JP2000186007A - 殺虫組成物及び殺虫性エアゾール剤 - Google Patents
殺虫組成物及び殺虫性エアゾール剤Info
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- JP2000186007A JP2000186007A JP10364586A JP36458698A JP2000186007A JP 2000186007 A JP2000186007 A JP 2000186007A JP 10364586 A JP10364586 A JP 10364586A JP 36458698 A JP36458698 A JP 36458698A JP 2000186007 A JP2000186007 A JP 2000186007A
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- insecticidal
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 害虫に対する即効性に優れた殺虫組成物ある
いは殺虫性エアゾール剤を提供する。 【解決手段】 （ａ）２−メチル−４−オキソ−３−
（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート及び、（ｂ）ジエチレングリ
コールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジ
アルキルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキ
ルエーテル及びトリエチレングリコールジアルキルエー
テルからなる群から選ばれる少なくとも１種のエーテル
化合物を含有することを特徴とする殺虫組成物及び該組
成物及び噴射剤を含有することを特徴とする殺虫性エア
ゾール剤。
いは殺虫性エアゾール剤を提供する。 【解決手段】 （ａ）２−メチル−４−オキソ−３−
（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート及び、（ｂ）ジエチレングリ
コールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジ
アルキルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキ
ルエーテル及びトリエチレングリコールジアルキルエー
テルからなる群から選ばれる少なくとも１種のエーテル
化合物を含有することを特徴とする殺虫組成物及び該組
成物及び噴射剤を含有することを特徴とする殺虫性エア
ゾール剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫組成物及び殺虫
性エアゾール剤に関する。
性エアゾール剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】２−メ
チル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペン
ト−２−エニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートは特公昭
６１−５７８２０に記載の化合物であり、殺虫剤の有効
成分として知られているが、殺虫油剤や殺虫性エアゾー
ル剤等の殺虫製剤において求められる即効性の点で必ず
しも十分ではなかった。
チル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペン
ト−２−エニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートは特公昭
６１−５７８２０に記載の化合物であり、殺虫剤の有効
成分として知られているが、殺虫油剤や殺虫性エアゾー
ル剤等の殺虫製剤において求められる即効性の点で必ず
しも十分ではなかった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、２−メチ
ル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント
−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを殺虫活
性成分とする殺虫剤について検討した結果、２−メチル
−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント−
２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び特定の
グリコール類の誘導体を含有する組成物が、害虫に対す
る即効性の点で極めて優れた殺虫製剤となり得ることを
見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、（ａ）２−
メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペ
ント−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以
下、本化合物と記す。）及び、（ｂ）ジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジア
ルキルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキル
エーテル及びトリエチレングリコールジアルキルエーテ
ルからなる群から選ばれる少なくとも１種のエーテル化
合物（以下、本エーテル化合物と記す。）を含有するこ
とを特徴とする殺虫組成物（以下、本組成物と記す。）
及び本組成物及び噴射剤を含有することを特徴とする殺
虫性エアゾール剤に関するものである。
ル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント
−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを殺虫活
性成分とする殺虫剤について検討した結果、２−メチル
−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント−
２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び特定の
グリコール類の誘導体を含有する組成物が、害虫に対す
る即効性の点で極めて優れた殺虫製剤となり得ることを
見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、（ａ）２−
メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペ
ント−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以
下、本化合物と記す。）及び、（ｂ）ジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジア
ルキルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキル
エーテル及びトリエチレングリコールジアルキルエーテ
ルからなる群から選ばれる少なくとも１種のエーテル化
合物（以下、本エーテル化合物と記す。）を含有するこ
とを特徴とする殺虫組成物（以下、本組成物と記す。）
及び本組成物及び噴射剤を含有することを特徴とする殺
虫性エアゾール剤に関するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】本化合物には各種の光学異性体や
幾何異性体が存在するが、本組成物においてはそれらの
うち、殺虫活性を有する任意の異性体や該異性体を含む
混合物を使用することができる。本化合物の本組成物中
の含量は、通常重量比で０．００１〜３０％である。本
組成物を殺虫油剤としてそのまま適用する場合には、本
化合物として０．００１〜１重量％の濃度で適用するこ
とが望ましい。
幾何異性体が存在するが、本組成物においてはそれらの
うち、殺虫活性を有する任意の異性体や該異性体を含む
混合物を使用することができる。本化合物の本組成物中
の含量は、通常重量比で０．００１〜３０％である。本
組成物を殺虫油剤としてそのまま適用する場合には、本
化合物として０．００１〜１重量％の濃度で適用するこ
とが望ましい。
【０００５】本エーテル化合物において、アルキル基と
しては、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プ
ロピル、イソブチル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル等の炭
素数１〜６程度のアルキル基を挙げることができる。本
エーテル化合物として具体的には、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレング
リコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエ
ーテル等を挙げることができる。
しては、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プ
ロピル、イソブチル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル等の炭
素数１〜６程度のアルキル基を挙げることができる。本
エーテル化合物として具体的には、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレング
リコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエ
ーテル等を挙げることができる。
【０００６】本エーテル化合物は、ジエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアル
キルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエ
ーテルまたはトリエチレングリコールジアルキルエーテ
ルの１種またはこれらの２種以上の混合物として用いる
ことができ、本組成物中に、通常０．００３〜９９％
（重量／重量）含有される。本組成物中の本化合物と本
エーテル化合物との含有量比（重量比）は通常、１：２
〜１：１００である。
ルモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアル
キルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエ
ーテルまたはトリエチレングリコールジアルキルエーテ
ルの１種またはこれらの２種以上の混合物として用いる
ことができ、本組成物中に、通常０．００３〜９９％
（重量／重量）含有される。本組成物中の本化合物と本
エーテル化合物との含有量比（重量比）は通常、１：２
〜１：１００である。
【０００７】本組成物は、必要により、他の殺虫活性成
分、共力剤、香料、溶剤等の１種以上を適宜配合するこ
とができる。
分、共力剤、香料、溶剤等の１種以上を適宜配合するこ
とができる。
【０００８】他の殺虫活性成分としては、例えば、アレ
スリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリ
ン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シ
ペルメトリン、デルタメトリン、シフルトリン、フラメ
トリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、ジク
ロロボス、フェニトロチオン、プロポキサー、ピリプロ
キシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、ジフルベン
ズロン、シロマジン等を挙げることができる。
スリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリ
ン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シ
ペルメトリン、デルタメトリン、シフルトリン、フラメ
トリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、ジク
ロロボス、フェニトロチオン、プロポキサー、ピリプロ
キシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、ジフルベン
ズロン、シロマジン等を挙げることができる。
【０００９】共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ
２６４、Ｓ４２１等を挙げることができる。溶剤として
は、例えば、ケロセンやキシレン、トリメチルベンゼ
ン、ドデシルベンゼン等のアルキルベンゼン類、フェニ
ルキシリルエタン等のジフェニルメタン類等があげられ
る
２６４、Ｓ４２１等を挙げることができる。溶剤として
は、例えば、ケロセンやキシレン、トリメチルベンゼ
ン、ドデシルベンゼン等のアルキルベンゼン類、フェニ
ルキシリルエタン等のジフェニルメタン類等があげられ
る
【００１０】本組成物は通常、液状の組成物であり、例
えば本化合物及び本エーテル化合物、必要により前記他
の殺虫活性成分、共力剤、香料、溶剤等を室温下、また
は加温下に混合、溶解することにより調製される。
えば本化合物及び本エーテル化合物、必要により前記他
の殺虫活性成分、共力剤、香料、溶剤等を室温下、また
は加温下に混合、溶解することにより調製される。
【００１１】本組成物を害虫駆除に使用する場合、本組
成物をそのまま、いわゆる殺虫油剤として適用すること
が可能であり、その他、例えば、本組成物および噴射剤
を含有し、必要によりさらに固体担体等が添加されてな
るエアゾール剤（以下、本エアゾール剤と記す。）とし
て用いることもできる。また、本エアゾール剤において
は、本エアゾール剤中の本化合物濃度を０．００１〜１
重量％とすることが望ましい。噴射剤としては、例え
ば、プロパン／ブタン、ジメチルエーテル、これらの混
合物等を挙げることができ、全重量の２０〜７５％とす
ることができる。固体担体としては、タルク、クレー、
珪藻土、パーライト、石膏、シリカ等を挙げることがで
きる。
成物をそのまま、いわゆる殺虫油剤として適用すること
が可能であり、その他、例えば、本組成物および噴射剤
を含有し、必要によりさらに固体担体等が添加されてな
るエアゾール剤（以下、本エアゾール剤と記す。）とし
て用いることもできる。また、本エアゾール剤において
は、本エアゾール剤中の本化合物濃度を０．００１〜１
重量％とすることが望ましい。噴射剤としては、例え
ば、プロパン／ブタン、ジメチルエーテル、これらの混
合物等を挙げることができ、全重量の２０〜７５％とす
ることができる。固体担体としては、タルク、クレー、
珪藻土、パーライト、石膏、シリカ等を挙げることがで
きる。
【００１２】本組成物により駆除し得る害虫としては、
例えば下記のものがあげられる。イガ、コイガ等の鱗翅
目害虫；アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、
ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハ
マダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オ
オイエバエ、等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ
類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナバ
エ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、
アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅目害虫；チャバネ
ゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴ
キブリ、コバネゴキブリ等の網翅目害虫；アリ類、スズ
メバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ類のハバチ類
等の膜翅目害虫；ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の等
翅目害虫；オウシマダニ等のマダニ類；コナダニ類、チ
リダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等の室内塵性ダニ
類。
例えば下記のものがあげられる。イガ、コイガ等の鱗翅
目害虫；アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、
ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハ
マダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オ
オイエバエ、等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ
類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナバ
エ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、
アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅目害虫；チャバネ
ゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴ
キブリ、コバネゴキブリ等の網翅目害虫；アリ類、スズ
メバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ類のハバチ類
等の膜翅目害虫；ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の等
翅目害虫；オウシマダニ等のマダニ類；コナダニ類、チ
リダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等の室内塵性ダニ
類。
【００１３】本組成物あるいは本エアゾール剤を、通
常、害虫に直接施用したり、害虫の生息場所、土壌等に
施用することにより、害虫を駆除することができる。本
組成物あるいは本エアゾール剤を家庭防疫用に用いる場
合、例えば屋内のハエやカを駆除するに際しては、本化
合物量で０．００１〜１０ｍｇ／ｍ3程度を施用する。
また、ゴキブリ、アリ等を防除するに際しては、有効成
分量で０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用する。
ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の木材害虫駆除する場
合、本組成物あるいは本エアゾール剤を当該害虫に直接
施用してもよいが、通常は、本組成物あるいは本エアゾ
ール剤を害虫の生息場所である木材、土壌等に、本化合
物量で通常、０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用
する。
常、害虫に直接施用したり、害虫の生息場所、土壌等に
施用することにより、害虫を駆除することができる。本
組成物あるいは本エアゾール剤を家庭防疫用に用いる場
合、例えば屋内のハエやカを駆除するに際しては、本化
合物量で０．００１〜１０ｍｇ／ｍ3程度を施用する。
また、ゴキブリ、アリ等を防除するに際しては、有効成
分量で０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用する。
ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の木材害虫駆除する場
合、本組成物あるいは本エアゾール剤を当該害虫に直接
施用してもよいが、通常は、本組成物あるいは本エアゾ
ール剤を害虫の生息場所である木材、土壌等に、本化合
物量で通常、０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用
する。
【００１４】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 実施例１ （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エニル（１Ｒ）−トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート（以下、化合物Ａと記
す。）１重量部、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル１００重量部を室温下に混合溶解して殺虫組成物を
得た。
明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 実施例１ （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エニル（１Ｒ）−トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート（以下、化合物Ａと記
す。）１重量部、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル１００重量部を室温下に混合溶解して殺虫組成物を
得た。
【００１５】実施例２ 化合物Ａ１重量部、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル１０重量部を室温下に混合溶解して殺虫組成物を
得た。
ーテル１０重量部を室温下に混合溶解して殺虫組成物を
得た。
【００１６】実施例３ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールモノブチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
チレングリコールモノブチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
【００１７】実施例４ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールジエチルエーテルを用いる以外は製剤
例１と同様にして殺虫組成物を得た。
チレングリコールジエチルエーテルを用いる以外は製剤
例１と同様にして殺虫組成物を得た。
【００１８】実施例５ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールジエチルエーテルを用いる以外は製剤
例２と同様にして殺虫組成物を得た。
チレングリコールジエチルエーテルを用いる以外は製剤
例２と同様にして殺虫組成物を得た。
【００１９】実施例６ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールジブチチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
チレングリコールジブチチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
【００２０】実施例７ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてトリ
エチレングリコールジメチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
エチレングリコールジメチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
【００２１】実施例８ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールモノヘキシルエーテルを用いる以外は
製剤例２と同様にして殺虫組成物を得た。
チレングリコールモノヘキシルエーテルを用いる以外は
製剤例２と同様にして殺虫組成物を得た。
【００２２】比較例１ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えて３−
メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを用いる以外は
製剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを用いる以外は
製剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
【００２３】比較例２ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてイソ
プロパノールを用いる以外は製剤例１と同様にして殺虫
組成物を得た。
プロパノールを用いる以外は製剤例１と同様にして殺虫
組成物を得た。
【００２４】比較例３ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてヘキ
シレングリコールを用いる以外は製剤例１と同様にして
殺虫組成物を得た。
シレングリコールを用いる以外は製剤例１と同様にして
殺虫組成物を得た。
【００２５】比較例４ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えて、ジ
エチレングリコールブチルエーテルアセテートを用いる
以外は製剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
エチレングリコールブチルエーテルアセテートを用いる
以外は製剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。
【００２６】試験例１ 実施例１〜８および比較例１〜４の殺虫組成物をそれぞ
れ、化合物Ａの含量が０．１％重量／容量となるよう
に、脱臭灯油で希釈し、殺虫試験用剤を得た。４６ｃｍ
×４６ｃｍ×高さ７０ｃｍの金属製チャンバーの底部に
設置した金網上に一辺２０ｃｍの正方形の紙を敷き、そ
の上にチャバネゴキブリ成虫１０頭（雄５，雌５）を放
ったコンテナー（直径８．７５ｃｍ、高さ７．５ｃｍ、
底面に１６メッシュの金網を張り、壁面に逃亡防止用バ
ターを塗布したもの）を設置した。作製した殺虫試験用
剤０．７５ｍｌをチャンバー上部からスプレーガンで
０．４２ｋｇ／ｃｍ2の圧力で供試虫に向けて散布し
た。３０秒後にコンテナーをチャンバーから取り出し、
プラスチック製カップに供試虫を移し、０．７分後、１
分後、１．５分後、２分後、３分後、５分後、７分後、
１０分後にノックダウンしている虫の数をカウントし、
全ての虫がノックダウンするのに要する時間を調べた。
紙は試験毎に取り替え、各２〜３反復で試験を行った。
結果を表１に示す。
れ、化合物Ａの含量が０．１％重量／容量となるよう
に、脱臭灯油で希釈し、殺虫試験用剤を得た。４６ｃｍ
×４６ｃｍ×高さ７０ｃｍの金属製チャンバーの底部に
設置した金網上に一辺２０ｃｍの正方形の紙を敷き、そ
の上にチャバネゴキブリ成虫１０頭（雄５，雌５）を放
ったコンテナー（直径８．７５ｃｍ、高さ７．５ｃｍ、
底面に１６メッシュの金網を張り、壁面に逃亡防止用バ
ターを塗布したもの）を設置した。作製した殺虫試験用
剤０．７５ｍｌをチャンバー上部からスプレーガンで
０．４２ｋｇ／ｃｍ2の圧力で供試虫に向けて散布し
た。３０秒後にコンテナーをチャンバーから取り出し、
プラスチック製カップに供試虫を移し、０．７分後、１
分後、１．５分後、２分後、３分後、５分後、７分後、
１０分後にノックダウンしている虫の数をカウントし、
全ての虫がノックダウンするのに要する時間を調べた。
紙は試験毎に取り替え、各２〜３反復で試験を行った。
結果を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【発明の効果】本発明によれば、例えばイエカ類、イエ
バエ類、網翅目等の害虫に対し、即効性の点で極めて有
効な殺虫組成物あるいは殺虫性エアゾール剤が提供でき
る。
バエ類、網翅目等の害虫に対し、即効性の点で極めて有
効な殺虫組成物あるいは殺虫性エアゾール剤が提供でき
る。
Claims (4)
- 【請求項１】（ａ）２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート及び、（ｂ）ジエチレングリコール
モノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエー
テル及びトリエチレングリコールジアルキルエーテルか
らなる群から選ばれる少なくとも１種のエーテル化合物
を含有することを特徴とする殺虫組成物。 - 【請求項２】（ａ）２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレートと（ｂ）ジエチレングリコールモノ
アルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエーテル
及びトリエチレングリコールジアルキルエーテルからな
る群から選ばれる少なくとも１種のエーテル化合物の含
有量比が重量比で１：２〜１：１００である請求項１に
記載の組成物。 - 【請求項３】ジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、トリエ
チレングリコールモノアルキルエーテル及びトリエチレ
ングリコールジアルキルエーテルからなる群から選ばれ
る少なくとも１種のエーテル化合物が、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコー
ルモノメチルエーテルまたはトリエチレングリコールジ
メチルエーテルである請求項１または２に記載の組成
物。 - 【請求項４】（ａ）２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート、（ｂ）ジエチレングリコールモノ
アルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエーテ
ル、トリエチレングリコールジアルキルエーテルのうち
少なくとも１つのエーテル化合物及び（ｃ）噴射剤を含
有することを特徴とする殺虫性エアゾール剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10364586A JP2000186007A (ja) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | 殺虫組成物及び殺虫性エアゾール剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10364586A JP2000186007A (ja) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | 殺虫組成物及び殺虫性エアゾール剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000186007A true JP2000186007A (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=18482180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10364586A Pending JP2000186007A (ja) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | 殺虫組成物及び殺虫性エアゾール剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000186007A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004091478A (ja) * | 2002-07-10 | 2004-03-25 | Earth Chem Corp Ltd | 衣類害虫の卵の殺卵剤及び衣類害虫の卵の殺卵方法 |
| EP1767091A3 (de) * | 2005-09-21 | 2007-08-22 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Biozide Zusammensetzungen |
| JP2009143868A (ja) * | 2007-12-14 | 2009-07-02 | Earth Chem Corp Ltd | 匍匐害虫駆除方法 |
| JP2013010788A (ja) * | 2002-07-10 | 2013-01-17 | Earth Chemical Co Ltd | 衣類害虫の卵の殺卵剤及び衣類害虫の卵の殺卵方法 |
-
1998
- 1998-12-22 JP JP10364586A patent/JP2000186007A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004091478A (ja) * | 2002-07-10 | 2004-03-25 | Earth Chem Corp Ltd | 衣類害虫の卵の殺卵剤及び衣類害虫の卵の殺卵方法 |
| JP2013010788A (ja) * | 2002-07-10 | 2013-01-17 | Earth Chemical Co Ltd | 衣類害虫の卵の殺卵剤及び衣類害虫の卵の殺卵方法 |
| EP1767091A3 (de) * | 2005-09-21 | 2007-08-22 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Biozide Zusammensetzungen |
| JP2009143868A (ja) * | 2007-12-14 | 2009-07-02 | Earth Chem Corp Ltd | 匍匐害虫駆除方法 |
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