HRP20140502T1 - Humanizirana anti-cxcr4 antitijela za lijeäśenje karcinoma - Google Patents
Humanizirana anti-cxcr4 antitijela za lijeäśenje karcinoma Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20140502T1 HRP20140502T1 HRP20140502AT HRP20140502T HRP20140502T1 HR P20140502 T1 HRP20140502 T1 HR P20140502T1 HR P20140502A T HRP20140502A T HR P20140502AT HR P20140502 T HRP20140502 T HR P20140502T HR P20140502 T1 HRP20140502 T1 HR P20140502T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- seq
- humanized antibody
- functional fragment
- variable region
- fact
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 3
- 101100441540 Xenopus laevis cxcr4-a gene Proteins 0.000 title 1
- 101100441541 Xenopus laevis cxcr4-b gene Proteins 0.000 title 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 38
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 18
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 18
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 15
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 9
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 9
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 claims 3
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000003741 Gastrointestinal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 claims 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/10—Organic compounds
- A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
- A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (19)
1. Humanizirano antitijelo koje se može specifično vezati za CXCR4 ili za njegov funkcionalni fragment, a rečeni funkcionalni fragment odabran je od sljedećih fragmenata: Fv, Fab, (Fab’)2, Fab’, scFv, scFv-Fc te specifična dvostruka antitijela (engl. diabodies), naznačeno time da rečeno humanizirano antitijelo ili izvedeni spoj funkcionalnog fragmenta sadrži teški i laki lanac, a rečeni teški lanac ima CDR koji se sastoje od CDR-H1, CDR-H2 i CDR-H3, a rečeni laki lanac ima CDR koji se sastoje od CDR-L1, CDR-L2 i CDR-L3, gdje rečeni CDR-H1, CDR-H2 i CDR-H3 sadrže odgovarajuće sekvencije SEQ ID br. 4, 5 i 6, a rečeni CDR-L1, CDR-L2 i CDR-L3 sadrže odgovarajuće sekvencije SEQ ID br. 7, 8 i 9.
2. Humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju sekvencija teškog lanca odabranu iz sljedeće skupine: SEQ ID br. 10, 11, 12, 13, 83, 85 ili 87, te promjenljivu regiju sekvencija lakog lanca odabranu iz sljedeće skupine: SEQ ID br. 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 84, 86 ili 88.
3. Humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da sadrži sekvenciju teškog lanca odabranu iz sljedeće skupine: SEQ ID br. 21, 22, 23, 24, 89 ili 91 te sekvenciju lakog lanca odabranu iz sljedeće skupine: SEQ ID br. 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 90 ili 92.
4. Humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment prema patentnom zahtjevu 1, odabran iz sljedeće skupine:
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 11 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 16;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 22 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 27;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 11 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 17;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 22 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 28;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 11 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 18;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 22 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 29;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 11 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 19;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 22 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 30;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 12 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 14;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 23 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 25;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 12 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 15;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 23 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 26;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 10 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 14;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 21 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 25;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 10 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 88;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 21 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 92;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 11 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 88;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 22 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 92;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 12 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 88;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 23 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 92;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 13 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 88;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 24 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 92;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 87 13 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 14;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 91 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 25;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 87 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 15;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 91 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 26;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 87 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 16;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 91 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 27;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 87 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 17;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 91 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 28;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 87 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 18;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 91 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 29;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 87 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 19;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 91 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 30;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži promjenljivu regiju teškog lanca sekvencije SEQ ID br. 87 i promjenljivu regiju lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 20;
– humanizirano antitijelo ili njegov izvedeni spoj ili funkcionalni fragment, naznačen time da sadrži teški lanac sekvencije SEQ ID br. 91 i laki lanac sekvencije SEQ ID br. 31.
5. Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačena tim da je odabrana od sljedećih nukleinskih kiselina:
a) nukleinska kiselina, DNA ili RNA koji kodiraju humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment, prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4;
b) nukleinska kiselina komplementarna s nikleinskom kiselinom definiranom pod a),
c) nukleinska kiselina od najmanje 18 nukleotida sposobna za hibridizaciju pod vrlo strogim uvjetima s najmanje jednim od 3 CDR teškog lanca koji sadrži sekvenciju nukleinske SEQ ID br. 38 do 41, 49 do 52, 93 ili 95; te
d) nukleinska kiselina od najmanje 18 nukleotida sposobna za hibridizaciju pod vrlo strogim uvjetima s najmanje jednim od 3 CDR teškog lanca koji sadrži sekvenciju nukleinske SEQ ID br. 42 to 48, 53 to 59, 94 ili 96.
6. Izolirana molekula nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time da sadrži sekvenciju nukleinske kiseline odabrane od sljedećih:
– sekvencija nukleinske kiseline koja kodira promjenljivu regiju teškog lanca humaniziranog antitijela, a nukleotidna sekvencija rečene promjenljive regije teškog lanca sadrži CDR-H1 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 32, CDR-H2 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 33 te CDR-H3 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 34;
– sekvencija nukleinske kiseline koja kodira promjenljivu regiju lakog lanca humaniziranog antitijela, a nukleotidna sekvencija rečene promjenljive regije lakog lanca sadrži CDR-L1 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 35 ili 60, CDR-L2 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 36 ili 61 te CDR-L3 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 337 ili 62; te
– sekvencija nukleinske kiseline koja kodira promjenljivu regiju teškog lanca i promjenljivu regiju lakog lanca humaniziranog antitijela,
i) rečena nukleotidna sekvencija promjenljive regije teškog lanca sadrži CDR-H1 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 32, CDR-H2 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 33 te CDR-H3 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 34;
ii) rečena nukleotidna sekvencija promjenljive regije lakog lanca sadrži CDR-L1 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 35 ili 60, CDR-L2 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 36 ili 61 te CDR-L3 nukleotidnu sekvenciju SEQ ID br. 337 ili 62.
7. Vektor, naznačen time da je sastavljen od nukleinske kiseline prema patentnim zahtjevima 5 i 6.
8. Stanica domaćima, naznačena time da je sadrži vektor prema patentnom zahtjevu 8.
9. Transgenična životinja izuzev čovjeka, naznačena time da sadrži stanicu transformiranu vektorom prema patentnom zahtjevu 8.
10. Metoda priprave humaniziranog antitijela ili njegovog funkcionalnog fragmenta, naznačena time da rečena metoda obuhvaća sljedeće korake:
– kultiviranje stanice domaćina u mediju u pogodnim uvjetima za kultiviranje stanice domaćina prema patentnom zahtjevu 8, te
– izolaciju rečenog antitijela ili jednog od funkcionalnih fragmenata iz tako pripravljenog medija za kulturu ili iz rečenih kultiviranih stanica.
11. Humanizirano antitijelo ili njegovog funkcionalni fragment prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time da se koristi za lijek.
12. Pripravak, naznačen time da kao aktivni sastojak sadrži spoj koji je humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4 i 11.
13. Pripravak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time da dodatno sadrži kao kombinaciju produkt za istovremenu, odvojenu ili produljenu upotrebu antitumorskog antitijela koje nije antitijelo usmjerena na CXCR4.
14. Pripravak prema patentnim zahtjevima 12 ili 13, naznačen time da dodatno sadrži kao kombinaciju ili konjugirani produkt za istovremenu, odvojenu ili produljenu upotrebu, citotoksično/citostatsko sredstvo, stanični toksin i/ili radioizotop.
15. Pripravak prema patentnim zahtjevima 12 ili 13, naznačen time je za upotrebu kao lijek.
16. Humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment prema patentnim zahtjevima 1 do 4 i 11, i/ili pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 12 do 15, naznačen time da je za prevenciju ili liječenje karcinoma.
17. Humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment i/ili pripravak prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time da je rečeni karcinom odabran od sljedećih: karcinom prostate, osteokarcinom, karcinom pluća, karcinom dojke, karcinom endometrija, multipla mieloma, karcinom jajnika, karcinom pankreasa i karcinom crijeva.
18. Postupak utvrđivanja in vitro prisutnosti i/ili smještaja tumora koji eksprimira CXCR4 u subjektu, naznačen time da rečeni postupak obuhvaća sljedeće korake:
(a) dovođenje u doticaj uzorka i subjekta s humaniziranim antitijelom ili njegovim funkcionalnim fragmentom prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4 ili 11 te
(b) utvrđivanje vezanja rečenog antitijela s uzorkom.
19. Paket koji sadrži humanizirano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment prema jednom od patetnih zahtjeva 1 do 4 ili 11, naznačen time da je antijelo preferinao obilježeno.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/749,891 US8557964B2 (en) | 2008-10-01 | 2010-03-30 | Anti CXCR4 antibodies and their use for the treatment of cancer |
| EP10290167A EP2371863A1 (en) | 2010-03-30 | 2010-03-30 | Humanized anti CXCR4 antibodies for the treatment of cancer |
| PCT/EP2011/054945 WO2011121040A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-03-30 | Humanized anti cxcr4 antibodies for the treatment of cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20140502T1 true HRP20140502T1 (hr) | 2014-07-04 |
Family
ID=42556901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP20140502AT HRP20140502T1 (hr) | 2010-03-30 | 2014-06-02 | Humanizirana anti-cxcr4 antitijela za lijeäśenje karcinoma |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9249223B2 (hr) |
| EP (2) | EP2371863A1 (hr) |
| JP (1) | JP5749330B2 (hr) |
| KR (1) | KR101838310B1 (hr) |
| CN (1) | CN102939306B (hr) |
| AR (1) | AR080740A1 (hr) |
| AU (1) | AU2011234458B2 (hr) |
| CA (1) | CA2794407C (hr) |
| CL (1) | CL2012002700A1 (hr) |
| CO (1) | CO6571881A2 (hr) |
| CY (1) | CY1115349T1 (hr) |
| DK (1) | DK2552963T3 (hr) |
| ES (1) | ES2469369T3 (hr) |
| HK (1) | HK1178910A1 (hr) |
| HR (1) | HRP20140502T1 (hr) |
| IL (1) | IL222198A (hr) |
| MA (1) | MA34175B1 (hr) |
| MX (1) | MX2012011206A (hr) |
| NZ (1) | NZ603182A (hr) |
| PH (1) | PH12012501934A1 (hr) |
| PL (1) | PL2552963T3 (hr) |
| PT (1) | PT2552963E (hr) |
| RS (1) | RS53405B (hr) |
| RU (1) | RU2595394C2 (hr) |
| SG (1) | SG184308A1 (hr) |
| SI (1) | SI2552963T1 (hr) |
| TN (1) | TN2012000466A1 (hr) |
| TW (1) | TWI549689B (hr) |
| UA (1) | UA106529C2 (hr) |
| WO (1) | WO2011121040A1 (hr) |
| ZA (1) | ZA201208015B (hr) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2246364A1 (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-03 | Pierre Fabre Médicament | Anti CXCR4 antibodies for the treatment of HIV |
| CA2814908A1 (en) * | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Pierre Fabre Medicament | Antibodies for the treatment of hiv |
| US20140120555A1 (en) * | 2011-06-20 | 2014-05-01 | Pierre Fabre Medicament | Anti-cxcr4 antibody with effector functions and its use for the treatment of cancer |
| WO2012178137A1 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Gillies Stephen D | Light chain immunoglobulin fusion proteins and methods of use thereof |
| SG11201600171SA (en) * | 2013-08-02 | 2016-02-26 | Pfizer | Anti-cxcr4 antibodies and antibody-drug conjugates |
| IL260526B2 (en) * | 2016-01-13 | 2023-10-01 | Regeneron Pharma | Rodents having an engineered heavy chain diversity region |
| BR112018076281A2 (pt) | 2016-06-20 | 2019-03-26 | Kymab Limited | imunocitocina, uso de uma imunocitocina, método, composição farmacêutica, método para tratar uma doença proliferativa em um animal, ácido nucleico, vetor, hospedeiro e anticorpo ou fragmento do mesmo |
| KR20200136454A (ko) | 2018-03-27 | 2020-12-07 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 자외선 신호를 사용한 단백질 농도의 실시간 모니터링 |
| US20220135619A1 (en) | 2019-02-24 | 2022-05-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of isolating a protein |
| AU2020279974B2 (en) | 2019-05-21 | 2024-12-19 | Novartis Ag | CD19 binding molecules and uses thereof |
| JP7645198B2 (ja) | 2019-05-23 | 2025-03-13 | ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー | 細胞培養培地をモニターする方法 |
| EP4225770A1 (en) | 2020-10-05 | 2023-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for concentrating proteins |
| EP4005923B1 (de) | 2020-11-30 | 2023-08-30 | Bucher Leichtbau AG | Bordverpflegungsstation |
| EP4490166A1 (en) | 2022-03-09 | 2025-01-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Transient expression of therapeutic proteins |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4424200A (en) | 1979-05-14 | 1984-01-03 | Nuc Med Inc. | Method for radiolabeling proteins with technetium-99m |
| US4479930A (en) | 1982-07-26 | 1984-10-30 | Trustees Of The University Of Massachusetts | Amines coupled wth dicyclic dianhydrides capable of being radiolabeled product |
| US4831175A (en) | 1986-09-05 | 1989-05-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Backbone polysubstituted chelates for forming a metal chelate-protein conjugate |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| GB8924581D0 (en) | 1989-11-01 | 1989-12-20 | Pa Consulting Services | Bleaching of hair |
| GB9014932D0 (en) | 1990-07-05 | 1990-08-22 | Celltech Ltd | Recombinant dna product and method |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| JPH05244982A (ja) | 1991-12-06 | 1993-09-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 擬人化ｂ−ｂ１０ |
| US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
| US7138496B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-11-21 | Genetastix Corporation | Human monoclonal antibodies against human CXCR4 |
| US20050002939A1 (en) | 2002-12-23 | 2005-01-06 | Albert Zlotnik | Tumor killing/tumor regression using CXCR4 antagonists |
| AU2004259406A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-02-03 | Bio-Technology General (Israel) Ltd. | Antibodies and uses thereof |
| SI2486941T1 (sl) * | 2006-10-02 | 2017-08-31 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Humana protitelesa, ki vežejo CXCR4 in njihova uporaba |
| FR2907341B1 (fr) * | 2006-10-18 | 2012-08-17 | Pf Medicament | Utilisation d'un anticorps anti-cd151 pour le traitement du cancer |
| RU2472526C2 (ru) * | 2006-12-26 | 2013-01-20 | Сентро Де Инмунология Молекулар | Фармацевтическая композиция, содержащая анти-cd6 моноклональное антитело, пригодная для диагностики и лечения ревматоидного артрита |
| EA201071300A1 (ru) * | 2008-05-14 | 2011-06-30 | Эли Лилли Энд Компани | Антитела к cxcr4 |
| CA2724208C (en) * | 2008-05-16 | 2018-02-06 | Ablynx Nv | Amino acid sequences directed against cxcr4 and other gpcrs and compounds comprising the same |
| EP2172485A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-07 | Pierre Fabre Medicament | Novel anti CXCR4 antibodies and their use for the treatment of cancer |
| EP2246364A1 (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-03 | Pierre Fabre Médicament | Anti CXCR4 antibodies for the treatment of HIV |
-
2010
- 2010-03-30 EP EP10290167A patent/EP2371863A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-03 PH PH1/2012/501934A patent/PH12012501934A1/en unknown
- 2011-03-29 TW TW100110752A patent/TWI549689B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-03-30 US US13/637,198 patent/US9249223B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 JP JP2013501835A patent/JP5749330B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 ES ES11711554.3T patent/ES2469369T3/es active Active
- 2011-03-30 SG SG2012071882A patent/SG184308A1/en unknown
- 2011-03-30 AR ARP110101043A patent/AR080740A1/es unknown
- 2011-03-30 DK DK11711554.3T patent/DK2552963T3/da active
- 2011-03-30 RU RU2012145232/10A patent/RU2595394C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-03-30 KR KR1020127028361A patent/KR101838310B1/ko active IP Right Grant
- 2011-03-30 AU AU2011234458A patent/AU2011234458B2/en not_active Ceased
- 2011-03-30 WO PCT/EP2011/054945 patent/WO2011121040A1/en active Application Filing
- 2011-03-30 PT PT117115543T patent/PT2552963E/pt unknown
- 2011-03-30 MA MA35329A patent/MA34175B1/fr unknown
- 2011-03-30 CA CA2794407A patent/CA2794407C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 RS RS20140343A patent/RS53405B/en unknown
- 2011-03-30 UA UAA201212273A patent/UA106529C2/uk unknown
- 2011-03-30 CN CN201180024677.3A patent/CN102939306B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 EP EP11711554.3A patent/EP2552963B1/en not_active Not-in-force
- 2011-03-30 MX MX2012011206A patent/MX2012011206A/es active IP Right Grant
- 2011-03-30 NZ NZ603182A patent/NZ603182A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-03-30 SI SI201130181T patent/SI2552963T1/sl unknown
- 2011-03-30 PL PL11711554T patent/PL2552963T3/pl unknown
-
2012
- 2012-04-04 ZA ZA2012/08015A patent/ZA201208015B/en unknown
- 2012-09-26 TN TNP2012000466A patent/TN2012000466A1/en unknown
- 2012-09-27 IL IL222198A patent/IL222198A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-09-27 CL CL2012002700A patent/CL2012002700A1/es unknown
- 2012-10-30 CO CO12195608A patent/CO6571881A2/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-05-16 HK HK13105830.8A patent/HK1178910A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-06-02 HR HRP20140502AT patent/HRP20140502T1/hr unknown
- 2014-06-11 CY CY20141100422T patent/CY1115349T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20140502T1 (hr) | Humanizirana anti-cxcr4 antitijela za lijeäśenje karcinoma | |
| RU2451689C2 (ru) | Новые антипролиферативные антитела | |
| HRP20140899T1 (hr) | Anti-cxcr4 antitijela i njihova upotreba za lijeäśenje karcinoma | |
| RU2744245C2 (ru) | Антитело против глипикана-3 и его применение | |
| AU2023203119A1 (en) | Cd20 binding molecules and uses thereof | |
| HRP20150887T1 (hr) | Nova antitijela koja inhibiraju dimerizaciju c-met te njihova upotreba | |
| RU2011124751A (ru) | Антитело против смет | |
| CN103260646B (zh) | Notum蛋白调节剂和使用方法 | |
| TWI769537B (zh) | 標靶ｂｃｍａ的抗體、雙專一性抗體及其用途 | |
| RU2019128134A (ru) | Антитело против gprc5d и молекула, содержащая антитело | |
| Maleki et al. | Future prospects of monoclonal antibodies as magic bullets in immunotherapy | |
| RU2017122014A (ru) | Антитела к c10orf54 и их применения | |
| AU2025200368A1 (en) | Anti-cd3 antibody and molecules comprising the antibody | |
| JP2010532982A5 (hr) | ||
| KR20200063155A (ko) | 다중 특이적 항체 | |
| SI2753646T1 (en) | Anti-CD40 antibodies, uses and methods | |
| JP2016536020A5 (hr) | ||
| KR20110067153A (ko) | Ｍｕｃ１＊ 항체 | |
| JP2010509931A5 (hr) | ||
| JP2012504401A5 (hr) | ||
| JP2017518040A5 (hr) | ||
| IL278574B1 (en) | Compounds acting on glycans and methods of using them | |
| JP2021526820A (ja) | 癌治療のための抗ｏｘＭＩＦ／抗ＣＤ３抗体 | |
| RU2017114968A (ru) | Связывающие молекулы, а именно антитела, способные связываться с l1cam (cd171) | |
| US12252539B2 (en) | Anti-FLT3 antibodies and compositions |