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FR3152387A3 - Composition adaptée aux fibres kératineuses - Google Patents

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FR3152387A3
FR3152387A3 FR2308992A FR2308992A FR3152387A3 FR 3152387 A3 FR3152387 A3 FR 3152387A3 FR 2308992 A FR2308992 A FR 2308992A FR 2308992 A FR2308992 A FR 2308992A FR 3152387 A3 FR3152387 A3 FR 3152387A3
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FR
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keratinous fibers
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present
composition
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Inventor
Yoshiki Shibuya
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Original Assignee
LOreal SA
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Priority to PCT/JP2024/080108 priority patent/WO2025018430A1/fr
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Abstract

COMPOSITION ADAPTÉE AUX FIBRES KÉRATINEUSES La présente invention concerne principalement une composition destinée à des fibres kératineuses telles que des cheveux, comprenant : (a) au moins un composé choisi dans le groupe consistant en de l’acide glyoxylique, des solvates d’acide glyoxylique, des sels d’acide glyoxylique, des esters d’acide glyoxylique, des amides d’acide glyoxylique et des mélanges de ceux-ci ; (b) au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en des acides cétoniques, des sels de ceux-ci et des mélanges de ceux-ci ; et (c) au moins une aminosilicone. La présente invention peut améliorer le remodelage de fibres kératineuses telles que des cheveux sur la base d'un traitement des fibres kératineuses avec de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci, en procurant des effets de lissage plus durables. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION ADAPTÉE AUX FIBRES KÉRATINEUSES
La présente invention concerne principalement une composition qui est adaptée pour remodeler, de préférence lisser, des fibres kératineuses telles que des cheveux.
 ÉTAT DE LA TECHNIQUE
Le lissage de fibres kératineuses telles que des cheveux en chauffant les fibres kératineuses avec un fer est courant, permettant de rendre gérables les fibres kératineuses indisciplinées et de réduire le volume et d'améliorer l'apparence des fibres kératineuses. Un tel procédé de lissage à l’aide d’un fer chauffant est pratique pour un coiffage rapide, mais la coiffure ne tient qu'une courte période, par exemple jusqu’au shampooing suivant. De nombreux consommateurs ont besoin d’un procédé de lissage durable.
D’autre part, les procédés de lissage permanent classiques utilisant un agent réducteur et un agent alcalin, ainsi qu’un agent oxydant, avec chauffage, peuvent offrir aux fibres kératineuses un coiffage durable, mais ils présentent plusieurs inconvénients tels qu’un long temps de traitement, un endommagement des fibres kératineuses et une mauvaise odeur.
Le document WO 2014/131469 divulgue un procédé de lissage de fibres kératineuses par chauffage avec un fer, sans utilisation d’agents réducteurs et oxydants, dans lequel de l’acide glyoxylique est utilisé pour lisser les fibres kératineuses.
Le document US-A-2023/742 divulgue une composition de lissage de cheveux semi-permanente incluant 15 % à 20 % en poids d’acide glyoxylique et 0,1 % à 5 % en poids d’acide lévulinique.
 DIVULGATION DE L'INVENTION
Il demeure nécessaire d'améliorer le remodelage de fibres kératineuses basé sur un traitement des fibres kératineuses avec de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci.
Un objectif de la présente invention est de fournir une composition qui est utile pour remodeler des fibres kératineuses telles que des cheveux, sur la base d'un traitement des fibres kératineuses avec de l'acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci, qui peut procurer aux fibres kératineuses des effets de remodelage plus durables.
L’objectif ci-dessus de la présente invention peut être atteint par une composition pour destinée à des fibres kératineuses, telles que des cheveux comprenant :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci ;
  2. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci ; et
  3. au moins une aminosilicone.
La quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de moins de 15 % en poids, préférablement de moins de 14 % en poids, et plus préférablement, de moins de 13 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le composé (d) peut être choisi parmi l’acide lévulinique, un sel de celui-ci et un mélange de ceux-ci.
La quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou moins, préférablement de 8 % en poids ou moins et, plus préférablement, de 6 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
L'aminosilicone (c) peut être choisie dans le groupe consistant en amodiméthicone, aminopropyldiméthicone et un mélange de celles-ci.
La quantité de l'aminosilicone ou des aminosilicones (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 10 % en poids, préférablement de 0,05 % à 5 % en poids, et plus préférablement de 0,1 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (d) de l'eau.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (e) au moins un composé bétaïne.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (f) au moins une amine grasse.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être de 7 ou moins, préférablement de 6 ou moins et plus préférablement, de 5 ou moins.
La composition selon la présente invention peut ne comprendre aucun ammoniaque ou composé thiol, ou peut comprendre moins de 1 % en poids, préférablement moins de 0,5 % en poids et plus préférablement, moins de 0,1 % en poids d’ammoniaque ou de composé thiol, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut ne comprendre aucun agent réducteur ou agent oxydant, ou peut comprendre moins de 1 % en poids, préférablement moins de 0,5 % en poids et plus préférablement, moins de 0,1 % en poids d’un agent réducteur ou d’un agent oxydant, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut être destinée au remodelage, de préférence au lissage, de fibres kératineuses telles que des cheveux.
La présente invention concerne également un procédé de remodelage, de préférence de lissage, de fibres kératineuses telles que des cheveux, comprenant les étapes suivantes :
  1. application de la composition selon la présente invention sur les fibres kératineuses ;
  2. rinçage facultatif des fibres kératineuses avec ou sans séchage des fibres kératineuses après rinçage ; et
  3. remodelage, de préférence lissage des fibres kératineuses, préférablement à une température de plus de 50 ºC, plus préférablement, de plus de 100 ºC et encore plus préférablement, de plus de 150 ºC.
La présente invention concerne également un kit pour remodeler, de préférence lisser, des fibres kératineuses telles que des cheveux, comprenant :
au moins un choisi dans le groupe consistant en un fer, un bigoudi, un peigne, un séchoir et une combinaison de ceux-ci, préférablement au moins un fer chauffant, un bigoudi chauffant, un peigne chauffant ou un séchoir chauffant qui est capable de fournir aux fibres kératineuses une température supérieure à 50 ºC, préférablement supérieure à 100°ºC et plus préférablement, supérieure à 150 ºC ; et
la composition selon la présente invention.
Après une recherche assidue, les inventeurs ont découvert qu'il est possible de fournir une composition qui est utile pour le remodelage de fibres kératineuses telles que des cheveux, en sur la base d'un traitement des fibres kératineuses avec de l'acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci, et qui peut procurer aux fibres kératineuses des effets de remodelage plus durables.
Ainsi, la présente invention concerne principalement une composition destinée à des fibres kératineuses, telles que des cheveux, comprenant :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci ;
  1. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci ; et
  2. au moins une aminosilicone.
La présente invention peut améliorer le remodelage de fibres kératineuses telles que des cheveux, sur la base d'un traitement des fibres kératineuses avec de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci, en procurant des effets de remodelage plus durables.
Le remodelage de fibres kératineuses, telles que des cheveux, englobe ici le lissage ou le bouclage des fibres kératineuses.
La présente invention peut conférer à des fibres kératineuses telles que des cheveux des effets de remodelage plus durables. Ainsi, la présente invention peut allonger ou prolonger les effets de remodelage de fibres kératineuses procurés par l'utilisation d'une composition incluant uniquement de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci. En particulier, la présente invention peut en outre maintenir la forme lissée ou bouclée de fibres kératineuses, ou peut prévenir ou réduire une perte de la forme lissée ou bouclée de fibres kératineuses avec le temps.
Par exemple, si des fibres kératineuses sont à l'origine ondulées, la présente invention peut offrir une meilleure prévention contre un retour des fibres kératineuses à leur forme ondulée d'origine, après lissage des fibres kératineuses, en particulier après un shampooing.
La présente invention peut également conférer à des fibres kératineuses des effets de remodelage immédiats suffisants. Ainsi, les fibres kératineuses traitées avec la présente invention pour être lissées peuvent présenter moins de volume ou moins de frisottis en raison de la réduction des boucles des fibres kératineuses. Les effets de remodelage conférés par la présente invention peuvent durer longtemps, par exemple, même après un shampooing des fibres kératineuses. Ainsi, la présente invention peut également conférer la forme de fibres kératineuses avec une bonne résistance au shampooing.
La présente invention peut causer un moindre endommagement des fibres kératineuses par rapport aux procédés de remodelage permanent classiques, car la présente invention n’a pas besoin d’utiliser d’agents réducteurs/oxydants. Par conséquent, il peut être facile de peigner les fibres kératineuses traitées par la présente invention. Ainsi, les fibres kératineuses traitées par la présente invention peuvent être faciles à gérer. Par ailleurs, les fibres kératineuses traitées par la présente invention peuvent être plus résistantes que celles traitées par des technologies de remodelage permanent classiques.
En outre, la présente invention peut utiliser peu ou pas d’ammoniaque ou de composé thiol, et par conséquent, l’odeur pendant l'utilisation de la présente invention peut être réduite par rapport aux procédés classiques qui nécessitent l’utilisation d’ammoniaque ou d’un composé thiol. De plus, la présente invention peut présenter une bonne facilité d’utilisation, par exemple, un temps de traitement court.
Nous allons décrire ci-après la présente invention d'une manière détaillée.
[Composition]
La composition selon la présente invention comprend :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci ;
  1. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci ; et
  2. au moins une aminosilicone.
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit une composition cosmétique, plus préférablement, une composition cosmétique pour le remodelage de fibres kératineuses, et encore plus préférablement, une composition cosmétique pour le remodelage de fibres kératineuses en une seule étape. Il est particulièrement préférable que les fibres kératineuses soient des cheveux.
(Acide glyoxylique et ses dérivés)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci.
Un seul type de composé (a) peut être utilisé, ou deux ou plusieurs types différents de composés (a) peuvent être utilisés en combinaison.
Le composé (a) est choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci. En d’autres termes, le composé (a) est choisi parmi l’acide glyoxylique et des dérivés de celui-ci.
En tant que solvates d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, les hydrates d’acide glyoxylique tels que le monohydrate d’acide glyoxylique.
En tant que sels d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, les sels de métal alcalin ou les sels de métal alcalino-terreux d’acide glyoxylique tels que le glyoxylate de sodium ou de potassium, et le glyoxylate de magnésium ou de calcium.
En tant qu’esters d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, les esters d’alkyle d’acide glyoxylique tels que le glyoxylate de méthyle et le glyoxylate d’éthyle.
En tant qu’amides d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, la N-glyoxyloylcarbocystéine et les acides aminés de N-glyoxyloyl kératine.
Il est préférable d’utiliser de l’acide glyoxylique comme composé (a).
La quantité du ou des composé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, préférablement de 0,5 % en poids ou plus, et plus préférablement, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de moins de 15 % en poids, préférablement de moins de 14 % en poids, et plus préférablement, de moins de 13 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, la quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à moins de 15 % en poids, préférablement de 0,5 % à moins de 14 % en poids et plus préférablement, de 1 % à moins de 13 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 12 % en poids ou moins, préférablement de 11 % en poids ou moins, et plus préférablement, de 10 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, dans ce mode de réalisation, la quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 12 % en poids, préférablement de 0,5 % à 11 % en poids et plus préférablement, de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Acide cétonique)
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un composé, différent du composé (a), choisi parmi les acides cétoniques, des sels de ceux-ci et des mélanges de ceux-ci. Deux ou plusieurs des composés (b) peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de composé (b) ou une combinaison de différents types de composés (b) peut être utilisé(e).
Les acides cétoniques peuvent être choisis parmi les acides α-cétoniques, les acides β-cétoniques, les acides γ-cétoniques et des mélanges de ceux-ci.
Les acides α-cétoniques peuvent être des composés représentés par la formule générale (I) :
R1-C(=O)-COOH (I)
dans laquelle
  • R1désigne un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un atome d’OH, de COOH ou d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome.
Les exemples d’acide α-cétonique incluent l’acide pyruvique.
Les acides β-cétoniques peuvent être représentés par la formule générale (II) :
R2-C(=O)-R3-COOH (II)
dans laquelle
  • R2désigne un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un atome d’OH, de COOH ou d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome ; et
  • R3désigne un groupe méthylène, facultativement substitué par un atome d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome.
Les exemples d’acide β-cétonique incluent l’acide acétoacétique.
Les acides γ-cétoniques peuvent être représentés par la formule générale (III) :
R2-C(=O)-R4-COOH (III)
dans laquelle
  • R2désigne un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un atome d’OH, de COOH ou d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome ; et
  • R4désigne un groupe éthylène, facultativement substitué par un atome d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome.
Les exemples d’acides γ-cétoniques incluent l’acide lévulinique.
Les sels d’acide cétonique peuvent être des sels de métal alcalin ou des sels de métal alcalino-terreux d’acide cétonique tels que des sels de sodium ou de potassium d’acide cétonique, et des sels de magnésium ou de calcium d'acide cétonique.
Il est préférable d’utiliser, en tant que composé(s) (b), l’acide γ-cétonique, et plus préférablement, l’acide lévulinique et/ou un sel de celui-ci tel que le lévulinate de sodium.
La quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus et plus préférablement, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou moins, préférablement de 8 % en poids ou moins et, plus préférablement, de 6 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, la quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 10 % en poids, préférablement de 0,5 % à 8 % en poids et plus préférablement, de 1 % à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 5 % en poids ou moins, préférablement de 4 % en poids ou moins, et plus préférablement, de 3 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, dans ce mode de réalisation, la quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 5 % en poids, préférablement de 0,5 % à 4 % en poids et plus préférablement, de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation, le(s) composé(s) (b) peu(ven)t être présent(s) dans une quantité inférieure à celle du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention. Par exemple, le rapport en poids de la quantité du ou des composé(s) (a) sur la quantité du ou des composé(s) (b) inclus dans la composition selon la présente invention peut aller de 1:1 à 15:1, préférablement de 1:1 à 10:1 et plus préférablement, de 1:1 à 4:1.
(Aminosilicone)
La composition selon la présente invention comprend (c) au moins une aminosilicone. Deux aminosilicones ou plus peuvent être utilisées en combinaison. Ainsi, un seul type d'aminosilicone ou une combinaison de différents types d'aminosilicones peut être utilisé(e).
En tant qu'aminosilicone (c), tout composé d’aminosilicone dans le domaine des cosmétiques peut être utilisé.
Le terme « aminosilicone » désigne ici une silicone comprenant au moins un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire ou au moins un groupe ammonium quaternaire.
En tant qu'aminosilicone (c) qui peut être utilisée dans la présente invention, on peut citer les composés suivants :
  1. Polysiloxanes correspondant à la formule (A) :
dans laquelle x' et y' sont indépendamment des nombres entiers tels que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) est comprise entre environ 5 000 et 500 000 g/mol ;
  1. Aminosilicones correspondant à la formule (B) :
R'aG(3-a)-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'(2-b))m-O-SiG(3-a')R'a'(B)
dans laquelle :
  • G désigne indépendamment un atome d’hydrogène, ou un groupe phényle, OH, ou un groupe alkyle en C1-C8,par exemple méthyle, ou un groupe alcoxy en C1-C8,par exemple méthoxy,
  • a et a' désignent indépendamment le nombre 0 ou un entier de 1 à 3, en particulier 0 ;
  • b désigne 0 ou 1, et en particulier 1 ;
  • m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, sachant que n peut désigner un nombre de 0 à 1 999 et en particulier de 49 à 149, et que m peut désigner un nombre de 1 à 2 000 et en particulier de 1 à 10 ;
R' désigne indépendamment un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupe amino facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants :
-NR"-Q-N(R")2
-N(R")2
-N+(R")3A-
-N+H(R")2A-
-N+H2(R") A-
-NR"-Q-N+R"H2A-
-NR"-Q-N+(R")2H A-
-NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquels
  • R" désigne indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle ou un groupe hydrocarboné monovalent saturé, par exemple un groupe alkyle en C1-C20;
  • Q désigne un groupe CrH2rlinéaire ou ramifié, r étant un nombre entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et
  • A-représente un ion cosmétiquement acceptable, en particulier un halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
Un groupe d’aminosilicones correspondant à cette définition (B) est représenté par les silicones appelées « triméthylsilylamodiméthicone » de formule (C) :
dans laquelle n et m ont la signification donnée ci-dessus, dans la formule B. La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de l’aminosilicone (C) peut aller de 100 000 à 2 500 000, préférablement de 300 000 à 2 000 000 et plus préférablement, de 500 000 à 1 500 000.
Un autre groupe d’aminosilicones correspondant à cette définition est représenté par des silicones de formule suivante (D) ou (E) suivante :
dans laquelle :
  • m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut aller de 1 à 1 000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200, sachant que n peut désigner un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 249, et plus particulièrement de 125 à 175, et que m peut désigner un nombre de 1 à 1 000 et en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ;
  • R1, R2et R3représentent indépendamment un groupe hydroxy ou alcoxy en C1-C4,dans lequel au moins un des groupes R1à R3désigne un groupe alcoxy.
Le groupe alcoxy est préférablement un groupe méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va préférablement de 0,2:1 à 0,4:1 et préférablement de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3:1.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de l'aminosilicone (D) va préférablement de 2 000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3 500 à 200 000.
dans laquelle :
  • p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) va de 1 à 1 000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 ; sachant que p peut désigner un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 349, et plus particulièrement de 159 à 239 et que q peut désigner un nombre de 1 à 1 000, en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ;
  • R1et R2représentent indépendamment un groupe hydroxy ou alcoxy en C1-C4,où au moins un des groupes R1ou R2désigne un groupe alcoxy.
Le groupe alcoxy est préférablement un groupe méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1:0,8 à 1:1,1 et préférablement de 1:0,9 à 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0,95.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de l'aminosilicone (E) va préférablement de 2 000 à 200 000, encore plus particulièrement de 5 000 à 100 000 et plus particulièrement, de 10 000 à 50 000.
Les produits commerciaux correspondant à ces silicones de structure (D) ou (E) peuvent inclure dans leur composition une ou plusieurs autres aminosilicones dont la structure est différente de la formule (D) ou (E).
Un produit contenant une aminosilicone de structure (D) est commercialisé par Wacker sous le nom BELSIL ADM 652.
Un produit contenant une aminosilicone de structure (E) est commercialisé par Wacker sous le nom FLUID WR 1300®.
Un autre groupe d’aminosilicones correspondant à cette définition est représenté par la formule (F) suivante :
dans laquelle :
  • m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, sachant que n peut désigner un nombre de 0 à 1 999 et en particulier de 49 à 149, et que m peut désigner un nombre de 1 à 2 000 et en particulier de 1 à 10 ;
  • A désigne un groupe alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et préférablement 4 atomes de carbone. Ce groupe est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de l'aminosilicone (F) va préférablement de 2 000 à 1 000 000 et encore plus particulièrement, de 3 500 à 200 000.
Une silicone préférée de formule (F) est l’amodiméthicone commercialisée sous le nom commercial XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion par Dow.
Un autre groupe d’aminosilicones correspondant à cette définition est représenté par la formule (G) suivante :
dans laquelle :
  • m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, sachant que n peut désigner un nombre de 0 à 1 999 et en particulier de 49 à 149, et que m peut désigner un nombre de 1 à 2 000 et en particulier de 1 à 10 ;
  • A désigne un groupe alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et préférablement 4 atomes de carbone. Ce groupe est de préférence ramifié.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de l'aminosilicone (G) va préférablement de 500 à 1 000 000 et encore plus particulièrement, de 1 000 à 200 000.
Une silicone ayant cette formule est par exemple DOWSILTM2-8566 Amino Fluid de Dow.
  1. Aminosilicones correspondant à la formule (H) :
dans laquelle :
  • R5représente indépendamment un groupe hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en C1-C18ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
  • R6représente un groupe hydrocarboné divalent, en particulier un groupe alkylène en C1-C18ou un groupe alkylènoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8, lié au Si par l’intermédiaire d’une liaison SiC ;
  • Q-est un anion tel qu'un ion halogénure, en particulier chlorure, ou un sel d'acide organique (par exemple, acétate) ;
  • r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ;
  • s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De telles aminosilicones sont décrites plus particulièrement dans le brevet US 4 185 087.
  1. Silicones d'ammonium quaternaire de formule (I) :
dans laquelle :
  • R7représente indépendamment un groupe hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en C1-C18, un groupe alcényle en C2-C18ou un cycle contenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
  • R6représente indépendamment un groupe hydrocarboné divalent, en particulier un groupe alkylène en C1-C18ou un groupe alkylènoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8, lié au Si par l’intermédiaire d’une liaison SiC ;
  • R8représente indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en C1-C18,un groupe alcényle en C2-C18ou un groupe -R6-NHCOR7;
  • X-est un anion tel qu'un ion halogénure, en particulier un chlorure, ou un sel d'acide organique (par exemple acétate) ;
  • r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;
Ces silicones sont décrites, par exemple, dans la demande de brevet
EP-A 0 530 974.
  1. Aminosilicones de formule (J) :
dans laquelle :
  • R1, R2, R3et R4désignent indépendamment un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe phényle ;
  • R5désigne un radical alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyle ;
  • m est un nombre entier allant de 1 à 5 ;
  • n est un nombre entier allant de 1 à 5 ;
  • et dans laquelle x est choisi de telle sorte que l’indice d’amine soit entre 0,01 et 1 méq/g ;
  1. Aminosilicones polyoxyalkylénées multiblocs, de type (AB)n, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc polyoxyalkyléné contenant au moins un groupe amine.
Lesdites silicones sont de préférence constituées de motifs répétitifs de formules générales suivantes :
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R")-R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R'-N(H)-R-]
ou en variante
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R")-R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
dans laquelle :
  • a est un nombre entier supérieur ou égal à 1, allant préférablement de 5 à 200, allant plus particulièrement de 10 à 100 ;
  • b est un nombre entier compris entre 0 et 200, allant préférablement de 4 à 100, plus particulièrement entre 5 et 30 ;
  • x est un nombre entier allant de 1 à 10 000, plus particulièrement de 10
    à 5 000 ;
  • R" est un atome d’hydrogène ou un méthyle ;
  • R représente indépendamment un groupe hydrocarboné en C2-C12divalent linéaire ou ramifié incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels qu'un oxygène ; préférablement, R désigne indépendamment un groupe éthylène, un groupe propylène linéaire ou ramifié, un groupe butylène linéaire ou ramifié ou un groupe -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ; préférentiellement R désigne indépendamment un groupe -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ;
  • R' représentent indépendamment un groupe hydrocarboné en C2-C12 divalent linéaire ou ramifié, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels qu'un oxygène ; préférablement, R' désigne un groupe éthylène, un groupe propylène linéaire ou ramifié, un groupe butylène linéaire ou ramifié ou un groupe -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ; préférentiellement R' désigne -CH(CH3)-CH2-.
Les blocs de siloxane représentent, de préférence, entre 50 et 95 % en moles du poids total de la silicone, plus particulièrement de 70 à 85 % en moles.
La teneur en amine est préférablement comprise entre 0,02 et 0,5 meq/g du copolymère dans une solution à 30 % de dipropylène glycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de l’aminosilicone ci-dessus est préférablement comprise entre 5 000 et 1 000 000, plus particulièrement entre 10 000 et 200 000.
On peut notamment citer les silicones commercialisées sous les noms SILSOFT A-843 ou SILSOFT A+ par Momentive.
  1. Alkylaminosilicones correspondant aux formules (K' et K) ci-dessous :
dans laquelle :
  • R, R' et R" représentent indépendamment un groupe hydroxy ou alkyle en C1-C4,
  • A représente un groupe alkylène en C3et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ ;
dans laquelle :
  • x et y sont des nombres allant de 1 à 5 000 ; préférablement, x va de 10 à 2 000 et en particulier, de 100 à 1 000 ; préférablement, y va de 1 à 100 ;
  • R1 et R2 indépendamment de préférence identiques, sont des groupes alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, préférablement 8 à 24 atomes de carbone et en particulier, 12 à 20 atomes de carbone ;
  • A désigne un groupe alkylène linéaire ou ramifié contenant 2 à 8 atomes de carbone.
De préférence, A comprend de 3 à 6 atomes de carbone, en particulier, 4 atomes de carbone ; de préférence A est ramifié.
On peut citer en particulier les groupes divalents suivants : -CH2CH2CH2- et -CH2CH(CH3)CH2-.
De préférence, R1 et R2 sont indépendamment des groupes alkyle linéaires saturés comprenant 6 à 30 atomes de carbone, préférablement 8 à 24 atomes de carbone et en particulier, 12 à 20 atomes de carbone ; on peut citer, en particulier, les groupes dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et éicosyle ; et préférentiellement R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle) .
Préférentiellement, la silicone est de formule (K) avec :
  • x allant de 10 à 2 000 et notamment de 100 à 1 000 ;
  • y allant de 1 à 100 ;
A comprenant 3 à 6 atomes de carbone et, notamment, 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié ; et plus particulièrement, A est choisi parmi les groupes divalents suivants : -CH2CH2CH2- et -CH2CH(CH3)CH2- ; et
  • R1 et R2 étant indépendamment des groupes alkyle saturés linéaires comprenant 6 à 30 atomes de carbone, préférablement 8 à 24 atomes de carbone et notamment 12 à 20 atomes de carbone ; choisis en particulier parmi les groupes dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et eicosyle ; préférentiellement, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi les groupes hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle).
Une silicone préférée de formule (K) est la bis-cétéaryl amodiméthicone.
On peut citer, en particulier, la silicone commercialisée sous le nom SILSOFT AX par Momentive.
Les aminosilicones de la présente divulgation peuvent également être choisies parmi les polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes amine primaires en bout de chaîne ou sur des chaînes latérales, par exemple des groupes aminopropyle terminaux ou latéraux, par exemple ceux de formule (A), (B) ou (C) :
Dans la formule (A) : la valeur de n est telle que la masse moléculaire moyenne en poids de la silicone est comprise entre 500 et 55 000. À titre d’exemples d’aminosilicone (A), on peut citer celles commercialisées sous les noms DMS-A11, DMS-A12, DMS-A15, DMS-A21, DMS-A31, DMS-A32 et DMS-A35 par la société Gelest.
Dans la formule (B), les valeurs de n et m sont telles que la masse moléculaire moyenne en poids de la silicone est comprise entre 1 000 et 55 000. À titre d’exemples de silicone (B), on peut citer celles commercialisées sous les noms AMS-132, AMS-152, AMS-162, AMS-163, AMS-191 et AMS-1203 par la société Gelest et KF-8015 par la société Shin-Etsu Chemical.
Dans la formule (C), la valeur de n est telle que la masse moléculaire moyenne en poids de la silicone est comprise entre 500 et 3 000. À titre d’exemple de silicone (C), on peut citer celles commercialisées sous les noms MCR-A11 et MCR-A12 par la société Gelest.
De préférence, l'aminosilicone (c) selon la présente invention est l’amodiméthicone telle que l’amodiméthicone commercialisée sous le nom KF 8020 du fournisseur Shin-Etsu Chemical, ou le nom SILSOFT 253 du fournisseur MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS. Une autre aminosilicone préférée est une amodiméthicone de formule (F) commercialisée sous le nom commercial XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion par Dow.
Dans d’autres modes de réalisation, l'aminosilicone (c) selon la présente invention est choisie parmi la bis-cétéaryl amodiméthicone (commercialisée sous le nom SILSOFT AX par Momentive).
Une autre aminosilicone (c) préférée qui peut être utilisée dans la composition de la présente invention est l’aminopropyldiméthicone, par exemple, l’aminopropyldiméthicone commercialisée sous le nom KF-8015 de Shin-Etsu Chemical.
Les aminosilicones convenant à une utilisation selon la présente invention incluent, sans toutefois s'y limiter, les aminosilicones volatiles et non volatiles, cycliques, linéaires et ramifiées ayant une viscosité allant de 5×10-6à 2,5 m2/s à 25 °C, par exemple, de 1×10-5à 1 m2/s.
Il est préférable de choisir l'aminosilicone (c) dans le groupe consistant en aminodiméthicone, aminopropyldiméthicone et un mélange de celles-ci.
La quantité de l'aminosilicone ou des aminosilicones (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, préférablement de 0,05 % en poids ou plus, et plus préférablement de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de l'aminosilicone ou des aminosilicones (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou moins, préférablement de 5 % en poids ou moins et plus préférablement, de 1 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, la quantité de l'aminosilicone ou des aminosilicones (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 10 % en poids, préférablement de 0,05 % à 5 % en poids et plus préférablement, de 0,1 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Eau)
La composition selon la présente invention peut comprendre (d) de l'eau.
Ainsi, si la composition selon la présente invention comprend de l'eau (d), la composition selon la présente invention n'est pas anhydre.
La quantité de l’eau (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou plus, préférablement de 30 % en poids ou plus, et plus préférablement de 40 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l’eau (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 95 % en poids ou moins, préférablement, de 90 % en poids ou moins et plus préférablement, de 85 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de l'eau (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % à 95 % en poids, préférablement de 30 % à 90 % en poids, et plus préférablement de 40 % à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Composé bétaïne)
La composition selon la présente invention peut comprendre (e) au moins un composé bétaïne. Un seul type de composé bétaïne (e) peut être utilisé, ou deux ou plusieurs types différents de composés (e) peuvent être utilisés en combinaison.
L'expression « composé bétaïne » désigne ici un composé amphotère ayant une fraction cationique chargée positivement et une fraction anionique chargée négativement, dans lequel aucun atome d’hydrogène n’est lié à un atome chargé positivement dans la fraction cationique chargée positivement et la fraction cationique chargée positivement peut ne pas être adjacente à la fraction anionique chargée négativement.
Aux fins de la présente invention, le composé bétaïne (e) ici n’est pas un tensioactif, qui comprend au moins une partie hydrophile et au moins une partie hydrophobe.
La fraction cationique chargée positivement dans le composé bétaïne (e) inclut, sans toutefois s'y limiter, un cation ammonium quaternaire, un cation phosphonium et un cation sulfonium. De préférence, le composé bétaïne (e) inclut un cation ammonium quaternaire comme fraction cationique chargée positivement.
La fraction anionique chargée négativement dans le composé bétaïne (e) inclut, mais sans toutefois s'y limiter, un anion carboxylate.
Le composé bétaïne (e) peut être choisi dans le groupe consistant en triméthylglycine, carnitine, L-proline bétaïne ou stachydrine, et des mélanges de celles-ci, et peut être préférablement de la triméthylglycine.
La quantité du ou des composé(s) bétaïne(s) (e) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, préférablement de 0,05 % en poids ou plus et plus préférablement, de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D'autre part, la quantité du ou des composé(s) bétaïne(s) (e) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, préférablement de 10 % en poids ou moins et plus préférablement, de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du ou des composé(s) bétaïne(s) (e) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 15 % en poids, préférablement de 0,05 % à 10 % en poids et plus préférablement, de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Amine grasse)
La composition selon la présente invention peut comprendre (f) au moins une amine grasse. Deux amines grasses ou plus peuvent être utilisées en combinaison. Ainsi, un seul type d'amine grasse ou une combinaison de différents types d'amines grasses peut être utilisé(e).
Par « amines grasses », on entend les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, qui sont facultativement (poly)oxyalkylénées, ou des sels de celles-ci. Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C6-C30. De préférence, les amines grasses selon la présente invention ne sont pas quaternisées. De préférence, les amines grasses selon la présente invention ne sont pas (poly)oxyalkylénées.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend (f) au moins une amine grasse comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée en C6-C30.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend (f) au moins une amine grasse choisie parmi les amines grasses tertiaires.
Plus préférentiellement, la composition selon la présente invention comprend une ou plusieurs amines grasses tertiaires choisies parmi les amidoamines grasses.
L'amine grasse (f) qui peut être utilisée dans le contexte de la présente invention peut être choisie parmi les amines grasses de formule (IV) ci-dessous :
RN(R’)2(IV)
dans laquelle :
  • R représente un radical hydrocarboné monovalent contenant de 6 à 30 atomes de carbone, préférablement de 8 à 24 atomes de carbone, et en particulier, un radical alkyle en C6-C30, préférablement en C8-C24, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, préférablement un radical alkyle en C6-C30, mieux encore en C8-C24, linéaire ou ramifié ou un radical alcényle en C6-C30, préférablement en C8-C24, linéaire ou ramifié ; et
  • R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué contenant moins de 6 atomes de carbone, préférablement de 1 à 4 atomes de carbone, préférablement un radical méthyle.
L'amine grasse (f) correspondant à la formule (IV) ci-dessus peut être choisie, par exemple, parmi la diméthyllauramine, la diméthylbéhénamine, la diméthylcocamine, la diméthylmyristamine, la diméthylpalmitamine, la diméthylstéaramine, la diméthyltallowamine, la diméthylsoyamine et des mélanges de celles-ci.
L'amine grasse (f) qui peut être utilisée dans le contexte de la présente invention peut également être choisie parmi les amidoamines grasses, préférablement les amidoamines grasses de formule (V) ci-dessous :
R-CO-N(H)-R’’-N(R’)2(V)
dans laquelle :
R représente un radical hydrocarboné monovalent contenant de 5 à 29 atomes de carbone, préférablement de 7 à 23 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C5-C29, préférablement en C7-C23, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, préférablement un radical alkyle en C5-C29, mieux encore en C5-C23, linéaire ou ramifié, ou un radical alcényle en C5-C29, de préférence en C7-C23, linéaire ou ramifié ;
R′', qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné divalent contenant moins de 6 atomes de carbone, préférablement 2 ou 3 atomes de carbone ; et
R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué contenant moins de 6 atomes de carbone, préférablement de 1 à 4 atomes de carbone, préférablement un radical méthyle.
L'amine grasse (f) correspondant à la formule (V) ci-dessus peut être choisie, par exemple, parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, la stéaramidopropyl diméthylamine commercialisée par la société Inolex Chemical Company sous le nom Lexamine S13, l’isostéaramidopropyl diméthylamine, la stéaramidoéthyl diméthylamine, la lauramidopropyl diméthylamine, la myristamidopropyl diméthylamine, la béhénamidopropyl diméthylamine, la dilinoléamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine, la ricinoléamidopropyl diméthylamine, la soyamidopropyl diméthylamine, l'avocadoamidopropyl diméthylamine, lacocamidopropyl diméthylamine, la minkamidopropyl diméthylamine, l'oatamidopropyl diméthylamine, la sésamidopropyl diméthylamine, la tallamidopropyl diméthylamine, l'olivamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine, la stéaramidoéthyldiéthylamine, la brassicamidopropyl diméthylamine, et des mélanges de celles-ci.
De préférence, l'amine grasse (f) peut être choisie parmi les amidoamines grasses, préférentiellement parmi les amidoamines grasses de la formule (V) ci-dessus.
Il est préférable que l'amine grasse (f) soit la stéaramidopropyl diméthylamine.
La structure chimique de la stéaramidopropyl diméthylamine peut être représentée par la formule (VI) ci-dessous :
(VI)
dans laquelle
  • R désigne un groupe alkyle en C17pour la stéaramidopropyl diméthylamine.
Ainsi, il est préférable que la composition selon la présente invention comprenne de la stéaramidopropyl diméthylamine.
La quantité de l'amine ou des amines grasse(s) (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, préférablement de 0,1 % en poids ou plus, et plus préférablement, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de l'amine ou des amines grasse(s) (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, préférablement de 10 % en poids ou moins et plus préférablement, de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, la quantité de l'amine ou des amines grasse(s) (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 15 % en poids, préférablement de 0,1 % à 10 % en poids et plus préférablement, de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Huile)
La composition selon la présente invention peut comprendre (g) au moins une huile. Deux huiles ou plus peuvent être utilisées en combinaison. Ainsi, un seul type d’huile ou une combinaison de différents types d’huiles peuvent être utilisés.
Ici, « huile » désigne un composé gras ou une substance grasse qui est sous la forme d’un liquide ou d’une pâte ou d'un solide à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg). En tant qu'huile(s) (g), celles généralement utilisées en cosmétique peuvent être utilisées seules ou en combinaison. Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
L’huile peut être une huile non polaire telle qu’une huile hydrocarbonée, une huile de silicone ou similaire ; une huile polaire telle qu’une huile végétale ou animale et une huile d’ester ou une huile d’éther ; ou un mélange de celles-ci.
L'huile (f) peut être choisie dans le groupe consistant en les huiles d’origine végétale ou animale, les huiles synthétiques, les huiles de silicone et les huiles hydrocarbonées.
À titre d'exemples d'huiles végétales, on peut citer, par exemple, huile de lin, huile de camélia, huile de noix de macadamia, huile de maïs, huile de vison, huile d'olive, huile d'avocat, huile de sasanqua, huile de ricin, huile de carthame, huile de jojoba, esters de jojoba, huile de tournesol, huile d'amande, huile de colza, huile de sésame, huile de soja, huile d'arachide, et des mélanges de ceux-ci.
À titre d’exemples d’huiles synthétiques, on peut citer huiles d’alcane telles qu'isododécane et isohexadécane, huiles d’ester, huiles d’éther et triglycérides artificiels.
Les huiles d’ester sont préférablement des esters liquides de monoacides ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
Préférablement, pour les esters de monoalcools, au moins un parmi l’alcool et l’acide dont sont dérivés les esters de la présente invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer palmitate d’éthyle, palmitate d’éthylhexyle, palmitate d’isopropyle, carbonate de dicaprylyle, myristates d’alkyle tels que myristate d’isopropyle ou myristate d’éthyle, palmitate de cétyle, stéarate d’isocétyle, isonanoate de 2-éthylhexyle, isonanoate d’isononyle, néopentanoate d’isodécyle et néopentanoate d’isostéaryle.
On peut également utiliser des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4-C22et d’alcools en C1-C22, et des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et de dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy alcools non-sucre en C4-C26.
On peut notamment citer : sébacate de diéthyle ; lauroyl sarcosinate d’isopropyle ; sébacate de diisopropyle ; sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; adipate de dioctyle ; adipate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisostéaryle ; maléate de bis(2-éthylhexyle) ; citrate de triisopropyle ; citrate de triisocétyle ; citrate de triisostéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; citrate de trioctyldodécyle ; citrate de trioléyle ; diheptanoate de néopentyl glycol ; diisononanoate de diéthylène glycol.
En tant qu’huiles d’esters, on peut utiliser des esters et des diesters de sucre d’acides gras en C6-C30 et préférablement en C12-C22. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne des composés à base d'hydrocarbures portant de l'oxygène contenant plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Des exemples de sucres appropriés qui peuvent être cités incluent saccharose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose et lactose et leurs dérivés, notamment les dérivés alkyle, tels que les dérivés méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters de sucre d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits précédemment et d'acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C6-C30et préférablement en C12-C22. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent avoir une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.
Les esters selon cette variante peuvent également être choisis parmi les monoesters, les diesters, les triesters, les tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates et arachidonates, ou leurs mélanges tels que, notamment, des esters mixtes d’oléopalmitate, d'oléostéarate et de palmitostéarate, ainsi que tétraéthyl hexanoate de pentaérythrityle.
Plus particulièrement, on utilise des monoesters et des diesters et notamment des monooléates ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates et oléostéarates de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.
Un exemple qui peut être mentionné est le produit commercialisé sous le nom de Glucate® DO par la société Amerchol qui est un dioléate de méthylglucose.
À titre d'exemples d'huiles d'esters préférables, on peut citer, par exemple, adipate de diisopropyle, adipate de dioctyle, hexanoate de 2-éthylhexyle, laurate d'éthyle, octanoate de cétyle, octanoate d'octyldodécyle, néopentanoate d'isodécyle, propionate de myristyle, 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, octanoate de 2-éthylhexyle, caprylate/caprate de 2-éthylhexyle, palmitate de méthyle, palmitate d'éthyle, palmitate d'isopropyle, carbonate de dicaprylyle, lauroyl sarcosinate d'isopropyle, isononanoate d'isononyle, palmitate d'éthylhexyle, laurate d'isohexyle, laurate d'hexyle, stéarate d'isocétyle, isostéarate d'isopropyle, myristate d'isopropyle, oléate d'isodécyle, tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrityle, succinate de 2-éthylhexyle, sébacate de diéthyle, et des mélanges de ceux-ci.
À titre d’exemples de triglycérides artificiels, on peut citer, par exemple, les capryl caprylyl glycérides, le trimyristate de glycéryle, le tripalmitate de glycéryle, le trilinolénate de glycéryle, le trilaurate de glycéryle, le tricaprate de glycéryle, le tricaprylate de glycéryle, le tri(caprate/caprylate) de glycéryle et le tri(caprate/caprylate/linolénate) de glycéryle).
À titre d’exemples d’huiles de silicone, on peut citer, par exemple, organopolysiloxanes linéaires tels que diméthylpolysiloxane, méthylphénylpolysiloxane, méthylhydrogénopolysiloxane et similaire ; organopolysiloxanes cycliques tels que cyclohexasiloxane, octaméthylcyclotétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, et similaires ; et des mélanges de ceux-ci.
Préférablement, les huiles de silicone sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes liquides, en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides et les polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.
Ces huiles de silicone peuvent également être organo-modifiées. Les silicones organo-modifiés qui peuvent être utilisés conformément à la présente invention sont des huiles de silicone telles que définies ci-dessus et comprennent dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels attachés via un groupe hydrocarboné.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans Walter Noll’sChemistry and Technology of Silicones(1968), Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Lorsqu’elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles ayant un point d’ébullition entre 60 °C et 260 °C, et encore plus particulièrement parmi :
les polydialkylsiloxanes cycliques comprenant de 3 à 7 et préférablement de 4 à 5 atomes de silicium. Il s’agit, par exemple, de l’octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé en particulier sous le nom Volatile Silicone® 7207 par Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 par Rhodia, du décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom Volatile Silicone® 7158 par Union Carbide, Silbione® 70045 V5 par Rhodia, et du dodécaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom Silsoft 1217 par Momentive Performance Materials, et des mélanges de ceux-ci. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tels que Silicone Volatile® FZ 3109 commercialisé par la société Union Carbide, de formule :
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organosiliciés, tels que le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétraméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-bis(2,2',2',2',3,3'-hexatriméthylsilyloxy)néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes volatils linéaires contenant 2 à 9 atomes de silicium et ayant une viscosité inférieure ou égale à 5×10-6m2/s à 25 °C. Un exemple est le décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom SH 200 par la société Toray Silicone. Des silicones appartenant à cette catégorie sont également décrites dans l’article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers,Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosité des silicones est mesurée à 25 °C selon la norme ASTM 445 Annexe C.
Des polydialkylsiloxanes non volatils peuvent également être utilisés. Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsilyle.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer, de manière non limitative, les produits commerciaux suivants :
  • les huiles Silbione® des gammes 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil® commercialisées par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000 ;
  • les huiles de la gamme Mirasil® commercialisées par la société Rhodia ;
  • les huiles de la gamme 200 de la société Dow Corning, telles que la DC200 avec une viscosité de 60 000 mm2/s ;
  • les huiles Viscasil®de General Electric et certaines huiles de la gamme SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylsilanol connus sous le nom dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la gamme 48 de la société Rhodia.
Parmi les silicones contenant des groupes aryle figurent les polydiarylsiloxanes, notamment les polydiphénylsiloxanes et les polyalkylarylsiloxanes. Des exemples pouvant être cités incluent les produits commercialisés sous les noms suivants :
  • les huiles Silbione® de la gamme 70 641 de Rhodia ;
  • les huiles des gammes Rhodorsil® 70 633 et 763 de Rhodia ;
  • l’huile DOWSILTM556 Cosmetic Grade Fluid de Dow ;
  • les silicones de la gamme PK de Bayer, comme le produit PK20 ;
  • certaines huiles de la gamme SF de General Electric, comme SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.
Les silicones liquides organomodifiés peuvent notamment contenir des groupes polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy. On peut ainsi citer la silicone KF-6017 proposée par Shin-Etsu Chemical, et les huiles Silwet® L722 et L77 de la société Union Carbide.
Les huiles hydrocarbonées peuvent être choisies parmi :
  • des alcanes inférieurs en C6-C16, linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques. Des exemples qui peuvent être cités incluent hexane, undécane, dodécane, tridécane et isoparaffines, par exemple, isohexadécane, isododécane et isodécane ; et
  • les hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que paraffines liquides, gelée de pétrole liquide, polydécènes et polyisobutènes hydrogénés tels que Parleam et squalane.
À titre d’exemples préférés d’huiles hydrocarbonées, on peut citer, par exemple, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que isohexadécane, isododécane, squalane, huile minérale (par exemple, paraffine liquide), paraffine, vaseline ou pétrolatum, naphtalènes, et similaires ; polyisobutène hydrogéné, isoéicosane et copolymères de décène/butène ; et des mélanges de ceux-ci.
Il est préférable que l’huile (g) soit choisie parmi les huiles polaires, plus préférablement les huiles d’ester, et encore plus préférablement les huiles de monoester.
La quantité de l'huile ou des huiles (g) dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, préférablement de 3 % en poids ou plus, et plus préférablement de 5 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l'huile ou des huiles (g) dans la composition selon la présente invention peut être de 40 % en poids ou moins, préférablement, de 30 % en poids ou moins, et plus préférablement de 20 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de l'huile ou des huiles (g) dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % à 40 % en poids, préférablement de 3 % à 30 % en poids, et plus préférablement de 5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Alcool gras]
La composition selon la présente invention peut comprendre (h) au moins un alcool gras. Un seul type d'alcool gras peut être utilisé, ou deux ou plusieurs types différents d'alcool gras peuvent être utilisés en combinaison.
Le terme « gras » signifie ici l’inclusion d’un nombre relativement important d’atomes de carbone. Ainsi, les alcools qui ont 6 ou plus, préférablement 8 ou plus, et plus préférablement 10 atomes de carbone ou plus, sont englobés dans le champ d’application des alcools gras. Les alcools gras peuvent être saturés ou insaturés. L’alcool gras peut être linéaire ou ramifié. Deux alcools gras ou plus peuvent être utilisés en combinaison.
L’alcool gras (h) peut avoir la structure R-OH dans laquelle R est choisi parmi les radicaux saturés et insaturés, linéaires et ramifiés contenant de 8 à 40 atomes de carbone, par exemple de 8 à 30 atomes de carbone. Dans au moins un mode de réalisation, R est choisi parmi les groupes alkyle en C12-C24et alcényle en C12-C24. R peut être substitué ou non par au moins un groupe hydroxyle.
À titre d’exemples non limitatif de l’alcool gras (h), on peut citer l’alcool laurique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool béhénylique, l’alcool linoléylique, l’alcool undécylénylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool arachidonylique, l’alcool érucylique, l'alcool cétéarylique et un mélange de ceux-ci.
Des exemples d’alcools gras appropriés incluent, mais sans toutefois s'y limiter, l’alcool cétylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool oléylique et un mélange de ceux-ci.
L’alcool gras peut représenter un mélange d’alcools gras, ce qui signifie que plusieurs espèces d’alcools gras peuvent coexister, sous la forme d’un mélange, dans un produit commercial.
Selon au moins un mode de réalisation, l’alcool gras utilisé dans la composition selon la présente invention est choisi à partir d’un mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique (alcool cétéarylique).
Il est préférable que l'alcool gras (h) soit choisi dans le groupe consistant en alcool cétylique, alcool cétéarylique et alcool stéarylique.
La quantité de l'alcool ou des alcools gras (h) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, préférablement de 0,1 % en poids ou plus, et plus préférablement, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l'alcool ou des alcools gras (h) dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou moins, préférablement de 5 % en poids ou moins et plus préférablement, de 10 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de l'alcool ou des alcools gras (h) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 20 % en poids, préférablement de 0,1 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(pH)
La composition selon la présente invention peut avoir un pH de 7 ou moins, préférablement de 6 ou moins et plus préférablement, de 5 ou moins, qui est mesuré à 25 °C.
La composition selon la présente invention peut avoir un pH de 3 ou plus, qui est mesuré à 25 °C.
La composition selon la présente invention peut avoir un pH de 3 à 7, préférablement de 3 à 6 et plus préférablement, de 3 à 5, qui est mesuré à 25 °C.
(Agent alcalin)
La composition selon la présente invention, peut comprendre au moins un agent alcalin. Deux agents alcalins ou plus peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type d’agent alcalin ou une combinaison de différents types d’agents alcalins peut être utilisé(e).
L’agent alcalin est différent de l'amine grasse (f).
Il est préférable que la composition selon la présente invention inclue un ou des agent(s) alcalin(s), si le composé (a) ou le composé (b) peut servir à réduire le pH de la composition.
L’agent alcalin peut être un agent alcalin inorganique. Il est préférable que l'agent alcalin soit non volatil. Il est préférable que l’agent alcalin inorganique soit choisi dans le groupe consistant en hydroxydes de métal alcalin, hydroxydes de métal alcalino-terreux, phosphates et monohydrogénophosphates de métal alcalin tels que phosphate de sodium ou monohydrogénophosphate de sodium.
À titre d'exemples des hydroxydes de métal alcalin inorganiques, on peut citer l’hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de lithium et l’hydroxyde de potassium. À titre d’exemples des hydroxydes de métal alcalino-terreux, on peut citer l’hydroxyde de calcium et l’hydroxyde de magnésium. En tant qu’agent alcalin inorganique, l’hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium sont préférables.
L’agent alcalin peut être un agent alcalin organique. Il est préférable que l’agent alcalin organique soit choisi dans le groupe consistant en monoamines et diamines.
À titre d’exemples des monoamines, on peut citer les alcanolamines telles que mono-, di- et tri-éthanolamine, comprenant 1 à 3 groupes hydroxyalkyle en C1-C4. En particulier, les alcanolamines peuvent être choisies parmi monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N,N-diméthyléthanolamine, 2-amino-2-méthyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-diméthylamino-1,2-propanediol et tris(hydroxyméthylamino)méthane.
Les diamines peuvent être décrites par la structure (B) ci-dessous :
(B)
dans laquelle W désigne un alkylène tel que le propylène facultativement substitué par un radical hydroxyle ou alkyle en C1-C4, et Ra, Rb, Rcet Rddésignent indépendamment un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical hydroxyalkyle en C1-C4, dont un exemple peut être la 1,3-propanediamine et les dérivés de celle-ci.
La quantité de l'agent ou des agents alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, préférablement de 0,05 % en poids ou plus et plus préférablement, de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l'agent ou des agents alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, préférablement de 10 % en poids ou moins et plus préférablement, de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, la quantité d'agent ou des agents alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 15 % en poids, préférablement de 0,05 % à 10 % en poids et plus préférablement, de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Acide)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un acide qui est différent du composé (a) ou du composé (b). Deux ou plus de deux acides peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type d’acide ou une combinaison de différents types d’acides peut être utilisé(e).
L’acide peut être utilisé pour corriger le pH de la composition selon la présente invention.
Comme acide, on peut mentionner tous les acides inorganiques ou organiques qui sont couramment utilisés dans les produits cosmétiques, tel que l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide sulfurique, l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique (HCl). Le HCl est préférable.
La quantité de l'acide ou des acides dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, préférablement de 0,05 % en poids ou plus et plus préférablement, de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l'acide ou des acides dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, préférablement de 10 % en poids ou moins et plus préférablement, de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, la quantité de l'acide ou des acides dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 15 % en poids, préférablement de 0,05 % à 10 % en poids et plus préférablement, de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Autres ingrédients facultatifs)
La composition selon la présente invention peut également comprendre au moins un autre ingrédient facultatif, choisi en particulier parmi : les tensioactifs anioniques et amphotères ; les épaississants ; les écrans solaires ; les hydratants ; les agents antipelliculaires ; antioxydants ; les agents antibactériens tels que l’acide benzoïque ; les conservateurs tels que le phénoxyéthanol ; les agents chélateurs ; les agents nacrés et les opacifiants ; les plastifiants ou les coalesceurs ; les charges ; les émulsifiants ; les polymères, en particulier les polymères de conditionnement, tels que les polymères cationiques ; les parfums ; les silanes ; les agents de réticulation et les tensioactifs incluant les tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques. La composition peut, bien entendu, comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.
La composition selon la présente invention peut inclure un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, qui peuvent être des alcools : en particulier des alcools monovalents tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique ; des diols tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol et le caprylyl glycol ; d’autres polyols tels que le glycérol ; et des éthers tels que les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylène glycol, les éther monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques de propylène glycol et les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de butylène glycol.
Selon leur nature et l’objectif de la composition, l'ingrédient ou les ingrédients facultatif(s) ci-dessus peu(ven)t être présent(s) en quantités normales qui peuvent être facilement déterminées par l’homme du métier et qui peuvent être, pour chaque ingrédient, comprises entre 0,01 % et 80 % en poids. L’homme du métier veillera à choisir les ingrédients inclus dans la composition, ainsi que les quantités de ceux-ci, de sorte qu’ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions utilisées pour la présente invention.
(Ammoniaque et composé thiol)
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit exempte d’ammoniaque ou de composé thiol. L’expression « exempte d’ammoniaque ou de composé thiol » signifie que la composition selon la présente invention n’inclut pas de quantité substantielle d’ammoniaque ou d’un composé thiol. De préférence, la composition selon la présente invention inclut 1 % en poids ou moins, plus préférablement 0,5 % en poids ou moins, et encore plus préférablement 0,1 % en poids ou moins d’ammoniaque ou de composé thiol, en particulier pas d’ammoniaque ni de composé thiol.
En raison de la très petite quantité ou de l’absence d’ammoniaque et/ou de composé thiol, la mauvaise odeur pendant l’utilisation de la composition selon la présente invention peut être réduite ou empêchée.
Le composé thiol désigne ici un composé qui a au moins un groupe thiol (-SH).
Le composé thiol peut être un agent réducteur. L'agent réducteur thiol peut être choisi dans le groupe consistant en l'acide thioglycolique et ses dérivés, en particulier ses esters tels que le monothioglycolate de glycérol ou de glycol ; l'acide thiolactique et ses dérivés, en particulier ses esters tels que le monothiolactate de glycérol ; l'acide 3-mercaptopropionique et ses dérivés, en particulier ses esters tels que le 3-mercaptopropionate de glycérol et le 3-mercaptopropionate d'éthylèneglycol ; la cystéamine et ses dérivés, notamment ses dérivés d'acyle en C1-C4tels que la N-acétylcystéamine et la N-propionylcystéamine ; le mono-thioglycérol et ses dérivés, notamment ses esters ; la cystéine et ses dérivés, notamment ses esters tels que la N-acétylcystéine, la N-alcanoylcystéine et les esters d'alkyle de cystéine ; la thioglycérine et ses dérivés, notamment ses dérivés de s-alkyle ; et des sels de ceux-ci.
Comme sels ci-dessus, on peut citer, par exemple, les sels d’ammonium ; les sels d’amine primaire, secondaire ou tertiaire ; les sels de métal alcalin et les sels de métal alcalino-terreux. Comme amine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple, on peut citer la monoéthanolamine, la di-isopropanolamine ou la triéthanolamine, respectivement.
D’autres exemples d’agent réducteur de thiol incluent, sans toutefois s'y limiter, les N-mercapto alkyl amides de sucre tels que le N-(mercapto-2-éthyl)gluconamide, l’acide β-mercaptopropionique et ses dérivés ; l’acide thiomalique ; la panthétéine ; les N-(mercaptoalkyl)ω-hydroxyalkyl amides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 354 835 et les N-mono- ou N,N-dialkylmercapto 4-butyramides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 368 763 ; les aminomercaptoalkyl amides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 432 000 et les alkylaminomèrecaptoalkylamides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 514 282 ; le thioglycolate de hydroxy-2 propyle (2/3) et le mélange à base de thioglycolate d'hydroxy-2 méthyl-1 éthyle (67/33) décrit dans la demande de brevet français n° 2 679 448.
(Agent réducteur et agent oxydant)
La composition selon la présente invention peut comprendre un agent réducteur ; toutefois, il est préférable que la composition selon la présente invention comprenne une quantité réduite d’agent réducteur ou d’agent oxydant, de préférence soit exempte d’agent réducteur ou d’agent oxydant.
L'expression « exempte d’agent réducteur ou d’agent oxydant » signifie que la composition selon la présente invention n’inclut pas de quantité substantielle d’agent réducteur ou d’agent oxydant. De préférence, la composition selon la présente invention inclut 1 % en poids ou moins, plus préférablement 0,5 % en poids ou moins, et encore plus préférablement 0,1 % en poids ou moins d’un agent réducteur ou d’un agent oxydant, en particulier aucun agent réducteur ou aucun agent oxydant.
L’agent réducteur peut être un agent réducteur thiol ou un agent réducteur non-thiol. L’agent réducteur thiol est tel décrit ci-dessus.
L’agent réducteur non-thiol désigne ici un agent réducteur sans groupe thiol. L’agent réducteur non-thiol peut être choisi dans le groupe consistant en sulfites, bisulfites, sulfinates, phosphines, sucres, réductones et hydrures. L’agent réducteur non-thiol peut être choisi parmi les sulfites et les bisulfites d’ammonium, ainsi que les sulfites et les bisulfites métalliques, plus préférablement parmi les sulfites et bisulfites de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux et plus préférablement, parmi les sulfites et bisulfites de sodium.
L’agent oxydant peut être choisi parmi le peroxyde d’hydrogène, les bromates de métal alcalin, les ferricynaures, les sels peroxygénés, et les composés capables de produire du peroxyde d’hydrogène par hydrolyse. Par exemple, l’agent oxydant peut être choisi parmi une solution aqueuse de peroxyde d’hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métal alcalin et les persels tels que les perborates et les persulfates.
(Forme)
Les compositions utilisées pour la présente invention peuvent être sous n’importe quelle forme convenant à une application topique, et en particulier sous la forme d’une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou alcoolique-aqueuse ou huileuse ; une solution ou une dispersion du type lotion ou sérum ; une émulsion, en particulier de consistance liquide ou semi-liquide, de type H/E, E/H ou multiple (si la composition selon la présente invention inclut au moins une huile) ; une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H) ; un gel aqueux ou toute autre forme cosmétique.
Les compositions utilisées pour la présente invention peuvent être sous n’importe quelle forme galénique. Par exemple, les compositions utilisées pour la présente invention peuvent être sous la forme d'un quelconque traitement pour les cheveux en général, tel qu’une crème, une lotion, un gel ou similaire.
La composition selon la présente invention peut être utilisée pour traiter, de préférence remodeler et plus préférablement, lisser des fibres kératineuses telles que des cheveux.
[Procédé]
La présente invention concerne également un procédé de remodelage, de préférence de lissage, de fibres kératineuses telles que des cheveux, comprenant les étapes suivantes :
  1. application de la composition selon la présente invention sur les fibres kératineuses ;
  1. rinçage facultatif des fibres kératineuses avec ou sans séchage des fibres kératineuses après rinçage ; et
  2. remodelage, de préférence lissage, des fibres kératineuses, préférablement à une température de plus de 50 ºC, plus préférablement, de plus de 100 ºC et encore plus préférablement, de plus de 150 ºC.
Les détails de la composition utilisée dans le procédé selon la présente invention sont expliqués dans la section intitulée [Composition] ci-dessus.
Le procédé selon la présente invention est destiné au remodelage, de préférence au lissage, de fibres kératineuses, telles que des cheveux, plus préférablement à un lissage pour une longue période et encore plus préférablement, à un lissage même après plusieurs shampooings. En ce sens, le procédé selon la présente invention peut être un processus de remodelage, de préférence de lissage, semi-permanent.
Il est préférable de nettoyer les fibres kératineuses avant l’étape (i). Cette étape de nettoyage peut être réalisée, par exemple, en shampooinant les fibres kératineuses, puis en rinçant les fibres kératineuses. Après rinçage, les fibres kératineuses peuvent être séchées. Il est préférable que les fibres kératineuses soient humides juste avant l’étape (i).
À l'étape (i), la composition selon la présente invention, qui est expliquée ci-dessus, est appliquée sur des fibres kératineuses telles que des cheveux. L’application de la composition selon la présente invention peut être effectuée par tout moyen, tel qu’une brosse ou un peigne.
Le rapport de bain de la composition appliquée selon la présente invention sur les fibres kératineuses peut aller de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,5 à 5, et est de préférence entre 0,3 et 2. L’expression « rapport de bain » est censée désigner le rapport en poids entre le poids total de la composition appliquée et le poids total des fibres kératineuses.
Il peut être possible, après l’application de la composition selon la présente invention, de laisser les fibres kératineuses telles quelles pendant une certaine durée ; généralement de 1 minute à 1 heure, de préférence, de 2 à 30 minutes, et plus préférablement, de 3 à 10 minutes, si nécessaire, afin de permettre à la composition de pénétrer dans les fibres kératineuses.
Après l’étape (i), le procédé selon la présente invention peut comprendre l'étape facultative de (ii) rinçage des fibres kératineuses avec ou sans séchage des fibres kératineuses après rinçage.
Ainsi, si l’étape (ii) est présente, les fibres kératineuses sont rincées afin d’éliminer la composition selon la présente invention des fibres kératineuses. L’étape de rinçage peut être effectuée à l’eau. Il est préférable que les fibres kératineuses ne soient pas séchées après avoir été rincées. Le séchage des fibres kératineuses peut être effectué avec un moyen de séchage classique tel qu’un sèche-cheveux.
D’autre part, si l’étape (ii) n’est pas présente, les fibres kératineuses peuvent être traitées par l’étape (iii) après l’étape (i), sans rinçage.
À l’étape (iii), les fibres kératineuses, qui sont de préférence sèches, sont soumises à un remodelage, de préférence à un lissage, préférablement à une température de plus de 50 ºC, plus préférablement de plus de 100 ºC et encore plus préférablement, de plus de 150 ºC, avec un élément de chauffage, tel qu'un fer chauffant ou un bigoudi chauffant. Cette température peut être de moins de 250 °C, préférablement de moins de 240 °C et plus préférablement, de moins de 230 °C. Ainsi, cette température peut être de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, préférablement de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et plus préférablement, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
Le remodelage peut être effectué en fournissant aux fibres kératineuses une quelconque force mécanique telle qu'une tension mécanique. La tension mécanique peut être appliquée aux fibres kératineuses par un quelconque moyen de remodelage pour déformer les fibres kératineuses à une forme recherchée. Par exemple, la puissance mécanique peut être fournie par au moins un moyen de remodelage choisi dans le groupe consistant en au moins un fer, au moins un bigoudi, au moins un peigne et une combinaison de ceux-ci. N'importe quel fer, bigoudi ou peigne classique peut être utilisé comme moyen de remodelage. Un séchoir qui peut souffler du gaz tel que de l’air peut également être utilisé comme moyen de remodelage.
Le moyen de remodelage peut comprendre au moins un élément chauffant. Ainsi, le moyen de remodelage peut être au moins un fer chauffant et/ou au moins un bigoudi chauffant et/ou au moins un peigne chauffant et/ou au moins un séchoir chauffant qui peut souffler du gaz chaud tel que de l’air chaud. Il peut être préférable d’utiliser au moins un fer chauffant et/ou au moins un bigoudi chauffant.
En tant que fer chauffant, n’importe quel fer chauffant classique peut être utilisé. Le fer chauffant peut avoir au moins une plaque, de préférence deux plaques, qui peuvent être chauffées, par exemple, par chauffage électrique. La ou les plaque(s) chauffée(s) peu(ven)t être appliquée(s) sur les fibres kératineuses et déplacée(s) dans le sens des fibres kératineuses pour les lisser.
Il est préférable que le fer chauffant ait deux plaques, et que les fibres kératineuses soient prises en sandwich entre les deux plaques du fer chauffant, dans lesquelles au moins une des plaques peut être chauffée, puis les deux plaques sont déplacées dans le sens des fibres kératineuses pour les lisser.
Il est préférable que le fer chauffant, en particulier une partie de celui-ci en contact avec des fibres kératineuses, tel qu’une plaque chauffante ou des plaques chauffantes, ait une température de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, plus préférablement, de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et encore plus préférablement, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
L'étape (iii) peut être réalisée par un ou plusieurs passages du fer chauffant dans le sens des fibres kératineuses. L'étape (iii) peut être contrôlée non seulement par la température du fer chauffant mais aussi par le nombre de passages du fer chauffant.
Le temps de chauffage peut dépendre de la température du fer chauffant, mais aussi du nombre de passages du fer chauffant. Il peut être, par exemple, de 1 seconde à 10 minutes et préférablement, de quelques secondes à 5 minutes.
Comme bigoudi chauffant, n'importe quel bigoudi chauffant classique peut être utilisé. Si les fibres kératineuses sont enroulées autour d’un bigoudi chauffant, cet enroulement peut être effectué sur toute la longueur des fibres kératineuses ou, par exemple, sur la moitié de la longueur des fibres kératineuses. En fonction, par exemple, de la forme de coiffure souhaitée et de la quantité de boucles, l’enroulement peut être effectué avec des mèches plus ou moins épaisses.
Il est préférable que le bigoudi chauffant, en particulier une partie de celui-ci en contact avec des fibres kératineuses, telle qu’une tige chauffante ou une enveloppe chauffante, ait une température de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, plus préférablement, de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et encore plus préférablement, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
L'étape (iii) peut être réalisée en maintenant les fibres kératineuses sur un bigoudi chauffant de sorte qu'une tension mécanique soit appliquée sur les fibres kératineuses. L'étape (iii) peut être contrôlée non seulement par la température du bigoudi chauffant mais aussi par la force de la tension mécanique.
Le temps de chauffage peut dépendre de la température du bigoudi chauffant mais aussi de la force de la tension mécanique. Il peut être, par exemple, de 1 seconde à 10 minutes et préférablement, de quelques secondes à 5 minutes.
Si nécessaire, avant l’étape (ii), une tension mécanique peut être appliquée aux fibres kératineuses comme expliqué ci-dessus.
[Kit]
La présente invention concerne également un kit pour remodeler, de préférence lisser, des fibres kératineuses telles que des cheveux, comprenant :
au moins un choisi dans le groupe consistant en un fer, un bigoudi, un peigne, un séchoir et une combinaison de ceux-ci, préférablement au moins un fer chauffant, un bigoudi chauffant, un peigne chauffant ou un séchoir chauffant qui est capable de fournir aux fibres kératineuses une température supérieure à 50 ºC, préférablement supérieure à 100°ºC et plus préférablement, supérieure à 150 ºC ; et
la composition selon la présente invention.
N'importe quel fer ou bigoudi classique, y compris tout fer chauffant ou bigoudi chauffant classique, peut être utilisé comme fer ou bigoudi ci-dessus dans le kit selon la présente invention.
L'élément de chauffage dans le kit n’est pas limité tant qu’il peut chauffer les fibres kératineuses à une température de plus de 50 ºC, préférablement de plus de 100 ºC et plus préférablement, de plus de 150 ºC. Cette température peut être de moins de 250 °C, préférablement de moins de 240 °C et plus préférablement, de moins de 230 °C. Ainsi, cette température peut être de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, préférablement de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et plus préférablement, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
Le fer ou bigoudi, ainsi que la composition, dans le kit selon la présente invention peuvent être utilisés comme expliqué dans la section intitulée [Procédé] ci-dessus.
Les détails de la composition utilisée dans le kit selon la présente invention sont expliqués dans la section intitulée [Composition] ci-dessus.
[Utilisation]
La présente invention peut concerner une utilisation de (c) au moins une aminosilicone dans une composition pour remodeler, de préférence lisser, des fibres kératineuses telles que des cheveux, de préférence avec chauffage, comprenant :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et des mélanges de ceux-ci ; et
  1. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en des acides cétoniques, des sels de ceux-ci et des mélanges de ceux-ci
afin de prolonger les effets de remodelage pour les fibres kératineuses traitées par la composition, en particulier afin de maintenir davantage la forme lissée des fibres kératineuses, ou de prévenir ou réduire l’ondulation des fibres kératineuses.
Le chauffage n’est pas limité tant qu’il peut chauffer les fibres kératineuses à une température de plus de 50 ºC, préférablement de plus de 100 ºC et plus préférablement, de plus de 150 ºC. Cette température peut être de moins de 250 °C, préférablement de moins de 240 °C et plus préférablement, de moins de 230 °C. Ainsi, cette température peut être de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, préférablement de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et plus préférablement, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
La composition ci-dessus peut en outre comprendre (d) de l’eau et/ou (e) au moins un composé bétaïne et/ou (f) au moins une amine grasse et/ou (g) au moins une huile et/ou (h) au moins un alcool gras.
Les explications ci-dessus concernant le composé (a), le composé (b) et l'aminosilicone (c), ainsi que l'eau (d), le composé bétaïne (e), l'amine grasse (f), l'huile (g) et l'alcool gras (h), peuvent s’appliquer à ceux dans la composition ci-dessus utilisée pour l'utilisation selon la présente invention.
EXEMPLES
Nous allons décrire la présente invention de manière plus détaillée au moyen d’exemples. Toutefois, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.
[Exemples 1-4 et exemple comparatif 1]
[Préparation]
Chacune des compositions selon les exemples 1 à 4 et l’exemple comparatif 1 a été préparée en mélangeant les ingrédients figurant dans le Tableau 1. Les valeurs numériques pour les quantités des ingrédients sont toutes basées sur le « % en poids » en tant que matières premières.
La concentration d’amodiméthicone ou d’aminopropyldiméthicone dans la composition selon les exemples 1 à 4 a été ajustée pour être de 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ex. 1 Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Ex.
comp. 1
Alcool cétéarylique 8 8 8 8 8
Stéaramidopropyl diméthylamine 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5
Esters de cétyle 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Myristate d'isopropyle 6 6 6 6 6
Glycérine 4 4 4 4 4
Acide glyoxylique (50 % en poids de MA) (1) 3,6 3,6 3,6 3,6 3,6
Acide lévulinique (60 % en poids de MA) (2) 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03
Bétaïne 1 1 1 1 1
Correcteur de pH qs pH 3,2 qs pH 3,2 qs pH 3,2 qs pH 3,2 qs pH 3,2
Éthanol 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5
Amodiméthicone (et) tridécéth-5 (et) amodiméthicone (et) tridécéth-10
(BELSIL ADM LOG 1 de Wacker, concentration en amodiméthicone : 15 % en poids)		 3,38 - - - -
Amodiméthicone (et) chlorure de cétrimonium (et) tridécéth-3 (et) tridécéth-15 (et) acide acétique
(Émulsion DOWSIL 969 de Dow, concentration en amodiméthicone : 31 % en poids)		 - 1,61 - - -
Aminopropyldiméthicone (X-22-9686 de Shin Etsu, concentration en aminopropyldiméthicone : 55 % en poids) - - 0,91 - -
Amodiméthicone (et) du tridécéth-6 (et) chlorure de cétrimonium
(Xiamètre MEM-8299 de Dow, concentration en amodiméthicone : 57 % en poids)		 - - - 0,88 -
Conservateur 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100
Effets de lissage (T0/T1sh) 5/4 5/4 5/3 5/2 5/2
Surface (T0/T1sh) 1091/1165 1107/1194 1000/1241 970/1262 1003/1494
Surface augmentée (%) +7 +8 +24 +30 +49
MA : Matière active
  1. commercialisé par la société WEYLCHEM sous le nom GLYOXO-HIGH PURE 50 (contenant 50 % de matière active).
  2. commercialisé par la société DR STRAETMANS (EVONIK) sous le nom DERMOSOFT 700 B (contenant 60 % de matière active).
[Évaluations]
On a utilisé chacune des compositions ci-dessus pour lisser une mèche de cheveux, puis on a évalué la mèche de cheveux, conformément aux protocoles suivants.
  1. On a shampooiné une mèche de cheveux de cheveux noirs chinois naturels, légèrement ondulés, d’une longueur de 27 cm avec un shampooing SLES, dont la composition est indiquée dans le tableau 2 ci-dessous. On a rincé soigneusement la mèche de cheveux à l’eau du robinet.
% en poids
Eau qsp 100
Coco-bétaïne (30 % en poids) 9
Laurethsulfate de sodium (70 % en poids) 15
Polyquaternium-10 0,3
Conservateurs 0,7
Correcteur de pH qs pH 5,3
  1. On a appliqué chacune des compositions selon les exemples 1 à 4 et l’exemple comparatif 1 en une quantité de 0,6 g sur la mèche de cheveux humide.
  2. On a laissé la mèche de cheveux pendant 10 minutes à température ambiante (25 °C).
  3. On a rincé soigneusement la mèche de cheveux à l’eau du robinet.
  4. On a séché la mèche de cheveux avec un sèche-cheveux (Nobby NB3100, TESCOM DENKI Co., Ltd, Japon) pendant environ 90 secondes jusqu’à ce qu'elle soit sèche.
  5. On a lissé la mèche de cheveux en 3 passages avec un fer à lisser (ADST Premium DS2, Hakko Limited, Japon) à 180 °C, 4 secondes/passage.
  6. On a évalué visuellement le niveau de lissage de la mèche de cheveux juste après l’étape 6 (pour l’effet de lissage à T0) selon les critères suivants.
5 : Très bon
4 : Bon
3 : Correct
2 : Mauvais
1 : Très mauvais
Les résultats sont présentés à gauche de « / » sur la ligne « Effets de lissage (T0/T1sh) » du Tableau 1.
  1. On a pris une photo de la mèche de cheveux juste après l’étape 6, et on a déterminé la surface (exprimée par le nombre de pixels) de la mèche de cheveux à l’aide d’un logiciel libre du domaine public, Image J. Les résultats sont présentés à gauche de « / » sur la ligne « Surface (T0/T1sh) » du tableau 1.
  2. On a shampooiné à nouveau la mèche de cheveux avec le shampooing SLES, dont la composition est indiquée dans le tableau 2, on l'a rincée abondamment à l’eau du robinet et on l'a séchée au sèche-cheveux (pendant environ 90 secondes jusqu'à ce qu'elle soit sèche).
  3. On a évalué à nouveau le niveau de lissage et la surface de la mèche de cheveux comme ci-dessus (T1sh). Les résultats sont présentés à droite de « / » sur les lignes « Effets de lissage (T0/T1sh) » et « Surface (T0/T1sh) » du Tableau 1.
  4. La surface augmentée entre T0 et T1sh a été calculée. Les résultats sont présentés sur la ligne « Surface augmentée (%) » du tableau 1.
Les résultats d’évaluation du tableau 1 montrent que l’utilisation d’une aminosilicone avec une combinaison d’acide glyoxylique et d’acide lévulinique peut mieux maintenir la forme lissée des cheveux ou réduire l’augmentation du volume des cheveux, qui reflète un délissage ou une ondulation des cheveux, que l’utilisation de la seule combinaison d'acide glyoxylique et d'acide lévulinique.

Claims (10)

  1. Composition destinée à des fibres kératineuses, telles que des cheveux, comprenant :
    (a) au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci ;
    (b) au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci ; et
    (c) au moins une aminosilicone.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le composé (b) est choisi parmi l’acide lévulinique, un sel de celui-ci et un mélange de ceux-ci.
  3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle l'aminosilicone (c) est choisie dans le groupe consistant en aminodiméthicone, aminopropyldiméthicone et un mélange de celles-ci.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la composition comprend en outre (d) de l'eau.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle la composition comprend en outre (e) au moins un composé bétaïne.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la composition comprend en outre (f) au moins une amine grasse.
  7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le pH de la composition est de 7 ou moins, préférablement de 6 ou moins et plus préférablement, de 5 ou moins.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, qui est destinée à remodeler, de préférence lisser, des fibres kératineuses, telles que des cheveux.
  9. Procédé de remodelage, de préférence de lissage, de fibres kératineuses, telles que des cheveux, comprenant les étapes suivantes :
    (i) application de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 sur les fibres kératineuses ;
    (ii) rinçage facultatif des fibres kératineuses avec ou sans séchage des fibres kératineuses après rinçage ; et
    (iii) remodelage, de préférence lissage, des fibres kératineuses, préférablement à une température de plus de 50 ºC, plus préférablement, de plus de 100 ºC et encore plus préférablement, de plus de 150 ºC.
  10. Kit pour remodeler, de préférence lisser, des fibres kératineuses telles que des cheveux, comprenant :
    au moins un choisi dans le groupe consistant en un fer, un bigoudi, un peigne, un séchoir et une combinaison de ceux-ci, préférablement au moins un fer chauffant, un bigoudi chauffant, un peigne chauffant ou un séchoir chauffant qui est capable de fournir aux fibres kératineuses une température supérieure à 50 ºC, préférablement supérieure à 100°ºC et plus préférablement, supérieure à 150 ºC ; et
    la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8.
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