キャンパ
ス法での沈降速度：３８０秒）の１０％水溶液を同量使
用する以外は実施例３と同様にして比較の吸収剤（ｆ）
を得た。この比較の吸収剤（ｆ）の性能評価結果を表１
に併記する。

【００５１】比較例７実施例３において、（Ｂ１）の１０％水溶液１０ｇに代
えて、特開昭５４−７０６９４に例示されているプルロ
ニック型ポリオキシエチレン・ポリオキシプロプレン共
重合体（ニューポールＰＥ−６２；三洋化成工業製；１
％水溶液での表面張力：４５ｍＮ／ｍ、キャンパス法で
の沈降速度：２５秒）の１０％水溶液を同量使用する以
外は実施例３と同様にして比較の吸収剤（ｇ）を得た。
この比較の吸収剤（ｇ）の性能評価結果を表１に併記す
る。

【００５２】比較例８実施例３において、（Ｂ１）の１０％水溶液１０ｇに代
えて、特開平６−５８９５２に例示されているグリセリ
ンを１ｇ使用する以外は実施例３と同様にして比較の吸
収剤（ｈ）を得た。この比較の吸収剤（ｈ）の性能評価
結果を表１に併記する。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【発明の効果】本発明の吸収剤組成物および吸収性物品
は、次のような特徴および効果を有する。本発明の吸収剤組成物は、血液に対する吸収特性（吸
収量、保水量）に優れる。特に、従来の吸水性樹脂には
見られない優れた血液保水量、血液吸収速度および繰り
返し吸収性能を示す。血液中の血球成分等による凝集や沈着を防止すること
ができる。血液の拡散性、非ゲルブロッキング性、樹脂内部への
浸透性が著しく改善される。本発明の吸収剤組成物を使用した吸収性物品は、優れ
た血液吸収特性を発現する。吸水性樹脂に界面活性剤、あるいは界面活性剤と有機
カルボン酸及び／又はその塩を添加して混合するという
簡単な方法で、血液に対する吸収特性を改良することが
できる。従って、本発明の吸収剤組成物および吸収性物品は、血
液を吸収する目的で使用される用途、例えば、生理用ナ
プキン、手術用アンダーパッド、産褥マット、創傷保護
用ドレッシング材、ドリップ吸収シート、廃血液の固形
化剤などに特に有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｋ 5/103 Ｃ０８Ｋ 5/42 5/17 Ｃ０８Ｌ 101/14 5/42 (Ｃ０８Ｌ 101/14 Ｃ０８Ｌ 101/14 71:00 //(Ｃ０８Ｌ 101/14 83:12） 71:00 Ａ６１Ｆ 13/18 ３０７Ｂ 83:12） (72)発明者田中健治京都市東山区一橋野本町11番地の１三洋化成工業株式会社内Ｆターム(参考） 4C003 AA24 4F070 AA29 AA36 AB13 AC38 AC40 AC43 AC92 AE14 FA01 FB05 FB09 FC03 FC07 4G066 AA13D AB06A AB06D AB07A AB07D AB10D AB13D AB21D AB23A AC17B AC22D AC28D AC35B AE06B AE20D BA36 BA38 CA43 DA12 EA05 FA03 FA07 FA14 FA37 4J002 AB011 AB041 BB181 BC121 BF021 BG011 BG031 BG071 BG101 BG131 BH021 BJ001 BQ001 CH022 CP182 EF037 EF057 EF077 EF097 EH046 EH156 EL147 EN006 EN117 EN136 EP016 EV256 EW046 FD010 FD312 FD316

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】吸水性樹脂（Ａ）と下記の界面活性剤
（Ｂ）からなり、（Ａ）と（Ｂ）の比率が質量基準で１
００：（０．０５〜５）であり、且つ下記の血液吸収速
度測定法による馬血の吸収速度が１回目が６０秒以下、
２回目が５００秒以下であることを特徴とする吸収剤組
成物。［界面活性剤（Ｂ）］：１％水溶液の２５℃での表面張
力が４０ｍＮ／ｍ以下であり、且つ２５℃、１％水溶液
のキャンパス法でのウールフェルトの沈降速度が３０秒
以下である界面活性剤。［血液吸収速度の測定法］：φ６０ｍｍのシャーレに吸
収剤組成物０．５ｇをシャーレ底面全体に均一に撒布
し、馬血２．５ｇを中央に２秒間で滴下し、吸収が完了
するまでの時間を測定して１回目の吸収速度とする。１
回目の吸収速度測定終了時から１０分後に、再度馬血
２．５ｇを滴下し、吸収が完了するまでの時間を測定し
て２回目の吸収速度とする。
【請求項２】該血液の吸収速度が１回目が４５秒以
下、２回目が４５０秒以下である請求項１記載の吸収剤
組成物。
【請求項３】該（Ｂ）がポリオキシアルキレン脂肪族
エステル、ポリオキシアルキレン変成シリコーン、ソル
ビタン脂肪酸エステルおよびそのアルキレンオキサイド
付加物、スルホン酸塩からなる群から選ばれる１種以上
である請求項１又は２記載の吸収剤組成物。
【請求項４】さらに炭素数１０以下のカルボン酸類
（Ｃ）が含まれてなり、（Ａ）と（Ｃ）の比率が質量基
準で１００：（０．１〜１０）である請求項１〜３の何
れか記載の吸収剤組成物。
【請求項５】該（Ｃ）が、炭素数１〜１０の飽和カル
ボン酸、炭素数３〜１０の水酸基含有カルボン酸もしく
はハロゲン含有カルボン酸、炭素数２〜１０のアミノ基
含有カルボン酸、炭素数４〜１０の不飽和カルボン酸及
びこれらの塩からなる群から選ばれる１種以上である請
求項１〜４の何れか記載の吸収剤組成物。
【請求項６】該（Ｃ）が、酸解離指数３〜６のカルボ
ン酸類である請求項１〜５の何れか記載の吸収剤組成
物。
【請求項７】該（Ａ）が表面架橋された吸水性樹脂で
ある請求項１〜６の何れか記載の吸収剤組成物。
【請求項８】血液に対する保水量が２０ｇ／ｇ以上で
ある請求項１〜７記載の吸収剤組成物。
【請求項９】該（Ｂ）、あるいは（Ｂ）及び（Ｃ）、
あるいはそれらを水及び／若しくは溶剤で希釈した液
を、（１）（Ａ）の含水ゲル状重合物を乾燥・粉砕して
得られた（Ａ）の粒子に、必要により（Ａ）を攪拌混合
しながら、噴霧、滴下または混合するか、（２）（Ａ）
の粒子を表面架橋する場合には（Ａ）の表面架橋時又は
表面架橋後に添加する請求項１〜８の何れか記載の吸収
剤組成物の製造法。
【請求項１０】請求項１〜８の何れか記載の吸収剤組
成物を使用した吸収性物品。