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FR2926990A1 - Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que s utilisation pour le traitement capillaire - Google Patents

Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que s utilisation pour le traitement capillaire Download PDF

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FR2926990A1
FR2926990A1 FR0850628A FR0850628A FR2926990A1 FR 2926990 A1 FR2926990 A1 FR 2926990A1 FR 0850628 A FR0850628 A FR 0850628A FR 0850628 A FR0850628 A FR 0850628A FR 2926990 A1 FR2926990 A1 FR 2926990A1
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Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :- une ou plusieurs silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, et- un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine.Cette composition peut être utilisée pour le coiffage des cheveux, et permet d'obtenir une tenue particulièrement durable de la coiffure ainsi que des propriétés de conditionnement des cheveux.

Description

B07/4100 FR - VMC OA 08024 / FB
Société Anonyme dite : L'OREAL Composition cosmétique comprenant un copolymère vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire.
Invention de : Pascale COTHIAS Katarina BENABDILLAH Composition cosmétique comprenant un copolymère vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire.
La présente invention est relative à une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs dérivés particuliers de silicone et un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, notamment un procédé de fixation et/ou de mise en forme des cheveux mettant en oeuvre la composition précitée. La présente invention concerne enfin une utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique capillaire, et en particulier pour le coiffage des cheveux, c'est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer la coiffure et lui apporter une tenue durable. Ils se présentent usuellement sous forme de lotions, gels, mousses, crèmes, sprays, etc. Les compositions correspondantes comprennent généralement un ou plusieurs polymères filmogènes ou polymères fixants , dans un milieu cosmétiquement acceptable. Ces polymères permettent la formation d'un film gainant sur les cheveux, assurant ainsi le maintien de la coiffure. Toutefois, les films de polymère fixant ainsi formés présentent l'inconvénient d'être relativement friables, ce qui limite dans le temps la tenue de la coiffure, et engendre la formation sur les cheveux de résidus inesthétiques.
Ainsi, les produits de coiffage classiques conduisent à une fixation de la coiffure et des effets coiffants qui s'estompent progressivement au cours du temps. En particulier, lorsque le produit est appliqué le matin, les effets coiffants s'estompent au fur et à mesure dans la journée. Le lendemain, les effets coiffants sont faibles, voire inexistants.
Pour remédier à ce problème, il est connu d'incorporer dans les produits de coiffage des polymères à très haut pouvoir fixant, et/ou d'augmenter la concentration en polymère fixant. Toutefois, l'emploi de tels produits extrêmement fixants entraine un certain nombre d'inconvénients. En particulier, ces produits conduisent à un toucher sec et rugueux des cheveux et sont difficiles à éliminer au shampooing. I1 existe donc un besoin pour des compositions capillaires permettant d'obtenir une fixation durable de la coiffure, avec des effets coiffants persistant toute la journée voire plusieurs jours, tout en s'éliminant facilement au shampooing et en procurant un toucher cosmétique agréable et notamment ou toucher lisse. La demande de brevet internationale WO 96/03969 décrit d'une manière générale des compositions cosmétiques destinées à la fixation et/ou au conditionnement des cheveux, qui comprennent un homopolymère de vinylformamide ou un copolymère de vinylformamide et d'un ou plusieurs autres monomères vinyliques, en association avec au moins un ingrédient choisi parmi les agents conditionnants, les agents émulsifiants, les tensioactifs, les modificateurs de viscosité, les agents gélifiants, les agents opacifiants, les agents stabilisants, les conservateurs, les agents séquestrants, les agents chélatants, les agents nacrants, les agents clarifiants, les parfums, les colorants, les agents propulseurs, les solvants organiques et l'eau. Par ailleurs, le brevet américain US 4 421 602 décrit des copolymères vinylformamide / vinylformamine, leur préparation et leur utilisation dans l'industrie papetière pour améliorer la rétention, le taux d'écoulement, et la floculation. La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'association d'un copolymère vinylformamide / vinylformamine avec un dérivé particulier de silicone permettait d'obtenir une composition cosmétique capillaire apportant des propriétés de coiffage améliorées. Notamment, une telle association permet d'obtenir des produits de coiffage procurant une fixation durable de la coiffure, tout en s'éliminant facilement au lavage et en procurant un toucher cosmétique agréable des cheveux.
La présente invention permet ainsi de préparer des produits de coiffage procurant des degrés de fixation très élevés, une très longue tenue de la coiffure au cours du temps, et une bonne résistance de celle-ci aux sollicitations mécaniques. Le toucher des cheveux est particulièrement doux, et les cheveux sont déliés. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - une ou plusieurs silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, et - un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine comprenant : de 10 à 95 % en moles de motifs de formule suivante A : ù CH2 Î H- NH2 (A) et de 90 à 5 % en moles de motifs de formule suivante B: ù CH2 Î CH I I O (B) Les compositions selon l'invention permettent en particulier de réaliser des coiffures mèches par mèches notamment sur des cheveux courts, lesquelles coiffures résistent particulièrement bien aux sollicitations mécaniques et présentent une fixation souple ou dure selon les concentrations du copolymère vinylformamide / vinylformamine et du dérivé de silicone.
Par ailleurs, ces compositions se sont avérées particulièrement efficaces pour le coiffage des cheveux de type brésilien et africain, lesquels présentent la particularité d'être généralement frisés et particulièrement difficiles à mettre en forme. Ainsi, la composition selon l'invention permet par exemple de réaliser des coiffures plaquées de longue durée sur des cheveux africains défrisés.
La composition selon l'invention peut également être employée de manière avantageuse pour le brushing, ou pour le lissage des cheveux avec des pinces plates. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Selon l'invention, la composition cosmétique comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une ou plusieurs silicones particulières, et un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine. Par "milieu cosmétiquement acceptable", on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques et en particulier les cheveux. De préférence, le milieu cosmétiquement acceptable comprend de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols comme le propylèneglycol ; les éthers de polyols ; les alcanes en C5-C10 ; les cétones en C3.4 comme l'acétone et la méthyléthylcétone ; les acétates d'alkyle en C1-C4 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle ; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine utilisables dans les compositions selon l'invention comprennent de préférence de 10 à 60% en moles de motif de formule A et plus particulièrement de 20 à 40% en moles.
Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine selon l'invention comprennent de préférence de 30 à 90% en moles de motif de formule B et plus particulièrement de 60 à 80% en moles. Les copolymères selon l'invention peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle de polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine selon l'invention peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs motifs monomères additionnels. Dans ce cas, ces derniers représentent de préférence moins de 20% en moles du copolymère.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine selon l'invention sont constitués uniquement de motifs de formule A et de motifs de formule B. La masse moléculaire moyenne en poids dudit copolymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier 10.000 à 30.000.000 g/mole, de préférence de 40.000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100.000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique dudit copolymère peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. A titre d'exemple de copolymères vinylformamide / vinylformamine utilisables dans les compositions selon l'invention, citons entre autres les produits commercialisés sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 0,1 à 25 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids et plus particulièrement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Par (poly)oxyalkyléné on désigne selon l'invention un composé comprenant une ou plusieurs unités oxyalkylène. Les unités oxyalkylène correspondent de préférence aux radicaux suivants : -CH2-CH2-O- (i) -CH2-CHCH3-O- (ii) -CH2-CH2- CHz-O- (iii) Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la ou les 30 silicones (poly)oxyalkylénées sont choisies parmi les composés de formules générales (I), (II), (III), (IV) et (V) tels que décrites ci-après. Ainsi, la ou les silicones (poly)oxyalkylénées peuvent être choisies parmi les composés de formules générales (I), (II), (III), (IV): 35 CH3 ù CH3 siù0 ù R, ù CH3 1 Siù0 où R2 m (I) CH3 R,Si ùO ù CH3 siù0 ù CH3 1 Siù0CH3 1 Siù R, (II) ù pù CH3 ù CH3 CH3 CH3 Siù0 ù R, ù CH3 CH3
1 1 SiùO SiùR2 1 1 o ù CH3 ù n CH3 R3Si (OC2H4 )a (OC3H6)bOR 3 x formules (I), (II), (III) et (IV) dans lesquelles: - R1, identique ou différent, représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30 ou phényle, -R2, identique ou différent, représente un radical -CcH2c-O-(C2H40)a(C3H60)b-R5 ou un radical -CcH2c-O-(C4H80)a-R5, - R3, R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1 à C12, et de préférence le radical méthyle, - R5, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 30 atomes de carbone, un radical hydroxyle, -SO3M, aminoalcoxy en C1-C6 éventuellement substitué sur l'amine, aminoacyle en C2-C6 éventuellement substitué sur l'amine, -NHCH2CH2COOM, - N(CH2CH2COOM)2, aminoalkyle éventuellement substitué sur l'amine et sur la chaîne alkyle, carboxyacyle en C2-C30, un groupement éventuellement substitué par un ou deux radicaux aminoalkyle substitués, -CO(CH2)dCOOM, -COCHR7(CH2)dCOOM, - NHCO(CH2)dOH, -NH3Y, un groupement phosphate, - M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, Na, K, Li, NH4 ou une amine organique, - R7 désigne un atome d'hydrogène ou un radical SO3M, - d varie de 1 à 10, - m varie de 0 à 20, - n varie de 0 à 500, - ovarie de0à20, - p varie de 1 à 50, - a varie de 0 à 50, - bvarie de0à50, - a + b est supérieur ou égal à 2, - cvarie de0à4, - x varie de 1 à 100, - Y représente un anion minéral ou organique monovalent tel que halogénure (chlorure, bromure), sulfate, carboxylate (acétate, lactate, citrate), sous réserve que lorsque la silicone est de formule (II) avec R5 désignant hydrogène alors n est supérieur à 12.
De telles silicones sont par exemple commercialisées par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABIL WE 09, ABIL EM 90, ABIL B8852, ABIL B8851, ABIL B 8843, ABIL B8842, par la société DOW CORNING sous les dénominations FLUID DC 190, DC 3225 C, Q2-5220, Q25354, Q2-5200, par la société RHONE POULENC sous les dénominations SILBIONE HUILE 70646, RHODORSIL HUILE 10634, par la société GENERAL ELECTRIC sous les dénominations SF1066, SF1188, par la société SWS SILICONES sous la dénomination SILICONE COPOLYMER F 754, par la société AMERCHOL sous la dénomination SILSOFT BEAUTY AID SL, par la société SHIN-ETSU sous la dénomination KF 351, par la société WACKER sous la dénomination BELSIL DMC 6038, par la société SILTECH sous les dénominations SILWAX WD-C, SILWAX WD-B, SILWAX WD-IS, SILWAX WSL, SILWAX DCA 100, SILTECH AMINE 65, par la société FANNING CORPORATION sous les dénominations FANCORSIL SLA, FANCORSIL LIM1, par la société PHOENIX sous la dénomination PECOSIL. Ces silicones sont notamment décrites dans les brevets US-A-5 070 171, US-A-5149765, US-A-5093452 et US-A-5091493.
De préférence, on utilise les silicones (poly)oxyalkylénées répondant aux formules générales (II) ou (III) ci-avant. Plus particulièrement, ces formules répondent à au moins une des, et de préférence toutes les, conditions suivantes : - c est égal à 2 ou 3. - R1 désigne le radical méthyle. - R5 représente un radical méthyle, un radical acyle en C12-C22, CO(CH2)d000M. - a varie de 2 à 25 et plus particulièrement de 2 à 15. - b est égal à 0. - n varie de 0 à 100. - p varie de 1 à 20.
Les silicones (poly)oxyalkylénées selon l'invention peuvent également être choisies parmi les silicones de formule (V) suivante :35 ([ Z (R2SiO)q R'2SiZO][( CäH2iO)r])s (V) formule (V) dans laquelle:
- R2 et R'2, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent en C1-C30, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - q est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 4 et 100. - r est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100. - s est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1 000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300. - Z représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et au bloc polyoxyalkylène (CäH2äO) par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10 000, celui de chaque bloc polyoxyalkylène étant compris entre environ 300 et environ 10 000, - les blocs siloxane représentent de 10% environ à 95% environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en nombre du copolymère bloc pouvant aller de 2 500 à 1 000 000 et de préférence compris entre 3 000 et 200 000 et encore plus particulièrement entre 6 000 et 100 000. R2 et R'2 sont préférentiellement choisis parmi le groupe comprenant les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés comme par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle, les radicaux aryles comme par exemple phényle, naphtyle, les radicaux aralkyls ou alkylaryles comme par exemple benzyle, phényléthyle, les radicaux tolyle, xylyle.
Z est de préférence -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NHR"'-, -R"-OCONH-R"'-NHCO-, où R" est un groupe alkylène divalent, linéaire ou ramifié en C1-C6, comme par exemple l'éthylène, le propylène ou le butylène, linéaire ou ramifié et R"' est un groupe alkylène divaient ou un groupe arylène divalent comme -C6H4-, -C6H4- C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C6H4-C(CH3)2C6H4-.
Encore plus préférentiellement, Z représente un radical alkylène divalent, plus particulièrement le radical -C3H6- ou le radical C4H8, linéaires ou ramifiés. La préparation de ces polymères blocs est décrite dans la demande européenne EP 0 492 657 Al, dont l'enseignement est inclus dans la présente description. De tels produits sont par exemple commercialisés sous la dénomination SILICONE FLUID FZ-2172 par la société OSI. Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend une ou plusieurs silicones aminées. Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire. Les silicones aminées utilisées dans la composition selon la présente invention sont de préférence choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (VI) suivante :
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a (VI) dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C1-C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1-C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; -N(R2)2 N+(R2)3 Q- 12 - N+(R2) (H)2 Q- -N+(R2)2HQ-
- N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-,
dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (VI) peuvent être choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (VIa) : CH3 CH3 R' CH3 R ùSiù O Si O ù Si OùSiùR" CH3 CH3 A CH3
NH 1 (CH2)2 m
NH2 (VIa)
dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ.
Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil ADM 652, commercialisée par Wacker. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit F1uidWR 1300, commercialisé par Wacker. Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 l d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).
Un produit correspondant à la définition de la formule (VI) est en particulier le polymère répondant à la formule (VIb) suivante: m (VIb) dans laquelle A, n et m ont les significations données ci-dessus pour la formule (VIa). De préférence, A désigne un groupement choisi parmi : -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CHCH3-CH2-, et -CH2-CHCH3-. De tels composés sont décrits par exemple dans la demande EP 95238; un composé de formule (VI) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (VII) suivante : R4 CH2 CHOHùCH2ù N+(R3)3 Q CH I 3 SiO CH3 (CH3)3 SiO Si(CH3)3 R3 Si O
1 R3 Si -0 R3 R3 R3 1 Si ù R3 R3 R3 r s (VII) dans laquelle, R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-Cig, par 15 exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig par exemple en C1-C8; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; 20 r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.
Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". c) les silicones ammonium quaternaire de formule (VIII) : 2X- R7 R7 SiùR6-CH2-CHOH-CH2-NùR$ I i R7 R7 (VIII) r dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-Ci8, un radical alcényle en C2-Cig ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig, par exemple en Ci-Cg relié au Si par une liaison SiC; R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cig, un radical alcényle en C2-Ci8 , un radical -R6-NHCOR7 ; X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou 25 un sel d'acide organique (acétate
.); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974. 30 De préférence, la ou les silicones selon l'invention sont des polydialkylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées et encore plus R7 SiùO R7 R7 OH I+ 1 R8 ù N ù CH2-CH-CH2 R6 R7 préférentiellement des polydiméthylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées. La composition selon l'invention peut également comprendre un mélange de silicones telles que décrites ci-avant, par exemple un mélange de une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et de une ou plusieurs silicones aminées. La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et aminées. La ou les silicones selon l'invention, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, sont présentes dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 0,1 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10 % en poids et plus particulièrement de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition...DTD: De préférence, le rapport pondéral entre la quantité totale de copolymère(s) vinylformamide / vinylformamine d'une part et la quantité totale de silicone(s) choisie(s) parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées d'autre part, est compris entre 0,1 et 20, plus préférentiellement entre 1 et 15 et de manière plus préférée entre 2 et 8, bornes comprises. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs corps gras. Par corps gras, on entend au sens de la présente invention un composé organique qui, à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique, est insoluble dans l'eau (c'est-à-dire, présente une solubilité dans l'eau inférieure à 1% en poids et de préférence inférieure à 0,5% en poids), et est soluble, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans au moins un solvant organique (par exemple l'éthanol, le chloroforme, ou le benzène) à au moins 1% en poids. Les corps gras utilisables dans la présente invention peuvent être notamment choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les cires autres que les alcools gras et leurs mélanges.
Comme huile végétale, on peut notamment mentionner l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, la cire liquide de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile d'onagre, le beurre de karité, l'huile de son de riz, l'huile de germes de maïs, l'huile de passiflore et l'huile de seigle. Comme huile animale, on peut notamment citer le perhydrosqualène. Comme huile minérale, on peut notamment citer l'huile de paraffine et l'huile de vaseline. Comme huile synthétique, on peut notamment citer le squalane, les poly(a-oléfines) comme l'isododécane ou l'isohexadécane, les huiles végétales transestérifiées, les huiles fluorées, les esters gras. Par esters gras, on désigne les composés de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide supérieur linéaire ou ramifié, hydroxylé ou non, saturé ou non, comportant de 4 à 29 atomes de carbone et Rb représente une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou non contenant de 3 à 30 atomes de carbone, le nombre total d'atomes de carbone de l'ester étant supérieur à 10. A titre d'exemples non limitatifs, on peut notamment citer l'huile de purcellin (octanoate de stéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle ou le néopentanoate de tridécyle. Les huiles fluorées peuvent être partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, comme par exemple celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Les alcools gras préférés comprennent entre autres les alcools myristylique, cétylique, stéarylique, arachidylique, béhénylique et érucylique. Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires animales et végétales comprennent comme constituants essentiels des esters d'acides carboxyliques et d'alcools à longues chaînes. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement. A titre de cires autres que les alcools gras utilisables dans la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline ; les cires végétales telles que les cires de tournesol, de riz, de pomme, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre ; les cires minérales, par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques telles que les cires de polyéthylènes, les cires de Fischer-Tropsch, et leurs mélanges. Le ou les corps gras tels que décrits ci-dessus, lorsqu'ils sont présents dans la composition selon l'invention, sont de préférence présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et mieux encore de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs, choisis parmi les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
La composition selon l'invention comprend alors de préférence au moins 0,01 % en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l'invention contient de 0,01 à 20 % en poids de tensioactif(s), de manière plus préférée de 0,05 à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
A titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions selon la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier les sels alcalins, notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools ou les sels d'alcalinoterreux (de magnésium)) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, les alkylphosphates, les alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, les a-oléfine-sulfonates, lesparaffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates ; les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates, les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique ; les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D- galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6 - C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C6-C24) amino éther carboxyliques polyoxyalkylénés et les sels de ces acides, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène et leurs mélanges. Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersulfates et leurs mélanges. Les tensioactifs cationiques utilisables dans les compositions de la présente invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante R8 \ .Rio N X- (I) R( R11 dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel 10 que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle en C1_30, alcoxy en C1_30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1_30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12- 15 C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1_30 ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl-ou alkylaryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par 20 exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le 25 chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL 70 par la société VAN DYK. -les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : 30 - + dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT W 75 par la société REWO ; - les sels de diammonium quaternaire de formule (III) suivante: ++ R17 R19 R16ù N -(CH2)3- i -R21 2X- (III) R18 R2o dans laquelle R16 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone ; R17, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents sont choisis parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.
De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante : O (CsH2sO II 1+ R24 - C- (OCrH2r)y R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : o (CtH2tO)xùR23 X- (IV) - le radical Il R26 ùC ù - les radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R25 est choisi parmi : 0 I I - le radical R28 -C - - les radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;
20 y est un entier valant de 1 à 10 ;
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X-est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
25 Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.
30 Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. 15 Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) ci-avant dans laquelle : - R22 désigne un radical méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1 ; -zestégal à0ou1; - r, s et t sont égaux à 2 ; - R23 est choisi parmi : O -le radical I I R26-C- - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène ; - R25 est choisi parmi : 24 - le radical O I I R28ùC - l'atome d'hydrogène ; - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-dimé-thylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyldiméthylammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUAT WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180. Les tensioactifs non-ioniques utilisables dans les compositions de la présente invention sont des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). Ils sont choisis notamment parmi les alcools et alcools gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alpha-diols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alkyl(C1_20)phénols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, la chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras et de sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les huiles végétales polyéthoxylées, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine.
Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques utilisables dans les compositions de la présente invention comprennent par exemple les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer également les alkyl(C8_20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)bétaïnes ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination MIRANOL , tels que décrits dans les brevets US 2 528 378 et US 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinate et Amphocarboxypropionate de structures respectives (1) et (2) : Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Re)(CH2000-) (1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle dérivé d'un acide Ra-000H présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Re représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (2) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydro-gène, Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOH-S03H, Ra' représente un groupe alkyle d'un acide Ra'-000H présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs agents épaississants, qui peuvet être choisis parmi les épaississants polymériques naturels ou synthétiques, anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques ou cationiques, associatifs ou non, et les épaississants non polymériques tels que par exemple un électrolyte ou un sucre. Comme agents épaississants polymériques, citons par exemple les agents épaississants cellulosiques, par exemple l' hydroxyéthylcellulose, l' hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants polymériques synthétiques tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Les compositions conformes à l'invention peuvent être conditionnées par exemple dans un pot, dans un tube, un flacon pompe, ou dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique.
Les compositions selon l'invention peuvent, lorsqu'elles sont destinées à être conditionnées dans un dispositif de type aérosol, contenir un ou plusieurs gaz propulseurs. Le gaz propulseur peut alors être choisi par exemple parmi le diméthyléther, les alcanes en C3 à C5, les hydrocarbures halogénés, et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir au moins un additif choisi parmi les agents nacrants ; les agents opacifiants ; les agents plastifiants ; les filtres solaires ; les parfums ; les colorants ; les conservateurs ; les agents de stabilisation du pH ; les acides ; les bases ; les polyols (par exemple les glycols) ; les charges minérales ; les silicones autres que celles de l'invention ; les paillettes, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter entre autres sous forme de liquides plus ou moins épaissis, de gels, de crèmes, de pâtes ou de mousses De préférence, elles se présentent sous forme de lotions ou de gels.
La composition selon l'invention peut être avantageusement utilisée pour le traitement cosmétique des cheveux. En particulier, elle peut être employée pour le coiffage des cheveux, par exemple pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, elle est utilisée pour le coiffage et le conditionnement simultanés des cheveux. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, par exemple un procédé de soin capillaire, ou un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, puis à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose. De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention.
EXEMPLES
Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire.
Exemple 1 Cet exemple illustre la formulation d'une lotion de coiffage conforme à l'invention. Une telle lotion a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous : Ingrédients Teneurs Copolymère vinylformamide / vinylformamine (1) 4 % Amodiméthicone (2) 1 % Eau déminéralisée qsp 100% (1) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF. (2) commercialisée sous la dénomination BELSIL ADM LOG1 par la société WACKER.
Exemple 2 : Cet exemple illustre la formulation d'un gel de coiffage conforme à l'invention.
Un tel gel a été préparé à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous : Ingrédients Teneurs Copolymère vinylformamide / vinylformamine (1) 6 % PEG/PPG-18/18 diméthicone (3) 1 % Gomme de guar hydroxypropyle (4) 1,5 % Eau déminéralisée qsp 100% 10 (1) commercialisé BASF. (3) commercialisé DOW CORNING. (4) commercialisé RHODIA. sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société sous la dénomination DC190 FLUID par la société sous la dénomination JAGUAR HP 105 par la société Résultats obtenus avec les compositions des exemples 1 et 2:
Les performances des deux compositions décrites ci-avant ont été 15 évaluées par des professionnels, sur des panels de modèles. Ces compositions ont permis d'obtenir une très bonne fixation des cheveux, particulièrement durable et résistante aux sollicitations mécaniques. En outre, ces compositions se sont avérées apporter aux cheveux 20 d'excellentes propriétés cosmétiques. En particulier, après un shampooing, les cheveux ne sont pas secs, et sont particulièrement doux au toucher.
Exemple 3 comparatif : On a réalisé les deux compositions suivantes : 25 Composition 1 (invention) Composition 2 (hors invention) Polyvinylformamide 5%ma - hydrolysée à 30% (1) PolyN-vinylformamide (2) -5%ma Poly dimethylsiloxane 1.5%ma 1.5%ma à groupements aminoéthyl iminopropyle (3) Eau déminéralisée Qspl00 Qspl00 (1) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF (2) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9000 par la société BASF (3) commercialisé sous la dénomination DC 939 EMULSION par la société DOW CORNING
Les deux compositions précédentes ont été appliquées, à raison de 1g de formulation par mèche, sur des mèches de cheveux châtains humides de 2.7g préalablement shampouinées, rincées et essorées. En final, les mèches non rincées ont ensuite été séchées sous casque pendant 30 minutes, puis démêlées. Un panel de 7 testeurs a évalué le caractère lisse des cheveux traités avec les compositions 1 et 2 en les classant suivant ce critère : rang 1 pour la mèche avec les cheveux présentant le toucher le plus lisse, rang 2 pour la mèche avec les cheveux présentant le toucher le moins lisse Les 7 évaluateurs ont trouvé un toucher plus lisse avec la composition 1 selon l'invention La somme des rangs obtenue pour chaque composition est :7 pour la composition 1 , 14 pour la composition 2 Selon le test de KRAMER (A non parametric ranking method for the statistical evaluation of sensory data, chemical Senses and Flavor (1974)121-123), deux compositions sont significativement différentes au seuil de 5% si la somme des rangs se situe en dehors de l'intervalle de 8 à 13. 7 étant inférieur à l'intervalle 8-13, le toucher est significativement plus lisse avec la composition 1 selon l'invention.5

Claims (30)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable - une ou plusieurs silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, et - un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine comprenant de 10 à 95 % en moles de motifs de formule suivante A : ù CH2 Î CH (A) et de 90 à 5 % en moles de motifs de formule suivante B: ù CH2 CI H ù NHùCùH 0 (B)
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine comprennent de 10 à 60% en moles de motif de formule A.
3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine comprennent de 20 à 40% en moles de motif de formule A.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine comprennent un ou plusieurs motifs monomères additionnels, ces derniers représentant moins de 20% en moles du copolymère.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont constitués uniquement de motifs de formule A et de motifs de formule B.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont présents dans des proportions allant de 0,1 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont présents dans des proportions allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones (poly)oxyalkylénées sont choisies parmi les composés de formules générales (I), (II), (III), (IV) et (V) ci-après : CH3 ù CH3 1 Siù0 o R2 m (I) ù CH3 1 Siù O pù CH3 ù CH3 1 Siù R, (II) CH3 Siù0 CH3 ù CH3 CH3 1 1 SiùO SiùR2 CH3 Siù0 1 1 o ù CH3 n CH3 ù R, CH320CH3 R3 Si Où Si (OCZH4 )a (OC3 H6 )bOR (IV) x CH3 3 formules (I), (II), (III) et (IV) dans lesquelles: - R1, identique ou différent, représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30 ou phényle, -R2, identique ou différent, représente un radical -CcH2c-O-(C2H40)a(C3H60)b-R5 ou un radical -CcH2c-O-(C4H80)a-R5, - R3, R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1 à C12, et de préférence le radical méthyle, - R5, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 30 atomes de carbone, un radical hydroxyle, -SO3M, aminoalcoxy en C1-C6 éventuellement substitué sur l'amine, aminoacyle en C2-C6 éventuellement substitué sur l'amine, -NHCH2CH2COOM, - N(CH2CH2COOM)2, aminoalkyle éventuellement substitué sur l'amine et sur la chaîne alkyle, carboxyacyle en C2-C30, un groupement éventuellement substitué par un ou deux radicaux aminoalkyle substitués, -CO(CH2)dCOOM, -COCHR7(CH2)dCOOM, - NHCO(CH2)dOH, -NH3Y, un groupement phosphate, - M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, Na, K, Li, NH4 ou une amine organique, - R7 désigne un atome d'hydrogène ou un radical SO3M, - d varie de 1 à 10, - m varie de 0 à 20, - n varie de 0 à 500, - ovarie de0à20, - p varie de 1 à 50,35- a varie de 0 à 50, - bvarie de0à50, - a + b est supérieur ou égal à 2, - evarie de0à4, - x varie de 1 à 100, - Y représente un anion minéral ou organique monovalent tel que halogénure (chlorure, bromure), sulfate, carboxylate (acétate, lactate, citrate), sous réserve que lorsque la silicone est de formule (II) avec R5 désignant hydrogène alors n est supérieur à 12 ; ([ Z (R2SiO)q R'2SiZO][( CäH2iO)r])s (V) formule (V) dans laquelle: - R2 et R'2, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent en C1-C30, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - q est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 4 et 100. - r est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100. - s est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1 000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300. - Z représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et au bloc polyoxyalkylène (CäH2äO) par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10 000, celui de chaque bloc polyoxyalkylène étant compris entre environ 300 et environ 10 000, - les blocs siloxane représentent de 10% environ à 95% environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en nombre du copolymère bloc pouvant aller de 2 500 à 1 000 000.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la ou les silicones aminées sont choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (VI) suivante : (R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a (VI) dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C1-C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1-C8, 10 de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier 15 notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement 20 quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; - N(R2)2 N+(R2)3 Q- - N+(R2) (H)2 Q- - N+(R2)2HQ-25 -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure ; 30 (b) les composés répondant à la formule (VII) suivante :R4 CH2 CHOHùCH2ùN+(R3)3Q R3 R3 1 1 Si -0 Si O Si ùR3 1 R3 R3 R3 r s (VII) dans laquelle, R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-Cig, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig par exemple en C1-C8; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50 ; c) les silicones ammonium quaternaire de formule (VIII) 15 2X- R7 R7 SiùR6-CH2-CHOH-CH2-NùR$ I i R7 R7 (VIII) r dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un radical 20 hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cig, un radical alcényle en C2-Cig ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig, 25 par exemple en Ci-Cg relié au Si par une liaison SiC; R3 R3 Si O 1 R3 R7 SiùO 1 R7 R7 OH I+ 1 R8 ù N ù CH2-CH-CH2 R6 R7R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18 , un radical -R6-NHCOR7 ; X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones sont des polydialkylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées.
11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la ou les silicones sont des polydiméthylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange de une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et de une ou plusieurs silicones aminées, et/ou une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et aminées.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, sont présentes dans des proportions allant de 0,1 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la ou les silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, sont présentes dans des proportions allant de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité totale de copolymère(s) vinylformamide / vinylformamine d'une part et la quantité totale de silicone(s) choisie(s) parmi les silicones(poly)oxyalkylénées et/ou aminées d'autre part, est compris entre 0,1 et 20, bornes comprises.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement acceptable comprend de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4; les polyols; les éthers de polyols ; les alcanes en C5-C10 ; les cétones en C3.4; les acétates d'alkyle en C1-C4; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient également un ou plusieurs corps gras, choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les cires autres que les alcools gras et leurs mélanges.
18. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient également un ou plusieurs tensioactifs, choisis parmi les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
20. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient au moins 0,01% en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition.
21. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,01 à 20 % en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs agents épaississants.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs gaz propulseurs.
24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un additif choisi parmi les agents nacrants ; les agents opacifiants ; les agents plastifiants ; les filtres solaires ; les parfums ; les colorants ; les conservateurs ; les agents de stabilisation du pH ; les acides ; les bases ; les polyols; les charges minérales ; les silicones autres que celles de l'invention ; les paillettes, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
25. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel, de crème, de pâte ou de mousse.
26. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de lotion ou de gel.
27. Procédé de traitement cosmétique des cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, puis à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose.
28. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition n'est pas rincée.
29. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure.
30. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, pour le coiffage et le conditionnement simultanés des cheveux.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2954111A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone aminee de teneur particuliere et au moins une huile vegetale
FR3045360A1 (fr) * 2015-12-21 2017-06-23 Oreal Composition comprenant un copolymere vinylformamide/vinylamine, un polymere fixant, un agent tensioactif cationique et une silicone aminee
WO2017108565A1 (fr) * 2015-12-21 2017-06-29 L'oreal Composition comprenant un copolymère vinylformamide/vinylamine, un polymère de fixation et une combinaison particulière de tensioactifs
WO2017108564A1 (fr) * 2015-12-21 2017-06-29 L'oreal Composition pulvérisable sous forme de mousse comprenant un copolymère vinylformamide/vinylamine, un tensioactif particulier et un propulseur d'aérosol

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2463612A1 (fr) * 1979-08-23 1981-02-27 Bristol Myers Co Composition aqueuse pour le soin du cheveu
FR2548019A1 (fr) * 1983-07-01 1985-01-04 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
EP0492657A1 (fr) * 1990-12-28 1992-07-01 Nippon Unicar Company Limited Formulations cosmétiques
DE19540853A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
FR2749506A1 (fr) * 1996-06-07 1997-12-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
DE19640363A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Basf Ag Verwendung wasserlöslicher Copolymere als Wirkstoffe in kosmetischen Formulierungen
FR2767473A1 (fr) * 1997-08-25 1999-02-26 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2771289A1 (fr) * 1997-11-20 1999-05-28 Unilever Nv Composition de traitement capillaire abase de precurseurs de ceramide
EP1136066A2 (fr) * 2000-03-21 2001-09-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions conditionnantes et détergentes à usage capillaire
DE10041211A1 (de) * 2000-08-22 2002-03-07 Basf Ag Verwendung hydrophiler Pfropfcopolymere mit N-Vinylamin-und /oder offenkettigen n-Vinylamdeinheiten in kosmetischen Formulierungen
WO2006100299A1 (fr) * 2005-03-24 2006-09-28 Basf Aktiengesellschaft Epaississant a base de polymeres contenant des groupes amine
EP1787682A1 (fr) * 2005-11-16 2007-05-23 L'Oréal Procédé pour éviter la décoloration des cheveux teints lors du lavage

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2463612A1 (fr) * 1979-08-23 1981-02-27 Bristol Myers Co Composition aqueuse pour le soin du cheveu
FR2548019A1 (fr) * 1983-07-01 1985-01-04 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
EP0492657A1 (fr) * 1990-12-28 1992-07-01 Nippon Unicar Company Limited Formulations cosmétiques
DE19540853A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
FR2749506A1 (fr) * 1996-06-07 1997-12-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
DE19640363A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Basf Ag Verwendung wasserlöslicher Copolymere als Wirkstoffe in kosmetischen Formulierungen
FR2767473A1 (fr) * 1997-08-25 1999-02-26 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2771289A1 (fr) * 1997-11-20 1999-05-28 Unilever Nv Composition de traitement capillaire abase de precurseurs de ceramide
EP1136066A2 (fr) * 2000-03-21 2001-09-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions conditionnantes et détergentes à usage capillaire
DE10041211A1 (de) * 2000-08-22 2002-03-07 Basf Ag Verwendung hydrophiler Pfropfcopolymere mit N-Vinylamin-und /oder offenkettigen n-Vinylamdeinheiten in kosmetischen Formulierungen
WO2006100299A1 (fr) * 2005-03-24 2006-09-28 Basf Aktiengesellschaft Epaississant a base de polymeres contenant des groupes amine
EP1787682A1 (fr) * 2005-11-16 2007-05-23 L'Oréal Procédé pour éviter la décoloration des cheveux teints lors du lavage

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2954111A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone aminee de teneur particuliere et au moins une huile vegetale
EP2338466A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-29 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un alcane linéaire volatil, au moins une silicone aminée de teneur particulière et au moins une huile végétale
US9827178B2 (en) 2009-12-23 2017-11-28 L'oreal Composition containing a volatile linear alkane, an aminated silicone and a vegetable oil
FR3045360A1 (fr) * 2015-12-21 2017-06-23 Oreal Composition comprenant un copolymere vinylformamide/vinylamine, un polymere fixant, un agent tensioactif cationique et une silicone aminee
WO2017108565A1 (fr) * 2015-12-21 2017-06-29 L'oreal Composition comprenant un copolymère vinylformamide/vinylamine, un polymère de fixation et une combinaison particulière de tensioactifs
WO2017108564A1 (fr) * 2015-12-21 2017-06-29 L'oreal Composition pulvérisable sous forme de mousse comprenant un copolymère vinylformamide/vinylamine, un tensioactif particulier et un propulseur d'aérosol

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