[go: up one dir, main page]

HRP20241453T1 - Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju - Google Patents

Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju Download PDF

Info

Publication number
HRP20241453T1
HRP20241453T1 HRP20241453TT HRP20241453T HRP20241453T1 HR P20241453 T1 HRP20241453 T1 HR P20241453T1 HR P20241453T T HRP20241453T T HR P20241453TT HR P20241453 T HRP20241453 T HR P20241453T HR P20241453 T1 HRP20241453 T1 HR P20241453T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
group
bond
image
pharmaceutical composition
composition according
Prior art date
Application number
HRP20241453TT
Other languages
English (en)
Inventor
Alexander Schmidt
Hand-Jürgen WESTER
Mara Katharina PARZINGER
Original Assignee
Technische Universität München
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Technische Universität München filed Critical Technische Universität München
Publication of HRP20241453T1 publication Critical patent/HRP20241453T1/hr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04Organic compounds
    • A61K51/0497Organic compounds conjugates with a carrier being an organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04Organic compounds
    • A61K51/0474Organic compounds complexes or complex-forming compounds, i.e. wherein a radioactive metal (e.g. 111In3+) is complexed or chelated by, e.g. a N2S2, N3S, NS3, N4 chelating group
    • A61K51/0482Organic compounds complexes or complex-forming compounds, i.e. wherein a radioactive metal (e.g. 111In3+) is complexed or chelated by, e.g. a N2S2, N3S, NS3, N4 chelating group chelates from cyclic ligands, e.g. DOTA
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00Preparations for use in therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2123/00Preparations for testing in vivo
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nuclear Medicine (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (21)

1. Farmaceutski pripravak, naznačeno time, što sadrži: (a) spoj formule (1) ili (b) njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, [image] pri čemu: m je cijeli broj od 2 do 6; n je cijeli broj od 2 do 6; R1L je CH2, NH ili O; R2L je C ili P(OH); R3L je CH2, NH ili O; X1 je odabran između amidne veze, eterske veze, tioeterske veze, esterske veze, tioesterske veze, urea mosta i aminske veze; L1 je dvovalentna vezna skupina sa strukturom odabranom između oligoamida, oligoetera, oligotioetera, oligoestera, oligotioestera, oligouree, oligo(eter-amida), oligo(tioeter-amida), oligo(esteramida) , oligo(tioester-amid), oligo(urea-amid), oligo(eter-tioeter), oligo(eter-ester), oligo(eter-tioester), oligo(eter-urea), oligo (tioeter-ester), oligo(tioeter-tioester), oligo(tioeter- urea), oligo(ester-tioester), oligo(ester-urea) i oligo(tioester-urea), koja vezna grupa može nositi grupni EDS; X2 se bira između amidne veze, eterske veze, tioeterske veze, esterske veze, tioesterske veze, urea mosta i aminske veze; R2 je izborno supstituirana arilna skupina ili izborno supstituirana aralkilna skupina, koja arilna skupina ili aralkilna skupina može biti supstituirana na svom aromatskom prstenu s jednim ili više supstituenata odabranih između halogena i -OH; R3 je izborno supstituirana arilna skupina ili izborno supstituirana aralkilna skupina, koja arilna skupina ili aralkilna skupina može biti supstituirana na svom aromatskom prstenu s jednim ili više supstituenata odabranih između halogena i -OH; r je 0 ili 1; p je 0 ili 1; q je 0 ili 1; R4 se bira između izborno supstituirane arilne skupine i skupine EDS, koja arilna skupina može biti supstituirana na svom aromatičnom prstenu s jednim ili više supstituenata odabranih između halogena, -OH i -NH2; X3 se bira između amidne veze, eterske veze, tioeterske veze, esterske veze, tioesterske veze, urea mosta, aminske veze i skupine formule [image] pri čemu označena veza na karbonilnoj skupini veže X3 za RM, a druga označena veza veže X3 za ostatak spoja formule (I); RM je markerska skupina koja sadrži kelirajuću skupinu koja izborno sadrži kelirani neradioaktivni ili radioaktivni kation; i pri čemu je skupina EDS barem jednom sadržana u spoju formule (I) i ima strukturu odabranu između (E-1A), (E-1B), (E-2A) i (E-2B): [image] [image] pri čemu [image] označava vezu koja veže skupinu EDS, na ostatak spoja formule (I); s je 1, 2 ili 3, poželjno 1 ili 2, a još poželjnije 1; t je 1, 2 ili 3, poželjno 1 ili 2, a još poželjnije 2; R5A je, neovisno za svaku pojavu za s > 1, supstituent za povlačenje elektrona, koji je poželjno odabran između -NO2 i -COOH, a koji je poželjnije -COOH, i pri čemu veza između R5A i fenilnog prstena pokazuje da s skupine R5A zamjenjuju s atome vodika na bilo kojem položaju na fenilnom prstenu; R5B je, neovisno za svaku pojavu za s > 1, supstituent koji nosi usamljeni par elektrona na atomu izravno vezan na fenilni prsten prikazan u formuli (E-1B), a koji je supstituent poželjno odabran između -OH i -NH2, i što je poželjnije -NH2, i pri čemu veza između R5B i fenilnog prstena pokazuje da s skupine R5B zamjenjuju s atome vodika na bilo kojem položaju na fenilnom prstenu; R6A je, neovisno za svaku pojavu za t > 1, supstituent za povlačenje elektrona, koji je poželjno odabran između -NO2 i -COOH, a koji je poželjnije -COOH, i pri čemu veza između R6A i fenilnog prstena pokazuje da t skupine R6A zamjenjuju t atome vodika na bilo kojem položaju na fenilnom prstenu; i R6B je, neovisno za svaku pojavu za t > 1, supstituent koji nosi usamljeni par elektrona na atomu izravno vezan na fenilni prsten prikazan u formuli (E-1B), a koji je supstituent poželjno odabran između -OH i -NH2, a koji je poželjnije -OH, i pri čemu veza između R6B i fenilnog prstena ukazuje da t skupine R6B zamjenjuju t atome vodika na bilo kojem položaju na fenilnom prstenu; i b) farmaceutski prihvatljiv nosač, pomoćna tvar i/ili razrjeđivač
2. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da m je 2, n je 2 ili 4, R1L je NH, R2L je C, a R3L je NH.
3. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, što je L1 dvovalentna vezna skupina sa strukturom odabranom od oligoamida koji sadrži ukupno 1 do 5, poželjnije ukupno 1 do 3, a najpoželjnije ukupno 1 ili 2 amidne veze unutar svoje okosnice i oligo(ester- amid) koji sadrži ukupno 2 do 5, poželjnije ukupno 2 do 3, a najpoželjnije ukupno 2 amidne i esterske veze unutar svoje okosnice, koje povezujuća skupina može nositi grupni EDS.
4. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, što dio -X2-L1-X1- u formuli (I) ima strukturu odabranu od: *-C(O)-NH-R7-NH-C(O)-R8-C(O)-NH- (L-1), *-C(O)-NH-R9A-NH-C(O)-R10A-C(O)-NH-R11A-NH-C(O)- (L-2A), i *-C(O)-NH-R9B-C(O)-NH-R10B-C(O)-NH-R11B-NH-C(O)- (L-2B); pri čemu je amidna veza označena sa * vezana na atom ugljika koji nosi R2 u formuli (I), i gdje su R7, R8, R9A, R9B, R11A i R11B neovisno odabrani između po izboru supstituiranog C2 do C10 alkandiila, od kojih svaka alkandiilna skupina može biti supstituirana s jednim ili više supstituenata neovisno odabranih između -OH, -OCH3, -COOH, -COOCH3, - NH2, -NHC(NH)NH2, i grupa EDS, i C10 arenediil, od kojih alkandiil i arenediil grupa mogu biti supstituirane s jednim ili više supstituenata neovisno odabranih između -OH, -OCH3, -COOH, -COOCH3, -NH2, -NHC(NH)NH2, i grupa EDS.
5. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time, što dio -X2-L1-X1- ima strukturu odabranu od: *-C(O)-NH-CH(COOH)-R12-NH-C(O)-R13-C(O)-NH-(L-3), *-C(O)-NH-CH(COOH)-R14-NH-C(O)-R15-C(O)-NH-R16-CH(COOH)-NH-C(O)-(L-4 ), i *-C(O)-NH-CH(COOH)-R17-C(O)-NH-R18-C(O)-NH-R19-CH(COOH)-NH-C(O)-(L-5 ); pri čemu je veza koja je označena sa * vezana na atom ugljika koji nosi R2 u formuli (I), R12 i R14 su neovisno odabrani između ravnog C2 do C6 alkandiila, R13 je ravni C2 do C10 alkandiil, R15 i R16 su neovisno odabrani između ravnog C2 do C6 alkandiila, i pri čemu svaki od R13 i R15 može nositi jednu skupinu EDS kao supstituent, R17 je ravni C2 do C6 alkandiil, R18 je fenilenska skupina, i R19 je ravni C2 do C6 alkandiil.
6. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, što je R2 je po izboru supstituirana aralkilna skupina odabrana od po izboru supstituiranog -CH2-fenila i po izboru supstituiranog -CH2-naftila, pri čemu su fenil i naftilna skupina po izboru supstituirani s odabranim supstituentom od halogena, poželjno I i -OH.
7. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačeno time, gdje je R3 po izboru supstituirana aralkilna skupina, po izboru odabrana od supstituiranog -CH2-fenila i po izboru supstituiranog -CH2-naftila, pri čemu su fenil i naftilna skupina po izboru supstituirane s odabranim supstituentom od halogena i -OH.
8. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeno time, gdje je r 1, i pri čemu je R4 odabran između izborno supstituiranog fenila, izborno supstituiranog naftila i grupe EDS, pri čemu su fenilna skupina i naftilna skupina po izboru supstituirane sa supstituentom odabranim od halogena, -OH i -NH2.
9. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačeno time, što je X3 amidna veza ili skupina formule [image] pri čemu označena veza na karbonilnoj skupini veže X3 za RM, a druga označena veza veže X3 za ostatak molekule.
10. Farmaceutski pripravak u skladu bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time, da RM je kelatna skupina koja izborno sadrži kelirani neradioaktivni ili radioaktivni kation.
11. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 10, naznačeno time, da spoj formule (I) ili sadrži jednu skupinu EDS koju nosi vezna skupina L1 ili sadrži dvije skupine EDS, od kojih je jedna predstavljena s R4, a druga se nosi s L1.
12. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeno time, što sadrži skupinu EDS koja ima formulu (E-2A): [image] pri čemu [image] označava vezu koja veže skupinu EDS na ostatak spoja formule (I); i t je 1 ili 2, a R6A se bira između -NO2 i -COOH.
13. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, što navedeni spoj ili sol imaju jednu od sljedećih formula: [image] [image] [image] [image] [image] [image] [image] [image] [image] [image] [image]
14. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, što ima strukturnu formulu kako slijedi: [image] ili njegova sol.
15. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnih zahtjevom 1, naznačeno time, što ima strukturnu formulu kako slijedi: [image] ili njegova sol.
16. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnih zahtjevom 1, naznačeno time, što ima strukturnu formulu kako slijedi: [image] ili njegova sol.
17. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnih zahtjevom 1, naznačeno time, što ima strukturnu formulu kako slijedi: [image] ili njegova sol.
18. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 17, naznačeno time, što se koristi u medicini.
19. Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačeno time, što se koristi kao lijek u radioterapiji kod bolesti povezane s prekomjernom ekspresijom membranskog antigena specifičnog za prostatu (PSMA).
20. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17, naznačeno time, što je za uporabu u liječenju raka.
21. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeno time, što je rak - rak prostate.
HRP20241453TT 2017-12-11 2018-12-11 Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju HRP20241453T1 (hr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17206510 2017-12-11
EP21218180.4A EP4008359B1 (en) 2017-12-11 2018-12-11 Psma ligands for imaging and endoradiotherapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20241453T1 true HRP20241453T1 (hr) 2024-12-20

Family

ID=60654872

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20220764TT HRP20220764T1 (hr) 2017-12-11 2018-12-11 Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju
HRP20241453TT HRP20241453T1 (hr) 2017-12-11 2018-12-11 Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20220764TT HRP20220764T1 (hr) 2017-12-11 2018-12-11 Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju

Country Status (34)

Country Link
US (2) US11497819B2 (hr)
EP (3) EP3723815B1 (hr)
JP (3) JP7317375B2 (hr)
KR (1) KR102815791B1 (hr)
CN (2) CN116617421A (hr)
AU (2) AU2018382479B2 (hr)
BR (1) BR112020011727A2 (hr)
CA (1) CA3078104A1 (hr)
CL (1) CL2020001542A1 (hr)
CR (1) CR20200241A (hr)
CU (1) CU24677B1 (hr)
CY (1) CY1125376T1 (hr)
DK (2) DK4008359T3 (hr)
EC (1) ECSP20029142A (hr)
ES (2) ES2997266T3 (hr)
FI (1) FI4008359T3 (hr)
HR (2) HRP20220764T1 (hr)
HU (2) HUE069034T2 (hr)
IL (3) IL319022A (hr)
JO (1) JOP20200135A1 (hr)
LT (2) LT3723815T (hr)
MX (2) MX2020005430A (hr)
NZ (1) NZ763033A (hr)
PE (1) PE20210456A1 (hr)
PL (1) PL3723815T3 (hr)
PT (2) PT3723815T (hr)
RS (2) RS63279B1 (hr)
SG (1) SG11202002965WA (hr)
SI (2) SI4008359T1 (hr)
SM (1) SMT202400439T1 (hr)
TN (1) TN2020000072A1 (hr)
UA (1) UA126413C2 (hr)
WO (1) WO2019115547A1 (hr)
ZA (1) ZA202003472B (hr)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019020831A1 (en) * 2017-07-28 2019-01-31 Technische Universität München AGENTS WITH TWO RADIOTRATIVE AND THERAPEUTIC MODES
RS63279B1 (sr) 2017-12-11 2022-06-30 Univ Muenchen Tech Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju
CA3128406A1 (en) * 2019-01-30 2020-08-06 Technische Universitat Munchen Cancer diagnostic imaging agents
PT3917626T (pt) * 2019-01-30 2023-08-23 Technische Univ Muenchen Klinikum Rechts Der Isar Radiomarcador de modo duplo e terapêutico de ligação a psma
CN114401947B (zh) 2019-06-21 2024-11-29 省卫生服务机构 靶向前列腺特异性膜抗原的放射性标记化合物
CN112321673B (zh) * 2020-11-04 2022-09-20 北京市肿瘤防治研究所 一种前列腺特异性膜抗原靶向抑制剂及应用和探针
CN113354707A (zh) * 2021-06-07 2021-09-07 苏州思萃同位素技术研究所有限公司 一种针对前列腺癌的三功能诊疗一体化药物前体的合成方法及其产品
WO2023173074A2 (en) * 2022-03-10 2023-09-14 The Research Foundation For The State University Of New York Immunostimulant-cytotoxic conjugate composition and methods for cancer treatment
CN115010629B (zh) * 2022-06-07 2024-02-23 西南医科大学附属医院 前列腺特异性膜抗原抑制剂、其核素标记物及制法和应用
WO2025022285A2 (en) 2023-07-21 2025-01-30 Novartis Ag Psma-targeting radioligand treatment regimen
US20250041461A1 (en) 2023-07-31 2025-02-06 Curium Us Llc [177lu] lutetium-psma i&t composition and dosimetry, kit, method of making, and method of using thereof
WO2025147677A1 (en) * 2024-01-05 2025-07-10 Point Biopharma, Inc. Preparation of psma-targeted radiopharmaceutical

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200716632A (en) 2005-05-16 2007-05-01 Gilead Sciences Inc Integrase inhibitor compounds
ES2914593T3 (es) * 2008-08-01 2022-06-14 Univ Johns Hopkins Agentes de unión a PSMA y usos de los mismos
WO2010135431A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 The Regents Of The University Of California Compositions, devices, and methods related to prostate-specific membrane antigen
GEP20217330B (en) * 2013-10-18 2021-12-10 Ruprecht Karls Univ Heidelberg De Labeled inhibitors of prostate specific membrane antigen (psma), their use as imaging agents and pharmaceutical agents for the treatment of prostate cancer
EP3140282B1 (en) * 2014-05-06 2019-07-10 The Johns Hopkins University Metal/radiometal-labeled psma inhibitors for psma-targeted imaging and radiotherapy
US10688200B2 (en) 2015-12-31 2020-06-23 Five Eleven Pharma Inc. Urea-based prostate specific membrane antigen (PSMA) inhibitors for imaging and therapy
PT3925952T (pt) * 2016-03-22 2023-12-13 Univ Johns Hopkins Agentes alvo de alta afinidade direcionados ao antigénio de membrana específica da próstata para endo radioterapia de cancro da próstata
WO2019118298A1 (en) 2017-12-11 2019-06-20 Helsinn Therapeutics (Us) Inc Fumarate salt of (r)-3-(1-(2,3-dichloro-4-(pyrazin-2-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl) urea, methods of preparation, and uses thereof
RS63279B1 (sr) 2017-12-11 2022-06-30 Univ Muenchen Tech Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju
TW201930265A (zh) 2017-12-11 2019-08-01 西班牙商阿爾米雷爾有限公司 作為acc抑制劑的吡咯衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
TN2020000072A1 (en) 2022-01-06
KR20200097690A (ko) 2020-08-19
PT3723815T (pt) 2022-05-30
EP3723815A1 (en) 2020-10-21
RS63279B1 (sr) 2022-06-30
CR20200241A (es) 2020-09-21
IL274072B2 (en) 2024-11-01
EP4008359B1 (en) 2024-09-11
IL313103B1 (en) 2025-03-01
BR112020011727A2 (pt) 2020-11-17
US11497819B2 (en) 2022-11-15
PT4008359T (pt) 2024-10-25
JOP20200135A1 (ar) 2020-06-02
ECSP20029142A (es) 2020-09-30
LT4008359T (lt) 2024-12-27
ES2914832T3 (es) 2022-06-16
JP2025011169A (ja) 2025-01-23
AU2025200837A1 (en) 2025-02-27
SI3723815T1 (sl) 2022-07-29
HUE059083T2 (hu) 2022-10-28
AU2018382479B2 (en) 2024-11-07
FI4008359T3 (fi) 2024-11-11
CU20200052A7 (es) 2021-03-11
JP7317375B2 (ja) 2023-07-31
EP4008359A1 (en) 2022-06-08
SG11202002965WA (en) 2020-04-29
HUE069034T2 (hu) 2025-02-28
ZA202003472B (en) 2022-06-29
CA3078104A1 (en) 2019-06-20
JP7572080B2 (ja) 2024-10-23
CN111182927A (zh) 2020-05-19
CU24677B1 (es) 2023-09-07
EP4464341A2 (en) 2024-11-20
LT3723815T (lt) 2022-07-25
RS66086B1 (sr) 2024-11-29
JP2023139063A (ja) 2023-10-03
NZ763033A (en) 2025-02-28
IL274072B1 (en) 2024-07-01
SI4008359T1 (sl) 2025-03-31
CY1125376T1 (el) 2025-05-09
IL313103A (en) 2024-07-01
MX2020005430A (es) 2020-08-27
ES2997266T3 (en) 2025-02-14
PL3723815T3 (pl) 2022-07-18
IL319022A (en) 2025-04-01
UA126413C2 (uk) 2022-09-28
DK3723815T3 (da) 2022-07-11
SMT202400439T1 (it) 2024-11-15
RU2020116158A (ru) 2022-01-13
US20200297876A1 (en) 2020-09-24
AU2018382479A1 (en) 2020-04-16
KR102815791B1 (ko) 2025-05-30
EP3723815B1 (en) 2022-04-20
HRP20220764T1 (hr) 2022-09-16
CL2020001542A1 (es) 2020-10-02
IL274072A (en) 2020-06-30
EP4464341A3 (en) 2025-01-22
WO2019115547A1 (en) 2019-06-20
CN116617421A (zh) 2023-08-22
JP2021505532A (ja) 2021-02-18
US20230122957A1 (en) 2023-04-20
PE20210456A1 (es) 2021-03-08
CN111182927B (zh) 2023-07-21
MX2023005053A (es) 2023-05-17
IL313103B2 (en) 2025-07-01
DK4008359T3 (da) 2024-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20241453T1 (hr) Psma ligandi za snimanje i endoradioterapiju
JP2021505532A5 (hr)
AU2019365377B2 (en) Marking precursor with squaric acid coupling
RU2118325C1 (ru) Комплексы металлов с бициклополиазамакроциклом, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения рака
CA2225453C (en) Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements, and their use in medical therapy and diagnosis
JP2020528461A5 (hr)
JP2016193934A5 (hr)
US10280183B2 (en) Therapeutic agent for treating tumors
AR072488A1 (es) Derivados heterociclicos de 1,2,4-triazol, agonistas de receptores beta 2 adrenergicos y antagonistas muscarinicos colinergicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento de afecciones respiratorias, inflamatorias y alergicas.
JP2011529919A5 (hr)
WO1997001360A9 (en) Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements and their use in medical therapy and diagnosis
MY140528A (en) Spiroketal derivatives and their use as therapeutic agents for diabetes
KR910018346A (ko) 킬레이트화 화합물 및 그의 용도
SE8004792L (sv) Nya tetra- eller pentapeptider, forfaranden for framstellning av desamma och farmaceutiska kompositioner innehallande desamma
MX9305181A (es) Derivados de los acidos y tienilo o pirrolil carboxilicos procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen.
RU2008150377A (ru) Новое соединение, обладающее сродством к амилоиду
HRP20131103T1 (hr) Benzimidazoli i njihovi farmaceutski pripravci
JP2005511556A5 (hr)
AR069800A1 (es) Derivados 5- aminociclilmetil - oxazolidin-2- ona
AU2016289474C1 (en) HBED-bisphosphonates, radiometal conjugates thereof and their use as theranostic agents
NI201000049A (es) Método para producir 2'-desoxi-5-azacitidina (decitabina)
DK0909184T3 (da) Målrettet lægemiddelindgivelse ved anvendelse af sulfonamidderivater
RU2008147002A (ru) Новые соединения, обладающие сродством к амилоиду
CA2485339A1 (en) Radiopharmaceutical formulations
RS51557B (en) 4H-1,2,4-TRIAZIN-5-ONE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ALFA 7 NICOTINE ACETYLHOLINE RECEPTORS