JP2001515864A

JP2001515864A - 非天然ｆｐ選択的作用薬を使用した骨体積増加方法

Info

Publication number: JP2001515864A
Application number: JP2000510448A
Authority: JP
Inventors: ジェームズリチャードハートク; マークウォルデンランディー; ミッチェルアンソニーデロング
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-09-09
Filing date: 1998-09-04
Publication date: 2001-09-25
Also published as: SK3412000A3; PL339288A1; AU739275B2; CA2303800A1; NO20001171L; US6156799A; TR200000662T2; ID24827A; AR013479A1; EP1045694A1; HUP0004581A2; IL134760A0; NO20001171D0; AU9219298A; CO4980882A1; KR20010023840A; ZA988228B; PE119099A1; WO1999012551A1; BR9811780A

Abstract

(57)【要約】本発明は骨体積増加治療を必要とする対象への非天然選択的ＦＰ作用薬投与を含む骨体積を増加させる新規な方法に関する。さらに本発明は骨障害の治療を必要とする対象への非天然選択的ＦＰ作用薬投与を含む骨障害の治療方法または予防方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（技術分野）本発明は骨体積の増加治療を必要とする対象に対する非天然選択的ＦＰ作用薬
投与を含めた、骨体積を増加させる新規な方法に関する。さらに本発明はそのよ
うな治療を必要とする対象への非天然選択的ＦＰ作用薬投与を含む骨障害の治療
方法または予防方法に関する。

【０００２】（発明の背景）骨粗鬆症では、骨が形成されるよりも速く吸収されるという骨リモデリング過
程での不均衡が生じる。この不均衡は高齢化とともに多くの男女にある程度発生
するが、骨粗鬆症ではより重度であり、より若年で発生し、特に閉経後状態の者
で起こる。骨減少の加速はまたコルチコステロイドのような薬剤の投与、長期臥
床安静、手足の不使用、および微小重力状態の結果起こる可能性がある。これら
の骨減少の結果、小柱（trabeculae）が完全に除去され、残りの骨の強度が不均
質に低下するような骨構造の悪化をおこす。

【０００３】骨を通常の強度に完全に戻すためには、新しい小柱を形成し、構造を回復して
、骨量（bone mass）を増加すべきであると考えられている。さらに、正常な構造への回復が強度の増加だけでなく正常な剛性および衝撃吸収力への復帰と関連
している場合、骨折の可能性が低下すると考えられている。変形性関節症、パジ
ェット病、歯周疾患、および骨折のような他の骨障害を患っている者も骨量およ
び正常な骨構造を回復する治療により利益を得る可能性がある。

【０００４】骨の更なる減少を遅延させること、または骨量を最終的に増加させることを目
的として、様々な薬理学的薬剤で骨障害を治療する多くの試みがなされてきた。
さらなる骨減少を遅延させるビスホスホネートのような抗吸収剤（antiresorpti
ve agent）、および骨を形成するＰＴＨ、フッ化物、プロスタグランジンのよう
な同化作用剤（anabolic agent）がある。しかしこれらの薬剤には、減少した骨
と本質的に類似する、すなわち構築上および構造上類似する骨を形成するものは
ない。

【０００５】ＰＴＨおよびプロスタグランジン、特にプロスタグランジンのＥシリーズ（例
えばＰＧＥ₂）は骨の吸収および形成に有効な刺激物質として知られている。吸収の増加が小柱の穿孔や減少の原因となること、または現存の小柱構造を弱める
ことがあるので、これらの知られている骨同化作用剤によるターンオーバーの加
速は、すでに骨粗鬆である骨格に対して有害となる可能性がある。さらに、吸収
の増加が皮質骨で起こる可能性がある。これらの影響は転じてある種の部位にお
ける骨折の増加につながる。

【０００６】ＰＧＦ₂ _αも骨吸収の刺激物質であることが認められているが、ＰＧＥ₂ほど強
力ではない。ＰＧＦ₂ _αの骨吸収、形成および細胞複製に対する効果のいくつかは内因性ＰＧＥ₂産生増加によりもたらされている可能性があることが示唆されている。その上、ＦＰ作用薬のインビトロデータから骨芽細胞系におけるコラー
ゲン合成の減少が認められ、ＦＰ作用薬がインビボでの骨量増加に効果がないこ
とが示唆されている。Ｔａｍｕｒａ，ｅｔａｌ．，Ｊ．ＢｏｎｅＭｉｎ．Ｒ
ｓｃｈ．，Ｓｕｐｐ．Ｖｏｌ．５１８９，Ｔ３５２（１９９７）。

【０００７】その上、プロスタグランジンには全身投与に対する妥当性を制限するいくつか
の欠点がある。例えば、プロスタグランジンは特定のプロスタグランジン受容体
での活性により特性を有するが、その活性はいずれかの１つのプロスタグランジ
ン受容体には限定されない。そのためプロスタグランジンの全身投与では、表面
過敏、平滑筋収縮、気管支収縮、および血管収縮に加え炎症のような副作用を引
き起こすことが知られている。同様に非選択的なプロスタグランジン類似物の全
身投与も副作用を起こしうる。

【０００８】そのため、減少した骨のタイプと構築上および構造上本質的に類似する骨を置
換する方法を開発することが必要とされ続けている。

【０００９】（発明の概要）驚くべきことに、非天然選択的ＦＰ作用薬の全身投与が骨の同化作用効果をも
たらすことが分かった。更に驚くべきことに、非天然選択的ＦＰ作用薬の投与に
より形成された骨質は、プロスタグランジンのＥシリーズを含む他の骨同化作用
剤の投与によって形成されたものより優れていることが分かった。したがって、
本発明は安全かつ有効な量の非天然選択的ＦＰ作用薬を対象に投与することによ
り骨体積を増加させる方法を対象とする。特に好ましい非天然ＦＰ作用薬は少な
くとも約１：１０、より好ましくは少なくとも約１：２０、最も好ましくは少な
くとも約１：５０の比で他の興奮性プロスタグランジン受容体よりもＦＰ受容体
に選択的である。さらに好ましい非天然ＦＰ作用薬は少なくとも約１：１０、よ
り好ましくは少なくとも約１：２０、最も好ましくは少なくとも約１：５０の比
で他のすべてのプロスタノイド受容体よりもＦＰ受容体に選択的である。

【００１０】さらに非天然選択的ＦＰ作用薬は（新しい小柱形成を通して）小柱数を増加し
、より正常な骨ターンオーバー率を維持しながら骨体積と骨量を増加し、現存皮
質から骨を除去することなく骨内膜表面での形成を増加することが分かった。し
たがって本発明は安全かつ有効な量の非天然選択的ＦＰ作用薬を対象に投与する
ことにより小柱数を増加させる方法を指向している。

【００１１】同様に、非天然選択的ＦＰ作用薬は骨障害治療に有用であることが分かった。
したがって、本発明は安全かつ有効な量の非天然選択的ＦＰ作用薬を対象に投与
することにより骨障害を治療する方法を指向している。

【００１２】（発明の詳細な説明）本発明は安全かつ有効な量の非天然選択的ＦＰ作用薬を対象に投与することに
より、骨体積を増加させる方法、小柱数を増加させる方法、および骨障害を治療
する方法を指向している。

【００１３】用語の定義および使用本明細書で使用される「骨障害」は、骨の修復または置換を必要とすることを
意味する。骨の修復または置換の必要が起こりうる状態には、以下に示す、骨粗
鬆症（閉経後骨粗鬆症、男性および女性の老人性骨粗鬆症、およびコルチコステ
ロイド誘発性骨粗鬆症を含む）、変形性関節症、パジェット病、骨軟化症、多発
性骨髄腫およびその他の癌形態、長期臥床安静、手足の慢性的な不使用、食欲不
振、微小重力状態、外因性および内因性性腺機能不全、骨折、骨非癒合（non-un
ion）、骨欠損、プロテーゼ移植等を含む。

【００１４】本明細書で使用される「骨ターンオーバー率」は、蛍光標識の骨への組込み、
蛍光および明視野顕微鏡分析、ならびに組織形態計測技術を用い、または骨代謝
マーカーの測定によって、測定または評価された単位時間当たりの骨の吸収量お
よび形成量を意味する。例えば、対象は３カ月で骨格の約３％を吸収および置換
（ターンオーバー）することがある。組織形態計測技術のより詳細はＲａｖｅｎ
出版のＥｒｉｋｓｅｎらによる骨組織形態計測法（ＢｏｎｅＨｉｓｔｏｍｏｒ
ｐｈｏｍｅｔｒｙ）（１９９４年）に記載されている。

【００１５】本明細書で使用される「骨体積（bone volume）」は鉱化基質により占有された骨の割合をいう。鉱化基質体積の測定または評価は組織形態計測法、コンピュ
ータ断層撮影法、または磁気共鳴画像法を使用して実施することができる。二次
元計測を三次元の体積を評価するために使用することが可能である。組織形態計
測技術のより詳細はＲａｖｅｎ出版のＥｒｉｋｓｅｎらによる骨組織形態計測法
（ＢｏｎｅＨｉｓｔｏｍｏｒｐｈｏｍｅｔｒｙ）（１９９４年）に記載されて
いる。

【００１６】本明細書で使用される「興奮性プロスタグランジン受容体」は、平滑筋の収縮
を起こすか、または内部貯蔵カルシウムを放出させるプロスタノイド受容体を意
味する。このような受容体には限定されないがＦＰ、ＥＰ₁、ＥＰ₃、ＴＰ₁およびＴＰ₂が含まれる。

【００１７】本明細書で使用される「ＦＰ」はＦプロスタノイドの略語である。

【００１８】本明細書で使用される「ＦＰ作用薬」は、ＦＰ受容体を含む細胞、組織または
微生物において、測定可能な生物活性（限定されないが、細胞内カルシウムの増
加または平滑筋の収縮を含む）を起こす、ＦＰ受容体に対して親和性を有する化
合物を意味する。化合物のＦＰ活性を示す全細胞、組織および微生物の測定は当
該技術分野でよく知られている。特に有用な測定はＲ−ＳＡＴ（商標）測定であ
り、ＢｒａｎｎらによりＪ．Ｂｉｏｍｏｌｅ．Ｓｃｒｅｅｎ，Ｖｏｌ．１，Ｎｕ
ｍｂｅｒ１，１９９６に記載されている。

【００１９】本明細書で使用される「ＦＰ受容体」は、既知のヒトＦＰ受容体、それらのス
プライスバリアント、およびＰＧＦ₂ _αに優先的に結合する未記載の受容体を意味する。ヒトＦＰ受容体は国際公開ＷＯ９５／００５５１で開示されている。

【００２０】本明細書で使用される「測定可能」は、生物学的効果が再現性があり、かつ測
定の基線の変動から有意差があることを意味する。

【００２１】本明細書で使用される「非天然」は、生物学的に哺乳類に由来しない薬剤を意
味する。

【００２２】本明細書で使用される「プロスタグランジン類似物」は、プロスタグランジン
に構造上類似する非天然化合物をいう。

【００２３】本明細書で使用される「プロスタグランジン受容体」または「プロスタノイド
受容体」はプロスタグランジンと結合し、結合すると細胞の機能を変える天然タ
ンパク質を意味する。プロスタグランジン受容体は、興奮性または弛緩性のいず
れかとして特徴づけられる。これらの受容体には、限定されないが、ＦＰ、ＥＰ ₁ 、ＥＰ₂、ＥＰ₃、ＥＰ₄、ＤＰ、ＩＰ、ＴＰ₁、およびＴＰ₂が含まれる。これら
の受容体については、ＣｏｌｅｍａｎらのＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＲ
ｅｖｉｅｗｓ，１９９４，Ｖｏｌｕｍｅ６，Ｎｏ．２，２０５〜２２９ページに
さらに記載されている。

【００２４】本明細書で使用される「選択的」とは、他の受容体よりも特異的な受容体に対
して活性化の優先性を有することを意味し、上記で開示されたＲ−ＳＡＴ（商標
）測定のような受容体活性を示す全細胞、組織または微生物測定に基づき定量で
きる。化合物の選択性は、関連受容体におけるＥＣ₅₀（または微生物測定を使用
する場合、ＥＤ₅₀）の比較により決定される。例えば、ＦＰ受容体で８ｎＭのＥ
Ｃ₅₀およびＥＰ₁受容体で８０ｎＭのＥＣ₅₀である化合物は、ＦＰ受容体に対しＥＰ₁受容体よりも１：１０の選択比を有する。

【００２５】本明細書で使用される「小柱数（trabecular number）」は、組織形態計測法、コンピュータ断層撮影法、または磁気共鳴画像法を使用した二次元描出または
三次元標本から測定または評価した海綿骨の単位体積当たりの骨における個々の
小柱の数をいう。

【００２６】本明細書で使用される「対象（subject）」は治療を必要とする哺乳類（特にヒト）のような生きた脊椎動物を意味する。

【００２７】化合物本発明で有用な化合物は非天然選択的ＦＰ作用薬である。特に好ましい非天然
ＦＰ作用薬は少なくとも約１：１０、より好ましくは少なくとも約１：２０、最
も好ましくは少なくとも約１：５０の比で他の興奮性プロスタグランジン受容体
よりもＦＰ受容体に選択的である。さらに好ましい非天然ＦＰ作用薬は少なくと
も約１：１０、より好ましくは少なくとも約１：２０、最も好ましくは少なくと
も約１：５０の比で他のすべてのプロスタノイド受容体よりもＦＰ受容体に選択
的である。

【００２８】特に有用な非天然選択的ＦＰ作用薬はプロスタグランジン類似物である。その
ような化合物の例は、次のような一般的な構造を有するプロスタグランジン類似
物であって、

【００２９】

【化２】

【００３０】Ｒ₁はＣＯ₂Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨ、ＣＯ₂Ｒ₂、ＣＨ₂ＯＨ、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）₂Ｒ₂、またはテトラゾールであって、Ｒ₂ がアルキル基、ヘテロアルキル基、炭素環式脂肪族環、複素環式脂肪族環、芳香
族環、または複素環式芳香族環であることを特徴とし、Ｘはｎが０から３までの（ＣＨ₂）_n、ＮＨ、Ｓ、またはＯであり、Ｙは置換または非置換の、シクロアルキル基または芳香族部分である。

【００３１】上記構造のプロスタグランジン類似物には、クロプロステノール（Ｅｓｔｒｕ
ｍａｔｅ（登録商標））、フルプロステノール（Ｅｑｕｉｍａｔｅ（登録商標）
）、チアプロスト、アルファプロストール、デルプロステネート、フロキシプロ
スト、ラタノプロスト、１３，１４−ジヒドロ−１６−（（３−トリフルオロメ
チル）フェノキシ）−１６−テトラノル−プロスタグランジンＦ₁ _α、１７−（（３−トリフルオロメチル）フェニル）−１７−トリノル−プロスタグランジン
Ｆ₂ _α、１３，１４−ジヒドロ−１８−チエニル−１８−ジノル−プロスタグランジンＦ₁ _α、およびそれらの類似物が含まれる。

【００３２】本発明のその他のプロスタグランジン類似物には、９α，１１α，１５α−ト
リヒドロキシ−１６−（３−クロロフェノキシ）−ω−テトラノル−プロスタ−
４−シス−１３−トランス−ジエン酸およびその類似物が含まれる。さらにプロ
スタグランジン類似物は、ＡｎｔｈｏｎｙＬ．Ｗｉｌｌｉｓ編集によるＣＲＣ
出版（ＢｏｃａＲａｔｏｎ、１９８７）のＣＲＣハンドブック、エイコサノイ
ド：プロスタグランジンおよび関連脂質（ＣＲＣＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＥ
ｉｃｏｓａｎｏｉｄｓ：ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓａｎｄＲｅｌａｔｅ
ｄＬｉｐｉｄｓ）、ＶｏｌｕｍｅＩ、ＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＢｉｏｃ
ｈｅｍｉｃａｌＡｓｐｅｃｔｓ、ＰａｒｔＢのＴａｂｌｅＦｏｕｒ８０
〜９７ページ（本明細書に参照として組み込む）およびその中の参照文献に開示
されている。

【００３３】使用方法上述の化合物は、骨体積の増加、新しい小柱形成による小柱数の増加、骨ター
ンオーバー率を高めることのない骨量の増加、および現存皮質から骨を除去する
ことなく骨内膜表面での形成を増加するのに有用である。さらに、これらの化合
物投与により形成された骨質は、プロスタグランジンのＥシリーズを含めたその
他の骨同化作用剤の投与により形成された骨よりも優れている。骨質は、骨基質
（無機および有機）、骨量または骨体積、ならびに骨に総体的な強度および骨折
への抵抗性を与える骨の構造の組合せをいう。したがってこれらの薬剤はさらに
様々な骨障害の治療および予防に有効である。

【００３４】骨体積の増加および骨障害の治療に対する好ましい投与経路は、注射またはペ
レット剤などの経皮および皮下によるものである。他の好ましい投与経路には経
口、舌下、および鼻腔内が含まれる。

【００３５】本発明の非天然ＦＰ作用薬を全身投与する量の範囲は、１日当たり約０．０１
から約１０００μｇ／体重ｋｇ、好ましくは１日当たり約０．０５から約１００
μｇ／体重ｋｇ、最も好ましくは１日当たり約０．１から５０μｇ／体重ｋｇで
ある。血漿濃度は約０．０１から約５００ｎｇ／ｍｌ、より好ましくは約０．０
５から約１００ｎｇ／ｍｌ、最も好ましくは約０．１から５０ｎｇ／ｍｌの範囲
にあるものと予測される。

【００３６】これらの投与量は１日の投与率に基づいており、週間または月間での累積投与
量も臨床的必要性を算出するために使用することが可能である。本発明の非天然
ＦＰ作用薬は週間の投与量に基づき、１日１回よりも高頻度で投与することが可
能である。本発明の非天然ＦＰ作用薬は、週間の投与量に基づき、１日１回より
も低頻度で投与することも可能である。したがって週間投与量を３、４、５、６
、または７日の投与量に、好ましくは５、６、または７日の投与量に分割するこ
とが可能である。

【００３７】投与量は、治療する患者、治療される状態、治療される状態の重篤度、および
望ましい効果を達成するための投与経路に基づいて変えることができる。

【００３８】意外にも、非天然ＦＰ作用薬の持続送達（prolonged delivery）（「持続投与
」ともいう）が副作用と望ましい骨効果との間を引き離す改善された投与量とな
ることがさらに分かった。すなわち、本明細書で使用される「持続送達」または
「持続投与」は１日の全投与量を少なくとも約６時間から２４時間までの期間を
かけて対象の血液循環に送達することを意味する。好ましい持続送達期間は少な
くとも約１２時間から２４時間までである。持続送達の例には、２４時間にわた
って１日の全投与量を送達する経皮用パッチまたは皮下ポンプを介する非天然Ｆ
Ｐ作用薬の投与が含まれる。

【００３９】持続送達により血漿濃度カーブは平坦となるため、骨効果を維持しながら副作
用を緩和すると考えられる。さらに半減期の長い非天然ＦＰ作用薬の投与は、持
続投与しなくても血漿濃度カーブを同様に平坦にすることができると考えられる
。

【００４０】限定されないが、次の実施例により本発明の薬剤使用をさらに説明する。実施例ＩＦＰ作用薬であるフルプロステノールを、骨量が低下し、医師から骨粗鬆症と
診断された６５歳の女性に投与する。２４時間にわたりフルプロステノール１０
μｇ／ｋｇを送達する経皮用パッチで毎日治療する。この治療を２４カ月継続し
、二重エネルギーＸ線吸収測定法（ＤＸＡ）による測定により、２４カ月目の脊
椎骨量は治療開始時の脊椎骨量に比べて大幅に増加する。

【００４１】実施例ＩＩＦＰ作用薬であるフルプロステノールを、骨量が低下し、医師から骨粗鬆症と
診断された６３歳の女性に投与する。２４時間にわたりフルプロステノール１０
μｇ／ｋｇを送達する移植用皮下ポンプで治療する。この治療を１２カ月継続し
、二重エネルギーＸ線吸収測定法（ＤＸＡ）による測定により、１２カ月目の脊
椎骨量は治療開始時の脊椎骨量に比べて大幅に増加する。

【００４２】調剤処方本発明の調剤処方には、安全かつ有効な量の非天然ＦＰ作用薬および製薬上許
容可能な担体を含む。

【００４３】本明細書で使用される「安全かつ有効な量」という用語は、適切な医療判断基
準内において治療する徴候および／または状態を有意に改善するほどに高いが、
重大な副作用（合理的な利益／危険比）を起こさない程度に低い化合物量または
組成物量を意味する。本発明の方法で使用される薬剤の安全かつ有効な量は、治
療される特定な状態、治療される患者の年齢および身体状態、状態の重篤度、治
療期間、併用治療法の性質、使用される特定薬剤、利用する製薬上許容可能な特
定の賦形剤、および担当医師の知識と経験における同様な要因により変動する。

【００４４】化合物に加え、本発明の成分には製薬上許容可能な担体を含む。本明細書で使
用される「製薬上許容可能な担体」という用語は、対象への投与に適した１種類
以上の適合性のある固体または液体の賦形希釈剤またはカプセル化物質を意味す
る。本明細書で使用される「適合性（compatible）」という用語は、組成物の成
分を、化合物および成分同士を通常の使用条件下では組成物の薬学的効能を大幅
に減ずる相互作用がないような方法で混ぜ合わすことのできることを意味する。
製薬上許容可能な担体はもちろん、治療される対象への投与に適するように、十
分に高純度であり、十分に低毒性でなければならない。

【００４５】製薬上許容可能な担体またはその成分として使用できる物質の例としては、ラ
クトース、グルコース、およびスクロースのような糖類；コーンスターチおよび
馬鈴薯デンプンのようなデンプン；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エ
チルセルロース、酢酸セルロースのようなセルロースおよびその誘導体；トラガ
ント末；麦芽；ゼラチン；タルク；ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウムの
ような固形滑剤；硫酸カルシウム；ピーナッツ油、綿実油、ゴマ油、オリーブ油
、コーン油、およびカカオ脂のような植物油；プロピレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトール、マンニトール、およびポリエチレングリコールのようなポリ
オール；アルギン酸；Ｔｗｅｅｎｓ（登録商標）のような乳化剤；ラウリル硫酸
ナトリウムのような浸潤剤；色素；香料剤、賦形剤；錠剤化剤；安定剤；抗酸化
剤；防腐剤；発熱物質除去水；等張生理食塩水；およびリン酸緩衝化溶液がある
。

【００４６】化合物と組み合わせて使用される製薬上許容可能な担体の選択は、化合物の投
与方法により基本的に決められる。本発明の非天然ＦＰ作用薬は、経皮、経口を
含めた全身への投与、および／または皮下または静脈注射を含めた非経口的投与
、および／または鼻腔内投与が可能である。

【００４７】使用される薬剤、好ましくは非天然ＦＰ作用薬の適切な量は、動物モデルでの
ルーチン実験により決められる。そのようなモデルには、骨粗鬆症の廃用性モデ
ルだけでなく、骨粗鬆症の卵巣非切除ラットと切除ラットモデル、骨粗鬆症のフ
ェレット、イヌ、非ヒト霊長類モデルを含むが、これらに限定されない。

【００４８】非天然ＦＰ作用薬の好ましい投与方法は経皮的な送達である。好ましい経皮的
送達形態には経皮用パッチ、クリーム、軟膏、ゲル等を含む。非天然ＦＰ作用薬
の他の好ましい投与方法は、単位投与形態での皮下注射である。注射用の好まし
い単位投与形態には、水、生理食塩水またはこれらの混合した滅菌溶液を含む。
前述溶液のｐＨは約７．４に調整する。

【００４９】その他の好ましい投与形態には鼻腔内、直腸内、舌下および経口が含まれる。
注入または外科的インプラントのための適切な担体には、ヒドロゲル、制御式ま
たは持続式放出装置、ポリ乳酸、およびコラーゲン基質が含まれる。インプラン
ト装置は非天然ＦＰ作用薬で被覆することができる。非天然プロスタグランジン
ＦＰ作用薬を緩衝液に溶解し、コラーゲンゲルと混合し、次いでインプラント装
置の多孔性端を被うことができる。

【００５０】好ましい経口形態には例えばリポソーム、脂質乳剤、タンパク質ケージ、およ
び製薬上許容可能な賦形剤が含まれる。

【００５１】本明細書で使用される「製薬上許容可能な賦形剤」という用語には、使用のた
めに選ばれた特定の活性成分の物理的および化学的特性と適合し、当業者に知ら
れた生理学的に作用を示さず、薬理学的に不活性な材料を含む。製薬上許容可能
な賦形剤には、ポリマー、樹脂、可塑剤、賦形剤、滑剤、結合剤、崩壊剤、溶媒
、共溶媒、緩衝系、界面活性剤、防腐剤、甘味剤、香料剤、製剤グレードの着色
剤および色素が含まれるがこれらに限定されない。

【００５２】限定されないが、次の実施例により本発明の処方を示す。実施例ＩＩＩ錠剤形態の製剤処方（組成物）を混合や直接圧縮のような従来方法で調製し、
処方は以下の通りである。材料量（錠剤当たりのｍｇ）フルプロステノール５微細結晶セルロース１００グリコール酸デンプンナトリウム３０ステアリン酸マグネシウム３上述錠剤を経口的に６カ月間１日１回投与することで骨粗鬆症に悩む患者の骨
体積を大幅に増加させる。

【００５３】実施例ＩＶ液体形態の製剤組成物を従来の方法で調製し、処方は以下の通りである。材料量クロプロステノール５ｍｇリン酸緩衝化生理食塩水１０ｍｌメチルパラベン０．０５ｍｌ上述組成物１．０ｍｌを皮下に６カ月間１日１回投与することで骨粗鬆症に悩
む患者の骨体積を大幅に増加させる。

【００５４】本発明の具体的な実施態様を記載しているが、本発明の精神および範囲から逸
脱することなく本明細書で開示されている組成物に対する様々な変更および改変
が可能であることは、当業者にとって明白なことである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者ランディーマークウォルデンアメリカ合衆国 45241 オハイオ州シンシナティーニューブランスウィックドライブ 7989 (72)発明者デロングミッチェルアンソニーアメリカ合衆国 45069 オハイオ州ウェストチェスタータイラーズサークル 8084 Ｆターム(参考） 4C084 AA17 NA14 ZA962 ZA972 ZC122 4C086 AA01 AA02 DA02 MA03 MA04 MA63 NA12 ZA97 ZC12

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】対象の骨体積を増加させるための医薬製造における非天然選
択的ＦＰ作用薬の使用。
【請求項２】対象の小柱数を増加させるための医薬製造における非天然選
択的ＦＰ作用薬の使用。
【請求項３】対象の骨障害を治療するための医薬製造における非天然選択
的ＦＰ作用薬の使用。
【請求項４】非天然ＦＰ作用薬が他の興奮性プロスタグランジン受容体よ
りも少なくとも１：１０の比でＦＰ受容体に対して選択的であることを特徴とす
る請求項１、２、または３に記載の使用。
【請求項５】非天然ＦＰ作用薬がさらに、他のすべてのプロスタノイド受
容体よりも少なくとも１：１０の比でＦＰ受容体に対して選択的であることを特
徴とする請求項４に記載の使用。
【請求項６】非天然ＦＰ作用薬がさらに、他の興奮性プロスタグランジン
受容体よりも少なくとも１：２０の比でＦＰ受容体に対して選択的であることを
特徴とする請求項５に記載の使用。
【請求項７】非天然ＦＰ作用薬がさらに、他のすべてのプロスタノイド受
容体よりも少なくとも１：２０の比でＦＰ受容体に対して選択的であることを特
徴とする請求項６に記載の使用。
【請求項８】非天然ＦＰ作用薬がさらに、他の興奮性プロスタグランジン
受容体よりも少なくとも１：５０の比でＦＰ受容体に対して選択的であることを
特徴とする請求項７に記載の使用。
【請求項９】非天然ＦＰ作用薬がさらに、他のすべてのプロスタノイド受
容体よりも少なくとも１：５０の比でＦＰ受容体に対して選択的であることを特
徴とする請求項８に記載の使用。
【請求項１０】非天然ＦＰ作用薬がプロスタグランジン類似物であること
を特徴とする請求項９に記載の使用。
【請求項１１】薬剤が非天然ＦＰ作用薬の経皮送達を可能にすることを特
徴とする請求項１０に記載の使用。
【請求項１２】プロスタグランジン類似物が一般式【化１】を有することを特徴とし、Ｒ₁はＣＯ₂Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨ、ＣＯ₂Ｒ₂、ＣＨ₂ＯＨ、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）₂Ｒ₂、またはテトラゾールであって、Ｒ₂ はアルキル基、ヘテロアルキル基、炭素環式脂肪族環、複素環式脂肪族環、芳香
族環、または複素環式芳香族環であることを特徴とし、Ｘはｎが０から３までの（ＣＨ₂）_n、ＮＨ、Ｓ、またはＯであり、Ｙは置換または非置換のシクロアルキル基または芳香族部分であることを特徴
とする請求項１０に記載の使用。
【請求項１３】プロスタグランジン類似物がフルプロステノールであるこ
とを特徴とする請求項１０に記載の使用。
【請求項１４】薬剤がフルプロステノールの皮下送達を可能にすることを
特徴とする請求項１３に記載の使用。
【請求項１５】非天然ＦＰ作用薬が、クロプロステノール（Ｅｓｔｒｕｍ
ａｔｅ（登録商標））、フルプロステノール（Ｅｑｕｉｍａｔｅ（登録商標））
、チアプロスト、アルファプロストール、デルプロステネート、フロキシプロス
ト、９α，１１α，１５α−トリヒドロキシ−１６−（３−クロロフェノキシ）
−ω−テトラノル−プロスタ−４−シス−１３−トランス−ジエン酸、１７−（
（３−トリフルオロメチル）フェニル）−１７−トリノル−プロスタグランジン
Ｆ₂ _α、１３，１４−ジヒドロ−１８−チエニル−１８−ジノル−プロスタグランジンＦ₁ _α、１３，１４−ジヒドロ−１６−（（３−トリフルオロメチル）フェノキシ）−１６−テトラノル−プロスタグランジンＦ₁ _α、ラタノプロスト、およびこれらの類似物質からなる群から選ばれることを特徴とする請求項７に記
載の使用。
【請求項１６】骨障害が骨粗鬆症、変形性関節症、パジェット病、骨軟化
症、および骨折からなる群から選ばれることを特徴とする請求項３に記載の使用
。
【請求項１７】骨障害が骨粗鬆症であることを特徴とする請求項３に記載
の使用。
【請求項１８】非天然ＦＰ作用薬がフルプロステノールであることを特徴
とする請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】骨障害が閉経後骨粗鬆症であることを特徴とする請求項１
７に記載の使用。
【請求項２０】薬剤が非天然ＦＰ作用薬の持続投与を可能にすることを特
徴とする請求項１、２、または３に記載の使用。
【請求項２１】薬剤が少なくとも１２時間の期間にわたり非天然ＦＰ作用
薬を送達できることを特徴とする請求項２０に記載の使用。
【請求項２２】薬剤が対象の骨ターンオーバーを実質的に増加させないこ
とを特徴とする請求項１、２、または３に記載の使用。