[go: up one dir, main page]

HU198518B - Storable,pumpable suspension concentrates of water-soluble polymers - Google Patents

Storable,pumpable suspension concentrates of water-soluble polymers Download PDF

Info

Publication number
HU198518B
HU198518B HU832710A HU271083A HU198518B HU 198518 B HU198518 B HU 198518B HU 832710 A HU832710 A HU 832710A HU 271083 A HU271083 A HU 271083A HU 198518 B HU198518 B HU 198518B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
water
surfactant
weight
composition
soluble
Prior art date
Application number
HU832710A
Other languages
English (en)
Inventor
Michel Peignier
Claude Renault
Original Assignee
Rhone Poulenc Spec Chim
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Spec Chim filed Critical Rhone Poulenc Spec Chim
Publication of HU198518B publication Critical patent/HU198518B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
    • C09K8/905—Biopolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/10—Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S524/922—Flocculating, clarifying, or fining compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

A találmány tárgya vízoldható polimerek tárolható, szivattyúzható szuszpenzió-koncentrátumal.
Szintetikus és természetes polimerek, amelyek oldódnak vagy dlszpergálódnak vízben, és amelyek vízben való oldáskor vagy dlszpergáláskor sűrítő és flokkuláló tulajdonságokkal rendelkeznek, jól Ismertek széles körű ipari alkalmazhatóságukról az építőiparban, festék, papír, textil, kozmetikai és élelmiszeriparban és a szennyvíz kezelésnél, a növénykémiában, fúrásnál, olajkinyerésnél, stb.
Ezeket a polimereket vagy hidrokolloidokat a legtöbb esetben kls-koncentráclójú vizes oldatok vagy szuszpenziók formájában alkalmazzák. Közismert, hogy a legtöbb vízoldható polimernek az a hátránya, hogy gyorsan, keverés nélkül nehéz feloldani. A túl gyors hidratácló következtében a polimer részecskék megduzzadnak, és amikor vízzel kerülnek érintkezésbe, a részecskék agglonierizációjával flokkulumok képzésére hajlamosak. Ezeknek a flukkulumoknak a külső felületén egy vékony géhétegből álló film képződik, amelyet igen nehéz megbontani és feloldani.
A poliakrilamin-típusú vízoldható polimerek oldásának megkönnyítésére különböző víz az olajban tíÍiusú emulziót javasolnak, amelyek víztartalmú felüetaktív anyagok hozzáadásakor fázisváltást szenvednek. Ezek az emulziók azonban nem elég stabllag és a tárolás során szétválnak.
Különböző koncentrációjú polimer-oldatokat szintén javasolnak, például a 3 763 071, 3 894 880 és a 4 176 107 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
A találmány célja olyan vízoldható polimer-kompozíció előállítása, amely tömény szuszpenzió formájában 50 °C körüli hőmérsékleten tárolva stabil, jól szivattyúzható, iparilag könnyen alkalmazható, elég gyorsan diszpergálódik vízben anélkül, hogy külön keverést igényelne,
A találmány tárgya tehát vízoldható polimerek tárolható, szivattyúzható szuszpenzió-koncentrátumal, amelyek (a) 20-60 tömeg% vízoldható polimert, éspedig akrilamid homopoümerjétvagy kopolimetjét, természetes vagy módosított természetes gumit, (b) vízoldható, nemionos, anionos felületaktív anyagot éspedig (6-12 szénatomos alkil)-fenolok
8—18 szénatomos alifás alkoholok, 6—18 szénatomos oxo-alkoholok, (6-12 szénatmos alkil)-fenol-foszfátok vagy kopora-amln 6-20 mól etilén-oxiddal és/vagy propilénoxiddal alkotott kondenzációs termékeit,.
a vízoldható polimer és a felületaktív anyag tömegaránya 30-60/60-30, és
c) a szuszpenzió a 100t%-hoz szükséges mennyiségű, de legfeljebb 15 tömeg% vizet tartalmaz.
A vízoldható polimer kifejezésen olyan polimert értünk, amely vizes rendszerben szolvatálható vagy diszpergálható, és amely szolvatáláskor vagy diszpergáláskor sűrítő vagy flokkuláló tulajdonságaokat nyer. Ilyen vízoldható polimerek lehetnek a szintetikus vagy természetes polimerek, természetes gumik 1 módosított természetes gumik és ezek keveréke.
Vízoldható szintetikus polimereket széles körben ismertetnek az irodalomban. Például Davidson és Sitting: Water-Soluble Resins, Rhelnhold Book Corporation (1968). ilyen polimerek közül előnyös nagy molekulatömegű poliakrilamid és poHmetakrilamld ti.
pusú polimereket és kopolimereket használni. Ezek közül különösen előnyösek az akrilamid homopolimeiek és kopollmerek.
Ezeket a homopolimereket és kopolimereket ismert módszerekkel lehet előállítani, például a 2 348 227, 2 428 054 és 2 453 185 sz. francia szabadalmi bejelentésekben ismertetett megoldás szerint.
A természetes vízoidható polimerek szintén széles körben ismerlek, Whistler, Industrial Gums, 2. kiadás, Academic Press (1973). Közelebbről a galaktomannán típusú természetes gumik említhetők, például a nátrium-alginát, módosított természetes gumik, pl. cellulózszármazékok, pl. karboximetil-cellulóz. Ide tartoznak még a mikroba eredetű poliszacharldok, például a Xan tán-gumi.
A találmány szerinti szivattyúzható, stabil oldatok előállításához alkalmas felületaktív anyagok lehetnek anionos, vagy nem-ionos felületaktív anyagok. A felületaktív anyaggal szemben támasztott követelmény, hogy legyen vízoldható, jól nedvesíthető, HLB-értéke
10-nél nagyobb vagy 10, szobahőmérsékleten folyékony és a polimerrel szemben Inért.
Ilyen felületaktív anyagokat ismertet Kirk Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology 19. kötet, Surfactant Series: Marcel Drekter, Schick, Non-Ionic Surfactants, 1. kötet, Jungermen, Cationoc Surfactants, IV. kötet, IJnfield, Anionic Surfactants VI. kötet.
Anionos felületaktív anyagként használhatók például karbonsavak, alkálisói, szulfonátok, pl. alkilésjgy arilszulfonátok, szulfonszukcinátok, szulfátok és szulfátszármazékok, pl. alkil szulfátok, szulfátéit alkoholok, szulfátéit poliglikol-éterek, foszfátszármazékok pl. foszfátéit etoxllezett alkoholok.
Nemionos felületaktív anyagként használhatók például olyan vegyületek, amelyek alkilén-oxid és alifás vagy alkilaromás szerves vegyületek kondenzációjával állíthatók elő. Ilyenek pl. polixoetilénezett (6-12 szénatomos alkil)-fenolik, polioxietilénezett trigliceride, polioxietilénezett és poŰoxipropilénezett vegyületek. Ezek közül előnyösek a nonilfenol és átlagosan 9-16 mól etilén-oxid kondenzációs termékei, és a 8 -18 szénatomos alifás alkoholok mintegy 6-15 mól etilén-oxiddal alkotott kondenzációs termékei.
Az említett felületaktív anyagok vagy önmagukban vagy’ egymással kombinálva alkalmazhatók. Nyilvánvaló, hogy a felületaktív anyag típusa a polimertől és az alkalmazás módjától függ.
A találmány szerinti szuszpenzió vagy diszperzió 20- 60 tömeg% polimert tartalmaz. A polimer és a felületaktív anyag átlagos tömegaránya 30-60/60-30 között változhat. Az arány függ egyrészt a polimer részecskeméretétől, másrészt a felületaktív anyag viszkozitásától. A legelőnyösebb az összetétel, ha a polimer 40-55 t% között és a felületaktív anyag 60-45 t% között van.
Fontos, hogy a készítmény a polimeT és a felületaktív anyag mellett vizet is tartalmazzon. A vizet teljesen vagy részben a felületaktív anyag és/vagy a polimer tartalmazhatja. Ha viz mennyisége nem elegendő a szuszpenzió két fázisra válik. Ha a víz fölöslegben van, akkor a szuszpenzió viszkozitása nem lesz megfelelő. A víz megfelelő mennyiségét minden egyes esetben meg kell határozni előkísérlettel, amikor a polimer és a felületaktív anyag keverékéhez egyre emelkedő mennyiségű vizet adunk, míg stabil szuszpenziót
198.518 nem kapunk.
Általában ahhoz, hogy szivattyúzható stabil szuszpenziót kapjunk, a szuszpenzió a 100 tömeg%-hoz 5 szükséges mennyiségű, de legfeljebb 15 tömeg% vizet tartalmaz.
A szuszpenziót úgy készítjük, hogy a komponenseket néhány percig tartó lassú keverés közben elegyítjük. Előnyösen úgy járunk el, hogy először a felületaktív anyagot keveijük össze a vízzel, majd ebben az 10 elegyben diszpergáljuk a porított polimert. Úgy is eljárhatunk, hogy a polimert diszpergáljuk a felületaktív anyagban, majd keverés közben hozzáadjuk a szükséges mennyiségű vizet.
A találmány szerinti szuszpenziók -5 és +50 °C kö- . _ zötti hőmérsékleten tárolva stabilak. Enyhe keverés közben könnyen diszpergálbatók vízben, mivel a polimer vizes oldat formájában van jelen, amely gyorsan hígítható energiaigényes keverés nélkül. Emellett a felületaktív anyag jelenléte következtében a vizes polimer felületi feszültsége lényegesen lecsökken, ami 20
Í’elentős előnyt képez számos ipari alkalmazás esetén, ízen előnyös tulajdonságok következtében a találmány szerinti vízoldható polimerszuszpenzió igen alkalmas pl. olajkitermelés esetén.
A találmány szerinti készítményt a következő példákkal szemléltetjük. 25
A példákban ismertetett kísérletek esetén a szuszpenziót a következő módszerrel állítottuk eíő.
A felületaktív anyagot és a vizet egy alkalmas edényben az adott arányban homogénre kevertük, majd gyorsan hozzáadtuk a porított polimert, majd néhány percig kevertük, míg homogén elegyet nem 30 kaptunk.
A szuszpenziót 10 percig állni hagytuk és ezután megmért ük a viszkozitását. ·
A példákban alkalmazott polimerek sűrűsége 0,70,85 g/cm3 poralakban. 1. példa
Xantán-gumi azaz mikroba-eredetű poliszacharid) alapú szuszpenziókat készítettünk különböző felületaktív anyagokkal.
Az alkalmazott xantán-gumi kereskedelmi neve: Rhodopol 23, RHONE-POULENC hozza forgalomba. Átlagos molekulatömege: 24.10* (0,5 töm%-os Nall oldatban mérve) Részecskeméretek:
<200pm 77,5%
200 500 pm 14,0% < 500 μιη 8,5%
Az alkalmazott felületaktív anyagok jellemzői a következők:
(i) Nontlfenol 9 OE: nonil-fenol 9 mól etilén-oxlddal készült kondenzátuma (Cemulsol NP9), (ii) Oktílfenol 16 OE: Oktil-fenil-16 mól etilén-oxiddal készült kondenzátuma (Cemulsol OP 16), (iii) Alfol 12-14 9 OE; 12-14 szénatomos egyenes szénláncú alkoholok 9 mól etilén-oxlddal készült kondenzátuma (Cemulsol L.A. 90), (iv) OXO, OF.-OP alkoholok: etilén-oxid és propilén-oxid OXO alkoholokkal alkotott kondenzátuma (Cemulsol FM53), (v) 9 mól etilén-oxiddal készült kondepzátuma, amely 20 tömeg vizet tartalmaz (Celanol PS 19).
A készítmények összetételét és a szuszpenziók viszkozitásának és stabilitásának mérési eredményét az 1. táblázatban foglaltuk össze. A készítmények összetételének adatai grammban vannak megadva. Az
1. és 2. készítmény összehasonlítás céljából készült.
táblázat
Készítmény 1 2 3 4 5 6 7 8
xantán-gumi 50 50 50 43 47 45,5 45,5 40
monilfenol 9OE oktilfenol 16 OE alfol 12-14 OXO alkohol ΟΕ,ΟΡ monií-fenol 50 50 50 57 42 45,5 43 50
-foszfát víz 0 0 10 17 11 11 11 —
viszkozitás* mPa.s. 8 000 19 000 16 200 7 500 9 500 4 600 13 700
stabilitás: 24 óra hosszat 20’C-on üledék jó jó Jó jó Jó jó jó
24 óra hosszat 50°C-on üledék üledék jó jó jó jó Jó jó
xBrookfleld viszkoziméter, LVT modell, 6 ford/perc. 4-es dugattyú, 20° C.
198.518
2. példa
Polimerként Xantán-gumit (Rhodopol 23) és felületaktív anyagként polioxietílénezett nonil-fenolt (Cemulsol NP 9) használtunk. A polimer koncentrációját és a víztartalmat változtattuk.
A mért viszkozltásértékeket a 2. táblázatban fog£ laltuk össze.
II, táblázat
• Mennyiség (g) --1— Szuszpenzió
Xantán gumi Felületaktív anyag Vfe viszkozitása mPa^·
25 20 2 20 200
20 20 5,5 11 400
16 20 6 13 500
12 20 8 6 800
12 20 9,5 20 600
xBrookfleld viszkoziméter LVT modell, 6 ford/perc,
4-es dugattyú, 20'C-on,
Szobahőmérsékleten 24 óra hosszat tárolva a viszkozitásértékek nem változtak.
Szobahőmérsékleten 24 óra hosszat tárolva a visz- 30 korlzásértékek nem változtak.
3. példa
Polimerként akrllamid és akrilsav kopollmert (Flocogil AD 37) használtunk, melynek molekulatömege 6-8.10*. gg
Részecskeméretek: oo >500 pm 45%
400-500 gm 15%
250-400 gm 40%
Az alkalmazott felületaktív anyagok jellemzői a következők:
(i) Kopra amin 20 OE :20 mól etílénoxlddal kondenzált kopra-amin.
(11) Kopra amin 10 OE.TO mól etílénoxlddal kondenzált kopra-amin.
(ül) Nonllfenol 9 OE:(Cemulsol NP 9).
A kapott eredményeket a 3. táblázatban foglaltuk össze. Az 1. és 2. készítmény összehasonlítás céljából készült.
111. táblázat
Készítmény 1 2 3 4
Poliakrilamid 50 50 50 48,2
Kopra amin 20 OE 50
Kopra amin 10 OE 50 50
Nonllfenol 9 OE 48,2
vfe 5 3,6
viszkozitás mPa.sx 10400 3 600 5 700 4 700
stabilitás 50° C-on szétválás szétválás ; jó jó
óra hosszat xBrookfleld viszkoziméter, LVT modell, 6ford/perc, 4-es dugattyú, 20°C-on.
198.518
4. példa
A következő természetes gumikat tartalmazó szuszpenziókat készítettük: 5 (I) Nátrium-alginát, (átlagos molekulatömeg: 20. IO*,
0,1 mól/l-es NaCl-oldatban) (II) Guar-gumi, kereskedelmi név: Vidogum GH 75, (átlagos molekulatömeg: 5-9.10*, vízben) (iii) Karboxlmetil-cellulóz: kereskedelmi név:Blanose
7L2, (átlagos molekulatömeg: 36.10*, 0,005 töm% NaCl-oldatban)
Felületaktív anyagként etilén-oxid és propilén-oxid OXO-alkoholokkal alkotott kondenzátumát (Cemulsol FM 53) használtuk.
A készítményeket és a mért viszkozitás-értékeket a
4. táblázatban foglaltuk össze.
IV. táblázat
Polimer tömeg g felületaktív anyag tömege (g) víz tömege g viszkozitás mPa.sx
nátrium-alginát 43 45,15 11,85 6 200
guar gumi 43,5 50 6,5 5 900
karboximetil- 50 42 8 7 100
-cellulóz
xBrookfield viszkoziméter, LVT modell, 6 ford/perc, 4-es dugattyú, 20°C-on.

Claims (9)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Vízoldható polimerek tárolható, szivattyúzható szuszpenzió-koncentrátum, azzal jellemezve, hogy (a) 20 60 tömeg% vízoldható polimert, éspedig akrllamld homopolimerjét vagy kopolimerjét, amelynek átlagmolekulatömege 6-8.10*, természetes vagy módosított természetes gumit, amelynek átlagmolekulatömege 5-36.10®, (b) vízoldható, nemionos vagy anionos felületaktív anyagot, éspedig (6 12 szénatomos) alkil-fenolok, 8 18 szénatomos alifás alkoholok, 6 18 szénatomos oxo-alkoholok (6 -12 szénatomos) alkil-fenil-foszfátok vagy kopra-amin 6-20 mól etilén-oxiddal és/vagy propllénoxiadal alkotott kondenzációs termékeit, a vfeoldhatö polimer és a felületaktív anyag tömegaránya 30 60/60-30 és (c) a szuszpenzió a 100 tömeg%-hoz szükséges mennyiségű, de legfeljebb 15 tömeg% vizet tartalmaz.
  2. 2. Az 1. Igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vízoldható polimert és a felületaktív anyagot 40-55/60-45 tömegarányban tartalmazza.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy vízoldható polimereként természetes vagy módosított természetes gumit tartal30 máz.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy vízoldható polimerként akrilamid homopollmert vagy kopolimert tartalmaz.
  5. 5. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy természetes gumiként mlkrobaeredetűpoliszacharidot tartalmaz.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy mikrobaeredetű poliszacharidként Xantán-gumit tartalmaz.
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal 40 jellemezve, hogy felületaktív anyagként nem-lonos felületaktív anyagot tartalmaz.
  8. 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy felületaktív anyagként anionos felületaktív anyagot tartalmaz.
  9. 9. A 7. igénypont szerinti készítmény, azzal 45 jellemezve, hogy felületaktív anyagként polioxietilénezett alifás alkoholt vagy alkil-fenolt tartalmaz.
HU832710A 1982-07-30 1983-07-29 Storable,pumpable suspension concentrates of water-soluble polymers HU198518B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8213318A FR2531093B1 (fr) 1982-07-30 1982-07-30 Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU198518B true HU198518B (en) 1989-10-30

Family

ID=9276479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU832710A HU198518B (en) 1982-07-30 1983-07-29 Storable,pumpable suspension concentrates of water-soluble polymers

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4525515A (hu)
EP (1) EP0102269B1 (hu)
AT (1) ATE24325T1 (hu)
CA (1) CA1213685A (hu)
DE (1) DE3368428D1 (hu)
FR (1) FR2531093B1 (hu)
HU (1) HU198518B (hu)
NO (1) NO160615C (hu)
RO (1) RO88130A (hu)
SU (1) SU1382403A3 (hu)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8416454D0 (en) * 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Polymer powders
GB8416453D0 (en) * 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Aqueous polymer dispersions
DK421285A (da) * 1984-09-21 1986-03-22 Oreal Kosmetisk middel paa basis af ikke-ioniske, svag anioniske eller amfotere overfladeaktive stoffer samt heteropolysaccharider
GB8426529D0 (en) * 1984-10-19 1984-11-28 Allied Colloids Ltd Dry polymers
US4707189A (en) * 1984-11-07 1987-11-17 Hercules Incorporated Biostable compositions and the aqueous solutions thereof as thickeners for aqueous-based systems
FR2577982A1 (fr) * 1985-02-27 1986-08-29 Exxon Production Research Co Compositions a base de polymeres pour l'epaississement de solutions aqueuses, leurs procedes de preparation et leur application dans l'extraction du petrole
GB8506751D0 (en) * 1985-03-15 1985-04-17 Allied Colloids Ltd Aqueous adhesives
US4668715A (en) * 1985-03-25 1987-05-26 Nalco Chemical Company Rapid solubilization of dry polymers
GB8530271D0 (en) * 1985-12-09 1986-01-22 Shell Int Research Preparation of polysaccharide in oil dispersion
FR2600336B1 (fr) * 1986-06-23 1988-11-04 Inst Francais Du Petrole Amelioration de la filtrabilite du scleroglucane pour la recuperation d'huile a partir de gisements petroliferes
FR2639645B1 (fr) * 1988-11-25 1992-05-29 Elf Aquitaine Solutions liquides concentrees de polysaccharides
FR2654152A1 (fr) * 1989-11-09 1991-05-10 Elf Aquitaine Procede ameliore de transport des particules en milieu poreux.
US5391359A (en) * 1993-01-29 1995-02-21 Phillips Petroleum Company Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof
US6025311A (en) * 1993-12-17 2000-02-15 Aqualon Company Fluid suspension of polysaccharides for personal care and household applications
US6013708A (en) * 1996-10-03 2000-01-11 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions
US5779396A (en) * 1996-10-03 1998-07-14 Cytec Technology Corp. Processes for conditioning soil with anionic water-soluble polymers
US6702946B1 (en) 1996-10-03 2004-03-09 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5733462A (en) * 1996-10-03 1998-03-31 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions
US5919854A (en) * 1996-10-03 1999-07-06 Cytec Technology Corp. Process for preparing aqueous dispersions
US5738794A (en) * 1996-10-03 1998-04-14 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer preciptation in salt solutions
US5889097A (en) * 1996-10-03 1999-03-30 Cytec Technology Corp. Anionic water-soluble polymer precipitation in salt solution
US5843320A (en) * 1996-10-03 1998-12-01 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5792366A (en) * 1996-10-03 1998-08-11 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US6664326B1 (en) 1996-10-03 2003-12-16 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5725779A (en) * 1996-10-03 1998-03-10 Cytec Technology Corp. Anionic water-soluble polymer precipitation in salt solution
US5985154A (en) * 1998-01-29 1999-11-16 Betz Dearborn Inc. Methods and compositions for treating paint spray booth water
US6500107B2 (en) 2001-06-05 2002-12-31 Baxter International, Inc. Method for the concentration of fluid-borne pathogens
US20050092689A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-05 Tatiana Shevchenko Modifier for polyelectrolytic flocculants
WO2006064173A1 (en) * 2004-12-15 2006-06-22 Csm Nederland B.V. Water-dispersible xanthan gum containing composition
US20080194432A1 (en) * 2007-02-14 2008-08-14 Jurgen Heidlas Method for breaking the viscosity of polymer-thickened aqueous systems for mineral oil and natural gas exploration
MX2015015350A (es) * 2013-05-17 2016-03-04 Momentive Performance Mat Inc Composiciones reductoras de friccion que comprenden un polimero de acrilamida y un polieter de silicio.
US10767098B2 (en) 2013-09-17 2020-09-08 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of using sized particulates as spacer fluid
AU2015339146C1 (en) * 2014-10-31 2020-08-06 Chevron U.S.A. Inc. Polymer compositions
US9909053B2 (en) 2014-10-31 2018-03-06 Chevron U.S.A. Inc. Polymer compositions
AU2017210060B2 (en) * 2016-01-19 2019-12-05 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Spacer fluid having sized particulates and methods of using the same
FR3070043B1 (fr) * 2017-08-09 2019-08-16 Rhodia Operations Formulation contenant un polymere associatif
WO2020079149A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Method of providing homogeneous aqueous polyacrylamide concentrates and use thereof
US11028309B2 (en) 2019-02-08 2021-06-08 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Method of using resin coated sized particulates as spacer fluid

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US28474A (en) * 1860-05-29 Samuel Hall Coupling for shafting
US2389796A (en) * 1943-09-04 1945-11-27 Advance Solvents & Chemical Co Aqueous polyisobutylene emulsions
BE537075A (hu) * 1954-04-05
US2992198A (en) * 1956-12-24 1961-07-11 Funahashi Takaji Process of producing liquid color
US3402137A (en) * 1966-02-01 1968-09-17 Union Oil Co Method of preparing aqueous polymer solutions
US3763071A (en) * 1969-04-14 1973-10-02 Dow Chemical Co Dispersible suspensions of functional polymers
US3637564A (en) * 1969-07-22 1972-01-25 American Cyanamid Co Dissolution of polyacrylamides
USRE28474F1 (en) 1970-12-15 1983-12-20 Nalco Chemical Co Process for rapidly dissolving water-soluble polymers
GB1383367A (en) * 1972-03-14 1974-02-12 American Cyanamid Co Polymers
US3960584A (en) * 1973-02-02 1976-06-01 The Dow Chemical Company Water-dispersible, high molecular weight polymer compositions
US4048079A (en) * 1973-10-09 1977-09-13 Phillips Petroleum Company Aqueous gels and uses thereof
US3894880A (en) * 1974-11-04 1975-07-15 Kelco Co Process of suspending soluble alginates and compositions so produced
US4012354A (en) * 1975-04-11 1977-03-15 Chemed Corporation Composition and method of flocculating mineral solids colloidally suspended in an aqueous medium
US4021399A (en) * 1976-03-12 1977-05-03 Nalco Chemical Company Method for the concentration of water-in-oil emulsions of water soluble vinyl addition polymers
US4146499A (en) * 1976-09-18 1979-03-27 Rosano Henri L Method for preparing microemulsions
CA1132357A (en) * 1977-03-18 1982-09-28 Gianfranco Mecatti Suspension medium
US4176107A (en) * 1978-01-20 1979-11-27 Buckman Laboratories, Inc. Water-soluble dispersions of high molecular water-soluble polymers containing a surfactant and a water-soluble organic carrier which is a hydroxy compound containing repeating alkylene oxide units
US4363669A (en) * 1979-12-05 1982-12-14 Merck & Co., Inc. Dispersible xanthan gum blends
FR2486950B1 (fr) * 1980-07-15 1985-09-13 Inst Francais Du Petrole Suspensions stables de polymeres hydrosolubles et leur preparation

Also Published As

Publication number Publication date
NO160615C (no) 1989-05-10
US4525515A (en) 1985-06-25
FR2531093B1 (fr) 1986-04-25
RO88130A (ro) 1985-11-30
SU1382403A3 (ru) 1988-03-15
NO160615B (no) 1989-01-30
EP0102269A1 (fr) 1984-03-07
EP0102269B1 (fr) 1986-12-17
RO88130B (ro) 1985-10-31
FR2531093A1 (fr) 1984-02-03
DE3368428D1 (en) 1987-01-29
ATE24325T1 (de) 1987-01-15
CA1213685A (fr) 1986-11-04
NO832749L (no) 1984-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU198518B (en) Storable,pumpable suspension concentrates of water-soluble polymers
EP0322736B1 (en) Water-soluble polymer dispersion
US5362312A (en) Carrier fluid for the suspension and delivery of water soluble polymers
US5743949A (en) Stable aqueous wax dispersions
EP0455073B1 (en) Polymer/fatty acid fluid suspension
EP0608898B1 (en) Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof
JPH0641483B2 (ja) 安定形のポリマー分散体およびその製法
EP0254603A1 (fr) Granules de biopolymère à dispersabilité et dissolution rapides
HU198954B (en) Xanthane biopolymer emulsions
EP1358264A1 (en) Aqueous suspension of a cellulose ether, method for the production thereof, and a dry blend
EP0413274B1 (en) Aqueous suspension of hydroxyethylcellulose
JP3866764B2 (ja) セルロースエーテルの水中懸濁物を製造するための方法および、懸濁物の製造において使用するに適した乾燥混合物
JP2003111567A (ja) 即水和性無塵キサンタンガム
EA005860B1 (ru) Агрохимическая композиция
FI116843B (fi) Selluloosaeetterin vesisuspensio, menetelmä sen valmistamiseksi ja koostumus
CA1242574A (en) Process for preparing an alkyl aryl sulphonate concentrate composition
JPH06256122A (ja) 水中懸濁状農薬組成物
US6465553B2 (en) Gum slurries
US4810259A (en) Method to minimize viscosity and improve stability of coal-water fuels
JP3963513B2 (ja) ポリアルキレンオキシド水性分散液およびその製造方法
JP3703845B2 (ja) 溶液の形成方法
Tokiwa et al. Detergent building action of uncharged polymers in relation to their molecular weights
MXPA96004895A (en) Aqueous suspension of an ether of cellulose, metodopes the production of the same and composite
CA1250003A (en) Thickening agent based on polyether derivatives
JP3459833B2 (ja) 水性抗菌剤分散液

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee